專利名稱：：環(huán)氧氯丙烷、其生產(chǎn)方法和用途的制作方法環(huán)氧氯丙烷、其生產(chǎn)方法和用途本專利申請要求2007年6月12日提交的法國專利申請FR07/55696、2007年12月21曰^是交的法國專矛j申"i青FR07/57751、2007年12月14日^是交的美國臨時專利申請USP61/013672、以及2007年12月14日提交的美國臨葉專利申請USP61/007661的斥又益，所有這些申請的內(nèi)容通過引用結(jié)合在此。本發(fā)明涉及一種基于環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品，涉及生產(chǎn)和提純它的一種方法并且涉及該產(chǎn)品在不同的制造品中的用途。環(huán)氧氯丙烷是在環(huán)氧的樹脂、合成彈性體、縮水甘油醚類、聚酰胺4對脂類、等等的制造中的一種反應(yīng)中間體(Ullmann，sEncyclopediaofIndustrialChemistry,FifthEdition,Vol.A9，p.539)。環(huán)氧氯丙烷可以例如，通過衍生于次氯S吏化的烯丙基氯的二氯丙醇脫氯化氫作用而進行生產(chǎn)。如此獲得的環(huán)氧氯丙烷不適合某些應(yīng)用。本發(fā)明的目的是提供一種包含環(huán)氧氯丙烷而沒有這些缺點的產(chǎn)口口口o因此本發(fā)明涉及一種包含環(huán)氧氯丙烷和三氯丙烷的產(chǎn)品，其中每kg產(chǎn)品中三氯丙烷的量小于0.01g的三氯丙義克。本發(fā)明的一個實質(zhì)性特征是存在于環(huán)氧氯丙烷產(chǎn)品中低的三氯丙烷的含量。三氯丙烷在環(huán)氧氯丙烷的其他的卣代烴中的存在已經(jīng)i正明在有些應(yīng)用中的確是棘手的，例^口，4象旨在用于電氣元4牛和印制電路行業(yè)的環(huán)氧樹脂的生產(chǎn)中。有些鹵代烴(其中有三氯丙烷)，例如，是或被懷疑是致癌、被懷疑對肝、腎、神經(jīng)、呼吸道和皮膚具有發(fā)育毒性、生殖毒性、心血管毒性、內(nèi)分泌毒性、和免疫毒性。它們可以保持在最終產(chǎn)品中并且有可能隨著最終產(chǎn)品性質(zhì)的伴隨性變質(zhì)而降解。它們可顯示出導(dǎo)致安全問題的某些毒性或在顯示出毒性的化合物中降解，尤其當(dāng)最終產(chǎn)品是旨在用作與飲食品相接觸時。此外，它們可以積累在并且污染工業(yè)用水例^^f象廢7jC或包含在紙漿造紙工業(yè)中進行再循環(huán)的紙漿水。在后者的情況下，它們的較高的濃度可以增加對使用該循環(huán)水制造的紙張的污染。環(huán)氧氯丙烷在產(chǎn)品中的含量一般是每kg產(chǎn)品中大于900g的環(huán)氧氯丙烷，優(yōu)選至少950g/kg，更優(yōu)選至少990g/kg并且最特別地優(yōu)選至少999g/kg。在才艮據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品中三氯丙烷以一般小于或等于0.008g/kg產(chǎn)品的量而存在，經(jīng)常小于或等于0.006g/kg，時常小于或等于0.004g/kg，通常小于或等于0.002g/kg,4艮多情況下小于或等于0.001g/kg，并且特別是小于或等于0.0005g/kg。這一含量通常是至少0.001mg/kg。三氯丙烷可以單獨地或組合地選自三氯丙烷的任何異構(gòu)體，并且在根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品中TCPa含量是指所有異構(gòu)體之和。三氯丙》克可以選自1，2,3-三氯丙烷、l，l,l-三氯丙力克、1，1，3-三氯丙烷、1，1,2-三氯丙烷以及它們中至少兩種的任何混合物。三氯丙烷經(jīng)常是l，l,l-三氯丙火克。才艮據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品除三氯丙烷和環(huán)氧氯丙烷之外可以包含至少一種不同于三氯丙烷的卣代烴。該卣代烴可以選自氯丙烯、三氯丙烯、氯丙醇、氯丙烯醇、二氯丙烯、二氯丙》克、二氯丙醇、一氯丙二醇、氯^醚類、一氯苯，以及它們中至少二者的4壬-f可混合物。該鹵代烴在產(chǎn)品中的含量是通常小于1g/kg產(chǎn)品，通常小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品，經(jīng)常小于或等于0.6g/kg,很多情況下小于或等于0.5g/kg,經(jīng)常小于或等于0.4g/kg,時常小于或等于0.2g/kg，更經(jīng)常小于或等于O.lg/kg,更時常是小于或等于0.05g/kg，特別是小于或等于O.Olg/kg,并且確切地是小于或等于0.001g/kg。這一含量一^殳是大于或等于0.001mg/kg的。該卣代烴可能是一種脂肪的或一種芳香的卣代烴，可任選地包含氧，優(yōu)選一種脂肪族卣代烴、例如■氯丙烯、經(jīng)常是2-氯-l-丙烯、時常是順式l-氯-l-丙烯、通常是反式l-氯-l-丙烯、確切地是3-氯-l-丙晞，以及它們中至少兩種的4壬4可混合物■氯丙烷、經(jīng)常是2-氯丙烷、時常是l-氯丙烷，以及它們中至少兩種的<壬4可:;昆合4勿■氯曱烷、經(jīng)常是二氯代曱烷、時常是三氯曱烷、通常是四氯曱烷，以及它們中至少兩種的任何混合物■二氯乙烷、經(jīng)常是l，2-二氯乙烷，■氯乙醇、經(jīng)常是2-氯乙醇，■三氯丙烯、經(jīng)常是順式1，3,3畫三氯-l-丙歸、時常是反式1,3,3-三氯-l-丙烯、通常是順式1,2，3-三氯丙烯、確切;也是反式1,2，3-三氯丙烯，以及它們中至少兩種的4壬4可混合物■氯丙醇、經(jīng)常是3-氯-l-丙醇，■氯丙烯醇，經(jīng)常是2-氯-2-丙烯-l-醇、時常是順式3-氯-2-丙歸_1_醇、以及確切地是反式3-氯-2-丙烯-l-醇，以及它們中至少兩種的〗壬何混合物■二氯丙烯、經(jīng)常是順式-l,3-二氯丙烯、時常是反式-l,3-二氯丙烯、通常是3,3-二氯-1-丙蹄、時常是2,3-二氯-l-丙烯、通常是順式1，3-二氯-1-丙烯、確切地是反式1,3-二氯-1-丙埽，以及它們中至少兩種的〗壬4可混合物二氯丙烷、優(yōu)選1,3-二氯丙烷、1，2-二氯丙》克、2，2-二氯丙烷，以及它們的^壬〗可'混合物■二氯丙醇，經(jīng)常是1，3-二氯丙-2-醇、2,3-二氯丙-1-醇，以及它們的混合物，■一氯丙二醇、經(jīng)常是3-氯-l,2-丙二醇、時常是2-氯-l，3-丙二醇，,口它們的;昆合物，以及■氯代醚類、優(yōu)先選自以下粗略化學(xué)式(crudeformula)的氯代醚類C6H10Cl2O2、C6H12C120、C6H9C1302、C6HUC1302,以及它們中至少兩種的4壬zf可混合物，■具有4且略4匕學(xué)式的C4H7C102、C6H9C13,C6H9C1302、C9H17C1304、C9H15C150、C3H3C13,以及它們中至少兩種的任何混合物■二氯環(huán)氧丙火克。面代酮類以及環(huán)氧氯丙烷不被認為是卣代烴類。芳香族的卣代烴類包含至少一個芳香族性質(zhì)的環(huán)和一個鹵素原子。該卣素原子優(yōu)選是直接地連接到芳環(huán)上的。囟素可以選自氟、氯、溴、碘以及它們的混合物。氯是優(yōu)選的。芳環(huán)可以是單環(huán)或多環(huán)的，并JM尤選單環(huán)的。芳香》矣鹵^烴類可以,人一、二、三、四、五和六氯苯和/或萘中進行選擇。一氯苯是特別優(yōu)選的。不希望束縛于一種理論解釋，人們相信一氯苯可以來自生產(chǎn)環(huán)氧氯丙烷的過程中，特別地當(dāng)這是由二氯丙醇脫去氯化氫獲得時。更確切地說，人們相信一氯苯可能是存在于二氯丙醇中，特別是當(dāng)這是通過使用包含氯化氫的氯化劑來氯化甘油的一種方法而獲得時。還更確切地說，人們相信氯苯可能是存在于氯化氫中，特別地當(dāng)這來自另一個生產(chǎn)方法時，例如異氰酸酯、二異氰酸鹽或聚異氰酸酯的生產(chǎn)，例如像4，4-亞曱基二苯基二異氰酸酯(MDI)或曱苯二異氰酸酯(TDI)或六亞甲基-l，6-二異氰酸酯(HDI)。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含氯丙烯，其含量通常小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品，一般小于或等于0.6g/kg,很多情況下小于或等于0.5g/kg,經(jīng)常小于或等于0.4g/kg，通常小于或等于0.2g/kg,有利地是小于或等于O.lg/kg,特別是小于或等于0.05g/kg，確切地是小于或等于0.01g/kg。小于或等于0.001g/kg的那些值給出良好的結(jié)果。含量通常是至少0.001mg/kg。氯丙彿可以選自2-氯-l-丙烯、順式l-氯-l-丙烯、反式l-氯-l-丙婦、3-氯-l-丙歸，以及它們中至少兩種的4壬4可混合物。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含三氯丙烯，其含量經(jīng)常小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品，一般小于或等于0.6g/kg，通常小于或等于0.5g/kg，很多情況下小于或等于0.4g/kg，經(jīng)常小于或等于0.2g/kg,時常小于或等于O.lg/kg,特別是小于或等于0.05g/kg,確切地是小于或等于0.01g/kg。一個小于或等于0.001g/kg的含量鄉(xiāng)會出良好的結(jié)果。該含量通常是至少0.001mg/kg。三氯丙烯可以選自順式1,3，3-三氯-l-丙烯、反式1,3，3-三氯-1-丙烯、順式1,2,3-三氯丙烯、確切地是反式1,2,3-三氯丙烯，以及它們中至少兩種的任何混合物。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含氯丙烯醇，其含量通常小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品，一般小于或等于0.6g/kg,很多情況下小于或等于0.5g/kg,經(jīng)常小于或等于0.4g/kg,通常小于或等于0.2g/kg，有利i也是小于或等于O.lg/kg,特別是小于或等于0.05g/kg,確切地是小于或等于0.01g/kg。小于或等于0.001g/kg的那些值給出良好的結(jié)果。含量通常是至少0.001mg/kg。氯丙烯醇可以選自2-氯-2-丙烯-1-醇、順式3-氯-2-丙歸-l-醇、反式3-氯-2-丙烯-l-醇，以及它們中至少兩種的4壬<可混合物。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含二氯丙烯，其含量通常小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品，一般小于或等于0.6g/kg,很多情況下小于或等于0.5g/kg,經(jīng)常小于或等于0.4g/kg，通常小于或等于0.2g/kg,有利地是小于或等于0.1g/kg,特別是小于或等于0.05g/kg，確切地是小于或等于0.01g/kg。小于或等于0.001g/kg的那些倡J合出良好的結(jié)果。含量通常是至少0.001mg/kg。二氯丙烯可以選自3,3曙二氯-l-丙烯、2,3二氯-l-丙烯、順式1，3二氯-l-丙烯、反式1，3二氯-l-丙烯，以及它們中至少兩種的4壬<可混合物。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含二氯丙烷，其含量通常小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品，一般小于或等于0.6g/kg，很多情況下小于或等于0.5g/kg,經(jīng)常小于或等于0.4g/kg，通常小于或等于0.2g/kg，有利地是小于或等于0.1g/kg,特別是小于或等于0.05g/kg，確切地是小于或等于0.01g/kg。小于或等于0.001g/kg的那些值給出良好的結(jié)果。含量通常是至少0.001mg/kg。二氯丙烷可以選自1,3-二氯丙烷、1，2-二氯丙烷、2,2-二氯丙烷，以及它們中至少兩種的任何混合物。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含二氯丙醇，其含量通常小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品，一般小于或等于0.6g/kg,很多情況下小于或等于0.5g/kg,經(jīng)常小于或等于0.4g/kg，通常小于或等于0.2g/kg,有利地是小于或等于O.lg/kg，特別是小于或等于0.05g/kg,確切地是小于或等于0.01g/kg。小于或等于0.001g/kg的那些值給出良好的結(jié)果。含量是至少0.001mg/kg。二氯丙醇可以選自1，3-二氯丙-2-醇、2，3畫二氯丙國1-醇，以及它們的4壬《可混合物。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含一氯丙二醇，其含量通常小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品量，一般小于或等于0.6g/kg，很多情況下小于或等于0.5g/kg,經(jīng)常小于或等于0.4g/kg，通常小于或等于0.2g/kg，有利地是小于或等于O.lg/kg,特別是小于或等于0.05g/kg,確切地是小于或等于0.01g/kg。小于或等于0.001g/kg的那些值給出良好的結(jié)果。含量通常是至少0.001mg/kg。一氯丙二醇可以選自3-氯-1,2-丙二醇、2-氯-l，3-丙二醇以及它們的任何混合物。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含氯代醚類，其含量通常小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品量，一般小于或等于0.6g/kg,很多情況下小于或等于0.5g/kg，經(jīng)常小于或等于0.4g/kg，通常小于或等于0.2g/kg，有利地是小于或等于O.lg/kg,特別是小于或等于0.05g/kg，確切地是小于或等于0.01g/kg。小于或等于0.001g/kg的那些值給出良好的結(jié)果。含量通常是至少0.001mg/kg。氯代醚類可以選自以下粗略化學(xué)式的氯代醚類C6H1()C1202、C6H12C120、C6H9C1302、QHnClsO"以及它們的任<可混合物。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含氯苯，其含量通常小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品，經(jīng)常是一氯苯，一般小于或等于0.6g/kg，很多情況下小于或等于0.5g/kg,多通常小于或等于0.4g/kg,通常小于或等于0.2g/kg，有利地是小于或等于0.1g/kg,特別是小于或等于0.05g/kg,確切地是小于或等于0.01g/kg。小于或等于0.001g/kg的那些值給出良好的結(jié)果。含量通常是至少0.001mg/kg。才艮據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品另外還可以包含不是如上面所定義的鹵代烴類的4匕合物，例:^:■醛類、<象乙醛、丙烯醛、異丁醛、異戊醛■烷基縮水甘油醚、像甲基縮水甘油醚，■酮類，J象丙酮、氯丙酮、環(huán)戊酮、2-丁酮、環(huán)己酮、2-甲基-2-環(huán)戊-l-酮、3,5-二曱基-2-環(huán)己-1-酉同、具有粗略化學(xué)式C5H10O,、C6H120的酮，■脂族醇類、<象異丙醇、埽丙醇、丙三醇，■芳香族醇類像苯酚■羥基酮類〗象羥丙酮，以及■不同于環(huán)氧氯丙烷的環(huán)氧化物類、〗象環(huán)氧丙烷、1,2-環(huán)氧己烷、縮水甘油，■烴類像甲基環(huán)戊烷、乙苯，■具有以下粗略化學(xué)式的化合物C6H1()0、C7H1()0、C7H1402、C6Hg02、C9H10O20才艮據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含至少一種醛，其含量通常小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品，一般小于或等于0.6g/kg，很多情況下小于或等于0.5g/kg,經(jīng)常小于或等于0.4g/kg，通常小于或等于0.2g/kg,有利地是小于或等于0.1g/kg，特別是小于或等于0.05g/kg,確切地是小于或等于0.01g/kg。小于或等于0.001g/kg的那些值給出良好的結(jié)果。含量通常是至少0.001mg/kg。該醛可以選自乙醛、丙烯醛、異丁醛、異戊醛以及它們的至少兩種的任何混合物。才艮據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含丙烯醛，其含量通常小于0.07g/kg產(chǎn)品，一般至多0.01g/kg，通常至多0.005g/kg。含量通常是至少0.001g/kg。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含至少一種烷基縮水甘油醚，其含量通常小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品，一般小于或等于0.6g/kg,很多情況下小于或等于0.5g/kg，經(jīng)常小于或等于0.4g/kg,通常小于或等于0.2g/kg,有利地是小于或等于0.1g/kg,特別是小于或等于0.05g/kg,確切地是小于或等于0.01g/kg。小于或等于0.001g/kg的那些值給出良好的結(jié)果。該含量通常是至少0.001mg/kg。烷基縮水甘油醚可以選自曱基、乙基、丙基、丁基縮水甘油醚，以及它們中至少兩種的4壬<可';昆合4勿。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含曱基縮水甘油醚，其含量通常至多0^g/kg產(chǎn)品，一般至多0.1g/kg,并且通常至多0.05g/kg。這一含量通常是至少0.001g/kg。沖艮據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含酮類，其含量通常小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品，一般小于或等于0.6g/kg,很多情況下小于或等于0.5g/kg,經(jīng)常小于或等于0.4g/kg,通常小于或等于0.2g/kg,有利地是小于或等于0.1g/kg,特別是小于或等于0.05g/kg，確切地是小于或等于0.01g/kg。小于或等于0.001g/kg的那些^直給出良好的結(jié)果。該含量通常是至少0.001mg/kg。酮類可以選自丙酮、氯丙酮、2-丁酮、環(huán)戊酮、環(huán)己酮、2-曱基-2-環(huán)戊-l-酮、3，5-二甲基-2-環(huán)己-l-酮，粗略化學(xué)式CsHk)O、(:611120的酮類，以及它們中至少兩種的任何混合物。才艮據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含環(huán)戊酮，其含量通常高于或等于0.001mg/kg、一4殳高于或等于0.01mg/kg,通常高于或等于0.1mg/kg并且4艮多情況下高于或等于0.001g/kg。該含量經(jīng)常低于或等于0.5g/kg量，一^^氐于或等于0.3g/kg，通常^氐于或等于0.1g/kg,并且^艮多情況下低于或等于0.05g/kg,經(jīng)常^氐于或等于0.01g/kg并且特別是^f氐于或等于0.005g/kg。該含量通常是高于或等于0.001mg/kg,—般高于或等于0.01mg/kg,通常高于或等于0.1mg/kg,很多情況下高于或等于0.5mg/kg,并且特別是高于或等于1mg/kg。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含氯丙酮，其含量通常小于0.05g/kg產(chǎn)品，一般至多0.03g/kg,并且通常至多0.01g/kg。