專利名稱：：緊致劑或緊致設備與糖類化合物的組合的制作方法緊致劑或緊致設備與糖類化合物的組合本發(fā)明涉及該皮膚護理領域，特別地涉及改善臉部和/或身體皮膚外觀。本發(fā)明特別地涉及皮膚外部(topique)施用組合物，它含有在生理學上可接受的介質(zhì)中的至少一種增加在皮膚細胞中機械感受器(m6canor6cepteurs)表達的沖唐類4匕合物和至少一種緊致齊寸(agenttenseur)。本發(fā)明還涉及皮膚護理試劑盒，該試劑盒含有(a)第一組含有至少一種緊致劑的組合物和(b)第二組含有增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物的組合物。本發(fā)明還涉及皮膚護理試劑盒，該試劑盒含有(a)含有增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物的組合物和(b)用于可控地施加和/或保持在該皮月夫上的積4成應力(contraintesm6caniques)的緊致(tenseur)設備。本發(fā)明還涉及皮膚化妝處理方法，該方法包括同時或相繼施用所述的組合物，特別地涉及輔平皺纟丈和細紋和/或改善該皮膚堅固性(fermet6)和/或彈性。本發(fā)明特別地涉及皮膚化妝護理方法，該方法包括同時或相繼施用(i)含有至少一種增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物的組合物；(ii)用于可控地施加和/或保持在該皮膚上的機械應力的緊致設備。'，'、,、i,,,、，、，，，,，.，,和/或彈性。本發(fā)明還涉及含有在生理學上可接受介質(zhì)中至少一種增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物與緊致劑的組合的組合物的化妝用途，用于改善該皮膚生理常數(shù)穩(wěn)定性(hom6ostasie)、增加皮月夫厚度、改善膚色亮度"clatduteint)、皮膚密度、乳頭狀真皮(dermepapillaire)再生(r6g6n6ration)和/或重建(reorganisation)、纟田月包夕卜基質(zhì)再生和/或重建和/或改善皮膚堅固性、彈性和/或緊張性(tonicit6)。本發(fā)明還涉及含有在生理學上可接受介質(zhì)中至少一種增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物的組合物的化妝用途，所述的組合物與緊致設備并用，有利于改善皮膚的生理常數(shù)穩(wěn)定性、增加皮膚厚度、改善膚色亮度、皮膚密度、乳頭狀真皮再生和/或重建、細胞外基質(zhì)再生和/或重建和/或改善皮膚的堅固性、彈性和/或緊張性。本發(fā)明還涉及含有在生理學上可接受介質(zhì)中的至少一種增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物與緊致劑組合的組合物的化妝用途，有利于改善皮膚生理常數(shù)穩(wěn)定性、增加皮膚厚度、改善膚色亮度、皮膚密度、乳頭狀真皮再生和/或重建、細胞外基質(zhì)再生和/或重建和/或改善皮膚的堅固性、彈性和/或緊張性。本發(fā)明還涉及試劑盒化妝用途，該試劑盒含有(a)含有在生理學上可接受的介質(zhì)中的至少一種增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物的組合物和(b)緊致設備，有利于改善皮膚的生理常數(shù)穩(wěn)定性、增加皮膚厚度、改善膚色亮度、皮膚密度、乳頭狀真皮再生和/或重建、細胞外基質(zhì)的再生和/或重建和/或改善皮膚的堅固性、彈性和/或緊張性。本發(fā)明還特別涉及臉和/或頸部皮膚的處理。但是，本發(fā)明的組合物還可以施用在失去彈性和/或堅固性的身體部位上，例如腹部(ventre)和大腿(cuisse)。皮膚是一種有機體與其環(huán)境之間的物理屏障。它是由兩種組織構成的表皮和真皮。表皮是一種不斷再生的角質(zhì)化多層上皮。這些角化細胞構成表皮細胞主要群體，并且負責保持上皮結(jié)構以及其阻擋層的作用。該表皮處在稱之表皮真皮功能的無細胞基底膜上，它保證與該真皮粘附。該表皮由多層細胞構成，其中最深層是由未分化細胞構成的基底層。隨著時間推移，這些細胞分化并向其表皮表面遷移，同時構成細胞的這些不同層，直到在表皮表面生成這些角膜細胞，它們是以脫屑方式被除去的死細胞。這種在表面失去是由細胞從基底層遷移到表皮表面上進行補償。涉及該皮膚的連續(xù)更新。真皮是中胚層起源的可壓縮與彈性支持結(jié)締組織，它主要由成纖維細胞與細胞外基質(zhì)組成的，而細胞外基質(zhì)由纖維性蛋白(膠原與彈性硬蛋白)和非纖維性蛋白(蛋白聚糖和葡萄糖蛋白)構成。真皮是表皮的營養(yǎng)組織，而它在表皮發(fā)育與生長中以及在其分化中也起到根本性的作用。這些成纖維細胞與細胞外基質(zhì)也影響其皮膚的機械性質(zhì)，特別是其彈性、緊張性和堅固性。這些成纖維細胞與細胞外基質(zhì)也影響皮膚密度。皮膚的生理常數(shù)穩(wěn)定性，尤其表皮的生理常數(shù)穩(wěn)定性，是皮膚細胞增殖與分化過程間的精細調(diào)節(jié)平衡的結(jié)果。這些增殖與分化過程調(diào)節(jié)得非常完美它們參與皮膚更新和/或再生，并且導致保持皮膚厚度不變，特別是表皮厚度不變。皮膚的這種生理常數(shù)穩(wěn)定性在保持該皮膚機械性質(zhì)，特別是其堅固性、緊張性和/或彈性方面也起作用。但是，皮膚的這種生理常數(shù)穩(wěn)定性可能因某些生理學因素(年齡、更年期，激素等)或環(huán)境因素(UV應激、污染、氧化應激、刺激性應激等)而改變。表皮再生的可能性變得不高基底層細胞分裂不活躍，因此特別地導致表皮更新減慢和/或降低。因此，這種細胞更新不再補償從表面除去細胞的損失，于是導致表皮萎縮和/或皮膚厚度降低和/或皮膚失去彈性和/或緊張性和/或堅固性和/或形成皺紋或細紋。這些臨床信號可從臉部和/或頸部皮膚見到，但從身體皮膚，特別是在失去堅固性和/或彈性的部位的皮膚也能見到，例如腹部和/或大腿。這種現(xiàn)象可能因更年期而加重這些婦女因其皮膚緊繃，變得干燥，甚至出現(xiàn)干燥癥而叫苦不迭。與更年期相關的缺少激素特別地伴隨有代謝活性降低，這樣可能導致角化細胞增殖降低與表皮分化增力口。保持和/或增加皮膚厚度，特別是臉部和/或頸部皮^厚度，、于是特別地輔平皺紋和細紋和/或保持和/或改善皮膚的機械性質(zhì)，尤其臉部和/或頸部皮膚的機械性質(zhì)，特別地皮膚的堅固性、彈性和/或緊張性。10人們從現(xiàn)有技術知道使用可溶化妝制劑有利于細胞更新。例如可以列舉視黃酸衍生物，特別是以名稱維生素A為人們所知的視黃醇，以及視黃醇酯化衍生物，它們的作用在于有利于角化細胞增殖與抑制它們分化，于是能夠刺激表皮更新，保持和/或增加表皮厚度。這些可溶化妝制劑通常通過與啟動細胞內(nèi)應答的受體結(jié)合起作用，導致在表皮增殖和/或分化過程中涉及的蛋白表達調(diào)節(jié)。人們稱之直接的'生物學'作用。然而，本申請人令人驚奇與出乎意外地證明了，通過外部施用有效量的化妝制劑，特別是緊致劑所帶來的生物力學作用，將能夠達到改善皮膚的生理常數(shù)穩(wěn)定性。事實上，本申請人證明了在重新構建的皮膚模型上，外部施用有效量的緊致劑(例如丙烯酸共聚物)的作用在于調(diào)節(jié)在皮膚生理常數(shù)穩(wěn)定性中涉及的蛋白表達。根據(jù)一個具體實施方案，本申請人提出在代替和/或補充緊致劑時使用一種緊致設備，它用于對該皮膚可控地施加機械應力。本發(fā)明的'生物力學作用'應該理解是一種化妝劑，特別地緊致劑通過在皮膚表面(角化層)的有效力學作用，誘發(fā)在表皮和/或真皮細胞的生物學反應的能力。'在皮膚表面的有效力學作用'應該理解是借助細胞外基質(zhì)誘發(fā)生物學有效機械張力，即能傳送在細胞中細胞力學千擾的機械張力的化妝劑的能力，同時涉及在所述細胞膜上存在的機械感受器激活。這些細胞是所謂的'在生物學上對機械張力敏感的'特別地對表皮和真皮細胞感興趣，尤其對角化細胞(k&atinocytes)和成纖維細胞(fibroblastes)感興趣。與通過如直到這里使用的可溶分子的經(jīng)典刺激相反，這些機械張力的作用在于借助膜感受器或'機械感受器'改變在細胞外基質(zhì)與細胞之間，或在兩個相鄰細胞之間建立的平衡。借助膜感受器或機械感受器將這些機械張力以生物化學形式傳送到該細月包中。這些機械感受器是對機械張力敏感的膜感受器，即能在機械干擾的作用下誘發(fā)細胞內(nèi)生物反應的膜感受器。它們之中，包括這些整聯(lián)蛋白(Pommerenke等人，《EurJCellBiol》，1996年6月；70(2),ii157-64)、PECAM1類感受器(Fujiwara等人，《Cellstructfunct》,2001年，2月；26(1):11-7)或PDGF生長因子感受器(Li等人，《CellSignal》,2000年，7月；12(7):435-45)。正是其上下文中，本申請人提出使用與這些緊致劑或緊致設備并用的糖類化合物，它們誘發(fā)和/或增加表達，因此增加在皮膚細胞中的機械感受器的數(shù)目，以便增加所述細胞對機械應力作出反應，于是增強和/或增加和/或延長由這些緊致劑誘發(fā)的生物學反應的能力。這種并用的優(yōu)點還在于，它能夠限制為達到所尋求生物學效果而需要的有效緊致劑量，于是能夠優(yōu)化含有它們的化妝組合物的舒適性。本發(fā)明的'機械感受器'特別地應該理解是對機械張力敏感的膜感受器(Wcepteursmembranaires)，即能在機械千擾的作用下誘發(fā)細胞內(nèi)生物學反應的膜感受器。在它們之中，包括這些整聯(lián)蛋白(in"grine)、PECAM1類感受器(r6cepteurs)或PDGF生長因子感受器(r6cepteursaufacteurdecroissancePDGF)。人們特別地關心整聯(lián)蛋白組，特別地關心在細胞對機械應力的敏感性中所涉及的pi整聯(lián)蛋白類。這些整聯(lián)蛋白是在細胞-細胞與細胞-基質(zhì)的相互作用中所涉及的粘著分子。它們是由兩個以非共價方式結(jié)合的a和|3亞單位(sous-unit6)組成的異質(zhì)二聚感受器(&cepteursh6t"odim6riques)。曾描述17個以上鏈的a亞單位和8個鏈的(3亞單位，它們結(jié)合構成23個不同異質(zhì)二聚體。a亞單位的橫跨膜域(domainetransmembranaire)是由一個亞單位到另一個亞單位都保持非常好的a螺旋(hdice)構成的，該a螺旋負責整聯(lián)蛋白與其膜的連接功能，該橫跨膜域參與信號傳導。一個亞單位到另一個亞單位都保持非常好的(3-亞單位的細胞質(zhì)域(domainecytoplasmique)—方面負責開j成異質(zhì)二聚體，另一方面與纟田胞骨架結(jié)構蛋白生成鍵這種結(jié)合還調(diào)節(jié)了信號傳導。這些整聯(lián)蛋白異質(zhì)二聚體可以根據(jù)其基質(zhì)進行分類；人們特別地知道-aipi和a2J31異質(zhì)二聚體與膠原連接；-(x4卩l(xiāng)、a5|31、a8卩l(xiāng)和av|31異質(zhì)二聚體與纖維連接蛋白(fibronectine)連接；-al卩l(xiāng)、a2卩l(xiāng)、a3卩l(xiāng)和a6卩l(xiāng)異質(zhì)二聚體與昆布氨酸(laminins)連接。該膠原、纖維連接蛋白和昆布氨酸是基質(zhì)蛋白或細胞外基質(zhì)蛋白，它們參與細胞粘著，并且在細胞遷移和信號中起到重要的作用。在細胞粘著與遷移過程中，這些細胞借助膜感受器，特別地如前面所描迷的整聯(lián)蛋白與這些基質(zhì)分子進行相互作用。而這種相互作用誘發(fā)在其細胞信號、細胞分化、細胞遷移和/或增殖中所涉及的細胞內(nèi)應答。因此，本發(fā)明特別地涉及一種組合物，它含有在生理學上可接受的介質(zhì)中的至少一種增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物和至少一種緊致劑，所述的糖類化合物與緊致劑不同。根據(jù)另一種實施方案，本發(fā)明涉及試劑盒，它含有(a)至少一種含有增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物的組合物與(b)至少一種緊致設備。緊致劑本發(fā)明可使用的《緊致劑》應該理解是對皮膚有緊致作用的化合物，即能夠使皮膚繃緊的化合物。一般而言，根據(jù)這第一個實施方式，根據(jù)本發(fā)明緊致劑應該理解是在溫度25°C-50°C下在水中在濃度7重量％時或在它們生成均勻外觀介質(zhì)的最大濃度時，在水中可溶或可分散的任何化合物，并在水中在濃度7重量％或在最大濃度時產(chǎn)生在下面描述的試驗中15%以上收縮。確定它們生成均勻外觀介質(zhì)的最大濃度是近土10%，優(yōu)逸地近±5%。'均勻外觀介質(zhì)'應該理解是用肉眼沒有看到有聚集體的介質(zhì)。為了測定所述的最大濃度，在攪拌與25°C-50。C溫度下把該緊致劑逐漸地添加到水中達到無絮凝，然后該混合物保持攪拌一小時。再觀察在24小時后如此制備的混合物是否是均勻的外觀(用肉眼沒有看到有聚集體)。緊致作用可以采用活體外收縮試驗進行表征。如前面所描述的預先制備一種緊致劑在水中的均勻混合物，其濃度是7重量％或前面確定的最大濃度。把30^1均勻混合物放在長方形的彈體試樣(10x40mm，因此開始寬度U為10mm)上，該彈體的彈性模量為20Mpa，厚度為100nm。在22士3。C與40±10%相對濕度RH下干燥3h后，該彈體試樣因沉積緊致劑所施加張力而具有收縮寬度，它記為L3h。所述劑的緊致作用(ET)那么以下述方式進行定量ET'=(L0—L3h/U)x100以％計式中Lo-起始寬度10mm,L3h=干燥3h后的寬度。該緊致劑可以選自a)植物或動物蛋白及其水解產(chǎn)物；b)天然來源的多糖；c)混合硅酸鹽；d)無機填料膠體微粒；e)合成聚合物；及其混合物。本
