本文描述了一種利用在氣溶膠泡沫分配器中提供的濃縮型毛發(fā)調(diào)理組合物來處理毛發(fā)的方法。
背景技術(shù)：
：現(xiàn)今的毛發(fā)調(diào)理劑幾乎普遍包含高含量的高熔點脂肪族化合物，其中最常見的是C16至C18脂肪醇。這些高熔點脂肪族化合物用作結(jié)構(gòu)化試劑，其中它們與一種或多種表面活性劑和含水載體混合以形成凝膠網(wǎng)絡。凝膠網(wǎng)絡提供粘性和高屈服點流變性，這有利于從瓶或管分配調(diào)理劑以及隨后由消費者將產(chǎn)品通過毛發(fā)分布和擴散。凝膠網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)化還使得能夠以相穩(wěn)定的水包油乳液的形式摻入硅氧烷、香料和油。這些硅氧烷和油旨在沉積于毛發(fā)上以提供主要毛發(fā)調(diào)理有益效果，包括濕梳和干梳摩擦降低和毛發(fā)整理性等。然而，現(xiàn)今的凝膠網(wǎng)絡毛發(fā)調(diào)理劑導致在多個循環(huán)中高熔點脂肪族化合物過度共沉積在毛發(fā)上。另外，在多個循環(huán)中所沉積的高熔點脂肪族化合物堆積在毛發(fā)上，并且導致毛發(fā)上的顯著蠟質(zhì)的堆積并且壓低毛發(fā)。事實上，大部分消費者對毛發(fā)調(diào)理劑的抱怨之一是蠟質(zhì)的殘余物，其使毛發(fā)看起來油膩或感覺厚重。在技術(shù)測試中約10個處理循環(huán)后，許多當前的凝膠網(wǎng)絡毛發(fā)調(diào)理劑沉積比硅氧烷或油多至多10倍的高熔點脂肪族化合物(脂肪醇)。盡管不受理論束縛，但這被假設是由于產(chǎn)品中高熔點重量脂肪族化合物的濃度相對于硅氧烷或油的濃度高約10倍?？赡苄枰@種高含量的熔點脂肪族化合物(脂肪醇)以產(chǎn)生具有對于消費者可接受的粘度和流變性的足夠結(jié)構(gòu)化的儲存穩(wěn)定的凝膠網(wǎng)絡。本文描述了通過解決與凝膠網(wǎng)絡調(diào)理劑相關(guān)的當前缺點而能夠?qū)崿F(xiàn)新產(chǎn)品機會和消費者有益效果的濃縮型毛發(fā)護理組合物。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，濃縮的和超低粘度的毛發(fā)調(diào)理劑組合物可以發(fā)泡形式遞送到毛發(fā)。這些新型濃縮硅氧烷納米乳液組合物能夠從泡沫遞送形式中獲得足夠的劑量，同時還消除對高熔點脂肪族化合物或其它“不溶性”結(jié)構(gòu)劑的需要，所述高熔點脂肪族化合物或其它“不溶性”結(jié)構(gòu)劑可導致毛發(fā)的顯著的共沉積、堆積和壓低。最終的結(jié)果是硅氧烷沉積純度相對于目前的洗去型產(chǎn)品的階躍變化改進，以及來自這種純透明沉積的硅氧烷層的技術(shù)性能有益效果的改進。這些有益效果包括多循環(huán)的毛發(fā)調(diào)理而不壓低毛發(fā)、持久的調(diào)理、減少毛發(fā)染料褪色、以及增加色彩活力。納米乳液技術(shù)的發(fā)展受到當液滴尺寸被驅(qū)動到納米級時出現(xiàn)的復雜的穩(wěn)定性問題的阻礙。對于這種濃縮型產(chǎn)品可能需要較高含量的香料油，但在存在較高含量的香料油的情況下，這可能是特別成問題的。因此，本文所述的濃縮型毛發(fā)護理組合物還集中于改善的穩(wěn)定性。技術(shù)實現(xiàn)要素：本文描述了一種處理毛發(fā)的方法，所述方法包括(1)在氣溶膠泡沫分配器中提供濃縮型毛發(fā)護理組合物，其中所述濃縮型毛發(fā)護理組合物包含(a)按所述濃縮型毛發(fā)護理組合物的重量計約3％至約22％的一種或多種硅氧烷，其中該一種或多種硅氧烷的粒度為約1nm至約300nm；(b)按所述濃縮型毛發(fā)護理組合物的重量計小于10％的高熔點脂肪族化合物；(c)按所述濃縮型毛發(fā)護理組合物的重量計約1％至約12％的推進劑；(d)按所述濃縮型毛發(fā)護理組合物的重量計約0.5％至約7％的香料；以及(e)按所述濃縮型毛發(fā)護理組合物的重量計約75％至約95％的水，在一個實施方案中為約60％至約90％的水；其中濃縮型毛發(fā)護理組合物具有約1厘泊至約15,000厘泊的液相粘度；其中濃縮型毛發(fā)護理組合物具有約100:0至約50:50的硅氧烷與高熔點脂肪族化合物比率；并且其中所述濃縮型毛發(fā)護理組合物具有約98:2至約50:50的硅氧烷與香料比率；(2)從氣溶膠泡沫分配器以泡沫形式分配濃縮型毛發(fā)護理組合物；(3)將泡沫施用到毛發(fā)；以及(4)沖洗毛發(fā)上的泡沫；其中當從氣溶膠泡沫分配器分配時，泡沫具有約0.025g/cm3至約0.15g/cm3，或者約0.025g/cm3至約0.30g/cm3的密度。本文還描述了包含濃縮型毛發(fā)護理組合物的氣溶膠泡沫分配器，所述濃縮型毛發(fā)護理組合物包含(1)按所述濃縮型毛發(fā)護理組合物的重量計約3％至約22％的油，其中所述油的粒度為約1nm至約300nm；(2)按所述濃縮型毛發(fā)護理組合物的重量計小于10％的高熔點脂肪族化合物；(3)約1％至約12％的推進劑；(4)按所述濃縮型毛發(fā)護理組合物的重量計約0.5％至約7％的香料；以及(5)按所述濃縮型毛發(fā)護理組合物的重量計約75％至約95％的水，在一個實施方案中約60％至約90％的水；其中所述濃縮型毛發(fā)護理組合物具有約1厘泊至約15,000厘泊的液相粘度；其中所述濃縮型毛發(fā)護理組合物具有約100:0至約50:50的硅氧烷與高熔點脂肪族化合物比率；其中濃縮型毛發(fā)護理組合物具有約98:2至約50:50的硅氧烷與香料比率；其中當從氣溶膠泡沫分配器分配時，泡沫具有約0.025g/cm3至約0.15g/cm3，或者約0.025g/cm3至約0.40g/cm3的密度；并且其中濃縮型毛發(fā)護理組合物是洗去型的。附圖說明雖然本說明書以權(quán)利要求書作為結(jié)束，但是據(jù)信結(jié)合附圖從以下描述中將更好地理解本發(fā)明，其中：圖1是利用潘婷深層清潔洗發(fā)劑加潘婷抗斷裂調(diào)理劑處理的毛發(fā)的SEM圖像；圖2是利用潘婷深層清潔洗發(fā)劑加表2的實施例1的氣溶膠泡沫調(diào)理劑處理的毛發(fā)的SEM圖像；圖3是利用潘婷深層清潔洗發(fā)劑加表2的實施例2的氣溶膠泡沫調(diào)理劑處理的毛發(fā)的SEM圖像；圖4是利用潘婷深層清潔洗發(fā)劑加表2的實施例3的氣溶膠泡沫調(diào)理劑處理的毛發(fā)的SEM圖像；圖5是利用潘婷深層清潔洗發(fā)劑加表2的實施例4的氣溶膠泡沫調(diào)理劑處理的毛發(fā)的SEM圖像；圖6是利用表1的泡沫洗發(fā)劑1加表2的實施例2的氣溶膠泡沫調(diào)理劑處理的毛發(fā)的SEM圖像；以及圖7是利用表1的泡沫洗發(fā)劑2加表2的實施例2的氣溶膠泡沫調(diào)理劑處理的毛發(fā)的SEM圖像。具體實施方式雖然本說明書以特別指出并清楚地要求保護本發(fā)明的權(quán)利要求書作為結(jié)尾，但據(jù)信通過下列說明可更好地理解本發(fā)明。如本文所用，當用于權(quán)利要求中時，包括“一個”和“一種”的冠詞應被理解為是指一種或多種受權(quán)利要求書保護的或所述的物質(zhì)。如本文所用，“包括/包含”是指可加入不影響最終結(jié)果的其它步驟和其它成分。該術(shù)語包括術(shù)語“由…組成”和“基本上由…組成”。如本文所用，“混合物”旨在包括物質(zhì)的簡單組合以及由它們的組合所可能產(chǎn)生的任何化合物。除非另外指明，如本文所用，“分子量”或“M.Wt.”是指重均分子量。如本文所用，術(shù)語“包括”、“包含”和“含有”旨在是非限制性的，并且理解為分別是指“具有”、“具備”和“涵蓋”。如本文所用，術(shù)語“濃縮的”是指包含按毛發(fā)護理組合物的重量計約5％至約22％的一種或多種硅氧烷的毛發(fā)護理組合物。如本文所用，術(shù)語“納米乳液”是指具有約1nm至約100nm范圍內(nèi)的平均粒度的水包油(o/w)乳液。本文中粒度是指通過動態(tài)光散射測量的z-平均值。本文所述的納米乳液可通過以下方法制備：(1)機械分解乳液液滴尺寸；(2)自發(fā)形成乳液(文獻中可稱為微乳液)；以及(3)利用乳液聚合以實現(xiàn)本文所述的目標范圍內(nèi)的平均粒度。除非另外說明，所有百分比、份數(shù)和比率均基于本發(fā)明組合物的總重量計。所有涉及所列成分的這些重量均基于活性物質(zhì)的含量，因此不包括可能包含在可商購獲得的物質(zhì)中的載體或副產(chǎn)物。除非另外指明，所有組分或組合物含量均是就該組分或組合物的活性部分而言，且不包括可能存在于這些組分或組合物的市售來源中的雜質(zhì)，例如殘余溶劑或副產(chǎn)物。