專利名稱：：光學(xué)用保護(hù)膜及其制造方法以及偏光片及其制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及光學(xué)用保護(hù)膜及其制造方法以及偏光片及其制造方法，更詳細(xì)地，本發(fā)明涉及下述光學(xué)用保護(hù)膜、高效制造其的方法，該光學(xué)用保護(hù)膜為作為液晶顯示裝置中的偏光片和1/4波長片用、或者作為觸摸屏用、光盤的覆膜、各種顯示器的保護(hù)膜等而適宜的具有硬涂層功能的光學(xué)用保護(hù)膜，還涉及采用上述光學(xué)用保護(hù)膜的偏光片及其制造方法。
背景技術(shù)：
：一直以來，具有硬涂層功能的光學(xué)用保護(hù)膜在各種圖像顯示裝置，例如IXD(液晶顯示器)、觸摸屏、CRT(陰極射線管)、PDP(等離子顯示面板)、EL(場致發(fā)光元件)等中，以表面保護(hù)開始，以防眩性、防反射等目的而使用。而且，還在LCD中使用，以保護(hù)偏振片。該光學(xué)用保護(hù)膜一般在基材薄膜上具有由熱固化、活性能量線固化等形成的硬涂層。另一方面，近年來，作為信息記錄介質(zhì)的光盤的發(fā)展異常顯著。在記錄容量增加的同時，也開發(fā)出了⑶、DVD、甚至BD。至于BD，發(fā)展到了具有最大50GB左右的記錄容量。在這些光盤中也經(jīng)常使用作為保護(hù)膜和覆膜的具有硬涂層功能的光學(xué)用保護(hù)膜?？墒牵壕э@示裝置為以液晶層所具有的電光學(xué)特性調(diào)制入射的直線偏光、以射出側(cè)的偏光片作為透射率的強(qiáng)弱和著色的信號而可視化的裝置。即，將偏光用于其顯示的原理，所以偏光片為必需的部件。該偏光片為將自然光變?yōu)橹本€偏光的元件。現(xiàn)在，特別是用于液晶顯示裝置量產(chǎn)實用化的偏光片的多數(shù)為在聚乙烯醇薄膜形成的基材薄膜上，將碘、二色性的染料等的二色性的材料進(jìn)行染色、吸附，延伸取向而構(gòu)成偏光薄膜，在該偏光薄膜的兩面或單面貼合光學(xué)上透明而且具有機(jī)械強(qiáng)度的保護(hù)膜而使用。而且，作為上述保護(hù)膜，要求雙折射小、光學(xué)上各向同性程度高；光線透射率高；耐熱性優(yōu)良；機(jī)械性能優(yōu)良；平面性良好；與偏光器的粘結(jié)性良好等。為此，一直以來使用纖維素類薄膜(參照專利文獻(xiàn)1)。現(xiàn)在，作為纖維素類薄膜，一般使用三乙酸酯(以下也稱作TAC)?？墒牵琓AC薄膜的耐濕熱性不充分，如果將TAC薄膜作為偏光器保護(hù)膜使用的偏光片在高濕度下使用，則具有偏光度、色調(diào)等的偏光片的性能低下的缺點。又，TAC薄膜相對斜方向的入射光產(chǎn)生位相差。該位相差近年來伴隨液晶顯示器的大型化的發(fā)展，顯著地影響到了視角特性。進(jìn)一步，在液晶顯示裝置中，來自于通常光源的射出光根據(jù)圓偏光部件圓偏光化、將其通過1/4波長片進(jìn)行直線偏光化，供給偏光片。而且，對于上1/4波長片，也設(shè)置具有硬涂層功能的光學(xué)用保護(hù)膜。作為耐濕性良好、耐久性優(yōu)異的保護(hù)膜，公開有將丙烯酸類樹脂單體或丙烯酸類樹脂組合物成形而得到的薄膜貼合到兩面的偏光片(參照專利文獻(xiàn)2)?？墒牵性谫N合時使用粘結(jié)劑、在貼合前進(jìn)行涂敷的必要，在生產(chǎn)性上不好，而且作為將保護(hù)膜在兩面進(jìn)行貼合時使用的粘結(jié)劑，雖有在光學(xué)上各向同性優(yōu)異所以優(yōu)選的記載，但也不過僅例舉了一般的聚乙烯醇類粘結(jié)劑、氨基甲酸酯類粘結(jié)劑、環(huán)氧類粘結(jié)劑、丙烯酸類粘結(jié)劑。即，關(guān)于符合本發(fā)明的粘結(jié)劑層的粘結(jié)劑的種類、性狀如果沒有任何規(guī)定、任何考慮的場合，擔(dān)心基于粘結(jié)劑和保護(hù)膜之間的折射率不同而產(chǎn)生的視認(rèn)性的惡化等情況。又，該保護(hù)膜中沒有形成硬涂層。進(jìn)一步，在專利文獻(xiàn)3中，公開了光學(xué)薄膜以及將該光學(xué)薄膜在偏光器的至少一個面上形成而得到的偏光片，該光學(xué)薄膜將電離射線固化性樹脂組合物交聯(lián)固化而得到，該電離射線固化性樹脂組合物含有(A)重均分子量為5000080000的單官能(甲基)丙烯酸聚合物7095質(zhì)量％以及⑶具有多官能的自由基聚合性不飽和雙鍵的化合物530質(zhì)量％。該光學(xué)薄膜為改良了可撓性以及薄膜運送性的薄膜，作為粘合于該光學(xué)薄膜時的粘結(jié)劑，只不過例舉了一般的PVA類粘結(jié)劑、環(huán)氧類粘結(jié)劑、丙烯酸類粘結(jié)劑、聚烯烴類粘結(jié)劑、聚乙烯醚類粘結(jié)劑、橡膠類粘結(jié)劑，關(guān)于粘結(jié)劑的種類、性狀沒有任何規(guī)定。它們的問題點與上述同樣。進(jìn)而，通過向(A)成分里添加(B)成分，擔(dān)心因相分離等而導(dǎo)致的光學(xué)特性的惡化。又，該光學(xué)薄膜中沒有形成硬涂層。作為偏光片中使用的保護(hù)膜，即使不是現(xiàn)在使用的TAC薄膜，只要透明性優(yōu)異、具有光學(xué)上各向同性即可，多數(shù)擠塑薄膜可以進(jìn)行替代。但是，偏光膜(偏光器)現(xiàn)在一般為聚乙烯醇類薄膜，所以，與該薄膜的密接性存在困難，又，為了要求成本便宜的材料，沒有到達(dá)實用性的程度也是現(xiàn)狀。專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1日本特開平7-120617號公報專利文獻(xiàn)2日本特開2007-128025號公報專利文獻(xiàn)3日本特開2008-129212號公報
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明是在這樣的狀況下提出的，其目的在于提供光學(xué)用保護(hù)膜、高效制造其的方法、以及采用該光學(xué)用保護(hù)膜的偏光片及其制造方法，該光學(xué)用保護(hù)膜特別適用于偏光片，透明性優(yōu)異、具有光學(xué)各向同性，同時，耐濕性良好，耐久性優(yōu)異，而且，對偏光膜的密接性良好、具有硬涂層功能。本發(fā)明人為了達(dá)到上述目的，進(jìn)行了長期的深入的研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)可以得到下述光學(xué)用保護(hù)薄膜，以硬涂層/樹脂層/粘結(jié)劑層構(gòu)成，而且無論哪層都含有(甲基)丙烯酸酯類化合物80質(zhì)量％以上而構(gòu)成，由此可以將各層界面上的反射抑制在極低的水平，同時，使各層間密接性飛越性地提高，進(jìn)而，作為整體的薄膜強(qiáng)度也優(yōu)異。進(jìn)而，發(fā)現(xiàn)將該光學(xué)用保護(hù)薄膜貼合在偏光薄膜上，在偏光膜的另一側(cè)也依次層疊含有(甲基)丙烯酸酯類化合物80質(zhì)量％以上的粘結(jié)劑層以及樹脂層，由此得到的偏光片具有非常好的視認(rèn)性等的光學(xué)特性、而且，可高效地提高各層的強(qiáng)度，因此，與以前相比，能夠得到薄的偏光片。又，發(fā)現(xiàn)可以得到下述偏光片，將耐濕性優(yōu)異的(甲基)丙烯酸酯類化合物作為除本發(fā)明的偏光片的偏光膜外的所有層的主成分，由此，所得到的偏光片與以前的TAC薄膜作為基材的情況相比，耐濕性以及耐漏光性均優(yōu)異。本發(fā)明是基于上述知識與見識而完成的。即，本發(fā)明提供(1)一種光學(xué)用保護(hù)膜，其為將硬涂層(A)、樹脂層(B)以及粘著劑層(C)依次層積而形成的層積膜，其特征在于，各層均含有80質(zhì)量％以上的(甲基)丙烯酸酯類化合物。(2)根據(jù)上述(1)項所記載的光學(xué)用保護(hù)膜，其特征在于，樹脂層⑶在溫度23°C時的儲能模量E’為0.5MPa以上。(3)根據(jù)上述⑴或(2)項所記載的光學(xué)用保護(hù)膜，其特征在于，粘著劑層(C)含有多官能活性能量線固化型化合物，在活性能量線照射后的溫度23°C時的儲能模量G’為0.3MPa以上。(4)根據(jù)上述(1)(3)項中任何一項所記載的光學(xué)用保護(hù)膜，其特征在于，硬涂層(A)為在活性能量線感應(yīng)型組合物層上照射活性能量線而形成。