這一含量通常是至少0.001g/kg。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含脂肪族醇類，其含量通常小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品，一般小于或等于0.6g/kg,很多情況下小于或等于0.5g/kg,經(jīng)常小于或等于0.4g/kg,通常小于或等于0.2g/kg,有利地是小于或等于0.1g/kg,特別是小于或等于0.05g/kg，確切地是小于或等于0.01g/kg。小于或等于0.001g/kg的那些值給出良好的結(jié)果。該含量通常是至少0.001mg/kg。該脂肪力矣醇類可以選自異丙醇、歸丙醇、丙三醇以及它們中至少兩種的任何混合物。才艮據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含羥基酮類，其含量通常小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品，一^:小于或等于0.6g/kg，4艮多情況下小于或等于0.5g/kg,經(jīng)常小于或等于0.4g/kg，通常小于或等于0.2g/kg,有利地是小于或等于0.1g/kg,特別是小于或等于0.05g/kg，確切地是小于或等于0.01g/kg。小于或等于0.001g/kg的那些偵J會出良好的結(jié)果。該含量通常是至少0.001mg/kg。羥基酮類經(jīng)常是羥丙酮。才艮才居本發(fā)明的產(chǎn)品可以包含不同于環(huán)氧氯丙纟克的環(huán)氧化物類，其含量通常小于或等于0.8g/kg產(chǎn)品，一般小于或等于0.6g/kg,多數(shù)情況下小于或等于0.5g/kg，經(jīng)常小于或等于0.4g/kg，通常小于或等于0.2g/kg，有利地是小于或等于O.lg/kg,特別是小于或等于0.05g/kg，確^刀:l也是小于或等于0.01g/kg。小于或等于0.001g/kg的那些值給出良好的結(jié)果。該含量通常是至少0.001mg/kg。環(huán)氧化物類可以選自環(huán)氧丙烷、1,2-環(huán)氧-己烷、縮水甘油以及它們的至少兩種的<壬4可混合物。根據(jù)本明的產(chǎn)品可以包含縮水甘油，其含量通常一個至多0.5g/kg產(chǎn)品的量，一4殳至多0.2g/kg,時常至多0.10g/kg產(chǎn)品，通常至多0.05g/kg產(chǎn)品，經(jīng)常的至多0.01g/kg以及時常的至多0.005g/kg。才艮據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品通常包含甘油、羥丙酮以及縮水甘油，其含量總計通常是小于0.1g/kg產(chǎn)品，通常至多0.01g/kg以及一^l殳至多0.005g/kg。這一含量通常是至少0.001g/kg。本發(fā)明還涉及用于生產(chǎn)包含環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品的一種方法，其中每kg產(chǎn)品中三氯丙烷的量是小于0.01g的三氯丙烷，包括以下步驟a)在一種液體反應(yīng)介質(zhì)中、將包含1,3-二氯2-丙醇和2，3-二氯-1-丙醇的一種二氯丙醇混合物(其中該1,3-二氯-2-丙醇含量是至少10wt%)與至少一種堿性化合物進行反應(yīng)以便形成環(huán)氧氯丙烷和至少一種鹽；并且b:M奪來自步驟a)的該液體反應(yīng)介質(zhì)的至少一部分經(jīng)受一次沉降操作，其中將包含大部分的該含氧氯丙烷的一個第一分量從包含大部分的該鹽的一個第二分量中分離出來，該含氧氯丙烷包含在該;冗降才喿作之前來自步4繁a)的該反應(yīng)介質(zhì)的部分之中，并且該鹽包含在該沉降操作之前來自步驟a)的該反應(yīng)介質(zhì)的部分之中；并且c)在步驟b)中分離出的該第一分量單獨地或組合地經(jīng)受至少一種輔助處理，該輔助處理選自稀釋、濃縮、蒸發(fā)、蒸餾、汽提、液體/液體萃耳又以及吸附_操作。在本文件其余部分中"二氯丙醇"的表述將用來表示二氯丙醇的;昆合物。"大部分"的表述應(yīng)理解為是指"一半以及大于一半"，即按重量計50%或4安重量計大于50%。卣代烴尤其可以在二氯丙醇生產(chǎn)方法中的不同步驟過程中產(chǎn)生。二氯丙醇可以從根據(jù)本發(fā)明的方法的步驟a)中進行生產(chǎn)，例如，通過甘油的氯化和/或通過烯丙基氯的次氯酸化，該烯丙基氯是它本身通過丙烯的氯化產(chǎn)生的。甘油可以是/人才直物或動物來源的油或脂膏中所獲得。產(chǎn)生油的植物或作物是例如玉米、腰果、燕麥、棕櫚、羽扇豆、橡月交籽、洋麻、金盞花屬(calendula)、棉、大麻、大豆、咖啡、亞麻沖予、才秦子、大戟屬(euphorbia)、南瓜子、芫荽、芥菜、亞麻芥屬(camelina)、芝麻、兩節(jié)芥屬(crambe)、紅花、、油瓜(buffalogourd)、#舀米、油^同、向曰蔡、可可、花生、嬰粟(opiumpoppy)、油菜沖予、橄牙覽初于、巴西才宗(piassava)、續(xù)F逭子(gopherplant)、蓖麻子、bacuri、美洲山?jīng)_亥杉匕、希蒙《4木、巴西沖宗推1(babassupalm)、麻風(fēng)初于屬、例3口，麻風(fēng)杉于(jatrophaCurcasL.)、烏才臼樹(Chinesetallow)或柏樹(TridicaSebiferaL)、昆士蘭果(macadamianut)、巴西果(brazilnut)、金f梨、椰子、oiticia、棕櫚樹(buritipalm)、樹果(pequi)、macaubapalm和、;由沖宗(oilpalm)。產(chǎn)生；由6勺藻類是4列^口Neochlorisoleoabundans、二形才冊條(Scenedesmusdimorphus)、纖纟田目艮蟲(Euglenagracilis)、三角揭指藻(Phaeodactylumtricornutum)、顆石藻(Pleurochrysiscarterae)、小定鞭藻(Prymnesiumparvum)、周氏扁條(Tetraselmischui)、干扁藻(Tetraselmissuecica)、球等鞭金'菜(Isochrysisgalbana)、孩史才以J求'萊(Nannochloropsissalina)、NannochlorisatomusButcher、NannochlorismaculataButcher、NannochloropsisgaditanaLubian、以及擬微球條(Nannochloropsisoculata)、藻抹，例如布朗葡萄藻(Botryococcusbraunii)、葡萄藻屬(Botryococcus)、杜氏鹽藻(Dunaliellatertiolecta)、微小綠藻(Nannochlorissp.)、螺旋藻類(Spimlinaspecies)、綠藻纟岡(綠藻)和Bacilliarophy(硅藻藻類)。曱基縮水甘油醚可以來自甘油曱基醚類，這些醚是由動物或才直物來源的脂肪或油通過酯交換獲得的一種不純的甘油，如在SolvaySA名下4是交的專利申"i青FR06/05325和FR07/53863所描述的，其中的內(nèi)容通過引用結(jié)合在此。卣代酮類例如，像氯丙酮可以是在二氯丙醇生產(chǎn)過程中通過甘油的氯化和/或在根據(jù)本發(fā)明的步驟a)過程中產(chǎn)生。用于生產(chǎn)才艮據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品的方法中步驟a)和b)可以在例如在SolvaySA的名下4是交的申i青FR07/53375和FR07/55448中所描述的那些條件下進行。來自步驟a)的液體反應(yīng)介質(zhì)尤其可以包含一種有才幾溶劑，例如，像三氯丙烷。在步驟a)中所z使用的二氯丙醇可以作為一種水性組合物，作為一種有才幾組合物或它們的一種混合物對步驟a)進料。該水性組合物中二氯丙醇含量是通常大于或等于1g/kg，經(jīng)常大于或等于10g/kg，時常大于或等于50g/kg以及多特別是大于或等于90g/kg。該含量是一般小于或等于500g/kg,通常小于或等于200g/kg,經(jīng)常小于或等于150g/kg,時常小于或等于120g/kg以及特別是小于或等于110g/kg。100g/kg的一個含量是適當(dāng)?shù)摹Ｔ撚?幾組合物中二氯丙醇含量是通常大于或等于500g/kg,經(jīng)常大于或等于750g/kg,時常大于或等于800g/kg以及特別是大于或等于850g/kg。該含量是通常小于或等于999g/kg,經(jīng)常小于或等于950g/kg,時常小于或等于900g/kg,以及特別是小于或等于880g/kg。870g/kg的一個含量是適當(dāng)?shù)摹Ｔ谝粋€具體的實施方案中，在才艮據(jù)本發(fā)明的方法的步驟a)中所使用的二氯丙醇混合物可以包含至少一種氯代烷氧基丙醇，如SOLVAYSA的美國專利61/007,661中所4苗述的。氯^R^克氧基丙醇在二氯丙醇中的含量通常是小于或等于0.2g/kg，一般小于或等于0.1g/kg,經(jīng)常小于或等于0.06g/kg以及時常小于或等于0.04g/kg。這一含量通常是大于或等于0.001g/kg。氯代垸氧基丙醇經(jīng)常是一個氯代曱氧基丙醇。該氯代甲氧基丙醇可以選自2-氯-3-甲氧基-l-丙醇、l-氯-3-甲氧基-2-丙醇、3-氯-2-甲氧基-1-丙醇，以及它們中至少兩種的任何混合物。用于獲得本發(fā)明的產(chǎn)品的方法的步驟a)到c)可以」接連續(xù)地或以分批的模式進行。優(yōu)選步驟a)到c)以連續(xù)的模式進行。在才艮據(jù)本發(fā)明的方法中，來自步一銀a)的反應(yīng)可以在一個或多個反應(yīng)區(qū)中進行，優(yōu)選在至少二個反應(yīng)區(qū)，更優(yōu)選在至少三個反應(yīng)區(qū)以及更特別是優(yōu)選在至少四個反應(yīng)區(qū)中。這些反應(yīng)區(qū)可以包括匯合在一個單獨的夾套中的多個體積或在分開的多個夾套中的多個體積。在這些體積被匯合到一個單獨的夾套中的情況下，反應(yīng)區(qū)彼此水平或垂直地進4于布置。在這些反應(yīng)區(qū)布置為4皮此水平的情況下，從一個區(qū)到另一個的傳遞可以通過重力或強制循環(huán)而發(fā)生。在通過重力循環(huán)的'lf況下，在一個或多個通道中進4亍的傳遞可以有或沒有沉降。優(yōu)選在一個單個的孔道中沒有沉降的傳遞。在這些反應(yīng)區(qū)垂直組合的情況下，乂人一個區(qū)到另一個的傳遞可以通過重力或強制循環(huán)發(fā)生。優(yōu)選通過重力的傳遞。步驟a)在一個機械攪拌柱中實施是特別優(yōu)選的，該柱通過多孔分隔4反可以再分。4覺4半可以通過已知的任何手段進行，例如通過在液體介質(zhì)中轉(zhuǎn)軸(spindle)的旋轉(zhuǎn)或通過流體脈沖。通過一個轉(zhuǎn)軸的旋轉(zhuǎn)而進行攪拌的柱是特別優(yōu)選的。這些反應(yīng)區(qū)可以布置在4壬4可配置中，在串耳關(guān)中、在并聯(lián)中或一些在串l關(guān)中而其4也在并聯(lián)中。在根據(jù)本發(fā)明的方法中，這些反應(yīng)區(qū)可以彼此獨立地被供給二氯丙醇、石威性化合物、水或者至少兩種這些化合物。當(dāng)若干個反應(yīng)區(qū)是串聯(lián)時，優(yōu)選向該串聯(lián)組的第一反應(yīng)區(qū)供給大部分的堿性化合物。"反應(yīng)區(qū)"的表述應(yīng)理解為是指發(fā)現(xiàn)有來自步驟a)的反應(yīng)所需的所有化合物(即二氯丙醇，石咸性化合物以及一種可任選的反應(yīng)溶劑)的那些區(qū)i或。在生產(chǎn)才艮據(jù)本發(fā)明的基于環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品的過程中，二氯丙醇可以是沖艮據(jù)本發(fā)明的方法以外的二氯丙醇(dichoropropanol)，再循環(huán)的二氯丙醇或兩者的一個混合物，如之前在在SolvaySA名下提交的申請FR07/53375和FR07/55448中所定義的。"再循環(huán)的二氯丙醇"的表述應(yīng)理解為是指在根據(jù)本發(fā)明的方法的步驟b)之后的一個步驟中分離出的并且然后再循環(huán)到所述方法的步驟a)中的二氯丙醇。術(shù)語"外來的二氯丙醇"理解為是指還沒有在根據(jù)本發(fā)明的方法中進行再循環(huán)的二氯丙醇。在不同反應(yīng)區(qū)，溫度、壓強、反應(yīng)時間以及J亭留時間可以有不同的^直，就像在在SolvaySA名下4是交的申"i青FR07/53375和FR07/55448中所定義的。取決于二氯丙醇所供給的反應(yīng)區(qū)，2,3-二氯-1-丙醇含量與1,3-二氯-2-丙醇含量的比例可以不同。該比例可以是如在SolvaySA名下才是交的申i青FR07/53375和FR07/55448中所描述的。取決于這些化合物所供給的反應(yīng)區(qū)，二氯丙醇與堿性化合物的摩爾比例可以不同。該比例可以是如在SolvaySA名下提交的申請FR07/53375和FR07/55448中所描述的。石咸性化合物可以是一種有機或無機的堿性化合物。有機石威性化合物是例如胺類，膦類以及銨，或氫氧化砷類。無枳J咸性化合物是優(yōu)選的。"無機化合物"的表述應(yīng)理解為是指不包含碳氫鍵的那些化合物。無機;咸性化合物可以選自》威或^威土金屬的氧化物類、氫氧化物類、碳酸鹽類、碳酸氫鹽類、磷酸鹽類、磷酸氫鹽類和硼酸鹽類以及它們的混合物。石威和石威土金屬的氧化物類和氫氧化物類是優(yōu)選的。不同的石咸性化合物可以在步驟a)的反應(yīng)所進行的不同的反應(yīng)區(qū)中4吏用?？偠灾?,3-二氯-1-丙醇/1，3-二氯-2-丙醇的比例更高的反應(yīng)區(qū)，溫度、反應(yīng)時間或停留時間以及二氯丙醇與堿性化合物的摩爾比中也會更高。步驟a)之后可以進行一個用于中和過量堿的操作。有可能將步驟a)或部分步驟a)與步驟b)結(jié)合到區(qū)室化成為不同反應(yīng)和沉降區(qū)的一個共同的裝置中。在步驟b)中分離的第一分量可以具有這才羊一個組合物，該組合物如對環(huán)氧氯丙烷生產(chǎn)方法的步驟b)中的分離出的第一分量的描述，它是在SolvaySA名下4是交的專利申i青FR07/53375和075/55448的主題，其中內(nèi)容通過引用結(jié)合在此。除環(huán)氧氯丙烷和三氯丙烷之外，在步驟b)中分離的第一分量還可以包含其他的有機化合物，例如，除三氯丙烷之外的卣代烴類、氯丙酮和甲基縮水甘油醚、甘油、羥丙酮、縮水甘油、乙醛、丙烯酪、丙酮、環(huán)氧乙夂克、環(huán)氧丙》克、以及2-丁酮。這些化合物可以來自二氯丙醇的生產(chǎn)過程中和/或在#4居本發(fā)明的步驟a)的過程中在二氯丙醇與堿性化合物的反應(yīng)中而形成。步驟b)中分離的第一個分量一般包含至少100g環(huán)氧氯丙烷/kg第一分量，優(yōu)選至少200g/kg，更優(yōu)選至少300g/kg，仍然更優(yōu)選至少400g/kg，更特別優(yōu)選至少500g/kg，甚至更特別優(yōu)選至少600g/kg，仍然更特別優(yōu)選至少700g/kg，最特別優(yōu)選至少800g/kg，以及非常最特別優(yōu)選至少850g/kg。分離出的第一個分量中環(huán)氧氯丙烷的含量一般是至多900g/kg。分離的第一個分量中環(huán)氧氯丙烷的含量取決于，例如有機溶劑的使用和/或1,3-二氯-2-丙醇以及2,3二氯-1-丙醇的混合物的一個不完全轉(zhuǎn)化。步驟b)中分離出的第一個分量一般含至多2g氯丙酮/kg第一分量包，以及通常至多0.3g/kg,通常至多0.1g/kg，并且特別優(yōu)選至多0.05g/kg。氯丙酮含量一般是至少0.005g/kg。步驟b)中分離出的第一個分量一般包含至多5g丙烯醛/每kg第一分量，通常至多0.3g/kg，以及通常至多0.1g/kg。丙烯醛含量一4殳是至少0.07g/kg。步驟b)中分離出的第一個分量一4殳包含至多20g氯代醚類/kg第一分量，通常至多5g/kg，通常至多2g/kg，以及特別優(yōu)選至多1g/kg。氯^醚類的含量是通常至少0.5g/kg。氯代醚類是多種化合物，它們的分子包含至少一個氯原子以及至少一個氧原子，這個氧原子是與兩個碳原子成^t的。這里環(huán)氧氯丙烷不被認為是一個氯代醚。這些氯代醚優(yōu)選包含六碳原子。這些氯代醚優(yōu)選包含兩個、有時三個氯原子。這些氯代醚優(yōu)選包含兩個氧原子。這些氯代醚是優(yōu)先選自以下粗略化學(xué)式C6H1()C1202、C6H12C120、C6H9C1302、C6HnCl302以及它們中至少兩種的混合物。步驟b)中分離出的第一個分量一般包含具有粗略化學(xué)式C6H,。Cl202的至多10g的氯代醚類/kg第一分量，通常至多5g/kg,通常至多0.5g/kg，以及特別優(yōu)選至多0.1g/kg。該氯代醚類的含量是一4殳至少0.05g/kg。步驟b)中分離出的第一個分量一般包含具有粗略化學(xué)式C6H12C120的至多5g的氯^醚類/kg第一分量，通常至多2g/kg,通常至多0.5g/kg,以及特別優(yōu)選至多0.1g/kg。該氯代醚類的含量是通常至少0.05g/kg。步驟b)中分離出的第一個分量一般包含具有粗略化學(xué)式C6H9Cl302的至多5g的氯代醚類/kg第一分量，通常至多2g/kg,一4殳至多0.5g/kg,以及特別優(yōu)選至多0.1g/kg。該氯代醚類的含量是通常至少0.02g/kg。步驟b)中分離出的第一個分量一般包含具有粗略化學(xué)式C6HuCl302的至多5g的氯代醚類/kg第一分量，通常至多2g/kg,一般至多1g/kg,以及特別優(yōu)選至多0.6g/kg。該氯代醚類的含量是通常至少0.5g/kg。步驟b)中分離出的第一個分量一般包含其他的有機化合物例如，<象，1，3-二氯2-丙醇、2，3-二氯-2-丙醇和它們的混合物。這些二氯丙醇含量之和是一般小于或等于900g/kg第一分量，通常小于或等于800g/kg,通常小于或等于700g/kg,4艮多情況下小于或等于500g/kg，經(jīng)常小于或等于300g/kg和時常小于或等于200g/kg。這些二氯丙醇的含量之和一般是至少90g/kg。除環(huán)氧氯丙烷、氯丙酮、丙烯醛、氯4戈醚類和二氯丙醇類之外，步驟b)中分離出的第一個分量一般還包含其他的有機化合物。后者可以來自二氯丙醇生產(chǎn)過程和/或在才艮據(jù)本發(fā)明的步驟a)過程中在二氯丙醇和石咸性化合物之間的反應(yīng)過程中形成。這些化合物的例子是甘油、3-氯-l，2-丙二醇、2-氯-l,3-丙二醇、和它們的混合物，羥丙酮、縮水甘油、甲基縮水甘油醚、1，2，3-三氯丙烷、順式和反式1，3-二氯丙晞、1，3-二氯丙烷和2-氯-2-丙烯-l-醇。甘油、幾丙酮和縮水甘油的含量之和一般是至多100g/kg第一分量，通常至多50g/kg,通常至多30g/kg，特別是至多10g/kg以及確切i也是至多1g/kg。這些含量之和一^殳是至少0.1g/kg。3-氯-l,2-丙二醇和2-氯-l，3-丙二醇含量之和一般是至多5g/kg第一分量，通常至多3g/kg,并且通常至多1g/kg?？傆嬕话闶侵辽?.5g/kg。曱基縮水甘油醚含量是一般至多5g/kg第一分量，通常至多3g/kg，并且通常至多l(xiāng)g/kg。該含量一般是至少0.005g/kg。1，2,3-三氯丙烷含量是一般至多10g/kg第一分量，通常至多5g/kg，通常至多3g/kg,并且特別優(yōu)選至多l(xiāng)g/kg。這一含量一4殳是至少0.0001g/kg。順式和反式1,3-二氯丙烯含量之和一^:是至多2g/kg第一分量，通常至多1g/kg,并且通常至多0.1g/kg。這一總計一4殳是至少0.01g/kg。1,3-二氯丙烯含量一般是至多2g/kg第一分量，通常至多1g/kg，并且通常至多0.5g/kg。這個含量一般是至少0.001g/kg。2-氯2-丙烯-l-醇含量一般是至多2g/kg第一分量，通常至多1g/kg，并且通常至多0.5g/kg。這個含量一般是至少0.01g/kg。步驟b)中分離出的第一分量一般包含水以及無才幾化合物例如石咸性化合物以及鹽。