阻燃劑組合物和處理木材的方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了包含磷酸、氨、磷酸氫二銨、硫酸銨、脲和絡(luò)合劑的水性阻燃劑組合物。本發(fā)明還提供了一種處理木材的方法，以及通過所述方法獲得的木材。
【專利說明】阻燃劑組合物和處理木材的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及用于處理材料(如木材)的阻燃劑組合物。本發(fā)明還涉及處理木材的方法以及通過所述處理方法獲得的木材。
【背景技術(shù)】
[0002]用于處理木材防火的不同組合物是已知的。它們可包含組分，如具有阻燃性能的微粒固體材料，或在高溫中在涂覆的制品上形成隔熱炭層的膨脹化合物，或浸潰到木材中以在著火時例如形成蒸汽的化合物。許多組合物包含被認(rèn)為是有毒的或有害的化合物。
[0003]W091/00327公開了用于浸潰實木產(chǎn)品和其他纖維素材料的水溶性阻燃劑組合物，并且其包含約40%-約70%的硼酸，至少一種含氮增效劑材料，其在超過(TC至低于100°C的溶解溫度下以一定的量溶于水，該量與硼酸結(jié)合，足以與增效劑材料和僅硼酸相比有效地增強(qiáng)用其浸潰的木材產(chǎn)品的阻燃性，和結(jié)合的總量不超過約15%的具有大于硼酸的酸強(qiáng)度的材料，這樣的組合物，當(dāng)被引入木材產(chǎn)品中時，對木材纖維素的水解和與木材產(chǎn)品接觸的金屬的腐蝕基本上沒有影響。[0004]US6911070公開了獲得用于天然和多孔合成基材的液態(tài)膠體可溶性阻燃和抑燃混合物的方法，其包括步驟:a)作為第一步驟，將3-8%的衍生纖維素混合在水中以獲得膠體溶劑；和，b)將15-40%的炭化劑和發(fā)泡劑添加到所述膠體溶劑中，以獲得膨脹基；和，c)使所述膨脹基的不可溶性組分沉積并收集上清液，和，d)將磷酸源溶解在所述上清液中，以獲得火焰淬熄混合物。
[0005]W02008/150157公開了一種基本上由水溶性滅火劑、膨脹劑和絡(luò)合劑，以及任選地炭化劑構(gòu)成的阻燃劑組合物。含磷酸鹽劑，如磷酸氫銨，被用作滅火劑。
[0006]仍然需要經(jīng)濟(jì)上和環(huán)境上可接受的阻燃劑組合物。應(yīng)該避免大量有害的化合物(如磷或硼)的使用，以及不期望的氣體(如二氧化碳)的過量釋放。而且，這樣的組合物應(yīng)當(dāng)是長期穩(wěn)定的，并且它們應(yīng)當(dāng)可適用于數(shù)種類型的材料，如木材。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]本發(fā)明提供了包含氨、磷酸、磷酸氫二銨(diammonium phosphate)、硫酸銨、脲和絡(luò)合劑的水性阻燃劑組合物。
[0008]本發(fā)明還提供了用于處理木材的方法，其中用所述組合物處理木材。
[0009]本發(fā)明還提供了通過所述方法獲得的木材。
[0010]本發(fā)明的阻燃劑組合物的一個優(yōu)點(diǎn)是，其在處理的木材上形成了充當(dāng)有效的阻燃劑的保護(hù)層和/或泡沫。該隔熱保護(hù)層防止火滲透進(jìn)入木材中，從而保持木材的組織完好無損。
[0011]本發(fā)明的另一優(yōu)點(diǎn)是，與許多商業(yè)產(chǎn)品相比，所述阻燃劑組合物是廉價的。
[0012]本發(fā)明的另一優(yōu)點(diǎn)是，所述阻燃劑組合物比許多商業(yè)產(chǎn)品(如包含磷酸或硼的那些)毒性更小。例如，在本發(fā)明的組合物中使用的磷酸化合物的量可以保持在相對低的水平。在處理中不需要保護(hù)設(shè)備。
