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一種用萃取精餾分離環(huán)己烷和乙酸乙酯混合物的方法

文檔序號(hào):3493115閱讀:777來源:國(guó)知局
一種用萃取精餾分離環(huán)己烷和乙酸乙酯混合物的方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種用萃取精餾分離環(huán)己烷和乙酸乙酯混合物的方法。它以二甲基亞砜和N,N-二甲基甲酰胺的混合物為萃取劑,待分離環(huán)己烷和乙酸乙酯混合物由第20-50塊理論板進(jìn)入裝有40-80塊理論板的萃取精餾塔內(nèi),萃取劑由第5-15塊理論板進(jìn)入,環(huán)己烷由萃取精餾塔頂部采出,萃取劑和乙酸乙酯由萃取精餾塔底部采出后由第10-20塊理論板進(jìn)入裝有15-30塊理論板的萃取劑回收塔,乙酸乙酯由萃取劑回收塔頂部采出,萃取劑由萃取劑回收塔底部采出后循環(huán)使用。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于能耗低,收率高,工藝簡(jiǎn)單、安全、環(huán)保、無污染,可實(shí)現(xiàn)清潔生產(chǎn)。
【專利說明】一種用萃取精餾分離環(huán)己烷和乙酸乙酯混合物的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及分離環(huán)己烷和乙酸乙酯混合物的方法,尤其涉及一種用萃取精餾分離環(huán)己烷和乙酸乙酯混合物的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]環(huán)己烷在工業(yè)上主要用于橡膠、涂料、清漆的溶劑,膠粘劑的稀釋劑和油脂萃取劑,還可用于制備環(huán)己醇和環(huán)己酮等有機(jī)物。乙酸乙酯又被稱作醋酸乙酯,是工業(yè)上重要的一種溶劑,也是一種用途廣泛的精細(xì)化工產(chǎn)品,具有優(yōu)異的溶解性和快干性,主要作為工業(yè)溶劑用于涂料、粘合劑、橡膠、油漆和人造革等產(chǎn)品中,也作為香料原料,用于菠蘿、香蕉、草莓等水果香精和威士忌、奶油等香料的制備。
[0003]在化工生產(chǎn)中,往往會(huì)產(chǎn)生環(huán)己烷和乙酸乙酯的混合物,為降低生產(chǎn)成本,減少環(huán)境污染,需對(duì)環(huán)己烷和乙酸乙酯的混合物進(jìn)行分離,但環(huán)己烷與乙酸乙酯形成共沸物,無法用普通精餾進(jìn)行分離。
[0004]關(guān)于環(huán)己烷和乙酸乙酯混合物的分離,目前尚未見文獻(xiàn)報(bào)道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種用萃取精餾分離環(huán)己烷和乙酸乙酯混合物的方法。
[0006]用萃取精餾分離環(huán)己烷和乙酸乙酯混合物的方法是:以二甲基亞砜和N,N-二甲基甲酰胺的混合物為萃取劑,待分離環(huán)己烷和乙酸乙酯混合物由第20-50塊理論板進(jìn)入裝有40-80塊理論板的萃取精餾塔內(nèi),萃取劑由第5-15塊理論板進(jìn)入,環(huán)己烷由萃取精餾塔頂部采出,萃取劑和乙酸乙酯由萃取精餾塔底部采出后由第10-20塊理論板進(jìn)入裝有15-30塊理論板的萃取劑回收塔,乙酸乙酯由萃取劑回收塔頂部采出,萃取劑由萃取劑回收塔底部采出后循環(huán)使用。
[0007]所述二甲基亞砜和N,N- 二甲基甲酰胺的混合物中二甲基亞砜所占的質(zhì)量百分比為 20%-80%。
[0008]所述萃取劑與待分離環(huán)己烷和乙酸乙酯混合物流量之比即溶劑比為3-8,所述萃取精餾塔的回流比為2-4,所述萃取劑回收塔的回流比為2-4。