應當理解，貫穿本說明書給出的每一最大數(shù)值限度包括每一更低數(shù)值限度，如同此更低數(shù)值限度在本文中明確書寫。貫穿本說明書給出的每一最大數(shù)值限度將包括每一更高數(shù)值限度，如同此每一更高數(shù)值限度在本文中明確書寫。貫穿本說明書給出的每一數(shù)值范圍將包括落在此較寬數(shù)值范圍內(nèi)的每個較窄數(shù)值范圍，如同此類較窄數(shù)值范圍在本文中完全明確書寫。毛發(fā)護理組合物本文所述的處理毛發(fā)的方法包括在氣溶膠泡沫分配器中提供濃縮型毛發(fā)護理組合物。濃縮型毛發(fā)護理組合物可包含一種或多種硅氧烷和香料。A.硅氧烷沉積純度處理毛發(fā)的方法包括從氣溶膠泡沫分配器按泡沫劑量分配本文所述的濃縮型毛發(fā)護理組合物。在將泡沫施用到毛發(fā)并且沖洗毛發(fā)上的泡沫后，泡沫可包含約40％至約100％，或者約50％至約100％，或者約60％至約100％，或者約70％至約100％，或者約80％至約100％的硅氧烷沉積純度。沉積純度通過每重量毛發(fā)沉積的硅氧烷與每重量毛發(fā)的其它成分的總沉積物的比率來確定。通過提取或煮解毛發(fā)，然后用定量元素技術(shù)諸如用于總硅的ICP分析并且基于在硅氧烷中按重量計硅的％轉(zhuǎn)化為硅氧烷來測定硅氧烷?？偝练e可通過單獨沉積測量的總和或通過總沉積的單一包含測量來確定。單獨的沉積測量可包括但不限于：脂肪醇、EGDS、季銨化試劑和硅氧烷。通常這些測量涉及提取毛發(fā)，然后利用色譜法分離感興趣的成分并且基于測試溶液濃度利用外部校準進行定量?？偝练e的單一包含測量是重量分析。充分提取毛發(fā)，并且在蒸發(fā)溶劑后通過稱量提取物中溶解的殘余物來測定殘余物。該殘余物包含所沉積的成分和來自毛發(fā)的天然存在的可提取化合物兩者(主要是脂質(zhì))。天然存在的可提取化合物被量化并且從總量中減去。這些包括：脂肪酸、角鯊烯、膽固醇、神經(jīng)酰胺、蠟酯、甘油三酯和甾醇酯。定量的方法類似于沉積測量。沉積純度的其它支持證據(jù)可包括毛發(fā)表面的光譜或形貌繪圖。B.硅氧烷濃縮型毛發(fā)護理組合物可包含按所述濃縮型毛發(fā)護理組合物的重量計約5％至約20％，或者約8％至約18％，或者約10％至約14％的一種或多種硅氧烷。在另一實施方案中，毛發(fā)護理組合物可包含按濃縮型毛發(fā)護理組合物的重量計約3％至約25％，或者約4％至約20％，或者約5％至約15％，或者約6％至約12％的一種或多種硅氧烷。所述一種或多種硅氧烷的粒度可為約1nm至約100nm，或者約5nm至約80nm，或者約10nm至約60nm，或者約12nm至約50nm。在另一實施方案中，所述一種或多種硅氧烷的粒度可為約1nm至約500nm，或者約5nm至約300nm，或者約8nm至約200nm，或者約10nm至約100nm。可由動態(tài)光散射(DLS)來測定一種或多種硅氧烷的粒度。使用氦氖激光器633nm的MalvernZetasizerNanoZEN3600系統(tǒng)(www.malvern.com)可以用于在25℃下的測量。對于不透明配方可能需要進行先前的低水平離心，所述不透明配方包含需要從乳液顆粒中分離的較大的不溶性結(jié)構(gòu)(例如脂肪醇)?？墒褂糜蒑alvernInstruments提供的Zetasizer軟件對自相關(guān)函數(shù)進行分析，其使用Stokes-Einstein公式確定有效流體動力學半徑：其中kB是玻爾茲曼常數(shù)，T是絕對溫度，η是介質(zhì)的粘度，D是散射物質(zhì)的平均擴散系數(shù)，R是顆粒的流體動力學半徑。如本領域中已知的，可通過將觀察到的由于布朗運動產(chǎn)生的斑點圖案相關(guān)聯(lián)并且解出使粒度與所測量的擴散常數(shù)相關(guān)的Stokes-Einstein公式而獲得粒度(即流體動力學半徑)。也可使用本領域已知的其它方法來測量粒度，包括cryo-SEM、cryo-TEM和激光器衍射方法。對于每個樣品，可進行3次測量，并且可將Z平均值報告為粒度。在一個實施方案中，一種或多種硅氧烷可以是納米乳液的形式。如本文所定義的納米乳液是其中粒度低于100nm的乳液。納米乳液可包含適于施用到皮膚和/或毛發(fā)的任何硅氧烷。在一個實施方案中，約25％至約100％的一種或多種硅氧烷是納米乳液的形式，在另一實施方案中，約50％至約100％的一種或多種硅氧烷是納米乳液的形式，并且在另一實施方案中，約75％至約100％的一種或多種硅氧烷是納米乳液的形式。在一個實施方案中，所述一種或多種硅氧烷在其分子結(jié)構(gòu)中可包含極性官能團，諸如Si-OH(存在于聚二甲基硅氧烷醇中)、伯胺、仲胺、叔胺和季銨鹽。所述一種或多種硅氧烷可選自氨基硅氧烷、側(cè)基式季銨硅氧烷、末端季銨硅氧烷、氨基聚環(huán)氧烷硅氧烷、季銨聚環(huán)氧烷硅氧烷和氨基嗎啉代硅氧烷。所述一種或多種硅氧烷可包括：(a)至少一種符合式(V)的氨基硅氧烷：R′aG3-a—Si(OSiG2)n—(OSiGbR′2-b)m—O—SiG3-a—R′a(I)其中：G選自氫原子、苯基、OH基團和C1-C8烷基，例如甲基，a是0至3范圍內(nèi)的整數(shù)，并且在一個實施方案中，a是0，b選自0和1，在一個實施方案中b為1，m和n是使得總和(n+m)可在例如為1至2000，諸如例如50至150的范圍內(nèi)的數(shù)，其中n可以例如選自0至1999，諸如例如49至149的范圍內(nèi)的數(shù)，并且其中m可選自例如1至2000，諸如例如1至10的范圍內(nèi)的數(shù)；R′是式-CqH2qL的一價基團，其中q是2至8的數(shù)，并且L是選自以下基團的任選地季銨化的胺基：—NR″—CH2—CH2—N′(R1)2，—N(R″)2，—N+(R″)3A-，—N+H(R″)2A-，—N+H2(R″)A-，以及—N(R″)—CH2—CH2—N+R″H2A-，其中R″可選自氫原子、苯基、芐基和飽和的一價烴基基團，諸如例如包含1至20個碳原子的烷基，并且A-選自鹵離子諸如例如氟離子、氯離子、溴離子和碘離子。在一個實施方案中，所述一種或多種硅氧烷可包括符合式(1)的那些硅氧烷，其中a＝0，G＝甲基，m和n是使得總和(n+m)可在例如1至2000，諸如例如50至150的范圍內(nèi)的數(shù)，其中n可例如選自0至1999，諸如例如49至149的范圍內(nèi)的數(shù)，并且其中m可選自例如1至2000，諸如例如1至10的范圍內(nèi)的數(shù)；并且L是-N(CH3)2或-NH2，或者-NH2。另外的所述至少一種本發(fā)明的氨基硅氧烷包括：(b)式(VII)的側(cè)基式季銨硅氧烷：其中：R5選自包含1至18個碳原子的單價烴基基團，例如C1-C18烷基和C2-C18烯基，例如甲基；R6選自二價烴基基團，諸如二價C1-C18亞烷基基團和二價C1-C18亞烷基氧基團，例如C1-C8亞烷基氧基團，其中所述R6通過SiC鍵與Si鍵合；Q-是陰離子，其可例如選自諸如氯離子之類的鹵離子和有機酸鹽(例如乙酸根)；r為2至20，諸如2至8的范圍內(nèi)的平均統(tǒng)計值；s為20至200，諸如20至50的范圍內(nèi)的平均統(tǒng)計值。這些氨基硅氧烷更具體地描述于美國專利號4,185,087中，其公開內(nèi)容以引用方式并入本文。落在該類別內(nèi)的硅氧烷是由UnionCarbide公司以商品名“UcarSiliconeALE56”出售的硅氧烷。所述至少一種氨基硅氧烷的另外的示例包括：(c)式(VIIb)的季銨硅氧烷：其中：基團R7可相同或不同，各自選自包含1至18個碳原子的單價烴基基團，諸如C1-C18烷基，例如甲基，C2-C18烯基和包含5或6個碳原子的環(huán)；R6選自二價烴基基團，諸如二價C1-C18亞烷基基團和二價C1-C18亞烷基氧，例如通過SiC鍵與Si連接的C1-C8基團；R8可相同或不同，表示氫原子，包含1至18個碳原子的單價烴基基團，具體地為C1-C18烷基，C2-C18烯基或基團-R6-NHCOR7；X-是陰離子，諸如鹵離子，具體地為氯離子，或有機酸鹽(乙酸根等)；r表示2至200的范圍內(nèi)的平均統(tǒng)計值并且具體地為5至100。此類硅氧烷描述于例如申請?zhí)朎P-A-0530974中，其公開內(nèi)容以引用方式并入本文。落入此類別內(nèi)的硅氧烷是由Goldschmidt公司以商品名AbilQuat3270，AbilQuat3272和AbilQuat3474出售的硅氧烷。所述至少一種氨基硅氧烷的另外的示例包括：(d)季銨和聚環(huán)氧烷硅氧烷其中季氮基團位于聚硅氧烷主鏈中、位于末端處或兩者。此類硅氧烷描述于PCT公開號WO2002/010257中，其公開內(nèi)容以引用方式并入本文。落入該類別內(nèi)的硅氧烷是由Momentive公司以商品名SilsoftQ出售的硅氧烷。