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一種甲醇制合成氣燃料的生產(chǎn)工藝的制作方法

文檔序號:9701150閱讀:800來源:國知局
一種甲醇制合成氣燃料的生產(chǎn)工藝的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及甲醇的應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域,更具體的說,本發(fā)明涉及一種甲醇制合成氣燃 料的生產(chǎn)工藝。
[0002]
【背景技術(shù)】
[0003] 甲醇(結(jié)構(gòu)式CH30H),其分子量為32. 04,常溫常壓下,純甲醇是無色、易揮發(fā)、易流 動的可燃液體。甲醇主要用作基本化工原料及溶劑。在替代燃料方面,甲醇直接用于燃料 或甲醇制二甲醚替代LPG石油氣。
[0004] 甲醇的元素組成% (質(zhì)量分?jǐn)?shù)) C 37. 5% Η 12. 5% 0 50.0% 依據(jù)1. 〇g碳完全燃燒時可以釋放出33858KJ/kg的熱量,1. 0kg氫完全燃燒時可以釋 放出125400KJ/kg的熱量,計算結(jié)果,甲醇CH量在完全燃燒時可以釋放出熱量為28372KJ/ kg,與甲醇直接替代燃料的應(yīng)用熱值20083KJ/kg相比,僅為自身CH發(fā)熱量的71%,尚有29% 的CH熱量沒有被釋放出來,造成資源的浪費。
[0005] 在甲醇制二甲醚替代LPG石油氣燃料中,工業(yè)化生產(chǎn)需要1. 42質(zhì)量單位甲醇制 1. 〇質(zhì)量單位二甲醚,其余是水,而二甲醚的發(fā)熱量為28440KJ/kg,1. 42單位甲醇的發(fā)熱量 為40288KJ/kg,比較如下:
甲醇制二甲醚替代燃料,二甲醚燃料沒有把初始原料自身的CH熱量完全釋放出來,也 造成資源的浪費。
[0006] 如何提高甲醇的燃燒熱量,使甲醇自身的CH能量全部被釋放出來并轉(zhuǎn)化為熱量, 是國內(nèi)外學(xué)者的研究課題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 本發(fā)明的目的在于有效克服上述技術(shù)的不足,提供一種甲醇制合成氣燃料的生產(chǎn) 工藝,通過將甲醇裂解為一氧化碳和氫氣的合成氣燃料,提高了甲醇的發(fā)熱量,達到了降低 燃料成本和節(jié)省能源的目的。
[0008] 本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實現(xiàn)的:一種甲醇制合成氣燃料的生產(chǎn)工藝,其改進之 處在于:該工藝包括以下的步驟: A、 選取甲醇作為原料; B、 將甲醇送至汽化室內(nèi)加熱,加熱溫度為120±10°C,使甲醇汽化,甲醇由液態(tài)轉(zhuǎn)化成 氣態(tài); C、 將氣態(tài)的甲醇傳送至熱交換器內(nèi),通過熱交換器加熱甲醇至200± 10°C; D、 加熱后的甲醇送至過熱器內(nèi),進行進一步的加熱,其加熱溫度為310±10°C; E、 將加熱完成的氣態(tài)的甲醇傳送至反應(yīng)器內(nèi),同時向反應(yīng)器內(nèi)加入反應(yīng)器催化劑,氣 態(tài)的甲醇在反應(yīng)器催化劑的作用下發(fā)生裂解反應(yīng),生成一氧化碳和氫氣,發(fā)生裂解反應(yīng)時, 其反應(yīng)壓力< 0. 3MPa,空速為1.On\反應(yīng)器催化劑為銅基催化劑; F、 步驟E中發(fā)生裂解反應(yīng)后形成的熱氣流再次傳送至熱交換器內(nèi),熱氣流的熱能量通 過熱交換器被汽化后的甲醇吸收,以增加甲醇的汽化溫度,降低熱氣流的溫度; G、 步驟E中發(fā)生裂解反應(yīng)后形成的即為合成氣燃料,該合成氣燃料在經(jīng)過步驟F的降 溫后,傳送至冷卻器內(nèi)進行進一步的降溫,冷卻至常溫后進入氣柜; H、 氣柜內(nèi)的合成氣燃料經(jīng)過減壓,傳送至工廠的工業(yè)燃燒器內(nèi)進行燃燒。
