專(zhuān)利名稱(chēng)：：濾色器用感光性著色組合物及濾色器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及彩色液晶顯示裝置、彩色攝像管元件等中使用的濾色器以及該濾色器的制造中使用的感光性著色組合物。
背景技術(shù)：
：近年來(lái)，液晶顯示裝置應(yīng)用在電視機(jī)監(jiān)視器用途、個(gè)人電腦監(jiān)視器用途、移動(dòng)辦公用途等中，作為其中所使用的濾色器，廣泛使用顏料分散型濾色器。在制造顏料分散型濾色器時(shí)，廣泛使用下述光刻法使用分散劑、溶劑等使顏料在樹(shù)脂(丙烯酸樹(shù)脂等)中分散而得到著色組合物，在該著色組合物中添加光聚合性單體和聚合引發(fā)劑以進(jìn)行感光性化，將所得感光性著色組合物涂布在玻璃基板等透明支撐體上，形成著色層和遮光層等著色涂膜，從而進(jìn)行布圖。經(jīng)布圖的涂膜為了賦予在后面工序中的耐性，在20(TC以上的高溫下進(jìn)行后烘烤。另外，隨著液晶顯示裝置產(chǎn)品的廣泛應(yīng)用，期待產(chǎn)品價(jià)格的大幅下降。與此相伴，濾色器的低成本化成為近年來(lái)的課題。最近，作為低成本化的有效且簡(jiǎn)便的手段之一，進(jìn)行著下述嘗試通過(guò)將具有產(chǎn)生了不良的后烘烤后的著色涂膜的玻璃基板進(jìn)行翻新以再利用(以下記為"再加工")，從而使在濾色器的材料費(fèi)中所占比例最大的玻璃基板的浪費(fèi)得以減少(以下將"可以高效地進(jìn)行再加工"記為"再加工性良好")。作為再加工的手段，有下述方法將作為濾色器的經(jīng)布圖且后烘烤的著色涂膜用再加工液從玻璃基板上剝離下來(lái)，從而再次變成在玻璃基板上涂布感光性著色組合物前的狀態(tài)。后烘烤后的玻璃基板上的涂膜具有高的耐熱性和耐溶劑性，作為用于再加工的再加工液，一般必須使用高溫、高濃度的強(qiáng)堿性溶液。在再加工時(shí)，不僅要將經(jīng)布圖的后烘烤后的濾色器的著色涂膜從玻璃基板上剝離下來(lái)，而且為了防止經(jīng)由捕集剝離片的濾器循環(huán)使用的再加工液堵塞濾器，需要將剝離片變得微細(xì)。在專(zhuān)利文獻(xiàn)1中公開(kāi)了一種含有具有羧基且不具有羥基的樹(shù)脂的感光性著色組合物。通過(guò)使用該樹(shù)脂，上述再加工性變得良好。但是，含有該樹(shù)脂的感光性著色組合物的顏料分散穩(wěn)定性低，長(zhǎng)期保存穩(wěn)定性不充分。在專(zhuān)利文獻(xiàn)2中公開(kāi)了一種感光性著色組合物，其中，為了提高感光性著色組合物的長(zhǎng)期保存穩(wěn)定性，使用了在側(cè)鏈或末端具有取代了苯環(huán)的亞垸基的樹(shù)脂。該組合物通過(guò)苯環(huán)的71電子效應(yīng)，對(duì)顏料表面的吸附、取向性變得良好，顯示出優(yōu)異的顏料分散性。但是，含有該樹(shù)脂的感光性著色組合物在經(jīng)布圖后的后烘烤時(shí)，由于熱固化反應(yīng)的影響，經(jīng)布圖的后烘烤后的濾色器的涂膜怎么也剝離不下來(lái)，或者即使剝離，也是剝離片以較大的塊狀存在于再加工液中，因此會(huì)引起濾器的堵塞，產(chǎn)生再加工不良。即使是將上述再加工性良好但顏料的分散穩(wěn)定性差的樹(shù)脂、和顏料的分散穩(wěn)定性良好但再加工性差的樹(shù)脂進(jìn)行混合而得到的感光性著色組合物的情況下，再加工性也不充分。專(zhuān)利文獻(xiàn)l:日本特開(kāi)平10-171119號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)2:日本特開(kāi)2004-101728號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供兼具優(yōu)異的再加工性和長(zhǎng)期保存穩(wěn)定性、且不會(huì)損害顯影性等基本性能的感光性著色組合物、以及具備使用該感光性著色組合物形成的濾波器節(jié)和/或黑色矩陣的濾色器。上述目的通過(guò)下述感光性著色組合物得以實(shí)現(xiàn)，該感光性著色組合物含有樹(shù)脂、著色劑、光聚合引發(fā)劑、聚合性單體、以及溶劑，其特征在于，所述樹(shù)脂是由下述通式(1)表示的構(gòu)成單元(a)、具有羧基的構(gòu)成單元(b)、以及除上述構(gòu)成單元(a)和構(gòu)成單元(b)以外的構(gòu)成單元(c)所構(gòu)成的乙烯基系聚合物。通式(1):(1)(通式(1)中，W為氫原子或甲基，W是碳原子數(shù)為2或3的亞垸基，W為氫原子、或可以具有苯環(huán)的碳原子數(shù)為1~20的垸基，1為1~15的整數(shù)。)另外，在本發(fā)明的優(yōu)選方式中，上述構(gòu)成單元(b)為下述通式(2)表示的構(gòu)成單元(bl)、和/或下述構(gòu)成單元(b2)，所述構(gòu)成單元(b2)是使不飽和一元酸與下述通式(5)表示的構(gòu)成單元(d)加成、并使多元酸酐與所生成的羥基加成而得到的構(gòu)成單元。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(通式(2)中，W為氫原子或甲基，X1為下述通式(3)表示的基團(tuán)，^為下述通式(4)表示的基團(tuán)。)通式(3):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(通式(3)中，RS是碳原子數(shù)為212的亞垸基，m為l或2的整數(shù)。)通式(4):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>(通式(4)中，W為主鏈上具有220個(gè)碳原子的亞烷基、具有68個(gè)環(huán)碳原子的亞環(huán)烷基、或具有6~14個(gè)環(huán)碳原子的亞芳基，n為0或1的整數(shù)。)通式(5):(通式(5)中，W為氫原子或甲基，RS為縮水甘油基、甲基縮水甘油基、3,2-縮水甘油氧基乙基、3，4-環(huán)氧環(huán)己基、3,4-環(huán)氧丁基、或4，5-環(huán)氧戊基。)另外，在本發(fā)明的優(yōu)選方式中，上述構(gòu)成單元(c)為不具有羥基的構(gòu)成單元。另外，在本發(fā)明的優(yōu)選方式中，上述樹(shù)脂是將135重量。/。的構(gòu)成單元(a)的前體(a，)、1090重量°/。的構(gòu)成單元(b)的前體(b，)、以及175重量％的構(gòu)成單元(c)的前體(c，)進(jìn)行共聚而成的乙烯基系共聚物。另外，在本發(fā)明的優(yōu)選方式中，上述樹(shù)脂是使不飽和一元酸與乙烯基系共聚物加成、然后使多元酸酐與所生成的羥基加成而得到的樹(shù)脂，所述乙烯基系共聚物是將135重量％的構(gòu)成單元(a)的前體(a，)、475重量％的構(gòu)成單元(d)的前體(d')、以及175重量％的構(gòu)成單元(c)的前體(c，)進(jìn)行共聚而成的。另外，在本發(fā)明的優(yōu)選方式中，上述構(gòu)成單元(a)的前體(a')含有對(duì)枯基苯酚的環(huán)氧乙垸和/或環(huán)氧丙烷改性(甲基)丙烯酸酯。另外，在本發(fā)明的優(yōu)選方式中，上述構(gòu)成單元(c)的前體(c，)含有(甲基)丙烯酸烷基酯。另外，在本發(fā)明的優(yōu)選方式中，上述構(gòu)成單元(c)的前體(c，)含有(甲基)丙烯酸芐酯和/或(甲基)丙烯酸二環(huán)戊基酯和/或(甲基)丙烯酸二環(huán)戊烯基酯和/或(甲基)丙烯酸環(huán)戊氧基乙酯。另外，本發(fā)明提供一種濾色器，其特征在于，其具備由本發(fā)明的感光性著色組合物形成的濾波器節(jié)和/或黑色矩陣。通過(guò)使用本發(fā)明的再加工性?xún)?yōu)異的感光性著色組合物，可以使濾色器制造中玻璃基板的浪費(fèi)得以減少，可以獲得低價(jià)的濾色器。具體實(shí)施例方式本發(fā)明的感光性著色組合物含有樹(shù)脂、著色劑、光聚合引發(fā)劑、聚合性單體、以及溶劑。以下對(duì)每個(gè)成分進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。另外，在本說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求書(shū)中，用語(yǔ)"(甲基)丙烯酸"、"(甲基)丙烯酸酯"、以及"(甲基)丙烯酰氧基"分別是指"丙烯酸和/或甲基丙烯酸"、"丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯"、以及"丙烯酰氧基和域甲基丙烯酰氧基"。同樣地，用語(yǔ)"(甲基)丙烯酰胺"是指"丙烯酰胺和/或甲基丙烯酰胺"。本發(fā)明的感光性著色組合物中所含的樹(shù)脂是由下述通式(1)表示的構(gòu)成單元(a)、具有羧基的構(gòu)成單元(b)、以及除構(gòu)成單元(a)和(b)以外的構(gòu)成單元(c)所構(gòu)成的乙烯基系聚合物。構(gòu)成單元(a)作為溶劑親和性部位發(fā)揮功能，構(gòu)成單元(b)作為顏料吸附性部位和堿可溶性部位發(fā)揮功能，構(gòu)成單元(c)是用于獲得僅靠構(gòu)成單元(a)和構(gòu)成單元(b)無(wú)法實(shí)現(xiàn)的作為著色涂膜的物性而必需的構(gòu)成單元。通式(1):通式(1)中，W為氫原子或甲基，W是碳原子數(shù)為2或3的亞烷基，<樹(shù)脂〉W為氫原子、或可以具有苯環(huán)的碳原子數(shù)為1~20的烷基，1為115的整數(shù)。在本發(fā)明中使用滿(mǎn)足以下特性的樹(shù)脂。(1)分散性可以防止著色組合物中的作為著色劑的顏料的凝集，并可以長(zhǎng)時(shí)間地維持將顏料微細(xì)分散的狀態(tài)。(2)顯影性可以在顯影時(shí)用(堿性)顯影液僅除去未曝光部。(3)再加工性可以用(強(qiáng)堿性)再加工液除去后烘烤后的著色涂膜，且不會(huì)使著色涂膜的剝離片變得粗大。為了滿(mǎn)足所有的上述特性，如下進(jìn)行樹(shù)脂設(shè)計(jì)是重要的，即，使構(gòu)成單元(a)、構(gòu)成單元(b)和構(gòu)成單元(c)平衡性良好地共存，維持作為著色劑的顏料的分散穩(wěn)定性，并且，在顯影時(shí)，(堿性)顯影液僅浸透未曝光部，僅使未曝光部溶脹，與未曝光部的羧基發(fā)生反應(yīng)，從而一部分變得可溶而除去，在再加工時(shí)，(強(qiáng)堿性)再加工液浸透曝光部，使曝光部溶脹，與羧基發(fā)生反應(yīng)，從而一部分變得可溶而除去。另外，以除去的涂膜盡可能較細(xì)地流出到顯影液和再加工液中的方式考慮構(gòu)成單元(a)、構(gòu)成單元(b)和構(gòu)成單元(c)的平衡來(lái)進(jìn)行設(shè)計(jì)，這從生產(chǎn)效率方面來(lái)說(shuō)也是重要的。下面對(duì)通式(1)所示的構(gòu)成單元(a)進(jìn)行說(shuō)明。構(gòu)成單元(a)中與側(cè)鏈苯環(huán)的兀電子具有適度長(zhǎng)度的側(cè)鏈的亞烷基部分作為溶劑親和性部位有效地發(fā)揮作用。側(cè)鏈苯環(huán)在作為著色劑的顏料中取向，因此還具有促進(jìn)顏料中的樹(shù)脂吸附并抑制顏料凝集的作用。因而，用具有構(gòu)成單元(a)的樹(shù)脂進(jìn)行了表面處理的顏料的分散體可以維持高的保存穩(wěn)定性。另外，如果構(gòu)成單元(a)在顏料分散時(shí)作為顏料表面吸附部位發(fā)揮作用，具有羧基的構(gòu)成單元(b)在顯影時(shí)或再加工時(shí)與堿發(fā)生反應(yīng)而成為堿可溶性部位，則相應(yīng)地，構(gòu)成單元(a)作為非堿可溶性的部位發(fā)揮功能，因此想要除去的部分的親水性和疏水性的平衡良好，且容易成為細(xì)片狀。在通式(1)中，RS的垸基的碳原子數(shù)為120，更優(yōu)選為110。烷基不僅包括直鏈狀垸基，而且包括支鏈狀垸基和具有苯環(huán)作為取代基的烷基。R3的垸基的碳原子數(shù)為iio時(shí)，垸基成為位阻以抑制樹(shù)脂之間的接近，從而促進(jìn)對(duì)顏料的吸附/取向，如果碳原子數(shù)超過(guò)10，則烷基的立體位阻效果提高，顯示出也妨礙到苯環(huán)對(duì)顏料的吸附/取向的傾向。