[0013]本發(fā)明的另一優(yōu)點(diǎn)是，處理的木材的顏色不會改變。而且，已經(jīng)注意到，所述組合物還能防止木材開裂、腐爛和藍(lán)變，因此充當(dāng)防腐劑組合物。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0014]圖1顯示了在燃燒剛剛結(jié)束之后的測試對象表面。
[0015]圖2顯示了如何從表面刮掉變黑的泡沫和揭露未燃燒的木材。
[0016]圖3顯示了在打了補(bǔ)丁 2的測試對象上火的前進(jìn)距離(advance)(平均75 mm)。在測試對象2.2.1和2.2.2上可以看到如何從變黑的泡沫下面揭露未燃燒的木材。
[0017]圖4顯示了在未處理的測試對象上火的前進(jìn)距離(平均688 mm)。
[0018]圖5顯示了在50 kff/m2的輻照度下進(jìn)行的錐形量熱計測試中Kl-樣品的釋熱速度。
[0019]圖6顯示了在50 kff/m2的輻照度下進(jìn)行的錐形量熱計測試中K2-樣品的釋熱速度。
[0020]圖7顯示了在50 kff/m2的輻照度下進(jìn)行的錐形量熱計測試中T2-樣品的釋熱速度。
[0021]圖8顯示了在50 kW/m2的輻照度下進(jìn)行的錐形量熱計測試中R-樣品的釋熱速度。
[0022]圖9顯示了在三周干燥之`后來自浸潰2的測試對象(左)和對比對象(右)。一些組合物在浸潰的測試對象的表面上結(jié)晶。
[0023]詳細(xì)說明
本發(fā)明提供了包含作為阻燃劑的磷酸、氨、磷酸氫二銨、硫酸銨、脲、和絡(luò)合劑的水性阻燃劑組合物。所述組合物可以用來處理材料，如木材。所述組合物也可以用作滅火劑或用作滅火器中的液體。
[0024]氨有助于所述組合物被待處理的材料吸收。通常氨的水溶液被用來組成所述組合物。氨可以以約15-20% (v/v)的量存在。
[0025]本文給出的數(shù)值通常是近似的。除非另有說明，百分比都是重量百分比。
[0026]磷酸是主要的防火/阻燃劑之一?？捎玫牧姿釢舛瓤梢宰兓ǔＪ褂?5% (w/w)的儲備溶液。75% (w/w)的溶液也是可用的。磷酸可以以約5 - 10% (w/v)，例如2.5 - 7.5%(w/v)，的量存在。
[0027]也使用硫酸銨，如硫酸一銨或硫酸二銨，作為阻燃劑以替代任何含磷化合物。硫酸銨可以以約5 - 10% (w/v)，例如2.5 - 7.5% (w/v)的量存在。在一個實施方案中，硫酸銨與磷酸的比例為1:1-99:1，例如，約3:1-10:1，如約1:1(W/W)。由此，含磷化合物(如磷酸)的量可以保持在低水平。在一個實施例中，可以添加少量的硼酸鋅來增強(qiáng)效果，如磷酸的量的約5 - 25%。在一個實施方案中，磷酸:硼酸鋅:硫酸銨的比例為約1:1:2。硫酸銨也降低了 pH，由此減少了對其它pH調(diào)節(jié)劑的需要。在一個實施方案中，硫酸銨的量與含磷化合物或磷酸的量大致相同。通常所述組合物的PH應(yīng)當(dāng)為基本上中性。即約7。
[0028]磷酸氫二銨也具有阻燃性能。磷酸氫二銨可以以約10_25%(w/v)，如約13-20%(w/v)，的量存在。也可以使用磷酸二氫銨，或其組合，如以約50:50 (w/w)的比例。在一個實施例中，也可以使用檸檬酸三鈉來替代任何磷酸銨，例如，約5-50% (w/w) ?檸檬酸三鈉是一種無毒且廉價的化合物。在一個實施方案中，磷酸二氫銨:磷酸氫二銨:氯化鉀:檸檬酸三鈉的比例為約1:1:1:1。
[0029]脲也具有防火/阻燃性能，但也可以被認(rèn)為是膨脹劑。通常約46%的脲儲備溶液是有用的。脲可以以約2-10% (?八)，如3-5% (w/v)，的量存在。