水含量一般是至多90g/kg第一分量，通常至多80g/kg,通常至多50g/kg，經(jīng)常至多30g/kg，并且時常至多15g/kg。水含量一4殳是至少1g/kg第一分量。鹽含量一般是至多10g/kg第一分量，通常至多5g/kg，通常至多2g/kg,經(jīng)常至多0.1g/kg,并且時常至多0.015g/kg。該鹽含量一^t殳是至少0.01g/kg。在沉降步驟b)之前存在于來自步驟a)的液體反應(yīng)介質(zhì)部分的鹽的比例(該鹽是在步驟b)中分離出的第一分量中發(fā)現(xiàn)的)是一4殳至多25%，優(yōu)選至多10%,以及更優(yōu)選至多5%。這些鹽優(yōu)先選自》咸或;成土金屬氯化物類、好u酸鹽類、碌u酸氫鹽類、氫氧化物類、碳酸鹽類、碳酸氫鹽類、磷酸鹽類、磷酸氫鹽類和硼酸鹽類，以及它們的混合物。石威、和石成土金屬氯化物類是優(yōu)選的。氯化鈣和氯4b鈉更優(yōu)選的。氯4t鈉是最優(yōu)選的。步驟b)中分離出的第一個分量還可以包含一種酸的化合物。該酸化合物可以選自一元的和多元的、有才幾的和無才幾的酸類以及它們的混合物。多元酸類可以為不同地質(zhì)子化形式。無機酸是優(yōu)選的。"無機酸"的表述應(yīng)理解為是指酸類其中分子中不包含碳氫鍵、比如鹽酸、碳酸和它的酸性鹽類、碌u酸和它的酸性鹽類、；舞酸和它的酸性鹽類以及硼酸和它的酸性鹽類。鹽酸是優(yōu)選的。該酸可以力口入到來自步驟a)的反應(yīng)介質(zhì)部分如在SolvaySA名下提交的申請FR07/53375中所描述的。在步驟b)中分離出的第二分量可以有一個組合物，如在環(huán)氧氯丙烷生產(chǎn)方法中的步驟b)中分離出的第二分量的所描述的，它是在SolvaySA的名下的專利申^"FR07/53375和07/55448的主題，其內(nèi)容通過引用結(jié)合在此。在來自步驟c)的輔助處理中，單獨地或組合地液體/液體萃取、吸附和蒸餾:操作是優(yōu)選的并且單獨地或組合地液體/液體萃取和蒸餾操作是特別優(yōu)選的。在用于生產(chǎn)才艮據(jù)本發(fā)明產(chǎn)品的方法的步驟c)的一個第一實施方案中，來自步驟c)的處理包含用于在步驟b)中的第一個分量分離的至少一個液體/液體萃取才喿作。萃耳又才乘作可以是順流或逆流進4亍的。順流操作一般在至少一個攪拌反應(yīng)器中進行，接著是一個沉淀槽。逆流操作一般在至少一個萃取柱中進行?？梢允褂貌煌愋偷牡姆磻?yīng)器、沉淀槽和萃取柱，就^象那些描述于"Perry'sChemicalEngineers，Handbook",第六片反21節(jié)，21頁，55以及在之后，，。萃取J容劑可以是一種有才幾組合物或一種水性組合物。萃取溶劑經(jīng)常是一種水性組合物。除水之外，水性組合物還可以包含其他的化合物例如鹽和/或石咸性化合物和/或酸化合物，如以上所定義的和/或二氯丙醇。時常水性組合物本質(zhì)上由水組成，特別是軟化水。在萃耳又之后，將包含大部分的環(huán)氧氯丙烷的一個第一部分(該環(huán)氧氯丙烷是在萃取操作之前包含于第一分量中的)以及一個包含大部分的萃取溶劑的第二部分進4亍分離。在來自步驟C)的液體/液體萃取操作之前，才艮據(jù)本發(fā)明的方法的沉降步驟b)結(jié)束時分離出的第一分量中所存在的環(huán)氧氯丙烷的比例(該環(huán)氧氯丙烷是在步驟C)中分離出的第一部分中發(fā)現(xiàn)的)是優(yōu)選至少80%,更優(yōu)選至少90%并且甚至優(yōu)選至少95%。當(dāng)萃取溶劑是一種水性組合物時更特別地獲得了這些比例。在步驟c)中分離出的第一部分的環(huán)氧氯丙烷含量一般是每kg第一部分大于900g環(huán)氧氯丙纟克，優(yōu)選大于或等于950g/kg、更優(yōu)選大于或等于990g/kg以及非常特別優(yōu)選大于或等于999g/kg。當(dāng)萃取溶劑是水性組合物時更特別地獲得了這些含量。第一部分水的含量一般是每kg的第一部分小于或等于150g水，通常小于或等于100g/kg、通常小于或等于10g/kg以及特別是小于1g/kg。當(dāng)萃取溶劑是水性組合物時更特別地獲得了這些含量。在步驟c)中分離出的第一部分中的有機萃取溶劑的含量一般是每kg第一部分小于或等于100g,通常小于或等于50g/kg并且特別是小于或等于1g/kg。/人步驟c)的液體/液體萃取處理結(jié)束時獲得的第一部分可以構(gòu)成根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品，特別是當(dāng)萃取溶劑為水時。這一第一部分優(yōu)選構(gòu)成^4居本發(fā)明的產(chǎn)品。在步驟c)中分離出的第一部分可以經(jīng)受4乾助處理，例如<象，蒸餾、蒸發(fā)或汽提操作。步驟c)中分離的第二部分一般包含該方法的步驟a)中所使用的石威性化合物和/或在沉降步驟b)之前加入的酸性化合物和/或所使用和/或在該方法的步驟a)中形成的鹽，特別是當(dāng)萃取溶劑是水性組合物時。來自步驟c)的液體/液體萃取操作之前，在才艮據(jù)本發(fā)明的方法的沉降步驟b)結(jié)束時分離出的第一分量中所存在的并且在步驟c)中分離出的第二部分中發(fā)現(xiàn)的堿性化合物的比例一般是至少80%，優(yōu)選至少90%并且更優(yōu)選至少95%。在步驟c)的液體/液體萃取操作之前，在才艮據(jù)本發(fā)明的方法的沉降步驟b)的結(jié)束時分離出的第一部分所存在的并且在步驟c)中分離出的第二部分中發(fā)現(xiàn)的鹽的比例一般是至少80%,優(yōu)選至少90%并且更優(yōu)選至少95%。當(dāng)萃取溶劑是一種水性組合物時更特別地獲得了這些比例。在步驟c)中分離出的第二部分可以部分地或完全地再循環(huán)到步驟a)中，和/或步驟a)之后步驟b)之前的過程中。該第二部分經(jīng)常在步驟a)之后并且在步驟b)之前進行再循環(huán)，時常在步驟a)之后中和過量堿性化合物的操作中。在步驟c)中分離出的第二部分可以受到一個汽提、蒸發(fā)或蒸餾才喿作，該才喿作4吏之有可能回收在這部分中所溶解的環(huán)氧氯丙烷。在用于生產(chǎn)^^艮據(jù)本發(fā)明產(chǎn)品的方法的步驟c)的一個第二實施方案中，步驟b)中分離出的第一分量在步驟c)中受到一個處理，該處理包4舌至少一個蒸餾4喿作，優(yōu)選至少兩個蒸餾纟喿作并且更優(yōu)選至少兩個蒸餾操作其中至少一個是通過共沸蒸餾而干燥的操作。除共沸蒸餾干燥，乘作之外，該處理優(yōu)選還包括至少兩個蒸餾#:作并且更優(yōu)選至少四個蒸餾操并且更優(yōu)選包括至少六個蒸餾操作。"蒸餾操作"的表述應(yīng)理解為是指一種混合物通過一系列的蒸發(fā)和濃縮才喿作成為兩個不同組成的部分的分離，這些才乘作是逆流地相互連接的并且在一個特定的裝置中或一個特定裝置的一部分中進行。當(dāng)其中混合物分成N部分不同組成的分離是在一個單個的實體夾套中進行時，認為它是與N-1的蒸餾對應(yīng)的。通過共沸(優(yōu)選非均相共沸)的蒸鎦而除去一種有才幾相和一種水相的干燥操作(優(yōu)選除去一種水相)可以在其他蒸餾操作之前進4亍。共沸蒸餾干燥才乘作可以在一個或多個其{也的蒸餾才喿作之后進行。在該第二實施方案中，在步驟c)的處理之后，獲得了兩個分部。在該第二實施方案中，在步艱《c)的處理之前，才艮據(jù)本發(fā)明的方法的沉降步驟b)結(jié)束時分離出的第一分量中所存在的環(huán)氧氯丙烷的比例，并且發(fā)現(xiàn)該環(huán)氧氯丙烷是在步驟c)中分離出的第一分部中，一4殳是優(yōu)選至少80%，優(yōu)選至少90%并且更優(yōu)選至少95%。在該第二實施方案中，由步驟c)的處理之前，根據(jù)本發(fā)明的方法的沉降步驟b)結(jié)束時分離出的第一分量中所存在的二氯丙醇的比例，并且發(fā)現(xiàn)該二氯丙醇是在步驟c)中分離出的第一分部中，一4殳是優(yōu)選至少80%,優(yōu)選至少90%并且更優(yōu)選至少95%。在該第二實施方案中，由來自步驟c)的處理中的蒸餾才喿作結(jié)束時獲得的第一分部可以構(gòu)成4艮據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品。第一分部優(yōu)選構(gòu)成才艮據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品。在該第二實施方案中，第二分部可以部分地或全部地再循環(huán)到該方法的步驟a)中以便獲得才艮據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品。在用于生產(chǎn)根據(jù)本發(fā)明產(chǎn)品的方法的步驟C)的一個第三實施方案中，在步驟C)中，步驟b)中分離出的第一分量受到一個處理，該處理包4舌至少一個P及附纟喿作以及至少一個蒸々留纟喿作并且更優(yōu)選至少三個蒸餾#:作并且更優(yōu)選至少五個吸附纟乘作。"蒸餾操作"的表述應(yīng)理解為是指一種混合物通過一系列的蒸發(fā)和濃縮才喿作分為兩個具有不同組成部分的分離，這些才喿作是逆流i也互連的并且可以在一個特定的裝置中或一個特定裝置中的一部分中進行。在將混合物分成N部分不同組成的分離是在一個單個的實體夾套中進^f于的情況下，認為它是與N-1的蒸餾對應(yīng)的。在該第三實施方案中，吸附才喿作可以在蒸餾才喿作之前進4亍。吸附才喿作可以在一個或多個蒸餾才乘作之后進4于。吸附才喿作的目的一舶:是減少所處理的部分中水的含量。一4殳所4吏用的吸附物是例如分子篩3A、4A和5A的吸附物。在該第三實施方案中，在步驟c)的處理之后，獲得兩個餾分。在該第三實施方案中，在步驟c)的處理之前，才艮據(jù)本發(fā)明的方法的沉降步驟b)結(jié)束時分離出的第一分量中所存在的環(huán)氧氯丙烷的比例，并且發(fā)現(xiàn)該環(huán)氧氯丙烷是在步驟c)中分離出的第一鎦分中，一關(guān)殳是優(yōu)選至少80%，優(yōu)選至少90%并且更優(yōu)選至少95%。在該第三實施方案中，由步驟c)的處理之前，根據(jù)本發(fā)明的方法的沉降步驟b)結(jié)束時分離出的第一分量中所存在的二氯丙醇的比例，并且發(fā)現(xiàn)該二氯丙醇是在步驟c)中分離出的第一餾分中，一4殳是優(yōu)選至少80%,優(yōu)選至少90%并且更優(yōu)選至少95%。在這個第三實施方案中，在第二和第三實施方案所描述的處理結(jié)束時分離出的是環(huán)氧氯丙烷，其中水的含量一般是每kg環(huán)氧氯丙烷小于0.5g水，通常小于或等于O.lg/kg并且通常小于或等于0.05g/kg。在該環(huán)氧氯丙烷中，在一個絕對j直1巴壓強下具有小于或等于環(huán)氧氯丙烷沸點的一個沸點的有機化合物的含量一般是每kg環(huán)氧氯丙烷中小于或等于0.3g的這些化合物，通常小于或等于0.2g/kg并且通常小于或等于0.1g/kg。這些化合物是例如丙烯醛、甲基縮水甘油醚和氯丙酮。在環(huán)氧氯丙烷中，在一個絕對值1巴壓強下具有大于或等于環(huán)氧氯丙烷沸點的一個沸點的有才幾化合物的含量是每kg環(huán)氧氯丙烷一般小于或等于0.7g的這些化合物，通常小于或等于0.5g/kg并且通常小于或等于0.3g/kg。這些化合物是例如<象，上述的2-氯-2-丙婦-l-醇、二氯丙烯、二氯丙烷、羥丙酮、三氯丙烷、縮水甘油、二氯丙醇、一氯丙二醇、甘油以及氯代醚類。在該第三實施方案中，步驟c)的處理結(jié)束時所獲得的第一餾分可以組成根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品。該第一分部優(yōu)選組成根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品。在用于生產(chǎn)才艮據(jù)本發(fā)明產(chǎn)品的方法的步驟c)的一個優(yōu)選的第四實施方案中，將第一以及第二實施方案進^f于結(jié)合并且在一個^尤選的變體中，開始時，在步驟b)中分離出的第一分量與一個水性組合物經(jīng)受至少一個液體/液體萃取才喿作，并且其中包含大部分的環(huán)氧氯丙烷的一個第一分量在萃取操作之前進行分離，并且該第一部分經(jīng)受至少一個處理，該處理包括至少一個通過共沸蒸餾的千燥才乘作以及至少一個蒸餾操作。在該第四實施方案中，步驟c)的處理之后，獲得了兩個餾分。在該第四實施方案中，在步驟c)的處理之前，根據(jù)本發(fā)明的方法的沉降步驟b)結(jié)束時分離出的第一分量中所存在的環(huán)氧氯丙烷的比例，并且發(fā)現(xiàn)該環(huán)氧氯丙烷是在步-驟c)中分離出的第一餾分中，一般是優(yōu)選至少80%，優(yōu)選至少90%并且更優(yōu)選至少95%。在該第四實施方案中，在步驟c)的處理之前，根據(jù)本發(fā)明的方法的沉降步驟b)結(jié)束時分離出的第一分量中所存在的二氯丙醇的比例，并且發(fā)現(xiàn)該二氯丙醇是在步驟C)中分離出的第二餾分中，一般是優(yōu)選至少80%,優(yōu)選至少90%并且更優(yōu)選至少95%。在該第四實施方案中，在步驟c)的處理中分離出的是環(huán)氧氯丙烷，其中水的含量一般是每kg環(huán)氧氯丙烷小于0.5g水，通常小于或等于0.1g/kg并且通常小于或等于0.05g/kg。在該環(huán)氧氯丙烷中，在一個絕對^直1巴壓強下具有小于或等于環(huán)氧氯丙;^克的沸點的一個沸點的有機化合物的含量一般是每kg環(huán)氧氯丙烷小于或等于0.3g的這些化合物，通常小于或等于0.2g/kg并且通常小于或等于0.1g/kg。在該環(huán)氧氯丙烷中，在一個絕對值1巴壓強下具有大于或等于環(huán)氧氯丙烷的沸點的一個沸點的有機化合物的含量一般是每kg環(huán)氧氯丙烷小于或等于0.7g的這些化合物，通常小于或等于0.5g/kg并且普遍小于或等于0.3g/kg。在該第四實施方案中，步驟c)的處理結(jié)束時所獲得的第一餾分可以構(gòu)成才艮據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品。該第一餾分優(yōu)選構(gòu)成才艮據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品。圖1:用于獲得根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品的一種裝備的第一方案圖2:用于獲得根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品的一種裝備的第二方案圖3:用于獲得根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品的一種裝備的第三方案圖4:環(huán)氧樹脂類的化學(xué)式實例圖5:具有至少一個芳香族羥基的化合物的化學(xué)式實例圖6:每個分子中有至少一個芳香族羥基或至少一個芳香胺的基團的化合物的化學(xué)式實例圖7:聚環(huán)戊二烯多酚類或芳香族聚胺類的化學(xué)式實例圖8:一種凝結(jié)劑分子的化學(xué)式實例圖9:濕態(tài)強度樹脂聚合物的化學(xué)式實例圖10:用作含;粦阻燃劑的化合物的化學(xué)式實例。圖1示出了用于獲得根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品的裝備的一個第一方案。在該第一方案的一個第一變體中，通過管線(2)的二氯丙醇第一流束和通過管線(3)的堿性化合物的第二流束供給到第一反應(yīng)器(1)。從反應(yīng)器(1)中抽出通過管線(4)的是包含尚未反應(yīng)的環(huán)氧氯丙烷、鹽、二氯丙醇以及石威性化合物的一個流束，并且將該流束供給到一個第二反應(yīng)器(5)中。供給該第二反應(yīng)器(5)的有通過管線(6)的一個二氯丙醇第二流束和通過管線(7)的一個石咸性化合物的第二流束。從反應(yīng)器(5)中抽出通過管線(8)的是包含環(huán)氧氯丙烷和鹽的一個流束，并且該流束供給一個第一沉淀槽(9)。在該第一沉淀槽(9)中，包含于流束(8)中的包含大部分的環(huán)氧氯丙烷的一個第一部分與包含于流束(8)中的包含大部分的鹽的一個第二分量進行分離。通過管線(10)從沉淀槽(9)中抽出第二分量，而第一分量通過管線(11)抽出。由管線(11)中抽出的第一分量的一個第一部分通過管線(12)供給到一個第一萃取器(13)中。還通過管線(14)為該第一萃取器(13)供水。在第一萃取器(13)中進行強烈地攪拌。通過管線(15)從該第一萃取器(13)中抽出一個流束，并且將該流束供給一個第二沉淀槽(16)。通過管線(17)從沉淀槽(16)抽出的是包括包含于流束(15)中的環(huán)氧氯丙烷的大部分的一個第三分量和包括通過管線(18)的包含水和鹽類的一個第四分量。在該第一方案的第一變體的不同方面，通過管線(18)抽出的包含水和鹽類的第四部分的一個分部分別通過管線(19)再循環(huán)到第一反應(yīng)器(1)中和/或通過管線(20)再循環(huán)到第一反應(yīng)器(1)和第二反應(yīng)器(5)之間和/或通過管線(21)再循環(huán)到第二反應(yīng)器(5)和第一沉淀槽(9)之間。在該第一方案的一個第二變體中，除了從第一沉淀槽(9)中通過管線(11)抽出的第一分量不再供給到萃取器(13),而是通過管線(22)供給到一個萃取柱(23)中之外，遵循第一變體的過程。通過管線(24)逆流為萃取柱(23)供水。從柱(23)中的抽出物是通過管線(25)包含于流束(22)中的環(huán)氧氯丙烷的大部分的一個第五分量，和通過管線(26)包含水和鹽類的一個第六分量。在該第一方案的第二變體的不同方面，通過管線(26)抽出的包含水和鹽類的一個第二分量的一個分部分別地通過管線(27)再循環(huán)到第一反應(yīng)器(1)中和/或通過管線(28)再循環(huán)到第二反應(yīng)器(5)中和/或通過管線(29)再循環(huán)到第二反應(yīng)器(5)和第一沉淀槽(9)之間。在該第一方案的第三和第四變體中，分別遵循來自第一個變體或來自第二個變體的過程，并且另外，對一個第三反應(yīng)器(30)通過管線(31)供給一個二氯丙醇的第三流束和通過管線(32)供給一個堿性化合物的第三流束。通過管線(33)從反應(yīng)器(30)中抽出物是包含尚未反應(yīng)的環(huán)氧氯丙烷、鹽、二氯丙醇和堿性化合物的一個流束，并且該流束供給一個第四反應(yīng)器(34)。對該第四反應(yīng)器(34)通過管線(35)供給一個二氯丙醇的第四流束和通過管線(36)供給堿性化合物的一個第四流束。通過管線(37)從第四反應(yīng)器(34)中^由出了包含環(huán)氧氯丙烷和鹽的一個流束，并且將該流束供給第一沉淀槽(9)。在該實施方案的第三和第四變體的不同方面中，^J"該第三反應(yīng)器(30)通過管線(38)供纟會流束并且通過管線(39)/人第三反應(yīng)器(30)抽出的是包含水和環(huán)氧氯丙烷的一個流束，和/或?qū)Φ谒姆磻?yīng)器(34)通過管線(40)供纟合流束并且通過管線(41)從該第四反應(yīng)器(34)中抽出的是包含水和環(huán)氧氯丙醇的一個流束。在這些不同變體中，部分的流束(18)和/或(26)可以通過管線(42)和(43)分別提供一個清洗。不受任何理論的限制，人們相信在包含1,3-二氯-2-丙醇和2,3-二氯-l-丙醇的一個二氯丙醇的混合物中，1，3-二氯-2-丙醇異構(gòu)體主要在第一反應(yīng)器(1)和/或(30)中^皮轉(zhuǎn)化成環(huán)氧氯丙烷，而2,3-二氯-l-丙醇異構(gòu)體主要在第二反應(yīng)器(5)和/或(34)中被轉(zhuǎn)化成環(huán)氧氯丙火克。圖2示出了用于獲得根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品的裝備的一個第二方案。在該第二方案的一個第一變體中，通過管線(51)為一個共沸干燥柱(50)供給包含環(huán)氧氯丙烷的一個流束。該流束來自在圖1中所描述的裝備的一個或多個管線，即管線(17)、(25)以及還有有才幾部分的管線(39)和(41)。