一種精梳棉與大豆蛋白纖維混紡面料用整理劑的制作方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于紡織技術領域，涉及一種精梳棉與大豆蛋白纖維混紡面料用整理劑。
【背景技術】
[0002]中國是紡織品生產和出口的大國，中國紡織行業(yè)自身經過多年的發(fā)展，競爭優(yōu)勢十分明顯，具備世界上最完整的產業(yè)鏈，最高的加工配套水平，眾多發(fā)達的產業(yè)集群地應對市場風險的自我調節(jié)能力不斷增強，給行業(yè)保持穩(wěn)健的發(fā)展步伐提供了堅實的保障。從國際環(huán)境看，國際市場仍有較大拓展空間和機遇。隨著2007年底中歐紡織品設限到期、2008年底中美紡織品配額設限結束，中國紡織品無配額時代即將來臨，約占全球紡織品市場60%以上份額地區(qū)全面開放，將會給中國紡織品貿易帶來巨大機遇。而未來幾年世界經濟仍將處于上升區(qū)間，必將促進國際貿易的增長，這將給中國紡織品服裝出口增長帶來有利的國際市場保障。
[0003]再生和天然纖維素纖維的化學結構和聚集態(tài)結構不同于合成纖維，在它們的分子結構中含有較多親水基團(羥基)，分子鏈和晶體取向較差，結晶度較低，分子鏈間和纖維間有較多的微隙，導致了優(yōu)良的吸濕性、透氣性和穿著舒適性。但是，纖維素纖維織物在服用和洗滌時易收縮形變，抗皺性、回彈性差。
[0004]織物的抗菌整理是消滅織物上致病微生物的方法之一，抗菌整理在美國等被稱為抗微生物整理；在日本被稱為抗菌防臭加工；在國內有人稱之為衛(wèi)生整理。紡織用抗菌劑可分為天然、有機和無機三大類。每類抗菌劑各有其優(yōu)缺點，有機類抗菌劑效果好，品種多，是目前使用最為廣泛的一類抗菌劑，但存在耐高溫穩(wěn)定性差等問題，難以用于合成纖維紡絲工藝；天然類抗菌劑通常具有良好的安全性，但其應用范圍窄，多數(shù)嚴重影響織物的色光；無機抗菌劑耐熱性好，但用于紡織品后整理難以獲得耐久的效果，并且大部分品種存在重金屬的毒性問題。

【發(fā)明內容】

[0005]本發(fā)明所要解決的技術問題是，克服現(xiàn)有技術的缺點，提供一種精梳棉與大豆蛋白纖維混紡面料用整理劑，本發(fā)明產品無毒無害，不含致癌致畸物質，不具有揮發(fā)性，綠色環(huán)保，無污染。
[0006]為了解決以上技術問題，本發(fā)明提供一種精梳棉與大豆蛋白纖維混紡面料用整理劑，包括甲、乙組分，甲組分包括A、B組分，其成分按質量份數(shù)計包括以下組分:
甲組份:
A組分:
雙牛酯基乙酯基羥乙基甲基硫酸甲酯銨27-35份，
二亞乙基三胺15-21份，
聚乙二醇硬脂酸酯8-14份，
單硬脂酸甘油酯6-12份， 六亞甲基二異氰酸酯5-7份，
失水山梨醇硬脂酸酯3-5份；
B組分:
氨基硅油14-18份，
硫酸二乙酯7-13份，
硅酸鈉13-15份，
乙酸9-13份，
梓檬酸12-16份；
乙組分:
甲殼素0.5-2.5份，
乙二醇13-17份，
去離子水60-84份。
[0007]本發(fā)明進一步限定的技術方案是:
本發(fā)明還提供一種精梳棉與大豆蛋白纖維混紡面料用整理劑的制備方法，包括如下具體步驟:
步驟一:按照上述配比，將聚乙二醇硬脂酸酯、單硬脂酸甘油酯、六亞甲基二異氰酸酯和失水山梨醇硬脂酸酯加入到反應釜中，在氮氣保護下，加熱到120-130°C，以330-350r/min的轉速攪拌10-16min，然后降溫至68_74°C，加入雙牛酯基乙酯基羥乙基甲基硫酸甲酯銨，以270-310r/min的轉速攪拌14_18min，再加入二亞乙基三胺，以310_330r/min的轉速攪拌18-22min，得到甲組份的A組分；
步驟二:按照上述配比，將乙酸、檸檬酸混合，34-36°C環(huán)境下，以290-330r/min的轉速攪拌8-12min，再加入娃酸鈉和硫酸二乙醋，在氮氣保護下，以360_400r/min的轉速攪拌15-21min，最后加入氨基硅油，溫度升至46-50 °C，以450_470r/min的轉速攪拌17_19min，得到甲組份的B組分；
步驟三:按照上述配比，在去離子水中加入乙二醇，37-39°C環(huán)境下，以240-280r/min的轉速攪拌5-15min，再加入甲殼素，將溫度升至42-44°C，并以320_350r/min的轉速攪拌10-18min，得到乙組分；
步驟四:在步驟一得到的A組分中加入步驟二得到的B組分，在氮氣保護下，升溫至75-79°C，反應30-60min，再降溫至56-66°C，加入步驟三得到的乙組分，同時以200_240r/min的轉速攪拌60-90min，得到精梳棉與大豆蛋白纖維混紡面料用整理劑。