(e)式(V)的具有嗎啉代基團的氨基官能化硅氧烷：其中A表示經(jīng)由-O-結(jié)合的結(jié)構(gòu)單元(I)、(II)或(III)或者經(jīng)由-O-結(jié)合的含有式(I)、(II)或(III)的結(jié)構(gòu)單元或?qū)⒀踉舆B接到結(jié)構(gòu)單元(III)的一半的低聚或聚合殘基，或表示-OH，*代表與結(jié)構(gòu)單元(I)、(II)或(III)之一的鍵，或代表末端基團B(Si-鍵合)或D(O-鍵合)B代表—OH、—O—Si(CH3)3、—O—Si(CH3)2OH、—O—Si(CH3)2OCH3基團，D代表—H、—Si(CH3)3、—Si(CH3)2OH、—Si(CH3)2OCH3基團，a、b和c代表0至1000之間的整數(shù)，前提條件是a+b+c>0，m、n和o代表介于1和1000之間的整數(shù)。這種類型的氨基官能化硅氧烷具有INCI名稱：氨基封端的聚二甲基硅氧烷/嗎啉代甲基倍半硅氧烷共聚物。一種特別合適的氨基封端的聚二甲基硅氧烷是具有商品名WackerADM8301E的產(chǎn)品。這種硅氧烷的示例可從以下供應商獲得：由DowCorning公司所提供的：流體：2-8566，AP6087，AP6088，DC8040流體，流體8822ADC，DC8803和8813聚合物，7-6030，AP-8104，AP8201；乳液：CE-8170AF微乳液，2-8177、2-8194微乳液，9224乳液，939、949、959、DC5-7113季銨微乳液，DC5-7070乳液，DCCE-8810、CE8401乳液，CE1619、DowCorningToraySS-3551、DowCorningToraySS-3552；由Wacker公司所提供的：WackerBelsilADM652，ADM656,1100,1600,1650(流體)ADM6060(線性氨基封端的聚二甲基硅氧烷)乳液；ADM6057E(支鏈氨基封端的聚二甲基硅氧烷)乳液；ADM8020VP(微乳液)；SLM28040(微乳液)；由Momentive公司所提供的：Silsoft331，SF1708，SME253和254(乳液)，SM2125(乳液)，SM2658(乳液)，SilsoftQ(乳液)由Shin-Etsu公司所提供的：KF-889，KF-867S，KF-8004，X-52-2265(乳液)；由SiltechSilicones公司所提供的：SiltechE-2145，E-Siltech2145-35；由EvonikIndustries公司所提供的：AbilTQuat60th氨基硅氧烷的一些非限制性示例包括具有以下INCI名稱的化合物：硅氧烷季銨鹽-1，硅氧烷季銨鹽-2，硅氧烷季銨鹽-3，硅氧烷季銨鹽-4，硅氧烷季銨鹽-5，硅氧烷季銨鹽-6，硅氧烷季銨鹽-7，硅氧烷季銨鹽-8，硅氧烷季銨鹽-9，硅氧烷季銨鹽-10，硅氧烷季銨鹽-11，硅氧烷季銨鹽-12，硅氧烷季銨鹽-15，硅氧烷季銨鹽-16，硅氧烷季銨鹽-17，硅氧烷季銨鹽-18，硅氧烷季銨鹽-20，硅氧烷季銨鹽-21，硅氧烷季銨鹽-22，季銨鹽-80，以及硅氧烷季銨鹽-2泛醇琥珀酸酯和硅氧烷季銨鹽-16/縮水甘油基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物。在一個實施方案中，氨基硅氧烷可以納米乳液的形式提供，并且包括MEM9049、MEM8177、MEM0959、MEM8194、SME253和SilsoftQ。在一個實施方案中，所述一種或多種硅氧烷可包括聚二甲基硅氧烷和/或聚二甲基硅氧烷醇。聚二甲基硅氧烷醇是由化學通式表示的羥基封端的聚二甲基硅氧烷以及其中R是烷基(R可以是甲基或乙基)，并且x是至多約500的整數(shù)，經(jīng)選擇以獲得所需的分子量。市售的聚二甲基硅氧烷醇通常以與聚二甲基硅氧烷或環(huán)狀聚甲基硅氧烷的混合物出售(例如Dow1401、1402和1403流體)。c.非離子乳化劑濃縮型毛發(fā)護理組合物可包含按所述濃縮型毛發(fā)護理組合物的重量計約3％至約20％，或者約5％至約15％，或者約7.5％至約12％的非離子乳化劑。在一個實施方案中，所述濃縮型毛發(fā)護理組合物可包含按濃縮型毛發(fā)護理組合物的重量計約0％至約20％，或者約0.01％至約20％，或者約1％至約15％，或者約2％至約12％，或者約3％至約10％，或者約4％至約8％的非離子乳化劑。非離子乳化劑可被廣義地定義為包括含有亞烷基氧基團(本質(zhì)親水)與本質(zhì)可為脂族或烷基芳族的疏水性化合物的化合物。非離子乳化劑的示例包括：1.醇乙氧基化物，其為直鏈或支鏈構(gòu)型的具有約8至約18個碳原子的脂肪醇與約2至約35摩爾環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物，如椰子醇環(huán)氧乙烷縮合物，其中環(huán)氧乙烷的含量為每摩爾椰子醇約2至約30摩爾環(huán)氧乙烷，椰子醇部分具有約10至約14個碳原子。2.烷基酚的聚環(huán)氧乙烷縮合物，例如直鏈或支鏈構(gòu)型的具有含約6至約20個碳原子的烷基的烷基酚與環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物，所述環(huán)氧乙烷的含量等于每摩爾烷基酚約3至約60摩爾環(huán)氧乙烷。3.衍生自環(huán)氧乙烷與產(chǎn)物的縮合反應的那些，所述產(chǎn)物得自環(huán)氧丙烷和乙二胺產(chǎn)品的反應。4.諸如符合以下通式的那些的長鏈叔胺氧化物：R1R2R3N-->O其中R1包含約8至約18個碳原子的烷基、烯基或一羥基烷基基團，0至約10個亞乙基氧部分和0至約1個甘油基部分，并且R2和R3包含約1至約3個碳原子和0至約1個羥基，例如甲基、乙基、丙基、羥乙基、或羥丙基基團(式中的箭頭表示半極性鍵)。5.符合以下通式的長鏈叔膦氧化物：RR'R”P-->O其中R包含鏈長在約8至約18個碳原子范圍內(nèi)的烷基、烯基或一羥基烷基基團，0至約10個亞乙基氧部分和0至約1個甘油基部分，并且R'和R"各自為包含約1至約3個碳原子的烷基或一羥基烷基。式中的箭頭表示半極性鍵。6.長鏈二烷基亞砜，其包含一個約1至約3個碳原子的短鏈烷基或羥烷基基團(通常為甲基)和一個長疏水性鏈，所述長疏水性鏈包含含有約8至約20個碳原子的烷基、烯基、羥烷基或酮烷基基團，0至約10個亞乙基氧部分和0至約1個甘油基部分。7.聚山梨酸酯，例如脂肪酸的蔗糖酯。這種材料描述在美國專利3,480,616中，例如蔗糖椰油酸酯(椰子酸蔗糖酯的混合物，主要由單酯組成，并且以商品名GRILLOTENLSE87K由RITA并以CRODESTASL-40由Croda出售)。8.烷基多糖非離子乳化劑公開在1986年1月21日授予Llenado的美國專利4,565,647中，其具有含約6至約30個碳原子，或約10至約16個碳原子的疏水性基團和多糖，例如聚葡糖苷，親水性基團。多糖可包含約1.0至約10個、或者約1.3至約3個、或者約1.3至約2.7個糖單元。任何包含5或6個碳原子的還原糖類都可使用，例如，葡萄糖、半乳糖和半乳糖基部分可代替葡糖基部分。(任選地，該疏水性基團連接在2-、3-、4-等位上，因此在葡萄糖或半乳糖上的與在葡糖苷或半乳糖苷上的是相反的。)糖內(nèi)鍵可位于例如附加糖單元的一個位置與前述糖單元的2-、3-、4-和/或6-位之間。任選地，可存在連接疏水部分與多糖部分的聚環(huán)氧烷鏈。烷基可含有至多約3個羥基和/或聚環(huán)氧烷鏈可含有至多約10個，或者少于5個亞烷基部分。合適的烷基多糖是辛基，壬基癸基，十一烷基十二烷基，十三烷基，十四烷基，十五烷基，十六烷基，十七烷基和十八烷基，二-、三-、四-、五-和六葡糖苷，半乳糖苷，乳糖苷，葡萄糖，果糖苷，果糖和/半乳糖。9.如式RC(O)OCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)nOH所示的聚乙二醇(PEG)甘油基脂肪酸酯，其中n為約5至約200，或者約20至約100，或者約30至約85，并且RC(O)-是酯，其中R包括具有約7至19個碳原子，或者約9至17個碳原子，或者約11至17個碳原子，或者約11至14個碳原子的脂族基團。在一個實施方案中，為了對起泡的不利影響最小化，利用C12-C18或者C12-C15脂肪酸酯，n的組合可為約20至約100。在一個實施方案中，非離子乳化劑可為硅氧烷乳化劑。許多種硅氧烷乳化劑可用于本文。這些硅氧烷乳化劑通常為有機改性的硅氧烷，還被本領域技術(shù)人員稱為硅氧烷表面活性劑。有用的硅氧烷乳化劑包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇。這些物質(zhì)是聚二甲基硅氧烷，所述聚二甲基硅氧烷已經(jīng)被改性以包含諸如聚環(huán)氧乙烷鏈、聚環(huán)氧丙烷鏈、這些鏈的混合物之類的聚醚側(cè)鏈，和含有衍生自環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丙烷兩者的部分的聚醚鏈。