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提高油包水型乳霜粘度穩(wěn)定性的方法與流程

文檔序號(hào):11089320閱讀:1702來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及護(hù)膚品技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種提高油包水型乳霜粘度穩(wěn)定性的方法。



背景技術(shù):

油包水型(W/O)體系是指以油脂等為外相或分散介質(zhì),親水性物質(zhì)為內(nèi)相或分散相,親水性物質(zhì)以液滴等形式分散在油中的體系;在BB霜等產(chǎn)品應(yīng)用較為廣泛,但在配方開(kāi)發(fā)及工藝生產(chǎn)中,經(jīng)常會(huì)遇到配方粘度穩(wěn)定性的問(wèn)題,主要體現(xiàn)為批次間粘度差異性大、耐熱耐寒后粘度變化明顯等情況,品質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)較高。經(jīng)分析,可認(rèn)為是由于油相的流變改性劑品種相對(duì)水相流變改性劑不夠豐富,且在防止內(nèi)相聚集的作用方面沒(méi)有水相流變改性劑強(qiáng)。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的是克服上述技術(shù)問(wèn)題,提供一種提高油包水型乳霜粘度穩(wěn)定性的方法,能在油包水型乳霜的生產(chǎn)過(guò)程中,保持批次間的粘度穩(wěn)定,且產(chǎn)品本身經(jīng)冷熱穩(wěn)定性試驗(yàn)后粘度相對(duì)穩(wěn)定。

本發(fā)明的技術(shù)方案如下:

一種提高油包水型乳霜粘度穩(wěn)定性的方法,通過(guò)在所述油包水型乳霜中添加親水性的蒙脫石類(lèi)改性劑和親油性的有機(jī)黏土類(lèi)改性劑,其中所述蒙脫石類(lèi)改性劑的用量占所述油包水型乳霜總質(zhì)量的0.01-5%,所述有機(jī)黏土類(lèi)改性劑的用量占所述油包水型乳霜總質(zhì)量的0.01-5%。

優(yōu)選的,所述蒙脫石類(lèi)改性劑的用量占所述油包水型乳霜總質(zhì)量的0.5%,所述有機(jī)黏土類(lèi)改性劑的用量占所述油包水型乳霜總質(zhì)量的0.5%。

優(yōu)選的,所述蒙脫石類(lèi)改性劑包括硅酸鎂鋰、硅酸鎂鋁、水輝石或膨潤(rùn)土中的至少一種。

優(yōu)選的,所述有機(jī)黏土類(lèi)改性劑包括二硬脂二甲銨鋰蒙脫石或季銨鹽-18膨潤(rùn)土中的至少一種。

優(yōu)選的,所述油包水型乳霜還包括如下質(zhì)量百分比的組分:

A相:月桂基PEG-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷

0.5-2%

聚甘油-3 二異硬脂酸酯 0.5-1.5%

二氧化鈦 7-8%

CI 77492 0.05-0.6%

CI 77491 0.02-0.2%

聚甘油-6聚蓖麻醇酸酯 0.1-1%

碳酸二辛酯 2-4%

環(huán)五聚二甲基硅氧烷 10-18%

辛酸/癸酸甘油三酯 4-6%;

B相:甘油 5-10%

EDTA二鈉 0.01-1%

煙酰胺 0.1-3%

氯化鈉 0.1-1.5%;

C相:苯氧乙醇、氯苯甘醚及甘油 0.1-0.5%;

D相:香精 0.01-1%;

E相:1,3-丙二醇 2-4%

去離子水 余量。

其中CI 77492和CI 77491為著色劑。

相較于現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明提供的提高油包水型乳霜粘度穩(wěn)定性的方法通過(guò)在所述油包水型乳霜中添加親水性的蒙脫石類(lèi)改性劑和親油性的有機(jī)黏土類(lèi)改性劑,能夠顯著提高油包水型乳霜粘度穩(wěn)定性,所制備的乳霜性能穩(wěn)定,流變性能良好。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的描述,但本發(fā)明的實(shí)施方式不限于此。

