專利名稱：糖尿病治療儀的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種理療儀器，尤其涉及一種糖尿病治療儀。
如所周知，糖尿病是一種頑癥，嚴重地影響人們的身體健康，給患者帶來極大的痛苦。以前治療這種疾病主要是靠藥物，或者是采用針灸原理，進行直流脈沖電在穴位刺激治療，其效果都不理想。
有鑒于此，本發(fā)明人進行銳意研究，終于發(fā)明了糖尿病治療儀。這種治療儀使用了等微子輻射帶。所謂等微子是一種物質(zhì)存在形態(tài)。等微子在技術(shù)上的應(yīng)用，人類將在廣泛的領(lǐng)域如在信息、能源、生物工程、醫(yī)學(xué)、航天、地震、預(yù)測、生命科學(xué)等能另辟蹊徑[《世界科學(xué)技術(shù)》No4.12(1997)]。根據(jù)等微子的物理特性，人體接收等微子之后，產(chǎn)生減速效應(yīng)，等微子會衰變?yōu)殡娮?。這些衰變的電子，會聚集在人體接受等微子輻射的部位、器官，使這些部位或器官的電位發(fā)生改變。經(jīng)實驗證明，等微子的發(fā)現(xiàn)，在醫(yī)學(xué)應(yīng)用上，具有非常重要的意義，將為能量醫(yī)學(xué)開拓前景。本發(fā)明就是在醫(yī)學(xué)上對于等微子具體應(yīng)用中的一例。
本發(fā)明者在蘭州大學(xué)進行了“生物能量干涉系統(tǒng)的” (代號“mof4”)動物實驗，實際上就是一個等微子能量倉。在這個倉里，進行了這樣的動物實驗對LIBP/l純系小鼠，在腋下接種S180腫瘤細胞1×107/mo.2ml，破壞小鼠的免疫系統(tǒng)，經(jīng)等微子能量倉7次治療，受到影響的血清蛋白，很快恢復(fù)到了正常水平，甚至比正常水平還要好。將這一結(jié)果引用到糖尿病治療的研究，取得了具有實用性的價值。
本發(fā)明者想讓胰腺直接接收等微子能量流，通過減速效應(yīng)使等微子衰變?yōu)殡娮?，主要聚集在胰腺上，使胰腺細胞受到激勵，改善和恢?fù)分泌胰島素不足的現(xiàn)象，從而使糖尿病得到本質(zhì)的治療，解除糖尿病患者終生用藥的痛苦。
本發(fā)明者還利用自己的發(fā)明專利95101586.9號場效應(yīng)廣普治療儀俞穴效應(yīng)帶橡膠線圈基板，在基板線圈槽內(nèi)裝填對證中藥方劑粉，在該中藥方劑粉之上安裝鎂片減速器，以構(gòu)成一個對應(yīng)于胰腺的等微子輻射源。
綜上所述，本發(fā)明的目的在于，提供一種使用方便、療效好、可基本免除糖尿病患者依賴藥物長期維持之苦而使胰腺分泌胰島素不足的狀態(tài)得到改善和恢復(fù)的糖尿病治療儀。
為了達到這一目的，本發(fā)明的糖尿病治療儀包括等微子幅射帶、電源、輻射劑量控制電路、鎂片減速器，所述的等微子輻射帶采用線圈基板，在所述線圈基板的槽內(nèi)填裝對癥糖尿病人的中藥方劑粉，在中藥方劑粉的上面安裝鎂連片減速器。
本發(fā)明的糖尿病治療儀在所述線圈基板上安裝的鎂片減速器用鎂金屬片制成，金屬片的厚度為0.5-3mm，直徑為8-20mm；金屬片中心鉆孔在布面連接一體，與線圈基板一致或相似。
本發(fā)明的糖尿病治療儀在所述的線圈槽內(nèi)裝填有如后所述的48種對癥的中藥方劑粉。
以下結(jié)合附圖對實施例加以說明。


圖1是本發(fā)明的電路方框圖；圖2是本發(fā)明的等微子輻射帶剖面圖；圖3是本發(fā)明的鎂片減速器示意圖；圖4是本發(fā)明等微子輻射帶封裝整體示意圖；如圖1所示，圖中1是電源，用220V或110V50-60Hz的交流電源，通過變壓器變壓為24V和18V，作為輻射帶3和4的第一組電源，另一組電源變壓為6V或9V，經(jīng)過整流，作為控制電路2的電源。2是控制電路?？刂齐娐分髟潜景l(fā)明者委托香港偉信電子有限公司專為本發(fā)明設(shè)計開發(fā)的集成電路芯片，型號為MSM64P164。通過該芯片的微電子功能，以控制等微子輻射源3和4的輻射劑量的穩(wěn)定性，并將這種輻射劑量傳送給5液晶顯示器以數(shù)字顯示出來。同時，芯片的微電子功能還能控制治療時間，并將治療時間以及提示信號也在液晶顯示器上顯示出來。3是等微子輻射帶A，4是等微子輻射帶B，3和4并連與電源和控制電路接通。5是液晶顯示器。
