專利名稱：含有羧基側(cè)基的聚芳醚類高性能共聚物及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于高分子材料領(lǐng)域，具體涉及一系列新型含羧基側(cè)基的聚芳醚酮類高性能共聚物及該系列共聚物材料的制備方法。
背景技術(shù)：
聚芳醚酮(PAEK)做為一種半結(jié)晶性高分子材料具有耐熱等級(jí)高、耐輻射、耐化學(xué)藥品、耐疲勞、耐沖擊、抗蠕變、耐磨、耐熱水性好、阻燃性好、電性能優(yōu)良等綜合性能，所以很快在航空、航天、核能、信息、通訊、電子電信、石油化工、機(jī)械制造、交通運(yùn)輸?shù)雀呒夹g(shù)領(lǐng)域得到了成功的應(yīng)用，從而使許多行業(yè)的傳統(tǒng)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)了更新?lián)Q代。由于聚芳醚酮優(yōu)異的性能和廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域，所以以不同應(yīng)用為背景的高分子化學(xué)領(lǐng)域的新型聚芳醚酮的合成和高分子物理領(lǐng)域的結(jié)構(gòu)、形態(tài)、性能的研究成為高分子領(lǐng)域的熱點(diǎn)。隨著社會(huì)和科技的發(fā)展，對(duì)高分子材料的性能需求越來(lái)越高。除了基本的性能之外，還要求材料具有特殊的光、電、磁等性能。將特殊功能的基團(tuán)引入到高性能聚合物中來(lái)實(shí)現(xiàn)聚合物的功能化是一個(gè)很好的途徑。由于聚芳醚酮具有優(yōu)異的綜合性能，所以在盡量不損失原有性能的基礎(chǔ)上對(duì)其進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)上的改性，在分子鏈中引入可反應(yīng)側(cè)基或封端基團(tuán)、大體積側(cè)基來(lái)改善溶解性和實(shí)現(xiàn)功能化已有報(bào)道。酚酞側(cè)基聚芳醚酮、溴甲基取代聚芳醚酮、甲基取代聚芳醚酮、苯基取代聚芳醚酮和氨基封端聚醚酮，含有羧基、氨基、三氟甲基、酮苯基、腈基、醛基、磺酸基等新型結(jié)構(gòu)的聚芳醚酮已經(jīng)被開(kāi)發(fā)出來(lái)，這對(duì)聚芳醚酮類材料高性能化具有很大的實(shí)用價(jià)值和開(kāi)發(fā)價(jià)值。
為了進(jìn)一步開(kāi)發(fā)聚芳醚酮的潛在的應(yīng)用價(jià)值，彌補(bǔ)現(xiàn)在已有的材料的一些不足之處，如Tg較低等，我們通過(guò)改變與雙酚聚合的雙氟單體的辦法解決已有聚芳醚酮材料存在的諸如Tg較低的問(wèn)題，并制備出一些新型的材料。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一系列新型的含有羧基側(cè)基的聚芳醚類功能性材料，其具有分子量大，力學(xué)性能好等優(yōu)異特性。
原本的聚芳醚酮類聚合物多作為工程材料使用，而含有羧基等功能性基團(tuán)的材料則有廣泛的應(yīng)用，例如在氣體分離等方面的應(yīng)用。本專利所制備的一系列的聚合物相對(duì)已有的一些含有羧基側(cè)基的材料，其具有更高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)。