(5)一種上述(1)(4)項中任何一項所記載的光學(xué)用保護(hù)膜的制造方法，其特征在于，包括(a)在工程片的一面上，通過澆鑄法形成樹脂層(B)的工序；(b)在上述樹脂層⑶上形成硬涂層㈧的工序；以及(c)將上述工程片剝離，在露出的樹脂層⑶面上接合設(shè)置于剝離片上的粘著劑層(C)面以貼合的工序。(6)根據(jù)上述(5)項所記載的光學(xué)用保護(hù)膜的制造方法，其特征在于，上述工序(b)中的硬涂層為在活性能量線感應(yīng)型組合物層上照射活性能量線而形成。(7)一種偏光片，其特征在于，使偏光膜與上述(1)(4)項中任何一項所記載的光學(xué)用保護(hù)膜的粘著劑層(C)面接合而層積得到。(8)一種偏光片，其特征在于，使偏光膜與上述(1)(4)項中任何一項所記載的光學(xué)用保護(hù)膜的粘著劑層(C)面接合而層積，進(jìn)一步，在該偏光膜的另一面?zhèn)纫来螌臃e粘著劑層⑶以及樹脂層(E)，而且，⑶以及(E)的各層均含有80質(zhì)量％以上的(甲基)丙烯酸酯類化合物。(9)一種帶粘著劑層的偏光片，其特征在于，在上述(8)項所述的偏光片的上述樹脂層(E)的露出面?zhèn)冗M(jìn)一步具有粘著劑層(F)，該粘著劑層(F)含有80質(zhì)量％以上的(甲基)丙烯酸酯類化合物。(10)一種偏光片的制造方法，其特征在于，包括(a)在工程片的一面上，通過澆鑄法形成樹脂層(B)的工序；(b)在上述樹脂層(B)上形成硬涂層(A)的工序；(c)將上述工程片剝離，在露出的樹脂層⑶面上接合設(shè)置于剝離片上的粘著劑層(C)面以貼合的工序；以及(d)將上述剝離片剝離，在露出的粘著劑層(C)面上貼合偏光膜的一個面的工序；(e)在另一個工程片的一面上，通過澆鑄法形成樹脂層(E)的工序；以及(f)在上述樹脂層(E)上，以剝離片上設(shè)有的粘著劑層⑶的露出側(cè)的面進(jìn)行接合的方式進(jìn)行貼合的工序；進(jìn)一步，(g)將上述粘著劑層(D)的上述剝離片剝離，貼合在上述偏光膜的另一面上的工序。(11)根據(jù)上述10項所記載的偏光片的制造方法，其特征在于，上述工序(b)中的硬涂層(A)為在活性能量線感應(yīng)型組合物層上照射活性能量線而形成。(12)根據(jù)上述10或11項所記載的偏光片的制造方法，其特征在于，其中粘著劑層(C)及/或粘著劑層⑶含有多官能活性能量線固化型化合物，而且，具有(h)在上述工序(g)之后照射活性能量線的工序。(13)—種帶粘著劑層的偏光片的制造方法，其特征在于，對上述10或11項所得到的偏光片進(jìn)行(k)在上述樹脂層(E)上的露出面上，以剝離片上設(shè)有的粘著劑層(F)面進(jìn)行接合的方式進(jìn)行貼合的工序。(14)根據(jù)上述13項所記載的帶粘著劑層的偏光片的制造方法，其特征在于，粘著劑層(C)、粘著劑層(D)和粘著劑層(F)中的至少一層含有多官能活性能量線固化型化合物，而且，具有(i)在上述工序(k)之后照射活性能量線的工序。根據(jù)本發(fā)明，提供光學(xué)用保護(hù)膜、高效制造其的方法、以及采用該光學(xué)用保護(hù)膜的偏光片及其制造方法，該光學(xué)用保護(hù)膜特別適合作為偏光片使用，透明性優(yōu)異、具有光學(xué)各向同性的同時，耐濕性良好，耐久性優(yōu)異，而且，對偏光膜的密接性良好、具有硬涂層功能。圖1顯示評價實施例、比較例得到的帶粘著劑層的偏光片的耐漏光性的方法的說明圖。具體實施例方式首先，對本發(fā)明的光學(xué)用保護(hù)膜進(jìn)行說明。[光學(xué)用保護(hù)膜]本發(fā)明的光學(xué)用保護(hù)膜的特征為，將硬涂層(A)、樹脂層(B)以及粘著劑層(C)依次層積而形成的層積膜，各層均含有80質(zhì)量％以上的(甲基)丙烯酸酯類化合物，而且(A)層、⑶層以及(C)層的合計厚度為15130μπι。又，所謂的(甲基)丙烯酸酯類化合物是指丙烯酸酯類化合物及/或甲基丙烯酸酯類化合物。同類詞語也表示相同的含義。又，所謂含有，表示作為聚合物或固化物的單體單元而含有。[樹脂層(B)]本發(fā)明的光學(xué)用保護(hù)膜中，作為(B)層而形成的樹脂層作為(甲基)丙烯酸酯類化合物，為含有80質(zhì)量％以上的(甲基)丙烯酸酯(共)聚合物的層。作為該樹脂層，從機(jī)械特性以及成形性的觀點來看，含有重均分子量(Mw)為5萬50萬，分子量分布處于(重均分子量Mw/數(shù)均分子量Mn)為1.53.0的范圍的(甲基)丙烯酸酯(共)聚合物為優(yōu)選。如果重均分子量Mw比5萬小，則所得到的樹脂層的薄膜強(qiáng)度有低下的情況，重均分子量Mw如果大于50萬，則粘度變得過高，有作業(yè)性低下的情況。又，分子量分布如果比1.5窄，則所得的樹脂層存在耐沖擊性差的情況，分子量分布如果超過3.0，則所得的樹脂層的物理強(qiáng)度低下，存在尺寸精度惡化的情況。從這樣的觀點出發(fā)，重均分子量Mw在10萬30萬的范圍更為優(yōu)選，15萬25萬的范圍尤其優(yōu)選。又，所謂(共)聚合物指的是均聚物及/或共聚物。上述重均分子量(Mw)以及數(shù)均分子量(Mn)為以凝膠滲透色譜(GPC)法測量的換算為標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯的值。進(jìn)一步，作為該樹脂層，從透明性、耐濕性、光學(xué)各向同性、機(jī)械強(qiáng)度、吸水率、尺寸穩(wěn)定性等的平衡的觀點考慮，含有甲基丙烯酸甲酯均聚物、及/或甲基丙烯酸甲酯單元在80質(zhì)量％以上的(甲基)丙烯酸酯共聚物為優(yōu)選。該樹脂層為上述的(甲基)丙烯酸酯共聚物的場合，作為與甲基丙烯酸甲酯進(jìn)行共聚的(甲基)丙烯酸酯，例如，可以采用烷基的碳原子數(shù)為220左右的單官能(甲基)丙烯酸酯類單體。具體來說可以從(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸異冰片基酯、丙烯酸2-羥基乙酯等中適宜選擇至少一種而使用。該共聚合用的(甲基)丙烯酸酯，相對于所有的單體，優(yōu)選采用20質(zhì)量％以下的比例，適宜用于對樹脂層賦予可撓性等的目的。又，可以從(甲基)丙烯酸、巴豆酸、馬來酸、衣康酸等的單體(含有羧基的單體)中至少選擇一種來替換共聚用的(甲基)丙烯酸酯，或者與其組合使用。此場合也如前述，共聚合用的單體的合計量，相對于所有單體，優(yōu)選采用20質(zhì)量％以下的比例。聚合方法沒有特別的限制，可以采用已經(jīng)公知的各種方法例如本體聚合、溶液聚合、懸浮聚合、乳化聚合等方法。該樹脂層最好采用澆鑄法(溶液流動展開法)而形成。具體來說，首先將像上述那樣制造的(甲基)丙烯酸酯(共)聚合物溶于適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)熔劑，例如乙酸乙酯、甲基乙基酮、或者甲苯等，進(jìn)而，添加增塑劑等的添加劑，配置糖稀狀膠漿。該膠漿在完全除去不純物、氣泡后，作為支撐體，例如采用工程片，在其單面上流動展開、形成該樹脂層。又，作為工程片，如果是一般使用的話，可以沒有限制而使用。例如，優(yōu)選例舉在與樹脂層接觸的面一側(cè)設(shè)有硅氧烷類或氟類的剝離層的聚烯烴類薄膜、聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜等。含有如此形成的(甲基)丙烯酸酯(共)聚合物的樹脂層，其厚度在1080μm左右、優(yōu)選為2050μm,而且優(yōu)選在溫度23°C時的儲能模量E，為0.5MPa以上，為2MPa以上為更加優(yōu)選。關(guān)于其上限沒有特別限制，通常為70MPa左右。樹脂層的厚度如果在上述范圍，可以充分發(fā)揮作為保護(hù)膜的性能。又，如果上述儲能模量E’不足0.5MPa時，該樹脂層的機(jī)械強(qiáng)度低，作為保護(hù)膜的性能變得不充分。又，溫度23°C時的儲能模量E’為基于JISK7244-4而測定的值。[硬涂層(A)]本發(fā)明的光學(xué)用保護(hù)膜中，在如上形成的樹脂層(B)上作為(A)層設(shè)置硬涂層。通過設(shè)置硬涂層，不僅可以防止表面的劃傷，而且可以提高光學(xué)用保護(hù)膜的膜強(qiáng)度，具有降低樹脂層的膜厚的效果。在該硬涂層的形成中，可以采用活性能量線感應(yīng)型組合物。