聚合物、液晶取向?qū)?、液晶顯示元件和光學(xué)各向異性體本申請(qǐng)是申請(qǐng)日為2012年6月27日，申請(qǐng)?zhí)枮?01280032728.1，發(fā)明名稱為《共聚物及包含該共聚物的固化物的液晶取向?qū)印返闹袊?guó)專利申請(qǐng)的分案申請(qǐng)。技術(shù)領(lǐng)域本發(fā)明涉及聚合物、液晶取向?qū)?、液晶顯示元件和光學(xué)各向異性體。更詳細(xì)而言，涉及液晶顯示元件、前述液晶顯示元件中的液晶取向?qū)印⒂糜谥圃烨笆鲆壕∠驅(qū)拥木酆衔?、以及在液晶顯示元件的光學(xué)補(bǔ)償?shù)人褂玫墓鈱W(xué)各向異性薄膜中有用的光學(xué)各向異性體。本申請(qǐng)主張基于于2011年6月30日分別在日本提出申請(qǐng)的日本特愿2011-146556號(hào)、日本特愿2011-146637號(hào)、和日本特愿2011-146638號(hào)的優(yōu)先權(quán)，本文援引其內(nèi)容。
背景技術(shù)：
用于使液晶取向的取向?qū)?Alignmentlayer)是用于保證液晶的排列次序并表現(xiàn)基于液晶分子所具有的折射率的各向異性的光學(xué)特性的重要的結(jié)構(gòu)，是用于構(gòu)成液晶顯示元件的必需的組成構(gòu)件。液晶顯示元件中，液晶的取向?qū)ζ滹@示特性產(chǎn)生大的影響，因而，一直在研究各種方式，可以大體分類為垂直取向型和水平取向型兩類。使用垂直取向型的液晶層的液晶顯示裝置(有時(shí)也稱為VA模式液晶顯示裝置。)由于高對(duì)比度等優(yōu)異的顯示特性而廣泛用于顯示器中。但是，其視角特性不能說(shuō)一定是充分的，為了進(jìn)行改善，研究了各種各樣的方法。作為視角特性的改善方法，在一個(gè)像素中形成各個(gè)取向方向不同的多個(gè)液晶疇的(導(dǎo)入取向分割結(jié)構(gòu))多疇垂直取向方式(MVA方式)已得到普及。在MVA方式中，為了形成取向分割結(jié)構(gòu)，需要控制液晶分子的傾斜取向。作為其方法，使用設(shè)置設(shè)于電極的狹縫(開(kāi)口部)或肋(突起結(jié)構(gòu))的方法。但是，與以往的TN模式中所用的通過(guò)以2片取向膜(Alignmentfilm)夾持液晶分子來(lái)規(guī)定傾斜取向的方法不同，如果使用狹縫(slit)、肋(rib)，由于狹縫、肋為線狀，因此對(duì)液晶分子的取向約束力在像素內(nèi)不均勻，因此，存在響應(yīng)速度產(chǎn)生分布這樣的問(wèn)題。進(jìn)一步，設(shè)有狹縫、肋的區(qū)域的光透射率降低，因而，還存在顯示亮度降低這樣的問(wèn)題。作為控制傾斜取向的其他方法，公開(kāi)了預(yù)先在液晶中混入可以利用光或熱進(jìn)行聚合的單體，通過(guò)施加電壓而在使液晶分子傾斜的狀態(tài)下使單體聚合，從而存儲(chǔ)液晶分子的傾斜向的聚合物取向支持(PSA；PolymerSustainedAlignment(聚合物穩(wěn)定取向))技術(shù)(參照專利文獻(xiàn)1)。該方法可以解決在設(shè)有狹縫、肋的方法中響應(yīng)速度的分布、光透射率降低的問(wèn)題。但是，在該方法中，存在由將單體混入液晶材料中引起的特性的變化、工藝控制困難、殘存單體的不良影響等問(wèn)題。為了避免這些問(wèn)題，對(duì)于VA模式液晶顯示裝置，也優(yōu)選通過(guò)利用取向膜控制傾斜取向，從而形成取向分割結(jié)構(gòu)。作為賦予垂直取向膜以控制傾斜取向的能力的方法，有摩擦法。在該方法中，在基板上涂布由聚酰亞胺等形成的取向膜，進(jìn)一步通過(guò)用摩擦布摩擦取向膜進(jìn)行取向方向和預(yù)傾角的控制。但是，在摩擦法中，存在難以形成精密的取向分割結(jié)構(gòu)，由摩擦引起的靜電、雜質(zhì)成分產(chǎn)生這樣的問(wèn)題。另一方面，作為使用水平取向型的液晶層的液晶顯示裝置之一，可以列舉IPS(InPlaneSwitching(橫向電場(chǎng)效應(yīng)))模式液晶顯示裝置。關(guān)于IPS模式液晶顯示裝置，對(duì)比度、色味等的視角依賴性小，由于其優(yōu)異的顯示特性而廣泛使用于顯示器中。在IPS模式中，為了降低黑色顯示的視角依賴性和顏色再現(xiàn)性，要求在電極表面為1度以下的低預(yù)傾角。在獲得水平取向的情況下，可使用摩擦法作為通用的取向方法。但是，如果通過(guò)聚酰亞胺取向膜的摩擦處理進(jìn)行水平取向處理，則賦予液晶分子的預(yù)傾角會(huì)超過(guò)1度，因此，存在顯示特性降低這樣的問(wèn)題。從這些問(wèn)題出發(fā)，在垂直取向型和水平取向型的任一取向方式中，為了提高顯示特性，使用了取向膜的取向方向和預(yù)傾角的控制是重要的。作為利用取向膜來(lái)控制傾斜取向的方法，除了利用摩擦處理的方法以外，還已知光取向法(參照專利文獻(xiàn)2)。在光取向法中，通過(guò)改變光的照射方式可以容易地形成精密的取向分割結(jié)構(gòu)，此外，與摩擦處理相比，能夠以非接觸的方式對(duì)取向膜實(shí)施處理，因而，難以發(fā)生靜電、雜質(zhì)的產(chǎn)生，因此可期待能夠解決上述問(wèn)題，使顯示特性提高。作為可以作為上述液晶顯示元件用的光取向?qū)拥牟牧?，已知像偶氮苯衍生物那樣的具有能夠光化學(xué)異構(gòu)化的部位的化合物(參照專利文獻(xiàn)3)、肉桂酸衍生物、香豆素衍生物、和查爾酮衍生物等具有能夠光化學(xué)交聯(lián)的部位的化合物(參照專利文獻(xiàn)4、5和6)、和聚酰亞胺衍生物等發(fā)生各向異性的光分解的化合物等。然而，在使用這些化合物的光取向法中，與利用通常的取向膜的情況相比，有電壓保持率(VHR)低等問(wèn)題。另外，有由殘留電荷引起的殘留電壓(RDC)高、容易發(fā)生余像等問(wèn)題。因此，需要表現(xiàn)控制液晶的傾斜取向的性能、并且即使在有源矩陣驅(qū)動(dòng)中也可以使用的可靠性等各種特性，要求滿足這些特性的液晶用光取向?qū)印＿@樣，需要液晶的取向和預(yù)傾角的控制優(yōu)異，進(jìn)一步具有高的電壓保持率(VHR)的液晶取向?qū)?。另外，需要液晶的取向和預(yù)傾角的控制優(yōu)異，進(jìn)一步具有高的電壓保持率(VHR)、同時(shí)殘留電壓低，難以發(fā)生余像的液晶取向?qū)?。此外，由于光取向法的量產(chǎn)性優(yōu)異、即使大型基板也能夠應(yīng)對(duì)，因而其實(shí)用化備受期待。作為可以制成上述液晶顯示元件用或光學(xué)各向異性體用光取向?qū)拥牟牧?，已知像偶氮苯衍生物那樣的具有能夠光化學(xué)異構(gòu)化的部位的化合物(參照專利文獻(xiàn)3)。作為在使用光取向?qū)臃矫娴闹匾奶匦?，以具有何種程度照射量的各向異性的光進(jìn)行再取向(以下稱為靈敏度)是重要的，使用具有偶氮基的化合物的光取向?qū)釉陟`敏度方面優(yōu)異，以500mJ/cm2左右的低照射量顯示液晶取向能力。但是，由于使用具有偶氮基的化合物的光取向?qū)訛榈头肿踊衔?，因此在液晶單?cell)制造階段，產(chǎn)生在洗滌工序被沖走、被密封劑等粘接構(gòu)件侵蝕等問(wèn)題。另外，在光學(xué)各向異性體的制造中，在制造將光取向?qū)雍途酆闲砸壕拥寞B層反復(fù)層疊的光學(xué)各向異性體的情況下，具有在光取向?qū)由贤坎季酆闲砸壕ЫM合物溶液的工序、在聚合性液晶層上涂布光取向膜用組合物溶液的工序，由于這些涂布溶液所使用的溶劑等，存在已經(jīng)制成后的液晶取向?qū)?、聚合性液晶層被侵蝕，存在膜的剝離、或不能獲得均勻的光學(xué)特性。另外，作為可以制成光取向?qū)拥牟牧?，已知肉桂酸衍生物、香豆素衍生物、查爾酮衍生物等具有能夠光化學(xué)交聯(lián)的部位的化合物、聚酰亞胺衍生物等發(fā)生各向異性的光分解的化合物等(參照專利文獻(xiàn)4、6和7)。但是，由肉桂酸衍生物等具有能夠光化學(xué)交聯(lián)的部位的化合物構(gòu)成的光取向?qū)釉陟`敏度方面比具有偶氮基的化合物差，光取向時(shí)需要具有強(qiáng)效的各向異性的光照射，裝置大型化，不容易實(shí)用化。另一方面，已經(jīng)公開(kāi)了具有偶氮基作為具有能夠光化學(xué)異構(gòu)化的部位的骨架、具有包含肉桂酸骨架的骨架作為具有能夠光化學(xué)交聯(lián)的部位的骨架的高分子化合物(參照專利文獻(xiàn)8)。但是，在前述引用文獻(xiàn)中，將前述高分子化合物作為光學(xué)性非線性聚合物來(lái)使用，沒(méi)有關(guān)于作為光學(xué)各向異性體進(jìn)行使用的技術(shù)啟示，具體而言，關(guān)于如何使用、具有何種特性尚不明確。如上所述，需要開(kāi)發(fā)高靈敏度并且不會(huì)被溶劑等浸蝕的光取向?qū)佑貌牧稀，F(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1：日本特開(kāi)2003-149647號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2：日本特許第2682771號(hào)專利文獻(xiàn)3：日本特開(kāi)平5-232473號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)4：日本特開(kāi)平6-287453號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)5：日本特開(kāi)平9-118717號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)6：日本特表2002-517605號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)7：日本特開(kāi)平10-310613號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)8：日本特表平6-509889號(hào)公報(bào)
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
發(fā)明所要解決的課題本發(fā)明的課題在于提供液晶的取向和預(yù)傾角的控制優(yōu)異、具有高的電壓保持率(VHR)、同時(shí)具有可以用少的紫外線照射量控制取向的液晶取向性、不會(huì)被溶劑等浸蝕的液晶取向?qū)雍颓笆鲆壕∠驅(qū)铀玫木酆衔铩４送?，本發(fā)明的課題還在于提供涂布性優(yōu)異的液晶取向?qū)?、和前述液晶取向?qū)铀玫木酆衔铩＿M(jìn)一步，本發(fā)明的課題還在于提供使用了前述液晶取向?qū)拥囊壕э@示元件和使用了前述聚合物的光學(xué)各向異性體。用于解決課題的方法為了解決上述課題，本發(fā)明人等對(duì)各種各樣的材料進(jìn)行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過(guò)在基板上涂布具有特定的肉桂酸衍生物結(jié)構(gòu)的聚合物(polymer)并固化，從而可以獲得液晶的取向和預(yù)傾角的控制優(yōu)異、具有高的電壓保持率(VHR)，同時(shí)涂布性優(yōu)異、具有可以以少的紫外線照射量控制取向的液晶取向性、不會(huì)被溶劑等浸蝕的液晶取向?qū)?，從而完成了本發(fā)明。本發(fā)明提供以下的聚合物。即，一種聚合物，其特征在于，為具有(a)能夠光化學(xué)異構(gòu)化且不進(jìn)行光化學(xué)交聯(lián)的部位、和(b)能夠光化學(xué)交聯(lián)的部位的聚合物，所述聚合物含有通式(I)所表示的結(jié)構(gòu)。【化1】(式中，L表示聚合性基團(tuán)，Sp表示間隔單元，A表示從(a)反式-1,4-環(huán)己撐基(存在于該基團(tuán)中的1個(gè)亞甲基或不相鄰的2個(gè)以上的亞甲基可以被-O-、-NH-或-S-取代)、(b)1,4-亞苯基(存在于該基團(tuán)中的1個(gè)或2個(gè)以上的-CH＝可以被-N＝取代)、和(c)1,4-環(huán)亞己烯基、2,5-硫代亞苯基、2,5-亞呋喃基、1,4-二環(huán)(2.2.2)亞辛基、萘-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氫化萘-2,6-二基和1,2,3,4-四氫化萘-2,6-二基組成的組中選擇的基團(tuán)，上述基團(tuán)(a)、基團(tuán)(b)或基團(tuán)(c)可以各自無(wú)取代或一個(gè)以上的氫原子被氟原子、氯原子、氰基、甲基或甲氧基取代，r表示0、1或2，在r表示2的情況下，存在的多個(gè)A可以相同也可以不同，X和Y各自獨(dú)立地表示氫原子、氟原子、氯原子、氰基或碳原子數(shù)1至20的烷基，前述烷基中的氫原子可以被氟原子取代，1個(gè)CH2基或2以上的不相鄰的CH2基可以被-O-、-CO-O-、-O-CO-和/或-CH＝CH-取代，Z表示通式(IIa)或(IIb)【化2】(式中，虛線表示與Z所結(jié)合的碳原子的連接，R1和R2各自獨(dú)立地表示氫原子、或直鏈狀或者支鏈狀的碳原子數(shù)1至30的烷基，R1和R2中的1個(gè)-CH2-基或2個(gè)以上的不相鄰-CH2-基可以被-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-CO-NH-、-NH-CO-、-NCH3-、-CH＝CH-、-CF＝CF-和/或-C≡C-取代，R1和R2中的1個(gè)或2個(gè)以上的-CH2-基可以各自獨(dú)立地被環(huán)元數(shù)3至8的環(huán)烷基取代，R1和R2中的氫原子可以被碳原子數(shù)1～20的烷基、氰基或者鹵原子取代。)。)在本說(shuō)明書(shū)中，前述“(a)能夠光化學(xué)異構(gòu)化且不進(jìn)行光化學(xué)交聯(lián)的部位”意思是，在對(duì)該部位照射光時(shí)，可以發(fā)生順-反異構(gòu)化反應(yīng)等異構(gòu)化反應(yīng)，但幾乎不會(huì)同時(shí)在該部位發(fā)生2+2環(huán)化反應(yīng)等形成新的結(jié)合的反應(yīng)的部位。在本說(shuō)明書(shū)中，前述“(b)能夠光化學(xué)交聯(lián)的部位”意思是，在對(duì)該部位照射光時(shí)，可以發(fā)生2+2環(huán)化反應(yīng)等形成新的結(jié)合的反應(yīng)的部位。本發(fā)明的第二方式是使用了本發(fā)明的聚合物的垂直取向模式液晶顯示元件用的液晶取向?qū)?。本發(fā)明的第三方式是使用了采用本發(fā)明的聚合物的液晶取向?qū)拥拇怪比∠蚰Ｊ揭壕э@示元件。本發(fā)明的第四方式是使用了本發(fā)明的聚合物的水平取向模式液晶顯示元件用的液晶取向?qū)?。本發(fā)明的第五方式是使用了采用本發(fā)明的聚合物的液晶取向?qū)拥乃饺∠蚰Ｊ揭壕э@示元件。本發(fā)明的第六方式是一種光學(xué)各向異性體，其特征在于，在由使用了本發(fā)明的聚合物的聚合性液晶組合物的聚合物構(gòu)成的光學(xué)各向異性體中，使用本發(fā)明的聚合物來(lái)使前述聚合性液晶組合物中的聚合性液晶分子取向。發(fā)明效果通過(guò)使用本發(fā)明的聚合物(polymer)，可以用少的偏光照射量高效地對(duì)液晶的取向和預(yù)傾角的控制優(yōu)異、具有高的電壓保持率(VHR)的液晶取向?qū)淤x予取向性，從而進(jìn)行制造。另外，可以制造除了上述特征以外，涂布性也優(yōu)異的液晶取向?qū)?，?或具有殘留電壓低這樣的特征的液晶取向?qū)印１景l(fā)明的液晶取向?qū)泳哂懈叩碾妷罕３致?VHR)，同時(shí)液晶的取向和預(yù)傾角的控制優(yōu)異、不容易受到溶劑等的浸蝕，因此可以有效地制造表現(xiàn)優(yōu)異的顯示品質(zhì)和可靠性的液晶顯示元件以及液晶顯示裝置。此外，本發(fā)明的光學(xué)各向異性體在制造可以在光學(xué)補(bǔ)償?shù)戎惺褂玫墓鈱W(xué)各向異性薄膜方面是有用的。具體實(shí)施方式以下，對(duì)本申請(qǐng)發(fā)明的優(yōu)選例詳細(xì)地進(jìn)行說(shuō)明。(聚合物的形態(tài))本發(fā)明的聚合物的特征在于，為具有(a)能夠光化學(xué)異構(gòu)化且不進(jìn)行光化學(xué)交聯(lián)的部位、和(b)能夠光化學(xué)交聯(lián)的部位的聚合物，前述聚合物含有通式(I)所表示的結(jié)構(gòu)。【化3】通式(I)中，Sp與A和L(上述式中未圖示)連接，L表示聚合性基團(tuán)，Sp表示間隔單元，A表示從(a)反式-1,4-環(huán)己撐基(存在于該基團(tuán)中的1個(gè)亞甲基或不相鄰的2個(gè)以上的亞甲基可以被-O-、-NH-或-S-取代)、(b)1,4-亞苯基(存在于該基團(tuán)中的1個(gè)或2個(gè)以上的-CH＝可以被-N＝取代)、和(c)1,4-環(huán)亞己烯基、2,5-硫代亞苯基、2,5-亞呋喃基、1,4-二環(huán)(2.2.2)亞辛基、萘-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氫化萘-2,6-二基和1,2,3,4-四氫化萘-2,6-二基組成的組中選擇的基團(tuán)，上述基團(tuán)(a)、基團(tuán)(b)或基團(tuán)(c)可以各自無(wú)取代或一個(gè)以上的氫原子被氟原子、氯原子、氰基、甲基或甲氧基取代，r表示0、1或2，在r表示2的情況下，存在的多個(gè)A可以相同也可以不同，X和Y各自獨(dú)立地表示氫原子、氟原子、氯原子、氰基或碳原子數(shù)1至20的烷基，前述烷基中的氫原子可以被氟原子取代，1個(gè)CH2基或2個(gè)以上的不相鄰的CH2基可以被-O-、-CO-O-、-O-CO-和/或-CH＝CH-取代，Z由通式(IIa)或(IIb)表示?！净?】通式(IIa)或(IIb)中，虛線表示與Z所結(jié)合的碳原子的連接，R1和R2各自獨(dú)立地表示氫原子、或直鏈狀或者支鏈狀的碳原子數(shù)1至30的烷基，R1和R2中的1個(gè)-CH2-基或2個(gè)以上的不相鄰-CH2-基可以被-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-CO-NH-、-NH-CO-、-NCH3-、-CH＝CH-、-CF＝CF-和/或-C≡C-取代，R1和R2中的1個(gè)或2個(gè)以上的-CH2-基可以各自獨(dú)立地被環(huán)元數(shù)3至8的環(huán)烷基取代，R1和R2中的氫原子可以被碳原子數(shù)1～20的烷基、氰基或者鹵原子取代。)。＜關(guān)于Z＞在通式(IIa)或(IIb)中，優(yōu)選為：R1表示直鏈狀或者支鏈狀的碳原子數(shù)1至30的烷基(前述烷基中的1個(gè)-CH2-基或2個(gè)以上的不相鄰-CH2-基被-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-CO-NH-、-NH-CO-、-NCH3-取代，前述烷基中的1個(gè)或2個(gè)以上的-CH2-基可以各自獨(dú)立地被環(huán)元數(shù)3至8的環(huán)烷基取代，前述烷基中的氫原子可以被碳原子數(shù)1～20的烷基、氰基或者鹵原子取代。)，R2表示直鏈狀或者支鏈狀的碳原子數(shù)1至30的烷基(前述烷基中的1個(gè)或2個(gè)以上的-CH2-基可以各自獨(dú)立地被環(huán)元數(shù)3至8的環(huán)烷基取代，前述烷基中的氫原子可以為無(wú)取代或被碳原子數(shù)1～20的烷基、氰基或者鹵原子取代。)。在通式(IIa)或(IIb)中，還優(yōu)選為：R1表示通式(IIc)【化5】(式中，虛線表示與氧原子或氮原子的連接，W1表示亞甲基(前述亞甲基的氫原子可以為無(wú)取代或被碳原子數(shù)1至5的烷基取代)、-CO-O-或-CO-NH-，R3表示氫原子或碳原子數(shù)1～5的烷基，R4表示直鏈狀或者支鏈狀的碳原子數(shù)1至20的烷基(前述烷基中的1個(gè)-CH2-基或2個(gè)以上的不相鄰-CH2-基被-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-CO-NH-、-NH-CO-、-NCH3-取代，前述烷基中的1個(gè)或2個(gè)以上的-CH2-基可以各自獨(dú)立地被環(huán)元數(shù)3至8的環(huán)烷基取代，前述烷基的氫原子可以為無(wú)取代或被氟原子或者氯原子取代。)