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的技術人員應從前面所列出的化學類物質(zhì)選擇符合如前面所述緊致試驗的材料。現(xiàn)在將描述這些不同類的緊致劑。a)植物蛋白及其水解產(chǎn)物可用作本發(fā)明緊致劑的植物蛋白和植物蛋白水解產(chǎn)物實例是由玉米、黑麥、小麥、蕎麥、芝麻、似雙粒小麥(印eautre)、煙草、豌豆、蠶豆、扁豆、大豆、巴旦杏和綠豆蛋白和蛋白水解產(chǎn)物構成的。作為本發(fā)明可使用的動物蛋白，特別地可以列舉由蠶絲、乳、乳清和蛋提取的蛋白b)多糖適合于本發(fā)明組合物配方的多糖是所有天然或合成源多糖，它們能生成或者熱可逆類，或者交聯(lián)類的凝膠。這些多糖具有高分子量，一般是100-10000kD。優(yōu)選地，應使用能生成熱可逆凝膠的多糖。熱可逆應該理解是一旦聚合物溶液冷卻到低于所使用多糖的特征膠凝化溫度，這些溶液就可逆地達到其凝膠狀態(tài)。第一組可以用于本發(fā)明的天然源多糖是由角叉藻聚糖，非常特別地k-角叉藻聚糖(k叩pa-carragh6nane)和i-角叉藻聚糖(iota-carragh6nane)組成。這些是在某些紅色藻類中存在的直鏈多糖。它們由交替P-l，3和a-l，4半乳糖殘基組成，許多半乳糖殘基可能硫酸化。PeterHARRIS,Elsevier在1989年編輯書《FoodGels》第3章描述了這組多糖。另一組可以使用的多糖是由這些瓊脂組成。這些也是由紅色藻類提取的聚合物，并且它們是由交替1，4-L-半乳糖和1，3-D-半乳糖殘基組成。這組多糖也在前面提到的書《FoodGels》第l章中描述過。第三組多糖由稱之膠凝糖(gellanes)的細菌源多糖組成。這些是由交替葡萄糖、葡萄糖醛酸和鼠李糖殘基組成多糖。這些膠凝糖在前面提到的書《FoodGels》第6章中描述過。最后，在生成交聯(lián)類凝膠多糖，尤其通過添加鹽誘發(fā)生成交聯(lián)類凝膠多糖的情況下，應列舉屬于藻酸鹽和果膠組的多糖。這些緊致多糖可以例如在申請FR2829025或非申請中所描述的微凝膠形式存在。還可以列舉緊致系統(tǒng)，它們含有-多糖與多羥基化水合劑，例如申請FR2828810描述的系統(tǒng)；-pullulan類多糖，如專利US6703027中所描述的；-BiopolymerB16類多糖，如專利US5175279中所描述的。c)混合》主酸鹽另一類本發(fā)明可使用的緊致劑由混合硅酸鹽組成。這個術語應該理解是任何天然或合成源硅酸鹽，它們含有至少兩種選自堿金屬(例如Na、Li、K)或堿土金屬(例如Be、Mg、Ca)和過渡金屬的不同陽離子。優(yōu)選地使用頁硅酸鹽，即其結(jié)構中SiO四面體以層狀排列的硅酸鹽，在這些層之間是被封閉的這些金屬陽離子。作為緊致劑特別優(yōu)選的一組硅酸鹽是laponite組。這些laponites是鎂、鋰和鈉的硅酸鹽，它們具有與蒙脫石類似的層狀結(jié)構。Laponite是稱之"鋰急石"的天然礦物的合成形式。例如可以使用ROCKWOOD公司以商品名LaponiteXLS或LaponiteXLG銷售的laponite。在laponites的特定情況下，在前面描述的收縮試驗中試驗濃度應遠小于7%。15d)無機填料膠體微粒"膠體微粒"應該理解是在含水、含水酒精或醇介質(zhì)，優(yōu)選地含水介質(zhì)中呈分散狀的微粒，并且其微粒數(shù)均直徑是O.l-IOOnm，優(yōu)逸地3-30nm。本發(fā)明的膠體微粒在水、醇、油與任何其它溶劑中沒有任何的增稠性質(zhì)。在水中高于或等于15重量％濃度時，如此得到的溶液粘度在剪切率等于10s—'時小于0.05Pas。這些測定是在25。C下使用圓錐-平面結(jié)構狀的HaakeRheoStressRS150流變儀進行的，測量錐體的尺寸是直徑60mm,角2°。這些微粒一般地是根據(jù)溶膠-凝膠法制備的，因此特別地不同于熱解二氧化硅，它們在水中聚集生成較大尺寸的聚集體。本發(fā)明可使用的無機填料膠體微粒一般選自二氣化硅、氧化鈰、氧化鋯、氧化鋁、碳酸铞、疏酸鋇、硫酸釣、氧化鋅和二氧化鈦膠體微粒，鉑膠體微粒、混合膠體微粒，例如像包裹一次或多次的二氧化鈦，如有二氧化硅涂層的二氧化鈦。在本發(fā)明組合物中優(yōu)選地使用膠體二氧化硅或二氣化硅-氧化鋁復合膠體微粒。二氣化硅膠體微粒在本申請的意義上，膠體二氧化硅應該理解是在含水介質(zhì)、含水酒精、醇中呈分散狀的二氧化硅膠體微粒。這些二氧化硅膠體微粒的直徑是0.1-100nm，優(yōu)選地3-30nm。這些微粒呈含水分散體形式，在水、醇、油和任何其它溶劑中沒有任何增稠性質(zhì)。在水中高于或等于15重量％濃度時，如此得到的溶液粘度在剪切率等于10s"時小于0.05Pas。這些測定是在25°C下使用圓錐-平面結(jié)構狀的HaakeRheoStressRS150流變儀進行的，測量錐體的尺寸是直徑60mm，角2°。作為在本發(fā)明組合物可使用的膠體二氧化硅，例如可以列舉CatalystsetChemicals公司以商品名CosmoS-40和CosmoS-50銷售的膠體二氧化硅。二氧化硅-氣化鋁復合膠體微粒本發(fā)明可使用的無機填料膠體微粒也可以選自二氧化硅-氧化鋁復合膠體微粒。二氧化硅-氧化鋁復合應該理解是其中一些鋁原子已部分地取代/P圭原子(atomesdesilice)的二氧化-圭孩史粒。在本申請的意義上，膠體微粒應該理解是在含水介質(zhì)、含水酒精、醇中呈分散狀的16膠體微粒。二氧化硅-鋁復合膠體微粒直徑是O.l-lOOnm,優(yōu)選地3-30nm。這些微粒呈含水分散體形式，在水、醇、油和任何其它溶劑中沒有任何增稠性質(zhì)。在水中的濃度高于或等于15重量％時，剪切率等于10s-1時如此得到溶液的粘度低于0.05Pa。這些測定是在25°C下使用圓錐-平面結(jié)構狀的HaakeRheoStressRS150流變儀進行的，測量錐體的尺寸是直徑60mm,角2。。在pH7,本發(fā)明二氧化硅-氣化鋁復合膠體微粒的C電位(potentielzeta)低于-20mV，優(yōu)選地低于-25mV。這些測定是在25°C下使用COULTERScientificInstrument的DELSA440SX儀器進行的。作為在本發(fā)明組合物中可使用的二氧化硅-氧化鋁復合膠體微粒，例如可以列舉Grace公司以商品名LudoxAM、LudoxAM-X6021、LudoxHAS和LudoxTMA銷售的二氧化硅-氧化鋁復合膠體微粒。e)合成聚合物懸浮液(膠乳)，特別地^水溶二或含水分散^，或者在化妝溶劑中i可再分散的干燥形式。作為緊致劑可使用的合成聚合物可以選自-縮聚物，尤其聚氨酯；-丙紼酸聚合物；-接枝硅酮聚合物；-含有水溶性或水分散性單元和LCST單元的水溶性或水分散性聚合物。本發(fā)明的合成聚合物可以特別地選自互穿聚合物網(wǎng)絡("seauxdepolym6resinterp6n6tr6s)(IPNs)。這些聚合物特別地可以呈無規(guī)線型共聚物、互穿聚合物網(wǎng)絡(IPNs)、縮聚物、接枝硅酮聚合物和嵌段聚合物形式。無論其性質(zhì)如何，合成的聚合物緊致劑的重均質(zhì)量Mw為3000-1000000Da。無規(guī)線型共聚物.在本發(fā)明的意義上緊致無規(guī)線型共聚物選自分子量小于600000Da(g/mol),優(yōu)選地以重量計分子量是15000-600OOOg/mol的烯屬性質(zhì)直鏈主鏈的無規(guī)共聚物，它含有至少70%玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變溫度丁g高于40。C(優(yōu)選地〉60。C)的單體，其相應的均聚物在25°C不溶于水，和至少一種離子性的親水單體。這種共聚物還可以含有Tg低于40°C的非主要單體。一般而言，這些共聚物的玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變總溫度高于或等于45。C。優(yōu)選的是由如下聚合物構成的所有共聚物總共70-90重量％在下面名單中列出的至少一種烷基或芳基丙烯酸酯和(或)至少一種烷基或芳基曱基丙烯酸酯和(或)苯乙紼；10-30重量％(甲基)丙烯酸。優(yōu)選(甲基)丙烯烷基酸名單丙烯酸芐酯、丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸異冰片酯和丙烯酸降冰片酯、曱基丙烯酸甲酯、曱基丙彿酸乙酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙烯酸節(jié)酯、曱基丙烯酸叔丁酯、曱基丙烯酸異冰片酯和甲基丙烯酸降冰片酯，優(yōu)選地曱基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸環(huán)己酯在前面列舉的聚合物中，特別優(yōu)選-曱基丙烯酸曱酯/曱基丙烯酸的共聚物、甲基丙烯酸曱酯/丙烯酸的共聚物，這些所述的共聚物含有70-90重量％甲基丙彿酸甲酯；-曱基丙烯酸乙酯/曱基丙烯酸的共聚物；甲基丙烯酸乙酯/丙烯酸的共聚物，這些所述的共聚物含有70-90重量％甲基丙烯酸乙酯；-甲基丙烯酸異丁酯/曱基丙烯酸的共聚物；曱基丙烯酸異丁酯/丙烯酸的共聚物，這些所述的共聚物含有70-90重量％甲基丙紼酸異丁酯；-甲基丙烯酸千酯/曱基丙烯酸的共聚物；甲基丙烯酸千酯/丙晞酸的共聚物，這些所述的共聚物含有70-90重量％曱基丙烯酸芐酯；-丙烯酸千酯/曱基丙烯酸共聚物；丙烯酸節(jié)酯/丙烯酸的共聚物，這些所述的共聚物含有70-90重量％丙烯酸千酯；-甲基丙烯酸環(huán)己酯/甲基丙烯酸的共聚物；甲基丙烯酸環(huán)己酯/丙烯酸的共聚物，這些所述的共聚物含有70-90重量％曱基丙烯酸環(huán)己酯；-丙烯酸環(huán)己酯/甲基丙烯酸共聚物；丙烯酸環(huán)己酯/丙烯酸的共聚物，這些所述的共聚物含有70-90重量％丙烯酸環(huán)己酯；-甲基丙烯酸叔丁酯/曱基丙烯酸的共聚物；曱基丙烯酸叔丁酯/丙彿酸的共聚物，這些所述的共聚物含有70-90重量％曱基丙烯酸叔丁酯；-丙烯酸叔丁酯/甲基丙烯酸的共聚物；丙烯酸叔丁酯/丙烯酸的共聚物，這些所述的共聚物含有70-卯重量％丙烯酸叔丁酯；-甲基丙烯酸異水片S旨/甲基丙烯酸的共聚物；甲基丙烯酸異冰片酯/丙烯酸的共聚物，這些所述的共聚物含有70-90重量％甲基丙烯酸異冰片酯；-丙烯酸異冰片酯/甲基丙烯酸的共聚物；丙烯酸異冰片酯/丙烯酸的共聚物，這些所述的共聚物含有70-90重量％丙埽酸異冰片酯；-甲基丙烯酸降水片S旨/甲基丙紼酸的共聚物；甲基丙烯酸降冰片酯/丙烯酸的共聚物，這些所述的共聚物含有70-90重量％曱基丙烯酸降水片酯；-丙烯酸降水片酯/曱基丙烯酸的共聚物；丙烯酸降冰片酯/丙彿酸的共聚物，這些所迷的共聚物含有70-90重量％丙烯酸降水片酯以及；-苯乙晞/甲基丙烯酸的共聚物；苯乙烯/丙烯酸共聚物，這些所述的共聚物含有70-90重量％笨乙烯。本發(fā)明的共聚物在極性液體中呈分散體形式。這些共聚物在用堿中和后制成在水中的分散體。本發(fā)明的優(yōu)選共聚物選自曱基丙烯酸曱酯/甲基丙烯酸共聚物，這些所述的共聚物含有70-90重量％甲基丙烯酸甲酯?；ゴ┚酆衔镌诒景l(fā)明的意義上"互穿聚合物網(wǎng)絡"應該理解是兩類單體通過同時聚合和/或交聯(lián)所得到的兩種混雜聚合物的混合物，所得到混合物具有唯一的玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變溫度。適合本發(fā)明使用的IPN實例及其制備方法例如在專利US-6139322和US-6465001中進行過描迷。優(yōu)選地，本發(fā)明的IPN含有至少一種丙蟑酸聚合物，更優(yōu)選地，它還含有至少一種聚氨酯或偏氟乙烯與六氟丙埽的共聚物。根據(jù)一種優(yōu)選實施方式，本發(fā)明的IPN含有聚氨酯聚合物與聚丙紼酸聚合物。這樣一些1PN特別地是系列的IPN，它們可在市場上獲得AIRPRODUCTS公司的產(chǎn)品。特別優(yōu)選的IPN呈微粒含水分散體形式，其微粒的重均尺寸是90-110nm，數(shù)均尺寸是約80nm。這種IPN的玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變溫度Tg優(yōu)選地是約-60。C至+100。C。這類IPN特別地是由AIRPRODUCTS公司以商品名Hybridur875銷售的。適合本發(fā)明使用的其它IPN是以HybridurX01602和Hybridur580提供的。適合本發(fā)明使用的其它IPN包括由聚氨酯與偏氟乙烯和六氟丙烯共聚物的混合物組成的IPNs。這些IPNs特別地可以如專利US-5349003所描述的那樣進行制備。變換地，它們可以在水中的膠態(tài)分散體形式從市場上獲得，其氟共聚物與丙烯酸聚合物的比是70:30至75:25，由ATOFINA公司以商品名KYNARRC-10，147與KYNARRC-10，151銷售。縮聚物根據(jù)第二種具體實施方案，該組合物可以含有至少一種縮聚物作為合成聚合物的緊致劑。申請WO98/29092特別地描述了呈具有緊致作用的縮聚物形式的聚合物。作為縮聚物，可以列舉特別地陰離子、陽離子、非離子或兩性聚氨酯、聚氨酯-丙烯酸、聚氨酯-聚乙烯基吡咯烷酮、聚酯-聚氨酯、聚醚-聚氨酯、聚脲及其混合物。聚氨酯例如可以是脂族，脂環(huán)族或芳族聚氨酯共聚物、聚脲/氨基甲酸酯或聚脲，它們包含，呈單一或混合的形式，-至少一種直鏈或支鏈脂族和/或脂環(huán)族和/或芳族聚酯源嵌段，和/或-至少一種脂族和/或脂環(huán)族和/或芳族聚醚源嵌段，和/或-至少一種含有含氟基團的嵌段。這些聚氨酯還可以由支化或非支化聚酯，或可通過與二異氰酸酯反應進行改性的含有活動氫的醇酸樹脂與雙官能有機化合物(例如二氫、二氨基或羥基氨基)得到，該雙官能有機化合物還含有或者羧酸或羧酸酯基團，或者磺酸或磺酸酯基團，或者可中和的叔胺基團或季銨基團。還可以列舉聚酯、聚酯酰胺、具有脂肪鏈的聚酯、聚酰胺和環(huán)氧酯樹脂。為了生成聚氨酯，作為縮聚時可以使用的帶陰離子基團的單體，可以列舉二羥甲基丙酸、三苯六甲酸或其衍生物，例如三苯六曱酸酐、3-磺基戊二醇酸鈉鹽、5-磺基1，3-苯二甲酸鈉鹽。在這些縮聚物中，可以列舉NOVEON公司以商品名AVALUREUR410、AVALUREUR405、AVALUREUR460,與AVECIA公司以商品名NEOREZR974、NEOREZR981和NEOREZR970銷售的聚合物。20還可以列舉在申請WO2005067884中描述的收縮率小于或等于20。/。的聚合物(例如聚氨酯)與收縮率小于或等于20%的丙烯酸聚合物的組合。接枝含硅酮聚合物在本發(fā)明組合物所使用的合成聚合物緊致劑中，可以特別變通地列舉如申請EP-1038519中定義的接枝硅酮聚合物。更特別地可以涉及含有在所述鏈內(nèi)以及任選地在至少一個末端有接枝的硅酮或聚硅氧烷(Si-O-的聚合物)主鏈的聚合物，至少一種有機基團不含有硅酮。接枝本發(fā)明非硅酮有機單體的具有聚硅氧烷骨架的聚合物可以是現(xiàn)有商品，或是根據(jù)本
技術領域：
的技術人員已知的任何方法得到的，尤其是通過(i)在一個或多個硅原子上適當官能化的起始硅酮與(ii)被能與所述硅酮所帶的這個或這些官能團進行反應生成共價鍵的官能適當官能化的非硅酮有機化合物本身的反應得到；這樣一種反應的經(jīng)典實例是在三Si-H基團與CH^CH-乙烯基團之間的氫化硅烷化(hydrosylilation)反應或在-SH硫代-官能團與這些同樣的乙烯基團之間的反應。在專利申請EP-A-0582152、WO93/23009和WO95/03776中特別體的具有聚硅氧烷骨架6^聚合物實侈:這些專^利申請說明書:為非限制性參考文獻完全包括在本說明書中。根據(jù)本發(fā)明特別優(yōu)選的實施方式，使用接枝非硅酮有機單體的具有聚硅氧烷骨架的聚合物包括在一方面至少一種具有烯屬不飽和度(insaturation6thyknique)的陰離子非硅酮有機單體和/或具有烯屬不飽和度的疏水非硅酮有機單體，與另一方面在其鏈中有至少一種能與所述非硅酮單體的所述烯屬不飽和度進行反應生成共價鍵的官能團(尤其硫代-官能團)的硅酮之間的自由基共聚合的結(jié)果。根據(jù)本發(fā)明，所述具有烯屬不飽和度的陰離子單體優(yōu)選地選自單一或混合的任選地部分或全部地中和成鹽形式的直鏈或支鏈不飽和羧酸，更特別地，這種或這些不飽和羧酸可以是丙烯酸、曱基丙烯酸、馬來酸、馬來酸酐、衣康酸、富馬酸和巴豆酸。這些合適的鹽特別地是堿金屬、堿土金屬與銨鹽。同樣應該指出，在最后的接枝含硅酮聚合物中，包括至少一種不飽和羧酸類的陰離子單體的自由基(均)聚合結(jié)果的具有陰離子特性的有機基團可以在反應后用堿(氬氧化鈉、氨水等)進行后中和，達到使其呈鹽形式。根據(jù)本發(fā)明，具有烯屬不飽和度的疏水單體優(yōu)選地選自單一或混合的丙烯酸鏈烷醇酯和/或曱基丙烯酸鏈烷醇酯。這些鏈烷醇優(yōu)選地是C,-C,8,更特別地C，-C,2。這些優(yōu)選單體選自(曱基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(曱基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(曱基)丙烯酸異戊酯、(曱基)丙烯酸n-丁酯、(曱基)丙烯酸異丁酯、(曱基)丙烯酸甲酯、(曱基)丙烯酸叔丁酯、(曱基)丙烯酸十三烷酯、(曱基)丙蜂酸硬脂酯或它們的混合物。一組特別適合于本發(fā)明的用非硅酮有機單體接枝的具有聚硅氧烷骨架的硅酮聚合物是由在其結(jié)構中有下式(I)結(jié)構單元的硅酮聚合物組成的<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>(|)式中基團G,，相同或不同，代表氫或CrC,o烷基或苯基；基G2，相同或不同，代表C,-do亞烷基；G3代表由至少一種烯屬不飽和陰離子單體(均)聚合得到的聚合物殘基；G4代表由至少一種烯屬不飽和疏水單體(均)聚合得到的聚合物殘基；m和n彼此獨自地等于0或1;a是0-50的整數(shù)；b是10-350整數(shù)，c是0-50的整數(shù)；其條件是參數(shù)a和c之一不是0。優(yōu)選地，上式(l)結(jié)構單元具有至少一個，而更優(yōu)選地全部下述特征-基團G,代表C,-C,o烷基；-n非零，基團G2代表C廣C3二價基；-G3代表由至少一種烯屬不飽和羧酸類單體，優(yōu)選地丙烯酸和/或甲基丙烯酸(均)聚合得到的聚合物殘基；-04代表至少一種(曱基)丙烯酸(:1-(:|()烷基酯類單體(均)聚合得到的聚合物殘基。