本發(fā)明屬于建筑材料領(lǐng)域，具體涉及一種聚氨酯基主動(dòng)保溫硬泡材料的制備方法。
背景技術(shù)：
：作為最佳的保溫材料，聚氨酯硬泡保溫復(fù)合板在歐洲已有三十余年的應(yīng)用歷史，并被廣泛應(yīng)用于各種公共和民用建筑領(lǐng)域。隨著國(guó)家節(jié)能政策的實(shí)施和節(jié)能觀的深入，聚氨酯硬泡保溫復(fù)合板因其卓越的節(jié)能特性，較高性價(jià)比和綠色環(huán)保等特性，具有極為廣闊的市場(chǎng)前景。該產(chǎn)品具有卓越的保溫性能和理想的抗彎性能，并且強(qiáng)度高、表面平整、板型款式新穎，尤其在保溫和防火方面達(dá)到了國(guó)際先進(jìn)水平、贏得了市場(chǎng)的認(rèn)可、受到了用戶的歡迎。但是該材料為被動(dòng)保溫材料，主要依靠較低的導(dǎo)熱系數(shù)達(dá)到保溫的目的。并不能主動(dòng)提高環(huán)境溫度。長(zhǎng)余輝發(fā)光材料簡(jiǎn)稱(chēng)長(zhǎng)余輝材料，又被稱(chēng)為蓄光型發(fā)光材料、夜光材料，其本質(zhì)上是一種光致發(fā)光材料。它是一類(lèi)吸收能量，如可見(jiàn)光、紫外光、X射線等，并在激發(fā)停止后仍可繼續(xù)發(fā)出光的物質(zhì)，它能將能量?jī)?chǔ)存在能陷里，是一種具有應(yīng)用前景的材料。人們?cè)趯?shí)際生活中利用長(zhǎng)余輝稀土夜光材料長(zhǎng)時(shí)間發(fā)光的特性，制成各種透光塑料一起壓制成各種符號(hào)、部件、用品(如電源開(kāi)關(guān)、插座等)以及各種家庭墻面裝飾。這些發(fā)光部件經(jīng)光照射后，夜間或意外停電它仍在持續(xù)發(fā)光，使人們可辨別周?chē)较颍瑸楣ぷ骱蜕顜?lái)方便。另外，可以減少夜間照明電源的使用，達(dá)到節(jié)能減排的作用。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種聚氨酯基主動(dòng)保溫硬泡材料的制備方法。為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下：一種聚氨酯基主動(dòng)保溫硬泡材料的制備方法，稱(chēng)取聚酯多元醇、聚醚多元醇、納米級(jí)長(zhǎng)余輝稀土夜光材料、光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料、硅油、催化劑、發(fā)泡劑以及阻燃劑；各原料質(zhì)量份數(shù)：混合均勻后將體系溫度調(diào)節(jié)至18-30℃，然后與改性MDI一起攪拌混合，觀察有氣泡發(fā)出、泡體發(fā)白時(shí)注入模具中發(fā)泡，經(jīng)脹定、脫膜和后固化，即得聚氨酯基主動(dòng)保溫硬泡材料。優(yōu)選地，所述的聚酯多元醇、聚醚多元醇分子量為800-1300，羥值為400-430KOH/g，官能度在3-8之間。優(yōu)選地，所述的納米級(jí)長(zhǎng)余輝稀土夜光材料為Zn3Ga2Ge2O10:Cr3+、Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+、SrAl2O4:Eu2+,Dy3+的任意一種或兩種的混合，材料粒徑范圍200-500nm。優(yōu)選地，所述的催化劑為DY-1(雙二甲氨基乙基醚)、DY-5(五甲基二乙烯三胺)、DY-8(二甲基環(huán)己胺)、DY-12(二月桂酸二丁基錫)、DY-20(有機(jī)鉍)、DY-41(三嗪類(lèi)三聚催化劑)的任意一種或幾種混合。