本發(fā)明涉及廢棄物綜合利用領(lǐng)域，特別是一種氨基酸廢水的綜合利用方法。
背景技術(shù)：
：氨基酸廢水是化工、食品和制藥等行業(yè)產(chǎn)生的富含多種氨基酸和其他有機(jī)及無機(jī)營養(yǎng)物質(zhì)的強(qiáng)酸性液體，pH一般在1.5-3.5之間。因?yàn)槌煞謴?fù)雜、有機(jī)物含量高等特點(diǎn)，是典型的高含量難降解廢水。一個(gè)中等規(guī)模的企業(yè)平均每天約產(chǎn)生50-200噸的氨基酸廢水，全國范圍內(nèi)每天產(chǎn)生的氨基酸廢水?dāng)?shù)量是巨大而驚人的。一直以來，雖然不乏氨基酸廢水處理技術(shù)的研究和應(yīng)用報(bào)道，如濃縮法、膜過濾法和生物降解法等，但如此量大和高酸度的廢水，現(xiàn)有的處理措施難以滿足要求，至今生產(chǎn)上仍然缺乏簡便、高效的處置和利用方法，致使許多氨基酸廢水產(chǎn)生企業(yè)仍然面臨巨大的環(huán)境保護(hù)壓力?？紤]到氨基酸廢水中仍含有多種氨基酸和其他養(yǎng)分，長期以來許多企業(yè)一直是將其直接噴霧干燥生產(chǎn)成氨基酸粉用作飼料或者肥料，這種處理方式雖然速度快，但需要消耗大量熱能且排放到空中的水蒸汽仍含有較高濃度的養(yǎng)分，對空氣、環(huán)境乃至人體健康仍有較高的污染風(fēng)險(xiǎn)。雖然也有企業(yè)采用微生物法進(jìn)行二次轉(zhuǎn)化生產(chǎn)飼料蛋白或者將廢水經(jīng)生物處理達(dá)標(biāo)后直接排放，但這些處理措施的技術(shù)、設(shè)備和場地要求以及較高的運(yùn)行成本使得許多企業(yè)望而卻步，難以大范圍推廣。因此，為氨基酸廢水尋求更加安全、環(huán)保、經(jīng)濟(jì)、高效和可持續(xù)發(fā)展的利用途徑，不僅能實(shí)現(xiàn)廢棄物資源的合理利用，而且解決了這些廢水對環(huán)境的污染問題，實(shí)現(xiàn)資源利用和環(huán)境保護(hù)的雙贏，具有良好的經(jīng)濟(jì)、社會和生態(tài)效益。固體培養(yǎng)是微生物常見的培養(yǎng)方式，被廣泛用于許多真菌和放線菌菌劑的生產(chǎn)。在規(guī)?；a(chǎn)條件下，常用的固體培養(yǎng)基原料主要有秸稈、麩皮、菇渣、豆粕等農(nóng)業(yè)廢棄物原料，常用的殺菌和消毒方法主要有高壓滅菌法、高溫蒸汽法、遠(yuǎn)紅外射線或微波以及輻照滅菌等物理方法，殺菌效果較好，基本能滿足微生物純培養(yǎng)的要求，但能耗高或設(shè)備投入成本高等因素限制了這些方法在農(nóng)用微生物菌劑生產(chǎn)行業(yè)的推廣和應(yīng)用，因此，尋求一種簡便、快捷、經(jīng)濟(jì)且適用于規(guī)?；僮鞯墓腆w培養(yǎng)基的消毒方法，對簡化微生物固體培養(yǎng)工序和降低生產(chǎn)成本具有重大的生產(chǎn)實(shí)踐價(jià)值。因此，若能利用氨基酸廢水的強(qiáng)酸性特點(diǎn)，將其適量加入到固體培養(yǎng)基中，通過快速降低物料pH并維持適當(dāng)時(shí)間，以達(dá)到快速殺滅培養(yǎng)基中微生物的效果，同時(shí)，由于氨基酸廢水中還含有多種氨基酸、有機(jī)質(zhì)和無機(jī)鹽等多種營養(yǎng)成分，還可以為接種的純培養(yǎng)微生物提供生長所需要的營養(yǎng)。這種氨基酸廢水的綜合利用方法不僅開辟了氨基酸廢水綜合利用的新途徑，而且創(chuàng)新了大規(guī)模生產(chǎn)條件下微生物固體培養(yǎng)基的殺菌方法，節(jié)省大量培養(yǎng)基殺菌消毒所需要的巨大能耗，降低企業(yè)生產(chǎn)成本，具有重大的研究意義和實(shí)際應(yīng)用價(jià)值，目前未見相關(guān)的報(bào)道。