。在通式(IIa)或(IIb)中，還優(yōu)選為：R1表示直鏈狀或者支鏈狀的碳原子數(shù)1至30的烷基(前述烷基中的1個(gè)-CH2-基或2個(gè)以上的不相鄰-CH2-基被-CH＝CH-、-CF＝CF-和/或-C≡C-取代，前述烷基中的1個(gè)或2個(gè)以上的-CH2-基可以各自獨(dú)立地被環(huán)元數(shù)3至8的環(huán)烷基取代，前述烷基中的氫原子可以被碳原子數(shù)1～20的烷基、氰基或者鹵原子取代。)，R2表示直鏈狀或者支鏈狀的碳原子數(shù)1至30的烷基(前述烷基中的1個(gè)或2個(gè)以上的-CH2-基可以各自獨(dú)立地被環(huán)元數(shù)3至8的環(huán)烷基取代，前述烷基中的氫原子可以為無(wú)取代或被碳原子數(shù)1～20的烷基、氰基或者鹵原子取代。)。在通式(IIa)或(IIb)中，還優(yōu)選為：R1表示通式(IId)～(IIg)【化6】(式中，虛線表示與氧原子或氮原子的連接，W2表示單鍵、-CH2-、-CO-O-或-CO-NH-，R7表示氫原子或碳原子數(shù)1～5的烷基，R8表示氫原子、直鏈狀或者支鏈狀的碳原子數(shù)1至20的烷基(前述烷基中的1個(gè)或2個(gè)以上的-CH2-基可以各自獨(dú)立地被環(huán)元數(shù)3至8的環(huán)烷基取代，前述烷基中的氫原子可以為無(wú)取代或被氟原子或者氯原子取代)，R5表示碳原子數(shù)1～20的烷基，前述烷基中的氫原子可以被氟原子取代，R6表示碳原子數(shù)1～20的烷基(前述烷基中的1個(gè)-CH2-基或2個(gè)以上的不相鄰-CH2-基被-CH＝CH-、-CF＝CF-和/或-C≡C-取代，前述烷基中的1個(gè)或2個(gè)以上的-CH2-基可以各自獨(dú)立地被環(huán)元數(shù)3至8的環(huán)烷基取代，前述烷基中的氫原子可以被氟原子或者氯原子取代。)。在通式(IIa)或(IIb)中，還優(yōu)選為：R1表示氫原子或直鏈狀或者支鏈狀的碳原子數(shù)1至30的烷基(前述烷基中的1個(gè)或2個(gè)以上的-CH2-基可以各自獨(dú)立地被環(huán)元數(shù)3至8的環(huán)烷基取代，前述烷基中的氫原子可以被碳原子數(shù)1～20的烷基、氰基或者鹵原子取代。)，R2表示直鏈狀或者支鏈狀的碳原子數(shù)1至30的烷基(前述烷基中的1個(gè)或2個(gè)以上的-CH2-基可以各自獨(dú)立地被環(huán)元數(shù)3至8的環(huán)烷基取代，前述烷基中的氫原子可以為無(wú)取代或被碳原子數(shù)1～20的烷基、氰基或者鹵原子取代。)。另外，此時(shí)還優(yōu)選為：在通式(I)中，Sp表示后述的通式(IVc)。在通式(IIa)或(IIb)中，還優(yōu)選為：R1表示直鏈狀或者支鏈狀的碳原子數(shù)1至30的烷基(前述烷基中的1個(gè)或2個(gè)以上的-CH2-基各自獨(dú)立地被環(huán)元數(shù)3至8的環(huán)烷基取代，前述烷基中的氫原子可以被碳原子數(shù)1～20的烷基、氰基或者鹵原子取代。)，R2表示直鏈狀或者支鏈狀的碳原子數(shù)1至30的烷基(前述烷基中的1個(gè)或2個(gè)以上的-CH2-基可以各自獨(dú)立地被環(huán)元數(shù)3至8的環(huán)烷基取代，前述烷基中的氫原子可以為無(wú)取代或被碳原子數(shù)1～20的烷基、氰基或者鹵原子取代。)。另外，此時(shí)還優(yōu)選為：在通式(I)中，Sp表示后述的通式(IVb)。R2所表示的碳原子數(shù)1～20的烷基優(yōu)選為直鏈狀或者支鏈狀的烷基或環(huán)元數(shù)3至8的環(huán)烷基。在本說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求書(shū)中，前述“2個(gè)以上的不相鄰的CH2基”意思是“互相不相鄰的2個(gè)以上的CH2基”。＜關(guān)于A＞在通式(I)、(IIa)或(IIb)中，為了改善本發(fā)明的液晶取向?qū)拥囊壕∠蛐裕珹優(yōu)選為吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基或1,4-亞苯基。另外，為了改善本發(fā)明的聚合物的溶解性，A優(yōu)選為1,4-亞萘基、2,6-亞萘基、2,5-硫代亞苯基或2,5-亞呋喃基。另外，為了使用于使本發(fā)明的液晶取向?qū)又械囊壕∠蛩匦璧墓庹丈淞可?，A優(yōu)選為吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、2,5-硫代亞苯基或1,4-亞苯基。另外，在本發(fā)明的液晶取向?qū)又?，為了進(jìn)行更長(zhǎng)波長(zhǎng)下的光取向，A優(yōu)選為嘧啶-2,5-二基、2,5-硫代亞苯基、2,6-亞萘基、2,5-亞呋喃基，X和Y優(yōu)選為氟原子、氯原子或氰基。另外，為了改善本發(fā)明的液晶取向?qū)拥碾妷罕３致?，X和Y優(yōu)選為氫原子，W優(yōu)選為單鍵或-CH2-，R2為碳原子數(shù)1～12的烷基，優(yōu)選1個(gè)CH2基被-CH＝CH-或-C≡C-取代。另外，為了使本發(fā)明的液晶取向?qū)又械臍埩綦姾缮?，W優(yōu)選為-CO-O-或-CO-NH-，優(yōu)選R2為碳原子數(shù)1～6的烷基，1個(gè)CH2基被-CH＝CH-或-C≡C-取代。在本發(fā)明的通式(I)所表示的聚合物中，A優(yōu)選為一個(gè)以上的氫原子可以被氟原子、氯原子、甲基或甲氧基取代的1,4-亞苯基。通過(guò)使用前述化合物，可以獲得涂布性良好、液晶的取向和預(yù)傾角的控制優(yōu)異、具有高的電壓保持率(VHR)的液晶取向?qū)雍褪褂昧饲笆鼋M合物的顯示元件。＜關(guān)于X和Y＞在本發(fā)明的通式(I)所表示的聚合物中，X和Y優(yōu)選為氫原子?？梢允故褂昧饲笆鼍酆衔锏谋景l(fā)明的液晶取向?qū)拥碾妷罕３致侍岣?。＜關(guān)于Sp＞在通式(I)中，Sp優(yōu)選為下述通式(IVa)所表示的結(jié)構(gòu)。【化7】通式(IVa)中，左側(cè)的虛線表示與L的連接，右側(cè)的虛線表示與A的連接或與X所結(jié)合的碳原子的連接，Z1、Z2和Z3各自獨(dú)立地表示單鍵、-(CH2)u-(式中，u表示1～20。)、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2CF2-或-C≡C-，這些取代基中不相鄰的CH2基的一個(gè)以上可以獨(dú)立地被-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-NR-、-NR-CO-、-CO-NR-、-NR-CO-O-、-O-CO-NR-、-NR-CO-NR-、-CH＝CH-、-C≡C-或-O-CO-O-(式中，R獨(dú)立地表示氫或碳原子數(shù)1至5的烷基。)取代，A1和A2各自獨(dú)立地表示從(a)反式-1,4-環(huán)己撐基(存在于該基團(tuán)中的1個(gè)亞甲基或不相鄰的2個(gè)以上的亞甲基可以被-O-、-NH-或-S-取代)、(b)1,4-亞苯基(存在于該基團(tuán)中的1個(gè)或2個(gè)以上的-CH＝可以被-N＝取代)、和(c)1,4-環(huán)亞己烯基、2,5-硫代亞苯基、2,5-亞呋喃基、1,4-二環(huán)(2.2.2)亞辛基、萘-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氫化萘-2,6-二基和1,2,3,4-四氫化萘-2,6-二基組成的組中選擇的基團(tuán)，上述基團(tuán)(a)、基團(tuán)(b)或基團(tuán)(c)可以各自無(wú)取代或一個(gè)以上的氫原子被氟原子、氯原子、氰基、甲基或甲氧基取代，p和q各自獨(dú)立地表示0或1。)通式(IVa)中，還優(yōu)選為：左側(cè)的虛線表示與聚合物主鏈的連接，右側(cè)的虛線表示與A的連接或與X所結(jié)合的碳原子的連接，Z1、Z2和Z3各自獨(dú)立地表示單鍵、-(CH2)u-(式中，u表示1～20。)、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2CF2-或-C≡C-，這些取代基中不相鄰的CH2基的1個(gè)以上可以獨(dú)立地被-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-NR-、-NR-CO-、-CO-NR-、-NR-CO-O-、-O-CO-NR-、-NR-CO-NR-、-CH＝CH-、-C≡C-或-O-CO-O-(式中，R獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)1至5的烷基。)取代，A1和A2各自獨(dú)立地表示反式-1,4-環(huán)己撐基、反式-1,3-二氧六環(huán)-2,5-二基、1,4-亞萘基、2,6-亞萘基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、2,5-硫代亞苯基、2,5-亞呋喃基或1,4-亞苯基中的任一基團(tuán)，前述任一基團(tuán)中一個(gè)以上的氫原子可以被氟原子、氯原子、甲基或甲氧基取代，p和q各自獨(dú)立地表示0或1。表示Sp的通式(IVa)還優(yōu)選為以下的通式(IVb)。【化8】(式中，Z1、Z2、Z3、A2、p和q表示與通式(IVa)中的Z1、Z2、Z3、A2、p和q相同的意思)，A8為反式-1,4-環(huán)己撐基(存在于該基團(tuán)中的1個(gè)亞甲基或不相鄰的2個(gè)以上的亞甲基可以被-O-、-NH-或-S-取代)、和1,4-亞苯基(存在于該基團(tuán)中的1個(gè)或2個(gè)-CH＝可以被-N＝取代)，它們可以各自無(wú)取代或一個(gè)以上的氫原子被氟原子、氯原子、氰基、甲基或甲氧基取代。)Sp還優(yōu)選為以下的通式(IVc)?！净?】(式中，Z1、Z2、Z3和A2表示與通式(IVa)中的Z1、Z2、Z3和A2相同的意思)，A7表示從1,4-亞苯基(存在于該基團(tuán)中的3個(gè)以上的-CH＝被-N＝取代)、1,4-環(huán)亞己烯基、2,5-硫代亞苯基、2,5-亞呋喃基、1,4-二環(huán)(2.2.2)亞辛基、萘-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氫化萘-2,6-二基和1,2,3,4-四氫化萘-2,6-二基組成的組中選擇的基團(tuán)，它們可以各自無(wú)取代或一個(gè)以上的氫原子被氟原子、氯原子、氰基、甲基或甲氧基取代，p表示1，q表示1或2，在q表示2的情況下，存在的多個(gè)A2和Z3可以相同也可以不同。)在通式(IVc)中，優(yōu)選A7表示2,6-亞萘基，前述2,6-亞萘基中的一個(gè)以上的氫原子被氟原子、氯原子、甲基或甲氧基取代。在通式(IVa)中，優(yōu)選Z1、Z2和Z3各自獨(dú)立地為單鍵、-(CH2)u-(式中，u表示1～20，不相鄰的CH2基的1個(gè)以上獨(dú)立地表示-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-NR-、-NR-CO-、-CO-NR-、-NR-CO-NR-、-CH＝CH-、-C≡C-或-O-CO-O-，R表示氫、甲基或乙基。)、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CH＝CH-、-CF2O-、-OCF2-或-C≡C-。在通式(IVa)中，更優(yōu)選Z1、Z2和Z3各自獨(dú)立地為單鍵、-(CH2)u-(式中，u表示1～20，不相鄰的CH2基的1個(gè)以上可以獨(dú)立地被-O-、-CO-O-、-O-CO-、-CH＝CH-或-C≡C-取代。)、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CH＝CH-或-C≡C-。在通式(IVa)中，特別優(yōu)選Z1、Z2和Z3各自獨(dú)立地為單鍵、-(CH2)u-(式中，u表示1～20，不相鄰的CH2基的1個(gè)以上獨(dú)立地表示-O-、-CO-O-、-O-CO-、-CH＝CH-或-C≡C-。)、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CH＝CH-、或-C≡C-。這里，前述“不相鄰的CH2基的1個(gè)以上”意思是“互相不相鄰的1個(gè)以上的CH2基”。在通式(IVa)中，q優(yōu)選為1。在通式(IVa)中，p優(yōu)選為0。在通式(IVa)中，優(yōu)選A1和A2各自獨(dú)立地為反式-1,4-環(huán)己撐基、反式-1,3-二氧六環(huán)-2,5-二基、1,4-亞萘基、2,6-亞萘基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基或1,4-亞苯基中的任一基團(tuán)。這些基團(tuán)的氫原子可以為無(wú)取代或一個(gè)以上的氫原子被氟原子、氯原子、甲基或甲氧基取代。在通式(IVa)中，更優(yōu)選A1和A2各自獨(dú)立地為反式-1,4-環(huán)己撐基、2,6-亞萘基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、或1,4-亞苯基中的任一基團(tuán)。這些基團(tuán)的氫原子可以為無(wú)取代或一個(gè)以上的氫原子被氟原子、氯原子、甲基或甲氧基取代。在通式(IVa)中，特別優(yōu)選A1和A2各自獨(dú)立地為反式-1,4-環(huán)己撐基、2,6-亞萘基、或1,4-亞苯基中的任一基團(tuán)。這些基團(tuán)的氫原子可以為無(wú)取代或一個(gè)以上的氫原子被氟原子、甲基或甲氧基取代。在通式(IVa)、(IVb)和(IVc)中，最優(yōu)選A2表示1,4-亞苯基，該基團(tuán)的氫原子為無(wú)取代或一個(gè)以上的氫原子被氟原子、甲基或甲氧基取代。前述1,4-亞苯基的氫原子可以為無(wú)取代或一個(gè)以上的氫原子被氟原子、甲基或甲氧基取代。為了改善本發(fā)明的液晶取向?qū)拥囊壕∠蛐?，在通?IVa)中，優(yōu)選Z1、Z2和Z3各自獨(dú)立地為單鍵、-(CH2)u-(式中，u表示1～8，不相鄰的CH2基的1個(gè)或2個(gè)獨(dú)立地表示-O-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-CH＝CH-、-C≡C-。)、-COO-、-OCO-、-CH＝CH-、-CF＝CF-或-C≡C-，優(yōu)選A1和A2各自獨(dú)立地為反式-1,4-環(huán)己撐基、反式-1,3-二氧六環(huán)-2,5-二基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、2,5-硫代亞苯基或1,4-亞苯基。另外，為了改善本發(fā)明的液晶取向?qū)拥娜∠虻臒岱€(wěn)定性，在通式(IVa)中，優(yōu)選Z1、Z2和Z3各自獨(dú)立地為-NR-CO-、-CO-NR-、-NR-CO-O-、-O-CO-NR-、-NR-CO-NR-、或-O-CO-O-，優(yōu)選A1和A2各自獨(dú)立地為1,4-亞萘基、2,6-亞萘基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、2,5-硫代亞苯基、2,5-亞呋喃基或1,4-亞苯基。另外，為了改善本發(fā)明的聚合物的溶解性，優(yōu)選Z1、Z2和Z3各自獨(dú)立地為-OCH2-、-CH2O-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2CF2-、-NR-或-CO-，優(yōu)選A1和A2各自獨(dú)立地為反式-1,4-環(huán)己撐基、1,4-亞萘基、2,6-亞萘基或2,5-亞呋喃基。在通式(IVa)、(IVb)和(IVc)中，還優(yōu)選A2表示反式-1,4-環(huán)己撐基、2,6-亞萘基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、或1,4-亞苯基中的任一基團(tuán)，前述任一基團(tuán)中一個(gè)以上的氫原子可以被氟原子、氯原子、甲基或甲氧基取代，Z3表示單鍵、-(CH2)u-(式中，u表示1～20。)、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CH＝CH-或-C≡C-中的任一基團(tuán)，前述任一基團(tuán)中不相鄰的CH2基的一個(gè)以上可以獨(dú)立地被-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-CH＝CH-或-C≡C-取代，q表示1。作為通式(IVa)所表示的Sp，例如，優(yōu)選以下的化學(xué)式(Sp-a-1)～化學(xué)式(Sp-ah1-8)所表示的物質(zhì)。這些化學(xué)式中，左側(cè)的虛線表示與聚合物主鏈的連接，右側(cè)的虛線表示與A的連接或與X所結(jié)合的碳原子的連接?？梢愿鶕?jù)需要進(jìn)行選擇，其中，更優(yōu)選為化學(xué)式(Sp-a-6)～(Sp-a-16)、化學(xué)式(Sp-b-3)～(Sp-b-10)、化學(xué)式(Sp-c-3)～(Sp-c-10)、化學(xué)式(Sp-d-3)～(Sp-d-12)、化學(xué)式(Sp-k-4)～(Sp-k-7)、化學(xué)式(Sp-l-13)～(Sp-l-17)、化學(xué)式(Sp-o-3)～(Sp-o-14)、化學(xué)式(Sp-p-2)～(Sp-p-13)、化學(xué)式(Sp-s-1)～(Sp-s-8)、化學(xué)式(Sp-t-1)～(Sp-t-8)、化學(xué)式(Sp-y-1)～(Sp-y-9)和化學(xué)式(Sp-aa-1)～(Sp-aa-9)所表示的物質(zhì)?！净?0】【化11】【化12】【化13】【化14】【化15】【化16】【化17】【化18】【化19】【化20】【化21】【化22】【化23】【化24】【化25】【化26】【化27】【化28】【化29】【化30】【化31】【化32】【化33】【化34】【化35】【化36】【化37】【化38】【化39】【化40】【化41】【化42】【化43】本發(fā)明的優(yōu)選聚合物是下述聚合物：具有通式(IVa)所表示的Sp，在前述通式(IVa)中，A2表示反式-1,4-環(huán)己撐基、2,6-亞萘基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、或1,4-亞苯基中的任一基團(tuán)，前述任一基團(tuán)中一個(gè)以上的氫原子可以被氟原子、氯原子、甲基或甲氧基取代，Z3表示單鍵、-(CH2)u-(式中，u表示1～20。)、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CH＝CH-或-C≡C-中的任一基團(tuán)，前述任一基團(tuán)中不相鄰的CH2基的1個(gè)以上可以獨(dú)立地被-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-CH＝CH-或-C≡C-取代，q表示1。通過(guò)使用前述聚合物，能夠獲得液晶的取向和預(yù)傾角的控制優(yōu)異、具有高的電壓保持率(VHR)的液晶取向?qū)雍褪褂昧饲笆鲆壕∠驅(qū)拥囊壕э@示元件。＜關(guān)于L＞在通式(I)中，優(yōu)選L表示從由通式(III-1)～(III-17)組成的組中選擇的任一取代基，【化44】(式中，虛線表示與Sp的連接，R獨(dú)立地表示氫或碳原子數(shù)1至5的烷基。)。L優(yōu)選由通式(III-1)、(III-2)、(III-6)、(III-7)或(III-13)表示。L更優(yōu)選由通式(III-1)或(III-2)表示。＜關(guān)于能夠光化學(xué)異構(gòu)化且不進(jìn)行光化學(xué)交聯(lián)的部位、和含有該部分的聚合物＞在本發(fā)明的聚合物中，能夠光化學(xué)異構(gòu)化且不進(jìn)行光化學(xué)交聯(lián)的部位優(yōu)選含有下述通式(Q)所表示的結(jié)構(gòu)?！净?5】------Sa——P——Saa——Va(Q)(式中，虛線表示與聚合物主鏈的連接，Sa和Saa表示各自可以不同的間隔單元，P表示能夠光化學(xué)異構(gòu)化且不進(jìn)行光化學(xué)交聯(lián)的部位，Va表示側(cè)鏈末端。)