除環(huán)氧氯丙》克之外該流束還包含多種輕產(chǎn)品，也就是i兌在絕對^直1巴壓強下其沸點〗氐于環(huán)氧氯丙醇的沸點，如乙醛和丙烯醛、水，多種重產(chǎn)品，也就是說在絕對值1巴壓強下其沸點高于環(huán)氧氯丙醇的沸點而^f氐于二氯丙醇的沸點，fe口縮水甘油、2-氯-2-丙-l-醇、羥丙酮、氯丙酮、1，3-二氯丙烷、1，3-二氯丙烯、1，2，3-三氯丙烷、2-曱基-2-環(huán)戊-l-酮、環(huán)戊酮、2-氯乙醇和氯丙醇，以及多種超重產(chǎn)品，也就是說在絕對值1巴壓強下其沸點高于二氯丙醇的沸點，例如一氯丙二醇、部分氯化和/或酯化的丙三醇低聚物類。通過管線(52)從柱(50)中抽出的是包含水、環(huán)氧氯丙烷、輕產(chǎn)品和重產(chǎn)品的一個流束，它們與水形成一個共沸混合物，并且該流束通過管線(54)供給一個第一冷凝器(53),然后到一個第一沉淀槽(55)。從沉淀槽(55)中抽出通過管線(56)的一個水相，以及通過管線(57)的用水飽和的環(huán)氧氯丙烷。該水相可以進一步送到一個高溫氧化處理單元中。通過管線(57)抽出的流束的一個第一部分任選地通過管線(58)供給蒸餾柱(50)。通過管線(57)抽出的流束的一個第二部分任選地通過管線(59)供給蒸餾柱(60)。通過管線(61)從第二柱(60)中抽出的是實質(zhì)上包含輕產(chǎn)品的一個流束，并且該流束通過管線(61)供鄉(xiāng)合一個第二冷;疑柱(96),然后到一個第二沉淀槽(97)。通過管線(99)從第二沉淀槽(97)中抽出的是包含輕產(chǎn)品的一個氣相，該氣相可以進一步送到一個高溫氧化處理單元中。通過管線(98)乂人第二沉淀槽(97)中抽出的是一個水相，該水相可以進一步送到一個高溫氧化處理單元中。包含在沉淀槽(97)中的液體的一個部分(優(yōu)選有才幾相)可以通過管線(106)返回到蒸餾柱(60)的上部。通過管線(62)從第二蒸餾柱(60)抽出的是主要包含環(huán)氧氯丙烷的一個流束，并且這個流束^皮供給第一蒸餾柱(50)。通過管線(63)從柱(50)中抽出的是清除了水的一個流束，并且該流束^皮供纟會一個第三蒸4留一主(64)。通過管線(65)從第三柱(64)中抽出的是包含環(huán)氧氯丙烷、輕產(chǎn)品和重產(chǎn)品的一個流束。該流束供纟合到一個第四蒸餾柱(66),乂人中通過管線(67)抽出實質(zhì)上是包含輕產(chǎn)品的一個流束。該流束的一部分通過管線(68)可以返回到第一蒸餾柱(50)中。通過管線(69)從第四蒸餾柱(66)中抽出的是沒有輕化合物的一個流束，并且該流束被供給一個第五蒸餾柱(70)。通過管線(71)從第五蒸餾柱(70)中抽出的是純化的環(huán)氧氯丙烷以及通過管線(72)的一個包含重產(chǎn)品的流束，其中一部分通過管線(73)可以轉(zhuǎn)移到第三蒸餾柱(64)。通過管線(74)從第三柱(64)中抽出的是包含環(huán)氧氯丙烷、重產(chǎn)品、二氯丙醇已經(jīng)超重產(chǎn)品的一個流束，并且該流束一皮供纟會一個第六蒸餾柱(75)。從第六蒸餾柱(75)中通過管線(76)抽出的是包含環(huán)氧氯丙烷和重產(chǎn)品的一個流束，并且該流束纟皮供纟會一個第十二蒸餾柱(100)，并且通過管線(77)從第六蒸餾柱(75)中抽出的是包含二氯丙醇和超重產(chǎn)品的一個流束，并且該流束被供給一個第七蒸餾柱(78)。通過管線(102)從第十二蒸餾柱(100)中抽出的是包含環(huán)氧氯丙烷的一個流束，并且該流束一皮再循環(huán)返回第一蒸餾柱(50)。通過管線(101)從第十二蒸餾柱(100)中抽出的是包含重產(chǎn)品的一個流束，并且該流束可以進一步在一個高氧4匕溫度單元中進4亍處理。通過管線(79)從第七蒸餾柱(78)抽出的是一個二氯丙醇流束，而通過管線(80)的是包含超重產(chǎn)品的一個流束。通過管線(79)收集的二氯丙醇流束可以轉(zhuǎn)移到在圖1描述的裝備的一個或多個反應(yīng)器(1)、(5)、(30)和(34)中。包含超重產(chǎn)品的該流束可以裙:送到一個高溫氧4匕單元中進一步處理。在第二方案的一個第二變體中，遵循第一變體的過程，除外不存在管線和柱(74)到(81),并且通過管線(81)從第三柱(64)中抽出的是包含環(huán)氧氯丙烷、重產(chǎn)品、二氯丙醇以及超重產(chǎn)品的一個流束，并且該流束被供給一個第八蒸餾柱(82)。通過管線(83)從第八蒸餾柱(82)中抽出的是包含超重產(chǎn)品的一個流束，它可以在一個高溫氧化單元中進^f亍進一步的處理以及通過管線(84)的一個包含環(huán)氧氯丙烷、重產(chǎn)品和二氯丙醇一個流束，并且該流束^皮供給一第九蒸餾柱(85)。通過管線(86)從第九蒸餾柱(85)抽出的是一個二氯丙醇流束，而通過管線(87)的是一個包含環(huán)氧氯丙烷和重產(chǎn)品的流束，并且該流束纟皮供給一個第十二蒸餾柱(100)。通過管線(86)收集的二氯丙醇的流束可以一皮轉(zhuǎn)移到圖1中描述的裝備的一個或多個反應(yīng)器(1)、(5)、(30)和(34)中。在該第二方案的一個第三變體中，除這些管線和柱(65)到(73)不^,在之夕卜，遵4盾該第一變體的過禾呈。通過管線(88)從第三柱(64)抽出的是包含環(huán)氧氯丙烷、輕產(chǎn)品和重產(chǎn)品的一個流束。該流束供給到一個第十蒸餾柱(89),通過管線(90)從中抽出的是包含重產(chǎn)品的一個流束。該流束的一個部分可以通過管線(91)返回第三蒸餾柱(64)。通過管線(92)從第十蒸餾柱(89)抽出的是包含環(huán)氧氯丙烷和輕產(chǎn)品的一個流束，并且該流束被供給一個第十一蒸餾柱(93)。通過管線(94)從第十一蒸餾柱(93)抽出的是一個純化的環(huán)氧氯丙烷流束，以及通過管線(95)的一個包含輕化合物的流束。該流束的一個部分可以通過管線(96)轉(zhuǎn)移到第一蒸餾柱(50)中。在該第二方案的一個第四變體中，除這些管線和柱(65)到(73)不存在之外，遵循該第二變體的過程。通過管線(88)從第三柱(64)抽出的是包含環(huán)氧氯丙烷、輕產(chǎn)品和重產(chǎn)品的一個流束。該流束供^會到一個第十蒸餾柱(89),通過管線(90)從中抽出的是包含重產(chǎn)品的一個流束。該流束的一個部分可以通過管線(91)返回第三蒸餾柱(64)。通過管線(92)從第十蒸餾柱(89)抽出的是包含環(huán)氧氯丙烷和輕產(chǎn)品的一個流束，并且該流束被供給第十一蒸餾柱(93)。通過管線(94)從第十一蒸餾柱(93)抽出的是一個純化的環(huán)氧氯丙烷流束，而通過管線(95)的是一個包含輕化合物的流束。該流束的一部分可以通過管線(96)轉(zhuǎn)移到第一蒸餾柱(50)中。在該第二方案的一個第五變體中，除這些管線和柱(69)到(73)不存在之外4妄，遵循第一變體的過程。通過管線(103)從第三柱(66)抽出的是包含環(huán)氧氯丙烷的一個流束，而通過管線路(104)的是一個包含重產(chǎn)品的流束，其中該流束的一部分可以通過管線(105)再循環(huán)到第三蒸餾柱(64)中。圖3示出了用于獲得根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品的裝備的一個第三方案。在該第三方案的一個第一變體中，通過管線(201)為一個第一蒸鎦柱(200)供纟會包含環(huán)氧氯丙烷的一個流束。該流束來自在圖1中所示出的裝備的一個或多個管線，即管線(17)和(25)，以及有才幾部分的管線(39)和(41)。除環(huán)氧氯丙烷之外該流束包含多種輕產(chǎn)品，也就是說在絕對值1巴壓強下其沸點低于環(huán)氧氯丙醇的沸點，例如乙醛和丙烯醛、水，多種重產(chǎn)品，也就是說在絕對值1巴壓強下其沸點高于環(huán)氧氯丙醇的沸點而^f氐于二氯丙醇的沸點，例如縮水甘油、2-氯-2-丙-l-醇、羥丙酮、氯丙酮、1，3-二氯丙烷，1,3-二氯丙烯、1,2,3-三氯丙烷、2-甲基-2-環(huán)戊-l-酮、環(huán)戊酮、2-氯乙醇和氯丙醇，二氯丙醇，以及超重產(chǎn)品，也就是說在1巴絕對值壓強下其沸點高于二氯丙醇的沸點，例如一氯丙二醇、部分氯化和/或酯〗匕的丙三醇^氐聚物類。通過管線(202)爿W蒸餾柱(200)抽出的是包含環(huán)氧氯丙烷、水、輕化合物和重化合物的一個流束，并且該流束^皮供給一個共沸干燥柱(203)。通過管線(204)從干燥柱(203)抽出的是包含環(huán)氧氯丙烷和水的一個流束，它通過一個冷凝器(205)并且通過一個管線(206)被轉(zhuǎn)移到一個沉淀槽(207)中。從沉淀槽(207)通過管線(208)抽出的是主要包含水的一個流束，而通過管線(209)的是主要包含被轉(zhuǎn)移到蒸餾柱(200)中的環(huán)氧氯丙烷的一個流束。通過管線(210)從共沸干燥柱(203)抽出的是包含環(huán)氧氯丙烷、輕化合物和重化合物的一個流束，并且該流束一皮供纟合一個第二蒸餾柱(211)。從第二蒸餾柱(211)通過管線(212)抽出的是包含輕化合物化合物的一個流束，而通過管線(213)的是包含環(huán)氧氯丙烷和重化合物的一個流束，并且該流束一皮供給一個第三蒸餾柱(214)。乂人4主(214)中通過管線4由出(215)的是包4、纟屯i'乜的環(huán)拿L氯丙烷的一個流束，并且通過管線路(216)的是包含重化合物的一個流束，這些重化合物再循環(huán)到第一蒸餾柱(200)中。從第一蒸餾柱(200)通過管線(217)抽出的是包含二氯丙醇、重化合物和超重化合物的一個流束，并且該流束^皮供給一個第五蒸餾柱(218)。從柱(218)中通過管線(219)抽出的是包含超重產(chǎn)品的一個流束，而通過管線(220)的是一個包含二氯丙醇和重產(chǎn)品的一個流束，并且該流束被供給一個第六蒸餾柱(221)。從柱(221)通過管線(222)抽出的是主要地包含二氯丙醇的一個流束，而通過管線(223)的是實質(zhì)上包含重產(chǎn)品的一個流束。通過管線(222)收集的二氯丙醇流束可以轉(zhuǎn)移到在圖1所描述的裝備的一個或多個那反應(yīng)器(1)、(5)、(30)和(34)中。在第三方案的一個第二變體中，遵循第一變體的過程，但除外不存在管線和柱(217)到(223)，并且/人第一柱(200)中通過管線(224)抽出的是包含重產(chǎn)品、二氯丙醇和超重產(chǎn)品的一個流束，并且該流束^皮供給一個第七蒸餾柱(225)。/人第七蒸餾柱(225)中通過管線(226)抽出的是包含重產(chǎn)品的一個流束，而通過管線(227)的是包含超重產(chǎn)品和二氯丙醇的一個流束，并且該流束^皮供給一個第7\蒸餾柱(228)。從第八蒸餾柱(228)通過管線(229)抽出的是一個二氯丙醇流束，而通過管線(230)的是包含超重產(chǎn)品的一個流束。通過管線(229)收集的二氯丙醇流束可以轉(zhuǎn)移到在圖1所描述的裝備的一個或多個那反應(yīng)器(1)、(5)、(30)和(34)中。在該第三方案的一個第三變體中，除這些管線和柱(210)到(216)不存在之外，遵循該第一變體的過程。從干燥柱(203)通過管線(231)抽出的是包含環(huán)氧氯丙烷、輕產(chǎn)品和重產(chǎn)品的一個流束。該流束供給到一個第九蒸餾柱(232),通過管線(233)從中抽出的是包含重產(chǎn)品的一個流束。從第九蒸餾柱(232)通過管線(234)抽出的是包含環(huán)氧氯丙烷和輕產(chǎn)品的一個流束，并且該流束被供給第十蒸餾柱(235)。從第十蒸餾柱(235)通過管線(236)抽出的是一個純化的環(huán)氧氯丙烷流束，而通過管線(237)的是包含輕化合物的一個流束。在該第三方案的一個第四變體中，除這些管線和柱(210)到(216)不存在之外，遵循該第二變體的過牙呈。從干燥柱(203)通過管線(231)抽出的是包含環(huán)氧氯丙烷、輕產(chǎn)品和重產(chǎn)品的一個流束。該流束供給到一個第八蒸餾柱(232),通過管線(233)從中抽出的是包含重產(chǎn)品的一個流束。從第八蒸餾柱(232)通過管線(234)抽出的是包含環(huán)氧氯丙烷和輕產(chǎn)品的一個流束，并且該流束一被供給個第九蒸餾柱(235)。從第九蒸餾柱(235)通過管線(236)抽出的是一個純化的環(huán)氧氯丙烷流束，而通過管線(237)的是包含輕化合物的一個流束。可以很容易地想像到不同實施方案的其他變體。本發(fā)明還涉及上述基于環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品在一個方法中作為一個反應(yīng)物的用途，該方法用于生產(chǎn)環(huán)氧的樹脂類、合成甘油、聚酰胺-環(huán)氧氯丙》克杉于脂類，用于水處理的化學(xué)配制品，例如聚丙烯酰胺類、聚胺類和季銨鹽類，環(huán)氧氯丙烷彈性體類，例如環(huán)氧氯丙烷均聚物類、環(huán)氧氯丙烷/環(huán)氧乙烷共聚物類以及環(huán)氧氯丙烷/環(huán)氧乙烷/烯丙基縮水甘油醚三元共聚物類，縮水甘油醚類，例如甲苯基縮水甘油基、丁基、癸基、或十二烷基醚類，表面活性劑類，阻燃劑類，例如磷酸化阻燃劑類，用于防水紙的生產(chǎn)的樹脂類以及丙烯酸縮水甘油酯類和曱基丙烯酸酯類。由于不同原因環(huán)氧氯丙烷中存在的雜質(zhì)在一些此類應(yīng)用中可以表明是棘手的。例如，有些鹵代烴是或被懷疑是致癌的、被懷疑對肝、腎、神經(jīng)、呼吸道和皮膚具有發(fā)育毒性、生殖毒性、心血管毒性、內(nèi)分泌毒性、和免疫毒性的。它們可以保持在最終產(chǎn)品中并且可能最終產(chǎn)品性質(zhì)的伴隨性變質(zhì)而降解。它們可以顯示出導(dǎo)致安全問題的某些毒性或在顯示這種毒性的化合物中降解尤其當(dāng)最終產(chǎn)品是旨在與々大食品相4妄觸時。此外，它們可以在工業(yè)用7K中積累并且污染工業(yè)用水例如<象，廢水或包含有在紙漿造紙工業(yè)中進^f亍再循環(huán)的紙漿水。在后者的情況下，它們的更高的濃度可以增加對佳:用該再循環(huán)水制造的紙的污染。本發(fā)明的一個另外的目的是通過提供包含環(huán)氧氯丙烷和一個降低水平的雜質(zhì)的產(chǎn)品來解決那些問題，該產(chǎn)品可被用于環(huán)氧衍生物類、在々大食品應(yīng)用中所適用的產(chǎn)品、陽離子化劑類、阻燃劑類、作為洗滌劑成分使用的產(chǎn)品以及多種環(huán)氧氯丙烷彈性體的生產(chǎn)中。因此本發(fā)明還涉及根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品的用途，用于生產(chǎn)環(huán)氧樹脂類、或縮水甘油基酯類、或縮水甘油醚類、或縮水甘油基酰胺類、或縮7jC甘油基酰亞胺類、或凝結(jié)劑類、或濕態(tài)強度的樹脂類、或陽離子化劑類、或阻燃劑類、或洗滌劑成分、或環(huán)氧氯丙烷彈性體類。l.環(huán)氧書f生物類l丄概況環(huán)氧衍生物類是，例如，環(huán)氧的樹脂類、縮水甘油醚類、縮水甘油基酯類以及縮水甘油基酰胺類和酰亞胺類?？s水甘油基酯類的例子是丙烯酸縮水甘油酯和甲基丙烯酸縮水甘油酯。用環(huán)氧樹脂是要表示一種聚合物，其化學(xué)式包括至少一個環(huán)氧乙烷基團，優(yōu)選一個2,3-環(huán)氧丙氧基基團。用聚合物是要表示一些分子，這些分子有多個通過化學(xué)共價4建;波此連接的單元，經(jīng)常以一種重復(fù)的方式，那些單元被稱作重復(fù)單元。重復(fù)單元數(shù)目是高于零。一個聚合物包括至少一類重復(fù)單元。當(dāng)聚合物僅僅包括一種重復(fù)單元時，被稱為均聚物。當(dāng)聚合物包括多于一類重復(fù)單元時，被稱為共聚物。共聚物可以是無軌類型的、交^^類型的或的嵌^炎類型的，例如在"PoiymerScienceDictionary,M.S.M.，ElsevierAppliedScience,LondonandNewYorkl989,page86"中所描述。環(huán)氧樹脂的化學(xué)式的例子展示在圖4中，其中n不是零。用縮水甘油醚是要表示一種醚，其化學(xué)式中包含至少一個縮水甘油基(2,3-環(huán)氧丙基)基團并且它不是一個聚合物。縮水甘油醚類的例子是正丁基縮水甘油醚、Ci2-d4脂肪力矣的縮水甘油醚類、鄰苯曱酚縮水甘油醚、新戊二醇二縮水甘油醚和丁二醇二縮水甘油醚。用縮水甘油酯是要表示一種酯，其化學(xué)式中包括至少一個縮水甘油基(2，3-環(huán)氧丙基)基團并且它不是一個聚合物。縮水甘油基酯的例子是六氫化鄰苯二曱酸的二縮水甘油酯、新癸酸的縮水甘油基酯、丙烯酸縮水甘油酯和曱基丙烯酸縮水甘油酯。用縮水甘油酰胺或酰亞胺是要表示一種酰胺或一種酰亞胺、其化學(xué)式中包括至少一個縮水甘油基(2，3-環(huán)氧丙基)基團并且它不是一個聚合物。縮水甘油酰胺和酰亞胺的例子，1，3，5-三(2,3-環(huán)氧丙基)-l，3,5-全氫三漆-2，4，6-三酮以及5,5-二甲基-l,3-二(2，3-環(huán)氧丙基)-2,4-n米唑淋二酮。1.2.共反應(yīng)劑當(dāng)才艮據(jù)本發(fā)明包含環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品用于環(huán)氧衍生物類的生產(chǎn)時，包含環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品通常經(jīng)受與包括至少一個活性氫原子的化合物反應(yīng)，優(yōu)選至少兩個活性氫原子、隨后是脫去氯化氫，如在Ullmann，sEncyclopediaofIndustrialChemistry,5thEdition,1987,Vol.A9，pp.547-553中所描述。包含一個活性氫原子的化合物可以選自單醇、優(yōu)先選自l-丁醇、一種Cn到C14的伯醇或一種苯曱酚，以及它們的混合物，單羧酸類、例如像新發(fā)酸、丙烯酸、甲基丙烯酸，或它們的混合物。包含至少兩個活性氫原子的^匕合物可以選自多元醇類、聚胺類、氨基醇類、聚酰亞胺類和酰胺類、多元羧酸類，以及它們的混合物。多元醇類可以是芳香族或脂肪族的。芳香族多元醇類是優(yōu)選的。優(yōu)選的脂肪族多元醇類是脂肪族二醇類、更優(yōu)先選自丁二醇、新戊二醇、氫化雙酚A(4,4'-二羥基-2,2-二環(huán)己基丙烷)，以及脂肪族三醇類、優(yōu)選甘油、聚(氧化丙烯)二醇，以及它們的混合物。芳香族多元醇可以選自多羥基苯類、多酚化合物類以及它們的混合物。多羥基苯類優(yōu)先選自二羥基苯類、三羥基苯，以及它們的混合物。二羥基苯類更優(yōu)先選自1，2-、1,3-、1,4-二羥基苯和它們的混合物。三羥基苯優(yōu)選1,3，5-三羥基苯。多酚化合物類通常是其中分子中包括至少一個芳香族羥基的化合物。在此可使用的具有至少一個芳香族羥基的適當(dāng)?shù)幕衔锸抢缭赨S4,499,255中所描述，其內(nèi)容通過引用結(jié)合在此，并且包括，例如，酚類、雙酚類、酚醛清漆樹脂類、聚乙烯酚類、對應(yīng)的胺化合物類以及類似物，例如圖5中由化學(xué)式I到V表示的那些，其中每一個A獨立地是具有從1到大約12個(優(yōu)選/人1到大約6個)石友原子的一個二4介烴基、-O-、-S-、-S-S-,-(S=0)2-、-(S喝-或-(C,陽,A'是具有1到大約12個(優(yōu)選從1到大約6個)碳原子的一個三價體烴基；每個R獨立地是氫、具有從1到大約10個(優(yōu)選從1到大約4個)碳原子的一個烴基，碳原子，一種卣素原子(優(yōu)選氯或溴)或一個羥基或一個氨基；每個Z是獨立地是-OH或NH2;p有乂人大約1到大約100的^直、優(yōu)選從大約2到大約50的值；m有從大約1.00到大約6的值并且n有零或1的^直。