本專利采用4，4’-二(對(duì)羥基苯基)-2-戊酸(為成型產(chǎn)品，可向美國(guó)aldrich公司購(gòu)買得到，結(jié)構(gòu)式a)作為雙酚單體與一系列雙氟單體(2，6-二氟苯腈、1，4-二-4-氟苯?；?、1，4-二-4-氟苯酰基萘和4，4’-二-4-氟苯酰基聯(lián)苯，分子式分別如下式b、c、d、e所示)聚合得到一系列的含有羧基側(cè)基的聚芳醚類功能型材料，同時(shí)，可以加入另外的雙酚如雙酚A(結(jié)構(gòu)式如f)和雙酚AF(結(jié)構(gòu)式如g)同以上兩種單體進(jìn)行共聚得到了一系列的共聚物，它們的數(shù)均分子量可高于40000。
本發(fā)明合成的聚合物的分子式結(jié)構(gòu)如下
其中， 或 M＝K或H
0＜x＜1n為≥1的整數(shù)；本發(fā)明聚合物合成方法為一、均聚物的制備技術(shù)將4，4’-二(對(duì)羥基苯基)-2-戊酸與等摩爾的雙氟單體、摩爾數(shù)為雙氟單體1.7倍量以上的無(wú)水碳酸鉀、4倍于固體質(zhì)量的溶劑、溶劑體積20％的共沸脫水劑放入裝有帶水器三口瓶中，通氮?dú)?，攪拌，升溫到共沸脫水劑回流，回?.5-2小時(shí)，排除共沸脫水劑，升溫(環(huán)丁砜210℃；N，N-二甲基甲酰胺140℃；二甲基亞砜190℃；N-甲基吡咯烷酮190℃)繼續(xù)反應(yīng)2-32小時(shí)。
如果將反應(yīng)的溶液倒入去離子水中，經(jīng)粉碎，洗滌，干燥，得到帶有得到含有鉀鹽的聚芳醚酮；如果將反應(yīng)的溶液倒入四氫呋喃和濃鹽酸的混合溶劑(體積比為80∶20)中，使聚合物全部溶解，酸化12小時(shí)，再倒入去離子水中，經(jīng)粉碎，洗滌，干燥，得到帶有羧基的聚芳醚酮聚合物，摩爾產(chǎn)率90-95％。
上述方法中所應(yīng)用到的雙氟單體為2，6-二氟苯腈、1，4-二-4-氟苯酰基苯、1，4-二-4-氟苯?；粱?，4’-二-4-氟苯?；?lián)苯中的一種；所應(yīng)用到的溶劑為環(huán)丁砜、N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜或N-甲基吡咯烷酮極性溶劑中的一種，應(yīng)用到的共沸脫水劑為甲苯、二甲苯或氯苯中和一種。
方法一的合成反應(yīng)式
方法二的合成反應(yīng)式其中 二、無(wú)規(guī)共聚物的制備技術(shù)將p摩爾的4，4’-二(對(duì)羥基苯基)-2-戊酸、q摩爾的雙酚A或雙酚AF單體混合后與(p+q)摩爾的雙氟單體、1.7(p+q)摩爾以上的無(wú)水碳酸鉀、4倍于固體質(zhì)量的溶劑、溶劑體積20％的共沸脫水劑放入裝有帶水器三口瓶中，通氮?dú)猓瑪嚢?，升溫到共沸脫水劑回流，回?.5-2小時(shí)，排除共沸脫水劑，升溫(環(huán)丁砜210℃；N，N-二甲基甲酰胺140℃；二甲基亞砜190℃；N-甲基吡咯烷酮190℃)繼續(xù)反應(yīng)2-32小時(shí)。
如果將反應(yīng)的溶液倒入去離子水中，經(jīng)粉碎，洗滌，干燥，得到含有鉀鹽的聚芳醚酮共聚物；如果將反應(yīng)的溶液倒入氯仿、四氫呋喃和濃鹽酸(體積比60∶20∶20)的混合溶劑中，使聚合物全部溶解，酸化12小時(shí)，再倒入去離子水中，經(jīng)粉碎，洗滌，干燥，得到帶有羧基的聚芳醚酮共聚物，摩爾產(chǎn)率90-95％。
p、q為＞0的任意數(shù)，共聚物中x＝p/(p+q)；上述方法中所應(yīng)用到的雙氟單體為2，6-二氟苯腈、1，4-二-4-氟苯?；?、1，4-二-4-氟苯?；粱?，4’-二-4-氟苯?；?lián)苯中的一種；所應(yīng)用到的溶劑為環(huán)丁砜、N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜或N-甲基吡咯烷酮極性溶劑中的一種；應(yīng)用到的共沸脫水劑為甲苯、二甲苯或氯苯中和一種。