[0009] 本發(fā)明的有益效果在于:通過本發(fā)明的此種工藝,可將原料甲醇的發(fā)熱量由 20083KJ/kg被提高到28372KJ/kg,熱值被提高了 41%,達到了降低燃料成本和節(jié)省能源的 目的。
[0010] 【【附圖說明】】 圖1為本發(fā)明的工藝流程圖。
[0011] 【【具體實施方式】】 實施例1 參照圖1所示,本發(fā)明揭示的一種甲醇制合成氣燃料的生產(chǎn)工藝,具體的,該工藝包括 以下步驟: A、選取甲醇作為原料;精甲醇1000kg。
[0012] B、將甲醇送至汽化室內(nèi)加熱,加熱溫度為120°C,使甲醇汽化,甲醇由液態(tài)轉(zhuǎn)化成 氣態(tài); C、 將氣態(tài)的甲醇傳送至熱交換器內(nèi),通過熱交換器加熱甲醇至200°C; D、 加熱后的甲醇送至過熱器內(nèi),進行進一步的加熱,其加熱溫度為310°C; E、 將加熱完成的氣態(tài)的甲醇傳送至反應(yīng)器內(nèi),同時向反應(yīng)器內(nèi)加入反應(yīng)器催化劑,氣 態(tài)的甲醇在反應(yīng)器催化劑的作用下發(fā)生裂解反應(yīng),生成一氧化碳和氫氣,發(fā)生裂解反應(yīng)時, 其反應(yīng)壓力< 0. 3MPa,空速為1.On\反應(yīng)器催化劑為銅基催化劑; F、 步驟E中發(fā)生裂解反應(yīng)后形成的熱氣流再次傳送至熱交換器內(nèi),熱氣流的熱能量通 過熱交換器被汽化后的甲醇吸收,以增加甲醇的汽化溫度,降低熱氣流的溫度; G、 步驟E中發(fā)生裂解反應(yīng)后形成的即為合成氣燃料,該合成氣燃料在經(jīng)過步驟F的降 溫后,傳送至冷卻器內(nèi)進行進一步的降溫,冷卻至常溫后進入氣柜; H、 氣柜內(nèi)的合成氣燃料經(jīng)過減壓,傳送至工廠的工業(yè)燃燒器內(nèi)進行燃燒。
[0013] 1000kg甲醇轉(zhuǎn)化為C0+2H2,合成氣的熱量為28372000KJ,折算為20°C/天然氣的 熱值32900KJ/M3,產(chǎn)氣量為862M3,甲醇價格為2500元計時,等熱值替代天然氣的燃料成本 為2. 9元/M3,低于大部分城市的天然氣市場價格。
[0014] 實施例2 A、 選取甲醇作為原料; B、 將甲醇送至汽化室內(nèi)加熱,加熱溫度為11(TC,使甲醇汽化,甲醇由液態(tài)轉(zhuǎn)化成氣 態(tài); C、 將氣態(tài)的甲醇傳送至熱交換器內(nèi),通過熱交換器加熱甲醇至190°C; D、 加熱后的甲醇送至過熱器內(nèi),進行進一步的加熱,其加熱溫度為300°C; E、 將加熱完成的氣態(tài)的甲醇傳送至反應(yīng)器內(nèi),同時向反應(yīng)器內(nèi)加入反應(yīng)器催化劑,氣 態(tài)的甲醇在反應(yīng)器催化劑的作用下發(fā)生裂解反應(yīng),生成一氧化碳和氫氣,發(fā)生裂解反應(yīng)時, 其反應(yīng)壓力< 0. 3MPa,空速為1.On\反應(yīng)器催化劑為銅基催化劑; F、 步驟E中發(fā)生裂解反應(yīng)后形成的熱氣流再次傳送至熱交換器內(nèi),熱氣流的熱能量通 過熱交換器被汽化后的甲醇吸收,以增加甲醇的汽化溫度,降低熱氣流的溫度; G、 步驟E中發(fā)生裂解反應(yīng)后形成的即為合成氣燃料,該合成氣燃料在經(jīng)過步驟F的降 溫后,傳送至冷卻器內(nèi)進行進一步的降溫,冷卻至常溫后進入氣柜; H、 氣柜內(nèi)的合成氣燃料經(jīng)過減壓,傳送至工廠的工業(yè)燃燒器內(nèi)進行燃燒。