<活性能量線感應(yīng)型組合物>作為活性能量線感應(yīng)型組合物優(yōu)選含有(i)多官能性(甲基)丙烯酸酯類單體及/或(甲基)丙烯酸酯類預(yù)聚物、()二氧化硅類微粒及/或(iii)有機(jī)微粒。又，在本發(fā)明中，所謂活性能量線，指電磁波或帶電粒子射線中具有能量子的部分，即，紫外線、電子束等。(1)⑴多官能性(甲基)丙烯酸酯類單體及/或(甲基)丙烯酸酯類預(yù)聚物在本發(fā)明中，作為活性能量線感應(yīng)型組合物采用多官能性(甲基)丙烯酸酯類單體及/或(甲基)丙烯酸酯類預(yù)聚物。作為上述多官能性(甲基)丙烯酸酯類單體，可以例舉1，4_丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6_己二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、羥基新戊酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、二環(huán)戊基二(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)脂改性二環(huán)戊烯基二(甲基)丙烯酸酯、環(huán)氧乙烷改性磷酸二(甲基)丙烯酸酯、烯丙基化環(huán)己基二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酸異氰脲酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、丙酸改性二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、環(huán)氧丙烷改性三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三(丙氧基乙基)異氰脲酸酯、丙酸改性二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等多官能(甲基)丙烯酸酯。這些單體可以使用一種、也可以兩種以上組合使用。一方面，作為上述(甲基)丙烯酸酯類預(yù)聚物，可以例舉聚酯丙烯酸酯類、環(huán)氧丙烯酸酯類、尿烷丙烯酸酯類、多元醇丙烯酸酯類等。這里，作為聚酯丙烯酸酯類預(yù)聚物，可以通過例如多元羧酸與多元醇縮合而得到的在兩末端具有羥基的聚酯低聚物的羥基以(甲基)丙烯酸酯化，或者在多元羧酸中加成環(huán)氧烷烴而得到的低聚物的末端的羥基以(甲基)丙烯酸酯化而得到。環(huán)氧丙烯酸酯類預(yù)聚物，可以通過例如，使比較低分子量的雙酚型環(huán)氧樹脂、酚醛型環(huán)氧樹脂的環(huán)氧乙烷環(huán)與(甲基)丙烯酸進(jìn)行反應(yīng)、酯化而得到。尿烷丙烯酸酯類預(yù)聚物，可以通過例如，聚醚多元醇、聚酯多元醇與聚異氰酸酯的反應(yīng)得到的聚氨酯低聚物以(甲基)丙烯酸進(jìn)行酯化而得到。進(jìn)一步，多元醇丙烯酸酯類預(yù)聚物可以通過聚醚多元醇的羥基以(甲基)丙烯酸進(jìn)行酯化而得到。這些預(yù)聚物可以使用一種，也可以兩種以上組合使用。又，上述多官能(甲基)丙烯酸酯類單體也可以并用。(2)(ii)二氧化硅類微粒在本發(fā)明中，作為(ii)二氧化硅類微?？梢圆捎媚z體狀二氧化硅微粒及/或具有表面官能基的二氧化硅微粒。膠體狀二氧化硅微粒的平均粒徑為1400nm左右，或者作為具有表面官能基的二氧化硅微粒，可以例舉例如含有(甲基)丙烯酰基的基團(tuán)作為表面官能基的二氧化硅微粒(以下，也稱為反應(yīng)性二氧化硅微粒)。上述反應(yīng)性二氧化硅微粒，例如可以通過使平均粒徑為0.0051μm左右的二氧化硅微粒表面的硅烷醇基與具有可以同該硅烷醇基進(jìn)行反應(yīng)的官能基的含有聚合性不飽和基的有機(jī)化合物進(jìn)行反應(yīng)，由此獲得。作為聚合性不飽和基團(tuán)，例如可以例舉自由基聚合性的(甲基)丙烯?；?。作為可與上述硅烷醇基反應(yīng)的具有官能基的含有聚合性不飽和基的有機(jī)化合物，例如優(yōu)選下述通式(I)表示的化合物等R1ICH2=C-COR2·■·(I)(式中，R1為氫原子或甲基，R2為鹵素原子或_0CH2CH2NC0、<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>表示的基N團(tuán)。)作為如此的化合物，例如可以使用丙烯酸、丙烯酸氯化物、丙烯酸2-異氰基乙酯、丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸2，3-亞氨基丙酯、丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷等以及與這些丙烯酸衍生物對應(yīng)的甲基丙烯酸衍生物。這些丙烯酸衍生物、甲基丙烯酸衍生物可以單獨使用、也可以兩種以上組合使用。含有如此得到的聚合性不飽和基團(tuán)的有機(jī)化合物結(jié)合的二氧化硅微粒，作為活性能量線固化成分，通過活性能量線的照射交聯(lián)、固化。該反應(yīng)性二氧化硅微粒具有提高所得的硬涂層薄膜的耐擦傷性的效果。對如此的二氧化硅微粒結(jié)合具有聚合性不飽合基團(tuán)的有機(jī)化合物而得到的化合物，作為含有該化合物的活性能量線感應(yīng)型組合物，上市有例如JSR(株式會社)生產(chǎn)的、商品名為[才7夕一Ζ7530]、[才7夕一Ζ7524]、[才7夕一TU4086]等。在本發(fā)明中，該(ii)成分的二氧化硅類微粒的含量在活性能量線感應(yīng)型組合物的固體成分中，通常為590質(zhì)量％左右，優(yōu)選為1070質(zhì)量％。又，該(ii)成分的二氧化硅類微粒中的二氧化硅微粒的平均粒徑可以激光衍射散射法進(jìn)行測定。在該方法中，通過對微粒分散的液體照射激光時的衍射、散射的光的強(qiáng)度變化，測定平均粒徑。(3)(iii)有機(jī)微粒在本發(fā)明中，可以將(ii)二氧化硅類微粒變?yōu)?或并用)(iii)有機(jī)微粒。作為該有機(jī)微粒，可以例舉硅氧烷類微粒、三聚氰胺類樹脂微粒、丙烯酸類樹脂微粒、丙烯酸-苯乙烯類共聚物微粒、聚碳酸酯類微粒、聚乙烯類微粒、聚苯乙烯類微粒、苯并胍胺類樹脂微粒等。在本發(fā)明中，將硬涂層(A)、樹脂層⑶以及粘著劑層(C)的全部以(甲基)丙烯酸酯類化合物作為主成分，由此，將在界面上的反射、折射抑制在最低限的水平，可得到視認(rèn)性良好的光學(xué)用保護(hù)膜。從這一點上考慮，有機(jī)微粒也使用丙烯酸類樹脂微粒為特別優(yōu)選。又，有機(jī)微粒的形狀沒有特別的限制，但是從防眩性能的均一化、提高再現(xiàn)性等的觀點出發(fā)，球狀的形狀為優(yōu)選。進(jìn)而，該平均粒徑從防眩性能的觀點出發(fā)優(yōu)選為610μm，粒度分布為在平均粒徑士2μπι的范圍以內(nèi)的重量比率在70%以上為優(yōu)選。又，有機(jī)微粒的平均粒徑以及粒度分布指的是通過庫特氏計數(shù)法而測定的值。在本發(fā)明中，該(iii)成分的有機(jī)微粒可以單獨使用一種，也可以組合使用兩種以上。又，其添加量從防眩性能的觀點來說，相對上述(i)成分的活性能量線感應(yīng)型組合物的固體成分100質(zhì)量份，優(yōu)選為0.130質(zhì)量份、更優(yōu)選為120質(zhì)量份。(4)光聚合引發(fā)劑本發(fā)明中的活性能量線感應(yīng)型組合物，根據(jù)希望可以含有光聚合引發(fā)劑。作為該光聚合引發(fā)劑，可以列舉出例如安息香、安息香甲基醚、安息香乙基醚、安息香異丙基醚、安息香正丁基醚、安息香異丁基醚、苯乙酮、二甲基氨基苯乙酮、2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2，2_二乙氧基-2-苯基苯乙酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮、2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-嗎啉基-丙-1-酮、4-(2_羥基乙氧基)苯基-2-(羥基-2-丙基)酮、二苯甲酮、對苯基二苯甲酮、4，4’-二乙基氨基二苯甲酮、二氯代二苯甲酮、2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、2-叔丁基蒽醌、2-氨基蒽醌、2-甲基噻噸酮、2-乙基噻噸酮、2-氯代噻噸酮、2，4_二甲基噻噸酮、2，4_二乙基噻噸酮、芐基二甲基縮酮、苯乙酮二甲基縮酮、對二甲基氨基苯甲酸酯等。