優(yōu)選地，所述的發(fā)泡劑為環(huán)戊烷、1-氯-3,3,3-三氟丙烯、五氟丙烷的任意一種或幾種混合。優(yōu)選地，所述的阻燃劑為多聚磷酸銨(APP)、甲基膦酸二甲酯(DMMP)、三(2,3-二溴丙基)異三聚氰酸酯(TBC)的任意一種或幾種混合。優(yōu)選地，所述的改性MDI為煙臺(tái)萬(wàn)華的PM-200、巴斯夫M20S、拜耳44v20、亨斯邁5005的任意一種或幾種混合聚氨酯極主動(dòng)保溫聚氨酯極主動(dòng)保溫。本發(fā)明方法制得的聚氨酯基主動(dòng)保溫硬泡材料，可以作為天花板裝飾、墻面裝飾材料等廣泛應(yīng)用于家裝建材領(lǐng)域。本發(fā)明的有益效果：1、夜光效果，能夠環(huán)保節(jié)能。在夜晚不用照明的條件下，能夠維持環(huán)境空間內(nèi)一定的亮度。2、在光照條件下，能夠?qū)⒐饽苜A存，并且當(dāng)環(huán)境溫度低于某一特定值時(shí)，能夠?qū)①A存的光能以熱的形式釋放出來(lái)，達(dá)到一定的升溫保溫目的(主動(dòng)保溫特性)。具體實(shí)施方式根據(jù)下述實(shí)施例，可以更好地理解本發(fā)明。然而，本領(lǐng)域的技術(shù)人員容易理解，實(shí)施例所描述的內(nèi)容僅用于說(shuō)明本發(fā)明，而不應(yīng)當(dāng)也不會(huì)限制權(quán)利要求書(shū)中所詳細(xì)描述的本發(fā)明。實(shí)施例1：一種聚氨酯基主動(dòng)保溫硬泡材料的制備方法：將聚酯多元醇、聚醚多元醇、納米級(jí)長(zhǎng)余輝稀土夜光材料、光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料、硅油、雙二甲氨基乙基醚、1-氯-3,3,3-三氟丙烯以及阻燃劑按照如下質(zhì)量份數(shù)混合均勻：將體系溫度調(diào)節(jié)至30℃，然后與1.5份質(zhì)量的改性MDI拜耳44v20一起高速攪拌混合，觀察有氣泡發(fā)出、泡體發(fā)白時(shí)注入模具中發(fā)泡，經(jīng)脹定、脫膜和后固化，即得聚氨酯基主動(dòng)保溫硬泡材料。其中，聚酯多元醇、聚醚多元醇分子量為1300，羥值為400KOH/g，官能度為5。其中，納米級(jí)長(zhǎng)余輝稀土夜光材料為Zn3Ga2Ge2O10:Cr3+，材料粒徑為200nm。其中，光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料的制備包括如下步驟：1)將10份質(zhì)量的相變材料微膠囊與2份質(zhì)量的聚乙烯切粒在120℃下熔融混合，形成熔體I。2)將4份質(zhì)量的納米碳化鋯粉末(粒徑50nm)與1份質(zhì)量的聚丙烯切粒熔融混合，形成熔體II。3)將熔體I與熔體II按照質(zhì)量比2:1混合，冷卻造粒并粉碎，即得光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料，粒徑范圍為200nm。其中，所述的相變材料微膠囊的制備，包括如下步驟：1)制備正十八烷乳液。取2g苯乙烯-馬來(lái)酸酐無(wú)規(guī)共聚物粉末、0.4gNaOH和100mL水加入到三口燒瓶中。水浴加熱升溫至90℃，并保持2h，當(dāng)溶液呈現(xiàn)淡黃色透明狀時(shí)，用1mol/L檸檬酸溶液調(diào)節(jié)溶液pH值到5。然后取40g正十八烷與之混合，待正十八烷融化后，采用高速分散機(jī)對(duì)正十八烷溶液進(jìn)行乳化，轉(zhuǎn)速為16000轉(zhuǎn)/分。