專利名稱：包含氨基硅氧烷的調理洗發(fā)劑的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及包含精選毛發(fā)調理劑組合的調理洗發(fā)劑組合物，所述組合物提供改善的毛發(fā)調理性能。
背景技術：
包含各種去污表面活性劑和毛發(fā)調理劑組合的調理洗發(fā)劑是已知的。這些洗發(fā)劑作為從一種毛發(fā)護理產品中方便獲得全部毛發(fā)調理和毛發(fā)清潔性能的方法已在消費者中變得更流行。
改善調理洗發(fā)劑總體調理性能的一種方法涉及硅氧烷調理劑的使用。這種調理劑提供改善的毛發(fā)調理性能，并且具體地講改善干燥調理過的毛發(fā)的柔軟性和清潔感覺。然而，這些硅氧烷調理劑提供硅氧烷組分在毛發(fā)上并非最佳的沉積和/或并非最佳的調理有益效果，如干毛發(fā)光滑度、發(fā)縷排順(如，使卷曲最小)和易于梳理。
基于前文所述，需要這樣一種調理洗發(fā)劑組合物，其能夠提供改善的硅氧烷組分沉積和/或改善的毛發(fā)調理有益效果。
發(fā)明概述本發(fā)明的一個實施方案涉及調理洗發(fā)劑組合物，所述組合物包含a)去污表面活性劑，b)氨基硅氧烷，其粘度為約1,000cs至約1,000,000cs，并且含有按氨基硅氧烷的重量計小于約0.5％的氮，和c)含水載體。
在另一個實施方案中，調理洗發(fā)劑組合物包括a)去污表面活性劑、b)按氨基硅氧烷的重量計含有小于約0.5％氮的氨基硅氧烷，c)粘度為至少約10,000cs的非氨基官能化硅氧烷，和d)含水載體。本發(fā)明的這些和其它方面下面將更詳細地論述。
本發(fā)明的另一個實施方案涉及制備調理洗發(fā)劑組合物的方法，所述方法包括將下列物質混合在一起a)氨基硅氧烷和非氨基官能化硅氧烷的預制混合物，其中按氨基硅氧烷的重量計氨基硅氧烷含有小于約0.5％的氮，并且非氨基官能化硅氧烷粘度為至少約10,000cs；b)去污表面活性劑，和；c)含水載體。
對于本領域的技術人員來說，通過閱讀本說明書的公開內容，本發(fā)明的這些和其它特征、方面和優(yōu)點將變得顯而易見。
附圖
概述雖然本說明書以特別指出和清楚地要求保護本發(fā)明的權利要求書作為結論，但據信由下列結合附圖描述的優(yōu)選實施方案將更好地理解本發(fā)明，其中表1表示磨擦與處理毛發(fā)的硅氧烷(氨基官能化硅氧烷)的氮％之間的關系發(fā)明詳述所有引用的文獻均引入到本文的相關部分中以供參考。任何文獻的引用都不可解釋為是對其作為本發(fā)明的現(xiàn)有技術的認可。
除非另外具體指明，否則所有百分比均按總組合物的重量計。
除非另外具體指明，所有比率均為重量比。
除非另外指明，所有包括數量、百分比、分數和比例的量均被理解成由詞“約”所修飾，并且量不旨在表示有效數字。
除非另外指明，數量詞“一個”是指“一個或多個”。
本文中，“μ”表示微米。
本文中，“包括”是指可加入不影響最終結果的其它步驟和其它成分。該術語包括術語“由...組成”和“基本上由...組成”。本發(fā)明的組合物和方法/工藝可包括、由或基本上由基本成分和本發(fā)明所述的限制條件以及任何附加的或任選的成分、組分、步驟或本發(fā)明所描述的限制條件組成。
本文中，“cs”表示厘沲。
本文中，“分子量”表示重均分子量，可用凝膠滲透色譜法(GPC)測量。
本文中，“PDMS”表示聚二甲基硅氧烷。
本文中，“接枝”表示連接到主鏈上的任何除末端基團外的位置。
本文中，“端基”表示連接到主鏈上的末端基團。
本文列出的本發(fā)明的各個方面和各種實施方案具有許多優(yōu)點。例如，申請者發(fā)現(xiàn)，當用于調理洗發(fā)劑組合物時，一定粘度范圍的氨基硅氧烷提供驚人改善的氨基硅氧烷沉積量。本發(fā)明的各種實施方案還致力于提供驚人改善的頭發(fā)調理有益效果的需要，所述有益效果包括，例如，干毛發(fā)柔軟性、光滑度、發(fā)縷排順(即，使卷曲的毛發(fā)最少)、易于干梳和/或調理過的毛發(fā)的總體感覺。
I.去污表面活性劑本發(fā)明的毛發(fā)調理洗發(fā)劑組合物包含去污表面活性劑。包含去污表面活性劑組分以為組合物提供清潔性能。去污表面活性劑還包括陰離子去污表面活性劑、兩性離子或兩性去污表面活性劑或它們的組合。這樣的表面活性劑應與本文所述的基本組分物理和化學相容，或不應不適當地損害產品的穩(wěn)定性、美觀性或性能。
適用于毛發(fā)調理洗發(fā)劑組合物中的陰離子去污表面活性劑組分包括已知用于毛發(fā)護理或其他個人護理清潔組合物中的那些。組合物中陰離子表面活性劑組分的濃度應足以提供所需的清潔和起泡效果，并且通常為約5％至約50％、優(yōu)選為約8％至約30％、更優(yōu)選為約10％至約25％、甚至更優(yōu)選為約12％至約22％。
適用于組合物中的優(yōu)選陰離子表面活性劑為烷基和烷基醚硫酸鹽。這些物質具有相應的化學式ROSO3M和RO(C2H4O)XSO3M，其中R為具有約8至約18個碳原子的烷基或鏈烯基，x是值為1至10的整數，并且M為陽離子，如銨、鏈烷醇胺，如三乙醇胺、一價的金屬，如鈉和鉀、和多價金屬陽離子，如鎂和鈣。
在烷基和烷基醚硫酸鹽中，優(yōu)選R具有約8至約18個碳原子、更優(yōu)選約10至約16個碳原子、甚至更優(yōu)選約12至約14個碳原子。烷基醚硫酸鹽典型地可制成環(huán)氧乙烷和具有約8至約24個碳原子的一元醇的縮合產物。醇可為合成的或它們可來源自脂肪，如椰子油、棕櫚仁油和牛油。月桂醇和來源自椰子油或棕櫚仁油的直鏈醇是優(yōu)選的。這種醇與約0至約10、優(yōu)選約2至約5、更優(yōu)選約3摩爾比的環(huán)氧乙烷反應，并且每摩爾醇具有例如平均約3摩爾環(huán)氧乙烷的所得分子種類的混合物被硫酸化和中和。
其它合適的陰離子去污表面活性劑為符合式[R1-SO3-M]的有機硫酸反應產物的水溶性鹽，其中R1為具有約8至約24個碳原子、優(yōu)選約10至約18個碳原子的直鏈或支鏈飽和脂族烴基；并且M為上文所述的陽離子。
其它合適的陰離子去污表面活性劑為用羥乙磺酸酯化和用氫氧化鈉中和的脂肪酸的反應產物，其中，例如，該脂肪酸得自椰子油或棕櫚仁油；甲基氨基乙磺酸鹽的脂肪酸酰胺的鈉或鉀鹽，其中，例如，該脂肪酸得自椰子油或棕櫚仁油。其它用于本組合物中的類似陰離子表面活性劑描述于美國專利2,486,921、2,486,922和2,396,278中。
適用于組合物中的其它陰離子去污表面活性劑是琥珀酸鹽，其實施例包括N-十八烷基磺基琥珀酸二鈉、月桂基磺基琥珀酸二鈉、月桂基磺基琥珀酸二銨、N-(1，2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四鈉、磺基琥珀酸鈉的二戊基酯、磺基琥珀酸鈉的二己基酯和磺基琥珀酸鈉的二辛基酯。
其它合適的陰離子去污表面活性劑包括具有約10至約24個碳原子的烯烴磺酸鹽。除了真正的烯烴磺酸鹽和一部分羥基-鏈烷磺酸鹽，烯烴磺酸鹽還可包含微量的其它物質，如烯烴二磺酸鹽，這取決于反應條件、反應物的比例、烯烴原料的性質和烯烴原料中的雜質以及磺化過程中的副反應。上述α-烯烴磺酸鹽混合物的非限制性實施例描述于美國專利3,332,880中。
適用于該組合物中的另一類陰離子去污表面活性劑是β-烷氧基鏈烷磺酸鹽。這些表面活性劑符合化學式I 其中R1為具有約6至約20個碳原子的直鏈烷基，R2為具有約1至約3個碳原子、優(yōu)選1個碳原子的低級烷基，M為如上文所述的水溶性陽離子。