這些可以使用1種，也可以組合2種以上使用，相對于100質(zhì)量份所有活性能量線感應(yīng)型化合物，其添加量通常在0.210質(zhì)量份的范圍內(nèi)選擇。又，在此，所謂的所有活性能量線感應(yīng)型化合物為，在使用反應(yīng)性二氧化硅微粒的場合，需要包括(ii)二氧化硅類微粒在內(nèi)的含義。(5)活性能量線感應(yīng)型化組合物的調(diào)配本發(fā)明使用的活性能量線感應(yīng)型組合物通過在適當(dāng)?shù)娜軇┲袑⑸鲜龅?i)成分、(ii)及/或(iii)成分、以及根據(jù)希望被使用的光聚合引發(fā)劑、各種添加成分、比如抗氧化齊U、紫外線吸收劑、硅烷類偶合劑、光穩(wěn)定劑、均化劑、除泡劑等分別按照規(guī)定的比例添加、溶解或分散，由此進(jìn)行調(diào)配。作為此時使用的溶劑，可以使用例如己烷、庚烷等脂肪烴，甲苯、二甲苯等芳烴，二氯甲烷、氯乙烯等鹵代烴，甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、丙二醇單甲基醚等醇，丙酮、甲乙酮、2-戊酮、異佛爾酮、環(huán)己酮等酮，乙酸乙酯、乙酸丁酯等酯，乙基溶纖劑等溶纖劑類溶劑。作為如此調(diào)配的硬涂層形成材料的濃度、粘度，只要是可以涂敷的狀況即可，沒有特別的限制，根據(jù)狀況可以適當(dāng)選定。<硬涂層(A)的形成>在本發(fā)明中，在如上所述形成的樹脂層(B)上將上述活性能量線感應(yīng)型組合物，使用現(xiàn)有公知的方法，例如棒涂布法、刮刀涂布法、輥涂法、刃(寸>一K)涂布法、?？p涂布法、照相凹版印刷法等，進(jìn)行涂敷形成涂膜，干燥處理后，對其照射活性能量線，通過將該涂膜固化，形成硬涂層(A)。作為活性能量線，可以列舉出例如紫外線、電子束等。上述紫外線可以由高壓水銀燈、無電極燈、鹵素?zé)?、氙燈等得到，照射量通常?00500mJ/cm2，另外，電子束由電子束加速器等得到，照射量通常為150350kV。該活性能量線中，特別合適的是紫外線。另外，在使用電子束時，不添加光聚合引發(fā)劑，也可以得到固化膜。這樣形成的硬涂層的厚度通常在220μm左右，優(yōu)選在410μm的范圍。(粘著劑層(C))本發(fā)明的光學(xué)用保護(hù)膜中，在樹脂層(B)的硬涂層側(cè)的相反面設(shè)置粘著劑層作為(C)層。該粘著劑層(C)的形成，優(yōu)選使用含有多官能活性能量線固化型化合物的活性能量線固化型粘著性材料。<活性能量線固化型粘著性材料>作為該活性能量線固化型粘著性材料(以下簡稱為粘著性材料)，優(yōu)選含有(iv)(甲基)丙烯酸酯共聚物、(ν)多官能活性能量線固化型化合物、(vi)交聯(lián)劑、以及根據(jù)需要含有(Vii)光聚合引發(fā)劑。(1)(iv)(甲基)丙烯酸酯共聚物本發(fā)明的粘著性材料中，作為(iv)成分而含有的(甲基)丙烯酸酯共聚物沒有特別的限制，可以從一直以來作為粘結(jié)劑的樹脂成分而慣用的(甲基)丙烯酸酯共聚物中適宜選擇任意的成分。作為如此的(甲基)丙烯酸酯共聚物，優(yōu)選可例舉例如酯部分的烷基的碳原子數(shù)為420的(甲基)丙烯酸酯與具有活性氫的官能性的單體與根據(jù)希望而采用的其它單體形成的共聚物。在此，作為酯部分的烷基的碳原子數(shù)為420的(甲基)丙烯酸酯的例子，例舉有(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十四烷基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯等。這些可以單獨使用，也可以兩種以上組合使用。一方面，作為具有活性氫的官能基的單體的例子，例舉有(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸3-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸3-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯等(甲基)丙烯酸羥基烷酯；(甲基)丙烯酸單甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸單乙基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸單甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸單乙基氨基丙酯等的(甲基)丙烯酸單烷基氨基烷酯；丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、馬來酸、衣康酸、檸檬酸等的乙烯性不飽和羧酸等。這些單體可以單獨使用，也可以兩種以上組合使用。又，作為根據(jù)希望而采用的其它單體的例子，例舉(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯等的酯部分的烷基的碳原子數(shù)在13的(甲基)丙烯酸酯；乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等的乙烯酯類；乙烯、丙烯、異丁烯等的烯烴類；氯乙烯、偏二氯乙烯等鹵代烯烴類；苯乙烯、α-甲基苯乙烯等的苯乙烯類單體；丁二烯、異戊二烯、氯丁二烯等的二烯類單體；丙烯腈、甲基丙烯腈等的腈類單體；丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺等丙烯酰胺類等。這些可以單獨使用，也可以兩種以上組合使用。從對所得到的粘結(jié)劑層賦予粘著力的觀點出發(fā)，作為(iv)(甲基)丙烯酸酯共聚物，優(yōu)選那些構(gòu)成該共聚物的單體中的50質(zhì)量％以上，更優(yōu)選6099質(zhì)量％以上由上述酯部分的烷基的碳原子數(shù)在420的(甲基)丙烯酸酯構(gòu)成。上述(甲基)丙烯酸酯共聚物的共聚形態(tài)沒有特別的限制，無規(guī)共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物中的任何一種均可。又，分子量為重均分子量計在50萬以上為優(yōu)選，50萬250萬為更優(yōu)選。該重均分子量如果不足50萬，會出現(xiàn)與被附著體的粘結(jié)性和耐久粘結(jié)性不充分的危險。如果考慮粘結(jié)性以及耐久粘結(jié)性等，該重均分子量優(yōu)選為70萬200萬。又，上述重均分子量為根據(jù)凝膠滲透色譜(GPC)法測量的換算為標(biāo)準(zhǔn)聚苯乙烯的值。進(jìn)一步，該(甲基)丙烯酸酯共聚物中，具備具有活性氫的官能基的單體單元的含量優(yōu)選在0.0110質(zhì)量％的范圍。該含量如果不足0.01質(zhì)量％，則交聯(lián)點過少，交聯(lián)不充分，有粘著劑層產(chǎn)生凝聚破壞的危險；如果超過10質(zhì)量％，則有向液晶盒等的粘著適應(yīng)性低下的危險。具備具有該活性氫的官能基的單體單元的更優(yōu)選的含量在0.056.0質(zhì)量％的范圍，特別優(yōu)選在0.25.0質(zhì)量％的范圍。進(jìn)而，為了達(dá)成本發(fā)明的目的，作為具備具有最優(yōu)選活性氫的官能基的單體，例舉有(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯以及丙烯酸，優(yōu)選在(甲基)丙烯酸酯共聚物中具有0.310質(zhì)量％，特別優(yōu)選0.55.0質(zhì)量％的單體單元。在本發(fā)明中，作為(iv)成分，該(甲基)丙烯酸酯共聚物可以選擇一種，也可以兩種以上組合使用。(2)(ν)多官能活性能量線固化型化合物在本發(fā)明中的粘著性材料中，作為(ν)成分而使用的多官能活性能量線固化型化合物，其重均分子量通常在10萬以下，優(yōu)選為3001萬的范圍。作為如此的活性能量線固化型化合物，可以例舉例如活性能量線固化型多官能預(yù)聚物及/或活性能量線固化型多官能單體。上述活性能量線固化型多官能預(yù)聚物為自由基聚合型和陽離子聚合型，作為自由基聚合型的活性能量線固化型多官能預(yù)聚物，例如可以例舉聚酯丙烯酸酯類、環(huán)氧丙烯酸酯類、尿烷丙烯酸酯類、多元醇丙烯酸酯類等。