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>類連接鏈節(jié)(l'intem^diaired'unchainon)接枝聚(甲基)丙烯酸類和/或聚(甲基)丙烯酸烷基酯(特別地C,-C3烷基酯，甚至c,烷基酯)類聚合物結(jié)構單元的聚二甲基硅氧烷(PDMS)。這些聚合物在CTFA命名中稱之"聚硅酮-8(polysilicone-8)"。接技硅酮聚合物的優(yōu)選實例是聚硅酮-8(CTFA名稱)，它是借助硫代亞丙基類連接鏈節(jié)接枝聚(甲基)丙烯酸類和聚(曱基)丙烯酸烷基酯(特別地d-C3烷基酯，甚至C,烷基酯)類混合聚合物結(jié)構單元的聚二曱基硅氧烷。因此涉及接枝丙基硫基(聚丙烯酸甲酯/曱基丙烯酸曱酯/甲基丙烯酸)的聚二甲基硅氧烷或接枝丙基硫基(聚丙烯酸曱酯)-、丙基硫基(聚曱基丙烯酸曱酯)-和丙基硫基(聚曱基丙烯酸)的聚二曱基硅氧烷。作為變體，可能涉及接枝丙基硫基(聚甲基丙烯酸異丁酯)和丙基硫基(聚曱基丙烯酸)的聚二甲基硅氧烷。優(yōu)選地使用接枝丙基硫基(聚丙烯酸曱酯/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸)的聚二甲基硅氧烷。這類聚合物特別地是由3M公司以商品名VS80或VS70(10。/。水溶液)或L021(粉末狀)獲得的。優(yōu)選地，接枝本發(fā)明非硅酮有機單體的具有聚硅氧烷骨架的硅酮聚合物數(shù)均分子量是約10000-OOOOOO，更優(yōu)選地約10000-100000。星形聚合物根據(jù)另一種可能性，可以用于本發(fā)明組合物的合成聚合物緊致劑可以含有至少一種用下式(I)表示的星形結(jié)構聚合物A-[(M1)p1-(M2)p2....(Mi)pj]n(I)式中-A代表官能度"n"的多官能中心，n是大于2，尤其大于5的整數(shù)。一[,)p1-(M"p2…'(Mi)PJ代表由相同或不同的聚合單體Mi組成的，其聚合指數(shù)pj的聚合物鏈節(jié)，也稱之"支鏈"，每個鏈節(jié)是相同或不同的，并且以共價方式接枝在所述的中心A上，-i大于或等于l,pj大于或等于2;所述的聚合物含有一個或多個單體Mi,其相應均聚物的Tg高于或等于約l(TC，優(yōu)選地高于或等于15°C,更好地高于或等于20°C;這種或這些單體Mi的最小量是以最后聚合物的所有單體總重量計約2345重量％，優(yōu)選地55-99重量％，更好地75-90重量％。這些聚合物以及它們的制備方法特別地在文件EP1043345中進行了描述。嵌段聚合物苯乙烯(ps;-聚丙口烯酸乙酯(PEA)的嵌段聚合物,特別二般地，:嵌段(合物》應該理解是由至少兩種不同均聚物組成的聚合物，而該均聚物只是分別由單體A和B組成。因此，這些本發(fā)明嵌段分別是聚苯乙烯(PS)與聚丙烯酸乙酯(PEA)嵌段。在這個變體范圍內(nèi)，該聚合物可以是PS-PEA-PS類三嵌段聚合物或PS-[PEA-PS]n或PEA-[PS-PEA]n類多嵌段聚合物，其中n是正整數(shù)，優(yōu)選地等于1。有利地，這些嵌段聚合物是線型共聚物。這種聚合物的分子量優(yōu)選地大于10000道爾頓，更優(yōu)選地大于50000道爾頓。單體PS與PEA的重量比可以是這樣確定的，即PS/PEA大于l，優(yōu)選地PS/PEA大于5?？梢粤信ePS(30000)-PEA(10000)-PS(30000)三嵌段聚合物，它們非常特別地適合于實施本發(fā)明。這種特別有利的嵌段共聚物是三嵌段共聚物，它含有-含有苯乙烯衍生單元的第一嵌段，它的數(shù)均分子量是30000g/mol;-由丙烯酸乙酯衍生單元組成的第二嵌段，它的數(shù)均分子量是10000g/mol;-含有笨乙烯衍生單元的第三嵌段，它的數(shù)均分子量是30000g/mol。符合前面給出定義的共聚物可以是一種共聚物，其中第一嵌段和/或第三嵌段，優(yōu)選地第一嵌段和第三嵌段含有除苯乙烯衍生單元外的曱基丙烯酸衍生單元，例如(苯乙烯/曱基丙烯酸)質(zhì)量比為98/2。作為變體，本發(fā)明使用的合成共聚物也可以由聚苯乙烯/聚丙烯酸乙酯無規(guī)共聚物組成。PS與PEA單體重量比本身是這樣確定的，PS/PEA>1，優(yōu)選地PS/PEA〉5?；蛘?，本發(fā)明的緊致聚合物也可以選自乙烯衍生物，例如聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮，它們或者是嵌段的，或者是無規(guī)的。最后，合適的合成聚合物可以是水溶性或水分散性的聚合物，它們含有水溶性或水分散性單元，并含有LSCT單元，所述的LCST單元特別地在質(zhì)量濃度1%時在水中分層溫度為5-40°C。專利申請FR2819429更充分地描迷了這類聚合物。根據(jù)本發(fā)明的特別優(yōu)選方式，該緊致劑選自-互穿聚合物，特別地含有聚氨酯聚合物和聚丙烯酸聚合物的互穿聚合物，例如以商品名HYBR1DUR，尤其Hybridur875銷售的互穿聚合物；以及-合成聚合物，尤其膠乳類的丙烯酸聚合物，例如在下面實施例中描述的那些聚合物。有利地，優(yōu)選的緊致劑選自互穿聚合物，特別地含有聚氨酯聚合物和聚丙烯酸聚合物，例如以商品名HYBRIDUR,尤其Hybridur875銷售的互穿聚合物。根據(jù)本發(fā)明的特別方式，本發(fā)明使用的緊致劑可以選自-植物或動物蛋白及其水解產(chǎn)物；-天然源多糖；-接枝硅酮縮聚物或聚合物類的合成聚合物，及其混合物。優(yōu)選地，使用選自具有用非硅酮有機單體接枝的聚硅氧烷骨架的硅酮聚合物的緊致劑。特別地，該硅酮聚合物在其結(jié)構中包括下式(I)結(jié)構單元式中基團G,,相同或不同，代表氫或C,-C,o烷基或苯基；基團G2，相同或不同，代表C,-C,o亞烷基；G3代表由至少一種烯屬不飽和陰離子單體(均)聚合得到的聚合物殘基；G4代表由至少一種烯屬不飽和疏水單體(均)聚合得到的聚合物殘基；m和n彼此獨自地等于0或1;a是0-50的整數(shù)；b是10-350整數(shù)，c是0-50的整數(shù)；其條件是參數(shù)a和c之一不是0。優(yōu)選地，式(I)結(jié)構單元具有至少一個，而更優(yōu)選地全部下述特征(G2)n-S—G(G2)rS—G,-基團G,代表d-C，o烷基；-n非零，基團G2代表C,-C3二價基；-G3代表由至少一種烯屬不飽和羧酸類單體，優(yōu)選地丙烯酸和/或甲基丙烯酸(均)聚合得到的聚合物殘基；-04代表至少一種(曱基)丙烯酸(|-<:|()烷基酯類單體(均)聚合得到的聚合物殘基。特別地，符合式(I)的接枝硅酮聚合物是借助硫代亞丙基類連接鏈節(jié)，接枝聚(曱基)丙烯酸類和/或聚(甲基)丙彿酸烷基酯(特別地CrC;烷基酯，甚至d烷基酯)類聚合物結(jié)構單元的聚二曱基硅氧烷(PDMS)。優(yōu)選的接枝含硅酮聚合物是接枝丙基硫基(聚丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸甲酯/曱基丙烯酸)的聚二曱基硅氧烷。根據(jù)本發(fā)明的另一個優(yōu)選方式，使用選自如下的緊致劑(i)無機緊致劑，例如混合硅酸鹽與無機填料膠體微粒，(ii)緊致聚合物，尤其-甲基丙晞酸曱酯/曱基丙彿酸共聚物，所述的共聚物含有70-90重量％曱基丙烯酸曱酯；-互穿聚合物，它們含有聚氨酯和丙烯酸聚合物，及其混合物。屬于本發(fā)明這個優(yōu)選方式的這些緊致劑具有在沉積在玻璃板上時會形成馬賽克狀(mosa'i'que)沉積物的特點。在下面說明書中會談到'具有馬賽克作用的緊致劑，。'具有馬賽克作用的緊致劑'根據(jù)本發(fā)明應該理解是涂布在玻璃板上干燥后會形成馬賽克狀沉積物的試劑，構成它的片大小和形狀可能取決于與該沉積物邊緣相比的局部化情況。'分割沉積'更確切地應該理解是由大量個體化小區(qū)域或微區(qū)域構成的不連續(xù)沉積物。這些片或微區(qū)域一般尺寸很小。后者可以是0.1mn^至幾mm2。特別地，這樣一種馬賽克狀沉積物不可能從栽體(support)上剝離或分開，粘附在栽體上的連續(xù)或半-連續(xù)沉積物則相反，它們或者會以單片狀，或者會以相對大尺寸的片段狀分開或剝離。另外，這樣一種馬賽克狀沉積物一般耐水性差，即接觸水時，該沉積物分解。本發(fā)明的這樣一種馬賽克狀沉積物示于圖1。該沉積物分裂或馬賽克狀主要是由下述事實造成的在千燥過程中這些緊致劑所顯示的應力大于該沉積物的粘附力(剛性)。從機制觀點來看，由這些具有馬賽克作用的緊致劑所形成的這樣一些沉積物可以用例如下面所述機械強度試驗所評價應力壓裂性質(zhì)進行表征。特別地，本發(fā)明這些具有馬賽克作用的緊致劑形成沉積物有利地用下面所述機械強度試驗中的斷裂能量0-20J/m、優(yōu)選地等于O)與斷裂變形0-0.2mm進行表征。所述的機械強度試驗例如是施加壓縮應力直到在柔軟可變形泡沫塑料表面上的緊致劑斷裂。該緊致劑是以在水中濃度7重量％或以重量計最大濃度進行沉積的，在水中在這個濃度在溫度25。C-5(TC下形成均勻外觀的介質(zhì)。使用這種用泡沫塑料制成的栽體有可能規(guī)定沉積在表面上的緊致刑變形的重要性，因此對其斷裂強度進行定量。借助直徑lmm圓柱形沖頭施加壓縮機械應力；沖頭的移動速度是0.1mm/s。使用StableMicroSystem公司銷售的TA-XT2i結(jié)構分析儀進行這個試驗。于是得到力F(以N表示)隨移動d(以mm表示)變化的曲線，由這個曲線有可能確定材料(緊致劑)的斷裂點或以J/l^表示的斷裂能量Wrupp如2所示。以』/012表示的斷裂能量Wrupt相應于在觀察到脫鉤移動值Frupt(N)時所得到的在曲線下表面積F=f(d)。與粘附在柔軟基體(例如皮膚)上的形成連續(xù)或半-連續(xù)沉積物的其他緊致劑相比，本發(fā)明使用具有馬賽克作用的緊致劑的優(yōu)點在于它們在整個皮膚表面上施加張力分配比連續(xù)或半-連續(xù)沉積物的好。事實上，粘附在柔軟基體上的連續(xù)或半-連續(xù)沉積物的情況下，這些張力在該基體中只是沿著該固體沉積物周邊展開。相反地，在與前面提到相同表面積的本發(fā)明馬賽克沉積物的情況下，這些張力沿著每個獨自沉積物片周邊展開，這樣大大增加了承受張力的表面積。27由于這些張力更好地分配在形成該沉積物的整個皮膚表面上，本申請人已證明達到這些生物學效果快得多在該皮膚涂敷所述具有馬賽克作用的緊致劑后頭幾小時起，特別地在48小時后。優(yōu)選地，應將二氧化硅膠體微粒用作具有馬賽克作用的緊致劑。作為優(yōu)選的具有馬賽克作用的其他緊致劑，可以列舉-甲基丙烯酸甲酯/曱基丙烯酸共聚物，這種所述共聚物含有70-90重量％甲基丙烯酸曱酯；-含有聚氨酯和丙烯酸聚合物的互穿聚合物。作為優(yōu)選的緊致劑，使用含有聚氨酯和丙烯酸聚合物的互穿聚合物。有效量，應確定這個有效量，以便該緊致劑與增加機二成感受器在這些細胞中表達的糖類化合物組合能夠達到所尋求生物學效果，即特別地對皮膚生理常數(shù)穩(wěn)定性的作用。這個有效量或有效劑量可以例如根據(jù)如在下面說明性實施例中描述的DNAs陣列方法進行評價，其方法一般原理如下-將不同劑量的并用緊致劑與增加機械感受器表達糖類化合物涂敷在培養(yǎng)細胞上或在表皮和/或重造皮膚模型上；-提取處理或未處理(對照)所述細胞的RNAm，例如使用oligodT與用P33標記的脫氧核苷酸三磷酸酯進行'反'轉(zhuǎn)錄，得到標記靶的DNAc序列；-在含有在該皮趺細胞的生理學中，尤其在該皮膚生理常數(shù)穩(wěn)定性(稱之'DNAc探測器')中涉及的標記物特定DNAs獻出小嵌片(minichips)上進行這些靶的DNAc序列雜交;洗滌后，測量標記把序列量，將其量與對照進行比較，評價相對于對照而言通過局部涂敷所述緊致劑誘發(fā)靶基因表達的變化；然后選擇緊致刑與增加機械感受器表達糖類化合物并用的有效量或劑量，這些量能達到相對于對照(未處理)而言該皮膚細胞增殖(增加)和/或分化(減少)時涉及的基因表達變化。有利地選擇這些并用有效劑量，這些量能達到相對于對照而言在角化細胞分化(例如coi'n6odesmosine、loricrine、suprabasin)中涉及的基因表達降4氐和/或在該皮膚再生(例如細胞角蛋白)中涉及的基因增加，優(yōu)選地相對于對照表達變化因子為2或2以上。作為實例，該緊致劑在本發(fā)明組合物中的含量可以是以該組合物總重量計0.01-30重量％活性物質(zhì)，尤其1%-30%，優(yōu)選地1-20%。特別地，使用緊致刑的有效量是以該組合物總重量計2-30重量%,尤其3-20%,優(yōu)選地4%-20重量％活性物質(zhì)，例如該量是以該組合物總重量計6-10重量％活性物質(zhì)。根據(jù)一種特定方式，使用緊致劑的有效量是以該組合物總重量計3-20重量％活性物質(zhì)，優(yōu)選地以該組合物總重量計3-7重量％活性物質(zhì)。'活性物質(zhì)，應該理解是該緊致劑任選地被溶解或呈商品形式分散體的介質(zhì)除外，例如在膠體微粒分散體的情況下。根據(jù)第二種實施方式，代替和/或補充緊致劑時使用緊致設備。緊致設備根據(jù)本發(fā)明'緊致設備'應該理解是用于可控地施加和/或保持皮膚上的機械應力的設備。'可控地施加和/或保持機械應力'應該理解是使用一種設備刺激皮膚，所述的設備可以用于未受到機械應力的皮膚(應講施加應力)，或已經(jīng)受到張力或拉力類機械應力的皮膚(在這種情況下應講保持應力)。這些機械應力可以是借助至少一種設備在該皮膚上施加和/或保持機械、電、超聲剌激或它們組合的直接或間接結(jié)果。間接結(jié)果應該理解例如是借助一種設備通過例如電類皮下肌肉刺激(例如電刺激)產(chǎn)生的機械應力。根椐本發(fā)明，'機械應力'應該特別地理解是選自張力、拉力、壓力和它們的組合的應力。特別地，用于施加和/或保持皮膚上機械應力的本發(fā)明設備選自誘發(fā)機械剌激、電剌激、超聲刺激及其組合的設備。一些設備根據(jù)其誘發(fā)的機械應力與目標應用而優(yōu)先選擇。作為實例，優(yōu)選地使用產(chǎn)生拉力的設備，這些拉力誘發(fā)刺激細胞更新，因此抗與老化相關的變性。優(yōu)選地應使用產(chǎn)生壓力的設備，這些壓力減少細胞外基質(zhì)積累，因此有利于皮膚再生和/或愈合，特別地抗肥厚性疤痕或疤痕疙瘩發(fā)展。本發(fā)明使用施加和/或保持機械應力的設備刺激皮膚可以是機械、電、超聲及其結(jié)合作用的結(jié)果。優(yōu)選地，應使用由機械設備誘發(fā)的刺激。由機械設備誘發(fā)的剌激根據(jù)第一個實施方式，誘發(fā)刺激機械的設備是按摩器或壓力施加器。a)按摩器(instrumentsdemassage)或壓力施力口器這些設備可以是手工的，即操作時不需要提供外部能量，只是將該設備簡單貼在該皮膚上，任選地有往復移動(按摩)，這里可以配備用電網(wǎng)或電池組驅(qū)動的電動馬達。根據(jù)第一個實施方式，該設備可以是選自手工按摩器或需要提供外部能量的按摩器的按摩器。作為手工按摩器實例，列舉下述公司研制或生產(chǎn)的器具Environ(EnvironCosmeticRoll-Cit)、RepSchage(RepSchageFacialLiftOnTheGo)、Leaf&Rusher(Leaf&RusherDermaRoller)。這些儀器可以呈按摩輥或球形式，它們在其表面任選地有尖齒。作為需要提供外部能量的按摩器實例，列舉下述公司研制或生產(chǎn)的器具WinHealth(MagicYouthWandEyeRoller),HoMedics(FAC-100FacialSpa)、LPG(Lift6)。這些按摩器可輔以機械方法，即有手工控制的工具，其中包括與吸氣回路相通的處理頭，所述的處理頭包括兩個彼此相對配置的表面，而所述的吸氣回路能夠通過產(chǎn)生的負壓形成皮膚褶皺，它然后會在人體表面移動。例如Lift6⑧之類的器具能夠通過使用與吸氣回路相通的按摩頭達到特定的按摩。這些按摩頭包括箱、室和兩個由正旋轉(zhuǎn)驅(qū)動輥構成的橫向表面，例如在法國專利申請n。FR2579100、FR2589726、FR2612395、FR2723310、FR2752159、FR2768051和FR2809952中描述的這樣一些器具。