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苧麻織物生物酶前處理方法

文檔序號:1690535閱讀:521來源:國知局
專利名稱:苧麻織物生物酶前處理方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種織物前處理方法,尤其涉及一種苧麻織物生物酶前處理方法。
背景技術(shù)
苧麻織物是以苧麻纖維為原料制成的織物。具有吸濕散濕快、光澤好、挺爽透氣的特性,適用作夏季服裝、床單、被褥、蚊帳和手帕等。苧麻織物表面常有粗節(jié)紗、大肚紗,形成特殊風(fēng)格。苧麻織物的斷裂強度很高,濕強尤高,斷裂伸長率極小,遇水后纖維膨潤性較好,適宜作特殊要求的國防和工農(nóng)業(yè)用布,如皮帶尺、過濾布、鋼絲針布的基布、子彈帶、水龍帶等?,F(xiàn)有苧麻織物前處理,通常包括上述的退漿和漂白步驟,每個步驟耗時較長,能耗較大。

發(fā)明內(nèi)容
針對現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種苧麻織物生物酶前處理方法,退漿和漂白步驟一步完成。為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn):一種苧麻織物生物酶前處理方法,包括煮練漂白、水洗和烘干步驟,所述煮練漂白步驟為:將苧麻織物加入煮練漂白液中進行煮練漂白,苧麻織物與所述煮練漂白液的質(zhì)量比為1:10-1:20,控制溫度在50-60°C,處理時間為30-90分鐘;所述煮練漂白液,由下述組分按重量百分比組成:復(fù)合生物酶2_4%,過氧化氫
6.5-8.5%,四乙酰乙二胺1_2%,鯨蠟基甜菜堿0.1-0.3%,氯化鉀0.1-0.3%,余量為水所述復(fù)合生物酶,由下述組分按重量份組成:角質(zhì)酶10-20份,堿性果膠酶30-50份,I, 4- B -D-葡萄糖-4-葡萄糖苷水解酶10-20份,漆酶20-40份。具體的,在本發(fā)明的技術(shù)方案中:角質(zhì)酶,Cutinase, EC3.1.1.74,是一種能破壞角質(zhì)多聚物分子的酯鍵使其水解為單體和小分子寡聚體的胞外誘導(dǎo)水解酶,屬于絲氨酸酯酶。角質(zhì)酶既可以催化水解不溶性多聚體植物角質(zhì)的酯鍵,也可以作用于其它長鏈、短鏈脂肪酸酯、乳化的甘油三酯和可溶性的合成酯等,是一種多功能裂解酶。堿性果膠酶是一種生物酶制劑,可用于紡織纖維的脫膠預(yù)處理和煮練助劑。耐堿,可在堿性環(huán)境下使用,對纖維膠質(zhì)有較好的去處作用,且對天然纖維素纖維損傷較小,能保持纖維具有良好的物理性能。在本發(fā)明中可以選用堿性果膠酶Biopmp3000L(諾維信公司,酶活力 3000U / mL)。1,4-B-D-葡 萄糖-4-葡萄糖苷水解酶,CAS登錄號:9012-54-8,EINECS登錄號:232-734-4,英文名:1,4_[1,3:1,4]-BETA-D-GLUCAN4-GLUCAN0-HYDR0LASE。漆酶,英文名稱:Laccase,CAS編號:80498-15_3,EINECS 登錄號:420-150-4。漆酶為含銅金屬酶,在每個漆酶分子中有四個銅原子。漆酶的典型反應(yīng)是氧化酚類化合物,反應(yīng)過程中伴隨著分子氧還原成水。在漆酶的催化氧化過程中,底物失去一個電子而形成自由基,不穩(wěn)定的自由基可進一步參與漆酶催化的氧合反應(yīng)或非酶促反應(yīng),如水合反應(yīng)、聚合反應(yīng)。鯨蠟基甜菜堿,CETYLBETAINE,693-33-4。。本發(fā)明采用復(fù)合酶-氧工藝進行前處理,利用各自的協(xié)同作用和彼此的生物相容性,采用角質(zhì)酶、堿性果膠酶、1,4-B-D-葡萄糖-4-葡萄糖苷水解酶和漆酶四種生物酶復(fù)配使用,產(chǎn)生協(xié)同增效作用;進一步的,氯化鉀對該復(fù)合生物酶起到活化作用,優(yōu)選的兩性表面活性劑鯨蠟基甜菜堿的加入,更對酶起到進一步的增效作用。相對于現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明技術(shù)方案的優(yōu)點主要體現(xiàn)為:本發(fā)明采用復(fù)合生物酶對苧麻織物進行同浴退漿和漂白,處理條件溫和,對織物損傷小,并且工藝流程短。