用于該組合物的優(yōu)選的陰離子去污表面活性劑包括十二烷基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油單酯硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基硫酸鉀、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、肌氨酸月桂酯、肌氨酸椰油酯、椰油基硫酸銨、月桂?；蛩徜@、椰油基硫酸鈉、月桂?；蛩徕c、椰油基硫酸鉀、月桂基硫酸鉀、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸一乙醇胺、月桂基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、椰油基羥乙基磺酸鈉以及它們的組合。
適用于本文組合物中的兩性或兩性離子去污表面活性劑包括已知用于毛發(fā)護理或其它個人護理清潔的那些。上述兩性去污表面活性劑的濃度優(yōu)選為約0.5％至約20％、優(yōu)選為約1％至約10％。合適的兩性離子或兩性表面活性劑的非限制性實施例描述于美國專利5,104,646(Bolich Jr.等人)、5,106,609(Bolich Jr.等人)中。
適用于組合物中的兩性去污表面活性劑是本領域熟知的，并且包括廣泛地被描述為脂族仲和叔胺的衍生物的那些表面活性劑，其中脂族基團可以是直鏈或支鏈的，且其中一個脂族取代基包含約8至約18個碳原子，且一個脂族取代基包含陰離子基團，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。用于本發(fā)明的優(yōu)選兩性去污表面活性劑包括N-椰油酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鹽、N-椰油酰胺基乙基-N-羥乙基二乙酸鹽、N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鹽、N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基二乙酸鹽以及它們的混合物。
適用于該組合物的兩性離子去污表面活性劑在本領域是熟知的，并且包括被廣泛描述為脂族季銨、鏻和锍化合物的衍生物的那些表面活性劑，其中脂族基團可以是直鏈或支鏈，并且其中一個脂族取代基包含約8至約18個碳原子，一個包含陰離子基團，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根和膦酸根。兩性離子化合物如甜菜堿是優(yōu)選的。
本發(fā)明組合物可進一步包括附加的表面活性劑，與本發(fā)明如上所述的陰離子去污表面活性劑組分組合使用。適宜的可任選的表面活性劑包括非離子和陽離子表面活性劑。任何本領域已知的用于毛發(fā)護理或個人護理產品的這樣的表面活性劑可以被使用，前提條件是該任選的附加表面活性劑也是化學和物理地與本發(fā)明組合物的基本組分相容，或不會不適當地損害產品的性能、美觀性或穩(wěn)定性。本發(fā)明組合物中的任選的附加表面活性劑的濃度可依照期望的清潔或起泡效果、選定的任選表面活性劑、期望的產品濃度、組合物中其它組分的存在和本領域內熟知的其它因素而改變。
其它陰離子的、兩性離子的、兩性的或任選的適用于該組合物的附加表面活性劑的非限制性實施例描述于McCutcheon的Emulsifiers andDetergents，1989年鑒，M.C.Publishing Co.出版，和美國專利3,929,678、2,658,072、2,438,091、2,528,378中。
II.硅氧烷本發(fā)明的毛發(fā)調理洗發(fā)劑組合物還包含硅氧烷。在一個實施方案中，硅氧烷組分由氨基官能化硅氧烷(“氨基硅氧烷”)組成。在另一個實施方案中，硅氧烷組分為氨基硅氧烷和非氨基官能化硅氧烷(即，不包含胺官能團的硅氧烷；本文稱為“NAFS”)的組合。在這種實施方案中，氨基硅氧烷和NAFS優(yōu)選形成包含氨基硅氧烷和NAFS混合物的乳液小滴或顆粒。
優(yōu)選地，用于本發(fā)明的硅氧烷具有的粒徑小于約50μ。硅氧烷粒徑小于約5μ的實施方案優(yōu)選還包含沉積助劑。優(yōu)選沉積助劑的實施例將在下面更詳細地論述。使用粒徑為約5μ至約50μ硅氧烷的毛發(fā)洗發(fā)劑調理組合物實施方案優(yōu)選不包含沉積助劑。
粒徑可用激光散射技術的方法測量，使用Horiba型號LA-910激光散射粒徑分布分析儀(Horiba Instruments，Inc.；Irivine，Califomia，USA)。
本文所述硅氧烷的粘度在25℃時測量。
A.氨基硅氧烷本文“氨基硅氧烷”表示任何胺官能化硅氧烷，即包含至少一種伯胺、仲胺、叔胺或季銨基團的硅氧烷。優(yōu)選的氨基硅氧烷典型含按氨基硅氧烷的重量計小于約0.5％，更優(yōu)選小于約0.2％，還更優(yōu)選小于約0.10％的氮。氨基硅氧烷中更高含量的氮(胺官能團)趨于導致磨擦降低較少以及氨基硅氧烷在毛發(fā)上的沉積非常少；并且因此，最少至無來自氨基硅氧烷組分的調理有益效果。
在一個優(yōu)選的實施方案中，氨基硅氧烷粘度為1,000cs至約1,000,000cs，更優(yōu)選2,000cs至600,000cs，更優(yōu)選約4,000cs至約400,000cs。氨基硅氧烷的粘度在包含氨基硅氧烷作為唯一硅氧烷組分的實施方案中更重要。然而，在包含氨基硅氧烷與NAFS組合的實施方案中，當該氨基硅氧烷占這種含多個硅氧烷實施方案中總硅氧烷的少數時，氨基硅氧烷組分的粘度變得不太重要。氨基硅氧烷可為接枝或末端的。優(yōu)選的接枝氨基硅氧烷的粘度為約1,000至約50,000cs，更優(yōu)選約5,000至約30,000cs，還更優(yōu)選約10,000至約25,000cs。優(yōu)選的末端氨基硅氧烷的粘度為約1,000至約1,000,000cs，更優(yōu)選約50,000至約500,000cs，還更優(yōu)選約100,000至約300,000cs。
用于本主題發(fā)明實施方案中的優(yōu)選氨基硅氧烷的實施例包括但不限于符合通式(II)的那些(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a其中G為氫、苯基、羥基或C1-C8烷基，優(yōu)選甲基；a為0或值為1至3的整數，優(yōu)選1；b為0、1或2，優(yōu)選1；n為10至1,999的數，優(yōu)選49至500；m為0至2,000的整數，優(yōu)選0至10；n和m的和是100至2,000的數，優(yōu)選400至1800；R1為符合通式CqH2qL的一價基團，其中q為值為2至8的整數，并且L選自下列基團-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2、-N(R2)2、-N(R2)3A-、-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-；其中R2為氫、苯基、芐基或飽和烴基，優(yōu)選約C1至約C20的烷基，而A-為鹵離子。
符合化學式(II)的優(yōu)選氨基硅氧烷的m＝0、a＝1、q＝3、n～1600，而L為-N(CH3)2。
可用于本發(fā)明組合物中的其它氨基硅氧烷聚合物用通式(III)表示 其中R3為C1至C18的一價烴基，優(yōu)選烷基或鏈烯基，如甲基；R4為烴基，優(yōu)選C1至C18亞烷基或C10至C18烯氧基，更優(yōu)選C1至C8烯氧基；Q-為鹵離子，優(yōu)選氯離子；r為2至20、優(yōu)選2至8的平均統(tǒng)計值；s為20至200、優(yōu)選20至50的平均統(tǒng)計值。優(yōu)選的此類聚合物已知為UCARESILICONE ALE 56TM，購自Union Carbide。
