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一種治療充血性心力衰竭的藥物組合物的制作方法

文檔序號:9460933閱讀:605來源:國知局
一種治療充血性心力衰竭的藥物組合物的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ] 本發(fā)明屬于中藥制劑領(lǐng)域,具體涉及一種治療充血性心力衰竭的藥物組合物。
【背景技術(shù)】
[0002]心力衰竭是由于心室栗血或充盈功能低下,心排血量不能滿足機體代謝的需要,組織、器官血液灌注不足,同時出現(xiàn)肺循環(huán)和或體循環(huán)淤血,是各種心臟病發(fā)展到嚴重階段的臨床綜合癥,也稱為充血性心力衰竭(CHF)。其特點是左室肥厚或擴張,導致神經(jīng)內(nèi)分泌失常、循環(huán)功能異常,出現(xiàn)典型臨床癥狀:呼吸困難、體液潴留、乏力(特別是運動時)。在疾病發(fā)展過程中,臨床癥狀可以有顯著變化,也可能與心功能狀況不相符。如果不治療或治療不及時,心功能不全的癥狀會不斷加重。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明旨在提供一種治療充血性心力衰竭的藥物組合物。
[0004]為實現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明一種治療充血性心力衰竭的藥物組合物,其具體實施方案為:
本發(fā)明所述一種治療充血性心力衰竭的藥物組合物,其特征在于該藥物組合物處方重量份數(shù)計為:葶藶子、桑白皮、丹參各10-20份,紅花、桃仁、赤芍各5-15份。
[0005]本發(fā)明所述一種治療充血性心力衰竭的藥物組合物,其特征在于該藥物組合物處方重量份數(shù)計為:葶藶子、桑白皮、丹參各12-18份,紅花、桃仁、赤芍各8-12份。
[0006]本發(fā)明所述一種治療充血性心力衰竭的藥物組合物,其特征在于該藥物組合物處方重量份數(shù)計為:葶藶子、桑白皮、丹參各16份,紅花、桃仁、赤芍各9份。
[0007]本發(fā)明任一項所述的藥物組合物,其特征在于,所述制劑為口服制劑。
[0008]本發(fā)明所述的制劑,其特征在于,所述制劑由中藥組合物與藥學上可接受的載體組成,劑型包括水煎劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑、沖劑和□服液。
[0009]本發(fā)明所述的制劑,其特征在于,所述制劑為顆粒劑。
[0010]本發(fā)明所述的制劑,其特征在于,該顆粒劑的制備方法為:
1)將處方量葶藶子、桑白皮、丹參各,紅花、桃仁、赤芍制成粗粉,混勻,照流浸膏劑與浸膏劑項下的滲漉法,用6倍量60%乙醇作溶劑,浸漬18小時,緩緩滲漉,收集6倍量漉液,減壓回收乙醇并濃縮至相對密度為1.06-1.08的清膏,靜置24小時;
2)藥渣加8倍量水煎煮I小時,濾過,濾液減壓濃縮至相對密度為1.06-1.08的清膏,靜置24小時,合并上述兩種清膏,混勻,煮沸30分鐘,趁熱濾過,濾液減壓濃縮至相對密度為1.30-1.32的清膏,加入鹿糖粉及糊精,制粒,80°C干燥,放冷,混勾,制顆粒,即得。
[0011]本發(fā)明處方各組分藥理分析:
葶藶子:別名:丁歷、大適、大室,性寒,味苦辛,功能:瀉肺、行水、除痰、定喘。
[0012]桑白皮:別名桑根白皮、桑根皮、桑皮、白桑皮。甘,寒。歸肺經(jīng)。瀉肺平喘,利水消腫。
[0013]丹參:味苦,微寒。歸心、肝經(jīng)?;钛铕?,通經(jīng)止痛,清心除煩,涼血消癰。紅花、 桃仁:苦、甘,平。歸心、肝、大腸經(jīng)?;钛铕觯瑵櫮c通便,止咳平喘。
[0014]赤芍:苦,微寒。歸肝經(jīng)。有清熱涼血,活血祛瘀的功效。