此外，本發(fā)明的聚合物優(yōu)選含有下述通式(QP)所表示的構(gòu)成單元?！净?6】(式中，Sp、A、X、Y、Z和r表示與通式(I)中的Sp、A、X、Y、Z和r相同的意思，Sa、P、Saa和Va表示與通式(Q)中的Sa、P、Saa和Va相同的意思，Ma、Mb和Md表示各自可以不同的聚合物的單體單元，x、y和w表示共聚物的摩爾分?jǐn)?shù)，在任何情況下均為0＜x≤1且0＜y≤1且0≤w＜1，n表示4～1000000，Ma、Mb和Md的排列可以與式子相同也可以不同，Ma、Mb和Md的單體單元可以各自獨(dú)立地為一種或由2種以上的不同單元組成。)本發(fā)明的聚合物能夠優(yōu)選用于水平取向模式、垂直取向模式液晶顯示元件用的液晶取向?qū)拥男纬?、光學(xué)各向異性體用的液晶取向?qū)拥男纬?。另外，獲得的液晶取向?qū)幽軌騼?yōu)選用于水平取向模式、垂直取向模式液晶顯示元件。在能夠光取向的液晶取向?qū)铀械木酆衔镏校鳛槟軌蚬饣瘜W(xué)異構(gòu)化且不進(jìn)行光化學(xué)交聯(lián)的部位，優(yōu)選具有偶氮基。在通式(QP)中，優(yōu)選Ma和Mb各自獨(dú)立地為具有從由式(QIII-A-1)～(QIII-A-17)【化47】(式中，虛線表示與Sa或Sp的連接，R獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)1至5的烷基，各自的結(jié)構(gòu)中任意的氫原子可以被氟原子、氯原子、甲基或甲氧基取代)組成的組中選擇的任一基團(tuán)的化合物。優(yōu)選為式(QIII-A-1)、(QIII-A-2)、(QIII-A-3)、(QIII-A-4)、(QIII-A-6)、(QIII-A-7)、(QIII-A-8)、(QIII-A-9)、(QIII-A-10)、(QIII-A-11)、(QIII-A-13)、(QIII-A-16)或(QIII-A-17)，更優(yōu)選為式(QIII-A-1)、(QIII-A-2)、(QIII-A-3)、(QIII-A-6)、(QIII-A-7)、(QIII-A-8)、(QIII-A-13)、(QIII-A-16)或(QIII-A-17)，特別優(yōu)選為式(QIII-A-1)、(QIII-A-2)、(QIII-A-3)、(QIII-A-6)、(QIII-A-7)或(QIII-A-13)。為了改善聚合物的溶解性，優(yōu)選為式(QIII-A-1)、(QIII-A-2)、(QIII-A-3)、(QIII-A-6)、(QIII-A-7)、(QIII-A-8)、(QIII-A-10)、(QIII-A-12)、(QIII-A-14)、(QIII-A-16)或(QIII-A-17)，其中，特別優(yōu)選為式(QIII-A-1)、(QIII-A-2)、(QIII-A-10)、(QIII-A-12)或(QIII-A-17)。另外，為了改善聚合速度，優(yōu)選為式(QIII-A-3)、(QIII-A-8)、(QIII-A-10)、(QIII-A-12)、(QIII-A-13)、(QIII-A-14)、(QIII-A-15)、(QIII-A-16)或(QIII-A-17)，其中，更優(yōu)選為式(QIII-A-3)、(QIII-A-8)、(QIII-A-10)、(QIII-A-12)或(QIII-A-17)。另外，為了使聚合物的分子量分布窄，優(yōu)選為式(QIII-A-2)、(QIII-A-10)、(QIII-A-11)或(QIII-A-12)。另外，為了改善取向的穩(wěn)定性，優(yōu)選為式(QIII-A-2)、(QIII-A-4)、(QIII-A-5)、(QIII-A-7)、(QIII-A-9)、(QIII-A-13)、(QIII-A-14)或(QIII-A-15)。另外，為了改善對(duì)基板的密合性，優(yōu)選為式(QIII-A-1)、(QIII-A-6)、(QIII-A-7)、(QIII-A-8)、(QIII-A-9)、(QIII-A-10)、(QIII-A-12)、(QIII-A-13)或(QIII-A-17)，其中，特別優(yōu)選為式(QIII-A-6)、(QIII-A-7)、(QIII-A-8)或(QIII-A-13)。在通式(Q)或(QP)中，作為Ma或Mb，可以使用例如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、馬來(lái)酸衍生物類、硅氧烷類、環(huán)氧化物類、丙烯?；趸⒓谆；趸?-氯丙烯?；趸?、2-苯基丙烯酰基氧基、2-苯氧基丙烯酰基氧基、丙烯酰胺基、甲基丙烯酰胺基、2-氯甲基丙烯酰胺基、2-苯基丙烯酰胺基、乙烯氧基、苯乙烯基、乙烯氧基羰基、馬來(lái)酰亞胺基、馬來(lái)酸酯類、富馬酸酯類、硅氧烷類、乙烯基、或環(huán)氧基。在通式(QP)中，優(yōu)選Md各自獨(dú)立地表示式(QIII-1)～(QIII-17)【化48】(式中，虛線表示與氫原子或一價(jià)有機(jī)基團(tuán)的連接，R獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)1至5的烷基，各自的結(jié)構(gòu)中任意的氫原子可以被氟原子、氯原子、甲基或甲氧基取代。)。在通式(QIII-1)～(QIII-17)中，還優(yōu)選一價(jià)有機(jī)基團(tuán)由通式(QIV)表示，【化49】-Sa——Va(QIV)(式中，虛線表示與Md的連接，Sa表示通式(VI)所表示的結(jié)構(gòu)，Va表示通式(VII)所表示的結(jié)構(gòu)。)。在通式(Q)或(QP)中，優(yōu)選Sa和Saa為下述通式(VI)所表示的結(jié)構(gòu)?！净?0】(式中，虛線表示與聚合物主鏈、或Ma、P或者Va的連接；Z11、Z12和Z13各自獨(dú)立地表示單鍵、-(CH2)u-(式中，u表示1～20。)、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2CF2-或-C≡C-，這些取代基中不相鄰的CH2基的一個(gè)以上可以獨(dú)立地被-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-NR-、-NR-CO-、-CO-NR-、-NR-CO-O-、-O-CO-NR-、-NR-CO-NR-、-CH＝CH-、-C≡C-或-O-CO-O-(式中，R獨(dú)立地表示氫或碳原子數(shù)1至5的烷基。)取代，A11和A12各自獨(dú)立地表示從(a)反式-1,4-環(huán)己撐基(存在于該基團(tuán)中的1個(gè)亞甲基或不相鄰的2個(gè)以上的亞甲基可以被-O-、-NH-或-S-取代)、(b)1,4-亞苯基(存在于該基團(tuán)中的1個(gè)或2個(gè)以上的-CH＝可以被-N＝取代)、和(c)1,4-環(huán)亞己烯基、2,5-硫代亞苯基、2,5-亞呋喃基、1,4-二環(huán)(2.2.2)亞辛基、萘-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氫化萘-2,6-二基和1,2,3,4-四氫化萘-2,6-二基組成的組中選擇的基團(tuán)，上述基團(tuán)(a)、基團(tuán)(b)或基團(tuán)(c)可以各自無(wú)取代或一個(gè)以上的氫原子被氟原子、氯原子、氰基、甲基或甲氧基取代，p和q各自獨(dú)立地表示0或1。)在上述通式(VI)中，虛線表示與聚合物主鏈、或Ma、P或者Va的連接；Z11、Z12和Z13各自獨(dú)立地表示單鍵、-(CH2)u-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2CF2-或-C≡C-，u表示1～20，這里，烷基的不相鄰的CH2基中的1個(gè)以上可以獨(dú)立地被Q取代，這里，Q表示-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-NR-、-NR-CO-、-CO-NR-、-NR-CO-O-、-O-CO-NR-、-NR-CO-NR-、-CH＝CH-、-C≡C-、-O-CO-O-，R獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)1至5的烷基；A11和A12各自獨(dú)立地表示反式-1,4-環(huán)己撐基、反式-1,3-二氧六環(huán)-2,5-基、1,4-亞萘基、2,6-亞萘基、2,5-吡啶基、2,5-嘧啶基、2,5-硫代亞苯基、2,5-亞呋喃基或1,4-亞苯基，它們可以為無(wú)取代或1個(gè)以上的氫原子被氟原子、氯原子、甲基或甲氧基取代；p和q可以表示0或1。優(yōu)選Z11、Z12和Z13各自獨(dú)立地為單鍵、-(CH2)u-(式中，u表示1～12，不相鄰的CH2基的1個(gè)以上可以獨(dú)立地被-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-NR-、-NR-CO-、-CO-NR-、-NR-CO-NR-、-CH＝CH-、-C≡C-或-O-CO-O-取代，R表示氫、甲基或乙基。)、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CH＝CH-、-CF2O-、-OCF2-或-C≡C-。優(yōu)選A11和A12各自獨(dú)立地表示反式-1,4-環(huán)己撐基、反式-1,3-二氧六環(huán)-2,5-二基、1,4-亞萘基、2,6-亞萘基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基或1,4-亞苯基，它們可以為無(wú)取代或一個(gè)以上的氫原子被氟原子、氯原子、甲基或甲氧基取代。更優(yōu)選Z11、Z12和Z13各自獨(dú)立地為單鍵、-(CH2)u-(式中，u表示1～10，不相鄰的CH2基的1個(gè)以上可以獨(dú)立地被-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-NR-、-NR-CO-、-CO-NR-、-CH＝CH-或-C≡C-取代，R表示氫、甲基或乙基。)、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CH＝CH-、或-C≡C-。更優(yōu)選A11和A12各自獨(dú)立地表示反式-1,4-環(huán)己撐基、2,6-亞萘基、或1,4-亞苯基，它們可以為無(wú)取代或一個(gè)以上的氫原子被氟原子、氯原子、甲基或甲氧基取代。特別優(yōu)選Z111、Z12和Z13各自獨(dú)立地為單鍵、-(CH2)u-(式中，u表示1～6，不相鄰的CH2基的1個(gè)以上可以獨(dú)立地被-O-、-CO-O-、-O-CO-、-CH＝CH-或-C≡C-取代。)、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CH＝CH-、或-C≡C-。特別優(yōu)選A11和A12各自獨(dú)立地表示反式-1,4-環(huán)己撐基、2,6-亞萘基、或1,4-亞苯基，它們可以為無(wú)取代或一個(gè)以上的氫原子被氟原子、甲基或甲氧基取代。關(guān)于通式(VI)，為了改善液晶取向性，優(yōu)選Z11、Z12和Z13各自獨(dú)立地為單鍵、-(CH2)u-(式中，u表示1～6，不相鄰的CH2基的1個(gè)以上獨(dú)立地表示-O-、-CO-O-、-O1～8，不相鄰的CH2基的1個(gè)或2個(gè)可以獨(dú)立地被-O-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-CH＝CH-、-C≡C-取代。)、-COO-、-OCO-、-CH＝CH-、-CF＝CF-或-C≡C-。優(yōu)選A11和A12各自獨(dú)立地為反式-1,4-環(huán)己撐基、反式-1,3-二氧六環(huán)-2,5-二基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、2,5-硫代亞苯基或1,4-亞苯基。另外，為了改善取向的熱穩(wěn)定性，優(yōu)選Z11、Z12和Z13各自獨(dú)立地為-NR-CO-、-CO-NR-、-NR-CO-O-、-O-CO-NR-、-NR-CO-NR-、或-O-CO-O-。優(yōu)選A11和A12各自獨(dú)立地為1,4-亞萘基、2,6-亞萘基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、2,5-硫代亞苯基、2,5-亞呋喃基或1,4-亞苯基。另外，為了改善聚合物的溶解性，優(yōu)選Z11、Z12和Z13各自獨(dú)立地為-OCH2-、-CH2O-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2CF2-、-NR-或-CO-。優(yōu)選A11和A12各自獨(dú)立地為反式-1,4-環(huán)己撐基、1,4-亞萘基、2,6-亞萘基或2,5-亞呋喃基。通式(VI)中包括大量化合物，具體而言，特別優(yōu)選以下的式(S-a-1)～式(S-ad-9)所表示的化合物?！净?1】【化52】【化53】【化54】【化55】【化56】【化57】【化58】【化59】【化60】【化61】【化62】【化63】【化64】【化65】【化66】【化67】【化68】【化69】【化70】【化71】【化72】【化73】【化74】【化75】【化76】【化77】【化78】【化79】【化80】其中，進(jìn)一步優(yōu)選為式(S-a-6)～(S-a-16)、式(S-b-3)～(S-b-10)、式(S-c-3)～(S-c-10)、式(S-d-3)～(S-d-12)、式(S-k-4)～(S-k-7)、式(S-l-13)～(S-l-17)、式(S-o-3)～(S-o-14)、式(S-p-2)～(S-p-13)、式(S-s-1)～(S-s-8)、式(S-t-1)～(S-t-8)、式(S-y-1)～(S-y-9)和式(S-aa-1)～(S-aa-9)所表示的化合物。在通式(Q)或(QP)中，優(yōu)選Va為下述通式(VII)所表示的結(jié)構(gòu)。【化81】(式中，虛線表示與Saa的連接；Z4、Z5、Z6和Z7各自獨(dú)立地表示單鍵、-(CH2)u-(式中，u表示1～20。)、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2CF2-或-C≡C-，這些取代基中不相鄰的CH2基的一個(gè)以上可以獨(dú)立地被-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-NR-、-NR-CO-、-CO-NR-、-NR-CO-O-、-O-CO-NR-、-NR-CO-NR-、-CH＝CH-、-C≡C-或-O-CO-O-(式中，R獨(dú)立地表示氫或碳原子數(shù)1至5的烷基。)取代，A3、A4、A5和A6各自獨(dú)立地表示從(a)反式-1,4-環(huán)己撐基(存在于該基團(tuán)中的1個(gè)亞甲基或不相鄰的2個(gè)以上的亞甲基可以被-O-、-NH-或-S-取代)、(b)1,4-亞苯基(存在于該基團(tuán)中的1個(gè)或2個(gè)以上的-CH＝可以被-N＝取代)、和(c)1,4-環(huán)亞己烯基、2,5-硫代亞苯基、2,5-亞呋喃基、1,4-二環(huán)(2.2.2)亞辛基、萘-1,4-二基、萘-2,6-二基、十氫化萘-2,6-二基和1,2,3,4-四氫化萘-2,6-二基組成的組中選擇的基團(tuán)，上述基團(tuán)(a)、基團(tuán)(b)或基團(tuán)(c)可以各自無(wú)取代或一個(gè)以上的氫原子被氟原子、氯原子、氰基、甲基或甲氧基取代，r1、s1、t1和u1各自獨(dú)立地表示0或1，R12表示氫、氟、氯、氰基或碳原子數(shù)1～20的烷基，前述烷基中的氫原子可以被氟原子取代，1個(gè)CH2基或者2個(gè)以上的不相鄰的CH2基可以被-O-、-CO-O-、-O-CO-和/或-CH＝CH-取代。)。還優(yōu)選在通式(VII)中，虛線表示與Saa的連接；Z4、Z5、Z6和Z7各自獨(dú)立地表示單鍵、-(CH2)u-、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CH＝CH-、-CF＝CF-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2CF2-或-C≡C-，u表示1～20，這里，烷基的不相鄰的CH2基中的1個(gè)以上可以獨(dú)立地被Q取代，這里，Q表示-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-NR-、-NR-CO-、-CO-NR-、-NR-CO-O-、-O-CO-NR-、-NR-CO-NR-、-CH＝CH-、-C≡C-、-O-CO-O-，R獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)1至5的烷基；A3、A4、A5和A6各自獨(dú)立地表示反式-1,4-環(huán)己撐基、反式-1,3-二氧六環(huán)-2,5-基、1,4-亞萘基、2,6-亞萘基、2,5-吡啶基、2,5-嘧啶基、2,5-硫代亞苯基、2,5-亞呋喃基或1,4-亞苯基，它們可以為無(wú)取代或1個(gè)以上的氫原子被氟原子、氯原子、甲基或甲氧基取代；r1、s1、t1和u1表示0或1；還優(yōu)選R12表示氫、氟、氯、氰基或碳原子數(shù)1～20的烷基(可以適當(dāng)?shù)乇环〈硗?，也可?個(gè)CH2基或2個(gè)以上的不相鄰的CH2基適當(dāng)?shù)乇?O-、-CO-O-、-O-CO-和/或-CH＝CH-取代)。優(yōu)選Z4、Z5、Z6和Z7各自獨(dú)立地為單鍵、-(CH2)u-(式中，u表示1～12，不相鄰的CH2基的1個(gè)以上可以獨(dú)立地被-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-NR-CO-、-CO-NR-、-NR-CO-NR-、-CH＝CH-、-C≡C-或-O-CO-O-取代，R獨(dú)立地表示氫、甲基或乙基。)、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CH＝CH-、-CF2O-、-OCF2-或-C≡C-。優(yōu)選A3、A4、A5和A6各自獨(dú)立地表示反式-1,4-環(huán)己撐基、2,6-亞萘基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基或1,4-亞苯基，它們可以為無(wú)取代或一個(gè)以上的氫原子被氟原子、氯原子、甲基或甲氧基取代。r1、s1、t1和u1優(yōu)選r1+s1+t+u為0以上3以下，R2優(yōu)選為氫、氟、氯、氰基或碳原子數(shù)1～18的烷基(前述烷基中的1個(gè)CH2基或2個(gè)以上的不相鄰的CH2基可以被-O-、-CO-O-、-O-CO-和/或-CH＝CH-取代。)所表示的結(jié)構(gòu)。為了改善液晶取向性，優(yōu)選Z4、Z5、Z6和Z7各自獨(dú)立地為單鍵、-(CH2)u-(式中，u表示1～8，不相鄰的CH2基的1個(gè)或2個(gè)可以獨(dú)立地被-O-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-CH＝CH-、-C≡C-取代。)、-COO-、-OCO-、-CH＝CH-、-CF＝CF-或-C≡C-。優(yōu)選A3、A4、A5和A6各自獨(dú)立地為反式-1,4-環(huán)己撐基、反式-1,3-二氧六環(huán)-2,5-二基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、2,5-硫代亞苯基或1,4-亞苯基。另外，為了改善取向的熱穩(wěn)定性，優(yōu)選Z4、Z5、Z6和Z7各自獨(dú)立地為-NR-CO-、-CO-NR-、-NR-CO-O-、-O-CO-NR-、-NR-CO-NR-、或-O-CO-O-。優(yōu)選A3、A4、A5和A6各自獨(dú)立地為1,4-亞萘基、2,6-亞萘基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、2,5-硫代亞苯基、2,5-亞呋喃基或1,4-亞苯基。另外，為了改善聚合物的溶解性，優(yōu)選Z4、Z5、Z6和Z7各自獨(dú)立地為-OCH2-、-CH2O-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2CF2-、-NR-或-CO-。