該傾向隨著R3的烷基的碳鏈長(zhǎng)度增加而變得顯著，如果碳原子數(shù)超過(guò)20，則苯環(huán)的吸附/取向變得極低。作為W所示的具有苯環(huán)的烷基，可以列舉出芐基、2-苯基(異)丙基等。通過(guò)增加一個(gè)側(cè)鏈苯環(huán)，溶劑親和性和顏料取向性進(jìn)一步得到改善，不僅作為著色劑的顏料的分散性提高，而且顯影性和再加工性也提高。作為構(gòu)成單元(a)的前體(a，)，可以列舉出苯酚的環(huán)氧乙垸(EO)改性(甲基)丙烯酸酯、對(duì)枯基苯酚的EO或環(huán)氧丙烷(PO)改性(甲基)丙烯酸酯、壬基苯酚的EO改性(甲基)丙烯酸酯、壬基苯酚的PO改性(甲基)丙烯酸酯等。前體(a')不限于上述例子，而且可以單獨(dú)使用或2種以上并用。前體(a')中最優(yōu)選對(duì)枯基苯酚的EO或PO改性(甲基)丙烯酸酯，因?yàn)槠渲械纳鲜霰江h(huán)的71電子效應(yīng)加上其立體效果，可以對(duì)顏料形成更加良好的吸附/取向面。下面，對(duì)構(gòu)成單元(b)進(jìn)行說(shuō)明。具有羧基的構(gòu)成單元(b)在作為著色劑的顏料分散時(shí)作為顏料吸附基團(tuán)發(fā)揮作用，在顯影時(shí)作為未曝光部分的堿可溶性基團(tuán)發(fā)揮作用，在再加工時(shí)作為曝光部分的強(qiáng)堿可溶性基團(tuán)發(fā)揮作用。作為具有羧基的構(gòu)成單元(b)的前體(b')，可以列舉出(甲基)丙烯酸、巴豆酸、a-氯代丙烯酸、馬來(lái)酸、馬來(lái)酸酐、富馬酸等不飽和二元羧酸或其酸酐等含有羧基且具有烯鍵式不飽和雙鍵的化合物等。作為具有羧基的構(gòu)成單元(b)，特別優(yōu)選下述通式(2)表示的構(gòu)成單元(bl)、和/或下述構(gòu)成單元(b2)，所述構(gòu)成單元(b2)是使不飽和一元酸與下述通式(5)表示的構(gòu)成單元(d)加成、并使多元酸酐與所生成的羥基加成而得到的構(gòu)成單元。構(gòu)成單元(bl)通過(guò)將其前體(bl，)與其它前體進(jìn)行共聚而得到，構(gòu)成單元(d)通過(guò)將其前體(d')與其它前體進(jìn)行共聚而得到。通式(2):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>(通式(2)中，W為氫原子或甲基，X'為下述通式(3)表示的基團(tuán)，￥1為下述通式(4)表示的基團(tuán)。)通式(3):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>(通式(3)中，RS是碳原子數(shù)為212的亞烷基，m為l或2的整數(shù)。)通式(4):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>(通式(4)中，116為主鏈上具有2~20個(gè)碳原子的亞烷基、具有68個(gè)環(huán)碳原子的亞環(huán)垸基、或具有6~14個(gè)環(huán)碳原子的亞芳基，n為0或1的整數(shù)。)通式(5):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>(通式(5)中，W為氫原子或甲基，RS為縮水甘油基、甲基縮水甘油基、3，2-縮水甘油氧基乙基、3,4-環(huán)氧環(huán)己基、3，4-環(huán)氧丁基、或4，5-環(huán)氧戊基。)通式(3)中，作為RS表示的碳原子數(shù)為212的亞烷基的具體例，例如可以列舉出-CH2-CH2-、-CH2-CH(CH3)-、-CH(CH3)-CH2-、-(CH2)5-、-CH2-CH2-CH2-、-CH2-CHrCH(CH3)-、-CHrCH2-C(CH3)2-、-CH(CH3)-CH2-CH2-、-CH(CH2CH3)-CH2-CH2-、-CH(CH2CH3CH3)-CH2-CH2-、-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-、-CH(CH2CH3)-CH2-CHrCH2-、-CH(CH2CH2CH3)-CH2-CH2-CH2-、-CH[(CH2)5CH3]-(CH2)104。通式(4)中、W是主鏈(即將式(4)中的羰基碳原子與式(2)中的羰基碳原子鍵合的直線(xiàn)部位)上具有220個(gè)碳原子的亞烷基，或者是具有68個(gè)環(huán)碳原子的亞環(huán)垸基，或者是具有614個(gè)環(huán)碳原子的亞芳基。其中，對(duì)于主鏈上具有220個(gè)碳原子的亞烷基，作為側(cè)鏈取代基，可以具有烷基、鏈烯基、環(huán)垸基、環(huán)烯基、二垸基、炔基、炔基苯基、炔基烯丙基、芳香族取代基、硝基、鹵素等；對(duì)于具有6~8個(gè)環(huán)碳原子的亞環(huán)垸基和具有6~14個(gè)環(huán)碳原子的亞芳基，作為取代基，可以具有烷基、鏈烯基、環(huán)垸基、環(huán)烯基、二烷基、炔基、炔基苯基、炔基烯丙基、芳香族取代基、硝基、鹵素等。作為主鏈上具有2~20個(gè)碳原子的亞垸基，例如可以列舉出-CH2-CH2-、-CH2-CH2-CHr、-CH2-CH(CH3)-、-CH2-CH2-CHrCH2-、-CH2-CH2-CH(CH3)-、-CH2-CH[(CH2)3CH3[]-、-CH2-CH[(CH2)7CH3]-、-CH2-CH[(CH2)9CH3]-、-CH2-CH[(CH2)CH3]-、-CH2-CH[(CH2)13CH3]-、-CH2-CH[(CH2)15CH3]-、-CH2-CH[(CH2)nCH3]-等。主鏈上具有220個(gè)碳原子的亞垸基優(yōu)選合計(jì)具有220個(gè)碳原子。作為具有6~8個(gè)環(huán)碳原子的亞環(huán)烷基，例如可以列舉出下述式(6)(9)所示的亞環(huán)烷基，這些式(6)(9)所示的環(huán)亞基可以分別具有上述烷基、鏈烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、二烷基、炔基、炔基苯基、炔基烯丙基、芳香族取代基、硝基、鹵素等作為取代基。作為具有6~14個(gè)環(huán)碳原子的亞芳基，例如可以列舉出下述式(10)(13)所示的亞芳基，這些式(10)(13)所示的亞芳基可以分別具有上述垸基、鏈烯基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、二垸基、炔基、炔基苯基、炔基烯丙基、芳香族取代基、硝基、鹵素等作為取代基。式(6):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>式(12):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>從顯影性和再加工性的平衡的觀點(diǎn)出發(fā)，作為具有羧基的構(gòu)成單元(bl)的前體(bl，)，優(yōu)選的化合物可以列舉出丙烯酸二聚物[RS:-CH2-CH2-]、{3-羧基乙基(甲基)丙烯酸酯[RS:-CH2-CHr]、2-(甲基)丙烯酰氧基乙基琥珀酸酯[R、-CH2-CHr，R6:-CHrCHr]、2-(甲基)丙烯酰氧基乙基鄰苯二甲酸酯[RS:-CH2-CH2-，R6:亞苯基]、2-(甲基)丙烯酰氧基乙基六氫鄰苯二甲酸酯[RS:-CH2-CHr，R6:亞環(huán)己基]、2-(甲基)丙烯酰氧基丙基琥珀酸酯[R5:-CH2-CH(CH3)-、R6:-CH2-CH2-)、2-(甲基)丙烯酰氧基丙基鄰苯二甲酸酯[RS:-CH2-CH(CH3)-、R6:亞苯基]、2-(甲基)丙烯酰氧基丙基六氫鄰苯二甲酸酯[R、-CH2-CH(CH3)-、R6:亞環(huán)己基]、聚環(huán)氧乙烷改性琥珀酸(甲基)丙烯酸酯[RS:-CHrCHr,R6:-CH2-CH2-]、(o-羧基-聚己內(nèi)酯改性單(甲基)丙烯酸酯[R5..-(CH2)5-]、聚環(huán)氧乙烷改性鄰苯二甲酸(甲基)丙烯酸酯[R、-CH2-CHr，R6:亞苯基]等。前體(b，)并不限于上述例子，而且可以單獨(dú)使用或2種以上并用。構(gòu)成單元(b2)可以通過(guò)將使不飽和一元酸與前體(d')加成、然后使多元酸酐與所生成的羥基加成而得到的前體(b')進(jìn)行共聚來(lái)獲得，也可以通過(guò)將前體(d')進(jìn)行聚合而形成構(gòu)成單元(d)后，使不飽和一元酸與其加成、然后使多元酸酐與所生成的羥基加成來(lái)獲得。更具體地來(lái)說(shuō)，前體(d，)具有環(huán)氧基，該環(huán)氧基與不飽和一元酸的羧基發(fā)生反應(yīng)而生成酯，同時(shí)生成一個(gè)羥基，該羥基與多元酸酐的一個(gè)羧基發(fā)生反應(yīng)而生成酯。作為通式(5)所示的構(gòu)成單元(d)的前體(d')，可以列舉出(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸甲基縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸2-縮水甘油氧基乙酯、(甲基)丙烯酸3,4環(huán)氧丁基酯、和(甲基)丙烯酸3，4環(huán)氧環(huán)己基酯，它們可以單獨(dú)使用，也可以2種以上并用。從在接下來(lái)的工序中與不飽和一元酸的反應(yīng)性的觀點(diǎn)來(lái)看，優(yōu)選為(甲基)丙烯酸縮水甘油酯。作為與構(gòu)成單元(d)加成的不飽和一元酸，可以列舉出(甲基)丙烯酸、巴豆酸、鄰-、間-或?qū)?乙烯基苯甲酸、(甲基)丙烯酸的a位鹵代烷基、垸氧基、鹵素、硝基、氰基取代物等一元羧酸等，另外，作為與其加成反應(yīng)物的羥基發(fā)生反應(yīng)的多元酸酐，可以列舉出四氫鄰苯二甲酸酐、鄰苯二甲酸酐、六氫鄰苯二甲酸酐、琥珀酸酐、馬來(lái)酸酐等，它們可以單獨(dú)使用，也可以2種以上并用。為了增加構(gòu)成單元(b')中的羧基的數(shù)目等，根據(jù)需要，也可以使用偏苯三酸酐等三羧酸酐或均苯四酸二酐等四羧酸二酐將剩下的酐基進(jìn)行水解等。構(gòu)成單元(bl)和/或構(gòu)成單元(b2)的羧基與例如由(甲基)丙烯酸等的前體聚合得到的構(gòu)成單元的羧基相比，更遠(yuǎn)離共聚物(樹(shù)脂)的主鏈，立體位阻小。因此，再加工液(強(qiáng)堿水溶液)對(duì)通過(guò)曝光而交聯(lián)密度提高的涂膜的浸透快，相容性也好，因而溶脹、反應(yīng)、以及溶解順利地進(jìn)行。另外，本發(fā)明的感光性著色組合物中存在與羧基反應(yīng)的官能團(tuán)，在后烘烤時(shí)即使其官能團(tuán)與構(gòu)成單元(bl)和/或構(gòu)成單元(b2)的羧基的一部分反應(yīng)而交聯(lián)，但由于主鏈和交聯(lián)點(diǎn)分開(kāi)，因此不會(huì)妨礙再加工液對(duì)涂膜的浸透，可以順利地進(jìn)行涂膜的除去。作為構(gòu)成單元(c)的前體(c')，只要不具有在顯影工序前與羧基反應(yīng)的官能團(tuán)即可，沒(méi)有特別限定，可以列舉出(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、以及(甲基)丙烯酸月桂酯等直鏈狀或支鏈狀的(甲基)丙烯酸烷基酯類(lèi)；(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、以及(甲基)丙烯酸二環(huán)戊基酯等(甲基)丙烯酸環(huán)烷基酯類(lèi)；(甲基)丙烯酸芐酯、以及(甲基)丙烯酸苯酯等具有芳香族環(huán)的(甲基)丙烯酸烷基酯類(lèi)；(甲基)丙烯酸四氫糠基酯等具有雜環(huán)的(甲基)丙烯酸酯類(lèi)；甲氧基(聚)丙二醇(甲基)丙烯酸酯、以及乙氧基(聚)乙二醇(甲基)丙烯酸酯等烷氧基(聚)亞烷基二醇(甲基)丙烯酸酯類(lèi)；(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-異丙基(甲基)丙烯酰胺、雙丙酮(甲基)丙烯酰胺、以及丙烯?；鶈徇?