三、嵌段共聚物的制備技術(shù)將4，4’-二(對(duì)羥基苯基)-2-戊酸(p摩爾)與雙氟單體(p+q摩爾)、1.7(p+q)摩爾以上的無(wú)水碳酸鉀、4倍于固體質(zhì)量的溶劑、溶劑體積20％的共沸脫水劑放入裝有帶水器三口瓶中，通氮?dú)?，攪拌，升溫到共沸脫水劑回流，回?.5-2小時(shí)，排除共沸脫水劑，升溫(環(huán)丁砜210℃；N，N-二甲基甲酰胺140℃；二甲基亞砜190℃；N-甲基吡咯烷酮190℃)繼續(xù)反應(yīng)2-32小時(shí)。然后，將體系降溫到室溫，加入q摩爾雙酚A或雙酚AF單體和溶劑體積20％共沸脫水劑，攪拌，升溫共沸脫水劑回流，回流1.5-2小時(shí)，排除共沸脫水劑，升溫(環(huán)丁砜210℃；N，N-二甲基甲酰胺140℃；二甲基亞砜190℃；N-甲基吡咯烷酮190℃)繼續(xù)反應(yīng)2-32小時(shí)。
如果將反應(yīng)的溶液倒入去離子水中，經(jīng)粉碎，洗滌，干燥，得到帶有得到含有鉀鹽的聚芳醚酮嵌段共聚物；如果將反應(yīng)的溶液倒入氯仿、四氫呋喃和濃鹽酸(體積比60∶20∶20)的混合溶劑中，使聚合物全部溶解，酸化12小時(shí)，再倒入去離子水中，經(jīng)粉碎，洗滌，干燥，得到帶有羧基的聚芳醚酮嵌段共聚物，摩爾產(chǎn)率90-95％。
p、q為＞0的任意數(shù)，共聚物中x＝p/(p+q)；上述方法中所應(yīng)用到的雙氟單體為2，6-二氟苯腈、1，4-二-4-氟苯?；?、1，4-二-4-氟苯?；粱?，4’-二-4-氟苯?；?lián)苯中的一種；所應(yīng)用到的溶劑為環(huán)丁砜、N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜或N-甲基吡咯烷酮極性溶劑中的一種；應(yīng)用到的共沸脫水劑為甲苯、二甲苯或氯苯中和一種。
本發(fā)明的特點(diǎn)制備得到的一系列聚合物材料具有較高的分子量，其數(shù)均分子量高于40000，在有機(jī)溶劑中有一定溶解性，如表一所示；有較好的力學(xué)強(qiáng)度，其拉伸強(qiáng)度大于50Mpa；表一各種聚合物的溶解性表

S可溶；P部分溶解；I不溶解1，2，3，4分別代表前面所述分子式中的(1)，(2)，(3)，(4)四種結(jié)構(gòu)，后四種則是代表分子式中(5)、(6)、(7)、(8)中x＝0.3時(shí)，Ar＝雙酚A所得到的聚合物。
具體實(shí)施方法實(shí)施例一將4，4’-二(對(duì)羥基苯基)-2-戊酸28.63克(0.1mol)，2，6-二氟苯腈13.9克(0.1mol)，24.84克(0.18mol)無(wú)水碳酸鉀，250ml環(huán)丁砜(或二甲基甲酰胺，二甲基亞砜，N-甲基吡咯烷酮，不同的溶劑對(duì)反應(yīng)結(jié)果的影響僅在于所得聚合物的分子量不相同)，50ml甲苯(不同的共沸脫水劑對(duì)反應(yīng)結(jié)果沒(méi)有影響)放入裝有帶水器500ml三口瓶中，通氮?dú)?，升溫?cái)嚢瑁亓?.5-2小時(shí)，排除甲苯，升溫到210℃。在210℃左右繼續(xù)反應(yīng)5小時(shí)。
如果將反應(yīng)的溶液倒入去離子水中，經(jīng)粉碎，洗滌，干燥，得到含有鉀鹽的聚芳醚腈；如果將反應(yīng)的溶液倒入100ml四氫呋喃和濃鹽酸(體積比為80∶20)的混合溶劑中，酸化12小時(shí)，再倒入去離子水中，經(jīng)粉碎，洗滌，干燥，得到帶有羧基的聚芳醚腈材料，摩爾產(chǎn)率90-95％。DSC測(cè)得含有羧基的材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為175℃，反應(yīng)式如下所示
