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高強(qiáng)度螺栓去磷工藝的制作方法

文檔序號:9593228閱讀:1584來源:國知局
高強(qiáng)度螺栓去磷工藝的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于車用緊固件技術(shù)領(lǐng)域,涉及車用螺栓,具體涉及一種高強(qiáng)度螺栓去磷工藝。
【背景技術(shù)】
[0002]原材料為防腐,在表面都會進(jìn)行磷酸鹽處理,當(dāng)針對高強(qiáng)度螺栓,若在熱處理前不進(jìn)行去磷處理,很容易發(fā)生滲磷的現(xiàn)象,而導(dǎo)致螺栓斷裂。而磷去除的程度將嚴(yán)重影響到產(chǎn)品質(zhì)量。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是針對高強(qiáng)度螺栓在熱處理過程中發(fā)生的表面滲磷現(xiàn)象,提出一種高強(qiáng)度螺栓去磷工藝。
[0004]本發(fā)明的具體步驟如下:
[0005]步驟1、去磷槽內(nèi)放入KOH堿性溶液,并取25ml該KOH堿性溶液采用硫酸滴定的方法測量出游尚子堿點(diǎn)的含量。
[0006]步驟2、對高強(qiáng)度螺栓進(jìn)行前洗凈和脫脂。前洗凈為采用清水沖洗高強(qiáng)度螺栓。使用熱水對高強(qiáng)度螺栓進(jìn)行脫脂,水溫大于或等于70°C,脫脂時(shí)間大于或等于8s。
[0007]步驟3、經(jīng)步驟2處理后的高強(qiáng)度螺栓放置于去磷槽內(nèi),與去磷槽內(nèi)的KOH堿性溶液發(fā)生反應(yīng),剝離高強(qiáng)度螺栓表面的磷酸鹽。
[0008]步驟4、不同高強(qiáng)度螺栓在不同濃度的KOH堿性溶液中去磷結(jié)果不同,因此需要進(jìn)行去磷結(jié)果檢測,具體如下:
[0009]①用酒精或丙酮洗去經(jīng)步驟3處理后的高強(qiáng)度螺栓表面的殘余油脂以及KOH
[0010]堿性溶液殘留液;
[0011 ] ②用吹風(fēng)機(jī)吹干高強(qiáng)度螺栓;
[0012]③用刀片刮取高強(qiáng)度螺栓表面的碎末與測試溶液混合均勻,碎末的重量取0.4?0.6g中的任一值,但每次取的碎末重量相等。
[0013]④對混合碎末后的測試溶液磷含量進(jìn)行比色檢測。
[0014]步驟5、若步驟4中混合碎末后的測試溶液磷含量低于0.lmg/L,則判定KOH堿性溶液的對應(yīng)濃度合格,對下一個(gè)高強(qiáng)度螺栓進(jìn)行步驟2?4 ;若步驟4中混合碎末后的測試溶液磷含量高于0.lmg/L,則判定KOH堿性溶液的對應(yīng)濃度不合格,重新調(diào)節(jié)KOH堿性溶液的濃度,并從去磷槽內(nèi)取25mlK0H堿性溶液采用硫酸滴定的方法測量出游離子堿點(diǎn)的含量。
[0015]步驟6、通過不斷調(diào)節(jié)堿性溶液的濃度,得出25mlK0H堿性溶液采用硫酸滴定的方法測量出游離子堿點(diǎn)的含量為13?23.5ml范圍內(nèi)即可保證混合碎末后的測試溶液磷含量低于0.lmg/L,也即KOH堿性溶液的濃度為100?180g/L范圍內(nèi)可保證混合碎末后的測試溶液磷含量低于0.lmg/L。
[0016]本發(fā)明具有的有益效果:
[0017]通過化學(xué)方法對螺栓表面的磷酸鹽進(jìn)行去除,保證螺栓在熱處理前磷酸鹽去除干凈。
【具體實(shí)施方式】
[0018]下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明做詳細(xì)的說明。
