專利名稱：用于在頭發(fā)中產(chǎn)生形狀記憶效應(yīng)的方法
研究中的本發(fā)明的主題是通過使用疏水活性成分和使頭發(fā)具有形狀記憶效應(yīng)的活性成分的組合，特別地，使用形狀記憶聚合物或可以交聯(lián)成形狀記憶聚合物的大分子單體的組合來產(chǎn)生可恢復(fù)的頭發(fā)改型的方法。
在頭發(fā)造型中，通常在暫時(shí)性和持久性及永久性發(fā)型之間產(chǎn)生差異。通常，使用基于頭發(fā)定型聚合物的溶液或分散液的組合物而產(chǎn)生暫時(shí)性發(fā)型。這類產(chǎn)品通過加入聚合物使頭發(fā)具有或多或少的保持、發(fā)量、彈性、輕盈和光澤。例如，以凝膠的形式，這些造型產(chǎn)品促進(jìn)了發(fā)型的成型和形成；以噴發(fā)劑的形式，它們改善形成的發(fā)型的狀況；而且，以定型泡沫的形式，它們?cè)黾恿祟^發(fā)的量。缺點(diǎn)是期望的效果僅能持續(xù)相對(duì)較短的時(shí)間，而且會(huì)由于例如梳理、風(fēng)、高空氣濕度或者與水接觸的外部影響而迅速地又喪失。通常，永久性發(fā)型是通過永久性卷曲處理來完成。在這種情況下，頭發(fā)中的二硫鍵被還原性斷裂，將頭發(fā)變成新的形狀，這個(gè)新形狀通過氧化處理而形成新的二硫鍵而被固定。缺點(diǎn)是由于必須用還原劑和氧化劑對(duì)頭發(fā)進(jìn)行化學(xué)處理，不可能避免對(duì)頭發(fā)結(jié)構(gòu)的損害。迄今已知的頭發(fā)造型方法的進(jìn)一步缺點(diǎn)是不可能以相對(duì)簡(jiǎn)單的方式使造型可逆，即無需復(fù)雜的改造從一種發(fā)型變?yōu)榱硪环N發(fā)型。
根據(jù)JP 04-41416，含有特定的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg為40-90℃的線性聚氨酯的頭發(fā)化妝品是已知的。其中所述的用于頭發(fā)處理的方法相應(yīng)于使用典型的熱塑性材料的處理。涂上組合物之后，在Tg以上的溫度做好發(fā)型，然后通過冷卻至Tg以下就地固定。在隨后再次加熱至Tg以上的溫度的過程中，聚合物軟化，并且可以做出新的發(fā)型。并未描述用于可恢復(fù)的可逆發(fā)型的方法。
本發(fā)明的目的是提供對(duì)于制作的(programmed)發(fā)型提供高度恢復(fù)的可恢復(fù)頭發(fā)造型方面，具有改進(jìn)的功效和性能的組合物。例如，改進(jìn)的功效或性能可以是改進(jìn)的對(duì)頭發(fā)的粘附性、改進(jìn)的效果持久性、程序化發(fā)型的更高恢復(fù)程度等等。另一個(gè)目的是提供在頭發(fā)結(jié)構(gòu)中沒有破壞性干預(yù)的情況下能夠使頭發(fā)造型永久的方法。另一目的是提供能夠以簡(jiǎn)單的方式多次將暫時(shí)性造型的形狀復(fù)原，并且能以高度的精確性恢復(fù)到先前做好的、制作的永久性發(fā)型的方法。進(jìn)一步目的是提供有助于以簡(jiǎn)單的方式和高精確度使已經(jīng)被外部影響導(dǎo)致的發(fā)型變形逆轉(zhuǎn)，并恢復(fù)到先前做好的、制作的永久性發(fā)型的方法。
該目的通過用于頭發(fā)處理的方法解決，其中-將活性成分組合物涂在頭發(fā)上，其中活性成分組合物(A)含有至少第一種活性成分或者第一種活性成分復(fù)合物，其選自可以單獨(dú)或者與其它物質(zhì)結(jié)合，在涂到頭發(fā)之后并進(jìn)行以下描述的處理之后可以提供給頭發(fā)形狀記憶效應(yīng)的物質(zhì)，或者由這樣的物質(zhì)形成，以及(B)含有選自疏水物質(zhì)的至少第二活性成分；-在涂上活性成分組合物之前、同時(shí)或之后，將頭發(fā)整理成特定的形狀(永久性記憶形狀)以及-隨后通過引起所涂活性成分的化學(xué)或物理改性將記憶形狀固定??；其中在記憶形狀希望的或不希望的變形之后，原來的記憶形狀可以通過物理刺激基本上得到恢復(fù)。
本發(fā)明上下文中的疏水物質(zhì)是在20℃下水溶性≤5wt％，優(yōu)選≤2wt％的物質(zhì)。例如，(A)∶(B)的重量比可以為1∶100至1,000∶1，1∶50至200∶1，1∶10至5∶1，或者1∶1至2.5∶1。
一個(gè)實(shí)施方式涉及使用含有至少兩種物質(zhì)的活性成分組合物處理頭發(fā)的方法，所述物質(zhì)單獨(dú)沒有形狀記憶性能，或者僅有弱的形狀記憶性能，而且當(dāng)通過根據(jù)本發(fā)明的方法一起涂時(shí)所述物質(zhì)給予頭發(fā)協(xié)同增加的形狀記憶效應(yīng)。在這方面，所述的至少兩種物質(zhì)可以包括上述第一活性成分和上述的疏水第二活性成分，或者所述的至少兩種物質(zhì)可以形成上述活性成分復(fù)合物。
一個(gè)
具體實(shí)施例方式
涉及用于頭發(fā)處理的方法，其中-涂在頭發(fā)上的組合物的第一活性成分是交聯(lián)之后形成形狀記憶聚合物的可交聯(lián)的大分子單體，其中所述的大分子單體a)含有可以通過化學(xué)鍵交聯(lián)的可交聯(lián)區(qū)域并且
b)含有化學(xué)上不可交聯(lián)的熱塑性區(qū)域，和-之前、同時(shí)或之后，將頭發(fā)整理成特定的(永久性)形狀和-隨后通過化學(xué)交聯(lián)大分子單體同時(shí)形成形狀記憶聚合物將形狀固定；其中形狀記憶聚合物具有至少一個(gè)轉(zhuǎn)變溫度Ttrans。
本發(fā)明的另一目的是用于在第一個(gè)制作的可恢復(fù)發(fā)型上施加第二個(gè)發(fā)型的方法。在這方面，將通過上述方法制作的第一個(gè)發(fā)型(永久性形狀)加熱至Ttrans以上的溫度。然后將頭發(fā)做成希望的第二個(gè)(暫時(shí)性)形狀，通過冷卻至Ttrans以下的溫度固定第二個(gè)形狀。
本發(fā)明的另一目的是用于恢復(fù)之前通過上述方法制作的第一個(gè)發(fā)型(永久性)的方法。為了這個(gè)目的，將暫時(shí)性形狀的發(fā)型或者由于冷成形變形的發(fā)型加熱至Ttrans以上的溫度。
在本發(fā)明的上下文中，形狀記憶聚合物是這樣的聚合物，即可以由其生成具有它們?nèi)菰S將任何形狀(永久性形狀)施加在它們上這一性能的材料，在變形后或者施加第二個(gè)形狀(暫時(shí)性形狀)之后，它們可以簡(jiǎn)單地由于再加熱或者另一個(gè)能量刺激而無需施加外力自發(fā)地恢復(fù)到所述的形狀。同時(shí)，變形和恢復(fù)可能是多次的。通常，原來的永久性形狀達(dá)到的程度在第一個(gè)由變形和恢復(fù)組成的松弛周期中稍微低于隨后的周期，推測(cè)這是由于開始時(shí)仍然存在的錯(cuò)點(diǎn)(fault spots)、構(gòu)造等的消除造成的。但是，接下來在隨后的松弛周期中達(dá)到了特別高度的恢復(fù)。在第一個(gè)松弛周期中，恢復(fù)度優(yōu)選為至少30％，更優(yōu)選至少40％，而且，在隨后的松弛周期中，優(yōu)選為至少40％，特別優(yōu)選為至少50％。但是，該程度還可以為75％、90％或者更高。通過簡(jiǎn)單地測(cè)定處理過的發(fā)卷的長(zhǎng)度，或者通過適合的已知的應(yīng)力-應(yīng)變實(shí)驗(yàn)，可以根據(jù)通常的卷曲保持測(cè)量結(jié)果來測(cè)量恢復(fù)度。對(duì)頭發(fā)的形狀記憶效應(yīng)是這樣一種性質(zhì)，即特定的發(fā)型(永久性記憶形狀)在變形之后可以僅僅通過加熱或者一些其它能量刺激，自發(fā)地不需施加任何外力基本上得到恢復(fù)，即在第一個(gè)松弛周期中恢復(fù)到至少30％，特別優(yōu)選至少40％的程度，在隨后的松弛周期中恢復(fù)到優(yōu)選至少40％，更優(yōu)選至少50％或75％的程度。
