一種光致變色內(nèi)衣肩帶的印花色漿組合物的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種光致變色內(nèi)衣肩帶的印花色漿組合物的制備方法，包括如下步驟：制備組合物A溶于乙醚溶液中，將N-甲基螺嗯嗪光致變色染料加入組合物A的乙醚溶液中，攪拌至澄清得有機相B；制備烷基酚聚氧乙烯醚水溶液，將有機相B與烷基酚聚氧乙烯醚水溶液加入到攪拌釜中，在冰水浴中，進行攪拌得纖維素-光致變色染料初始組合物；制備印花漿料，將纖維素-光致變色染料組合物投入印花漿料中，得光致變色印花色漿組合物。本發(fā)明用于制備一種光致變色印花色漿組合物，可以將光致變色染料牢固的印在紡織面料上，組合物中的光穩(wěn)定劑組分有效的降低光照對光致變色印花色漿的影響，用于開發(fā)變色功能服裝、抗輻射保護服裝、應(yīng)用于防偽技術(shù)等。
【專利說明】一種光致變色內(nèi)衣肩帶的印花色漿組合物的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于光致變色高分子材料領(lǐng)域，涉及一種光致變色內(nèi)衣肩帶的印花色漿組合物的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]光致變色現(xiàn)象是指一個化學物種在吸收光譜明顯不同的兩種形態(tài)之間的可逆的，至少其中的一個過程是光驅(qū)動的轉(zhuǎn)換反應(yīng)。光致變色學是二十世紀九十年代以來在化學、物理、材料和光電子技術(shù)等學科交叉形成的新領(lǐng)域，近年來，在信息存儲領(lǐng)域的研究成為一個熱點。
[0003]近年來，光致變色光功能材料的研究和開發(fā)引起了人們的極大關(guān)注，成為材料科學研究領(lǐng)域中的熱門課題。以光致變色化合物為母體的多功能材料的研究也引起了人們的極大關(guān)注。螺噁嗪是一類光化學性質(zhì)較為優(yōu)異的光致變色化合物，也是光致變色分子材料中研究最為廣泛深入的體系之一。但是單一小分子狀態(tài)下螺噁嗪化合物變色過程開環(huán)熱穩(wěn)定性差，非均相體系中的螺噁嗪類光致變色染料在實際使用過程中將會出現(xiàn)相分離等疵病。
[0004]隨著科技的發(fā)展和生活水平的提高，人們對織物高檔化、個性化的要求日益增強，對服裝顏色的要求也由實用型轉(zhuǎn)向豐富多彩，而具有高附加值和高效益的光致變色肩帶正好迎合了人們的這種消費心理。因此光致變色肩帶具有廣闊的應(yīng)用前景，其制備研究具有重要的意義。光致變色內(nèi)衣肩帶開發(fā)投產(chǎn)成功后，不但會帶來巨大的社會效益，而且相關(guān)的技術(shù)也會增強我公司技術(shù)開發(fā)實力和核心競爭力。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有單一小分子狀態(tài)下螺噁嗪化合物穩(wěn)定性差等技術(shù)的上述不足，提供一種光致變色內(nèi)衣肩帶的印花色漿組合物的制備方法。
[0006]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的:
本發(fā)明的一種光致變色內(nèi)衣肩帶的印花色漿組合物的制備方法，包括如下步驟:
步驟一:
選用羧甲基纖維素、乙基纖維素，光穩(wěn)定劑制成組合物A溶于乙醚溶液中，所述羧甲基纖維素，乙基纖維素，光穩(wěn)定劑的用量按照重量份數(shù)組成:羧甲基纖維素:2-8份，乙基纖維素:3-7份，光穩(wěn)定劑:2-4份；控制組合物A在乙醚溶液中的質(zhì)量濃度為45-63g/L JfN-甲基螺嗯嗪光致變色染料加入組合物A的乙醚溶液中，N-甲基螺嗯嗪光致變色染料在乙醚溶液中質(zhì)量濃度為7g/L ;攪拌至澄清得有機相B ；
步驟二:
選用乳化劑制備烷基酚聚氧乙烯醚水溶液，將有機相B與烷基酚聚氧乙烯醚水溶液加入到400-680轉(zhuǎn)/分鐘的高速旋轉(zhuǎn)攪拌釜中，所述有機相B與烷基酚聚氧乙烯醚水溶液的用量按照重量份數(shù)組成:有機相B:3-6份，烷基酚聚氧乙烯醚水溶液:2-7份，在冰水浴中，進行攪拌反應(yīng)6-13分鐘，得纖維素-N-甲基螺嗯嗪光致變色染料初始組合物，將該初始組合物置于磁力攪拌機下，在室溫下攪拌3-5小時，使乙醚揮發(fā)，得纖維素-光致變色染料組合物；
步驟三:
選用尿素、增稠劑、自交聯(lián)粘合劑，水制成印花漿料，所述尿素、增稠劑、自交聯(lián)粘合劑及水的用量按照重量份數(shù)組成:尿素:0.5-3.2份，增稠劑:4-8份，自交聯(lián)粘合劑:3-6份，水:8-13份；將纖維素-光致變色染料組合物投入印花漿料中，纖維素-光致變色染料組合物和印花漿料的用量按照重量份數(shù)組成:纖維素-光致變色染料組合物:2-3份，印花漿料:13-18份；得光致變色印花色漿組合物。
[0007]作為優(yōu)化:所述步驟一中光穩(wěn)定劑為:光穩(wěn)定劑770 --雙(2，2，6，6 —四甲基一 4 一
哌啶基)癸二酸酯。
[0008]作為優(yōu)化:所述步驟二中乳化劑為:乳化劑op:烷基酚聚氧乙烯醚。
[0009]作為優(yōu)化:所述步驟二中乳化劑為:吐溫-60:聚氧乙烯失水山梨醇硬脂酸酯。
[0010]作為優(yōu)化:所述步驟三中增稠劑為:增稠劑KT-501。
[0011]有益效果:本發(fā)明用于制備一種光致變色印花色漿組合物，可以將光致變色染料牢固的印在紡織面料上，組合物中的光穩(wěn)定劑組分有效的降低光照對光致變色印花色漿的影響，用于開發(fā)變色功能服裝、抗輻射保護服裝、應(yīng)用于防偽技術(shù)等。
[0012]各項技術(shù)參數(shù)達到指標:耐摩擦色牢度:4級；耐洗色牢度:4級；色變次數(shù)≥5000次；
始變時間<2s ;染色牢度≥3級；耐汗?jié)ⅰ?級；耐摩擦≥3級；甲醛含量< 75mg/kg?！揪唧w實施方式】
[0013]下面結(jié)合【具體實施方式】，進一步闡述本發(fā)明。
[0014]實施例1:
本發(fā)明的一種光致變色內(nèi)衣肩帶的印花色漿組合物的制備方法，包括如下步驟:
步驟一:
選用羧甲基纖維素、乙基纖維素，光穩(wěn)定劑制成組合物A溶于乙醚溶液中，所述羧甲基纖維素，乙基纖維素，光穩(wěn)定劑的用量按照重量份數(shù)組成:羧甲基纖維素:2份，乙基纖維素:3份，光穩(wěn)定劑:2份；控制組合物A在乙醚溶液中的質(zhì)量濃度為45g/L ;將N-甲基螺嗯嗪光致變色染料加入組合物A的乙醚溶液中，N-甲基螺嗯嗪光致變色染料在乙醚溶液中質(zhì)量濃度為7g/L ;攪拌至澄清得有機相B ；
步驟二:
選用乳化劑制備烷基酚聚氧乙烯醚水溶液，將有機相B與烷基酚聚氧乙烯醚水溶液加入到400轉(zhuǎn)/分鐘的高速旋轉(zhuǎn)攪拌釜中，所述有機相B與烷基酚聚氧乙烯醚水溶液的用量按照重量份數(shù)組成:有機相B:3份，烷基酚聚氧乙烯醚水溶液:2份，在冰水浴中，進行攪拌反應(yīng)6分鐘，得纖維素-N-甲基螺嗯嗪光致變色染料初始組合物，將該初始組合物置于磁力攪拌機下，在室溫下攪拌3小時，使乙醚揮發(fā)，得纖維素-光致變色染料組合物；