作為具有產(chǎn)生壓力機械刺激的設備實例，可以列舉器具包括構造成在皮膚表面施加壓力脈沖的施加器，該脈沖有至少一個相對于常壓的負壓段，例如申請WO0697925所描述的。這個相對于常壓的負壓段的時間可以是0.1-100毫秒，其強度是低于常壓0.1巴至10巴。b)保持張力的載體，特別地粘合栽體根據(jù)另一個實施方式，用于產(chǎn)生和/或保持皮膚上機械應力，尤其保持預先施加在皮膚上的張力的設備是載體，特別地能保持皮膚上張力的粘合栽體，特別地，其粘合載體。將這種栽體貼在繃緊或拉伸皮膚的部位上，保持其皮膚處于張力之下。特別地，這種載體的特征在于彈性模量大于或等于500MPa，尤其是500-10000MPa，優(yōu)選地500-2000MPa，還更優(yōu)選地500-1500MPa。特別地，例如可以使用TAInstrument公司銷售的DMA2980(動力學機理分析)通過動力學機理分析測定這個模量。這種栽體例如可以是合成栽體。作為栽體，特別地粘合栽體的實例，可以列舉這些膏藥。這些膏藥一般具有一種層狀復合結(jié)構。有利地，它們含有一個儲集器，該儲集器裝有打算在膏藥貼后往皮膚上釋放的組合物或活性組分。例如可以歹寸舉o通過疏水聚合物基體控制釋放的膏藥(FR2738744L'Oreal);o儲集器類膏藥，它們有活性物質(zhì)儲集器，擴散膜和粘合層；o具有優(yōu)化粘附作用的膏藥，它們含有固定在栽體層上的并含有活性化合物微粒、油微粒和吸水刑微粒的疏水聚合物層(FR2761889L'Oi'eal);有利地，所述的'儲集器'系統(tǒng)能控制釋放所述的活性物質(zhì)。一般而言，該膏藥含有至少一種聚合物基體，其粘附表面或易變成的粘附表面，特別是在水合后易變成的粘附表面，打算用來與皮膚進行接觸。'聚合物基體'應該理解是疏水或親水聚合物層，它可以由自粘基體組成(在干燥皮膚上和/或在潮濕皮膚上)。'經(jīng)典'膏藥的構成'疏水'聚合物基體特別地是基于聚丙烯酸或聚乙烯粘合劑、基于硅酮、聚氨酯、苯乙烯或異戊二烯聚合物的，其交聯(lián)31優(yōu)選地是部分的，以便使其具有粘附性，而不需要附加粘合層。還可以使用用膠乳、丁基或任何其它彈體粘合劑制成的粘合基體。用來與皮膚進行接觸的基體表面可以是光滑的或是粗糙的表面或凸起部分。優(yōu)選地，把該聚合物基體沉積在栽體上。該栽體可以是'閉塞(occlusif)'栽體。作為實例，該栽體由熱塑性材料構成，它選自高、低密度聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、乙烯和乙酸乙烯酯共聚物、聚酯和聚氨酯，或這樣一些材料的復合物。這些村料還可以呈與至少一種金屬箔(例如鋁箔)層疊形式。該栽體層可以是會達到期望栽體和保護功能的任何適當厚度。優(yōu)選地，該栽體層的厚度是約20|im至1.5mm。有利地，該栽體層是足夠柔軟的，以便完全能夠貼合皮膚外面，并且對使用者不會引起不舒適的感覺。然而優(yōu)選地，這種栽體是'非閉塞的'。在這個最后假設中，有利地使用由紙、多孔或開孔熱塑性材料、織物、非織物、非開孔織物構成的栽體。優(yōu)選地，該膏藥包括至少一個在貼膏藥前可剝離的保護箔。該膏藥可以用包裝盒或保護袋包裝，該保護袋由兩片紙/密封塑料膜復合物箔構成，該紙覆蓋一層可冷密封粘合劑，通過涂布粘合劑的面接觸將這些箔密封在該膏藥周圍。用電設備誘發(fā)的刺激通常使用產(chǎn)生電的刺激或電刺激的設備通過肌肉收縮而對肌張力起作用。這種肌肉收縮的作用在于在局部產(chǎn)生機械應力。該電刺激使用由與器具連接的電極傳送的低間斷張力流。這些電刺激器一般包括在待處理部位皮膚上施加的表面電極，這些所述的電極與發(fā)電機連接，施加l-100Hz,尤其0.2-60Hz,優(yōu)選地0.2-20Hz可變頻率的電刺激。作為電形式刺激可以提到的實例是如申請WO06116728所描述的皮膚的微觀真皮張力刺激系統(tǒng)。這些出來的脈沖在約0.3-8赫茲范圍內(nèi)是可調(diào)節(jié)的。使用超聲或聲電泳(sonophordse)設備糸'J激超聲頻率是20kHz-10MHz.一般而言。應使用已知具有肌肉按摩、微循環(huán)刺激與細胞收縮作用的低頻率(例如20kHz-300kHz)或中頻率(例如300kHz-3MHz)。作為呈超聲形式刺激的設備實例，可以列舉對皮膚施加超聲與低頻率相結(jié)合刺激的刺激儀，例如申請WO06101295所描述的。還可以列舉由Nepsinc公司銷售的SonicPeele^實例，它放在皮膚上產(chǎn)生超聲振動。還可以列舉申請US20050191252描述的設備，它將約5-6Mhz超聲刺激與離子透入療法類的電刺激結(jié)合起來。根據(jù)本發(fā)明的一個特別方式，還能采用通過至少一種緊致設備將這些不同類型剌激的組合，改善和/或優(yōu)化施加和/或保持在該皮膚上的機械應力。優(yōu)選地，同一緊致設備會誘發(fā)多個類型的刺激作用。于是可以使用緊致設備，它產(chǎn)生-機械刺激和電刺激(例如電刺激青藥)；-電刺激和超聲刺激；-機械刺激和超聲刺激。根據(jù)本發(fā)明的一個特別方式，含有至少一種增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物的組合物是在所述緊致設備的儲集器中，并且在所述設備貼在皮趺上時釋放出來。本發(fā)明還涉及化妝試劑盒，它含有至少-至少一種組合物，它含有至少一種增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物；和-緊致設備，它用于可控地施加和/或保持在皮膚上的機械應力。特別地，用于可控地施加和/或保持在皮趺上的機械應力的緊致設備選自誘發(fā)機械刺激、電刺激、超聲刺激及其組合的設備。特別地，這個試劑盒用于可控地施加和/或保持在皮膚上的機械應力的緊致設備是選自手工按摩器或需要提供外部能量按摩器的按摩&。根據(jù)一個可供選擇方案，這個試劑盒的用于保持在皮膚上的張力的緊致設備是一種能保持在皮膚上的張力的栽體，特別地粘合栽體。在本發(fā)明試劑盒中可使用的優(yōu)選栽體是膏藥(patch)。特別地，該栽體，特別地的粘合栽體彈性模量是500Mpa-10000MPa,優(yōu)選地500Mpa-2000Mpa。根據(jù)本發(fā)明的特定試刑盒，該組合物是在用于可控地施加和/或保持在皮膚上的機械張力的所述緊致設備儲集器中。下面描述在該組合物中的增加機械感受器表達的糖類化合物實例。特別地，在本發(fā)明護理試劑盒的構成組合物中應使用增加機械感受器(尤其整聯(lián)蛋白)表達的C-糖苷衍生物，如下面所描述的。根據(jù)一種特定方式，本發(fā)明的試劑盒還能含有一方面(a)至少一種組合物，它含有增加機械感受器表達的糖類化合物、至少一種緊致劑，另一方面(b)至少一種緊致設備，它用于可控地施加和/或保持在該皮膚上的機械應力。增加機械感受器表達的糖類化合物根據(jù)本發(fā)明，'增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物'特別地應該理解是能誘發(fā)和/或刺激在皮膚細胞中，尤其在表皮和真皮細胞(例如角化細胞、成纖維細胞)中機械感受器表達的所有糖類化合物。優(yōu)選地，人們關心增加整聯(lián)蛋白表達的糖類化合物，尤其關心增加整聯(lián)蛋白(31表達的糖類化合物。根據(jù)經(jīng)典檢測方法，采用免疫熒光法或采用定量RT-PCR法可以選擇這樣一些糖類化合物。優(yōu)選地，采用定量RT-PCR技術。采用免疫熒光法的檢測原理是讓培養(yǎng)細胞與這些待試驗糖類化合物進行接觸，然后通過使用抗-整聯(lián)蛋白抗體和與熒光標記物(熒光素)偶聯(lián)的二代抗體，顯示出所述糖類化合物對機械感受器表達的影響，尤其對整聯(lián)蛋白(例如整聯(lián)蛋白卩l(xiāng))表達的影響。本發(fā)明優(yōu)選的定量RT-PCR技術的一般原理包括例如下述步驟-通過研究在這些試驗條件下的細胞毒性選擇待試驗糖類化合物的濃度；-在適合于這些不同類型細胞的培養(yǎng)介質(zhì)中培養(yǎng)人的角化細胞和/或成纖維細胞；_將該培養(yǎng)介質(zhì)換成含有或未含有不同選擇濃度的(對照)待試驗糖類化合物的同樣介質(zhì)；-例如在24h培育后，提取RNAm,并通過用DNAse處理除去微量DNA,DNAse然后失活；-然后進行反轉(zhuǎn)錄反應，接著采用熒光法對合成DNAc進行定量分析；-制備在(3-肌纖蛋白標記物(對比)上的第一組Q-PCRs，證實待比較制劑的均勻性；-然后使用p-肌纖蛋白序列和機械感受器，尤其整聯(lián)蛋白(例如整聯(lián)蛋白(31)特定標記物的特定引物對進行三重測定Q-PCR;-然后通過在擴增DNA中的焚光分析評價整聯(lián)蛋白的分化表達；-選擇達到增加相應于刺激的熒光強度和/或增加相對于對照條件(未用該劑處理)的整聯(lián)蛋白表逸的這些糖類化合物。特別地，采用定量PCR,使用《LightCycler》系統(tǒng)(RocheMolecularSystems公司)并根椐供應商推薦的方法可以進行這些PCR(聚合酶鏈反應)反應。優(yōu)選地，在該組合物中增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物是增加在皮膚細胞中整聯(lián)蛋白表達的糖類化合物。本發(fā)明的糖類化合物是低分子量糖類化合物，特別是能擴散和/或滲透到表皮層中，增加機械感受器表達的低分子量糖類化合物。本發(fā)明'低分子量糖類化合物'應該理解是分子量小于100kD,尤其小于80kD，還更好地小于60kD,優(yōu)選地小于40kD，還更優(yōu)選地小于20kD，甚至小于10kD的糖類化合物。根據(jù)一種特定方式，本發(fā)明的糖類化合物的分子量是0,01-10kDa。根據(jù)本發(fā)明，因此排除高分子量多糖作為增加機械感受器表達的糖類化合物，高分子量多糖即是分子量大于或等于100kD具有膠凝能力的多糖，它們因其大尺寸而依然在其皮膚表面上。在這些高分子量的糖類化合物中，一般而言分子量為100kD-10000kD,可以特別地列舉阿拉伯樹膠、茄替(ghatti)膠、刺梧桐樹膠、角豆樹果膠、胍爾豆膠、羅望子樹膠、黃原膠、結(jié)冷膠(gellangum)、果膠、黃芪膠、瓊脂、藻酸鹽、角叉菜膠、紅藻膠(furcelleran)、魔芋和纖維素衍生物。'膠凝能力'定義為在水中濃度高于或等于1重量％時，如此得到的溶液在剪切率等于Is—1的條件下的粘度高于或等于0.5Pa.s。這些測量是使用呈錐體-平面形狀的Haake的RheoStressRS150流變儀在25°C下進行的，這些測量錐體三維尺寸是直徑60mm，角度2°。35優(yōu)選地，本發(fā)明增加機械感受器表達的糖類化合物選自單糖、多糖及其衍生物，尤其單糖或多糖的c-糖普衍生物。本發(fā)明糖類化合物的定義可以延伸到含有它們的植物提取物和/或富含這些糖類化合物的植物提取部分，例如特別地小麥、黑麥，特別地黑麥提取物和/或部分。，單糖本發(fā)明單糖應該理解是糖單位，所述的單糖有至少一個必需游離的羥基官能和/或任選地一個或多個任選地保護的胺官能。有利地，這些單糖可以呈吡喃糖和/或呋喃糖形式以及L和/或D系列形式，它們選自D-葡萄糖、D-半乳糖、D-甘露糖、D-木糖、D-來蘇糖、L-巖藻糖、L-阿拉伯糖、L-鼠李糖、D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸、D-艾杜糖醛酸、N-乙?；?D-葡糖胺、N-乙?；?D-半乳糖胺。，多糖多糖應該理解是一般含有2-20個如前面所述糖單位的糖類化合物，所述的多糖有至少一個必需游離的羥基官能和/或任選地一個或多個任選地保護的胺官能。該多糖含有3-6個糖單位時，稱之低聚糖。分為由相同單糖構成的同多糖和由不同單糖構成的雜多糖。特別地，該多糖含有2-20個糖單位，尤其5-20個糖單位。本發(fā)明多糖可以是直鏈和/或支鏈類的。它們可以是單糖低聚物，也稱之低聚糖，或呈吡喃糖和/或呋喃糖形式的不同單糖結(jié)合聚合物，是L和/或D系列單糖低聚物。本發(fā)明多糖有利地選自選自D-麥芽糖(D-nialtose)、D-乳糖(D-lactose)、D-纖維二糖(D-cellobiose)和D-麥芽三糖(D-maltotriose)的含有直到20個糖單位的多糖；選自D-艾杜糖璲酸(l'acideD-iduronique)或D-葡萄糖醛酸(l'acideD-glucuronique)的糖醛酸(acideuronique)與選自D-半乳糖胺(D-galactosamine)、D-葡糖胺(D-glucosamine)、N-乙?；?D-半乳糖胺(N-a"tyl-D-galactosamine)和N-乙?；?D-葡糖胺(N-ac6tyl-D-glucosamine)的己糖胺(hexosamine)結(jié)合的二糖；含有至少一個木糖(xylose)的低聚糖，它們有利地選自木乙糖(xylobiose)、甲基-(3-木糖二苷(m她y卜卩-xylobioside)、木三糖(xylotriose)、木四糖(xylo"traose)、木五糖(xylopentaose)和木六糖(xylohexaose),優(yōu)選地木乙糖(xylobiose)，它是由兩個通過卜4鍵連接的木糖分子組成的；或由其上接枝呈呋喃糖(化ranose)形式糖單位的呈吡喃糖(pyranose)形式單糖鏈構成的多糖，或反之亦然，例如木聚糖(xylanes)及其衍生物。作為木聚糖衍生物，例如可以列舉阿拉伯木聚糖(Parabinoxylane)、阿4立伯葡糖木聚糖(Parabinoglucoxylane)、乳乳葡糖木聚糖(galactogalactoglucoxylane)、巖寐葡糖木聚糖(fucoglucoxylane)、乳阿4立伯木聚才唐(galactoarabinoxylane)、乳葡糖甘露木聚糖(galactoglucomannoxylane)、乳葡糖木聚糖(galactoglucoxylane)、乳甘露葡糖木聚糖(galactomannoglucoxylane)、乳木聚糖(galactoxylane)、葡一唐乳木聚4唐(glucogalactoxylane)、葡糖甘露巖藻木聚糖(glucomannofucoxylane)、葡糖阿拉伯木聚糖(glucoarabinoxylane)、葡糖甘露木聚糖(glucomannoxylane)和葡糖木聚糖(glucoxylane)。優(yōu)選木聚糖衍生物是下面表示的阿拉伯木聚糖這些阿拉伯木聚糖是由D-木吡喃糖骨架構成的，其上連接了在鍵p—(卜4)的tt-L-阿拉伯呋喃糖基團。還可以使用富含至少一種如前面定義的糖類化合物的植物提取物和/或提取物部分，特別地富含如前面定義的糖類化合物化合物的植物提取物和/或提取物部分。作為優(yōu)選的糖類化合物，列舉葡糖、木糖、木聚糖及其衍生物。作為實例，可以使用含有至少葡糖、木糖和阿拉伯木聚糖的提取物和/或部分，特別地例如黑麥或小麥，特別地黑麥顆粒提取物。這樣一些提取物特別地是SILAB公司以商品名Coheliss⑧銷售的提取物。作為銷售黑麥顆粒提取物的其它實例，可以列舉Cosmetochem的HerbasolExtractRye。c-糖苷及其衍生物作為增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物，還可以列舉C-糖普衍生物，例如申請WO02/051828中描迷的，這里作為參考文獻加以引用。尤其C-糖苷衍生物符合式(I):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>式中-X代表選自下述基團的基團:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>其中R,、R;;和R3彼此獨自地代表氫原子、OH基團或R基團，其中R代表-飽和或未飽和的直鏈、支鏈或環(huán)狀CrC2o烷基，-飽和或未飽和的直鏈、支鏈或環(huán)狀多氟-或全氟-C廣C20烷基或-芳基，特別地笨基、Cs-C2。烷基芳基，尤其芐基，構成所述基的烴鏈可以(如果必要)被、2、3個或更多的選自如下的雜原子中斷-氧，-硫，-氮，和-硅，并且可能任選地被至少一個選自如下的基團取代--OR4，--SR4,--NRtRs,--COOR4,--CONHR4,-CN,-卣素原子，-多氟-或全氟-C,-C6烷基，-(:;《8環(huán)烷基或雜環(huán)烷基，以及-(:5-<:18芳基；任選地被取代，其中&和Rs可以彼此獨自地代表氫原子、羥基或直鏈或支鏈的飽和或未飽和.