甲基)丙烯酰胺類(lèi)；苯乙烯、以及a-甲基苯乙烯等苯乙烯類(lèi)；乙基乙烯基醚、正丙基乙烯基醚、異丙基乙烯基醚、正丁基乙烯基醚、以及異丁基乙烯基醚等乙烯基醚類(lèi)；乙酸乙烯基酯、以及丙酸乙烯基酯等脂肪酸乙烯基酯類(lèi)；丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、馬來(lái)酸、富馬酸、以及巴豆酸等除前體(b，)以外的具有羧基的乙烯基系單體類(lèi)；(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2(或3)-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸2(或3或4)-羥基丁酯、以及環(huán)己烷二甲醇單(甲基)丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸羥基烷基酯、以及乙基-oc-羥基甲基丙烯酸酯等烷基-a-羥基烷基丙烯酸酯等具有羥基的(甲基)丙烯酸烷基酯類(lèi)；(聚)丙二醇(甲基)丙烯酸酯、以及(聚)乙二醇(甲基)丙烯酸酯等(聚)亞烷基二醇(甲基)丙烯酸酯類(lèi)；N-(2-羥基乙基)(甲基)丙烯酰胺、N-(2-羥基丙基)(甲基)丙烯酰胺、N-(2-羥基丁基)和(甲基)丙烯酰胺等N-(羥基烷基)(甲基)丙烯酰胺、具有羥基的(甲基)丙烯酰胺類(lèi)；2-羥基乙基乙烯基醚、2-(或3-)羥基丙基乙烯基醚、以及2-(或3-或4-)羥基丁基乙烯基醚等具有羥基的乙烯基醚系類(lèi)；2-羥基乙基烯丙基醚、2-(或3-)羥基丙基烯丙基醚、以及2-(或3-或4-)羥基丁基烯丙基醚等羥基烷基烯丙基醚等具有羥基的烯丙基醚類(lèi)；甘油單(甲基)丙烯酸酯等具有2個(gè)羥基的(甲基)丙烯酸酯類(lèi)；N，N-二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N,N-二乙基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N,N-二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酸酯、N，N-二乙基氨基丙基(甲基)丙烯酸酯等具有N,N-二烷基氨基的垸基(甲基)丙烯酸酯類(lèi)；以及，N，N-二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二乙基氨基乙基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺、N,N-二乙基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺等具有N，N-二垸基氨基的(甲基)丙烯酰胺類(lèi)等，這些化合物可以單獨(dú)使用，也可以2種以上混合使用，但并不一定限定于這些化合物。構(gòu)成單元(c)是用于獲得僅靠構(gòu)成單元(a)和構(gòu)成單元(b)無(wú)法實(shí)現(xiàn)的作為著色涂膜的物性而必需的構(gòu)成單元。構(gòu)成單元(c)優(yōu)選不具有羥基。這是因?yàn)?，如果?gòu)成單元(c)具有羥基，則由于涂膜的加熱處理而引起與構(gòu)成單元(b)的羧基的脫水縮合反應(yīng)，結(jié)果酯鍵的交聯(lián)密度提高，再加工性變差。從造膜性的觀點(diǎn)出發(fā)，構(gòu)成單元(c)的前體(c')優(yōu)選為(甲基)丙烯酸垸基酯，其中，從顏料分散性、穩(wěn)定性以及涂膜耐性的觀點(diǎn)出發(fā)，更優(yōu)選為(甲基)丙烯酸芐酯和/或(甲基)丙烯酸二環(huán)戊基酯。為了得到本發(fā)明的感光性著色組合物中所含的樹(shù)脂而將前體(a')、前體(b')以及前體(c，)進(jìn)行共聚時(shí)，相對(duì)于全部前體，上述前體(a')的聚合比例優(yōu)選為1~50重量％，更優(yōu)選為1~35重量％。前體(a')的聚合比例少于1重量°/。時(shí)，作為著色劑的顏料的分散效果降低，無(wú)法獲得充分的分散效果。另外，如果多于50重量％，則疏水性增加，與感光性著色組合物中的其它構(gòu)成成分的相容性顯著降低，有時(shí)會(huì)引起感光性著色組合物的顯影性的降低或殘?jiān)漠a(chǎn)生，進(jìn)而也會(huì)引起單體或光聚合引發(fā)劑的析出。對(duì)于具有將135重量％的前體(a')共聚而得到的構(gòu)成單元(a)的樹(shù)脂，其構(gòu)成單元(a)的比例與構(gòu)成單元(b)和構(gòu)成單元(c)的平衡性良好，可以發(fā)揮優(yōu)異的顯影性和再加工性。為了得到本發(fā)明的感光性著色組合物中所含的樹(shù)脂而將前體(a')、前體(b，)以及前體(c，)進(jìn)行共聚時(shí)，相對(duì)于全部前體，上述前體(b，)的聚合比例優(yōu)選為5~91重量％，更優(yōu)選為10~90重量％。前體(b，)的比例少于5重量％時(shí)，無(wú)法獲得與顯影液或再加工液的充分的反應(yīng)性。另外，如果多于91重量％，則感光性組合物中的羧基的量增多，由于氫鍵導(dǎo)致產(chǎn)生結(jié)構(gòu)粘性，有時(shí)作為著色劑的顏料的分散穩(wěn)定性會(huì)降低。對(duì)于具有將1090重量％的前體(b')共聚而得到的構(gòu)成單元(b)的樹(shù)脂，其構(gòu)成單元(b)的比例與構(gòu)成單元(a)和構(gòu)成單元(c)的平衡性良好，可以發(fā)揮優(yōu)異的顯影性和再加工性。為了得到本發(fā)明的感光性著色組合物中所含的樹(shù)脂而將前體(a')、前體(b，)以及前體(c')進(jìn)行共聚時(shí)，相對(duì)于全部前體，上述前體(e')的聚合比例優(yōu)選為1~80重量％，更優(yōu)選為1~75重量％。前體(c')的比例少于1重量%時(shí)，無(wú)法獲得充分的膜物性。另外，如果多于80重量％，則構(gòu)成單元(a)和構(gòu)成單元(b)變少，無(wú)法獲得作為著色劑的顏料的充分的分散性、顯影性和再加工性。對(duì)于具有將1~75重量°/。的構(gòu)成單元(c)共聚而得到的構(gòu)成單元(c)的樹(shù)脂，其構(gòu)成單元(c)的比例與構(gòu)成單元(a)和構(gòu)成單元(b)的平衡性良好，可以發(fā)揮優(yōu)異的顯影性和再加工性。為了獲得本發(fā)明的感光性著色組合物中所含的樹(shù)脂而將前體(a')、前體(d')以及前體(c')進(jìn)行共聚時(shí)，相對(duì)于全部前體，前體(a')的聚合比例優(yōu)選為150重量％，更優(yōu)選為1~35重量％。前體(a')的聚合比例少于1重量%時(shí)，作為著色劑的顏料的分散效果降低，無(wú)法獲得充分的分散效果。另外，如果多于50重量％，則疏水性增加，與感光性著色組合物中的其它構(gòu)成成分的相容性顯著降低，有時(shí)會(huì)引起感光性著色組合物的顯影性的降低或殘?jiān)漠a(chǎn)生，進(jìn)而也會(huì)引起單體或光聚合引發(fā)劑的析出。使不飽和一元酸和多元酸酐與具有將135重量％的前體(a')共聚而得到的構(gòu)成單元(a)的樹(shù)脂(前體樹(shù)脂)加成，所獲得的樹(shù)脂的構(gòu)成單元(a)的比例與構(gòu)成單元(b2)和構(gòu)成單元(c)的平衡性良好，可以發(fā)揮優(yōu)異的顯影性和再加工性。為了獲得本發(fā)明的感光性著色組合物中所含的樹(shù)脂而將前體(a')、前體(d，)以及前體(c')進(jìn)行共聚時(shí)，相對(duì)于全部前體，前體(d')的聚合比例優(yōu)選為2~80重量％，更優(yōu)選為4~75重量％。前體(d，)的比例少于2重量％時(shí)，對(duì)于使不飽和一元酸與所得共聚物(前體樹(shù)脂)加成、然后使多元酸酐與所生成的羥基加成而得到的本發(fā)明的樹(shù)脂，無(wú)法獲得再加工的充分效果。另外，如果多于80重量％，則感光性組合物中的羧基的量增多，由于氫鍵導(dǎo)致產(chǎn)生結(jié)構(gòu)粘性，有時(shí)作為著色劑的顏料的分散穩(wěn)定性也會(huì)降低。使不飽和一元酸和多元酸酐與具有將4~75重量°/。的前體(d')共聚而得到的構(gòu)成單元(d)的樹(shù)脂(前體樹(shù)脂)加成而獲得構(gòu)成單元(b2)，具有構(gòu)成單元(b2)的樹(shù)脂的構(gòu)成單元(b2)的比例與構(gòu)成單元(a)和構(gòu)成單元(c)的平衡性良好，可以發(fā)揮優(yōu)異的顯影性和再加工性。為了獲得本發(fā)明的感光性著色組合物中所含的樹(shù)脂而將前體(a')、前體(d，)以及前體(c，)進(jìn)行共聚時(shí)，相對(duì)于全部前體，前體(c')的聚合比例優(yōu)選為1~80重量％，更優(yōu)選為1~75重量％。前體(c，)的比例少于1重量％時(shí)，無(wú)法獲得充分的膜物性。另外，如果多于80重量％，則構(gòu)成單元(a)和構(gòu)成單元(b2)變少，無(wú)法獲得作為著色劑的顏料的充分的分散性、顯影性和再加工性。使不飽和一元酸和多元酸酐與具有將1~75重量％的前體(c')共聚而得到的構(gòu)成單元(c)的樹(shù)脂(前體樹(shù)脂)加成，所得樹(shù)脂的構(gòu)成單元(c)的比例與構(gòu)成單元(a)和構(gòu)成單元(b2)的平衡性良好，可以發(fā)揮優(yōu)異的顯影性和再加工性。從作為著色劑的顏料的分散性、穩(wěn)定性和涂膜耐性的觀點(diǎn)出發(fā)，對(duì)于作為構(gòu)成單元(c)的前體(c')而優(yōu)選的(甲基)丙烯酸芐酯和/或(甲基)丙烯酸二環(huán)戊基酯和/或(甲基)丙烯酸二環(huán)戊烯基酯和/或(甲基)丙烯酸環(huán)戊氧基乙酯的重量比例，在全部前體中(由構(gòu)成單元(d)形成時(shí)包括不飽和一元酸和多元酸酐)優(yōu)選為180重量％。如果少于1重量％，則涂膜物性不充分，如果多于80重量％，則構(gòu)成單元(a)和構(gòu)成單元(b)較少，因此，作為著色劑的顏料的分散性、顯影性和再加工性較差。從作為著色劑的顏料的分散性、穩(wěn)定性和涂膜耐性的觀點(diǎn)出發(fā)，對(duì)于作為構(gòu)成單元(c)的前體(c')而優(yōu)選的(甲基)丙烯酸芐酯和/或(甲基)丙烯酸二環(huán)戊基酯的聚合比例，在全部前體中(由構(gòu)成單元(d)形成時(shí)包括不飽和一元酸和多元酸酐)優(yōu)選為1~65重量％。如果少于1重量％，則涂膜物性不充分，如果多于65重量％，則構(gòu)成單元(a)和構(gòu)成單元(b)較少，因此作為著色劑的顏料的分散性、顯影性和再加工性較差。本發(fā)明的感光性著色組合物中所含的樹(shù)脂可以如下獲得使前體(a，)、前體(b')、前體(c')在自由基聚合引發(fā)劑的存在下、在不活潑性氣體的氣流下、于5015(TC下用210小時(shí)進(jìn)行自由基聚合。或者，本發(fā)明的感光性著色組合物中所含的樹(shù)脂可以如下獲得使前體(a')、前體(d')、前體(c，)在自由基聚合引發(fā)劑的存在下、在不活潑性氣體的氣流下、于5015(TC下用2~10小時(shí)進(jìn)行自由基聚合，然后將反應(yīng)氣氛置換為空氣，加入氫醌，使不飽和一元酸在50150'C下用210小時(shí)進(jìn)行反應(yīng)，然后加入三乙胺，使多元酸酐在5015(TC下用210小時(shí)進(jìn)行反應(yīng)。聚合反應(yīng)根據(jù)需要可以在溶劑的存在下進(jìn)行。作為自由基聚合引發(fā)劑^可以列舉出苯甲酰過(guò)氧化物、枯烯氫化過(guò)氧化物、叔丁基氫化過(guò)氧化物、二異丙基過(guò)氧化碳酸酯、二叔丁基過(guò)氧化物、叔丁基過(guò)氧化苯甲酸酯等有機(jī)過(guò)氧化物、2，2'-偶氮二異丁腈等偶氮化合物等，但不限定于這些，而且可以單獨(dú)使用或2種以上并用。相對(duì)于樹(shù)脂的全部前體100重量份，自由基聚合引發(fā)劑的使用比例優(yōu)選為1~20重量份。作為可在上述自由基聚合反應(yīng)時(shí)使用的溶劑，可以使用水和/或水混和性有機(jī)溶劑、或乙基溶纖劑乙酸酯、丙二醇單甲基醚乙酸酯等乙酸酯類(lèi)；環(huán)己酮、甲基異丁基酮等酮類(lèi)；二甲苯、乙苯等。作為水混和性有機(jī)溶劑，可以列舉出乙醇、異丙醇、正丙醇等醇系溶劑、乙二醇或二乙二醇的單或二烷基醚等，但并不限定于這些，而且可以單獨(dú)使用或2種以上并用。