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一種PVC發(fā)泡型材及其制備方法與流程

文檔序號:11569403閱讀:287來源:國知局

本發(fā)明涉及復合材料,具體涉及一種pvc發(fā)泡型材及其制備方法。



背景技術(shù):

pvc木塑材料屬于環(huán)保產(chǎn)品,加工工藝非常成熟,通過模具和共擠等方式可設計形狀及外觀新穎的產(chǎn)品,且外觀與木材非常接近,有的甚至比木材更美觀。該材料可回收再利用,在促進資源循環(huán)、節(jié)能減排、經(jīng)濟可持續(xù)發(fā)展等方面帶來較好的經(jīng)濟效益和社會效應。但現(xiàn)有pvc木塑材料還存在生產(chǎn)成本壓力過大、材料機械性能及耐候性差、耐腐蝕性差、生產(chǎn)能耗高等缺點,從而限制了其應用領域。我國是一個木材資源需求大國,但森林資料缺乏,現(xiàn)已禁止濫砍濫伐,而建筑和家居市場對木材的需求在逐年增加,要緩解這個凸顯的矛盾,以塑代木是必然趨勢,新型pvc木塑材料如能降低生產(chǎn)成本、提高機械性能、改善特殊性能將會使這一矛盾得以解決。公開號為cn105001555a的中國發(fā)明專利申請公開了一種高抗沖耐老化的pvc-m管材,該文獻公開了利用pvc、輕質(zhì)碳酸鈣、mbs、硫酸鈣晶須、碳黑等原料,通過2,6-叔丁基對丙酚和乙硫醇的協(xié)同作用,制成耐老化的pvc塑料制品,但是,該技術(shù)制備過程操作復雜,并且使用輕質(zhì)碳酸鈣和碳酸鈣晶須,在制造過程中,電流較高,能耗較大,碳酸鈣形成的加強筋不規(guī)則。公開號為102010552a的中國發(fā)明專利申請公開了一種pvc/晶須硫酸鈣復合材料及其制備方法,利用pvc和晶須硫酸鈣等組合制得復合材料,增加了pvc的強度,但是采用的組分組合所形成的復合材料發(fā)泡不規(guī)則,從而在強度上難以達到更高要求,并 且現(xiàn)有技術(shù)的pvc材料還存在韌性差、加工溫度范圍窄、耐腐蝕性不強的問題。也有人曾經(jīng)嘗試使用天然硬石膏與輕質(zhì)碳酸鈣配合來制備更高強度的聚氯乙烯管材,如公開號為cn103740015a的中國發(fā)明專利申請公開一種高強度聚氯乙烯管材,但是該天然硬石膏與輕質(zhì)碳酸鈣和丙烯酸樹脂發(fā)泡效果較差,無法得到光滑發(fā)泡均勻的高強度型材。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

為了解決現(xiàn)有技術(shù)的上述問題,本發(fā)明的目的之一提供一種新型pvc發(fā)泡型材,其制備原料包括以下重量份配比的組分:

pvc:100份,pvc再生料5~50份,生物質(zhì)粉5~30份,硫酸鈣:50~130份,穩(wěn)定劑:5~12份,發(fā)泡劑:1~5份,發(fā)泡調(diào)節(jié)劑:2~18份,內(nèi)潤滑劑:0.6~3.5份,外潤滑劑:0.6~3.5份,pvc加工助劑:1.8~2.5份,偶聯(lián)劑:0.6~2.5份。

另一優(yōu)選方案是,其制備原料包括以下重量份配比的組分:pvc:100份,pvc再生料15~40份,生物質(zhì)粉10~20份,硫酸鈣:60~90份,穩(wěn)定劑:6~9份,發(fā)泡劑:1.8~3.5份,發(fā)泡調(diào)節(jié)劑:5~15份,內(nèi)潤滑劑:0.8~2.5份,外潤滑劑:0.8~2.5份,pvc加工助劑:2~2.3份,偶聯(lián)劑:0.9~1.5份。

