一種治療生理失調(diào)的藥物組合物及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及中藥制備領(lǐng)域，具體涉及一種治療生理失調(diào)的藥物組合物及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]健康的人體是由內(nèi)分泌系統(tǒng)各種激素和神經(jīng)系統(tǒng)一起調(diào)節(jié)人體的代謝和生理功能。內(nèi)分泌系統(tǒng)是參與調(diào)節(jié)人體的代謝過程、生長發(fā)育、生殖衰老等許多生理活動和生命現(xiàn)象的，協(xié)同各種酵素維持人體內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定性，以適應復雜多變的體內(nèi)外變化。
[0003]炎癥是對傷害、感染或刺激的生物應答，其中細胞和微血管反應的級聯(lián)用于根除感染、去除損傷組織和產(chǎn)生新的組織。由各種免疫效應物和介質(zhì)介導的免疫反應啟動和緊密地調(diào)節(jié)炎癥應答。然而，盡管正常免疫系統(tǒng)被精密地調(diào)節(jié)，免疫應答中的偏差并非罕見。這樣的失調(diào)或過度的炎癥反應可能導致潛在的有害過程，轉(zhuǎn)而導致由于過度暴露于免疫介質(zhì)或細胞效應物的器官損傷和各種病癥。
[0004]目前治療內(nèi)分泌失調(diào)常用藥物為:谷維素、補佳樂、達英35、乙烯雌酚、尼爾雌醇、垂體后葉素、促絨性素等?？芍^是缺啥補啥，其計量難以掌握，副作用偏大。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]為解決上述問題，本發(fā)明提供了一種治療生理失調(diào)的藥物組合物及其制備方法，制備方法簡單，所得藥物組合物可以通過口服、吸入、非腸道途徑、局部使用或栓劑等劑型治療炎癥和生理失調(diào)，且效果好，副作用小。
[0006]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采取的技術(shù)方案為:
[0007]—種治療生理失調(diào)的藥物組合物，由以下原料制備而成:
[0008]荊芥穗50_80mg，白僵蠶50_80mg，白茯苳70_100mg，川考50_80mg，奶薊草50_80mg，前胡50_80mg，憲活50_80mg，谷精草50_80mg，蔓越莓提取物30_60mg，西序籽精華30_60mg，葡萄籽精華30_60mg，月見草油30_60mg，瑪卡粉40_50mg，甜茶多酸50_80mg，甜茶黃酮50-80mg，螺旋藻40-60mg，拉多替吉酒石酸鹽10_60mg，5-甲基異惡卩坐_3_羧酸胺20-60mg，十六燒基棕櫚酸酯10-30mg，肉豆蔻酸異丙酯10_40mg。
[0009]本發(fā)明還提供了一種治療生理失調(diào)的藥物組合物的制備方法，包括如下步驟:
[0010]S1、按上述的配方稱取各組分；
[0011]S2、將稱取的荊芥穗，白僵蠶，白茯苓，川芎，奶薊草，前胡，羌活，谷精草和螺旋藻置于汽爆罐內(nèi)，通入氮氣至汽爆罐內(nèi)壓力為0.7-1.5MPa，處理8_25min ;然后迅速通入蒸汽至汽爆罐內(nèi)壓力為1.5-2.5Mpa，汽爆破處理0.5-2.5min，得混合物A ；
[0012]S3、將所得的混合物A用閃式提取器處理，所得提取液先用武火加熱，沸騰后用文火加熱1-1.5h，中空纖維超濾膜過濾；藥渣加10-15倍水煎煮兩次，中空纖維超濾膜過濾，合并三次濾液，濃縮至1.75g/ml ;常溫下，緩慢加入70-80%有機溶劑，直至有機溶劑濃度為50-60%，冷藏8-9小時，2200-3800r/min離心18_28min后倒去上清液，沉淀用去離子水溶解至原體積，用有機溶劑沉淀2次，有機溶劑濃度分別為60-70%、70-80%，充分混勻后靜置4-6h，2000-4000r/min離心15_25min后去沉淀得上清液，將所得上清液抽濾，烘干，得粉體A ；