維持乳化體系溫度在70℃。2)制備預(yù)聚體。取4.0g三聚氰胺和0.5g尿素粉末、9g甲醛溶液(質(zhì)量分?jǐn)?shù)37％-40％)及30mL水加入到100mL三口燒瓶中，并用三乙醇胺將體系pH值調(diào)節(jié)到8.5。水浴加熱到70℃，待溶液變透明后，繼續(xù)保溫50min。3)制備微膠囊。將制備好的預(yù)聚體滴加到正十八烷乳液中，滴加時(shí)間控制在15min。維持反應(yīng)溫度在70℃，反應(yīng)時(shí)間5h。完成后取出樣品，洗滌、抽濾，即得相變材料微膠囊。其中，所述的阻燃劑為多聚磷酸銨(APP)與三(2,3-二溴丙基)異三聚氰酸酯(TBC)以等質(zhì)量混合。本發(fā)明采用的聚酯多元醇、聚醚多元醇優(yōu)選為聚酯多二醇、聚醚多二醇。實(shí)施例2：一種聚氨酯基主動(dòng)保溫硬泡材料的制備方法：將聚酯多元醇、聚醚多元醇、納米級(jí)長(zhǎng)余輝稀土夜光材料、光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料、硅油、五甲基二乙烯三胺、五氟丙烷以及甲基膦酸二甲酯(DMMP)按照如下質(zhì)量份數(shù)混合均勻：將體系溫度調(diào)節(jié)至18℃，然后與1份質(zhì)量的改性MDI煙臺(tái)萬(wàn)華PM-200一起高速攪拌混合，觀察有氣泡發(fā)出、泡體發(fā)白時(shí)注入模具中發(fā)泡，經(jīng)脹定、脫膜和后固化，即得聚氨酯基主動(dòng)保溫硬泡材料。其中，聚酯多元醇、聚醚多元醇分子量為800，羥值為430KOH/g，官能度為3。其中，納米級(jí)長(zhǎng)余輝稀土夜光材料為Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+，材料粒徑為500nm。其中，光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料的制備包括如下步驟：1)將5份質(zhì)量的相變材料微膠囊與1份質(zhì)量的聚乙烯切粒在100℃下熔融混合，形成熔體I。2)將4份質(zhì)量的納米碳化鋯粉末(粒徑100nm)與1份質(zhì)量的聚丙烯切粒熔融混合，形成熔體II。3)將熔體I與熔體II按照質(zhì)量比1:1混合，冷卻造粒并粉碎，即得光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料，粒徑范圍為500nm。其中，所述的相變材料微膠囊的制備，包括如下步驟：1)制備正十八烷乳液。取4g苯乙烯-馬來(lái)酸酐無(wú)規(guī)共聚物粉末、0.6gNaOH和100mL水加入到三口燒瓶中。水浴加熱升溫至95℃，并保持1h，當(dāng)溶液呈現(xiàn)淡黃色透明狀時(shí)，用1mol/L檸檬酸溶液調(diào)節(jié)溶液pH值到6。然后取80g正十八烷與之混合，待正十八烷融化后，采用高速分散機(jī)對(duì)正十八烷溶液進(jìn)行乳化，轉(zhuǎn)速為17000轉(zhuǎn)/分。維持乳化體系溫度在60℃。2)制備預(yù)聚體。取3.5g三聚氰胺和0.4g尿素粉末、8g甲醛溶液(質(zhì)量分?jǐn)?shù)37％-40％)及30mL水加入到100mL三口燒瓶中，并用三乙醇胺將體系pH值調(diào)節(jié)到8。水浴加熱到80℃，待溶液變透明后，繼續(xù)保溫60min。3)制備微膠囊。將制備好的預(yù)聚體滴加到正十八烷乳液中，滴加時(shí)間控制在17min。維持反應(yīng)溫度在80℃，反應(yīng)時(shí)間4h。完成后取出樣品，洗滌、抽濾，即得相變材料微膠囊。