專利名稱：：具有雙反應(yīng)活性基團(tuán)的棉用紫外線吸收劑、其制備及應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明一般涉及一種用于高精度地再現(xiàn)記錄于磁性記錄介質(zhì)上的磁信息的磁電阻元件，特別涉及一種具有給出在磁電阻元件的厚度方向上的讀出電流的CPP(電流垂直于平面)結(jié)構(gòu)的磁電阻元件。背景4支術(shù)、具有在薄膜的厚度方向上流動的讀出電流的CPP型磁電阻元件通常隨著元件尺寸的減小而增加該元件的輸出。這種CPP型磁電阻元件被期望作為用于磁性記錄元件的高靈敏度再現(xiàn)元件，其在最近幾年具有迅速增加的密度。在使用自旋閥膜或者隧道結(jié)(tunneljunction)膜的磁電阻元件中，自由層的磁化方向隨著來自磁性記錄介質(zhì)的信號磁場而改變。當(dāng)自由層的磁化方向改變時，自由層的磁化方向與被固定層的被固定磁化方向之間的相對角度也改變。該磁電阻元件檢測該相對角度，作為在磁電阻元件中的一個改變。在CPP型磁電阻元件中，由設(shè)置為與磁電阻效應(yīng)膜的上下表面相接觸的端電極而給出在膜厚方向上的讀出電流。然后，磁電阻的改變被檢測，以精確地再現(xiàn)或讀出來自磁性記錄介質(zhì)的信號磁場。在該CPP型磁電阻元件中，在垂直于讀出電流流動的膜厚方向的方向上的元件面積越小，則電阻的改變量越大。換句話說，讀出電流流動面積(截面面積)越小，則電阻改變量越大。隨著電阻改變量變大，元件的輸出增加。所述反應(yīng)物三聚氯氰、反應(yīng)活性物質(zhì)、連接基團(tuán)物質(zhì)、溶劑水之間的摩爾用量比為11:0.5:90。所述反應(yīng)活性物質(zhì)^^一'SO2C2H4OSO3H闊S等含有氨基的脂肪族或芳香族乙基砜化合物。所述連接基團(tuán)物質(zhì)為H2NCH2CH2NH2、H2NCH2CH2CH2NH2、H2NCH2CH2CH2CH2NH2、H2NCH2CH2CH2CH2CH2NH2等脂肪族二元胺化合物或物H、,v冊罕~^瑪H:等芳香族二元胺化合H2N~^^~C、^瑪物。本發(fā)明的雙反應(yīng)活性棉用紫外線吸收劑的應(yīng)用，其步驟(1)采用正交實驗得出優(yōu)化整理工藝；(2)在優(yōu)化擎理工藝的基礎(chǔ)上，測試抗紫外性能、耐洗性能及整理前后的物理機(jī)械性能。本發(fā)明的有益效果本發(fā)明合成的紫外吸收劑在棉織物上具有良好的反應(yīng)活性、水溶性、紫外線吸收能力，并為棉用多功能整理劑的研究提供了必要的中間體。具體實施方式下面結(jié)合具體實施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解，這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解，在閱讀了本發(fā)明^f授的內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對本發(fā)明作各種改動或修改，這些等價形式同樣落于本申請所附權(quán)利要求書所限定的范圍。以下實施例中使用的水為自來水，化學(xué)藥品均為化學(xué)純，純棉府綢的規(guī)格為紗支JC40x40，經(jīng)密100x瑋密90，幅寬67"。實施例1將9.2g三聚氯氰加入到80ml冰水中，攪拌成漿狀，冰浴。緩慢加入3g乙二胺，0~5°C保溫反應(yīng)23h。反應(yīng)完畢后用10n/。的氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)pH至5~6。然后緩慢加入18g的4-(3-乙基砜基硫酸酯苯胺-2-磺酸，升溫至4050。C，保溫反應(yīng)34h。反應(yīng)過程中每隔半小時用10%的NaOH水溶液調(diào)節(jié)PH值5~6。反應(yīng)完畢后得到淺灰色乳狀溶液，所得溶液經(jīng)過濾烘干，分離提純后得到化合物(l)。所得溶液未經(jīng)整理，可直接用于棉織物抗紫外整理。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>實施例2本專利對化合物(l)在純棉府綢上的優(yōu)化整理工藝進(jìn)行了探討，采用了六因素五水平正交實驗最后得出優(yōu)化整理工藝為浴比1:15，室溫放入紫外線吸收劑和棉布，吸收劑用量為織物重的1~10%，升溫至5(TC，加入元明粉40g/L，保溫25min，然后加入純堿30g/L，升溫至85'C，保溫25min，熱水洗一次，冷水洗凈，烘干。實施例3在優(yōu)化整理工藝條件下，采用實施例1中所得到的淺灰色乳狀溶液直接對純棉府綢進(jìn)行抗紫外整理，并對整理后純棉府綢進(jìn)行50次皂洗，分別對織物整理前、整理后和皂洗50次后的UPF值進(jìn)行測試，測試結(jié)果見表l。整理后純棉府綢的UPF值隨著紫外線吸收劑用量的增加而顯著增加，當(dāng)整理劑用量達(dá)到織物重量1%時，織物UPF即可達(dá)到50以上，當(dāng)用量達(dá)到5%時，織物UPF達(dá)到了80以上。可見，整理的純棉府綢具有極佳的紫外線防護(hù)性能。