特別地CrCn—的烷基、?；⑷榛蚨喾榛?，-S代表呈吡喃糖和/或呋喃糖形式和L和/或D系列的含有直到20個糖單位，尤其直到6個糖單位的單糖或多糖，所述的單-或多-糖可以被(CH2)-OR6基，其中R6代表氫原子或C,-C6烷基，被羥基基團和/或被O-糖苦基取代，并且有至少一種游離羥基官能和/或任選地保護的胺官能，以及-S-C鍵代表C-異頭性質(zhì)的健，或其鹽中的一種或異構體。在本發(fā)明的范圍內(nèi)，《卣素》應該理解是氯、氟、溴或碘。術語《芳基》表示芳族環(huán)，例如苯基，任選地被一個或多個C,-Ct烷基取代的芳族環(huán)。術語《<:.3-(:8環(huán)烷基》表示有3-8個碳原子的脂族環(huán)，其中包括例如環(huán)丙基、環(huán)戊基和環(huán)己基。在適合實施本發(fā)明的烷基基團中，特別地可以列舉甲基、乙基、異丙基、n-丙基、n-丁基、t-丁基、異丁基、仲-丁基、戊基、n-己基、環(huán)丙基、環(huán)戊基、環(huán)己基和烯丙基基團。根據(jù)本發(fā)明的一種實施方式，可以使用符合式(I)的C-糖苷衍生物，其中S可以代表呈吡喃糖和/或呋喃糖形式和L和/或D系列的含有直到6個糖單位的單糖或多糖，所述的單-或多糖有至少一種必需游離的羥基官能和/或任選地一個或多個必需保護的胺官能，X和R還保留前面給出的全部定義。有利地，用式(l)中S表示的單糖選自D-葡糖、D-半乳糖、D-甘露糖、D-木糖、D-來蘇糖、L-巖藻糖、D-巖藻糖(fucose)、D-麥芽糖、L-鼠李糖、D-葡糖糖醛酸、D-半乳糖醛酸、D-艾杜糖醛酸、N-乙酰基-D-葡糖胺、N-乙?；?D-半乳糖胺；并且有利地代表D-葡糖、D-木糖、N-乙酰基-D-葡糖胺或L-巖藻糖，尤其D-木糖。涉及這些多糖時，它們可以含有直到6個糖單位，并且特別地選自D-麥芽糖、D-乳糖、D-纖維二糖、D-麥芽三糖，選自D-艾杜糖醛酸或D-葡糖糖醛酸的糖醛酸與選自D-半乳糖胺、D-葡糖胺、N-乙?；?D-半乳糖胺、N-乙?；?D-葡糖胺的己糖胺結(jié)合的二糖，含有至少一種木糖低聚糖，它有利地選自木乙糖、甲基-P-木糖二苷、木三糖、木四糖、木五糖和木六糖，優(yōu)選地木乙糖，它是由兩個通過1-44建連接的木糖分子組成。更特別地，S代表選自D-葡糖、D-木糖、D-巖藻糖、D-半乳糖、D-麥芽糖的單糖，優(yōu)選地D-木糖。根據(jù)本發(fā)明的另一種實施方式，可以使用符合式(I)的C-糖苷衍生物，其中X代表選自-CO-、-CH(OH)-、-CH(NR,R2)-、-CH(R)-基團，尤其.CO-、-CH(OH)-、-CH(NH2)-、-CH(NHCH2CH2CH2OH)-、-CH(NHPh)-、-CH(CH3)-基團，更特別地-CO-、-CH(OH)-、-CH(NH2)-基團，優(yōu)選地-CH(OH)-、S和R基團還保留前面給出的全部定義。根據(jù)本發(fā)明的另一種實施方式，可以使用符合式(I)的C-糖苷衍生物，其中R代表C,-C2Q，尤其C,-C,o飽和直鏈烷基，或C2-C20，尤其C2-C,。不飽和烷基，或C3-C2Q，尤其C3-C,o飽和或未飽和的支鏈或環(huán)狀烷基，它任選地如前面描述的被取代，S和R還保留前面給出的全部定義。優(yōu)逸地，R代表C^C4,特別地C,-C3直鏈基，它任選地被-OH、-COOH或-COOR"2基取代，R'、是飽和Ci-Q烷基，特別地乙基。優(yōu)選地，R代表未取代的直鏈C廣C4，特別地d-C2烷基，尤其乙基。在式(I)的C-糖普衍生物中，優(yōu)選地使用這些化合物，其中-R代表C廣C2Q，尤其d-C,o飽和直鏈垸基，或C2-C20，尤其C2-C10不飽和烷基，或C3-C2D，尤其C3-C,。飽和或未飽和的支鏈或環(huán)狀烷基，它任選地如前面描述的被取代；-S代表如前面描述的單糖；-X代表如前面描述的-CO-、-CH(OH)-、-CI^NI^Rz)-,-CH(R)-。優(yōu)選地，使用式(I)的C-糖苷衍生物，其中R代表C,-C4，特別地C廣C3直鏈基，它任選地被-OH、-COOH或-COOR"2取代，R"2是飽和C,-C4烷基，特別地乙基；S代表如前面描述的單糖；X代表選自如下的基團-CO-、-CH(OH)-、-CH(NH2)-、-CH(NHCH2CH2CH2OH)-、-CH(NHPh)-、-CH(CH3)-，更特另'J地-CO-、-CH(OH)-、-CH(NH2)-基團，優(yōu)選地-CH(OH)-基團。優(yōu)選地，使用式(I)的C-糖苷衍生物，其中R代表d-C4，特別地C,-C2未取代直鏈烷基，尤其乙基；S代表如前面描述的單糖；特別地D-葡糖、D-木糖、N-乙?；?D-葡糖胺或L-巖藻糖，尤其D-木糖；X代表選自-CO-、-CH(OH)-、-CH(NH2)-的基團，優(yōu)選地-CH(OH)-基團。本發(fā)明所描述化合物的非治療用途的可接受鹽包括所述化合物的通常無毒性鹽，例如使用有機或無機酸生成的鹽。作為實例，可以列舉無機酸鹽，例如硫酸、鹽酸、氫溴酸、氫碘酸、磷酸、硼酸。還可以列舉有機酸鹽，它們可以含有一個或多個羧酸，磺酸或膦酸基團?？赡苌婕爸辨?、支鏈或環(huán)狀脂族酸或芳族酸。這些酸還可以含有一個或多個選自O和N的雜原子，例如呈羥基基團形式。特別地可以列舉丙酸、乙酸、對笨二甲酸、檸檬酸和酒石酸。式(I)化合物含有酸基團時，可以使用無機堿，例如LiOH、NaOH、KOH、Ca(OH)2、NH4OH、Mg(OH)2或Zn(OH)2，或使用有機堿，例如伯、仲或叔烷基胺，像三乙胺或丁胺中和這個或這些酸基團。這個伯、仲或叔烷基胺可以含有一個或多個氮和/或氧原子，因此可以含有例如一個或多個醇官能；特別地可以列舉2-氨基-2-曱基丙醇、三乙醇胺、二曱基氨基-2-丙醇，2-氨基-2-(羥基甲基)-l，3-丙二醇。還可以列舉賴氨酸或3-(二甲基氨基)丙胺。本發(fā)明所描述化合物的可接受溶劑包括通常的溶劑化物，例如在制備所述化合物的最后步驟時因有溶劑而生成的溶劑化物。作為實例，可以列舉因水或直鏈或支鏈醇(如乙醇或異丙醇)存在而生成的溶刑化物。根據(jù)一種優(yōu)選方式，在本發(fā)明組合物中可以使用符合式(II)的C-糖普衍生物式中-p代表選自2和3的整數(shù)，-R和X是如前面所定義的，以及-R"代表-(CH2)-OR6基，其中R6代表氫原子或C廣C6，特別地C,-C4烷基，-羥基基團，和/或-O-糖苷基。在式(I)和(II)中的C-異頭鍵可以是a或|3。優(yōu)選地，X在式(I)和(II)中代表官能:根據(jù)另一種特定方式，Ry代表飽和直鏈或支鏈CrC6烷基，特別地曱基。或結(jié)構單元:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>本發(fā)明還涉及單一或以任何比例混合的式(I)和(II)化合物光學和/或幾何異構體，以及涉及這些化合物在生理學上可接受的鹽。本發(fā)明的c-糖苷衍生物可以單獨使用或以任何比例混合使用。在本發(fā)明的意義上，術語"混合"涉及同一化合物的不同異構體形態(tài)的混合物與式I不同化合物和/或其各自異構體形態(tài)的混合物。這些c-糖苷衍生物可以是天然或合成源的，在含有它們的任何制備時完全或部分進行純化。天然源應該理解是從天然物質(zhì)提取的衍生物，例如像植物。合成源應該理解是采用化學合成或采用生物技術制備的衍生物。表達"完全或部分純化"這里表示在其合成期間或與其天然狀態(tài)相比(新或干燥的植物或細胞)，本發(fā)明的式(i)和(n)化合物已濃縮和/或已分別除去至少一部分來自其合成的副反應產(chǎn)物或至少一部分天然物質(zhì)中已存在的其它組分。另外，式(II)C-糖苷衍生物的一些羥基官能在選擇性保護其它羥基官能后可以進行硫酸化。特別地，A.Lubineau在參考文獻《J,Chem.Soc.Chem.Commun.》，1993年，第1419頁中描述了在保護后的這個硫酸化反應。作為在本發(fā)明組合物中可使用C-糖苷衍生物的非限制說明，特別地可以列舉下述化合物-C-(3-D-木吡喃糖苷(xylopyranoside)-n-丙烷-2-酮，-C-a-D-木吡喃糖苷-n-丙烷-2-酮，-C-卩-D-(3.4.5-三乙酸基(triacetoxy))木吡喃糖苷-n-丙烷-2-酮，-C-!3-D-木吡喃糖普-2-羥基-丙烷，-C-a-D-木吡喃糖苷-2-羥基-丙烷，-l-(C-p-D-巖藻吡喃糖苷(fucopyranoside))-丙烷-2-酮，-1-(C-a-D-巖藻吡喃糖苷)-丙烷-2-酮，-1-(C-(3-L-巖藻吡喃糖苷)-丙烷-2-酮，-1-(C-a-L-巖藻吡喃糖苷)-丙烷-2-酮，-l-(C-(3-D-巖藻吡喃糖苷)-2-羥基-丙烷，-1-(C-a-D-巖藻吡喃糖苷)-2-羥基-丙烷，-1-(C-p-L-巖藻吡喃糖苷)-2-羥基-丙烷，-l-(C-a-L-巖藻吡喃糖苷)-2-羥基-丙烷，-1-((:-|3-0-葡糖吡喃糖基)-2-羥基-丙烷，-1-(<:-01-0-葡糖吡喃糖基)-2-輕基-丙烷，-l-(C-卩-D-乳吡喃糖基(galactopyranosyl))-2-羥基-丙烷，.l-(C-a-D-乳吡喃糖基)-2-羥基-丙烷-l-(C-卩-D-巖藻呋喃糖基(fucof薩osyl))-丙烷-2-酮，-1-(C-a-D-巖藻呋喃糖基)-丙烷-2-酮，-l-(C-P-L-巖藻呋喃糖基)-丙烷-2-酮，-1-(C-a-L-巖藻呋喃糖基)-丙烷-2-酮，-C-卩-D-麥芽吡喃糖苷(maltopyranoside).n-丙烷-2-酮，-C-a-D-麥芽吡喃糖苷-n-丙烷-2-酮，-0(3-0-麥芽吡喃糖普-2-羥基-丙烷，-C-a-D-麥芽吡喃糖苷-2-羥基-丙烷，它們的異構體及其混合物。這些C-糖普衍生物可以增加在皮膚細胞中機械感受器表達，同時誘發(fā)可導致整聯(lián)蛋白啟動子轉(zhuǎn)移活化與其表達的細胞內(nèi)信號激活。有利地，本發(fā)明的C-糖苷選自C-(3-D-木吡喃糖苷-n-丙烷-2-酮C-(3-D-(3.4.5-三乙酸基)木吡喃糖苷-n-丙烷-2-酮C-(3-D-木吡喃糖苷-2-羥基-丙烷-2-酮及其4汁生物。根據(jù)一種實施方式，C-(3-D-木吡喃糖苷-2-羥基-丙烷或C-a-D-木吡喃糖苷-2-羥基-丙烷，更好地C-(3-D-木吡喃糖苷-2-羥基-丙烷，可以有利地用于制備本發(fā)明的組合物。根據(jù)一種特定的實施方式，C-糖苷衍生物是C-P-D-木吡喃糖苷-2-羥基-丙烷，呈30重量％活性物質(zhì)在水/丙二醇混合物(60/40重量％)中的溶液形式，例如CHIMEX以商品名《MEXORYLSBB生產(chǎn)的產(chǎn)口口o天然源應該理解是從天然物質(zhì)提取的衍生物，例如像植物。合成源應該理解是采用化學合成或采用生物技術制備的衍生物。作為增加特別優(yōu)選機械感受器表達的糖化合物，可以使用阿拉伯木聚糖和式(I)C-糖苷，其中R代表未取代的直鏈CrC4烷基，特別地d-C2烷基，尤其乙基；-S代表如前面描述的單糖；特別地D-葡糖、D-木糖、N-乙?；?D-葡糖胺或L-巖藻糖，尤其D-木糖；X代表選自-CO-、-CH(OH)-、-CH(NH2)-基團，優(yōu)選地-CH(OH)-基團。優(yōu)選地使用阿拉伯木聚糖作為糖類化合物。還優(yōu)選C-(3-D-木吡喃糖苦-2-羥基-丙烷。本發(fā)明的組合物中可使用的增加機械感受器表達的糖類化合物量，非常明顯地取決于所期望達到的效果，并且應該是誘發(fā)和/或增加在皮膚細胞中機械感受器表達的有效量。為了給出數(shù)量級，本發(fā)明的組合物可以含有至少一種增加機械感受器表達的糖類化合物，其量是該組合物總重量的0.00001%至30%,尤其其量是0.0001%至10%，還更優(yōu)選地其量是以該組合物總重量計0.01-5重量％。根據(jù)一種特定的實施方式，該緊致劑和糖類化合物是在同一組合物中，并且該緊致劑是含有至少一種鼠李糖的多糖時，增加機械感受器表達的所述糖類化合物不含有鼠李糖。作為優(yōu)選組合物，可以使用含有如下組分的組合物選自含有聚氨酯和丙烯酸聚合物的互穿聚合物的緊致劑；和增加機械感受器表達的糖化合物，它選自阿拉伯木聚糖和式(I)C-糖苷，其中-11代表未取代的直鏈(1-(:4烷基，特別地c,-C2烷基，尤其乙基；-S代表如前面描述的單糖；特別地D-葡糖、D-木糖、N-乙?；?D-葡糖胺或L-巖藻糖，尤其D-木糖；-X代表選自-CO-、-CH(OH)-、《H(NH2)-基團，優(yōu)選地-CH(OH)-基團。該組合物優(yōu)選地可以含有選自含有聚氨酯和丙彿酸聚合物的互穿聚合物的緊致劑；以及增加機械感受器表達的糖化合物，它選自阿拉伯木聚糖。該組合物優(yōu)選地可以含有選自含有聚氨酯和丙烯酸聚合物的互穿聚合物的緊致劑；以及C-P-D-木吡喃糖苷-2-羥基-丙烷。本發(fā)明的組合物含有在生理學上可接受的介質(zhì)，即與臉部和/或身體皮膚相容的介質(zhì)。優(yōu)選地涉及化妝可接受的介質(zhì)，即它具有令人愉快的顏色、氣味和觸摸感覺，并且它不產(chǎn)生會使使用這種組合物的消費者放棄的不可接受的不舒適感(剌癢、抽痛、紅斑)。本發(fā)明的組合物可以是護理身體或臉部的組合物，，或化妝組合物。本發(fā)明的組合物可以是外部施用通常使用的任何藥物劑型，特別地含水洗劑或凝膠類分散劑型，乳類液體或半-液體稠度乳劑，它們是將脂肪相分散在水相(H/E)或相反地(E/H)得到的，或乳油或凝膠類半-固體或固體低稠度懸劑或乳劑，或乳清、藥巻或復合乳刑(E/H/E或H/E/H)、微乳劑、離子和/或非離子類泡狀分散體劑型，或蠟/水相分散體劑型。這些組合物是采用通常的方法制備的。本發(fā)明可使用的組合物是乳劑，脂肪相的比例可以是以該組合物總重量計5%-80重量％，優(yōu)選地5%-50重量％。該乳劑組合物使用的這些油、蠟、乳化劑和助乳化劑選自在化妝領域中通常使用的那些劑。該乳化劑和助乳化劑在該組合物中的比例是以該組合物總重量計0.3%-30重量％，優(yōu)選地0.5-20重量％。該乳劑還可以含有脂類泡。本發(fā)明可使用的組合物是含油溶液或凝膠時，該脂肪相可以是該組合物總重量的90%以上。以已知方式，本發(fā)明的組合物還可以含有在化妝和皮膚病學領域中的通常添加刑，例如親水或親油膠凝劑、親水或親油活性劑、防腐劑、抗氧化劑、溶劑、香料、填料、防曬劑、顏料、螯合劑、氣味吸收劑和著色物質(zhì)。這些不同添加劑的量是在所考慮領域中通常使用的量，例如該組合物總重量的0.01%-20%。這些添加劑根椐其性質(zhì)可以加到脂肪相、水相、脂類泡和/或納米微粒中。本發(fā)明的組合物是乳劑時，脂肪相的比例可以是該組合物總重量的5%-80重量％，優(yōu)選地5%-50%。在乳劑組合物中使用的這些油、乳化劑和助乳化劑選自在所考慮領域中通常使用的劑。該組合物中的乳化劑和助乳化劑的比例是該組合物總重量的0.3%-30重量％，優(yōu)選地0.5%-20%。作為本發(fā)明可使用的油或蠟，可以列舉礦物油(凡士林油)、植物油(牛油樹脂液體部分、向日葵油)、動物油(全氫角鯊烯)、合成油(Purcellin油)、硅酮油或蠟(環(huán)甲基硅酮)和氟化油(全氟聚酸)、蜂蠟、巴西棕櫚蠟或石蠟?？梢酝@些油中添加脂肪醇和脂肪酸(硬脂酸)。46作為本發(fā)明可使用的乳化劑，可以列舉例如硬脂酸甘油酯、聚山梨醇酯60和PEG-6/PEG-32/Gattefosse公司以商品名Tefose63銷售的硬脂酸乙二酯混合物。作為本發(fā)明可使用的溶劑，特別可以列舉低級醇，特別地乙醇和異丙醇，丙二醇。作為本發(fā)明可使用的乳化劑和助乳化劑，可以列舉例如脂肪酸與聚乙二醇的酯，例如PEG-40硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、脂肪酸與多元醇的酯，例如硬脂酸甘油酯和山梨聚糖三硬脂酸酯。作為本發(fā)明可使用的親水膠凝劑，可以列舉羧基乙烯基聚合物(卡波姆)、丙烯酸共聚物，例如丙烯酸酯/烷基丙烯酸酯共聚物、聚丙烯酰胺、多糖，例如羥基丙基纖維素、天然膠和粘土，作為親油膠凝劑，可以列舉改性粘土，如膨潤土、脂肪酸金屬鹽，如硬酯酸鋁和疏水二氧化硅、乙基纖維素、聚乙烯。當然，本
技術領域：