在本發(fā)明的上下文中，可以交聯(lián)成形狀記憶聚合物的大分子單體或預(yù)聚物可以是其中所施加的永久性形狀的固定是通過連接各個(gè)聚合物鏈或低聚物鏈的化學(xué)鍵而進(jìn)行的聚合物或低聚物。通過化學(xué)鍵交聯(lián)可以通過離子鍵或共價(jià)建提供。交聯(lián)反應(yīng)可以是任何適合的化學(xué)反應(yīng)，例如，鹽的形成反應(yīng)、縮合反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，或者光化學(xué)或者以自由基方式引發(fā)的反應(yīng)。交聯(lián)反應(yīng)可以通過使用適合的催化劑或引發(fā)劑而發(fā)生，或者它可以無需使用催化劑便發(fā)生。交聯(lián)反應(yīng)可以通過適合的能量來源，例如電磁輻射、超聲波、熱或機(jī)械能來引發(fā)。如果必要的話，可以采用兩種或更多種引發(fā)方法的組合，以增加交聯(lián)反應(yīng)的效率或速度。
根據(jù)本發(fā)明適合的形狀記憶聚合物具有至少一個(gè)轉(zhuǎn)變溫度Ttrans。這個(gè)轉(zhuǎn)變溫度可以是熔點(diǎn)Tm或者玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg。在Ttrans以上，聚合物的彈性模量低于Ttrans以下。Ttrans以下和以上彈性模量之比優(yōu)選為至少20。轉(zhuǎn)變溫度Ttrans優(yōu)選在室溫(20℃)以上，尤其為至少30℃，特別優(yōu)選為至少40℃，并且是在其以上永久性形狀從變形的形狀或者從暫時(shí)性形狀開始發(fā)生自發(fā)恢復(fù)的溫度。
本發(fā)明上下文中的術(shù)語“發(fā)型”或“頭發(fā)的形狀”應(yīng)當(dāng)廣義地理解，例如，該術(shù)語還包括頭發(fā)的波紋程度或者筆直程度。在本發(fā)明的上下文中，制作的發(fā)型是由于已經(jīng)交聯(lián)并固定成永久性形狀的形狀記憶聚合物而顯示特定形狀的一組頭發(fā)。在本發(fā)明的上下文中，制作的發(fā)型的恢復(fù)是指相對(duì)于第一個(gè)松弛周期后出現(xiàn)的形狀，制作的發(fā)型在變形后恢復(fù)到優(yōu)選至少40％的程度，特別優(yōu)選恢復(fù)到至少50％或60％的程度。例如，可以通過測(cè)量發(fā)卷或發(fā)束的長(zhǎng)度來測(cè)定恢復(fù)度。
適合的可以化學(xué)交聯(lián)成形狀記憶聚合物的大分子單體或預(yù)聚物是可以聚合或通過單個(gè)化學(xué)鍵可以交聯(lián)的大分子單體。在WO 99/42147中，化學(xué)交聯(lián)的聚合物也稱為熱固性聚合物。WO 99/42147中所述的大分子單體和熱固性聚合物適于根據(jù)本發(fā)明使用，是本申請(qǐng)的組分。具有轉(zhuǎn)變溫度Ttrans的柔性熱塑性片段(轉(zhuǎn)換(switching)片段)通過化學(xué)鍵，優(yōu)選共價(jià)鍵進(jìn)行交聯(lián)。因此，需要有轉(zhuǎn)換片段和網(wǎng)絡(luò)點(diǎn)，其中網(wǎng)絡(luò)點(diǎn)固定永久性形狀，轉(zhuǎn)換片段固定暫時(shí)性形狀。形狀記憶效應(yīng)基于當(dāng)溫度落入Ttrans以上或以下時(shí)的彈性改變。Ttrans以下和以上彈性模量之比優(yōu)選為至少20。這個(gè)比值越大，形狀記憶效應(yīng)越明顯。具有形狀記憶性能的熱固性聚合物可以區(qū)分為四類網(wǎng)狀聚合物、互穿網(wǎng)絡(luò)、半互穿網(wǎng)絡(luò)和混合互穿網(wǎng)絡(luò)。網(wǎng)狀聚合物可以通過大分子單體，即具有可連接的反應(yīng)性端基，優(yōu)選烯鍵式不飽和自由基或者光化學(xué)反應(yīng)性端基的低聚物或聚合物的共價(jià)連接形成。例如，交聯(lián)反應(yīng)可以通過光敏或溫度敏感引發(fā)劑或者通過氧化還原體系或者其組合來開始，或者反應(yīng)可以不使用引發(fā)劑，例如，通過使用UV光、熱或機(jī)械能而開始。互穿網(wǎng)絡(luò)是由至少兩種組分形成的，其每一個(gè)與它自身交聯(lián)，但是不與另一組分交聯(lián)?；旌匣ゴ┚W(wǎng)絡(luò)是由至少兩種組分形成的，其中一種組分通過化學(xué)鍵交聯(lián)，另一組分通過物理相互作用交聯(lián)。半互穿網(wǎng)絡(luò)是由至少兩種組分形成的，其中一種是化學(xué)可交聯(lián)的，而另一種不是化學(xué)可交聯(lián)的，并且兩種組分不能通過物理方法分離。
原則上，所有具有提供交聯(lián)的形狀記憶聚合物具有適合的轉(zhuǎn)變溫度Ttrans和Ttrans以上以及以下適合的彈性模量的反應(yīng)性端基或側(cè)基的合成或天然的低聚物或聚合物是適合的，其中所述的端基和側(cè)基在制造過程中或者隨后由于衍生已經(jīng)以反應(yīng)性形式存在，所述的低聚物或聚合物可以用上述方法發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)。例如，適合的大分子單體是具有以下分子式的大分子單體A1-(X)n-A2 (I)其中A1和A2表示反應(yīng)性的可化學(xué)交聯(lián)的基團(tuán)，-(X)n-表示二價(jià)的熱塑性聚合物或低聚物片段。A1和A2優(yōu)選為丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基團(tuán)。片段(X)n優(yōu)選表示聚酯片段、低聚酯片段、聚亞烷基二醇片段、低聚亞烷基二醇片段、聚亞烷基碳酸酯片段或者低聚亞烷基碳酸酯片段，其中亞烷基基團(tuán)優(yōu)選為亞乙基或亞丙基。適合的形成具有形狀記憶性能的熱固性聚合物的大分子單體為低聚(ω-己內(nèi)酯)或聚(ω-己內(nèi)酯)、低聚丙交酯或聚丙交酯、低聚亞烷基二醇或聚亞烷基二醇，例如聚乙二醇或聚丙二醇或者它們的嵌段共聚物，其中提及的聚合物或低聚物在端位或者側(cè)位上被至少2個(gè)可以通過自由基反應(yīng)發(fā)生聚合的烯鍵式不飽和基團(tuán)所取代，如丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。
聚合物片段也可以是自例如蛋白質(zhì)或多糖的天然聚合物得到的片段。它們也可以是合成的聚合物嵌段。適合的天然聚合物片段為蛋白質(zhì)，例如玉米蛋白、改性玉米蛋白、酪蛋白、明膠、谷蛋白、血清白蛋白或膠原蛋白，以及多糖例如藻酸鹽、纖維素、葡聚糖、支鏈淀粉或聚透明質(zhì)酸，以及甲殼質(zhì)，聚(3-羥基鏈烷酸酯)，尤其是聚(β-羥基丁酸酯)、聚(3-羥基辛酸酯)，或者聚(3-羥基脂肪酸)。天然聚合物片段的衍生物也是適合的，例如烷基化、羥烷基化、羥基化或氧化改性。例如，人工改性的天然聚合物是纖維素衍生物，例如烷基纖維素、羥烷基纖維素、纖維素醚、纖維素酯、硝基纖維素、脫乙酰殼多糖或脫乙酰殼多糖衍生物，例如，它們是通過N-烷基取代和/或O-烷基取代或羥烷基取代的方式而得到的。例子有甲基纖維素、乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥基丁基甲基纖維素、乙酸纖維素、丙酸纖維素、乙酸丁酸纖維素、鄰苯二甲酸乙酸纖維素、羧甲基纖維素、三乙酸纖維素或纖維素硫酸酯鈉鹽。下文中將這些材料統(tǒng)稱為“纖維素”。
適合的合成聚合物嵌段包括聚磷腈、聚乙烯醇、聚酰胺、聚酯酰胺、聚氨基酸、聚酐、聚碳酸酯、聚(丙交酯-乙交酯)、聚丙烯酸酯、聚鏈烯、聚丙烯酰胺、聚亞烷基二醇、聚環(huán)氧烷、聚對(duì)苯二甲酸亞烷基二醇酯、聚原酸酯、聚乙烯醚、聚乙烯酯、聚乙烯鹵化物、聚乙烯吡咯烷酮、聚酯、聚丙交酯、聚乙交酯、聚硅氧烷、聚氨酯及其共聚物。適合的聚丙烯酸酯的例子是聚(甲基丙烯酸甲酯)、聚(甲基丙烯酸乙酯)、聚(甲基丙烯酸丁酯)、聚(甲基丙烯酸異丁酯)、聚(甲基丙烯酸己酯)、聚(甲基丙烯酸異癸酯)、聚(甲基丙烯酸月桂酯)、聚(甲基丙烯酸苯基酯)、聚(丙烯酸甲酯)、聚(丙烯酸異丙酯)、聚(丙烯酸異丁酯)或聚(丙烯酸十八烷基酯)。適合的可易于生物降解的合成聚合物片段是聚羥基酸，例如聚丙交酯、聚乙交酯及其共聚物，聚(對(duì)苯二甲酸乙二酯)；聚(羥基丁酸)；聚(羥基戊酸)；聚[丙交酯-(ω-己內(nèi)酯)]；聚[乙交酯-(ω-己內(nèi)酯)]；聚碳酸酯、聚(氨基酸)；聚(羥基鏈烷酸)；聚酐；聚(原酸酯)以及其混合物和共聚物。難以生物降解的聚合物片段的例子是聚(甲基丙烯酸)、聚(丙烯酸)、聚酰胺、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚乙烯基苯酚以及其聚合物和共聚物。