另一優(yōu)選方案是,其制備原料包括以下重量份配比的組分:pvc:100份,pvc再生料20~30份,生物質(zhì)粉15~18份,硫酸鈣:70~80份,穩(wěn)定劑:7~8份,發(fā)泡劑:2.1~2.5份,發(fā)泡調(diào)節(jié)劑:8~12份,內(nèi)潤滑劑:1.5~1.8份,外潤滑劑:1.5~1.8份,pvc加工助劑:2.1~2.2份,偶聯(lián)劑:1.0~1.2份。

另一優(yōu)選方案是,其原料還包括如下重量份配比的組分:增韌劑:5~30份。

另一優(yōu)選方案是,其原料還包括如下重量份配比的組分:增韌劑:10~20份。

另一優(yōu)選方案是,所述增韌劑為mbs。

另一優(yōu)選方案是,所述穩(wěn)定劑為鉛鹽復合穩(wěn)定劑或稀土復合穩(wěn)定劑或其混合物

另一優(yōu)選方案是,所述發(fā)泡劑為ac發(fā)泡劑和nc發(fā)泡劑的混合物,其中ac發(fā)泡劑和nc發(fā)泡劑混合時的質(zhì)量比為2:1-10。

另一優(yōu)選方案是,所述pvc為sg-7型樹脂或sg-8型樹脂。

另一優(yōu)選方案是,所述生物質(zhì)粉為過60目篩的生物質(zhì)粉。

另一優(yōu)選方案是,所述發(fā)泡調(diào)節(jié)劑為pa-903。

另一優(yōu)選方案是,所述內(nèi)潤滑劑為潤滑劑oa9。

另一優(yōu)選方案是,所述外潤滑劑為pe蠟。

另一優(yōu)選方案是,所述pvc加工助劑為acr401或acr175。

另一優(yōu)選方案是,所述偶聯(lián)劑為鈦酸酯或鋁酸酯偶聯(lián)劑或兩種的混合物。

另一優(yōu)選方案是,所述硫酸鈣細度為過400目篩。

另一優(yōu)選方案是,所述硫酸鈣為游離水含量為0.5%~1.0%的硫酸鈣,更優(yōu)選游離水含量為0.6%~0.8%。所述硫酸鈣優(yōu)選由以下方法制得:取無水石膏,通過破碎、磨粉、風選、干燥、活化處理得到硫酸鈣,其 中干燥時控制游離水水分的質(zhì)量含量在0.5~1.0%。上述無水石膏即天然石膏礦,研究發(fā)現(xiàn),上述游離水含量的硫酸鈣,尤其是經(jīng)上述處理之后的硫酸鈣礦粉,使用在本發(fā)明的配方中,可以在制備復合材料過程中對潤滑和發(fā)泡起更好的促進作用,促進pvc均勻發(fā)泡,同時還能有效地穩(wěn)定溫度,使鏈式反應順利進行,反應過程不斷鏈,得到更加均勻的產(chǎn)品,并且由于礦粉更便宜,大大降低了生產(chǎn)復合材料的成本。

本發(fā)明還提供所述pvc生物質(zhì)發(fā)泡復合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

步驟(1):取各配比的原料進行混合,混合溫度為100~130℃;

步驟(2):充分混合后,得到混合料,再將混合料降到40~60℃;

步驟(3):將混合料在雙螺桿擠出機中混煉擠出;

步驟(4):將擠出材料通過加熱模具后再抽負壓冷卻定型;