的技術人員應注意選擇這種或這些可能的附加化合物和/或它們的量，以便本發(fā)明組合物的有利性質(zhì)不因所考慮的添加而改變，或基本不改變。根據(jù)這些通常的技術，例如采用涂抹霜、凝膠、漿液、洗劑，往打算處理的皮膚，特別地身體、臉部和/或頸部皮膚上施用本發(fā)明的組合物。本發(fā)明還涉及護理皮膚的試劑盒，該試劑盒含有至少-第一組合物，它含有在生理學上可接受的介質(zhì)中的至少一種增加在這些皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物；-第二組合物，它含有在生理學上可接受的介質(zhì)中的至少一種緊致劑。在本說明書前面描迷了增加整聯(lián)蛋白表達的糖類化合物實例。第二組合物中的緊致劑可以選自合成聚合物、植物或動物蛋白、呈微凝膠或非微凝膠形式的植物源多糖、混合硅酸鹽、無機填料的膠體微粒其混合物。在本說明書前面描述了本發(fā)明可使用的緊致劑實例。本發(fā)明還涉及皮膚化妝處理方法，該方法包括通過使用至少一種組合物施用至少一種增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物和至少一種緊致劑?？梢酝瑫r(l個組合物)或相繼地(2個不同組合物)進行施用。'相繼施用'應該理解是連續(xù)(緊接)或延遲施用。尤其，增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物選自木聚糖衍生物、C-糖苷及其衍生物。根據(jù)一種特定方式，本發(fā)明的方法包括同時或相繼施用至少一種增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物、至少一種緊致劑和/或至少一種用于可控地施加和/或保持在該皮膚上的機械應力的緊致設備。在前面描述了這樣一些緊致設備實例。本發(fā)明的方法特別地用于促進皮膚生理常數(shù)穩(wěn)定性和/或改善皮膚的機械性質(zhì)(例如堅固性、彈性、緊張性)，和/或改善皮膚密度，和/或促進乳頭狀真皮再生和/或重建，和/或促進細胞外基質(zhì)再生和/或重建，除由緊致劑和/或緊致設備提供的皮膚微凸起、皺紋和細紋直接光滑效果外。根據(jù)一種特定方式，該皮膚化妝處理方法包括順序施用至少一種含有至少一種增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物的組合物和含有至少一種緊致劑的組合物。對于順序施用，在第一天處理時，優(yōu)選地在含有緊致劑的組合物之前，施用含有增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物的組合物。這些組合物施用順序在幾天處理后就不太重要了。根據(jù)一種特定方式，這種或這些本發(fā)明組合物能施用在軟和/或松弛皮膚的人上或施用在失去彈性和/或堅固性和/或緊張性的身體部位上。特別地，該組合物能施用在臉、腹部和大腿上。有利地，為了達到隨著時間流逝緊致劑對皮膚生理常數(shù)穩(wěn)定性的持續(xù)效果，應每周兩次，更好地每天早上和/或晚上應用本發(fā)明組合物或護理試劑盒。采用如下面描述的設備也能夠體內(nèi)證實和/或評價在皮膚上反復施用本發(fā)明緊致劑對皮膚機械性質(zhì)，尤其對皮膚堅固性、彈性和延伸性的影響。扭矩計48這種儀器目的在于測量皮膚延伸性、堅固性/彈性和緊張性的變化。這種儀器對皮膚表面施加扭力達到給定的時間該皮膚這時會伸長，這相應于其延伸性(Ue);扭力停止后，該皮膚再處于其開始的《形式》，于是評價其張力(Ur)。皮膚的堅固性/彈性相應于Ur/Ue比(張力與延伸性的比)。Cutom6tre:Lecutomdtre是一種貼在皮膚上的由直徑l-3mm圓筒構成的抽吸設備。借助與該圓筒連接的泵吸住皮膚將皮膚垂直移動，這樣能夠評價該皮膚的機械性質(zhì)。Densiscore:Ledensiscore是一種能夠測量皮膚密度的儀器。它讓皮膚局部地受到一個產(chǎn)生褶皺的機械應力，其褶皺數(shù)量和幅度與皮膚密度直接相關。由對受到densiscore的皮膚外形訓練有素的專家評價能夠評估這種皮膚密度.另外，在體內(nèi)采用超聲波檢查技術也能夠證實和/或評價在皮膚上反復施用本發(fā)明緊致劑對細胞外基質(zhì)重建的影響。原因。它;分地是成為皮膚t^現(xiàn)皺紋、失5去密度、堅固性和延伸性的原因。這種細胞外基質(zhì)降解和/或破壞對于成熟皮膚(>40歲)，甚至非常成熟(>60-65歲)的人更是可見的。超聲波檢查能夠得到皮膚組織的2D或3D圖像。反射回波強度給出該真皮組分的性質(zhì)、密度和結(jié)構信息。尤其它能證明在表面真皮或乳頭狀真皮與深處真皮或網(wǎng)狀真皮之間的差別。這種技術因此能夠評價反復施用本發(fā)明緊致劑對乳頭狀真皮重建和重建的影響。在該方法范圍內(nèi)，這種組合物例如可以是護理組合物或化妝組合物。種增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物，作為用于使這些細胞對由局部施用緊致劑所誘發(fā)的機械張力敏感的刑的化妝用途。特別地，增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物用于增強和/或延長在表皮和/或真皮細胞處，在皮膚上局部施用緊致劑的生物力學作用，尤其該緊致劑對保持和/或增加皮膚厚度、皺紋和細紋平滑和/或改善皮膚機械性質(zhì)的作用。特別地采用改善皮膚的生理常數(shù)穩(wěn)定性，特別地保持和/或增加皮膚厚度、皺紋和細紋平滑和/或改善皮膚機械性質(zhì)(例如堅固性、彈性、緊張性)，和/或改善皮膚密度，和/或有利于乳頭狀真皮再生和/或重建，和/或有利于細胞外基質(zhì)再生和/或重建，定義該緊致劑在表皮和真皮細胞的生物力學。尤其，增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物用于增強影響。因此，個及明辻^至少一種增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物與緊致劑和/或緊致設備組合的化妝用途，或涉及含有所述組合的組合物或試劑盒，在促進改善皮膚生理常數(shù)穩(wěn)定性、增加皮膚厚度、改善膚色亮度、皮膚密度、乳頭狀真皮再生和/或重建、細胞外基質(zhì)再生和/或重建和/或改善皮膚堅固性、彈性和/或緊張性中的用途。根據(jù)第一種方式，增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物和緊致劑是同一組合物中。根椐另一種方式，增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物與緊致劑分兩個不同組合物進行包裝。本發(fā)明可使用的增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物與緊致劑選自本說明書前面所描述的化合物實例。本發(fā)明還涉及皮膚化妝護理方法，該方法包括同時或相繼施用(i)含有至少一種增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物的組合物；(ii)用于可控地施加和/或保持在該皮膚上的機械應力的緊致設備。根據(jù)本發(fā)明'同時施用'應該理解是一種實施方式，其中該組合物裝在所述設備是儲集器中或?qū)⒃摻M合物預先涂布在所述的設備上，再將它施用在皮膚上。優(yōu)選地，該組合物裝在所述的設備中。'相繼施用'應該理解是一種實施方式，其中隨著時間推移連續(xù)(緊接)或延遲地將該組合物和設備應用在皮膚上；優(yōu)選地，在這種或這些第一施用時在該設備之前施用該組合物，該組合物用于在由所迷^殳備提供的機械應力下使這些細胞敏化；對于按照每天1至2次施用每天處理，施用順序在最后施用時就不太重要。特別地，本發(fā)明涉及皮膚化妝護理方法，該方法包括同時或相繼施用(i)含有至少一種增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物的組合物；(ii)用于可控地施加和/或保持選自張力、拉力、壓力及其組合的應力的設備。本發(fā)明的方法特別地用于促進皮膚生理常數(shù)穩(wěn)定性和/或改善皮膚的機械性質(zhì)(例如堅固性、彈性、緊張性)和/或有利于膚色亮度和/或改善皮膚密度和/或皮膚再生。根據(jù)第一種特定方式，本發(fā)明的組合物和緊致設備可以應用于膚色灰暗和/或不明亮的人，有助于膚色亮度。根據(jù)另一種方式，本發(fā)明組合物和緊致設備可以應用于皮膚軟和/或松弛的人或應用于失去彈性和/或堅固性的身體部位。特別地，該組合物能夠應用于臉部、腹部和大腿。本發(fā)明還涉及如前面描述抗皮膚老化的方法，其特征在于使用用于在皮膚上施加和/或保持拉力和/或張力的緊致設備。本發(fā)明還涉及如前面描述抗皮膚老化的方法，其特征在于使用用于在皮膚上施加和/或保持壓力的緊致設備。有利地，為了達到隨著時間流逝緊致劑對皮膚生理常數(shù)穩(wěn)定性的持續(xù)效果，應每周兩次，優(yōu)選地每天早上和/或晚上應用本發(fā)明組合物或緊致設備。本發(fā)明的方法例如包括每天早上和/或晚上同時或相繼(連續(xù)或隨著時間推移延遲)應用本發(fā)明組合物或緊致設備。在待處理臉部和/或身體部位進行施用。用于產(chǎn)生這些機械應力的緊致設備貼在該皮膚上，其時間優(yōu)選地大于或等于1分鐘，例如可以是幾分鐘(特別地在使用按摩儀的按摩情況下)至1小時或數(shù)小時(例如在控制釋放活性劑的青藥情況下)。本發(fā)明還涉及含有至少一種增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物的組合物與用于可控地施加和/或保持在該皮膚上的機械應力的緊致設備并用，所述的組合物用于使這些皮膚細胞對由應用所述緊致設備誘發(fā)的機械應力進行敏化。這種并用的主要作用在于增強和/或延長由應用所迷緊致設備誘發(fā)機械應力對改善皮膚厚度、改善膚色亮度、改善密度和/或改善皮膚機械性質(zhì)(堅固性、彈性、緊張性)和/或改善皮趺再生和/或愈合的作用?，F(xiàn)在參照下述非限制性的說明性實施例描述本發(fā)明。在這些實施例中，除非另外指出，這些量都是以重量百分數(shù)表示的。圖1:Hybridur875(放大倍數(shù)x30)的馬賽克沉積物實例。圖2:力(Force)隨移動(displacement)而變化的曲線實例。圖3:示意圖表示電子顯微鏡照片，表明Hybridur875對細胞外基質(zhì)中膠原原纖維重建的影響。實施例實施例1:證明緊致劑的生物學作用a)對基因分化表達的影響施用在EPISKIN重建表皮上后證明了緊致刑的生物學作用。重建表皮培養(yǎng)條件在J15已得到使用的EPISKIN⑧重建表皮。它們放在介質(zhì)中保持8小時。然后轉(zhuǎn)移到粘液提取物和胎牛血清的無EGF的DMEM/HamF12介質(zhì)中。這些表皮在這種介質(zhì)中進行平衡24小時。緊致劑的制備曱基丙烯酸曱酯/曱基丙烯酸共聚物類乙烯共聚物第一步該聚合物合成往2升夾套反應器中加入lgTrigonox218("丁基過氧-2-乙基己酸酯)和200g甲乙酮。該混合物加熱回流lh。lh后，在lh內(nèi)滴加170g甲基丙烯酸曱酯和30g曱基丙烯酸的混合物。該無色混合物變得粘稠。在添加這些單體后6h停止加熱。采用NMR確定組成曱基丙烯酸曱酯85.1%,甲基丙烯酸14.9%。采用GPC在THF中分析質(zhì)量(聚苯乙烯標準)Mp=98772;Mn=61261;Mw=105698;Ip=1.7第二步該聚合物在水中的分散體往上述反應介質(zhì)中，添加200g曱乙酮，力。熱到60。C。滴加30.86g氨基-2-曱基-2-丙醇和1200g水。加熱直到100。蒸去這些揮發(fā)溶劑。得到透明的黃色含水分散體。這時將100微升這種乙烯型共聚物(copolym會re3thyl6nique)含水分散體涂敷在這種培養(yǎng)介質(zhì)中的EPISKIN上，并在37。C恒溫室中在40。/。相對濕度下與這些表皮進行接觸24小時。在這個時間后，取出并提取這些表皮，用于cDNA陣列研究。采用專用微型芯片進行分析使用專用于這種研究的適合篩選的標準DNA陣列進行基因表達分析。在尼龍栽體上制作這些微型芯片，同時固定在調(diào)節(jié)角化細胞生理學中涉及的標記物特定cDNAs。采用基于使用RNAm和用磷33(P33)標記的專有的優(yōu)化與微型化技術進行這種分析。圖解地，使用三試劑提取與純化了這些細胞的RNAm,使用oligodT和用P33標記的脫氧核芬酸三磷酸酯時，每個培養(yǎng)物的RNAm被"反》轉(zhuǎn)錄。因此每個EPISKIN⑧重建表皮都制備了多重cDNA《靶》標記序列。然后在優(yōu)化條件下讓這些靶與固定在這些膜上的過量《探針cDNA雜交。洗滌后，采用放射自顯影法與使用Phophorlmager直接計算顯示標記靶量使用Imag叫uant軟件進行膜分析。這些結(jié)果以相對表達單位表示。由l)每個膜的平均本底噪聲與2)所使用不同探針的標記強度差對這些表達水平進行校正。這種校正是基于參比基因的標記強度差進行的?！秲?nèi)務處理基因》標記物計算結(jié)果平均值取作對其它標記物表達進行相對定量的參比，其標記物的表達一般認為是穩(wěn)定的。刺激效果的有效性極限固定在非處理對照的180%，抑制效杲則固定在對照的50%。結(jié)果角化細胞分化中涉及的基因表達調(diào)節(jié)使用該緊致劑調(diào)節(jié)了在專用微型芯片上159基因中的25個基因。這些基因參與角化細胞和/或成纖維細胞生理學調(diào)節(jié)。下表列出了這些緊致劑影響這些基因表達所得到的全部結(jié)果。<table>tableseeoriginaldocumentpage53</column></row><table>CST6胱抑素6X35CK1細胞角蛋白1X980KRT19I型細胞骨架角蛋白19X293KRT2EII型細胞骨架表皮角蛋白2(KRT2E;KRT2A)X1163KRT6AII型細胞骨架角蛋白6:K6A角蛋白(KRT6A)X386LOR兜甲蛋白X50NICE-1NICE-1蛋白X58C匿l視黃醇-結(jié)合蛋白IX326SPRL1B,XP5SPRL"富含小脯氨酸樣"蛋白(表皮分化復合物)1B或皮膚-特異性蛋白(XP5)X20SPRL6A，LEP16"富含小脯氨酸樣"蛋白(表皮分化復合物)6A或SPRL6A;或晚包絡蛋白16X37KLK7激肽釋放酶7X56SBSsuprabasin(SBS)X33ZYXzyxinX53MMP3基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)X37IL6白細胞介素-6X340IL8白細胞介素-8X259丁LR1toU樣受體1X434TGF卩1轉(zhuǎn)化生長因子卩1X"7畫n血紅素氣合酶160HSPCA90kDa熱休克蛋白11083MT1H金屬硫蛋白IH52MIF巨噬細胞遷移抑制因子54試驗乙烯型共聚物降低了多種構成角化層的蛋白表達，例如角化粒素(corn6oclesmosine)和兜甲蛋白(loricrine),其降低因子為2,與suprabasin，其降低因子為3，這樣認為該共聚物降低末端分化過程。另外，丙烯酸共聚物增加幾種細胞骨架中間絲狀體蛋白的表達，發(fā)現(xiàn)主要在胎體上皮細胞和再生上皮細胞中的細胞角蛋白。處理24h后，細胞角蛋白l表達增加因子為10，而細胞角蛋白19的表達增加因子為3。盡管它們是在成人表皮中，曾描述過這兩種細胞角蛋白在54許多類型的上皮細胞l組織中，特別在非-復層上皮細胞，以及胎體上皮細胞中被表達(Haake等人，ExpCellRes.,1997年2月25日；231(1):83-95)。細胞角蛋白2E/A表達也增加，其增加因子為10:曾描迷過這種細胞角蛋白2在成人表皮和胎體表皮中被表達。最后，細胞角蛋白6表達增加因子為4。曾描述過這種細胞角蛋白6在再生表皮中，特別地在愈合期間被過表達(Mazzalupo等人，2003年2月；226(2):356-65),他認為，在由涂敷丙烯酸共聚物所提供張力過程中，這些表皮具有再生表皮的特征。表達，例如SPRL，也稱之LEPIO,其降低因子為5，以及SPRL6,其降低因子為2。與此同時，這些結(jié)果表明，該共聚物增加在細胞對視黃醇的反應中所涉及的CRBP1表達，其因子為3，這樣可認為這些張力能夠使這些細胞對視黃醇敏化。TGF(3表達調(diào)制TG邪表達增加因子是4。