同樣適合作為每分子中具有至少一個芳香族羥基或芳香族胺基團的化合物的是圖6中化學(xué)式VI到VIII所表示的那些，其中每個R是一個二價烴基基團，具有從1到約18，優(yōu)選是/人約2至約12，最優(yōu)選是/人約2約6個^l原子，由圖6中的化學(xué)式IX、X、XI或XII所代表的一個基團，或R可以與R/進行結(jié)合以形成穩(wěn)定的具有氮原子的雜環(huán)；每個A獨立地是一個二價烴基基團，具有從l到約10，優(yōu)選是從1到約4個碳原子，-O-、-S-、-S-S-、-(S=0)2-、-(S二O)-或-(C:O)-,每一個R^的是獨立的氫，一個2，3,-環(huán)氧丙基基團，一個2-烷基-2,3-環(huán)氧丙基基團，一個一價的烴基基團或一個羥基取代的一價烴基基團，所述烴基基團具有從1到約9個碳原子，所述烷基具有從1到4，優(yōu)選1到約3個碳原子；每個R"獨立地是氫或是一個烷基，該烷基有從1到約4個優(yōu)選1至約3碳原子；每個113獨立地是氫或具有從1到約4個碳原子的一個烷基；每個R4獨立地是氫，一個烴基或卣代烴基基團，該基團具有從1到約9，優(yōu)選是從1到約2個碳原子；每個RS獨立地選自由化學(xué)式XIV代表的基團或與W同樣的基團(除W不可能是一個氫外)；每個R9獨立地是一個二價烴基基團，該基團具有從2至約4，優(yōu)選2個石灰原子；每個Z獨立地是-OH或-NH2;每個X是獨立的氫、氯、溴或一個烴基或一個烴氧基，該基團具有/人1到約9,優(yōu)選1至約6個石灰原子；每個m獨立地具有一個零或1的值；n具有約0.01至約6的平均值，優(yōu)選是0.1至約4;p有從1到約10的一個平均值，優(yōu)選是從1至約3;q有至少為1的一個平均值，優(yōu)選是從1到約150,最優(yōu)選/人1到約100個，并且通常/人1到約10和并且每一個Y和Z獨立地具有一個1或2的值。同樣適合的是在圖7的化學(xué)式XIII所代表的聚環(huán)戊二烯多酚類物質(zhì)或芳香族多胺類，其中Z是-OH或-NH2并且n有一個從1到約5的值；n'有一個約1至約10的值，優(yōu)選從3至約6;每個R獨立地是氫，具有乂人1到10,優(yōu)選/人1到約4個碳原子的一個經(jīng)基基團，一個卣素原子，優(yōu)選氯或溴或一個羥基或一個氨基基團。適當(dāng)?shù)拇祟惥郗h(huán)戊二烯多酚類以及它們的制備方法可以在1983年6月28日4受予DonaldL.Nelson的美國專利號4,390,680中找到，通過引用將其結(jié)合在此。聚環(huán)戊二烯芳香族多胺可以用同樣的方式通過將一個芳香胺用酚的化合物進行取代來制備。同樣適當(dāng)?shù)氖前辽僖环N芳香羥基基團和至少一種芳香胺基團的化合物，例如，-像羥基苯胺、氨基二甲苯酚以及類似物。多酚化合物優(yōu)先選自雙酚A(4,4'-二羥基-2,2苯基丙烷、4，4'-異亞丙基二苯酚)、四溴雙酚A(4,4'-異亞丙基雙(2,6-二溴苯酚))、雙酚AF(4,4'-[2，2，2三氟-l-(三氟甲基)亞乙基]雙酚)=六氟雙酚A(4，4'-二羥基-2，2二苯基-l，l，l,3,3,3-六氟丙烷)、1，1，2，2-四(對羥基苯基)乙烷、六氟雙酚A、四甲基雙酚(4,4'-二羥基-3，3',5，5'-四曱基雙酚)、1，5'-二羥基萘、1,1，,7，7，-四羥基二萘基甲烷、4，4'-二羥基-a-曱基、雙酚A與甲醛的一個縮合產(chǎn)物(雙酚A酚醛清漆)、苯酚與曱醛的一個縮合產(chǎn)物、優(yōu)選雙酚F(混合物的o，o'、o,p'和p，p'二羥基二苯基甲烷的異構(gòu)體)、甲酚與甲醛的一個縮合產(chǎn)物(o,o'、o，p'和p，p'曱基羥基二苯曱烷異構(gòu)體的混合物)、苯酚以及二環(huán)戊二烯的烷化產(chǎn)物(2,5-二[(羥基苯基)八氫4,7-橋亞曱基-5H-茚)、苯酚和乙二醛的一個縮合產(chǎn)物(四(4-羥苯基)乙烷)、苯酚和羥基苯甲醛的一個縮合產(chǎn)物(例如、三(4-羥苯基)曱烷、1，1，3-(對羥苯基)-丙烷、以及它們的混合物。聚胺類可以是脂肪族或芳香族的。優(yōu)選芳香族的二胺類，例如像4，4，-二氨基二苯基甲烷。氨基醇可以是脂肪族或芳香族的。優(yōu)選芳香族氨基醇，例如像對氨基苯酚。酰亞胺類和酰胺類可以是脂肪族或芳香族的。優(yōu)選雜環(huán)的酰亞胺類和酰胺類，例如^f象1，3，5-三連氮三醇以及。米峻烷-2，4-二酮。多元羧酸類可以是脂肪族或芳香族的。二聚體的脂肪酸的一個例子是亞油二聚酸。優(yōu)選的多元羧酸是一種芳香力矣的二羧酸，例如4象六氫化鄰苯二曱酸。1.3.生產(chǎn)環(huán)氧書f生物的方法生產(chǎn)環(huán)氧4對脂、縮水甘油醚和縮水甘油酯的方法，大體上涉及含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品以及含有至少一個活性氫原子的化合物的一個反應(yīng)，接著是使用一種堿性試劑的脫氯化氫反應(yīng)。生產(chǎn)環(huán)氧樹脂的方法通常包4舌兩個步驟制備未固4b的環(huán)氧桐-脂，接著是一個固化步驟。1.3.1.未固4匕的ER含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品與含有至少一個，優(yōu)選至少兩個活性的氫原子的化合物之間的反應(yīng)可以通過j壬^f可本4頁i或的4支術(shù)人員已知的方法進行，例如用于生產(chǎn)使液態(tài)環(huán)氧樹脂(LER)的強堿性偶合方法和相轉(zhuǎn)移催化劑法，以及用于生產(chǎn)固體環(huán)氧樹脂(SER)的Taffy牙口i曾進或火容鬲蟲^去(theTaffyandtheAdvancementorFusionprocess)。強石咸寸生4禺合》去(CausticCouplingProcess)在強堿性法中，強堿是用作催化劑通過酚羥基用于環(huán)氧氯丙烷伯碳原子上的環(huán)氧基團親核開環(huán)(偶合反應(yīng))并作為一個氯代醇向環(huán)氧丙烷轉(zhuǎn)化的脫氯化氫劑。然而強堿(氫氧化鈉)可以被任何堿性化合物取代。該環(huán)氧氯丙烷以及具有活性氫原子的化合物，優(yōu)選芳香羥基或芳香胺化合物，分別是以一個從約2:1到約10:1,優(yōu)選是從約2:1到約6:1的摩爾比來4吏用的。該石咸性化合物可以是一個有才幾或無才幾石咸性化合物。有才;u威性化合物是，例如胺類、膦類和銨、或氫氧化砷類。無枳^咸性化合物是優(yōu)選的。"無機化合物"的表述應(yīng)理解為指不包含碳-氫鍵的化合物。無機堿性化合物可以選自堿金屬和堿土金屬氧化物類、氫氧化物類、碳酸鹽類、碳酸氫鹽類、磷酸鹽類、磷酸氫鹽類和硼酸鹽類以及它們的混合物。石咸金屬和堿土金屬氧化物類和氫氧化物類是優(yōu)選的。這里可以4吏用的優(yōu)選的石威金屬氫氧化物包括，例如，氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化4里或它們的混合物。氫氧化鈉是^尤選的。在根據(jù)發(fā)明的方法中，堿性化合物的形式可以是一種液體，一種本質(zhì)上無水的固體，一種水合固體，一種水和/或有機溶液或水和/或有機懸浮液。堿性化合物優(yōu)選的形式是一種實質(zhì)上無水固體、一種7jC合固體、一種水性;容液、或一種7jC懸浮'液。4尤選4吏用溶液或懸浮液，優(yōu)選一個石咸性化合物的溶液，優(yōu)選在水中的氫氧4匕鈉。在溶液或懸浮液中堿性試劑的含量是一般按重量計大于或等于5%，優(yōu)選按重量計大于或等于10%,優(yōu)選4要重量計大于或等于20%,最優(yōu)選按重量計大于或等于30%。含量通常是按重量計小于或等于70%，優(yōu)選按重量計小于或等于60%，優(yōu)選按重量計小于或等于50%,最優(yōu)選按重量計小于或等于40%。石威金屬氫氧化物優(yōu)選用作一個水性溶液，通常濃度是^J安重量計在從約百分之20至約50,優(yōu)選是從約百分之40至約50。在本發(fā)明的方法中使用的堿性化合物(優(yōu)選堿金屬氫氧化物)的量是由約0.80摩爾約1.2摩爾的石咸性試劑，優(yōu)選是從約0.90摩爾到l.O摩爾每(優(yōu)選是芳香族的)羥基以及(優(yōu)選芳香族的)胺氫。石威性試劑，環(huán)氧氯丙烷和含活性氫原子的^:合物可以^f壬何順序進行混合物。優(yōu)選的是向兩個其他反應(yīng)劑的一個混合物中加入該石威性化合物。加入的石咸性試劑優(yōu)選石成金屬氫氧化物可以是連續(xù)或增量式地(incrementally),^旦絕不是所有的石咸金屬氫氧化物以一個增量力口入。反應(yīng)可以在一個溶劑中進行。可以使用的合適的溶劑包括與反應(yīng)混合物中的任何組分不反應(yīng)的任何溶劑。優(yōu)選溶劑是部分或全部與水混溶，形成了與環(huán)氧氯丙烷和水的一個共餾分，并且餾分在所使用的壓強下有一個低于反應(yīng)混合物中成分的最低沸點的沸點。合適的此類溶劑包括伯和仲醇類，例如，像，l-曱氧基-2-羥基丙烷、l-丁氧基-2-羥基乙烷、環(huán)己醇。仲醇是優(yōu)選的。當(dāng)使用溶劑時，所使用的溶劑的量取決于具體溶劑以及所使用的含活性氫原子的化合物。溶劑一般在基于反應(yīng)物的總重量范圍從約5到約50的重量百分H優(yōu)選是從約10至約40重量百分數(shù)。壓力可以等于1巴絕乂于<直，^f氐于絕只于1巴或高于絕^H直1巴。當(dāng)使用一種溶劑時，可以使用的適當(dāng)?shù)膲毫⑹悄切楣拆s分提供具有乂人約45。C至約80。C,優(yōu)選是,人約55。C至約70。C的一個沸點。反應(yīng)的溫度一^:是大于或等于25°C，優(yōu)選大于或等于50°C，更優(yōu)選大于或等于90。C,并且最優(yōu)選大于或等于95°C。反應(yīng)的溫度一^:是小于或等于200°C，優(yōu)選是小于或等于至150。C，更優(yōu)選小于或等于125°C,并且最優(yōu)選小于或等于120°C。反應(yīng)通常是進行一段時間長度以使反應(yīng)混合物中剩余的含活性氫原子的基團的量不大于百分之0.5,優(yōu)選是不大于按重量計約百分之0.2。時間通常是大于或等于0.5h，經(jīng)常大于或等于l.Oh,時常大于或等于2.0h,最特別是大于或等于3.0h。反應(yīng)時間通常是小于或等于20h,往往是小于或等于10h,經(jīng)常小于或等于為5h，最特別是小于或等于4h。反應(yīng)完成時，由此產(chǎn)生的環(huán)氧樹脂是在通常使用的任何方法中進4亍最終處理。過剩的環(huán)氧氯丙烷通常是通過蒸鎦來去除而鹽通過過濾，離心分離和/或水洗去除。該環(huán)氧氯丙烷蒸餾大體上以兩個步驟進行。第一步是大體上在大氣壓強下(1巴絕對值)，在通常大于或等于100°C的溫度時進行，優(yōu)選大于或等于120°C，更優(yōu)選大于或等于130°C，并且最優(yōu)選大于或等于145°C并且通常小于或等于200°C,^尤選是小于或等于180。C,更優(yōu)選小于或等于175。C,并且最優(yōu)選小于或等于至155。C。第二步的進行通常在低于大氣壓力下，通常小于或等于O.l巴絕對值，優(yōu)選是小于或等于0.01巴，更優(yōu)選小于或等于0.005巴，并且最優(yōu)選小于或等于0.002巴，并且在一個通常大于或等于150。C的溫度，4尤選大于或等于170°C，更伊C選大于或等于190°C,并且最優(yōu)選大于或等于195°C和通常小于或等于300。C,優(yōu)選是小于或等于250°C,更優(yōu)選小于或等于220°C，并且最優(yōu)選小于或等于215。C。形成的鹽通過加入一種溶劑(例如甲苯)接著通過過濾和蒸餾，以除去溶劑從而可以/人原粗產(chǎn)品中分離。相轉(zhuǎn)移催化法作為替代，在相轉(zhuǎn)移催化法中，偶合反應(yīng)以及脫氯化氫作用通過使用相轉(zhuǎn)移催化劑分別進行，例如季銨鹽，它們不是強到足以促進脫氯化氫作用的石咸。一旦偶合反應(yīng)完成，將苛性堿加入以便進行脫氯化氫步驟。通過此方法，可容易地獲得高產(chǎn)率的雙酚A(DGEBA)(〉90%)的單體的二縮水甘油醚?？梢允褂门畏椒ㄒ约皟?yōu)選的連續(xù)或半連續(xù)的方法。Taffv法子量固體樹脂的。它直4妾來自環(huán)氧氯丙烷，含活性氫原子的化合物，以及一個化學(xué)計量的量值的氫氧化鈉。此方法與用于制備液態(tài)環(huán)氧樹脂類的強堿偶合方法是非常相似的。使用較低的環(huán)氧氯丙烷與含活性氫原子的化合物的比例來促進形成高分子量的樹脂。聚合完成后，混合物由石威性鹽水性溶液以及水性杉t脂乳液組成。該產(chǎn)品是通過將諸相分離，用水洗滌樹脂，并在減壓下除去水而進4于回收。環(huán)氧氯丙烷與具有活性氫原子的化合物(優(yōu)選芳香羥基或芳香胺化合物)所使用的摩爾比分別為從約1:1到約2:1,優(yōu)選從約1.3:1到約1.8:1。作為一種水性溶液，堿金屬氫氧化物是優(yōu)選的，通常是以按重量計/人約百分之1至約20，優(yōu)選是^人約百分之5到約15的一個濃度。在本發(fā)明方法中所使用的堿性化合物(優(yōu)選是堿金屬氫氧化物)的量是從約0.05摩爾到約2摩爾的堿性試劑，優(yōu)選從約0.1到0.5摩爾每(優(yōu)選是芳香族的)羥基基團以及(優(yōu)選是芳香族的)胺氫。反應(yīng)的溫度通常是大于或等于25°C時，優(yōu)選大于或等于50°C,更優(yōu)選大于或等于90。C，并且最優(yōu)選大于或等于95。C。反應(yīng)的溫度通常是小于或等于200°C，伊匸選小于或等于至150°C,更優(yōu)選小于或等于125°C，并且最優(yōu)選小于或等于120°C。反應(yīng)的時間通常是大于或等于0.1h，時常大于或等于0.5h，經(jīng)常大于或等于1.0h,并且最特別是大于或等于1.5h,反應(yīng)時間通常是小于或等于20h,經(jīng)常是小于或等于10h，時常小于或等于為5h，并且最特別是小于或等于4h。堿性試劑，環(huán)氧氯丙烷以及含活性氫原子的化合物可以按任何順序進行混合。優(yōu)選的是向其他兩種反應(yīng)物的一個混合物中加入環(huán)氧氯丙烷。反應(yīng)通常是在強烈地攪拌下進行。在反應(yīng)結(jié)束時，混合物分成兩層。將較重的水性層抽出并熔化的、太i己糖狀的(taffy-like)產(chǎn)品用熱水進行洗滌，直至洗滌水是中性。該太妃糖狀的產(chǎn)品在一般大于或等于100°C,優(yōu)選是大于或等于120°C的溫度下進行干燥。作為替代，環(huán)氧氯丙烷以及水可以通過在高達180°C的溫度下，在真空條件下蒸餾而除去。粗的樹脂/鹽混合物i"更可以溶解在一個第二溶劑中以方便水洗和鹽的去除。然后第二溶劑可以通過真空蒸餾除去以獲得產(chǎn)品。增進或熔融法是一種用于生產(chǎn)固體環(huán)氧樹脂的替代方法并且是基于液體環(huán)氧樹脂(例如，粗DFEBA)與雙酚A的擴4連反應(yīng)。1.3.2.固4匕劑環(huán)氧樹脂的固化可以使用典型的固化劑進行。固化可以用共反應(yīng)性固化劑完成，或它可以是催化式或光引發(fā)的陽離子式。該共反應(yīng)固化劑可以選自胺官能固化劑、羧基官能性聚酯和酸酐固化劑、酚醛封端的固化劑、三聚氰胺-、脲-、以及酚-甲醛樹脂類、硫醇類(多硫化物和聚疏醇)固化劑、環(huán)脒類固化劑類、異氰酸酯固化劑類以及氰酸酯固化劑。胺官能的固^f匕劑可以是伯和仲胺類、聚酰胺類、酰胺基胺類和雙氰胺。這些胺可以是脂肪族的、脂環(huán)族的、芳香胺類或arylyl胺類。脂肪胺可以選自液體脂肪族聚胺類，例如多乙少希多胺類、己二胺、聚醚胺類(基于聚二醇的多胺類)、酮亞胺類(酮和脂肪族伯胺的反應(yīng)產(chǎn)物)、曼尼希堿加合物類(胺、酚和甲醛的反應(yīng)產(chǎn)物)、聚醚胺類(由環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷衍生出的多元醇與胺類的反應(yīng)產(chǎn)物)以及它們的混合物。月旨環(huán)族的胺可以選自異氟爾酮二胺、二(4-氨基-環(huán)己基)甲烷、1，2畫二氨基-環(huán)己火克、三己基亞甲基二胺類(trihexylmethylenediamines)、間苯二甲二胺、以及它們的混合物。芳香族胺類可以選自間苯二胺、亞甲基雙苯胺、烷基(四乙基-))-取代的亞甲基雙苯胺、4,4'-二氨基二苯曱烷、4，4'-二氨基二苯砜、二亞乙基曱苯二胺。arylyl胺類可以選自間苯二曱二胺、1,3-二(氨曱基環(huán)己烷)。胺可以是更確切地是選自二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、聚(氧化丙烯二胺)、聚(氧化丙烯三胺)、聚(乙二醇胺)、N-氨乙基哌。秦、異氟爾酮二胺、1,2-二氨基環(huán)己烷、二(4-氨基環(huán)己基)甲烷、4，4-二氨基-二苯基甲烷、4，4-二氨基二苯基砜、間苯二胺、二乙基曱苯二胺、間二甲苯二胺、1,3-二(氨甲基)環(huán)己烷、以及它們的混合物。聚酰胺類可以通過二聚和三聚的才直物油脂肪酸(9,12和9,11-亞油酸)與聚胺類(二亞乙基三胺)或從聚胺類和含酚的羧酸類(酚醛胺類(phenalkamines))的反應(yīng)獲4尋。酰胺基胺類可以通過單官能的酸^f象妥爾油的脂肪酸與一個聚胺像二亞乙基二胺這樣的多胺的反應(yīng)獲得。羧基官能的聚酯可以通過對苯二甲酸、偏苯三酸酐以及新戊醇的反應(yīng)獲得。酉臾酐可以是鄰苯二曱酸酐、四氫^f匕鄰苯二甲g交酐、甲基四氫鄰苯二甲酸酐、甲基六氫鄰苯二曱酸肝、六氫鄰苯二曱酸酐、納迪克甲基酸酐或甲基himic酸酐、二苯甲酮四羧酸二酐、四氯鄰苯二曱酸酐、以及它們的混合物。酚醛封端固化劑是可以通過苯酚、苯曱酚或雙酚A與醛類的反應(yīng)獲得。硫醇(多石克化物和聚碌u醇)固化劑通常包括端位硫醇類(terminalthiols)。環(huán)脒類固化劑可以是例如2-苯基咪唑烷。氰酸酯固化劑可以是例如雙酚A二氰酸酯。催化的固化可以用路易斯石咸或3各易斯酸進行。路易斯石咸是例如叔胺、像2-二乙氨基-甲基苯酚、2，4，6-三(二曱氨基曱基)酚和咪唑類比如2-甲基咪唑和2-苯基咪唾、環(huán)脒類像2-苯基咪唑啉、取代的脲類像3-苯基-l,l-二甲基脲和季銨鹽像四烷基-以及烷基-三苯基鹽類。3各易斯酸可以選自三卣化硼、優(yōu)選三氟化硼。光引發(fā)的陽離子的固化可以用光引發(fā)劑像芳基重氮鹽、二芳基二重氮鹽、二芳基二鍰鹽(diaryldiioniumsalts)和Via族元素的鹽、例如三芳基硫鹽、二烷基苯曱酰曱基硫鹽來進行。1.4環(huán)氧樹脂的用途環(huán)氧樹脂可用于涂層應(yīng)用和結(jié)構(gòu)應(yīng)用中。涂層應(yīng)用可以用于海洋和工業(yè)維^修的4頁:咸(用于船只的防腐蝕層、船只外殼、海上石油鉆^笨設(shè)備和平臺、運輸i殳施比如橋梁、滑軌車涂層、用于工業(yè)儲存槽的涂層，以及用于輕工業(yè)和農(nóng)業(yè)機具的底漆)、金屬容器(鋁和鋼的食品和飲料罐)和巻材涂層(金屬罐底、罐體、建筑產(chǎn)品、器具面板、運輸，以及金屬家具應(yīng)用)、汽車的涂層(底漆表面涂層)和油墨和抗蝕劑類。涂層可以使用不同的技術(shù)來完成，像低含固量溶劑型涂層、高固體的溶劑型涂層、無溶劑的涂層、水基涂層、粉末涂層和可輻射固的涂層。結(jié)構(gòu)性應(yīng)用可用于結(jié)構(gòu)性復(fù)合材料(基于玻璃、硼、石墨和芳香族聚芳酰胺的纖維加強材料)的領(lǐng)域，用于土木工程、地板(地板漆、自流平地^反、可鏝涂地板(trowelablefloors),以及卵石修飾的地板(pebble-finishedfloors))和建筑領(lǐng)域，電氣疊層4反，電氣疊層板(印刷布線板和印刷電3各板)、以及其他的有關(guān)電氣的和電子的應(yīng)用、像鑄造、灌注、封裝(開關(guān)設(shè)備元件、變壓器、絕緣體、高壓電纜附件、以及類似裝置)和傳遞模塑(電子器件的封裝例如半導(dǎo)體晶片、無源裝置，以及集成電路)的領(lǐng)域，膠粘劑(相同的和不同材料之間的粘合例如金屬之間的密封、玻璃、陶器的、木材、布，以及多種類型的塑造制品)的領(lǐng)域，以及工具(原型、主模型、以及用于航天、汽車、鑄造、造船，以及不同工業(yè)模制品的其他部件)。1.5縮7jC甘油醚類以及酯類的用途這些產(chǎn)品用于例如涂層、粘合劑以及活性稀釋劑的應(yīng)用中。1.6縮水甘油基酰胺類和酰亞胺類的用途這些產(chǎn)品用于例如用聚酯類的戶外粉末涂層，或用于其中希望不發(fā)黃的環(huán)氧樹脂的應(yīng)用中。2.用于々欠食品應(yīng)用產(chǎn)品-凝結(jié)劑2丄;f既況含有根據(jù)本發(fā)明的環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品能用于制造一些產(chǎn)品，這些產(chǎn)品用于與々欠食品4妾觸的應(yīng)用，更確切地/說用于生產(chǎn)合成有才幾凝結(jié)劑類。