在優(yōu)選的實(shí)施方式中，組合物包括(A1)用至少2個(gè)反應(yīng)性的可交聯(lián)基團(tuán)取代的大分子單體和(A2)僅用1個(gè)反應(yīng)性基團(tuán)取代的大分子單體的混合物。例如，適合的其它大分子單體是具有以下通式的大分子單體R-(X′)n-A3 (II)其中R表示單價(jià)的有機(jī)殘基，A3表示反應(yīng)性的可化學(xué)交聯(lián)的基團(tuán)，-(X′)n-表示二價(jià)的熱塑性聚合物或低聚物片段。A3優(yōu)選為丙烯酸酯基團(tuán)或甲基丙烯酸酯基團(tuán)。片段(X′)n優(yōu)選代表聚亞烷基二醇，它們的單烷基醚或它們的嵌段共聚物，其中亞烷基基團(tuán)優(yōu)選為亞乙基或亞丙基，并且其中所述烷基優(yōu)選具有1至30個(gè)C原子。特別優(yōu)選兩個(gè)末端用丙烯酸或甲基丙烯酸酯化的(A1)聚亞烷基二醇或聚己內(nèi)酯和一個(gè)末端用丙烯酸或甲基丙烯酸酯化的(A2)聚亞烷基二醇單烷基醚的混合物，其中所述的亞烷基優(yōu)選為亞乙基或亞丙基，并且所述烷基優(yōu)選為C1至C30的烷基。作為還可以單獨(dú)使用的組分(A1)，優(yōu)選聚(ε-己內(nèi)酯)-二甲基丙烯酸酯、聚(DL-丙交酯)-二甲基丙烯酸酯、聚(L-丙交酯-乙交酯)-二甲基丙烯酸酯、聚(乙二醇)二甲基丙烯酸酯、聚(丙二醇)二甲基丙烯酸酯、PEG-嵌段-PPG-嵌段-PEG-二甲基丙烯酸酯、聚(己二酸乙二酯)-二甲基丙烯酸酯、六亞甲基碳酸酯二甲基丙烯酸酯(hexamethylene carbonate dimethacrylate)。例如，適合作為組分(B)的如下聚(乙二醇)單丙烯酸酯、聚(丙二醇)單丙烯酸酯及其單烷基醚。
另一
具體實(shí)施例方式
涉及處理頭發(fā)的方法，其中-涂到頭發(fā)的組合物的第一活性成分是具有至少兩個(gè)轉(zhuǎn)變溫度Ttrans和T′trans的形狀記憶聚合物，并且其a)具有至少1個(gè)有第一轉(zhuǎn)變溫度T′trans的硬鏈段，該硬鏈段可通過物理相互作用而交聯(lián)，其中所述的第一轉(zhuǎn)變溫度在室溫以上，優(yōu)選超過室溫10℃以上，并且b)具有至少1個(gè)有第二轉(zhuǎn)變溫度Ttrans的柔性片段，Ttrans在T′trans以下，優(yōu)選至少低于T′trans10℃，-之前、同時(shí)或者之后將頭發(fā)整理成特定的(永久性)形狀-隨后通過形狀記憶聚合物的物理交聯(lián)將形狀固定。
頭發(fā)的成形適于在加熱到至少T′trans的溫度下進(jìn)行，通過冷卻至Ttrans以下的溫度將頭發(fā)的形狀固定住。室溫通常是指環(huán)境溫度，優(yōu)選至少20℃，以及在比較溫暖的氣候中，優(yōu)選至少25℃。將組合物涂到頭發(fā)上可以通過幾種不同的方式進(jìn)行，例如，通過噴霧直接進(jìn)行，或者首先將組合物涂在手或者適合的工具上，如梳子、刷子等等，隨后分配在頭發(fā)中或頭發(fā)上而間接地進(jìn)行。例如，組合物的稠度可以是溶液、分散液、洗液、增稠洗液、凝膠、泡沫或半固體化合物的稠度，或者它可以是乳脂狀或蠟狀。
本發(fā)明的另一目的是用于將第二個(gè)發(fā)型施加到制作的可恢復(fù)的第一個(gè)發(fā)型上的方法。在這方面，將通過上述方法制作的第一個(gè)發(fā)型(永久性形狀)加熱至Ttrans和T′trans之間的溫度。然后將頭發(fā)做成希望的第二個(gè)(暫時(shí)性)形狀，并通過冷卻至Ttrans以下的溫度固定第二個(gè)形狀。
本發(fā)明的另一目的是用于恢復(fù)通過上述方法制作的第一個(gè)發(fā)型(永久性)的方法。為了這一目的，將暫時(shí)性形狀的發(fā)型或者由于冷成形變形的發(fā)型加熱至Ttrans以上的溫度。永久性形狀再次自發(fā)和自動(dòng)地形成。發(fā)型的冷成形是指不通過吹風(fēng)機(jī)或類似工具提供額外的熱在環(huán)境溫度下發(fā)型的改變。例如，變形可以通過機(jī)械方式造成變形，例如通過在重力的影響下簡(jiǎn)單地垂下卷發(fā)，通過梳頭發(fā)或刷頭發(fā)，由于風(fēng)或濕度，在睡眠期間或躺下時(shí)由于機(jī)械影響等等。
本發(fā)明進(jìn)一步涉及用于將之前根據(jù)上述方法制作的永久性發(fā)型重新制作成不同的新永久性形狀的方法。為了這個(gè)目的，將原來發(fā)型加熱至T′trans以上的溫度，將頭發(fā)做成新的形狀。隨后通過冷卻至T′trans以下的溫度將該新形狀固定住。
在本發(fā)明的上下文中，可物理交聯(lián)的形狀記憶聚合物是用其通過物理相互作用發(fā)生交聯(lián)導(dǎo)致的所施加的永久性發(fā)型的固定的聚合物。當(dāng)聚合物鏈的特定片段聚集在一起成結(jié)晶區(qū)域時(shí)可以實(shí)現(xiàn)通過物理相互作用的交聯(lián)。物理相互作用可以是電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物、氫鍵、偶極相互作用或者疏水相互作用、范德華力相互作用或者聚和電解質(zhì)片段的離子相互作用。相互作用可以發(fā)生在一個(gè)聚合物鏈(分子內(nèi))內(nèi)的不同片段之間和/或不同聚合物鏈(分子間)之間。例如，可以通過冷卻(尤其是在結(jié)晶的情況下)和/或通過干燥，即除去溶劑來引發(fā)相互作用的形成。
根據(jù)本發(fā)明的適合的可物理交聯(lián)的形狀記憶聚合物具有至少兩個(gè)轉(zhuǎn)變溫度Ttrans和T’trans。例如，這兩個(gè)轉(zhuǎn)變溫度可以是熔點(diǎn)Tm或者玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg。在Ttrans以上，聚合物的彈性模量低于它在Ttrans以下的彈性模量。Ttrans以下和以上的彈性模量之比優(yōu)選為至少10，特別優(yōu)選至少20。較低的轉(zhuǎn)變溫度Ttrans優(yōu)選高于室溫(20℃)，尤其為至少30℃，特別優(yōu)選為至少35℃或至少40℃，并且是當(dāng)超過時(shí)發(fā)現(xiàn)永久性形狀從變形的或暫時(shí)性形狀自發(fā)恢復(fù)的溫度。Ttrans優(yōu)選高于通常認(rèn)為的環(huán)境溫度，在環(huán)境溫度下不會(huì)發(fā)生顯著的、非故意的熱導(dǎo)致的暫時(shí)性發(fā)型的成形。例如，對(duì)于Ttrans的適合范圍為25℃至100℃，30℃至75℃，35℃至70℃或者40℃至60℃。較高的轉(zhuǎn)變溫度T′trans高于Trans，并且是在該溫度以上發(fā)生永久性形狀的施加或者將永久性形狀再次施加成新的永久性形狀，并且在該溫度以下固定永久性形狀的溫度。T′trans優(yōu)選比Ttrans高得多，使得在將發(fā)型加熱到Ttrans以上的溫度以恢復(fù)永久性發(fā)型，或者在保持永久性發(fā)型的同時(shí)重新形成暫時(shí)性發(fā)型的過程中，不會(huì)發(fā)生顯著的、非故意的熱導(dǎo)致的永久性形狀的變形。優(yōu)選地，T′trans比Ttrans高至少10℃，特別優(yōu)選至少高20℃或至少高30℃。例如，T′trans和Ttrans之間的差可以為10至80℃，20至70℃或者30至60℃。例如，T′trans的適合范圍為40至150℃，50至100℃或者70至95℃。
適合的可物理交聯(lián)的形狀記憶聚合物是由至少一個(gè)硬鏈段和至少一個(gè)柔性鏈段組成的聚合物。硬鏈段具有物理交聯(lián)，轉(zhuǎn)變溫度T′trans在室溫以上，優(yōu)選比20℃高10℃以上。柔性鏈段的轉(zhuǎn)變溫度Ttrans低于T′trans，優(yōu)選至少比T′trans低10℃。聚合物片段優(yōu)選為低聚物，尤其是，例如分子量為400至30,000，優(yōu)選1,000至20,000或1,500至15,000的線性鏈分子。這些可以是線性的雙嵌段、三嵌段、四嵌段或者多嵌段共聚物；它們可以是支狀的、樹枝狀的或者接枝共聚物。優(yōu)選地，這些聚合物不是含有雙(2-羥基-乙基)-氫醌的線性聚醚氨酯。例如，聚合物的分子量可以是30,000至1,000,000，優(yōu)選50,000至700,000或者70,000至400,000。WO 99/42147中描述了適合的可物理交聯(lián)的形狀記憶聚合物，在其中被稱為熱塑性聚合物。WO 99/42147中所述的熱塑性聚合物，以及其中所述的制造方法，根據(jù)本發(fā)明是適用的，是該申請(qǐng)的組分。這些熱塑性聚合物的結(jié)晶度優(yōu)選為3至80％，更優(yōu)選為3至60％。Ttrans以下和以上的彈性模量之比優(yōu)選為至少10，特別優(yōu)選至少20。例如，聚合物片段可以是源自天然聚合物例如蛋白質(zhì)或多糖的片段。它們也可以是合成的聚合物嵌段。適合的天然或合成的聚合物片段與上文中命名為可交聯(lián)大分子單體的那些相同。
