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L-抗壞血酸多酯物的合成方法

文檔序號:3523378閱讀:818來源:國知局
專利名稱:L-抗壞血酸多酯物的合成方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種L-抗壞血酸多酯的合成方法。
L-抗壞血酸酯的合成,過去是用無水條件,于有機(jī)溶媒中,在催化劑(酸性或堿性)存在下進(jìn)行。[藥學(xué)雜志vol(86)376~9(1955)]。同樣L-抗壞血酸的異脂肪酸多酯的合成也是在相似的條件下進(jìn)行的(公開特許昭60-237083、公開特許平6-247956)。
由于所用溶媒量大、價(jià)昂,故成本偏高。反應(yīng)條件苛刻。產(chǎn)品為液體,受熱易分解變色,不能用常規(guī)的蒸餾方法處理。因此難于得到色淡質(zhì)純的液態(tài)產(chǎn)品。
化合物L(fēng)-抗壞血酸多酯的結(jié)構(gòu)如下 其中,R為C8~C18的具甲基支鏈的異脂肪酸,如異辛酸、異棕櫚酸和異硬脂酸等。
本發(fā)明中L-抗壞血酸、C8~C18的具甲基支鏈的異脂肪酸酰氯和脫酸劑的摩爾比為1∶1~6∶1~100,所用L-抗壞血酸與異脂肪酸酰氯之摩爾比最好為1∶2~5。
在本發(fā)明中,所述的水與親水性有機(jī)溶劑的混合溶劑,水與親水性有機(jī)溶劑的體積比為1∶0.5~2,以1∶0.8~1.5為好。該親水性有機(jī)溶劑包括丙酮、四氫呋喃、乙腈、二甲基甲酰胺(DMF)、吡啶等。
所述的脫酸劑可以是無機(jī)堿或有機(jī)堿。無機(jī)堿可以是一價(jià)金屬氫氧化物、碳酸鹽或碳酸氫鹽。如氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、碳酸鈉、碳酸鉀等。有機(jī)堿可以是伯胺、仲胺或叔胺。如三乙胺、吡啶、甲基吡啶、聯(lián)二吡啶等。
本方法中反應(yīng)溫度要維持在較低情況下。通常在-20℃~10℃之間,在-10℃~5℃為最佳。
由于反應(yīng)溫度偏低,故反應(yīng)時(shí)間要長,可根據(jù)反應(yīng)轉(zhuǎn)化速度再適當(dāng)調(diào)整。一般在10~100小時(shí)。
采用本發(fā)明的方法,不僅方法簡便、成本低、后處理簡單,而且是一種適于工業(yè)化生產(chǎn)的方法。
紅外光譜I.R.(cm-1)2930 2860 1800 17801745 1710 1465 1140 1100。
實(shí)施例22·3·5·6-四-O-異棕櫚酰-L-抗壞血酸酯的合成將L-抗壞血酸3.54g(20mm)溶于100ml 50%的四氫呋喃與水的混合溶媒中,攪拌下冷至-8℃左右,同時(shí)滴入24.7g(90mm)異棕櫚酰氯(在10ml四氫呋喃中)和1N的氫氧化鈉溶液約10小時(shí)左右滴完,期間要仔細(xì)保持反應(yīng)液的PH在6~8之間。加完之后,保持同樣條件下再反應(yīng)若干小時(shí)。直至反應(yīng)物PH不變(6~8),加150ml醋酸乙酯攪拌,提取反應(yīng)物,分出有機(jī)層,水洗三次,硫酸鎂干燥,減壓回收溶劑,所得油狀物用硅膠柱層析,分出無色油狀物9.8g,收率43.4%。
紅外光譜I.R.(cm-1)2930 2862 1800 17801745 1706 1465 1140 1100。
實(shí)施例32·6-二-O-異硬脂酰-L-抗壞血酸酯的合成加1.76g(10mm)L-抗壞血酸于100ml 50%的丙酮與水的混合溶劑中,攪拌下冷至-5℃,加5g碳酸氫鈉,攪拌冷卻下滴加7.6g(25mm)異硬脂酰氯,約5小時(shí)加完,再于0℃以下,攪拌反應(yīng)若干小時(shí)至PH不變,用乙醚100ml提取反應(yīng)物,水洗,硫酸鎂干燥,回收乙醚,殘留物用硅膠柱層析得無色粘稠物3.2g,收率45%。
紅外光譜I.R.(cm-1)3450 1770 1735 1720 1680元素分析 C H計(jì)算值 71.2 10.8實(shí)驗(yàn)值 70.8 10.1。
權(quán)利要求
1.一種L-抗壞血酸多酯的合成方法,該結(jié)構(gòu)式如下 R為C8~C18的具甲基支鏈的異脂肪酸酰基,其特征是在水和親水性有機(jī)溶劑的混和溶劑中、-20℃~10℃溫度下和脫酸劑存在下,L-抗壞血酸與烷基為C8~C18的具甲基支鏈的異脂肪酸酰氯反應(yīng)10~100小時(shí),所述的L-抗壞血酸、異脂肪酸酰氯和脫酸劑的摩爾比為1∶1~6∶1~100,所述的脫酸劑是無機(jī)堿或有機(jī)堿。
2.如權(quán)利要求1所述的一種L-抗壞血酸多酯的合成方法,其特征是所述的水與親水性有機(jī)溶劑的體積比為1∶0.5~2。
3.如權(quán)利要求1所述的一種L-抗壞血酸多酯的合成方法,其特征是所述的親水性有機(jī)溶劑是丙酮、四氫呋喃、乙腈、二甲基甲酰胺或吡啶。
4.如權(quán)利要求1所述的一種L-抗壞血酸多酯的合成方法,其特征是所述的無機(jī)堿是包括氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉和碳酸氫鉀在內(nèi)的一價(jià)金屬氫氧化物、碳酸鹽或碳酸氫鹽。
5.如權(quán)利要求1所述的一種L-抗壞血酸多酯的合成方法,其特征是所述的有機(jī)堿是包括三乙胺、吡啶、甲基吡啶、聯(lián)二吡啶在內(nèi)的伯胺、仲胺或叔胺。
全文摘要
本發(fā)明是一種L-抗壞血酸多酯的合成方法。該結(jié)構(gòu)式如右式R=C
文檔編號C07D307/62GK1478775SQ0312967
公開日2004年3月3日 申請日期2003年7月4日 優(yōu)先權(quán)日2003年7月4日
發(fā)明者初白, 初 白 申請人:上海奧利實(shí)業(yè)有限公司
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