實(shí)施例3：一種聚氨酯基主動(dòng)保溫硬泡材料的制備方法：將聚酯多元醇、聚醚多元醇、納米級(jí)長(zhǎng)余輝稀土夜光材料、光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料、硅油、二月桂酸二丁基錫、環(huán)戊烷以及多聚磷酸銨(APP)按照如下質(zhì)量份數(shù)混合均勻：將體系溫度調(diào)節(jié)至25℃，然后與2份質(zhì)量的改性MDI巴斯夫M20S一起高速攪拌混合，觀察有氣泡發(fā)出、泡體發(fā)白時(shí)注入模具中發(fā)泡，經(jīng)脹定、脫膜和后固化，即得聚氨酯基主動(dòng)保溫硬泡材料。其中，聚酯多元醇、聚醚多元醇分子量為1200，羥值為420KOH/g，官能度為8。其中，納米級(jí)長(zhǎng)余輝稀土夜光材料為SrAl2O4:Eu2+,Dy3+，材料粒徑為400nm。其中，光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料的制備包括如下步驟：1)將8份質(zhì)量的相變材料微膠囊與1.5份質(zhì)量的聚乙烯切粒在180℃下熔融混合，形成熔體I。2)將3份質(zhì)量的納米碳化鋯粉末(粒徑80nm)與2份質(zhì)量的聚丙烯切粒熔融混合，形成熔體II。3)將熔體I與熔體II按照質(zhì)量比3:1混合，冷卻造粒并粉碎，即得光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料，粒徑范圍為300nm。其中，所述的相變材料微膠囊的制備，包括如下步驟：1)制備正十八烷乳液。取3g苯乙烯-馬來(lái)酸酐無(wú)規(guī)共聚物粉末、0.8gNaOH和100mL水加入到三口燒瓶中。水浴加熱升溫至80℃，并保持1.5h，當(dāng)溶液呈現(xiàn)淡黃色透明狀時(shí)，用1mol/L檸檬酸溶液調(diào)節(jié)溶液pH值到5.5。然后取60g正十八烷與之混合，待正十八烷融化后，采用高速分散機(jī)對(duì)正十八烷溶液進(jìn)行乳化，轉(zhuǎn)速為18000轉(zhuǎn)/分。維持乳化體系溫度在80℃。2)制備預(yù)聚體。取3.8g三聚氰胺和0.3g尿素粉末、8.5g甲醛溶液(質(zhì)量分?jǐn)?shù)37％-40％)及30mL水加入到100mL三口燒瓶中，并用三乙醇胺將體系pH值調(diào)節(jié)到9。水浴加熱到65℃，待溶液變透明后，繼續(xù)保溫70min。3)制備微膠囊。將制備好的預(yù)聚體滴加到正十八烷乳液中，滴加時(shí)間控制在13min。維持反應(yīng)溫度在65℃，反應(yīng)時(shí)間3h。完成后取出樣品，洗滌、抽濾，即得相變材料微膠囊。實(shí)施例4：一種聚氨酯基主動(dòng)保溫硬泡材料的制備方法：將聚酯多元醇、聚醚多元醇、納米級(jí)長(zhǎng)余輝稀土夜光材料、光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料、硅油、有機(jī)鉍、環(huán)戊烷以及三(2,3-二溴丙基)異三聚氰酸酯(TBC)按照如下質(zhì)量份數(shù)混合均勻：將體系溫度調(diào)節(jié)至20℃，然后與1份質(zhì)量的改性MDI亨斯邁5005一起高速攪拌混合，觀察有氣泡發(fā)出、泡體發(fā)白時(shí)注入模具中發(fā)泡，經(jīng)脹定、脫膜和后固化，即得聚氨酯基主動(dòng)保溫硬泡材料。其中，聚酯多元醇、聚醚多元醇分子量為1100，羥值為410KOH/g，官能度為6。