便攜式壓縮設(shè)備的制造方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明提供一種用來(lái)向使用者(50)的肢體選擇性地施加壓縮力的便攜式壓縮設(shè)備(10)。該設(shè)備包括一個(gè)或更多可充脹囊袋(18,20,22)和泵送裝置(24,26,28)，泵送裝置適于選擇性地充脹和癟縮每個(gè)囊袋從而向肢體選擇性地施加向內(nèi)導(dǎo)向的壓縮力。一個(gè)或更多可充脹囊袋和泵送裝置安置于基座組件(12)上。
【專(zhuān)利說(shuō)明】
便攜式壓縮設(shè)備
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及一種用來(lái)向患者的肢體施加受控制的并且可調(diào)整的壓縮力的便攜式設(shè)備。主要在用于向下肢的一部分諸如小腿提供壓縮的情形下描述了該設(shè)備，但是應(yīng)意識(shí)到該設(shè)備并不限于這個(gè)使用領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]下文現(xiàn)有技術(shù)的討論旨在便于理解本發(fā)明并且使得本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)將會(huì)被更全面地理解。然而，應(yīng)意識(shí)到在整個(gè)說(shuō)明書(shū)中對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)的任何參考不應(yīng)被理解為明確地或暗示地承認(rèn)這些現(xiàn)有技術(shù)是眾所周知的或者構(gòu)成本領(lǐng)域中公知常識(shí)的部分。
[0003]本發(fā)明涉及到對(duì)于具有在患靜脈功能不全、深靜脈血栓形成(DVT)或慢性靜脈病變(CVD)方面的高風(fēng)險(xiǎn)和/或經(jīng)歷這類(lèi)疾病治療的患者的護(hù)理和治療的改進(jìn)。其也可以由公眾用于可能需要他們坐下或者保持不動(dòng)持續(xù)一段延長(zhǎng)時(shí)間的情形，諸如長(zhǎng)途飛機(jī)旅行或其它這類(lèi)交通中將會(huì)發(fā)生的情形。
[0004]患有下肢DVT的大約40%至50%的患者可能會(huì)在兩年內(nèi)形成血栓形成后遺癥。這類(lèi)體征和癥狀包括從諸如色素淀積、靜脈曲張、疼痛和腫脹這樣的輕微特點(diǎn)到難治性水腫、長(zhǎng)期疼痛和腿潰瘍這樣的主要癥狀。元分析推薦了患有DVT的所有患者應(yīng)被開(kāi)處方，向患有嚴(yán)重水腫的患者提供逐段加壓襪或間歇性氣動(dòng)壓縮。
[0005]利用間歇性氣動(dòng)壓縮襪或PEG繃帶進(jìn)行的壓縮療法用來(lái)治療血栓預(yù)防和用于慢性靜脈疾病和其并發(fā)癥。壓縮程度根據(jù)患者個(gè)人的因素而不同。壓縮療法的目的在于增加靜脈和淋巴回流，減輕肢體中的水腫和靜脈壓力。
[0006]向患者肢體提供壓縮力的現(xiàn)有設(shè)備通常是較大的、笨重的機(jī)器，這類(lèi)機(jī)器主要用于醫(yī)院環(huán)境內(nèi)。由于其較大尺寸并且依靠(240/110V)市電電源，這些醫(yī)院使用的設(shè)備并不是可攜帶的/移動(dòng)式的(ambulatory )，并且因此不能由患者帶回家進(jìn)行繼續(xù)護(hù)理或者由人在旅途中使用。
