一種含金銀花提取物的洗發(fā)護(hù)發(fā)香波的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于日化用品技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種含金銀花提取物的洗發(fā)護(hù)發(fā)香波的 制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 目前，我國(guó)人均⑶P已經(jīng)超過了 3000美元，根據(jù)發(fā)達(dá)國(guó)家以往的經(jīng)驗(yàn)，當(dāng)人均⑶P 超過3000美元的時(shí)候，化妝品市場(chǎng)都會(huì)有一段高速發(fā)展，可以預(yù)計(jì)今后幾年里，我國(guó)的化 妝品市場(chǎng)將會(huì)有一段高速發(fā)展過程。作為化妝品市場(chǎng)中的主要品類，發(fā)用品特別是洗發(fā)水 的涉及面最廣，無論男女老少，南方北方都有清潔頭發(fā)的需求。據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)顯示，在我國(guó)有 20%人有每天洗頭的習(xí)慣，絕大部分人一周至少洗頭兩次，在14億人口的的中國(guó)，蘊(yùn)含著巨 大的市場(chǎng)。據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，發(fā)用品市場(chǎng)在2009年銷售額超過220億人民幣，其中大部分是洗 發(fā)水和護(hù)發(fā)素，定型產(chǎn)品則持上升趨勢(shì)，染發(fā)劑、燙發(fā)和發(fā)蠟發(fā)膜等美發(fā)沙龍產(chǎn)品也呈現(xiàn)爆 炸性的發(fā)展。洗發(fā)水也是化妝品企業(yè)樹立企業(yè)品牌價(jià)值的必爭(zhēng)之地，所以洗發(fā)水市場(chǎng)的爭(zhēng) 奪可謂白熱化。
[0003] 隨著女性消費(fèi)者消費(fèi)能力的提升，女性為了在外表上更能吸引人，更多的走進(jìn)美 發(fā)沙龍對(duì)自己的發(fā)型進(jìn)行"改良"，染發(fā)、燙發(fā)、直發(fā)等對(duì)發(fā)型的處理除了能營(yíng)造靚麗的顏色 和優(yōu)美的發(fā)型，對(duì)頭發(fā)的傷害也使很多女性煩惱不已，雖然美發(fā)沙龍能提供頭發(fā)的修護(hù)處 理，但這也只是暫時(shí)的修護(hù)，且美發(fā)沙龍的收費(fèi)并不是每個(gè)女性可以承受的，所以在日常家 庭中就能進(jìn)行的對(duì)受損發(fā)質(zhì)進(jìn)行修護(hù)的發(fā)用品是女性消費(fèi)對(duì)發(fā)用品最重視的功能。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是提供一種含金銀花提取物的洗發(fā)護(hù)發(fā)香波的制備方法，該洗發(fā)護(hù) 發(fā)香波在受損頭發(fā)上具有優(yōu)異的抗纏繞性能和調(diào)理性能，穩(wěn)定性良好。
[0005] -種含金銀花提取物的洗發(fā)護(hù)發(fā)香波的制備方法，包括以下步驟： 步驟1，以重量份計(jì)，取金銀花100~140份，研磨，加入質(zhì)量濃度是0. 5~1%的硫酸鉀 溶液150~200份，攪拌，加熱，放冷后得到浸提液； 步驟2,將步驟1所得浸提液用大孔吸附樹脂進(jìn)行吸附，收集透過液； 步驟3,將步驟2所得透過液pH調(diào)節(jié)至8. 0~10. 0,用超濾膜進(jìn)行過濾，得到超濾透過 液； 步驟4,在步驟3所得超濾透過液中加入95%乙醇進(jìn)行萃取，得到有機(jī)相； 步驟5,將步驟4所得有機(jī)相加熱濃縮，待料液體積減小為原來的30%~50%時(shí)，冷卻結(jié) 晶，將結(jié)晶濾出，烘干，得到提取物； 步驟6,以重量份計(jì)，將提取物10~15份加入去離子水10~20份中，攪拌，再加入 二十二烷基三甲基氯化銨4~12份，瓜爾膠1~4份，甘寶素2~8份，雙咪唑烷基脲2~ 9份，甲基異噻唑啉酮1~7份，乙二胺四乙酸二鈉3~7份，月桂基硫酸銨2~9份，檸檬 酸1~7份，棕櫚酸異丙酯3~8份，月桂基二甲基銨羥丙基水解小麥蛋白1~7份，小麥 氨基酸3~10份，骨膠原氨基酸1~6份，攪拌，即可。