適合的形狀記憶聚合物尤其為具有至少一個(gè)第一種嵌段和至少一個(gè)不同于第一種的第二種嵌段的多嵌段共聚物，其中嵌段具有多嵌段共聚物有兩個(gè)不同的轉(zhuǎn)變溫度這種效應(yīng)。適合的多嵌段共聚物尤其為從至少兩種不同的大分子二醇和至少一種二異氰酸酯制得的共聚物。大分子二醇是具有至少兩個(gè)自由羥基的低聚物或聚合物。低聚物通常由至少2個(gè)，優(yōu)選至少3個(gè)，特別是4至20，5至15或者6至10個(gè)單體組成。大分子二醇可以具有通式HO-A-OH，其中A代表二價(jià)的低聚或聚合基團(tuán)，優(yōu)選為聚酯或低聚酯。異氰酸酯可以具有通式OCN-B-NCO，其中B代表二價(jià)的有機(jī)基團(tuán)，優(yōu)選為可被另外的取代基所取代的亞烴基或亞芳基。亞烴基可以是線性、支狀或環(huán)狀的，優(yōu)選具有1至30個(gè)C原子，更優(yōu)選2至20個(gè)或者5至15個(gè)C原子。
特別優(yōu)選的形狀記憶聚合物是WO 99/42147中所述的共聚酯聚氨酯(copolyester urethane)，尤其是(a)選自α，ω-二羥基聚酯、α，ω-二羥基低聚酯、α，ω-二羥基聚內(nèi)酯和α，ω-二羥基低聚內(nèi)酯的兩種不同的大分子二醇與(b)優(yōu)選三甲基己烷-1，6-二異氰酸酯的至少一種二異氰酸酯的反應(yīng)產(chǎn)物。特別優(yōu)選的是來自聚(對(duì)-二氧六環(huán)酮)(PDX)、聚(十五內(nèi)酯)(PDL)、聚(ε-己內(nèi)酯)(PCL)、聚(L-丙交酯-乙交酯)(PLGA)的大分子二醇。大分子二醇的分子量?jī)?yōu)選在400至30,000的范圍內(nèi)，優(yōu)選1,000至20,000或者1,500至15,000。生成的多嵌段共聚物的分子量?jī)?yōu)選為Mw＝30,000至1,000,000，特別優(yōu)選50,000至700,000或者70,000至400,000g/mol，其可以通過GPC來測(cè)定。多分散性優(yōu)選在1.7至2.0的范圍內(nèi)。
疏水活性成分例如，適合的疏水活性成分為油、脂肪、蠟、脂肪醇、脂肪酸、疏水性聚合物、疏水性表面活性劑、疏水性硅氧烷化合物等等。適合的疏水性表面活性劑具體是那些HLB水平≤7的那些，例如乙氧基化的C8至30，優(yōu)選C10-C20，乙氧基化度優(yōu)選為1、2或3的脂肪醇，例如Ceteareth-2、Ceteareth-3、Ceteth-1、Ceteth-2、Ceteth-3、Laureth-1、Laureth-2、Laureth-3、Myreth-2、Myreth-3、Oleth-2、Oleth-3、Steareth-2、Steareth-3。例如，適合的油是那些熔點(diǎn)低于25℃并且沸點(diǎn)優(yōu)選高于250℃，尤其高于300℃的油?？梢钥紤]植物油或動(dòng)物油、礦物油(礦脂)、油狀脂肪酸酯或脂肪醇酯。而且，烴油例如石蠟油或異鏈烷烴油，角鯊?fù)?，來自脂肪酸和多元醇的油，尤其是甘油三酸酯也是適合的。例如，適合的植物油為向日葵油、椰子油、蓖麻油、羊毛脂油、霍霍巴油、玉米油、大豆油。例如，適合的蠟有動(dòng)物、植物、礦物或合成的蠟、微晶蠟、粗晶蠟、固體石蠟、石蠟、地蠟、費(fèi)-托合成過程中得到的蠟、例如聚丁烯的聚烯烴蠟、蜂蠟、羊毛蠟及其衍生物，例如羊毛蠟醇、小燭樹蠟、巴西棕櫚蠟、野漆樹蠟、氫化脂、各自凝固點(diǎn)高于40℃的脂肪酸酯和脂肪酸甘油酯、蠟醇、蠟酸和聚乙烯蠟等等。蠟或者似蠟物質(zhì)的凝固點(diǎn)高于40℃，優(yōu)選高于55℃。例如，適合的疏水性軟蠟物質(zhì)為凡士林或半固體石蠟例如礦脂(從石油中提取的烴類半固體混合物)。凝固點(diǎn)通常在近似25℃至40℃的范圍內(nèi)。
疏水性聚合物優(yōu)選選自含有至少一種選自丙烯酸烷基酯和甲基丙烯酸烷基酯的單體的聚合物，其中所述烷基具有至少6個(gè)C原子，優(yōu)選8至30個(gè)C原子。
疏水性硅氧烷化合物優(yōu)選選自硅油、硅蠟、二甲基聚硅氧烷和二甲基硅氧烷/烷基甲基硅氧烷共聚物，其中所述烷基具有至少6個(gè)C原子，優(yōu)選8至30個(gè)C原子。例如，適合的硅氧烷化合物為硅蠟、聚二甲基硅氧烷(二甲基硅油)、苯代硅氧烷、聚苯基甲基硅氧烷、苯基三甲基硅氧烷、具有烷基側(cè)鏈的甲基聚硅氧烷，其中所述烷基具有2至30個(gè)，優(yōu)選至少8個(gè)C原子，更優(yōu)選10至20個(gè)C原子(例如硬脂基二甲基硅氧烷)，α-氫-ω-羥基聚氧化二甲基亞甲硅基(聚二甲基硅氧烷醇)、環(huán)狀二甲基聚硅氧烷(環(huán)二甲基硅酮)、三甲基(十八烷氧基)硅烷(硬脂氧基三甲基硅烷)、二甲基硅氧烷/乙二醇共聚物(聚二甲基硅氧烷共聚醇)、具有端羥基的二甲基硅氧烷/氨基烷基硅氧烷共聚物(聚二甲基硅氧烷氨)、具有月桂基側(cè)鏈和端聚氧乙烯鏈和/或聚氧丙烯鏈的單甲基聚硅氧烷(月桂基甲基硅氧烷共聚醇)、二甲基硅氧烷/乙二醇共聚物乙酸酯(二甲基硅氧烷共聚醇乙酸酯)、具有端三甲基硅烷基的二甲基硅氧烷/氨基烷基硅氧烷共聚物(三甲基硅烷基聚二甲基硅氧烷氨)。優(yōu)選的硅氧烷聚合物為二甲基硅油、環(huán)二甲基硅酮和聚二甲基硅氧烷醇。硅氧烷聚合物的混合物也是適合的，例如二甲基硅油和二甲基硅氧烷醇的混合物。上述括號(hào)中給出的名稱相應(yīng)于INCI(國際化妝品成分)命名法采用的化妝品活性成分和添加劑名稱。
特別優(yōu)選的疏水性物質(zhì)是二聚酸和它們的衍生物。二聚酸是二聚的脂肪酸，尤其是簡(jiǎn)單的不飽和C8至C30脂肪酸例如油酸或妥爾油脂肪酸(TOFA)的二聚物。衍生物例如有二聚二醇、二聚二醇低聚醚和低聚酯二醇。二聚二醇是α，ω-C36二醇的名稱，其可通過油醇的二聚或者通過二聚脂肪酸或其酯的氫化而產(chǎn)生。低聚醚二醇可以從二聚二醇通過酸催化脫水產(chǎn)生。低聚酯二醇是從二羧酸和具有脂肪基礎(chǔ)的二醇得到的二羥基酯。二聚二醇低聚醚和低聚酯二醇的分子量?jī)?yōu)選為1,000至10,000，特別優(yōu)選近似2,000至5,000。優(yōu)選的低聚物尤其是二聚物、三聚物和四聚物。優(yōu)選的市售二醇是二聚二醇(Sovermol908，Cognis，分子量近似550g/mol)和二聚體二醇低聚醚(Sovermol909，分子量近似1,000g/mol和Sovermol910，分子量近似2,000g/mol)。
疏水性成分可以是低揮發(fā)性或高揮發(fā)性的物質(zhì)，其中保留在頭發(fā)上的低揮發(fā)性物質(zhì)是優(yōu)選的，特別是那些蒸發(fā)速率優(yōu)選高于20，特別優(yōu)選高于100的。蒸發(fā)速率定義為待側(cè)液體的蒸發(fā)時(shí)間與作為對(duì)比液體的二乙基醚的蒸發(fā)時(shí)間的比值。在優(yōu)選的實(shí)施方式中，根據(jù)本發(fā)明的頭發(fā)處理組合物含有至少一種低揮發(fā)性疏水物質(zhì)和至少一種蒸發(fā)速率低于20的高揮發(fā)性疏水物質(zhì)。
根據(jù)本發(fā)明的用于頭發(fā)處理的組合物包括第一活性成分，其以在適合的介質(zhì)中優(yōu)選0.01至25wt％，特別優(yōu)選0.1至15wt％的量，單獨(dú)或者與其它物質(zhì)結(jié)合負(fù)責(zé)產(chǎn)生形狀記憶效應(yīng)。疏水性活性成分的優(yōu)選量為0.01至10wt％，特別優(yōu)選0.05至5wt％。組合物可以作為溶液、分散液、乳液、懸浮液或者乳膠存在。這里的液體、凝膠型、半固體或者固體介質(zhì)基本上是化妝品可接受的并且在生理上是無害的。