B.非氨基官能化硅氧烷(NAFS)在包含NAFS的實施方案中，氨基硅氧烷與NAFS的重量比優(yōu)選為約1∶2至約1∶99.9，更優(yōu)選約1∶5至約1∶99，更優(yōu)選5∶95。優(yōu)選地，該NAFS的粘度為至少約10,000cs，更優(yōu)選約60,000cs至約2,000,000cs，更優(yōu)選約100,000cs至約500,000cs。
NAFS組分可包含揮發(fā)性NAFS、非揮發(fā)性NAFS、或它們的組合。優(yōu)選非揮發(fā)性NAFS。如果存在揮發(fā)性NAFS，應典型伴隨它們用作非揮發(fā)性NAFS材料成分市售形式的溶劑或載體，如NAFS樹膠和樹脂。NAFS可包含聚硅氧烷流體調理劑，并且還可包含其它成分，如NAFS樹脂，以改善聚硅氧烷液體沉積效率或提高毛發(fā)的光澤度。
NAFS的濃度典型為約0.01％至約10％，優(yōu)選約0.1％至約8％，更優(yōu)選約0.1％至約5％，更優(yōu)選約0.2％至約3％。合適NAFS的非限制性實施例和任選硅氧烷懸浮劑描述于美國重新發(fā)行專利34,584、美國專利5,104,646和美國專利5,106,609中。
關于硅氧烷的背景資料，包括討論聚硅氧烷流體、樹膠和樹脂以及硅氧烷制造的部分，可參見Encyclopedia of Polymer Science and Engineering，第15卷，第二版，第204-308頁，John Wiley & Sons，Inc.(1989)中。
包含氨基硅氧烷和NAFS混合物的實施方案提供幾種有益效果，包括比包含NAFS作為唯一硅氧烷組分的組合物改善的硅氧烷組分沉積和改善的毛發(fā)感覺。另外，因為氨基硅氧烷通常比NAFS更昂貴，所以包含兩種材料的組合物通常比只包含氨基硅氧烷作為硅氧烷組分的那些便宜，但仍能提供與包含NAFS作為唯一硅氧烷組分的組合物相比更好的毛發(fā)調理效果。
1.NAFS油NAFS流體包括為可流動硅氧烷物質的NAFS油，其粘度在25℃測量時小于1,000,000cs，優(yōu)選為約5cs至約1,000,000cs，更優(yōu)選為約100cs至約600,000cs。適用于本發(fā)明組合物中的NAFS油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物以及它們的混合物。還可使用其它具有毛發(fā)調理性質的不溶解、非揮發(fā)性NAFS流體。
NAFS油包括多烷基或聚芳基硅氧烷，其符合下列化學式(IV)
其中R為脂基，優(yōu)選烷基或鏈烯基，或芳基，R可為取代的或未取代的，并且x為1至約8,000的整數。適用于本發(fā)明組合物的R基團包括但不限于烷氧基、芳氧基、烷基芳基、芳烷基、芳基烯基、烷氨基、和醚取代的、羥基取代的、和鹵素取代的脂基和芳基。合適的R基團還包括陽離子胺和季銨基團。
優(yōu)選的烷基和鏈烯基取代基為C1至C5、更優(yōu)選C1至C4、更優(yōu)選C1至C2的烷基和鏈烯基。其它包含烷基、鏈烯基或炔基的基團(如烷氧基、烷芳基和烷氨基)的脂族部分可以是直鏈或支鏈，并優(yōu)選C1至C5、更優(yōu)選C1至C4、甚至更優(yōu)選C1至C3、更優(yōu)選C1至C2。如上所論述，R取代基也可包含氨基官能團(例如烷氨基)，其可以是伯、仲或叔胺或季銨。這些包括一、二和三烷基氨基和烷氧氨基，其中脂族部分鏈長優(yōu)選如上所述。
2.NAFS樹膠其它適用于本發(fā)明組合物的NAFS流體是不溶解的NAFS樹膠。這些樹膠為聚有機硅氧烷材料，其粘度在25℃測量時大于或等于1,000,000cs。NAFS樹膠描述于美國專利4,152,416；Noll和Walter的Chemistry andTechnology of Silicones，New YorkAcademic Press(1968)；和General ElectricSilicone Rubber Product Data Sheets SE 30、SE 33、SE 54和SE 76。用于本發(fā)明組合物的具體NAFS樹膠的非限制性實施例包括聚二甲基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它們的混合物。
3.高折射率NAFS其它適用于本發(fā)明組合物的非揮發(fā)性、不溶解的NAFS是已知為“高折射率硅氧烷”的那些，其折射指數為至少約1.46，優(yōu)選至少約1.48，更優(yōu)選至少約1.52，更優(yōu)選至少約1.55。聚硅氧烷流體的折射指數通常應小于約1.70，典型小于約1.60。在此上下文中，聚硅氧烷“流體”包括油以及樹膠。
高折射率聚硅氧烷流體包括以上通式(IV)表示的那些，以及環(huán)狀聚硅氧烷如以下化學式(V)表示的那些
其中R如上所定義，且n為約3至約7，優(yōu)選約3至約5的數。
高折射率聚硅氧烷流體包含的包含芳基-R取代基的量足以提高折射率至期望的水平，其如本文所述。此外，必須選擇R和n以使該物質是非揮發(fā)性的。
包含芳基的取代基包括包含脂環(huán)烴和雜環(huán)五元和六元芳環(huán)的那些和包含稠合的五元或六元環(huán)的那些。芳基環(huán)本身可以是被取代的或未被取代的。
通常，高折射率聚硅氧烷流體將具有至少約15％、優(yōu)選至少約20％、更優(yōu)選至少約25％、甚至更優(yōu)選至少約35％、更優(yōu)選至少約50％的包含芳基的取代基程度。典型地，芳基取代度將低于約90％、更一般低于約85％、優(yōu)選為約55％至約80％。
優(yōu)選的高折射率聚硅氧烷流體具有苯基或苯基衍生取代基(更優(yōu)選苯基)與烷基取代基，優(yōu)選C1-C4的烷基(更優(yōu)選甲基)、羥基或C1-C4的烷基氨基(尤其是-R1NHR2NH2，其中每個R1和R2獨立地為C1-C3的烷基、鏈烯基和/或烷氧基)的組合。
當高折射率NAFS被用于本發(fā)明組合物時，它們優(yōu)選在含有鋪展劑如NAFS樹脂或表面活性劑的溶液中使用，以足夠的量來降低表面張力來提高鋪展，和因此增強用該組合物處理的毛發(fā)的光澤度(干燥之后)。
適用于本發(fā)明組合物的NAFS流體公開于美國專利2,826,551、美國專利3,964,500、美國專利4,364,837、英國專利849,433和Silicon Compounds，Petrarch Systems，Inc.(1984)中。
4.NAFS樹脂本發(fā)明組合物中可包含NAFS樹脂。這些樹脂是高度交聯(lián)的聚合硅氧烷體系。通過在NAFS樹脂制造過程中將三官能和四官能化硅烷與一官能或二官能化或兩種硅烷摻合來引入交聯(lián)。
具體地講，NAFS物質和NAFS樹脂可依照已知被本領域普通技術人員稱為“MDTQ”命名的速記命名體系方便地被識別。在這種體系下，根據存在的組成NAFS的多種硅氧烷單體單元來描述NAFS。簡要地，符號M表示一官能單元(CH3)3SiO0.5；D表示雙官能單元(CH3)2SiO；T表示三官能單元(CH3)SiO1.5；而Q表示季-或四-官能單元SiO2。單元符號的撇號(例如M′、D′、T′和Q′)表示除甲基之外的取代基，并且每次出現(xiàn)必須具體定義。