其它示例包括烷基改性的聚二甲基硅氧烷共聚多元醇，即含有C2-C30側(cè)基式側(cè)鏈的化合物。其它有用的聚二甲基硅氧烷共聚多元醇還包括具有各種陽離子、陰離子、兩性和兩性離子側(cè)基式部分的物質(zhì)。在一個實施方案中，非離子乳化劑可具有約16至約20個碳原子的烴鏈長度和約20至約25摩爾的乙氧基化物。在一個實施方案中，非離子乳化劑可具有約19至約11，或者約9至約11個碳原子的烴鏈長度和約2至約4摩爾的乙氧基化物。在一個實施方案中，非離子乳化劑可包含如下物質(zhì)的組合：(a)具有如下烴鏈的非離子乳化劑，該烴鏈為支化的、具有約11至約15個碳原子的長度，并且具有約5至約9摩爾的乙氧基化物；和(b)具有如下烴鏈的非離子乳化劑，該烴鏈具有約11至約13個碳原子的長度并且具有約9至約12摩爾乙氧基化物。在本發(fā)明中使用的納米乳液可通過兩種不同的方法來制備：(1)機械法，以及(2)乳液聚合。制備納米乳液的第一種方法是機械法，其中納米乳液通過以下步驟制備：(1)將主表面活性劑溶解在水中，(2)加入硅氧烷，并且形成兩相混合物，(3)通過簡單混合，將輔助表面活性劑緩慢加入到兩相混合物中，直到形成水包硅氧烷的澄清的各向同性微乳液。制備納米乳液的第二種方法是通過乳液聚合。用于制備聚合物的納米乳液的乳液聚合方法涉及從聚合物前體，即在水中不混溶的單體或反應性低聚物；在水中使聚合物前體小滴穩(wěn)定的表面活性劑；和水溶性聚合催化劑開始。通常，催化劑是強無機酸諸如鹽酸，或強堿性催化劑諸如氫氧化鈉。將這些組分加入到水中，攪拌混合物，并且使聚合反應進行直到反應完成，或達到所需的聚合度(DP)，并且形成聚合物的乳液。D.香料濃縮型毛發(fā)護理組合物可包含按所述濃縮型毛發(fā)護理組合物的重量計約0.5％至約7％，或者約1％至約6％，或者約2％至約5％的香料。在一個實施方案中，濃縮型毛發(fā)護理組合物可具有約95:5至約50:50，90:10至60:40，85:15至70:30的硅氧烷與香料比率。適宜的香料的示例可提供于由CFTAPublications公布的CTFA(Cosmetic，ToiletryandFragranceAssociation)1992InternationalBuyersGuide和由SchnellPublishingCo.公布的OPD1993ChemicalsBuyersDirectory80thAnnualEdition中。在濃縮型毛發(fā)護理組合物中可存在多種香料組分。E.高熔點脂肪族化合物濃縮型毛發(fā)護理組合物可包含按所述濃縮型毛發(fā)護理組合物的重量計小于10％的高熔點脂肪族化合物，或者小于8％的高熔點脂肪族化合物，或者小于6％的高熔點脂肪族化合物，或者小于3％的高熔點脂肪族化合物，或者可基本上不含高熔點脂肪族化合物，或者可包含0％的高熔點脂肪族化合物。在一個實施方案中，毛發(fā)護理組合物可包含約0％至約8％的脂肪醇，或者約0.5％至約6％、或者約1.0％至約4％，或者約1.5％至約3.0％的脂肪醇。濃縮型毛發(fā)護理組合物可具有約100:0至約40:60，或者約100:0至約50:50，或者約100:0至約60:40的硅氧烷與高熔點脂肪族化合物比率。在一個實施方案中，濃縮型毛發(fā)護理組合物可具有約100:0至約70:30的硅氧烷與高熔點脂肪族化合物比率。所述高熔點脂肪族化合物具有約25℃或更高的熔點，并且選自脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它們的混合物。本領域的技術(shù)人員應當理解，在說明書的這一部分中公開的化合物在某些情況下可能屬于一個以上的類別，例如一些脂肪醇衍生物還可歸類為脂肪酸衍生物。然而，給出的分類并不旨在對特定化合物進行限制，而是為了便于分類和命名。此外，本領域的技術(shù)人員應該理解根據(jù)雙鍵的數(shù)目和位置以及支鏈的長度和位置，具有某些所需碳原子的某些化合物可具有低于約25℃的熔點。具有低熔點的此類化合物不旨在被包括在本部分內(nèi)。高熔點化合物的非限制性示例可見于“InternationalCosmeticIngredientDictionary”，第五版，1993和“CTFACosmeticIngredientHandbook”，第二版，1992中。本文所述的脂肪醇是具有約14至約30個碳原子，或者約16至約22個碳原子的那些。這些脂肪醇是飽和的并且可為直鏈醇或支鏈醇。脂肪醇的非限制性示例包括鯨蠟醇、硬脂醇、二十二醇、以及它們的混合物?？捎糜诒疚牡闹舅崾蔷哂屑s10至約30個碳原子，或者約12至約22個碳原子，或者約16至約22個碳原子的那些。這些脂肪酸是飽和的，并可以是直鏈酸或支鏈酸。也包括二酸、三元酸和其它多元酸。本文還包括這些脂肪酸的鹽。脂肪酸的非限制性示例包括月桂酸、棕櫚酸、硬脂酸、二十二烷酸、癸二酸以及它們的混合物?？捎糜诒疚牡闹敬佳苌锖椭舅嵫苌锇ㄖ敬嫉耐榛?、烷氧基化脂肪醇、烷氧基化脂肪醇的烷基醚、脂肪醇酯、具有可酯化羥基的脂肪酸酯化合物、羥基取代的脂肪酸、以及它們的混合物。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的非限制性示例包括以下物質(zhì)，諸如甲基硬脂基醚、鯨蠟基聚氧乙烯醚系列化合物，諸如鯨蠟基聚氧乙烯醚-1至鯨蠟基聚氧乙烯醚-45，它們是鯨蠟醇的乙二醇醚，其中數(shù)字標號表示所存在的乙二醇部分的數(shù)量；硬脂基聚氧乙烯醚系列化合物，諸如硬脂基聚氧乙烯醚-1至硬脂基聚氧乙烯醚-10，它們是硬脂醇的乙二醇醚，其中數(shù)字標號表示所存在的乙二醇部分的數(shù)量；鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚1至鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚-10，它們是鯨蠟硬脂醇的乙二醇醚，(即，主要包含鯨蠟醇和硬脂醇的脂肪醇的混合物，其中數(shù)字標號表示所存在的乙二醇部分的數(shù)量)；如剛剛所描述的鯨蠟基聚氧乙烯醚、硬脂基聚氧乙烯醚和鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚化合物的C16-C30烷基醚、二十二醇的聚氧乙烯醚、硬脂酸乙酯、硬脂酸鯨蠟酯、棕櫚酸鯨蠟酯、硬脂酸十八烷基酯、肉豆蔻酸十四烷基酯、聚氧乙烯鯨蠟基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯硬脂基醚硬脂酸酯、聚氧乙烯月桂基醚硬脂酸酯、乙二醇一硬脂酸酯、聚氧乙烯一硬脂酸酯、聚氧乙烯二硬脂酸酯、丙二醇一硬脂酸酯、丙二醇二硬脂酸酯、三羥甲基丙烷二硬脂酸酯、脫水山梨糖醇硬脂酸酯、聚甘油基硬脂酸酯、甘油基一硬脂酸酯、甘油基二硬脂酸酯、甘油基三硬脂酸酯、以及它們的混合物。在一個實施方案中，脂肪族化合物可為具有高純度的單一高熔點化合物。所選的單一純脂肪醇化合物可選自純鯨蠟醇、硬脂醇和二十二醇。本文所謂“純的”意思是化合物具有至少約90％，或者至少約95％的純度。本文所述的可商購獲得的高熔點脂肪族化合物包括：以商品名KONOL系列購自Shin-NihonRika(Osaka，Japan)和以商品名NAA系列購自NOF(Tokyo，Japan)的鯨蠟醇、硬脂醇和二十二醇；以商品名1-DOCOSANOL購自WAKO(Osaka，Japan)的純二十二醇，以商品名NEO-FAT購自Akzo(ChicagoIllinois，USA)、以商品名HYSTRENE購自WitcoCorp.(Dublin，OhioUSA)和以商品名DERMA購自Vevy(Genova，Italy)的各種脂肪酸。F.陽離子表面活性劑在一個實施方案中，濃縮型毛發(fā)護理組合物可包含按所述濃縮型毛發(fā)護理組合物的重量計0％，或者約0.25％至約5％，或者約0.5％至約4％，或者約1％至約3％的陽離子表面活性劑。陽離子表面活性劑可為單長鏈烷基季銨鹽，其具有下式(XIII)[來自WO2013148778]：其中R71、R72、R73和R74中的一者選自具有約14至約30個碳原子的脂族基團或具有至多約30個碳原子的芳族基團、烷氧基、聚亞烷基氧、烷基酰胺基、羥烷基、芳基或烷基芳基；R71、R72、R73和R74中的其余基團獨立地選自具有約1至約8個碳原子的脂族基團，或具有至多約8個碳原子的芳族基團、烷氧基、聚亞烷基氧、烷基酰胺基、羥烷基、芳基或烷基芳基；并且X為成鹽陰離子，諸如選自鹵離子(例如氯離子、溴離子)、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根、谷氨酸根和烷基磺酸根的那些。除了碳原子和氫原子以外，脂族基團還可包含醚鍵和其它基團諸如氨基。更長鏈的脂族基團，例如具有約16個或更多個碳原子的那些可為飽和或不飽和的。