技術總結
本發(fā)明公開了一種6?取代?9H?嘌呤類衍生物及其制備方法和應用，結構如式(I)所示，R選自吡咯烷基、呋喃?2?甲基、苯磺酰基、取代或者未取代的苯基或芐基的一種，其中，苯基或芐基上的取代基獨立地選自C1～C4烷氧基、C1～C4烷基、羥基、鹵素、中的一種或者多種；R4獨立地選自H或者烷基取代的芐基。試驗結果表明，同6?芐基嘌呤化合物絡合金離子(inhibitor?3)相比，本發(fā)明的6?取代?9H?嘌呤類衍生物對炎癥因子的抑制率更高，具有更好的抗炎活性，具有作為抗炎藥物的潛力。

技術研發(fā)人員：葉發(fā)青;郭平;張煥;呂翰燈;謝自新;林丹;張園;王學寶;張金三;郭強
受保護的技術使用者：溫州醫(yī)科大學
文檔號碼：201611168873
技術研發(fā)日：2016.12.16
技術公布日：2017.05.10