一種三(巰基丁二酸酰胺基)–均三嗪及其制備方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及有機潤滑防鎊添加劑化學合成技術領域，尤指一種H (琉基下二酸醜 胺基）-均H嗦及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 水基金屬加工液因具有優(yōu)良的冷卻性、清洗性、防鎊性、經(jīng)濟性和安全性等優(yōu)點， 得到了快速發(fā)展，并廣泛應用于切削、研磨、壓延、沖壓和攻絲等金屬加工領域，防鎊添加劑 是水基金屬加工液的重要組成部分，隨著有機防鎊添加劑的開發(fā)和應用，無機鹽類防鎊添 加劑逐漸被取代，駿基是天然有機配體與金屬結合的主要基團，其緩蝕性能的大小，主要取 決于分子結構，對分子吸附在金屬表面起著關鍵作用。
[0003] H聚硫氯是一種來源充足、具有穩(wěn)定H嗦化學結構的化工原料，通過官能團置換 和反應，可W合成優(yōu)秀的極壓防鎊添加劑。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種H (琉基下二酸醜胺基）-均H嗦及其制備方法。
[0005] 本發(fā)明的技術解決方案是；為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術解決方案為；H聚 硫氯和馬來酸酢，在酸性催化劑作用下進行加成反應，其反應生成的化合物經(jīng)提純后，再與 輕烷基仲胺進行醜胺化反應，生成H (琉基下二酸醜胺基）-均H嗦防鎊添加劑，具體包含 W下步驟： 1) . H聚硫氯（I )、馬來酸?。↖I)在酸性催化劑催化作用下，于4(TC~6(TC下反應 2~4小時，降溫至3(TC W下，生成中間化合物H聚硫氯馬來酸酢(III)，其主要化學反應為：
【主權項】
1. 一種三（巰基丁二酸酰胺基）-均三嗪及其制備方法，其特征是：三聚硫氰和馬來 酸酐，在酸性催化劑作用下進行加成反應，其反應生成的化合物經(jīng)提純后，再與羥烷基仲胺 進行酰胺化反應，生成三（巰基丁二酸酰胺基）-均三嗪防銹添加劑，具體包含以下步驟： 1) .三聚硫氰、馬來酸酐（II)在酸性催化劑催化作用下，于40°c~60°C下反應2~4 小時，降溫至30°C以下，生成中間化合物三聚硫氰馬來酸酐； 2) .加水稀釋上述反應物料，過濾，濾餅用堿性水溶液溶解，再次過濾除去不溶物，濾液 用酸液酸化至PH為1~3,過濾、水洗，得三（巰基丁二酸基）-均三嗪； 3) .三（巰基丁二酸基）-均三嗪與羥烷基仲胺反應，于120~140°C下，酸性催化劑 存在下進行反應4~6小時，將反應混合物降溫，減壓蒸餾進一步除去水分，制得三（巰基 丁二酸酰胺基）-均三嗪防銹添加劑。
2. 根據(jù)權利要求1所述的一種三（巰基丁二酸酰胺基）-均三嗪及其制備方法，其特 征是：所述的三聚硫氰、馬來酸酐和羥烷基仲胺的摩爾比為1 : 3~3.5 : 6~7;所述的 酸性催化劑是硫酸、氨基磺酸和對甲基苯磺酸中的一種或兩種，其用量為三聚硫氰用量的 200% ~300% ; 所述的堿性水溶液是氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸氫鈉中的一種或幾種 物質(zhì)，溶入水后配制成的溶液。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種三(巰基丁二酸酰胺基)–均三嗪及其制備方法，其特征在于，三聚硫氰和馬來酸酐，在酸性催化劑作用下進行加成反應，其反應生成的化合物經(jīng)提純后，再與羥烷基仲胺進行酰胺化反應，生成三(巰基丁二酸酰胺基)–均三嗪防銹添加劑，原料來源充足，成本較低；合成物是一種有機雜環(huán)多元羧酸的多酰胺，具有多個酰胺基與金屬結合的特性，可起到優(yōu)異的防銹作用；合成物具有耐硬水的性能；合成物具有極壓性能。
【IPC分類】C07D251-38, C10N30-12, C10N30-06, C10M135-20, C10N40-20
【公開號】CN104649988
【申請?zhí)枴緾N201310602483
【發(fā)明人】劉現(xiàn)梅
【申請人】劉現(xiàn)梅
【公開日】2015年5月27日
【申請日】2013年11月26日