步驟三: 選用尿素、增稠劑、自交聯(lián)粘合劑，水制成印花漿料，所述尿素、增稠劑、自交聯(lián)粘合劑及水的用量按照重量份數(shù)組成:尿素:0.5份，增稠劑:4份，自交聯(lián)粘合劑:3份，水:8份；將纖維素-光致變色染料組合物投入印花漿料中，纖維素-光致變色染料組合物和印花漿料的用量按照重量份數(shù)組成:纖維素-光致變色染料組合物:2份，印花漿料:13份；得光致變色印花色漿組合物。
[0015]實施例2:
本發(fā)明的一種光致變色內(nèi)衣肩帶的印花色漿組合物的制備方法，包括如下步驟:
步驟一:
選用羧甲基纖維素、乙基纖維素，光穩(wěn)定劑制成組合物A溶于乙醚溶液中，所述羧甲基纖維素，乙基纖維素，光穩(wěn)定劑的用量按照重量份數(shù)組成:羧甲基纖維素:8份，乙基纖維素:7份，光穩(wěn)定劑:4份；控制組合物A在乙醚溶液中的質(zhì)量濃度為63g/L ;將N-甲基螺嗯嗪光致變色染料加入組合物A的乙醚溶液中，N-甲基螺嗯嗪光致變色染料在乙醚溶液中質(zhì)量濃度為7g/L ;攪拌至澄清得有機相B ；
步驟二:
選用乳化劑制備烷基酚聚氧乙烯醚水溶液，將有機相B與烷基酚聚氧乙烯醚水溶液加入到680轉(zhuǎn)/分鐘的高速旋轉(zhuǎn)攪拌釜中，所述有機相B與烷基酚聚氧乙烯醚水溶液的用量按照重量份數(shù)組成:有機相B:6份，烷基酚聚氧乙烯醚水溶液:7份，在冰水浴中，進行攪拌反應(yīng)13分鐘，得纖維素-N-甲基螺嗯嗪光致變色染料初始組合物，將該初始組合物置于磁力攪拌機下，在室溫下攪拌5小時，使乙醚揮發(fā)，得纖維素-光致變色染料組合物；
步驟三:
選用尿素、增稠劑、自交聯(lián)粘合劑，水制成印花漿料，所述尿素、增稠劑、自交聯(lián)粘合劑及水的用量按照重量份數(shù)組成:尿素:3.2份，增稠劑:8份，自交聯(lián)粘合劑:6份，水:13份；將纖維素-光致變色染料組合物投入印花漿料中，纖維素-光致變色染料組合物和印花漿料的用量按照重量份數(shù)組成:纖維素-光致變色染料組合物:3份，印花漿料:18份；得光致變色印花色漿組合物。
[0016]實施例3:
本發(fā)明的一種光致變色內(nèi)衣肩帶的印花色漿組合物的制備方法，包括如下步驟:
步驟一:
選用羧甲基纖維素、乙基纖維素，光穩(wěn)定劑制成組合物A溶于乙醚溶液中，所述羧甲基纖維素，乙基纖維素，光穩(wěn)定劑的用量按照重量份數(shù)組成:羧甲基纖維素:5份，乙基纖維素:4份，光穩(wěn)定劑:3份；控制組合物A在乙醚溶液中的質(zhì)量濃度為56g/L ;將N-甲基螺嗯嗪光致變色染料加入組合物A的乙醚溶液中，N-甲基螺嗯嗪光致變色染料在乙醚溶液中質(zhì)量濃度為7g/L ;攪拌至澄清得有機相B ；
步驟二:
選用乳化劑制備烷基酚聚氧乙烯醚水溶液，將有機相B與烷基酚聚氧乙烯醚水溶液加入到550轉(zhuǎn)/分鐘的高速旋轉(zhuǎn)攪拌釜中，所述有機相B與烷基酚聚氧乙烯醚水溶液的用量按照重量份數(shù)組成:有機相B:5份，烷基酚聚氧乙烯醚水溶液:3份，在冰水浴中，進行攪拌反應(yīng)9分鐘，得纖維素-N-甲基螺嗯嗪光致變色染料初始組合物，將該初始組合物置于磁力攪拌機下，在室溫下攪拌4小時，使乙醚揮發(fā)，得纖維素-光致變色染料組合物；
