一種天然藥物提取物及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種中藥提取混合物，具體涉及一種天然藥物提取物及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎又稱為膝關(guān)節(jié)退行性關(guān)節(jié)炎，是一多見(jiàn)于老年人的以關(guān)節(jié)軟骨退行性改變?yōu)樘卣鳎瑹o(wú)菌性、慢性、進(jìn)行性侵犯骨質(zhì)并包括滑膜、關(guān)節(jié)囊及關(guān)節(jié)其它結(jié)構(gòu)的全方位、多層次、不同程度的慢性炎癥性關(guān)節(jié)病。流行病學(xué)調(diào)查顯示55?64歲的人群中發(fā)病率達(dá)40 %，隨著世界老齡化人口的增加，其發(fā)病率也逐年上升。
[0003]骨關(guān)節(jié)炎的確切病因及發(fā)病機(jī)理至今仍未完全闡明，目前的治療方法也主要是以緩解疼痛，改善功能，提高患者生活質(zhì)量為目的，尚未有根治或延緩骨關(guān)節(jié)炎病情的藥物問(wèn)世。西醫(yī)治療目前主要以非留體類(lèi)消炎藥為主，但西藥價(jià)格較貴，長(zhǎng)期服用胃腸道反應(yīng)大，老年患者依從性差。以中醫(yī)理論為指導(dǎo)的中醫(yī)藥療法具有獨(dú)特的辨證理論，治療該病針對(duì)性強(qiáng)，標(biāo)本兼顧，療效顯著，且遠(yuǎn)期效果好，可以從整體上控制病情的發(fā)展，中醫(yī)藥療法安全性好，適合長(zhǎng)期治療，因此越來(lái)越引起醫(yī)學(xué)界的關(guān)注。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]為解決上述問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種天然藥物提取物及其制備方法，所得提取物骨性關(guān)節(jié)炎具有較好的治療作用，不產(chǎn)生抗藥性。
[0005]為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取的技術(shù)方案為:
[0006]—種天然藥物提取物，所述提取物由以下重量份的組分制備而成:
[0007]芹菜籽提取物42?62份、鴉跖花提取物15?25份、連翹提取物6?18份、瑪咖提取物6?18份。
[0008]本發(fā)明還提供了一種天然藥物提取物的制備方法，包括如下步驟:
[0009]S1、芹菜籽提取物提取物的制備:
[0010]S11、將芹菜籽粉碎后的水溶液先通過(guò)復(fù)合聚氯乙烯超濾膜進(jìn)行膜分離，收集透過(guò)液，再用截留分子量300的納濾膜將提取液濃縮至原體積的10%，收集濃縮液；
[0011 ] S12、將得到的濃縮液以2?6BV/h的流速通過(guò)大孔樹(shù)脂柱，動(dòng)態(tài)吸附飽和后，用去離子水以5?10BV/h的流速淋洗上述大孔樹(shù)脂柱至流出液無(wú)色，再用體積分?jǐn)?shù)為40%?100 %的有機(jī)溶劑以8?12BV/h的流速進(jìn)行洗脫，收集有機(jī)溶劑洗脫液，最后將收集所得洗脫液減壓濃縮，得浸膏；
[0012]S13、將浸膏用水溶解后以3?5BV/h的流速通過(guò)聚酰胺柱，動(dòng)態(tài)吸附飽和后，用3?7BV去離子水以2?10BV/h的流速淋洗上述聚酰胺柱，再用體積分?jǐn)?shù)為20%?100%的有機(jī)溶劑水溶液以5?10BV/h的流速進(jìn)行洗脫，收集有機(jī)溶劑洗脫液，噴霧干燥，得芹菜籽提取物；
[0013]S2、鴉跖花提取物的制備:
[0014]將干燥的鴉跖花提取物用閃式提取器處理，所得提取液先用武火加熱，沸騰后用文火加熱I?1.5h，中空纖維超濾膜過(guò)濾;藥渣加15?25倍水煎煮兩次，中空纖維超濾膜過(guò)濾，合并三次濾液，濃縮至1.5g/ml;緩慢加入90?100 %有機(jī)溶劑，直至有機(jī)溶劑濃度為55?65%，冷藏8?9小時(shí)，2000?4000r/min離心15?25min后倒去上清液，沉淀用去離子水溶解至原體積，用有機(jī)溶劑沉淀2次，有機(jī)溶劑濃度分別為65?75%、75?85%;沉淀用去離子水溶解至原體積，加入1/6?1/5體積10?12 %的三氯乙酸溶液，充分混勻后靜置4?6h，2000?4000r/min離心15?25min后去沉淀得上清液，將所得上清液抽濾，烘干，得鴉妬花提取物；
[0015]S3、瑪咖提取物的制備:
[0016]S31、將干燥的瑪咖置于汽爆罐內(nèi)，先通入氮?dú)庵疗迌?nèi)壓力為0.7?1.3MPa，爆破處理8?25min;然后迅速通入蒸汽至汽爆罐內(nèi)壓力為1.3?1.7MPa，蒸汽爆破處理0.5?
