內(nèi)部具有兩親性物質(zhì)的卷狀物復(fù)合體及其制備方法【專利摘要】提供了一種使用二維材料的卷狀物制備方法以及由其制備的卷狀物。該卷狀物制備方法包括準(zhǔn)備二維材料。通過在該二維材料上提供具有親水部分和疏水部分的兩親性物質(zhì)而將該二維材料卷起。結(jié)果，形成包括設(shè)置在卷狀物結(jié)構(gòu)內(nèi)部的兩親性物質(zhì)的卷狀物復(fù)合體?！緦＠f(shuō)明】?jī)?nèi)部具有兩親性物質(zhì)的卷狀物復(fù)合體及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
[0001]本發(fā)明設(shè)及一維材料，更特別地，設(shè)及卷狀物?！?br>背景技術(shù)：
】[0002]二維材料例如石墨締具有與=維體積材料不同的熱、機(jī)械和電性能。具體地，二維材料已知具有優(yōu)異的機(jī)械強(qiáng)度、應(yīng)力和柔初性，并且也具有優(yōu)異的導(dǎo)電和導(dǎo)熱性。由于二維材料優(yōu)異的特性，二維材料被廣泛地應(yīng)用于能量存儲(chǔ)裝置、能量轉(zhuǎn)換裝置、傳感器、催化劑和生物微電子機(jī)械系統(tǒng)(生物MEMS)。[0003]同時(shí)，由于碳納米管（其是相應(yīng)于石墨締的同素異形體的一維材料）具有優(yōu)異的熱、機(jī)械和電特性，其和也二維材料一樣也被應(yīng)用在各種領(lǐng)域中。[0004]對(duì)于在納米管內(nèi)部包括各種希望的材料的復(fù)合結(jié)構(gòu)的制備的研究正在進(jìn)行中。碳納米管復(fù)合體材料已經(jīng)通過在碳納米管內(nèi)部加入希望的材料例如富勒締(BrianW.Smith,MarcMonthioux,DavidE.Luzzi,EncapsulatedC60incarbonnanotubes，Nature,VOL396,26，N0VEMBER，1998)、有機(jī)材料（TAI細(xì)ITA陸N0BUetal?，Stableandcontrolledamphiphilicdopingbyencapsulationoforganicmoleculesinsidecarbonnanotubes，NatureMaterials，V0L2,0CT0BER，2003)、金屬（Jean-Philippeetal?，SelectiveDepositionofMetalNanoparticlesInsideorOutsideMultiwalledcarbonnanotubes，ACSNano,VOL.3，N0.8,2081-2089,2009)而制得。然而，難W制備具有開口端部的納米管并在加入后去除希望的材料?！?br/>發(fā)明內(nèi)容】[0005]技術(shù)問題[0006]因此，本發(fā)明的目的是提供通過包括二維材料的卷起形成一維卷狀物的方法，W及由此形成的一維卷狀物。[0007]本發(fā)明的技術(shù)問題不限于上述的運(yùn)些，并且本領(lǐng)域技術(shù)人員從下面將要描述的說(shuō)明書中可W完全理解上面沒有描述的其它技術(shù)問題。[000引技術(shù)方案[0009]本發(fā)明的一個(gè)方面是提供卷狀物復(fù)合體。該卷狀物復(fù)合體包括具有開口端部的二維材料卷狀物。在該卷狀物內(nèi)部設(shè)置兩親性物質(zhì)。[0010]該二維材料可W是選自由下述物質(zhì)組成的組的單個(gè)物質(zhì):石墨締、石墨締氧化物、氮化棚、氮化碳棚(BCN)、氧化鶴(W〇3)、硫化鶴(WS2)、硫化鋼(MoS2)、蹄化鋼(MoTes)和氧化車孟(Mn化），或是包括上述物質(zhì)中的兩種或更多種的堆疊的復(fù)合物質(zhì)。[0011]兩親性物質(zhì)可W是表面活性劑、膽汁酸、膽汁酸鹽、膽汁酸鹽的水合物、膽汁酸醋、膽汁酸衍生物或隧菌體。[0012]兩親性物質(zhì)可W為自組裝結(jié)構(gòu)。兩親性物質(zhì)的親水部分可W暴露在自組裝結(jié)構(gòu)的外部。自組裝結(jié)構(gòu)可W具有球形、棒狀或纖維狀結(jié)構(gòu)。[0013]兩親性物質(zhì)的自組裝結(jié)構(gòu)可w包括核顆粒和包括自組裝在該核顆粒上的兩親性物質(zhì)的一個(gè)或多種殼。兩親性物質(zhì)的親水部分可W暴露在兩親性物質(zhì)的自組裝結(jié)構(gòu)的外部。核顆?？蒞具有球形或棒狀結(jié)構(gòu)。核顆粒可W是金屬顆粒、金屬氧化物顆?；蛩砭w。[0014]本發(fā)明的一個(gè)方面提供二維材料卷狀物。該二維材料卷狀物具有其中二維材料被卷起的結(jié)構(gòu)，并且該結(jié)構(gòu)在相鄰二維材料片之間具有范德華相互作用并具有開口端部。該二維材料卷狀物可W是包括空的內(nèi)部的中空卷狀物。[0015]本發(fā)明的一個(gè)方面提供制備二維材料卷狀物的方法。首先，提供二維材料。通過在該二維材料上提供具有親水部分和疏水部分的兩親性物質(zhì)將二維材料卷起。結(jié)果，兩親性物質(zhì)被設(shè)置在卷起結(jié)構(gòu)的內(nèi)部，由此形成卷狀物復(fù)合體。[0016]二維材料可W被分散在溶劑中，由此提供二維材料分散體。兩親性物質(zhì)的提供可W是將通過在溶劑中溶解兩親性物質(zhì)制備的兩親性物質(zhì)溶液與該二維材料分散體混合。在與二維材料分散體混合之前可W將兩親性物質(zhì)溶液加熱。此外，在與二維材料分散體混合之前可W將加熱的兩親性物質(zhì)溶液冷卻。[0017]兩親性物質(zhì)溶液包括核顆粒。[0018]通過對(duì)卷狀物復(fù)合體的溶劑處理和/或熱處理，可W去除至少部分兩親性物質(zhì)，由此形成中空卷狀物。所述溶劑可W是溶解兩親性物質(zhì)的溶劑。熱處理可W在200-800°C進(jìn)行。[0019]有益技術(shù)效果[0020]如上所述，根據(jù)本發(fā)明，通過包括使用兩親性物質(zhì)的二維材料的卷起可W容易地形成一維卷狀物。而且，可W提供一維卷狀物。【附圖說(shuō)明】[0021]圖1-3是根據(jù)本發(fā)明的示例性實(shí)施方式按順序說(shuō)明制備卷狀物的方法的示意圖。[0022]圖4是根據(jù)本發(fā)明的另一示例性實(shí)施方式說(shuō)明制備卷狀物的方法的示意圖。[0023]圖5、6和7是根據(jù)本發(fā)明的再一示例性實(shí)施方式說(shuō)明制備卷狀物的方法的示意圖。[0024]圖8和9是根據(jù)本發(fā)明的再一示例性實(shí)施方式說(shuō)明制備卷狀物的方法的示意圖。[0025]圖10顯示了在制備實(shí)施例18的方法期間獲得的氮化棚分散體的掃描電鏡(SEM)圖像(a)和透射電鏡(TEM)圖像化）。[0026]圖11顯示了在制備實(shí)施例18的方法期間獲得的氮化棚分散體的圖像(a),和該分散體和式4的膽汁酸衍生物溶液的混合溶液的圖像(C)。[0027]圖12顯示了在制備實(shí)施例18中獲得的氮化棚卷狀物復(fù)合體材料的TOM圖像(a)和高分辨化R)-TEM圖像(b，c，d，e，f)。[0028]圖13顯示了在制備實(shí)施例18的方法期間獲得的氮化棚分散體的TOM圖像(a)和氮化棚卷狀物復(fù)合體材料的TEM圖像(b、c和d)。[0029]圖14顯示了在制備實(shí)施例18的方法期間獲得的層狀(exfoliated)的h-BN(a)和制備實(shí)施例18中獲得的BN卷狀物復(fù)合體材料(b)的拉曼光譜圖。[0030]圖15顯示了制備實(shí)施例18中獲得的BN卷狀物復(fù)合體材料(a)和制備實(shí)施例19中獲得的BN卷狀物復(fù)合體材料(b)的HR-TEM圖像。[0031]圖16顯示了根據(jù)制備實(shí)施例79和80獲得的BN卷狀物的SM圖像(a,b)和TM圖像(c,d)〇[0032]圖17顯示了通過在氮環(huán)境下熱處理的根據(jù)制備實(shí)施例18獲得的氮化棚、式4的膽汁酸衍生物和BN卷狀物復(fù)合體的TGA圖(a)和TEM圖像化）。[0033]圖18顯示了在制備實(shí)施例1的方法期間獲得的石墨締分散體的沈M圖像。[0034]圖19顯示了在制備實(shí)施例1的方法期間獲得的石墨締分散體的圖像(A)，和該分散體與式4的膽汁酸衍生物的混合溶液的圖像(D)。[0035]圖20顯示了在制備實(shí)施例1中獲得的石墨締卷狀物復(fù)合體材料的HR-TEM圖像。[0036]圖21顯示了在制備實(shí)施例2的方法期間獲得的層狀石墨締(G5分散體）、石墨締粉末和制備實(shí)施例2中獲得的石墨締卷狀物復(fù)合體材料(M-GNSs)的拉曼光譜圖。[0037]圖22顯示了在制備實(shí)施例2的方法期間獲得的石墨締卷狀物復(fù)合體材料的SEM圖像。