如圖2所示，圖中6為95101586.9所述的橡膠基板，7為線圈，8為線圈槽。9為鎂片減速器，10為封裝帶，封裝帶用尼龍料或棉織料，底面厚2-3mm，正面為一般布料。11為對癥于糖尿病的中藥方劑，配方如下生芪20-30克，山藥20-30克，玄參20-30克，蒼術(shù)15-20克，天冬10-20克，麥冬10-20克，人參5-10克，白術(shù)5-10克，黃苓8-15克，黃連6-15克，黃柏8-15克，梔子10-20克，當歸10-20克，赤芍10-15克，生地15-30克，川芎8-15克，茯苓8-15克，澤瀉8-15克，夏枯草6-10克，鉤藤6-10克，菊花6-10克，天花粉6-10克，玉竹6-10克，五味子6-10克，桑螵蛸10-20克，復(fù)盆子6-10克，菟絲子6-10克，丹參6-10克，黃精6-10克，甘草5-10克，桃仁6-10克，桂枝6-10克，大黃6-10克，金錢草6-10克，鱉甲6-10克，夜明砂6-10克，枸杞子6-10克，女貞子6-10克，豬胰子10-20克，雞內(nèi)金6-10克，棗仁6-10克，山楂6-10克，首烏6-10克，百部6-10克，生石膏6-10克，葛根6-10克，連翹6-10克，旱蓮6-10克。
以上配方共48味，其中豬胰子焙干，一同粉碎，細度為每立方毫米200-300粒之間。這些中藥在接通線圈電流之后，即形成一個0.56×1024ev左右的能量源，背景輻射量為320-340K，人體胰腺部位所接收的不同色的等微子量為800-1600等(毫伏)。
如圖3所示，12是等微子減速器，13是減速元件鎂片。經(jīng)實驗證明，金屬鎂對于等微子具有很好的減速作用。這種減速作用產(chǎn)生減速效應(yīng)，使等微子進入人體增加衰變量。鎂片減速元件的厚度為0.5-3mm，直徑為8-20mm，鎂片中間鉆兩個小孔，縫在布料上，成為一體，與橡膠基板大小一致或近似，安裝在線圈槽與藥粉的上面。
如圖4所示，其整體便是糖尿病治療帶。圖中14為含尼龍打口的腰間固定帶，15為等微子輻射帶A，治療時敷在前胰腺部位，16為AB等微子輻射帶的連接帶，用能伸縮的帶子制作，17為等微子輻射帶B，治療時敷在背面胰腺部位，18為等微子輻射帶AB的電源并連線，19為等微子輻射帶的電源插頭，20為等微子輻射帶B的腰間固定帶。
本發(fā)明的糖尿病治療儀經(jīng)過了市級醫(yī)院的臨床試驗，并獲得如下的良好效果。
在三個月的期間內(nèi)，對36名II型糖尿病患者進行了2-4個療程的臨床試驗(每個療程10天)，其治療效果為血糖和尿糖恢復(fù)正常的14人38.9％；血糖和尿糖下降好轉(zhuǎn)的20人55.6％；血糖和尿糖無變化的2人5.5％；總有效率94.5％。
經(jīng)過上述臨床試驗表明，本發(fā)明的糖尿病治療儀具有療效快、實用方便且安全可靠的優(yōu)點。
權(quán)利要求
1.一種糖尿病治療儀，包括等微子輻射帶、電源、輻射劑量控制電路、鎂片減速器，其特征在于等微子輻射帶采用線圈基板，在所述線圈基板的槽內(nèi)裝填對癥糖尿病的中藥方劑粉，在中藥方劑粉的上面安裝鎂片減速器。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的糖尿病治療儀，其特征在于在所述線圈基板上安裝的鎂片減速器用鎂金屬片制成，金屬片的厚度為0.5-3mm，直徑為8-20mm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的糖尿病治療儀，其特征在于所述金屬片中心鉆孔在布面連接一體，與線圈基板一致或相似。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的糖尿病治療儀，其特征在于所述線圈基板槽內(nèi)的中藥方劑配方如下生芪20-30克，山藥20-30克，玄參20-30克，蒼術(shù)15-20克，天冬10-20克，麥冬10-20克，人參5-10克，白術(shù)5-10克，黃苓8-15克，黃連6-15克，黃柏8-15克，梔子10-20克，當歸10-20克，赤芍10-15克，生地15-30克，川芎8-15克，茯苓8-15克，澤瀉8-15克，夏枯草6-10克，鉤藤6-10克，菊花6-10克，天花粉6-10克，玉竹6-10克，五味子6-10克，桑螵蛸10-20克，復(fù)盆子6-10克，菟絲子6-10克，丹參6-10克，黃精6-10克，甘草5-10克，桃仁6-10克，桂枝6-10克，大黃6-10克，金錢草6-10克，鱉甲6-10克，夜明砂6-10克，枸杞子6-10克，女貞子6-10克，豬胰子10-20克，雞內(nèi)金6-10克，棗仁6-10克，山楂6-10克，首烏6-10克，百部6-10克，生石膏6-10克，葛根6-10克，連翹6-10克，旱蓮6-10克。
全文摘要
一種糖尿病治療儀包括電源、輻射控制電路、等微子輻射帶、鎂連片減速器。等微子輻射帶采用已有的場效應(yīng)廣譜治療儀俞穴數(shù)效應(yīng)帶基板。在基板的線圈槽內(nèi)裝填對癥中藥方劑粉。在該中藥方劑粉上面,安裝鎂片減速器。等微子輻射帶一個在前胰腺部位,另一個在背部與前胰腺對稱的部位,主要治療糖尿?、蛐?療效良好,可基本免除糖尿病患者依賴藥物長期維持之若而使胰腺分泌胰島素不足的狀況得到改善和恢復(fù)。
文檔編號A61M37/00GK1190025SQ98100818
公開日1998年8月12日 申請日期1998年2月16日 優(yōu)先權(quán)日1998年2月16日
發(fā)明者沈存正 申請人:沈存正