實(shí)施例二將實(shí)施例一中2，6-二氟苯腈用1，4-二-4-氟苯?；?2.2克(0.1mol)取代，其它條件相同，則得到帶有羧基的聚醚醚酮酮。DSC測(cè)得含有羧基的材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為167℃，反應(yīng)式如下 實(shí)施例三將實(shí)施例一中2，6-二氟苯腈用1，4-二-4-氟苯?；?7.2克(0.1mol)取代，其它條件相同，得到帶有羧基的聚醚醚酮酮。DSC測(cè)得含有羧基的材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為176℃，反應(yīng)式如下 實(shí)施例四將實(shí)施例一中2，6-二氟苯腈用4，4’-二-4-氟苯?；?lián)苯39.8克(0.1mol)取代，其它條件相同，得到帶有羧基的聚醚醚酮酮。DSC測(cè)得含有羧基的材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為195℃，反應(yīng)式如下 實(shí)施例五將4，4’-二(對(duì)羥基苯基)-2-戊酸8.589克(0.03mol)，雙酚A15.96(0.07mol)，1，4-二-4-氟苯?；?2.2克(0.1mol)，23.46克無(wú)水碳酸鉀(0.17mol)，250ml環(huán)丁砜(或二甲基甲酰胺，二甲基亞砜，N-甲基吡咯烷酮)，40ml甲苯放入裝有帶水器500ml三口瓶中，通氮?dú)?，升溫?cái)嚢瑁亓?.5-2小時(shí)，排除甲苯，升溫到210℃。在210℃左右繼續(xù)反應(yīng)5小時(shí)，如果將反應(yīng)的溶液倒入去離子水中，經(jīng)粉碎，洗滌，干燥，得到含有鉀鹽的聚芳醚酮；如果將反應(yīng)的溶液倒入100ml氯仿、四氫呋喃和濃鹽酸(體積比60∶20∶20)的混合溶劑中，酸化12小時(shí)，再倒入去離子水中，經(jīng)粉碎，洗滌，干燥，得到帶有羧基的聚芳醚酮材料，摩爾產(chǎn)率90-95％。DSC測(cè)得含有羧基的材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為175℃，分子式如下(其中x＝0.3) Ar＝雙酚A實(shí)施例六將實(shí)施例五中1，4-二-4-氟苯酰基苯換成2，6-二氟苯腈。得到材料DSC測(cè)得含有羧基的材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為165℃，分子式如下(其中x＝0.3) Ar＝雙酚A實(shí)施例七將實(shí)施例五中1，4-二-4-氟苯?；綋Q成1，4-二-4-氟苯?；痢５玫讲牧螪SC測(cè)得含有羧基的材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為166℃，分子式如下(其中x＝0.3) Ar＝雙酚A實(shí)施例八將實(shí)施例五中1，4-二-4-氟苯?；綋Q成4，4’-二-4-氟苯?；?lián)苯。得到材料DSC測(cè)得含有羧基的材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為188℃，分子式如下(其中x＝0.3) Ar＝雙酚A實(shí)施例九將4，4’-二(對(duì)羥基苯基)-2-戊酸8.589克(0.03mol)，1，4-二-4-氟苯酰基苯32.2克(0.1mol)，23.46克無(wú)水碳酸鉀(0.17mol)，250ml環(huán)丁砜(或二甲基甲酰胺，二甲基亞砜，N-甲基吡咯烷酮)，40ml甲苯放入裝有帶水器500ml三口瓶中，通氮?dú)猓郎財(cái)嚢?，回?.5-2小時(shí)，排除甲苯，升溫到210℃。在210℃左右繼續(xù)反應(yīng)5小時(shí)，將體系溫度降到室溫后，加入雙酚A15.96g(0.07mol)，40ml甲苯，回流1.5-2小時(shí)，排除甲苯，升溫到210℃。