[0007]近來(lái)的證據(jù)表明使用壓縮襪并未在任何顯著程度上減輕血栓并發(fā)癥。這種問(wèn)題的部分表現(xiàn)為難以使用襪和因此長(zhǎng)期符合性/依從性(compliance)，特別是對(duì)于具有有限活動(dòng)能力和家庭支持的老年人而言。因此，符合性/依從性是襪的主要問(wèn)題。另外的設(shè)備諸如Venowave在外部擠壓小腿肌肉，就像搟面杖那樣。
[0008]本發(fā)明的目的在于克服或減輕現(xiàn)有技術(shù)缺點(diǎn)中的至少一個(gè)缺點(diǎn)，或者提供有用的替代方案。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009]本發(fā)明提供一種用來(lái)向使用者的肢體選擇性地施加壓縮力的便攜式壓縮設(shè)備，該設(shè)備包括:
[0010]一個(gè)或更多可單獨(dú)充脹的囊袋;以及
[0011]栗送裝置，所述栗送裝置適于選擇性地充脹和癟縮每個(gè)囊袋由此向所述肢體選擇性地施加向內(nèi)導(dǎo)向的壓縮力，
[0012]其中一個(gè)或更多可充脹囊袋和栗送裝置安置于基座組件上。
[0013]在一實(shí)施例中，基座組件包括第一基板和第二基板。
[0014]在一實(shí)施例中，一個(gè)或更多可充脹囊袋安置于第一基板上。
[0015]在一實(shí)施例中，栗送裝置安置于第二基板上。
[0016]在一實(shí)施例中，便攜式壓縮設(shè)備包括安置于第二基板上的電源裝置。
[0017]在一實(shí)施例中，便攜式壓縮設(shè)備包括控制裝置，控制裝置與栗送裝置操作性地相關(guān)聯(lián)，控制裝置位于第二基板上。
[0018]在一實(shí)施例中，每個(gè)囊袋適于獨(dú)立地充脹和癟縮。
[0019]在一實(shí)施例中，栗送裝置包括一個(gè)或更多變速空氣栗。
[0020]在一實(shí)施例中，每個(gè)變速空氣栗與相對(duì)應(yīng)的可充脹囊袋成直接流體連通。
[0021]在一實(shí)施例中，每個(gè)空氣栗適于可變地充脹每個(gè)或所有囊袋到介于10與SOmmHg之間范圍的壓力。
[0022]在一實(shí)施例中，便攜式壓縮設(shè)備包括一個(gè)或更多閥，閥與栗送裝置操作性地相關(guān)聯(lián)。
[0023]在一實(shí)施例中，一個(gè)或更多囊袋包括三個(gè)互連的可充脹囊袋。
[0024]在一實(shí)施例中，栗送裝置適于在使用該設(shè)備期間依序充脹每個(gè)囊袋。
[0025]在一實(shí)施例中，每個(gè)囊袋適于基本上繞使用者的肢體纏繞并且基本上向肢體的周?chē)┘訅嚎s力。
[0026]在一實(shí)施例中，每個(gè)囊袋僅部分地繞肢體周?chē)由觳⑶移渲兄辽賰蓚€(gè)囊袋彼此鄰近布置使得在使用中，相鄰的囊袋組合地基本上繞肢體周?chē)由臁?br>[0027]在一實(shí)施例中，控制裝置包括使用者顯示器和使用者控件。
[0028]在一實(shí)施例中，一個(gè)或更多緊固件用來(lái)繞肢體牢固固定一個(gè)或更多囊袋。
[0029]在一實(shí)施例中，緊固件包括維可牢、按鈕、拉鏈、掀扣或它們的組合。
[0030]在整個(gè)說(shuō)明書(shū)中對(duì)“一個(gè)實(shí)施例”，或“一實(shí)施例”的提及表示結(jié)合實(shí)施例所描述的特定特點(diǎn)、結(jié)構(gòu)或特征包括于本發(fā)明的至少一個(gè)實(shí)施例中。因此，在整個(gè)說(shuō)明書(shū)的各個(gè)位置“在一個(gè)實(shí)施例中”、“在某些實(shí)施例中”或“在一實(shí)施例中”的出現(xiàn)未必全都指相同實(shí)施例，但可以指相同實(shí)施例。而且，特定特點(diǎn)、結(jié)構(gòu)或特征可以在一個(gè)或更多實(shí)施例中以任何合適方式組合，如將對(duì)本公開(kāi)內(nèi)容所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員顯然。