在一個實施方案中，R71、R72、R73和R74中的一者選自具有約14至約30個碳原子、或者約16至約22個碳原子、或者約16至約18個碳原子的烷基基團；R71、R72、R73和R74中的其余基團獨立地選自CH3、C2H5、C2H4OH、CH2C5H5以及它們的混合物；并且(X)選自Cl、Br、CH3OSO3以及它們的混合物。據(jù)信，這些單長烷基季銨化銨鹽可提供改善的濕發(fā)光滑和平滑感。此類單長鏈烷基季銨化的銨鹽陽離子表面活性劑的非限制性示例包括：二十二烷基三甲基氯化銨，例如以商品名GenamineKDMP得自Clariant，以商品名INCROQUATTMC-80得自Croda以及以商品名ECONOLTM22得自SanyoKasei；硬脂基三甲基氯化銨，例如以商品名CA-2450得自NikkoChemicals；鯨蠟基三甲基氯化銨，例如以商品名CA-2350得自NikkoChemicals；二十二烷基三甲基甲酯硫酸銨，得自FeiXiang；氫化牛油烷基三甲基氯化銨、硬脂基二甲基芐基氯化銨和硬脂酰基酰胺丙基二甲基芐基氯化銨。其中，更優(yōu)選的陽離子表面活性劑是具有較短烷基基團，即C16烷基基團的那些。這些陽離子表面活性劑包括例如鯨蠟基三甲基氯化銨。據(jù)信具有較短烷基的陽離子表面活性劑對于包含陽離子表面活性劑的本發(fā)明的濃縮型毛發(fā)護理硅氧烷納米乳液組合物是有利的并且具有改進的儲存穩(wěn)定性。G.水混溶性溶劑本文所述的濃縮型毛發(fā)護理組合物可包含按所述濃縮型毛發(fā)護理組合物的重量計約0.1％至約25％，或者約0.1％至約20％，或者約0.1％至約15％的水混溶性溶劑。適宜水混溶性溶劑的非限制性示例包括多元醇、共聚多元醇、多元羧酸、聚酯和醇類?？捎玫亩嘣嫉氖纠ǖ幌抻诟视?、二甘油、丙二醇、乙二醇、丁二醇、戊二醇、1,3-丁二醇、環(huán)己烷二甲醇、己二醇、聚乙二醇(200-600)、糖醇，如山梨醇、甘露醇、乳糖醇和其它一和多元的低分子量醇(如，C2-C8醇)；一、二和低聚糖類，諸如果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖、乳糖以及高級果糖玉米糖漿固體和抗壞血酸。多元羧酸的示例包括但不限于，檸檬酸、馬來酸、琥珀酸、聚丙烯酸和聚馬來酸。適宜聚酯的示例包括但不限于，三乙酸甘油酯、乙?；瘑胃视王?、鄰苯二甲酸二乙酯、檸檬酸三乙酯、檸檬酸三丁酯、檸檬酸乙?；阴?、檸檬酸乙酰基三丁酯。適宜聚二甲基硅氧烷共聚多元醇的示例包括但不限于，PEG-12聚二甲基硅氧烷、PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷、和PPG-12聚二甲基硅氧烷。合適的醇類的示例包括但不限于乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇、己醇和環(huán)己醇。其它適宜的水混溶性溶劑包括但不限于鄰苯二甲酸烷基酯和鄰苯二甲酸烯丙基酯；萘二甲酸酯；乳酸鹽(例如鈉鹽、銨鹽和鉀鹽)；山梨醇聚醚-30；脲；乳酸；吡咯烷酮羧酸鈉(PCA)；透明質(zhì)酸鈉或透明質(zhì)酸；可溶性膠原；改性蛋白；L-谷氨酸單鈉；α和β羥基酸，如乙醇酸、乳酸、檸檬酸、馬來酸和水楊酸；聚甲基丙烯酸甘油酯；聚合物增塑劑，如聚季銨鹽；蛋白質(zhì)和氨基酸，如谷氨酸、天冬氨酸和賴氨酸；氫淀粉水解產(chǎn)物；其它低分子量酯(例如C2-C10醇和酸的酯)；以及食品和塑料工業(yè)領域技術(shù)人員已知的任何其它水溶性增塑劑；以及它們的混合物。在一個實施方案中，水混溶性溶劑可選自甘油、丙二醇、雙丙二醇、以及它們的混合物。EP0283165B1公開了其它適宜的水混溶性溶劑，包括甘油衍生物，如丙氧基化甘油。H.粘度調(diào)節(jié)劑本文所述的濃縮型毛發(fā)護理組合物可包含按所述濃縮型毛發(fā)護理組合物的重量計約0.1％至約2％，或者約0.1％至約1％，或者約0.1％至約0.5％的粘度調(diào)節(jié)劑。適宜的粘度調(diào)節(jié)劑的非限制性示例包括水溶性聚合物、陽離子水溶性聚合物，水溶性聚合物的示例包括但不限于(1)植物基聚合物，諸如阿拉伯樹膠，黃蓍膠，半乳聚糖，瓜爾膠，角豆膠，刺梧桐樹膠，角叉菜膠，果膠，瓊脂，溫柏樹籽，藻膠體，淀粉(水稻、玉米、馬鈴薯或小麥)和甘草酸；(2)基于微生物的聚合物，諸如黃原膠，葡聚糖，琥珀酰葡聚糖和支鏈淀粉；和(3)基于動物的聚合物，例如膠原，酪蛋白，白蛋白和明膠。半合成水溶性聚合物的示例包括(1)淀粉基聚合物，諸如羧甲基淀粉和甲基羥丙基淀粉；(2)纖維素基聚合物，諸如甲基纖維素，硝化纖維素，乙基纖維素，甲基羥丙基纖維素，羥乙基纖維素，纖維素硫酸鈉，羥丙基纖維素，羧甲基纖維素鈉(CMC)，結(jié)晶纖維素和纖維素粉末；和(3)基于藻酸鹽的聚合物，諸如藻酸鈉和藻酸丙二醇酯。合成水溶性聚合物的示例包括(1)基于乙烯基的聚合物，諸如聚乙烯醇，基于聚乙烯基甲基醚的聚合物，聚乙烯吡咯烷酮和羧基乙烯基聚合物(CARBOPOL940，CARBOPOL941)；(2)聚氧乙烯基聚合物，諸如聚乙二醇20,000，聚乙二醇6,000和聚乙二醇4,000；(3)基于共聚物的聚合物，諸如聚氧乙烯和聚氧丙烯的共聚物和PEG/PPG甲基醚；(4)基于丙烯?；木酆衔?，諸如聚(丙烯酸鈉)，聚(丙烯酸乙酯)，聚丙烯酰胺，聚乙烯亞胺和陽離子聚合物。水溶脹性粘土礦物是非離子水溶性聚合物，并且相當于一種具有三層結(jié)構(gòu)的含膠體的硅酸鋁。更具體地，作為它們的示例，可提及膨潤土，蒙脫石，貝得石，綠脫石，皂石，鋰蒙脫石，硅酸鋁鎂和硅酸酐。陽離子水溶性聚合物的示例包括但不限于(1)季氮改性的多糖，諸如陽離子改性的纖維素，陽離子改性的羥乙基纖維素，陽離子改性的瓜爾膠，陽離子改性的刺槐豆膠和陽離子改性的淀粉；(2)二甲基二烯丙基氯化銨衍生物，諸如二甲基二烯丙基氯化銨和丙烯酰胺的共聚物，和聚(二甲基亞甲基哌啶鎓氯化物)；(3)乙烯吡咯烷酮衍生物，諸如乙烯基吡咯烷酮和二甲基氨基乙基甲基丙烯酸的共聚物的鹽，乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨的共聚物，和乙烯基吡咯烷酮和甲基乙烯基咪唑鎓氯化物的共聚物；和(4)甲基丙烯酸衍生物；諸如甲基丙烯?；一谆鸩藟A、甲基丙烯酰基乙基三甲基氯化銨和甲基丙烯酸2-羥基乙酯的共聚物，甲基丙烯?；一谆鸩藟A和甲基丙烯?；一谆然@和甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯的共聚物。I.粘度本文所述的濃縮型毛發(fā)護理組合物可具有約1厘泊至約2,500厘泊，或者約5厘泊至約2,000厘泊，或者約10厘泊至約1,500厘泊，或者約15厘泊至約1,000厘泊的液相粘度。在一個實施方案中，本文所述的濃縮型毛發(fā)護理組合物可具有約1厘泊至約15,000厘泊，或者約1厘泊至約8,000厘泊，或者約5厘泊至約5,000厘泊，或者約10厘泊至約2,500厘泊，或者約15厘泊至約1,500厘泊，或者約20厘泊至約1,000厘泊的液相粘度。在一個實施方案中，本文所述的濃縮型毛發(fā)護理組合物可具有約200厘泊至約15,000厘泊，或者約300厘泊至約12,000厘泊，或者約400厘泊至約8,000厘泊，或者約500厘泊至約5,000厘泊，或者約600厘泊至約2,500厘泊，或者約700厘泊至約2,000厘泊的液相粘度。粘度值可使用任何合適的流變儀或粘度計在25.0℃下和約2S-1的剪切速率下測量。本文所報告的粘度是由BrookfieldEngineeringLaboratories(Stoughton，MA)的錐/板受控的應力Brookfield流變儀R/SPlus測量的。使用的錐體(心軸C-75-1)具有75mm的直徑和1°的角。使用穩(wěn)態(tài)流動實驗在2s-1的恒定剪切速率和25.0℃的溫度下測定粘度。樣品大小為2.5ml，并且總測量讀數(shù)時間為3分鐘。液相粘度可在環(huán)境條件下并且在添加推進劑之前測量。J.任選成分制品還可包含已知用于或可用于所述組合物中的其它任選成分，前提條件是此類任選材料與本文描述的所選基本材料相容，或不會以其他方式不適當?shù)負p害產(chǎn)品的性能。本文所述的濃縮型毛發(fā)護理組合物可任選地包含一種或多種已知用于毛發(fā)護理或個人護理產(chǎn)品中的附加組分，前提條件是該附加組分與本文所述基本組分物理和化學地相容，或不會以其他方式不適當?shù)負p害產(chǎn)品的穩(wěn)定性、美觀性或性能。上述任選成分最典型地為那些被認可用于化妝品中并描述于參考書如“CTFACosmeticIngredientHandbook”第二版(TheCosmetic,Toiletries,andFragranceAssociation，Inc.1988，1992)中的材料。按所述調(diào)理組合物的重量計，此類附加組分的各個濃度可在約0.001重量％至約10重量％的范圍內(nèi)。