根據(jù)本發(fā)明的組合物通常在適合的溶劑或分散劑中以溶液或分散液的形式存在。特別優(yōu)選的是水、有機(jī)溶劑和水與至少一種有機(jī)溶劑的混合物。例如，優(yōu)選的有機(jī)溶劑為醇和丙酮。例如，適合的溶劑為脂肪族線性或支鏈C1至C4醇或者水與這些醇中的一種的混合物。但是，也可以采用其它有機(jī)溶劑，尤其是可以提及例如戊烷、己烷、異戊烷的無支鏈或支鏈烴，例如環(huán)戊烷和環(huán)己烷的環(huán)烴，例如四氫呋喃(THF)的有機(jī)線性或環(huán)醚，或者例如乙酸乙酯的液體有機(jī)酯。而且，基于硅氧烷的溶劑也是適合的，特別是基于線性或環(huán)狀聚二甲基硅氧烷(二甲基硅油或環(huán)二甲基硅酮)的硅油，其中優(yōu)選沸點(diǎn)低于200℃的揮發(fā)性硅氧烷。其它溶劑有丙酮、四氫呋喃、氯仿等等。溶劑優(yōu)選以0.5至99wt％的量，更優(yōu)選以10至97wt％，20至95wt％或者40至90wt％的量存在。
根據(jù)本發(fā)明的組合物可以另外含有0.01至25wt％的至少一種頭發(fā)護(hù)理活性成分、頭發(fā)-固定(hair-fixative)的活性成分和/或頭發(fā)-染色活性成分。頭發(fā)固定劑尤其是已知的傳統(tǒng)成膜頭發(fā)固定聚合物。成膜的頭發(fā)固定聚合物可以是源自合成或者天然的，并且可以具有非離子、陽離子、陰離子或者兩性性質(zhì)。這樣的聚合物添加劑可以以0.01至25wt％，優(yōu)選0.1至20wt％，特別優(yōu)選0.5至15wt％的量存在，它也可以由多于一種聚合物的混合物組成，而且該添加劑在頭發(fā)-固定性能方面還可以通過加入其它具有增稠效應(yīng)的聚合物而進(jìn)一步進(jìn)行改性。根據(jù)本發(fā)明的成膜的頭發(fā)-固定聚合物是當(dāng)其在水、醇或水-醇的溶液中以0.01至5％的濃度使用時(shí)能夠在頭發(fā)上提供聚合物薄膜，從而以這種方式將頭發(fā)固定住的聚合物。
乙烯基吡咯烷酮均聚物、N-乙烯基甲酰胺均聚物、乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物、乙烯基吡咯烷酮、乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯的三元共聚物、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇或者分子量為800至20,000g/mol的聚乙二醇在根據(jù)本發(fā)明的頭發(fā)處理組合物中可以用作適合的合成的非離子的成膜頭發(fā)固定聚合物。適合的合成的陰離子成膜聚合物為巴豆酸/乙酸乙烯酯共聚物以及丙烯酸、丙烯酸乙酯和N-叔丁基丙烯酰胺的三元共聚物。天然的成膜聚合物或者通過化學(xué)轉(zhuǎn)化從這些得到的聚合物也可以用在根據(jù)本發(fā)明的頭發(fā)處理組合物中，例如中國香脂樹脂，分子量為30,000至50,000g/mol的纖維素衍生物例如羥丙基纖維素，或者以中和或者未中和形式的蟲膠。兩性聚合物也可以用在根據(jù)本發(fā)明的頭發(fā)處理組合物中。適合的例如有辛基丙烯酰胺、叔丁基氨基乙基甲基丙烯酸酯和選自丙烯酸、甲基丙烯酸及其簡(jiǎn)單的酯的兩種或更多種單體的共聚物。
可以通過加入增稠劑來增加根據(jù)本發(fā)明的頭發(fā)處理組合物的稠度。在這方面，例如，分子量為2,000,000至6,000,000g/mol的丙烯酸均聚物是適合的。分子量為2,000,000至6,000,000g/mol的丙烯酸與丙烯酰胺(鈉鹽)的共聚物、菌核膠和丙烯酸與甲基丙烯酸的共聚物也是適合的。
根據(jù)本發(fā)明的化妝品組合物可以以各種應(yīng)用形式使用，例如，作為洗液、噴霧洗液、膏、凝膠、泡沫-凝膠、氣溶膠噴霧、非氣溶膠噴霧、氣溶膠泡沫、非氣溶膠泡沫，作為o/w乳液或w/o乳液，作為微乳或者作為發(fā)蠟。
如果以氣溶膠噴霧的形式提供根據(jù)本發(fā)明的頭發(fā)處理組合物，該組合物另外含有15至85wt％，優(yōu)選25至75wt％的推進(jìn)劑，并將該組合物填充到具有噴頭的加壓容器中。適合的推進(jìn)劑為較低級(jí)烷烴，例如正丁烷、異丁烯和丙烷及其混合物，以及二甲醚或氟代烴，例如F152a(1，1-二氟乙烷)或F 134(四氟乙烷)，以及在討論的壓力下以氣態(tài)形式例如N2、N2O和CO2存在的推進(jìn)劑，以及上文提及的推進(jìn)劑的混合物。
如果以可噴射的非氣溶膠噴發(fā)劑的形式提供根據(jù)本發(fā)明的頭發(fā)處理組合物，將組合物通過適合的機(jī)械操作的噴射裝置噴射。機(jī)械型的噴射裝置是無需使用推進(jìn)劑使組合物得以噴射的裝置。例如，適合的機(jī)械噴射裝置為噴霧泵或者裝有噴霧閥的彈性容器，在壓力下將根據(jù)本發(fā)明的化妝品組合物注入其中，其中彈性容器是可膨脹的，當(dāng)打開閥門時(shí)，化妝品組合物由于彈性容器的收縮而被連續(xù)放出。
如果以頭發(fā)泡沫(摩絲)的形式提供根據(jù)本發(fā)明的頭發(fā)處理組合物，該組合物含有至少一種本領(lǐng)域公知的用于這種用途的傳統(tǒng)發(fā)泡物質(zhì)。組合物借助或者不借助氣體推進(jìn)劑或者化學(xué)推進(jìn)劑而發(fā)泡，并作為泡沫進(jìn)入頭發(fā)中，然后留在頭發(fā)中不被清洗掉。根據(jù)本發(fā)明的產(chǎn)品具有用于使組合物發(fā)泡的裝置作為另外的成分?？紤]用于發(fā)泡的裝置是使用或者不使用推進(jìn)劑使液體發(fā)泡的裝置。例如，市售的泡沫泵或者氣溶膠發(fā)泡頭可用作適合的機(jī)械發(fā)泡裝置。
如果以發(fā)膠的形式提供根據(jù)本發(fā)明的頭發(fā)處理組合物，它另外含有至少一種量?jī)?yōu)選為0.05至10wt％，更優(yōu)選0.1至2wt％的形成凝膠的物質(zhì)。凝膠的粘度作為使用剪切速度為50s-1的測(cè)量體C25，用BohlinRheometer CS測(cè)量的動(dòng)態(tài)粘度，在25℃下優(yōu)選為100至50,000mm2/s，特別優(yōu)選為1,000至15,000mm2/s。
如果以發(fā)蠟的形式提供根據(jù)本發(fā)明的頭發(fā)處理組合物，它含有含量?jī)?yōu)選為0.5至30wt％的不溶于水的脂肪物質(zhì)或蠟狀物質(zhì)，或者其含量使組合物具有蠟狀稠度的物質(zhì)。例如，適合的不溶于水的物質(zhì)為HLB值低于7的乳化劑、硅油、硅蠟、蠟物質(zhì)(例如蠟醇、蠟酸、蠟酯，以及尤其是天然蠟例如蜂蠟、巴西棕櫚蠟等等)、脂肪醇、脂肪酸、脂肪酸酯或者分子量為800至20,000，優(yōu)選2,000至10,000g/mol的高分子量聚乙二醇。
如果以洗發(fā)液(hair lotion)的形式提供根據(jù)本發(fā)明的頭發(fā)處理組合物，它以基本上無粘性或者低粘度的溶液、分散液或乳液的形式存在，每一種均能夠流動(dòng)，化妝品相容的醇的含量為至少10wt％，優(yōu)選20至95wt％。例如，可以使用通常用于化妝品用途的尤其較低級(jí)的C1至C4醇，例如乙醇和異丙醇。
如果根據(jù)本發(fā)明的頭發(fā)處理組合物以發(fā)乳(hair cream)的形式存在，它優(yōu)選以乳液的形式提供，或者它含有0.1至10wt％量的兩外的提供粘度的組分或者所要求的粘度或乳脂狀稠度在適合的乳化劑、脂肪酸、脂肪醇、蠟等的幫助下通過膠束化作用以通常的方式實(shí)現(xiàn)。
在優(yōu)選的實(shí)施方式中，根據(jù)本發(fā)明的組合物能夠同時(shí)有利于施加可恢復(fù)發(fā)型和提供頭發(fā)染色。然后將組合物配制為染發(fā)處理組合物，例如，作為染色固定劑、染發(fā)膏、染發(fā)泡沫等等。然后它含有至少一種染色物質(zhì)。該染色物質(zhì)成分可以是有機(jī)著色劑，尤其是所謂的直接染料，或者它也可以是無機(jī)顏料。在根據(jù)本發(fā)明的物質(zhì)中，染色物質(zhì)的總量為約0.01至7wt％，優(yōu)選0.2至4wt％。例如，適合的用于根據(jù)本發(fā)明的組合物的直接染料為三苯基甲烷著色劑、芳香性硝基著色劑、偶氮著色劑、醌著色劑或者陽離子或陰離子著色劑。