【附圖說(shuō)明】
[0031]現(xiàn)將參考附圖僅以舉例說(shuō)明的方式描述本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例，在附圖中:
[0032]圖1是根據(jù)本發(fā)明的一實(shí)施例用來(lái)向使用者的肢體選擇性地施加壓縮力的便攜式設(shè)備的透視圖；
[0033]圖2是圖1的設(shè)備的分解透視圖；
[0034]圖3是將要綁扎到使用者的肢體上的圖1的設(shè)備的透視圖；
[0035]圖4是綁扎到使用者的肢體上的圖1的設(shè)備的透視圖；
[0036]圖5是在操作中綁扎到使用者的肢體上的圖1的設(shè)備的透視圖；
[0037]圖6A是與臺(tái)式計(jì)算機(jī)、平板電腦或智能手機(jī)成有線連接的圖1的設(shè)備的示意圖；
[0038]圖6B是與臺(tái)式計(jì)算機(jī)、平板電腦或智能手機(jī)成無(wú)線連接的圖1的設(shè)備的示意圖；以及
[0039]圖7是圖1的設(shè)備的部分分解透視圖。
【具體實(shí)施方式】
[0040]將參考附圖來(lái)詳細(xì)描述本發(fā)明的示例性實(shí)施例。在所有附圖中，相同的元件由相同附圖標(biāo)記來(lái)表示。在下文的描述中，為了簡(jiǎn)潔明了，省略了本文所合并的已知功能和配置的詳細(xì)描述。
[0041]參考附圖并且最初參考圖1，提供便攜式設(shè)備10用于通過(guò)一個(gè)或更多可充脹囊袋向肢體選擇性地并且依序施加壓縮力。由囊袋施加的肢體壓力是經(jīng)調(diào)制的外部氣動(dòng)壓力以用來(lái)治療小疾病諸如深靜脈血栓形成或慢性靜脈病變。由于該設(shè)備是便攜式的，其可以有利地在家中當(dāng)休息時(shí)或者在正?；顒?dòng)期間或者在旅途中使用，并且患者在使用期間無(wú)須由醫(yī)生或其它醫(yī)療專(zhuān)業(yè)人員監(jiān)督。
[0042]參考圖2，該設(shè)備10包括基座組件12，基座組件12具有第一基板和第二基板。在圖示實(shí)施例中，第一基板和第二基板分別被示出為下基板14和上基板16。三個(gè)互連的可充脹囊袋18、20和22被設(shè)置于下基板14的底側(cè)上以便提供肢體壓力。囊袋在它們的癟縮狀態(tài)足夠柔軟以便能繞患者得肢體纏繞，如在圖3至圖5中所示。
[0043]在其它未圖示的實(shí)施例中，可以使用更多囊袋并且它們可以或可以不被物理連接。在另一實(shí)施例中，僅單個(gè)可充脹囊袋用來(lái)施加依序的壓力。
[0044]另外，雖然在圖示實(shí)施例中，囊袋被布置成使得它們?cè)趥?cè)向相對(duì)于下基板14的縱向軸線延伸，在其它未圖示實(shí)施例中，囊袋可以在縱向延伸。在其它實(shí)施例中，可以提供任何數(shù)量的囊袋，囊袋被成形和安置成可以提供沿著肢體的縱向和側(cè)向軸線的選擇性位置壓力。例如，在圖1中所描繪的實(shí)施例中，每個(gè)囊袋18、20或22可以被分成多個(gè)側(cè)向間隔開(kāi)的、可單獨(dú)充脹/癟縮的離散區(qū)段，由此限定個(gè)別囊袋的陣列，個(gè)別囊袋的陣列可以向由囊袋所覆蓋的肢體的任何部分施加選擇性的個(gè)別壓力。