在這里，作為聚酯丙烯酸酯類預(yù)聚物，可以通過使用(甲基)丙烯酸，對比如通過多元羧酸和多元醇的縮合而獲得的在兩末端具有羥基的聚酯低聚物的羥基進(jìn)行酯化，或者通過使用(甲基)丙烯酸，對在多元羧酸中添加氧化烯而獲得的低聚物的末端的羥基進(jìn)行酯化而獲得。環(huán)氧丙烯酸酯類預(yù)聚物，比如可以通過在較低分子量的雙酚型環(huán)氧樹脂或酚醛清漆型環(huán)氧樹脂的環(huán)氧乙烷環(huán)中，反應(yīng)(甲基)丙烯酸，進(jìn)行酯化而獲得。尿烷丙烯酸酯類預(yù)聚物，比如可以通過使用(甲基)丙烯酸，對通過聚醚多元醇、聚酯多元醇和聚異氰酸酯的反應(yīng)而獲得的聚氨酯低聚物進(jìn)行酯化而獲得。進(jìn)而，多元醇丙烯酸酯類預(yù)聚物，可以通過使用(甲基)丙烯酸，對聚醚多元醇的羥基進(jìn)行酯化而獲得。這些活性能量線固化型多官能預(yù)聚物可以使用1種，或2種以上組合使用。另一方面，作為陽離子聚合型的活性能量線固化型多官能預(yù)聚物，通常使用環(huán)氧類樹脂。作為該環(huán)氧類樹脂，可以列舉比如使用表氯醇等，對雙酚樹脂或酚醛樹脂等多元酚類進(jìn)行環(huán)氧化的化合物；使用過氧化物等，對直鏈狀烯烴化合物或環(huán)狀烯烴化合物進(jìn)行氧化而獲得的化合物等。另外，作為活性能量線固化型多官能單體，可以列舉比如，1，4_丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6_己二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇己二酸二(甲基)丙烯酸酯、羥基新戊酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、二環(huán)戊基二(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性二環(huán)戊烯基二(甲基)丙烯酸酯、環(huán)氧乙烷改性磷酸二(甲基)丙烯酸酯、烯丙基化環(huán)己基二(甲基)丙烯酸酯、二(甲基)丙烯酸異氰脲酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、丙酸改性二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、環(huán)氧丙烷改性三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三[(甲基)丙烯酰氧基烷基]異氰脲酸酯類、丙酸改性二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等多官能丙烯酸酯。這些活性能量線固化型多官能單體可以使用1種，也可以2種以上組合使用，另外，也可以聯(lián)用上述活性能量線固化型多官能預(yù)聚物。本發(fā)明中，作為該(ν)成分的多官能活性能量線固化型化合物，可以減小交聯(lián)點，從可增加交聯(lián)密度的觀點出發(fā)，優(yōu)選多官能單體，作為合適的成分，可以列舉比如，三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、三[(甲基)丙烯酰氧基烷基]異氰脲酸酯類寸。它們之中，特別適合使用三[(甲基)丙烯酰氧基烷基]異氰脲酸酯類。該三[(甲基)丙烯酰氧基烷基]異氰脲酸酯類，優(yōu)選列舉比如，三(2-丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯、三(3-丙烯酰氧基丙基)異氰脲酸酯、三(2-甲基丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯、三(3-甲基丙烯酰氧基丙基)異氰脲酸酯等。本發(fā)明中，作為該(V)成分的多官能活性能量線固化型化合物的含量，在本發(fā)明中使用的粘著性材料的固體成分中，從與偏光膜的粘結(jié)性的觀點，優(yōu)選按照550質(zhì)量％的比例含有，更優(yōu)選按照1030質(zhì)量％的比例含有。(3)(vi)交聯(lián)劑本發(fā)明的粘著性材料中作為(vi)成分而使用的交聯(lián)劑，沒有特別的限制，可以從作為現(xiàn)有丙烯酸類樹脂中作為交聯(lián)劑而慣用的物質(zhì)中適當(dāng)選擇任意的物質(zhì)而使用。作為這樣的交聯(lián)劑，可以列舉比如，聚異氰酸酯化合物、環(huán)氧樹脂、三聚氰胺樹脂、尿素樹脂、二醛類、羥甲基聚合物、氮雜環(huán)丙烷類化合物、金屬螯合物、金屬醇鹽、金屬鹽等，優(yōu)選使用聚異氰酸酯化合物。這里，作為聚異氰酸酯化合物的例子，可以列舉，甲苯二異氰酸酯、二苯甲烷二異氰酸酯、亞二甲苯二異氰酸酯等芳香族聚異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯等脂肪族聚異氰酸酯、異氟爾酮二異氰酸酯、氫化二苯甲烷二異氰酸酯等脂環(huán)式聚異氰酸酯等，以及它們的縮二脲體、異氰脲酸酯體，還有，作為與乙二醇、丙二醇、新戊二醇、三羥甲基丙烷、蓖麻油等低分子含活性氫化合物的反應(yīng)物的加合物(比如，三羥甲基丙烷改性苯亞甲基異氰酸酯)寸。本發(fā)明中，該交聯(lián)劑可以1種單獨使用，也可以2種以上組合使用。另外，其使用量根據(jù)交聯(lián)劑的種類而不同，相對于100質(zhì)量份作為上述(iv)成分的(甲基)丙烯酸酯共聚物，通常為0.0120質(zhì)量份，優(yōu)選在0.110質(zhì)量份的范圍內(nèi)選定。(4)(vii)光聚合引發(fā)劑該活性能量線固化型粘結(jié)性材料中，可根據(jù)需要使其含有光聚合引發(fā)劑。作為光聚合引發(fā)劑，可以使用與硬涂層(A)中記載的物質(zhì)相同的物質(zhì)。該粘結(jié)性材料中，上述根據(jù)需要使用的光聚合引發(fā)劑的含量，相對于100質(zhì)量份作為上述(ν)成分的多官能的預(yù)聚物和/或單體，通常為0.520質(zhì)量份左右，優(yōu)選為115質(zhì)量份。另外，作為活性能量線，在使用電子線時，不需要含有上述光聚合引發(fā)劑。<含有活性能量線固化型粘結(jié)性材料的涂敷液的調(diào)配>含有該活性能量線固化型粘結(jié)性材料的涂敷液的調(diào)配方法沒有特別的限制，可以通過比如在溶劑中加入上述(iv)成分的(甲基)丙烯酸酯共聚物、(ν)成分的多官能活性能量線固化型化合物、(Vi)成分的交聯(lián)劑、以及根據(jù)需要而使用的(Vii)成分的光聚合引發(fā)劑，另外還有各種添加劑，比如，防氧化劑、紫外線吸收劑、光穩(wěn)定劑、硅烷偶合劑、防靜電齊U、均化劑、除泡劑等，并攪拌混合，來調(diào)配含有活性能量線固化型粘著性材料的涂敷液。作為上述溶劑，可以列舉比如，己烷、庚烷等脂肪族烴、甲苯、二甲苯等芳香族烴，二氯甲烷、二氯乙烷等鹵代烴，甲醇、乙醇、丙醇、丁醇等醇，丙酮、甲乙酮、2-戊酮、異氟爾酮、環(huán)己酮等酮，乙酸乙酯、乙酸丁酯等酯，乙基溶纖劑等溶纖劑類溶劑、丙二醇單甲醚等醇醚類溶劑等。這些溶劑可以1種單獨使用，也可以2種以上組合使用。作為該涂敷液中的活性能量線固化型粘結(jié)性材料的濃度，只要是該涂敷液適于涂敷的粘度即可，沒有特別的限制。〈粘著劑層(C)的形成〉本發(fā)明的光學(xué)用保護(hù)膜中，在與上述樹脂層(B)的硬涂層側(cè)的相反面，設(shè)置粘著劑層作為(C)層。該粘著劑層的形成可按照如下方式進(jìn)行。比如，在工程片上設(shè)有表面具有硬涂層㈧的樹脂層⑶時，可以使用首先剝離該工程片，露出與樹脂層的硬涂層側(cè)相反的面，在該露出面上直接涂敷包含上述粘著性材料的涂敷液，加熱使其干燥而形成粘著劑層的方法，或者使用在剝離片的剝離處理面上涂敷包含該粘著性材料的涂敷液，加熱使其干燥而形成粘著劑層，并將其轉(zhuǎn)印到上述樹脂層的露出面上的方法等。另外，在粘著劑層中，為了對其進(jìn)行保護(hù)，優(yōu)選事先粘貼剝離片。本發(fā)明中，作為涂敷含有粘著性材料的涂敷液的方法，可以使用比如刮刀涂布法、輥涂法、棒涂布法、刃涂布法、?？p涂布法、照相凹版印刷法等。再有，作為上述剝離片，可以列舉比如玻璃紙、銅版紙、層壓紙等紙，以及在各種塑料膜上涂敷了硅氧烷樹脂等剝離劑的材料。該剝離片的厚度沒有特別的限制，通常為20150μm左右。這樣形成的粘著劑層的厚度通常為330μm左右，優(yōu)選在520μm的范圍。