[0019]高強(qiáng)度螺栓去磷工藝,具體步驟如下:
[0020]步驟1、去磷槽內(nèi)放入KOH堿性溶液,并取25ml該KOH堿性溶液采用硫酸滴定的方法測量出游尚子堿點(diǎn)的含量。
[0021]步驟2、對高強(qiáng)度螺栓進(jìn)行前洗凈和脫脂。前洗凈為采用清水沖洗高強(qiáng)度螺栓。使用熱水對高強(qiáng)度螺栓進(jìn)行脫脂,水溫大于或等于70°C,脫脂時(shí)間大于或等于8s。
[0022]步驟3、經(jīng)步驟2處理后的高強(qiáng)度螺栓放置于去磷槽內(nèi),與去磷槽內(nèi)的KOH堿性溶液發(fā)生反應(yīng),剝離高強(qiáng)度螺栓表面的磷酸鹽。
[0023]步驟4、不同高強(qiáng)度螺栓在不同濃度的KOH堿性溶液中去磷結(jié)果不同,因此需要進(jìn)行去磷結(jié)果檢測。
[0024]①用酒精或丙酮洗去經(jīng)步驟3處理后的高強(qiáng)度螺栓表面的殘余油脂以及KOH
[0025]堿性溶液殘留液;
[0026]②用吹風(fēng)機(jī)吹干高強(qiáng)度螺栓;
[0027]③用刀片刮取高強(qiáng)度螺栓表面的碎末與測試溶液混合均勻,碎末的重量取0.4?0.6g中的任一值,但每次取的碎末重量相等。
[0028]④對混合碎末后的測試溶液磷含量進(jìn)行比色檢測。
[0029]步驟5、若步驟4中混合碎末后的測試溶液磷含量低于0.lmg/L,則判定KOH堿性溶液的對應(yīng)濃度合格,對下一個(gè)高強(qiáng)度螺栓進(jìn)行步驟2?4 ;若步驟4中混合碎末后的測試溶液磷含量高于0.lmg/L,則判定KOH堿性溶液的對應(yīng)濃度不合格,重新調(diào)節(jié)KOH堿性溶液的濃度,并從去磷槽內(nèi)取25mlK0H堿性溶液采用硫酸滴定的方法測量出游離子堿點(diǎn)的含量。
[0030]步驟6、通過不斷調(diào)節(jié)堿性溶液的濃度,得出25mlK0H堿性溶液采用硫酸滴定的方法測量出游離子堿點(diǎn)的含量為13?23.5ml范圍內(nèi)即可保證混合碎末后的測試溶液磷含量低于0.lmg/L,也即KOH堿性溶液的濃度為100?180g/L范圍內(nèi)可保證混合碎末后的測試溶液磷含量低于0.lmg/L。
[0031]下面取脫脂水溫70°C,脫脂時(shí)間8s,碎末的重量0.5g,選取SnSOj〗試溶液,分別對濃度為100g/L、150g/L和180g/L的KOH堿性溶液檢測去磷結(jié)果。
[0032]實(shí)施例1:
[0033]當(dāng)KOH堿性溶液的濃度為100g/L時(shí),取25ml,用1.5M0L/L的硫酸溶液進(jìn)行滴定處理,當(dāng)酚酞顏色由紅色變?yōu)闊o色時(shí),計(jì)算加入硫酸溶液的體積為13ml,將硫酸的加入量作為游離子堿點(diǎn)的數(shù)量進(jìn)行管理,此時(shí)檢測出混合碎末后的測試溶液磷含量為0.05mg/Lo
[0034]實(shí)施例2:
[0035]當(dāng)KOH堿性溶液的濃度為150g/L時(shí),取25ml,用1.5M0L/L的硫酸溶液進(jìn)行滴定處理,當(dāng)酚酞顏色由紅色變?yōu)闊o色時(shí),計(jì)算加入硫酸溶液體積19.5ml,將硫酸的加入量作為游離子堿點(diǎn)的數(shù)量進(jìn)行管理,此時(shí)檢測出混合碎末后的測試溶液磷含量為0.043mg/Lo
[0036]實(shí)施例3:
[0037]當(dāng)KOH堿性溶液的濃度為180g/L時(shí),取25ml,用1.5M0L/L的硫酸溶液進(jìn)行滴定處理,當(dāng)酚酞顏色由紅色變?yōu)闊o色時(shí),計(jì)算加入硫酸溶液體積23.5ml,將硫酸的加入量作為游離子堿點(diǎn)的數(shù)量進(jìn)行管理,此時(shí)檢測出混合碎末后的測試溶液磷含量為0.03mg/Lo