具體實施例方式苧麻織物,初始白度為44.8%。實施例1(I)復(fù)合生物酶的制備稱取角質(zhì)酶15重量份、堿性果膠酶40重量份、I, 4-B -D-葡萄糖_4_葡萄糖苷水解酶15重量份和漆酶30重量份,攪拌混合均勻,即制得該復(fù)合生物酶。( 2 )煮練漂白液的制備室溫下,將復(fù)合生物酶、過氧化氫、四乙酰乙二胺、鯨蠟基甜菜堿和氯化鉀加入水中,攪拌混合均勻,制得煮練漂白液,所述煮練漂白液,由下述組分按重量百分比組成:所述復(fù)合生物酶3%,過氧化氫
7.5%,四乙酰乙二胺1.5%,鯨蠟基甜菜堿0.2%,氯化鉀0.2%,余量為水。(3)同浴煮練漂白將苧麻織物加入煮練漂白液中進行煮練漂白,苧麻織物與煮練漂白液的質(zhì)量比為1:15,控制溫度在55°C,浸潰時間為60分鐘。(4)采用常規(guī)方法水洗,烘干。對比例I( I)煮練漂白液的制備室溫下,將實施例1制備的復(fù)合生物酶、過氧化氫、四乙酰乙二胺、滲透劑JFC和氯化鉀加入水中,攪拌混合均勻,制得煮練漂白液,所述煮練漂白液,由下述組分按重量百分比組成:所述復(fù)合生物酶3%,過氧化氫7.5%,四乙酰乙二胺1.5%,滲透劑JFC0.2%,氯化鉀
0.2%,余量為水。(2)同浴煮練漂白將苧麻織物加入煮練漂 白液中進行煮練漂白,苧麻織物與煮練漂白液的質(zhì)量比為1:15,控制溫度在55°C,浸潰時間為60分鐘。(3)采用常規(guī)方法水洗,烘干。對比例2
(1)煮練漂白液的制備室溫下,將α-淀粉酶、過氧化氫、四乙酰乙二胺、鯨蠟基甜菜堿和氯化鉀加入水中,攪拌混合均勻,制得煮練漂白液,所述煮練漂白液,由下述組分按重量百分比組成:α -淀粉酶3%,過氧化氫7.5%,四乙酰乙二胺1.5%,鯨蠟基甜菜堿0.2%,氯化鉀0.2%,余量為水。(2)同浴煮練漂白將苧麻織物加入煮練漂白液中進行煮練漂白,苧麻織物與煮練漂白液的質(zhì)量比為1:15,控制溫度在55°C,浸潰時間為60分鐘。(3)采用常規(guī)方法水洗,烘干。測試例I對實施例1、對比例I和對比例2處理后的苧麻織物進行測試,具體數(shù)據(jù)見下表。苧麻織物性能測試表
權(quán)利要求
1.一種苧麻織物生物酶前處理方法,包括煮練漂白、水洗和烘干步驟,其特征在于,所述煮練漂白步驟為: 將苧麻織物加入煮練漂白液中進行煮練漂白,苧麻織物與所述煮練漂白液的質(zhì)量比為1:10-1:20,控制溫度在50-60°C,處理時間為30-90分鐘; 所述煮練漂白液,由下述組分按重量百分比組成:復(fù)合生物酶2-4%,過氧化氫6.5-8.5%,四乙酸乙二胺1_2%,餘臘基甜菜喊0.1-0.3%,氣化鐘0.1-0.3%,余量為水。
2.如權(quán)利要求1所述的苧麻織物生物酶前處理方法,其特征在于,所述復(fù)合生物酶,由下述組分按重量份組成:角質(zhì)酶10-20份,堿性果膠酶30-50份,I, 4-B-D-葡萄糖-4-葡萄糖苷水解 酶10-20份,漆酶20-40份。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種苧麻織物生物酶前處理方法,包括煮練漂白、水洗和烘干步驟,所述煮練漂白步驟為將苧麻織物加入煮練漂白液中進行煮練漂白,苧麻織物與所述煮練漂白液的質(zhì)量比為1:10-1:20,控制溫度在50-60℃,處理時間為30-90分鐘;所述煮練漂白液,由下述組分按重量百分比組成復(fù)合生物酶2-4%,過氧化氫6.5-8.5%,四乙酰乙二胺1-2%,鯨蠟基甜菜堿0.1-0.3%,氯化鉀0.1-0.3%,余量為水。本發(fā)明同浴退漿和漂白,處理條件溫和,對織物損傷小,處理時間短。
文檔編號D06L3/11GK103243540SQ20131020541
公開日2013年8月14日 申請日期2013年5月25日 優(yōu)先權(quán)日2013年5月25日
發(fā)明者黃美蓉 申請人:上海秋橙新材料科技有限公司
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