其中，納米級(jí)長(zhǎng)余輝稀土夜光材料為Zn3Ga2Ge2O10:Cr3+與Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+以等質(zhì)量混合，材料粒徑為400nm。其中，光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料的制備包括如下步驟：1)將6份質(zhì)量的相變材料微膠囊與1份質(zhì)量的聚乙烯切粒在150℃下熔融混合，形成熔體I。2)將3份質(zhì)量的納米碳化鋯粉末(粒徑60nm)與1份質(zhì)量的聚丙烯切粒熔融混合，形成熔體II。3)將熔體I與熔體II按照質(zhì)量比2:1混合，冷卻造粒并粉碎，即得光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料，粒徑范圍為400nm。其中，所述的相變材料微膠囊的制備，包括如下步驟：1)制備正十八烷乳液。取2.5g苯乙烯-馬來(lái)酸酐無(wú)規(guī)共聚物粉末、0.5gNaOH和100mL水加入到三口燒瓶中。水浴加熱升溫至90℃，并保持1.5h，當(dāng)溶液呈現(xiàn)淡黃色透明狀時(shí)，用1mol/L檸檬酸溶液調(diào)節(jié)溶液pH值到5。然后取70g正十八烷與之混合，待正十八烷融化后，采用高速分散機(jī)對(duì)正十八烷溶液進(jìn)行乳化，轉(zhuǎn)速為18000轉(zhuǎn)/分。維持乳化體系溫度在65℃。2)制備預(yù)聚體。取3.6g三聚氰胺和0.3g尿素粉末、9g甲醛溶液(質(zhì)量分?jǐn)?shù)37％-40％)及30mL水加入到100mL三口燒瓶中，并用三乙醇胺將體系pH值調(diào)節(jié)到8。水浴加熱到70℃，待溶液變透明后，繼續(xù)保溫55min。3)制備微膠囊。將制備好的預(yù)聚體滴加到正十八烷乳液中，滴加時(shí)間控制在14min。維持反應(yīng)溫度在70℃，反應(yīng)時(shí)間3.5h。完成后取出樣品，洗滌、抽濾，即得相變材料微膠囊。其中，所述的發(fā)泡劑為環(huán)戊烷與1-氯-3,3,3-三氟丙烯以等質(zhì)量混合。實(shí)施例5：一種聚氨酯基主動(dòng)保溫硬泡材料的制備方法：將聚酯多元醇、聚醚多元醇、納米級(jí)長(zhǎng)余輝稀土夜光材料、光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料、硅油、二甲基環(huán)己胺、五氟丙烷以及阻燃劑按照如下質(zhì)量份數(shù)混合均勻：將體系溫度調(diào)節(jié)至28℃，然后與2份質(zhì)量的改性MDI拜耳44v20一起高速攪拌混合，觀察有氣泡發(fā)出、泡體發(fā)白時(shí)注入模具中發(fā)泡，經(jīng)脹定、脫膜和后固化，即得聚氨酯基主動(dòng)保溫硬泡材料。其中，聚酯多元醇、聚醚多元醇分子量為900，羥值為420KOH/g，官能度為7。其中，納米級(jí)長(zhǎng)余輝稀土夜光材料為Zn3Ga2Ge2O10:Cr3+與SrAl2O4:Eu2+,Dy3+以等質(zhì)量混合，材料粒徑為300nm。其中，光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料的制備包括如下步驟：1)將7份質(zhì)量的相變材料微膠囊與2份質(zhì)量的聚乙烯切粒在160℃下熔融混合，形成熔體I。2)將3份質(zhì)量的納米碳化鋯粉末(粒徑70nm)與2份質(zhì)量的聚丙烯切粒熔融混合，形成熔體II。3)將熔體I與熔體II按照質(zhì)量比3:1混合，冷卻造粒并粉碎，即得光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料，粒徑范圍為300nm。