適合的染發(fā)顏料實(shí)際上是在組合物介質(zhì)中不溶的著色劑，這些顏料可以是有機(jī)性質(zhì)或無機(jī)性質(zhì)。也可能是無機(jī)-有機(jī)混合相顏料。顏料優(yōu)選不是納米顏料。優(yōu)選的粒度為1至200μm，特別是3至150μm，特別優(yōu)選10至100μm。優(yōu)選無機(jī)顏料。
根據(jù)本發(fā)明的頭發(fā)處理組合物優(yōu)選另外含有至少一種量為0.01至10wt％，特別優(yōu)選0.05至5wt％的護(hù)發(fā)物質(zhì)。優(yōu)選的護(hù)法物質(zhì)為陽離子活性物質(zhì)。陽離子活性物質(zhì)的特征在于它們?cè)诜肿觾?nèi)帶有至少一個(gè)例如亞胺基或銨基，尤其是季銨基的永久陽離子基團(tuán)，或者它們帶有至少一個(gè)可以產(chǎn)生陽離子的基團(tuán)，例如可以通過質(zhì)子化產(chǎn)生陽離子的伯、仲或叔胺基，其中季銨基是優(yōu)選的。陽離子活性試劑是由于陽離子基團(tuán)或可以產(chǎn)生陽離子的基團(tuán)而具有對(duì)人類頭發(fā)的直染性的物質(zhì)。例如，適合的陽離子活性物質(zhì)為具有陽離子基團(tuán)或者可以產(chǎn)生陽離子基團(tuán)的表面活性劑，特別是陽離子表面活性劑、內(nèi)銨鹽或兩性表面活性劑；具有陽離子基團(tuán)或者可以產(chǎn)生陽離子的基團(tuán)的聚合物，特別是陽離子、內(nèi)銨鹽或兩性聚合物；具有陽離子基團(tuán)或者可以產(chǎn)生陽離子的基團(tuán)的硅氧烷化合物，特別是雙季銨或多季銨硅氧烷或聚二甲基硅烷氨；陽離子衍生的蛋白質(zhì)；陽離子衍生的蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物或者甜菜堿。
通?？梢韵蚋鶕?jù)本發(fā)明的頭發(fā)處理組合物中添加其它已知的化妝品添加劑，例如，非固定性的非離子聚合物如聚乙二醇的、非固定性的陰離子和天然聚合物及其混合物，其量?jī)?yōu)選為0.01至50wt％。也可以加入0.05至5wt％的香料油和芳香性物質(zhì)，0.01至5wt％的遮光劑例如乙二醇二硬脂酸酯，0.1至30wt％的濕潤劑或乳化劑，特別是陰離子或非離子表面活性劑，例如脂肪醇硫酸酯、乙氧基化脂肪醇、脂肪酸alcanolamides，例如來自蓖麻油的氫化脂肪酸酯，以及0.01至10wt％的保濕劑、染料吸取性促進(jìn)劑、光保護(hù)劑、抗氧化劑和防腐劑。


圖1示意性地顯示了一種用于產(chǎn)生可恢復(fù)的永久性發(fā)型的可能方法。將發(fā)束纏繞在卷發(fā)器上，并噴上含有可交聯(lián)大分子單體的根據(jù)本發(fā)明的溶液。通過用適當(dāng)?shù)哪茉慈鏤V燈輻射，將希望的永久性形狀固定住。隨后撤去卷發(fā)器。
圖2顯示了永久性發(fā)型的變形和永久性發(fā)型從暫時(shí)性形狀開始恢復(fù)。永久性形狀中的發(fā)卷具有長(zhǎng)度l0。變形的形狀中的發(fā)卷長(zhǎng)度為l1?；謴?fù)的形狀中發(fā)卷長(zhǎng)度為l2。恢復(fù)度可以如下計(jì)算恢復(fù)度＝(l1-l2)/(l1-l0)。
作為評(píng)價(jià)組合物形狀記憶性能的測(cè)量方法，可以采用記憶因子，其考慮了永久性發(fā)型變成暫時(shí)性形狀的成形性(成形因子)，以及永久性形狀從暫時(shí)性形狀開始的恢復(fù)(恢復(fù)因子，恢復(fù)度)。如果從直發(fā)束開始，在其上已施加了卷曲形狀作為永久性形狀，并且隨后在其上施加了第二個(gè)直發(fā)形狀作為暫時(shí)性形狀，成型因子可以根據(jù)如下標(biāo)準(zhǔn)確定

恢復(fù)因子可以根據(jù)如下標(biāo)準(zhǔn)確定

使用成形因子f，最大成形因子F＝4，恢復(fù)因子r和最大恢復(fù)因子R＝6，可以根據(jù)下列等式計(jì)算記憶因子MM＝(f/F)*(r/R)*100記憶因子理想地應(yīng)不低于25，優(yōu)選25至33.3，特別優(yōu)選在37和100之間。
以下實(shí)施例用來對(duì)本發(fā)明的主題作進(jìn)一步說明。
實(shí)施例實(shí)施例1-12制備根據(jù)表1的組合物(量為克)。
表1

1)分子量為8,000的聚乙二醇，末端用甲基丙烯酸酯化2)α，ω-c36-二醇(Cognis)3)二聚二醇2)的低聚物(Cognis)4)二羧酸和具有脂肪基礎(chǔ)的二醇的合成低聚酯二醇5)類似2)，末端用甲基丙烯酸酯化6)類似3)，末端用甲基丙烯酸酯化7)類似4)，末端用甲基丙烯酸酯化


8)α，ω-C36-二羧酸(Cognis)9)Aldrich公司產(chǎn)品10)馬來酸蓖麻油酯，ISP公司產(chǎn)品11)硬脂基二甲基硅氧烷，Clariant公司產(chǎn)品根據(jù)上述方法測(cè)定記憶因子M。
為了制作永久性形狀，將已經(jīng)用水潤濕的一束長(zhǎng)度為20cm的頭發(fā)纏繞在卷發(fā)器上，然后在上面涂聚合物溶液(20至30mg聚合物/g頭發(fā))。然后使用UV光將處理過的發(fā)束在70℃下固定30分鐘。冷卻至室溫(大約25℃)后，撤去卷發(fā)器。卷曲的發(fā)束(施加的永久性形狀)的長(zhǎng)度大約為4.5cm。為了產(chǎn)生暫時(shí)性形狀(例如直發(fā))，將卷曲的發(fā)束加熱至大約55℃，伸展至原來的全長(zhǎng)(20cm)，并再次冷卻至室溫。通過將直發(fā)束加熱至大約55℃，可以恢復(fù)永久性形狀。在該溫度下，發(fā)束自發(fā)地收縮成永久性(卷曲)形狀。為了再次產(chǎn)生永久性形狀(例如直發(fā))，將卷曲的發(fā)束再次加熱至55℃，伸展至它的全長(zhǎng)(20cm)并冷卻至室溫。
使用可交聯(lián)的大分子單體的實(shí)施例使用下文列舉的可以交聯(lián)成形狀記憶聚合物的大分子單體，制備下列頭發(fā)處理組合物。大分子單體的生產(chǎn)如WO 99/42147中所述進(jìn)行。
M1 PEG(4k)-DMA，分子量大約4,000的聚乙二醇，用甲基丙烯酸二次酯化M2 PEG(8k)-DMA，分子量大約8,000的聚乙二醇，用甲基丙烯酸二次酯化M3 PEG(10k)-DMA，分子量大約10,000的聚乙二醇，用甲基丙烯酸二次酯化M4 PLG(7k)-DMA，分子量大約7,000的聚(L-丙交酯-乙交酯)-二甲基丙烯酸酯M5 PCl(10k)-DMA，分子量大約10,000的聚(ε-己內(nèi)酯)-二甲基丙烯酸酯如實(shí)施例1中所述進(jìn)行下列頭發(fā)處理組合物的應(yīng)用，得到類似的結(jié)果。
實(shí)施13非氣溶膠噴霧洗液5.0g 大分子單體M10.5g PVP/VA共聚物0.5g LuviquatFC 5503)0.5g 四乙氧基月桂基醚1g二甲基聚硅氧烷(Wacker-BelsilDM 500)0.5g 聚山梨酯40100g 乙醇3)40％的甲基乙烯基氯化咪唑鎓/乙烯基吡咯烷酮共聚物(聚季銨-16)水溶液將該洗液用市售的噴霧泵直接噴到干燥或潮濕的頭發(fā)上。
實(shí)施14具有記憶效應(yīng)的液體定型劑6.0g大分子單體M25.0g環(huán)-八甲基四硅氧烷5.0g乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物2.0g二羥基-聚二甲基硅氧烷，環(huán)二甲基硅氧烷中12％(AbilOSW 12，來自Goldschmidt Company/Germany)100g戊烷實(shí)施15具有記憶效應(yīng)的發(fā)蠟7g大分子單體M36g乙醇4g鯨蠟醇4g礦脂3g純地蠟
3g 巴西棕櫚蠟2g Ceteareth-252g 聚乙烯基吡咯烷酮1.5g礦物油1.5g馬來酸二辛酯0.5gCarbomer0.4g氨基甲基丙醇100g水實(shí)施16具有記憶效應(yīng)的發(fā)液(hair fluid)3g 大分子單體M40.6g氯化山?；谆@0.5g向日葵油0.5g二甲基聚硅氧烷(Wacker-BelsilDM 1000)0.5gAbil Quat3272(Quaternium-80)0.5gGuar羥丙基氯化三甲基銨0.5g泛醇0.4g十六十八醇0.2g蜂蠟0.1g鯨蠟醇0.1gPEG-20硬脂酸酯q.s.防腐劑，芳香性物質(zhì)100g水實(shí)施17具有記憶效應(yīng)的氣溶膠泡沫4g 大分子單體M51g Dow Corning DC 1401 Fluid(聚二甲基硅氧烷醇/環(huán)二甲基硅酮13/87)1g 葡萄糖0.6g聚乙烯基吡咯烷酮0.8gAldi Quat3272(Quaternium-80)