[003引圖23顯示了根據(jù)制備實(shí)施例74獲得的石墨締卷狀物的皿-TEM圖像(A，B，C)，和根據(jù)制備實(shí)施例75獲得的石墨締卷狀物的SEM圖像(D，E，F(xiàn))。[0039]圖24顯示了石墨、式4的膽汁酸衍生物和根據(jù)制備實(shí)施例1獲得的、通過在氮環(huán)境下熱處理獲得的石墨締卷狀物復(fù)合體的TGA圖(a)和TEM圖像化）。[0040]圖25是在制備實(shí)施例17的方法期間獲得的兩親性物質(zhì)溶液的沈M圖像。[0041]本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】[0042]在下文中，為了更全面地解釋本發(fā)明，將參考所附的附圖進(jìn)一步詳細(xì)地描述根據(jù)本發(fā)明的示例性實(shí)施方式。然而，本發(fā)明可不同的形式體現(xiàn)并且不應(yīng)當(dāng)理解為限制到實(shí)施例，此處不進(jìn)行描述。[0043]圖1至3是根據(jù)本發(fā)明的示例性實(shí)施方式按順序說(shuō)明制備卷狀物的方法的示意圖。[0044]參照?qǐng)D1，提供二維材料30。該二維材料30是指具有納米級(jí)厚度的非常薄的材料，例如具有1-10原子層，例如1-5原子層，進(jìn)一步例如1-2原子層的材料。各個(gè)原子層可W具有晶體結(jié)構(gòu)，例如，六角蜂窩形。[0045]該二維材料30可W是包括選自由下述物質(zhì)組成的組的單個(gè)物質(zhì)的復(fù)合體:石墨締、石墨締氧化物、氮化棚、氮化碳棚(BCN)、氧化鶴(W〇3)、硫化鶴(WS2)、硫化鋼(MoS2)、蹄化鋼(MoTe2)和氧化儘(Mn化），或是包括上述中的兩種或更多種的堆疊的復(fù)合體材料。該復(fù)合體材料可W其中氮化棚、氮化碳棚或硫化鋼堆疊在石墨締上的復(fù)合體材料，或者其中硫化鋼堆疊在氮化棚上的復(fù)合體材料。[0046]該二維材料30的邊緣因?yàn)楸砻婺鼙让鎯?nèi)區(qū)域高而具有低的穩(wěn)定性，因此使得容易氧化。[0047]該二維材料30可W被分散在溶劑中，因此制備二維材料分散體。具體地，該二維材料分散體可W通過將二維材料粉末通過機(jī)械攬拌或超聲分散在溶劑中并然后進(jìn)行離屯、獲得。該溶劑可W為選自由下述物質(zhì)組成的組:水、甲醇、乙醇、異丙醇、甲苯、苯、己燒、庚燒、間甲酪、乙酸乙醋、二硫化碳、二甲亞諷、二氯甲燒、二氯苯、氯仿、四氯化碳、丙酬、四氨巧喃、二甲基乙酷胺、N-甲基化咯燒酬和乙酸、或它們兩種或更多種的組合。該溶劑可W根據(jù)二維材料適當(dāng)?shù)剡x擇W容易地分散二維材料。[004引可W在二維材料30上提供兩親性物質(zhì)10。具體地，兩親性物質(zhì)10可W被加入到分散有二維材料30的溶劑中，或者通過將兩親性物質(zhì)10溶解到溶劑中制備的兩親性物質(zhì)溶液可w與二維材料分散體混合。此外，在與二維材料分散體混合之前可w將兩親性物質(zhì)溶液加熱。運(yùn)種情況下，在與室溫下的二維材料分散體混合時(shí)，該兩親性物質(zhì)溶液可W被冷卻，并因此兩親性物質(zhì)10可W在二維材料30的邊緣容易地自組裝。[0049]在兩親性物質(zhì)溶液中，可W例如O.OOlg/mL至Ig/mL的濃度包含兩親性物質(zhì)，但是本發(fā)明并不限于此。然而，根據(jù)兩親性物質(zhì)的濃度，可W調(diào)節(jié)卷狀物復(fù)合體40(圖2)的量，運(yùn)在下面進(jìn)行描述，并且在將二維材料分散體與兩親性物質(zhì)溶液混合后產(chǎn)生復(fù)合體。[0050]用于兩親性物質(zhì)溶液的溶劑可W是選自由下述物質(zhì)組成的組的溶劑:水、甲醇、乙醇、異丙醇、甲苯、苯、己燒、庚燒、間甲酪、乙酸乙醋、二硫化碳、二甲亞諷、二氯甲燒、二氯苯、氯仿、四氯化碳、丙酬、四氨巧喃、二甲基乙酷胺、N-甲基化咯燒酬、二甲基甲酯胺和乙酸、或它們兩種或更多種的組合，并且可W與用于二維材料分散體的溶劑相同或不同。[0051]兩親性物質(zhì)10可W是在一個(gè)分子中同時(shí)具有親水部分10a和疏水部分10b的物質(zhì)。具體地，兩親性物質(zhì)10可W是有機(jī)材料，例如表面活性劑、膽汁酸、膽汁酸鹽、膽汁酸鹽的水合物、膽汁酸醋、膽汁酸衍生物或隧菌體。[0052]表面活性劑可W包括選自由下述物質(zhì)組成的組的一個(gè)或多個(gè)化合物:十二烷基硫酸鋼（SDS)、月桂基硫酸錠、月桂醇聚酸硫酸醋鋼、烷基苯橫酸鹽、嫁蠟基S甲基漠化錠(CTAB)、十六烷基S甲基漠化錠、烷基S甲基錠鹽、氯化十六燒化晚(CPC1)、聚乙氧基化的牛脂胺(P0EA)、苯扎氯錠(BAC)、節(jié)索氯錠(BZT)、十二烷基甜菜堿、十二烷基二甲基胺氧化物、挪油酷胺丙基甜菜堿、烷基聚（環(huán)氧乙燒）、泊洛沙姆（poloxamer)、泊洛沙胺(PO1oxamine)、烷基聚葡糖巧、十六燒醇、脫氧膽酸鋼、挪油酷胺MEA、挪油酷胺DEA、山梨聚糖醋、聚氧乙締山梨聚糖脂肪酸醋、薦糖脂肪酸醋、聚乙二醇徑基硬脂酸醋、聚氧乙締乙醇酸醋化的天然或氨化藍(lán)麻油、聚氧乙締-聚氧丙締共聚物、合成維生素E衍生物、聚氧乙締燒基醋、脂肪酸microgol甘油醋、聚甘油脂肪酸醋、和有機(jī)娃基表面活性劑。所述一個(gè)或多個(gè)化合物可W包括一種或多種化合物、或相同類型的兩個(gè)或更多個(gè)化合物。[0053]膽汁酸可W例如由下式1表示：[0化4][式1][0化5;[0056]在式1中瓜和R2可W各自獨(dú)立地表示-H或-OH;R3可W是-(C0NH-(C此）ni)n2-Yi，nl可W是1或2，n2可W是1或0,且Yi可W是-C00H或-SO3H。在一個(gè)實(shí)施例中，Ri、R2和R3可W與表1中所列的相同。[0057]表1rn〇5Ri[0059]膽汁酸的另一實(shí)例可W是脫氨膽酸、豬脫氧膽酸或熊脫氧膽酸。[0060]膽汁酸鹽可W膽汁酸的金屬鹽，并且具體地，膽汁酸鋼鹽。在一個(gè)實(shí)施例中，膽汁酸鹽可W是甘氨碟脫氧膽酸鋼、牛橫碟脫氧膽酸鋼、牛橫膽酸鋼、脫氨膽酸鋼或脫氧膽酸鋼。[0061]而且，膽汁酸鹽的水合物可W是膽汁酸金屬鹽的水合物，且具體地，膽汁酸鋼鹽的水合物。在一個(gè)實(shí)施例中，膽汁酸鹽的水合物可W是牛橫膽酸鋼水合物或膽酸鋼水合物。[0062]膽汁酸醋可W是豬脫氧膽酸甲醋。[0063]膽汁酸衍生物可W由下式2表示：[0064]「式引[00化：[0066]在式2中，n是0、1或2，R適化各自獨(dú)立地是由式3表示的基團(tuán)。[0067][式3][006引[0069]在式3中，Bi是選自由下述基團(tuán)組成的組的一個(gè)基團(tuán)：^_[0070]1^1是-胖廣、-化-、-Q2-W2-、-W3-Q3-W廣或-w日-化-W6-化-Q6-的連接基，Wl、W2、化、W4、Ws和W6各自獨(dú)立地是ai至曰3各自是1-4的整數(shù)，Qi、Q2、Q3、化、祐和化各自獨(dú)立地禹或[0071]Gi是下式表不的基團(tuán)：--[0072]此外，m是0或l，n是0或1，且當(dāng)m和n都是加寸，Gi是直接連接的，沒有81和山。[0073]在一個(gè)實(shí)施例中，R4、Rs和R6可W各自獨(dú)立地為-H、-OH、-SO出、-0S0出或=0，且R?可W是由式3表示的基團(tuán)。[0074]膽汁酸衍生物可W是式4至20的膽汁酸衍生物中的任意一個(gè)。[0075]試4][007<[0077](R)-N-(氨基甲基)-4-((3R，5R，8R，9S，10S，13R，14S，17R)-3-?基-10，13-二甲基十六氨-1H-環(huán)戊二締并[a]菲-17-基)戊酷胺[007引[式5][0079][0080](R)-甲基-4-((3R，5S，7R，8R，9S,10S，12S，13R，14S,17R)-3,7，12-S徑基-10,13-二甲基十六氨-IH-環(huán)戊二締并[a]菲-17-基)戊酸醋[0081]試6][0082][0083](R)-4-((3R，5R，8R,9S，10S，13R，14S，1710-3-?基-10，13-二甲基十六氨-1H-環(huán)戊二締并[a]菲-17-基)-N-巧圣基甲基)戊酷胺[0084][式7][0085][0086](R)-N-(氨基甲基)-4-((3R，5S，7R，8R,9S，10S，12S,13R，14S，17R)-3基-10,13-二甲基十六氨-IH-環(huán)戊二締并[a]菲-17-基)戊酷胺[0087][式8][0088[0089](R)-4-((3R，5R，7R，8R，9S，10S，13R，14S,1710-7-?基-10,13-二甲基-3-(橫氧）十六氨-1H-環(huán)戊二締并[a]菲-17-基)戊酸[0090]試9][0091；[0092]50-膽燒酸-3a，12a-二醇3-乙酸醋甲基醋[009引[式10][0094][00巧]50-膽燒酸-3-酬[0096]試11][009；[009i[009<[010([010.