在210℃左右繼續(xù)反應(yīng)5小時(shí)，如果將反應(yīng)的溶液倒入去離子水中，經(jīng)粉碎，洗滌，干燥，得到含有鉀鹽的聚芳醚酮嵌段共聚物；如果將反應(yīng)的溶液倒入100ml氯仿、四氫呋喃和濃鹽酸(體積比60∶20∶20)的混合溶劑中，酸化12小時(shí)，再倒入去離子水中，經(jīng)粉碎，洗滌，干燥，得到帶有羧基的聚芳醚酮嵌段共聚物材料，摩爾產(chǎn)率90-95％。DSC測(cè)得含有羧基的材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為178℃，反應(yīng)式如下 Ar＝雙酚A實(shí)施例十將實(shí)施例九中1，4-二-4-氟苯酰基苯換成2，6-二氟苯腈。得到材料DSC測(cè)得含有羧基的材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為166℃，分子式如下(其中x＝0.3)
Ar＝雙酚A實(shí)施例十一將實(shí)施例九中1，4-二-4-氟苯酰基苯換成1，4-二-4-氟苯?；痢５玫讲牧螪SC測(cè)得含有羧基的材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為168℃，分子式如下(其中x＝0.3) Ar＝雙酚A實(shí)施例十二將實(shí)施例九中1，4-二-4-氟苯?；綋Q成4，4’-二-4-氟苯?；?lián)苯。得到材料DSC測(cè)得含有羧基的材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為190℃，分子式如下(其中x＝0.3) Ar＝雙酚A
權(quán)利要求
1.含有羧基側(cè)基的聚芳醚類高性能共聚物，其結(jié)構(gòu)式如下所示 其中， 或 M＝K或H，0＜x＜1，n≥1的整數(shù)；
2.一種制備含有羧基側(cè)基的聚芳醚類高性能均聚物的方法，其步驟為將4，4’-二(對(duì)羥基苯基)-2-戊酸與等摩爾的雙氟單體、摩爾數(shù)為雙氯單體1.7倍量以上的無(wú)水碳酸鉀、4倍于固體質(zhì)量的溶劑、溶劑體積20％的共沸脫水劑放入裝有帶水器三口瓶中，通氮?dú)?，攪拌，升溫到共沸脫水劑回流，回?.5-2小時(shí)，排除共沸脫水劑，升溫繼續(xù)反應(yīng)2-32小時(shí)；將反應(yīng)的溶液倒入去離子水中，經(jīng)粉碎，洗滌，干燥，得到帶有得到含有鉀鹽的聚芳醚酮；或?qū)⒎磻?yīng)的溶液倒入體積比為80∶20的四氫呋喃和濃鹽酸的混合溶劑中，使聚合物全部溶解，酸化12小時(shí)，再倒入去離子水中，經(jīng)粉碎，洗滌，干燥，得到帶有羧基的聚芳醚酮均聚物，摩爾產(chǎn)率90-95％。
3.一種制備含有羧基側(cè)基的聚芳醚類高性能無(wú)規(guī)共聚物的方法，其步驟為將p摩爾的4，4’-二(對(duì)羥基苯基)-2-戊酸、q摩爾的雙酚A或雙酚AF單體混合后與(p+q)摩爾的雙氟單體、1.7(p+q)摩爾以上的無(wú)水碳酸鉀、4倍于固體質(zhì)量的溶劑、溶劑體積20％的共沸脫水劑放入裝有帶水器三口瓶中，通氮?dú)?，攪拌，升溫到共沸脫水劑回流，回?.5-2小時(shí)，排除共沸脫水劑，升溫繼續(xù)反應(yīng)2-32小時(shí)；將反應(yīng)的溶液倒入去離子水中，經(jīng)粉碎，洗滌，干燥，得到含有鉀鹽的聚芳醚酮共聚物；或?qū)⒎磻?yīng)的溶液倒入體積比60∶20∶20的氯仿、四氫呋喃和濃鹽酸混合溶劑中，使聚合物全部溶解，酸化12小時(shí)，再倒入去離子水中，經(jīng)粉碎，洗滌，干燥，得到帶有羧基的聚芳醚酮共聚物，摩爾產(chǎn)率90-95％。