優(yōu)選A3、A4、A5和A6各自獨(dú)立地為反式-1,4-環(huán)己撐基、1,4-亞萘基、2,6-亞萘基或2,5-亞呋喃基。另外，為了賦予80度以上的預(yù)傾角，優(yōu)選Z4、Z5、Z6和Z7各自獨(dú)立地為單鍵、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-和-C≡C-。優(yōu)選A3、A4、A5和A6各自獨(dú)立地為反式-1,4-環(huán)己撐基、反式-1,3-二氧六環(huán)-2,5-二基和1,4-亞苯基，優(yōu)選R12為碳原子數(shù)1至10的烷基、烷氧基、氟、三氟甲基和三氟甲氧基。通式(VII)中包括大量化合物，具體而言，特別優(yōu)選以下的式(VII-a-1)～式(VII-q-10)所表示的化合物?！净?2】【化83】【化84】【化85】【化86】【化87】【化88】【化89】【化90】【化91】【化92】【化93】【化94】【化95】【化96】【化97】【化98】其中，進(jìn)一步優(yōu)選為式(VII-a-1)～(VII-a-15)、式(VII-b-11)～(VII-b-15)、式(VII-c-1)～(VII-c-11)、式(VII-d-10)～(VII-d-15)、式(VII-f-1)～(VII-f-10)、式(VII-g-1)～(VII-g-10)、式(VII-h-1)～(VII-h-10)、式(VII-j-1)～(VII-j-9)、式(VII-l-1)～(VII-l-11)或式(VII-m-1)～(VII-m-11)。在通式(Q)或(QP)中，P為下述通式(VIII)【化99】(式中，虛線表示與Sa和Saa的連接；A21、A22、A23、A24和A25各自獨(dú)立地表示1,4-亞萘基、2,6-亞萘基、2,5-吡啶基、2,5-嘧啶基、2,5-硫代亞苯基、2,5-亞呋喃基或1,4-亞苯基，它們?yōu)闊o(wú)取代、或者被氟原子、氯原子、溴原子、甲基、甲氧基、硝基、-NR21R22、或具有1～10個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基殘基單取代或多取代，烷基殘基為無(wú)取代、或被氟單取代或多取代，這里，不相鄰的CH2基中的1個(gè)以上可以獨(dú)立地被Q取代，這里，Q表示-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-NR-、-NR-CO-、-CO-NR-、-NR-CO-O-、-O-CO-NR-、-NR-CO-NR-、-CH＝CH-、-C≡C-、-O-CO-O-，R、R21和R22獨(dú)立地表示氫原子或碳原子數(shù)1至5的烷基；p1、q1、r1、s1和t1各自獨(dú)立地表示0或1，表示0＜q1+r1+s1+t1。)優(yōu)選A21、A22、A23、A24和A25各自獨(dú)立地表示1,4-亞萘基、2,6-亞萘基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基或1,4-亞苯基，它們?yōu)闊o(wú)取代或一個(gè)以上的氫原子被氟原子、氯原子、甲基、甲氧基取代。更優(yōu)選A21、A22、A23、A24和A25各自獨(dú)立地表示2,6-亞萘基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基或1,4-亞苯基，它們?yōu)闊o(wú)取代或一個(gè)以上的氫原子被氟原子、氯原子、甲基、甲氧基取代。q1+r1+s1+t1更優(yōu)選為1以上2以下。特別優(yōu)選A21、A22、A23、A24和A25各自獨(dú)立地表示2,6-亞萘基、或1,4-亞苯基，它們?yōu)闊o(wú)取代或一個(gè)以上的氫原子被氟原子、氯原子、甲基、甲氧基取代。p1和q1+r1+s1+t1特別優(yōu)選為1。為了改善液晶取向性，優(yōu)選A21、A22、A23、A24和A25各自獨(dú)立地為吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基或1,4-亞苯基。另外，為了改善聚合物的溶解性，優(yōu)選A21、A22、A23、A24和A25各自獨(dú)立地為1,4-亞萘基、2,6-亞萘基、2,5-硫代亞苯基或2,5-亞呋喃基。另外，為了使用于使液晶取向所必需的光照射量少，優(yōu)選A21、A22、A23、A24和A25為吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、2,5-硫代亞苯基或1,4-亞苯基，q1+r1+s1+t1優(yōu)選為1至2。另外，為了進(jìn)行更長(zhǎng)波長(zhǎng)下的光取向，優(yōu)選A21、A22、A23、A24和A25為嘧啶-2,5-二基、2,5-硫代亞苯基、2,6-亞萘基、2,5-亞呋喃基，q1+r1+s1+t1優(yōu)選為1至3。通式(VIII)中包括大量化合物，具體而言，優(yōu)選為以下的式(P-a-1)～式(P-e-7)所表示的結(jié)構(gòu)?！净?00】【化101】【化102】【化103】【化104】其中，進(jìn)一步優(yōu)選為式(P-a-1)～(P-a-9)、式(P-b-1)～(P-b-8)、式(P-c-1)或式(P-e-5)所表示的化合物。在本發(fā)明的聚合物中，(a)能夠光化學(xué)異構(gòu)化且不進(jìn)行光化學(xué)交聯(lián)的部位和(b)能夠光化學(xué)交聯(lián)的部位可以接枝聚合，也可以共聚合。(第一至第三實(shí)施方式的聚合物)以下，關(guān)于作為本發(fā)明的聚合物的優(yōu)選例的第一至第三實(shí)施方式的聚合物進(jìn)行說(shuō)明。這里，在沒(méi)有特殊說(shuō)明的情況下，關(guān)于Sp、A、X、Y、Z、r等引用上述說(shuō)明。優(yōu)選例對(duì)于下述聚合物的例子也同樣優(yōu)選。(第一實(shí)施方式的聚合物)本發(fā)明的第一實(shí)施方式的聚合物為具有(a)能夠光化學(xué)異構(gòu)化且不進(jìn)行光化學(xué)交聯(lián)的部位、和(b)能夠光化學(xué)交聯(lián)的部位的聚合物，前述聚合物含有通式(I)所表示的結(jié)構(gòu)?！净?05】通式(I)中，虛線表示與聚合物主鏈的連接，Sp表示間隔單元，A各自獨(dú)立地表示1,4-亞萘基、2,6-亞萘基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、2,5-硫代亞苯基、2,5-亞呋喃基或1,4-亞苯基。它們可以為無(wú)取代或一個(gè)以上的氫原子被氟原子、氯原子、甲基或甲氧基取代。r表示0、1或2。X和Y各自獨(dú)立地表示氫原子、氟原子、氯原子、氰基或碳原子數(shù)1至20的烷基，前述烷基中的氫原子可以被氟原子取代，1個(gè)CH2基或2個(gè)以上的不相鄰的CH2基可以被-O-、-CO-O-、-O-CO-和/或-CH＝CH-取代。Z由通式(IIa)或(IIb)表示?！净?06】通式(IIa)或(IIb)中，虛線表示與Z所結(jié)合的碳原子的連接。R1表示氫原子、直鏈狀或者支鏈狀的碳原子數(shù)1至20的烷基或環(huán)元數(shù)3至8的環(huán)烷基，前述烷基的氫原子為無(wú)取代，或者也可以被氟原子或氯原子取代，前述環(huán)烷基的氫原子為無(wú)取代，或者也可以被碳原子數(shù)1至10的烷基、碳原子數(shù)1至10的烷氧基、氟原子或者氯原子取代。W表示單鍵、-CH2-、＝CH-、-CO-O-或-CO-NH-。R2表示碳原子數(shù)1～20的烷基，前述烷基中的1個(gè)CH2基或2個(gè)以上的不相鄰的CH2基也可以被-CH＝CH-、-CF＝CF-和/或-C≡C-取代，進(jìn)一步前述烷基中的氫原子可以被氟原子取代。R3表示氫原子或碳原子數(shù)1～5的烷基。R2所表示的碳原子數(shù)1～20的烷基優(yōu)選為直鏈狀或者支鏈狀的烷基或環(huán)元數(shù)3至8的環(huán)烷基。在本說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求書(shū)中，前述“2個(gè)以上的不相鄰的CH2基”意思是“互相不相鄰的2個(gè)以上的CH2基”。在通式(I)、(IIa)或(IIb)中，為了改善本發(fā)明的液晶取向?qū)拥囊壕∠蛐?，?yōu)選A為吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基或1,4-亞苯基。另外，為了改善本發(fā)明的第一實(shí)施方式的聚合物的溶解性，優(yōu)選A為1,4-亞萘基、2,6-亞萘基、2,5-硫代亞苯基或2,5-亞呋喃基。另外，為了使用于使本發(fā)明的液晶取向?qū)又械囊壕∠蛩匦璧墓庹丈淞可伲瑑?yōu)選A為吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、2,5-硫代亞苯基或1,4-亞苯基。另外，在本發(fā)明的液晶取向?qū)又?，為了進(jìn)行更長(zhǎng)波長(zhǎng)下的光取向，優(yōu)選A為嘧啶-2,5-二基、2,5-硫代亞苯基、2,6-亞萘基、2,5-亞呋喃基，優(yōu)選X和Y為氟原子、氯原子或氰基。另外，為了改善本發(fā)明的液晶取向?qū)拥碾妷罕３致?，?yōu)選X和Y為氫原子，優(yōu)選W為單鍵或-CH2-，優(yōu)選R2為碳原子數(shù)1～12的烷基，1個(gè)CH2基被-CH＝CH-或-C≡C-取代。另外，為了使本發(fā)明的液晶取向?qū)又械臍埩綦姾缮?，?yōu)選W為-CO-O-或-CO-NH-，優(yōu)選R2為碳原子數(shù)1～6的烷基，1個(gè)CH2基被-CH＝CH-或-C≡C-取代。在本發(fā)明的第一實(shí)施方式的通式(I)所表示的聚合物中，優(yōu)選X和Y為氫原子?？梢允故褂昧饲笆鼍酆衔锏谋景l(fā)明的液晶取向?qū)拥碾妷罕３致侍岣摺Ｔ诒景l(fā)明的第一實(shí)施方式的通式(I)所表示的聚合物中，A優(yōu)選為一個(gè)以上的氫原子可以被氟原子、氯原子、甲基或甲氧基取代的1,4-亞苯基。通過(guò)使用前述化合物，可以獲得涂布性良好、液晶的取向和預(yù)傾角的控制優(yōu)異、具有高的電壓保持率(VHR)的液晶取向?qū)雍褪褂昧饲笆鼋M合物的顯示元件。本發(fā)明的第一實(shí)施方式的優(yōu)選聚合物為下述聚合物：具有通式(IVa)所表示的Sp，在前述通式(IVa)中，A2表示反式-1,4-環(huán)己撐基、2,6-亞萘基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、或1,4-亞苯基中的任一基團(tuán)，前述任一基團(tuán)中一個(gè)以上的氫原子可以被氟原子、氯原子、甲基或甲氧基取代，Z3表示單鍵、-(CH2)u-(式中，u表示1～20。)、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CH＝CH-或-C≡C-中的任一基團(tuán)，在前述任一基團(tuán)中不相鄰的CH2基的1個(gè)以上可以獨(dú)立地被-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-CH＝CH-或-C≡C-取代，q表示1。通過(guò)使用前述聚合物，能夠獲得液晶的取向和預(yù)傾角的控制優(yōu)異、具有高的電壓保持率(VHR)的液晶取向?qū)雍褪褂昧饲笆鲆壕∠驅(qū)拥囊壕э@示元件。本發(fā)明的第一實(shí)施方式的優(yōu)選聚合物為下述聚合物：具有通式(IVa)所表示的Sp，在前述通式(IVa)中，A2表示一個(gè)以上的氫原子可以被氟原子、氯原子、甲基或甲氧基取代的1,4-亞苯基。通過(guò)使用前述聚合物，能夠獲得具有液晶的取向和預(yù)傾角的控制優(yōu)異、顯示高的電壓保持率(VHR)這樣的效果的液晶取向?qū)雍褪褂昧饲笆鲆壕∠驅(qū)拥囊壕э@示元件。(第二實(shí)施方式的聚合物)本發(fā)明的第二實(shí)施方式的聚合物為具有(a)能夠光化學(xué)異構(gòu)化且不進(jìn)行光化學(xué)交聯(lián)的部位、和(b)能夠光化學(xué)交聯(lián)的部位的聚合物，前述聚合物含有通式(I)所表示的結(jié)構(gòu)?！净?07】通式(I)中，虛線表示與聚合物主鏈的連接，Sp表示間隔單元，A各自獨(dú)立地表示1,4-亞萘基、2,6-亞萘基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、2,5-硫代亞苯基、2,5-亞呋喃基或1,4-亞苯基。它們可以為無(wú)取代或一個(gè)以上的氫原子被氟原子、氯原子、甲基或甲氧基取代。X和Y各自獨(dú)立地表示氫原子、氟原子、氯原子、氰基或碳原子數(shù)1至20的烷基，前述烷基中的氫原子可以被氟原子取代。前述烷基中的1個(gè)CH2基或2個(gè)以上的不相鄰的CH2基可以被-O-、-CO-O-、-O-CO-和/或-CH＝CH-取代。Z由通式(IIa)或(IIb)表示，r表示1或2?！净?08】-----O-R2(IIa)通式(IIa)或(IIb)中，虛線表示與Z所結(jié)合的碳原子的連接。R1表示氫原子、直鏈狀或者支鏈狀的碳原子數(shù)1至20的烷基或可以介由前述烷基作為連接基團(tuán)的環(huán)元數(shù)3至8的環(huán)烷基，前述烷基的氫原子為無(wú)取代，或者也可以被氟原子或氯原子取代，前述環(huán)烷基的氫原子為無(wú)取代，或者也可以被碳原子數(shù)1至10的烷基、碳原子數(shù)1至10的烷氧基、氟原子或者氯原子取代。R2表示直鏈狀或者支鏈狀的碳原子數(shù)1至20的烷基或可以介由前述烷基作為連接基團(tuán)的環(huán)元數(shù)3至8的環(huán)烷基，前述烷基的氫原子為無(wú)取代或可以被氟原子或者氯原子取代，前述環(huán)烷基的氫原子為無(wú)取代或可以被碳原子數(shù)1至10的烷基、碳原子數(shù)1至10的烷氧基、氟原子或者氯原子取代。R1所表示的碳原子數(shù)1～20的烷基優(yōu)選為直鏈狀或者支鏈狀的烷基或可以介由前述烷基作為連接基團(tuán)的環(huán)元數(shù)3至8的環(huán)烷基。R2所表示的碳原子數(shù)1～20的烷基優(yōu)選為直鏈狀或者支鏈狀的烷基或可以介由前述烷基作為連接基團(tuán)的環(huán)元數(shù)3至8的環(huán)烷基。在本說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求書(shū)中，前述“2個(gè)以上的不相鄰的CH2基”意思是“互相不相鄰的2個(gè)以上的CH2基”。在通式(I)、(IIa)或(IIb)中，為了改善本發(fā)明的液晶取向?qū)拥囊壕∠蛐?，A優(yōu)選為吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基或1,4-亞苯基。另外，為了改善本發(fā)明的第二實(shí)施方式的聚合物的溶解性，A優(yōu)選為1,4-亞萘基、2,6-亞萘基、2,5-硫代亞苯基或2,5-亞呋喃基。另外，為了使用于使本發(fā)明的液晶取向?qū)又械囊壕∠蛩匦璧墓庹丈淞可伲珹優(yōu)選為吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、2,5-硫代亞苯基或1,4-亞苯基。另外，在本發(fā)明的液晶取向?qū)又?，為了進(jìn)行更長(zhǎng)波長(zhǎng)下的光取向，A優(yōu)選為嘧啶-2,5-二基、2,5-硫代亞苯基、2,6-亞萘基、2,5-亞呋喃基，X和Y優(yōu)選為氟原子、氯原子或氰基。另外，為了改善本發(fā)明的液晶取向?qū)拥碾妷罕３致?，X和Y優(yōu)選為氫原子，R2優(yōu)選為碳原子數(shù)1～12的直鏈狀或環(huán)狀烷基。另外，為了使本發(fā)明的液晶取向?qū)又械臍埩綦姾缮?，R2優(yōu)選為碳原子數(shù)1～6的直鏈狀或環(huán)狀烷基。在本發(fā)明的第二實(shí)施方式的通式(I)所表示的聚合物中，X和Y優(yōu)選為氫原子。可以使使用了前述聚合物的本發(fā)明的液晶取向?qū)拥碾妷罕３致侍岣?。在本發(fā)明的第二實(shí)施方式的通式(I)所表示的聚合物中，A優(yōu)選為一個(gè)以上的氫原子可以被氟原子、氯原子、甲基或甲氧基取代的1,4-亞苯基。通過(guò)使用前述化合物，可以獲得涂布性良好、液晶的取向和預(yù)傾角的控制優(yōu)異、具有高的電壓保持率(VHR)的液晶取向?qū)雍褪褂昧饲笆鼋M合物的顯示元件。在通式(I)中，Sp優(yōu)選為上述通式(IVa)所表示的結(jié)構(gòu)。在通式(IVa)中，A1優(yōu)選為1,4-亞萘基、2,6-亞萘基或2,5-硫代亞苯基中的任一基團(tuán)。A2優(yōu)選為反式-1,4-環(huán)己撐基、反式-1,3-二氧六環(huán)-2,5-二基、1,4-亞萘基、2,6-亞萘基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基或1,4-亞苯基中的任一基團(tuán)。這些基團(tuán)的氫原子可以為無(wú)取代或一個(gè)以上的氫原子被氟原子、氯原子、甲基或甲氧基取代。在通式(IVa)中，A1更優(yōu)選為1,4-亞萘基或2,6-亞萘基中的任一基團(tuán)，A2更優(yōu)選為反式-1,4-環(huán)己撐基、2,6-亞萘基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、或1,4-亞苯基中的任一基團(tuán)。這些基團(tuán)的氫原子可以為無(wú)取代或一個(gè)以上的氫原子被氟原子、氯原子、甲基或甲氧基取代。在通式(IVa)中，A1特別優(yōu)選為2,6-亞萘基，A2特別優(yōu)選為反式-1,4-環(huán)己撐基、2,6-亞萘基、或1,4-亞苯基中的任一基團(tuán)。這些基團(tuán)的氫原子可以為無(wú)取代或一個(gè)以上的氫原子被氟原子、甲基或甲氧基取代。從在制造本發(fā)明的液晶取向?qū)訒r(shí)能夠高效地用少的偏光照射量賦予取向性出發(fā)，在通式(IVa)中，A1優(yōu)選為1,4-亞萘基、2,6-亞萘基，更優(yōu)選為1,4-亞萘基或2,6-亞萘基，進(jìn)一步優(yōu)選為2,6-亞萘基。從在制造本發(fā)明的液晶取向?qū)訒r(shí)能夠高效地用少的偏光照射量賦予取向性出發(fā)，在通式(IVa)中，A2優(yōu)選為1,4-亞萘基、2,6-亞萘基或1,4-亞苯基，優(yōu)選為2,6-亞萘基或1,4-亞苯基，進(jìn)一步優(yōu)選為1,4-亞苯基。如果前述1,4-亞苯基的氫原子為無(wú)取代，或一個(gè)以上的氫原子被氟原子、甲基或甲氧基取代，則可以用更少的偏光照射量賦予取向性，因而優(yōu)選。為了改善本發(fā)明的液晶取向?qū)又械囊壕∠蛐?，在通?IVa)中，優(yōu)選Z1、Z2和Z3各自獨(dú)立地為單鍵、-(CH2)u-(式中，u表示1～8，不相鄰的CH2基的1個(gè)或2個(gè)可以獨(dú)立地被-O-、-CO-O-、-O-CO-、-Si(CH3)2-O-Si(CH3)2-、-CH＝CH-、-C≡C-取代。)、-COO-、-OCO-、-CH＝CH-、-CF＝CF-或-C≡C-。A1優(yōu)選為1,4-亞萘基或2,6-亞萘基中的任一基團(tuán)。A2優(yōu)選為反式-1,4-環(huán)己撐基、反式-1,3-二氧六環(huán)-2,5-二基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、2,5-硫代亞苯基或1,4-亞苯基。另外，為了改善本發(fā)明的液晶取向?qū)又腥∠虻臒岱€(wěn)定性，在通式(IVa)中，優(yōu)選Z1、Z2和Z3各自獨(dú)立地為-NR-CO-、-CO-NR-、-NR-CO-O-、-O-CO-NR-、-NR-CO-NR-、或-O-CO-O-。A1優(yōu)選為2,6-亞萘基。A2優(yōu)選為1,4-亞萘基、2,6-亞萘基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、2,5-硫代亞苯基、2,5-亞呋喃基或1,4-亞苯基。另外，為了改善本發(fā)明的第二實(shí)施方式的聚合物的溶解性，優(yōu)選Z1、Z2和Z3各自獨(dú)立地為-OCH2-、-CH2O-、-CF2O-、-OCF2-、-CF2CF2-、-NR-或-CO-。A1為2,6-亞萘基。A2優(yōu)選為反式-1,4-環(huán)己撐基、1,4-亞萘基、2,6-亞萘基或2,5-亞呋喃基。