[0013]S4、將稱取的甜茶多酚，甜茶黃酮，十六烷基棕櫚酸酯，肉豆蔻酸異丙酯、蔓越莓提取物，西芹籽精華，葡萄籽精華，瑪卡粉通過超聲波振蕩設(shè)備分散于純凈水中形成分散液；
[0014]S5、將所得粉體A與所得的分散液通過液體喂料栗注入雙螺桿擠出機，與ABS樹脂共混，水全部蒸發(fā)并留下分散液與粉體A形成的混合物B ;
[0015]S6、將所得的混合物B與稱取的月見草油，拉多替吉酒石酸鹽，5-甲基異惡唑-3-羧酸胺置于高速混合機中，攪拌均勻后，即得藥物組合物。
[0016]優(yōu)選地，所述有機溶劑為天然來源的松節(jié)油衍生物。
[0017]優(yōu)選地，所述松節(jié)油衍生物為蒎烯的異構(gòu)、歧化產(chǎn)物。
[0018]優(yōu)選地，所述冷藏溫度為零下2-5度。
[0019]本發(fā)明具有以下有益效果:
[0020]制備方法簡單，所得藥物組合物可以通過口服、吸入、非腸道途徑、局部使用或栓劑等劑型治療炎癥和生理失調(diào)，且效果好，副作用小。
【具體實施方式】
[0021]為了使本發(fā)明的目的及優(yōu)點更加清楚明白，以下結(jié)合實施例對本發(fā)明進行進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
[0022]以下實施例中，所使用的有機溶劑為天然來源的松節(jié)油衍生物，松節(jié)油衍生物為蒎烯的異構(gòu)、歧化產(chǎn)物，冷藏溫度為零下2-5度。
[0023]實施例1
[0024]S1、稱取荊芥穗50mg，白僵蠶50mg，白茯苳70mg，川考50mg，奶薊草50mg，前胡50mg，憲活50mg，谷精草50mg，蔓越莓提取物30mg，西序籽精華30mg，葡萄籽精華30mg，月見草油30mg，瑪卡粉40mg，甜茶多酸50mg，甜茶黃酮50mg，螺旋藻40mg，拉多替吉酒石酸鹽10mg，5-甲基異惡卩坐-3-羧酸胺20mg，十六燒基棕櫚酸酯10mg，肉豆蔻酸異丙酯10mg ；
[0025]S2、將稱取的荊芥穗，白僵蠶，白茯苓，川芎，奶薊草，前胡，羌活，谷精草和螺旋藻置于汽爆罐內(nèi)，通入氮氣至汽爆罐內(nèi)壓力為0.7MPa，處理25min ;然后迅速通入蒸汽至汽爆罐內(nèi)壓力為1.5Mpa，汽爆破處理2.5min，得混合物A ；
[0026]S3、將所得的混合物A用閃式提取器處理，所得提取液先用武火加熱，沸騰后用文火加熱lh，中空纖維超濾膜過濾；藥渣加10倍水煎煮兩次，中空纖維超濾膜過濾，合并三次濾液，濃縮至1.75g/ml ;常溫下，緩慢加入70-80%有機溶劑，直至有機溶劑濃度為50%，冷藏8小時，2200r/min離心18min后倒去上清液，沉淀用去離子水溶解至原體積，用有機溶劑沉淀2次，有機溶劑濃度分別為60%、70%，充分混勻后靜置4h，2000r/min離心15min后去沉淀得上清液，將所得上清液抽濾，烘干，得粉體A ;
[0027]S4、將稱取的甜茶多酚，甜茶黃酮，十六烷基棕櫚酸酯，肉豆蔻酸異丙酯、蔓越莓提取物，西芹籽精華，葡萄籽精華，瑪卡粉通過超聲波振蕩設(shè)備分散于純凈水中形成分散液；
[0028]S5、將所得粉體A與所得的分散液通過液體喂料栗注入雙螺桿擠出機，與ABS樹脂共混，水全部蒸發(fā)并留下分散液與粉體A形成的混合物B ;
[0029]S6、將所得的混合物B與稱取的月見草油，拉多替吉酒石酸鹽，5-甲基異惡唑-3-羧酸胺置于高速混合機中，攪拌均勻后，即得藥物組合物。
[0030]實施例2
[0031]S1、稱取荊芥穗80mg，白僵蠶80mg，白茯苳lOOmg，川考80mg，奶薊草80mg，前胡80mg，憲活80mg，谷精草80mg，蔓越莓提取物60mg，西序籽精華60mg，葡萄籽精華60mg，月見草油60mg，瑪卡粉50mg，甜茶多酸80mg，甜茶黃酮80mg，螺旋藻60mg，拉多替吉酒石酸鹽60mg，5-甲基異惡卩坐-3-羧酸胺60mg，十六燒基棕櫚酸酯30mg，肉豆蔻酸異丙酯40mg ；
[0032]S2、將稱取的荊芥穗，白僵蠶，白茯苓，川芎，奶薊草，前胡，羌活，谷精草和螺旋