凝結(jié)是指通過加入某些凝結(jié)劑減少或消除粒子之間的靜電斥力，在技術(shù)上講，第一階段的絮狀物形成在化學(xué)混合法和擾動之后而在絮凝劑定量加入之前。凝結(jié)劑總體上是用高陽離子電荷密度來中和膠體的負電荷并引發(fā)絮狀物形成的聚合物。它們一般表現(xiàn)出一個相對低分子量，以便允許電荷圍繞顆粒的一個良好的擴散以及一個低粘度以允許聚合物在排出液中有一個良好的分布。用凝結(jié)劑是要表示一種聚合物、包括含有至少一個2-羥丙基二烷基銨基團的至少一個重復(fù)單元。一個凝結(jié)劑分子的例子展示在圖8中。2.2.共反應(yīng)劑在才艮據(jù)該發(fā)明的應(yīng)用中，含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品通常與氨、胺、聚氨基酰胺或聚亞胺進行反應(yīng)。該胺可以是一種單、二、或多胺。胺可以是脂肪族的，脂環(huán)族的或芳香族的，々包和的或不飽和的，直4連的或取代的。該胺優(yōu)選具有至少一個，更優(yōu)選是至少兩個伯氨基的氫原子。該胺可以通過以下通式表示H-(NH-R21)r-NR22-(R23-NH)S-R24(XIV)其中R22的和R24可以是相同的(除了當(dāng)?shù)扔贖時)或不同的，并且可以獨立選自H,烷基或鏈烯基基團，直《連或支鏈的或碳環(huán)的，具有從1到30個碳原子；R"和R"可以是相同或不同的，優(yōu)選是相同的，具有從2至12個碳原子的二價脂肪族基團芳香族基團類，每個r和s是一個乂人0到6的整凄t，r力口s等于0至6。胺類包括較低的烷基和較低的鏈烯基伯單胺類，如甲胺、乙胺、異丙胺、叔丁胺、混合的戊胺類、正辛胺、支鏈壬胺；仲胺類，如二曱胺、乙基曱基胺、二乙胺、丙基甲基胺、丙基乙基胺、二丙胺、二丁胺、丙基丁基胺、乙基丁基胺、曱基丁基胺、戊基乙基胺、戊基乙基胺，以及戊基丙基胺，叔胺類，還有亞烷基二胺類，三胺類和聚胺類，有或者沒有鏈烯基或烷基取代基^T建連到氮上，如乙二胺、丙二胺、丁二胺、戊二胺、己二胺、辛二胺、十二,友二胺(dodecylenediamine)、J不己二胺、二亞乙基三胺、二亞丙基三胺、二亞戊基三胺、三亞乙基四胺、三亞丁基四胺、三亞己基四胺、四亞乙基五胺、四亞丙基五胺、五亞己基六胺、五亞丙基六胺、N-乙基畫1，2誦乙二胺、N-(2-丙烯基)-l,3畫丙二胺、N國己基誦l，4-丁二胺、N-2-乙基己基-l,3-丙二胺、N-(5-辛烯基)-l,6-己二胺、N-丁基三亞乙基三胺、N-己基三亞丙基三胺、N-壬基四亞丁基五胺以及N-(油烯基)六亞乙基七胺(N-(oleyl)畫heaxethyleneheptamine)、N-》克基國l，3-二氨基丙烷、丁烷和己烷，其中烷基可以是己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六步克基、十七夂克基、十九纟克基、二十纟克基、二十一纟克基、二十二步克基、二十三烷基，以及二十四烷基。單胺^尤選一個仲胺，更優(yōu)選二曱胺。二胺優(yōu)先選自1，2-二氨基乙烷、1，2-二氨基丙烷、1，3-二氨基丙烷、一個N-取代的二氨基丙烷、更優(yōu)選l-氨基-3-二甲基氨基丙烷、l-氨基-3-二乙基氨基丙烷、l-氨基-3-環(huán)己基氨基丙烷、N,N,N'，N'-四曱基-l,3-丙二胺、1，3-二氨基丁烷、1，5-二氨基戊烷、1，8-二氨基辛烷、l，lO-二氨基癸烷、1，12-二氨基十二烷、2-(二乙氨基)乙胺、1畫二乙氨基-4-氨基戊烷、3-氨曱基-3，5,5-三曱基環(huán)己胺和N，N,N',N'_四曱基_1,6-己二胺。聚氨基酰胺類一般從聚酰胺(優(yōu)選聚丙烯酰胺)曱醛和一個胺(優(yōu)選一個仲胺)中獲得。特別優(yōu)選的是聚[N-(二烴基氨基烷基)丙烯酰胺]。聚亞胺類通常通過亞烷基亞胺，優(yōu)選亞乙基亞胺的開環(huán)聚合作用而獲得。2.3.方法含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品與含有至少一個，優(yōu)選是兩個伯氨基氫的化合物之間的反應(yīng)可以通過任何本領(lǐng)域已知的方法進行。反應(yīng)通常在液相中，有可能是在一種溶劑的存在下進行。該溶劑可以選自水、一種有機溶劑，優(yōu)選的是與水混溶的，或它們的混合物。水是優(yōu)選的。單醇類，如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇和丁醇是優(yōu)選的有機溶劑。當(dāng)使用一種溶劑時，氨或胺在溶劑與氨或胺的混合物中的含量通常是4姿重量計(。/。wt)高于或等于5%,優(yōu)選是高于或等于10wt%,更l尤選高于或等于20wt。/。的并且最伊匸選高于或等于45wt%。該含量通常是低于或等于90wt。/。的，優(yōu)選低于或等于75wt%,更優(yōu)選{氐于或等于60wt%，并且最優(yōu)選低于或等于55wt%。環(huán)氧氯丙烷與氨或胺之間的摩爾比是一般高于或等于0.1,優(yōu)選高于或等于0.5,更優(yōu)選高于或等于0.75并且最優(yōu)選高于或等于1。該比例通常是低于或等于10，優(yōu)選是低于或等于5，更優(yōu)選低于或等于3，并且最優(yōu)選低于或等于2。反應(yīng)進行的溫度一般是高于或等于10°C,優(yōu)選高于或等于25°C,更優(yōu)選高于或等于到50°C并且最優(yōu)選高于或等于60°C。該溫度通常低于或等于120°C,優(yōu)選是低于或等于110°C,更優(yōu)選低于或等于100°C，并且最^尤選〗氐于或等于90。C。反應(yīng)進行的壓力一般是高于或等于0.1巴絕對值，優(yōu)選高于或等于0.2巴，更優(yōu)選高于或等于0.5巴，并且最優(yōu)選高于或等于1巴。該壓力通常是低于或等于20巴，優(yōu)選是低于或等于10巴，更優(yōu)選是低于或等于5巴，并且最優(yōu)選低于或等于2巴。反應(yīng)的持續(xù)時間是一般高于或等于的10min絕對值，優(yōu)選高于或等于20min,更伊C選高于或等于30min并且最伊C選高于或等于60min。該持續(xù)時間通常是低于或等于10h，優(yōu)選是低于或等于5h，更優(yōu)選^f氏于或等于3h，并且最優(yōu)選j氏于或等于2h。生產(chǎn)過程通常包括胺類或氨在溶劑中的溶解，接著是緩慢加入環(huán)氧氯丙烷(其本身可溶解于一種溶劑中)，有可能進4亍冷卻以將反應(yīng)溫度4呆持在10。C和50。C之間，經(jīng)常在25。C和40。C之間，然后在環(huán)氧氯丙烷加入完成后，將溫度升高到60°C至90。C。該反應(yīng)產(chǎn)物可以作為7K性溶液或在進一步處理之后作為一個固體而進4于回收，例如，在真空下;容劑的蒸^留，用一種酸或一種石咸對溶液的處理。這些反應(yīng)導(dǎo)致單體的形成。例如環(huán)氧氯丙》克和二甲胺之間的一一個反應(yīng)產(chǎn)生環(huán)氧氯丙烷二甲胺單體。然后將其均聚成相應(yīng)的季銨鹽化合物，該化合物是用作凝結(jié)劑的一種低分子量陽離子聚合物。此類聚合通常在》咸性條件下發(fā)生。單體也可以與丙烯酰胺共聚產(chǎn)生還可用于水處理的更高分子量的聚合物。2.4.產(chǎn)品^M正所獲得的聚合物通常表現(xiàn)出高于或等于5000的分子量，往往高于或等于10000,并經(jīng)常高于或等于50000。該分子量通常是氐于或等于500000,經(jīng)常是j氐于或等于400000，并經(jīng)時常是^氐于或等于300000。它們可以作為水性溶液而獲得，該水性溶液含有按重量計40%至50%的聚合物并且呈現(xiàn)出/人40到11000厘泊的粘度。2.5.用途這些聚合物可用于生水轉(zhuǎn)化為々欠用水的處理，用于在制漿和造紙工業(yè)中造紙水的再循環(huán)，用于涂料的脫粘處理，用于分解油乳液類，用于油以及脂膏的去除，以及用于於泥的脫7jc。它們還可以用于糖的精制。3.用于々欠食品應(yīng)用的產(chǎn)品-濕態(tài)強度樹脂3.lj既況含有根據(jù)本發(fā)明的環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品可用于制造一些產(chǎn)品，這些產(chǎn)品將用于與々欠食品^妄觸的應(yīng)用，更確切地i兌用于濕態(tài)強度樹脂生產(chǎn)。用濕強度樹脂是要表示一種聚氨基酰胺聚合物，其化學(xué)式中包含至少一個基團，該基團選自2，3-環(huán)氧丙胺、2,3-環(huán)氧丙基銨、3-氯-2-羥基丙胺、3-氯-2-羥基丙銨、3-羥基氮雜環(huán)丁烷(hydroxyazetidinium),以及它們中至少兩種的4壬4可纟且合。此聚合物的化學(xué)式的例子展示在圖9中。3.2.共反應(yīng)劑在才艮據(jù)本發(fā)明的應(yīng)用中，含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品通常進行與一種聚胺或一種聚酰胺的反應(yīng)。聚胺以及反應(yīng)的條件如上文對于制造凝結(jié)劑的說明。該聚酰胺通常通過將一種胺(優(yōu)選聚亞烷基聚胺(在這種情況下，聚酰胺總體上是指一個聚氨基酰胺(polyaminamide))與一種二羧酸(優(yōu)選的是一種飽和脂肪族二羧酸)進行反應(yīng)而獲得，如在US865,727所描述，其內(nèi)容通過引用結(jié)合在此。該聚酰胺可由以下通式表示-NH-(R21)r-NR22-(R23-NH)s-COR24CO-(XV)其中R21、R22、R23、r和s為如上所描述，并且1124是二元羧酸的二價烴基團，優(yōu)先選自亞苯基、萘、亞曱基、亞乙基、亞丙基、亞丁基類、亞戊基、亞己基、亞辛基和亞壬基。伊乙選i也，該聚酰胺可由以下通式表示-NH(CtH2tHN)x-COR24CO-(XVI)其中t和x各自是2或更大，并且其中-NH(CtH2tHN)x-基團是杏f生自上述聚胺類，優(yōu)選包括「,人2到8個亞烷基，更優(yōu)選的是衍生自二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、四亞乙基五胺、二亞苯基三胺和N-二(氨基丙基)曱胺-CORMCO-基團衍生自包括從2到12碳原子的二元羧酸、優(yōu)先選自亞苯基、萘、亞曱基、亞乙基、亞丙基、亞丁基類、亞戊基、亞己基、亞辛基和亞壬基。該酸是更優(yōu)先選自丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、二甘醇酸、姿二酸的或壬二酸，以及它們的混合物。3.3.方法聚酰胺和環(huán)氧氯丙烷之間的反應(yīng)通常是在一般高于或等于45。C的溫度進行。溫度通常低于或等于100。C，優(yōu)選的是低于或等于70°C。反應(yīng)進行的溫度優(yōu)選是在兩個P介段進行選擇。在第一階段，反應(yīng)混合物維持在30。C-50。C,優(yōu)選是39。C-41。C。在第一階段的反應(yīng)時間優(yōu)選是約90-190分鐘，以形成一個中間體聚氨基氯代醇(polyaminochlorohydrin)。然后，反應(yīng)溫度逐漸升高至55°C-75°C使該中間體聚氨基氯代醇可控地交聯(lián)到一個確定的水平。第二階段是一直持續(xù)到反應(yīng)混合物的粘度達到所希望的水平(優(yōu)選在一個加德納-霍爾德特粘度標(biāo)度的M到N級)。廣義地說，反應(yīng)可以不摻7JC地或在高達57wt。/。的水的一種水性溶液中進行。優(yōu)選地，聚氨基酰胺與環(huán)氧氯丙烷在52-57wt。/。為水，即溶液中有43-48wt。/。的總固體，更優(yōu)選約45wt。/。的總固體(-故溶解的固體材料的溶液的重量百分比)的一個水性溶液中進行反應(yīng)。反應(yīng)時間取決于溫度而變化，較低的溫度需要較長的時間。這些樹脂典型的組成是12.5%(10-40%的固體)。然而，由于運4lr水的成本，多個公司已試圖生產(chǎn)更高濃度的樹脂溶液?？磥恚勾祟惖臐馊芤弘y以制備的至少一個主要問題是它們的高的二氯丙醇含量，所以在最終的應(yīng)用超出了該雜質(zhì)的水平。反應(yīng)優(yōu)選地進4于到聚氨基酰胺上所有或基本上所有可用的胺基與環(huán)氧氯丙烷進行了反應(yīng)。一般地，反應(yīng)時間在約1和19小時之間，優(yōu)選在3至6個小時之間改變。因為反應(yīng)是放熱的，將環(huán)氧氯丙烷隨著時間慢慢加入聚氨基酰胺中以允許從反應(yīng)介質(zhì)中更有效的傳熱。從反應(yīng)介質(zhì)傳熱可以才艮據(jù)已知的方法完成，例如，將反應(yīng)容器浸入一個冷卻的環(huán)境中，例如，一個冰浴，或在反應(yīng)容器內(nèi)/丄、文、丄丄"、人》rti厶X審tr、j迅~~^Q一-rwV》,t、'巨。反應(yīng)通常在水性溶液中進行以使反應(yīng)適度。pH值的調(diào)節(jié)通常是不是必須的，4旦由于pH在反應(yīng)過程中降^氐，在某些情況下也許希望加入石成以{更與至少一些所形成的酸相結(jié)合。在反應(yīng)中，優(yōu)選使用足夠的環(huán)氧氯丙烷來將全部的仲胺基團轉(zhuǎn)化為叔胺基團。環(huán)氧氯丙烷與仲胺基團之間的摩爾比通常高于或等于O.l，優(yōu)選的是高于或等于0.5,并且更優(yōu)選的是高于或等于1。該摩爾比通常低于或等于10，優(yōu)選的是低于或等于5，并且更優(yōu)選的是低于或等于2。聚酰胺和環(huán)氧氯丙烷之間的反應(yīng)還可以在一個季銨化劑存在下的進行，反應(yīng)的條件和反應(yīng)物，除包括季銨化劑之外，與上文所述實質(zhì)上相同。在優(yōu)選的程序中，環(huán)氧氯丙烷首先在從45至55°C的溫度下加入一個聚酰胺水性;容液中。然后取決于所希望的聚合反應(yīng)速率，將反應(yīng)混合物加熱到/人約60至100。C的溫度，優(yōu)選是乂人約50至80°C。在該溫度下的一個合適時間之后，即0至100min，在這一時間后環(huán)氧氯丙烷的環(huán)氧基已經(jīng)與聚酰胺的仲胺基團進4亍了反應(yīng)，加入季銨化劑并且加熱反應(yīng)混合物，優(yōu)選是在從60°C至80。C的一個溫度。然后用4壬4可適當(dāng)?shù)乃幔缡怂?、鹽酸、甲酸等以及類似的酸將反應(yīng)混合物的pH值減少到4，優(yōu)選2和3之間。季銨化劑的量應(yīng)足以將從25%至75%，優(yōu)選是50%的叔胺基團轉(zhuǎn)化成季銨基團。該季銨化劑可以是在一個水性介質(zhì)中能夠?qū)⒁粋€^又胺氮原子季銨化的任何化合物?？偟貋碚f，這些化合物的特征在于具有作為它們的結(jié)構(gòu)的主要部分的一個烷基基團或取代的烷基基團，該基團可以在此處所描述的條件下很容易地用于烷化。這些包括低礦物酸的烷基酯，如卣化物類，硫酸鹽類和磷酸鹽類，以及取代烷基卣化物類?？梢允褂玫倪@些化合物的例證是二曱基、二乙基和二丙基硫酸酯，氯曱烷，曱基碘，曱基溴，乙基溴，丙基溴，單、二或三曱基、乙基及丙基磷酸酯類，1,3-二氯丙醇-2和1-氯代甘油。某些芳香化合物也可使用，^象氯化千和對曱苯石黃酸曱酯。從環(huán)氧氯丙烷和聚酰胺之間的反應(yīng)產(chǎn)生的上述產(chǎn)品可以通過用一種碳酸鈉或氬氧化鈉溶液在pH^f直之間的10.5和12的處理進一步進行交叉聚合。3.4.用途這些樹脂是用在會變濕的紙張中，如紙巾，茶袋，咖啡濾紙，牛奶盒，肉類包裝，墻紙。它們也可以用于高果糖玉米糖漿的生產(chǎn)以及防止羊毛4欠縮。4.陽離子化劑4丄概況含有根據(jù)本發(fā)明的環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品可用于生產(chǎn)陽離子化。用陽離子化劑是要表示一種季銨鹽，其化學(xué)式中含有至少一種基團，它選自2,3-環(huán)氧丙基、3-氯-2-羥丙基以及它們的組合，并且它不是一個聚合物。P曰離子化劑往往是季銨鹽，它含有連4妻到氮原子上的一個縮水甘油基或一個3-氯-2-羥丙基基團。該陽離子化劑可作為固體或作為在水中或在有片幾溶劑中的溶液而進行分離。陽離子化劑的例子是3-氯-2-羥丙基三曱基銨氯化物和縮水甘油基三曱基銨氯化物。4.2.共反應(yīng)劑在根據(jù)本發(fā)明的應(yīng)用中，含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品通常經(jīng)受與一種胺、一種胺鹽、或它們的一個混合物的反應(yīng)。該胺優(yōu)選是一種^又胺并且該胺鹽^尤選是一種a又胺鹽。該*又胺鹽是例如通過用一種酸處理一種胺所獲得的鹽，優(yōu)選一種無^幾酸，例如〗象鹽酸或好iJ臾。該^又胺可由以下4b學(xué)式表示R31-N(R32)-R33(XVII)其中R31、R"和R"可以選自由烷基、環(huán)烷基、亞烷基、芳基、芳烷基、烷芳基組成的組，它們中的兩個可以相連以形成一個環(huán)并且包括從1至25個碳原子。與氮相連的基團可以是直鏈的或取代的，々包禾。的或不々包和的。如果所有這三個R31、R"和R"是相同的，優(yōu)選的是它們各自不應(yīng)該包含4個以上的碳原子。如果所有這三個R31、R"和R"不相同并且如果R"可包含高達18個石友原子，R"和R"應(yīng)優(yōu)選是具有包括甲基和乙基的基團。如果R31和R"被連接形成一個環(huán)，則R"應(yīng)優(yōu)選是來自包括甲基和乙基的組。適當(dāng)?shù)腲又胺的例子是三乙胺、N-甲基和N-乙基嗎啉、N-乙基和N-甲基哌啶和甲基二烯丙基胺、三甲胺、二甲基芐胺、二甲基十二烷基胺、二曱基硬脂酰胺類、二甲苯胺、三-正丙胺。特別優(yōu)選的是該^又胺具有連接到氮上的兩個曱基、類似于例如，三甲胺、二甲基千胺、二曱基十二烷基胺、二曱基硬脂酰胺，以及二甲苯胺。胺鹽是優(yōu)選是通過上述胺與鹽酸或^克酸(優(yōu)選與鹽酸)之間進4亍反應(yīng)而獲得的一種鹽。4.3.方法含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品和胺或胺鹽之間的反應(yīng)可以通過本4頁域已知的任何方法來進行，例如在US2,876,217中所描述的那些，其內(nèi)容通過引用結(jié)合在此。該反應(yīng)通常在液相中進行，有可能是在一種溶劑的存在下。該;容劑可選自水，一種有4幾溶劑，如一種S事、一種酮、一種酯或一種脂肪烴，優(yōu)選與水易混溶，或它們的混合物。水是優(yōu)選的。單醇類，如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇和丁醇是優(yōu)選的有才幾溶劑，特別優(yōu)選曱醇。在溶劑中環(huán)氧氯丙纟克的含量通常高于或等于0.1mo1/1，時常高于或等于0.5mo1/1,經(jīng)常高于或等于1.0mo1/1,特別高于或等于2mol/1,確切i也是高于或等于5mol/l和有時高于或等于10mol/l。環(huán)氧氯丙烷的含量通常是低于20mol/l。在;容劑胺或胺鹽的含量通常高于或等于0.1mol/1,時常高于或等于0.5mol/1,經(jīng)常高于或等于1.0mol/1,特別是高于或等于2mol/1,確切;也是是高于或等于5mol/l和有時高于或等于10mol/l。胺或胺鹽含量通常低于20mol/l。環(huán)氧氯丙烷/胺或胺鹽的摩爾比例通常高于或等于O.U尤選高于或等于0.5，更優(yōu)選高于或等于1并且最優(yōu)選高于或等于1.2。該比例通常是小于或等于10，更優(yōu)選小于或等于5日并且最優(yōu)選是小于或等于2。反應(yīng)進行的溫度是一般高于或等于0°C，優(yōu)選是高于或等于10°C，更優(yōu)選高于或等于25。C并且最優(yōu)選高于或等于40。C。該溫度通常小于或等于100。C,優(yōu)選是小于或等于80°C,更優(yōu)選小于或等于至60。C，并且最優(yōu)選小于或等于50°C。反應(yīng)進行的壓力是一般高于或等于O.l巴絕對值，優(yōu)選是高于或等于0.2巴，更優(yōu)選高于或等于0.5巴并且最優(yōu)選高于或等于1巴。