作為通式(IVa)所表示的Sp，例如，在第一實(shí)施方式中，化學(xué)式(Sp-a-1)～化學(xué)式(Sp-ah-8)所表示的基團(tuán)在第二實(shí)施方式中也同樣優(yōu)選。進(jìn)一步，還優(yōu)選以下所示的化學(xué)式(Sp-ae-1)～化學(xué)式(Sp-ah-8)所表示的基團(tuán)。其中，更優(yōu)選化學(xué)式(Sp-a-6)～(Sp-a-16)、化學(xué)式(Sp-b-3)～(Sp-b-10)、化學(xué)式(Sp-c-3)～(Sp-c-10)、化學(xué)式(Sp-d-3)～(Sp-d-12)、化學(xué)式(Sp-k-4)～(Sp-k-7)、化學(xué)式(Sp-l-13)～(Sp-l-17)、化學(xué)式(Sp-o-3)～(Sp-o-14)、化學(xué)式(Sp-p-2)～(Sp-p-13)、化學(xué)式(Sp-s-1)～(Sp-s-8)、化學(xué)式(Sp-t-1)～(Sp-t-8)、化學(xué)式(Sp-y-1)～(Sp-y-9)、化學(xué)式(Sp-aa-1)～(Sp-aa-9)、化學(xué)式(Sp-ae-1)～(Sp-ae-9)、化學(xué)式(Sp-af-1)～(Sp-af-8)、化學(xué)式(Sp-ag-1)～(Sp-ag-9)、和化學(xué)式(Sp-ah-1)～(Sp-ah-8)、所表示的基團(tuán)。本發(fā)明的優(yōu)選化合物為下述化合物：具有通式(IVa)所表示的Sp；在前述通式(IVa)中，A1表示1,4-亞萘基、2,6-亞萘基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、或1,4-亞苯基中的任一基團(tuán)，前述任一基團(tuán)中一個(gè)以上的氫原子可以被氟原子、氯原子、甲基或甲氧基取代；Z2表示單鍵、-(CH2)u-(式中，u表示1～20。)、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CH＝CH-或-C≡C-中的任一基團(tuán)，前述任一基團(tuán)中不相鄰的CH2基的一個(gè)以上可以獨(dú)立地被-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-CH＝CH-或-C≡C-取代；p表示1。通過(guò)使用前述化合物，在制造液晶取向?qū)訒r(shí)，可以用少的偏光照射量高效地賦予取向性，能夠獲得液晶的取向和預(yù)傾角的控制優(yōu)異、具有高的電壓保持率(VHR)的液晶取向?qū)雍褪褂昧饲笆鼋M合物的顯示元件。本發(fā)明更優(yōu)選的化合物為下述化合物：具有通式(IVa)所表示的Sp；在前述通式(IVa)中，A1表示一個(gè)以上的氫原子可以被氟原子、氯原子、甲基或甲氧基取代的1,4-亞萘基或2,6-亞萘基。通過(guò)使用前述化合物，在制造液晶取向?qū)訒r(shí)可以用少的偏光照射量高效地賦予取向性，能夠獲得液晶的取向和預(yù)傾角的控制優(yōu)異、具有高的電壓保持率(VHR)的液晶取向?qū)雍褪褂昧饲笆鼋M合物的顯示元件。本發(fā)明的第二實(shí)施方式的優(yōu)選聚合物為下述聚合物：具有通式(IVa)所表示的Sp；在前述通式(IVa)中，A2表示反式-1,4-環(huán)己撐基、2,6-亞萘基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、或1,4-亞苯基中的任一基團(tuán)，前述任一基團(tuán)中一個(gè)以上的氫原子可以被氟原子、氯原子、甲基或甲氧基取代；Z3表示單鍵、-(CH2)u-(式中，u表示1～20。)、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CH＝CH-或-C≡C-中的任一基團(tuán)，前述任一基團(tuán)中不相鄰的CH2基的1個(gè)以上可以獨(dú)立地被-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-CH＝CH-或-C≡C-取代；q表示1。通過(guò)使用前述聚合物，能夠獲得液晶的取向和預(yù)傾角的控制優(yōu)異、具有高的電壓保持率(VHR)的液晶取向?qū)雍褪褂昧饲笆鲆壕∠驅(qū)拥囊壕э@示元件。本發(fā)明的第二實(shí)施方式的更優(yōu)選的聚合物為下述聚合物：具有通式(IVa)所表示的Sp；在前述通式(IVa)中，A2表示一個(gè)以上的氫原子可以被氟原子、氯原子、甲基或甲氧基取代的1,4-亞苯基。通過(guò)使用前述聚合物，能夠獲得具有液晶的取向和預(yù)傾角的控制優(yōu)異、顯示高的電壓保持率(VHR)這樣的效果的液晶取向?qū)雍褪褂昧饲笆鲆壕∠驅(qū)拥囊壕э@示元件。(第三實(shí)施方式的聚合物)本發(fā)明的第三實(shí)施方式的聚合物為具有(a)能夠光化學(xué)異構(gòu)化且不進(jìn)行光化學(xué)交聯(lián)的部位、和(b)能夠光化學(xué)交聯(lián)的部位的聚合物，前述聚合物含有通式(I)所表示的結(jié)構(gòu)?！净?09】通式(I)中，虛線表示與聚合物主鏈的連接，Sp表示間隔單元，A各自獨(dú)立地表示1,4-亞萘基、2,6-亞萘基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、2,5-硫代亞苯基、2,5-亞呋喃基或1,4-亞苯基。它們可以為無(wú)取代或一個(gè)以上的氫原子被氟原子、氯原子、甲基或甲氧基取代。X和Y各自獨(dú)立地表示氫原子、氟原子、氯原子、氰基或碳原子數(shù)1至20的烷基，前述烷基中的氫原子可以被氟原子取代，1個(gè)CH2基或2個(gè)以上的不相鄰的CH2基可以被-O-、-CO-O-、-O-CO-和/或-CH＝CH-取代。Z由通式(IIa)或(IIb)表示?！净?10】通式(IIa)或(IIb)中，虛線表示與Z所結(jié)合的碳原子的連接。R1表示氫原子、直鏈狀或者支鏈狀的碳原子數(shù)1至20的烷基或環(huán)元數(shù)3至8的環(huán)烷基，前述烷基的氫原子可以為無(wú)取代，或者被氟原子或氯原子取代，前述環(huán)烷基的氫原子可以為無(wú)取代，或者被碳原子數(shù)1至10的烷基、碳原子數(shù)1至10的烷氧基、氟原子或者氯原子取代。W表示-CH2-、-CO-O-或-CO-NH-。R2表示碳原子數(shù)1～20的烷基，前述烷基中的氫原子可以被氟原子取代，前述烷基中的1個(gè)CH2基或2個(gè)以上的不相鄰的CH2基可以被-O-、-CO-O-、-O-CO-、-CO-NH-、-NH-CO-和/或-NCH3-取代。R2所表示的碳原子數(shù)1～20的烷基優(yōu)選為直鏈狀或者支鏈狀的烷基或環(huán)元數(shù)3至8的環(huán)烷基。本發(fā)明的第三實(shí)施方式的優(yōu)選聚合物為下述聚合物：具有通式(IVa)所表示的Sp；在前述通式(IVa)中，A2表示反式-1,4-環(huán)己撐基、2,6-亞萘基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、或1,4-亞苯基中的任一基團(tuán)，前述任一基團(tuán)中一個(gè)以上的氫原子可以被氟原子、氯原子、甲基或甲氧基取代。Z3表示單鍵、-(CH2)u-(式中，u表示1～20。)、-OCH2-、-CH2O-、-COO-、-OCO-、-CH＝CH-或-C≡C-中的任一基團(tuán)，前述任一基團(tuán)中不相鄰的CH2基的1個(gè)以上可以獨(dú)立地被-O-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-CH＝CH-或-C≡C-取代；q表示1。通過(guò)使用前述聚合物，能夠獲得液晶的取向和預(yù)傾角的控制優(yōu)異、具有高的電壓保持率(VHR)的液晶取向?qū)雍褪褂昧饲笆鲆壕∠驅(qū)拥囊壕э@示元件。本發(fā)明的第三實(shí)施方式的優(yōu)選聚合物為下述聚合物：具有通式(IVa)所表示的Sp，在前述通式(IVa)中，A2表示一個(gè)以上的氫原子可以被氟原子、氯原子、甲基或甲氧基取代的1,4-亞苯基。通過(guò)使用前述聚合物，能夠獲得具有液晶的取向和預(yù)傾角的控制優(yōu)異、顯示高的電壓保持率(VHR)這樣的效果的液晶取向?qū)雍褪褂昧饲笆鲆壕∠驅(qū)拥囊壕э@示元件。[本發(fā)明的聚合物的調(diào)制]以下關(guān)于本發(fā)明的聚合物的調(diào)制進(jìn)行說(shuō)明。關(guān)于本發(fā)明的聚合物中的(a)含有構(gòu)成能夠光化學(xué)異構(gòu)化且不進(jìn)行光化學(xué)交聯(lián)的部位的化合物的組合物(以下稱為“單體組合物(a)”。)與(b)含有構(gòu)成能夠光化學(xué)交聯(lián)的部位的化合物的組合物(以下稱為“單體組合物(b)”。)的混合比例，相對(duì)于聚合物中的能夠光化學(xué)交聯(lián)的部位100倍摩爾，聚合物中的能夠光化學(xué)異構(gòu)化的部位優(yōu)選為0.1～30倍摩爾。另外，相對(duì)于聚合物中的能夠光化學(xué)交聯(lián)的部位100倍摩爾，聚合物中的能夠光化學(xué)異構(gòu)化的部位進(jìn)一步優(yōu)選為2～10倍摩爾。另外，這些化合物優(yōu)選為液晶性化合物。在調(diào)制本發(fā)明的聚合物時(shí)，可以根據(jù)聚合官能團(tuán)的聚合方式任意使用聚合引發(fā)劑，聚合引發(fā)劑的例子在《高分子的合成與反應(yīng)》(高分子的合成と反応，高分子學(xué)會(huì)編、共立出版)等中是公知的。作為自由基聚合中的熱聚合引發(fā)劑，可以列舉偶氮二異丁腈等偶氮化合物、過(guò)氧化苯甲酰等過(guò)氧化物作為例子。作為光聚合引發(fā)劑，可以列舉以下物質(zhì)作為例子：二苯甲酮、米蚩酮、呫噸酮、噻噸酮等芳香族酮化合物、2-乙基蒽醌等醌化合物、苯乙酮、三氯苯乙酮、2-羥基-2-甲基苯丙酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮、苯偶姻醚、2,2-二乙氧基苯乙酮、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮等苯乙酮化合物、苯偶酰、苯甲酰甲酸甲酯等二酮化合物、1-苯基-1,2-丙二酮-2-(鄰苯甲?；?肟等酰基肟酯化合物、2,4,6-三甲基苯甲?；交趸⒌弱；趸⒒衔?、四甲基秋蘭姆、二硫代氨基甲酸酯等硫化合物、過(guò)氧化苯甲酰等有機(jī)氧化物、偶氮二異丁腈等偶氮化合物。另外，作為陽(yáng)離子聚合中的熱聚合引發(fā)劑，可以列舉芳香族锍鹽化合物等。另外，作為光聚合引發(fā)劑，可以列舉有機(jī)锍鹽化合物、碘鹽化合物、化合物等。關(guān)于前述聚合引發(fā)劑的添加量，在單體組合物(a)和單體組合物(b)的混合物中，優(yōu)選為0.1～10質(zhì)量％，更優(yōu)選為0.1～6質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為0.1～3質(zhì)量％。另外，也可以像聚硅氧烷化合物那樣，通過(guò)向聚合物主鏈的加成反應(yīng)，合成作為目標(biāo)的聚合物。本發(fā)明的聚合物可以預(yù)先在玻璃制、不銹鋼制等反應(yīng)容器中進(jìn)行聚合反應(yīng)后通過(guò)精制生成的聚合物而獲得。聚合反應(yīng)也可以將成為原料的單體在溶劑中溶解而進(jìn)行，作為優(yōu)選的溶劑的例子，可以列舉苯、甲苯、二甲苯、乙苯、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、環(huán)己烷、環(huán)庚烷、甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、乙二醇、乙二醇單甲醚、乙二醇二甲醚、2-丁酮、丙酮、四氫呋喃、γ-丁內(nèi)酯、N-甲基-吡咯烷酮、二甲亞砜、二甲基甲酰胺等，另外，也可以并用二種以上的有機(jī)溶劑。另外，本發(fā)明的聚合物也可以如下獲得：將單體組合物(a)和單體組合物(b)在溶劑中溶解，涂布在基板上并將溶劑干燥除去后，通過(guò)加熱或光照射進(jìn)行聚合反應(yīng)。[液晶取向?qū)拥男纬煞椒╙可以通過(guò)對(duì)本發(fā)明的聚合物進(jìn)行光照射，賦予對(duì)液晶分子的取向控制能力和賦予取向?qū)τ跓岷凸獾姆€(wěn)定性。在本發(fā)明中，可以提供使用了本發(fā)明的聚合物的水平取向或垂直取向模式液晶顯示元件用的液晶取向?qū)?、和含有前述層的水平取向或垂直取向模式液晶顯示元件。作為由本發(fā)明的前述聚合物得到的液晶取向?qū)拥男纬煞椒ǖ睦?，可以列舉下述方法：將前述聚合物在溶劑中溶解，涂布在基板上后，光照射涂膜來(lái)表現(xiàn)取向控制能力，從而制成液晶取向?qū)?。用于使聚合物溶解而使用的溶劑?yōu)選使本發(fā)明的聚合物和任意使用的其他成分溶解且不與它們反應(yīng)的溶劑。可以列舉例如1,1,2-三氯乙烷、N-甲基吡咯烷酮、丁氧基乙醇、γ-丁內(nèi)酯、乙二醇、聚乙二醇單甲醚、丙二醇、2-吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、苯氧基乙醇、四氫呋喃、二甲亞砜、甲基異丁基酮、和環(huán)己酮等，也可以并用二種以上的有機(jī)溶劑。另外，作為本發(fā)明的液晶取向?qū)拥男纬煞椒ǖ睦樱€可以列舉下述方法：將使單體組合物(a)和單體組合物(b)在溶劑中溶解而得到的溶液涂布在基板上后，對(duì)該涂膜進(jìn)行加熱或?qū)υ撏磕みM(jìn)行光照射，從而使聚合物聚合，對(duì)該聚合物進(jìn)行光照射來(lái)表現(xiàn)取向控制能力，制成液晶取向?qū)印Ｗ鳛橛糜谑骨笆鰡误w組合物溶解而使用的溶劑，可以使用與用于使前述聚合物溶解而使用的溶劑同樣的溶劑。另外，可以同時(shí)進(jìn)行通過(guò)光照射進(jìn)行的聚合物的調(diào)制和取向控制能力的表現(xiàn)，另外，也可以分別進(jìn)行通過(guò)加熱和光照射的并用、波長(zhǎng)不同的2種以上的光的并用等方法進(jìn)行的聚合物的調(diào)制和取向控制能力的表現(xiàn)。進(jìn)一步，在前述液晶取向?qū)拥男纬煞椒ㄖ械娜我环N的情況下，均可以通過(guò)在預(yù)先形成有取向?qū)拥幕迳线M(jìn)一步制造光取向?qū)觼?lái)對(duì)基板賦予由本發(fā)明的聚合物產(chǎn)生的取向方向和取向角度的控制能力。作為前述基板的材料，可以列舉例如玻璃、硅氧烷、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯、聚醚砜、聚碳酸酯和三乙酰纖維素等。在用于液晶顯示元件的情況下，這些基板上可以設(shè)有包含Cr、Al、In2O3-SnO2的ITO膜、或包含SnO2的NESA膜等電極層，這些電極層的圖案化可以使用光蝕刻法、在形成電極層時(shí)使用掩模的方法等。進(jìn)一步，在前述基板上也可以形成濾光器層等。作為將含有本發(fā)明的聚合物的溶液涂布在基板上的方法，可以列舉例如旋涂、模涂、凹版涂布、柔版印刷、噴墨印刷等方法。涂布時(shí)溶液的固體成分濃度優(yōu)選為0.5～10重量％?？紤]在基板上涂布溶液的方法、粘性、揮發(fā)性等而進(jìn)一步優(yōu)選在該范圍內(nèi)進(jìn)行選擇。另外，優(yōu)選將溶液涂布在基板上后，通過(guò)對(duì)前述涂布面進(jìn)行加熱而將溶劑除去。干燥條件優(yōu)選在50～300℃、更優(yōu)選在80～200℃，優(yōu)選為2～200分鐘、更優(yōu)選為2～100分鐘。另外，在使用本發(fā)明的前述單體組合物(a)和前述單體組合物(b)的情況下，也可以通過(guò)上述加熱工序進(jìn)行熱聚合、在基板上調(diào)制聚合物。在該情況下，優(yōu)選單體組合物(a)或單體組合物(b)中含有聚合引發(fā)劑?；蛘?，可以在通過(guò)上述加熱工序?qū)⑷軇┏ズ笳丈浞瞧窆?，從而通過(guò)光聚合來(lái)調(diào)制聚合物，另外，還可以并用熱聚合和光聚合。在基板上通過(guò)熱聚合來(lái)調(diào)制本發(fā)明的聚合物的情況下，關(guān)于加熱溫度，只要聚合充分進(jìn)行就不受特別限制。一般而言，為50～250℃左右，進(jìn)一步優(yōu)選為70～200℃左右。另外，組合物中可以添加聚合引發(fā)劑，也可以不添加。在基板上通過(guò)光聚合調(diào)制本發(fā)明的聚合物時(shí)，光照射中優(yōu)選使用非偏振光的紫外線。另外，前述組合物中優(yōu)選含有聚合引發(fā)劑。非偏振光的紫外線的照射能量?jī)?yōu)選為20mJ/cm2～8J/cm2，進(jìn)一步優(yōu)選為40mJ/cm2～5J/cm2。非偏振光的紫外線的照度優(yōu)選為10～1000mW/cm2，更優(yōu)選為20～500mW/cm2。作為非偏振光的紫外線的照射波長(zhǎng)，優(yōu)選在250～450nm具有峰。接著，在由前述方法形成的前述涂膜上，可以通過(guò)來(lái)自涂膜面法線方向的直線偏振光照射、來(lái)自斜向的非偏振光或直線偏振光照射，進(jìn)行光異構(gòu)化反應(yīng)和光交聯(lián)反應(yīng)，從而表現(xiàn)取向控制能力，另外，也可以組合這些照射方法。為了賦予所期望的預(yù)傾角，優(yōu)選來(lái)自斜向的直線偏振光照射。這里，在本發(fā)明中，來(lái)自斜向的照射，設(shè)為光的照射方向與基板面所成的角度為1度以上89度以下的情況。在作為垂直取向用的液晶取向?qū)邮褂玫那闆r下，一般而言，預(yù)傾角優(yōu)選為70～89.8°。此外，在作為水平取向用的液晶取向?qū)邮褂玫那闆r下，一般而言，預(yù)傾角優(yōu)選為0～20°。關(guān)于對(duì)前述涂膜照射的光，可以使用例如包括150nm～800nm波長(zhǎng)的光的紫外線和可見(jiàn)光，特別優(yōu)選為270nm至450nm的紫外線。作為光源，可以列舉例如氙燈、高壓水銀燈、超高壓水銀燈、和金屬鹵化物燈等。通過(guò)對(duì)來(lái)自這些光源的光使用偏光濾光器、偏光棱鏡，可以得到直線偏振光。另外，由這樣的光源得到的紫外光和可見(jiàn)光也可以使用干涉濾光器、濾光器等對(duì)照射的波長(zhǎng)范圍進(jìn)行限制。另外，光的照射能量?jī)?yōu)選為15mJ/cm2～500mJ/cm2，進(jìn)一步優(yōu)選為20mJ/cm2～300mJ/cm2。光的照度更優(yōu)選為2～500mW/cm2，進(jìn)一步優(yōu)選為5～300mW/cm2。所形成的液晶取向?qū)拥哪ず駜?yōu)選為10～250nm左右，更優(yōu)選為10～100nm左右。在本發(fā)明中，光學(xué)軸是指在液晶顯示元件或光學(xué)各向異性體中折射率一定，即使入射未偏振的光也不發(fā)生雙折射，通常光線和異常光線一致、或偏移成為最小的方向。在本發(fā)明中，取向是指液晶顯示元件的液晶單元中的液晶分子、或形成光學(xué)各向異性體的聚合性液晶分子朝向一定的方向時(shí)的方向，在為棒狀的液晶分子的情況下，設(shè)為分子長(zhǎng)軸所取向的方向，在為圓盤(pán)狀的液晶分子的情況下，設(shè)為相對(duì)圓盤(pán)面的法線(方線)方向。在本發(fā)明中，預(yù)傾角是指液晶分子或聚合性液晶分子的取向方向與基板面所成的角度。在本發(fā)明中，聚合性液晶是指顯示液晶相且含有能夠聚合的化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物。在本發(fā)明中，均質(zhì)取向是指預(yù)傾角為0度以上20度以下的取向。在本發(fā)明中，垂直取向是指預(yù)傾角為70度以上90度以下的取向。光學(xué)軸相對(duì)于基板面所成的角與預(yù)傾角可以一致，也可以不一致。[液晶顯示元件的制造方法]使用通過(guò)上述方法形成的液晶取向?qū)?，例如，像以下那樣操作，就可以制造在一?duì)基板間夾持有液晶組合物的液晶單元和使用了該液晶單元的液晶顯示元件。通過(guò)準(zhǔn)備2塊形成有本發(fā)明的上述液晶取向?qū)拥幕宀⒃谠?塊基板間配置液晶，可以制造液晶單元。另外，也可以僅在2塊基板之中的1塊上形成上述液晶取向?qū)?。作為液晶單元的制造方法，可以列舉例如以下的方法。首先，以各個(gè)的液晶取向?qū)酉鄬?duì)的方式配置2塊基板，以2塊基板之間保持一定的間隙(單元間隙)的狀態(tài)，用密封劑使周邊部貼合，在由基板表面和密封劑劃分出的單元間隙內(nèi)注入填充液晶后，通過(guò)將注入孔密封，可以制造液晶單元。