[0006] 作為上述發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，步驟1中加熱溫度是50~60°C，加熱時(shí)間是2~4 小時(shí)。
[0007] 作為上述發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，步驟2中所用的大孔吸附樹脂是聚苯乙烯大孔吸附 樹脂。
[0008] 作為上述發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，步驟2中所用的聚苯乙烯型大孔吸附樹脂是HP20型 聚苯乙烯大孔吸附樹脂。
[0009] 作為上述發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，步驟3中所用的超濾膜的截留分子量是在 100000Da〇
[0010] 作為上述發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，步驟4中95%乙醇的加入量是超濾透過液的1~3 倍。
[0011] 作為上述發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，步驟5中烘干溫度是在80~100°C，烘干時(shí)間是4~ 6小時(shí)。
[0012] 本發(fā)明的洗發(fā)護(hù)發(fā)香波在受損頭發(fā)上具有優(yōu)異的抗纏繞性能和調(diào)理性能，穩(wěn)定性 良好，沒有出現(xiàn)分層與明顯變色。
【具體實(shí)施方式】
[0013] 實(shí)施例1 一種含金銀花提取物的洗發(fā)護(hù)發(fā)香波的制備方法，包括以下步驟： 步驟1，以重量份計(jì)，取金銀花100份，研磨，加入質(zhì)量濃度是0. 5%的硫酸鉀溶液150 份，攪拌，加熱，放冷后得到浸提液； 步驟2,將步驟1所得浸提液用大孔吸附樹脂進(jìn)行吸附，收集透過液； 步驟3,將步驟2所得透過液pH調(diào)節(jié)至8. 0,用超濾膜進(jìn)行過濾，得到超濾透過液； 步驟4,在步驟3所得超濾透過液中加入95%乙醇進(jìn)行萃取，得到有機(jī)相； 步驟5,將步驟4所得有機(jī)相加熱濃縮，待料液體積減小為原來的30%時(shí)，冷卻結(jié)晶，將 結(jié)晶濾出，烘干，得到提取物； 步驟6,以重量份計(jì)，將提取物10份加入去離子水10份中，攪拌，再加入二十二烷基三 甲基氯化銨4份，瓜爾膠1份，甘寶素2份，雙咪唑烷基脲2份，甲基異噻唑啉酮1份，乙二 胺四乙酸二鈉3份，月桂基硫酸銨2份，檸檬酸1份，棕櫚酸異丙酯3份，月桂基二甲基銨羥 丙基水解小麥蛋白1份，小麥氨基酸3份，骨膠原氨基酸1份，攪拌，即可。
[0014] 步驟1中加熱溫度是50°C，加熱時(shí)間是4小時(shí)；步驟2中所用的大孔吸附樹脂是 HP20型聚苯乙烯大孔吸附樹脂；步驟3中所用的超濾膜的截留分子量是在100000Da ;步驟 4中95%乙醇的加入量是超濾透過液的1倍；步驟5中烘干溫度是在80°C，烘干時(shí)間是6小 時(shí)。