適于作為本文任選成分的乳化劑包括甘油一酯和甘油二酯、脂肪醇、聚甘油酯、丙二醇酯、脫水山梨糖醇酯、以及已知的或常用于穩(wěn)定空氣界面的其它乳化劑，例如在充氣食品如糕餅和其它烤焙物以及蜜餞產(chǎn)品制備期間或在穩(wěn)定化妝品如毛發(fā)摩絲期間使用的那些。此類任選成分的另外的非限制性示例包括防腐劑、香料或芳香劑、陽離子聚合物、粘度調(diào)節(jié)劑、著色劑或染料、調(diào)理劑、毛發(fā)漂白劑、增稠劑、保濕劑、泡沫促進劑、附加表面活性劑或非離子助表面活性劑、潤膚劑、藥物活性物質(zhì)、維生素或營養(yǎng)物質(zhì)、防曬劑、除臭劑、感覺劑、植物提取物、營養(yǎng)物質(zhì)、收斂劑、化妝品顆粒、吸收劑顆粒、粘合劑顆粒、毛發(fā)固定劑、纖維、反應劑、亮膚劑、皮膚美黑劑、去頭皮屑劑、香料、剝脫劑、酸、堿、濕潤劑、酶、懸浮劑、pH調(diào)節(jié)劑、毛發(fā)著色劑、毛發(fā)燙發(fā)劑、顏料顆粒、抗痤瘡劑、抗微生物劑、防曬劑、鞣劑、剝脫顆粒、毛發(fā)生長劑或恢復劑、驅(qū)蟲劑、剃須洗劑、非揮發(fā)性溶劑或稀釋劑(水溶性和水不溶性)、共溶劑或其它附加溶劑、以及類似的其它材料。K.氣溶膠泡沫分配器所述氣溶膠泡沫分配器可包括用于保持濃縮型毛發(fā)處理組合物的貯存器。貯存器可由選自塑料、金屬、合金、層合體及它們的組合的任何合適的材料制得。在一個實施方案中，貯存器可一次使用。在一個實施方案中，貯存器可從氣溶膠泡沫分配器中移除。另選地，貯存器可與氣溶膠泡沫分配器成一體。在一個實施方案中，可存在兩個或更多個貯存器。在一個實施方案中，貯存器可由選自剛性材料、柔性材料及它們的組合的材料構(gòu)成。當對貯存器施加內(nèi)部部分真空時，如果其在外部大氣壓力下不塌縮，則貯存器可由剛性材料構(gòu)成。在一個實施方案中，氣溶膠泡沫分配器可包括浸料管以實現(xiàn)豎式的分配。在一個實施方案中，氣溶膠泡沫分配器可以是閥上袋類型，其中容器包括內(nèi)袋和包圍內(nèi)袋的外容器，而內(nèi)袋具有附接的閥機構(gòu)，該閥機構(gòu)可在打開位置與閉合位置之間移動。外容器可由金屬或塑料等形成，并且本文所述的任何推進劑可填充在外容器與內(nèi)袋之間的空間中。內(nèi)袋可以是柔性的，并且可由單一材料或由包括塑料的復合材料制成，其可包括至少一個聚合物層和用作氣體阻擋層的層，例如由金屬諸如鋁制成。袋的內(nèi)部材料對組合物的內(nèi)容物可以是惰性的，并且內(nèi)部材料也可以是對袋中組合物的內(nèi)容物不可滲透的。內(nèi)袋可包括基本上對袋內(nèi)的推進劑不可滲透的材料的層。內(nèi)袋可包括基本上對袋外的推進劑不可滲透的材料的層，袋外的推進劑通常不旨在在儲存期間與內(nèi)袋中的組合物混合。在一個實施方案中，當從氣溶膠泡沫分配器分配時，泡沫具有約1g至約5g的劑量重量。在另一實施方案中，當從氣溶膠泡沫分配器分配時，泡沫具有約1g至約7g，或者約2g至約6g，或者約2.5g至約5g，或者約3g至約4.5g的劑量重量。劑量可經(jīng)由氣溶膠泡沫分配器的單次擠壓或致動來獲得，但是可經(jīng)由氣溶膠泡沫分配器的兩次擠壓或致動來實現(xiàn)。H.推進劑本文所述的濃縮型毛發(fā)護理組合物可包含按所述濃縮型毛發(fā)護理組合物的重量計約1％至約6％的推進劑，或者約2％至約5％的推進劑，或者約3％至約4％的推進劑。在一個實施方案中，本文所述的濃縮型毛發(fā)護理組合物可包含按所述濃縮型毛發(fā)護理組合物的重量計約1％至約12％的推進劑，或者約2％至約10％的推進劑，或者約3％至約8％的推進劑，或者約4％至約6％的推進劑。濃縮型毛發(fā)護理組合物可以泡沫的形式進行分配，其中泡沫具有約0.025g/cm3至約0.30g/cm3，或者約0.035g/cm3至約0.20g/cm3，或者約0.045g/cm3至約0.15g/cm3，或者約0.055g/cm3至約0.12g/cm3的密度。在一個實施方案中，濃縮型毛發(fā)護理組合物可以泡沫的形式進行分配，其中泡沫具有約0.025g/cm3至約0.40g/cm3，或者約0.035g/cm3至約0.30g/cm3，或者約0.045g/cm3至約0.20g/cm3，或者約0.055g/cm3至約0.15gg/cm3的密度。推進劑可包含一種或多種揮發(fā)性材料，所述揮發(fā)性材料呈氣態(tài)，可承載呈顆粒或液滴形式的濃縮型毛發(fā)護理組合物的其它組分。推進劑可具有在約-45℃至約5℃范圍內(nèi)的沸點。當在常規(guī)氣溶膠容器中封裝時，推進劑在壓力下可液化。推進劑在離開氣溶膠泡沫分配器時的快速沸騰可有助于濃縮型毛發(fā)護理組合物的其它組分霧化。可用于氣溶膠組合物中的氣溶膠推進劑可包括化學惰性的烴類諸如丙烷、正丁烷、異丁烷、環(huán)丙烷、以及它們的混合物，以及鹵代烴類諸如二氯二氟甲烷、1,1-二氯-1,1,2,2-四氟乙烷、1-氯-1,1-二氟-2,2-三氟乙烷、1-氯-1,1-二氟乙烯、1,1-二氟乙烷、二甲基醚、一氯二氟甲烷、反式-1,3,3,3-四氟丙烯、以及它們的混合物。推進劑可包含烴類，諸如異丁烷、丙烷和丁烷–這些材料可用于其低臭氧反應性，并且可用作單獨的組分，其中它們在21.1℃下的蒸氣壓在約1.17巴至約7.45巴、或者約1.17巴至約4.83巴、并且或者約2.14巴至約3.79巴的范圍內(nèi)。I.水本文所述的濃縮型毛發(fā)護理組合物可包含約60％至約90％的水，或者約65％至約87.5％，或者約67.5％至約85％，或者約70％至約82.5％，或者約72.5％至約80％的水。處理毛發(fā)的方法本文所述的處理毛發(fā)的方法包括(1)在氣溶膠泡沫分配器中提供如本文所述的濃縮型毛發(fā)護理組合物，(2)從氣溶膠泡沫分配器按泡沫劑量分配濃縮型毛發(fā)護理組合物；(3)將泡沫施用到毛發(fā)；以及(4)沖洗毛發(fā)上的泡沫。實施例和數(shù)據(jù)以下實施例示出了本文所述的濃縮型毛發(fā)護理組合物。示例性的組合物可通過常規(guī)制劑和混合技術(shù)來制備。應當理解，在不背離本發(fā)明的實質(zhì)和范圍的情況下，洗發(fā)劑制劑領域內(nèi)的技術(shù)人員可對本發(fā)明進行其它的修改。除非另外指明，本文中所有份數(shù)、百分數(shù)和比率均按重量計。一些組分可作為稀釋溶液來自供應商。除非另外指明，所示量反映了活性物質(zhì)的重量百分比。在以下實施例中使用三種“深層清潔”洗發(fā)劑，其不含高熔點脂肪族化合物和調(diào)理劑。一種是潘婷深層清潔洗發(fā)劑，并且另外兩種是濃縮型泡沫洗發(fā)劑。濃縮型泡沫洗發(fā)劑可通過將水和表面活性劑與需要在升高的溫度例如約75℃下熔融的任何固體混合在一起來制備。將這些成分在升高的溫度下充分混合，然后冷卻至環(huán)境溫度?？蓪⒘硗獾某煞?，包括電解質(zhì)、聚合物、硅氧烷乳液、防腐劑和香料加入經(jīng)冷卻的產(chǎn)物中。表1：濃縮型氣溶膠泡沫清潔洗發(fā)劑組合物原料泡沫洗發(fā)劑1泡沫洗發(fā)劑2十一烷基硫酸鈉(C1170％活性)123.6月桂酰胺丙基甜菜堿(LAPB35％活性)25.8對羥基苯基丁酮33.9烷基多糖苷425.2椰油酰胺基丙基甜菜堿3.9聚乙烯醇51.91.9香料2.32.3檸檬酸0.30.3防腐劑(Kathon)0.030.03推進劑(Aeron-46)3.13.1水適量(適量)高熔點脂肪族化合物的重量％0％0％1.70％活性的十一烷基硫酸鈉(C11，Isachem123S)，供應商：P&G2.35％活性水平的LAPB(MackamDAB)，供應商：Rhodia3.RaspberryKetone，供應商：Spectrum4.可購自DowChemical的EcoSense9195.可購自Kuraray的PVA-403以下氣溶膠調(diào)理劑組合物可通過將蒸餾水和氨基硅氧烷乳液稱量到不銹鋼燒杯中來制備。將燒杯置于熱板上的水浴中，同時用塔頂攪拌器以100至150rpm混合。如果配方中存在脂肪醇，則加入鯨蠟醇和硬脂醇，并且將混合物加熱至70-75℃。然后加入鯨蠟基三甲基氯化銨，并且由于粘度增加，將混合速度增加至250-350rpm。當對物質(zhì)全部加熱充分并且均勻時，停止加熱，同時繼續(xù)攪拌混合物。通過從水浴中移除熱水并用冷水代替，將批料冷卻至35℃。加入香料和Kathon并且繼續(xù)攪拌約10分鐘。為了發(fā)泡，在氣溶膠容器中以4份Aeron-46與96份配方的重量比將推進劑Aeron-46加入到以下配方中的每一個中。通過搖動氣溶膠容器10秒，然后觀察是否可將5克分配到稱量舟皿中來評估泡沫的能力。通過散布泡沫并且以定性尺度(+++優(yōu)異、++好、+一般、-差)評價在沒有泡沫破裂的情況下的擴散能力來評價泡沫質(zhì)量。表2：濃縮型氣溶膠泡沫調(diào)理劑組合物1可購自Momentive的Silsoft253(20％活性)納米乳液(10-20nm)本發(fā)明的泡沫調(diào)理劑組合物可濃縮成硅氧烷(12重量％)，因為已經(jīng)確定消費者以正常調(diào)理劑的劑量的約1/3使用低密度泡沫。