本發(fā)明的感光性著色組合物中所含的樹(shù)脂的重均分子量(Mw)優(yōu)選為5000-100000，從作為著色劑的顏料的分散性、顯影性、再加工性和耐性的觀點(diǎn)出發(fā)，更優(yōu)選為7000-50000。重均分子量小于5000時(shí)，顏料分散性和涂膜耐性變差，如果大于100000，則不僅顯影性和再加工性變差，而且感光性著色組合物的粘度過(guò)高，操作性和涂布性也變差。本發(fā)明的感光性著色組合物中所用的樹(shù)脂在幾乎所有的顏料中發(fā)揮優(yōu)異的分散效果，因此使用利用該樹(shù)脂來(lái)分散作為著色劑的顏料而成的本發(fā)明的感光性著色組合物形成濾色器的濾波器節(jié)時(shí)，可以獲得顏料凝集物少的濾波器節(jié)。相對(duì)于著色劑(顏料)100重量份，本發(fā)明的感光性著色組合物中所用的樹(shù)脂可以以30800重量份的比例來(lái)使用。如果少于30重量份，則無(wú)法獲得充分的分散穩(wěn)定性，如果多于800重量份，則無(wú)法兼顧濾色器所要求的著色劑(顏料)的濃度和膜厚。<著色劑>作為本發(fā)明的感光性著色組合物中所用的著色劑，可以將有機(jī)或無(wú)機(jī)的顏料單獨(dú)使用或2種以上混合使用。顏料優(yōu)選顯色性高且耐熱性高的顏料，特別優(yōu)選耐熱分解性高的顏料，通常使用有機(jī)顏料。以下以顏色索引(C丄)號(hào)示出可在本發(fā)明的感光性著色組合物中使用的有機(jī)顏料的具體例子。在用于形成紅色濾波器節(jié)的紅色著色組合物中，作為紅色顏料，例如可以使用C丄顏料紅7、9、14、41、48:1、48:2、48:3、48:4、81:1、81:2、81:3、97、122、123、146、149、168、177、178、180、184、185、187、192、200、202、208、210、215、216、217、220、223、224、226、227、228、240、242、246、254、255、264和272等。可以在紅色著色組合物中并用黃色顏料、橙色顏料。作為添加到紅色著色組合物中的黃色顏料，可以使用例如C丄顏料黃1、2、3、4、5、6、10、12、13、14、15、16、17、18、20、24、31、32、34、35、35:1、36、36:1、37、37:1、40、42、43、53、55、60、61、62、63、65、73、74、77、81、83、86、93、94、95、97、98、100、101、104、106、108、109、110、113、114、115、116、117、118、119、120、123、125、126、127、128、129、137、138、139、147、148、150、151、152、153、154、155、156、161、162、164、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、179、180、181、182、185、187、188、193、194和199等。其中優(yōu)選C.I.顏料黃138、139、150和185。作為添加到紅色著色組合物中的橙色顏料，可以使用例如C丄顏料橙36、43、51、55、59、61禾B71等。在用于形成綠色濾波器節(jié)的綠色著色組合物中，作為綠色顏料，可以使用例如C丄顏料綠7、10、36、37和58等?？梢栽诰G色著色組合物中并用黃色顏料。作為添加到綠色著色組合物中的黃色顏料，可以使用例如C.I.顏料黃1、2、3、4、5、6、10、12、13、14、15、16、17、18、20、24、31、32、34、35、35:1、36、36:1、37、37:1、40、42、43、53、55、60、61、62、63、65、73、74、77、81、83、86、93、94、95、97、98、100、101、104、106、108、109、110、113、114、115、116、117、118、119、120、123、125、126、127、128、129、137、138、139、147、148、150、151、152、153、154、155、156、161、162、164、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、179、180、181、182、185、187、188、193、194和199等。其中優(yōu)選C丄顏料黃138、139、150和185。在用于形成藍(lán)色濾波器節(jié)的藍(lán)色著色組合物中，作為藍(lán)色顏料，可以使用例如C丄顏料藍(lán)15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16、22、60和64等?？梢栽谒{(lán)色著色組合物中并用C丄顏料紫1、19、23、27、29、30、32、37、40、42和50等紫色顏料。在用于形成黃色濾波器節(jié)的黃色著色組合物中，可以使用例如c丄顏料黃1、2、3、4、5、6、10、12、13、14、15、16、17、18、20、24、31、32、34、35、35:1、36、36:1、37、37:1、40、42、43、53、55、60、61、62、63、65、73、74、77、81、83、86、93、94、95、97、98、100、101、104、106、108、109、110、113、114、115、116、117、118、119、120、123、125、126、127、128、129、137、138、139、147、148、150、151、152、153、154、155、156、161、162、164、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、179、180、181、182、185、187、188、193、194和199等黃色顏料。在用于形成橙色濾波器節(jié)的橙色著色組合物中，可以使用例如C.I.顏料橙36、43、51、55、59、61和71等橙色顏料。在用于形成青色濾波器節(jié)的青色著色組合物中，可以使用例如C丄顏料藍(lán)15:1、15:2、15:4、15:3、15:6、16和81等藍(lán)色顏料。在用于形成品紅色濾波器節(jié)的品紅色著色組合物中，可以使用例如c丄顏料紫1和19等紫色顏料、以及C丄顏料紅144、146、177、169和81等紅色顏料?？梢栽谄芳t色著色組合物中并用與用于形成黃色濾波器節(jié)的黃色著色組合物同樣的黃色顏料。另外，為了取得彩度與亮度的平衡并確保良好的涂布性、感度和顯影性等，也可以將無(wú)機(jī)顏料與上述有機(jī)顏料組合使用。作為無(wú)機(jī)顏料，可以列舉出鉛黃、鋅黃、氧化鐵紅(紅色氧化鐵(III))、鎘紅、群青、深藍(lán)、氧化鉻綠、鈷綠等金屬氧化物粉、金屬硫化物粉、金屬粉等。另外，為了調(diào)色，可以在不使耐熱性降低的范圍內(nèi)含有染料。另外，本發(fā)明的感光性著色組合物可以如下制造使用三輥磨、雙輥磨、砂磨、捏合機(jī)、超細(xì)磨、顏料調(diào)節(jié)機(jī)(PaintConditioner)等各種分散手段，將著色劑微細(xì)地分散在感光性著色組合物中。下面，作為遮光層用的黑色顏料，可以列舉出三菱化學(xué)公司制的炭黑#2400、#2350、#2300、弁2200、#1000、#980、#970、#960、#950、#卯0、#850、MCF88、#650、MA600、MA7、MA8、MAll、MA100、MA220、IL30B、IL31B、IL7B、IL11B、IL52B、#4000、#4010、#55、#52、#50、#47、#45、#44、#40、#33、#32、#30、#20、#10、#5、CF9、弁3050、#3150、#3250、#3750、#3950、夕'Y亇:/，y夕A、夕*一亇:/，、7夕N220M、y一卞:/，、乂夕N234、夕'一卞7、，、乂夕I、夕'V亇7、，、乂夕LI、夕V亇:/，、;/夕II、夕',亇:/，:y夕N339、歹,亇:/，y夕SH、夕、V亇7、、，、乂夕SHA、夕、V亇:/，、乂夕LH、夕'<卞:/，、;/夕H、^V卞:Z，、乂夕HA、卞:/，、乂夕SF、夕'^亇7、，y夕N550M、夕'一亇7'，、jy夕E、夕'^T亇7。，、乂夕G、歹一卞:/，y夕R、歹一亇7'，、乂夕N760M、夕'Y亇:/，、乂夕LR、年亇乂力一:/公司制的炭黑寸一7、;/夕7N9卯、N991、N907、N908、N990、N991、N卯8、旭力一求乂公司制的炭黑旭#80、旭#70、旭#70L、旭F-200、旭#66、旭ft66HN、旭tt60H、旭ft60U、旭#60、旭#55、旭井50H、旭#51、旭并50U、旭#50、旭#35、旭#15、7步匕f"一7/1^、f夕、'廿公司制的炭黑ColorBlackFw200、ColorBlackFw2、ColorBlackFw2V、ColorBlackFwl、ColorBlackFwl8、ColorBlackS170、ColorBlackS160、SpecialBlack6、SpecialBlack5、SpecialBlack4、SpecialBlack4A、SpecialBlack250、SpecialBlack350、PrintexU、PrintexV、Printex140U、Printex140V(均為商品名)等。在本發(fā)明的感光性著色組合物中可以含有用于分散作為著色劑的顏料的分散劑。分散劑的顏料分散性?xún)?yōu)異，防止分散后的顏料的再凝集的效果大，因此使用分散劑將顏料分散在感光性著色組合物中而成的組合物可以獲得透明性?xún)?yōu)異的濾色器。作為分散劑，可以使用樹(shù)脂型顏料分散劑、色素衍生物、表面活性劑等。分散劑的添加量沒(méi)有特別限定，但從分散性和顏色特性的觀點(diǎn)出發(fā)，相對(duì)于著色劑(顏料)100重量份，分散劑優(yōu)選以0.140重量份、更優(yōu)選以0.1~30重量份的量來(lái)使用。樹(shù)脂型顏料分散劑含有具有吸附于顏料的性質(zhì)的顏料親和性部位及與樹(shù)脂具有相容性的部位，其具有吸附于顏料以使顏料在感光性著色組合物中的分散穩(wěn)定的作用。作為樹(shù)脂型顏料分散劑，可以使用聚氨酯、聚丙烯酸酯等聚羧酸酯、不飽和聚酰胺、聚羧酸、聚羧酸(部分)胺鹽、聚羧酸銨鹽、聚羧酸烷基胺鹽、聚硅氧烷、長(zhǎng)鏈聚氨基酰胺磷酸鹽、含羥基聚羧酸酯、這些化合物的改性物、通過(guò)聚(低級(jí)亞垸基亞胺)與具有游離羧基的聚酯的反應(yīng)形成的酰胺或其鹽等。另外，還可以使用(甲基)丙烯酸-苯乙烯共聚物、(甲基)丙烯酸-(甲基)丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-馬來(lái)酸共聚物、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮等水溶性樹(shù)脂或水溶性高分子化合物、聚酯系、改性聚丙烯酸酯、環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷加成物等。它們可以單獨(dú)使用或2種以上混合使用。作為市售的樹(shù)脂型顏料分散劑，可以列舉出BYK公司制的Disperbyk-10K103、107、108、110、111、116、130、140、154、161、162、163、164、165、166、170、171、174、180、181、182、183、184、185、190、2000、2001、或Anti咖Terra-U、203、204、或BYK-P104、P104S、220S、或Lactimon、Lactimon-WS或Bykumen等、日本々一7'y乂一々公司帝!j的SOLSPERSE-3000、9000、13240、13650、13940、17000、18000、20000、21000、24000、26000、27000、28000、31845、32000、32500、32600、34750、36600，38500、41000、41090、53095等、工7力，$力々乂公司制的EFKA-46、47、48、452、LP4008、4009、LP4010、LP4050、LP4055、400、401、402、403、450、451、453、4540、4550、LP4560、120、150、1501、1502、1503等。色素衍生物是在有機(jī)色素中引入了取代基的化合物。有機(jī)色素中也包括一般不被稱(chēng)為色素的萘系、蒽醌系等淡黃色的芳香族多環(huán)化合物。