另外，活性能量線照射后的溫度23°C時的儲能模量G’，從耐久密封性等觀點考慮，優(yōu)選為0.3MPa以上，更優(yōu)選0.5MPa以上。其上限沒有特別的限制，通常為30MPa左右。另外，上述儲能模量(G’)為根據(jù)JISK7244-6測定的值。通過上述粘著劑層，將本發(fā)明的光學(xué)用保護(hù)膜貼合在被貼著體上，并照射活性能量線，由此，該光學(xué)用保護(hù)膜密封性良好地貼著在被貼著體上。該粘著劑層與偏光膜(特別是聚乙烯醇類偏光膜)的密封性優(yōu)異。作為上述活性能量線，可以列舉比如紫外線或電子線等。上述紫外線可使用高壓水銀燈、無電極燈、氙燈等獲得，另一方面，電子線可通過電子線加速器等獲得。該活性能量線中，特別適合使用紫外線。另外，在使用電子線時，不需要添加光聚合引發(fā)劑。作為活性能量線對該粘著劑層的照射量，根據(jù)該粘著劑層的厚度而不同，在紫外線的場合優(yōu)選為501000mW/cm2，光量501000mJ/cm2，在電子線的場合優(yōu)選在10IOOOkrad的范圍內(nèi)。粘著，對本發(fā)明的光學(xué)用保護(hù)膜的制造方法進(jìn)行說明。[光學(xué)用保護(hù)膜的制造方法]本發(fā)明的光學(xué)用保護(hù)膜的制造方法的特征在于，具有(a)在工程片的一面上，通過澆鑄法形成樹脂層(B)的工序；(b)在上述樹脂層⑶上形成硬涂層㈧的工序；以及(c)將上述工程片剝離，在露出的樹脂層⑶面上接合設(shè)置于剝離片上的粘著劑層(C)面以貼合的工序。上述(a)工序、(b)工序和(c)工序中的樹脂層(B)、硬涂層(A)和粘著劑層(C)如上述說明中所示。作為各種圖像顯示裝置的表面保護(hù)膜，使用本發(fā)明的光學(xué)用保護(hù)膜時，可根據(jù)需要，在上述硬涂層的表面上設(shè)置用于產(chǎn)生防反射性的防反射層，比如，硅氧烷類薄膜、氟類薄膜等。在此情況下，該防反射層的厚度適合為0.050.2μm左右。另外，波長550nm的反射率優(yōu)選為3.5%以下。通過設(shè)置該防反射層，可消除因太陽光、熒光燈等的反射而產(chǎn)生的畫面的映入，另外，通過抑制表面的反射率，整體光線穿透率提高，透明性提高。再有，在上述硬涂層中，可根據(jù)需要設(shè)置表面保護(hù)膜。這樣得到的本發(fā)明的光學(xué)用保護(hù)膜，㈧層、(B)層、(C)層的總厚度在15130μm的范圍，優(yōu)選在2980μm的范圍。本發(fā)明的光學(xué)用保護(hù)膜具有硬涂層功能，適合作為液晶顯示裝置中的偏光片或1/4波長板用，或觸摸屏用、光盤的保護(hù)膜、各種磁盤的保護(hù)膜等，特別適合作為偏光片用的保護(hù)膜。本發(fā)明還提供一種偏光片。以下對本發(fā)明的偏光片進(jìn)行說明。[偏光片]本發(fā)明的偏光片按照以下方式進(jìn)行層積，使本發(fā)明的上述光學(xué)用保護(hù)膜的粘著劑層(C)的露出面?zhèn)扰c偏光膜接合，進(jìn)而在該偏光膜的另一面?zhèn)纫来螌臃e粘著劑層(D)、樹脂層(E)?！雌饽ぁ当景l(fā)明中使用的偏光膜采用通常使用的即可，沒有特別的限制。優(yōu)選的可以列舉比如，使親水性高分子薄膜吸附碘或二色性染料，使其延伸取向的薄膜。作為具體的例子，可以通過使聚乙烯醇類薄膜染色、吸附碘或二色性染料，在硼酸水溶液中單軸延伸，保持延伸狀態(tài)進(jìn)行清洗、干燥，由此獲得偏光膜。單軸延伸的倍率通常為48倍左右。作為聚乙烯醇類薄膜，可以使用“夕'，>匕二口>，，((株)夕，>制造)、“卜一七口匕二口>，，(東七口(株)制造)、“日合e二口>”(日本合成化學(xué)(株)制造)等市售品?！凑持鴦?D)>本發(fā)明中的粘著劑層(D)可通過與上述的粘著劑層(C)相同的組分和方法形成。從生產(chǎn)性的觀點和光學(xué)特性考慮，粘著劑層(D)優(yōu)選與粘著劑層(C)相同?！礃渲瑢?E)>本發(fā)明中的樹脂層(E)可通過與上述的樹脂層(B)相同的組分和方法形成。從生產(chǎn)性的觀點和光學(xué)特性考慮，樹脂層(E)優(yōu)選與樹脂層(B)相同?！雌馄闹圃旆椒ā底鳛槠馄闹圃旆椒?，(a)在工程片的一面上，通過澆鑄法形成樹脂層(B)，(b)在上述樹脂層(B)上形成硬涂層(A)，(c)將上述工程片剝離，在露出的樹脂層(B)面上接合設(shè)置于剝離片上的粘著劑層(C)面以貼合，由此制作在粘著劑層(C)上帶有剝離片的光學(xué)用保護(hù)膜。另外，上述(b)中的硬涂層(A)的形成，優(yōu)選通過在上述活性能量線感應(yīng)性組合物層上照射活性能量線而形成。接著，(d)剝離上述剝離片，將露出的粘著劑層(C)的面與偏光膜的另一個面貼合。另一方面，(e)在另一工程片的一個面上，通過澆鑄法形成樹脂層(E)，(f)按照在剝離片上設(shè)置的粘著劑層(D)的面與上述樹脂層(E)相接的方式貼合，由此準(zhǔn)備用于保護(hù)偏光膜的另一面?zhèn)鹊谋Ｗo(hù)膜。接著，(g)將上述粘著劑層(D)的上述剝離片剝離，將上述偏光膜的另一面貼合，由此制作本發(fā)明的偏光片。這里，粘著劑層(C)與偏光膜，和粘著劑層(D)與偏光膜的密封性更好，為了進(jìn)一步提高偏光片的強(qiáng)度，最好粘著劑層(C)和粘著劑層(D)的至少一者，優(yōu)選兩者都含有多官能活性能量線固化型化合物。在此情況下，優(yōu)選作為在與偏光膜貼合后照射活性能量線的偏光片。作為活性能量線的照射時機(jī)，可以在將偏光膜與各粘著層貼合之后進(jìn)行，從工序簡化的觀點，優(yōu)選(h)在制作上述(g)的偏光片之后，一起照射活性能量線。另外，活性能量線可以從硬涂層(A)上方，或者從樹脂層(E)上方，或者從它們兩側(cè)的任一側(cè)進(jìn)行照射?；钚阅芰烤€的種類、照射條件等如前所述。[帶有粘著劑層的偏光片]本發(fā)明的偏光片，為了與液晶盒或其他光學(xué)部件貼合，最好是在上述樹脂層(E)的露出面?zhèn)冗€具有粘著劑層(F)的偏光片?！凑持鴦?F)>本發(fā)明中的粘著劑層(F)可通過與上述的粘著劑層(C)同樣的組分和方法形成。從生產(chǎn)性的觀點和光學(xué)特性考慮，優(yōu)選粘著劑層(F)與粘著劑層(C)和粘著劑層(D)相同。<帶有粘著劑層的偏光片的制造方法>對于通過上述制造方法制造的偏光片，(k)按照在剝離片上設(shè)置的粘著劑層(F)的面與上述樹脂層(E)上的露出的面相接的方式貼合，由此可制作本發(fā)明的帶有粘著劑層的偏光片。這里，最好是粘著劑層(C)、粘著劑層(D)、以及粘著劑層(F)的至少一層、最好所有層都含有多官能活性能量線固化型化合物，并照射活性能量線，作為帶有粘著劑層的偏光片。作為活性能量線的照射時機(jī)，可以在將各層貼合之后進(jìn)行，從工序簡化的觀點，優(yōu)選(1)在上述工序(k)之后照射活性能量線。另外，活性能量線可以從硬涂層(A)上方，或者從粘著劑層(F)上設(shè)置的剝離片的上方，或者從它們兩側(cè)的任一側(cè)進(jìn)行照射。活性能量線的種類、照射條件等如前所述。本發(fā)明的偏光片以LCD中的液晶盒用為開始，可作為光量調(diào)節(jié)用、偏光干擾應(yīng)用裝置用、光學(xué)缺陷檢測器用等而使用。實施例以下，根據(jù)實施例對本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)的說明，但本發(fā)明并不因這些實例而受到任何限制。另外，關(guān)于各例中得到的評價用樣品I，按照以下方法，對光學(xué)特性和硬涂層的耐久密封性進(jìn)行評價?！垂鈱W(xué)特性〉(1)整體光線穿透率和霧度使用日本電色工業(yè)社制造的霧度計“NDH2000”，根據(jù)JISK6714進(jìn)行測定。(2)60°C鏡面光澤度使用日本電色工業(yè)社制造的霧度計“VG2000”，根據(jù)JISK7105進(jìn)行測定?！茨途妹芊庑浴祵⒃u價用樣品I在㈧6090%RH、⑶90°C、以及(C)FOM(碳弧(面板溫度600C))的條件下放置500小時之后，通過以下方法評價硬涂層的耐久密封性。(3)硬涂層的耐久密封性上述環(huán)境下放置后的評價用樣品I，根據(jù)JISK5600-5-6，使用在其中心部以Imm的間隔具有6個刃的多刃切入工具，按照縱橫為6個的方式形成縱橫Imm見方的基底網(wǎng)眼，通過貼合、剝離粘著力為10N/25mm的粘著片的方式進(jìn)行測定。結(jié)果，根據(jù)JISK5600-5-6，以如下基準(zhǔn)進(jìn)行評價。