步驟(5):定型冷卻后的材料通過輔機牽引、切割成一定長寬的產(chǎn)品。

另一優(yōu)選方案是,所述步驟(1)的混合溫度為110~120℃。

另一優(yōu)選方案是,所述步驟(3)混煉時擠出機溫度控制在150~190℃。

另一優(yōu)選方案是,所述步驟(4)加熱模具溫度控制在160~190℃。

另一優(yōu)選方案是,所述步驟(4)加熱模具溫度控制在165~180℃。

目前,為了增強pvc的強度,本領域的技術(shù)人員普遍做法,是往pvc中加入碳酸鈣或者晶須硫酸鈣,普遍認為只有晶須硫酸鈣,或者晶須硫酸鈣與碳酸鈣的混合物才可有效與pvc結(jié)合形成穩(wěn)定的復合材料,而這 兩種添加劑碳酸鈣的發(fā)泡效果不佳,而晶須硫酸鈣成本高,所以pvc復合材料一直成本較高,無法滿足工業(yè)上大量生產(chǎn)的要求。但是,經(jīng)過本發(fā)明的研發(fā)人員長期研究后發(fā)現(xiàn),直接采用硫酸鈣做為增強劑,并輔以其它一定比例含量的組分,可以協(xié)同作用,達到更好的增強效果,并且降低能耗。本發(fā)明改進了現(xiàn)有材料的配方,所制備的復合材料與現(xiàn)有pvc發(fā)泡材料相比具有如下明顯優(yōu)勢:1、所采用的硫酸鈣與其它組分協(xié)同作用使得pvc發(fā)泡時體系變穩(wěn)定,材料的微孔更均勻;2、本發(fā)明的配方使得pvc發(fā)泡體系中填料含量可增加20%-50%,但產(chǎn)品的米重基本不變,使材料更具性價比;3、使pvc發(fā)泡體系加工工藝范圍變寬,有利于生產(chǎn)過程中產(chǎn)品質(zhì)量控制;4、該發(fā)泡材料耐腐蝕性能明顯增加,拓寬了產(chǎn)品的應用領域;5、產(chǎn)品的韌性、剛性都優(yōu)于普通填料制備的發(fā)泡材料;6、生產(chǎn)過程中材料的粘度下降,產(chǎn)品表面光潔,電能耗下降8%左右;7、本發(fā)明采用了pvc再生料,節(jié)約了資源,提高了廢料的利用。本發(fā)明利用了新材料的技術(shù)原理,具有新材料應用的開創(chuàng)性,并兼具資源利用,節(jié)能環(huán)保,綠色經(jīng)濟的特點,適宜工業(yè)化生產(chǎn)。

具體實施方式

以下提供本發(fā)明的一些優(yōu)選實施例,以助于進一步理解本發(fā)明,但本發(fā)明的保護范圍并不僅限于這些優(yōu)選實施例。

本發(fā)明實施例1-3采用穩(wěn)定劑為鉛鹽復合穩(wěn)定劑,實施例4-7所采用穩(wěn)定劑為稀土復合穩(wěn)定劑。實施例1-3的pvc為sg-7型樹脂,實施例4-7的pvc為sg-8型樹脂。實施例1-7發(fā)泡調(diào)節(jié)劑為pa-903,實施例1-7內(nèi)潤滑劑為潤滑劑oa9;實施例1-7外潤滑劑為pe蠟;實施例1-3的pvc加工助劑為acr401,實施例4-7的pvc加工助劑為 acr175;實施例1-3的偶聯(lián)劑為鈦酸酯偶聯(lián)劑,實施例4-7的偶聯(lián)劑為鋁酸酯偶聯(lián)劑;實施例1-3的硫酸鈣細度為過600目篩,實施例4-7的硫酸鈣細度為過400目篩。實施例1-3所述硫酸鈣由以下方法制得:取無水石膏礦,通過破碎、磨粉、風選、干燥、活化處理得到硫酸鈣,其中干燥時控制水分的質(zhì)量含量在0.5~1.0%。實施例中所用的原料全部為從市售購得。本發(fā)明實施例所采用的生物質(zhì)粉為樹木加工廢料或農(nóng)作物秸桿干燥后破碎過60目篩所得。

實施例1-7

按重量份數(shù)計,本發(fā)明實施例1-7新型pvc生物質(zhì)發(fā)泡型材配方組成按序號1-7如下表:

表1

實施例1-3生產(chǎn)新型pvc生物質(zhì)發(fā)泡型材的工藝如下:

步驟1,將表中組份物料投入高混機中高速充分混合,溫度達到110~120℃,后將混合物從高混機轉(zhuǎn)到低速冷混鍋,將溫度降到40~60 ℃,得到混合料;

步驟2,將混合料在異向錐形雙螺桿擠出機中混煉擠出;