步驟三:選用尿素、增稠劑、自交聯(lián)粘合劑，水制成印花漿料，所述尿素、增稠劑、自交聯(lián)粘合劑及水的用量按照重量份數(shù)組成:尿素:2.2份，增稠劑:6.3份，自交聯(lián)粘合劑:4.3份，水:
9.8份；將纖維素-光致變色染料組合物投入印花漿料中，纖維素-光致變色染料組合物和印花漿料的用量按照重量份數(shù)組成:纖維素-光致變色染料組合物:2.4份，印花漿料:17份；得光致變色印花色漿組合物。
【權(quán)利要求】
1.一種光致變色內(nèi)衣肩帶的印花色漿組合物的制備方法，其特征在于:包括如下步驟: 步驟一: 選用羧甲基纖維素、乙基纖維素，光穩(wěn)定劑制成組合物A溶于乙醚溶液中，所述羧甲基纖維素，乙基纖維素，光穩(wěn)定劑的用量按照重量份數(shù)組成:羧甲基纖維素:2-8份，乙基纖維素:3-7份，光穩(wěn)定劑:2-4份；控制組合物A在乙醚溶液中的質(zhì)量濃度為45-63g/L ;將^甲基螺嗯嗪光致變色染料加入組合物A的乙醚溶液中，N-甲基螺嗯嗪光致變色染料在乙醚溶液中質(zhì)量濃度為7g/L ;攪拌至澄清得有機相B ； 步驟二: 選用乳化劑制備烷基酚聚氧乙烯醚水溶液，將有機相B與烷基酚聚氧乙烯醚水溶液加入到400-680轉(zhuǎn)/分鐘的高速旋轉(zhuǎn)攪拌釜中，所述有機相B與烷基酚聚氧乙烯醚水溶液的用量按照重量份數(shù)組成:有機相B:3-6份，烷基酚聚氧乙烯醚水溶液:2-7份，在冰水浴中，進行攪拌反應(yīng)6-13分鐘，得纖維素-N-甲基螺嗯嗪光致變色染料初始組合物，將該初始組合物置于磁力攪拌機下，在室溫下攪拌3-5小時，使乙醚揮發(fā)，得纖維素-光致變色染料組合物； 步驟三: 選用尿素、增稠劑、自交聯(lián)粘合劑，水制成印花漿料，所述尿素、增稠劑、自交聯(lián)粘合劑及水的用量按照重量份數(shù)組成:尿素:0.5-3.2份，增稠劑:4-8份，自交聯(lián)粘合劑:3-6份，水:8-13份；將纖維素-光致變色染料組合物投入印花漿料中，纖維素-光致變色染料組合物和印花漿料的用量按照重量份數(shù)組成:纖維素-光致變色染料組合物:2-3份，印花漿料:13-18份；得光致變色印花色漿組合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光致變色內(nèi)衣肩帶的印花色漿組合物的制備方法，其特征在于:所述步驟一中光穩(wěn)定劑為:光穩(wěn)定劑770:雙(2，2，6，6—四甲基一 4 一哌啶基)癸二酸酯。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光致變色內(nèi)衣肩帶的印花色漿組合物的制備方法，其特征在于:所述步驟二中乳化劑為:乳化劑op:烷基酚聚氧乙烯醚。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的螺噁嗪類光致變色印花色漿組合物的制備方法，其特征在于:所述步驟二中乳化劑為:吐溫-60:聚氧乙烯失水山梨醇硬脂酸酯。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的螺噁嗪類光致變色印花色漿組合物的制備方法，其特征在于:所述步驟三中增稠劑為:增稠劑KT-501。
【文檔編號】D06P1/00GK104032588SQ201410201675
【公開日】2014年9月10日 申請日期:2014年5月14日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月14日
【發(fā)明者】張建兵, 曹培 申請人:江蘇金秋彈性織物有限公司