專利名稱：發(fā)光組成物的制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是關(guān)于發(fā)光組成物，特別是紅色發(fā)光組成物的制造方法。
稀土類發(fā)光材料已廣泛用于熒光燈、等離子體顯示器件(PDP)、陰極射線管中，但由于稀土材料價(jià)格昂貴，因此稀土類發(fā)光材料的價(jià)格與非稀土類發(fā)光材料相比，一般要貴數(shù)倍至數(shù)十倍。稀土類氧化物紅色發(fā)光材料Ln2O3:Eu就是價(jià)格非常貴的稀土類發(fā)光材料，盡管它具有優(yōu)良的發(fā)光特性，但由于價(jià)格原因，其應(yīng)用受到了限制。因此迫切要求在保證優(yōu)良發(fā)光特性的條件下，降低價(jià)格。
為了解決現(xiàn)有的稀土類發(fā)光材料，特別是稀土類氧化物紅色發(fā)光材料Ln2O3:Eu存在的上述問題，本發(fā)明者提出一種發(fā)光特性優(yōu)良、價(jià)格低的紅色發(fā)光組成物，它的粒子由外殼和內(nèi)核構(gòu)成，其外殼為Ln2O3:Eu，內(nèi)核為價(jià)格低的非發(fā)光材料或價(jià)格較低的發(fā)光材料，可實(shí)現(xiàn)上述目的。
下面進(jìn)行詳細(xì)說明。
均相沉淀法是無機(jī)化學(xué)中廣泛使用的一種沉淀方法，在均相沉淀法中沉淀劑離子不是直接從溶液外部加入，而是預(yù)先在溶液中加入某種化合物，然后通過某種化學(xué)反應(yīng)例如水解等，使整個(gè)溶液中均勻、緩慢地產(chǎn)生沉淀劑離子，在整個(gè)溶液中逐漸、均勻地析出沉淀物。均相沉淀法的優(yōu)點(diǎn)是在整個(gè)溶液中沉淀劑離子的濃度始終很均勻，很低，無局部過濃現(xiàn)象，生成的沉淀物結(jié)晶性更好，純度更高，粒度分布更均勻。如果預(yù)先在溶液中分散有某種物質(zhì)的粒子(內(nèi)核)，則通過均相沉淀法可在內(nèi)核的表面上均勻地形成一層致密的沉淀物，即外殼。
本發(fā)明中的紅色發(fā)光組成物的粒子由外殼和內(nèi)核構(gòu)成，其外殼為紅色發(fā)光材料Ln2O3:Eu，其中Ln為Y、Gd、La、Lu中至少一種元素，內(nèi)核為成本低的非發(fā)光材料或成本較低的不同于Ln2O3:Eu的發(fā)光材料。用作內(nèi)核的非發(fā)光材料選擇熔點(diǎn)高(熔點(diǎn)≥1000℃)、化學(xué)穩(wěn)定性好的無機(jī)化合物，包括鋅、堿土金屬、鋁、稀土金屬等的硅酸鹽、鋁酸鹽、磷酸鹽、焦磷酸鹽、硫酸鹽、硼酸鹽、鈦酸鹽、鎢酸鹽、氧化物以及由草酸鹽高溫分解而產(chǎn)生的氧化物等。
(1)硅酸鹽包括鋅、堿土金屬、鋁、稀土金屬等各種硅酸鹽，即①n1MO·n2SiO2(n1，n2≥1)，M為Zn、Ba、Sr、Ca、Mg中至少一種元素；②n1Ln2O3·n2SiO2(n1，n2≥1)，Ln為Y、La、Gd中至少一種元素；③n1Al2O3·n2SiO2(n1，n2≥1)。例如Y2SiO5、La2Si2O7、Al2SiO5、Zn2SiO4、CaSiO3、BaSi2O5、(Ba，Sr，Mg)3Si2O7等。
(2)鋁酸鹽包括鋅、堿土金屬、稀土金屬等的各種鋁酸鹽，即①n1MO·n2A2O3(n1，n2≥1)，M為Zn、Ba、Sr、Ca、Mg中至少一種元素；②n1Ln2O3·n2A2O3(n1，n2≥1)，Ln為Y、La、Gd中至少一種元素。例如(Mg，Ba)Al12O19、(Y，La)3Al5O12、Sr4Al14O25、Y3Al5O12、LaAlO3、Y4Al2O9等。