因此，從泡沫遞送的12％硅氧烷遞送與正常4％硅氧烷液體調(diào)理劑大約相同劑量的硅氧烷。如表2所示，在這樣的濃縮的硅氧烷的含量下，隨著油與高熔點脂肪族化合物的比率降低，分配泡沫和遞送良好泡沫質(zhì)量的能力降低。這也與粘度相關(guān)。重要的是，在油與高熔點脂肪族化合物比率為50:50之下時，不能分配泡沫(配方太粘稠)。此外，50:50和60:40的比率使得泡沫質(zhì)量相對于較高的比率的泡沫質(zhì)量降低。因此，對具有優(yōu)異的分配和泡沫質(zhì)量兩者的實施例1至4進行如下所述的性能測試。將表2中的濃縮型泡沫調(diào)理劑1-4處理到一般群體棕色毛發(fā)簇和染色毛發(fā)上(用可市售的3級氧化染料染色)至多6個處理循環(huán)作為使用潘婷Pro-V深層清潔洗發(fā)劑的方案的一部分。實施例2的泡沫調(diào)理劑也與泡沫洗發(fā)劑1和泡沫洗發(fā)劑2配對。作為方案對照，將潘婷Pro-V深層清潔洗發(fā)劑與潘婷抗斷裂調(diào)理劑混合。已知后者具有2.5％的氨基硅氧烷含量和5.20％的總高熔點脂肪族化合物(鯨蠟醇和硬脂醇)含量，油與高熔點脂肪族化合物的重量比為32.5:67.5。在6個處理循環(huán)后，在毛發(fā)簇上收集沉積數(shù)據(jù)，濕梳和干梳數(shù)據(jù)和毛發(fā)體積數(shù)據(jù)。在6個循環(huán)后，在發(fā)簇上進行掃描電鏡，毛發(fā)/水接觸角和原子力顯微鏡測量。多循環(huán)洗發(fā)劑加調(diào)理劑處理：1.在具有淋浴頭固定裝置(流速為1.5加侖每分鐘)的水槽(用膠水/膠帶粘在根端并且懸掛在金屬支架上)中對六束4克，8英寸一般群體棕色發(fā)簇用100華氏度的水潤濕15至20秒。2.通過注射器以每克毛發(fā)0.1克產(chǎn)品施用液體洗發(fā)劑(例如，潘婷Pro-V深層清潔洗發(fā)劑)，并且擠壓/洗滌30秒，隨后進行30秒的淋浴頭沖洗(在發(fā)簇頂部輕輕操作以確保均勻沖洗)。使用刮刀以每克毛發(fā)0.05克產(chǎn)品施用濃縮型液體泡沫洗發(fā)劑(泡沫分散在稱量舟皿中并且以記錄的重量施用)并且按照相同的施用程序。3.通過注射器(以重量刻度稱重)以每克毛發(fā)0.1克產(chǎn)品將液體調(diào)理劑(例如潘婷水分更新調(diào)理劑等)均勻地施用在發(fā)簇上并擠壓/洗滌30秒，隨后進行30秒淋浴沖洗(在發(fā)簇頂部輕輕操作，以確保均勻沖洗)。用刮刀以每克毛發(fā)0.033克產(chǎn)品施用濃縮型液體泡沫調(diào)理劑(泡沫分配在稱量舟皿中并以記錄的重量施用)并且按照相同的施用程序。4.然后將毛發(fā)在設定為60℃的熱箱中干燥約45分鐘或直到大部分干燥，然后開始下一個處理循環(huán)或完成處理循環(huán)。對于多次循環(huán)測試，將上述過程重復設定的次數(shù)。例如，對于六個循環(huán)測試，上述步驟1-4重復六次。沉積數(shù)據(jù)和沉積純度(6個處理循環(huán))：沉積純度可通過每重量毛發(fā)沉積的硅氧烷與每重量毛發(fā)的其它成分的總沉積的比率來確定?？赏ㄟ^煮解毛發(fā)，然后用定量元素技術(shù)諸如用于總硅的ICP分析并且基于硅氧烷中硅的重量％轉(zhuǎn)化為硅氧烷來測定硅氧烷?？偝练e可通過單獨的沉積測量的總和來確定。單獨的沉積測量可包括但不限于：脂肪醇、EGDS、季銨化試劑和硅氧烷。通常這些測量涉及提取毛發(fā)，然后利用色譜法分離感興趣的成分并且基于測試溶液濃度利用外部校準進行定量。ICP-OES硅氧烷毛發(fā)煮解法：用不同產(chǎn)品處理的毛發(fā)樣品作為平均樣品尺寸為0.1g的毛發(fā)球提供。然后使用6:1的HNO3:H2O2混合物和在Teflon煮解容器中的甲基異丁基酮(MIBK)的等分試樣，使用單反應室微波煮解系統(tǒng)(MilestoneInc.，Shelton，CT)煮解這些毛發(fā)樣品。具有至95℃的梯度和冷卻至30℃以下之后的手動排氣的緩慢煮解程序用于促進硅的保留。在稀釋至體積之后，使樣品針對在軸向模式下運行的Optima8300ICP-OES系統(tǒng)(PerkinElmer，Waltham，Massachusetts)上產(chǎn)生的無機硅校準曲線運行。使用由制造商提供的聚合物的理論硅濃度將測定的硅值轉(zhuǎn)化為沉積在毛發(fā)樣品上的硅氧烷聚合物當量的濃度。分析未處理的毛發(fā)樣品以確定硅的本底濃度，以允許在需要時進行校正。將另一未處理的毛發(fā)樣品與已知量的聚合物摻雜，并且分析以確保聚合物的回收并驗證分析。一般群體毛發(fā)表3：在6個處理循環(huán)后的一般群體毛發(fā)上的沉積和沉積純度的結(jié)果表3在6個處理循環(huán)后對一般群體毛發(fā)的沉積數(shù)據(jù)表明涉及本發(fā)明的泡沫調(diào)理劑的方案在毛發(fā)上沉積高含量氨基硅氧烷(900至1,600ppm，相比于液體對照方案1,600ppm)，但重要的是，脂肪醇共沉積顯著較少(1至700ppm脂肪醇，相比于液體對照方案的1,557ppm)。相應地，與液體對照方案(47％純度)相比，對于本發(fā)明的方案(68％至99％純度)所測量的油沉積純度高得多。染色的毛發(fā)表4：在6個處理循環(huán)后染色毛發(fā)上的沉積和沉積純度的結(jié)果表4在6個處理循環(huán)后在染色毛發(fā)上的沉積數(shù)據(jù)表明涉及本發(fā)明的泡沫調(diào)理劑的方案在毛發(fā)上沉積高含量氨基硅氧烷(1,385至2,225ppm，相比于液體對照方案的1,057ppm)，但重要的是，脂肪醇共沉積顯著較少(7至636ppm脂肪醇，相比于液體對照方案的1,557ppm)。相應地，與液體對照方案(40％純度)相比，對于本發(fā)明的方案(76％至97％純度)所測量的油沉積純度高得多。此外，相比于液體對照方案在極性更大的染色毛發(fā)上沉積較少的硅氧烷(染色毛發(fā)與一般群體毛發(fā)沉積比率為68％)，涉及本發(fā)明的泡沫調(diào)理劑的方案還在比一般群體毛發(fā)極性更大的染色毛發(fā)上沉積顯著更大量的硅氧烷(染色毛發(fā)與一般群體毛發(fā)沉積比率為109％至159％)。一般群體毛發(fā)濕梳，干梳和毛發(fā)體積數(shù)據(jù)(6個處理循環(huán))：通過包括12個個體的感覺評審小組對6個處理循環(huán)后的發(fā)綹的濕梳，干梳和毛發(fā)體積進行評價。濕梳測試(在最后處理循環(huán)的當天)：在最后的處理循環(huán)后，將處理過的發(fā)綹封裝在鋁箔中并成組標記。在評審期間，將每個小組的發(fā)綹懸掛在金屬棒上，并且每個發(fā)簇與專業(yè)梳子上的寬間隔齒分開。然后，專門小組成員使用專業(yè)梳子的“小端”(使用戴手套的手來穩(wěn)定發(fā)簇，同時在需要時進行梳理)評估發(fā)簇的濕梳的容易性，并以所提供的評價形式(0-10標度)記錄得分。在對所有5組毛發(fā)(每個毛發(fā)組2個專門小組成員)已經(jīng)梳理之后，在CT室(50％RH，70℉)中將毛發(fā)懸掛在手推車上。干梳測試(濕梳測試后的至少一天)：將來自每個處理組的干燥的發(fā)簇置于在金屬棒上并排懸掛的單獨的金屬保持器中。專門小組成員使用專業(yè)梳子的“小端”評價發(fā)簇的干梳的容易程度，并以所提供的評價形式(0-10標度；每個毛發(fā)組2個專門小組成員)記錄得分。一般群體毛發(fā)表5：6個處理循環(huán)后的一般群體毛發(fā)的濕梳/干梳和毛發(fā)體積在6個處理循環(huán)后一般群體毛發(fā)的上述數(shù)據(jù)表明涉及本發(fā)明的泡沫調(diào)理劑的方案提供了與液體對照方案(濕梳8.2和干梳9.8)相比可接受的濕梳性能(8.2至9.4的平均分)和干梳性能(7.1至8.6的平均分)。但是，重要的是涉及本發(fā)明的泡沫調(diào)理劑的方案與液體對照方案(4.3的毛發(fā)體積)相比能夠在處理循環(huán)結(jié)束后具有非常好的毛發(fā)體積性能(毛發(fā)體積平均分為3.6至7.6)。此外，毛發(fā)體積隨著方案組合物中油與高熔點脂肪族化合物的重量比(提供最佳毛發(fā)體積性能的100:0比率)而變化。這被假設是由于高熔點脂肪族化合物的顯著較少的共沉積。染色的毛發(fā)表6：6個處理循環(huán)后染色毛發(fā)上的濕梳/干梳和毛發(fā)體積*代表氧化損傷毛發(fā)表6在6個處理循環(huán)后染色毛發(fā)的數(shù)據(jù)表明與液體對照方案(8.0的濕梳和9.6的干梳)相比涉及本發(fā)明的泡沫調(diào)理劑的方案提供非常好的濕梳性能(8.6至9.3的平均分)和干梳性能(7.5至8.5的平均分)。