0切割邊緣完全平滑，所有方格網(wǎng)眼都沒有剝離。1切割交叉點的涂膜有小程度的剝離。在交叉切割部分受到影響的明確不超過5%。2涂膜沿切割邊緣和/或在交叉點處剝離。在交叉切割部分受到影響的明確超過5%，但不超過15%。3涂膜沿切割邊緣，出現(xiàn)局部或整面的大規(guī)模剝離，和/或網(wǎng)眼的各個部分出現(xiàn)局部或整面的剝離。在交叉切割部分受到影響的明確超過15%，但不超過35%。4硬涂層沿切割邊緣，出現(xiàn)局部或整面的嚴(yán)重剝離，和/或多處的網(wǎng)眼局部或整面地剝離。在交叉切割部分受到影響的明確不超過35%。5在分類4中也無法分類的剝離程度的任一種。(4)偏光膜與粘著劑層(C)的表面粘著力的測定將實施例2和比較例2中得到的各自的偏光片剪裁成25mmXIOOmm的樣品，根據(jù)JISZ0237的粘著力測定方法，使用拉伸試驗機(jī)[才1J->r夕社制造，“〒口>，，]，在剝離速度300mm/min、剝離角度180°C的條件下測定表面粘著力。(5)樹脂層⑶的儲能模量E’將實施例的樹脂層(比較例1中為三乙?；w維素薄膜)分別切割成5mmX30mm的長方形各3份，作為試料。根據(jù)JISK7244-4，使用動態(tài)粘彈性測定裝置[TA〃>力〃^^>卜社制造，裝置名稱“Q800DMA”]，在IlHz下測定該試料23°C時的儲能模量E’(Pa)，將各自3點的平均值作為儲能模量E’。(6)粘著劑層(C)的儲能模量G’在剝離片[>」>〒〃々(株)制造，商品名“SP-PET381031”]的剝離層上涂敷與實施例同樣的粘著性材料，使干燥后的膜厚為25μm,將干燥獲得的粘著劑層從該剝離片上剝離，層積為厚度約3mm。對層積的粘著劑層照射紫外線(光量250mJ/cm2)，切割成直徑8mm的圓形，作為試料。根據(jù)JISK7244-6，使用粘彈性測定裝置[Rheometrics社(現(xiàn)TA^>^‘7^^>卜社)制造，裝置名稱“DYNAMICANALYZERRDAII”]，在IHz下測定該試料23°C時的儲能模量G’(Pa)。(7)重均分子量Mw和分子量分布Mw/Mn的測定對于實施例的樹脂層和粘著劑層的(甲基)丙烯酸酯共聚物，使用凝膠滲透色譜(GPC)，在以下條件下進(jìn)行測定，通過聚苯乙烯換算，計算重均分子量Mw和分子量分布Mw/Mn。(測定條件)GPC測定裝置東V—(株)社制造，“HLC-8020，，GPC柱(以下的順序通過)東〃一(株)社制造TSKguardcolumnHXL-HTSKgelGMHXL(X2)TSKgelG2000HXL測定溶劑四氫呋喃測定溫度40°C⑶耐漏光性通過剪裁裝置[荻野精機(jī)制作所社制造，m,夕一“PN1-600”]，將實施例3和比較例3中獲得的帶有粘著劑層的偏光片調(diào)整成233mmX309mm的尺寸之后，貼合到無堿玻璃[-一二>^社制造，“1737”]上，然后，使用栗原制作所社制造的高壓釜，在0.5Mpa、50°C、20分鐘的條件下加壓。另外，上述貼合，按照在無堿玻璃的表里，使帶有粘著劑的偏光片成為偏光軸為正交偏光狀態(tài)的方式進(jìn)行。在該狀態(tài)下，在80°C放置200小時。然后，在23°C，相對濕度50%的環(huán)境下放置2小時，在相同環(huán)境下，通過以下方法評價漏光性。使用大塚電子社制造的“MCPD-2000”，測定圖1所示的各區(qū)域的亮度，通過式ΔL*=[(b+c+d+e)/4]-a(其中，a，b，c,d，e各自為A區(qū)域、B區(qū)域、C區(qū)域、D區(qū)域、E區(qū)域的預(yù)定測定點(各區(qū)域的中央部1部位)的亮度)求出亮度差A(yù)L*作為漏光性。AL*的值越小，表示漏光越少。實施例1(1)樹脂層⑶的形成作為工程片，在厚度50μπι的聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜[三菱樹脂(株)制造，注冊商標(biāo)“夕·^^TlOO夕^7°”]上，涂敷聚甲基丙烯酸甲酯(均聚物重均分子量Mw=20萬，分子量分布Mw/Mn=約2.3，23°C時的干燥涂膜的儲能模量E，=5MPa)的25質(zhì)量％濃度的乙酸乙酯溶液，使干燥后的厚度為30μm，在100°C下進(jìn)行1分鐘干燥處理，形成聚甲基丙烯酸甲酯制成的樹脂層。(2)硬涂層的形成在上述⑴中形成的樹脂層上，涂敷硬涂劑[>」>〒〃々(株)制造，商品名稱“AGT-100”，丙烯酸類化合物的濃度40質(zhì)量％的丙二醇單甲醚(PGM)溶液]，使干燥后的厚度為7μm，干燥之后，以250mJ/cm2的光量照射紫外線，形成硬涂層。在該硬涂層表面上粘貼厚度50μm的保護(hù)膜[U>^“夕(株)制造，商品名稱“SPF/A1A”，PET制造]。(3)帶有剝離片的粘著劑層(C)的制作在厚度為38μm的PET制剝離片[U>r,々(株)制造，商品名稱“SP-PET381031”]的剝離層面上涂敷具有下述組分的粘著性材料，使干燥后的厚度為10μm，然后，加熱干燥，制作帶有剝離片的粘著劑層。再有，為了制作儲能模量測定用的樣品，與上述同樣地制作帶有剝離片的粘著劑層，以250mJ/cm2的光量對其照射紫外線。測定照射了紫外線的粘著劑層的23°C時的儲能模量G’，為0.BMPa0<粘著性材料的組成>丙烯酸丁酯/丙烯酸甲酯/丙烯酸的質(zhì)量比為77/20/3的丙烯酸共聚物(重均分子量Mw:80萬)100質(zhì)量份作為紫外線固化型多官能丙烯酸酯的三(丙烯酰氧基乙基)異氰脲酸酯[東亞合成(株)制造，商品名稱“rm“M-315“，分子量578]25質(zhì)量份作為光聚合引發(fā)劑的二苯甲酮與1-羥基環(huán)己基苯基酮的質(zhì)量比為11的混合物[fK·7《*\卟歹<·夕$力卟文社制造，商品名稱“<卟力1-7500，，]1質(zhì)量份作為異氰酸酯類交聯(lián)劑的三羥甲基丙烷改性苯亞甲基二異氰酸酯[日本#V^>夕>(株)制造，商品名稱口才、一卜L，，]2質(zhì)量份(4)光學(xué)用保護(hù)膜的制作將在上述(2)中獲得的工程片上設(shè)置的表面具有硬涂層的樹脂層(B)的該工程片剝離，使與樹脂層(B)的硬涂層相反一側(cè)的面露出，按照粘著劑層面與該露出面相接的方式貼合在上述(3)中獲得的帶有剝離片的粘著劑層(C)，制作光學(xué)用保護(hù)膜。(5)評價用樣品I的制作和評價從在上述(4)中獲得的層積膜的剝離片的面，按照250mJ/cm2的光量照射紫外線，之后，剪裁成150mmX100mm，將剝離片剝離，粘貼到玻璃板上，制作評價用樣品I。對于該評價用樣品I，評價其光學(xué)特性和硬涂層的耐久密封性。實施例2(1)偏光膜的制作將聚乙烯醇類薄膜[日本合成化學(xué)(株)制造，商品名稱“日合Ε二口>”]置于由1000質(zhì)量份水、10質(zhì)量份碘、100質(zhì)量份碘化鉀制成的30°C的水溶液中，浸漬3分鐘，使碘染色、吸附。接著，將上述浸漬后的薄膜浸入50°C的5質(zhì)量％的硼酸水溶液中，向該薄膜的長軸方向單軸延伸為6倍。此過程中在硼酸水溶液中的浸漬時間為5分鐘。從硼酸水溶液中取出的薄膜保持單軸延伸狀態(tài)，置于20°C的水中，浸漬5分鐘進(jìn)行清洗，然后干燥，由此獲得偏光膜。(2)偏光片的制作將在實施例1(4)中獲得的光學(xué)用保護(hù)膜的剝離片剝離，將露出的粘著劑層(C)面與上述偏光膜的一個面貼合。另一方面，按照與在實施例1(3)中獲得的帶有剝離片的粘著劑層(C)同樣獲得的粘著劑層(D)的沒有設(shè)置剝離片的一側(cè)的面，與和在實施例1(1)中獲得的樹脂層(B)同樣獲得的樹脂層(E)相接的方式貼合，由此制作層積膜。接著，將該層積膜的粘著劑層(D)上的剝離片剝離，按照該粘著劑層(D)與偏光膜的另一面相接的方式貼合，獲得硬涂層(A)/樹脂層(B)/粘著劑層(C)/偏光膜/粘著劑層(D)/樹脂層(E)/工程膜這樣的結(jié)構(gòu)體。使用栗原制作所制的高壓釜，在0.5MPa、50°C的條件下對該結(jié)構(gòu)體進(jìn)行20分鐘加壓，使其密封，從該結(jié)構(gòu)體的兩面照射紫外線(光量250mJ/cm2)，由此制作偏光片。實施例3(1)帶有粘著劑層的偏光片的制作將在實施例2中獲得的偏光片的工程膜剝離，按照與在實施例1(3)的帶有剝離片的粘著劑層(C)同樣地獲得的粘著劑層(F)的沒有設(shè)置剝離片的一側(cè)的粘著劑層面與露出的面相接的方式貼合，獲得硬涂層(A)/樹脂層(B)/粘著劑層(C)/偏光膜/粘著劑層(D)/樹脂層(E)/粘著劑層(F)/剝離片構(gòu)成的結(jié)構(gòu)體。