(3)磷酸鹽包括鋅、鋁、堿土金屬、稀土金屬等各種磷酸鹽，即①M(fèi)3(PO4)2，M為Zn、Ba、Sr、Ca、Mg中至少一種元素；②LnPO4，Ln為Y、La、Gd中至少一種元素。例如Zn3(PO4)2、Ca3(PO4)2、(Sr，Mg)3(PO4)2、YPO4、LaPO4等。③AlPO4。
(4)焦磷酸鹽包括鋅、堿土金屬等各種磷酸鹽，即M2P2O7，M為Zn、Ba、Sr、Ca、Mg中至少一種元素。例如Zn2P2O7、Ba2P2O7、Ca2P2O7等。
(5)硫酸鹽包括堿土金屬硫酸鹽MSO4，M為Ba、Sr、Ca、Mg中至少一種元素，例如BaSO4、SrSO4、(Ba，Sr)SO4等，其中BaSO4對(duì)于紫外線具有很高的反射率，特別適合用作內(nèi)核。
(6)稀土金屬的硼酸鹽、鈦酸鹽、鎢酸鹽即①n1Ln2O3·n2B2O3(n1，n2≥1)；②n1Ln2O3·n2TiO2(n1，n2≥1)；③Ln2O3·nWO3(n≥1)；其中Ln為Y、La、Gd中至少一種元素。例如LaBO3、Y2B6O12、La6B2O12、La2TiO5、La2Ti2O7、La4Ti9O24、Y2WO6、La2W2O9、Y2W3O12等。
(7)氧化物SiO2、Al2O3、TiO2以及由草酸鹽高溫分解而產(chǎn)生的氧化物等，草酸鹽包括鋅、堿土金屬、稀土金屬等的各種草酸鹽，即①M(fèi)C2O4，M為Zn、Ba、Sr、Ca、Mg中至少一種元素；②Ln2(C2O4)3，Ln為Y、La、Gd中至少一種元素。例如ZnC2O4、MgC2O4、La2(C2O4)3、Y2(C2O4)3、Gd2(C2O4)3。
用作內(nèi)核的發(fā)光材料可選擇以下發(fā)光材料(1)紅色發(fā)光材料3.5MgO·0.5MgF2·GeO2:Mn、6MgO·As2O5:Mn、CaSiO3:Pb，Mn和錫激活的磷酸鹽M3(PO4)2:Sn等，其中M為Zn、Ba、Sr、Ca、Mg中至少一種元素，例如(Sr，Mg)3(PO4)2:Sn、(Ca，Zn)3(PO4)2:Sn、(Sr，Zn，Ba)3(PO4)2:Sn等。
(2)綠色發(fā)光材料Zn2SiO4:Mn、MgGa2O4:Mn、MgGa2O4:Mn等。
(3)藍(lán)色發(fā)光材料BaMgAl14O23:Eu、BaMg2Al16O27:Eu、(Sr，Ca)10(PO4)6Cl2:Eu、(Sr，Ca)10(PO4)6Cl2·nB2O3:Eu、Sr10(PO4)6Cl2:Eu、SrMgAl10O17:Eu、Ca2B5O9Cl:Eu、CaWO4、CaWO4:Pb等。
(4)青色發(fā)光材料Sr2Si3O8·2SrCl2:Eu、BaMg2Al16O27:Eu，Mn、Sr4Si3O8Cl4:Eu和(Ba，Ca，Mg)10(PO4)6Cl2:Eu、Sr4Al14O25:Eu等。
(5)其它發(fā)光材料3Ca3(PO4)2·Ca(F，Cl)2:Sb，Mn、3Ca3(PO4)2·Ca(F，Cl)2:Sb。
為了制造其粒子由外殼Ln2O3:Eu和內(nèi)核構(gòu)成的發(fā)光組成物，采用以下兩種均相沉淀法(1)尿素均相沉淀法沉淀劑為尿素等。首先使Ln2O3、Eu2O3溶解于酸溶液中，先后加入尿素和用作內(nèi)核的物質(zhì)，分別使其溶解和分散，然后加熱懸濁液，使pH值逐漸升高，在內(nèi)核的表面上均勻形成一層稀土類氫氧化物(Ln，Eu)(OH)3(或稀土類堿性碳酸鹽)，經(jīng)清洗、過濾、干燥，再經(jīng)高溫分解為稀土類氧化物(Ln，Eu)2O3，根據(jù)需要加入適當(dāng)?shù)闹蹌?，再?jīng)高溫灼燒，形成Ln2O3:Eu。具體地說，首先將Ln2O3、Eu2O3按一定的比例溶解于一定量的酸溶液中，通常溶解于硝酸中，再加入適量純水，接著加入尿素，使其溶解。