用于本發(fā)明組合物的優(yōu)選的NAFS樹脂包括但不限于MQ、MT、MTQ、MDT和MDTQ樹脂。甲基是優(yōu)選的NAFS取代基。尤其優(yōu)選的硅氧烷樹脂是MQ樹脂，其中M∶Q比率為約0.5∶1.0至約1.5∶1.0，并且NAFS樹脂的平均分子量是約1000至約10,000。
折射率低于1.46的非揮發(fā)性NAFS流體與NAFS樹脂組分(當使用時)的重量比優(yōu)選為約4∶1至約400∶1，更優(yōu)選約9∶1至約200∶1，更優(yōu)選約19∶1至約100∶1，尤其是當NAFS流體組分為如上所述的聚二甲基硅氧烷流體或聚二甲基硅氧烷流體和聚二甲基硅氧烷樹膠的混合物時。在硅氧烷樹脂形成本文組合物中與硅氧烷流體，即調理活性物質同相的一部分的情況下，在確定組合物中NAFS調理劑的含量時，應包括流體和樹脂的總和。
III.含水載體本發(fā)明的優(yōu)選實施方案為可傾倒的液體形式(在環(huán)境條件下)。因此，這種組合物應典型包含含水載體，其存在含量為約20％至約95％，更優(yōu)選為約60％至約85％。含水載體可包含水、或水與有機溶劑的可混溶混合物，但優(yōu)選包含含最小或無顯著濃度有機溶劑的水，除非當其作為其它基本或任選組分的微量成分被另外附帶摻入組合物中時。
IV.沉積助劑在本發(fā)明的實施方案中，調理洗發(fā)劑組合物還包含沉積助劑。本文中，“沉積助劑”表示在使用過程中增強硅氧烷組分從調理洗發(fā)劑組合物中沉積到預期部位的試劑，所述部位即，毛發(fā)和/或頭皮。優(yōu)選實施方案包含約0.01％至約10％，更優(yōu)選約0.1％至約2％的沉積助劑。
沉積助劑優(yōu)選為陽離子聚合物。優(yōu)選的毛發(fā)調理洗發(fā)劑組合物實施方案優(yōu)選含有0.05％至約3％，更優(yōu)選約0.075％至約2.0％，更優(yōu)選約0.1％至約1.0％的陽離子聚合物。優(yōu)選的陽離子聚合物在組合物預計使用的pH下，應具有至少約0.9meq/gm，優(yōu)選至少約1.2meq/gm，更優(yōu)選至少約1.5meq/gm，但還優(yōu)選小于約7meq/gm，更優(yōu)選小于約5meq/gm的陽離子電荷密度，其pH應通常在約pH3至約pH9，優(yōu)選地約pH4和約pH8之間。本文中，聚合物的“陽離子電荷密度”是指聚合物上的正電荷數與聚合物分子量的比率。這種合適的陽離子聚合物的平均分子量通常將為約10,000至1千萬，優(yōu)選地為約50,000至約5百萬，更優(yōu)選地為約100,000至約3百萬。
用于本發(fā)明組合物的合適的陽離子聚合物包含陽離子含氮部分如季銨或陽離子質子化氨基部分。陽離子質子化的胺可以是伯、仲或叔胺(優(yōu)選仲或叔)，取決于組合物的具體種類和選定的pH。任何陰離子反離子可以與陽離子聚合物聯(lián)合使用，只要該聚合物在水、組合物或組合物的凝聚層相中保持溶解，和只要該反離子與組合物的基本組分在物理和化學上是相容的或不會不適當地損害產品的性能、穩(wěn)定性或美觀性。這種反離子的非限制性實施例包括鹵素離子(例如氯離子、氟離子、溴離子、碘離子)、硫酸根和甲酯硫酸根。
上述聚合物的非限制性實施例描述于Estrin、Crosley和Haynes編的CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary，第三版，(CTFA，Washington，D.C.(1982))。
合適的陽離子聚合物的非限制性實施例包括具有陽離子質子化胺或季銨官能團的乙烯基單體與水溶性間隔單體如丙烯酰胺、異丁烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基異丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、異丁烯酸烷基酯、乙烯基己內酯或乙烯基吡咯烷酮的共聚物。
用于包括在本發(fā)明組合物的陽離子聚合物中的合適的陽離子質子化氨基和季銨單體包括被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、異丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸單烷基氨基烷基酯、異丁烯酸單烷基氨基烷基酯、三烷基異丁烯酰氧基烷基銨鹽、三烷基丙烯酰氧基烷基銨鹽、二烯丙基季銨鹽取代的乙烯基化合物，和具有環(huán)狀陽離子含氮環(huán)如吡啶鎓、咪唑鎓和季銨化吡咯烷酮的乙烯基季銨單體，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮鹽。
其它合適的用于組合物的陽離子聚合物包括1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓(如鹽酸鹽)的共聚物(在本領域內被化妝品、梳妝用品和香料協(xié)會“CTFA”，稱為聚季銨鹽-16)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和異丁烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物(在本領域內被CTFA稱為聚季銨鹽-11)；含有陽離子二烯丙基季銨的聚合物，例如包括二甲基二烯丙基氯化銨均聚物、丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化銨的共聚物(在本領域(CTFA)內分別稱為聚季銨鹽6和聚季銨鹽7)；丙烯酸的兩性共聚物，包括丙烯酸與二甲基二烯丙基氯化銨的共聚物(在本領域(CTFA)內稱為聚季銨鹽22)；丙烯酸與二甲基二烯丙基氯化銨和丙烯酰胺的三元共聚物(在本領域(CTFA)內稱為聚季銨鹽39)及丙烯酸與異丁烯酰氨基丙基三甲基氯化銨和異丁烯酸酯的三元共聚物(在本領域(CTFA)內稱為聚季銨鹽47)。優(yōu)選的陽離子取代的單體是陽離子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基異丁烯酰胺及其組合物。這些優(yōu)選的單體符合化學式VI 其中R1為氫、甲基或乙基；每個R2、R3和R4獨立地為氫或具有約1至約8個碳原子、優(yōu)選約1至約5個碳原子、更優(yōu)選約1至約2個碳原子的短鏈烷基；n為值為約1至約8、優(yōu)選約1至約4的整數；X為反離子。連接到R2、R3和R4上的氮可以是質子化的胺(伯、仲或叔)，但優(yōu)選是季銨，其中每個R2、R3和R4是烷基，其非限制性實施例是聚異丁烯酰氨基丙基三甲基氯化銨，以商品名Polycare 133購于Rhone-Poulenc，Cranberry，N.J.，U.S.A.。還優(yōu)選的是此陽離子單體與非離子單體的共聚物，使得該共聚物的陽離子電荷密度保持在以上指出的范圍內。
其它適用于組合物的陽離子聚合物包括多糖聚合物，如陽離子纖維素衍生物和陽離子淀粉衍生物。合適的陽離子多糖聚合物包括符合化學式VII的那些
其中A為葡糖酐殘基，如淀粉或纖維素葡糖酐殘基；R為亞烷基氧化烯、聚氧化烯、或羥亞烷基、或它們的組合；R1、R2和R3獨立地為烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每個基團包含高達約18個碳原子，并且每個陽離子部分的碳原子總數(即，R1、R2和R3中的碳原子總數)優(yōu)選為約20或更??；X為上文所述的陰離子。