[0030]可以用爐渣，如堿性轉(zhuǎn)爐爐渣或堿性爐渣，來替代部分脲和/或磷酸氫二銨，爐渣是一種廉價的材料。堿性爐渣是煉鋼的副產(chǎn)品。其大部分是石灰石或白云石，其已經(jīng)從被冶煉的鐵礦石中吸收了磷酸鹽。其在煉鋼區(qū)域被用作花園和農(nóng)場中的肥料。堿性爐渣通常包含總計至少12%的磷酸(P2O5)。在一個實施方案中，所述組合物進(jìn)一步包含爐渣。也可以用氨基磺酸胍，替代部分脲，所述氨基磺酸胍是一種溶脹無煙劑。被替代的部分可以為，例如，5-50% (w/w)的脲和/或磷酸氫二銨。也可以將硼酸鋅添加到脲或氨基磺酸胍中。在一個實施方案中，硼酸鋅:脲:胍的比例為約1:2:2。 [0031]膨脹劑在本【技術(shù)領(lǐng)域】中是已知的。它們也可用作通常易燃組合物中的阻燃劑也是有用的。根據(jù)定義，膨脹是一種腫脹或膨大的狀態(tài)。膨脹涂料是當(dāng)暴露于足夠的熱時，將擴(kuò)大或擴(kuò)張而形成泡孔結(jié)構(gòu)的涂料。膨脹型涂料通過在基板上形成阻燃、隔熱的阻擋層來為對熱和/或火敏感的基材提供保護(hù)?？捎糜谒鼋M合物的其他膨脹劑包括胍、鹽酸胍、甘氨酸和其它水溶性氨基酸及其衍生物，如酰胺。
[0032]在一個實施方案中,所述組合物進(jìn)一步包含炭化劑。在一個實施方案中，所述炭化劑為甘油。其它適合的炭化劑包括糊精、肌醇、淀粉酶、水溶性多糖、季戊四醇、二季戊四醇和多元醇。在一個實施方案中，所述組合物進(jìn)一步包含炭化劑，如甘油，以約0.1 - 1% (w/w)，如約0.1-0.5% (w/w)的量。在一個實施例中，可以與氫氧化鋁一起使用硼酸鋅以替代部分(例如，5-50% w/w)甘油或任何其它炭化劑。也可以使用三水合鋁，例如，以甘油的
2-3倍的量，或以其混合物，例如，以約1:3-3:1 (如約1:1)的甘油:三水合鋁的比例。當(dāng)甚至在中等溫度下加熱時，所述水合物也將釋放水，因此它們可以增強(qiáng)炭化效果。
[0033]在另一實施方案中，所述組合物進(jìn)一步包含pH調(diào)節(jié)劑，如鹽酸或檸檬酸鹽，如檸檬酸三鈉。添加pH調(diào)節(jié)劑主要用來中和堿性溶液的pH。可以使用任何適合的無機(jī)酸或有機(jī)酸。檸檬酸三鈉也可以用來替代部分(例如，5-50% w/w)磷酸銨，如，磷酸氫二銨。
[0034]絡(luò)合(或螯合)劑可以選自EDTA、EGTA、次氮基三乙酸、二亞乙基五乙酸(diethylene pentaacetic acid)、十二燒四乙酸及其鹽。在一個具體的實施方案中，所述絡(luò)合劑為乙二胺四乙酸(EDTA)。所述絡(luò)合(或螯合)劑可以以約0.3-2% (w/v)，如約0.5-1.5% (w/v)，的量存在。
[0035]在一個實施例中，所述水性阻燃劑組合物是通過以下步驟獲得的:a)混合水性銨溶液和磷酸，b)在約30分鐘之后添加磷酸氫二銨，和c)在約15分鐘之后添加脲和絡(luò)合劑。
[0036]在一個實施例中，在步驟a)中還添加了硫酸銨。
[0037]在一個實施例中，在步驟b)中用pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)pH至約7。
[0038]在另一實施例中，在步驟c)中添加了炭化劑，如甘油。
[0039]所述絡(luò)合劑可以為如上定義的。所述組合物可包含其它試劑，如氯化鉀、磷酸二氫銨或檸檬酸三鈉。在一個實施方案中，所述組合物包含作為阻燃劑的氯化鉀。氯化鉀是廉價的，因此使用它作為輔助劑是有利的。
[0040]在一個實施方案中，所述組合物還包含表面活性劑，如來自Faintend Ltd,Finland的WP_3。表面活性劑通過降低液體(所述組合物)和固體(木材)之間的表面張力，而有助于所述組合物進(jìn)入木材?？梢允褂萌魏芜m合的表面活性劑，如離子的或非離子的?？梢栽谌魏尾襟E，如在步驟c)中，添加所述表面活性劑。