再加入用作內(nèi)核的某種物質(zhì)，通過攪拌使其均勻分散，形成懸濁液。一邊攪拌，一邊將懸濁液加熱到80℃以上，由于尿素發(fā)生加水分解反應(yīng)，逐漸析出OH-離子，OH-與Ln+3、Eu+3結(jié)合，在內(nèi)核的表面上生成(Ln，Eu)(OH)3。經(jīng)清洗、過濾、干燥后，在300～800℃溫度下加熱1～3小時(shí)，這樣就將內(nèi)核表面上的(Ln，Eu)(OH)3轉(zhuǎn)換成(Ln，Eu)2O3，最后在1100～1500℃高溫下灼燒1～4小時(shí)，或者按稀土類氧化物發(fā)光材料通常的制造方法，加入適當(dāng)?shù)闹蹌?，?000～1400℃的高溫下灼燒1～4小時(shí)，灼燒物冷卻后，經(jīng)清洗、干燥、過篩，獲得發(fā)光組成物，其粒子由內(nèi)核和外殼Ln2O3:Eu構(gòu)成。
(2)草酸鹽均相沉淀法沉淀劑為草酸二乙酯、草酸二甲酯或者尿素加草酸鹽等。例如將含有Ln+3、Eu+3離子和草酸二乙酯的水溶液加熱到一定的溫度(80℃以上)時(shí)，草酸二乙酯因水解反應(yīng)而逐漸產(chǎn)生乙醇和草酸，草酸分解為H+離子和C2O4-2草酸根離子，C2O4-2與Ln+3、Eu+3結(jié)合，生成稀土草酸鹽(Ln，Eu)2(C2O4)3，然后按照Ln2O3:Eu的制造方法從稀土草酸鹽制造Ln2O3:Eu。如果預(yù)先在溶液中分散有內(nèi)核，則在內(nèi)核的表面上會(huì)生成一層(Ln，Eu)2(C2O4)3沉淀物，然后按照以上類似的方法可獲得發(fā)光組成物，其粒子由內(nèi)核和外殼Ln2O3:Eu構(gòu)成。
由于采用均相沉淀法，在內(nèi)核表面上可形成均勻、高亮度的Ln2O3:Eu外殼，而且Ln2O3:Eu厚度可以控制。Ln2O3:Eu在發(fā)光組成物中的重量比為1～85％，如果重量比大于85％，則不能達(dá)到降低成本的目的，如果重量比小于1％，則Ln2O3:Eu亮度低。在以發(fā)光材料作內(nèi)核的發(fā)光組成物中Ln2O3:Eu的重量比相對(duì)較小，一般為1～60％，較好為1～50％。在以非發(fā)光材料作內(nèi)核的發(fā)光組成物中Ln2O3:Eu的重量比相對(duì)較大，一般為5～85％，較好為5～70％。由于在發(fā)光組成物中采用的內(nèi)核成本低，因此發(fā)光組成物的成本與稀土類氧化物發(fā)光材料Ln2O3:Eu相比，成本大幅降低。另外在光致發(fā)光和陰極射線發(fā)光中，發(fā)光主要發(fā)生在發(fā)光組成物的表面，因此只要外殼Ln2O3:Eu具有高亮度，發(fā)光組成物就可具有高亮度。另外外殼Ln2O3:Eu具有優(yōu)良的發(fā)光特性，從而可改進(jìn)內(nèi)核發(fā)光材料的發(fā)光特性，例如提高對(duì)185nm紫外線的抗衰減能力。本發(fā)明的發(fā)光組成物不僅可用于熒光燈中，而且可用于PDP、陰極射線管中。
下面以實(shí)例加以說明。
實(shí)例1將27.72克Y2O3和2.28克Eu2O3溶解于60ml濃硝酸中，加純水至溶液為1000ml，用氨水調(diào)節(jié)溶液pH值為5。加入70ml草酸二乙酯，攪拌均勻，然后加入45克硫酸鋇，攪拌分散，然后一邊攪拌，一邊加熱懸濁液至溫度80℃，反應(yīng)3小時(shí)，得到內(nèi)核為硫酸鋇、外殼為(Y，Eu)2(C2O4)3的生成物。該生成物經(jīng)純水清洗數(shù)次，過濾、干燥后，在800℃溫度下加熱2小時(shí)，使(Y，Eu)2(C2O4)3轉(zhuǎn)換成(Y，Eu)2O3，接著在1150℃高溫下灼燒3小時(shí)，灼燒物冷卻后，過篩，獲得發(fā)光組成物，其粒子的內(nèi)核為BaSO4，外殼為Y2O3:Eu。該發(fā)光組成物在短波紫外線或陰極射線的激發(fā)下發(fā)出明亮的紅光。