但是，重要的是，相對于液體對照方案(4.1的毛發(fā)體積)，涉及本發(fā)明的泡沫調(diào)理劑的方案能夠在處理循環(huán)結(jié)束后具有良好的毛發(fā)體積性能(毛發(fā)體積平均分為3.9至8.1)。此外，毛發(fā)體積隨著方案組合物中油與高熔點脂肪族化合物的重量比(提供最佳毛發(fā)體積性能的100:0比率)而變化。這被假設是由于高熔點脂肪族化合物的顯著較少的共沉積。掃描電鏡(6個處理循環(huán))將來自每次處理的具有1cm長度毛發(fā)的十至十二個一般群體毛發(fā)束安裝在SEM樣品夾持器上，用Au/Pd涂覆45秒用于導電性，將樣品夾持器轉(zhuǎn)移到SEM室中，并且使用具有用于在5kv下對元素信息的EDS(能量分散X射線光譜)分析的內(nèi)置的BrukerQuantaxEspritSDD的HitachiS4700場發(fā)射高分辨率SEM在3kv下進行成像分析。高分辨率圖像顯示形貌、毛發(fā)結(jié)構(gòu)和其表面上的沉積的細節(jié)。EDS揭示了存在的元素與圖像形貌相關(guān)。在圖1-7中的對一般群體毛發(fā)進行6次處理循環(huán)后的SEM圖像顯示了相比于液體對照方案(更厚、不光滑并且缺乏均勻沉積的不規(guī)則沉積)，涉及本發(fā)明的泡沫調(diào)理劑的方案提供了具有改善的形貌(更薄、更光滑和更均勻的沉積)的表面沉積。這被假設是由于相比于液體對照方案(40％至47％油沉積純度)高熔點脂肪族化合物顯著更少的共沉積(68％至99％油沉積純度)。毛發(fā)/水接觸角和飛行時間SIMS(6個處理循環(huán))毛發(fā)/水接觸角(一般群體毛發(fā))：將來自根、中間和尖端的約2cm的區(qū)段首先浸入十六烷和水根端中。忽略該區(qū)段的第一個200μm的區(qū)段。對每100μm縱向上沿著毛發(fā)區(qū)段的長度的潤濕力進行分析。使用針對棒的狀態(tài)的Wilhelmy公式將潤濕力轉(zhuǎn)化為接觸角。以光學方式對毛發(fā)直徑進行測量。飛行時間二次離子質(zhì)譜儀(一般群體毛發(fā))：ToF-SIMS提供在毛發(fā)表面上的質(zhì)譜和成像分析，并且收集的信息表示來自樣品表面的最外側(cè)3nm的化學結(jié)構(gòu)和分布信息。具體來說，將單個毛發(fā)纖維安裝在不銹鋼樣品夾持器上并轉(zhuǎn)移到ToF-SIMS儀器(ION-TOF4，IONTOF，德國)的超高真空系統(tǒng)(10^-8-10^-9托)。在光譜模式中，針對存在于毛發(fā)表面上的每種含硅氧烷的物質(zhì)選擇特征信號，并且通過將來自相同光譜的特征信號歸一化為總離子強度來進行樣品與樣品的半定量比較。所選擇的特征信號還用于使用儀器的高分辨率成像模式來使在毛發(fā)表面上的化學品的分布成像。表7：前進接觸角和后退接觸角表7在一般群體毛發(fā)上的6個處理循環(huán)后的前進接觸角和后退接觸角顯示了與液體對照方案(前進接觸角為99.2度，后退接觸角為58.4度)相比涉及本發(fā)明的泡沫調(diào)理劑的方案提供了顯著更大的毛發(fā)表面疏水性(前進接觸角從108.5度至116.6度，后退接觸角從66.8度到70/8度)。不受理論的束縛，這被假設是由于與液體對照方案(40％至47％油沉積純度)相比高熔點脂肪族化合物顯著更少的共沉積(68％至99％油沉積純度)。重要的是，接觸角數(shù)據(jù)還與如在上述圖像中可看到的TOF-SIMS硅氧烷繪圖相關(guān)，其中涉及本發(fā)明的泡沫調(diào)理劑的方案可看出與液體對照方案相比具有更大的TOF-SIMS硅氧烷強度(如在黑色背景上增加的亮度所見)。原子力顯微鏡(6個處理循環(huán))通過選擇三束毛發(fā)(來自經(jīng)處理的一般群體毛發(fā))并且將它們粘附到具有快速固化環(huán)氧樹脂的玻璃顯微鏡載玻片上來制備用于AFM分析的樣品；分析區(qū)域大約在毛發(fā)的中間。從每個樣品的兩個纖維上的一個位置處收集AFM圖像。在具有40×20mm和512×256像素的視場(FOV)以敲擊(間歇接觸)模式收集圖像，產(chǎn)生78nm的空間分辨率。使用一階平面擬合校正圖像傾斜。在由AFM成像的相同區(qū)域上收集力曲線。繪圖由均勻分布在FOV上的10×10個單獨的力曲線的陣列組成。使用儀器制造商的軟件從力曲線中提取粘附值。針對大約5×2.5mm的視場收集更高放大率的圖像，產(chǎn)生10nm的分辨率。通過一階平面擬合校正圖像傾斜。收集這些區(qū)域中的幾個區(qū)域的力圖。從已經(jīng)針對傾斜(使用一階平面擬合)校正的高度圖像獲得粗糙度值，隨后進行二階平面擬合以從數(shù)據(jù)中去除毛發(fā)曲率。最后，另一個一級平面被擬合到單個表皮表面，以便從數(shù)據(jù)中去除表皮斜率。(在修改面板上，平面擬合選項卡上，選擇包括點，然后在表皮上繪制手寫ROI。只有繪制的ROI將包括在掩模中)對每個圖像的六個區(qū)域中的2.5平方毫米的區(qū)域上的粗糙度進行計算。從粗糙度計算中排除從一個表皮到下一個表皮的步驟；通常，試圖在計算中包括具有沉積的區(qū)域。AFM探頭類型是OlympusAC160(批號9C3002)硅跳水板。懸臂長度為160nm；新尖端的標稱半徑小于15nm。對探針的力測量進行校準。將一個探針用于所有測量。表8：AFM沉積厚度對在一般群體毛發(fā)的6個處理循環(huán)后的AFM圖像顯示涉及本發(fā)明的泡沫調(diào)理劑的方案提供了與液體對照方案(較厚、不光滑、缺乏均勻沉積的不規(guī)則沉積物)相比具有改善的形態(tài)(較薄、較光滑并且較均勻的沉積)的表面沉積。另外，AFM能夠量化沉積物的厚度并顯示涉及本發(fā)明的泡沫調(diào)理劑的方案提供了與液體對照方案(32.8+/-55納米)相比顯著較薄的沉積(平均為15.1+/-9.8納米和15.4+/-9.5納米)。不受理論的束縛，這是假設由于與液體對照方案(從40％至47％油沉積純度)相比顯著較高的沉積純度(68％至99％油沉積純度)，并且相比于作為在高熔點脂肪族化合物的連續(xù)相中的分散相，硅氧烷作為沉積物的連續(xù)相能夠更好地分布，高熔點脂肪族化合物由于其高熔點而幾乎不分散(蠟狀稠度)。附加實施例：表9和10中的以下氣溶膠調(diào)理劑組合物可通過將蒸餾水和氨基硅氧烷乳液稱量到不銹鋼燒杯中來制備。將燒杯置于熱板上的水浴中，同時用塔頂攪拌器以100至150rpm混合。如果配方中存在脂肪醇，則加入鯨蠟醇和硬脂醇，并且將混合物加熱至70-75℃。然后加入二十二烷基三甲基甲酯硫酸銨，并且由于粘度增加，將混合速度增加至250-350rpm。當對物質(zhì)全部加熱充分并且均勻時，停止加熱，同時繼續(xù)攪拌混合物。通過從水浴中除去熱水并用冷水代替，將批料冷卻至35℃。加入香料和Kathon并且繼續(xù)攪拌約10分鐘。為了發(fā)泡，在氣溶膠容器中以4份Aeron-46與96份配方的重量比將推進劑Aeron-46加入到以下配方中的每一個中。表91可購自Momentive的Silsoft253(20％活性)納米乳液(10-20nm)2可實驗得自Momentive的Y17045(100％活性)3可購自AshlandChemicals的Natrosol250HHR表104.可購自Wacker的ADM8301E(20％活性)納米乳液(<50nm)5.可購自DowCorning的CE-8170微乳液(20％活性)(<50nm)本文所公開的量綱和值不應理解為嚴格限于所引用的精確數(shù)值。相反，除非另外指明，否則每個這樣的量綱旨在表示所述值以及圍繞該值功能上等同的范圍。例如，公開為“40mm”的量綱旨在表示“約40mm”。除非明確地排除或換句話講有所限制，本文中引用的每一篇文獻，包括任何交叉引用或相關(guān)專利或?qū)＠暾堃约氨旧暾垖ζ湟髢?yōu)先權(quán)或其有益效果的任何專利申請或?qū)＠鶕?jù)此全文以引用方式并入本文。任何文獻的引用不是對其作為與本發(fā)明任何公開或本文受權(quán)利要求書保護的現(xiàn)有技術(shù)的認可，或不是對其自身或與任何其它參考文獻或多個參考文獻的組合提出、建議或公開了此發(fā)明任何方面的認可。此外，當本發(fā)明中術(shù)語的任何含義或定義與以引用方式并入的文件中相同術(shù)語的任何含義或定義矛盾時，應當服從在本發(fā)明中賦予該術(shù)語的含義或定義。雖然已經(jīng)舉例說明和描述了本發(fā)明的具體實施方案，但是對于本領域技術(shù)人員來說顯而易見的是，在不脫離本發(fā)明實質(zhì)和范圍的情況下可做出多個其它改變和變型。因此，本文旨在于所附權(quán)利要求中涵蓋屬于本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些改變和變型。當前第1頁1 2 3