該壓力通常是小于或等于20巴，優(yōu)選是小于或等于10個巴，更優(yōu)選是小于或等于5巴，并且最優(yōu)選小于或等于2巴。反應(yīng)的時間是一般高于或等于10min絕對值，優(yōu)選是高于或等于20min，更優(yōu)選高于或等于30min并且最優(yōu)選高于或等于60min。該時間通常是小于或等于72h,優(yōu)選是小于或等于60h,更優(yōu)選小于或等于48h,并且最優(yōu)選小于或等于10h。當(dāng)4吏用一個胺鹽或一個胺混合物和胺鹽混合物時，反應(yīng)的pH值通常為至少5,并且優(yōu)選是至少6。pH值通常最大是9，優(yōu)選最大為8。在一個第一實施方案中，生產(chǎn)的步驟通常涉及將胺環(huán)氧氯丙烷和水進行混合，接著是在所希望的溫度下所希望的時間內(nèi)進行加熱。水性〉容液進一步通過真空蒸餾來濃縮。蒸餾溫度如對于反應(yīng)所描述的。蒸餾的壓力通常是小于或等于100毫巴絕對值，優(yōu)選是小于或等于75毫巴并且最優(yōu)選小于或等于50毫巴。壓力通常高于或等于1毫巴絕對值。在一個第二實施方案中，首先是將一個胺的水性:溶液加入鹽酸中直至獲得8和9之間的pH值。進一步將環(huán)氧氯丙烷加入到產(chǎn)生的溶液中并且將混合物在所希望的溫度下攪拌所希望的時間。該溶液進一步在真空條件下蒸餾直為固體3-氯-2-三烷基氯化銨。固體可以如此使用或進一步通過與氫氧化鈉在水性溶液中進4于反應(yīng)而環(huán)4b成縮7K甘油書f生物。在一個第三實施方案中，一種胺的氫氯化物分散在水中。加入足夠的氫氧化鈉以1更將pH乂人約3、提高至約8。進一步將環(huán)氧氯丙烷加入所產(chǎn)生的溶液中的并且將混合物在所希望的溫度攪拌所希望的時間。該氯代醇基團進一步通過在水性溶液中與氫氧化鈉進行反應(yīng)而環(huán)^^成縮7K甘油基書于生物。在不同實施方案中，反應(yīng)結(jié)束時所獲得的水性溶液可以進一步通過真空蒸發(fā)或蒸餾在低于50°C的溫度下進行濃縮以獲得一種漿液，它含有按重量計至少90%的固體，優(yōu)選4姿重量計至少95%。將一種具有3至4個-灰原子的與水混溶的醇，如異丙醇、正丙醇、和^又丁醇，優(yōu)選是異丙醇，加入該漿液中，乂人而獲取基于所產(chǎn)生的醇-水漿液的總重量從10wt。/。至70wt"/。的醇含量，優(yōu)選從25wt。/。至50wt。/。的一個醇含量。然后析出的固體通過過濾或以其他適合從液體中去除固體的方式進4亍回收。固體可任選地用額外容積的醇或另一種非溶劑來洗滌和/或干燥以除去任何孩i量的水和醇。該反應(yīng)產(chǎn)物可以作為水性溶液，或在進一步處理(例如真空條件下;容劑的蒸々留，用一種酸或一種石咸的溶液的處理)后作為一種固體進行回收。4.4.用途陽離子化劑主要用于由造紙工業(yè)用于處理高品質(zhì)的紙張的淀粉的陽離子化，或用于染色固定的紡織物的陽離子化。5.阻燃劑類5丄概況含有;f艮據(jù)本發(fā)明的環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品可用于阻燃劑添加劑的生產(chǎn)。含有4艮據(jù)本發(fā)明的環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品可以優(yōu)選地用來制造含-磷的阻燃劑的添加劑。用含有磷阻燃劑是要表示一種化合物，其化學(xué)公式中包含至少一個磷原子以及至少一個基團，該基團選自2，3-環(huán)氧丙氧基、3-氯-2-羥丙基，以及它們中至少兩個的結(jié)合。此類化合物的化學(xué)式的例子展示在圖10中。5.2.共反應(yīng)劑在才艮據(jù)本發(fā)明的應(yīng)用中，含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品通常與一個含石粦的無才幾或有才幾4b合物進4于反應(yīng)。這種無軌Jt合物是，例:^，一種磷酸(正、焦和多磷酸)、一種磷酸鹽以及一種三氯氧化磷。含磷的有機化合物的例子是，例如，磷酸酯類(正、焦和多磷酸)、膦酸類、它們的酯類或鹽類、次膦酸類，它們的酯類或鹽類以及氧^:膦類。這些含磷化合物可由以下通式表示o:p(x)(x2)(x3)(xvni)或p(x!)(x2)(x3)(XIX)其中X1、X2、X3可以獨立地選自一個鹵素、H、OH、OR41、R41、OR42(OH)n以及R42(OH)n其中卣素優(yōu)先選自溴和氯并且優(yōu)選氯其中，R41是含有從1到20個碳原子，時常是從3至12個碳原子的一個烷基，一個芳基，一個烷芳基，一個芳烷基，一個環(huán)烷基集團其中，R"是含有從1到20個碳原子，時常是從3至12個碳原子的一個亞烷基，一個亞芳基，一個烷基亞芳基，一個芳基亞烷基，一個環(huán)亞烷基其中，n是等于l或2的一個整數(shù)其中，X1、X2、X3中的至少有兩個可以相連以形成一個環(huán)，優(yōu)選的是與磷原子一起。含磷化合物的例子是三(l，3-二氯-2-丙基)磷酸酯、三(l-氯-2-丙基)磷酸酯、三(2,3-二氯丙基)磷酸酯、異丁基二(羥丙基)氧化膦、10-(2',5'-二羥苯基)-9,10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物(DHQEP)、9,10-二氫-9-氧雜-10磷雜菲-10-氧化物(DOPO)，DOPO和4,4'-二羥基二苯曱酮(DOP020H和2DOPO-PhOH-PhOH，如LiuY.L.，JournalofPolymerScience:PartA:PolymerChemistry,2002:Vol.40，359-368andJournalofAppliedPolymerScience,2002,Vol.83，1697-1701中所表示的)的反應(yīng)產(chǎn)物。5.3.方法含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品以及含石粦的化合物之間的反應(yīng)是通過本4貞i或已夕、口的4壬4可方^:進4亍的(長口JournalofAppliedPolymerScience,2002,Vol.83,1697-1701中戶斤述的那些)。反應(yīng)總體上是在液相中進行，可能是在一種溶劑的存在下。該溶劑可以選自水，一種有4幾溶劑，如一種醇，或它們的混合物。優(yōu)選一種醇。單醇類、如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇和丁醇是優(yōu)選的有機溶劑，而乙醇是特別優(yōu)選的。在反應(yīng)混合物中環(huán)氧氯丙烷的含量通常高于或等于0.1mol/1的，時常高于或等于1.0mol/1時，經(jīng)常高于或等于2mol/1并且凈寺別高于或等于5mol/l。該環(huán)氧氯丙烷的含量通常是低于20mol/l。在反應(yīng)混合物中含磷化合物的含量通常高于或等于0.1mol/1的，時常高于或等于0.2mol/l和經(jīng)常高于或等于0.5mol/l。該含量通常是4氐于2mol/l的。環(huán)氧氯丙烷/含磷化合物的摩爾比例通常高于或等于1，優(yōu)選是高于或等于2，更優(yōu)選高于或等于5并且最優(yōu)選高于或等于10。這個比例通常是小于或等于50，更優(yōu)選小于或等于30并且最優(yōu)選小于或等于20。反應(yīng)進行的溫度是一般高于或等于0。C，時常高于或等于5。C，經(jīng)常高于或等于10°C,特別是高于或等于20。C和更確切地是說高于或等于50°C。該溫度通常^氏于或等于100°C,<尤選<氏于或等于80°C,更優(yōu)選低于或等于至60°C,并且最優(yōu)選低于或等于30。C。反應(yīng)進行的壓力是一般高于或等于O.l巴絕對值，優(yōu)選是高于或等于0.2巴，更優(yōu)選高于或等于0.5巴并且最優(yōu)選高于或等于1巴。該壓力通常是〗氐于或等于20巴，優(yōu)選是^氐于或等于10巴，更優(yōu)選是低于或等于5巴，并且最優(yōu)選低于或等于2巴。反應(yīng)持續(xù)的時間取決于反應(yīng)進行的溫度。時間一般高于或等于10min絕對值，優(yōu)選是高于或等于lh,更優(yōu)選高于或等于10h并且最優(yōu)選高于或等于24h。該時間通常是小于或等于72h,優(yōu)選是小于或等于60h,更優(yōu)選小于或等于48h,并且最優(yōu)選小于或等于30h。一個堿性化合物(例如，氳氧化鉀)可存在于反應(yīng)介質(zhì)中。當(dāng)含磷化合物的分子中包括OH基團時，通常是這種情況。石威性化合物/含磷化合物的摩爾比例通常高于或等于0.1,優(yōu)選高于或等于0.15,并且最優(yōu)選高于或等于0.2。該比例通常是小于或等于5,更優(yōu)選小于或等于3，并且最優(yōu)選小于或等于l。一個鹽，優(yōu)選是季銨鹽或鹽，更優(yōu)選一個季銨的氯化物(例如像，例如千基三曱基銨氯化物)可以存在于反應(yīng)介質(zhì)中。當(dāng)含磷化合物是一種氧化膦時，通常是這種情況。該鹽/含;粦化合物的比例通常高于或等于0.01,優(yōu)選是高于或等于0.05,并且最伊乙選高于或等于O.l。該比例通常是小于或等于1，更優(yōu)選小于或等于0.5并且最優(yōu)選小于或等于0.2。該反應(yīng)的產(chǎn)品可以通過4壬<可手革殳(例如，過濾并在送去減壓蒸發(fā)之前進行洗滌4喿作)進行回收。5.4.用途阻燃劑通常是用來抑制在不同材料中發(fā)出的可燃氣體，如聚合物，特別是在聚氨酯泡沫。6.洗滌劑成分6丄概況根據(jù)本發(fā)明含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品可用于生產(chǎn)洗滌劑的成分。用洗滌劑的成分是要表示一種化合物，其化學(xué)公式中包含至少一個3-磺酸鹽(sulfonate)-2-羥基-丙氧基基團。該化合物可以是一個低聚物或一個聚合物。低聚物是一種有多個重復(fù)單元的聚合物，它在每個聚合物分子中具有少于20個重復(fù)單元。用洗滌劑的成分是要表示一種聚合物，它的至少一個重復(fù)單元包括至少一個2-羥丙基銨基團，優(yōu)選是2-羥丙基。米唑啉(2-hydroxypropylimidazolidium)。根據(jù)本發(fā)明含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品可以優(yōu)選用于制造陽離子單體類，聚合物類或低聚物類，陰離子表面活性劑類，例如基于石黃酸鹽類的表面活性劑類，優(yōu)選是烷基甘油醚磺酸鹽表面活性劑類，單體或低聚物或基于陽離子環(huán)胺的聚合物類。6.2.共反應(yīng)劑在根據(jù)本發(fā)明的應(yīng)用中，當(dāng)洗滌劑助劑是一種基于石黃酸鹽的表面活性劑時，含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品通常經(jīng)受與一個脂肪醇的反應(yīng)，該脂肪醇具有從10至40個碳原子，優(yōu)選是^人10至22個碳原子更優(yōu)選是/人14至18個,灰原子并且最優(yōu)選是/人16至18個碳原子。烷基鏈可以是支鏈的或直鏈的或乙氧基化的，其中當(dāng)存在時，這些支鏈可以包括含有至4個碳原子的一個烷基部分(moiety)，如甲基或乙基。在根據(jù)本發(fā)明的應(yīng)用中，當(dāng)洗滌劑成分是一個基于陽離子胺的聚合物時，含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品通常經(jīng)受與選自下組的一種胺的反應(yīng)，該組的構(gòu)成為直鏈烷基胺類，支鏈烷基胺類，環(huán)烷基胺類，烷氧基胺類，氨基醇類，在一個環(huán)形結(jié)構(gòu)含有至少一個氮原子的環(huán)胺類，亞烷基二胺類，聚醚二胺類，聚亞烷基聚胺類胺(polyalkylenepolyaminesamine)。所述胺類的具體的例子在上文中*會出。在一個環(huán)形結(jié)構(gòu)中含有至少一個氮原子的環(huán)胺類是，例如單氨基烷基哌嗪類、二(氨基烷基)哌嗪類、單氨基烷基咪唑類、氨基烷基嗎啉類、氨基烷基哌啶類以及氨基烷基吡咯烷類。單氨基烷基哌嗪類是例如l-(2-氨乙基)哌嗪和l-(3-氨丙基)哌嗪。優(yōu)選在烷基基團上具有2至8個碳原子的單氨基烷基咪唑類。適合的化合物的例子是l-(2-氨乙基)咪唑和l-(3-氨丙基)咪唑。適合的二(氨基烷基)哌。秦類是例如1，4-二(2-氨乙基)哌嗪和1,4-二(3-氨丙基)-哌。秦。優(yōu)選的氨基烷基嗎啉類是氨基乙基嗎啉和4-(3-氨丙基)嗎啉。其他優(yōu)選的此類化合物是氨基乙基哌啶、氨基丙基哌啶和氨基丙基吡咯烷。在環(huán)上具有至少兩個活性氮原子的環(huán)胺類是例如^^米唑和在烷基上具有1至25個碳原子的C-烷基取代的咪唑類、如2-甲基咪唑、2-乙基。米峻、2-丙基咪唑、2-異丙基。米峻和2-異丁基咪峻，咪唑啉和在烷基上具有1至25個石友原子的C-烷基取4氣的咪唑啉類以及芳基咪唑啉類，例如2-苯基咪唑啉和2-曱苯基咪唑啉、哌，秦，在烷基上具有1至25個碳原子的N-烷基哌。秦類，例如l-乙基哌"秦、1-(2-羥基-l-乙基)哌噪、l-(2-羥基-l-丙基)哌。秦，l-(2-羥基-l-丁基)哌嗪，l-(2-羥基l-戊基)哌嗪、l-(2，3-二羥基-l-丙基)哌、秦、l-(2-羥基-3-苯氧乙基)哌喚、l-(2-羥基-2-苯基-l-乙基)哌噪，在烷基上具有1至25個碳原子的N，N'-二烷基哌嗪類例如1,4-二曱基p底噢、1，4-二乙基哌，秦、1,4-二丙基哌嗪、1，4-二芐基艱嗪、1，4-二(2-羥基-1-乙基)哌嗪、1,4-二(2-羥基-1-丙基)哌嗪、1，4-二(2-羥基-l-丁基)哌。秦、1,4-二(2-羥基-1-戊基)哌嗪、以及1，4-二(2-羥基-2-苯基-1-乙基)哌。秦。其他具有至少兩個活性氮原子的環(huán)胺類是三聚氰胺和苯并咪唑類，如2-羥基苯并咪唑和2-氨基苯并。末唑。6.3.方法含有環(huán)氧氯丙烷產(chǎn)品和醇之間的反應(yīng)是通過4壬何在本領(lǐng)域已《口的方^去進4亍，侈'B口刃卩些在US5,567,359牙口US2006/0079433中戶斤描述的，其內(nèi)容通過引用結(jié)合在此。反應(yīng)通常是在65至90。C之間的溫度下進4亍。典型的醇:環(huán)氧氯丙烷的摩爾比是在從1:1.24至1:4.02的范圍。當(dāng)進行反應(yīng)時，通常4吏用一個催化劑，例如四氯化錫。初始醇:四氯化錫的質(zhì)量比一4殳是100:0.67。反應(yīng)的時間通常是在0.25和1h之間。可以使該環(huán)氧氯丙烷/醇的比例和時間適合于所需要的低聚反應(yīng)程度。環(huán)氧氯丙烷通常是慢慢加入到醇催化劑的混合物中。該反應(yīng)的產(chǎn)品是一個單體或低聚烷基氯代甘油基醚。烷基氯代甘油醚通過與一種堿性化合物(優(yōu)選是氫氧化鈉)反應(yīng)而進一步轉(zhuǎn)4b為一種烷基縮水甘油醚。該反應(yīng)通常是用35%的氫氧化鈉水性溶液在高于90。C的溫度和一個醇:氫氧化鈉的1:1.5的摩爾比下進行。烷基縮水甘油醚通常是與亞A乾酸氫鈉和亞石克酸鈉的一個混合物反應(yīng)而進一步轉(zhuǎn)化為一種烷基甘油基表面活性劑，并且亞硫酸鈉通常是通過將間亞硫酸氫鈉與氫氧化鈉相結(jié)合而得到。含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品和胺之間的反應(yīng)通過任何本領(lǐng)域已知的方法進4亍，例如那些在US6，740，633和US2006/0052272中所描述的，其內(nèi)容通過引用結(jié)合在此。該反應(yīng)通常在25和90。C之間的溫度下分兩個步驟進^f亍，第一個是在40至60。C之間的溫度并且第二個在90和100°C之間。典型的胺:環(huán)氧氯丙烷的摩爾比在從1:1到1:1.4范圍。反應(yīng)的時間通常是在0.25和1h之間。胺和環(huán)氧氯丙烷之間的縮合產(chǎn)品通常是用烷基囟化物、環(huán)氧化物、氯乙酸、2-氯乙石黃酸、氯丙酸、環(huán)氧琥珀酸、丙烷石風(fēng)(propanesulfone)、3-氯-2-羥基丙磺酸、硫酸二曱酯和/或碌u酸二乙酯或通過縮合產(chǎn)品的^又氮原子的氧化成N-氧^fL物類而進一步季胺4b。6.4.用途洗滌劑成分的例子是表面活性劑或表面沉積增強材料。它們通常是用來作為清潔《且合物的組分的，例:^洗^宛，洗衣組合物，洗發(fā)水和synbars。7.環(huán)氣氯丙烷彈性體7.1.概況根據(jù)本發(fā)明含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品可用于生產(chǎn)多種環(huán)氧氯丙烷彈性體。用環(huán)氧氯丙烷彈性體是要表示含有至少一種類型的重復(fù)單元的聚合物，至少一種類型的重復(fù)單元包括至少一種2-氯甲基乙氧基基團。該聚合物可以是一種均聚物或一種共聚物。環(huán)氧氯丙烷彈性體的例子是環(huán)氧氯丙烷的均聚物類，環(huán)氧氯丙烷與一個亞烷基或亞苯基的氧化物的共聚物類，以及和環(huán)氧氯丙烷與一個亞烷基或亞笨基的氧化物以及一個縮水甘油醚的三元共聚物類。該亞烷基氧化物可以選才奪自氧化苯乙烯、氧化丙烯、氧化乙烯、氧化丁烯-1,氧化十二烯-1，并且優(yōu)選是氧化乙烯。該縮7jC甘油醚可以選擇自烷基和卣烷基縮水甘油基的醚類，例如，2-氯乙基縮水甘油醚和晞丙基縮水甘油醚。7.2.共反應(yīng)劑在根據(jù)本發(fā)明的應(yīng)用中，含有環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品通常經(jīng)受與一個亞》克基或亞苯基氧4匕物(phenyleneoxide),或與一個亞-克基或亞苯基氧化物的反應(yīng)，并且縮水甘油醚或環(huán)氧氯丙烷是均聚的。7.3.方法該反應(yīng)是通過在本領(lǐng)域已知的任何方法進行，例如那些在US3，135，705、US3,158,580、US3,158,581、US3,026,270以及US3，341，491中所描述的，它們的內(nèi)容通過引用結(jié)合在此。該反應(yīng)通常是在脂肪的或芳香族的烴類、氯化烴類或醚的溶液中進行。環(huán)氧氯丙烷與亞烷基氧化物之間的重量比通常是在20:80和90:10之間。反應(yīng)優(yōu)選在R513A1與水(認為是R512Al-0-AlR512)所形成的一個催化劑的存在下進行，其中催化劑中R"可以選擇自烷基、環(huán)烷基、芳基或烷芳基基團。該催化劑的活性通過加入乙酰丙酮得以改善。一些有機鋅和有機鎂化合物，以及其他添加劑和螯合劑與烷基鋁的化合物的結(jié)合也是有效的催化劑。反應(yīng)可以使用返混型反應(yīng)器在一個持續(xù)的過程中進行。反應(yīng)進行的溫度通?？梢允窃?80。C和250。C之間，優(yōu)選-80。C和150。C之間，更優(yōu)選-30。C和100。C之間。一個25°C至50。C之間的溫度是特別合適的。環(huán)氧氯丙:^克的均聚物和共聚物可以進一步交聯(lián)，例如，通過與一種聚胺，或一種胺在至少一種試劑的存在下進一步反應(yīng)，該試劑來自下組硫、二硫代氨基曱酸酯、疏化秋蘭姆和p塞唑類，或與一金屬化合物(選自芳香羧酸類、脂肪族羧酸類、碳酸、磷酸、硅酸的鹽所構(gòu)成的組)和元素周期表中第IIA,IIB和IVA族金屬的氧化物，以及至少有一個雜環(huán)化合物(選自2-巰基。米唑啉類和2-3克基嘧，定構(gòu)成的組)進4于反應(yīng)。7.4.用途該環(huán)氧氯丙烷彈性體一般用于在特定的應(yīng)用中，例如，像汽車部件(燃油泵膜片、排放控制軟管、馬達座、墊片、密封件和便攜式燃料箱)，在航空行業(yè)，用于專門的頂蓋膜、涂覆的織物、溶劑存儲容器、造紙廠和印刷輥以及在各種油類專業(yè)中。-80°C和250°C，優(yōu)選之間-80和150°C,更優(yōu)選之間-30。C和100°C之間的溫度。在25。C和50°C之間的一個溫度是特別合適的。環(huán)氧氯丙烷的均聚物和共聚物可以進一步交聯(lián)，例如，通過與一種聚胺、或一種胺在至少一種試劑的存在下進一步的反應(yīng)，該試劑來自硫、二硫代氨基甲酸酯、硫化秋蘭姆。