優(yōu)選的陽離子纖維素聚合物是羥乙基纖維素與三甲基銨鹽取代環(huán)氧化物反應得的鹽，參見本領域(CTFA)的聚季銨鹽10，以他們的聚合物LR、JR和KG系列聚合物購于Amerchol Corp.(Edison，New Jersey，USA)。其它合適類型的陽離子纖維素包括羥乙基纖維素與月桂基二甲基銨取代的環(huán)氧化物反應得到的聚合季銨鹽，參見本領域(CTFA)的聚季銨鹽24。這些物質以商品名Polymer LM-200購于Amerchol Corp.。
其它合適的陽離子聚合物包括陽離子瓜耳膠衍生物，如瓜耳羥丙基三甲基氯化銨，其具體的實施例包括購自Rhone-Poulenc Incorporated的Jaguar系列和購自Aqualon Division of Hercules，Inc.的N-Hance系列。其它合適的陽離子聚合物包括含季氮纖維素醚，其一些實施例描述于美國專利3,962,418中。其它合適的陽離子聚合物包括醚化的纖維素共聚物、瓜耳膠和淀粉，其一些實施例描述于美國專利3,958,581中。當使用本發(fā)明的陽離子聚合物時，該聚合物溶于組合物或者溶于組合物中的復合凝聚層相，該復合凝聚層相是由本發(fā)明上述的陽離子聚合物和陰離子、兩性和/或兩性離子去污表面活性劑組分形成。陽離子聚合物的復合物凝聚層也能通過組合物中的其它荷電物質形成。
用于分析復合物凝聚層形成的技術是本領域已知的。例如，在任何選定稀釋階段的組合物的微觀分析可被應用以確認凝聚層相是否已形成。這種凝聚層相將作為組合物中的另外的乳化相而被識別。使用染料可以有助于區(qū)分凝聚層相與分散在該組合物中的其它不溶的相。
V.其它成分本發(fā)明毛發(fā)調理洗發(fā)劑組合物的某些實施方案還可包含一種或多種已知用于毛發(fā)護理或個人護理產品的任選組分，前提條件是該任選組分與本發(fā)明所述基本組分在物理和化學上相容，或不會過度損害產品的穩(wěn)定性、美觀性或性能。上述任選組分各自的濃度可為約0.001％至約10％。
用于該組合物中的任選組分的非限制性實施例包括分散顆粒、陽離子聚合物、其它調理劑(烴油、脂肪族酯、其它硅氧烷)、去頭屑劑、懸浮劑、粘度改性劑、染料、非揮發(fā)性溶劑或稀釋劑(水溶性的或水不溶性的)、珠光助劑、泡沫促進劑、附加的表面活性劑或非離子助表面活性劑、殺虱劑、pH調節(jié)劑、香料、防腐劑、螯合劑、蛋白質、皮膚活性劑、防曬劑、紫外線吸收劑和維生素。
A.分散顆粒本發(fā)明組合物可包含分散顆粒。在本發(fā)明組合物中，優(yōu)選摻入按重量計至少0.025％、更優(yōu)選至少0.05％、還更優(yōu)選至少0.1％、甚至更優(yōu)選至少0.25％、并且還更優(yōu)選至少0.5％的分散顆粒。在本發(fā)明組合物中，優(yōu)選摻入按重量計不多于約20％、更優(yōu)選不多于10％、還更優(yōu)選不多于5％、甚至更優(yōu)選不多于3％、且還更優(yōu)選不多于2％的分散顆粒。
B.非離子聚合物分子量大于約1000的聚亞烷基二醇可用于本發(fā)明?？捎玫氖蔷哂邢铝型ㄊ絍III的那些 其中R95選自H、甲基以及它們的混合物。用于本發(fā)明的聚亞烷基二醇是PEG-2M(還已知為Polyox WSRN-10，并且以PEG-2,000購于UnionCarbide)；PEG-5M(還已知為Polyox WSRN-35和Polyox WSRN-80，并且以PEG-5,000和聚亞烷基二醇300,000購于Union Carbide)；PEG-7M(還已知為Polyox WSRN-750購于Union Carbide)；PEG-9M(還已知為PolyoxWSRN-3333購于Union Carbide)；和PEG-14M(還已知為WSRN-3000購于Union Carbide)。
C.其它調理劑調理劑包括任何用于對毛發(fā)和/或皮膚給出特殊調理有益效果的物質。在毛發(fā)處理組合物中，合適的調理劑是遞送一種或多種有益效果的那些，這些有益效果包括光澤、柔軟性、可梳理性、抗靜電性、濕處理、抗損傷、整理性、主體和抗油膩?？捎糜诒景l(fā)明組合物的調理劑(除了上述氨基硅氧烷和NAFS以外)典型地包含形成乳化液體顆粒的水不溶性的、水可分散的、非揮發(fā)性的液體。適用于該組合物中的調理劑是特征通常為有機調理油(如，烴油、聚烯烴和脂肪族酯)的那些調理劑，或者是另外在本文含水表面活性劑基質中形成液體、分散顆粒的那些調理劑。這種調理劑應該在物理和化學上與組合物的基本組分相容，且不應該不適當地損害產品的穩(wěn)定性、美觀性或性能。
組合物中的這種其它調理劑的濃度應該足以提供期望的調理有益效果，這對本領域的普通技術人員將是顯而易見的。這樣的濃度可依照調理劑、期望的調理性能、調理劑顆粒的平均粒徑、其它組分的類型和濃度和其它類似的因素而改變。
1.有機調理油本發(fā)明組合物的調理組分還可包括約0.05％至約3％、優(yōu)選約0.08％至約1.5％、更優(yōu)選約0.1％至約1％的至少一種有機調理油作為調理劑，該調理劑可單獨使用或與其它調理劑如硅氧烷(如本文所述)聯(lián)合使用。
a.烴油適用作本發(fā)明組合物中調理劑的有機調理油包括但不限于具有至少約10個碳原子的烴油，如環(huán)狀烴、直鏈脂族烴(飽和或不飽和)、和支鏈脂族烴(飽和或不飽和)，包括聚合物以及它們的混合物。直鏈烴油優(yōu)選為約C12至約C19。支鏈烴油，包括烴聚合物，典型應包含大于19個碳原子。
這些烴油的具體的非限制性實施例包括石蠟油、礦物油、飽和和不飽和十二烷、飽和和不飽和十三烷、飽和和不飽和十四烷、飽和和不飽和十五烷、飽和和不飽和十六烷、聚丁烯、聚癸烯以及它們的混合物。這些化合物的支鏈異構體以及更高級鏈長的烴也可被使用，其實施例包括高度支化的、飽和或不飽和的烷烴，如高甲基取代的異構體，例如十六烷和二十碳烷的高甲基取代的異構體，如2，2，4，4，6，6，8，8-二甲基-10-甲基十一烷和2，2，4，4，6，6-二甲基-8-甲基壬烷，得自Permethyl Corporation。烴聚合物如聚丁烯和聚癸烯。優(yōu)選的烴聚合物是聚丁烯，例如異丁烯和丁烯的共聚物。這類可商購獲得的物質是L-14聚丁烯，得自Amoco Chemical Corporation。組合物中上述烴油的濃度優(yōu)選為約0.05％至約20％、更優(yōu)選為約0.08％至約1.5％、甚至更優(yōu)選為約0.1％至約1％。
b.聚烯烴用于本發(fā)明組合物的有機調理油還可包括液體聚烯烴，更優(yōu)選液體聚-α-烯烴，更優(yōu)選氫化液體聚-α-烯烴。用于本發(fā)明的聚烯烴通過C4至約C14、優(yōu)選約C6至約C12的烯烴單體的聚合反應來制備。
用于制備本發(fā)明之聚烯烴液體的烯烴單體的非限制性實施例包括乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四烯、支鏈異構體如4-甲基-1-戊烯以及它們的混合物。也適合于制備聚烯烴液體的是包含烯烴的精煉廠原料或流出物。優(yōu)選的氫化α-烯烴單體包括但不限于1-己烯至1-十六碳烯、1-辛烯至1-十四烯以及它們的混合物。
c.脂肪族酯其它適用作本發(fā)明組合物中調理劑的有機調理油包括但不限于具有至少10個碳原子的脂肪族酯。這些脂肪族酯包括具有衍生自脂肪酸或醇的烴基鏈的酯(例如單酯、多元醇酯和二與三羧酸酯)。在此的脂肪族酯的烴基可包括或具有共價鍵合的另外的相容的官能團，如酰胺和烷氧基部分(例如乙氧基或醚鍵等)。
優(yōu)選的脂肪族酯的具體實施例包括但不限于異硬脂酸異丙酯、月桂酸己酯、月桂酸異己酯、十六烷酸異己酯、十六烷酸異丙酯、油酸癸酯、油酸異癸酯、硬脂酸十六烷基酯、硬脂酸癸酯、異硬脂酸異丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂醇酯、乳酸十四烷酯、乳酸鯨蠟酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、十四烷酸油基酯、乙酸月桂基酯、丙酸鯨蠟酯和己二酸油基酯。
