技術特征：

1.三芳胺端基含量可調(diào)的主鏈含S,S-二氧-二苯并噻吩的聚合物，其特征在于，具有如下結構式：

式中，x,y為單體組分的摩爾分數(shù)，滿足:0<x≤0.5，x+y＝1；n為重復單元數(shù)，n＝10～300；Ar₁為三芳胺封端單元，Ar₂為烷基化的芳香單元。

2.根據(jù)權利要求1所述的三芳胺端基含量可調(diào)的主鏈含S,S-二氧-二苯并噻吩的聚合物，其特征在于：

聚合物中，三芳胺端基的摩爾含量為：通過控制聚合物的重復單元數(shù)10≤n≤300，實現(xiàn)三芳胺端基的摩爾含量mol％在0.67％～20％之間可控調(diào)節(jié)。

3.根據(jù)權利要求1所述的三芳胺端基含量可調(diào)的主鏈含S,S-二氧-二苯并噻吩的聚合物，其特征在于，

Ar₁為如下化學結構式中的任意一種：

4.根據(jù)權利要求1所述的三芳胺端基含量可調(diào)的主鏈含S,S-二氧-二苯并噻吩的聚合物，其特征在于，Ar₂為如下化學結構式中的一種以上：

其中，Z₁或Z₂為H、F、CN、烯基、炔基、腈基、胺基、硝基、酰基、烷氧基、羰基或砜基；

R為碳原子數(shù)1～30的直鏈或者支鏈烷基或烷氧基、碳原子數(shù)3～30的環(huán)烷基。

5.權利要求1-4任一項所述的三芳胺端基含量可調(diào)的主鏈含S,S-二氧-二苯并噻吩的聚合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

將二溴化S,S-二氧-二苯并噻吩、Ar₂的雙硼酸酯和Ar₂的二溴物進行Suzuki聚合反應后，再依次用Ar₂的雙硼酸酯單體和單溴化的Ar₁單體進行封端反應，得到所述三芳胺端基含量可調(diào)的主鏈含S,S-二氧-二苯并噻吩的聚合物。

6.根據(jù)權利要求5所述的三芳胺端基含量可調(diào)的主鏈含S,S-二氧-二苯并噻吩的聚合物的制備方法，其特征在于，所述二溴化S,S-二氧-二苯并噻吩、Ar₂的雙硼酸酯和Ar₂的二溴芴的量滿足：總的雙硼酸酯單體摩爾數(shù)＝總的二溴化單體摩爾數(shù)。

7.根據(jù)權利要求5所述的三芳胺端基含量可調(diào)的主鏈含S,S-二氧-二苯并噻吩的聚合物的制備方法，其特征在于，所述Suzuki聚合反應的時間為0.5～16小時，溫度為50℃～80℃。

8.根據(jù)權利要求5所述的三芳胺端基含量可調(diào)的主鏈含S,S-二氧-二苯并噻吩的聚合物的制備方法，其特征在于，所述封端反應中，Ar₂的雙硼酸酯單體和單溴化的Ar₁單體進行封端反應的時間均為1～24小時，溫度均為60℃～90℃。

9.根據(jù)權利要求5所述的三芳胺端基含量可調(diào)的主鏈含S,S-二氧-二苯并噻吩的聚合物的制備方法，其特征在于，所述Suzuki聚合反應和封端反應的催化體系包括鈀催化劑和膦配體；所述鈀催化劑包括醋酸鈀或三(二亞芐基丙酮)二鈀；所述膦配體包括三環(huán)己基膦或三叔丁基膦。

10.權利要求1-4任一項所述的三芳胺端基含量可調(diào)的主鏈含S,S-二氧-二苯并噻吩的聚合物應用于制作發(fā)光二極管的發(fā)光層，其特征在于，將三芳胺端基含量可調(diào)的主鏈含S,S-二氧-二苯并噻吩的聚合物溶解于有機溶劑中，得到的有機溶液通過旋涂、噴墨打印或印刷成膜，得到發(fā)光二極管的發(fā)光層；所述有機溶劑包括甲苯、氯仿或四氫呋喃。