實(shí)例2除了用30克硅酸鎂MgSiO3代替45克硫酸鋇之外，其余均同實(shí)例1，獲得發(fā)光組成物，其粒子的內(nèi)核為MgSiO3，外殼為Y2O3:Eu。該發(fā)光組成物在短波紫外線或陰極射線的激發(fā)下發(fā)出明亮的紅光。
實(shí)例3在按實(shí)例1得到的(Y，Eu)2O3中加入0.3克BaCO3和0.015克H3BO3，混勻，然后在1100℃高溫下灼燒3小時(shí)，灼燒物冷卻后，經(jīng)水洗、干燥、過篩，獲得發(fā)光組成物，其粒子的內(nèi)核為BaSO4，外殼為Y2O3:Eu。該發(fā)光組成物在短波紫外線或陰極射線的激發(fā)下發(fā)出明亮的紅光。
實(shí)例4將27.72克Y2O3和2.28克Eu2O3溶解于60ml濃硝酸中，加純水至溶液為1000ml，然后加入70ml草酸二乙酯，攪拌均勻，再加入50克草酸鑭La2(C2O4)3，攪拌分散，然后邊攪拌，邊加熱懸濁液至溫度90℃，反應(yīng)2小時(shí)，得到內(nèi)核為La2(C2O4)3、外殼為(Y，Eu)2(C2O4)3的生成物。該生成物經(jīng)純水清洗數(shù)次，過濾、干燥后，在800℃溫度下加熱2小時(shí)，使(Y，Eu)2(C2O4)3轉(zhuǎn)換成(Y，Eu)2O3，同時(shí)內(nèi)核La2(C2O4)3轉(zhuǎn)換為La2O3，然后在1200℃的高溫下灼燒3小時(shí)，灼燒物冷卻后，過篩，獲得發(fā)光組成物，其粒子的內(nèi)核為La2O3，外殼為Ln2O3:Eu。該發(fā)光組成物在短波紫外線或陰極射線的激發(fā)下發(fā)出明亮的紅光。
實(shí)例5將10.61克Y2O3和1.06克Eu2O3溶解于23ml濃硝酸中，加純水至溶液為2500ml，然后加入17.5克硫酸鋇，攪拌分散，然后一邊攪拌，一邊加熱懸濁液至溫度95℃，再加入280克尿素，使其溶解，繼續(xù)攪拌，同時(shí)加熱懸濁液至溫度97℃，在此溫度下反應(yīng)2小時(shí)，因尿素發(fā)生水解反應(yīng)，析出OH-離子，在BaSO4的表面上均勻生成一層(Y，Eu)(OH)3沉淀物。將該生成物用純水清洗數(shù)次，過濾、干燥后，在750℃溫度下加熱3小時(shí)，使(Y，Eu)(OH)3轉(zhuǎn)換成(Y，Eu)2O3，然后在1150℃高溫下灼燒3小時(shí)，灼燒物冷卻后，經(jīng)過篩，獲得發(fā)光組成物，其粒子的內(nèi)核為BaSO4，外殼為Y2O3:Eu。該發(fā)光組成物在短波紫外線或陰極射線的激發(fā)下發(fā)出明亮的紅光。
實(shí)例6除了用30克硅酸鋇BaSiO3代替45克硫酸鋇之外，其余均同實(shí)例5，獲得發(fā)光組成物，其粒子的內(nèi)核為BaSiO3，外殼為Y2O3:Eu。該發(fā)光組成物在短波紫外線或陰極射線的激發(fā)下發(fā)出明亮的紅光。
實(shí)例7除了用40克藍(lán)色發(fā)光材料CaWO4代替17.5克硫酸鋇外，其余均同實(shí)例5，獲得發(fā)光組成物，其粒子的內(nèi)核為CaWO，外殼為Y2O3:Eu。該發(fā)光組成物在短波紫外線的激發(fā)下發(fā)出由紅、藍(lán)光混合的品紅色光。
實(shí)例8除了用40克綠色發(fā)光材料Zn2SiO4:Mn代替17.5克硫酸鋇之外，其余均同實(shí)例5，獲得發(fā)光組成物，其粒子的內(nèi)核為Zn2SiO4:Mn，外殼為Y2O3:Eu。該發(fā)光組成物在短波紫外線的激發(fā)下發(fā)出由紅、綠光混合的黃光。