其它適用于本發(fā)明組合物的脂肪族酯是通式為R′COOR的一元羧酸酯，其中R′和R為烷基或鏈烯基，并且R′和R中碳原子的總數為至少10，優(yōu)選為至少22。
其它還適用于本發(fā)明組合物的脂肪族酯為羧酸的二和三烷基和鏈烯基酯，如C4至C8二羧酸的酯(例如琥珀酸、戊二酸和己二酸的C1至C22酯，優(yōu)選C1至C6酯)。羧酸的二和三烷基和鏈烯基酯的具體非限制性實施例包括硬脂?；仓岙愂榛?、己二酸二異丙酯和檸檬酸三硬脂醇酯。
其它適用于本發(fā)明組合物的脂肪族酯是稱為多元醇酯的那些。這樣的多元醇酯包括亞烷基二醇酯，如乙二醇一和二脂肪酸酯、二甘醇一和二脂肪酸酯、聚乙二醇一和二脂肪酸酯、丙二醇一和二脂肪酸酯、聚丙二醇一油酸酯、聚丙二醇2000一硬脂酸酯、乙氧基化丙二醇一硬脂酸酯、甘油一和二脂肪酸酯、聚甘油聚脂肪酸酯、乙氧基化甘油一硬脂酸酯、1，3-丁二醇一硬脂酸酯、1，3-丁二醇二硬脂酸酯、聚氧乙烯多元醇脂肪酸酯、脫水山梨糖醇脂肪酸酯和聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯。
其它還適用于本發(fā)明組合物的脂肪族酯是甘油酯，包括但不限于甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯，優(yōu)選甘油二酯和甘油三酯，更優(yōu)選甘油三酯。對于用于本發(fā)明所述組合物中，甘油酯優(yōu)選為長鏈羧酸如C10至C22羧酸和甘油的一酯、二酯和三酯。從植物和動物脂肪和油，例如蓖麻子油、紅花油、棉籽油、玉米油、橄欖油、鱈魚肝油、杏仁油、鱷梨油、棕櫚油、芝麻油、羊毛脂和豆油可以獲得多種這種材料。合成油包括但不限于甘油三油酸酯和三硬脂酸甘油基二月桂酸酯。
適用于本發(fā)明組合物的其它的脂肪族酯是水不溶性合成脂肪族酯。一些優(yōu)選的合成酯符合如下通如(IX) 其中R1為C7至C9的烷基、鏈烯基、羥基烷基或羥基烯基，優(yōu)選飽和烷基，更優(yōu)選飽和、直鏈烷基；n為值為2至4的正整數，優(yōu)選3；且Y為烷基、鏈烯基、羥基或羧基取代的烷基或鏈烯基，其具有約2至約20個碳原子，優(yōu)選約3至約14個碳原子。其它優(yōu)選的合成酯符合如下通式(X)
其中R2為C8至C10的烷基、鏈烯基、羥基烷基或羥基烯基；優(yōu)選飽和烷基、更優(yōu)選飽和、直鏈烷基；n和Y如上面的式(X)所定義。
適用于本發(fā)明組合物的合成脂肪族酯的具體非限制性實施例包括P-43(三羥甲基丙烷的C8-C10三酯)、MCP-684(3，3-二乙醇-1，5戊二醇的四酯)、MCP 121(己二酸的C8-C10二酯)，均購于Mobil Chemical Company。
d.附加調理劑也適用于本文組合物的是描述于Procter & Gamble Company的美國專利5,674,478和5,750,122中的調理劑。還適用于本文的是描述于美國專利4,529,586(Clairol)、4,507,280(Clairol)、4,663,158(Clairol)、4,197,865(L’Oreal)、4,217,914(L’Oreal)、4,381,919(L’Oreal)和4,422,853(L’Oreal)中的那些調理劑。
D.去頭屑活性物質本發(fā)明組合物也可包含去頭屑活性劑。合適的去頭屑顆粒的非限制性實施例包括吡啶硫酮鹽、吡咯、一硫化硒、顆粒硫以及它們的混合物。優(yōu)選的是吡啶硫酮鹽。上述去頭屑顆粒應該在物理和化學上與組合物的基本組分相容，且不應該不當地破壞產品的穩(wěn)定性、美觀性或性能。
1.吡啶硫酮鹽吡啶硫酮鹽去頭屑顆粒，尤其是1-羥基-2-吡啶硫酮鹽是用于本發(fā)明組合物的高度優(yōu)選的去頭屑劑顆粒。吡啶硫酮去頭屑顆粒的濃度典型地為約0.1％至約4％、優(yōu)選為約0.1％至約3％、最優(yōu)選為約0.3％至約2％，其中所述百分比是按組合物重量為100％計的。優(yōu)選的吡啶硫酮鹽包括由重金屬如鋅、錫、鎘、鎂、鋁和鋯，優(yōu)選鋅所形成的那些，更優(yōu)選1-羥基-2-吡啶硫酮的鋅鹽(被稱為“吡啶硫酮鋅”或“ZPT”)，最優(yōu)選小板顆粒的形式的1-羥基-2-吡啶硫酮鹽，其中顆粒具有的平均尺寸為高達約20μ、優(yōu)選高達約5μ、最優(yōu)選高達約2.5μ。由其它陽離子如鈉所形成的鹽也適用于本發(fā)明。吡啶硫酮去頭屑劑描述于，例如，美國專利2,809,971、美國專利3,236,733、美國專利3,753,196、美國專利3,761,418、美國專利4,345,080、美國專利4,323,683、美國專利4,379,753和美國專利4,470,982中。可以設想，當將ZPT用作本文組合物中的去頭屑劑顆粒時，可刺激或調節(jié)(或同時刺激和調節(jié))毛發(fā)的生長或再生，或者可降低或抑制毛發(fā)損失，或者毛發(fā)將顯得更濃密或更豐滿。
2.其它抗微生物活性物質除了選自巰基吡啶氧化物的多價金屬鹽的去頭屑活性物質外，本發(fā)明還可包含除金屬巰基吡啶氧化物鹽活性物質以外的一種或多種殺真菌或抗微生物的活性物質。合適的抗微生物活性物質包括煤焦油、硫、whitfield的油膏劑、castellani的涂劑、氯化鋁、龍膽紫、羥甲辛吡酮(羥甲辛吡酮乙醇胺)、環(huán)吡酮乙醇胺、十一碳烯酸及其金屬鹽，高錳酸鉀、硫化硒、硫代硫酸鈉、丙二醇、苦橙油、尿素制劑、灰黃霉素、8-羥基喹啉、氯碘羥喹、硫代地巴唑、硫代氨基甲酸鹽、鹵普羅近、聚烯、羥基吡啶酮、嗎啉、芐胺、烯丙胺(如特比萘芬)、茶樹油、丁香葉油、胡荽、玫瑰草、小檗堿、百里香紅、桂皮油、肉桂醛、香茅酸、日柏酚、魚石脂白、Sensiva SC-50、Elestab HP-100、壬二酸、溶酶、碘代丙炔基丁基氨基甲酸鹽(IPBC)，異噻唑啉酮如辛基異噻唑啉酮和唑以及它們的組合物。優(yōu)選的抗微生物劑包括伊曲康唑、酮康唑、硫化硒和煤焦油。
a.唑類唑類抗微生物劑包括咪唑類如苯并咪唑、苯并噻唑、聯(lián)苯芐唑、丁康唑硝酸鹽、氯咪巴唑、克霉唑、氯康唑、依柏康唑、益康唑、elubiol、芬替康唑、氟康唑、氟三唑(flutimazole)、異康唑、酮康唑、拉諾康唑、甲硝唑、咪康唑、奈康唑，奧莫康唑，奧昔康唑硝酸鹽、舍他康唑，硫康唑硝酸鹽、噻康唑、噻唑和三唑如特康唑和伊曲康唑以及它們的組合物。當存在于組合物中時，唑類抗微生物活性物質的含量按組合物重量計，為約0.01％至約5％、優(yōu)選為約0.1％至約3％、更優(yōu)選為約0.3％至約2％。本發(fā)明尤其優(yōu)選的是酮康唑。
b.硫化硒硫化硒是適用于本發(fā)明抗微生物組合物的顆粒去頭屑劑，其有效濃度按組合物的重量計在約0.1％至約4％范圍內，優(yōu)選為約0.3％至約2.5％，更優(yōu)選為約0.5％至約1.5％。硫化硒通常被認為是具有一摩爾硒和兩摩爾硫的化合物，盡管它也可以是符合通式SexSy的環(huán)狀結構，其中x+y＝8。硫化硒的平均顆粒直徑典型地低于15μm，由向前的激光散射裝置測得(例如Malvem 3600儀器)，優(yōu)選低于10μm。硫化硒化合物例如公開在美國專利2,694,668、美國專利3,152,046、美國專利4,089,945和美國專利4,885,107中。
c.硫硫也可用作本發(fā)明抗微生物組合物的抗微生物/去頭屑劑顆粒。顆粒硫的有效濃度按組合物重量計，典型為約1％至約4％，優(yōu)選約2％至約4％。