另外，液晶單元也可以通過(guò)被稱為ODF(OneDropFill(滴注式))方式的方法來(lái)制造。作為步驟，例如可以通過(guò)如下來(lái)制造液晶單元：在形成有液晶取向?qū)拥幕迳系囊?guī)定的地方，涂布例如紫外光固化性密封劑，進(jìn)一步在液晶取向?qū)由系渭右壕Ш?，以液晶取向?qū)酉鄬?duì)的方式貼合另1塊基板，接著，對(duì)基板的整個(gè)面照射紫外光從而使密封劑固化。在通過(guò)任一種方法制造液晶單元的情況下，均期望通過(guò)將所用的液晶加熱至成為各向同性相的溫度，然后緩慢冷卻至室溫，將注入時(shí)的流動(dòng)取向除去。作為前述密封劑，可以使用例如環(huán)氧樹(shù)脂等。另外，為了使前述單元間隙保持一定，可以在將2塊基板粘貼前，使用硅膠、氧化鋁、丙烯酸系樹(shù)脂等的珠子作為間隔物。這些間隔物可以散布在取向膜涂膜上，也可以在與密封劑混合后，將2塊基板粘貼。作為前述液晶，例如可以使用向列型液晶。在為垂直取向型液晶單元的情況下，優(yōu)選具有負(fù)的介電各向異性的液晶。在為水平取向型液晶單元的情況下，優(yōu)選具有正的介電各向異性的液晶。作為可使用的液晶，可以列舉例如二氰基苯系液晶、噠嗪系液晶、席夫堿系液晶、氧化偶氮基系液晶、萘系液晶、聯(lián)苯系液晶、和苯基環(huán)己烷系液晶等。通過(guò)在以這種方式制造的上述液晶單元的外側(cè)表面貼合偏振板，可以獲得液晶顯示元件。作為偏振板的例子，可以列舉包含使聚乙烯醇拉伸取向的同時(shí)吸收碘的“H膜”的偏振板、或以乙酸纖維素保護(hù)膜夾持H膜的偏振板等。[光學(xué)各向異性體的制造方法]使用以上述方法形成的液晶取向?qū)樱?，像以下那樣操作，就可以制造?duì)液晶顯示元件的光學(xué)補(bǔ)償?shù)人褂玫墓鈱W(xué)各向異性薄膜有用的光學(xué)各向異性體。即，本發(fā)明可以提供在由聚合性液晶組合物的聚合物構(gòu)成的光學(xué)各向異性體中，使用本發(fā)明的聚合物來(lái)使前述聚合性液晶組合物中的聚合性液晶分子取向的光學(xué)各向異性體。在將聚合性液晶組合物涂布在液晶取向?qū)由蠌亩圃旃鈱W(xué)各向異性體的情況下，利用棒涂、旋涂、輥涂、凹版涂布、噴涂、模涂、帽涂布(capcoating)、浸漬涂布法等公知慣用的涂布方法即可。此時(shí)，為了提高涂布性，可以在聚合性液晶組合物中添加公知慣用的有機(jī)溶劑。在這種情況下，在將聚合性液晶組合物涂布在液晶取向?qū)由虾?，通過(guò)進(jìn)行自然干燥、加熱干燥、減壓干燥、減壓加熱干燥等將有機(jī)溶劑除去。在使用本發(fā)明的液晶取向?qū)荧@得光學(xué)各向異性體時(shí)，在前述記載的液晶取向?qū)由贤坎季酆闲砸壕ЫM合物，在取向了的狀態(tài)下進(jìn)行聚合。在本發(fā)明中，作為使聚合性液晶組合物聚合的方法，可以列舉對(duì)聚合性液晶組合物照射活性能量射線的方法、熱聚合法等。在聚合性液晶組合物的聚合操作為照射活性能量射線的方法的情況下，由于操作簡(jiǎn)便，因而優(yōu)選照射紫外線等光從而進(jìn)行光聚合的方法。在聚合性液晶組合物的聚合操作為光聚合的情況下，與前述通過(guò)光聚合形成液晶取向?qū)拥那闆r同樣地進(jìn)行即可。對(duì)于聚合性液晶組合物的紫外線照射強(qiáng)度優(yōu)選為1W/m2～10kW/m2的范圍，特別優(yōu)選為5W/m2～2kW/m2的范圍。關(guān)于通過(guò)加熱進(jìn)行的聚合性液晶組合物的聚合，優(yōu)選在聚合性液晶組合物顯示液晶相的溫度或比其低的溫度進(jìn)行，特別是在使用通過(guò)加熱使自由基放出的熱聚合引發(fā)劑的情況下，優(yōu)選使用其裂開(kāi)溫度在上述溫度區(qū)域內(nèi)的引發(fā)劑。此外，還可以并用前述熱聚合引發(fā)劑和光聚合引發(fā)劑。加熱溫度根據(jù)聚合性液晶組合物從液晶相向各向同性相的轉(zhuǎn)變溫度的不同而不同，優(yōu)選在比會(huì)由熱誘發(fā)不均勻的聚合的溫度低的溫度進(jìn)行，優(yōu)選為20℃～300℃，進(jìn)一步優(yōu)選為30℃～200℃，特別優(yōu)選為30℃～120℃。此外，例如，在聚合性基團(tuán)為(甲基)丙烯?；趸那闆r下，優(yōu)選在比90℃低的溫度進(jìn)行。關(guān)于本發(fā)明中的光學(xué)各向異性體的光學(xué)軸，可以通過(guò)利用光取向?qū)涌刂祁A(yù)傾角來(lái)進(jìn)行調(diào)節(jié)，為了使光學(xué)軸相對(duì)于基板面所成的角度為0度至45度，預(yù)傾角優(yōu)選為0度至45度，另外，為了使光學(xué)軸相對(duì)于基板面所成的角度為45度至90度，預(yù)傾角優(yōu)選為45度至90度。作為液晶取向?qū)雍凸鈱W(xué)各向異性體的制造工序，可以列舉例如以下的方法。作為第一工序，在基板上形成包含前述聚合物的膜。作為第二工序，照射具有各向異性的光，從而對(duì)包含前述聚合物的膜賦予取向控制能力，形成液晶取向?qū)?。作為第三工序，在前述液晶取向?qū)由闲纬删酆闲砸壕ЫM合物膜。作為第四工序，使聚合性液晶組合物膜聚合從而形成光學(xué)各向異性體。此時(shí)，在第四工序中，可以在液晶取向?qū)觾?nèi)同時(shí)進(jìn)行聚合反應(yīng)、交聯(lián)反應(yīng)。在前述制造工序中，對(duì)包含前述聚合物的膜直接照射光，因而可以獲得液晶取向能力更高的液晶取向?qū)?。此外，作為其他制造方法，可以列舉以下的方法。作為第一工序，在基板上形成包含前述聚合物的膜。作為第二工序，在包含前述聚合物的膜上形成聚合性液晶組合物膜。作為第三工序，照射具有各向異性的光，從而對(duì)包含前述聚合物的膜賦予取向控制能力，形成液晶取向?qū)?。作為第四工序，使聚合性液晶組合物膜聚合從而形成光學(xué)各向異性體。此時(shí)，可以通過(guò)光照射等同時(shí)進(jìn)行第三工序和第四工序，在前述制造工序中，可以減少工序數(shù)。根據(jù)情況的不同，也可以連續(xù)層疊數(shù)層光學(xué)各向異性體。在這種情況下，多次重復(fù)前述工序即可，可以形成光學(xué)各向異性體的層疊體。也可以在前述液晶取向后形成前述光學(xué)各向異性體，然后進(jìn)一步在光學(xué)各向異性體上層疊液晶取向和光學(xué)各向異性體，也可以在前述液晶取向后形成前述光學(xué)各向異性體，然后進(jìn)一步層疊光學(xué)各向異性體。這樣得到的具有多層光學(xué)各向異構(gòu)體層的光學(xué)各向異性體可以用于同時(shí)進(jìn)行液晶顯示元件的液晶層和偏振板的光學(xué)補(bǔ)償、或同時(shí)進(jìn)行液晶顯示元件的液晶層的光學(xué)補(bǔ)償和亮度提高、或同時(shí)進(jìn)行液晶顯示元件的偏振板的光學(xué)補(bǔ)償和亮度提高等用途。如果在使用掩模使僅特定的部分通過(guò)紫外線照射聚合后，施加電場(chǎng)、磁場(chǎng)或溫度等使前述未聚合部分的取向狀態(tài)變化，之后使前述未聚合部分聚合，則還可以獲得有具有不同取向方向的多個(gè)區(qū)域的光學(xué)各向異性體。此外，在使用掩模僅使特定的部分通過(guò)紫外線照射聚合時(shí)，通過(guò)預(yù)先對(duì)未聚合狀態(tài)的前述單體組合物(a)和前述單體組合物(b)施加電場(chǎng)、磁場(chǎng)或溫度等從而對(duì)取向進(jìn)行約束，在保持該狀態(tài)下直接從掩模上照射光從而進(jìn)行聚合，也可以獲得有具有不同取向方向的多個(gè)區(qū)域的光學(xué)各向異性體。為了得到的光學(xué)各向異性體的耐溶劑特性、耐熱性的穩(wěn)定化，還可以將光學(xué)各向異性體進(jìn)行加熱老化處理。這種情況下，優(yōu)選在前述聚合性液晶組合物膜的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以上進(jìn)行加熱。通常優(yōu)選為50～300℃，進(jìn)一步優(yōu)選為80～240℃，特別優(yōu)選為100～220℃。通過(guò)以上工序得到的光學(xué)各向異性體可以從基板將光學(xué)各向異性體層剝離從而以單體的形式作為光學(xué)各向異性體進(jìn)行使用，也可以不從基板剝離而直接作為光學(xué)各向異性體進(jìn)行使用。特別是在為了使其他構(gòu)件難以被污染而作為被層疊基板來(lái)使用、貼合于其他基板而使用時(shí)是有用的。[聚合性液晶組合物的調(diào)制]本發(fā)明中在制造光學(xué)各向異性體時(shí)所使用的聚合性液晶組合物是單獨(dú)或與其他液晶化合物的組合物中顯示液晶性、含有聚合性液晶的液晶組合物?？梢粤信e例如像在HandbookofLiquidCrystals(D.Demus，J.W.Goodby，G.W.Gray，H.W.Spiess，V.Vill編輯、Wiley-VCH社發(fā)行、1998年)、季刊化學(xué)綜述(季刊化學(xué)総説)No.22、液晶的化學(xué)(日本化學(xué)會(huì)編、1994年)、或日本特開(kāi)平7-294735號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)平8-3111號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)平8-29618號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)平11-80090號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)平11-148079號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)2000-178233號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)2002-308831號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)2002-145830號(hào)公報(bào)中所記載的那樣的具有1,4-亞苯基、1,4-環(huán)己撐基等結(jié)構(gòu)多個(gè)結(jié)合的被稱為介晶(mesogen)的剛性部位、以及(甲基)丙烯?；趸?、乙烯氧基、環(huán)氧基等聚合性官能團(tuán)的棒狀聚合性液晶化合物、或像在日本特開(kāi)2004-2373號(hào)公報(bào)、日本特開(kāi)2004-99446號(hào)公報(bào)中所記載的那樣的具有馬來(lái)酰亞胺基的棒狀聚合性液晶化合物、或像在日本特開(kāi)2004-149522號(hào)公報(bào)所記載的那樣的具有烯丙基醚基的棒狀聚合性液晶化合物、或者例如像在HandbookofLiquidCrystals(D.Demus，J.W.Goodby，G.W.Gray，H.W.Spiess，V.Vill編輯、Wiley-VCH社發(fā)行、1998年)、季刊化學(xué)綜述(季刊化學(xué)総説)No.22、液晶的化學(xué)(日本化學(xué)會(huì)編、1994年)、日本特開(kāi)平07-146409號(hào)公報(bào)所記載的盤(pán)狀聚合性化合物。其中，具有聚合性基團(tuán)的棒狀液晶化合物優(yōu)選易于構(gòu)成作為液晶溫度范圍包括室溫程度的低溫的液晶。作為前述聚合性液晶組合物所使用的溶劑，沒(méi)有特殊限定，可以使用前述化合物顯示良好的溶解性的溶劑?？梢粤信e例如甲苯、二甲苯、均三甲苯等芳香族系烴、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯等酯系溶劑、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮等酮系溶劑、四氫呋喃、1,2-二甲氧基乙烷、苯甲醚等醚系溶劑、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮等酰胺系溶劑、γ-丁內(nèi)酯、氯苯等。它們可以單獨(dú)使用，也可以混合2種以上使用。此外，還可以添加添加劑。前述聚合性液晶組合物也可根據(jù)需要添加不具有聚合性基團(tuán)的液晶化合物。但是，如果添加量過(guò)多，則存在液晶化合物從得到的光學(xué)各向異性體溶出從而將層疊構(gòu)件污染的擔(dān)憂，而且存在光學(xué)各向異性體的耐熱性降低的擔(dān)憂，因此，在進(jìn)行添加時(shí)，相對(duì)于聚合性液晶化合物總量，優(yōu)選設(shè)為30質(zhì)量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為15質(zhì)量％以下，特別優(yōu)選為5質(zhì)量％以下。前述聚合性液晶組合物還可以添加具有聚合性基團(tuán)但不是聚合性液晶化合物的化合物。作為這樣的化合物，通常只要是在該技術(shù)領(lǐng)域作為聚合性單體或聚合性低聚物而被認(rèn)知的化合物就可以不受特殊限制地進(jìn)行使用。在添加時(shí)，相對(duì)于本發(fā)明的聚合性液晶組合物，優(yōu)選為5質(zhì)量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為3質(zhì)量％以下。前述聚合性液晶組合物也可以添加具有光學(xué)活性的化合物、即手性化合物。前述手性化合物沒(méi)有必要其本身顯示液晶相，此外，可以具有聚合性基團(tuán)，也可以不具有。此外，關(guān)于手性化合物的螺旋的方向，可以根據(jù)聚合物的使用用途適當(dāng)選擇。具體而言，可以列舉例如具有膽甾醇基作為手性基團(tuán)的膽甾醇壬酸酯、膽甾醇硬脂酸酯、具有2-甲基丁基作為手性基團(tuán)的BDH社制的“CB-15”、“C-15”、默克社制的“S-1082”、Chisso社制的“CM-19”、“CM-20”、“CM”、具有1-甲基庚基作為手性基團(tuán)的默克社制的“S-811”、Chisso社制的“CM-21”、“CM-22”等。在添加手性化合物的情況下，根據(jù)前述聚合性液晶組合物的聚合物的用途的不同，優(yōu)選以將得到的聚合物的厚度(d)除以聚合物中的螺旋間距(P)的值(d/P)為0.1～100的范圍的量進(jìn)行添加，進(jìn)一步優(yōu)選為0.1～20的范圍的量。為了提高保存穩(wěn)定性，也可以在前述聚合性液晶組合物中添加穩(wěn)定劑。作為穩(wěn)定劑，可以列舉例如氫醌、氫醌單烷基醚類、叔丁基兒茶酚類、鄰苯三酚類、苯硫酚類、硝基化合物類、β-萘胺類、β-萘酚類等。在進(jìn)行添加時(shí)，相對(duì)于本發(fā)明的聚合性液晶組合物，優(yōu)選為1質(zhì)量％以下，特別優(yōu)選為0.5質(zhì)量％以下。在將本發(fā)明的前述聚合物和由前述聚合性液晶組合物得到的光學(xué)各向異性體在例如偏光薄膜、取向膜的原料，或印刷油墨和涂料、保護(hù)膜等用途中進(jìn)行利用的情況下，根據(jù)其目的，還可以在本發(fā)明所使用的聚合性液晶組合物中添加金屬、金屬配位化合物、染料、顏料、熒光材料、磷光材料、表面活性劑、流平劑、觸變劑、膠凝劑、多糖類、紫外線吸收劑、紅外線吸收劑、抗氧化劑、離子交換樹(shù)脂、氧化鈦等金屬氧化物等。實(shí)施例以下通過(guò)舉例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步詳細(xì)描述，但本發(fā)明不受這些例子的限定?；衔锏慕Y(jié)構(gòu)通過(guò)核磁共振譜(NMR)、質(zhì)譜(MS)等來(lái)確定。這里，如無(wú)特殊說(shuō)明，則“份”和“％”為質(zhì)量基準(zhǔn)。(形成和評(píng)價(jià)第一實(shí)施方式的聚合物的實(shí)施例)(偶氮苯衍生物(P-1)的合成)【化111】將8.44g4-羥基偶氮苯和27.9g碳酸銫溶解在110mL二甲亞砜中，在室溫?cái)嚢?小時(shí)。在該反應(yīng)溶液中滴入9.94g6-氯己基丙烯酸酯，在85℃攪拌4小時(shí)。使該反應(yīng)溶液冷卻至室溫，加入150mL水，在5℃攪拌30分鐘。過(guò)濾析出的固體，用甲醇進(jìn)行洗滌。將收集的固體溶于150ml二氯甲烷，加入硫酸鈉使其干燥。除去硫酸鈉，將溶劑減壓蒸餾除去，使體積減少至40ml左右，加入80ml己烷。用柱色譜法(氧化鋁/硅膠、己烷/二氯甲烷＝2：1)進(jìn)行精制，將溶劑減壓蒸餾除去，通過(guò)再結(jié)晶，得到作為白色結(jié)晶的(P-1)(9.67g)。1H-NMR(400MHz、CDCl3)δ：1.47-1.54(m、4H)、1.71-1.74(m、2H)、1.82-1.86(m、2H)、4.04(t、J＝6.4Hz、2H)、4.18(t、J＝6.6Hz、2H)、5.82(dd、J＝1.6Hz、10.4Hz、1H)、6.13(dd、J＝10.4Hz、17.4Hz、1H)、6.41(dd、J＝1.2Hz、17.2Hz、1H)、7.00(d、J＝9.2Hz、2H)、7.43-7.52(m、3H)、7.87-7.93(d+d、J＝7.2Hz、9.2Hz、2H)、EI-MS：352[M+]【化112】按照公知文獻(xiàn)(JournalofMaterialsChemistry、Vol.19(2009)、60-62)所記載的步驟合成化合物(P-2)?！净?13】【化114】【化115】【化116】通過(guò)與日本特表平6-509889號(hào)公報(bào)的實(shí)施例所記載的步驟同樣的方法合成化合物(P-3)～(P-6)。(肉桂酸衍生物Cinv-1的合成)【化117】將11.5g4-羥基苯甲醛、20.0g甲基丙烯酸-6-氯己酯和62g碳酸銫溶解在150ml二甲亞砜中，在60℃攪拌3小時(shí)。使該反應(yīng)溶液冷卻至室溫，加入600ml水和300ml二氯甲烷。分離有機(jī)相，進(jìn)一步用150ml二氯甲烷將水相萃取2次。收集有機(jī)相，用10％鹽酸、飽和碳酸氫鈉水、飽和食鹽水進(jìn)行洗滌后，加入硫酸鈉使其干燥。除去硫酸鈉，用柱色譜法(氧化鋁/硅膠、二氯甲烷)進(jìn)行精制，通過(guò)將溶劑減壓蒸餾除去，得到作為白色固體的4-(6-甲基丙烯酰氧基)苯甲醛(23g)。然后，將20.0g得到的4-(6-甲基丙烯酰氧基)苯甲醛懸浮于300ml乙腈中，滴入溶解在120ml水中的10g磷酸二氫鈉二水合物。對(duì)該懸濁液加入15ml30％過(guò)氧化氫后，滴入溶解在100ml水中的13g次氯酸鈉，在45℃攪拌3小時(shí)。對(duì)反應(yīng)溶液滴入350ml水，在10℃攪拌1小時(shí)。過(guò)濾固體并溶于120mlTHF，用飽和食鹽水進(jìn)行洗滌后，加入硫酸鈉使其干燥。除去硫酸鈉，將溶劑減壓蒸餾除去后，滴入340ml用冰冷卻的己烷，通過(guò)過(guò)濾固體，得到作為白色固體的4-(6-甲基丙烯酰氧基)苯甲酸(22g)。將21.5g4-羥基-3-甲氧基肉桂酸、80g2-丙烯-1-醇、0.5g丙基膦酸酐(三聚物)和0.03g對(duì)甲氧基苯酚(MEHQ)溶解在200ml甲苯，在135℃加熱24小時(shí)。在使該反應(yīng)溶液冷卻至室溫、將甲苯蒸餾除去后，用柱色譜法(氧化鋁/硅膠、二氯甲烷)進(jìn)行精制，通過(guò)將溶劑減壓蒸餾除去，得到作為黃色液體的4-羥基-3-甲氧基肉桂酸2-丙烯酯(20.3g)。然后，將17g得到的4-羥基-3-甲氧基肉桂酸2-丙烯酯、24.5g4-(6-甲基丙烯酰氧基)苯甲酸、0.9g4,4-二甲氨基吡啶溶解在350ml二氯甲烷中，在氮?dú)鈿夥障吕鋮s至3℃。滴入用30ml二氯甲烷稀釋的11g二異丙基碳二亞胺，在室溫下攪拌8小時(shí)。過(guò)濾反應(yīng)液從而將固體除去后，用10％鹽酸、飽和食鹽水洗滌，加入硫酸鈉使其干燥。除去硫酸鈉，用柱色譜法(氧化鋁/硅膠、己烷/二氯甲烷)進(jìn)行精制，通過(guò)將溶劑減壓蒸餾除去，得到作為白色固體的Cinv-1(22g)。