實(shí)例9將2.1克Y2O3和0.2克Eu2O3溶解于4.5ml濃硝酸中，加純水至溶液為1000ml，再加入80克白色發(fā)光材料3Ca3(PO4)2·Ca(F，Cl)2:Sb，Mn，攪拌分散，然后邊攪拌，邊加熱懸濁液至溫度95℃，加入60克尿素，使其溶解，再繼續(xù)攪拌，同時(shí)加熱懸濁液至溫度97℃，反應(yīng)2小時(shí)，在3Ca3(PO4)2·Ca(F，Cl)2:Sb，Mn的表面上均勻生成一層(Y，Eu)(OH)3沉淀物。該生成物用純水清洗數(shù)次，過濾、干燥后，在800℃溫度下加熱2小時(shí)，使(Y，Eu)(OH)3轉(zhuǎn)換成(Y，Eu)2O3，然后在1150℃高溫下灼燒3小時(shí)，灼燒物冷卻后，經(jīng)過篩，獲得發(fā)光組成物，其粒子的內(nèi)核為3Ca3(PO4)2·Ca(F，Cl)2:Sb，Mn，外殼為Y2O3:Eu。該發(fā)光組成物在短波紫外線的激發(fā)下發(fā)出明亮的白光。
權(quán)利要求
1.一種紅色發(fā)光組成物，其特征在于它的粒子由外殼和內(nèi)核構(gòu)成，其外殼為紅色發(fā)光材料Ln2O3:Eu，其中Ln為Y、Gd、La、Lu中至少一種元素，內(nèi)核為高熔點(diǎn)無機(jī)化合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紅色發(fā)光組成物，其特征在于它的粒子的內(nèi)核為下列的鋅、堿土金屬、鋁、稀土金屬的硅酸鹽、鋁酸鹽、磷酸鹽、焦磷酸鹽、硼酸鹽、鈦酸鹽、鎢酸鹽、氧化物以及由草酸鹽高溫分解而產(chǎn)生的氧化物中任何一種材料，包括(1)硅酸鹽包括鋅、堿土金屬、鋁、稀土金屬的各種硅酸鹽，即①n1MO·n2SiO2(n1，n2≥1)，M為Zn、Ba、Sr、Ca、Mg中至少一種元素，②n1Ln2O3·n2SiO2(n1，n2≥1)，Ln為Y、La、Gd中至少一種元素，③n1Al2O3·n2SiO2(n1，n2≥1)；(2)鋁酸鹽包括鋅、堿土金屬、稀土金屬的各種鋁酸鹽，即①n1MO·n2A2O3(n1，n2≥1)，M為Zn、Ba、Sr、Ca、Mg中至少一種元素，②n1Ln2O3·n2A2O3(n1，n2≥1)，Ln為Y、La、Gd中至少一種元素；(3)磷酸鹽包括鋅、鋁、堿土金屬、稀土金屬的各種磷酸鹽，即①M(fèi)3(PO4)2，M為Zn、Ba、Sr、Ca、Mg中至少一種元素，②LnPO4，Ln為Y、La、Gd中至少一種元素，③AlPO4；(4)焦磷酸鹽包括Zn、堿土金屬的各種磷酸鹽，即M2P2O7，M為Zn、Ba、Sr、Ca、Mg中至少一種元素；(5)稀土金屬的硼酸鹽、鈦酸鹽、鎢酸鹽即①n1Ln2O3·n2B2O3(n1，n2≥1)，②n1Ln2O3·n2TiO2(n1，n2≥1)，③Ln2O3·nWO3(n≥1)，其中Ln為Y、La、Gd中至少一種元素；(6)氧化物SiO2、Al2O3、TiO2以及由草酸鹽高溫分解而產(chǎn)生的氧化物，草酸鹽包括鋅、堿土金屬、稀土金屬的各種草酸鹽，即①M(fèi)C2O4，M為Zn、Ba、Sr、Ca、Mg中至少一種元素，②Ln2(C2O4)3，Ln為Y、La、Gd中至少一種元素。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紅色發(fā)光組成物，其特征在于它的粒子的內(nèi)核為堿土金屬硫酸鹽MSO4，其中M為Ba、Sr、Ca、Mg中至少一種元素。