d.角質層分離劑本發(fā)明還可包含一種或多種角質層分離劑如水楊酸。
e.附加抗微生物活性物質本發(fā)明的附加抗微生物活性物質可包括白千層屬灌木(茶樹)提取物和木炭。本發(fā)明還可包含抗微生物活性物質的組合。該組合可包括羥甲辛吡酮和1-氧-2-巰基吡啶鋅組合、松焦油和硫組合、水楊酸和1-氧-2-巰基吡啶鋅組合、羥甲辛吡酮和氯咪巴唑組合及水楊酸和羥甲辛吡酮組合以及它們的混合物。
E.濕潤劑本發(fā)明組合物可包含濕潤劑。本發(fā)明的濕潤劑選自多元醇、水溶性烷氧基化非離子聚合物以及它們的混合物。當用于本發(fā)明時，潤濕劑優(yōu)選以約0.1％至約20％、更優(yōu)選以約0.5％至約5％的量被使用。
可用于本發(fā)明的多元醇包括甘油、山梨醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、乙氧基化葡萄糖、1，2-己二醇、己三醇、二丙二醇、赤蘚醇、海藻糖、二甘油、木糖醇、麥芽糖醇、麥芽糖、葡萄糖、果糖、軟骨素硫酸鈉、透明質酸鈉、腺苷磷酸鈉、乳酸鈉、吡咯烷酮碳酸鹽、葡糖胺、環(huán)糊精以及它們的混合物。
可用于本發(fā)明的水溶性烷氧基化非離子聚合物包括具有分子量高達約1000的聚乙二醇和聚丙二醇，如CTFA名稱為PEG-200、PEG-400、PEG-600、PEG-1000、以及它們的混合物的那些。
F.懸浮劑本發(fā)明組合物還可包含懸浮劑，其濃度可有效將水不溶性物質以分散的形式懸浮在組合物中或有效調節(jié)組合物的粘度。上述濃度為約0.1％至約10％，優(yōu)選為約0.3％至約5.0％。
可用于本發(fā)明的懸浮劑包括陰離子聚合物和非離子聚合物。可用于本發(fā)明的是乙烯基聚合物如CTFA名為卡波姆的交聯(lián)丙烯酸聚合物，纖維素衍生物和改性的纖維素聚合物如甲基纖維素、乙基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、硝基纖維素、纖維素硫酸鈉、羧甲基纖維素鈉、結晶纖維素、纖維素粉末、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、瓜耳膠、羥丙基瓜耳膠、黃原膠、阿拉伯膠、黃蓍膠、半乳聚糖、長豆角膠、瓜耳膠樹脂、刺梧桐樹膠、角叉菜膠、果膠、瓊脂、溫柏樹籽(榅桲子)、淀粉(水稻、玉米、馬鈴薯、小麥)、海藻膠(藻類提取物)、微生物聚合物如葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、普魯蘭，基于淀粉的聚合物如羧甲基淀粉、甲基羥丙基淀粉，基于藻酸的聚合物如藻酸鈉、褐藻酸丙二醇酯，丙烯酸酯聚合物如聚丙烯酸鈉、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯酰胺、聚乙烯亞胺和無機水溶性物質如斑脫膨潤土、硅酸鋁鎂、合成鋰皂石、鋰蒙脫石和無水硅酸。
本發(fā)明非?？捎玫氖惺壅扯日{節(jié)劑包括卡波姆，商品名為Carbopol934、Carbopol 940、Carbopol 950、Carbopol 980和Carbopol 981，其全部購自于B.F.。Goodrich Company；丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20異丁烯酸酯共聚物，商品名為ACRYSOL 22，得自Rohm和Hass；壬氧基羥乙基纖維素，商品名為AMERCELL POLYMER HM-1500，得自Amerchol；甲基纖維素，商品名為BENECEL；羥乙基纖維素，商品名為NATROSOL；羥丙基纖維素，商品名為KLUCEL；鯨蠟基羥乙基纖維素，商品名為POLYSURF67，均由Herculus提供；環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷基聚合物，商品名為CARBOWAX PEGs、POLYOX WASRs和UCON FLUIDS，均由Amerchol提供。
其它任選的懸浮劑包括結晶懸浮劑，其可被分類為?；苌?、長鏈胺氧化物以及它們的混合物。這些懸浮劑描述于美國專利4,741,855中。這些優(yōu)選的懸浮劑包括優(yōu)選地具有約16至約22個碳原子的脂肪酸乙二醇酯。更優(yōu)選的是乙二醇硬脂酸酯，單酯和二硬脂酸酯，但尤其是包含低于約7％的單硬脂酸酯的二硬脂酸酯。其它合適的懸浮劑包括脂肪酸的鏈烷醇酰胺、優(yōu)選地具有約16至約22個碳原子的、更優(yōu)選地約16至18個碳原子，其優(yōu)選的實施例包括硬脂酸一乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸一異丙醇酰胺和硬脂酸一乙醇酰胺硬脂酸酯。其它長鏈?；苌锇ㄩL鏈脂肪酸的長鏈酯(例如硬脂酸十八烷基酯、棕櫚酸鯨蠟醇酯等)；長鏈烷醇酰胺的長鏈酯(例如硬脂酰胺二乙醇胺二硬脂酸酯、硬脂酰胺一乙醇胺硬脂酸酯)；和甘油酯(例如甘油二硬脂酸酯、三羥基硬脂精、三貝昂)，其可商購獲得實施例是Thixin R，得自Rheox，Inc.。除了上面列出的優(yōu)選的物質外，長鏈?；苌?、長鏈羧酸乙二醇酯、長鏈胺氧化物和長鏈羧酸鏈烷醇酰胺可作為懸浮劑使用。
適用作懸浮劑的其他長鏈?；苌锇∟，N-二烴基酰氨基苯甲酸和其水溶性鹽(例如Na、K)，尤其是這類的N，N-二(氫化)C.sub.16、C.sub.18和牛油酰氨基苯甲酸類型，其可購自Stepan Company(Northfield，Illinois，USA)。
作為懸浮劑使用的合適的長鏈胺氧化物的實施例包括烷基二甲基胺氧化物，例如硬脂基二甲基胺氧化物。
其它合適的懸浮劑包括具有至少16個碳原子的脂肪烷基部分的伯胺，其實施例包括棕櫚胺或十八胺，和具有兩個分別有至少12個碳原子的脂肪烷基部分的仲胺，其實施例包括二棕櫚?；坊蚨?氫化牛油基)胺。其它合適的懸浮劑還包括二(氫化牛油基)鄰苯二甲酰胺和交聯(lián)的馬來酸酐-甲基乙烯基醚共聚物。
G.其它附加組分本發(fā)明組合物還可包含維生素和氨基酸，如水溶性維生素，如維生素B1、B2、B6、B12、C、泛酸、泛基乙基醚、泛醇、生物素和它們的衍生物；水溶性氨基酸，如天冬酰胺、丙氨酸、吲哚、谷氨酸和它們的鹽；水不溶性維生素，如維生素A、D、E和它們的衍生物；水不溶性氨基酸，如酪氨酸、色胺和它們的鹽。
本發(fā)明的組合物還可包含顏料物質，如無機的、亞硝基的、單偶氮、雙偶氮、類胡蘿卜素、三苯甲烷、三芳基甲烷、氧雜蒽、喹啉、噁嗪、吖嗪、蒽醌、靛系、硫堇靛青類、二羥基喹啉并吖啶、酞菁、植物性藥材、天然顏料，包括水溶性組分，如具有C.I.名稱的那些。本發(fā)明組合物還可包括抗微生物劑，其用作化妝品殺蟲劑和去頭屑劑，包括水溶性組分如羥甲辛吡銅乙醇胺，水不溶性組分如3，4，4′-三氯碳酰苯胺(三氯生)、三氯卡班和1-氧-2-巰基吡啶鋅。
本發(fā)明組合物還可包括螯合劑。
VI.制備包含氨基硅氧烷和NAFS的洗發(fā)劑的方法本發(fā)明的另一個實施方案涉及制備調理洗發(fā)劑組合物的方法，所述方法包括將下列物質混合在一起a)氨基硅氧烷和NAFS的預制混合物，b)表面活性劑，和c)水；其中氨基硅氧烷含有按氨基硅氧烷的重量計小于約0.5％的氮，并且NAFS的粘度為至少約10,000cs。以上所述的氨基硅氧烷和NAFS的其它實施方案也可用于這種制備調理洗發(fā)劑組合物的方法。