1H-NMR(400MHz、CDCl3)δ：1.41-1.59(m、4H)、1.72(tt、2H)、1.84(tt、2H)、1.95(s、3H)、3.85(s、3H)、4.05(t、J＝6.4Hz、2H)、4.17(t、J＝6.4Hz、2H)、4.73(d、J＝5.6Hz、2H)、5.29(d、J＝10.4Hz、1H)、5.39(d、J1＝8.4Hz、J2＝1.0Hz、1H)、5.55(s、1H)、5.96-6.05(m、1H)、6.10(s、1H)、6.44(d、J＝16Hz、1H)、6.97(d、J＝8.8Hz、2H)、7.16(s+d+d、3H)、7.70(d、J＝16Hz、1H)、8.14(d、J＝8.8Hz、2H)、EI-MS：522[M+](肉桂酸衍生物Cinv-2的合成)【化118】將21.5g4-羥基-3-甲氧基肉桂酸、88g2-丁烯-1-醇、0.5g丙基膦酸酐(三聚體)和0.03g對(duì)甲氧基苯酚(MEHQ)溶解在200ml甲苯中，在135℃加熱24小時(shí)。在使該反應(yīng)溶液冷卻至室溫、將甲苯蒸餾除去后，用柱色譜法(氧化鋁/硅膠、二氯甲烷)進(jìn)行精制，通過(guò)將溶劑減壓蒸餾除去，得到作為黃色液體的4-羥基-3-甲氧基肉桂酸2-丁烯酯(21.6g)。然后，將17.8g得到的4-羥基-3-甲氧基肉桂酸2-丁烯酯、24.5g4-(6-甲基丙烯酰氧基)苯甲酸、1.1g4,4-二甲氨基吡啶溶解在350ml二氯甲烷中，在氮?dú)鈿夥障吕鋮s至3℃。滴入用30ml二氯甲烷稀釋的11g二異丙基碳二亞胺，在室溫下攪拌8小時(shí)。過(guò)濾反應(yīng)液從而將固體除去后，用10％鹽酸、飽和食鹽水洗滌，加入硫酸鈉使其干燥。除去硫酸鈉，用柱色譜法(氧化鋁/硅膠、己烷/二氯甲烷)進(jìn)行精制，通過(guò)將溶劑減壓蒸餾除去，得到作為白色固體的Cinv-2(26g)。1H-NMR(400MHz、CDCl3)δ：1.41-1.59(m、4H)、1.67-1.79(d+tt、5H)、1.84(tt、2H)、1.95(s、3H)、3.84(s、3H)、4.05(t、J＝6.4Hz、2H)、4.17(t、J＝6.4Hz、2H)、4.65(d、J＝6.8Hz、2H)、5.56(s、1H)、5.62-5.71(m、1H)、5.79-5.88(m、1H)、6.10(s、1H)、6.42(d、J＝16Hz、1H)、6.97(d、J＝8.8Hz、2H)、7.16(s+d+d、3H)、7.70(d、J＝16Hz、1H)、8.15(d、J＝8.8Hz、2H)、EI-MS：536[M+](化合物Cinv-3～Cinv-12的合成)改變材料，除此以外，通過(guò)同樣的方法，合成以下的化合物Cinv-3～Cinv-12?！净?19】【化120】【化121】(共聚用單體的合成)【化122】將9.01g馬來(lái)酰亞胺乙酸丁酯、0.33g氧化二丁基錫(IV)和9.14g十四烷醇溶解在40ml甲苯中，一邊加熱回流一邊攪拌15小時(shí)。使該反應(yīng)溶液冷卻至室溫，加入100ml甲苯，按照飽和碳酸氫鈉水、飽和食鹽水的順序分液洗滌。在該溶液中加入硫酸鈉使其干燥。除去硫酸鈉，將溶劑減壓蒸餾除去，使體積減少至50ml左右，加入40ml己烷和20ml二氯甲烷。用柱色譜法(氧化鋁/硅膠、己烷/二氯甲烷＝2：1)進(jìn)行精制，將溶劑減壓蒸餾除去，通過(guò)用甲醇進(jìn)行再沉淀，得到作為白色結(jié)晶的(V-1)(7.95g)。1H-NMR(400MHz、CDCl3)δ：0.88(t、J＝6.8Hz、3H)、1.15-1.40(m、22H)、1.61-1.66(tt、2H)、4.14(t、J＝6.6Hz、2H)、4.15(s、2H)、6.79(s、2H)、EI-MS：351[M+]【化123】購(gòu)入并使用丙烯酸硬脂基酯(V-2)(東京化成工業(yè)社制)。【化124】購(gòu)入并使用N-(丁氧基甲基)丙烯酰胺(V-3)(東京化成工業(yè)社制)?！净?25】按照公知文獻(xiàn)(Farmaco.EdizioneScientificaVol.22(1967)190、590-598)所記載的步驟，合成化合物(V-4)。(共聚物(ACv-1)的調(diào)制)(實(shí)施例1)將0.34份(0.5mmol)式(P-1)所表示的化合物和9.66(9.5mmol)式(Cinv-1)所表示的化合物溶解在10份乙基甲基酮中作為溶液1，在該溶液1中加入0.01份偶氮二異丁腈(AIBN)，在氮?dú)鈿夥障录訜峄亓?天，從而得到溶液2。然后，將溶液2滴入60份甲醇并攪拌，過(guò)濾析出的固體。將得到的固體溶解在5份四氫呋喃(THF)中，滴入120份用冰冷卻的己烷中并攪拌，過(guò)濾析出的固體。將得到的固體溶解在5份THF中，滴入120份用冰冷卻的甲醇并攪拌，過(guò)濾析出的固體。將得到的固體溶解在THF中后，通過(guò)進(jìn)行真空干燥，得到共聚物(ACv-1)。(共聚物(ACv-2)～(ACv-7)的調(diào)制)與共聚物(ACv-1)同樣地操作，得到共聚物(ACv-2)～(ACv-7)。各共聚物的組成如表1和表2所示。這里，將(ACv-2)～(ACv-7)作為(實(shí)施例2)～(實(shí)施例7)?！颈?】【表2】(共聚物(ACvV-1)～(ACvV-7)的調(diào)制)與共聚物(ACv-1)同樣地操作，得到聚合物(ACvV-1)～(ACvV-7)。各共聚物的組成如表3和表4所示。這里，將(ACvV-1)～(ACvV-7)作為(實(shí)施例8)～(實(shí)施例14)。【表3】【表4】(取向?qū)雍鸵壕э@示元件的制作)(實(shí)施例15)使共聚物(ACv-1)以0.8％在環(huán)戊酮中溶解，室溫下攪拌10分鐘。然后，用旋涂機(jī)在作為基材的玻璃板上以2000rpm、30秒涂布該溶液，在100℃干燥3分鐘后，通過(guò)目測(cè)對(duì)表面進(jìn)行觀察，結(jié)果是聚合物被均勻地涂布在玻璃板上，形成了平滑的膜。然后，利用超高壓水銀燈，介由波長(zhǎng)截止濾光器、帶通濾光器、和偏光濾光器，從相對(duì)于涂布過(guò)的玻璃板基材傾斜45度的方向照射可見(jiàn)紫外光(波長(zhǎng)365nm、照射強(qiáng)度：10mW/cm2)的直線偏振且平行的光。照射量為100mJ/cm2。使用通過(guò)上述方法制作的涂布玻璃板制作液晶單元。將板與板的間隔設(shè)為10μm，將2塊玻璃板在反向平行的方向上貼合。然后，在將介電常數(shù)各向異性為負(fù)的下述組成的向列液晶混合物在稍微超過(guò)透明點(diǎn)(Tc＝84.4℃)的溫度填充至單元內(nèi)后，冷卻至室溫。在該液晶單元的上下放置偏振板，在下方放置背光(backlight)，如果使液晶單元90度旋轉(zhuǎn)，未見(jiàn)光的透射率發(fā)生變化、出現(xiàn)明顯的明暗、異常疇和取向不均，從而確認(rèn)到液晶是整齊地取向的。通過(guò)晶體旋轉(zhuǎn)法光學(xué)地測(cè)量單元內(nèi)的液晶的傾斜角，結(jié)果是預(yù)傾角為1度。對(duì)該液晶單元以60微秒的施加時(shí)間、167毫秒的跨度(span)施加5V的電壓后，通過(guò)ToyoTechnika社制的“VHR-AMP01”在23℃測(cè)定從施加解除開(kāi)始167毫秒后的電壓保持率，結(jié)果是電壓保持率(VHR)為99.2％?！净?26】以下，與肉桂酸聚合物(ACv-1)同樣地進(jìn)行操作，關(guān)于(ACv-2)～(ACv-7)、和(ACvV-1)～(ACvV-7)，也制作取向?qū)?、制作液晶單元，將?duì)涂布性、直線偏振光照射量、液晶取向性、預(yù)傾角、VHR進(jìn)行測(cè)定的結(jié)果一并示于表5和表6。這里，將關(guān)于(ACv-1)～(ACv-7)的實(shí)施例作為(實(shí)施例15)～(實(shí)施例21)，將關(guān)于(ACvV-1)～(ACvV-7)的實(shí)施例作為(實(shí)施例22)～(實(shí)施例28)。關(guān)于涂布性，將聚合物涂布在玻璃板上并觀察形成的膜，將得到了均勻涂布的平滑的膜的情況設(shè)為○(良)，將涂布面存在1處缺損、不均勻等的情況設(shè)為△(可)，將存在2處以上的情況設(shè)為×(不可)。關(guān)于液晶取向性，觀察液晶單元的異常疇和取向不均的有無(wú)，將0處的情況設(shè)為○(良)，將2處以下的情況設(shè)為△(可)，將3處以上的情況設(shè)為×(不可)。關(guān)于預(yù)傾角，通過(guò)晶體旋轉(zhuǎn)法進(jìn)行光學(xué)地測(cè)量，將80度以上且小于90度的情況設(shè)為V，將0度以上且小于15度的情況設(shè)為P。關(guān)于VHR，將98％以上的情況設(shè)為○(良)，將95％以上且小于98％的情況設(shè)為△(可)，將95％以下的情況設(shè)為×(不可)。【表5】【表6】從以上結(jié)果可知，通過(guò)使本發(fā)明的肉桂酸衍生物聚合而得到的肉桂酸聚合物，可以獲得涂布性良好、直線偏振光照射量減少、液晶取向性優(yōu)異、預(yù)傾斜的控制優(yōu)異、顯示高的電壓保持率的取向?qū)印?比較例1)為了進(jìn)行比較，合成了肉桂酸衍生物(D-2)。通過(guò)與實(shí)施例1同樣的方法調(diào)制共聚物(AC-1)、(ACV-1)、(ACV-2)和(Cv-1)。各共聚物的組成如表7所示。這里，將(AC-1)作為(比較例1)，將(ACV-1)作為(比較例2)，將(ACV-2)作為(比較例3)，將(Cv-1)作為(比較例4)。【化127】【表7】另外，通過(guò)與實(shí)施例15同樣的方法制作取向?qū)?，將進(jìn)行各種測(cè)定的結(jié)果示于表8。這里，將關(guān)于(AC-1)的比較例作為(比較例5)，將關(guān)于(ACV-1)的比較例作為(比較例6)，將關(guān)于(ACV-2)的比較例作為(比較例7)，將關(guān)于(Cv-1)的比較例作為(比較例8)?！颈?】因此可知，根據(jù)本發(fā)明，可以獲得具有直線偏振光照射量減少、液晶的取向和預(yù)傾角的控制優(yōu)異、顯示高的電壓保持率(VHR)這樣的效果的液晶取向?qū)雍褪褂昧饲笆鼋M合物的顯示元件。(聚合性液晶組合物(LC-1)的調(diào)制)【化128】【化129】【化130】將式(m)所示的化合物15份、式(n)所示的化合物15份在二甲苯70份中溶解后，加入Irgacure907(汽巴精化社制)1.2份、式(p)所示的丙烯酸共聚物0.3份，得到溶液。將得到的溶液用0.45μm的膜過(guò)濾器過(guò)濾，從而得到聚合性液晶組合物(LC-1)。(聚合性液晶組合物(LC-2)的調(diào)制)【化131】將式(m)所示的化合物43份、式(n)所示的化合物43份和式(q)所示的化合物14份在丙二醇單甲醚乙酸酯70份中溶解后，加入Irgacure651(汽巴精化社制)2份，得到溶液。將得到的溶液用0.45μm的膜過(guò)濾器過(guò)濾，從而得到聚合性液晶組合物(LC-2)。(取向性的評(píng)價(jià)方法)關(guān)于光學(xué)各向異性體的取向性，通過(guò)外觀目測(cè)和偏光顯微鏡觀察，按5個(gè)級(jí)別進(jìn)行評(píng)價(jià)。A：在目測(cè)中得到均勻的取向，即使在偏光顯微鏡觀察中也完全沒(méi)有缺陷B：在目測(cè)中得到均勻的取向，但在偏光顯微鏡觀察中的取向面積為90～100％C：在目測(cè)中沒(méi)有得到A、B程度的取向，但在偏光顯微鏡觀察中的取向面積為60～90％D：在目測(cè)中接近無(wú)取向，但在偏光顯微鏡觀察中的取向面積為40～60％E：在目測(cè)中無(wú)取向且在偏光顯微鏡觀察中的取向面積也為40％以下(涂布性的評(píng)價(jià))關(guān)于涂布性，將聚合物涂布在玻璃板上并觀察形成的膜，將得到了均勻涂布的平滑的膜的情況設(shè)為○(良)，將涂布面上存在1處缺損、不均勻等的情況設(shè)為△(可)，將存在2處以上的情況設(shè)為×(不可)。(取向?qū)拥恼{(diào)制和光學(xué)各向異性體的調(diào)制)(實(shí)施例29)將共聚物(ACv-1)以0.5％溶解在N-甲基吡咯烷酮(NMP)中，室溫下攪拌10分鐘。然后，用旋涂機(jī)將該溶液涂布在作為基材的玻璃板上，在100℃干燥30分鐘。然后，利用超高壓水銀燈，介由波長(zhǎng)截止濾光器、帶通濾光器、和偏光濾光器，從相對(duì)于涂布過(guò)的玻璃板基材傾斜45度的方向照射可見(jiàn)紫外光(波長(zhǎng)365nm、照射強(qiáng)度：20mW/cm2)的直線偏振且平行的光。照射量為90mJ/cm2。用旋涂機(jī)在得到的取向?qū)由贤坎季酆闲砸壕ЫM合物(LC-1)，在80℃干燥1分鐘后，在氮?dú)鈿夥障抡丈?J/cm2紫外線，使(LC-1)聚合，從而得到光學(xué)各向異性體。其結(jié)果是，取向性為A，可以用90mJ/cm2這樣少的照射量獲得良好的取向。光學(xué)各向異性體的耐溶劑、耐化學(xué)性的評(píng)價(jià)結(jié)果為B。觀察取向方向發(fā)現(xiàn)，為均質(zhì)取向。此外可知，本發(fā)明的光學(xué)各向異性體的耐溶劑、耐化學(xué)性高，另外，本發(fā)明的光學(xué)各向異性體在制造時(shí)可以用極少的紫外線照射量賦予取向性并控制取向方向。(實(shí)施例30至43)代替共聚物(ACv-1)，使用共聚物(ACv-2)～(ACv-7)、(ACvV-1)～(ACvV-7)，與實(shí)施例29同樣地進(jìn)行操作，制作實(shí)施例30至43的光學(xué)各向異性體，并將對(duì)涂布性、取向方向、液晶取向性進(jìn)行研究的結(jié)果一并示于表9?！颈?】(比較例9至12)為了進(jìn)行比較，按照表7所示的比例分別調(diào)制能夠光取向的液晶取向?qū)佑媒M合物(AC-1)、(ACV-1)、(ACV-2)和(Cv-1)。使用這些能夠光取向的液晶取向?qū)佑媒M合物，與實(shí)施例29同樣地進(jìn)行操作，制作比較例9至12的光學(xué)各向異性體，將對(duì)涂布性、取向方向、液晶取向性進(jìn)行研究的結(jié)果一并示于表10?！颈?0】從以上結(jié)果可知，實(shí)施例29至43的光學(xué)各向異性體的耐溶劑、耐化學(xué)性高，光學(xué)各向異性體的制造時(shí)可以用極少的紫外線照射量賦予取向性并控制取向方向。(形成第二實(shí)施方式的聚合物的實(shí)施例)通過(guò)與形成并評(píng)價(jià)第一實(shí)施方式的聚合物的上述實(shí)施例同樣的方法，得到偶氮苯衍生物(P-1)、化合物(P-3)～(P-7)。(肉桂酸衍生物CinNp-1的合成)3-(4-(6-(6-(2-甲基丙烯酰氧基)己氧基)萘-2-羰基氧基)苯基羰基氧基-3-甲氧基苯基)丙烯酸甲酯的合成【化132】6-(6-(2-甲基丙烯酰氧基)己氧基)-2-萘甲酸的合成將6-氯己基-2-甲基丙烯酸酯(77.2g)、6-羥基-2-萘甲醛(50.0g)、碳酸鉀(60.0g)懸浮于二甲基甲酰胺(150ml)，在95℃攪拌8小時(shí)。冷卻至25℃，加入10％鹽酸。用甲苯萃取2次。合并有機(jī)相，用飽和食鹽水洗滌，用無(wú)水硫酸鈉進(jìn)行干燥。將溶劑減壓蒸餾除去，從而得到褐色液體。利用柱色譜法進(jìn)行精制，得到作為黃色液體的6-(6-(2-甲基丙烯酰氧基)己氧基)-2-萘甲醛(118.7g)。將6-(6-(2-甲基丙烯酰氧基)己氧基)-2-萘甲醛(118.7g)、2-甲基-2-丁烯(91.5g)和磷酸二氫鈉(67.9g)懸浮于叔丁醇(750ml)和水(204ml)中，在25℃滴入將次氯酸鈉(49.2g)在水(172ml)中溶解而調(diào)制的溶液。在25℃攪拌8小時(shí)。之后，在5℃攪拌1小時(shí)，過(guò)濾獲得析出的固體。通過(guò)再沉淀將固體進(jìn)行精制，得到作為黃色粉末的6-(6-(2-甲基丙烯酰氧基)己氧基)-2-萘甲酸(83.8g)。1H-NMR(400MHz、CDCl3)δ：1.46-1.62(m、4H)、1.75(dt、J＝7.0Hz、J＝14.6Hz、2H)、1.89(dt、J＝6.9Hz、J＝14.6Hz、2H)、1.94(s、3H)、4.11(t、J＝6.5Hz、2H)、4.18(t、J＝6.6Hz、2H)、5.55(s、1H)、6.10(s、1H)、7.16(bs、1H)、7.22(dd、J＝2.4Hz、J＝8.8Hz、1H)、7.77(d、J＝8.8Hz、1H)、7.87(d、J＝9.0Hz、1H)、8.08(dd、J＝1.7Hz、J＝8.5Hz、1H)、8.63(s、1H)3-(4-(4-羥基苯甲酰氧基)-3-甲氧基苯基)丙烯酸甲酯的合成將4-(3,4,5,6-四氫呋喃-2-基氧基)苯甲酸乙酯(10.0g)溶解在二甲氧基乙烷(60ml)中，在25℃加入5％氫氧化鉀水溶液(65.0g)。在60℃攪拌2小時(shí)后，加入甲苯，使有機(jī)相和水相分離。將水相用1M硫酸氫鈉水溶液中和，過(guò)濾得到析出的固體。將固體在減壓下干燥，得到作為無(wú)色粉末的4-(3,4,5,6-四氫呋喃-2-基氧基)苯甲酸(8.88g)。將4-(3,4,5,6-四氫呋喃-2-基氧基)苯甲酸(7.33g)和4-羥基-3-甲氧基肉桂酸甲酯(6.87g)、4-二甲氨基吡啶(DMAP、0.20g)懸浮于二氯甲烷(48ml)，在25℃滴入二異丙基碳二亞胺(DIC、5.41g)。在25℃攪拌2小時(shí)后，將溶劑減壓蒸餾除去。加入甲醇(50ml)，過(guò)濾得到析出的固體。利用柱色譜法和再沉淀進(jìn)行精制，得到作為無(wú)色粉末的3-(4-(4-(3,4,5,6-四氫呋喃-2-基氧基)苯甲酰氧基)-3-甲氧基苯基)丙烯酸甲酯(13.8g)。將3-(4-(4-(3,4,5,6-四氫呋喃-2-基氧基)苯甲酰氧基)-3-甲氧基苯基)丙烯酸甲酯(6.9g)在二氯甲烷(35ml)和甲醇(35ml)中溶解，在25℃加入30％鹽酸(0.35ml)。在25℃攪拌8小時(shí)，加入5％碳酸氫鈉水溶液進(jìn)行中和。分離獲得有機(jī)相，將水相用二氯甲烷進(jìn)行萃取。合并有機(jī)相，用飽和食鹽水洗滌，用無(wú)水硫酸鈉進(jìn)行干燥。將溶劑減壓蒸餾除去，得到淺褐色固體。將固體用己烷洗滌，得到作為淺褐色粉末的3-(4-(4-羥基苯甲酰氧基)-3-甲氧基苯基)丙烯酸甲酯(5.24g)。1H-NMR(400MHz、CDCl3)δ：3.82(s、3H)、3.84(s、3H)、5.60(bs、1H)、6.42(d、J＝16.1Hz、1H)、6.92(d、J＝8.5Hz、2H)、7.15(d、J＝12.0Hz、1H)、7.17(s、2H)、7.68(d、J＝15.9Hz、1H)、8.13(d、J＝8.5Hz、2H)3-(4-(6-(6-(2-甲基丙烯酰氧基)己氧基)萘-2-羰基氧基)苯基羰基氧基-3-甲氧基苯基)丙烯酸甲酯的合成將3-(4-(4-羥基苯甲酰氧基)-3-甲氧基苯基)丙烯酸甲酯(5.0g)和6-(6-(2-甲基丙烯酰氧基)己氧基)-2-萘甲酸(5.43g)、DMAP(0.092g)懸浮于二氯甲烷(50ml)，在25℃將DIC(2.49g)滴入。在25℃攪拌2小時(shí)后，將溶劑減壓蒸餾除去。加入甲醇(50ml)，過(guò)濾得到析出的固體。利用柱色譜法和再結(jié)晶進(jìn)行精制，得到作為無(wú)色粉末(9.26g)的3-(4-(6-(6-(2-甲基丙烯酰氧基)己氧基)萘-2-羰基氧基)苯基羰基氧基-3-甲氧基苯基)丙烯酸甲酯。轉(zhuǎn)變溫度Cr141Iso。1H-NMR(400MHz、CDCl3)δ：1.46-1.64(m、4H)、1.75(dt、J＝7.0Hz、J＝14.4Hz、2H)、1.86-2.00(m、2H)、1.95(s、3H)、3.84(s、3H)、3.86(s、3H)、4.12(t、J＝6.4Hz、2H)、4.18(t、J＝6.5Hz、2H)、5.55(t、J＝1.5Hz、1H)、6.10(s、1H)、6.42(d、J＝16.1Hz、1H)、7.05-7.28(m、5H)、7.42(d、J＝8.3Hz、2H)、7.68(d、J＝16.1Hz、1H)、7.82(d、J＝8.8Hz、1H)、7.90(d、J＝9.0Hz、1H)、8.15(dd、J＝1.7Hz、J＝8.5Hz、1H)、8.32(d、J＝6.8Hz、2H)、8.72(s、1H)(化合物CinNp-2～CinNp-7的合成)改變材料，除此以外，使用同樣的方法，合成以下的化合物CinNp-2～CinNp-7?！净?33】【化134】【化135】(共聚用單體的合成)通過(guò)與第一實(shí)施方式的實(shí)施例所示的方法同樣的方法，準(zhǔn)備共聚用單體(V-1)～(V-4)。(共聚物(ACnp-1)的調(diào)制)(實(shí)施例44)代替9.66份的式(Cinv-1)所表示的化合物，使用式(CinNp-1)所表示的化合物9.66份(9.5mmol)，除此以外，使用與第一實(shí)施方式的實(shí)施例的“共聚物(ACv-1)的調(diào)制”所記載的方法同樣的方法，得到共聚物(ACnp-1)。