這個細胞因子增加所有纖維性膠原以及I型纖溶酶原激活物，PAI1的表達，并且降低在細胞外基質(zhì)降解中涉及的多種酶的表達，這些金屬蛋白酶。在由丙烯酸膠乳產(chǎn)生的張力的過程中，誘發(fā)的TGF(3可能擴散到真皮中，因此誘發(fā)組織修復。由這些張力(tension)產(chǎn)生的TGFP表達增加可以看作是這些細胞對由丙烯酸膠乳緊致劑所產(chǎn)生張力靈敏度的對照。金屬蛋白酶表達降低該乙烯型共聚物降低在細胞遷移中與在細胞外基質(zhì)降解中涉及的金屬蛋白酶3的表達。該乙烯型共聚物因此抑制細胞外基質(zhì)降解，在細胞遷移中起作用。zyxin降低該乙烯型共聚物降低已知位于粘附配合物的zyxin表達，并且在細胞形態(tài)中起作用。細胞對環(huán)境脅迫(stress)的應答增加該乙烯型共聚物使HSP90A分子伴倡蛋白表達增加，其增加因子為10。HSP90A蛋白在蛋白成熟過程中起根本性的作用。它們調(diào)節(jié)激酶或轉(zhuǎn)錄因子的構象，因此控制它們的活性及其降解。所有這些數(shù)據(jù)表明，借助有效量的本發(fā)明緊致劑施加的機械張力受到作為刺激劑的這些角化細胞的影響，它導致表皮分化過程的減緩；前面列舉的基因表達調(diào)制似乎表明，該表皮還獲得再生表皮的表型。這些結(jié)果表明，外部施用有效量的至少一種緊致劑能夠促進皮膚生理常數(shù)穩(wěn)定性，因此增加皮膚厚度和/或改善皮膚的機械性質(zhì)。另外，HSP90表達的增加還可以認為，這些張力會增強表皮抗由環(huán)境脅迫引起的皮膚生理常數(shù)穩(wěn)定性改變的能力。實施例2:緊致劑的機械試驗機械強度試驗是施加壓縮應力直到在柔軟可變形泡沫塑料表面上的待試驗緊致劑斷裂。使用這種泡沫塑料栽體能夠使沉積在表面的待試驗緊致劑嚴重變形，因此能夠?qū)ζ鋽嗔褟姸冗M行定量。該基體是由厚度13mm的氯丁橡膠泡沫塑料構成。在溫度25°C-50°C下在水中濃度7重量％或在溫度25。C-50。C下在水中生成肉眼可見的均勾介質(zhì)的最大重量濃度時，可溶或可分散的緊致劑沉積在這種基體上，以便在干燥24h后得到厚度15-3(Him的沉積物。借助4立膜機由650pm濕沉積膜拉制出這些沉積物。使用直徑lmm圓筒沖頭施加壓縮應力；該沖頭移動速度是0.1mm/s。使用StableMicroSystem公司銷售的TA-XT2i結(jié)構分析儀進行該試驗。于是得到力F(以N表示)隨移動d(以mm表示)變化的曲線，由此曲線有可能測定該材料(緊致劑)的斷裂點和斷裂能量Wmpt(J/m2)，它相應于在斷裂點Fp,(N)在該曲線F-f(d)下面的面積。得到的結(jié)果匯集于下表中組成dr(mm)Wrupt(J/m2:實施例A:HYBRIDUR875(本發(fā)明具有馬賽克效果的緊致劑)00<table>tableseeoriginaldocumentpage57</column></row><table>特別地，本發(fā)明具有馬賽克效果的緊致劑生成沉積物，其特征有利地在于在這個機械強度試驗中斷裂能量是0-20J/m2，(優(yōu)選地等于0)，斷裂變形是0-0.2mm。實施例3:證明緊致劑對細胞外基質(zhì)重建的影響試驗原理為了確定在角化層上涂敷緊致劑是否可能誘發(fā)在細胞外基質(zhì)的組織發(fā)生改變，分別將lOOpL緊致劑，AirProducts公司銷售的Hybridur875(在水中15重量％)和丙烯酸緊致劑(如實施例l制備的乙烯型共聚物，在水中7重量y。)涂敷在Episki^型重建皮膚模型上。該重建皮膚模型是由沉積在載體上的人角化細胞構成的，往往是真皮的等同物，并在這樣一些條件下進行培養(yǎng)，以便它們進入分化程序，因此導致生成表皮等同物，該重建皮膚模型可以按照等人描述的方案進行制備(1987，《Modelsindermato.》，vol.Ill,Ed.Lowe&Maibach，1-7)。AirProducts銷售的Hybridur875是根據(jù)專利US5977215和US5521246說明書制備的。在涂敷2h、24h和48h后觀察了這些緊致劑對其真皮的影響。這些分析是采用兩種補充成像技術進行的光學顯微鏡(多光子顯微鏡和半-薄切片透射光學顯微鏡)與電子顯微鏡(掃描電子顯微鏡)。多光子顯微鏡無須預先制備試樣便能夠快速確定這些活性物，它們對該細胞外基質(zhì)并使用任何時標都具有活性。其三維分辯率能夠在任何深度測定引起表皮改變的機械刺激。一旦進行了這個第一種觀察，這時就采用掃描電子顯微鏡對這些試樣進行分析，它的分辯率更好，因此能夠?qū)⑦@些膠原原纖維變成個體。借助半-薄切片透射光學顯微鏡將所觀察該細胞外基質(zhì)的變化與在成纖維細胞發(fā)生的變化聯(lián)系起來。結(jié)果電子和光子顯微鏡的觀察結(jié)果表明，如圖3所示，這些試驗緊致劑在涂敷48h后誘發(fā)重建在真皮的膠原原纖維以及成纖維細胞伸長與數(shù)量增加。將該細胞外基質(zhì)的這些膠原原纖維與原纖維結(jié)構連接起來，形成更密實的網(wǎng)狀結(jié)構。這種新結(jié)構可以與合成蛋白聚糖聯(lián)系起來，例如核心蛋白聚糖或光蛋白聚糖，人們知道它們與多個膠原分子締合，于是將它們合并成良好有序的網(wǎng)絡中。由這些緊致刑誘發(fā)的機械應力因此刺激了這些成纖維細胞，導致其細胞骨架重建，涂敷48h起便如此，因此動力學非常短。實施例4:增加整聯(lián)蛋白表達的糖類化合物與緊致劑之間締合的題在增加整聯(lián)蛋白表達的糖類化合物(例如C-糖苷衍生物，像C-卩-D-木吡喃糖苷-2-羥基-丙烷-2-酮)與緊致劑之間締合對在皮膚生理常數(shù)穩(wěn)定性中涉及的基因分化表達的影響，尤其對某些細胞因子，例如(TGF(3)或基體分子(膠原和前膠原I)的影響，采用RT-Q-PCR和/或采用表皮或EPISKIN重建皮膚上ELISA的測定進行了評價，與分開選取的C-糖普衍生物和緊致劑的影響比較。使用的EPISKH^^重建表皮是在J15得到的。它們放在介質(zhì)中保持8小時。然后，把它們轉(zhuǎn)移到粘液提取物和胎牛血清的無EGF的DMEM/HamF12介質(zhì)中。讓這些表皮在這種介質(zhì)中進行平衡24小時。這時，這些EPISKIN使用2ng/mlC-糖苦衍生物在角化細胞表面進行預處理4h和24h。這種預處理后，將100微升由AirProducts公司銷售的Hybridur875聚合物含水分散體(15重量％，在水中)涂敷在這種培養(yǎng)介質(zhì)中的EPISKIN⑧上，讓其與表皮在37。C恒溫容器與40%相對濕度下接觸24小時。在這個時間后，取出并提取這些表皮進行RT-Q-PCR研究。.其它的EPISKIN⑧在同樣條件下，但分別使用單一Hybridur875或單一C-糖普衍生物進行處理。1)待試驗產(chǎn)品對選擇標記物表達的影響是根據(jù)下述方案，采用由表皮提取總RNA進行的RT-Q-PCR進行了評價第一步是進行反轉(zhuǎn)錄反應。這個步驟需要預先預處理總RNA,以便除去被用DNA-游離系統(tǒng)(Ambion)處理可能污染的微量DNA。RNAm反轉(zhuǎn)錄成cDNA是在oligo(dT)引物和SuperscriptII酶(Gibco)存在下進行的。使用《LightCycler》系統(tǒng)(RocheMolecularSystemsInc.)并根椐供應商的推薦，采用定量PCR進行了PCR(聚合酶鏈反應)的反應。這個分析系統(tǒng)利用預先建立的不同引物分析條件能夠進行快速有效的PCR反應。它由兩個主要組成部分組成-熱循環(huán)器借助使用玻璃毛細管與極快傳熱進行優(yōu)化。-熒光計它能夠連續(xù)測量加到DNA中的熒光強度(在521nm測量)。每個試樣加到該毛細管中的反應混合物(最后10pl)如下-2.5(_U稀釋到1/10的DNAc，-不同使用標記物的引物，-含有taqDNA聚合酶酶、SYBR標記物和Greenl(熒光團，在伸長步驟過程中它插入雙螺旋DNA中)和MgC12的反應混合物(Roche)。在PCR循環(huán)過程中連續(xù)測定在擴增DNA中加入的熒光。這個系統(tǒng)能夠得到該熒光隨PCR循環(huán)變化的測量曲線，因此還能夠估計每個標記物的相對表達值。該循環(huán)數(shù)是由熒光曲線的《離開》點確定的。對于同一分析標記物，一個試樣離開越晚(高循環(huán)數(shù))，RNAm復制的開始數(shù)就越低。根據(jù)下式以任意單位表示RE值(相對表達)(1/2循環(huán)數(shù))x106。2)通過Elisa測定也可以估計待試驗產(chǎn)品對選擇標記物(TGF卩和原骨膠原)表達的影響。簡要地，培育后，取出這些培養(yǎng)介質(zhì)，再使用Bio-Whittaker供應商的特定Elisa測定試劑盒對介質(zhì)試樣進行測定。實施例5:化妝組合物與試劑盒A-含有實施例1乙烯型共聚物的組合物水包油乳液相A硬脂酸甘油酯(和)PEG-100硬脂酸酯(ARLACEL165FL)2'00g酒石酸二肉豆蔻酯(和)鯨蠟醇(和)C12-15pareth-7(和)PPG-25laureth-25(Cosmaco1PSE)1,50g環(huán)六硅氧烷10.00g硬酯醇相B水防腐劑乙二胺四亞曱基磷酸五鈉聚丙烯基二曱基?；撬徜@酰胺(AmmoniumPolyacryldimethyltauramide)(HOSTACERINEAMPS)C-卩-D-木吡喃糖苷-2-羥基-丙烷相C實施例1的乙烯型共聚物(7%分散體，在水中)操作方式1.00g0.75g0.05g0.40glg40.90g-將相B加熱到約75°C，再往其中加入聚丙烯基二曱基?；撬徜@酰胺；攪拌直到得到均勻凝膠。-將相A加熱到約75。C。-把相A加到相B中制備乳液。-在40-451:下，加入相C,保持攪拌直到完全冷卻。油包水乳液0.5gA-聚曱基鯨蠟基二曱基曱基硅氧烷氧化乙烯聚異硬脂酸甘異十六烷角簠烷二曱基硅氧烷杏仁油環(huán)五硅氧烷丙基對羥基苯曱酸酯B-水丙二醇硫酸鎂曱基對羥基苯曱酸酯防腐劑油1.5g酯4g1.85g2.05g9g0.15g29,2g3g1.75g0.2g0,3g60木四糖C-實施例1制備的乙烯型共聚物(7%分散體，在水中)D-尼龍1240.9g3g操作方式:-在室溫與攪拌下相A與相B分開進行均化。-把相B加入相A中制備乳液。-在攪拌下加入相C和D。血清A-水46.45g聚丙烯基二甲基?；撬徜@酰胺(HOSTACERINEAMPS)2,00g防腐劑0，85gC-(3-D-木吡喃糖苷-2-羥基-丙烷5gB-實施例1制備的乙烯型共聚物(7%分散體，在水中)46.70g根據(jù)一種選擇，該乙烯型共聚物配制在不同組合物中，制備皮膚護理試劑盒。B-含有Hybridur875的組合物根椐專利US5977215和US5521246說明書制備由AirProducts銷售的Hybridur875。水包油乳液A-硬脂酸甘油酯(和)PEG-100硬脂酸酯(ARLACEL165FL)2.00g酒石酸二肉豆蔻酯(和)鯨蠟醇(和)C12-15pareth-7(和)PPG-25laureth-25(Cosmaco1PSE)1.50g環(huán)六硅氧烷lO,OOg硬酯醇l.OOgB-水66.10g防腐劑0.75g乙二胺四亞甲基磷酸五鈉0.05g聚丙烯基二曱基牛橫酸銨酰胺(HOSTACERINEAMPS)0,40g黃原膠(RHODICARES):0.20gC-卩-D-木吡喃糖普-2-羥基-丙烷l.OOgC-Hybridur87517.00g61操作方式-將相B加熱到約75°C,再往其中加入聚丙烯基二曱基?；撬徜@酰胺；攪拌直到得到均勻凝膠。-將相A加熱到約75°C。-把相A加到相B中制備乳液。一在40-45。C下，加入相C,保持保持攪拌直到完全冷卻。三元乳液E/H/E原乳液(A):水58,20g聚甘油基-4異硬脂酸酯，月桂酸己酯和鯨蠟基PEG/PPG10/1二曱基硅氧烷(ABILWE09)3.50g環(huán)五硅氧烷16.50g二曱基硅氧烷4.00gHybridur87517,00g硫酸鎂0,80g操作方式原乳液制備在室溫與攪拌下，將聚甘油基-4異硬脂酸酯、月桂酸己酯、鯨蠟基PEG/PPG10/1二甲基硅氧烷、環(huán)五硅氧烷和二曱基硅氧烷進行均化。在強烈攪拌下，緩慢加入水和Hybridur875。三元乳液制備復乳液原乳液(A)環(huán)五硅氧烷杏仁油水防腐劑乙二胺四亞曱基磷酸五鈉烷基丙烯酸酯共聚物(PEMULENTR1)氫氧化鈉C-卩-D-木吡喃糖苷-2-輕基-丙烷22.50g3.50g4.00g65.05gl.OOg0.05g0.60g0.30g0.50g在室溫與攪拌下，將烷基丙烯酸酯共聚物、防腐劑和螯合劑(乙二胺四亞甲基磷酸五鈉)分散。在攪拌下任其溶脹約45分鐘，然后用氫氧化鈉進行中和。該原乳液用環(huán)五硅氧烷和杏仁油進行稀釋，再在攪拌下將這種混合物緩慢加到該水相中。E/H乳液A-聚甲基鯨蠟基二曱基曱基硅氧烷氧化乙烯(ABILEM90)1.5g聚甘油異硬脂酸酯(ISOLANGI34)異十六烷角篁烷二曱基硅氧烷杏仁油環(huán)五硅氧烷丙基對羥基苯甲酸酯B-水丙二醇硫酸鎂曱基對羥基苯曱酸酯防腐劑阿拉伯木聚糖水提取物(COHELISS⑧SILAB)C-Hybridur875D-尼龍12操作方式-在室溫與攪拌下相A和相B分開進行均化-把相B加入相A中制備乳液-在攪拌下加入相C和D。血清A-水聚丙烯基二甲基?；撬徜@酰胺(HOSTACERINEAMPS)2.00g防腐劑0.85g阿拉伯木聚糖水提取物(COHELISS⑧SILAB)5gB-Hybridur87517.00g0.5g4g1.85g2.05gl.lg9g0.15g54.10g3g1.75g0.2g0.3glgn.oog3g79.65g根據(jù)一種選擇，將Hybridur875配制在不同組合物中，制備皮膚護理試劑盒。實施例6:增加整聯(lián)蛋白表達的糖類化合物與用于施加和/或保持皮膚張力的緊致設備的組合的效果a)用于保持張力的設備與分開使用的肽與青藥的影響相比，采用RT-Q-PCR使用EPISKIN⑧重建表皮對增加整聯(lián)蛋白表達糖類化合物(例如阿拉伯木聚糖或C-糖苷衍生物，像C-P-D-木吡喃糖苷-2-羥基-丙烷-2-酮)與保持張力的設備張力(例如骨藥)并用對在皮膚生理常數(shù)穩(wěn)定性中涉及的基因分化表達(例如TGFP，角蛋白19和HSP90A)的影響進行了評價。使用膏藥的彈性模量高于500Mpa。試驗了彈性模量為500Mpa、1000Mpa、1500Mpa、2000Mpa的骨藥。使用的EPISKIN⑧重建表皮是在J15得到的。它們放入介質(zhì)中保持8小時。然后將它們轉(zhuǎn)移到粘液提取物和胎牛血清的無EGF的DMEM/HamF12介質(zhì)中。這些表皮在這種介質(zhì)中進行平衡24小時。這時，這些EPISKIN⑧使用2pg/mlC-糖普衍生物，例如C-P-D-木吡喃糖苷-n-丙烷-2-酮在其角化細胞表面進行預處理4h和24h。這種預處理后，將膏藥類機械設備貼在已經(jīng)受到張力的EPISKIN㊣上，在這種培養(yǎng)介質(zhì)中，在37。C恒溫容器中在40%相對濕度下讓其與表皮進行接觸24小時。這個時間后，這些表皮取出并提取，進行RT-Q-PCR研究。其它的EPISKH^^^同樣條件下進行處理，但分別使用單一骨藥或單一阿拉伯木聚糖或C-糖苷衍生物。待試驗產(chǎn)品對選擇標記物表達的影響是根據(jù)下述方案，采用由表皮提取總RNA進行的RT-Q-PCR進行了評價第一步是進行反轉(zhuǎn)錄反應。這個步驟需要預先預處理總RNA，以便除去被用DNA-游離系統(tǒng)(Ambion)處理可能污染的微量DNA。RNAm反轉(zhuǎn)錄成cDNA是在oligo(dT)引物和SuperscriptII酶(Gibco)存在下進行的。使用《LightCycler》系統(tǒng)(RocheMolecularSystemsIne,)并根據(jù)供應商的推薦，采用定量PCR進行了PCR(聚合酶鏈反應)的反應。這個分析系統(tǒng)利用預先建立的不同引物分析條件能夠進行快速有效的PCR反應。它由兩個主要組成部分組成-熱循環(huán)器借助使用玻璃毛細管與極快傳熱進行優(yōu)化。-熒光計它能夠連續(xù)測量加到DNA中的熒光強度(在521nm測量)。每個試樣加到該毛細管中的反應混合物(最后10pl)如下-2.5|^1稀釋到1/10的DNAc，-不同使用標記物的引物，-含有taqDNA聚合酶酶、SYBR標記物和Greenl(熒光團，在伸長步驟過程中它插入雙螺旋DNA中)和MgC12的反應混合物(Roche)。