本發(fā)明提供的提高油包水型乳霜粘度穩(wěn)定性的方法通過(guò)在所述油包水型乳霜中添加親水性的蒙脫石類(lèi)改性劑和親油性的有機(jī)黏土類(lèi)改性劑,其中所述蒙脫石類(lèi)改性劑的用量占所述油包水型乳霜總質(zhì)量的0.01-5%,所述有機(jī)黏土類(lèi)改性劑的用量占所述油包水型乳霜總質(zhì)量的0.01-5%。

實(shí)施例1-3,其配方見(jiàn)表1。

表1

所述蒙脫石類(lèi)改性劑作為E相的組分、所述有機(jī)黏土類(lèi)改性劑作為A相的組分分別在所述油包水型乳霜的制備過(guò)程中加入,其中實(shí)施例1的蒙脫石類(lèi)改性劑為:水輝石,有機(jī)黏土類(lèi)改性劑為:二硬脂二甲銨鋰蒙脫石;實(shí)施例2的蒙脫石類(lèi)改性劑為:硅酸鎂鋰,有機(jī)黏土類(lèi)改性劑為:季銨鹽-18膨潤(rùn)土;實(shí)施例3的蒙脫石類(lèi)改性劑為:膨潤(rùn)土,有機(jī)黏土類(lèi)改性劑為:二硬脂二甲銨鋰蒙脫石。對(duì)比例1僅添加有機(jī)黏土類(lèi)改性劑二硬脂二甲銨鋰蒙脫石而不添加蒙脫石類(lèi)改性劑,對(duì)比例2僅添加蒙脫石類(lèi)改性劑水輝石而不添加有機(jī)黏土類(lèi)改性劑。實(shí)施例1-3和對(duì)比例1-2的制備方法如下:

步驟S1、將A相各組分高速均質(zhì)碾磨30min,升溫至80℃,保溫;

步驟S2、E相預(yù)混合,升溫至80℃,高速均質(zhì)20分鐘;

步驟S3、將B相各組分在攪拌下投入E相中,高速均質(zhì)2分鐘;

步驟S4、在攪拌下將E相緩慢加入A相,高速均質(zhì)10分鐘;

步驟S5、加入C相,攪拌降溫至40℃,加入D相,攪拌至均勻,檢測(cè)合格即可出料。

油包水型乳霜粘度穩(wěn)定性測(cè)試

將制備的乳霜分成三份分別放置在-15℃、25℃、45℃下6個(gè)月進(jìn)行粘度跟蹤測(cè)試。測(cè)試方法采用BROOKFIELD DV2T RVT JO型數(shù)顯粘度儀,在04#轉(zhuǎn)子,12rpm,25℃條件下進(jìn)行測(cè)試,具體測(cè)試結(jié)果見(jiàn)表2。

表2

從表2可以看出,通過(guò)在乳霜中添加親水性的蒙脫石類(lèi)改性劑和親油性的有機(jī)黏土類(lèi)改性劑后,各溫度下儲(chǔ)存粘度變化小,穩(wěn)定性良好,而僅添加親水性的蒙脫石類(lèi)改性劑或親油性的有機(jī)黏土類(lèi)改性劑,則粘度穩(wěn)定性差異較大,對(duì)比例1的粘度誤差范圍已經(jīng)超出±30%,對(duì)比例2甚至出現(xiàn)分層等穩(wěn)定性異常,說(shuō)明本發(fā)明提供的在油包水型乳霜中添加親水性的蒙脫石類(lèi)改性劑和親油性的有機(jī)黏土類(lèi)改性劑的方法對(duì)提高油包水型乳霜的穩(wěn)定性有很大幫助。

相較于現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明提供的提高油包水型乳霜粘度穩(wěn)定性的方法通過(guò)在所述油包水型乳霜中添加親水性的蒙脫石類(lèi)改性劑和親油性的有機(jī)黏土類(lèi)改性劑,能夠顯著提高油包水型乳霜粘度穩(wěn)定性,所制備的乳霜性能穩(wěn)定,流變性能良好。

以上所述僅為本發(fā)明的實(shí)施例,并非因此限制本發(fā)明的專(zhuān)利范圍,凡是利用本發(fā)明說(shuō)明書(shū)內(nèi)容所作的等效結(jié)構(gòu)或等效流程變換,或直接或間接運(yùn)用在其它相關(guān)的技術(shù)領(lǐng)域,均同理包括在本發(fā)明的專(zhuān)利保護(hù)范圍內(nèi)。

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