作為色素衍生物，可以使用特開(kāi)昭63-305173號(hào)公報(bào)、特公昭57-15620號(hào)公報(bào)、特公昭59-40172號(hào)公報(bào)、特公昭63-17102號(hào)公報(bào)、特公平5-9469號(hào)公報(bào)等中記載的色素衍生物，它們可以單獨(dú)使用或2種以上混合使用。<光聚合引發(fā)劑>本發(fā)明的感光性著色組合物中含有光聚合引發(fā)劑。作為光聚合引發(fā)劑，可以使用4-苯氧基二氯苯乙酮、4-叔丁基-二氯苯乙酮、二乙氧基苯乙酮、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-甲基丙烷-1-酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮、以及2-芐基-2-二甲基氨基-l-(4-嗎啉代苯基)-丁烷-l-酮等苯乙酮系光聚合引發(fā)劑；苯偶姻、苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙基醚、苯偶姻異丙基醚、以及節(jié)基二甲基縮酮等苯偶姻系光聚合引發(fā)劑；二苯甲酮、苯甲酰苯甲酸、苯甲酰苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、羥基二苯甲酮、丙烯酸化二苯甲酮、以及4-苯甲?；?4'-甲基二苯基硫化物等二苯甲酮系光聚合引發(fā)劑；噻噸酮、2-氯噻噸酮、2-甲基噻噸酮、異丙基噻噸酮、以及2，4-二異丙基噻噸酮等噻噸酮系光聚合引發(fā)劑；2，4,6-三氯-s-三嗪、2-苯基-4，6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(對(duì)甲氧基苯基)-4，6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(對(duì)甲苯基)-4，6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-胡椒基-4，6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2，4-雙(三氯甲基)-6-苯乙烯基-8-三嗪、2-(萘并-l-基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-甲氧基-萘并-l-基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2,4-三氯甲基-(胡椒基)-6-三嗪、以及2,4-三氯甲基(4，-甲氧基苯乙烯基)-6-三嗪等三嗪系光聚合引發(fā)劑；硼酸鹽系光聚合引發(fā)劑；咔唑系光聚合引發(fā)劑；以及，咪唑系光聚合引發(fā)劑等。光聚合引發(fā)劑相對(duì)于感光性著色組合物中的著色劑(顏料)ioo重量份，以5~200重量份、優(yōu)選以10~150重量份的量使用。上述光聚合引發(fā)劑可以單獨(dú)使用或2種以上混合使用。也可以并用a-酰氧基酯、?；趸?、乙醛酸甲基苯基酯、苯偶酰、9,10-菲醌、樟腦醌、乙基蒽醌、4，4，-二乙基間苯二甲?；健?,3，4，4，-四(叔丁基過(guò)氧化羰基)二苯甲酮、以及4，4'-二乙基氨基二苯甲酮等化合物作為增感劑。增感劑可以相對(duì)于感光性著色組合物中的光聚合引發(fā)劑100重量份以0.1~60重量份的量使用。<聚合性單體>本發(fā)明的感光性著色組合物中添加有聚合性單體。作為聚合性單體，可以列舉出(甲基)丙烯酸、苯乙烯、乙酸乙烯基酯、(甲基)丙烯酰胺、丙烯腈、(甲基)丙烯酸環(huán)己基酯、以及(甲基)丙烯酸三環(huán)癸基酯等單官能單體；1，4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6-乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、其它的聚亞垸基二醇的二(甲基)丙烯酸酯、各種聚酯二醇的二(甲基)丙烯酸酯、各種聚氨酯二醇的二(甲基)丙烯酸酯、EO改性雙酚A的二(甲基)丙烯酸酯、以及各種二官能環(huán)氧化合物的二(甲基)丙烯酸酯等二官能單體；以及，三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二(三羥甲基丙烷)四(甲基)丙烯酸酯、各種異氰脲酸酯的三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、各種多官能環(huán)氧樹(shù)脂的(甲基)丙烯酸酯、以及己內(nèi)酯改性二季戊四醇六丙烯酸酯等多官能單體；但不限定于這些，而且可以單獨(dú)使用或2種以上并用。聚合性單體可以相對(duì)于著色劑(顏料)100重量份以20200重量份的比例使用。<溶劑>作為本發(fā)明的感光性著色組合物中所含的有機(jī)溶劑，可以列舉出1,2,3-三氯丙垸、1,3-丁二醇、1,3-丁二醇、1，3-丁二醇二乙酸酯、1,4-二噁烷、2-庚酮、2-甲基-l，3-丙二醇、3，5，5-三甲基-2-環(huán)己烯-1-酮、3，3，5-三甲基環(huán)己酮、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲基-l,3-丁二醇、3-甲氧基-3-甲基-l-丁醇、3-甲氧基-3-甲基丁基乙酸酯、3-甲氧基丁醇、3-甲氧基丁基乙酸酯、4-庚酮、間二甲苯、間二乙基苯、間二氯代苯、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、正丁醇、正丁基苯、乙酸正丙酯、N-甲基吡咯烷酮、鄰二甲苯、鄰氯代甲苯、鄰二乙基苯、鄰二氯代苯、對(duì)氯代甲苯、對(duì)二乙基苯、仲丁基苯、叔丁基苯、y-丁內(nèi)酯、異丁醇、異佛爾酮、乙二醇二乙基醚、乙二醇二丁基醚、乙二醇單異丙基醚、乙二醇單乙基醚、乙二醇單乙基醚乙酸酯、乙二醇單叔丁基醚、乙二醇單丁基醚、乙二醇單丁基醚乙酸酯、乙二醇單丙基醚、乙二醇單己基醚、乙二醇單甲基醚、乙二醇單甲基醚乙酸酯、二異丁酮、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇單異丙基醚、二乙二醇單乙基醚乙酸酯、二乙二醇單丁基醚、二乙二醇單丁基醚乙酸酯、二乙二醇單甲基醚、環(huán)己醇、環(huán)乙醇乙酸酯、環(huán)己酮、二丙二醇二甲基醚、二丙二醇甲基醚乙酸酯、二丙二醇單乙基醚、二丙二醇單丁基醚、二丙二醇單丙基醚、二丙二醇單甲基醚、雙丙酮醇、三乙酸甘油酯、三丙二醇單丁基醚、三丙二醇單甲基醚、丙二醇二乙酸酯、丙二醇苯基醚、丙二醇單乙基醚、丙二醇單乙基醚乙酸酯、丙二醇單丁基醚、丙二醇單丙基醚、丙二醇單甲基醚、丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單甲基醚丙酸酯、芐醇、甲基異丁基酮、甲基環(huán)己醇、乙酸正戊酯、乙酸正丁酯、乙酸異戊酯、乙酸異丁酯、乙酸丙酯、以及二元酸酯等，但并不限定于這些，而且可以單獨(dú)使用或2種以上混合使用。有機(jī)溶劑相對(duì)于感光性著色組合物中的著色劑〔顏料)100重量份以800-4000重量份、優(yōu)選以1000-2500重量份的量使用。本發(fā)明的感光性著色組合物中可以含有用于使組合物的經(jīng)時(shí)粘度穩(wěn)定的貯藏穩(wěn)定劑。作為貯藏穩(wěn)定劑，例如可以列舉出-芐基三甲基氯化銨、二乙基羥基胺鹽酸鹽等氯化銨；乳酸、以及草酸等有機(jī)酸；上述有機(jī)酸的甲酯；叔丁基鄰苯二酚、以及鄰苯二酚等兒茶酚；四乙基膦、以及四苯基膦等有機(jī)膦；以及，亞磷酸鹽等。貯藏穩(wěn)定劑可以相對(duì)于感光性著色組合物中的著色劑100重量份以0.1IO重量份的量使用。另外，為了提高與透明基板的密合性，也可以含有硅烷偶聯(lián)劑等密合提高劑。作為硅垸偶聯(lián)劑，可以列舉出乙烯基三(P-甲氧基乙氧基)硅烷、乙烯基乙氧基硅烷、以及乙烯基三甲氧基硅烷等乙烯基硅烷類(lèi)；Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷等(甲基)丙烯硅烷類(lèi)；P-(3，4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷、|3-(3，4-環(huán)氧環(huán)己基)甲基三甲氧基硅烷、P-(3，4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基三乙氧基硅烷、p-(3，4-環(huán)氧環(huán)己基)甲基三乙氧基硅垸、Y-縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅垸、以及Y-縮水甘油氧基丙基三乙氧基硅垸等環(huán)氧硅烷類(lèi)；N-P(氨基乙基)Y-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-P(氨基乙基)？氨基丙基三乙氧基硅烷、N-P(氨基乙基)？氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、Y-氨基丙基三乙氧基硅垸、T"氨基丙基三甲氧基硅烷、N-苯基-Y-氨基丙基三甲氧基硅烷、以及N-苯基-Y-氨基丙基三乙氧基硅烷等氨基硅烷類(lèi)；以及，巰基丙基三甲氧基硅烷、以及Y-巰基丙基三乙氧基硅垸等硫代硅烷類(lèi)等。硅烷偶聯(lián)劑可以相對(duì)于感光性著色組合物中的著色劑(顏料)100重量份以0.0110重量份、優(yōu)選以0.055重量份的量使用。本發(fā)明的感光性著色組合物可以調(diào)制成凹版印刷用印刷油墨、無(wú)水膠版印刷油墨、絲網(wǎng)印刷用油墨、溶劑顯影型或堿顯影型著色抗蝕劑材料。溶劑顯影型或堿顯影型著色抗蝕劑材料是在含有樹(shù)脂、光聚合引發(fā)劑、聚合性單體以及有機(jī)溶劑的組合物中分散著色劑而得到的。本發(fā)明的感光性著色組合物優(yōu)選通過(guò)離心分離、燒結(jié)濾器、膜濾器等手段除去5jiin以上的粗大粒子、優(yōu)選除去lym以上的粗大粒子、更優(yōu)選除去0.5pm以上的粗大粒子以及混入的灰塵。<濾色器〉下面，對(duì)本發(fā)明的濾色器進(jìn)行說(shuō)明。本發(fā)明的濾色器是具有使用本發(fā)明的感光性著色組合物形成的濾波器節(jié)的濾色器。濾色器有具備至少一個(gè)紅色濾波器節(jié)、至少一個(gè)綠色濾波器節(jié)、和至少一個(gè)藍(lán)色濾波器節(jié)的加法混色型；或具備至少一個(gè)品紅色濾波器節(jié)、至少一個(gè)青色濾波器節(jié)、和至少一個(gè)黃色濾波器節(jié)的減法混色型。本發(fā)明的濾色器可以通過(guò)利用光刻法，使用本發(fā)明的感光性著色組合物在透明基板上形成各色的濾波器節(jié)來(lái)制造。作為透明基板，可以使用玻璃板、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚對(duì)苯二甲酸乙二酯等樹(shù)脂板。利用光刻法的各色濾波器節(jié)的形成通過(guò)下述方法進(jìn)行。即，通過(guò)噴涂、旋涂、狹縫涂布、輥涂等涂布方法，將調(diào)制成上述溶劑顯影型或堿顯影型著色抗蝕劑材料的感光性著色組合物涂布在透明基板上，使干燥膜厚達(dá)到0.2~5Mm。對(duì)根據(jù)需要干燥的膜，通過(guò)以與該膜接觸或非接觸的狀態(tài)設(shè)置的具有規(guī)定圖案的掩膜進(jìn)行紫外線(xiàn)曝光。然后，浸漬在溶劑或堿顯影液中，或者通過(guò)噴霧等噴出顯影液，從而除去未固化部，形成所需的圖案，之后對(duì)其它顏色重復(fù)同樣的操作，從而可以制造濾色器。另外，為了促進(jìn)著色抗蝕劑材料的聚合，也可以根據(jù)需要實(shí)施加熱。根據(jù)光刻法，可以制作比印刷法更高精度的濾色器。在顯影時(shí)，作為堿顯影液，可以使用碳酸鈉、氫氧化鈉、氫氧化鉀等的水溶液，也可以使用二甲基芐基胺、三乙醇胺等有機(jī)堿。另外，顯影液中也可以添加消泡劑或表面活性劑。另外，為了提高紫外線(xiàn)曝光的感光性，也可以在上述著色抗蝕劑材料涂布干燥后，涂布水溶性或堿可溶性樹(shù)脂、例如涂布聚乙烯醇或水溶性丙烯酸樹(shù)脂等并干燥，從而形成防止氧導(dǎo)致聚合阻礙的膜，然后再進(jìn)行紫外線(xiàn)曝光。本發(fā)明的濾色器除了光刻法以外，還可以通過(guò)電沉積法、轉(zhuǎn)印法等來(lái)制造。電沉積法是下述的方法利用透明基板上形成的透明導(dǎo)電膜，通過(guò)膠體粒子的電泳，在透明導(dǎo)電膜上電沉積形成各色濾波器節(jié)，由此制造濾色器。