[0008]本發(fā)明的有益效果是:
本發(fā)明產品處理過的織物折皺回復角較好，白度值較高，彈性保留率較大，織物的強度和韌性較好，織物柔軟度增加，手感好，不易掉色；本發(fā)明整理劑制備條件簡單，操作便捷，且原材料易獲得，制備過程基本是低溫完成，安全穩(wěn)定，無隱患，且產品本身無毒無害，對人體不刺激，不含致癌致畸物質，無揮發(fā)性；織物經過其處理后，柔軟蓬松，減少靜電的發(fā)生，防皺放縮水，同時防腐防霉、殺菌抑菌，防蟲防蛀。
[0009]本發(fā)明產品制備工藝簡單，原材料價格低廉易得，低溫反應，安全穩(wěn)定，且本產品無毒無害，對人體不刺激，綠色環(huán)保，不污染環(huán)境。
【具體實施方式】
[0010]實施例1
本實施例提供一種精梳棉與大豆蛋白纖維混紡面料用整理劑，包括甲、乙組分，甲組分包括A、B組分，其成分按質量份數(shù)計包括以下組分:
甲組份:
A組分:
雙牛酯基乙酯基羥乙基甲基硫酸甲酯銨27份，
二亞乙基三胺15份，
聚乙二醇硬脂酸酯8份，
單硬脂酸甘油酯6份，
六亞甲基二異氰酸酯5份，
失水山梨醇硬脂酸酯3份；
B組分:
氨基硅油14份，
硫酸二乙酯7份，
硅酸鈉13份，
乙酸9份，
檸檬酸12份；
乙組分:
甲殼素0.5份，
乙二醇13份，
去離子水60份。
[0011]本實施例還提供一種精梳棉與大豆蛋白纖維混紡面料用整理劑的制備方法，包括如下具體步驟:
步驟一:按照上述配比，將聚乙二醇硬脂酸酯、單硬脂酸甘油酯、六亞甲基二異氰酸酯和失水山梨醇硬脂酸酯加入到反應釜中，在氮氣保護下，加熱到120°C，以330r/min的轉速攪拌16min，然后降溫至68°C，加入雙牛酯基乙酯基羥乙基甲基硫酸甲酯銨，以270r/min的轉速攪拌18min，再加入二亞乙基三胺，以310r/min的轉速攪拌22min，得到甲組份的A組分;
步驟二:按照上述配比，將乙酸、檸檬酸混合，34°C環(huán)境下，以290r/min的轉速攪拌12min，再加入娃酸鈉和硫酸二乙醋，在氮氣保護下，以360r/min的轉速攪拌21min，最后加入氨基硅油，溫度升至46°C，以450r/min的轉速攪拌19min，得到甲組份的B組分；
步驟三:按照上述配比，在去離子水中加入乙二醇，37°C環(huán)境下，以240r/min的轉速攪拌15min，再加入甲殼素，將溫度升至42°C，并以320r/min的轉速攪拌18min，得到乙組分；步驟四:在步驟一得到的A組分中加入步驟二得到的B組分，在氮氣保護下，升溫至75°C，反應60min，再降溫至56°C，加入步驟三得到的乙組分，同時以200r/min的轉速攪拌90min，得到精梳棉與大豆蛋白纖維混紡面料用整理劑。
[0012]實施例2
本實施例提供一種精梳棉與大豆蛋白纖維混紡面料用整理劑，包括甲、乙組分，甲組分包括A、B組分，其成分按質量份數(shù)計包括以下組分:
甲組份:
A組分:
雙牛酯基乙酯基羥乙基甲基硫酸甲酯銨35份，
二亞乙基三胺21份，
聚乙二醇硬脂酸酯14份，
單硬脂酸甘油酯12份，
六亞甲基二異氰酸酯7份，
失水山梨醇硬脂酸酯5份；
B組分:
氨基硅油18份，
硫酸二乙酯13份，
娃酸鈉15份，
乙酸13份，
朽1檬酸16份；
乙組分:
甲殼素2.5份，
乙二醇17份，
去離子水84份。
[0013]本實施例還提供一種精梳棉與大豆蛋白纖維混紡面料用整理劑的制備方法，包括如下具體步驟:
步驟一:按照上述配比，將聚乙二醇硬脂酸酯、單硬脂酸甘油酯、六亞甲基二異氰酸酯和失水山梨醇硬脂酸酯加入到反應釜中，在氮氣保護下，加熱到130°C，以350r/min的轉速攪拌lOmin，然后降溫至74°C，加入雙牛酯基乙酯基羥乙基甲基硫酸甲酯錢，以310r/min的轉速攪拌14min，再加入二亞乙基三胺，以330r/min的轉速攪拌18min，得到甲組份的A組分;
步驟二:按照上述配比，將乙酸、檸檬酸混合，36 °C環(huán)境下，以330r/min的轉速攪拌8min，再加入娃酸鈉和硫酸二乙醋，在氮氣保護下，以400r/min的轉速攪拌15min，最后加入氨基硅油，溫度升至50°C，以470r/min的轉速攪拌17min，得到甲組份的B組分；
步驟三:按照上述配比，在去離子水中加入乙二醇，39°C環(huán)境下，以280r/min的轉速攪拌5min，再加入甲殼素，將溫度升至44°C，并以350r/min的轉速攪拌lOmin，得到乙組分；步驟四:在步驟一得到的A組分中加入步驟二得到的B組分，在氮氣保護下，升溫至79°C，反應30min，再降溫至66°C，加入步驟三得到的乙組分，同時以240r/min的轉速攪拌60min，得到精梳棉與大豆蛋白纖維混紡面料用整理劑。
[0014]實施例3
本