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：針對上述問題，本發(fā)明提供一種操作簡單、經(jīng)濟(jì)高效的氨基酸廢水綜合利用的方法，本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的：一種氨基酸廢水的綜合利用方法，在利用固體培養(yǎng)基生產(chǎn)微生物菌劑的過程中，利用氨基酸廢水滅殺固體培養(yǎng)基中的雜菌，協(xié)助人工接種的微生物生長，其具體步驟如下：首先，按待培養(yǎng)的目標(biāo)微生物營養(yǎng)需求選擇固體培養(yǎng)基原料，將原料分別粉碎過5毫米篩，然后按照比例混勻后形成基質(zhì)再裝入玻璃器皿中，添加基質(zhì)重量0.5-2倍的氨基酸廢水，放置6-12小時(shí)后，再將pH值調(diào)節(jié)到待培養(yǎng)的目標(biāo)微生物所需要的范圍，測定此時(shí)基質(zhì)的碳氮比，根據(jù)待培養(yǎng)的目標(biāo)微生物生長所需的碳氮比要求，加入無菌營養(yǎng)液調(diào)節(jié)碳氮比，最后形成營養(yǎng)成分與目標(biāo)微生物配伍的專用固體培養(yǎng)基。優(yōu)選的，本發(fā)明所述的氨基酸廢水的綜合利用方法中，所述的氨基酸廢水是指氨基酸生產(chǎn)企業(yè)、味精生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)過程中形成的富含多種氨基酸、pH值在1.5-3.5范圍內(nèi)的酸性液體。優(yōu)選的，本發(fā)明所述的氨基酸廢水的綜合利用方法中，所述的固體培養(yǎng)基原料是指：水稻秸稈、小麥秸稈、玉米秸稈、甘蔗渣、木薯渣、食用菌渣、以及豆粕、麩皮類農(nóng)副產(chǎn)品加工下腳料中的一種或多種，并按照待培養(yǎng)的目標(biāo)微生物營養(yǎng)需求選擇配比。優(yōu)選的，本發(fā)明所述的氨基酸廢水的綜合利用方法中，所述將pH值調(diào)節(jié)到待培養(yǎng)的目標(biāo)微生物所需要的范圍是指：放置6-12小時(shí)后，在裝有固體培養(yǎng)基的玻璃器皿中邊攪拌邊加入5-8mol/L的氫氧化鈉溶液，使培養(yǎng)基pH值調(diào)節(jié)到滿足目標(biāo)微生物所需要的范圍。優(yōu)選的，本發(fā)明所述的氨基酸廢水的綜合利用方法中，所述的根據(jù)待培養(yǎng)的目標(biāo)微生物生長所需的碳氮比要求，加入無菌營養(yǎng)液調(diào)節(jié)碳氮比是指：首先根據(jù)待培養(yǎng)的微生物的養(yǎng)分利用特征，將有機(jī)或無機(jī)的碳源或氮源配制成適當(dāng)濃度的液體，然后將該液體經(jīng)0.22微米的無菌濾膜過濾后獲得無菌營養(yǎng)液，最后根據(jù)測定的培養(yǎng)基碳氮比加入無菌營養(yǎng)液，使培養(yǎng)基中的養(yǎng)分達(dá)到待培養(yǎng)的目標(biāo)微生物生長所需的碳氮比。本發(fā)明創(chuàng)新了一種簡單、便捷氨基酸廢水的綜合利用方法，在有效消納氨基酸廢水的同時(shí)，為微生物固體培養(yǎng)基的滅菌提供了新途徑，該發(fā)明優(yōu)勢體現(xiàn)于：（1）與已有的氨基酸廢水處置和利用方法相比，本發(fā)明中氨基酸廢水的綜合利用方法不增加投入，不需要前處理，不額外消耗任何能源和成本，直接實(shí)現(xiàn)了資源化利用。（2）本發(fā)明在利用氨基酸廢水的同時(shí)創(chuàng)新了一種固體培養(yǎng)基的殺菌方法。