[0015] 實(shí)施例2 一種含金銀花提取物的洗發(fā)護(hù)發(fā)香波的制備方法，包括以下步驟： 步驟1，以重量份計(jì)，取金銀花115份，研磨，加入質(zhì)量濃度是0. 7%的硫酸鉀溶液180 份，攪拌，加熱，放冷后得到浸提液； 步驟2,將步驟1所得浸提液用大孔吸附樹脂進(jìn)行吸附，收集透過液； 步驟3,將步驟2所得透過液pH調(diào)節(jié)至8. 5,用超濾膜進(jìn)行過濾，得到超濾透過液； 步驟4,在步驟3所得超濾透過液中加入95%乙醇進(jìn)行萃取，得到有機(jī)相； 步驟5,將步驟4所得有機(jī)相加熱濃縮，待料液體積減小為原來的40%時(shí)，冷卻結(jié)晶，將 結(jié)晶濾出，烘干，得到提取物； 步驟6,以重量份計(jì)，將提取物12份加入去離子水18份中，攪拌，再加入二十二烷基三 甲基氯化銨7份，瓜爾膠2份，甘寶素5份，雙咪唑烷基脲8份，甲基異噻唑啉酮3份，乙二 胺四乙酸二鈉6份，月桂基硫酸銨5份，檸檬酸4份，棕櫚酸異丙酯6份，月桂基二甲基銨羥 丙基水解小麥蛋白3份，小麥氨基酸8份，骨膠原氨基酸4份，攪拌，即可。
[0016] 步驟1中加熱溫度是60°C，加熱時(shí)間是2小時(shí)；步驟2中所用的大孔吸附樹脂是 HP20型聚苯乙烯大孔吸附樹脂；步驟3中所用的超濾膜的截留分子量是在lOOOOODa ;步驟 4中95%乙醇的加入量是超濾透過液的3倍；步驟5中烘干溫度是在90°C，烘干時(shí)間是5小 時(shí)。
[0017] 實(shí)施例3 一種含金銀花提取物的洗發(fā)護(hù)發(fā)香波的制備方法，包括以下步驟： 步驟1，以重量份計(jì)，取金銀花130份，研磨，加入質(zhì)量濃度是0. 7%的硫酸鉀溶液130 份，攪拌，加熱，放冷后得到浸提液； 步驟2,將步驟1所得浸提液用大孔吸附樹脂進(jìn)行吸附，收集透過液； 步驟3,將步驟2所得透過液pH調(diào)節(jié)至8. 0,用超濾膜進(jìn)行過濾，得到超濾透過液； 步驟4,在步驟3所得超濾透過液中加入95%乙醇進(jìn)行萃取，得到有機(jī)相； 步驟5,將步驟4所得有機(jī)相加熱濃縮，待料液體積減小為原來的45%時(shí)，冷卻結(jié)晶，將 結(jié)晶濾出，烘干，得到提取物； 步驟6,以重量份計(jì)，將提取物15份加入去離子水15份中，攪拌，再加入二十二烷基三 甲基氯化銨11份，瓜爾膠4份，甘寶素7份，雙咪唑烷基脲3份，甲基異噻唑啉酮2份，乙二 胺四乙酸二鈉6份，月桂基硫酸銨8份，檸檬酸2份，棕櫚酸異丙酯7份，月桂基二甲基銨羥 丙基水解小麥蛋白2份，小麥氨基酸7份，骨膠原氨基酸5份，攪拌，即可。
[0018]步驟1中加熱溫度是60°C，加熱時(shí)間是4小時(shí)；步驟2中所用的大孔吸附樹脂是 HP20型聚苯乙烯大孔吸附樹脂；步驟3中所用的超濾膜的截留分子量是在lOOOOODa ;步驟 4中95%乙醇的加入量是超濾透過液的2倍；步驟5中烘干溫度是在90°C，烘干時(shí)間是5小 時(shí)。
[0019] 實(shí)施例4 一種含金銀花提取物的洗發(fā)護(hù)發(fā)香波的制備方法，包括以下步驟： 步驟1，以重量份計(jì)，取金銀花140份，研磨，加入質(zhì)量濃度是1%的硫酸鉀溶液200份， 攪拌，加熱，放冷后得到浸提液； 步驟2,將步驟1所得浸提液用大孔吸附樹脂進(jìn)行吸附，收集透過液； 步驟3,將步驟2所得透過液pH調(diào)節(jié)至10. 0,用超濾膜進(jìn)行過濾，得到超濾透過液； 步驟4,在步驟3所得超濾透過液中加入95%乙醇進(jìn)行萃取，得到有機(jī)相； 步驟5,將步驟4所得有機(jī)相加熱濃縮，待料液體積減小為原來的50%時(shí)，冷卻結(jié)晶，將 結(jié)晶濾出，烘干，得到提取物； 步驟6,以重量份計(jì)，將提取物15份加入去離子水20份中，攪拌，再加入二十二烷基三 甲基氯化銨12份，瓜爾膠4份，甘寶素8份，雙咪唑烷基脲9份，甲基異噻唑啉酮7份，乙二 胺四乙酸二鈉7份，月桂基硫酸銨9份，檸檬酸7份，棕櫚酸異丙酯8份，月桂基二甲基銨羥 丙基水解小麥蛋白7份，小麥氨基酸10份，骨膠原氨基酸6份，攪拌，即可。
[0020] 步驟1中加熱溫度是60°C，加熱時(shí)間是2小時(shí)；步驟2中所用的大孔吸附樹脂是