[0041 ] 在一個實施例中，所述組合物在水溶液中包含大約以下量的化合物(可以添加水至 100%):
5 - 10% (w/v)的磷酸，
5- 10% (w/v)的硫酸銨，
15 - 20% (v/v)的氨，
13 - 20% (w/v)的磷酸氫二銨，
3-5% (w/v)的脲,和 0.5-1.5% (w/v)的絡(luò)合劑。
[0042]在另一實施例中，所述組合物進(jìn)一步包含約0.2% (w/w)的量的甘油。
[0043]在一個實施方案中，用硫酸銨替代了約一半的磷酸，即，磷酸和硫酸銨的比例為約50:50。
[0044]在另一實施 方案中，所述組合物在水溶液中包含以下量的化合物:
2.5 - 7.5% (w/v)的磷酸，
2.5 - 7.5% (w/v)的硫酸銨，
15 - 20% (v/v)的氨，
13 - 20% (w/v)的磷酸氫二銨，
3-5% (w/v)的脲,和 0.5-1.5% (w/v)的絡(luò)合劑。
[0045]所述組合物為水溶液。在一個實施方案中，當(dāng)配制所述組合物時，蒸餾水被用作稀釋劑。在一個實施方案中，當(dāng)配制所述組合物時，氨水被用作稀釋劑。所述組合物可以直接使用，也可以被進(jìn)一步稀釋，例如，用水稀釋至約50%的稀釋液。甚至約25%的稀釋液仍然是可用的。
[0046]本發(fā)明提供了處理木材的方法。在一個實施方案中，本發(fā)明提供了使木材防火的方法，其中用本發(fā)明的組合物處理木材以獲得防火保護(hù)。所述組合物也可以充當(dāng)防止腐爛的防腐劑組合物，或充當(dāng)防朽劑(ant1-rot agent)。在另一實施方案中,本發(fā)明提供了保護(hù)或保存木材免于腐爛或腐朽的方法，其中用本發(fā)明的組合物處理木材以獲得防腐爛或腐朽保護(hù)。
[0047]可以用任何已知的適合的方法處理木材，例如(加壓)浸潰、浸泡或涂刷(涂漆)。所述組合物容易滲透到木材中，尤其是當(dāng)采用加壓時。為了保護(hù)目的，待吸收到松木中的組合物的足夠的量為400 - 500 kg/m3。對于云杉，120 - 200 kg/m3的量可以足夠的。通常，對于大多數(shù)木質(zhì)材料，100 - 950 kg/m3的范圍是足夠的。
[0048]在一些實施方案中，用任何以下方案處理木材，其中該方法包括至少所列出的步驟。值是近似的?！耙后w”指作為水溶液的本發(fā)明的組合物。通常在處理罐或其類似物中進(jìn)行該方法。“吸入”通常指將液體吸到所述處理罐中。
[0049]在一個稱為真空工藝的實施方案中，所述方法包括:
-提供約25 - 50 mbar的初始真空(30 min),-吸入液體(于約20°C)進(jìn)行處理(30 min),
-將壓力升高至環(huán)境壓力(5 min),
-保持所述環(huán)境壓力(5 min)，
-除去所述液體(15 min),和 -提供約500 mbar的最終真空(20 min)。
[0050]用該方法，樺木材料可以吸收最多300 kg/m3的所述阻燃劑組合物。
[0051]在一個稱為真空和超壓工藝的實施方案中，所述方法包括:
-提供約25 - 50 mbar的初始真空(30 min),
-吸入液體(約20°C)進(jìn)行處理(30 min),
-將壓力從約25 mbar升高至約10 bar (60 min),
-將壓力保持在約10 bar (60 min),
-除去所述液體(15 min),和 -提供約500 mbar的最終真空(20 min)。
[0052]用該方法，云杉材料可以吸收最多200 kg/m3的所述阻燃劑組合物。
[0053]在一個稱為超壓 工藝的實施方案中，所述方法包括:
-在環(huán)境壓力中提供初始真空，
-吸入液體(約20°C)進(jìn)行處理(30 min),