[0015]方用葶藶子,桑白皮利水化飲消腫;配用丹參、紅花、桃仁、赤芍活血化瘀,諸藥合用,共奏利水化飲,活血消瘀之功,再結(jié)合辨證加減,故臨床用之,頗為靈驗。
[0016]【加減】若陰(血)虛,可選加太子參、沙參、麥冬、生地、熟地、玄參、五味子、柏子仁、棗仁、珍珠母、阿膠、龜板膠等;陽(氣)虛,可選加熟附子、桂枝、仙靈脾、巴戟天、菟絲子、黨參、枸杞等;浮腫,可選加茯苓、豬苓、澤瀉、車前子、玉米須等;腎虛喘甚者,可選加五味子、坎炁、紫河車、蛤蚧等;脈結(jié)代,可選加苦參、炙甘草、磁石、珍珠母、琥珀、生龍骨、生牡頓等。
[0017]本發(fā)明的有益效果在于:
1.處方配方科學,療效顯著。
[0018]2.處方藥材來源廣,工藝簡單,適合規(guī)?;a(chǎn),具有產(chǎn)業(yè)化前景。
【具體實施方式】
[0019]下面以實施例為例進一步說明本發(fā)明。
[0020]實施例1 處方:
葶藶子、桑白皮、丹參各16份,紅花、桃仁、赤芍各9份。
[0021]制備工藝:
1)將處方量葶藶子、桑白皮、丹參各,紅花、桃仁、赤芍制成粗粉,混勻,照流浸膏劑與浸膏劑項下的滲漉法,用6倍量60%乙醇作溶劑,浸漬18小時,緩緩滲漉,收集6倍量漉液,減壓回收乙醇并濃縮至相對密度為1.06-1.08的清膏,靜置24小時;
2)藥渣加8倍量水煎煮I小時,濾過,濾液減壓濃縮至相對密度為1.06-1.08的清膏,靜置24小時,合并上述兩種清膏,混勻,煮沸30分鐘,趁熱濾過,濾液減壓濃縮至相對密度為1.30-1.32的清膏,加入鹿糖粉及糊精,制粒,80°C干燥,放冷,混勾,制顆粒,即得。實施例2
處方:
葶藶子、桑白皮、丹參各15份,紅花、桃仁、赤芍各10份。
[0022]制備工藝:
1)將處方量葶藶子、桑白皮、丹參各,紅花、桃仁、赤芍制成粗粉,混勻,照流浸膏劑與浸膏劑項下的滲漉法,用6倍量60%乙醇作溶劑,浸漬18小時,緩緩滲漉,收集6倍量漉液,減壓回收乙醇并濃縮至相對密度為1.06-1.08的清膏,靜置24小時;
2)藥渣加8倍量水煎煮I小時,濾過,濾液減壓濃縮至相對密度為1.06-1.08的清膏,靜置24小時,合并上述兩種清膏,混勻,煮沸30分鐘,趁熱濾過,濾液減壓濃縮至相對密度為1.30-1.32的清膏,加入鹿糖粉及糊精,制粒,80°C干燥,放冷,混勾,制顆粒,即得。實施例3
處方:
葶藶子、桑白皮、丹參各16份,紅花、桃仁、赤芍各9份。
[0023]湯劑制備工藝:
首先,將處方量葶藶子、桑白皮、丹參各、紅花、桃仁、赤芍加溫水浸泡20分鐘(浸泡的水量以淹沒藥面2~3cm為宜);其次,將藥放在火上,用大火熬開,沸騰后計時,煎60分鐘?’最后,將第一次煎出的藥液倒出,加入適量的熱水(以剛淹沒藥材為宜)進行第二次煎熬,第二次煎煮的時間約30分鐘左右即可。將第一次藥液與第二次藥液混合,即得本發(fā)明湯劑。
[0024]實施例4 處方:
葶藶子、桑白皮、丹參各16份,紅花、桃仁、赤芍各9份。
[0025]膠囊劑制備工藝:
1)將處方量葶藶子、桑白皮、丹參各,紅花、桃仁、赤芍制成粗粉,混勻,照流浸膏劑與浸膏劑項下的滲漉法,用6倍量60%乙醇作溶劑,浸漬18小時,緩緩滲漉,收集6倍量漉液,減壓回收乙醇并濃縮至相對密度為1.06-1.08的清膏,靜置24小時;
2)藥渣加8倍量水煎煮I小時,濾過,濾液減壓濃縮至相對密度為1.06-1.08的清膏,靜置24小時,合并上述兩種清膏,混勻,煮沸30分鐘,趁熱濾過,濾液減壓濃縮至相對密度為1.30~1.32的清膏,加入蔗糖粉及糊精,制粒,80°C干燥,放冷,混勻,干燥,填充膠囊即得。
[0026]實施例5
處方:
葶藶子、桑白皮、丹參各16份,紅花、桃仁、赤芍各9份。
[0027]片劑制備工藝:
1)將處方量葶藶子、桑白皮、丹參各,紅花、桃仁、赤芍制成粗粉,混勻,照流浸膏劑與浸膏劑項下的滲漉法,用6倍量60%乙醇作溶劑,浸漬18小時,緩緩滲漉,收集6倍量漉液,減壓回收乙醇并濃縮至相對密度為1.06-1.08的清膏,靜置24小時;