另外，轉(zhuǎn)印法是下述的方法在剝離性的轉(zhuǎn)印基片的表面上預(yù)先形成濾色器層，然后將該濾色器層轉(zhuǎn)印到所希望的透明基板上。對(duì)于本發(fā)明的濾色器，如果在其生產(chǎn)工序中發(fā)現(xiàn)不良情況，可以使用含有高濃度的強(qiáng)堿性溶液的剝離液(以下記為"再加工液")，從基材面剝離，將基材再利用(再加工)。再加工性能的基準(zhǔn)是在23(TC下燒成60分鐘后的感光性著色組合物的涂膜在65'C的再加工液100g中的溶解度為30~120mg。如果小于30mg，則不能剝離，或剝離片較大，引起循環(huán)使用的再加工液的堵塞，效率較差。如果大于120mg，則連弱堿溶液也能剝離，因此顯影過(guò)快，無(wú)法形成高精細(xì)的濾色器。通過(guò)本發(fā)明的樹(shù)脂的構(gòu)成單元(a)、構(gòu)成單元(b)及構(gòu)成單元(c)的協(xié)同效果，如果上述溶解度為30~120mg，則剝離片微細(xì)，可以高效地進(jìn)行再加工。這里所用的再加工液的pH高(pH為11以上)，且含有KOH和/或NaOH、有機(jī)堿、親水性溶劑、表面活性劑和水。具體地可以列舉出PARKERCORPORATION公司制的PK-CFR310、PK-CFR320、PK-CFR370、橫浜油脂工業(yè)株式會(huì)社制的七S夕y—乂DF-7、EP-IO、株式會(huì)社$、少!7力純藥研究所制的7:/，7卜夕U—于一22等。實(shí)施例以下通過(guò)實(shí)施例更詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明，但以下的實(shí)施例并不對(duì)本發(fā)明的權(quán)利范圍有任何限制。另外，實(shí)施例中的"份"和"％"分別是指"重量份"和"重量％"。首先，對(duì)實(shí)施例和比較例中使用的丙烯酸樹(shù)脂溶液的制備進(jìn)行說(shuō)明。丙烯酸樹(shù)脂溶液中的丙烯酸樹(shù)脂的分子量是通過(guò)凝膠滲透色譜法(GPC)測(cè)定的聚苯乙烯換算的重均分子量。<丙烯酸樹(shù)脂溶液1的制備>在反應(yīng)容器中加入丙二醇單甲基醚乙酸酯370份，邊向容器中注入氮?dú)膺吋訜嶂?0°C，在相同溫度下用1小時(shí)滴加下述單體和熱聚合引發(fā)劑的混合物，進(jìn)行聚合反應(yīng)。對(duì)枯基苯酚環(huán)氧乙垸改性丙烯酸酯滴加后再在IO(TC下反應(yīng)3小時(shí)后，添加用環(huán)己酮50份溶解偶氮二異丁腈1.0份得到的溶液，再在IO(TC下繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)，得到丙烯酸樹(shù)脂的溶液。該丙烯酸樹(shù)脂的重均分子量約為15000。冷卻至室溫后，取樣樹(shù)脂溶液約2g，在180"C下加熱干燥20分鐘，測(cè)定不揮發(fā)成分，根據(jù)該測(cè)定值，在先前合成的樹(shù)脂溶液中添加環(huán)己酮以使不揮發(fā)成分達(dá)到30%，從而制備了丙烯酸樹(shù)脂溶液l。<丙烯酸樹(shù)脂溶液2的制備〉在反應(yīng)容器中加入丙二醇單甲基醚乙酸酯370份，邊向容器中注入氮?dú)膺吋訜嶂?0'C，在相同溫度下用1小時(shí)滴加下述單體和熱聚合引發(fā)劑的混合物，進(jìn)行聚合反應(yīng)。對(duì)枯基苯酚環(huán)氧乙烷改性丙烯酸酯20.0份甲基丙烯酸縮水甘油酯24.5份甲基丙烯酸芐酯16.8份偶氮二異丁腈2.1份滴加后再在IO(TC下反應(yīng)3小時(shí)后，添加用環(huán)己酮50份溶解偶氮二異丁腈1.0份得到的溶液，再在IO(TC下繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)。然后，將容器內(nèi)氣氛置換為空氣，在上述容器內(nèi)加入丙烯酸12.4份(縮水甘油基的100mol。/。)、三(二甲基氨基)苯酚0.3份及氫醌0.1份，在120'C下繼續(xù)反應(yīng)6小時(shí)，直至固體成分酸值達(dá)到0.5mgKOH/g時(shí)結(jié)束反應(yīng)，得到丙烯酸樹(shù)脂的溶液。接著加入四氫鄰苯二甲酸酐26,3份(生成的羥基的100mol%)、三乙胺0.3份，在120(東亞合成公司制"7口二、;/夕7M110")2-甲基丙烯酰氧基乙基鄰苯二甲酸酯(新中村化學(xué)公司制"NKESTERCB-1")甲基丙烯酸芐酯偶氮二異丁腈10.0份50.0份40.0份3.5份'C下反應(yīng)3.5小時(shí)，從而得到丙烯酸樹(shù)脂的溶液。該丙烯酸樹(shù)脂的重均分子量約為15000。冷卻至室溫后，取樣樹(shù)脂溶液約2g，在180"C下加熱干燥20分鐘，測(cè)定不揮發(fā)成分，根據(jù)該測(cè)定值，在先前合成的樹(shù)脂溶液中添加丙二醇單甲基醚乙酸酯以使不揮發(fā)成分達(dá)到30%，從而制備了丙烯酸樹(shù)脂溶液2。<丙烯酸樹(shù)脂溶液3的制備>除了將丙烯酸樹(shù)脂溶液2的制備中的甲基丙烯酸芐酯更換為甲基丙烯酸二環(huán)戊基酯(日立化成公司制"7:ry夕y少FA-513M")以外，按與丙烯酸樹(shù)脂溶液2同樣的方法進(jìn)行合成，制備了固體成分為30%的丙烯酸樹(shù)脂溶液3。該丙烯酸樹(shù)脂的重均分子量約為15000。<丙烯酸樹(shù)脂溶液4的制備>在反應(yīng)容器中加入丙二醇單甲基醚乙酸酯370份，邊向容器中注入氮?dú)膺吋訜嶂?(TC，在相同溫度下用1小時(shí)滴加下述單體和熱聚合引發(fā)劑的混合物，進(jìn)行聚合反應(yīng)。對(duì)枯基苯酚環(huán)氧乙垸改性丙烯酸酯6.0份甲基丙烯酸縮水甘油酯34.1份甲基丙烯酸芐酯6.0份偶氮二異丁腈1.5份滴加后再在IO(TC下反應(yīng)3小時(shí)后，添加用環(huán)己酮50份溶解偶氮二異丁腈1.0份得到的溶液，再在IO(TC下繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)。然后，將容器內(nèi)氣氛置換為空氣，在上述容器內(nèi)加入丙烯酸17.3份(縮水甘油基的100mol。/。)、三(二甲基氨基)苯酚0.5份及氫醌0.1份，在12(TC下繼續(xù)反應(yīng)6小時(shí)，直至固體成分酸值達(dá)到0.5mgKOH/g時(shí)結(jié)束反應(yīng)，得到丙烯酸樹(shù)脂的溶液。接著加入四氫鄰苯二甲酸酐36.5份(生成的羥基的100mol%)、三乙胺0.5份，在120'C下反應(yīng)3:5小時(shí)，從而得到丙烯酸樹(shù)脂的溶液。該丙烯酸樹(shù)脂的重均分子量約為15000。冷卻至室溫后，取樣樹(shù)脂溶液約2g，在18(TC下加熱干燥20分鐘，測(cè)定不揮發(fā)成分，根據(jù)該測(cè)定值，在先前合成的樹(shù)脂溶液中添加丙二醇單甲基醚乙酸酯以使不揮發(fā)成分達(dá)到30%，從而制備了丙烯酸樹(shù)脂溶液4。<丙烯酸樹(shù)脂溶液5的制備〉在反應(yīng)容器中加入丙二醇單甲基醚乙酸酯370份，邊向容器中注入氮?dú)膺吋訜嶂?(TC，在相同溫度下用1小時(shí)滴加下述單體和熱聚合引發(fā)劑的混合物，進(jìn)行聚合反應(yīng)。對(duì)枯基苯酚環(huán)氧乙垸改性丙烯酸酯3.0份甲基丙烯酸縮水甘油酯36.9份甲基丙烯酸芐酯2.0份偶氮二異丁腈1.5份滴加后再在IO(TC下反應(yīng)3小時(shí)后，添加用環(huán)己酮50份溶解偶氮二異丁腈1.0份得到的溶液，再在100'C下繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)。然后，將容器內(nèi)氣氛置換為空氣，在上述容器內(nèi)加入丙烯酸18.7份(縮水甘油基的100mol。/。)、三(二甲基氨基)苯酚0.5份及氫醌0.1份，在12(TC下繼續(xù)反應(yīng)6小時(shí)，直至固體成分酸值達(dá)到0.5mgKOH/g時(shí)結(jié)束反應(yīng)，得到丙烯酸樹(shù)脂的溶液。接著加入四氫鄰苯二甲酸酐39.4份(生成的羥基的100mol%)、三乙胺0.5份，在120°。下反應(yīng)3.5小時(shí)，從而得到丙烯酸樹(shù)脂的溶液。該丙烯酸樹(shù)脂的重均分子量約為15000。冷卻至室溫后，取樣樹(shù)脂溶液約2g，在18(TC下加熱干燥20分鐘，測(cè)定不揮發(fā)成分，根據(jù)該測(cè)定值，在先前合成的樹(shù)脂溶液中添加丙二醇單甲基醚乙酸酯以使不揮發(fā)成分達(dá)到30%,從而制備了丙烯酸樹(shù)脂溶液5。<丙烯酸樹(shù)脂溶液6的制備>在反應(yīng)容器中加入丙二醇單甲基醚乙酸酯370份，邊向容器中注入氮?dú)膺吋訜嶂?(TC，在相同溫度下用1小時(shí)滴加下述單體和熱聚合引發(fā)劑的混合物，進(jìn)行聚合反應(yīng)。對(duì)枯基苯酚環(huán)氧乙垸改性丙烯酸酯50.0份甲基丙烯酸縮水甘油酯0.8份甲基丙烯酸芐酯48.0份偶氮二異丁腈3.5份滴加后再在IO(TC下反應(yīng)3小時(shí)后，添加用環(huán)己酮50份溶解偶氮二異丁腈1.0份得到的溶液，再在IOO'C下繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)。然后，將容器內(nèi)氣氛置換為空氣，在上述容器內(nèi)加入丙烯酸0.4份(縮水甘油基的100mol%)、三(二甲基氨基)苯酚0.1份及氫醌0.1份，在12(TC下繼續(xù)反應(yīng)6小時(shí)，直至固體成分酸值達(dá)到0.5mgKOH/g時(shí)結(jié)束反應(yīng)，得到丙烯酸樹(shù)脂的溶液。接著加入四氫鄰苯二甲酸酐0.8份(生成的羥基的100mol%)、三乙胺0.1份，在120匸下反應(yīng)3.5小時(shí)，從而得到丙烯酸樹(shù)脂的溶液。該丙烯酸樹(shù)脂的重均分子量約為15000。冷卻至室溫后，取樣樹(shù)脂溶液約2g，在180'C下加熱干燥20分鐘，測(cè)定不揮發(fā)成分，根據(jù)該測(cè)定值，在先前合成的樹(shù)脂溶液中添加丙二醇單甲基醚乙酸酯以使不揮發(fā)成分達(dá)到30%,從而制備了丙烯酸樹(shù)脂溶液6。<丙烯酸樹(shù)脂溶液7的制備>在反應(yīng)容器中加入丙二醇單甲基醚乙酸酯370份，邊向容器中注入氮?dú)膺吋訜嶂?0'C，在相同溫度下用1小時(shí)滴加下述單體和熱聚合引發(fā)劑的混合物，進(jìn)行聚合反應(yīng)。對(duì)枯基苯酚環(huán)氧乙烷改性丙烯酸酯20.0份甲基丙烯酸15.0份甲基丙烯酸芐酯65.0份偶氮二異丁腈3.5份滴加后再在IO(TC下反應(yīng)3小時(shí)后，添加用環(huán)己酮50份溶解偶氮二異丁腈1.0份得到的溶液，再在IO(TC下繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)，從而得到丙烯酸樹(shù)脂的溶液。該丙烯酸樹(shù)脂的重均分子量約為15000。冷卻至室溫后，取樣樹(shù)脂溶液約2g，在18(TC下加熱干燥20分鐘，測(cè)定不揮發(fā)成分，根據(jù)該測(cè)定值，在先前合成的樹(shù)脂溶液中添加環(huán)己酮以使不揮發(fā)成分達(dá)到30%，從而制備了丙烯酸樹(shù)脂溶液7。<丙烯酸樹(shù)脂溶液8的制備>除了將丙烯酸樹(shù)脂溶液7的制備中的甲基丙烯酸芐酯更換為甲基丙烯酸二環(huán)戊基酯以外，按與丙烯酸樹(shù)脂溶液7同樣的方法進(jìn)行合成，從而制備了固體成分為30%的丙烯酸樹(shù)脂溶液8。該丙烯酸樹(shù)脂的重均分子量約為15000。<丙烯酸樹(shù)脂溶液9的制備〉除了將丙烯酸樹(shù)脂溶液2的制備中的甲基丙烯酸芐酯更換為甲基丙烯酸甲酯以外，按與丙烯酸樹(shù)脂溶液2同樣的方法進(jìn)行合成，從而制備了固體成分為30%的丙烯酸樹(shù)脂溶液9。該丙烯酸樹(shù)脂的重均分子量約為15000。<丙烯酸樹(shù)脂溶液10的制備〉除了將丙烯酸樹(shù)脂溶液2的制備中的對(duì)枯基苯酚環(huán)氧乙烷改性丙烯酸酯更換為苯酚環(huán)氧乙垸改性丙烯酸酯(大阪有機(jī)化學(xué)公司制"匕'只3—卜井192")以外，按與丙烯酸樹(shù)脂溶液2同樣的方法進(jìn)行合成，從而制備了固體成分為30%的丙烯酸樹(shù)脂溶液10。