-使壓力升高至約12.5 bar (30 min),
-將壓力保持在約12.5 bar (60 min)，和 -除去所述液體并降低壓力(15 min)。
[0054]用該方法，松木材料可以吸收最多800 kg/m3的所述阻燃劑組合物。
[0055]可以在環(huán)境溫度(如約20°C)下進(jìn)行所述處理，但可以通過預(yù)加熱木材，例如至約30°C，來增強(qiáng)所述液體的吸收。溫的阻燃劑組合物，如約30°C，將能更好地被木材吸收。
[0056]當(dāng)將適合的著色劑添加到本發(fā)明的組合物中時，所述處理也可以使木材著色。
[0057]本發(fā)明還提供通過任何所述方法或方案獲得的木材。
實施例
[0058]實施例1
以下為制備1000公升的本發(fā)明的組合物的一個實施例。
[0059]將461.3公升的水、167.4公升的氨水(24.5%的儲備溶液)和85.6公升的磷酸(85%的溶液)混合在一起。在30分鐘之后，添加163kg的磷酸氫二銨。在15分鐘之后，用
17.9公升的鹽酸調(diào)節(jié)pH至pH 7。在15分鐘之后，與21.1 kg的甘油和8.6kg的EDTA —起添加75.2 kg的46% (總氮)的脲。
[0060]實施例2 耐火測試
本測試的目的是測試在不同的含水量下進(jìn)行的阻燃劑組合物處理對耐火性的影響:著火時間、火前進(jìn)距離和臨界熱通量(CHF)的密度。通過使用SFS-EN ISO 9239-1輻射板試驗進(jìn)行測試。對于一些測試對象也根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)SFS-EN ISO 1716:2002利用彈式量熱計試驗來確定熱值。[0061]所使用的標(biāo)準(zhǔn)為:
SFS-EN 13501-1建筑產(chǎn)品和建筑元件的燃燒分級(Fire classification ofconstruction products and building elements)。
[0062]第I部分:使用來自對燃燒測試的反應(yīng)的數(shù)據(jù)的分級(Part 1: Classificationusing data from reaction to fire tests)。
[0063]SFS-EN 9239-1 地板燃燒測試的反應(yīng)(Reaction to fire tests forfloorings)。第I部分:使用福射熱源的燃燒性能測定(Part 1: Determination of theburning behavior using a radiant heat source)(ISO 9239-1:2002)。
[0064]SFS-EN ISO 1716 建筑產(chǎn)品燃燒測試的反應(yīng)(Reaction to fire tests forbuilding products)。燃燒熱的測定測定(Determination of the heat of combustion)(ISO 1716:2002)。
[0065]SFS-EN ISO 1182 產(chǎn)品燃燒測試的反應(yīng)(Reaction to fire tests forproducts) o 不燃性測試(Non-combustibility test)。
[0066]測試設(shè)備:
Memmert UFE 600 干燥爐，
Precisa BJ 6100 D 天平 SFS-EN ISO 9239-1輻射熱板裝置 SFS-EN ISO 1716 熱值測試 SFS-E ISO 1182 測試設(shè)備。
[0067]測試對象為通過加壓浸潰方法用`實施例1的阻燃劑組合物處理過的松木板。所述木材主要是邊材。不同的批次包含具有不同的含水量的鋸開的松木。