[0045]返回至圖1和圖2，三個(gè)變速空氣栗24、26和28被安裝于上基板16上。每個(gè)空氣栗經(jīng)由流體短接頭(nipple)32、34和36流體地連接到相對(duì)應(yīng)的空氣囊袋內(nèi)，流體短接頭32、34和36經(jīng)由相對(duì)應(yīng)的孔口延伸穿過(guò)下基板到相對(duì)應(yīng)的囊袋。短接頭32、34和36理想地由彈性材料諸如塑料形成，并且被熱密封在安裝基座中的適當(dāng)位置和每個(gè)囊袋中的孔口中。在流體短接頭與它們的相對(duì)應(yīng)的空氣栗中的供應(yīng)端口之間直接接合時(shí)，形成了氣密密封。流體短接頭可以包括位于它們的端部處的夾子構(gòu)造，夾子構(gòu)造與空氣栗供應(yīng)端口中的相對(duì)應(yīng)的構(gòu)造相接合。這種配置允許在需要的情況下替換囊袋。
[0046]設(shè)備10的布置使得空氣栗根據(jù)預(yù)定次序、或者同時(shí)地，來(lái)選擇性地并且單獨(dú)地充脹和癟縮每個(gè)空氣囊袋，以便向使用者的肢體施加向內(nèi)導(dǎo)向的單獨(dú)的、或組合的壓縮力的序列。
[0047]呈一個(gè)或更多可再充電電池38形式的電源裝置被安裝于上基板16上。在一實(shí)施例中，電池允許至少8小時(shí)的持續(xù)操作。該設(shè)備也理想地配置成經(jīng)由USB端口 30連接到市電電源以用于電池再充電和/或該設(shè)備的操作并且被供應(yīng)+5V、IA市電/USB充電器。有利地，其自己的電源使得本發(fā)明的設(shè)備能用于任何位置并且在旅途期間使用，諸如在航空旅行中。
[0048]一種包括電路板和微處理器42的控制系統(tǒng)40還被設(shè)置于上基板16上以便控制所述變速空氣栗24、26和28的操作。在這些方面，空氣栗適于根據(jù)由控制系統(tǒng)所提供的順序要求和編程來(lái)向每個(gè)囊袋提供在10與80mmHg之間范圍中的任何空氣壓力。栗24、26和28理想地是變速氣動(dòng)栗并且包括它們自己的個(gè)別馬達(dá)驅(qū)動(dòng)設(shè)備，然而應(yīng)了解可以使用任何合適栗。而且，應(yīng)意識(shí)到根據(jù)使用者的選擇或編程，相鄰囊袋可以具有不同壓力要求。例如，在一應(yīng)用中，在囊袋中實(shí)現(xiàn)的最大壓力將為30、60或80mmHg。
[0049]這種壓力廣泛不同的原因在于研究已發(fā)現(xiàn)單個(gè)最大壓力并不適合于所有患者。某些患者需要較低壓力而其它患者需要較高壓力來(lái)控制他們腿腫脹和疼痛的癥狀。
[0050]應(yīng)意識(shí)到其它布置也是可能的，其中單個(gè)栗經(jīng)由流體管道連接到多于一個(gè)囊袋，或反之亦然。在這些布置中，閥或其它裝置可以用來(lái)選擇性地充脹和癟縮以流體方式連接的囊袋。以此方式，使用單個(gè)空氣栗可適應(yīng)單獨(dú)控制的額外囊袋。
[0051]如圖所示，控制系統(tǒng)40被定位成所述設(shè)備10的部分。在其它實(shí)施例中，控制系統(tǒng)的至少部分可以被設(shè)置在控制單元中，控制單元單獨(dú)于該設(shè)備的基座組件定位。這種單獨(dú)控制單元可以例如是由使用者所佩戴的腰包的部分。該設(shè)備也可以包括放氣系統(tǒng)(未圖示)，放氣系統(tǒng)受到控制系統(tǒng)控制以用于使每個(gè)囊袋癟縮。