[010；[010；[0104]氨基甲酸(4R)-4-((3R，8R，9S，10S，13R，14S，17R)-3-?基-10，13-二甲基十六氨-lH-環(huán)戊二締并[a]菲-17-基)戊酸酢[0105]試14][0106][0107]3尺，7尺，8尺，95，105，125，13尺，145，171〇-7，12-二徑基-10，13-二甲基-17-((1〇-5-((2-甲基-3-氧下燒-2-基)氨基)-5-氧戊燒-2-基)十六氨-1H-環(huán)戊二締并[a]菲-3-橫酸[010引[式15][0109[0110](R)-4-氧-7-((3R，5S，7R，8R，9S，10S，12S，13R，14S，17R)-3,7，12-S?基-10，13-二甲基十六氨-lH-環(huán)戊二締并[a]菲-17-基)辛臘[0111][式16][0112[0113]3-((1〇-4-((3尺，55,7尺，8尺，95，105，125，13尺，145，171〇-3,7，12-^徑基-10，13-二甲基十六氨-IH-環(huán)戊二締并[a]菲-17-基)戊酷胺基)丙酸[0114]「古171[0115[0116](1〇-4-((3尺，55,7尺，8尺，95，105，125，13尺，145，171〇-3,7，12-^徑基-10，13-二甲基十六氨-1H-環(huán)戊二締并[a]菲-17-基)戊酸硫酸酢[0117]「式1引[0118[0119](R)-N-氨基甲酯基-4-((3尺，5尺，8尺，95，105，125，13尺，145，171〇-3，12-二徑基-10，13-二甲基十六氨-1H-環(huán)戊二締并[a]菲-17-基)戊酷胺[0120]試19][0121][0122]4-((5)-1-((3尺，5尺，8尺，95，105，125，135，145，171〇-3，12-二徑基-10，13-二甲基十六氨-IH-環(huán)戊二締并[a]菲-17-基）乙基)苯橫酸[0123]試20][0124][0125]4-((5)-1-((3尺，5尺，8尺，95，105，125，135，145，171〇-3，12-二徑基-10，13-二甲基十六氨-1H-環(huán)戊二締并[a]菲-17-基）乙基)苯甲酸[01%]膽汁酸包括展現(xiàn)出親水性的a-面，因?yàn)楸┞冻鲋辽僖粋€(gè)-OH和-C00H或-S化H基團(tuán)，和展現(xiàn)出疏水性的e-面，因?yàn)楸┞冻?C曲基團(tuán)，由此表現(xiàn)出兩親性。而且，膽汁酸衍生物包括展現(xiàn)出親水性的a-面，因?yàn)楸┞冻鍪?的Gi基團(tuán)，和展現(xiàn)出疏水性的0-面，因?yàn)楸┞冻?CH3基團(tuán)，導(dǎo)致表現(xiàn)出兩親性。[0127]已知隧菌體包括蛋白質(zhì)部分和疏水性尾部。因此，隧菌體可W是兩親性的。隧菌體可W是棒狀絲狀隧菌體。已知絲狀隧菌體具有設(shè)置在中屯、的親水棒，由于例如徑基或胺基的殘基，和設(shè)置在兩端的疏水尾部。在一個(gè)實(shí)施例中，隧菌體可W是選自由下述組成的組中的至少一個(gè):Tl、T2、T3、T4、T5、T6、T7、M13、MS2、fd、f^PP22。[0128]該兩親性物質(zhì)10的親水部分10a可W連接到二維材料30的具有高表面能的邊緣，特別是，具有最高表面能的邊緣。具體地，二維材料30的邊緣可W通過表面相互作用21連接到兩親性物質(zhì)10的親水部分10a。表面相互作用可W是親水-親水相互作用、路易酸和路易堿之間的相互作用、或氨鍵。此處，兩親性物質(zhì)10的疏水部分10b可W通過力22例如范德華力彼此連接，其中兩親性物質(zhì)10彼此相鄰并連接到二維材料30的邊緣。因此，兩親性物質(zhì)10可W自組裝到二維材料30的邊緣。[0129]參考圖1和圖2,自組裝的兩親性物質(zhì)10的疏水部分10b可W與二維材料30的面內(nèi)區(qū)域通過范德華力23具有相互作用23。該相互作用可W引發(fā)二維材料30的卷起。然而，即使當(dāng)沒有相互作用23,推測(cè)二維材料30的卷起可W僅僅被二維材料30的邊緣和兩親性物質(zhì)10的親水部分10a之間的表面相互作用21引發(fā)。[0130]一旦二維材料30的卷起被引發(fā)，卷起被二維材料30的面內(nèi)區(qū)域之間的范德華相互作用25例如31-31相互作用加速，并且因此二維材料30可W被變成卷形結(jié)構(gòu)，即，卷狀。結(jié)果，可W形成卷狀物復(fù)合體40,其中兩親性物質(zhì)10設(shè)置在內(nèi)部，具體地，在二維材料的卷形結(jié)構(gòu)的中屯、。二維材料卷狀物，即卷狀物復(fù)合體40可W具有一維結(jié)構(gòu)，其是棒狀或纖維狀，且具有開口端部。[0131]兩親性物質(zhì)10可W保留在卷狀物復(fù)合體40中。隨著兩親性物質(zhì)10的尺寸、形狀或量的調(diào)整，卷狀物復(fù)合體40的內(nèi)部尺寸能夠被調(diào)整。[0132]參考圖3,由于至少一部分或全部?jī)捎H性物質(zhì)10可W使用溶劑處理和/或熱處理被從卷狀物復(fù)合體40中去除，可W制備至少一部分空或全部空的中空卷狀物50。中空卷狀物50可W具有一維結(jié)構(gòu)，即，中空棒狀或纖維狀結(jié)構(gòu)，即，管狀結(jié)構(gòu)。然而，和碳納米管不一樣，中空卷狀物50可W具有有開口端部的結(jié)構(gòu)。[0133]在使用溶劑的同時(shí)加入熱處理可W增強(qiáng)蝕刻。[0134]溶劑作為能夠僅選擇性溶解兩親性物質(zhì)10的材料可W是選自下述物質(zhì)組成的組的至少一種：水、甲醇、乙醇、異丙醇、甲苯、苯、己燒、庚燒、間甲酪、乙酸乙醋、二硫化碳、二甲亞諷、二氯甲燒、二氯苯、氯仿、四氯化碳、丙酬、四氨巧喃、二甲基乙酷胺、N-甲基化咯燒酬、二甲基甲酯胺和乙酸，并且溶劑處理時(shí)間可W是1-24小時(shí)、或數(shù)天，但是本發(fā)明不限于此。[0135]同時(shí)，卷狀物復(fù)合體不可W在溶劑中通過相鄰二維材料片的范德華相互作用25而被展開。[0136]就卷狀物的形狀不被變形而言，熱處理的溫度可W是但不限于例如10(TC至800°(：、100°(：至700°(：、100°(：至600°(：、100°(：至500°(：、200°(：至800°(：、200°(：至700°(：、200°(：至600°C、200°C至500°C、300°C至800°C、300°C至700°C、300°C至600°C、300°C至500°C、400°C至800°C、400°C至700°C、400°C至600°C或400°C至500°C、500°C至800°C、500°C至700°C或500°C至600°C，處理時(shí)間可W是但不限于0.1-10小時(shí)。當(dāng)熱處理在氣體氣氛中進(jìn)行時(shí)，氣體可W是例如氣氣、氮?dú)獾取Ｍ瑫r(shí)，惰性氣體可例如大約1-lOcc/min的速度提供。[0137]熱處理可W是但不限于感應(yīng)加熱、福射加熱、激光、IR、微波、等離子體、UV或表面等離子體加熱。[0138]圖4是根據(jù)本發(fā)明的另一示例性實(shí)施方式說(shuō)明制備卷狀物的方法的示意圖。除了下面的描述，根據(jù)該示例性實(shí)施方式制備卷狀物的方法可W類似于參照?qǐng)D1至圖3描述的方法。而且，圖4是二維材料的邊緣的放大圖。[0139]參照?qǐng)D4,可W在二維材料30上提供絲狀隧菌體作為相親性物質(zhì)10。如參照?qǐng)D1所描述的，已知絲狀隧菌體具有由于例如簇基或胺基的殘基而設(shè)置在中屯、的親水棒1〇曰，和設(shè)置在兩端的疏水性尾部10b。在一個(gè)實(shí)施例中，隧菌體可W是選自下述組成的組的至少一個(gè)：Tl、T2、T3、T4、T5、T6、T7、M13、MS2、fd、f^PP22。[0140]該隧菌體10的親水棒10a可W被連接至二維材料30的具有高表面能的邊緣，尤其是在運(yùn)些邊緣中具有最高表面能的邊緣。具體地，二維材料30的邊緣可W通過表面相互作用21被連接到隧菌體10的親水棒10a。隧菌體10的疏水尾部10b可W通過范德華力與二維材料30的面內(nèi)區(qū)域具有相互作用23。該相互作用可W引發(fā)二維材料30的卷起。然而，即使當(dāng)沒有相互作用23,推測(cè)二維材料30的卷起可W僅僅被二維材料30的邊緣和隧菌體10的親水棒10a之間的表面相互作用21引發(fā)。在二維材料30的卷起被引發(fā)后，卷起被二維材料30的面內(nèi)區(qū)域之間的范德華相互作用25(圖2)加速，由此形成卷狀物復(fù)合體40(圖2)。而且，隨后，使用用于選擇性裂解或蝕刻的溶劑可W將隧菌體去除，由此形成中空卷狀物50(圖3)。[0141]圖5、6和7是根據(jù)本發(fā)明的再一示例性實(shí)施方式說(shuō)明制備卷狀物的方法的示意圖。除了下面的描述，根據(jù)該示例性實(shí)施方式制備卷狀物的方法可W類似于參照?qǐng)D1至圖3描述的方法。