一種用于衛(wèi)生巾導(dǎo)流層的抑菌無紡布制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種用于衛(wèi)生巾導(dǎo)流層的抑菌無紡布制備方法，該方法利用輥涂的方式將含有殼聚糖的抑菌整理液附著于水刺無紡布基材表面，再進(jìn)行烘干成型處理。該方法簡便易行，制備出的抑菌無紡布可以有效抑制微生物滋生。與現(xiàn)有技術(shù)相比較，利用本發(fā)明制備的抑菌無紡布既可以在細(xì)菌滋生的源頭起到抗菌作用，又不會(huì)影響人體健康，同時(shí)簡化了廠家的生產(chǎn)流程。與此同時(shí)，利用本發(fā)明制備的抑菌無紡布保濕性能及透濕性能較普通產(chǎn)品有所進(jìn)步、舒服性有所提高，經(jīng)殼聚糖整理后的無紡布懸垂性增加，抗皺性增強(qiáng)，使無紡布具有一定的抗靜電性能。
【專利說明】 —種用于衛(wèi)生巾導(dǎo)流層的抑菌無紡布制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一次性衛(wèi)生用品領(lǐng)域，具體涉及一種用于衛(wèi)生巾導(dǎo)流層的抑菌無紡布制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]衛(wèi)生巾作為女性必備的使用人群廣泛，由于衛(wèi)生巾在使用時(shí)需直接、長時(shí)間的接觸皮膚，因此除了衛(wèi)生巾本身吸濕功效之外，其抗菌能力也是評(píng)價(jià)衛(wèi)生巾產(chǎn)品品質(zhì)的重要因素。
[0003]現(xiàn)有技術(shù)中，衛(wèi)生巾的抑菌作用主要是通過在表面噴灑抗菌劑來實(shí)現(xiàn)的，這種實(shí)現(xiàn)方法會(huì)導(dǎo)致作為抗菌劑的化學(xué)物質(zhì)與皮膚、粘膜直接接觸，從而可能造成皮膚刺激現(xiàn)象；此外，這種實(shí)現(xiàn)方法由于僅在表層起到抗菌作用，在衛(wèi)生巾吸收體中卻沒有抗菌作用，細(xì)菌滋生的環(huán)境仍然存在；而且，在衛(wèi)生巾表面噴灑抗菌劑的工藝相對(duì)復(fù)雜，增加了廠家生產(chǎn)成本。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]為克服現(xiàn)有技術(shù)的技術(shù)缺陷，本發(fā)明提供一種用于衛(wèi)生巾導(dǎo)流層的抑菌無紡布制備方法，從而實(shí)現(xiàn)無需噴灑抗菌劑即可為衛(wèi)生巾起到抑菌作用。
[0005]為實(shí)現(xiàn)以上技術(shù)目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:
[0006]一種用于衛(wèi)生巾導(dǎo)流層的抑菌無紡布制備方法，包括以下步驟:
[0007]I)配制抑菌整理液:取殼聚糖2-6% (w/w)、聚六亞甲基胍12-25% (w/w)、檸檬酸
0.1-1%(w/w)、羧甲基纖維素0.1-0.5%(w/w)、水余量；
[0008]將配方量的檸檬酸加入到配方量一半的水中，完全溶解形成檸檬酸溶液；將配方量的羧甲基纖維素加入到配方量另一半的水中，完全溶解形成羧甲基纖維素溶液；將配方量的殼聚糖加入到上述檸檬酸溶液中完全溶解，而后再將配方量的聚六亞甲基胍加入到該溶液中攪拌均勻，形成半成品溶液；將上述半成品溶液和上述羧甲基纖維素溶液混合均勻即得到抑菌整理液；
[0009]2)無紡布上漿:將步驟I)制得的抑菌整理液通過輥涂方法附著到水刺無紡布基材的兩個(gè)表面上，輥速為90-110轉(zhuǎn)/分鐘，附著量為3-5g/m2 ；
[0010]3)成型:將步驟2)上漿處理完畢的無紡布基材在70-80°C條件下熱固化處理10-30秒即得到一種用于衛(wèi)生巾導(dǎo)流層的抑菌無紡布。
[0011]將上述方法中步驟I)所述抑菌整理液配方優(yōu)選為:
[0012]殼聚糖3% (w/w)、聚六亞甲基胍20% (w/w)、檸檬酸0.3% (w/w)、羧甲基纖維素
0.15% (w/w)、水余量。
[0013]將上述方法中步驟I)所述抑菌整理液配方優(yōu)選為:
[0014]殼聚糖5%(w/w)、聚六亞甲基胍15%(w/w)、朽1檬酸0.5%(w/w)、羧甲基纖維素
0.3% (w/w)、水余量。[0015]此外上述方法中步驟2)所述附著量優(yōu)選為3.5-4.5g/m2 ;步驟2)所述輥速優(yōu)選為100轉(zhuǎn)/分鐘；步驟3)所述熱固化處理溫度分別優(yōu)選為73°C和76°C ;步驟3)所述熱固化處理時(shí)間分別優(yōu)選為17秒和24秒。
[0016]上述抑菌整理液中殼聚糖、聚六亞甲基胍、檸檬酸以及羧甲基纖維素均自市面購得，同時(shí)，上述成分已廣泛應(yīng)用于直接接觸皮膚的衛(wèi)生用品或化妝品，其安全性已經(jīng)得到廣泛認(rèn)可。上述成分中殼聚糖綠色環(huán)保、無毒、生物降解性和生物相容性好，具有顯著的廣譜抗菌作用和吸濕性能。
[0017]本發(fā)明提供的一種用于衛(wèi)生巾導(dǎo)流層的抑菌無紡布制備方法簡便易行，制備出的抑菌無紡布可以有效抑制微生物滋生。與在衛(wèi)生巾表面噴灑抑菌劑的方法相比較，上述抑菌無紡布既可以在細(xì)菌滋生的源頭起到抗菌作用，又不會(huì)影響人體健康，同時(shí)簡化了廠家的生產(chǎn)流程。利用本發(fā)明制備的一種用于衛(wèi)生巾導(dǎo)流層的抑菌無紡布保濕性能及透濕性能有所進(jìn)步、舒服性有所提高，經(jīng)殼聚糖整理后的無紡布懸垂性增加，抗皺性增強(qiáng)，使無紡布具有一定的抗靜電性能。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0018]圖1是實(shí)施例1中抑菌長效實(shí)驗(yàn)結(jié)果圖，用于反應(yīng)殼聚糖溶出量隨時(shí)間的變化趨勢。
【具體實(shí)施方式】
[0019]實(shí)施例1
[0020]取成型完畢的水刺無紡布基材待用；再稱取殼聚糖30g、聚六亞甲基胍200g、檸檬酸3g、羧甲基纖維素1.5g、去離子水765.5g，將配方量的檸檬酸加入到配方量一半的水中，完全溶解形成檸檬酸溶液；將配方量的羧甲基纖維素加入到配方量另一半的水中，完全溶解形成羧甲基纖維素溶液；將配方量的殼聚糖加入到上述檸檬酸溶液中完全溶解，而后再將配方量的聚六亞甲基胍加入到該溶液中攪拌均勻，形成半成品溶液；將上述半成品溶液和上述羧甲基纖維素溶液混合均勻即得到抑菌整理液；將該抑菌整理液通過輥涂方法附著到水刺無紡布基材的兩個(gè)表面上，輥速為100轉(zhuǎn)/分鐘，附著量為3.5-4.5g/m2 ;而后將其置于75°C環(huán)境條件下熱固化處理20秒即得到一種用于衛(wèi)生巾導(dǎo)流層的抑菌無紡布。
[0021]針對(duì)以上制得的一種用于衛(wèi)生巾導(dǎo)流層的抑菌無紡布(以下簡稱抑菌無紡布)進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)以驗(yàn)證其功效:
[0022]1.1抑菌長效性實(shí)驗(yàn)
[0023]稱取一定質(zhì)量的抑菌無紡布，剪碎后加入到IOOmL容量瓶中，用水定容至IOOmL并保證抑菌無紡布已完全浸沒于水中，靜置60分鐘，分別于第O分鐘、第10分鐘，第30分鐘，第60分鐘移取Iml濾液加入到已盛有2.5ml鋅試劑(lmmol/L)和IOml醋酸鹽緩沖液(lOOmmol/L)的25ml容量瓶中，再用lOOmmol/L醋酸鹽緩沖液定容至25mL，搖勻放置15min,以蒸餾水為參比，用分光光度計(jì)在465nm波長測定溶液吸光度，值得提到的是，本實(shí)驗(yàn)中殼聚糖溶出含量越高，吸光度值越低，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1所示。
[0024]圖1中，隨著時(shí)間的延長，該抑菌無紡布中作為抑菌功效成分的殼聚糖并沒有出現(xiàn)大量溶出，10分鐘以后，殼聚糖的溶出量增長變得非常緩慢，這表明該抑菌無紡布具有良好的抑菌長效性。
[0025]1.2抑菌無紡布纖維滲水性能實(shí)驗(yàn)