[0068]在實際的耐火測試之前，機(jī)器干燥所有測試對象以與工作條件的含水量一致。
[0069]使用輻射熱源的燃燒性能
ISO 9239-1:2010規(guī)定了當(dāng)用引火點(diǎn)燃時，在測試室內(nèi)暴露于熱通量輻射梯度的水平安裝的地板的抗風(fēng)燃燒特性和火焰擴(kuò)散的評估方法。
[0070]確定總的燃燒熱
ISO 1716:2010規(guī)定了在彈式量熱計中在恒定體積下測定產(chǎn)品的總的燃燒熱的方法。
[0071]不燃性測試ISO 1182
不燃性測試測定了爐的溫度上升(ΔΤ)、樣品的質(zhì)量損失(Am)和樣品的持續(xù)燃燒的時間(tf)。將測試樣品放置在圓筒爐管內(nèi)于750°C持續(xù)30分鐘。在測試過程中連續(xù)地測量爐溫和樣品溫度。測試樣品的潛在燃燒(potential combustion)表現(xiàn)為溫度上升和/或可見的火焰。在測試之后計算樣品的質(zhì)量損失。這些參數(shù)用來確定產(chǎn)品是否是不易燃的。
[0072]結(jié)果
輻射熱源測試的結(jié)果
所述組合物在測試樣品上形成耐火泡沫樣涂層(圖1)。在測試開始時，熱輻射器使泡沫在對象的表面上泡騰和變黑。當(dāng)將樣品暴露于引火時，所述對象被點(diǎn)燃，但由于所述泡沫的原因，火焰沒有蔓延。由于在表面上強(qiáng)烈的發(fā)泡，難以確定準(zhǔn)確的著火時間。
[0073]在移除引火之后(在720秒)，大多數(shù)點(diǎn)燃的對象立即熄滅，并且在僅而有熱輻射器的熱下不再繼續(xù)燃燒。然而，對象的表面確實強(qiáng)烈發(fā)泡直到測試結(jié)束(1800秒)。在600秒時，表面已經(jīng)發(fā)泡平均300 mm，在1800秒時450 mm。在測試之后，可以容易地去除變黑的泡沫，尤其是從刨光木材上(圖2)。
[0074]所有測試樣品均要求超過8.42 kff/m2的能量來燃燒。補(bǔ)丁 I的對象似乎具有最好的耐火性，熱通量的密度為平均10.7 kW/m2且火的前進(jìn)距離為100mm。然而，在不同的補(bǔ)丁(表1)之間沒有很大不同。邊材和心材對象的耐火性能沒有顯著不同。在木材的心面燃燒邊材對象,而從邊材面燃燒心材對象。松樹的浙青木材(pitch wood)特性有助于火焰在某些邊材對象中快速擴(kuò)散。當(dāng)在燃燒測試之前從該對象的表面刨光約3 mm的片時，心材對象的耐火性顯著受損(表1)。表面的刨光(planning)未影響邊材對象。圖3和圖4顯示了在燃燒測試之后，處理的和未處理的木材的實施例。
[0075]表1 來自輻射熱源測試的平均值__
【權(quán)利要求】
1.水性阻燃劑組合物，其包含磷酸、氨、磷酸氫二銨、硫酸銨、脲和絡(luò)合劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，特征在于其包含炭化劑。
3.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的組合物，其特征在于其包含膨脹劑，所述膨脹劑選自胍、鹽酸胍、甘氨酸和其它氨基酸及其衍生物。
4.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的組合物，特征在于所述炭化劑選自甘油、硼酸鋅、氫氧化鋁、三水合鋁、糊精、肌醇、淀粉、水溶性多糖、季戊四醇、二季戊四醇和多元醇。
5.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的組合物，特征在于其包含檸檬酸三鈉。
6.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的組合物，特征在于其包含磷酸二氫銨。