而且，圖5和圖6顯示了二維材料的邊緣的放大圖。[0142]參照?qǐng)D5和圖6，可W在二維材料30上提供兩親性物質(zhì)的自組裝體Ml和M2。為了該目的，在通過將兩親性物質(zhì)10溶解在溶劑中制備的兩親性物質(zhì)溶液中兩親性物質(zhì)10的濃度可W被調(diào)整到臨界膠束濃度或更高，并且在與二維材料分散體混合之前，可W將兩親性物質(zhì)溶液加熱到預(yù)定溫度，冷卻，并然后保持預(yù)定的時(shí)間。在該方法中，兩親性物質(zhì)10在兩親性物質(zhì)溶液中自組裝，并且因此可W形成如圖5所示的棒狀或纖維狀自組裝體M1，或者如圖6所示的球形自組裝體M2。該自組裝體Ml和M2也可W被稱為膠束。[0143]在該自組裝體Ml和M2中，兩親性物質(zhì)10的親水部分10a可W被暴露在外部。同時(shí)，該自組裝體Ml和M2的形狀可W通過兩親性物質(zhì)溶液中的溶劑來(lái)確定。[0144]同時(shí)，該自組裝體Ml和M2的直徑和/或長(zhǎng)度可W根據(jù)兩親性物質(zhì)溶液中的兩親性物質(zhì)的濃度、加熱溫度、冷卻溫度和保持時(shí)間而改變。為了該目的，兩親性物質(zhì)溶液中的兩親性物質(zhì)的濃度可W為約O.OOlg/L至Ig/L。加熱溫度可W為30°C至200°C。冷卻溫度可W為約-196°C至25°C。同時(shí)，保持時(shí)間可W是0.5-24小時(shí)。[0145]圖5和圖6顯示了自組裝體Ml和M2被形成為具有兩親性物質(zhì)10的單層殼，但是本發(fā)明不限于此。在圖8和圖9中，自組裝體m和M2被形成為具有兩親性物質(zhì)10的多層殼，且自組裝體的直徑可W通過殼層數(shù)目來(lái)調(diào)節(jié)。[0146]該自組裝體Ml和M2的暴露在外部的兩親性物質(zhì)的親水部分10a可W被連接到二維材料30的具有高表面能的邊緣，尤其是具有最高表面能的邊緣。具體地，二維材料30的邊緣可W通過表面相互作用21被連接到兩親性物質(zhì)10的親水部分10a。同時(shí)，兩親性物質(zhì)10的疏水部分10b可W被暴露在該自組裝體Ml和M2的區(qū)域，其中兩親性物質(zhì)10被W非常低的密度設(shè)置，并且暴露的疏水部分10b可W通過范德華力與二維材料30的面內(nèi)區(qū)域具有相互作用23。該相互作用可W引發(fā)二維材料30的卷起。然而，即使當(dāng)沒有相互作用23,推測(cè)二維材料30的卷起可W僅僅被二維材料30的邊緣和兩親性物質(zhì)的親水部分10a之間的表面相互作用21引發(fā)。[0147]參照?qǐng)D7,在二維材料30的卷起被引發(fā)后，卷起被二維材料30的面內(nèi)區(qū)域之間的范德華相互作用25加速，由此可W形成卷狀物復(fù)合體40。由于兩親性物質(zhì)10形成自組裝體Ml和M2,根據(jù)該示例性實(shí)施方式的卷狀物復(fù)合體40可W具有比參照?qǐng)D2描述的卷狀物復(fù)合體更大的內(nèi)部直徑。[0148]隨后，（圖3的）中空卷狀物50可W通過使用溶劑和/或熱處理將兩親性物質(zhì)10從卷狀物復(fù)合體40中去除而制備。然而，在該示例性實(shí)施方式中形成的中空卷狀物可W具有比參照?qǐng)D3描述的中空卷狀物更大的內(nèi)部直徑。[0149]圖8和圖9是根據(jù)本發(fā)明的再一示例性實(shí)施方式說(shuō)明制備卷狀物的方法的示意圖。除了下面的描述，根據(jù)該示例性實(shí)施方式制備卷狀物的方法可W類似于參照?qǐng)D1至圖3描述的方法。而且，圖8和圖9顯示了二維材料的邊緣的放大圖。[0150]參照?qǐng)D8和圖9，可W在二維材料30上提供兩親性物質(zhì)的自組裝體C1和C2。兩親性物質(zhì)的自組裝體C1和C2可W通過兩親性物質(zhì)10在核顆粒15和17上的自組裝而形成。該核顆粒15和17可W是金屬顆粒、金屬氧化物顆?；蛩砭w，并且如圖9所示，球形顆粒15,或如圖8所示，棒狀顆粒17。隧菌體可W相應(yīng)于如圖8所示的棒狀顆粒17。當(dāng)兩親性物質(zhì)10在球形顆粒15上自組裝時(shí)，兩親性物質(zhì)的自組裝體C1可W具有球形形狀，然而，當(dāng)兩親性物質(zhì)10在棒狀顆粒17上自組裝時(shí)，兩親性物質(zhì)的自組裝體C1可W具有棒狀或纖維狀形狀。[0151]金屬顆?？蒞是411、4邑、化、41、〇1、(：〇、化、胖、211、]\1〇、1'1、咖、？(1、66、？1、^、51或它們兩種或更多種的合金顆粒，并且可W具有Inm至lOiim的直徑。金屬氧化物顆粒可W是A1((^)3、412〇3、]?11〇、51〇2、211〇、尸62〇3、尸63〇4、1141'1日〇12、^化日.日胞1.日〇4或1'1〇2顆粒，并且可^具有Inm至10皿的直徑。當(dāng)金屬顆?；蚪饘傺趸镱w粒具有棒狀形狀時(shí)，顆?？蒞具有Inm至lOiim的長(zhǎng)度。[0152]在二維材料30上提供兩親性物質(zhì)的自組裝體C1和C2可W通過攬拌加入到溶劑中的兩親性物質(zhì)10和核顆粒，由此制備兩親性物質(zhì)溶液，并將兩親性物質(zhì)溶液與二維材料分散體混合來(lái)進(jìn)行。[0153]金屬顆粒、金屬氧化物顆粒和隧菌體15和17可W具有親水表面，因此兩親性物質(zhì)10的親水部分10a可W在親水物質(zhì)上自組裝，由此形成第一殼S1。在第一殼S1的表面上，兩親性物質(zhì)10的疏水部分10b可W暴露，并且兩親性物質(zhì)10的疏水部分10b可W再次在第一殼S1的表面上自組裝，由此形成第二殼S2。親水部分10a可W暴露在第二殼S2的表面。然而，由于第二殼S2可W具有W非常低的密度設(shè)置的兩親性物質(zhì)10,與第一殼S1相比，親水部分10a和疏水部分10b二者可W暴露于兩親性物質(zhì)的自組裝體Cl和C2的表面。[0154]暴露在兩親性物質(zhì)的自組裝體C1和C2的表面的親水部分10a可W被連接到二維材料30的具有高表面能的邊緣，尤其是具有最高表面能的邊緣。進(jìn)一步地，暴露在兩親性物質(zhì)的自組裝體C1和C2的表面的疏水部分10b可W通過范德華力與二維材料30的面內(nèi)區(qū)域具有相互作用23。該相互作用可W引發(fā)二維材料30的卷起。然而，即使當(dāng)沒有相互作用23,推測(cè)二維材料30的卷起可W僅僅被二維材料30的邊緣和兩親性物質(zhì)10的親水部分10a之間的表面相互作用21引發(fā)。[0155]在二維材料30的卷起被引發(fā)后，卷起被二維材料30的面內(nèi)區(qū)域之間的范德華相互作用25(圖2)加速，由此可W形成卷狀物復(fù)合體40(圖2)。然而，由于兩親性物質(zhì)10與顆粒15和17形成自組裝體C1和C2,根據(jù)該示例性實(shí)施方式的卷狀物復(fù)合體可W具有比參照?qǐng)D2描述的卷狀物復(fù)合體更大的內(nèi)部直徑。[0156]此外，卷狀物復(fù)合體40(圖2)的內(nèi)部尺寸例如內(nèi)部直徑能夠通過調(diào)節(jié)兩親性物質(zhì)的自組裝體C1和C2的尺寸例如直徑來(lái)進(jìn)行調(diào)節(jié)。兩親性物質(zhì)的自組裝體C1和C2的尺寸可W根據(jù)顆粒15和17的尺寸和/或由兩親性物質(zhì)10組成的殼S1和S2的層的數(shù)目來(lái)調(diào)節(jié)。[0157]隨后，中空卷狀物50(圖3)可W通過使用溶劑和/或熱處理將兩親性物質(zhì)10從卷狀物復(fù)合體中去除而制備。此處，當(dāng)與二維材料30具有相互作用的兩親性物質(zhì)10被去除時(shí)，核顆粒也可W被去除。然而，在該示例性實(shí)施方式中形成的中空卷狀物可W具有比參照?qǐng)D3描述的卷狀物更大的內(nèi)部直徑。[0158]在下文中，提供示例性實(shí)施例來(lái)幫助理解本發(fā)明。然而，下面的實(shí)施例僅僅是提供用來(lái)幫助理解本發(fā)明，而不是通過下面實(shí)施例限制本發(fā)明。[0159]<制備實(shí)施例1至13、66至68〉[0160]將作為二維材料的1.5g石墨締放置到表2或表6中所示的溶劑中，并通過機(jī)械攬拌在2400rpm分散1小時(shí)。隨后，在30分鐘超聲處理后，將分散體在4400rpm離屯、30分鐘，由此獲得作為上層清夜的石墨締分散體，[0161]同時(shí)，將下述的兩親性物質(zhì)的任一個(gè)W表2或表6所示的重量放置到表2或表6所示的溶劑中，由此制備兩親性物質(zhì)溶液;所述兩親性物質(zhì)包括例如由式4至8表示的膽汁酸衍生物(制備實(shí)施例1至6)、十二烷基硫酸鋼（制備實(shí)施例7)、月桂酷microgol甘油醋（制備實(shí)施例8)、作為膽汁酸鹽的水合物的膽酸鋼水合物（制備實(shí)施例9)、作為膽汁酸的脫氧膽酸(制備實(shí)施例9)、隧菌體TUM13和fd(制備實(shí)施例11至13)、或由式13至15表示的膽汁酸衍生物(制備實(shí)施例66至68)。