該綜合利用方法既利用其強(qiáng)酸性殺滅培養(yǎng)基中的雜菌，又充分利用其含有的多種氨基酸為待培養(yǎng)的微生物生長提供優(yōu)質(zhì)營養(yǎng)，充分發(fā)揮其復(fù)雜成分的功效，它與傳統(tǒng)的固體培養(yǎng)基制備方法中涉及的高壓濕熱滅菌處理具有相同或相似的滅菌效果，卻大大減小了運(yùn)營成本。(3)經(jīng)固體培養(yǎng)生產(chǎn)出的微生物菌劑可廣泛應(yīng)用于多個(gè)行業(yè)，產(chǎn)生極高的經(jīng)濟(jì)效益，通過本發(fā)明，將具有極大環(huán)境污染風(fēng)險(xiǎn)、處理代價(jià)高的廢液和微生物制劑產(chǎn)業(yè)進(jìn)行有機(jī)結(jié)合，實(shí)現(xiàn)了廢棄物資源化高效利用和環(huán)境保護(hù)的協(xié)調(diào)發(fā)展，具有重大的經(jīng)濟(jì)、環(huán)境、社會和生態(tài)效益。附圖說明圖1為不同處理的培養(yǎng)基對木霉TV41生長的影響示意圖。具體實(shí)施方式本發(fā)明使用的氨基酸廢水是由江蘇新沂市漢菱生物工程有限公司提供的需要無公害處理的氨基酸廢水，廢水主要成分見表1。表1氨基酸廢水的主要成分主要成分固形物含量（%）pH游離氨基酸含量（%）總氮%氨氮%含量32.11.77.06.34.2本發(fā)明組成固體培養(yǎng)基的干物質(zhì)包括水稻秸稈、小麥秸稈、玉米秸稈、甘蔗渣、木薯渣、食用菌渣、以及豆粕、麩皮類農(nóng)副產(chǎn)品加工下腳料，按照待培養(yǎng)的目標(biāo)微生物營養(yǎng)需求選擇常規(guī)配伍。實(shí)施例1利用氨基酸廢水對綠色木霉固體培養(yǎng)基進(jìn)行殺菌處理的效果本實(shí)施例中：組成固體培養(yǎng)基的干物質(zhì)為小麥秸稈和麩皮細(xì)菌固體培養(yǎng)基：蛋白胨10.0g，牛肉膏3.0g，氯化鈉5.0g，水1000mL，瓊脂20g，pH=7.4~7.6，121℃滅菌20min。真菌固體培養(yǎng)基：葡萄糖10.0g，蛋白胨5.0g，磷酸二氫鉀1.0g，硫酸鎂0.5g，3%孟加拉紅水溶液1ml，瓊脂20g，水1000mL，121℃滅菌20min。放線菌固體培養(yǎng)基：可溶性淀粉20g，硝酸鉀1.0g，氯化鈉0.5g，磷酸氫二鉀0.5g，硫酸鎂0.5g，F(xiàn)eSO4·2H2O0.01g，瓊脂20g，水1000mL，121℃滅菌20min。梯度稀釋涂平板法：取10g固體培養(yǎng)基，置于裝有90mL無菌水的250mL三角瓶中，15℃，180rpm震蕩30min后取出靜置10min，將上清液作10-1---10-6梯度稀釋，進(jìn)行平板計(jì)數(shù)。用NA培養(yǎng)基對細(xì)菌進(jìn)行計(jì)數(shù)，真菌固體培養(yǎng)基對真菌進(jìn)行計(jì)數(shù)，用放線菌固體培養(yǎng)基對放線菌進(jìn)行計(jì)數(shù)。實(shí)施過程如下：小麥秸稈粉碎至0.5-1厘米左右，然后將等量的小麥秸稈和麩皮的混勻后分別裝入兩個(gè)1000毫升玻璃三角瓶中，其中一個(gè)作為實(shí)驗(yàn)組，另一個(gè)作為對照組，每個(gè)玻璃三角瓶中均含有50克小麥秸稈與50克麩皮的混合物。所述實(shí)驗(yàn)組中加入30毫升氨基酸廢水和20毫升去離子水，所述對照組中加入50毫升去離子水。