專利名稱：一種治療青光眼視功能下降的藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療眼壓已控制的中晚期青光眼視功能(視野)下降的純中草藥制劑。
目前，中、晚期青光眼患者雖經(jīng)手水或藥物治療能使眼壓降至正常，但部分患者視功能仍呈進(jìn)行性下降，而目前國(guó)內(nèi)外在阻止青光眼性視功能下降方面均無(wú)有效藥物。
本發(fā)明的目的在于提供一種可以保持或提高眼壓已控制的青光眼患者視功能(視野)的一種中草藥制劑。
本發(fā)明的藥物為燈盞細(xì)辛(Erigeron brevis Capus(vant.)II.M)的水溶性提取物。
本藥物可以按傳統(tǒng)工藝制備成各種劑型。如膠囊劑型、片劑型、丸劑型、注射劑型、口服液、糖漿，眼藥水劑型、散劑型、沖劑型、東千劑型等。
本發(fā)明使用的中藥燈盞細(xì)辛，具有活血、去瘀、去濕、止痛等功能，過(guò)去有人曾用于治療跌打損傷、中風(fēng)、心血管疾病等。
我們研究發(fā)現(xiàn)經(jīng)該藥治療后，可以提高大鼠高眼壓模型眼致傷的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的細(xì)胞色素氧化酶活性節(jié)細(xì)胞密度及活性大節(jié)細(xì)胞數(shù)目，并應(yīng)用于臨床治療中、晚期眼壓已控制的青光眼。經(jīng)111例(132只眼)作臨床前瞻性、雙盲法，隨機(jī)分組實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)組84只眼，對(duì)照組48只眼)證明對(duì)眼壓已控制的中、晚期青光眼患者的視功能(視野)下降有顯著療效。治療組各個(gè)療程(每月為一療程)視野計(jì)分方差分析差異有高度顯著性(P＜0.01)，二組各療程視野計(jì)分凈增值t檢驗(yàn)差異均有顯著性(P＜0.01)，六個(gè)療程后實(shí)驗(yàn)組視野進(jìn)步率為85％，對(duì)照組為10.3％，(P＜0.05)，一般4—6個(gè)療程，視野可擴(kuò)大10％，有效率為85％以上，經(jīng)毒理實(shí)驗(yàn)，證明該藥對(duì)人體無(wú)毒付作用。
實(shí)施例11>燈盞細(xì)辛1kg，加水20kg，煎煮0.5小時(shí)，過(guò)濾，重復(fù)操作1-3次；2>濾液合并，蒸發(fā)濃縮，噴霧干燥；3>制成片劑型。
實(shí)施例21>燈盞細(xì)辛4kg，用70％—75％乙醇20kg冷浸3—5日；2>60℃減壓回收乙醇，濃縮至稠狀；3>加熱水2000ml，溶解過(guò)濾；4>制成膠囊劑型。
權(quán)利要求
1.一種治療青光眼視功能下降的藥物，其特征在于包含燈盞細(xì)辛的水溶性提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述藥物，其特征在于該藥物為片劑型。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述藥物，其特征在于該藥物為眼藥水劑型。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述藥物，其特征在于該藥物為膠囊劑型。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述藥物，其特征在于該藥為凍干劑型。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述藥物，其特征在于該藥為注射劑型。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種治療青光眼視功能下降的中草藥物，包含燈盞細(xì)辛的水溶性提取物，可制成膠囊劑型、眼藥水劑型、片劑型、丸劑型、凍干劑型、注射劑型等。本發(fā)明對(duì)眼壓已控制的中、晚期青光眼患者的視功能(視野)下降有顯著療效，平均4-6個(gè)療程視野可擴(kuò)大10％，有效率為85％以上。
文檔編號(hào)A61P27/06GK1123151SQ9411314
公開(kāi)日1996年5月29日 申請(qǐng)日期1994年11月25日 優(yōu)先權(quán)日1994年11月25日
發(fā)明者蔣幼芹, 張人偉 申請(qǐng)人:湖南醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院