隨后，將所得到的溶液加熱到表2或表6所示的溫度。[0162]隨后，在制備實(shí)施例2至4、6至8、10至13和66中，將兩親性物質(zhì)溶液在表2或表6所示的溫度下保持表2或表6所示的時(shí)間，來(lái)使兩親性物質(zhì)再結(jié)晶、自組裝或膠束化。[0163]在石墨締分散體與兩親性物質(zhì)溶液混合后，將所得到的混合溶液在表2或表6所示的溫度下保持表2或表6所示的時(shí)間。隨后，通過用PTFE膜過濾獲得在石墨締卷狀物內(nèi)部包括兩親性物質(zhì)的石墨締卷狀物復(fù)合體。[0164]<制備實(shí)施例14〉[0165]W與制備實(shí)施例1中描述的方法相同的方法獲得石墨締分散體，除了將1.5g的石墨締放置到甲醇中。[0166]將作為兩親性物質(zhì)的膽汁酸衍生物(式4)和作為金屬氧化物顆粒的Ti化顆粒(直徑:20nm，R&DKorea)W97:3的重量比加入到甲醇中，由此制備具有2.0重量％的總濃度的溶液，并將所得的溶液攬拌5小時(shí)，得到兩親性物質(zhì)溶液。隨后，將兩親性物質(zhì)溶液加熱到65°c，并在irc下保持3小時(shí)。[0167]隨后，將石墨締分散體與兩親性物質(zhì)溶液混合，并然后將所得到的混合物在60°C下保持5小時(shí)。結(jié)果，獲得在石墨締卷狀物內(nèi)部包括兩親性物質(zhì)的自組裝體的石墨締卷狀物復(fù)合體。[0168]<制備實(shí)施例15〉[0169]W與制備實(shí)施例1中描述的方法相同的方法獲得石墨締分散體，除了將1.5g的石墨締放置到庚燒中。[0170]將作為兩親性物質(zhì)的式4的膽汁酸衍生物和隧菌體P22W80:20的重量比加入到庚燒中，由此制備具有3.0重量％的總濃度的溶液，并將所得的溶液攬拌1小時(shí)，得到兩親性物質(zhì)溶液。隨后，將兩親性物質(zhì)溶液加熱到90°C。[0171]將石墨締分散體與兩親性物質(zhì)溶液混合，并然后在180°C下保持3小時(shí)。結(jié)果，獲得在石墨締卷狀物內(nèi)部包括兩親性物質(zhì)的自組裝體的石墨締卷狀物復(fù)合體。[0172]<制備實(shí)施例16〉[0173]W與制備實(shí)施例1中描述的方法相同的方法獲得石墨締分散體，除了將1.5g的石墨締放置到二硫化碳中。[0174]將作為兩親性物質(zhì)的脫氧膽酸和作為金屬氧化物顆粒的化3化顆粒W60:40的重量比加入到二硫化碳中，由此制備具有5重量％的總濃度的溶液，并將所得的溶液攬拌3小時(shí)，得到兩親性物質(zhì)溶液。隨后，將兩親性物質(zhì)溶液加熱到ll〇°C，并在0°C下保持4小時(shí)。[0175]將石墨締分散體與兩親性物質(zhì)溶液混合，并然后在10°C下保持6小時(shí)。結(jié)果，獲得在石墨締卷狀物內(nèi)部包括兩親性物質(zhì)的自組裝體的石墨締卷狀物復(fù)合體。[0176]<制備實(shí)施例17〉[0177]W與制備實(shí)施例1中描述的方法相同的方法獲得石墨締分散體，除了將1.5g的石墨締放置到二氯甲燒中。[0178]將作為兩親性物質(zhì)的十二烷基硫酸鋼和作為金屬顆粒的Ag顆粒(直徑：1mi，R&DKorea似90:10的重量比加入到二氯甲燒中，由此制備具有2.0重量％的總濃度的溶液，并將所得的溶液攬拌1小時(shí)，得到兩親性物質(zhì)溶液。隨后，將兩親性物質(zhì)溶液加熱到40°C，并在-4°C下保持5.5小時(shí)。[0179]將石墨締分散體與兩親性物質(zhì)溶液混合，并然后在室溫下保持1小時(shí)。結(jié)果，獲得在石墨締卷狀物內(nèi)部包括兩親性物質(zhì)的自組裝體的石墨締卷狀物復(fù)合體。[0180]<制備實(shí)施例18〉[0181]將作為二維材料的1.5g氮化棚加入到5ml的0DCB中，并通過機(jī)械攬拌在2400rpm下分散1小時(shí)。隨后，在30分鐘的超聲處理和在4400rpm的離屯、30分鐘之后，獲得作為上清液的氮化棚分散體。[0182]同時(shí)，將0.02mmo1的作為兩親性物質(zhì)的式4的膽汁酸衍生物溶解在1ml的0DCB中，由此制備兩親性物質(zhì)溶液。將兩親性物質(zhì)溶液加熱到60°C。[0183]將氮化棚分散體與加熱的兩親性物質(zhì)溶液混合，并在室溫下保持24小時(shí)。結(jié)果，獲得在氮化棚分散體卷狀物內(nèi)部包括兩親性物質(zhì)的自組裝體的氮化棚分散體卷狀物復(fù)合體。[0184]<制備實(shí)施例19〉[01化]將0.002mmol的作為兩親性物質(zhì)的式4的膽汁酸衍生物溶解在1ml的0DCB中，由此制備兩親性物質(zhì)溶液。將兩親性物質(zhì)溶液加熱到60°C。隨后，將加熱的兩親性物質(zhì)溶液在室溫下保持24小時(shí)。除了上述工藝，使用與制備實(shí)施例18中使用的方法相同的方法獲得在氮化棚卷狀物內(nèi)部包括兩親性物質(zhì)的氮化棚卷狀物復(fù)合體。[0186]<制備實(shí)施例20至32、69和70〉[0187]將作為二維材料的1.5g的氮化棚加入到表3或表6所示的溶劑中，并通過機(jī)械攬拌在2400rpm下分散1小時(shí)。隨后，在30分鐘的超聲處理和在4400rpm的離屯、30分鐘之后，獲得作為上清液的氮化棚分散體。[0188]同時(shí)，將下述的兩親性物質(zhì)的任一個(gè)W表3或表6所示的重量溶解到表3或表6所示的溶劑中，由此制備兩親性物質(zhì)溶液，所述兩親性物質(zhì)例如N-十六烷基=甲基錠鹽(制備實(shí)施例20)、苯扎氯錠（制備實(shí)施例21)、式7表示的膽汁酸衍生物(制備實(shí)施例22)、式8表示的膽汁酸衍生物(制備實(shí)施例23)、十二烷基硫酸鋼(制備實(shí)施例24)、月桂醇聚酸硫酸醋鋼(制備實(shí)施例25)、氯化十六燒化晚(CPC1)(制備實(shí)施例26)、作為合成的維生素E衍生物的a-生育酪(制備實(shí)施例27)、牛橫膽酸鋼(制備實(shí)施例28)、隧菌體M13、fd、T2和MS2(制備實(shí)施例29至32)或式16和17表示的膽汁酸衍生物(制備實(shí)施例69和70)。隨后，將所得到的溶液加熱到表3或表6所示的溫度。[0189]隨后，在制備實(shí)施例21、23-27、29-32、69和70中，將兩親性物質(zhì)溶液在表3或表6所示的溫度下保持表3或表6所示的時(shí)間，來(lái)使兩親性物質(zhì)再結(jié)晶、自組裝或膠束化。[0190]在氮化棚分散體與兩親性物質(zhì)溶液混合后，并在表3或表6所示的溫度下保持表3或表6所示的時(shí)間。結(jié)果，獲得在氮化棚卷狀物內(nèi)部包括兩親性物質(zhì)的氮化棚卷狀物復(fù)合體。[0191]<制備實(shí)施例33至47、71至73〉[0192]將作為二維材料的1.5g的硫化鋼加入到表4或表6所示的溶劑中，并通過機(jī)械攬拌在2400rpm下分散1小時(shí)。隨后，在30分鐘的超聲處理和在4400rpm的離屯、30分鐘之后，獲得作為上清液的硫化鋼分散體。[0193]同時(shí)，將下述的兩親性物質(zhì)的任一個(gè)W表4或表6所示的重量溶解到表4或表6所示的溶劑中，由此制備兩親性物質(zhì)溶液，所述兩親性物質(zhì)例如十六燒醇(制備實(shí)施例33)、聚氧乙締-聚氧丙締（制備實(shí)施例％)、月桂酷microgol甘油醋（制備實(shí)施例35)、膽酸鋼水合物(制備實(shí)施例36)、脫氧膽酸(制備實(shí)施例37)、式4至8表示的膽汁酸衍生物(制備實(shí)施例38至42)、隧菌體了2、了4、113^(1和？22(制備實(shí)施例43至47)和式18至20表示的膽汁酸衍生物（審。備實(shí)施例71至73)。隨后，將所得到的溶液加熱到表4或表6所示的溫度。[0194]隨后，在制備實(shí)施例34、35、38至45和73中，將兩親性物質(zhì)溶液在表4或表6所示的溫度下保持表4或表6所示的時(shí)間，來(lái)使兩親性物質(zhì)再結(jié)晶、自組裝或膠束化。[0195]在硫化鋼分散體與兩親性物質(zhì)溶液混合后，并在表4或表6所示的溫度下保持表4或表6所示的時(shí)間。結(jié)果，獲得在硫化鋼卷狀物內(nèi)部包括兩親性物質(zhì)的硫化鋼卷狀物復(fù)合體。[0196]<制備實(shí)施例48〉[0197]使用與制備實(shí)施例47中使用的方法相同的方法獲得硫化鋼分散體，除了將1.5g的硫化鋼加入到二氯甲燒中。[0198]將作為兩親性物質(zhì)的式7的膽汁酸衍生物和隧菌體fdW70:30的重量比加入到二氯甲燒中，由此制備具有6重量％的總濃度的溶液，并將所得的溶液攬拌0.5小時(shí)，得到兩親性物質(zhì)溶液。