更具體地講，氨基硅氧烷和NAFS在被乳化成洗發(fā)劑或在預混物中被乳化之前首先混合/攙和在一起。接著將該混合物直接乳化成洗發(fā)劑，或在接著被加入洗發(fā)劑中的預混物中乳化。這種方法得到洗發(fā)劑組合物中的乳化小滴，每個所述小滴包含所需比率的氨基和非氨基官能化硅氧烷。這是與分別乳化氨基和非氨基官能化硅氧烷小滴非常不同的結果。在乳化混合物中，氨基硅氧烷有助于非氨基官能化硅氧烷組分的沉積。在混合物中，氨基硅氧烷為表面活性的，因此集中在混合小滴的表面從而降低界面張力并有助于在毛發(fā)上的鋪展和沉積。
下列實施例進一步描述和證明了本發(fā)明范圍內的優(yōu)選實施方案。給出實施例僅是為了舉例說明的目的，不應被解釋為是對本發(fā)明的限定條件，因為在不背離其范圍的條件下對其進行許多改變是可能的。
實施例1實施例1表示一定百分比氮范圍以下的氨基硅氧烷將提供處理毛發(fā)上極大量降低磨擦的驚人發(fā)現(xiàn)。
表1表示磨擦與氨基官能化硅氧烷的氮百分比之間的關系。
表1對于本研究，硅氧烷被溶于揮發(fā)性溶劑，六甲基二硅氧烷(MM)中，然后以對毛發(fā)/紙重量而言1,000ppm量的硅氧烷施用到毛發(fā)(20克平發(fā)簇)或2克紙帶(3英寸×9英寸(7.62cm×22.86cm))上。讓溶劑揮發(fā)，并且讓該毛發(fā)/紙在50％相對濕度下保持平衡過夜。然后測量涂敷毛發(fā)/紙的磨擦力，使用Instron型5542(Instron，Inc.；Canton，Massachusetts，USA)，測量在表面方向上沿毛發(fā)/紙拉動一已知重量滑板(100g重量)的力。
實施例2-6實施例2-6舉例說明了本發(fā)明的非限制性毛發(fā)調理洗發(fā)劑組合物實施方案。這些組合物用常規(guī)的制劑和混合方法來制備，下面將說明其實施例。除非另外指明，所有示例的量均以重量百分比列出，并且不包括微量組分如稀釋劑、填充劑等。因此，所列制劑包括所列組分和任何與這種組分相關的微量組分。
實施例2-6中舉例說明的組合物用下列方法制備。
對每種組合物，將6％至9％的月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸銨、P43油、PureSyn6油、陽離子聚合物、0％至1.5％的二甲苯磺酸銨和0％至5％的水加入有夾套的混合槽中，然后攪拌加熱至約74℃形成溶液。將檸檬酸、檸檬酸鈉、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、椰油酰胺MEA和0.6％至0.9％的鯨蠟醇加入槽中，并使之分散。然后加入乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)至混合容器中，并使之熔融。EGDS完全分散后(約10分鐘后)，將防腐劑加入并混入表面活性劑溶液中。此混合物通過研磨機和熱交換器，其中它被冷卻至約35℃，并收集在成品槽中。由于這個冷卻步驟，乙二醇二硬脂酸酯結晶在產品中形成結晶網狀物。
通過與選自月桂基聚氧乙烯醚硫酸鹽、Plantarem2000和StructurePlus的表面活性劑/聚合物混合，使硅氧烷預乳化成所需的粒徑。
將剩余的表面活性劑、香料、預乳化硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、氯化鈉或用于粘度調節(jié)的二甲苯磺酸銨和剩余的水加入成品槽中，充分攪拌以確保得到均勻的混合物。
優(yōu)選的粘度在27℃時為從約5000至約9000厘泊(用Wells-Brookfield型RVTDCP粘度計，使用CP-41錐和板于2/s測量3分鐘)。
對于那些包含氨基硅氧烷和NAFS(如，聚二甲基硅氧烷如聚二甲基硅氧烷)的組合物，氨基硅氧烷和NAFS首先在被乳化成洗發(fā)劑或被在預混物中乳化之前混合/攙合。接著將該混合物直接乳化成洗發(fā)劑，或在接著被加入洗發(fā)劑中的預混物中乳化。
應當理解到，本發(fā)明所述的實施例和實施方案只是用于舉例說明的目的，并且在不背離本發(fā)明的范圍的情況下，本領域的技術人員可對其進行各種修改和變化。
盡管已用具體實施方案來說明和描述了本發(fā)明，但對于本領域的那些技術人員顯而易見的是，在不背離本發(fā)明的精神和保護范圍的情況下可作出許多其它的變化和修改。因此有意識地在附加的權利要求書中包括屬于本發(fā)明范圍內的所有這些變化和修改。
權利要求
1.調理洗發(fā)劑組合物，所述組合物包含a)去污表面活性劑，b)氨基硅氧烷，所述氨基硅氧烷的粘度為約1,000cs至約1,000,000cs，并且含有按所述氨基硅氧烷的重量計小于約0.5％的氮；和c)含水載體。
2.如權利要求1所述的組合物，其中所述氨基硅氧烷是粘度為約50,000cs至約1,000,000cs的末端氨基硅氧烷。
3.如權利要求1所述的組合物，其中所述氨基硅氧烷是粘度為約1,000cs至約50,000cs的接枝氨基硅氧烷。
4.如權利要求1所述的組合物，其中所述氨基硅氧烷的粘度為約5,000cs至約600,000cs，優(yōu)選約10,000cs至約400,000cs，更優(yōu)選約50,000cs至約100,000cs。
5.如權利要求1所述的組合物，其中所述氨基硅氧烷的平均粒徑為約5微米至約50微米。
6.如權利要求1所述的組合物，其中所述氨基硅氧烷的平均粒徑小于約5微米。
7.如權利要求8所述的組合物，所述組合物還包含沉積助劑。
8.如權利要求9所述的組合物，其中所述沉積助劑為陽離子聚合物。
9.如權利要求1所述的組合物，其中所述氨基硅氧烷含有按所述氨基硅氧烷的重量計小于約0.2％的氮。
10.調理洗發(fā)劑組合物，所述組合物包含a)去污表面活性劑；b)氨基硅氧烷，所述氨基硅氧烷含有按所述氨基硅氧烷的重量計小于約0.5％的氮；c)非氨基官能化硅氧烷，所述硅氧烷的粘度為至少約10,000cs；和d)含水載體。
11.如權利要求12所述的組合物，其中所述氨基硅氧烷和非氨基官能化硅氧烷為包含所述氨基硅氧烷和非氨基官能化硅氧烷的混合物的乳液小滴形式。
12.如權利要求13所述的組合物，其中所述乳液小滴的平均粒徑為約5微米至約50微米。
13.如權利要求13所述的組合物，其中所述乳液小滴的平均粒徑小于約5微米。
14.如權利要求15所述的組合物，所述組合物還包含沉積助劑。
15.如權利要求16所述的組合物，其中所述沉積助劑為陽離子聚合物。
16.如權利要求12所述的組合物，其中所述氨基硅氧烷含有按所述氨基硅氧烷的重量計小于約0.2％的氮。
17.如權利要求12所述的組合物，其中所述氨基硅氧烷與所述非氨基官能化硅氧烷的比率為約1∶5至約0.1∶99.9。
18.制備調理洗發(fā)劑組合物的方法，所述方法包括將下列物質混合在一起a)氨基硅氧烷和非氨基官能化硅氧烷的預制混合物，其中所述氨基硅氧烷含有按所述氨基硅氧烷的重量計小于約0.5％的氮，并且所述非氨基官能化硅氧烷的粘度為至少約10,000cs；b)去污表面活性劑，和c)含水載體。
全文摘要
本文公開了毛發(fā)調理洗發(fā)劑組合物，所述組合物包含a)去污表面活性劑，b)粘度為約1,000cs至約1,000,000cs的氨基硅氧烷，其含有按氨基硅氧烷的重量計小于約0.5％的氮，c)含水載體。本文還公開了毛發(fā)調理洗發(fā)劑組合物，所述組合物包含a)去污表面活性劑、b)按氨基硅氧烷的重量計含小于約0.5％氮的氨基硅氧烷、c)粘度為至少約10,000cs的非氨基官能化硅氧烷、和d)含水載體。
文檔編號A61Q5/02GK1658825SQ03813034
公開日2005年8月24日 申請日期2003年6月4日 優(yōu)先權日2002年6月4日
發(fā)明者羅伯特·L·韋爾斯, 肯德里克·J·休斯 申請人:寶潔公司