從該結(jié)構(gòu)體的剝離片側(cè)照射紫外線(光量250mJ/cm2)，由此制作帶有粘著劑層的偏光片。比較例1除了使用三乙酰基纖維素膜[富士7OA(株)制造，商品名稱“TD80UL”，按照在B(〃>F)面?zhèn)韧糠笥餐縿┑姆绞脚渲胅代替實施例1的樹脂層(B)以外，與實施例1同樣地操作，獲得光學(xué)用保護(hù)膜。比較例2(1)偏光片的制作將在比較例1中獲得的光學(xué)用保護(hù)膜的粘著劑層(C)的剝離片剝離，將露出的粘著劑層面與在實施例2(1)中制作的偏光膜的一個面貼合。另一方面，按照與在實施例1(3)中獲得的粘著劑層(C)同樣獲得的粘著劑層(D)的沒有設(shè)置帶有剝離片的粘著劑層的剝離片的一側(cè)的面，與和在比較例1中使用的三乙?；w維素膜的B(〃>F)面相接的方式貼合，由此制作層積膜。接著，將該層積膜的粘著劑層(D)上的剝離片剝離，按照該粘著劑層(D)與偏光膜的另一面相接的方式貼合，獲得硬涂層(A)/TAC薄膜/粘著劑層(C)/偏光膜/粘著劑層(D)/TAC薄膜/工程膜這樣的結(jié)構(gòu)體。使用栗原制作所制的高壓釜，在0.5MPa、50°C的條件下對該結(jié)構(gòu)體進(jìn)行20分鐘加壓，使其密封，從該結(jié)構(gòu)體的兩面照射紫外線(光量250mJ/cm2)，由此制作偏光片。比較例3(1)帶有粘著劑層的偏光片的制作將在比較例2中獲得的偏光片的工程膜剝離，按照與在實施例1(3)的粘著劑層(C)同樣地獲得的帶有剝離片的粘著劑層(F)的沒有設(shè)置剝離片的一側(cè)的粘著劑層(F)面與露出的面相接的方式貼合，獲得硬涂層(A)/TAC薄膜/粘著劑層(C)/偏光膜/粘著劑層(D)/TAC薄膜/粘著劑層(F)/剝離片構(gòu)成的結(jié)構(gòu)體。從該結(jié)構(gòu)體的剝離片側(cè)照射紫外線(光量250mJ/cm2)，由此制作帶有粘著劑層的偏光片。對獲得的實施例以及比較例的光學(xué)用保護(hù)膜、偏光片、以及帶有粘著劑層的偏光片進(jìn)行表1所示的各種評價。實施例13和比較例13的評價結(jié)果示于表1。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table>※由于樹脂層破壞，實際無法測定。通過表1可知，本發(fā)明實施例1的光學(xué)用保護(hù)膜具有與比較例1的TAC膜的光學(xué)用保護(hù)膜相同程度的光學(xué)特性，而且在硬涂層的耐久密封性方面，比TAC膜的光學(xué)用保護(hù)膜更優(yōu)秀。另外，通過使用實施例1的光學(xué)用保護(hù)膜制作的實施例2的偏光片的表面粘著力的試驗可知，偏光膜與粘著劑層具有足夠的密封性。還知道，使用實施例2的偏光片制作的實施例3的帶有粘著劑層的偏光片與比較例3的帶有粘著劑層的偏光片相比，具有優(yōu)異的耐漏光性。本發(fā)明的光學(xué)用保護(hù)膜具有硬涂層功能，并且透明性優(yōu)異，具有光學(xué)上各向同性，同時耐熱性和耐濕性良好，耐久性優(yōu)異，而且，對聚乙烯醇類偏光膜的密封性良好，適合作為比如液晶顯示裝置中的偏光片或1/4波長板使用，或者觸摸屏用、光盤的保護(hù)膜、各種顯示器的保護(hù)膜等，特別適合作為偏光片使用。權(quán)利要求一種光學(xué)用保護(hù)膜，其為將硬涂層(A)、樹脂層(B)以及粘著劑層(C)依次層積而形成的層積膜，其特征在于，各層均含有80質(zhì)量％以上的(甲基)丙烯酸酯類化合物。2.根據(jù)權(quán)利要求1所記載的光學(xué)用保護(hù)膜，其特征在于，樹脂層⑶在溫度23°C時的儲能模量E，為0.5MPa以上。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所記載的光學(xué)用保護(hù)膜，其特征在于，粘著劑層(C)含有多官能活性能量線固化型化合物，在活性能量線照射后的溫度23°C時的儲能模量G’為0.3MPa以上。4.根據(jù)權(quán)利要求12中任何一項所記載的光學(xué)用保護(hù)膜，其特征在于，硬涂層(A)為在活性能量線感應(yīng)型組合物層上照射活性能量線而形成。5.一種權(quán)利要求14中任何一項所記載的光學(xué)用保護(hù)膜的制造方法，其特征在于，包括(a)在工程片的一面上，通過澆鑄法形成樹脂層(B)的工序；(b)在上述樹脂層⑶上形成硬涂層㈧的工序；以及(c)將上述工程片剝離，在露出的樹脂層(B)面上接合設(shè)置于剝離片上的粘著劑層(C)面以貼合的工序。6.根據(jù)權(quán)利要求5所記載的光學(xué)用保護(hù)膜的制造方法，其特征在于，上述工序(b)中的硬涂層為在活性能量線感應(yīng)型組合物層上照射活性能量線而形成。7.一種偏光片，其特征在于，使偏光膜與權(quán)利要求14中任何一項所記載的光學(xué)用保護(hù)膜的粘著劑層(C)面接合而層積得到。8.一種偏光片，其特征在于，使偏光膜與權(quán)利要求14中任何一項所記載的光學(xué)用保護(hù)膜的粘著劑層(C)面接合而層積，進(jìn)一步，在該偏光膜的另一面?zhèn)纫来螌臃e粘著劑層(D)以及樹脂層(E)，而且，⑶以及(E)的各層均含有80質(zhì)量％以上的(甲基)丙烯酸酯類化合物。9.一種帶粘著劑層的偏光片，其特征在于，在權(quán)利要求8所述的偏光片的上述樹脂層(E)的露出面?zhèn)冗M(jìn)一步具有粘著劑層(F)，該粘著劑層(F)含有80質(zhì)量％以上的(甲基)丙烯酸酯類化合物。10.一種偏光片的制造方法，其特征在于，包括(a)在工程片的一面上，通過澆鑄法形成樹脂層(B)的工序；(b)在上述樹脂層(B)上形成硬涂層(A)的工序；(c)將上述工程片剝離，在露出的樹脂層(B)面上接合設(shè)置于剝離片上的粘著劑層(C)面以貼合的工序；以及(d)將上述剝離片剝離，在露出的粘著劑層(C)面上貼合偏光膜的一個面的工序；(e)在另一個工程片的一面上，通過澆鑄法形成樹脂層(E)的工序；以及(f)在上述樹脂層(E)上，以剝離片上設(shè)有的粘著劑層(D)的露出側(cè)的面進(jìn)行接合的方式進(jìn)行貼合的工序；進(jìn)一步，(g)將上述粘著劑層(D)的上述剝離片剝離，貼合在上述偏光膜的另一面上的工序。11.根據(jù)權(quán)利要求10所記載的偏光片的制造方法，其特征在于，上述工序(b)中的硬涂層(A)為在活性能量線感應(yīng)型組合物層上照射活性能量線而形成。12.根據(jù)權(quán)利要求10或11所記載的偏光片的制造方法，其特征在于，其中粘著劑層(C)及/或粘著劑層⑶含有多官能活性能量線固化型化合物，而且，具有(h)在上述工序(g)之后照射活性能量線的工序。13.—種帶粘著劑層的偏光片的制造方法，其特征在于，對權(quán)利要求10或11所得到的偏光片進(jìn)行(k)在上述樹脂層(E)上的露出面上，以剝離片上設(shè)有的粘著劑層(F)面進(jìn)行接合的方式進(jìn)行貼合的工序。14.根據(jù)權(quán)利要求13所記載的帶粘著劑層的偏光片的制造方法，其特征在于，粘著劑層(C)、粘著劑層(D)和粘著劑層(F)中的至少一層含有多官能活性能量線固化型化合物，而且，具有(i)在上述工序(k)之后照射活性能量線的工序。全文摘要本發(fā)明涉及一種光學(xué)用保護(hù)膜及其制造方法以及偏光片及其制造方法。提供一種特別適合作為偏光片使用的，透明性優(yōu)異，具有光學(xué)上各向同性，同時耐濕性良好，耐久性優(yōu)異，而且，與偏光膜的密封性良好的具有硬涂層功能的光學(xué)用保護(hù)膜，以及使用了該光學(xué)用保護(hù)膜的偏光片。該光學(xué)用保護(hù)膜為將硬涂層(A)、樹脂層(B)以及粘著劑層(C)依次層積而形成的層積膜，各層均含有80質(zhì)量％以上的(甲基)丙烯酸酯類化合物，該偏光片為使偏光膜與上述光學(xué)用保護(hù)膜的粘著劑層(C)面接合而層積得到，進(jìn)一步，在該偏光膜的另一面?zhèn)纫来螌臃e粘著劑層(D)以及樹脂層(E)，而且，該偏光片由(D)以及(E)的各層均含有80質(zhì)量％以上的(甲基)丙烯酸酯類化合物的層形成。文檔編號G02F1/1335GK101817250SQ201010124408公開日2010年9月1日申請日期2010年2月26日優(yōu)先權(quán)日2009年2月27日發(fā)明者所司悟,泉達(dá)矢申請人:琳得科株式會社