0.2g鯨蠟基氯化三甲基銨0.2gPolyquaternium-110.2g二氧化硅0.1gLaureth-2100g水將該組合物與丙烷/丁烷(5wt％)一起裝入具有泡沫頭的耐壓氣溶膠包裝中。
在實(shí)施例14至17中，所用的具體大分子單體可以完全或部分地用具有相似結(jié)果的其它大分子單體M1至M5中的一種所代替。
使用熱塑性形狀記憶聚合物的實(shí)施例以類似于WO 99/42147的實(shí)施例1中所用的方式，從兩種不同的大分子二醇和三甲基己-1，6-二異氰酸酯制備以下化妝品組合物中所用的每一個(gè)形狀記憶聚合物。


大分子二醇的縮寫代表以下含義PDX聚(對(duì)-二氧環(huán)己酮)
PLGA聚(L-丙交酯-乙交酯)PCL聚(ε-己內(nèi)酯)PDL聚(十五內(nèi)酯)與大分子二醇相連出現(xiàn)的數(shù)字代表大分子二醇的近似分子量(±100)。
以下的頭發(fā)處理組合物使用如下取決于頭發(fā)的長(zhǎng)度，將足量組合物涂在頭發(fā)上。例如，通過使用在上面纏繞頭發(fā)的卷發(fā)器，或者通過拉伸頭發(fā)，然后干燥，將頭發(fā)做成希望的形狀。隨后將頭發(fā)加熱至大約70℃。冷卻至室溫(大約25℃)之后撤去卷發(fā)器。為了施加第二個(gè)發(fā)型(暫時(shí)性形狀)，將第一個(gè)發(fā)型加熱至大約55℃，做成第二個(gè)發(fā)型，并冷卻至室溫。當(dāng)再次加熱至55℃時(shí)，第一個(gè)發(fā)型自發(fā)地得以恢復(fù)。
實(shí)施18具有形狀記憶效應(yīng)的發(fā)乳5g 聚合物P10.5g環(huán)八甲基四硅氧烷2g 丙烯酸酯/丙烯酸烷基酯共聚物(PemulenTR1)1g AbilOSW13(聚二甲基硅氧烷醇，環(huán)二甲基硅酮中13％)5g 水100g異丙醇實(shí)施19具有記憶效應(yīng)的氣溶膠泡沫6g 聚合物P21g Dow Corning DC 1401 Fluid(聚二甲基硅氧烷醇/環(huán)二甲基硅酮13/87)0.2g聚乙烯基吡咯烷酮0.8gAldi Quat3272(Quaternium-80)0.3g鯨蠟基氯化三甲基銨0.2gPolyquaternium-110.2g泛醇0.1g霍霍巴油、桔皮蠟、蘋果皮蠟
100g水將該組合物與丙烷/丁烷(5wt％)一起裝入具有泡沫頭的耐壓氣溶膠包裝中。
實(shí)施20具有記憶效應(yīng)的液體染色固定劑4.0g聚合物P72.0g環(huán)八甲基四硅氧烷0.5g聚二甲基硅氧烷醇(Silicone Fluid F212，來自WackerCompany/Germany)0.07g 1-氨基-4-(2；3-二羥丙基)氨基-5-氯-2-硝基苯0.05g 堿性棕17(C.I.12251)0.0023g 堿性紫14(C.I.42595)0.01g 堿性藍(lán)7(CI.42595)20.0g 戊烷100g丙醇實(shí)施21具有記憶效應(yīng)的噴發(fā)劑5.0g聚合物P80.5g環(huán)八甲基四硅氧烷0.5g聚二甲基硅氧烷醇(Silicone Fluid F212，來自WackerCompany/Germany)5.0g乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物35g 丙烷/丁烷100g戊烷實(shí)施22具有記憶效應(yīng)的發(fā)蠟8g 聚合物P35g 硬脂酸甘油酯4g Cocamide MEA3g 純地蠟
3g肉豆蔻酸異丙酯3g三鯨蠟硬脂醇聚醚-4磷酸酯(Triceteareth-4-phosphate)2gLaureth-41gCeteareth-250.5g 鯨蠟基氯化三甲基銨0.5g 聚乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物100g 水在實(shí)施例18至22中，所用的具體形狀記憶聚合物可以完全或部分地用具有相似結(jié)果的其它聚合物P1至P8中的一種所代替。
權(quán)利要求
1.用于頭發(fā)處理的方法，其中-將活性成分組合物涂在頭發(fā)上，其中所述的活性成分組合物(A)含有至少第一活性成分或者第一活性成分復(fù)合物，其選自單獨(dú)或者與其它物質(zhì)結(jié)合，在涂到頭發(fā)上之后并進(jìn)行以下描述的頭發(fā)處理之后可提供形狀記憶效應(yīng)的物質(zhì)，或者由這樣的物質(zhì)形成，并且其中所述的活性成分組合物(B)含有選自在20℃下水溶性≤5wt％的疏水性物質(zhì)的至少第二活性成分；-在涂所述活性成分組合物之前、同時(shí)或之后，將頭發(fā)整理成特定的形狀(永久性記憶形狀)-隨后通過引起所涂活性成分的化學(xué)或物理改性而將記憶形狀固定??；其中在所述記憶形狀希望的或不希望的變形之后，原來的記憶形狀可以通過物理刺激基本上得到恢復(fù)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述的活性成分組合物中含有至少兩種物質(zhì)，所述物質(zhì)單獨(dú)沒有形狀記憶特性，或者僅有弱的形狀記憶特性，而且當(dāng)根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法一起涂時(shí)所述物質(zhì)給予頭發(fā)協(xié)同增強(qiáng)的形狀記憶效應(yīng)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中-所述的第一活性成分是交聯(lián)后形成形狀記憶聚合物的可交聯(lián)的大分子單體，其中所述的大分子單體a)含有可以通過化學(xué)鍵交聯(lián)的可交聯(lián)區(qū)域并且b)含有化學(xué)上不可交聯(lián)的熱塑性區(qū)域，-通過化學(xué)交聯(lián)大分子單體同時(shí)形成形狀記憶聚合物，將所述記憶形狀固定住，并且其中所述形狀記憶聚合物具有至少一個(gè)轉(zhuǎn)變溫度Ttrans。
4.用于頭發(fā)處理的方法，其中-將通過根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法制作的發(fā)型(永久性形狀)加熱至高于Ttrans的溫度，-將頭發(fā)做成第二個(gè)(暫時(shí)性)形狀并且-通過冷卻至低于Ttrans的溫度固定第二個(gè)形狀。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的方法，其特征在于所述的可交聯(lián)的大分子單體選自具有以下通式的化合物A1-(X)n-A2其中A1和A2表示反應(yīng)性可化學(xué)交聯(lián)的基團(tuán)，-(X)n-表示二價(jià)的熱塑性聚合物或低聚物片段。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于所述的可交聯(lián)大分子單體選自用至少兩個(gè)丙烯酸酯基團(tuán)或甲基丙烯酸酯基團(tuán)取代的聚酯、低聚酯、聚亞烷基二醇、低聚亞烷基二醇、聚亞烷基碳酸酯和低聚亞烷基碳酸酯。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于所述的可交聯(lián)大分子單體選自聚(ε-己內(nèi)酯)-二甲基丙烯酸酯、聚(DL-丙交酯)-二甲基丙烯酸酯、聚(L-丙交酯-乙交酯)-二甲基丙烯酸酯、聚(乙二醇)二甲基丙烯酸酯、聚(丙二醇)二甲基丙烯酸酯、PEG-嵌段-PPG-嵌段-PEG-二甲基丙烯酸酯、聚(己二酸乙二酯)-二甲基丙烯酸酯、六亞甲基碳酸酯二甲基丙烯酸酯。