[0015] 實施例3 A、 選取甲醇作為原料; B、 將甲醇送至汽化室內(nèi)加熱,加熱溫度為130°C,使甲醇汽化,甲醇由液態(tài)轉(zhuǎn)化成氣 態(tài); C、 將氣態(tài)的甲醇傳送至熱交換器內(nèi),通過熱交換器加熱甲醇至210°C; D、 加熱后的甲醇送至過熱器內(nèi),進行進一步的加熱,其加熱溫度為320°C; E、 將加熱完成的氣態(tài)的甲醇傳送至反應(yīng)器內(nèi),同時向反應(yīng)器內(nèi)加入反應(yīng)器催化劑,氣 態(tài)的甲醇在反應(yīng)器催化劑的作用下發(fā)生裂解反應(yīng),生成一氧化碳和氫氣,發(fā)生裂解反應(yīng)時, 其反應(yīng)壓力< 0. 3MPa,空速為1.On\反應(yīng)器催化劑為銅基催化劑; F、 步驟E中發(fā)生裂解反應(yīng)后形成的熱氣流再次傳送至熱交換器內(nèi),熱氣流的熱能量通 過熱交換器被汽化后的甲醇吸收,以增加甲醇的汽化溫度,降低熱氣流的溫度; G、 步驟E中發(fā)生裂解反應(yīng)后形成的即為合成氣燃料,該合成氣燃料在經(jīng)過步驟F的降 溫后,傳送至冷卻器內(nèi)進行進一步的降溫,冷卻至常溫后進入氣柜; H、 氣柜內(nèi)的合成氣燃料經(jīng)過減壓,傳送至工廠的工業(yè)燃燒器內(nèi)進行燃燒。
[0016] 結(jié)合上述的各個實施例及相關(guān)數(shù)據(jù)可知,通過本發(fā)明的此種工藝,可將原料甲醇 的發(fā)熱量由20083KJ/kg被提高到28372KJ/kg,熱值被提高了 41%,達到了降低燃料成本和 節(jié)省能源的目的。
[0017] 以上所描述的僅為本發(fā)明的較佳實施例,上述具體實施例不是對本發(fā)明的限制。 在本發(fā)明的技術(shù)思想范疇內(nèi),可以出現(xiàn)各種變形及修改,凡本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員根據(jù)以 上描述所做的潤飾、修改或等同替換,均屬于本發(fā)明所保護的范圍。
【主權(quán)項】
1. 一種甲醇制合成氣燃料的生產(chǎn)工藝,其特征在于:該工藝包括以下的步驟: A、 選取甲醇作為原料; B、 將甲醇送至汽化室內(nèi)加熱,加熱溫度為120±10°C,使甲醇汽化,甲醇由液態(tài)轉(zhuǎn)化成 氣態(tài); C、 將氣態(tài)的甲醇傳送至熱交換器內(nèi),通過熱交換器加熱甲醇至200± 10°C; D、 加熱后的甲醇送至過熱器內(nèi),進行進一步的加熱,其加熱溫度為310±10°C; E、 將加熱完成的氣態(tài)的甲醇傳送至反應(yīng)器內(nèi),同時向反應(yīng)器內(nèi)加入反應(yīng)器催化劑,氣 態(tài)的甲醇在反應(yīng)器催化劑的作用下發(fā)生裂解反應(yīng),生成一氧化碳和氫氣,發(fā)生裂解反應(yīng)時, 其反應(yīng)壓力< 0. 3MPa,空速為1.On\反應(yīng)器催化劑為銅基催化劑; F、 步驟E中發(fā)生裂解反應(yīng)后形成的熱氣流再次傳送至熱交換器內(nèi),熱氣流的熱能量通 過熱交換器被汽化后的甲醇吸收,以增加甲醇的汽化溫度,降低熱氣流的溫度; G、 步驟E中發(fā)生裂解反應(yīng)后形成的即為合成氣燃料,該合成氣燃料在經(jīng)過步驟F的降 溫后,傳送至冷卻器內(nèi)進行進一步的降溫,冷卻至常溫后進入氣柜; H、 氣柜內(nèi)的合成氣燃料經(jīng)過減壓,傳送至工廠的工業(yè)燃燒器內(nèi)進行燃燒。