4.一種紅色發(fā)光組成物，其特征在于它的粒子由外殼和內(nèi)核構(gòu)成，其外殼為紅色發(fā)光材料Ln2O3:Eu，內(nèi)核為不同于Ln2O3:Eu的發(fā)光材料，其中Ln為Y、Gd、La、Lu中至少一種元素。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的紅色發(fā)光組成物，其特征在于它的粒子的內(nèi)核為下列任何一種發(fā)光材料(1)紅色發(fā)光材料3.5MgO·0.5MgF2·GeO2:Mn、6MgO·As2O5:Mn、CaSiO3:Pb，Mn和錫激活的磷酸鹽發(fā)光材料M3(PO4)2:Sn，其中M為Zn、Ba、Sr、Ca、Mg中至少一種元素；(2)綠色發(fā)光材料Zn2SiO4:Mn、MgGa2O4:Mn；(3)藍(lán)色發(fā)光材料BaMgAl14O23:Eu、BaMg2Al16O27:Eu、(Sr，Ca)10(PO4)6Cl2:Eu、(Sr，Ca)10(PO4)6Cl2·nB2O3:Eu、Sr10(PO4)6Cl2:Eu、SrMgAl10O17:Eu、Ca2B5O9Cl:Eu、CaWO4、CaWO4:Pb；(4)青色發(fā)光材料Sr2Si3O8·2SrCl2:Eu、BaMg2Al16O27:Eu，Mn、Sr4Si3O8Cl4:Eu和(Ba，Ca，Mg)10(PO4)6Cl2:Eu、Sr4Al14O25:Eu；(5)其它發(fā)光材料3Ca3(PO4)2·Ca(F，Cl)2:Sb，Mn、3Ca3(PO4)2·Ca(F，Cl)2:Sb。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任何一項(xiàng)所述的紅色發(fā)光組成物，其特征在于發(fā)光組成物中Ln2O3:Eu的重量比為5～85％。
7.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任何一項(xiàng)所述的紅色發(fā)光組成物，其特征在于發(fā)光組成物中Ln2O3:Eu的重量比為5～70％。
8.根據(jù)權(quán)利要求4至5中任何一項(xiàng)所述的紅色發(fā)光組成物，其特征在于發(fā)光組成物中Ln2O3:Eu的重量比為1～60％。
9.根據(jù)權(quán)利要求4至5中任何一項(xiàng)所述的紅色發(fā)光組成物，其特征在于發(fā)光組成物中Ln2O3:Eu的重量比為1～50％。
10.根據(jù)權(quán)利要求1至9中任何一項(xiàng)所述的紅色發(fā)光組成物的制造方法，其特征在于制造方法為尿素均相沉淀法，即將含有Ln+3、Eu+3、內(nèi)核和尿素的懸濁液加熱到80℃以上，使尿素水解出的OH-離子與Ln+3、Eu+3結(jié)合，在內(nèi)核的表面上生成稀土類氫氧化物或者稀土類堿性碳酸鹽，然后通過高溫灼燒獲得發(fā)光組成物。
11.根據(jù)權(quán)利要求1至9中任何一項(xiàng)所述的紅色發(fā)光組成物的制造方法，其特征在于制造方法為草酸鹽均相沉淀法，即將含有Ln+3、Eu+3、內(nèi)核和草酸二乙酯或者草酸二甲酯或者尿素加草酸鹽的懸濁液加熱到80℃以上，使草酸二乙酯或者草酸二甲酯或者草酸鹽水解出的C2O4-2離子與Ln+3、Eu+3結(jié)合，在內(nèi)核的表面上生成稀土類草酸鹽，然后通過高溫灼燒獲得發(fā)光組成物。
全文摘要
一種采用均相沉淀法制造的紅色發(fā)光組成物，其粒子由外殼和內(nèi)核構(gòu)成，外殼為紅色發(fā)光材料Ln
文檔編號(hào)C09K11/77GK1485397SQ0214410
公開日2004年3月31日 申請(qǐng)日期2002年9月29日 優(yōu)先權(quán)日2002年9月29日
發(fā)明者邱行中, 尹紹剛, 邱新萍 申請(qǐng)人:邱新萍