隨后，將兩親性物質(zhì)溶液加熱到55°C。[0199]將硫化鋼分散體與兩親性物質(zhì)溶液混合，并在室溫下保持24小時(shí)。結(jié)果，獲得在硫化鋼卷狀物內(nèi)部包括兩親性物質(zhì)的自組裝體的硫化鋼卷狀物復(fù)合體。[0200]<制備實(shí)施例49〉[0201]使用與制備實(shí)施例47中使用的方法相同的方法獲得硫化鋼分散體，除了將1.5g的硫化鋼加入到0DCB中。[0202]將作為兩親性物質(zhì)的十六燒醇和隧菌體P22W50:50的重量比加入到0DCB中，由此制備具有5重量％的總濃度的溶液，并將所得的溶液攬拌3小時(shí)，得到兩親性物質(zhì)溶液。隨后，將兩親性物質(zhì)溶液加熱到120°C。[0203]將硫化鋼分散體與兩親性物質(zhì)溶液混合，并在100°C下保持11小時(shí)。結(jié)果，獲得在硫化鋼卷狀物內(nèi)部包括兩親性物質(zhì)的自組裝體的硫化鋼卷狀物復(fù)合體。[0204]〈制備實(shí)施例50〉[0205]使用與制備實(shí)施例47中使用的方法相同的方法獲得硫化鋼分散體，除了將1.5g的硫化鋼加入到氯仿中。[0206]將作為兩親性物質(zhì)的十六烷基=甲基錠鹽和作為金屬氧化物顆粒的A1(0H)3顆粒W70:30的重量比加入到氯仿中，由此制備具有2重量％的總濃度的溶液，并將所得的溶液攬拌1小時(shí)，得到兩親性物質(zhì)溶液。隨后，將兩親性物質(zhì)溶液加熱到40°C，并在室溫下保持18小時(shí)。[0207]將硫化鋼分散體與兩親性物質(zhì)溶液混合，并在室溫下保持0.1小時(shí)。結(jié)果，獲得在硫化鋼卷狀物內(nèi)部包括兩親性物質(zhì)的自組裝體的硫化鋼卷狀物復(fù)合體。[020引<制備實(shí)施例51〉[0209]使用與制備實(shí)施例47中使用的方法相同的方法獲得硫化鋼分散體，除了將1.5g的硫化鋼加入到乙酸中。[0210]將作為兩親性物質(zhì)的十二烷基硫酸鋼和作為金屬氧化物顆粒的Si化顆粒W95:5的重量比加入到乙酸中，由此制備具有1重量％的總濃度的溶液，并將所得的溶液攬拌4小時(shí)，得到兩親性物質(zhì)溶液。隨后，將兩親性物質(zhì)溶液加熱到70°C，并在-60°C下保持2小時(shí)。[0211]將硫化鋼分散體與兩親性物質(zhì)溶液混合，并在250°C下保持0.5小時(shí)。結(jié)果，獲得在硫化鋼卷狀物內(nèi)部包括兩親性物質(zhì)的自組裝體的硫化鋼卷狀物復(fù)合體。[0212]<制備實(shí)施例52至59〉[0213]將作為二維材料的1.5g的石墨締/氮化碳棚(BCN)加入到表5所示的溶劑中，并通過機(jī)械攬拌在2400rpm下分散1小時(shí)。隨后，在30分鐘的超聲處理和在4400rpm的離屯、30分鐘之后，獲得作為上清液的石墨締/氮化碳棚分散體。[0214]同時(shí)，將下述的兩親性物質(zhì)的任一個(gè)W表5所示的重量溶解到表5所示的溶劑中，由此制備兩親性物質(zhì)溶液，所述兩親性物質(zhì)例如月桂醇聚酸硫酸醋鋼(制備實(shí)施例52)、氯化十六燒化晚（CPC1)(制備實(shí)施例53)、作為合成維生素E衍生物的a-生育酪（制備實(shí)施例54)、牛橫膽酸鋼（制備實(shí)施例55)和隧菌體M13、fd、T2和MS2(制備實(shí)施例56至59)。隨后，將所得到的溶液加熱到表5所示的溫度。[0215]隨后，在制備實(shí)施例52至55、58和59中，將兩親性物質(zhì)溶液在表5所示的溫度下保持表5所示的時(shí)間，來(lái)使兩親性物質(zhì)再結(jié)晶、自組裝或膠束化。[0216]在石墨締/氮化碳棚分散體與兩親性物質(zhì)溶液混合后，并在表5所示的溫度下保持表5所示的時(shí)間。結(jié)果，獲得在石墨締/氮化碳棚卷狀物內(nèi)部包括兩親性物質(zhì)的石墨締/氮化碳棚卷狀物復(fù)合體。[0217]<制備實(shí)施例60至6於[0218]將作為二維材料的1.5g的石墨締/硫化鋼加入至懐5所示的溶劑中，并通過機(jī)械攬拌在2400rpm下分散1小時(shí)。隨后，在30分鐘的超聲處理和在4400rpm的離屯、30分鐘之后，獲得作為上清液的石墨締/硫化鋼棚分散體。[0219]同時(shí)，將下述的兩親性物質(zhì)的任一個(gè)W表5所示的重量溶解到表5所示的溶劑中，由此制備兩親性物質(zhì)溶液，所述兩親性物質(zhì)例如式5至8表示的膽汁酸衍生物（制備實(shí)施例60至63)、十二烷基硫酸鋼（制備實(shí)施例64)和月桂酷microgol甘油醋（制備實(shí)施例65)。隨后，將所得到的溶液加熱到表5所示的溫度。[0220]隨后，在制備實(shí)施例60、63和64中，將兩親性物質(zhì)溶液在表5所示的溫度下保持表5所示的時(shí)間，來(lái)使兩親性物質(zhì)再結(jié)晶、自組裝或膠束化。[0221]在石墨締/硫化鋼分散體與兩親性物質(zhì)溶液混合后，并在表5所示的溫度下保持表5所示的時(shí)間。結(jié)果，獲得在石墨締/硫化鋼卷狀物內(nèi)部包括兩親性物質(zhì)的石墨締/硫化鋼卷狀物復(fù)合體。[0222]表2:[0223][0224][0225]表3[0226][[022引表4[0235][0236]<制備實(shí)施例74至91〉[0237]將制備實(shí)施例1、2、3、9、10、18、19、26、27、28、39、40、41、42、52、53、61和62中制備的二維材料卷狀物復(fù)合體的任一個(gè)加入到表7所示的溶劑中，并在表7所示的溫度下保持表7所示的處理時(shí)間。結(jié)果，包含在卷狀物復(fù)合體中的兩親性物質(zhì)被去除，并因此僅保留中空的卷狀物。[023引表7[0239][0240]圖10顯示了在制備實(shí)施例18的方法期間獲得的氮化棚分散體的掃描電鏡(SEM)圖像(a)和透射電鏡(TEM)圖像(b)。[0241]參照?qǐng)D10,層狀的六角-氮化棚(層狀的h-BN)是多層氮化棚，其中多個(gè)層平行地堆疊，且其尺寸相當(dāng)于幾百納米。[0242]圖11顯示了在制備實(shí)施例18的方法期間獲得的氮化棚分散體的圖像(a)，和該分散體和式4的膽汁酸衍生物溶液的混合溶液的圖像(C)。盡管制備實(shí)施例18和圖像(C)使用0.02mmol的式4的膽汁酸衍生物，圖像(b)和(d)分別使用氮化棚分散體和式4的膽汁酸衍生物溶液（W不同摩爾數(shù)例如0.Olmmol和0.1mmol的式4的膽汁酸衍生物獲得）的混合溶液獲得。[0243]參照?qǐng)D11，隨著作為兩親性物質(zhì)的膽汁酸衍生物的摩爾數(shù)的增加，可W看到漂浮的沉淀物的密度增加，并且引發(fā)相分離。此處，盡管底部的沉淀物是聚結(jié)的h-BN和h-BN多層，幾乎所有的漂浮沉淀物是氮化棚卷狀物復(fù)合體材料。[0244]圖12顯示了在制備實(shí)施例18中獲得的氮化棚卷狀物復(fù)合體材料的TOM圖像(a)和高分辨化R)-TEM圖像(b，c，d，e，f)。[0245]參照?qǐng)D12,可W看到在內(nèi)部具有式4的膽汁酸衍生物且通過h-BN片之間的相互作用形成的氮化棚卷狀物復(fù)合體具有管狀的形狀。可W看到氮化棚卷狀物復(fù)合體材料的內(nèi)部直徑是20-60皿，并且氮化棚卷狀物復(fù)合體的各壁中面之間的距離(d-間隔）為0.33皿(參見b)D〇.33nm相當(dāng)于多層h-BN片和BN納米管的層間距離。在圖像(C)和(d)中顯示了完全卷起的一個(gè)氮化棚卷狀物，并且圖像(C)和(d)中W圓圈表示的部分的放大的圖像分別顯示在(e)和(f)中?？蒞看到(e)和(f)中卷狀物的端部是圓的。[0246]圖13顯示了在制備實(shí)施例18的方法期間獲得的氮化棚分散體的TOM圖像(a)和氮化棚卷狀物復(fù)合體材料的TEM圖像(b、c和d)。[0247]參照?qǐng)D13,圖像化)和山)相當(dāng)于卷起h-BN的初始階段，并且圖像(d)顯示了完全卷起。[0248]圖14顯示了在制備實(shí)施例18的方法期間獲得的層狀的h-BN(a)和制備實(shí)施例18中獲得的BN卷狀物復(fù)合體材料(b)的拉曼光譜圖。[0249]參照?qǐng)D14,層狀的h-BN(a)顯示了具有在1364cm-i處16cnfi的半高全寬(FWHM)的E2g聲子模式，BN卷狀物復(fù)合體材料(b)顯示了在1366cnfi處19cnfi的FWHM的E2g聲子模式。推測(cè)BN卷狀物復(fù)合體材料的E2g聲子模式中在藍(lán)偏移(2cnf1)和FWHM(3cnfi)的增加是由卷起的h-BN片之間的邊-邊相互作用和BN卷狀物的形態(tài)變化引起的。[0250]圖15顯示了制備實(shí)施例18中獲得的BN卷狀物復(fù)合體材料(a)和制備實(shí)施例19中獲得的BN卷狀物復(fù)合體材料(b)的HR-TEM圖像。