[0052]控制系統(tǒng)40還包括在圖1和圖2中示出為背光LCD顯示器44的使用者界面，并且可以顯示電池和栗狀況以及其它操作信息。使用者界面可操作以選擇操作模式，操作模式將會(huì)規(guī)定下列中的一個(gè)或更多:選擇一個(gè)或更多囊袋，在一循環(huán)中的囊袋充脹和癟縮的順序，在該循環(huán)內(nèi)每個(gè)囊袋的每次充脹和癟縮的時(shí)間間隔、與每個(gè)充脹相關(guān)聯(lián)的壓力和在每個(gè)壓力情況下的持續(xù)時(shí)間、以及所執(zhí)行的總循環(huán)數(shù)。
[0053]如在圖2中更清楚地示出，該設(shè)備10的主要部件被組裝于上基板16上。在這些方面，可以使用螺釘或夾子緊固件(未圖示)。然后，上基板然后通過(guò)在短接頭32、34和36與相對(duì)應(yīng)的空氣栗24、26和28之間的前述密封或夾子鎖定接合而連接到下基板14上。在其它實(shí)施例中，可以使用另外的螺釘緊固件。
[0054]下基板14包括夾子構(gòu)造52、54和56以用于與覆蓋物46中的相對(duì)應(yīng)孔口 58、60和62成夾住鎖定(clipping locking)接合來(lái)完成該組裝。這種布置使得通常能快速地并且容易地組裝，而無(wú)需專(zhuān)業(yè)工具。部件替換同樣快速并且容易，使得維修相對(duì)廉價(jià)。
[0055]下基板14、上基板16和覆蓋物46理想地由如本領(lǐng)域中常見(jiàn)的彈性衛(wèi)生塑料材料形成。在某些應(yīng)用中可以與皮膚直接接觸或者在其它應(yīng)用中與衣服接觸的空氣囊袋由單獨(dú)的衛(wèi)生的和可替換的材料形成。在圖示實(shí)施例中，囊袋由通常用于其它醫(yī)療產(chǎn)品的非致敏、精制乙烯類(lèi)化合物形成。當(dāng)弄臟/損壞時(shí)，這允許丟棄囊袋，并且以最低成本將新囊袋或成組的互連囊袋夾到下基板14上，如圖7所示，以進(jìn)行替換。
[0056]如圖6A和圖6B所示，該設(shè)備10可以與臺(tái)式計(jì)算機(jī)或便攜式計(jì)算機(jī)70、平板電腦72、或智能電話74進(jìn)行遠(yuǎn)程或直接通信，以進(jìn)行直接編程或監(jiān)視。這種連接可以是直接的，使用電纜(如圖6A所示)經(jīng)由上文所提到的USB端口，或者是無(wú)線的(如圖6B所示)使用適當(dāng)W1-Fi或藍(lán)牙連接協(xié)議。以此方式，使用記錄也可以上傳以用于由醫(yī)師監(jiān)視，并且栗的主機(jī)PC軟件編程/配置也將會(huì)是可用。
[0057]控制系統(tǒng)40還包括存儲(chǔ)器存儲(chǔ)件并且USB端口允許向PC錄入使用數(shù)據(jù)，向內(nèi)部64千字節(jié)非易失性存儲(chǔ)器記錄，其中，存儲(chǔ)器可以被布置成存儲(chǔ)與車(chē)輛的操作模式有關(guān)的數(shù)據(jù)。如之前所提到的那樣，無(wú)線輸出也可以提供為控制系統(tǒng)的部分。另外，時(shí)鐘模塊也可以提供用于使用數(shù)據(jù)的時(shí)間戳記(time-stamping)。
[0058]壓力傳感器(未圖示)也提供為控制系統(tǒng)40的部分并且用來(lái)檢測(cè)囊袋中的壓力水平或額外地檢測(cè)血壓。由控制系統(tǒng)比較所檢測(cè)的壓力水平與預(yù)期的壓力水平，控制系統(tǒng)相應(yīng)地調(diào)整囊袋的充脹/癟縮水平。以此方式，本發(fā)明的設(shè)備還充當(dāng)心率監(jiān)視器和/或血壓監(jiān)視系統(tǒng)。
[0059]根據(jù)本發(fā)明，獨(dú)立地控制每個(gè)囊袋的充脹和癟縮。這有利地允許每個(gè)囊袋例如在囊袋的充脹時(shí)間、囊袋的癟縮時(shí)間、和在充脹或癟縮的任何階段的囊袋內(nèi)的壓力等方面不同。