[0026]滲水性能測試:參考行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制作測定無紡布落水時(shí)間的儀器，分別對(duì)普通無紡布、抑菌無紡布落水后完全滲透所需時(shí)間進(jìn)行測定，結(jié)果如表1所示。
[0027]表1:抑菌無紡布與普通無紡布滲水時(shí)間對(duì)比表
【權(quán)利要求】
1.一種用于衛(wèi)生巾導(dǎo)流層的抑菌無紡布制備方法，其特征在于包括以下步驟: 1)配制抑菌整理液:取殼聚糖2-6%(W/W)、聚六亞甲基胍12-25%(w/w)、檸檬酸0.1-1%(w/w)、羧甲基纖維素0.1-0.5%(w/w)、水余量； 將配方量的檸檬酸加入到配方量一半的水中，完全溶解形成檸檬酸溶液；將配方量的羧甲基纖維素加入到配方量另一半的水中，完全溶解形成羧甲基纖維素溶液；將配方量的殼聚糖加入到上述檸檬酸溶液中完全溶解，而后再將配方量的聚六亞甲基胍加入到該溶液中攪拌均勻，形成半成品溶液；將上述半成品溶液和上述羧甲基纖維素溶液混合均勻即得到抑菌整理液； 2)無紡布上漿:將步驟I)制得的抑菌整理液通過輥涂方法附著到水刺無紡布基材的兩個(gè)表面上，輥速為90-110轉(zhuǎn)/分鐘，附著量為3-5g/m2 ； 3)成型:將步驟2)上漿處理完畢的無紡布基材在70-80°C條件下熱固化處理10-30秒即得到一種用于衛(wèi)生巾導(dǎo)流層的抑菌無紡布。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于衛(wèi)生巾導(dǎo)流層的抑菌無紡布制備方法，其特征在于步驟I)所述抑菌整理液由如下質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的原料制備: 殼聚糖3%(w/w)、聚六亞甲基胍20%(w/w)、朽1檬酸0.3%(w/w)、羧甲基纖維素0.15%(w/w)、水余量。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于衛(wèi)生巾導(dǎo)流層的抑菌無紡布制備方法，其特征在于步驟I)所述抑菌整理液由如下質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的原料制備: 殼聚糖5%(w/w)、聚六亞甲基胍15%(w/w)、朽1檬酸0.5%(w/w)、羧甲基纖維素0.3%(w/w)、水余量。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于衛(wèi)生巾導(dǎo)流層的抑菌無紡布制備方法，其特征在于步驟2)所述附著量為3.5-4.5g/m2。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于衛(wèi)生巾導(dǎo)流層的抑菌無紡布制備方法，其特征在于步驟2)所述輥速為100轉(zhuǎn)/分鐘。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于衛(wèi)生巾導(dǎo)流層的抑菌無紡布制備方法，其特征在于步驟3)所述熱固化處理溫度為73°C。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于衛(wèi)生巾導(dǎo)流層的抑菌無紡布制備方法，其特征在于步驟3)所述熱固化處理溫度為76°C。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于衛(wèi)生巾導(dǎo)流層的抑菌無紡布制備方法，其特征在于步驟3)所述熱固化處理時(shí)間為17秒。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于衛(wèi)生巾導(dǎo)流層的抑菌無紡布制備方法，其特征在于步驟3)所述熱固化處理溫度為24秒。
【文檔編號(hào)】D06M15/09GK103806279SQ201310472761
【公開日】2014年5月21日 申請日期:2013年10月11日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月11日
【發(fā)明者】韓海星, 劉金英, 張偉霞 申請人:天津市中科健新材料技術(shù)有限公司