該丙烯酸樹(shù)脂的重均分子量約為15000。<丙烯酸樹(shù)脂溶液11的制備>除了將丙烯酸樹(shù)脂溶液7的制備中的對(duì)枯基苯酚環(huán)氧乙烷改性丙烯酸酯和甲基丙烯酸芐酯更換為甲基丙烯酸甲酯以外，按與丙烯酸樹(shù)脂溶液7同樣的方法進(jìn)行合成，從而制備了固體成分為30%的丙烯酸樹(shù)脂溶液11。該丙烯酸樹(shù)脂的重均分子量約為15000。<丙烯酸樹(shù)脂溶液12的制備>除了將丙烯酸樹(shù)脂溶液7的制備中的對(duì)枯基苯酚環(huán)氧乙烷改性丙烯酸酯更換為苯酚環(huán)氧乙烷改性丙烯酸酯、將甲基丙烯酸芐酯更換為甲基丙烯酸2-羥基乙酯以外，按與丙烯酸樹(shù)脂溶液7同樣的方法進(jìn)行合成，從而制備了固體成分為30%的丙烯酸樹(shù)脂溶液12。該丙烯酸樹(shù)脂的重量平均分子量約為15000。<丙烯酸樹(shù)脂溶液13的制備>除了將丙烯酸樹(shù)脂溶液7的制備中的對(duì)枯基苯酚環(huán)氧乙垸改性丙烯酸酯更換為苯酚環(huán)氧乙垸改性丙烯酸酯、將甲基丙烯酸更換為甲基丙烯酸二環(huán)戊基酯以外，按與丙烯酸樹(shù)脂溶液7同樣的方法進(jìn)行合成，從而制備了固體成分為30%的丙烯酸樹(shù)脂溶液13。該丙烯酸樹(shù)脂的重均分子量約為15000。<丙烯酸樹(shù)脂溶液14的制備〉除了將丙烯酸樹(shù)脂溶液2的制備中的對(duì)枯基苯酚環(huán)氧乙烷改性丙烯酸酯更換為甲基丙烯酸二環(huán)戊基酯以外，按與丙烯酸樹(shù)脂溶液2同樣的方法進(jìn)行合成，從而制備了固體成分為30%的丙烯酸樹(shù)脂溶液14。該丙烯酸樹(shù)脂的重均分子量約為15000。<丙烯酸樹(shù)脂溶液15的制備〉在反應(yīng)容器中加入丙二醇單甲基醚乙酸酯370份，邊向容器中注入氮?dú)膺吋訜嶂?(TC，在相同溫度下用1小時(shí)滴加下述單體和熱聚合引發(fā)劑的混合物，進(jìn)行聚合反應(yīng)。對(duì)枯基苯酚環(huán)氧乙烷改性丙烯酸酯(東亞合成公司制"7口二、乂夕7M110")30.0份2-甲基丙烯酰氧基乙基鄰苯二甲酸酯(新中村化學(xué)公司制"NKESTERCB-1")20.0份甲基丙烯酸芐酯50.0份偶氮二異丁腈3.5份滴加后再在IOO'C下反應(yīng)3小時(shí)后，添加用環(huán)己酮50份溶解偶氮二異丁腈1.0份得到的溶液，再在IO(TC下繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)，從而得到丙烯酸樹(shù)脂的溶液。該丙烯酸樹(shù)脂的重均分子量約為15000。冷卻至室溫后，取樣樹(shù)脂溶液約2g，在18(TC下加熱干燥20分鐘，測(cè)定不揮發(fā)成分，根據(jù)該測(cè)定值，在先前合成的樹(shù)脂溶液中添加環(huán)己酮以使不揮發(fā)成分達(dá)到30%，從而制備了丙烯酸樹(shù)脂溶液15。<丙烯酸樹(shù)脂溶液16的制備>在反應(yīng)容器中加入丙二醇單甲基醚乙酸酯370份，邊向容器中注入氮?dú)膺吋訜嶂?0'C，在相同溫度下用1小時(shí)滴加下述單體和熱聚合引發(fā)劑的混合物，進(jìn)行聚合反應(yīng)。對(duì)枯基苯酚環(huán)氧乙垸改性丙烯酸酯(東亞合成公司制"7口二、;/夕7M110")30.0份2-甲基丙烯酰氧基乙基鄰苯二甲酸酯(新中村化學(xué)公司制"NXESTERCB-1")20.0份甲基丙烯酸芐酯35.0份甲基丙烯酸2-羥基乙酯15.0份偶氮二異丁腈3.5份滴加后再在IO(TC下反應(yīng)3小時(shí)后，添加用環(huán)己酮50份溶解偶氮二異丁腈l.O份得到的溶液，再在IO(TC下繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)，從而得到丙烯酸樹(shù)脂的溶液。該丙烯酸樹(shù)脂的重均分子量約為15000。冷卻至室溫后，取樣樹(shù)脂溶液約2g,在18(TC下加熱千燥20分鐘，測(cè)定不揮發(fā)成分，根據(jù)該測(cè)定值，在先前合成的樹(shù)脂溶液中添加環(huán)己酮以使不揮發(fā)成分達(dá)到30%，從而制備了丙烯酸樹(shù)脂溶液16。<丙烯酸樹(shù)脂溶液17的制備>在反應(yīng)容器中加入丙二醇單甲基醚乙酸酯370份，邊向容器中注入氮?dú)膺吋訜嶂?(TC，在相同溫度下用1小時(shí)滴加下述單體和熱聚合引發(fā)劑的混合物，進(jìn)行聚合反應(yīng)。對(duì)枯基苯酚環(huán)氧乙烷改性丙烯酸酯(大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)公司制"V#315")17.5份甲基丙烯酸縮水甘油酯28.0份甲基丙烯酸芐酯10.5份偶氮二異丁腈2.0份滴加后再在IO(TC下反應(yīng)3小時(shí)后，添加用環(huán)己酮50份溶解偶氮二異丁腈1.0份得到的溶液，再在IOO'C下繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)。然后，將容器內(nèi)氣氛置換為空氣，在上述容器內(nèi)加入丙烯酸14.2份(縮水甘油基的100%)、三(二甲基氨基)苯酚0.5份及氫醌0.1份，在12(TC下繼續(xù)反應(yīng)6小時(shí)，直至固體成分酸值達(dá)到0.5mgKOH/g時(shí)結(jié)束反應(yīng)，得到丙烯酸樹(shù)脂的溶液。接著加入四氫鄰苯二甲酸酐29.9份(生成的羥基的100%)、三乙胺0.5份，在12(TC下反應(yīng)3.5小時(shí)，從而得到丙烯酸樹(shù)脂的溶液。該丙烯酸樹(shù)脂的重均分子量約為15000。37冷卻至室溫后，取樣樹(shù)脂溶液約2g，在18(TC下加熱干燥20分鐘，測(cè)定不揮發(fā)成分，根據(jù)該測(cè)定值，在先前合成的樹(shù)脂溶液中添加丙二醇單甲基醚乙酸酯以使不揮發(fā)成分達(dá)到30%，從而制備了丙烯酸樹(shù)脂溶液17。<丙烯酸樹(shù)脂溶液18的制備〉在反應(yīng)容器中加入丙二醇單甲基醚乙酸酯370份，邊向容器中注入氮?dú)膺吋訜嶂?0。C，在相同溫度下用1小時(shí)滴加下述單體和熱聚合引發(fā)劑的混合物，進(jìn)行聚合反應(yīng)。對(duì)枯基苯酚環(huán)氧乙烷改性丙烯酸酯(大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)公司制"V井315")18.3份甲基丙烯酸縮水甘油酯29.3份甲基丙烯酸芐酯11.0份偶氮二異丁腈2.0份滴加后再在IOO'C下反應(yīng)3小時(shí)后，添加用環(huán)己酮50份溶解偶氮二異丁腈1.0份得到的溶液，再在IOO'C下繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)。然后，將容器內(nèi)氣氛置換為空氣，在上述容器內(nèi)加入丙烯酸14.8份(縮水甘油基的100%)、三(二甲基氨基)苯酚0.1份及氫醌0.1份，在120'C下繼續(xù)反應(yīng)6小時(shí)，直至固體成分酸值達(dá)到0.5時(shí)結(jié)束反應(yīng)，得到丙烯酸樹(shù)脂的溶液。接著加入四氫鄰苯二甲酸酐26.6份(生成的羥基的85%)、三乙胺0.1份，在12(TC下反應(yīng)3.5小時(shí)，從而得到丙烯酸樹(shù)脂的溶液。該丙烯酸樹(shù)脂的重均分子量約為15000。冷卻至室溫后，取樣樹(shù)脂溶液約2g，在180。C下加熱干燥20分鐘，測(cè)定不揮發(fā)成分，根據(jù)該測(cè)定值，在先前合成的樹(shù)脂溶液中添加丙二醇單甲基醚乙酸酯以使不揮發(fā)成分達(dá)到30%,從而制備了丙烯酸樹(shù)脂溶液18。<丙烯酸樹(shù)脂溶液19的制備>在反應(yīng)容器中加入丙二醇單甲基醚乙酸酯370份，邊向容器中注入氮?dú)膺吋訜嶂?0。C，在相同溫度下用1小時(shí)滴加下述單體和熱聚合引發(fā)劑的混合物，進(jìn)行聚合反應(yīng)。對(duì)枯基苯酚環(huán)氧乙垸改性丙烯酸酯(大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)公司制"V弁315")5.3份甲基丙烯酸縮水甘油酯甲基丙烯酸芐酯偶氮二異丁腈37.0份5.3份1.7份滴加后再在IO(TC下反應(yīng)3小時(shí)后，添加用環(huán)己酮50份溶解偶氮二異丁腈1.0份得到的溶液，再在100'C下繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)。然后，將容器內(nèi)氣氛置換為空氣，在上述容器內(nèi)加入丙烯酸1S.8份(縮水甘油基的100%)、三(二甲基氨基)苯酚0.5份及氫醌0.1份，在120'C下繼續(xù)反應(yīng)6小時(shí)，直至固體成分酸值達(dá)到0.5時(shí)結(jié)束反應(yīng)，得到丙烯酸樹(shù)脂的溶液。接著加入四氫鄰苯二甲酸酐33.7份(生成的羥基的85%)、三乙胺0.5份，在120'C下反應(yīng)3.5小時(shí)，從而得到丙烯酸樹(shù)脂的溶液。該丙烯酸樹(shù)脂的重均分子量約為15000。冷卻至室溫后，取樣樹(shù)脂溶液約2g，在18(TC下加熱干燥20分鐘，測(cè)定不揮發(fā)成分，根據(jù)該測(cè)定值，在先前合成的樹(shù)脂溶液中添加丙二醇單甲基醚乙酸酯以使不揮發(fā)成分達(dá)到30%，從而制備了丙烯酸樹(shù)脂溶液19。<丙烯酸樹(shù)脂溶液20的制備>在反應(yīng)容器中加入丙二醇單甲基醚乙酸酯370份，邊向容器中注入氮?dú)膺吋訜嶂?(TC，在相同溫度下用1小時(shí)滴加下述單體和熱聚合引發(fā)劑的混合物，進(jìn)行聚合反應(yīng)。對(duì)枯基苯酚環(huán)氧乙烷改性丙烯酸酯(大阪有機(jī)化學(xué)工業(yè)公司制"V弁315")50.0份甲基丙烯酸縮水甘油酯3.3份甲基丙烯酸芐酯42.1份偶氮二異丁腈3.3份滴加后再在IO(TC下反應(yīng)3小時(shí)后，添加用環(huán)己酮50份溶解偶氮二異丁腈1.0份得到的溶液，再在IOO'C下繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)。然后，將容器內(nèi)氣氛置換為空氣，在上述容器內(nèi)加入丙烯酸1.7份(縮水甘油基的100%)、三(二甲基氨基)苯酚0.1份及氫醌0.1份，在12(TC下繼續(xù)反應(yīng)6小時(shí)，直至固體成分酸值達(dá)到0.5時(shí)結(jié)束反應(yīng)，得到丙烯酸樹(shù)脂的溶液。接著加入四氫鄰苯二甲酸酐3.0份(生成的羥基的85%)、三乙胺0.1份，在12(TC下反應(yīng)3.5小時(shí)，從而得到丙烯酸樹(shù)脂的溶液。該丙烯酸樹(shù)脂的重均分子量約為15000。冷卻至室溫后，取樣樹(shù)脂溶液約2g,在18(TC下加熱干燥20分鐘，測(cè)定不揮發(fā)成分，根據(jù)該測(cè)定值，在先前合成的樹(shù)脂溶液中添加丙二醇單甲基醚乙酸酯以使不揮發(fā)成分達(dá)到30%，從而制備了丙烯酸樹(shù)脂溶液20。<丙烯酸樹(shù)脂溶液21的制備〉除了將丙烯酸樹(shù)脂溶液17的制備中的甲基丙烯酸芐酯更換為甲基丙烯酸二環(huán)戊基酯(日立化成公司制"77乂夕y少FA-513M")以外，按與丙烯酸樹(shù)脂溶液17同樣的方法進(jìn)行合成，從而制備了固體成分為30%的丙烯酸樹(shù)脂溶液21。該丙烯酸樹(shù)脂的重均分子量約為15000。<丙烯酸樹(shù)脂溶液22的制備>除了將丙烯酸樹(shù)脂溶液17的制備中的對(duì)枯基苯酚環(huán)氧乙烷改性丙烯酸酯更換為苯酚EO改性丙烯酸酯(東亞合成公司制"7口二、;/夕7M102")以外，按與丙烯酸樹(shù)脂溶液17同樣的方法進(jìn)行合成,從而制備了固體成分為30%的丙烯酸樹(shù)脂溶液22。該丙烯酸樹(shù)脂的重均分子量約為15000。<丙烯酸樹(shù)脂溶液23的制備>除了將丙烯酸樹(shù)脂溶液20的制備中的對(duì)枯基苯酚環(huán)氧乙烷改性丙烯酸酯更換為甲基丙烯酸二環(huán)戊基酯以外，按與丙烯酸樹(shù)脂溶液20同樣的方法進(jìn)行合成，從而制備了固體成分為30%的丙烯酸樹(shù)脂溶液23。