2.5min后，室溫濃縮至相對(duì)密度1.10?1.20，噴霧干燥濃縮液，得粉體；
[0017]S32、將粉體進(jìn)行⑶2超臨界萃取，流體萃取壓力為20?40MPa，萃取溫度35?40°C，CO2流體流量為700?800L/h，萃取時(shí)間為I?5h，得到瑪咖提取物；
[0018]S4、中藥提取混合物的制備:
[0019]稱取連翹提取物6?18份，步驟S13所得的芹菜籽提取物42?62份，步驟S2所得的鴉跖花提取物15?25份，步驟S32所得的瑪咖提取物6?18份置于混合攪拌機(jī)中進(jìn)行混合；將所得的混合物通過(guò)雙螺桿擠出機(jī)共混造粒，得成品。
[0020]優(yōu)選地，所述步驟S2中的中空纖維超濾膜的截留分子量為1000。
[0021 ]優(yōu)選地，所述有機(jī)溶劑為天然來(lái)源的松節(jié)油衍生物。
[0022]優(yōu)選地，所述松節(jié)油衍生物為蒎烯的異構(gòu)、歧化產(chǎn)物。
[0023]優(yōu)選地，所述步驟S4中螺桿擠出機(jī)轉(zhuǎn)速為600?900rpm，壓力為2?3MPa。
[0024]本發(fā)明具有以下有益效果:
[0025]通過(guò)特殊的工藝，獲取了純度較高的芹菜籽提取物、鴉跖花提取物和瑪咖提取物，并將它們與連翹提取物按最優(yōu)的配比結(jié)合在一起，可以有效的治療骨性關(guān)節(jié)炎，且不產(chǎn)生抗藥性。
【具體實(shí)施方式】
[0026]為了使本發(fā)明的目的及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
[0027]以下實(shí)施例中，所使用的中空纖維超濾膜的截留分子量為1000;有機(jī)溶劑為天然來(lái)源的松節(jié)油衍生物;松節(jié)油衍生物為蒎烯的異構(gòu)、歧化產(chǎn)物。
[0028]實(shí)施例1
[0029]S1、芹菜籽提取物提取物的制備:
[0030]S11、將芹菜籽粉碎后的水溶液先通過(guò)復(fù)合聚氯乙烯超濾膜進(jìn)行膜分離，收集透過(guò)液，再用截留分子量300的納濾膜將提取液濃縮至原體積的10%，收集濃縮液；
[0031]S12、將得到的濃縮液以2BV/h的流速通過(guò)大孔樹(shù)脂柱，動(dòng)態(tài)吸附飽和后，用去離子水以5BV/h的流速淋洗上述大孔樹(shù)脂柱至流出液無(wú)色，再用體積分?jǐn)?shù)為40%的有機(jī)溶劑以8BV/h的流速進(jìn)行洗脫，收集有機(jī)溶劑洗脫液，最后將收集所得洗脫液減壓濃縮，得浸膏；
[0032]S13、將浸膏用水溶解后以3BV/h的流速通過(guò)聚酰胺柱，動(dòng)態(tài)吸附飽和后，用3BV去離子水以2BV/h的流速淋洗上述聚酰胺柱，再用體積分?jǐn)?shù)為20%的有機(jī)溶劑水溶液以5BV/h的流速進(jìn)行洗脫，收集有機(jī)溶劑洗脫液，噴霧干燥，得芹菜籽提取物；
[0033]S2、鴉跖花提取物的制備:
[0034]將干燥的鴉跖花提取物用閃式提取器處理，所得提取液先用武火加熱，沸騰后用文火加熱lh，中空纖維超濾膜過(guò)濾;藥渣加15倍水煎煮兩次，中空纖維超濾膜過(guò)濾，合并三次濾液，濃縮至1.5g/ml;緩慢加入90 %有機(jī)溶劑，直至有機(jī)溶劑濃度為55 %，冷藏8小時(shí)，2000r/min離心15min后倒去上清液，沉淀用去離子水溶解至原體積，用有機(jī)溶劑沉淀2次，有機(jī)溶劑濃度分別為65,75%；沉淀用去離子水溶解至原體積，加入1/6體積10 %的三氯乙酸溶液，充分混勻后靜置4h，2000r/min離心15min后去沉淀得上清液，將所得上清液抽濾，烘干，得鴉跖花提取物；
[0035]S3、瑪咖提取物的制備:
[0036]S31、將干燥的瑪咖置于汽爆罐內(nèi)，先通入氮?dú)庵疗迌?nèi)壓力為0.7MPa，爆破處理25min;然后迅速通入蒸汽至汽爆罐內(nèi)壓力為1.3MPa，蒸汽爆破處理2.5min后，室溫濃縮至相對(duì)密度1.10,噴霧干燥濃縮液，得粉體；
[0037]S32、將粉體進(jìn)行CO2超臨界萃取，流體萃取壓力為20MPa，萃取溫度35°C，C02流體流量為700L/h，萃取時(shí)間為Ih，得到瑪咖提取物；
[0038]S4、中藥提取混合物的制備:
[0039]稱取連翹提取物6份，步驟S13所得的芹菜籽提取物42份，步驟S2所得的鴉跖花提取物15份，步驟S32所得的瑪咖提取物6份置于混合攪拌機(jī)中進(jìn)行混合;將所得的混合物通過(guò)雙螺桿擠出機(jī)共混造粒，得成品。
[0040]實(shí)施例2
[0041 ] S1、芹菜籽提取物提取物的制備:
[0042]S11、將芹菜籽粉碎后的水溶液先通過(guò)復(fù)合聚氯乙烯超濾膜進(jìn)行膜分離，收集透過(guò)液，再用截留分子量300的納濾膜將提取液濃縮至原體積的10%，收集濃縮液；
[0043]S12、將得到的濃縮液以6BV/h的流速通過(guò)大孔樹(shù)脂柱，動(dòng)態(tài)吸附飽和后，用去離子水以10BV/h的流速淋洗上述大孔樹(shù)脂柱至流出液無(wú)色，再用體積分?jǐn)?shù)為100%的有機(jī)溶劑以12BV/h的流速進(jìn)行洗脫，收集有機(jī)溶劑洗脫液，最后將收集所得洗脫液減壓濃縮，得浸膏；
[0044]S13、將浸膏用水溶解后以5BV/h的流速通過(guò)聚酰胺柱，動(dòng)態(tài)吸附飽和后，用7