其中，所述的相變材料微膠囊的制備，包括如下步驟：1)制備正十八烷乳液。取3.5g苯乙烯-馬來(lái)酸酐無(wú)規(guī)共聚物粉末、0.7gNaOH和100mL水加入到三口燒瓶中。水浴加熱升溫至85℃，并保持2h，當(dāng)溶液呈現(xiàn)淡黃色透明狀時(shí)，用1mol/L檸檬酸溶液調(diào)節(jié)溶液pH值到6。然后取50g正十八烷與之混合，待正十八烷融化后，采用高速分散機(jī)對(duì)正十八烷溶液進(jìn)行乳化，轉(zhuǎn)速為17000轉(zhuǎn)/分。維持乳化體系溫度在75℃。2)制備預(yù)聚體。取3.3g三聚氰胺和0.4g尿素粉末、8g甲醛溶液(質(zhì)量分?jǐn)?shù)37％-40％)及30mL水加入到100mL三口燒瓶中，并用三乙醇胺將體系pH值調(diào)節(jié)到8.5。水浴加熱到75℃，待溶液變透明后，繼續(xù)保溫65min。3)制備微膠囊。將制備好的預(yù)聚體滴加到正十八烷乳液中，滴加時(shí)間控制在16min。維持反應(yīng)溫度在75℃，反應(yīng)時(shí)間4.5h。完成后取出樣品，洗滌、抽濾，即得相變材料微膠囊。其中，所述的阻燃劑為多聚磷酸銨(APP)與甲基膦酸二甲酯(DMMP)以等質(zhì)量混合。對(duì)比例1：一種夜光聚氨酯硬泡材料的制備方法：將聚酯多元醇、聚醚多元醇、納米級(jí)長(zhǎng)余輝稀土夜光材料、硅油、二月桂酸二丁基錫、環(huán)戊烷以及多聚磷酸銨(APP)按照如下質(zhì)量份數(shù)混合均勻：將體系溫度調(diào)節(jié)至25℃，然后與2份質(zhì)量的改性MDI巴斯夫M20S一起高速攪拌混合，觀察有氣泡發(fā)出、泡體發(fā)白時(shí)注入模具中發(fā)泡，經(jīng)脹定、脫膜和后固化，即得夜光聚氨酯硬泡材料。其中，聚酯多元醇、聚醚多元醇分子量為1200，羥值為420KOH/g，官能度為8。其中，納米級(jí)長(zhǎng)余輝稀土夜光材料為SrAl2O4:Eu2+,Dy3+，材料粒徑為400nm。對(duì)比例2：一種蓄能保溫聚氨酯硬泡材料的制備方法：將聚酯多元醇、聚醚多元醇、光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料、硅油、五甲基二乙烯三胺、五氟丙烷以及甲基膦酸二甲酯(DMMP)按照如下質(zhì)量份數(shù)混合均勻：將體系溫度調(diào)節(jié)至18℃，然后與1份質(zhì)量的改性MDI煙臺(tái)萬(wàn)華PM-200一起高速攪拌混合，觀察有氣泡發(fā)出、泡體發(fā)白時(shí)注入模具中發(fā)泡，經(jīng)脹定、脫膜和后固化，即得蓄能保溫聚氨酯硬泡材料。其中，聚酯多元醇、聚醚多元醇分子量為800，羥值為430KOH/g，官能度為3。其中，光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料的制備包括如下步驟：1)將5份質(zhì)量的相變材料微膠囊與1份質(zhì)量的聚乙烯切粒在100℃下熔融混合，形成熔體I。2)將4份質(zhì)量的納米碳化鋯粉末(粒徑100nm)與1份質(zhì)量的聚丙烯切粒熔融混合，形成熔體II。3)將熔體I與熔體II按照質(zhì)量比1:1混合，冷卻造粒并粉碎，即得光熱轉(zhuǎn)換蓄能調(diào)溫材料，粒徑范圍為500nm。其中，所述的相變材料微膠囊的制備，包括如下步驟：1)制備正十八烷乳液。取4g苯乙烯-馬來(lái)酸酐無(wú)規(guī)共聚物粉末、0.6gNaOH和100mL水加入到三口燒瓶中。