該丙烯酸樹(shù)脂的重均分子量約為15000。<丙烯酸樹(shù)脂溶液24的制備>除了將丙烯酸樹(shù)脂溶液16的制備中的對(duì)枯基苯酚環(huán)氧乙垸改性丙烯酸酯更換為苯酚EO改性丙烯酸酯、將2-甲基丙烯酰氧基乙基鄰苯二甲酸酯更換為甲基丙烯酸以外，按與丙烯酸樹(shù)脂溶液16同樣的方法進(jìn)行合成，從而制備了固體成分為30%的丙烯酸樹(shù)脂溶液24。該丙烯酸樹(shù)脂的重均分子量約為15000。<丙烯酸樹(shù)脂溶液25的制備>40除了將丙烯酸樹(shù)脂溶液15的制備中的對(duì)枯基苯酚環(huán)氧乙烷改性丙烯酸酯更換為苯酚EO改性丙烯酸酯、將2-甲基丙烯酰氧基乙基鄰苯二甲酸酯更換為甲基丙烯酸二環(huán)戊基酯以外，按與丙烯酸樹(shù)脂溶液15同樣的方法進(jìn)行合成，從而制備了固體成分為30%的丙烯酸樹(shù)脂溶液25。該丙烯酸樹(shù)脂的重均分子量約為15000。<感光性著色組合物的制備>首先，將表1A1E所示的顏料、分散劑、丙烯酸樹(shù)脂溶液和溶劑用行星型球磨、使用氧化鋯珠粒進(jìn)行混合以使顏料分散，從而制備了顏料分散體(R-1~R-19、G-1G國(guó)19、B-1B-19、CR-1CR-7、CG-1CG-7和CB-l~CB-7)。另外，在表1中，各成分的配合量是在下述著色組合物中的比例(重量％)。接著，按表2A表2E所示，在顏料分散體(R-1~R-19、G-1~G-19、B-1~B-19、CR-l~CR-7、CG-lCG-7和CB-l~CB-7)中攪拌混合丙烯酸樹(shù)脂溶液、聚合性單體、光聚合引發(fā)劑以及溶劑，然后用lnm的濾器過(guò)濾，從而制備了感光性著色組合物(R01R19、G01G19、B01B19、CR01CR07、CG01CG07、和CB01CB07)。<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage43</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>表1D:<table>tableseeoriginaldocumentpage45</column></row><table>表1E:<table>tableseeoriginaldocumentpage46</column></row><table>表1A1E中的成分如下。<顏料>P.R.254:C丄顏料紅254CibaSpecialtyChemicals公司制IRGACUREREDBCFP.R.177:C丄顏料紅177CibaSpecialtyChemicals公司制CROMOPHTALREDA2BP.Y.150:C.I.顏料黃150LANXESS公司制E4GNP.G36:C丄顏料綠36東洋油墨制造公司制Lionolgreen6YKP.B.15:6:C丄顏料藍(lán)15:6東洋油墨制造公司制LionolblueESP.V.23:C丄顏料紫23東洋油墨制造公司制y才/yy^Y才i^乂卜rl<分散劑>日本/p—:/i;乂一眾公司制"v/kxz—720000"<樹(shù)脂溶液〉前述制備的丙烯酸樹(shù)脂溶液<溶劑〉丙二醇單甲基醚乙酸酯<聚合性單體>二季戊四醇六丙烯酸酯<光聚合引發(fā)劑>2誦(二甲基氨基)-2-[(4-甲基苯基)甲基]-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]-l-丁<增感劑>2，4-二乙基噻噸酮<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>對(duì)上述實(shí)施例和比較例中得到的感光性著色組合物，用下述的方法對(duì)分散穩(wěn)定性、顯影性和再加工性進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果示于表3。<分散穩(wěn)定性評(píng)價(jià)〉使用E型粘度計(jì)(TOKISANGYO公司制TUE-20L型)，在轉(zhuǎn)速20rpm下對(duì)感光性著色組合物在25'C下的粘度進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定感光性著色組合物的制備當(dāng)天的粘度作為初期粘度(tiO:mPa's)，并測(cè)定將感光性著色組合物在4(TC的恒溫室中保存7天后的粘度(ti7:mPa's)，算出粘度比(ti7/ti0)。然后，按下述基準(zhǔn)評(píng)價(jià)分散穩(wěn)定性。〇ti7/ti0小于1.20，基本未發(fā)生粘度的上升，分散穩(wěn)定性良好△:tV7AiO大于等于1.20但小于1.50，觀察到粘度的略為上升，分散穩(wěn)定性稍差X:t!7/ti0大于等于1.50，粘度的上升明顯，分散穩(wěn)定性差。<顯影性評(píng)價(jià)>在10xl0cm的透明玻璃基板上旋涂感光性著色組合物，在7(TC下進(jìn)行20分鐘的預(yù)烘烤，形成干燥膜厚約為2.0nm的涂膜，測(cè)定其膜厚(Tl)。接著，以曝光量50mJ進(jìn)行紫外線(xiàn)曝光，用堿顯影液顯影50秒鐘，測(cè)定顯影后的膜厚(T2)，算出膜厚比(T2/T1)。評(píng)價(jià)基準(zhǔn)如下。〇膜厚比(T2/T1)為0.95以上X:膜厚比(T2/T1)小于0.95<再加工性評(píng)價(jià)〉將用于上述顯影性評(píng)價(jià)的涂膜形成基板在23(TC下后烘烤卯分鐘后，切出1.5cm見(jiàn)方的大小，作為試樣。在皿中加入加熱至65。C的再加工液2mL(橫浜油脂工業(yè)制t$夕y—>DF-7)，將試樣浸漬在再加工液中5分鐘。5分鐘后將再加工液和試樣一起從皿轉(zhuǎn)移到圓底燒瓶中，再將含有剝離下來(lái)的涂膜的再加工液用5nm孔徑、直徑3cm的濾紙過(guò)濾，使用帶有尺寸測(cè)定功能的光學(xué)顯微鏡測(cè)定在濾紙上展開(kāi)的剝離片的大小。測(cè)定條件是用光學(xué)顯微鏡，以500倍的倍率，在濾紙的中心、和距離濾紙中心lcm的同心圓上的等間隔的4點(diǎn)共計(jì)5處，從剝離片的最長(zhǎng)部的長(zhǎng)度最大的開(kāi)始依次測(cè)定10點(diǎn)，求出其最長(zhǎng)部的平均值。評(píng)價(jià)基準(zhǔn)如下。溶解(沒(méi)有可用光學(xué)顯微鏡確認(rèn)的剝離片)〇剝離片最長(zhǎng)部平均小于300fim剝離片最長(zhǎng)部平均大于等于300pm但小于500pmX:剝離片最長(zhǎng)部平均大于等于500nm但小于lOOOpmXX:剝離片最長(zhǎng)部平均大于等于1000pm表3A:<table>tableseeoriginaldocumentpage55</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table>可知，比較例1~21的感光性著色組合物的長(zhǎng)期保存穩(wěn)定性和顯影性良好，但再加工性差，與此相對(duì)，本發(fā)明的實(shí)施例157的感光性著色組合物在維持長(zhǎng)期保存穩(wěn)定性和顯影性的情況下還具有優(yōu)異的再加工性。權(quán)利要求1、一種感光性著色組合物，其含有樹(shù)脂、著色劑、光聚合引發(fā)劑、聚合性單體、以及溶劑，其特征在于，所述樹(shù)脂是由下述通式(1)表示的構(gòu)成單元(a)、具有羧基的構(gòu)成單元(b)、以及除所述構(gòu)成單元(a)和構(gòu)成單元(b)以外的構(gòu)成單元(c)所構(gòu)成的乙烯基系聚合物，通式(1)通式(1)中，R1為氫原子或甲基，R2是碳原子數(shù)為2或3的亞烷基，R3為氫原子、或可以具有苯環(huán)的碳原子數(shù)為1～20的烷基，1為1～15的整數(shù)。2、根據(jù)權(quán)利要求l所述的感光性著色組合物，其特征在于，所述構(gòu)成單元(b)為下述通式(2)表示的構(gòu)成單元(bl)、和/或下述構(gòu)成單元(b2),所述構(gòu)成單元(b2)是使不飽和一元酸與下述通式(5)表示的構(gòu)成單元(d)加成、并使多元酸酐與所生成的羥基加成而得到的構(gòu)成單元，通式(2):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>通式(2)中，W為氫原子或甲基，W為下述通式(3)表示的基團(tuán)，Y1為下述通式(4)表示的基團(tuán)，通式(3):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>通式(3)中，RS是碳原子數(shù)為212的亞烷基，m為l或2的整數(shù);通式(4):-0《一科(4)II乂nO通式(4)中，Re為主鏈上具有220個(gè)碳原子的亞垸基、具有68個(gè)環(huán)碳原子的亞環(huán)烷基、或具有614個(gè)環(huán)碳原子的亞芳基，n為O或l的整數(shù)；通式(5):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>(5)O通式(5)中，W為氫原子或甲基，RS為縮水甘油基、甲基縮水甘油基、3,2-縮水甘油氧基乙基、3，4-環(huán)氧環(huán)己基、3，4-環(huán)氧丁基、或4，5-環(huán)氧戊基。3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的感光性著色組合物，其特征在于，所述構(gòu)成單元(c)不具有羥基。4、根據(jù)權(quán)利要求1所述的感光性著色組合物，其特征在于，所述樹(shù)脂是將135重量％的構(gòu)成單元(a)的前體(a，)、1090重量％的構(gòu)成單元(b)的前體(V)、以及1~75重量％的構(gòu)成單元(c)的前體(c')進(jìn)行共聚而成的乙烯基系共聚物。5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的感光性著色組合物，其特征在于，所述樹(shù)脂是使不飽和一元酸與乙烯基系共聚物加成、然后使多元酸酐與所生成的羥基加成而得到的樹(shù)脂，所述乙烯基系共聚物是將135重量％的構(gòu)成單元(a)的前體(a，)、475重量％的構(gòu)成單元(d)的前體(d')、以及1~75重量％的構(gòu)成單元(c)的前體(c')進(jìn)行共聚而成的。6、根據(jù)權(quán)利要求1所述的感光性著色組合物，其特征在于，所述構(gòu)成單元(a)的前體(a，)含有對(duì)枯基苯酚的環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷改性(甲基)丙烯酸酯。7、根據(jù)權(quán)利要求1所述的感光性著色組合物，其特征在于，所述構(gòu)成單元(c)的前體(c，)含有(甲基)丙烯酸烷基酯。8、根據(jù)權(quán)利要求1所述的感光性著色組合物，其特征在于，所述構(gòu)成單元(c)的前體(c')含有(甲基)丙烯酸芐酯和/或(甲基)丙烯酸二環(huán)戊基酯和/或(甲基)丙烯酸二環(huán)戊烯基酯和/或(甲基)丙烯酸環(huán)戊氧基乙酯。9、一種濾色器，其特征在于，其具備由權(quán)利要求18的任一項(xiàng)所述的感光性著色組合物形成的濾波器節(jié)和/或黑色矩陣。全文摘要本發(fā)明提供一種濾色器用感光性著色組合物以及濾色器。所述濾色器用感光性著色組合物含有樹(shù)脂、著色劑、光聚合引發(fā)劑、聚合性單體、以及溶劑。所述樹(shù)脂是由通式(1)表示的構(gòu)成單元(a)、具有羧基的構(gòu)成單元(b)、以及除構(gòu)成單元(a)和構(gòu)成單元(b)以外的構(gòu)成單元(c)所構(gòu)成的乙烯基系聚合物，通式(1)中，R¹為氫原子或甲基，R²是碳原子數(shù)為2或3的亞烷基，R³為氫原子、或可以具有苯環(huán)的碳原子數(shù)為1～20的烷基，l為1～15的整數(shù)。文檔編號(hào)G03F7/004GK101587299SQ200910141090公開(kāi)日2009年11月25日申請(qǐng)日期2009年5月20日優(yōu)先權(quán)日2008年5月20日發(fā)明者二井洋文,北野原光子,宮川章乃,村木修一申請(qǐng)人:東洋油墨制造株式會(huì)社