步驟3,將擠出材料通過加熱模具(加熱模具溫度165~180℃)后再抽負壓冷卻定型;

步驟4,定型冷卻后的材料通過輔機牽引、切割成一定尺寸的產(chǎn)品。本實施例中異向錐形雙螺桿擠出機的工作參數(shù)如下:加工溫度為一區(qū)156℃,二區(qū)165℃,三區(qū)175℃,四區(qū)180℃,模頭一區(qū)155℃,模頭二區(qū)185℃,模頭三區(qū)180℃,模頭四區(qū)185℃,模頭五區(qū)170℃,主機轉(zhuǎn)數(shù)為17.1rpm,喂料速度為10.9rpm,電流為4.4a,牽引速度為294rpm,實施例1-3產(chǎn)品米重分別為1.35kg/m、1.34kg/m、1.35kg/m。

實施例1-3所得型材的尺寸偏差、外觀、性能如下表(按gb/t24137-2009):

表2

實施例4-7

實施例4-7生產(chǎn)新型pvc生物質(zhì)發(fā)泡型材的工藝如下:

步驟1,將表中組份物料投入高混機中高速充分混合,溫度達到 110-120℃,后將混合物從高混機轉(zhuǎn)到低速冷混鍋,將溫度降到40-60℃,得到混合料;

步驟2,將混合料在異向錐形雙螺桿擠出機中混煉擠出;

步驟3,將擠出材料通過加熱模具后再抽負壓冷卻定型;

步驟4,定型冷卻后的材料通過輔機牽引、切割成一定尺寸的產(chǎn)品。本實施例中異向錐形雙螺桿擠出機工藝參數(shù)如下:加工溫度為一區(qū)156℃,二區(qū)165℃,三區(qū)175℃,四區(qū)180℃,模頭一區(qū)153℃,模頭二區(qū)183℃,模頭三區(qū)178℃,模頭四區(qū)182℃,模頭五區(qū)168℃,主機轉(zhuǎn)數(shù)為17.1rpm,喂料速度為10.7rpm,電流為4.3a,牽引速度為294rpm,實施例4-7產(chǎn)品米重分別為1.38kg/m、1.37kg/m、1.35kg/m、1.36kg/m。實施例4-7所得型材的尺寸偏差、外觀、性能如下表(按gb/t24137-2009)

表3

實施例8

對比例

對比例中配方與實施例3的一致,按重量份數(shù)計,配方組成如下表:

表4

上述配方的對比例型材的制備方法如下:

步驟1,將表中組份物料投入高混機中高速充分混合,溫度達到110-120℃,后將混合物從高混機轉(zhuǎn)到低速冷混鍋,將溫度降到40-60℃,得到混合料;

步驟2,將混合料在異向錐形雙螺桿擠出機中混煉擠出;

步驟3,將擠出材料通過加熱模具后再抽負壓冷卻定型;

步驟4,定型冷卻后的材料通過輔機牽引、切割成一定尺寸的產(chǎn)品。本實施例中異向錐形雙螺桿擠出機工藝參數(shù)如下:加工溫度為一區(qū)156℃,二區(qū)165℃,三區(qū)175℃,四區(qū)180℃,模頭一區(qū)150℃,模頭二區(qū)178℃,模頭三區(qū)173℃,模頭四區(qū)180℃,模頭五區(qū)163℃,主機轉(zhuǎn)數(shù)為17.1rpm,喂料速度為10.9rpm,電流為4.8a,牽引速度為294rpm,產(chǎn)品米重1.51kg/m。

對比例型材的尺寸偏差、外觀、性能如下表(按gb/t24137-2009)

表5

由對比可見,本發(fā)明的型材相對比現(xiàn)有技術(shù)的型材在外觀質(zhì)量、彎曲強度、彈性模量和抗沖擊強度上具有明顯的優(yōu)勢。

上述實施例為本發(fā)明較佳的實施方式,但本發(fā)明的實施方式并不受上述實施例的限制,其他的任何未背離本發(fā)明的精神實質(zhì)與原理下所作的改變、修飾、替代、組合、簡化,均應為等效的置換方式,都包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。

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