水浴加熱升溫至95℃，并保持1h，當(dāng)溶液呈現(xiàn)淡黃色透明狀時(shí)，用1mol/L檸檬酸溶液調(diào)節(jié)溶液pH值到6。然后取80g正十八烷與之混合，待正十八烷融化后，采用高速分散機(jī)對(duì)正十八烷溶液進(jìn)行乳化，轉(zhuǎn)速為17000轉(zhuǎn)/分。維持乳化體系溫度在60℃。2)制備預(yù)聚體。取3.5g三聚氰胺和0.4g尿素粉末、8g甲醛溶液(質(zhì)量分?jǐn)?shù)37％-40％)及30mL水加入到100mL三口燒瓶中，并用三乙醇胺將體系pH值調(diào)節(jié)到8。水浴加熱到80℃，待溶液變透明后，繼續(xù)保溫60min。3)制備微膠囊。將制備好的預(yù)聚體滴加到正十八烷乳液中，滴加時(shí)間控制在17min。維持反應(yīng)溫度在80℃，反應(yīng)時(shí)間4h。完成后取出樣品，洗滌、抽濾，即得相變材料微膠囊。實(shí)施例6：本發(fā)明制備的聚氨酯基主動(dòng)保溫硬泡材料性質(zhì)如下表：測(cè)試項(xiàng)目實(shí)施例1實(shí)施例2實(shí)施例3實(shí)施例4實(shí)施例5對(duì)比例1對(duì)比例2導(dǎo)熱系數(shù)W/(m·k)0.0170.0220.0210.0250.0210.0250.027蓄能保溫性能℃/h0.870.951.020.900.922.030.98余輝時(shí)間h3010202425100余輝初始發(fā)光亮度cd/m21.2981.0341.0111.0271.1021.0320夜光性能測(cè)試：采用PR-305熒光余輝亮度測(cè)試儀測(cè)試材料的余輝性能，設(shè)置激發(fā)照度1000Lx。由于夜光涂層對(duì)光照十分敏感，在測(cè)試過(guò)程中不能受其它光線影響，因此，試驗(yàn)在暗房?jī)?nèi)進(jìn)行。光照條件下材料的蓄能保溫性能測(cè)定：將實(shí)施例和對(duì)比例中的材料切割成1m×1m×10mm的板材，將板材圍成一個(gè)1m×1m×1m的空心立方體，中間設(shè)置一功率為10W的冷光源，初始外環(huán)境溫度設(shè)置為25℃，然后將外環(huán)境溫度降低至10℃，2h后測(cè)試空心立方體內(nèi)部溫度T。材料的蓄能保溫性能用內(nèi)環(huán)境中的降溫速率來(lái)表征，即單位時(shí)間內(nèi)材料圍成的空心立方體內(nèi)部的溫度變化。降溫速率越小，材料保溫性能越佳。上文所列出的一系列的詳細(xì)說(shuō)明僅僅是針對(duì)本發(fā)明的可行性實(shí)施方式的具體說(shuō)明，它們并非用以限制本發(fā)明的保護(hù)范圍，凡未脫離本發(fā)明技藝精神所作的等效實(shí)施方式或變更均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說(shuō)明書(shū)按照實(shí)施方式加以描述，但并非每個(gè)實(shí)施方式僅包含一個(gè)獨(dú)立的技術(shù)方案，說(shuō)明書(shū)的這種敘述方式僅僅是為清楚起見(jiàn)，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說(shuō)明書(shū)作為一個(gè)整體，各實(shí)施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實(shí)施方式。當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3