然后進(jìn)行后續(xù)的同步操作：分別攪拌均勻后放置6-8小時(shí)，期間用無菌紗布封口，然后用5摩爾/升的氫氧化鈉溶液將培養(yǎng)基pH中和至4.5-6.0，控制培養(yǎng)基水分含量在60-65%范圍，放置12小時(shí)后，在無菌操作臺中稱取10克培養(yǎng)基放置在裝有90毫升無菌水的250毫升三角瓶中，25℃，160rpm搖床震蕩30分鐘后取出，靜置5分鐘后取上清液在無菌操作臺中分別用梯度稀釋涂平板法稀釋：分別取100微升10-1、10-2、10-3稀釋度的液體涂布在真菌固體培養(yǎng)基中，分別取100微升10-1、10-2、10-3、10-4稀釋度的液體涂布在放線菌固體培養(yǎng)基中，分別取100微升10-1、10-2、10-3、10-4、10-5、10-6稀釋度的液體涂布在細(xì)菌固體培養(yǎng)基中，所有平板培養(yǎng)基靜置放置在28±2℃培養(yǎng)箱中，3天后進(jìn)行真菌和細(xì)菌的計(jì)數(shù)，5天后進(jìn)行放線菌計(jì)數(shù)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表2所示。表2氨基酸廢水對木霉培養(yǎng)基的殺菌效果由表2可見，在對照組中，在三種培養(yǎng)中分別長出了大量的細(xì)菌、真菌和放線菌，而在實(shí)驗(yàn)組中，由于加入氨基酸廢水的處理中，真菌和放線菌的平板中均沒有菌落長出，只有細(xì)菌平板有個(gè)別細(xì)菌菌落長出，而殘留的這個(gè)細(xì)菌數(shù)量對接種進(jìn)去的木霉生長不會產(chǎn)生任何影響，而且木霉快速生長后會明顯抑制該細(xì)菌的繁殖。實(shí)施例2利用氨基酸廢水制備綠色木霉固體培養(yǎng)基將組成固體培養(yǎng)基的干物質(zhì)小麥秸稈粉碎至0.5-1厘米左右，然后將粉碎的小麥秸稈與麩皮按照1：1的質(zhì)量比等量混合混勻后形成固體培養(yǎng)基的基質(zhì)裝入玻璃器皿中，添加所述基質(zhì)重量0.5-2倍的氨基酸廢水，放置6-12小時(shí)后，然后用5摩爾/升的氫氧化鈉溶液將基質(zhì)的pH中和至4.5-5.5，使其適合待培養(yǎng)綠色木霉的范圍，測定此時(shí)基質(zhì)的碳氮比，將10%的尿素經(jīng)0.22微米的無菌濾膜過濾后獲得無菌尿素營養(yǎng)液，采用無菌尿素營養(yǎng)液將培養(yǎng)基的碳氮比調(diào)節(jié)到24：1，最終形成營養(yǎng)成分與綠色木霉養(yǎng)分需求配伍的專用固體培養(yǎng)基。實(shí)施例3氨基酸廢水參與制備的木霉培養(yǎng)基制備木霉固體菌劑的應(yīng)用效果本實(shí)施例中所用培養(yǎng)基：馬鈴薯固體培養(yǎng)基（PDA）：葡萄糖20.0g，馬鈴薯200g（將馬鈴薯洗凈去皮切碎煮30min，四層紗布過濾，取濾液），瓊脂20g，水1000mL，pH=7.0，121℃滅菌20min。馬鈴薯液體培養(yǎng)基（PDB）：葡萄糖20.0g，馬鈴薯200g（將馬鈴薯洗凈去皮切碎煮30min，四層紗布過濾，取濾液），水1000mL，pH=7.0，121℃滅菌20min。綠色木霉菌（Trichodermaharzianum）為保藏號為CGMCCNo.9293的綠色木霉TV41菌，由江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院提供。實(shí)驗(yàn)組綠色木霉固體培養(yǎng)基由實(shí)施例2提供。對照組的綠色木霉固體培養(yǎng)基的成分組成和制備方法與實(shí)施例2基本相同，它們的區(qū)別僅在于：培養(yǎng)基裝入玻璃器皿中后，添加的不是氨基酸廢水，而是去離子水，其他均與實(shí)施例2相同。對照組又分為對照1組和對照2組。綠色木霉TV41種子液制備：將試管斜面保藏的綠色木霉菌TV41挑取一塊直徑5mm左右的菌絲塊接種到馬鈴薯斜面培養(yǎng)基（PDA）中活化，將試管活化好的綠色木霉挑取三塊直徑8mm左右的菌塊接種在容積為250ml的裝有80ml馬鈴薯液體培養(yǎng)基（PDB）三角瓶中，置于搖床，搖床的轉(zhuǎn)速160r/min，在28±2℃的環(huán)境中培養(yǎng)3-4天后即為種子液。