[0060]如在圖1至圖5中最佳地示出，該設(shè)備包括用于繞患者肢體牢固固定的維可牢(Velcro)緊固設(shè)備48。然而，在其它未圖示的實(shí)施例中，按鈕、拉鏈、掀扣(press stud)或本領(lǐng)域中已知的任何其它方法可以用來(lái)將囊袋固定就位。在另一未圖示的實(shí)施例中，囊袋可以被合并為呈彈性管狀形式以允許將使用者的肢體插入于其中并且將會(huì)無(wú)需緊固件。
[0061]參考圖3至圖5，在使用中，該設(shè)備可以通過(guò)纏繞所述互連的囊袋18、20和22而附連到患者肢體50上，使得每個(gè)囊袋基本上繞使用者肢體的其周?chē)由觳⑶沂褂镁S可牢緊固件48而將其牢固固定在適當(dāng)位置。這在圖3中最佳地示出。在使用維可牢緊固件48固定之后，該設(shè)備將繞肢體50而被舒適地保持就位，如在圖4中最佳地示出。在這個(gè)所顯示的應(yīng)用中，肢體50是小腿肌肉。如圖所示，在固定到肢體上時(shí)，囊袋在肢體的縱向方向上彼此鄰近定位。
[0062]提出了在每次操作之前或者在啟動(dòng)時(shí)，控制系統(tǒng)40執(zhí)行自行測(cè)試或校準(zhǔn)循環(huán)。使用者操作所述使用者界面來(lái)選擇所希望的操作模式。此外，提出了執(zhí)行初始啟動(dòng)安全監(jiān)視。
[0063]可以利用使用者選擇的、由設(shè)置程序預(yù)定的必需變量，或它們的組合來(lái)對(duì)操作模式進(jìn)行預(yù)先編程。應(yīng)意識(shí)到操作模式也可以被配置成用以規(guī)定在規(guī)定間隔向使用者的肢體施加在規(guī)定壓力的壓縮力持續(xù)了規(guī)定的時(shí)間段。
[0064]這些變量可以包括對(duì)下列變量中一個(gè)或更多的控制:囊袋的充脹時(shí)間、囊袋的癟縮時(shí)間、和在充脹或癟縮的任何階段的囊袋內(nèi)側(cè)的壓力。優(yōu)選地，控制系統(tǒng)包括閉環(huán)反饋系統(tǒng)以允許調(diào)節(jié)上述變量中的一個(gè)或更多變量。如先前所提到的那樣，在囊袋內(nèi)側(cè)的壓力可以選擇為在10與80mmHg之間的任何壓力。
[0065]進(jìn)一步查看所提出的操作模式，在一個(gè)提出的操作模式，以設(shè)定的時(shí)間間隔來(lái)規(guī)定一種穩(wěn)態(tài)壓縮力的施加。當(dāng)執(zhí)行這種操作模式時(shí)，所有選定囊袋將在基本上相同時(shí)間充脹到預(yù)定壓力持續(xù)一段預(yù)定時(shí)間段。選定囊袋的充脹向使用者的肢體選擇性地施加向內(nèi)導(dǎo)向的壓縮力。之后，囊袋將以規(guī)定的速率癟縮。在后來(lái)的設(shè)置間隔，將重復(fù)這個(gè)循環(huán)。
[0066]另一操作模式可以根據(jù)佩戴者的需要來(lái)規(guī)定收縮間隔和強(qiáng)度的經(jīng)預(yù)先編程的順序或可能可編程的順序的應(yīng)用，并且通過(guò)臨床試驗(yàn)或者過(guò)去的研究來(lái)確定。
[0067]在圖5所示的一種優(yōu)選操作模式，囊袋被依序充脹。這可能涉及第一囊袋18的充脹和第二囊袋20的隨后充脹，之后是第三囊袋22的充脹。在第一囊袋正充脹、已充脹、正癟縮或已癟縮時(shí)可能發(fā)生第二囊袋的隨后充脹，且對(duì)于第三囊袋，同樣如此。