【主權(quán)項(xiàng)】
1.高強(qiáng)度螺栓去磷工藝,其特征在于:該工藝具體如下: 步驟1、去磷槽內(nèi)放入KOH堿性溶液,并取25ml該KOH堿性溶液采用硫酸滴定的方法測量出游尚子堿點(diǎn)的含量; 步驟2、對高強(qiáng)度螺栓進(jìn)行前洗凈和脫脂;前洗凈為采用清水沖洗高強(qiáng)度螺栓;使用熱水對高強(qiáng)度螺栓進(jìn)行脫脂,水溫大于或等于70°C,脫脂時(shí)間大于或等于8s ; 步驟3、經(jīng)步驟2處理后的高強(qiáng)度螺栓放置于去磷槽內(nèi),與去磷槽內(nèi)的KOH堿性溶液發(fā)生反應(yīng),剝離高強(qiáng)度螺栓表面的磷酸鹽; 步驟4、不同高強(qiáng)度螺栓在不同濃度的KOH堿性溶液中去磷結(jié)果不同,因此需要進(jìn)行去磷結(jié)果檢測,具體如下: ①用酒精或丙酮洗去經(jīng)步驟3處理后的高強(qiáng)度螺栓表面的殘余油脂以及KOH堿性溶液殘留液; ②用吹風(fēng)機(jī)吹干高強(qiáng)度螺栓; ③用刀片刮取高強(qiáng)度螺栓表面的碎末與測試溶液混合均勻,碎末的重量取0.4?0.6g中的任一值,但每次取的碎末重量相等; ④對混合碎末后的測試溶液磷含量進(jìn)行比色檢測; 步驟5、若步驟4中混合碎末后的測試溶液磷含量低于0.lmg/L,則判定KOH堿性溶液的對應(yīng)濃度合格,對下一個(gè)高強(qiáng)度螺栓進(jìn)行步驟2?4 ;若步驟4中混合碎末后的測試溶液磷含量高于0.lmg/L,則判定KOH堿性溶液的對應(yīng)濃度不合格,重新調(diào)節(jié)KOH堿性溶液的濃度,并從去磷槽內(nèi)取25mlKOH堿性溶液采用硫酸滴定的方法測量出游離子堿點(diǎn)的含量; 步驟6、通過不斷調(diào)節(jié)堿性溶液的濃度,得出25mlKOH堿性溶液采用硫酸滴定的方法測量出游離子堿點(diǎn)的含量為13?23.5ml范圍內(nèi)即可保證混合碎末后的測試溶液磷含量低于.0.lmg/L,也即KOH堿性溶液的濃度為100?180g/L范圍內(nèi)可保證混合碎末后的測試溶液磷含量低于0.lmg/L ο
【專利摘要】本發(fā)明公開了高強(qiáng)度螺栓去磷工藝。高強(qiáng)度螺栓若在熱處理前不進(jìn)行去磷處理,易發(fā)生滲磷現(xiàn)象。本發(fā)明步驟:KOH堿性溶液放入去磷槽,取25ml堿性溶液采用硫酸滴定法測量游離子堿點(diǎn)含量;螺栓前洗凈和脫脂;螺栓與磷槽內(nèi)堿性溶液反應(yīng);取高強(qiáng)度螺栓表面碎末檢測去磷結(jié)果;混合碎末后的測試溶液磷含量低于0.1mg/L,則堿性溶液濃度合格,對下一個(gè)螺栓進(jìn)行去磷;混合碎末后的測試溶液磷含量高于0.1mg/L,則堿性溶液濃度不合格,重新調(diào)節(jié)濃度;不斷調(diào)節(jié)堿性溶液濃度,得出25ml堿性溶液的游離子堿點(diǎn)含量為13~23.5ml即可保證混合碎末后的測試溶液磷含量低于0.1mg/L。本發(fā)明保證螺栓在熱處理前磷酸鹽去除干凈。
【IPC分類】C23G1/19
【公開號】CN105350008
【申請?zhí)枴緾N201510856589
【發(fā)明人】林瑋信
【申請人】寧波敏達(dá)機(jī)電有限公司
【公開日】2016年2月24日
【申請日】2015年11月30日
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