實(shí)驗(yàn)組將實(shí)施例2的木霉固體培養(yǎng)基中接種綠色木霉TV41種子液，接種濃度為培養(yǎng)基重量的10%，攪拌均勻后，用無菌紗布封口放置在28±2℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5-6天，然后取出培養(yǎng)物進(jìn)行梯度稀釋后在真菌固體培養(yǎng)基平板上計(jì)數(shù)。對照1組需要將對照組的綠色木霉固體培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌處理，即：調(diào)節(jié)與實(shí)施例2所述固體培養(yǎng)基具有相同含水量，然后經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室常用的高壓濕熱滅菌處理，再接種相同的木霉TV41種子液，后續(xù)與實(shí)驗(yàn)組進(jìn)行同步培養(yǎng)。對照2組不將對照組的綠色木霉固體培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌處理，即：調(diào)節(jié)與實(shí)施例2所述固體培養(yǎng)基具有相同含水量，然后接種相同木霉TV41種子液，后續(xù)與實(shí)驗(yàn)組進(jìn)行同步培養(yǎng)。結(jié)果見圖1。由圖1可以看出，實(shí)驗(yàn)組的木霉培養(yǎng)基和經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室常規(guī)高壓滅菌的木霉培養(yǎng)基在分別接種木霉TV41培養(yǎng)5天后，木霉的生長和產(chǎn)孢數(shù)量相當(dāng)，二者沒有明顯差別，說明氨基酸廢水對該培養(yǎng)基的殺菌效果與高壓滅菌效果相當(dāng)。平板計(jì)數(shù)結(jié)果（表3）進(jìn)一步顯示，培養(yǎng)5天后，氨基酸廢水參與制備的固體培養(yǎng)基（實(shí)驗(yàn)組）和高壓滅菌處理的固體培養(yǎng)基（對照組）中木霉孢子的數(shù)量幾乎沒有差別，而未經(jīng)處理的培養(yǎng)基中木霉數(shù)量極少，且有大量雜菌長出。表3不同處理的培養(yǎng)基對木霉TV41產(chǎn)孢的影響實(shí)施例4利用氨基酸廢水制備枯草芽孢桿菌培養(yǎng)基組成固體培養(yǎng)基的干物質(zhì)為木薯渣、雙孢菇渣和麩皮，首先將自然風(fēng)干的木薯渣和雙孢菇渣粉碎后過5毫米篩，然后將木薯渣：雙孢菇渣：麩皮按照質(zhì)量比1:1：2混合均勻，形成固體培養(yǎng)基的基質(zhì)裝入玻璃器皿中，添加所述基質(zhì)重量0.5-2倍的氨基酸廢水，放置6-12小時(shí)后，然后用8摩爾/升的氫氧化鈉溶液將基質(zhì)的pH中和至6.5-7.5，使其適合待培養(yǎng)枯草芽孢桿菌的范圍，測定此時(shí)基質(zhì)的碳氮比，根據(jù)待培養(yǎng)的枯草芽孢桿菌生長所需的碳氮比要求加入濃度為10%的無菌蛋白胨溶液液將碳氮比調(diào)節(jié)到28：1，最終形成營養(yǎng)成分與枯草芽孢桿菌營養(yǎng)需求配伍的專用固體培養(yǎng)基。實(shí)施例5氨基酸廢水參與制備的枯草芽孢桿菌培養(yǎng)基制備枯草芽孢桿菌固體菌劑的應(yīng)用效果實(shí)施例所用的培養(yǎng)基：細(xì)菌固體培養(yǎng)基（NA）：蛋白胨10.0g，牛肉膏3.0g，氯化鈉5.0g，水1000mL，瓊脂20g，pH=7.4~7.6，121℃滅菌20min。