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種甲醇制合成氣燃料的生產(chǎn)工藝,其特征在于:所述步驟B 中,甲醇送至汽化室內(nèi)的加熱溫度為ll〇°C。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種甲醇制合成氣燃料的生產(chǎn)工藝,其特征在于:所述步驟B 中,甲醇送至汽化室內(nèi)的加熱溫度為120°C。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種甲醇制合成氣燃料的生產(chǎn)工藝,其特征在于:所述步驟B 中,甲醇送至汽化室內(nèi)的加熱溫度為130°C。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種甲醇制合成氣燃料的生產(chǎn)工藝,其特征在于:所述步驟C 中,氣態(tài)的甲醇通過加熱器加熱至190°C。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種甲醇制合成氣燃料的生產(chǎn)工藝,其特征在于:所述步驟C 中,氣態(tài)的甲醇通過加熱器加熱至200°C。7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種甲醇制合成氣燃料的生產(chǎn)工藝,其特征在于:所述步驟C 中,氣態(tài)的甲醇通過加熱器加熱至210°C。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種甲醇制合成氣燃料的生產(chǎn)工藝,其特征在于:所述步驟D 為:加熱后的甲醇送至過熱器內(nèi),進行進一步的加熱,其加熱溫度為300°C。9. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種甲醇制合成氣燃料的生產(chǎn)工藝,其特征在于:所述步驟D 為:加熱后的甲醇送至過熱器內(nèi),進行進一步的加熱,其加熱溫度為310°C。10. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種甲醇制合成氣燃料的生產(chǎn)工藝,其特征在于:所述步驟 D為:加熱后的甲醇送至過熱器內(nèi),進行進一步的加熱,其加熱溫度為320°C。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種甲醇制合成氣燃料的生產(chǎn)工藝,該工藝通過選取甲醇作為原料,甲醇被加熱汽化至120±10℃時通過熱交換器換熱提高到200±10℃,再通過過熱器進一步加熱至310±10℃,再將加熱完成的氣態(tài)的甲醇傳送至反應(yīng)器內(nèi),甲醇在反應(yīng)器催化劑的作用下發(fā)生裂解反應(yīng),生成一氧化碳和氫氣,產(chǎn)生的熱氣流的熱能量通過熱交換器被甲醇蒸汽所吸收,增加了甲醇汽化溫度,降低了熱氣流的溫度,反應(yīng)過程中的反應(yīng)熱也得到了充分利用,熱氣流通過冷卻器被冷水冷卻至常溫后進入氣柜,常溫氣體被減壓至適當(dāng)?shù)膲毫笞鳛槿剂媳蝗紵?;本發(fā)明的有益效果是:甲醇的發(fā)熱量由原20083KJ/kg被提高到28372KJ/kg,熱值被提高了41%,達到了降低燃料成本和節(jié)省能源的目的。
【IPC分類】C01B3/26
【公開號】CN105460889
【申請?zhí)枴緾N201410432569
【發(fā)明人】李衛(wèi)教, 茅才明
【申請人】李衛(wèi)教, 茅才明
【公開日】2016年4月6日
【申請日】2014年8月28日
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