本發(fā)明的另外一個目的是為了提供可用于不同應(yīng)用中的環(huán)氧氯丙烷，該環(huán)氧氯丙烷是從不同于丙烯的一個起始材料中獲得。因此，本發(fā)明進一步涉及,人甘油獲得的環(huán)氧氯丙烷的用途，該環(huán)氧氯丙烷用于制造縮水甘油基胺類或縮水甘油基亞胺類或凝結(jié)劑或濕態(tài)強度樹脂類或陽離子化劑或阻燃劑，或洗滌劑成分。實例使用了五個環(huán)氧氯丙烷(ECH)樣品。通過氣相色語分析獲得的它們的組成展示在表l中。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage82</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage83</column></row><table>n.d.:未4全測出，n.m.:未測量*:基于其^f也有才幾組成分的總量計算的l-氯2,3-環(huán)氧丙纟克的量實例1到10(ECH的均聚)按下列程序用環(huán)氧氯丙烷樣品ECH1(實例1至3)、ECH2(實例4至6)以及ECH3(實例7至10)進行實驗。化學(xué)品的量在表2中示出。在四辛基溴化銨(Noct4Br)/三異丁基鋁(TiBA)體系的存在下進行環(huán)氧氯丙烷(ECH)的聚合反應(yīng)。該環(huán)氧氯丙烷通過過氫化鈣在真空條件下于25°C干燥24h，并進一步蒸餾。聚合反應(yīng)已在裝有聚四氟乙蹄閥門的派萊克斯容器中進行。將容器在火焰加熱下排空以除去殘余的水分。冷卻至室溫后，將容器冷卻到-30。C(乙醇/液氮冷卻浴)并且將甲苯和環(huán)氧氯丙烷在真空下加。加入這些之后，氬氣被引入該容器中并將四辛基溴化銨和三異丁基鋁加入到該容器中。此外，這一加入操作構(gòu)成了反應(yīng)時間的零點。于-30。C》茲力攪拌下一段給定的時間后下，通過向容器中加入1-2ml乙醇停止反應(yīng)。將反應(yīng)介質(zhì)的一半體積進行蒸發(fā)后從容器中回收聚合物。通過比較回收聚合物的重量與加入的環(huán)氧氯丙烷的重量得到轉(zhuǎn)化率?；谒男粱寤@的量來計算理論摩爾重量(Mnth)。通過凝膠滲透色語法獲得聚合物的摩爾量(Mnexp)和摩爾量的分散性。通過13C和]H核磁共振獲得聚合物的立構(gòu)規(guī)整度。這些測試結(jié)果歸納于表3中。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage84</column></row><table>表3<table>tableseeoriginaldocumentpage84</column></row><table>n.m.:未溯'J量實例13到15(ECH的均聚反應(yīng))按下列程序用環(huán)氧氯丙烷樣品ECH1(實例13)、ECH2(實例14)以及ECH3(實例15)進行這些實驗?；瘜W(xué)品的量在表4中示出。在水/三乙基鋁(TEA)體系的存在下進行環(huán)氧氯丙烷(ECH)的聚合反應(yīng)。遵照實例1的程序，除外在甲苯中的ECH^皮加入(反應(yīng)時間的零點)之前，在曱苯中TEA的溶液和水在氬氣下被加入容器中(該容器首先被排空并進行干燥)，保留在真空條件下磁攪拌30min。聚合作用在25°C的溫度下進4亍12h。結(jié)果歸納在表5中。<table>tableseeoriginaldocumentpage85</column></row><table>n.m.:未觀'J量實例16制備才艮據(jù)US2,811,227的主要包含雙酚A的二縮水甘油基二醚的產(chǎn)品所使用的儀器是裝有機械攪拌器、一個包括熱電偶的夾套以及由水冷式冷凝器所覆蓋的一個迪安-斯達克分離器的一個恒溫的燒瓶。使用了一個泵以一個恒定速率將苛性鈉水性溶液注入燒瓶中。初始將雙酚A(68.4g,0.3mol)和來自一個丙烯-氯工廠的環(huán)氧氯丙烷才羊本ECH4(277.5g,3.0mol)的一個混合物裝入反應(yīng)燒瓶中。環(huán)氧氯丙烷的分析在表1中給出。三氯丙烷含量是0.049g/kg。該混合物在回流4覺4半下加熱到111。C的溫度。以12ml/h的速度在3.5小時過程中引入一個40%的苛性鈉水性溶液(60.8g,0.6mol)。將燒瓶中混合物的溫度保持在100。C-115°C的范圍內(nèi)以保證恒定的回流。在反應(yīng)過程中作為分離器中的一個下層相傾析出的富含環(huán)氧氯丙烷的有機相在反應(yīng)燒瓶中有規(guī)律地再循環(huán)，而在分離器中作為一個上層相收集的富含水的相被有規(guī)律地抽出。在全部引入苛性鈉溶液以實現(xiàn)在傾析器收集水相后，加熱維持15分鐘。4丈集到29.7g7K相，其纟且成在表6中纟會出。通過在30毫巴的真空下的蒸餾并通過將混合物漸進加熱至109°C將過量的環(huán)氧氯丙烷乂人反應(yīng)混合物中除去。在這一步回收了156.1g(1.7mol)的環(huán)氧氯丙》克。表6中給出4留出物的纟且成。在攪拌下加入567.2g的甲苯并過濾后，將鹽/人粗產(chǎn)品(45.5g)中分離出來。用124.4g甲苯洗滌濾餅。將曱苯溶液進行混合并且在185°C和l毫巴的壓力下進4亍蒸發(fā)。作為蒸發(fā)部分的冷凝物回收了659.4g甲苯，其組成在表6中結(jié)^出。蒸發(fā)剩余的產(chǎn)品(100.5g)包含雙酚A的二縮水甘油醚作為主要產(chǎn)品并且沒有痕量的未轉(zhuǎn)化的雙酚A(<5mg/kg)。殘留物每kg包含4.98mol環(huán)氧樹脂和1.52%的可水解的氯。實例17本實驗是在實例16所描述的裝置中實現(xiàn)。初始時將雙酚A(68.4g，0.3mol)和環(huán)氧氯丙烷樣本ECH5(277.5g,3.0mol)的一個混合物裝入反應(yīng)燒瓶中。環(huán)氧氯丙烷的分析在表1中給出。三氯丙烷含量是0.007g/kg。該混合物在回流攪拌下加熱到一個119。C的溫度。以12ml/h的速度在3.5小時過程中引入一個40。/。的苛性鈉水性溶液(60.8g，0.6mol)。將燒并瓦中混合物的溫度保持在范圍102。C-119。C以保證恒定的回流。在反應(yīng)過程中作為分離器中的一個下層相傾析出的富含環(huán)氧氯丙烷的有機相在反應(yīng)燒弁瓦中有規(guī)^聿地再循環(huán)，而在分離器中作為一個上層相收集的富含水的相被有規(guī)律地抽出。在全部引入苛性鈉溶液以實現(xiàn)在傾一斤器收集水相后，加熱維持15分鐘。收集到54.5g水相，其組成在表6中給出。過量的環(huán)氧氯丙烷通過在30毫巴真空下的蒸餾以及通過將混合物漸進加熱至118°C而乂人反應(yīng)混合物中除去。在這一步回收了148.2g(1.5mol)的環(huán)氧氯丙烷。餾出物的組成在表6中給出。在攪拌下加入228.4g的曱苯并過濾后，將鹽從粗產(chǎn)品(47.8g)中分離出來。用97.3g甲苯洗滌濾餅。將甲苯溶液進行混合并且在180。C和l毫巴的壓力下進4亍蒸發(fā)。作為蒸發(fā)部分的冷凝物回收了305.0g曱苯，其《且成在表6中給出。蒸發(fā)剩余的產(chǎn)品(99.8g)包含作為主要產(chǎn)品的雙酚A的二縮水甘油醚二苯酚并且沒有痕量的未轉(zhuǎn)化的雙酚A(<5mg/kg)。殘留物每kg包含4.93mol環(huán)氧樹脂和0.49。/。的可7jC解的氣。在實例16和17中獲得的殘留產(chǎn)品的高效液相色譜分析是相似的。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage88</column></row><table>組分實例16實例17C6H13Brn.d.<0.050,005n.d.<0.05C6H10CU10.009n.d.n.d.n.d.n.d.n.d.C6H10C12異20.007n.d.n.d.n.d.n.d.n.d.曱基縮水甘油醚ii.m.n.m.n.m.n.m.n.m.n.m.Unknowns(sum)未知(總計)0.29910.001.310.2131.31.373n.d.:未檢測出n.m.:未測量實例18向具有一個305ml的工作體積的玻璃恒溫夾套反應(yīng)器中連續(xù)供應(yīng)47.2wt。/。的氫氧化鈉和二氯丙醇的水性混合物(才艮據(jù)SolvaySA4是交的國際申i青WO2005./054167在一種有才幾酸-存在下/人甘油和d農(nóng)縮的鹽酸中制備的一個混合物)。該混合物含有575gK/kg、404.6g的1，3畫二氯-2-丙醇/kg、20.1g的2，3-二氯-l畫丙醇/kg、0.14g的丙烯醛/kg、0.13g的環(huán)氧氯丙》克/kg、0.04g的1，2,3-三氯丙火克/kg、0.04g的氯丙酮/kg以及0.03g的具有粗略化學(xué)式C6H10O2Cl2的醚/kg。將氫氧化鈉以262g/h的流速引入并且將7K性的二氯丙醇混合物以1180g/h的流速引入。反應(yīng)介質(zhì)強烈攪拌下恒定地保持在25°C。收集通過連續(xù)溢出而/人反應(yīng)器排出的液態(tài)混合物，并且然后以批量模式在一個玻璃漏斗中分開，以便獲得的一個第一分離的分量和一個第二分離的分量。將3753g的第一分離分量(MEL1)在193毫巴真空下進行一個批次蒸餾。該批次蒸餾使用圓底燒瓶進4亍，該燒弁瓦裝有一個;茲4覺拌器桿、一個測量液體溫度的熱電偶和一個裝有板式蒸餾柱使部分的餾出物在上部進行回流的裝置。該玻璃玲反#主由直4圣為30mm的5個斗反纟且成，由一個10mm直4圣中心孑L的一個內(nèi)部開孔穿通用于液體的流動以及直徑大約為0.8mm的三排小孔，這些孔以每孔4皮此間少于1mm的一個^L則間隔而布置，》文置在超過圓周四分之三的一段弧線上。這些板之間的距離是30毫米。該柱是絕熱的(真空下的玻璃外套)。將一個熱電偶放置在蒸餾柱的頂端4吏蒸餾的氣相的溫度可以測量。餾出物用i走塞收集在一個漏斗中。在49°C和67。C之間收集一個第一蒸餾餾分并在分離后纟會出425g的一個有沖幾才目(Dlorg)禾口159g的一個7JC相(Dlaq)。該有才幾相(Dlorg)與沸騰器物的內(nèi)容物合并^會出混合物(ME12)，然后將該混合物在187°C的溫度下進4亍蒸鎦。在66°C和67°C之間收集一個第二蒸餾餾分并分離后產(chǎn)生244g的一個有^L相(D2org)和11.5g的一個水相(D2aq)。然后在67。C的溫度收集(D3)2082g環(huán)氧氯丙》克(以999.5g/kg)的一個主要4留出物。構(gòu)成最后沸騰物(MEL3)的混合物重1226g并且實現(xiàn)了只含有一個非常低的所實;見的環(huán)氧氯丙》克分量。有才幾相D2org和沸騰物MEL3可4盾環(huán)到蒸4留操作中以便為了增加價值而分別回收環(huán)氧氯丙烷以及1,3-二氯-2-丙醇和2,3-二氯-1-丙醇的一個混合物。在蒸餾才喿作中所4吏用和獲得的成分(g/kg)描述在表7中。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage90</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage91</column></row><table>權(quán)利要求1.含有環(huán)氧氯丙烷和三氯丙烷的產(chǎn)品，其中三氯丙烷的量為每kg產(chǎn)品中少于0.01g。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的產(chǎn)品，另外包含至少一種或多種以下化合物(A)不同于三氯丙烷的離代烴類化合物，這些化合物選自氯丙烯、三氯丙烯、氯丙醇、氯丙烯醇、二氯丙烯、二氯丙步克、二氯丙醇、一氯丙二醇、氯代醚類、一氯苯，以及它們中的至少兩種的^H可混合物，和/或(B)多種化合物，這些化合物選自丙烯醛、曱基縮水甘油醚、氯丙酮、甘油、羥丙酮、縮7K甘油、環(huán)戊酮以及它們中至少兩種的任何混合物。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的產(chǎn)品，其中該三氯丙烷選自1,2,3-三氯丙烷、l，l，l-三氯丙烷、1，1，3-三氯丙烷、1，1，2-三氯丙烷，以及它們中至少兩種的4壬-f可混合物。4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項的產(chǎn)品，每kg產(chǎn)品中含有多于900g環(huán)氧氯丙烷。5.用于生產(chǎn)^f艮據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項所述產(chǎn)品的方法，包括以下步艱A:a)在一種液體反應(yīng)介質(zhì)中，將包含1，3-二氯-2-丙醇和2,3-二氯-1-丙醇的一種二氯丙醇的混合物與至少一種石威性4匕合物進行反應(yīng)以便生成環(huán)氧氯丙烷和至少一種鹽，其中相對于該3-二氯-2-丙醇和2，3-二氯-1-丙醇含量的之和，該1,3畫二氯畫2畫丙醇的含量是至少10wt%;并且b)來自步驟a)的該液體反應(yīng)介質(zhì)的至少一部分經(jīng)受一次沉降纟喿作，其中將包含大部分的該含氧氯丙烷的一個第一分量從包含大部分的該鹽的一個第二分量中分離出來，該含氧氯丙烷包含在該沉降操作之前來自步驟a)的該反應(yīng)介質(zhì)的部分之中，并且該鹽包含在該沉降操作之前來自步驟a)的該反應(yīng)介質(zhì)的部分之中；并且c)在步驟b)中分離出的該第一分量單獨地或組合地經(jīng)受至少一種輔助處理，該輔助處理選自稀釋、濃縮、蒸發(fā)、蒸餾、汽提、液體/液體萃取以及吸附梯:作。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中自步驟a)的反應(yīng)是在至少兩個反應(yīng)區(qū)中進行，其中將這些體積匯合在一個單獨的夾套中，并且其中對每一個該反應(yīng)區(qū)供給該二氯丙醇混合物和/或該堿性化合物。7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的方法，其中，在步驟c)中，使在步驟b)中分離出來的該第一分量經(jīng)受至少一種處理，這些處理選自■一種處3里，該處理包^"用一種7jO性《且合物的至少一個液體/液體萃取操作，并且其中將包含大部分的該環(huán)氧氯丙烷的一個第一部分從包含大部分的水的一個第二部分中分離開，該環(huán)氧氯丙烷在該萃取才喿作之前包含于在步驟b)中分離出的該第一分量中；■一種處理，該處理包4舌至少兩個蒸4留才喿作，其中的至少一個是通過共沸蒸鎦用于干燥的一種l乘作，并且在該處理結(jié)束時，獲得了包含大部分的該環(huán)氧氯丙烷的一個第一分部，該環(huán)氧氯丙烷在該蒸餾操作之前包含于該第一分量中；以及■一種處理，該處理包括至少一個吸附操作以及至少一個蒸餾纟乘作，并且，在該處理結(jié)束時，獲得了包含大部分的該環(huán)氧氯丙纟克的一個第一^留分，該環(huán)氧氯丙纟克在該處^里之前包含于該第一分量中。8.根據(jù)權(quán)利要求5到7中任一項所述的方法，其中，在步驟b)中分離出來的該第一分量包含二氯丙醇，并且所述分量經(jīng)受選自以下的至少一種處J里■一種處理，該處理包4舌用一種7K性纟且合物的至少一個液體/液體萃取j乘作，并且其中爿奪包含大部分的該環(huán)氧氯丙;^的一個第一部分乂人包含大部分的水的一個第二部分中分離出來，該環(huán)氧氯丙烷在該萃取才喿作之前包含于在步驟b)中分離出的該第一分量中；■一種處理，該處理包4舌至少兩個蒸餾纟乘作，優(yōu)選至少兩個蒸餾操作中的至少一個是通過共沸蒸餾用于干燥的一種才喿作，并且在該處理結(jié)束時，獲得了包含大部分的該環(huán)氧氯丙烷的至少一個第一分部以及包含大部分的該二氯丙醇的至少一個第二分部，該環(huán)氧氯丙烷在該蒸餾才喿作之前包含于該第一分量中，并且該二氯丙醇在該蒸餾才喿作之前包含于該第一分量中；并且■一種處J里，該處理包4舌至少一個p及附操:作和至少一個蒸餾操作，并且在該處理結(jié)束時，獲得了包含大部分的該環(huán)氧氯丙烷的至少一個第一餾分以及包含大部分的該二氯丙醇的至少一個第二々留分，該環(huán)氧氯丙纟克在該處理之前包含于該第一分量中，并且該二氯丙醇在該處理之前包含于該第一分量中。9.根據(jù)權(quán)利要求1到4中任一項所述產(chǎn)品的用途，用于生產(chǎn)環(huán)氧樹脂類、或縮水甘油酯類、或縮水甘油醚類、或縮水甘油酰胺類、或縮水甘油酰亞胺類、或凝結(jié)劑、或濕態(tài)強度樹脂類、或陽離子化劑類、或阻燃劑類、或洗滌劑成分、或多種環(huán)氧氯丙烷彈性體。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途，其中將包含該環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品與包含至少一個活性氫原子的一種化合物進行一個反應(yīng)，以侵_獲得一種環(huán)氧樹脂或一種縮水甘油醚或一種縮水甘油酯或縮水甘油酰胺類或縮水甘油酰亞胺類，該^:合物選自單醇類、一元羧酸類、多元醇類、聚胺類、氨基醇類、聚酰亞胺類和酰胺類、多元羧酸類，以及它們的混合物。11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途，其中將該包含環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品與氨、一種胺、一種聚氨基酰胺或一種聚亞胺進行反應(yīng)以便獲得一種凝結(jié)劑，或其中將該包含環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品與一種聚胺、一種聚酰胺、或一種聚氨基酰胺進行反應(yīng)以1"更獲得一種濕態(tài)強度樹脂，或其中將該包含環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品與一種胺、一種胺鹽或它們的一個混合物進行反應(yīng)以便獲得一種陽離子化劑。12.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途，其中將該包含環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品與一種化合物進行反應(yīng)以便獲得一種阻燃劑，該化合物選自磷酸、一種;粦酸鹽、一種三氯氧化^粦、一種^粦酸酯、一種膦酸、一種膦酸酯、一種膦酸鹽、一種次膦酸、一種次膦t臾酯、一種次膦酸鹽、一種氧化膦、一種膦或它們的一個混合物。13.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途，其中將該包含環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品與包含從12到16個碳原子的一種單醇或一種乙氧基化的醇或與一種胺進4于反應(yīng)以生成一種;先;條劑成分，該胺選自下纟且，該組包括直鏈烷基胺類、支鏈烷基胺類、環(huán)烷基胺類、烷氧基胺類、氨基醇類、在一個環(huán)狀結(jié)構(gòu)上包含至少一個氮原子的環(huán)胺類、亞烷基二胺類、聚醚二胺類、聚亞烷基聚胺類胺。14.根據(jù)權(quán)利要求9所述的用途，其中將該包含環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品與一種蹄烴或亞苯基氧化物或與一種烯烴或亞苯基氧化物以及一種縮水甘油醚進行反應(yīng)或進行均聚以便獲得一種環(huán)氧氯丙烷彈性體。15.將從甘油中獲得的環(huán)氧氯丙烷用于生產(chǎn)縮水甘油酰胺類、或縮水甘油酰亞胺類、或凝結(jié)劑類、或濕態(tài)強度樹脂類、或陽離子化劑類、或阻燃劑類、或洗滌劑成分的用途。全文摘要包括環(huán)氧氯丙烷的產(chǎn)品，其中三氯丙烷的量為每千克產(chǎn)品小于0.01g三氯丙烷，一種用于生產(chǎn)該產(chǎn)品的方法以及它在不同應(yīng)用中的用途。文檔編號C07D303/08GK101679334SQ200880019527公開日2010年3月24日申請日期2008年6月11日優(yōu)先權(quán)日2007年6月12日發(fā)明者多米尼克·巴爾塔薩特,帕特里克·吉爾博,菲利普·克拉夫特,諾埃爾·布洛斯申請人:索爾維公司