含四苯基硅和螺[芴-氧雜蒽]單元的藍光主體材料及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及有機電致發(fā)光材料領(lǐng)域，尤其涉及一種含四苯基硅和螺[芴-氧雜蒽] 單元的藍光主體材料及其制備方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 自1987年柯達公司C. W. Tang等人首次報道通過蒸鍍方法制備出以Alq3s發(fā)光材 料的雙層器件結(jié)構(gòu)以來，有機電致發(fā)光就得到了人們的極大關(guān)注。有機電致發(fā)光可分為熒 光和磷光電致發(fā)光。根據(jù)自旋量子統(tǒng)計理論，單重態(tài)激子和三重態(tài)激子的形成概率比例是 1 :3,即單重態(tài)激子僅占"電子-空穴對"的25%。因此，來自于單重態(tài)激子的輻射躍遷的熒 光就只占到總輸入能量的25%，而磷光材料的電致發(fā)光就可以利用全部激子的能量，因而具 有更大的優(yōu)越性?，F(xiàn)在的磷光電致發(fā)光器件中大多采用主客體結(jié)構(gòu)，即將磷光發(fā)射物質(zhì)以 一定的濃度摻雜在主體物質(zhì)中，雖然可以避免三重態(tài)-三重態(tài)的湮滅，但是其發(fā)光效率相 對較低。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明所要解決的問題在于提供一種發(fā)光效率較高的含四苯基硅和螺[芴-氧雜 蒽]單元的藍光主體材料。
[0004] 為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供的含四苯基硅和螺[芴-氧雜蒽]單元的藍光主體 材料，其結(jié)構(gòu)如式如下：
[0005]
【主權(quán)項】
1. 一種含四苯基硅和螺[芴-氧雜蒽]單元的藍光主體材料，其特征在于，其結(jié)構(gòu)如式 如下：
式中，R為C1~C2tl的烷基，η為10~100的整數(shù)。
2. -種如權(quán)利要求1所述的含四苯基硅和螺[芴-氧雜蒽]單元的藍光主體材料的制 備方法，其特征在于，其步驟如下： 分別提供如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物A和Β，
在無氧環(huán)境下，將摩爾比為1:1~1. 2的化合物A和B添加入含有催化劑和堿溶液的有 機溶劑中溶解，得到的混合溶液于70~130°C下進行Suzuki耦合反應(yīng)12~96小時，停止 反應(yīng)并冷卻到室溫，分離提純反應(yīng)液，得到如下結(jié)構(gòu)式所述的所述含四苯基硅和螺[芴-氧 雜蒽]單元的藍光主體材料·
式中，R為C1~C2tl的烷基，η為10~100的整數(shù)。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的含四苯基硅和螺[芴-氧雜蒽]單元的藍光主體材料的制備 方法，其特征在于，所述催化劑為雙三苯基膦二氯化鈀或四三苯基膦鈀；所述催化劑與所述 化合物A的摩爾比為1:20~1:100。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的含四苯基硅和螺[芴-氧雜蒽]單元的藍光主體材料的制備 方法，其特征在于，所述催化劑為有機鈀與有機膦配體的混合物，所述有機鈀與有機膦配體 的摩爾比為1:4~8 ;所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20~1:100。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的含四苯基硅和螺[芴-氧雜蒽]單元的藍光主體材料的制備 方法，其特征在于，所述有機鈀為醋酸鈀或三二氬芐基丙酮二鈀，所述有機膦配體為三（鄰 甲基苯基）膦或者2-雙環(huán)己基膦-2'，6' -二甲氧基聯(lián)苯。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的含四苯基硅和螺[芴-氧雜蒽]單元的藍光主體材料的制備 方法，其特征在于，所述混合物為醋酸鈀與三（鄰甲基苯基）膦的混合物，或者所述混合物 為三二氬芐基丙酮二鈀與2-雙環(huán)己基膦-2'，6' -二甲氧基聯(lián)苯的混合物。
7. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的含四苯基硅和螺[芴-氧雜蒽]單元的藍光主體材料的制 備方法，其特征在于，所述堿溶液選自碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一 種；所述堿溶液中，堿溶質(zhì)與所述化合物A的摩爾比為20:1 ;所述有機溶劑選自為甲苯、 N，N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃中的至少一種。
8. 根據(jù)權(quán)利要求2至7任一所述的含四苯基硅和螺[芴-氧雜蒽]單元的藍光主體 材料的制備方法，其特征在于，所述Suzuki耦合反應(yīng)的反應(yīng)溫度為90~120°C，反應(yīng)時間為 36~60小時。
9. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的含四苯基硅和螺[芴-氧雜蒽]單元的藍光主體材料的制備 方法，其特征在于，所述分離提純反應(yīng)液包括： Suzuki耦合反應(yīng)停止后，向反應(yīng)液中加入甲醇沉析，通過索氏提取器過濾之后依次用 甲醇和正己烷抽提，然后以氯仿為溶劑抽提至無色，收集氯仿溶液并旋干得到粉末，收集的 粉末后在真空下50°C干燥24h后，即得所述含四苯基硅和螺[芴-氧雜蒽]單元的藍光主 體材料。
10. -種如權(quán)利要求1所述的含四苯基硅和螺[芴-氧雜蒽]單元的藍光主體材料在 有機電致發(fā)光器件發(fā)光層中的應(yīng)用。
【專利摘要】本發(fā)明屬于有機電致發(fā)光材料領(lǐng)域，其公開了一種含四苯基硅和螺[芴-氧雜蒽]單元的藍光主體材料及其制備方法和應(yīng)用；該材料的結(jié)構(gòu)式如下：式中，R為C1～C20的烷基，n為10～100的整數(shù)。本發(fā)明的含四苯基硅和螺[芴-氧雜蒽]單元的藍光主體材料中，四苯基硅是超高能隙主體材料，具有非常高的三線態(tài)能級；蒽具有較高的熒光量子產(chǎn)率，通過在螺[芴-氧雜蒽]主鏈上引入四苯基硅，有利于提高有機電致發(fā)光器件的發(fā)光效率。
【IPC分類】H01L51-54, C09K11-06, C08G61-12
【公開號】CN104629000
【申請?zhí)枴緾N201310554078
【發(fā)明人】周明杰, 張振華, 王平, 鐘鐵濤
【申請人】海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
【公開日】2015年5月20日
【申請日】2013年11月8日