7.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的組合物，特征在于其包含氨基磺酸胍。
8.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的組合物，特征在于其包含表面活性劑。
9.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的組合物，特征在于其包含爐渣。
10.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的組合物，特征在于其包含氯化鉀。
11.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的組合物，特征在于所述絡(luò)合劑選自EDTA、EGTA、次氮基三乙酸、二亞乙 基三胺五乙酸、十二烷四乙酸及其鹽。
12.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的組合物，特征在于其在水溶液中包含: 5 - 10% (w/v)的磷酸， 5 - 10% (w/v)的硫酸銨， 15 - 20% (v/v)的氨， 13 - 20% (w/v)的磷酸氫二銨， 3-5% (w/v)的脲,和 0.5-1.5% (w/v)的絡(luò)合劑。
13.根據(jù)權(quán)利要求1至11中任一項所述的組合物，特征在于其在水溶液中包含:
2.5 - 7.5% (w/v)的磷酸， 2.5 - 7.5% (w/v)的硫酸銨， 15 - 20% (v/v)的氨， 13 - 20% (w/v)的磷酸氫二銨， 3-5% (w/v)的脲,和 0.5-1.5% (w/v)的絡(luò)合劑。
14.使木材防火的方法，特征在于用前述權(quán)利要求的任一項的組合物處理過所述木材。
15.保護(hù)木材免于腐爛或腐朽的方法，特征在于用權(quán)利要求1至13中任一項的組合物處理所述木材。
16.根據(jù)權(quán)利要求14或15所述的方法，特征在于通過(加壓)浸潰、浸泡或涂刷處理所述木材。
17.根據(jù)權(quán)利要求14或15所述的方法，特征在于所述方法包括: -提供約25 - 50 mbar (30 min)的初始真空， -吸入液體進(jìn)行處理(30 min), -將壓力升高至環(huán)境壓力(5 min), -保持所述環(huán)境壓力(5 min)， -除去液體(15 min),和-提供約500 mbar (20 min)的最終真空。
18.根據(jù)權(quán)利要求14或15所述的方法，特征在于所述方法包括:-提供約25 - 50 mbar (30 min)的初始真空，-吸入液體進(jìn)行處理(30 min),-將壓力從約25 mbar升高至10 bar (60 min),-將壓力保持在約10 bar (60 min),-除去液體(15 min),和-提供約500 mbar (20 min)的最終真空。
19.根據(jù)權(quán)利要求14或15所述的方法，特征在于所述方法包括:-提供初始真空為環(huán)境壓力，-吸入液體進(jìn)行處理(30 min),-將壓力升高至約12.5 bar (30 min),-將壓力保持在約12.5 bar (60 min)，-除去液體并降低壓力(15 min)。
20.通過權(quán)利要求14-19中任一`項所述的方法獲得的木材。
【文檔編號】B27K3/08GK103717709SQ201280037362
【公開日】2014年4月9日 申請日期:2012年5月29日 優(yōu)先權(quán)日:2011年5月30日
【發(fā)明者】K.薩亞里 申請人:Fp木材有限公司