本發(fā)明涉及一種雙相鈦合金的熱加工工藝,屬于鈦合金微觀組織控制技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù):
鈦合金的性能主要取決于顯微組織形態(tài),不同的組織對應(yīng)于不同的力學(xué)性能。如圖1所示,雙相鈦合金的不同組織狀態(tài)在其強度、塑性、斷裂韌性方面各有不同。而鈦合金的顯微組織主要取決于鈦合金的化學(xué)成分、熱處理狀態(tài)、鍛造工藝等,不同熱處理制度和鍛造工藝下主要可以通過控制鈦合金中α相和β相的形態(tài)、比例、相界面等來控制其力學(xué)性能特征。
目前的相關(guān)組織控制的技術(shù)方案均是通過改變加熱溫度、冷卻速度、變形的終軋溫度等來獲得不同形態(tài)、相分數(shù)的相,例如:在α+β相區(qū)不同溫度,不同變形量,可獲得等軸組織或網(wǎng)籃組織;在加熱到高于β相變點以上冷卻下來后可獲片層魏氏組織;等軸組織在α+β兩相區(qū)加熱,隨加熱溫度的不同,可以控制等軸α相的相分數(shù)等。因此相關(guān)的雙相鈦合金組織控制方式比較固定,且組織均已上述的常規(guī)組織形態(tài)為主。
在鈦合金組織和性能關(guān)系的研究報告中明確指出,等軸組織具有較好的塑韌性、抗缺口敏感性,但沖擊,高溫持久蠕變,斷裂韌性等較差,而片層狀的魏氏組織或網(wǎng)籃組織的蠕變、持久性能,斷裂韌性則比較高。因此在某種程度上,能夠?qū)崿F(xiàn)兩種組織的有效控制來改善鈦合金性能是鈦合金熱加工領(lǐng)域中需要重點關(guān)注的。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的在于:提供一種TA19鈦合金獲得半等軸化組織的固溶處理工藝,以實現(xiàn)兩種組織的有效控制來改善鈦合金性能。
為解決上述問題,擬采用這樣一種TA19鈦合金獲得半等軸化組織的固溶處理工藝:
將具有雙態(tài)或等軸組織TA19鈦合金型材或零部件采用感應(yīng)加熱、直接電阻加熱等快速加熱方式,以100~1000 ℃/s的速度加熱到800~1100 ℃,保溫1~60秒。由于TA19雙相鈦合金中成分分布并非均勻,因此即便是一個合金,其微區(qū)相變點與元素的擴散速率也并非一個固定數(shù)值,采用快速加熱到α+β兩相區(qū)或β單相區(qū),主要是對TA19合金快速完成相變。
然后,采用高壓空氣、油冷或水冷等方式,以冷速為50~200 ℃/s,冷卻到400 ℃以下,其目的是快速冷卻,防止在鈦合金中獲得擴散型相變產(chǎn)物如β轉(zhuǎn)變組織,盡量獲得鈦合金馬氏體相,讓局部區(qū)域成分保持不變。
隨后,直接進行時效熱處理,或重新固溶,再進行時效熱處理。如:將該組織的TA19合金重新加熱到該兩相區(qū)溫度范圍900~1000℃,保溫20~120分鐘,以正常的固溶處理方式完成固溶。通過以上方式,就獲得了一種半等軸α相,等軸α相被極細的β轉(zhuǎn)變組織分割,形成一種即為等軸α相,α相又被片層分割的組織形態(tài),該組織形態(tài)的TA19鈦合金具有極好的塑韌性與斷裂韌性的配合。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明中的組織控制方案來源于微區(qū)成分對相變過程的影響機理,通過加熱方式,改變微區(qū)成分的分布,通過快速冷卻,控制微區(qū)成分的擴散,由于TA19鈦合金組織成分之間的關(guān)系,實現(xiàn)了獲得一種半等軸α相,等軸α相被極細的β轉(zhuǎn)變組織分割,形成一種即為等軸α相,但α相又被片層分割的組織形態(tài),具有極好的塑韌性與斷裂韌性的配合。
附圖說明
圖1 為雙相鈦合金典型組織;
其中:(a)等軸組織,(b)網(wǎng)籃組織,(c)雙態(tài)組織,(d)魏氏組織;
圖2為光學(xué)金相組織;
圖3為進一步放大的掃描電鏡圖像(SEM);
圖4為片層區(qū)域放大TEM圖像。
具體實施方式
為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚,下面將通過附圖對發(fā)明作進一步地詳細描述。
實施例:
參照圖1至圖4,針對500mm長,20mm×10mm的矩形截面Ti合金型材,利用高頻加熱方式連續(xù)加熱,型材通過感應(yīng)線圈后立刻冷去,在通過線圈將其加熱到1030℃以上,離開感應(yīng)線圈后立刻利用高壓空氣快速冷卻。將冷卻后的加熱到固溶溫度范圍960℃,保溫60分鐘后通過快速淬火到室溫完成固溶,即可獲得上述組織,再經(jīng)過常規(guī)的時效處理,可獲得極好的塑韌性與斷裂韌性的配合的材料,其中斷裂韌性高于原等軸組織,塑性指標,斷面收縮率高于原魏氏組織。
圖2為光學(xué)金相;圖2a為等軸狀TA19原材料組織,圖2b為加熱到β相變點以上冷卻下來,全部轉(zhuǎn)變?yōu)槠瑢訝钗菏辖M織。圖2c為采用本方法所得的魏氏組織中間分布白色等軸狀α相的組織,其中相對于圖2a的等軸組織,其邊界明顯模糊,等軸α相細化。
圖3為進一步放大的掃描電鏡圖像(SEM),圖3a為常規(guī)TA19等軸組織,圖3b為本方法所得組織,其中魏氏組織片層伸入等軸α相中消失,等軸α相局部被細小片層分割。片層區(qū)域放大如圖4所示,圖4a為原等軸或魏氏組織中的片層,片層粗大且明顯,圖4b為本辦法所得組織等軸α相中微區(qū)組織,從圖中可觀察到極細的片層在分割等軸α相,這導(dǎo)致原有等軸化的α相被分割呈半等軸狀態(tài)。