[0009]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于能耗低,回收率高,工藝簡(jiǎn)單、安全、環(huán)保、無污染,可實(shí)現(xiàn)清潔生產(chǎn)。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0010]圖1是用萃取精餾分離環(huán)己烷和乙酸乙酯混合物的流程圖。
【具體實(shí)施方式】
[0011]用萃取精餾分離環(huán)己烷和乙酸乙酯混合物的方法是:以二甲基亞砜和N,N-二甲基甲酰胺的混合物為萃取劑,待分離環(huán)己烷和乙酸乙酯混合物由第20-50塊理論板進(jìn)入裝有40-80塊理論板的萃取精餾塔內(nèi),萃取劑由第5-15塊理論板進(jìn)入,環(huán)己烷由萃取精餾塔頂部采出,萃取劑和乙酸乙酯由萃取精餾塔底部采出后由第10-20塊理論板進(jìn)入裝有15-30塊理論板的萃取劑回收塔,乙酸乙酯由萃取劑回收塔頂部采出,萃取劑由萃取劑回收塔底部采出后循環(huán)使用,流程圖如圖1所示。
[0012] 所述二甲基亞砜和N,N-二甲基甲酰胺的混合物中二甲基亞砜所占的質(zhì)量百分比為 20%-80%。
[0013]所述萃取劑與待分離環(huán)己烷和乙酸乙酯混合物流量之比即溶劑比為3-8,所述萃取精餾塔的回流比為2-4,所述萃取劑回收塔的回流比為2-4。
[0014]實(shí)施例1
在一內(nèi)徑50mm,裝有80塊理論板的萃取精餾塔內(nèi),環(huán)己烷和乙酸乙酯混合物(質(zhì)量含量分別為45%和55%)以5ml/min的速率在第50塊理論板進(jìn)入該塔,萃取劑二甲基亞砜和N,N-二甲基甲酰胺的混合物(二甲基亞砜所占的質(zhì)量百分比為40%)以20ml/min (即溶劑比為4)的速率在第10塊理論板進(jìn)入該塔,控制回流比為3,環(huán)己烷以2.4ml/min的速率從塔頂采出,純度為98.5%,萃取劑和乙酸乙酯由塔底采出后在第10塊理論板進(jìn)入萃取劑回收塔(內(nèi)徑50mm,裝有15塊理論板沖,控制回流比為4,乙酸乙酯以2.6ml/min的速率從塔頂采出,純度為98.4%,萃取劑從塔底采出后循環(huán)使用。
[0015]實(shí)施例2
在一內(nèi)徑50mm,裝有60塊理論板的萃取精餾塔內(nèi),環(huán)己烷和乙酸乙酯混合物(質(zhì)量含量分別為45%和55%)以5ml/min的速率在第40塊理論板進(jìn)入該塔,萃取劑二甲基亞砜和N,N-二甲基甲酰胺的混合物(二甲基亞砜所占的質(zhì)量百分比為30%)以25ml/min (即溶劑比為5)的速率在第5塊理論板進(jìn)入該塔,控制回流比為3,環(huán)己烷以2.4ml/min的速率從塔頂采出,純度為98.2%,萃取劑和乙酸乙酯由塔底采出后在第10塊理論板進(jìn)入萃取劑回收塔(內(nèi)徑50mm,裝有15塊理論板沖,控制回流比為4,乙酸乙酯以2.6ml/min的速率從塔頂采出,純度為98.0%,萃取劑從塔底采出后循環(huán)使用。
[0016]實(shí)施例3
在一內(nèi)徑50mm,裝有40塊理論板的萃取精餾塔內(nèi),環(huán)己烷和乙酸乙酯混合物(質(zhì)量含量分別為30%和70%)以5ml/min的速率在第20塊理論板進(jìn)入該塔,萃取劑二甲基亞砜和N,N-二甲基甲酰胺的混合物(二甲基亞砜所占的質(zhì)量百分比為50%)以40ml/min (即溶劑比為8)的速率在第5塊理論板進(jìn)入該塔,控制回流比為4,環(huán)己烷以1.6ml/min的速率從塔頂采出,純度為98.0%,萃取劑和乙酸乙酯由塔底采出后在第15塊理論板進(jìn)入萃取劑回收塔(內(nèi)徑50mm,裝有25塊理論板沖,控制回流比為3,乙酸乙酯以3.4ml/min的速率從塔頂采出,純度為98.2%,萃取劑從塔底采出后循環(huán)使用。
[0017]實(shí)施例4
