專利名稱：鹽酸二甲胺四環(huán)素膠囊的配制方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是屬于醫(yī)藥的藥物的配制方法。
鹽酸二甲胺四環(huán)素為美國一年在去甲基金霉的基礎(chǔ)上合成的新藥，國外臨床使用說明，本品為超廣譜抗菌藥，對呼吸道感染、泌尿道感染、痤瘡、淋病、腹膜炎等癥有很好的治療效果。并且毒副作用比四環(huán)素少，目前國內(nèi)現(xiàn)對該藥的需求量增大的趨勢，并且主要靠進(jìn)口制劑，價格昂貴。我們通過自己的技術(shù)，進(jìn)口原料搞成制劑，替代進(jìn)口藥品。
本發(fā)明的目的是利用鹽酸二甲胺四環(huán)素為原料配制成胺囊的方法。
本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的用鹽酸二甲胺四環(huán)素加輔料配制而成。其特輔料為乳糖、K12或淀粉、干淀粉、糊精、羧甲基纖維素鈉、硬脂酸鎂、微晶纖維素、滑石粉等。
鹽酸二甲胺四環(huán)素和輔料的配比為1-10億單位10～50g鹽酸二甲胺四環(huán)素和乳糖、K12的配比為1-6億單位5-20克、8-15克。
發(fā)明效果本品對呼吸系統(tǒng)感染總有效率為98.8%，對泌尿系統(tǒng)感染的總有效率為98.65%對痤瘡的總有效率為100%。對淋病的總有效率為97.0%可做為淋病治1的首選藥品，替代進(jìn)口藥品。
發(fā)明效果實(shí)施例鹽酸二甲胺四環(huán)素和乳糖、K12配制而成。
其配比為5億單位13.5克12克。
權(quán)利要求
1.鹽酸二甲胺四環(huán)素膠囊的配制方法，其特征于鹽酸二甲胺四環(huán)素和輔料配制而成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鹽酸二甲胺四環(huán)素胺囊的配制方法，其特征在于輔料是乳糖、K12。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鹽酸二甲胺四環(huán)素膠囊的配制方法，其特征在于輔料是淀粉、或干淀粉、糊精、羧甲基纖維素鈉，硬脂酸鎂、微晶纖維素，滑石粉等。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鹽酸二甲胺四環(huán)素膠囊的配制方法，其特征在于鹽酸二甲胺四環(huán)素和輔料的配比是1～10億單位10～50g。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鹽酸二甲胺四環(huán)素膠囊的配制方法，其特征在于鹽酸二甲胺四環(huán)素和乳糖、K12的配比為1～6億單位5～20g8～15g。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的鹽酸二甲胺四環(huán)素膠囊的配制方法，其特征在于鹽酸二甲胺四環(huán)素和乳糖，K12的配比為5億單位13.5g12g。
全文摘要
鹽酸二甲胺四環(huán)素膠囊的配制方法，其特征在于鹽酸二甲胺四環(huán)素和輔料配制而成，其輔料是乳糖、K
文檔編號A61K31/65GK1075257SQ9211074
公開日1993年8月18日 申請日期1992年9月12日 優(yōu)先權(quán)日1992年9月12日
發(fā)明者馮柏昌, 龍鐳, 鄧少玲, 韓宇東 申請人:?？谑兄扑帍S