在PCR循環(huán)過程中連續(xù)測定在擴增DNA中加入的熒光。這個系統(tǒng)能夠得到該熒光隨PCR循環(huán)變化的測量曲線，因此還能夠估計每個標記物的相對表達值。該循環(huán)數(shù)是由焚光曲線的《離開》點確定的。對于同一分析標記物，一個試樣離開越晚(高循環(huán)數(shù))，RNAm復制的開始數(shù)就越低。根據(jù)下式以任意單位表示RE值(相對表達)(1/2循環(huán)數(shù))x106。b)用于對皮膚施加張力和壓力的設備根據(jù)一種選擇實施方式，使用由StableMicroSystem公司銷售的TA-XT2i組織分析儀類的設備，單體在a)使用的青藥。這種分析儀適合于貼在Episkir^上，具有一個半球頭。因此可以在不同條件下對Episkin施加張力和壓緊(應力)5Mpa-90MPa,尤其5Mpa、10Mpa、20Mpa、50Mpa和90Mpa。接著是與a)描述的同樣操作方案。實施例7:組合物和常規(guī)應用實施例A:化妝組合物-水包油乳液A-硬脂酸甘油酯(和)PEG-IOO硬脂酸酯(ARLACEL165FL):2.00g酒石酸二肉豆蔻酯(和)鯨蠟醇(和)C12-15pareth-7(和)PPG-25laureth-25(CosmacolPSE):1.50g環(huán)六硅氧烷10.00g硬酯醇l.OOg65B-防腐劑乙二胺四亞甲基磷酸五鈉:0.05g聚丙烯基二甲基牛磺酸銨酰胺(HOSTACERINEAMPS)Q.40g操作方式將相B加熱到約75°C，往其中加入聚丙紼基二甲基?；撬徜@酰胺；攪拌直到得到均勻凝膠。-將相A加熱到約75。C。-把相A加到相B中制備乳液。把該組合物施用在臉部和/或身體的皮膚上，再使用EnvironCosmeticRoll-Cit⑧型手工按摩器，在施用所述組合物的皮膚部位進行按摩。其按摩時間可以是1分鐘至幾分鐘，以便優(yōu)化對皮膚生理常數(shù)穩(wěn)定性和/或皮膚機械性質(zhì)所尋求的效果。實施例B:呈E/H/E乳液形式的化妝組合物原乳液(A):聚甘油基-4異硬脂酸酯，月桂酸己酯和鯨蠟基PEG/PPG10/1二曱基硅氧烷3.50g環(huán)五硅氧烷16.50g二曱基硅氧烷4.00g硫酸鎂0.80g水足夠量復乳液原乳液(A)22.50g環(huán)五硅氧烷3.50g杏仁油4.00g水65.05g防腐劑l.OOg乙二胺四亞曱基磷酸五鈉0.05g烷基丙烯酸酯共聚物0.60gC-卩-D-木吡喃糖普-2-羥基-丙烷水'.1.80g足夠量氫氧化鈉0.30gC-卩-D-木吡喃糖苷-2-輕基-丙烷3g操作方式原乳液制備在室溫與攪拌下，讓聚甘油基-4異硬脂酸酯、月桂酸己酯、鯨蠟基PEG/PPG10/l二曱基硅氧烷、環(huán)五硅氧烷和二甲基硅氧烷進行均化。在強烈攪拌下，緩慢加入水。復乳液的制備在室溫與攪拌下，將烷基丙烯酸酯共聚物、防腐劑和鰲合劑(乙二胺四亞甲基磷酸五鈉)分散。在攪拌下任其溶脹約45分鐘，然后用氫氧化鈉進行中和。該原乳液用環(huán)五硅氧烷和杏仁油進行稀釋，再在攪拌下將這種混合物緩慢加到該水相中。將這種組合物施用在皮膚軟和/或松馳的身體部位，尤其腹部和/或大腿上。然后再使用Lift6⑧型設備按摩10分鐘至30分鐘，以便優(yōu)化對皮膚彈性和/或堅固性所尋求的效果。實施例C:呈E/H乳液形式的化妝組合物A-聚曱基鯨蠟基二曱基曱基硅氧烷氣化乙烯1.5g聚異硬脂酸甘油酯0.5g異十六烷4g角鯊烷1.85g二曱基硅氧烷2,05g杏仁油l.lg環(huán)五硅氡烷9g丙基對羥基苯甲酸酯0.15gB-丙二醇3g硫酸鎂1.75g曱基對羥基苯甲酸酯0.2g防腐劑0.3g木四糖1.5g水足夠量C-尼龍123g操作方式-在室溫與攪拌下相A和相B分開進行均化。-把相B加到相A中制備乳液。-在攪拌下加入相C。實施例D:血清A-聚丙烯基二曱基?；撬徜@酰胺(HOSTACERINEAMPS)2.00g防腐劑0.85g阿拉伯木聚糖水提取物(COHELISS②SILAB)5g水足夠量早上使用EnvironCosmeticRoll-Cit⑧型手工按摩器按摩待處理皮膚部位。按摩時間可以是1分鐘至幾分鐘，以便優(yōu)化對皮膚生理常數(shù)穩(wěn)定性和/或皮膚機械性質(zhì)所尋求的效果。而在晚上施用上述組合物。權利要求1.外部施用在皮膚上的組合物，它含有在生理學上可接受的介質(zhì)中的至少一種緊致劑和至少一種增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物，所述的糖類化合物與緊致劑不同。2、根椐權利要求1所述的組合物，其特征在于該糖類化合物增加在皮膚細胞中的整聯(lián)蛋白的表達。3、根據(jù)權利要求1或2中任一項權利要求所述的組合物，其特征在于增加在皮膚細胞中機械感受器表達的所述糖類化合物的分子量小于60kD，優(yōu)選地小于40kD，還更優(yōu)選地小于20kD。4、根據(jù)權利要求1-3中任一項權利要求所述的組合物，其特征在于該緊致劑選自合成聚合物、植物或動物蛋白、呈或不呈微凝膠形式的天然源多糖、混合硅酸鹽、無機填料膠體微粒及其混合物。5、根據(jù)權利要求4所述的組合物，其特征在于該緊致劑選自用非硅酮有機單體接枝的具有聚硅氧烷骨架的硅酮聚合物。6、根據(jù)上述權利要求所述的組合物，其特征在于該硅酮聚合物在其結(jié)構中含有下式(I)結(jié)構單元<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>(1)式中G,基團，相同或不同，代表氫或C,-C,o坑基或苯基；G2基，相同或不同，代表CrQo亞烷基；G3代表至少一種烯屬不飽和陰離子單體(均)聚合得到的聚合物殘基；G4代表至少一種烯屬不飽和疏水單體(均)聚合得到的聚合物殘基；m和n彼此獨自地等于0或1;a是0-50的整數(shù);b是10-350的整數(shù)，c是0-50的整數(shù)；其條件是a和c的其中一個參數(shù)不是0。7、根據(jù)上述權利要求所述的組合物，其特征在于式(I)結(jié)構單元具有至少一個，還更優(yōu)選地全部下述特征-Gi基代表，CrCio烷基；-n不是零，而G2基代表C廣C3二價基；-G3代表至少一種烯屬不飽和羧酸類單體，優(yōu)選地丙烯酸和/或甲基丙烯酸(均)聚合得到的聚合物殘基；-G4代表至少一種(曱基)丙烯酸C,-C,o烷基酯類單體(均)聚合得到的聚合物殘基。8、根椐權利要求6或7中任一項權利要求所述的組合物，其特征在于符合式(I)的接枝硅酮聚合物是借助硫代亞丙基類連接鏈節(jié)，接枝聚(甲基)丙晞酸類和/或聚(甲基)丙彿酸烷基酯類，特別地C,-C3烷基酯，甚至C,烷基酯類的聚合物結(jié)構單元的聚二甲基硅氧烷(PDMS)。9、根據(jù)權利要求5-8中任一項權利要求所迷的組合物，其特征在于這種接枝含硅酮聚合物是接枝丙基疏基(聚丙烯酸甲酯/曱基丙晞酸甲酯/曱基丙烯酸)的聚二甲基硅氧烷。10、根據(jù)權利要求4所述的組合物，其特征在于該緊致劑選自二氣化硅膠態(tài)微粒。11、根據(jù)權利要求4所述的組合物，其特征在于該緊致劑是選自由(a)70-90重量％至少一種丙烯酸烷基酯和/或至少一種曱基丙烯酸烷基酯和/或笨乙烯共聚物與(b)10-30重量％至少一種離子親水單體共聚物組成的丙烯酸共聚物。12、根據(jù)權利要求4所述的組合物，其特征在于該緊致劑是乙烯型共聚物。13、根據(jù)權利要求4所迷的組合物，其特征在于該緊致劑是互穿聚合物網(wǎng)絡類聚合物。14、根據(jù)上述權利要求所述的組合物，其特征在于該互穿聚合物網(wǎng)絡含有聚氨酯聚合物和丙烯酸聚合物。15、根據(jù)上述權利要求中任一項權利要求所述的組合物，其特征在于該緊致刑在該組合物中的量是以該組合物總重量計0.1-30重量％。16、根椐上述權利要求中任一項權利要求所述的組合物，其特征在于該緊致劑在該組合物中的量是以該組合物總重量計2-30重量％。17、根椐上述權利要求中任一項權利要求所述的組合物，其特征在于增加在皮膚細胞中整聯(lián)蛋白表達的糖類化合物選自單糖、多糖及其衍生物。18、根據(jù)權利要求17所述的組合物，其特征在于呈吡喃糖和/或呋喃糖形式與L和/或D系列的單糖選自D-葡糖、D-半乳糖、D-甘露糖、D-木糖、D-來蘇糖、L-巖藻糖、L-阿拉伯糖、L-鼠李糖、D-葡糖糖醛酸、D-半乳糖醛酸、D-艾杜糖醛酸、N-乙?；?D-葡糖胺和N-乙?；?D-半乳糖胺。19、根據(jù)權利要求17所述的組合物，其特征在于這些多糖選自舍有直到20個糖單位的選自D-麥芽糖、D-乳糖、D-纖維二糖和D-麥芽三糖的多糖；將選自D-艾杜糖醛酸或D-葡糖糖酪酸的糖醛酸與選自D-半乳糖胺、D-葡糖胺、N-乙酰基-D-半乳糖胺和N-乙?；?D-葡糖胺的己糖胺組合的二糖；有利地選自木乙糖、曱基-p-木糖二苷、木三糖、木四糖、木五糖和木六糖的含有至少一種木糖的低聚糖；以及木聚糖衍生物。20、根據(jù)權利要求19所迷的組合物，其特征在于木聚糖衍生物是阿拉伯木聚糖。21、根據(jù)權利要求18所述的組合物，其特征在于這些單-或多-糖衍生物是式(I)C-糖苷化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>式中X代表選自下述的基團<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中R,、R2和R3彼此獨自地代表氫原子、OH基團或R基，而R如下面所限定，R代表-飽和或未飽和的直鏈、支鏈或環(huán)狀CrC2Q烷基，-飽和或未飽和的直鏈、支鏈或環(huán)狀多氟-或全氟-C「C20烷基，或-芳基，特別地苯基，Cs-C2。烷基芳基，尤其芐基，構成這些上述基的烴鏈，如果必要可以被l、2、3或更多選自如下的雜原子中斷-氧，-疏，-氮，和22、根椐權利要求21所述的組合物，其特征在于在式(I)中S代表選自D-葡糖、D-木糖、D-巖藻糖、D-半乳糖、D-麥芽糖的單糖，優(yōu)選地D-木糖。23、根據(jù)權利要求20或21中任一項權利要求所述的組合物，其特征在于在式(I)中X代表如下官能<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>或結(jié)構單元24、根據(jù)權利要求20-23中任一項權利要求所述的組合物，其特征在于在式(I)中R代表飽和直鏈或支鏈C,-C6烷基，特別地甲基。-硅，并且可能任選地被至少一個選自如下的基團取代--OR4,--SR4,--NR4R5,--COOR4,--CONHR4,-CN,-鹵素原子，-多氟-或全氟-C,-C6烷基，.C:rC8環(huán)烷基或雜環(huán)烷基，以及-CVC,(j芳基；任選地被取代，其中R4和R5可以彼此獨自地代表氫原子、羥基或烷基、酰基、直鏈或支鏈的飽和或未飽和C,-C3Q，特別地d-C,2全氟烷基或多氟烷基，-S代表呈吡喃糖和/或呋喃糖形式和L和/或D系列的含有直到20個糖單位，尤其直到6個糖單位的單糖或多糖，所述的單-或多-糖可以被(CH2)-OR6基團，其中R6代表氫原子或C,-C6烷基，被羥基基團和/或被O-糖苷基團取代，并且有至少一種游離羥基官能和/或任選地保護的胺官能，以及-S-C鍵代表C-異頭性質(zhì)的鍵，或其鹽中的一種或異構體。25、根椐權利要求20-24中任一項權利要求所述的組合物，其特征在于對于式(I)化合物-R代表未取代的直鏈CrC4烷基，特別地C廣C2，尤其乙基；-S代表如前面描述的單糖；特別地D-葡糖、D-木糖、N-乙?；?D-葡糖胺或L-巖藻糖，尤其D-木糖；-X代表選自-CO-、-CH(OH)-、-01,2)-的基團，優(yōu)選地-CH(OH)-基團。26、根據(jù)權利要求1-25中任一項權利要求所述的組合物，其特征在于增加機械感受器表達的糖類化合物在該組合物中的量是以該組合物總重量計0.00001-30重量％。27、皮膚護理試劑盒，它含有至少-第一組合物，它含有在生理學上可接受介質(zhì)中的至少一種增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物；-第二組合物，它含有在生理學上可接受介質(zhì)中的至少一種緊致刑。28、根據(jù)上述權利要求所述的試劑盒，其特征在于該緊致劑是如權利要求4-14中任一項權利要求所限定的。29、根椐權利要求27或28中任一項權利要求所述的試劑盒，其特征在于增加機械感受器表達的糖類化合物是如權利要求3和17-25中任一項權利要求所限定的。30、根據(jù)權利要求27-29中任一項權利要求所述的試劑盒，其特征在于它還包括用于可控地施加和/或保持在皮膚上的機械應力的緊致設備。31、根據(jù)上述權利要求所述的試劑盒，其特征在于用于可控地施加在皮膚上的機械應力的設備選自誘發(fā)機械刺激、電刺激、超聲剌激及其的組合的設備。32、根據(jù)上述權利要求所述的試劑盒，其特征在于誘發(fā)機械刺激的設備是選自手工按摩器或需要提供外部能量的按摩器的按摩器。33、根據(jù)權利要求31所述的試劑盒，其特征在于誘發(fā)機械刺激的設備是能保持皮膚上張力的栽體，特別地粘附栽體。34、根椐上述權利要求所述的試劑盒，其特征在于該栽體，特別地粘附栽體是青藥。35、根據(jù)權利要求33或34所述的試劑盒，其特征在于該載體，特別地粘附栽體的彈性模量是500MPa-10000MPa,優(yōu)選地500MPa-2000MPa。36、根椐權利要求30-35中任一項權利要求所述的試劑盒，其特征在于每個組合物含在用于可控地施加和/或保持皮膚機械張力的所述設備儲集器。37、根據(jù)權利要求30-36中任一項權利要求所述的試劑盒，其特征在于在該組合物中的增加機械感受器表達的糖類化合物是如權利要求3和17-26中任一項權利要求所限定的。38、通過使用至少一種組合物，在皮膚上施用至少一種增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物和至少一種緊致劑的皮膚化妝處理方法。39、皮膚化妝處理方法，該方法包括相繼施用至少一種含有至少一種增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物的組合物與含有至少一種緊致劑的組合物。40、根據(jù)權利要求38或39中任一項權利要求所述的方法，該方法包括施用至少一種含有至少一種增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物的組合物，至少一種含有至少一種緊致劑的組合物與應用至少一種用于可控地施加和/或保持皮膚上機械應力的緊致設備。41、根據(jù)上述權利要求所述的方法，其特征在于該緊致設備是如權利要求31-35中任一項權利要求所限定的。42、根椐權利要求38-41中任一項權利要求所述的方法，其特征在于這些組合物是如權利要求1-26中任一項權利要求所限定的。43、根據(jù)權利要求38-40中任一項權利要求所述的方法，其特征在于它的目的是輔平皺紋和細紋和/或改善皮膚堅固性和/或彈性。44、含有在生理學上可接受介質(zhì)中至少一種增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物的組合物，作為用于使受到由局部施用緊致劑而誘發(fā)機械張力的這些細胞敏化的試劑的化妝用途，以便增強和/或延長該緊致劑對保持和/或增加皮膚厚度、輔平皺紋和細紋和/或改善皮膚機械性質(zhì)的作用。全文摘要本發(fā)明特別地涉及一種皮膚外部施用組合物，該組合物含有在生理學上可接受基質(zhì)中的至少一種增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物和至少一種緊致劑。本發(fā)明還涉及皮膚護理試劑盒，它包括(a)含有至少一種緊致劑的組合物和(b)含有至少一種增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物的組合物。本發(fā)明還涉及試劑盒。它包括(a)含有至少一種增加在皮膚細胞中機械感受器表達的糖類化合物的組合物和(b)用于可控地施加和/或保持在該皮膚上的機械應力的緊致設備。本發(fā)明還涉及包括同時或順序涂敷所述組合物的皮膚化妝處理方法和/或應用緊致設備。文檔編號A61Q19/08GK101484213SQ200780025464公開日2009年7月15日申請日期2007年5月4日優(yōu)先權日2006年5月5日發(fā)明者G·卡辛,J·拉博羅申請人:萊雅公司