[0068]可以利用囊袋的依序充脹來(lái)有利地在使用者的肢體的至少部分上施加壓縮，由此依序向上施加壓縮以便激勵(lì)靜脈返回和血液流到使用者的上部。以這種順序使用本發(fā)明的設(shè)備在流動(dòng)完整性方面具有額外優(yōu)點(diǎn)，流動(dòng)完整性不受底部囊袋損害，底部囊袋保持所述壓力直到后兩個(gè)囊袋相繼地充脹并且從頂部向下癟縮。從底部向上充脹和從頂部向下癟縮有利地總是將血流朝向心臟并且遠(yuǎn)離腳踝引導(dǎo)。
[0069]根據(jù)一特定順序，每個(gè)囊袋依序充脹到預(yù)定壓力持續(xù)一段介于15秒與30秒之間的時(shí)間。囊袋保持充脹持續(xù)大約30秒并且然后完全快速癟縮超過(guò)I至5秒。這個(gè)循環(huán)然后一次操作大約10分鐘，在總共兩個(gè)小時(shí)治療之間休息五分鐘。
[0070]應(yīng)意識(shí)到本發(fā)明的設(shè)備10有利地輔助深靜脈血栓形成(DVT)或慢性靜脈病變(CVD)的治療。這種有韻律的壓縮有利地減小或排除了DVT在佩戴者中的發(fā)生率。其也可以用于手術(shù)后的患者和患有靜脈曲張或慢性靜脈疾病或淋巴水腫(長(zhǎng)期下肢腫脹)的患者。該設(shè)備10也可以用來(lái)輔助整形外科和腹部外科手術(shù)的術(shù)后恢復(fù)。
[0071]設(shè)備10是便攜式的并且因此能在家里或任何地點(diǎn)或甚至在旅途中進(jìn)行這種治療?；颊叩囊苿?dòng)不受限制也不限制在床上或者住院治療。有利地，本發(fā)明被設(shè)計(jì)成舒適地佩戴，允許使用者繼續(xù)無(wú)拘束地進(jìn)行他們的日常活動(dòng)。此外，本發(fā)明是可移動(dòng)的并且輕重量的，使得其便于使用。
[0072]其使用和可能效果可以經(jīng)由因特網(wǎng)上傳以發(fā)送給治療醫(yī)生從而監(jiān)視患者的進(jìn)程。還提出了該設(shè)備應(yīng)當(dāng)購(gòu)買(mǎi)起來(lái)相對(duì)廉價(jià)，以使用常見(jiàn)材料來(lái)制造。該設(shè)備10設(shè)計(jì)合并氣動(dòng)壓力控制和電池管理電路以減輕使用者血管縮窄和發(fā)炎的任何風(fēng)險(xiǎn)。
[0073]本發(fā)明也有利地在膝關(guān)節(jié)和髖關(guān)節(jié)置換外科手術(shù)后使用以減輕腫脹和減少對(duì)較長(zhǎng)預(yù)防性低分子肝素注射的需要。
[0074]盡管參考具體示例描述了本發(fā)明，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)意識(shí)到本發(fā)明可以以許多其它形式來(lái)實(shí)施。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種用來(lái)向使用者的肢體施加選擇性壓縮力的便攜式壓縮設(shè)備，所述設(shè)備包括: 一個(gè)或更多可單獨(dú)充脹的囊袋；以及 栗送裝置，所述栗送裝置適于選擇性地充脹和癟縮每個(gè)所述囊袋，由此向所述肢體選擇性地施加向內(nèi)導(dǎo)向的壓縮力， 其中所述一個(gè)或更多可充脹囊袋和所述栗送裝置安置于基座組件上。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的便攜式設(shè)備，其中，所述基座組件包括第一基板和第二基板。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的便攜式設(shè)備，其中，所述一個(gè)或更多可充脹囊袋安置于所述第一基板上。