整理后純棉府綢經(jīng)50次洗漆后UPF值的保留率仍在90。/。以上，由此表明制備的紫外線吸收劑具有優(yōu)良的耐洗滌性能。表1抗紫外性能和耐洗性能測試結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>實施例4選取實施例3中經(jīng)5%和10%織物重紫外線吸收劑整理后的純棉府綢，采用標(biāo)準(zhǔn)方法測試整理前后織物物理機(jī)械性能的變化情況，具體測試指標(biāo)及結(jié)果見表2。由表中數(shù)據(jù)可知，吸收劑對整理后織物的物理機(jī)械性能只有很小的影響。表2物理機(jī)械性能測試結(jié)果<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>權(quán)利要求1.一種具有雙反應(yīng)活性基團(tuán)的棉用紫外線吸收劑，其特征在于該吸收劑的結(jié)構(gòu)通式I是2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有雙反應(yīng)活性基團(tuán)的棉用紫外線吸收劑，其特征在于所述通式I中連接基團(tuán)R是脂肪族二元胺化合物基團(tuán)-NHCH2CH2NH-、-NHCH2CH2CH2NH-、-NHCH2CH2CH2CH2NH-、-NHCH2CH2CH2CH2CH2NH-，或芳香族二元胺化合物基團(tuán)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有雙反應(yīng)活性基團(tuán)的棉用紫外線吸收劑，其特征在于所述通式I中活性基團(tuán)X是鹵素基團(tuán)F-、Cl-，或含有氨基的脂肪族或芳香族乙基砜化合物基團(tuán)—HN、H03S.—HN--、，〉--SQ2C2H4OS03H〈、>-.S02C2H4OS03H—HN--、》■-'502(:21"140503^1H°3s^^^S02C2H4OS03H、、S02C2H4OS03H、H03S丄一上、、二么、、S02C2H4OS03H。4.一種具有雙反應(yīng)活性基團(tuán)的棉用紫外線吸收劑的制備方法，步驟如下(1)三聚氯氰中加入反應(yīng)活性物質(zhì)，以水為溶劑，05'C反應(yīng)l2h，引入反應(yīng)活性基團(tuán)；(2)加入連接基團(tuán)物質(zhì)，以水為溶劑，4050。C反應(yīng)34h，連接兩個三嗪環(huán)。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的具有雙反應(yīng)活性基團(tuán)的棉用紫外線吸收劑的制備方法，其特征在于所述反應(yīng)物三聚氯氰、反應(yīng)活性物質(zhì)、連接基團(tuán)物質(zhì)、溶劑水之間的摩爾用量比為1:1:0.5:90。6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的具有雙反應(yīng)活性基團(tuán)的棉用紫外線吸收劑的制備方法，其特征在于所述反應(yīng)活性物質(zhì)為含有氨基的脂肪族或芳香族乙基砜化合物H2N.S%C2H4OS%H砂"Cf5^^,80^砂7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的具有雙反應(yīng)活性基團(tuán)的棉用紫外線吸收劑的制備方法，其特征在于所述連接基團(tuán)物質(zhì)為脂肪族二元胺化合物H2NCH2CH2NH2、H2NCH2CH2CH2NH2、H2NCH2CH2CH2CH2NH2、H2NCH2CH2CH2CH2CH2NH2，或芳香族二元胺化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>8.具有雙反應(yīng)活性基團(tuán)的棉用紫外線吸收劑的應(yīng)用，其步驟(1)采用正交實驗得出優(yōu)化整理工藝；(2)在優(yōu)化整理工藝的基礎(chǔ)上，測試抗紫外性能、耐洗性能及整理前后的物理機(jī)械性能。全文摘要本發(fā)明涉及一種具有雙反應(yīng)活性基團(tuán)的棉用紫外線吸收劑、其制備及應(yīng)用，該吸收劑的結(jié)構(gòu)通式I是(如圖)，其制備(1)三聚氯氰中加入反應(yīng)活性物質(zhì)，以水為溶劑，0～5℃反應(yīng)1～2h，引入反應(yīng)活性基團(tuán)；(2)加入連接基團(tuán)物質(zhì)，以水為溶劑，40～50℃反應(yīng)3～4h，連接兩個三嗪環(huán)；其應(yīng)用采用正交實驗得出優(yōu)化整理工藝，在優(yōu)化整理工藝的基礎(chǔ)上，測試抗紫外性能、耐洗性能及整理前后的物理機(jī)械性能。該吸收劑在棉織物上具有良好的反應(yīng)活性、水溶性、紫外線吸收能力，并為棉用多功能整理劑的研究提供了必要的中間體。文檔編號C07D251/00GK101215267SQ200710173138公開日2008年7月9日申請日期2007年12月26日優(yōu)先權(quán)日2007年12月26日發(fā)明者劉金華,史捷峰,泉朱,華沈,郭玉良,雅金申請人:東華大學(xué)