在一內(nèi)徑50mm,裝有50塊理論板的萃取精餾塔內(nèi),環(huán)己烷和乙酸乙酯混合物(質(zhì)量含量分別為30%和70%)以5ml/min的速率在第20塊理論板進(jìn)入該塔,萃取劑二甲基亞砜和N,N-二甲基甲酰胺的混合物(二甲基亞砜所占的質(zhì)量百分比為40%)以30ml/min (即溶劑比為6)的速率在第10塊理論板進(jìn)入該塔,控制回流比為4,環(huán)己烷以1.6ml/min的速率從塔頂采出,純度為98.2%,萃取劑和乙酸乙酯由塔底采出后在第15塊理論板進(jìn)入萃取劑回收塔(內(nèi)徑50mm,裝有25塊理論板沖,控制回流比為3,乙酸乙酯以3.4ml/min的速率從塔頂采出,純度為98.1%,萃取劑從塔底采出后循環(huán)使用。
[0018]實(shí)施例5
在一內(nèi)徑50mm,裝有70塊理論板的萃取精餾塔內(nèi),環(huán)己烷和乙酸乙酯混合物(質(zhì)量含量分別為70%和30%)以5ml/min的速率在第40塊理論板進(jìn)入該塔,萃取劑二甲基亞砜和N,N-二甲基甲酰胺的混合物(二甲基亞砜所占的質(zhì)量百分比為80%)以35ml/min (即溶劑比為7)的速率在第15塊理論板進(jìn)入該塔,控制回流比為3,環(huán)己烷以3.6ml/min的速率從塔頂采出,純度為98.4%,萃取劑和乙酸乙酯由塔底采出后在第20塊理論板進(jìn)入萃取劑回收塔(內(nèi)徑50mm,裝有30塊理論板沖,控制回流比為2,乙酸乙酯以1.4ml/min的速率從塔頂采出,純度為98.7%,萃取劑從塔底采出后循環(huán)使用。
[0019]實(shí)施例6
在一內(nèi)徑50mm,裝有80塊理論板的萃取精餾塔內(nèi),環(huán)己烷和乙酸乙酯混合物(質(zhì)量含量分別為80%和20%)以5ml/min的速率在第30塊理論板進(jìn)入該塔,萃取劑二甲基亞砜和N,N-二甲基甲酰胺的混合物(二甲基亞砜所占的質(zhì)量百分比為20%)以15ml/min (即溶劑比為3)的速率在第10塊理論板進(jìn)入該塔,控制回流比為2,環(huán)己烷以4.lml/min的速率從塔頂采出,純度為98.9%,萃取劑和乙酸乙酯由塔底采出后在第20塊理論板進(jìn)入萃取劑回收塔(內(nèi)徑50mm,裝有30塊理論板沖,控制回流比為2,乙酸乙酯以0.9ml/min的速率從塔頂采出,純度為98.3 %,萃取劑從塔底采出后循環(huán)使用。
【權(quán)利要求】
1.一種用萃取精餾分離環(huán)己烷和乙酸乙酯混合物的方法,其特征在于以二甲基亞砜和N, N- 二甲基甲酰胺的混合物為萃取劑,待分離環(huán)己烷和乙酸乙酯混合物由第20-50塊理論板進(jìn)入裝有40-80塊理論板的萃取精餾塔內(nèi),萃取劑由第5-15塊理論板進(jìn)入,環(huán)己烷由萃取精餾塔頂部采出,萃取劑和乙酸乙酯由萃取精餾塔底部采出后由第10-20塊理論板進(jìn)入裝有15-30塊理論板的萃取劑回收塔,乙酸乙酯由萃取劑回收塔頂部采出,萃取劑由萃取劑回收塔底部采出后循環(huán)使用。
2.按權(quán)利要求1所述的一種用萃取精餾分離環(huán)己烷和乙酸乙酯混合物的方法,其特征在于所述的二甲基亞砜和N,N-二甲基甲酰胺的混合物中二甲基亞砜所占的質(zhì)量百分比為20%-80%。
3.按權(quán)利要求1所述的一種用萃取精餾分離環(huán)己烷和乙酸乙酯混合物的方法,其特征在于所述萃取劑與待分離環(huán)己烷和乙酸乙酯混合物流量之比為3-8。
4.按權(quán)利要求1所述的一種用萃取精餾分離環(huán)己烷和乙酸乙酯混合物的方法,其特征在于所述萃取精餾塔的回流比為2-4。
5.按權(quán)利要求1所述的一種用萃取精餾分離環(huán)己烷和乙酸乙酯混合物的方法,其特征在于所述萃取劑回收塔的回流比為2-4。
【文檔編號(hào)】C07C69/14GK103965008SQ201410170066
【公開日】2014年8月6日 申請(qǐng)日期:2014年4月25日 優(yōu)先權(quán)日:2014年4月25日
【發(fā)明者】袁慎峰, 尹紅, 鄒燦燦, 陳志榮 申請(qǐng)人:浙江大學(xué)
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