細(xì)菌液體培養(yǎng)基（NB）：蛋白胨10.0g，牛肉膏3.0g，氯化鈉5.0g，水1000mL，，pH=7.4~7.6，121℃滅菌20min。芽孢細(xì)菌選擇性培養(yǎng)基：v8果汁326mL,氯化鈉33g,葡萄糖0.8g,瓊脂25g,去離子水490mL,pH5.2,115℃高壓滅菌30min。倒平板前加入45mg放線菌酮,22.5mg多粘菌素?？莶菅挎邨U菌為枯草芽孢桿菌Bs212菌株實(shí)驗(yàn)組用的枯草芽孢桿菌固體培養(yǎng)基由實(shí)施例4提供。對照組用的枯草芽孢桿菌固體培養(yǎng)基的成分組成和制備方法與實(shí)施例4基本相同，它們的區(qū)別僅在于：基質(zhì)裝入玻璃器皿中后，添加的不是氨基酸廢水，而是去離子水，其他均與實(shí)施例4相同。對照組又分為對照1組和對照2組。枯草芽孢桿菌Bs212種子液制備：將試管斜面保藏的枯草芽孢桿菌Bs212接種到細(xì)菌固體平板培養(yǎng)基（NA）中活化，將活化好的枯草芽孢桿菌Bs212接種在容積為250mL的裝有80ml細(xì)菌液體培養(yǎng)基（NB）三角瓶中，置于搖床，搖床的轉(zhuǎn)速180r/min，在28±2℃的環(huán)境中培養(yǎng)12小時(shí)后即為種子液。實(shí)驗(yàn)組將實(shí)施例4獲得的枯草芽孢桿菌固體培養(yǎng)中接種枯草芽孢桿菌Bs212種子液，接種量為培養(yǎng)基重量的5%，攪拌均勻后，用無菌紗布封口放置在28±2℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3-4天，然后取出培養(yǎng)物進(jìn)行梯度稀釋后在芽孢細(xì)菌選擇性培養(yǎng)基平板上計(jì)數(shù)。對照1組需要將對照組的枯草芽孢桿菌固體培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌處理，即：調(diào)節(jié)與實(shí)施例4所述固體培養(yǎng)基具有相同含水量，然后經(jīng)過實(shí)驗(yàn)室常用的高壓濕熱滅菌處理，再接種相同的枯草芽孢桿菌Bs212種子液，后續(xù)與實(shí)驗(yàn)組進(jìn)行同步培養(yǎng)。對照2組不將對照組的枯草芽孢桿菌固體培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌處理，即：調(diào)節(jié)與實(shí)施例4所述固體培養(yǎng)基具有相同含水量后接種Bs212種子液，后續(xù)與實(shí)驗(yàn)組進(jìn)行同步培養(yǎng)。結(jié)果見表4，由表4可見，氨基酸廢水參與處理的固體培養(yǎng)基（實(shí)驗(yàn)組）和高壓滅菌處理的固體培養(yǎng)基（對照組）中Bs212活菌的數(shù)量幾乎沒有差別，而未經(jīng)處理的培養(yǎng)基中Bs212活菌數(shù)量極少。表4不同處理的培養(yǎng)基對Bs212生長的影響以上僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例，并非對本發(fā)明的限制。在具體的實(shí)施過程中，本領(lǐng)域技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干改進(jìn)，如用不同的農(nóng)業(yè)廢棄物配制的適合不同微生物的固體培養(yǎng)，以實(shí)現(xiàn)本發(fā)明之目的，這些改進(jìn)都屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。當(dāng)前第1頁1 2 3