[0251]參照?qǐng)D15,可W看到，與制備實(shí)施例18中獲得的BN卷狀物復(fù)合體材料(a)相比，由于式4的膽汁酸衍生物的自組裝，制備實(shí)施例19中獲得的BN卷狀物復(fù)合體材料(b)具有更大的內(nèi)部直徑。此外，可W看到，在制備實(shí)施例19中，式4的膽汁酸衍生物自組裝，由此形成纖維。在制備實(shí)施例19中，進(jìn)行在60°C形成膽汁酸衍生物溶液并在室溫下保持溶液24小時(shí)的方法，并推測(cè)在該方法中，通過膽汁酸衍生物的再結(jié)晶形成纖維。如上所述，可W看到二維材料卷狀物的內(nèi)部直徑可W通過兩親性物質(zhì)的再結(jié)晶而被改變。[0252]圖16顯示了根據(jù)制備實(shí)施例79和80獲得的BN卷狀物的圖像(a,b)和TOM圖像(c,d)〇[0253]參照?qǐng)D16,（c)是在制備實(shí)施例79中用甲醇沖洗數(shù)次的根據(jù)制備實(shí)施例18獲得的具有相對(duì)小的內(nèi)部直徑的BN卷狀物復(fù)合體的TEM圖像，并且可W看到，包含在內(nèi)部的膽汁酸衍生物僅在BN卷狀物復(fù)合體的兩個(gè)端部被蝕刻。（d)是在制備實(shí)施例79中在甲醇中沉淀并保持?jǐn)?shù)天的根據(jù)制備實(shí)施例18獲得的具有相對(duì)小的內(nèi)部直徑的BN卷狀物復(fù)合體的TOM圖像，并且可W看到，包含在內(nèi)部的膽汁酸衍生物被完全去除，由此形成中空BN卷狀物。(a)和(b)是在制備實(shí)施例80中用甲醇沖洗數(shù)次的根據(jù)制備實(shí)施例19獲得的具有相對(duì)大的內(nèi)部直徑的BN卷狀物復(fù)合體的SEM圖像，并且可W看到，形成具有約125nm的相對(duì)大的內(nèi)部直徑的中空BN卷狀物。[0254]圖17顯示了通過在氮環(huán)境下熱處理的根據(jù)制備實(shí)施例18獲得的氮化棚、式4的膽汁酸衍生物和BN卷狀物復(fù)合體的TGA圖(a)和TEM圖像化）。[0255]參照?qǐng)D17(a)，可W看到，直到810°C，氮化棚重量才稍有減少。式4的膽汁酸衍生物化CA)在約300°C開始快速降解，在400-810°C之間緩慢降解，并因此完全被去除。同時(shí)，根據(jù)制備實(shí)施例18制備的BN卷狀物復(fù)合體(S-BNS)顯示了與式4的膽汁酸衍生物類似的曲線，但是最終，保留16.3重量％的殘余物。推測(cè)該殘余物是用熱將包含在內(nèi)部的膽汁酸衍生物去除后的中空BN卷狀物。[0巧6]參照?qǐng)D17(b)，可W看到中空BN卷狀物的側(cè)壁由6-7片組成。[0257]圖18顯示了在制備實(shí)施例1的方法期間獲得的石墨締分散體的沈M圖像。[0258]參照?qǐng)D18，層狀的石墨締是多層石墨締，其中多個(gè)層平行地堆疊，并且其尺寸相應(yīng)于幾百納米。[0259]圖19顯示了在制備實(shí)施例1的方法期間獲得的石墨締分散體的圖像(A)，和該分散體與式4的膽汁酸衍生物的混合溶液的圖像(D)。[0260]盡管制備實(shí)施例1和圖像(D)使用0.02mmol的式4的膽汁酸衍生物，圖像(B)、（C)和化）分別使用式4的膽汁酸衍生物的溶液（用不同的摩爾數(shù)例如0.00Immo1、0.0Immo1和O.lmmol的式4的膽汁酸衍生物獲得)與石墨締分散體的混合溶液獲得。[0261]參照?qǐng)D19,隨著作為兩親性物質(zhì)的膽汁酸衍生物的摩爾數(shù)的增加，可W看到漂浮的沉淀物的密度增加，并且引發(fā)相分離。此處，盡管底部的沉淀物是聚結(jié)的石墨締和石墨締多層，幾乎所有的漂浮沉淀物是石墨締卷狀物復(fù)合體。[0262]圖20顯示了在制備實(shí)施例1中獲得的石墨締卷狀物復(fù)合體材料的HR-TEM圖像。[0263]參照?qǐng)D20,可W看到在內(nèi)部具有式4的膽汁酸衍生物并由石墨締之間的相互作用形成的石墨締卷狀物復(fù)合體材料具有管狀形狀?？蒞看到石墨締卷狀物復(fù)合體材料具有12-20nm的內(nèi)部直徑，由于兩親性物質(zhì)被加入到石墨締卷狀物復(fù)合體而具有黑色的內(nèi)部，并且具有0.33nm的石墨締壁中的d-間隔。[0264]圖21顯示了在制備實(shí)施例2的方法期間獲得的層狀石墨締(G5分散體）、石墨締粉末和制備實(shí)施例2中獲得的石墨締卷狀物復(fù)合體材料(M-GNSs)的拉曼光譜圖。[0265]參照?qǐng)D21，層狀的石墨締顯示了在1576cnfi和2677cnfi的G和D聲子模式，石墨締粉末顯示了在1570cnfi和2673cnfi的G和D聲子模式，并且石墨締卷狀物復(fù)合體材料顯示了在1564cm-i和2698cnfi的G和D聲子模式。[0266]推測(cè)石墨締卷狀物復(fù)合體材料的該G和D聲子模式偏移是由于卷起的石墨締片之間的JT-JT相互作用和石墨締卷狀物的形態(tài)變化而引起的。[0267]圖22顯示了在制備實(shí)施例2的方法期間獲得的石墨締卷狀物復(fù)合體材料的SEM圖像。[0268]參照?qǐng)D22,確認(rèn)石墨締卷狀物復(fù)合體材料的內(nèi)部直徑是250皿，并且在墨締卷狀物復(fù)合體材料內(nèi)部的兩親性物質(zhì)形成了纖維。[0269]圖23顯示了根據(jù)制備實(shí)施例74獲得的石墨締卷狀物的皿-TEM圖像(A，B，C)，和根據(jù)制備實(shí)施例75獲得的石墨締卷狀物的SEM圖像(D，E，F(xiàn))。[0270]參照?qǐng)D23,（A)和(B)是使用甲醇沖洗數(shù)次的制備實(shí)施例74的根據(jù)制備實(shí)施例1獲得的具有相對(duì)較小的內(nèi)部直徑的石墨締卷狀物復(fù)合體的HR-TEM圖像，并且可W看到在石墨締卷狀物復(fù)合體的兩個(gè)端部，內(nèi)部的膽汁酸衍生物被蝕刻。（C)是在甲醇中沉淀并然后在保持?jǐn)?shù)天的制備實(shí)施例74中根據(jù)制備實(shí)施例1獲得的具有相對(duì)較小的內(nèi)部直徑的石墨締卷狀物復(fù)合體的皿-TEM圖像，可W看到內(nèi)部的膽汁酸衍生物被完全去除，并由此形成具有約5nm的內(nèi)部直徑的中空石墨締卷狀物。(D)、(E)和(F)是用甲醇洗涂數(shù)次在制備實(shí)施例75中根據(jù)制備實(shí)施例2獲得的具有相對(duì)較大的內(nèi)部直徑的石墨締卷狀物復(fù)合體的SEM圖像，并且可W看到形成的中空石墨締卷狀物具有約300nm的較大的內(nèi)部直徑。[0271]圖24顯示了石墨、式4的膽汁酸衍生物和根據(jù)制備實(shí)施例1獲得的、通過在氮環(huán)境下熱處理獲得的石墨締卷狀物復(fù)合體的TGA圖(a)和TEM圖像(b)。[0272]參照?qǐng)D24(a)，可W看到，直到810°C，石墨重量才稍有減少。式4的膽汁酸衍生物在約300°C開始劇烈降解，在400-810°C之間逐漸降解，并因此完全被去除。根據(jù)制備實(shí)施例1制備的石墨締卷狀物復(fù)合體顯示了與式4的膽汁酸衍生物類似的曲線，但是最終，保留24.5重量％的殘余物。推測(cè)該殘余物是用熱將內(nèi)部的膽汁酸衍生物去除后的中空石墨締卷狀物。[0273]參照?qǐng)D24(b)，可W看到中空石墨締卷狀物的側(cè)壁由10-11片組成。[0274]圖25是在制備實(shí)施例17的方法期間獲得的兩親性物質(zhì)溶液的沈M圖像。[0275]參照?qǐng)D25,可W確認(rèn)，金屬顆粒(Ag)和兩親性物質(zhì)(十二烷基硫酸鋼)被充分混合。運(yùn)意味著可W通過將金屬顆粒和兩親性物質(zhì)通過自組裝沉積在二維材料卷狀物的內(nèi)部而形成二維材料卷狀物復(fù)合體。[0276]如上所述，本發(fā)明已經(jīng)參照示例性具體制備實(shí)施例進(jìn)行了描述。然而，本發(fā)明的范圍包括所有的本發(fā)明的簡(jiǎn)單改變或變化，并且因此由所附的權(quán)利要求確定。【主權(quán)項(xiàng)】1.卷狀物復(fù)合體，包含：具有開口端部的二維材料卷狀物;和設(shè)置在該卷狀物內(nèi)部的兩親性物質(zhì)。2.權(quán)利要求1所述的復(fù)合體，其中，所述二維材料是選自由下述物質(zhì)組成的組的單個(gè)物質(zhì)：石墨烯、石墨烯氧化物、氮化硼、氮化碳硼（BCN)、氧化鎢(W03)、硫化鎢(WS2)、硫化鉬(MoS2)、碲化鉬(MoTe2)和氧化錳(Μη02)，或是包括上述物質(zhì)中的兩種或更多種的堆疊的復(fù)合物質(zhì)。3.權(quán)利要求1所述的復(fù)合體，其中，所述兩親性物質(zhì)是表面活性劑、膽汁酸、膽汁酸鹽、膽汁酸鹽的水合物、膽汁酸酯、膽汁酸衍生物或噬菌體。4.