8.根據(jù)前述權(quán)利要求中任何一項(xiàng)所述的方法，其特征在于所述組合物另外含有僅有一個(gè)化學(xué)反應(yīng)性端基或側(cè)基的大分子單體。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中-所述第一活性成分是形狀記憶聚合物，其a)具有至少一個(gè)可通過物理相互作用而交聯(lián)的硬鏈段，所述硬鏈段具有高于室溫的第一轉(zhuǎn)變溫度T′trans，和b)具有至少一個(gè)第二轉(zhuǎn)變溫度Ttrans低于T′trans的柔性鏈段，-通過所述形狀記憶聚合物的物理交聯(lián)固定所述記憶形狀。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于頭發(fā)的造型在加熱到至少T′trans的溫度下發(fā)生，并且通過冷卻至低于T′trans的溫度實(shí)現(xiàn)隨后的頭發(fā)形狀的固定。
11.用于頭發(fā)處理的方法，其中-將根據(jù)權(quán)利要求9或10所述的方法制作的發(fā)型(永久性形狀)加熱至T′trans和Ttrans之間的溫度，-將頭發(fā)做成第二個(gè)(暫時(shí)性)形狀并且-通過冷卻至低于Ttrans的溫度固定第二個(gè)形狀。
12.用于將先前通過根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法制作的發(fā)型(永久性形狀)重新制作成新的永久性形狀的方法，其中-將發(fā)型加熱至高于T′trans的溫度-做成新的形狀-隨后通過冷卻至低于T′trans的溫度固定新的形狀。
13.根據(jù)權(quán)利要求9至12任意一項(xiàng)所述的方法，其特征在于所述形狀記憶聚合物的結(jié)晶度為3至80％，并且Ttrans以下和以上的彈性模量之比為至少20。
14.根據(jù)權(quán)利要求9至13任意一項(xiàng)所述的方法，其特征在于所述的形狀記憶聚合物為共聚酯聚氨酯。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于所述的形狀記憶聚合物是(a)選自α，ω-二羥基聚酯、α，ω-二羥基低聚酯、α，ω-二羥基聚內(nèi)酯和α，ω-二羥基低聚內(nèi)酯的兩種不同的大分子二醇與(b)至少一種二異氰酸酯的反應(yīng)產(chǎn)物。
16.用于恢復(fù)先前通過根據(jù)權(quán)利要求1、3、9或12所述的方法制作的發(fā)型(永久性形狀)的方法，其中將根據(jù)權(quán)利要求4或11的暫時(shí)性形狀的發(fā)型或者通過冷成形變形的發(fā)型加熱至高于Ttrans的溫度。
17.根據(jù)前述權(quán)利要求中任意一項(xiàng)所述的方法，其特征在于所述的疏水性第二活性成分選自二聚二醇、二聚二醇低聚醚、低聚酯二醇、二聚酸、PMS二乙烯基醚、疏水性聚合物、HLB水平≤7的疏水性表面活性劑、硅氧烷化合物、有機(jī)油、脂肪、蠟、甘油酯、脂肪酸酯、脂肪醇酯。
18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的方法，其特征在于所述的疏水性聚合物選自含有至少一種類型的選自丙烯酸烷基酯和甲基丙烯酸烷基酯的單體的聚合物，其中所述烷基具有至少6個(gè)C原子。
19.根據(jù)權(quán)利要求17所述的方法，其特征在于所述硅氧烷化合物選自二甲基聚硅氧烷和二甲基硅氧烷/烷基甲基硅氧烷共聚物，其中所述烷基具有至少6個(gè)C原子。
20.根據(jù)前述權(quán)利要求中任意一項(xiàng)所述的方法，其特征在于所述活性成分組合物含有0.01至25wt％的第一活性成分和0.01至25wt％的第二活性成分。
21.根據(jù)前述權(quán)利要求中任意一項(xiàng)所述的方法，其特征在于所述活性成分組合物作為溶液存在并且含有水和至少一種有機(jī)溶劑。
22.根據(jù)權(quán)利要求21所述的方法，其特征在于所述有機(jī)溶劑選自乙醇、異丙醇、正丙醇和丙酮。
23.在適當(dāng)?shù)幕瘖y品基礎(chǔ)中含有活性成分復(fù)合物的頭發(fā)化妝品組合物，其中所述活性成分復(fù)合物(A)含有至少第一活性成分，其選自可以單獨(dú)或者與其它物質(zhì)結(jié)合，在涂到頭發(fā)上之后并根據(jù)權(quán)利要求1至20中任意一項(xiàng)所述的方法進(jìn)行之后可以提供給頭發(fā)形狀記憶效應(yīng)的物質(zhì)，和(B)含有選自在20℃下水溶性≤5wt％的疏水性物質(zhì)的至少第二活性成分。
24.根據(jù)權(quán)利要求23所述的組合物，其特征在于所述的第一活性成分(A)或者是可以交聯(lián)成形狀記憶聚合物的大分子單體，其中所述交聯(lián)的形狀記憶聚合物具有至少一個(gè)轉(zhuǎn)變溫度Ttrans，并且其中所述的大分子單體a)含有可以通過化學(xué)鍵交聯(lián)的可交聯(lián)區(qū)域并且b)含有化學(xué)上不可交聯(lián)的熱塑性區(qū)域；和/或所述的第一活性成分是形狀記憶聚合物，其a)具有至少一個(gè)可通過物理相互作用而交聯(lián)的硬鏈段，所述硬鏈段具有高于室溫的第一轉(zhuǎn)變溫度T′trans，并且b)具有至少一個(gè)第二轉(zhuǎn)變溫度Ttrans低于T′trans的柔性鏈段；所述的第二活性成分(B)選自二聚二醇、二聚二醇低聚醚、低聚酯二醇、二聚脂肪酸、PMS-二乙烯基醚、疏水性聚合物、HLB水平≤7的疏水性表面活性劑、硅氧烷化合物、有機(jī)油、脂肪和蠟；其中(A)∶(B)的重量比為1∶1至2.5∶1。
25.根據(jù)權(quán)利要求24所述的組合物，其特征在于所述的疏水性聚合物選自含有至少一種類型的選自丙烯酸烷基酯和甲基丙烯酸烷基酯的單體的聚合物，其中所述烷基具有至少6個(gè)C原子。
26.根據(jù)權(quán)利要求24所述的組合物，其特征在于所述硅氧烷化合物選自二甲基聚硅氧烷和二甲基硅氧烷/烷基甲基硅氧烷共聚物，其中所述烷基具有至少6個(gè)C原子。
27.根據(jù)權(quán)利要求23至26任意一項(xiàng)所述的組合物，其特征在于所述形狀記憶聚合物的含量為0.01至25wt％，所述疏水性活性成分的含量為0.01至25wt％。
28.根據(jù)權(quán)利要求23至27任意一項(xiàng)所述的組合物，其特征在于含有至少兩種物質(zhì)，所述物質(zhì)單獨(dú)沒有形狀記憶特性，或者僅有弱的形狀記憶特性，而且當(dāng)根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法一起涂時(shí)所述物質(zhì)給予頭發(fā)協(xié)同增強(qiáng)的形狀記憶效應(yīng)。
29.含有根據(jù)權(quán)利要求23至28任意一項(xiàng)所述的組合物的化妝品物質(zhì)，其特征在于其以洗液、噴霧洗液、膏、凝膠、泡沫-凝膠、氣溶膠噴霧、非氣溶膠噴霧、氣溶膠泡沫、非氣溶膠泡沫，o/w或w/o乳液、微乳或發(fā)蠟的形式存在。
30.根據(jù)權(quán)利要求29所述的物質(zhì)，其特征在于含有另外的0.01至25wt％的至少一種活性成分，所述活性成分選自頭發(fā)護(hù)理物質(zhì)、頭發(fā)-固定物質(zhì)和頭發(fā)-染色物質(zhì)。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于制作可恢復(fù)的頭發(fā)造型的方法。為此，將組合物涂在頭發(fā)上，所述組合物含有至少一種活性成分或活性成分復(fù)合物，其涂到頭發(fā)上之后和進(jìn)行本發(fā)明的頭發(fā)處理之后可以通過它自己或與其它物質(zhì)結(jié)合提供形狀記憶效應(yīng)。所述組合物另外含有至少第二活性成分，即20℃下水溶性≤5wt％的疏水性物質(zhì)。將頭發(fā)整理成指定的(永久性)形狀，然后通過引起所涂活性成分的化學(xué)或物理改性將所述的永久性形狀固定住，其中在形狀記憶希望的或不希望的變形之后，原來的形狀記憶可以通過物理刺激而得以恢復(fù)。除了永久性發(fā)型之外，可以設(shè)計(jì)第二個(gè)(暫時(shí)性)形狀。本發(fā)明還涉及用于恢復(fù)先前制作的被變成暫時(shí)性形狀或者變形的永久性發(fā)型的方法。
文檔編號(hào)A61Q5/04GK1829497SQ200480021738
公開日2006年9月6日 申請(qǐng)日期2004年7月14日 優(yōu)先權(quán)日2003年7月30日
發(fā)明者T·阿里阿卜杜拉哈桑, A·倫德雷恩, K·克拉茨, L·庫珀?duì)? T·克勞澤, A·卡爾布弗萊施, A·杜赫舍雷爾, A·拜爾 申請(qǐng)人:記憶科學(xué)有限公司