4.一種制備含有羧基側(cè)基的聚芳醚類高性能嵌段共聚物的方法，其步驟為將p摩爾的4，4’-二(對(duì)羥基苯基)-2-戊酸與p+q摩爾的雙氟單體、1.7(p+q)摩爾以上的無(wú)水碳酸鉀、4倍于固體質(zhì)量的溶劑、溶劑體積20％的共沸脫水劑放入裝有帶水器三口瓶中，通氮?dú)?，攪拌，升溫到共沸脫水劑回流，回?.5-2小時(shí)，排除共沸脫水劑，升溫繼續(xù)反應(yīng)2-32小時(shí)；然后，將體系降溫到室溫，加入q摩爾雙酚A或雙酚AF單體和溶劑體積20％共沸脫水劑，攪拌，升溫共沸脫水劑回流，回流1.5-2小時(shí)，排除共沸脫水劑，升溫繼續(xù)反應(yīng)2-32小時(shí)；將反應(yīng)的溶液倒入去離子水中，經(jīng)粉碎，洗滌，干燥，得到帶有得到含有鉀鹽的聚芳醚酮嵌段共聚物；或?qū)⒎磻?yīng)的溶液倒入體積比60∶20∶20的氯仿、四氫呋喃和濃鹽酸混合溶劑中，使聚合物全部溶解，酸化12小時(shí)，再倒入去離子水中，經(jīng)粉碎，洗滌，干燥，得到帶有羧基的聚芳醚酮嵌段共聚物，摩爾產(chǎn)率90-95％。
5.如權(quán)利要求2所述的制備含有羧基側(cè)基的聚芳醚類高性能均聚物的方法，其特征在于雙氟單體為2，6-二氟苯腈、1，4-二-4-氟苯?；健?，4-二-4-氟苯?；粱?，4’-二-4-氟苯酰基聯(lián)苯中的一種；溶劑為環(huán)丁砜、N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜或N-甲基吡咯烷酮極性溶劑中的一種；共沸脫水劑為甲苯、二甲苯或氯苯中和一種。
6.如權(quán)利要求3所述的制備含有羧基側(cè)基的聚芳醚類高性能無(wú)規(guī)共聚物的方法，其特征在于雙氟單體為2，6-二氟苯腈、1，4-二-4-氟苯?；健?，4-二-4-氟苯?；粱?，4’-二-4-氟苯?；?lián)苯中的一種；溶劑為環(huán)丁砜、N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜或N-甲基吡咯烷酮極性溶劑中的一種；共沸脫水劑為甲苯、二甲苯或氯苯中和一種。
7.如權(quán)利要求4所述的制備含有羧基側(cè)基的聚芳醚類高性能嵌段共聚物的方法，其特征在于雙氟單體為2，6-二氟苯腈、1，4-二-4-氟苯?；?、1，4-二-4-氟苯?；粱?，4’-二-4-氟苯?；?lián)苯中的一種；溶劑為環(huán)丁砜、N，N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜或N-甲基吡咯烷酮極性溶劑中的一種；共沸脫水劑為甲苯、二甲苯或氯苯中和一種。
全文摘要
本發(fā)明屬于高分子材料領(lǐng)域，具體涉及一系列新型含羧基側(cè)基的聚芳醚酮類高性能共聚物材料及該系列共聚物材料的制備方法。該共聚物是以雙氟單體2，6－二氟苯腈、1,4－二－4－氟苯?；健?,4－二－4－氟苯?；粱?，4′－二－4－氟苯?；?lián)苯與4，4′－二(對(duì)羥基苯基)－2－戊酸為原料，堿金屬的鹽類為催化劑，在環(huán)丁砜、N，N－二甲基甲酰胺、二甲基亞砜或N－甲基吡咯烷酮極性溶劑的反應(yīng)介質(zhì)中，高溫聚合而得到含羧基側(cè)基的聚芳醚酮類均聚物、無(wú)規(guī)聚合物及嵌段共聚物。該系列聚合物分子量大，力學(xué)性能好，是一種新型的含有羧基側(cè)基的聚芳醚類的功能性材料?？勺鳛榉蛛x膜材料或增強(qiáng)韌材料，有著廣泛的應(yīng)用前景。
文檔編號(hào)C08G65/00GK1583827SQ20041001092
公開(kāi)日2005年2月23日 申請(qǐng)日期2004年6月13日 優(yōu)先權(quán)日2004年6月13日
發(fā)明者姜振華, 王冬, 姜偉, 魏紅, 王貴賓, 吳忠文 申請(qǐng)人:吉林大學(xué)