專利名稱：聚碳酸酯的制備方法
聚碳酸酯的制備方法相關(guān)申請(qǐng)本申請(qǐng)要求了 2009年7月7日提交的德國(guó)專利申請(qǐng)No. 102009 032020. 2的權(quán)益， 對(duì)于全部有用的目的將該申請(qǐng)以全部?jī)?nèi)容引入這里供參考。本發(fā)明的背景本發(fā)明涉及從雙酚和碳酸二芳基酯制備聚碳酸酯的綜合方法，所釋放的單酚與光 氣再次反應(yīng)以制備碳酸二芳基酯，在碳酸二芳基酯的制備中形成的堿金屬鹵化物由電化學(xué) 氧化法被轉(zhuǎn)化成氯氣，該氯氣再循環(huán)到光氣的制備過程中。同樣地形成的該堿溶液再次用 于碳酸二芳基酯的制備中。
權(quán)利要求
制備低聚碳酸酯和/或聚碳酸酯的方法，該方法包括a)讓雙酚與碳酸二芳基酯進(jìn)行酯基轉(zhuǎn)移，以獲得低聚碳酸酯和/或聚碳酸酯和單酚；b)將該低聚碳酸酯和/或聚碳酸酯與該單酚分離；c)讓該單酚在堿溶液的存在下與羰基二鹵化物進(jìn)行反應(yīng)和然后分離所得產(chǎn)物，其中該產(chǎn)物包括堿金屬鹵化物和碳酸二芳基酯，其中該碳酸二芳基酯再用于步驟a)中；d)將在步驟c)中所獲得的該堿金屬鹵化物進(jìn)行電化學(xué)氧化以獲得鹵素和堿金屬氫氧化物溶液；e)讓來(lái)自步驟d)中的該鹵素的至少一部分與一氧化碳進(jìn)行反應(yīng)，以獲得羰基二鹵化物，其中羰基二鹵化物的至少一部分用于步驟c)中；f)將在步驟d)中獲得的該堿金屬氫氧化物溶液的至少一部分再用于步驟c)中。
2.權(quán)利要求1的方法，其中用于步驟a)中的該雙酚是以下通式(I)的二羥基二芳基烷烴HO-Z-OH (I)其中Z是包括6到30個(gè)碳原子的二價(jià)有機(jī)基團(tuán)，其中該二價(jià)有機(jī)基團(tuán)包括芳族基團(tuán)。
3.權(quán)利要求1的方法，其中用于步驟a)中的碳酸二芳基酯是二-C6-C14-芳基酯。
4.權(quán)利要求1的方法，其中用于步驟c)中的單酚是以下通式(II)的酚R n~‘其中R是氫，商素，或支化或直鏈C1-C9烷基或烷氧基羰基基團(tuán)。
5.權(quán)利要求1的方法，其中該碳酸二芳基酯是碳酸二苯基酯，該雙酚是雙酚Α，該羰基 二鹵化物是光氣，和該堿溶液是氫氧化鈉溶液。
6.權(quán)利要求5的方法，其中在步驟c)中的該堿金屬鹵化物是氯化鈉以及在步驟d)中 的該氯化鈉的電解生產(chǎn)氫氧化鈉溶液和氯氣并且通過使用氣體擴(kuò)散電極作為陰極來(lái)進(jìn)行 的。
7.權(quán)利要求1的方法，其中在步驟c)中的該產(chǎn)物包括含堿金屬鹵化物的廢水，它是在 步驟d)之前與溶劑殘留物和任選的催化劑殘留物分離。
8.權(quán)利要求7的方法，其中該分離是通過萃取或用蒸汽汽提該溶液、中和、和/或用吸 附劑的處理來(lái)實(shí)現(xiàn)的。
9.權(quán)利要求8的方法，其中該中和是通過使用氯化氫或鹽酸來(lái)實(shí)現(xiàn)的和該吸附劑是活 性炭。
10.權(quán)利要求7的方法，其中含有堿金屬鹵化物的廢水是在步驟d)之前被濃縮。
11.權(quán)利要求10的方法，其中含有堿金屬鹵化物的廢水是在步驟d)之前，通過用作為 水受體的氫氧化鈉溶液進(jìn)行滲透蒸餾而濃縮的。
全文摘要
本發(fā)明涉及聚碳酸酯的制備方法。從雙酚和碳酸二芳基酯制備聚碳酸酯的綜合方法，所釋放的單酚再次反應(yīng)以制備碳酸二芳基酯，在碳酸二芳基酯的制備中形成的堿金屬鹵化物由任選在氣體擴(kuò)散電極上所進(jìn)行的電化學(xué)氧化法被轉(zhuǎn)化成氯氣和堿金屬氫氧化物溶液，該氯氣再循環(huán)到光氣的制備過程中和堿金屬氫氧化物溶液再循環(huán)到碳酸二芳基酯的制備中。
文檔編號(hào)C08G64/40GK101942080SQ20101022504
公開日2011年1月12日 申請(qǐng)日期2010年7月7日 優(yōu)先權(quán)日2009年7月7日
發(fā)明者A·布蘭, J·范登艾恩德, J·雷克納, M·布茨, P·烏姆斯, R·韋伯 申請(qǐng)人:拜爾材料科學(xué)股份公司