2)藥渣加8倍量水煎煮I小時,濾過,濾液減壓濃縮至相對密度為1.06-1.08的清膏,靜置24小時,合并上述兩種清膏,混勻,煮沸30分鐘,趁熱濾過,濾液減壓濃縮至相對密度為1.30-1.32的清膏,加入蔗糖粉及糊精,制粒,80°C干燥,放冷,混勻,壓片即得。
[0028]【療效】治療充血性心力衰竭10例,結(jié)果顯效4例,有效5例,無效I例,總有效率為 90%ο
[0029]需要說明的是,上述實施例僅僅是本發(fā)明的較佳實施例,并沒有用來限定本發(fā)明的保護范圍,本發(fā)明的保護范圍以權(quán)利要求書為準,在上述技術(shù)方案的基礎(chǔ)上所作出的等同替換或者替代,均屬于本發(fā)明的保護范圍。
【主權(quán)項】
1.一種治療充血性心力衰竭的藥物組合物,其特征在于該藥物組合物處方重量份數(shù)計為:葶藶子、桑白皮、丹參各10-20份,紅花、桃仁、赤芍各5-15份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療充血性心力衰竭的藥物組合物,其特征在于該藥物組合物處方重量份數(shù)計為:葶藶子、桑白皮、丹參各12-18份,紅花、桃仁、赤芍各8-12份。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療充血性心力衰竭的藥物組合物,其特征在于該藥物組合物處方重量份數(shù)計為:葶藶子、桑白皮、丹參各16份,紅花、桃仁、赤芍各9份。4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項所述的藥物組合物,其特征在于,所述制劑為口服制劑。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制劑,其特征在于,所述制劑由中藥組合物與藥學上可接受的載體組成,劑型包括水煎劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑、沖劑和□服液。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制劑,其特征在于,所述制劑為顆粒劑。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制劑,其特征在于,該顆粒劑的制備方法為:I)將處方量葶藶子、桑白皮、丹參各,紅花、桃仁、赤芍制成粗粉,混勻,照流浸膏劑與浸膏劑項下的滲漉法,用6倍量60%乙醇作溶劑,浸漬18小時,緩緩滲漉,收集6倍量漉液,減壓回收乙醇并濃縮至相對密度為1.06-1.08的清膏,靜置24小時; 2)藥渣加8倍量水煎煮I小時,濾過,濾液減壓濃縮至相對密度為1.06-1.08的清膏,靜置24小時,合并上述兩種清膏,混勻,煮沸30分鐘,趁熱濾過,濾液減壓濃縮至相對密度為1.30-1.32的清膏,加入鹿糖粉及糊精,制粒,80°C干燥,放冷,混勾,制顆粒,即得。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種治療充血性心力衰竭的藥物組合物,其特征在于該藥物組合物處方重量份數(shù)計為:葶藶子、桑白皮、丹參各10-20份,紅花、桃仁、赤芍各5-15份。本發(fā)明藥物制劑具有利水化飲,活血消瘀功效。組方簡單,配方科學合理,預防和治療冠心病療效顯著。
【IPC分類】A61K36/736, A61P9/04
【公開號】CN105213537
【申請?zhí)枴緾N201510749061
【發(fā)明人】不公告發(fā)明人
【申請人】長沙佰順生物科技有限公司
【公開日】2016年1月6日
【申請日】2015年11月8日
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