4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的便攜式設(shè)備，其中，所述栗送裝置安置于所述第二基板上。5.根據(jù)權(quán)利要求2至5中任一項(xiàng)所述的便攜式設(shè)備，包括安置于所述第二基板上的電源目.ο6.根據(jù)權(quán)利要求2至6中任一項(xiàng)所述的便攜式設(shè)備，包括:控制裝置，所述控制裝置與所述栗送裝置操作性地相關(guān)聯(lián)，所述控制裝置位于所述第二基板上。7.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的便攜式設(shè)備，其中，每個(gè)囊袋適于獨(dú)立地充脹和癟縮。8.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的便攜式設(shè)備，其中，所述栗送裝置包括一個(gè)或更多變速空氣栗。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的便攜式設(shè)備，其中，每個(gè)變速空氣栗與相對(duì)應(yīng)的可充脹囊袋成直接流體連通。10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的便攜式設(shè)備，其中，每個(gè)空氣栗適于可變地充脹每個(gè)或所有囊袋到介于10與80mmHg之間范圍的壓力。11.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的便攜式設(shè)備，包括:一個(gè)或更多閥，所述一個(gè)或更多閥與所述栗送裝置操作性地相關(guān)聯(lián)。12.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的便攜式設(shè)備，其中，所述一個(gè)或更多囊袋包括三個(gè)互連的可充脹囊袋。13.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的便攜式設(shè)備，其中，在使用中，所述栗送裝置適于依序充脹每個(gè)囊袋。14.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的便攜式設(shè)備，其中，每個(gè)囊袋適于基本上繞所述使用者的所述肢體纏繞并且基本上向所述肢體的周?chē)┘铀鰤嚎s力。15.根據(jù)權(quán)利要求1至13中任一項(xiàng)所述的便攜式設(shè)備，其中，每個(gè)囊袋僅部分地繞所述肢體的周?chē)由?，并且其中所述囊袋彼此鄰近布置使得在使用中，組合的相鄰的囊袋基本上繞所述肢體的周?chē)由臁?6.根據(jù)權(quán)利要求6至15中任一項(xiàng)所述的便攜式設(shè)備，其中，所述控制裝置包括使用者顯示器和使用者控件。17.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的便攜式設(shè)備，其中，一個(gè)或更多緊固件用來(lái)繞所述肢體固定所述一個(gè)或更多囊袋。18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的便攜式設(shè)備，其中，所述緊固件包括維可牢、按鈕、拉鏈、掀扣或它們的組合。
【文檔編號(hào)】A61H9/00GK106029040SQ201580007696
【公開(kāi)日】2016年10月12日
【申請(qǐng)日】2015年2月6日
【發(fā)明人】拉杰·羅摩克里希納, 斯蒂芬·穆勒
【申請(qǐng)人】拉杰·羅摩克里希納