(共聚物(ACnp-2)～(ACnp-7)的調(diào)制)與共聚物(ACnp-1同樣地進(jìn)行操作，得到共聚物(ACnp-2)～(ACnp-7)。各共聚物的組成如表1和表2所示。這里，將(ACnp-2)～(ACnp-7)作為(實(shí)施例45)～(實(shí)施例50)。【表11】【表12】(共聚物(ACnpV-1)～(ACnpV-7)的調(diào)制)與共聚物(ACnp-1)同樣地進(jìn)行操作，得到聚合物(ACnpV-1)～(ACnpV-7)。各共聚物的組成如表13和表14所示。這里，將(ACnpV-1)～(ACnpV-7)作為(實(shí)施例51)～(實(shí)施例57)。【表13】【表14】(取向?qū)雍鸵壕э@示元件的制作)(實(shí)施例58)將共聚物(ACnp-1)以0.8％溶解在環(huán)戊酮中，室溫下攪拌10分鐘。然后，用旋涂機(jī)將該溶液涂布在作為基材的玻璃板上，在100℃干燥3分鐘后，通過(guò)目測(cè)對(duì)表面進(jìn)行觀察，結(jié)果是聚合物被均勻地涂布在玻璃板上，形成了平滑的膜。然后，利用超高壓水銀燈，介由波長(zhǎng)截止濾光器、帶通濾光器、和偏光濾光器，從相對(duì)于涂布過(guò)的玻璃板基材傾斜45度的方向照射可見(jiàn)紫外光(波長(zhǎng)365nm、照射強(qiáng)度：10mW/cm2)的直線偏振且平行的光。照射量為90mJ/cm2。使用通過(guò)上述方法制作的涂布玻璃板制作液晶單元。將板與板的間隔設(shè)為10μm，將2塊玻璃板在反向平行的方向上貼合。然后，通過(guò)與第一實(shí)施方式所示的方法相同的方法進(jìn)行評(píng)價(jià)。即，在將介電常數(shù)各向異性為負(fù)的下述組成的向列液晶混合物在稍微超過(guò)透明點(diǎn)(Tc＝84.4℃)的溫度填充至單元內(nèi)后，冷卻至室溫。在該液晶單元的上下放置偏振板，在下方放置背光，如果使液晶單元90度旋轉(zhuǎn)，未見(jiàn)光的透射率發(fā)生變化、出現(xiàn)明顯的明暗、異常疇和取向不均，從而確認(rèn)到液晶是整齊地取向的。通過(guò)晶體旋轉(zhuǎn)法光學(xué)地測(cè)量單元內(nèi)的液晶的傾斜角，結(jié)果是預(yù)傾角為0.8度。對(duì)該液晶單元以60微秒的施加時(shí)間、167毫秒的跨度施加5V的電壓后，通過(guò)ToyoTechnika社制的“VHR-AMP01”在23℃測(cè)定從施加解除開(kāi)始167毫秒后的電壓保持率，結(jié)果是電壓保持率(VHR)為99.3％?！净?36】以下，與肉桂酸聚合物(ACnp-1)同樣地進(jìn)行操作，關(guān)于(ACnp-2)～(ACnp-7)、和(ACnpV-1)～(ACnpV-7)，也制作取向?qū)樱谱饕壕卧?，將測(cè)定直線偏振光照射量、液晶取向性、預(yù)傾角、VHR的結(jié)果一并示于表15和表16。這里，將關(guān)于(ACnp-1)～(ACnp-7)的實(shí)施例作為(實(shí)施例48)～(實(shí)施例64)，將關(guān)于(ACnpV-1)～(ACnpV-7)的實(shí)施例作為(實(shí)施例65)～(實(shí)施例71)。關(guān)于液晶取向性、預(yù)傾角、和VHR的評(píng)價(jià)，使用與第一實(shí)施方式的實(shí)施例相同的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)?！颈?5】【表16】從以上結(jié)果可知，根據(jù)本發(fā)明的第二實(shí)施方式的聚合物，可以獲得直線偏振光照射量減少、液晶取向性優(yōu)異、預(yù)傾斜的控制優(yōu)異、顯示高的電壓保持率的取向?qū)印?比較例13～16)為了進(jìn)行比較，與第一實(shí)施方式的實(shí)施例所示的比較例同樣地合成肉桂酸衍生物(D-2)。另外，通過(guò)與實(shí)施例44同樣的方法，按照表17的比例調(diào)制共聚物(AC-1)、(ACV-1)、(ACV-2)和(Cv-1’)。各共聚物的組成如表17所示。這里，將(AC-1)作為(比較例13)，將(ACV-1)作為(比較例14)，將(ACV-2)作為(比較例15)，將(Cv-1’)作為(比較例16)。其中，表17的比較例13～16與第一實(shí)施方式的實(shí)施例所示的比較例1～3相同。【表17】另外，通過(guò)與實(shí)施例58同樣的方法，使用這些樣品制作取向?qū)?，將進(jìn)行各種測(cè)定的結(jié)果示于表18。這里，將關(guān)于(AC-1)的比較例作為(比較例17)，將關(guān)于(ACV-1)的比較例作為(比較例18)，將關(guān)于(ACV-2)的比較例作為(比較例19)，將關(guān)于(Cv-1’)的比較例作為(比較例20)。其中，表18的比較例17～19與第一實(shí)施方式的實(shí)施例的比較例5～7相同。【表18】因此可知，根據(jù)本發(fā)明，可以獲得具有直線偏振光照射量減少、液晶的取向和預(yù)傾角的控制優(yōu)異、顯示高的電壓保持率(VHR)這樣的效果的液晶取向?qū)雍褪褂昧饲笆鼋M合物的顯示元件。(聚合性液晶組合物(LC-1)的調(diào)制)通過(guò)與第一實(shí)施方式的實(shí)施例所示的“聚合性液晶組合物(LC-1)的調(diào)制”同樣的方法，得到聚合性液晶組合物(LC-1)。(聚合性液晶組合物(LC-2)的調(diào)制)通過(guò)與第一實(shí)施方式的實(shí)施例所示的“聚合性液晶組合物(LC-2)的調(diào)制”同樣的方法，得到聚合性液晶組合物(LC-2)。(取向性的評(píng)價(jià)方法)光學(xué)各向異性體的取向性通過(guò)與第一實(shí)施方式的實(shí)施例所使用的“取向性的評(píng)價(jià)方法”同樣的方法，進(jìn)行評(píng)價(jià)。(取向?qū)拥恼{(diào)制和光學(xué)各向異性體的調(diào)制)(實(shí)施例72)使用共聚物(ACnp-1)，將照射量設(shè)為80mJ/cm2，除此以外，與第一實(shí)施方式的實(shí)施例同樣地進(jìn)行操作，得到光學(xué)各向異性體。其結(jié)果是，取向性為A，可以用80mJ/cm2這樣少的照射量獲得良好的取向。此外，觀察取向方向發(fā)現(xiàn)，為均質(zhì)取向，得到了均勻涂布的平滑的膜。可知，本發(fā)明的光學(xué)各向異性體可以在制造時(shí)用極少的紫外線照射量賦予取向性，此外，可以控制取向方向和制造平滑的膜面。(實(shí)施例73至86)代替共聚物(ACnp-1)，使用共聚物(ACnp-2)～(ACnp-7)、(ACnpV-1)～(ACnpV-7)，與實(shí)施例72同樣地進(jìn)行操作，制作實(shí)施例73至86的光學(xué)各向異性體，將對(duì)取向方向、膜面的平滑性、液晶取向性進(jìn)行研究的結(jié)果一并示于表19?！颈?9】(比較例21至24)為了進(jìn)行比較，按照表17所示比例分別調(diào)制能夠光取向的液晶取向?qū)佑媒M合物(AC-1)、(ACV-1)、(ACV-2)和(Cv-1’)。使用這些能夠光取向的液晶取向?qū)佑媒M合物，與實(shí)施例72同樣地進(jìn)行操作，制作比較例21至24的光學(xué)各向異性體，將對(duì)取向方向、膜面的平滑性、液晶取向性進(jìn)行研究的結(jié)果一并示于表20。其中，下述表的比較例21～23的光學(xué)各向異性體與第一實(shí)施方式的實(shí)施例的比較例9至11的光學(xué)各向異性體相同?！颈?0】從以上結(jié)果可知，實(shí)施例72至86的光學(xué)各向異性體也可以在制造時(shí)用極少的紫外線照射量賦予取向性，控制取向方向并制造平滑的膜面。(形成第三實(shí)施方式的聚合物的實(shí)施例)通過(guò)與形成并評(píng)價(jià)第一實(shí)施方式的聚合物的實(shí)施例同樣的方法，得到偶氮苯衍生物(P-1)、化合物(P-3)～(P-7)。(肉桂酸衍生物Cinn-1的合成)【化137】通過(guò)與第一實(shí)施方式的實(shí)施例所記載的“肉桂酸衍生物Cinv-1的合成”中記載的方法同樣的方法，得到作為白色固體的4-(6-甲基丙烯酰氧基)苯甲酸(22g)。將4-羥基-3-甲氧基肉桂酸30g、2-甲氧基乙醇20g、和對(duì)甲苯磺酸3g溶解在環(huán)己烷200ml和二異丙基醚20ml中，一邊將生成的水除去一邊加熱回流6小時(shí)。使該反應(yīng)溶液冷卻至室溫，加入乙酸乙酯100ml，用飽和碳酸氫鈉水、水、飽和食鹽水洗滌后，加入硫酸鈉使其干燥。除去硫酸鈉，通過(guò)將溶劑減壓蒸餾除去，得到作為白色固體的4-羥基-3-甲氧基肉桂酸2-甲氧基乙酯(30g)。然后，將得到的4-羥基-3-甲氧基肉桂酸2-甲氧基乙酯15.1g、4-(6-甲基丙烯酰氧基)苯甲酸20.2g、4,4-二甲氨基吡啶0.9g溶解在300ml二氯甲烷中，在氮?dú)鈿夥障吕鋮s至3℃。滴入用二氯甲烷100ml稀釋的二異丙基碳二亞胺9.1g，在室溫下攪拌8小時(shí)。過(guò)濾反應(yīng)液從而將固體除去后，用10％鹽酸、飽和食鹽水洗滌，加入硫酸鈉使其干燥。除去硫酸鈉，用柱色譜法(氧化鋁/硅膠、己烷/二氯甲烷)進(jìn)行精制，將溶劑減壓蒸餾除去，通過(guò)用甲醇進(jìn)行再結(jié)晶，得到作為白色固體的Cinn-1(21.7g)。1H-NMR(400MHz、CDCl3)δ：1.41-1.59(m、4H)、1.73(tt、2H)、1.84(tt、2H)、1.94(s、3H)、3.43(s、3H)、3.68(t、J＝4.6Hz、2H)、3.84(s、3H)、4.05(t、J＝6.4Hz、2H)、4.17(t、J＝6.4Hz、2H)、4.38(t、J＝4.6Hz、2H)、5.55(s、1H)、6.10(s、1H)、6.47(d、J＝15.8Hz、1H)、6.96(d、J＝8.8Hz、2H)、7.16(s+d+d、3H)、7.70(d、J＝15.8Hz、1H)、8.14(d、J＝8.8Hz、2H)、EI-MS：540[M+](化合物Cinn-3～Cinn-7的合成)同樣地進(jìn)行操作，合成以下的化合物Cinn-3～Cinn-7。【化138】【化139】【化140】(共聚用單體的合成)通過(guò)與第一實(shí)施方式的實(shí)施例同樣的方法，準(zhǔn)備共聚用單體(V-1)～(V-4)。(共聚物(ACe-1)的調(diào)制)(實(shí)施例87)代替9.66份的式(Cinv-1)所表示的化合物，使用式(Cinn-1)所表示的化合物9.66份(9.5mmol)，除此以外，使用與第一實(shí)施方式的實(shí)施例中“共聚物(ACv-1)的調(diào)制”所記載的方法同樣的方法，得到共聚物(ACe-1)。(共聚物(ACe-2)～(ACe-7)的調(diào)制)與共聚物(ACe-1)同樣地進(jìn)行操作，得到共聚物(ACe-2)～(ACe-7)。各共聚物的組成如表21和表22所示。這里，將(ACe-2)～(ACe-7)作為(實(shí)施例88)～(實(shí)施例93)。【表21】【表22】(共聚物(ACeV-1)～(ACeV-7)的調(diào)制)與共聚物(ACe-1)同樣地進(jìn)行操作，得到聚合物(ACeV-1)～(ACeV-7)。各共聚物的組成如表3和表4所示。這里，將(ACeV-1)～(ACeV-7)作為(實(shí)施例94)～(實(shí)施例100)。【表23】【表24】(取向?qū)雍鸵壕э@示元件的制作)(實(shí)施例101)將共聚物(ACe-1)以0.8％溶解在環(huán)戊酮中，在室溫下攪拌10分鐘。然后，用旋涂機(jī)將該溶液涂布在作為基材的玻璃板上，在100℃干燥3分鐘后，通過(guò)目測(cè)對(duì)表面進(jìn)行觀察，結(jié)果是聚合物被均勻地涂布在玻璃板上，形成了平滑的膜。然后，利用超高壓水銀燈，介由波長(zhǎng)截止濾光器、帶通濾光器、和偏光濾光器，從相對(duì)于涂布過(guò)的玻璃板基材傾斜45度的方向照射可見(jiàn)紫外光(波長(zhǎng)365nm、照射強(qiáng)度：10mW/cm2)的直線偏振且平行的光。照射量為100mJ/cm2。使用通過(guò)上述方法制作的涂布玻璃板制作液晶單元。將板與板的間隔設(shè)為10μm，將2塊玻璃板在反向平行的方向上貼合。然后，通過(guò)與第一實(shí)施方式所述方法相同的方法進(jìn)行評(píng)價(jià)。即，在將介電常數(shù)各向異性為負(fù)的下述組成的向列液晶混合物在稍微超過(guò)透明點(diǎn)(Tc＝84.4℃)的溫度填充至單元內(nèi)后，冷卻至室溫。在該液晶單元的上下放置偏振板，在下方放置背光，如果使液晶單元90度旋轉(zhuǎn)，未見(jiàn)光的透射率發(fā)生變化、出現(xiàn)明顯的明暗、異常疇和取向不均，從而確認(rèn)到液晶是整齊地取向的。通過(guò)晶體旋轉(zhuǎn)法光學(xué)地測(cè)量單元內(nèi)的液晶的傾斜角，結(jié)果是預(yù)傾角為1度。對(duì)該液晶單元以60微秒的施加時(shí)間、167毫秒的跨度施加5V的電壓后，通過(guò)ToyoTechnika社制的“VHR-AMP01”在23℃測(cè)定從施加解除開(kāi)始167毫秒后的電壓保持率，結(jié)果是電壓保持率(VHR)為99.1％。進(jìn)一步，在60℃，對(duì)該液晶單元施加重疊有直流10V的電壓的60Hz/±10V的短形波60分鐘，短路一秒并在10分鐘后測(cè)定液晶單元內(nèi)的殘留電壓(RDC)，結(jié)果為48mV。【化141】以下，與肉桂酸聚合物(ACe-1)同樣地操作，關(guān)于(ACe-2)～(ACe-7)、和(ACeV-1)～(ACeV-7)，也制作取向?qū)?，制作液晶單元，并將?duì)直線偏振光照射量、液晶取向性、預(yù)傾角、VHR、RDC進(jìn)行測(cè)定的結(jié)果一并示于表25和表26。這里，將關(guān)于(ACe-1)～(ACe-7)的實(shí)施例作為(實(shí)施例101)～(實(shí)施例107)，將關(guān)于(ACeV-1)～(ACeV-7)的實(shí)施例作為(實(shí)施例108)～(實(shí)施例114)。關(guān)于液晶取向性、預(yù)傾角、VHR，使用與第一實(shí)施方式的實(shí)施例的標(biāo)準(zhǔn)相同的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。關(guān)于RDC，將小于50mV設(shè)為○(良)，將50mV以上150mV以下設(shè)為△(可)，將150mV以上設(shè)為×(不可)。RDC是殘像特性(余像)的指標(biāo)，在該值基本在150mV以下時(shí)，可以認(rèn)為殘像特性良好，在該值基本在50mV以下時(shí)，可以認(rèn)為殘像特性特別優(yōu)異。【表25】【表26】從以上結(jié)果可知，通過(guò)本發(fā)明的第三實(shí)施方式的聚合物，可以獲得直線偏振光照射量減少、液晶取向性優(yōu)異、預(yù)傾斜的控制優(yōu)異、顯示高的電壓保持率和低的殘留電壓的取向?qū)印?比較例25～28)為了進(jìn)行比較，與第一實(shí)施方式的實(shí)施例的比較例同樣地合成肉桂酸衍生物(D-2)。另外，通過(guò)與實(shí)施例1同樣的方法，根據(jù)表27的比例，調(diào)制共聚物(AC-1)、(ACV-1)、(ACV-2)和(Cv-1”)。各共聚物的組成如表27所示。這里，將(AC-1)作為(比較例25)，將(ACV-1)作為(比較例26)，將(ACV-2)作為(比較例27)，將(Cv-1”)作為(比較例28)。其中，表27的比較例25～27與第一實(shí)施方式的實(shí)施例所示的比較例1～3相同?！颈?7】另外，通過(guò)與實(shí)施例101同樣的方法，用這些樣品制作取向?qū)?，將進(jìn)行各種測(cè)定的結(jié)果示于表28。這里，將關(guān)于(AC-1)的比較例作為(比較例29)，將關(guān)于(ACV-1)的比較例作為(比較例30)，將關(guān)于(ACV-2)的比較例作為(比較例31)，將關(guān)于(Cv-1”)的比較例作為(比較例32)。其中，表18的比較例29～31與第一實(shí)施方式的實(shí)施例所示的比較例5～7相同。【表28】因此可知，通過(guò)本發(fā)明，可以獲得具有直線偏振光照射量減少、液晶的取向和預(yù)傾角的控制優(yōu)異、表現(xiàn)高的電壓保持率(VHR)和低的殘留電壓這樣的效果的液晶取向?qū)雍褪褂昧饲笆鼋M合物的顯示元件。(聚合性液晶組合物(LC-1)的調(diào)制)通過(guò)與第一實(shí)施方式的實(shí)施例的“聚合性液晶組合物(LC-1)的調(diào)制”同樣的方法，得到聚合性液晶組合物(LC-1)。(聚合性液晶組合物(LC-2)的調(diào)制)通過(guò)與第一實(shí)施方式的實(shí)施例的“聚合性液晶組合物(LC-2)的調(diào)制”同樣的方法，得到聚合性液晶組合物(LC-2)。(取向性的評(píng)價(jià)方法)光學(xué)各向異性體的取向性通過(guò)與第一實(shí)施方式的實(shí)施例的“取向性的評(píng)價(jià)方法”同樣的方法進(jìn)行評(píng)價(jià)(涂布性的評(píng)價(jià))關(guān)于涂布性，將聚合物涂布在玻璃板上并觀察形成的膜，將得到了均勻涂布的平滑的膜的情況設(shè)為○(良)，將涂布面上存在1處缺損、不均勻等的情況設(shè)為△(可)，將存在2處以上的情況設(shè)為×(不可)。(取向?qū)拥恼{(diào)制和光學(xué)各向異性體的調(diào)制)(實(shí)施例115)使用共聚物(ACe-1)，除此以外，通過(guò)與第一實(shí)施方式的實(shí)施例的“取向?qū)拥恼{(diào)制和光學(xué)各向異性體的調(diào)制”同樣的方法，得到光學(xué)各向異性體。其結(jié)果是，取向性為A，可以用90mJ/cm2這樣少的照射量獲得良好的取向。光學(xué)各向異性體的耐溶劑、耐化學(xué)性的評(píng)價(jià)結(jié)果為B。觀察取向方向發(fā)現(xiàn)，為均質(zhì)取向，得到了均勻涂布的平滑的膜。此外可知，本發(fā)明的光學(xué)各向異性體可以在制造時(shí)用極少的紫外線照射量賦予取向性并控制取向方向。(實(shí)施例116至129)代替共聚物(ACe-1)，使用共聚物(ACe-2)～(ACe-7)、(ACeV-1)～(ACeV-7)，與實(shí)施例115同樣地進(jìn)行操作，制作實(shí)施例116至129的光學(xué)各向異性體并將對(duì)涂布性、取向方向、液晶取向性進(jìn)行研究的結(jié)果一并示于表29?！颈?9】(比較例33至36)為了進(jìn)行比較，按照表27所示的比例分別調(diào)制能夠光取向的液晶取向?qū)佑媒M合物(AC-1)、(ACV-1)、(ACV-2)和(Cv-1”)。使用這些能夠光取向的液晶取向?qū)佑媒M合物，與實(shí)施例115同樣地進(jìn)行操作，制作比較例33至36的光學(xué)各向異性體，將對(duì)涂布性、取向方向、液晶取向性進(jìn)行研究的結(jié)果一并示于表30。其中，下述表的比較例33～36的光學(xué)各向異性體與第一實(shí)施方式的實(shí)施例的比較例9至11的光學(xué)各向異性體相同?！颈?0】從以上結(jié)果可知，實(shí)施例115至129的光學(xué)各向異性體在制造時(shí)也可以用極少的紫外線照射量賦予取向性并控制取向方向。產(chǎn)業(yè)可利用性本發(fā)明的聚合物可以通過(guò)少的照射量的光學(xué)上具有各向異性的光來(lái)制造取向?qū)?，能夠適用于液晶顯示元件和光學(xué)補(bǔ)償薄膜等光學(xué)各向異性體的制造。進(jìn)一步，本發(fā)明的液晶取向?qū)雍凸鈱W(xué)各向異性體具有可以用少的紫外線照射量控制取向的液晶取向性，具有可以獲得任意的預(yù)傾角這樣的優(yōu)異的特征。即，根據(jù)本發(fā)明，可以提供液晶的取向和預(yù)傾角的控制優(yōu)異、具有高的電壓保持率(VHR)、同時(shí)具有可以用少的紫外線照射量控制取向的液晶取向性、不會(huì)被溶劑等浸蝕的液晶取向?qū)?、前述液晶取向?qū)铀玫木酆衔?、使用了前述液晶取向?qū)拥囊壕э@示元件、以及使用了前述聚合物的光學(xué)各向異性體。進(jìn)一步根據(jù)本發(fā)明，還可以形成除了上述特征，進(jìn)一步具有涂布性優(yōu)異、和/或殘留電壓低這樣的特征的聚合物。