權(quán)利要求3所述的復(fù)合體，其中，所述表面活性劑包括選自由下述物質(zhì)組成的組的一種或多種化合物:十二烷基硫酸鈉(SDS)、月桂基硫酸銨、月桂醇聚醚硫酸酯鈉、烷基苯磺酸鹽、鯨蠟基三甲基溴化銨(CTAB)、十六烷基三甲基溴化銨、烷基三甲基銨鹽、氯化十六烷吡啶(CPC1)、聚乙氧基化的牛脂胺(POEA)、苯扎氯銨(BAC)、節(jié)索氯銨(BZT)、十二烷基甜菜堿、十二烷基二甲基胺氧化物、椰油酰胺丙基甜菜堿、烷基聚(環(huán)氧乙烷）、泊洛沙姆、泊洛沙胺、烷基聚葡糖苷、十六烷醇、脫氧膽酸鈉、椰油酰胺MEA、椰油酰胺DEA、山梨聚糖酯、聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、聚乙二醇羥基硬脂酸酯、聚氧乙烯乙醇酸酯化的天然或氫化蓖麻油、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物、合成維生素E衍生物、聚氧乙烯烷基酯、脂肪酸microgol甘油酯、聚甘油脂肪酸酯、和有機(jī)硅基表面活性劑。5.權(quán)利要求3所述的復(fù)合體，其中，所述膽汁酸由下式1表示[式1]其中，RjPR2各自獨(dú)立地表示-H或-〇H;R3是-(CONiHCftOmU-Y^nl是1或2，n2是1或0，且Υι是-C00H或-S03H。6.權(quán)利要求5所述的復(fù)合體，其中，所述膽汁酸是選自由下述物質(zhì)組成的組的至少一種:膽酸、鵝脫氧膽酸、脫氧膽酸、石膽酸、甘氨膽酸、牛磺膽酸、甘氨鵝脫氧膽酸、?；蛆Z脫氧膽酸、甘氨脫氧膽酸、?；敲撗跄懰?、甘氨石膽酸和牛磺石膽酸。7.權(quán)利要求5所述的復(fù)合體，其中，所述膽汁酸鹽是甘氨鵝脫氧膽酸鈉、?；蛆Z脫氧膽酸鈉、?；悄懰徕c、脫氫膽酸鈉或脫氧膽酸鈉。8.權(quán)利要求5所述的復(fù)合體，其中，所述膽汁酸鹽的水合物是?；悄懰徕c水合物或膽酸鈉水合物。9.權(quán)利要求3所述的復(fù)合體，其中，所述膽汁酸衍生物由下式2表示：[式2]其中，η是0、1或2，R4至R?各自獨(dú)立地是由式3表示的基團(tuán)，[式3]其中，是選自由下述基團(tuán)組成的組的一個(gè)基團(tuán)：Ll是-^1-、-〇1-、-〇2-胃2-、-胃3-〇1-胃3-或-胃4-〇2-胃5-〇3-〇6-的連接基，胃1、胃2、胃3、胃4、胃5和胃6各自獨(dú)立地是aiSa3各自是1-4的整數(shù)，Qi、Q2、Q3、Q4、Q5和Q6各自獨(dú)立地是G1是下式表示的基團(tuán)-N〇2、-N3、-NCO、-OCN、-CN、-NH2、-CH3、-S03H、=0、-H或-OH，且m是0或1，且η是0或1。10.權(quán)利要求9所述的復(fù)合體，其中，所述膽汁酸衍生物是式4至20中的任一種：[式4]〇〇-^(氨基甲基)-4-((31?，51?，81?，95，105，131?，145，171〇-3-羥基-10，13-二甲基十六氫-1H-環(huán)戊二稀并[a]菲-17-基)戊酰胺[式5](R)-甲基-4-((3尺，55,71?，81?，95，105，125，131?，145，171〇-3,7，12-三羥基-10，13-二甲基十六氫-1H-環(huán)戊二烯并[a]菲-17-基)戊酸酯[式6](R)-4-((3R，5R，8R，9S,10S,13R,14S,17R)-3-羥基-10,13-二甲基十六氫-1H-環(huán)戊二烯并[a]菲-17-基)-N-(羥基甲基)戊酰胺[式7](R)-N-(氨基甲基）-4-((3R，5S，7R，8R，9S，10S，12S，13R，14S，17R)-3,7，12-三羥基-l0，13-二甲基十六氫-lH-環(huán)戊二烯并[a]菲-17-基)戊酰胺[式8](1〇-4-((31?，51?，71?，81?，95，105，131?，145，171〇-7-羥基-10，13-二甲基-3-(磺氧）十六氫-1H-環(huán)戊二烯并[a]菲-17-基)戊酸[式9]5β_膽烷酸-3α,12α-二醇3-乙酸酯甲基酯[式10]氨基甲酸(4R)-4-((3R，8R，9S，10S，13R，14S，17R)-3-羥基-10，13-二甲基十六氫-lH-環(huán)戊二烯并[a]菲-17-基)戊酸酐[式14]3尺，71?，81?，95，105，125，131?，145，171〇-7，12-二羥基-10，13-二甲基-17-((1〇-5-((2-甲基-3-氧丁烷-2-基)氨基)-5-氧戊烷-2-基)十六氫-1H-環(huán)戊二烯并[a]菲-3-磺酸[式15]1〇-4-氧_7-((31?，55,71?，81?，95，105，125，131?，145，171〇-3,7，12-三羥基-10，13-二甲基十六氫_1H_環(huán)戊二稀并[a]菲-17-基)辛腈[式16]3-((1〇-4-((31?，55,71?，81?，95，105，125，131?，145，171〇-3,7，12-三羥基-10，13-二甲基十六氫-1H-環(huán)戊二烯并[a]菲-17-基)戊酰胺基)丙酸[式17](1〇-4-((31?，55,71?，81?，95，105，125，131?，145，171〇-3,7，12-三羥基-10，13-二甲基十六氫-1H-環(huán)戊二烯并[a]菲-17-基)戊酸硫酸酐[式18](R)-N-氨基甲酰基-4-((3R，5R,8R，9S，10S，12S，13R,14S，17R)-3,12-二羥基-10,13-二甲基十六氫_1H_環(huán)戊二稀并[a]菲-17-基)戊酰胺[式19]4-((5)-1-((31?，51?，81?，95，105，125，135，145，171〇-3，12-二羥基-10，13-二甲基十六氫-1H-環(huán)戊二稀并[a]菲-17-基）乙基)苯橫酸[式20]4-((5)-1-((31?，51?，81?，95，105，125，135，145，171〇-3，12-二羥基-10，13-二甲基十六氫-1H-環(huán)戊二稀并[a]菲-17-基）乙基)苯甲酸。11.權(quán)利要求3所述的復(fù)合體，其中，所述噬菌體是絲狀噬菌體。12.權(quán)利要求11所述的復(fù)合體，其中，所述噬菌體是選自由下述組成的組中的至少一個(gè)：Tl、T2、T3、T4、T5、T6、T7、M13、MS2、fd、f^PP22。13.權(quán)利要求1所述的復(fù)合體，其中，所述兩親性物質(zhì)形成為自組裝體。14.權(quán)利要求13所述的復(fù)合體，其中，所述兩親性物質(zhì)的親水部分暴露在自組裝體的外部。15.權(quán)利要求13所述的復(fù)合體，其中，所述自組裝體具有球形、棒狀或纖維狀結(jié)構(gòu)。16.權(quán)利要求13所述的復(fù)合體，其中，所述兩親性物質(zhì)的自組裝體包括核顆粒和包括在所述核顆粒上自組裝的兩親性物質(zhì)的一個(gè)或多個(gè)殼。17.權(quán)利要求16所述的復(fù)合體，其中，所述兩親性物質(zhì)的親水部分暴露在所述兩親性物質(zhì)的自組裝體的外部。18.權(quán)利要求16所述的復(fù)合體，其中，所述核顆粒是球形或棒狀。19.權(quán)利要求16所述的復(fù)合體，其中，所述核顆粒是金屬顆粒、金屬氧化物顆?；蚴删w。20.-種二維材料卷狀物，其具有卷起的二維材料、在相鄰二維材料片之間的相互作用、和開口端部。21.權(quán)利要求20的卷狀物、其中所述二維材料卷狀物是包括空的內(nèi)部的中空卷狀物。22.制備二維材料卷狀物的方法，包括：提供二維材料;和通過在該二維材料上提供具有親水部分和疏水部分的兩親性物質(zhì)將二維材料卷起，以形成其中兩親性物質(zhì)位于卷狀物結(jié)構(gòu)的內(nèi)部的卷狀物復(fù)合體。23.權(quán)利要求22的方法，其中，所述二維材料以分散在溶劑中的二維材料分散體的形式提供。24.權(quán)利要求23的方法，其中，兩親性物質(zhì)的提供包括將二維材料分散體與通過在溶劑中溶解兩親性物質(zhì)制備的兩親性物質(zhì)溶液混合。25.權(quán)利要求24的方法，進(jìn)一步包括:在兩親性物質(zhì)溶液與二維材料分散體混合之前，將所述兩親性物質(zhì)溶液加熱。26.權(quán)利要求24的方法，進(jìn)一步包括:在加熱的兩親性物質(zhì)溶液與二維材料分散體混合之前，將所述加熱的兩親性物質(zhì)溶液冷卻。27.權(quán)利要求24的方法，其中，所述兩親性物質(zhì)溶液包括核顆粒。28.權(quán)利要求22的方法，進(jìn)一步包括:通過溶劑處理和/或熱處理去除其中至少部分的兩親性物質(zhì)來(lái)形成中空卷狀物。29.權(quán)利要求28的方法，其中，所述溶劑是用于溶解兩親性物質(zhì)的溶劑。30.權(quán)利要求28的方法，其中，所述熱處理在200°C至800°C下進(jìn)行?！疚臋n編號(hào)】C01B35/14GK106061896SQ201580011069【公開日】2016年10月26日【申請(qǐng)日】2015年3月2日【發(fā)明人】徐東鶴,黃多榮【申請(qǐng)人】漢陽(yáng)大學(xué)校產(chǎn)學(xué)協(xié)力團(tuán)