一種治療皮膚淺表真菌感染的外用藥物制劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種治療皮膚淺表真菌感染的外用藥物制劑，該藥物制劑由活性成分和輔料制備而成，所述的活性成分包括2-羥基-3-羰基-23-降齊墩果-1,4,12-三烯-28-酸或其衍生物。本發(fā)明提供了2-羥基-3-羰基-23-降齊墩果-1,4,12-三烯-28-酸及其衍生物用于制備治療皮膚淺表真菌感染的藥物，該藥物治療效果好，復發(fā)率低。
【專利說明】一種治療皮膚淺表真菌感染的外用藥物制劑
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于皮膚病藥物制劑【技術領域】，具體而言，涉及一種治療皮膚淺表真菌感 染的外用藥物制劑。
【背景技術】
[0002] 皮膚淺表真菌感染所致的手癬、足癬、體癬、股癬等癬病是一種頑固難治的淺表真 菌感染的皮膚病，表現(xiàn)為水庖、角化和鱗屑性斑片，主要致病菌為須癬毛癬菌、紅色毛癬菌 等。一般可分為浸漬型、水皰型和鱗屑角化型三種。浸漬型一般為指趾間皮膚浸漬、發(fā)白、 搓去表皮，露出紅色糜爛面，易繼發(fā)感染；水皰型常為針頭大小水皰，有時可融合成大皰； 鱗屑角化型以脫屑增厚為主，界限清楚，間有水皰。癬病按照患癬部位的不同，包括有頭癬、 手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬等，都會瘙癢難忍，長治難愈，病程緩慢，治療后復發(fā)率高。
[0003] 引起癬病的真菌具有極強的生命力和交叉感染特性，是目前較難控制的皮膚病之 一。癬病者若沒有堅持使用藥物治療，真菌并沒有被徹底殺滅，過一段時間就會重新大量繁 殖，造成"復發(fā)"，所以頑固難治，因而癬病長治難愈。需要尋找療效較高的藥物制劑，提高癬 病痊愈率，減少復發(fā)率。
[0004] 天然化合物2-羥基-3-羰基-23-降齊墩果-1，4, 12-三烯-28-酸是從木通 (Akebia quinata(Thumb. )Decne.)、三葉木通（Akebiatrifolia(Thumb. )Koidz)、長序 木通（Akebia longeracemosaMatsumura)、白木通（Akebiatrifolia(Thumb. )Koidz. Var. australis (Diels) Rehd)或長萼三葉木通（Akebiatrifolia(Thumb. )Koidz. ? subsp. Longis印alaH. N. Qin)的莖、葉或果實中制備分離得到的。CN103739653A公開了一種包括 2-羥基-3-羰基-23-降齊墩果-1，4, 12-三烯-28-酸在內(nèi)的23-降齊墩果烷酸化合物及 其制備方法，并披露了該化合物在制備糖苷酶抑制劑藥物中的用途。通過檢索國內(nèi)外文獻， 尚沒有發(fā)現(xiàn)2-羥基-3-羰基-23-降齊墩果-1，4, 12-三烯-28-酸具有抗真菌感染的生物 活性的文獻報道。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0005] 本發(fā)明人的目的在于通過對天然藥物進行研究，提供一種治療皮膚淺表真菌感染 的外用藥物制劑。該藥物制劑以2-羥基-3-羰基-23-降齊墩果-1，4, 12-三烯-28-酸或 其衍生物為活性成分，對須癬毛癬菌等真菌感染的動物模型具有非常較好的治療作用，可 開發(fā)成治療皮膚淺表真菌感染的外用藥物制劑。 為了實現(xiàn)本發(fā)明的目的，發(fā)明人通過大量動物試驗研究和不懈探索，最終獲得了如下 技術方案： 一種治療皮膚淺表真菌感染的外用藥物制劑，該藥物制劑由活性成分和輔料制備而 成，所述的活性成分包括2-羥基-3-羰基-23-降齊墩果-1，4, 12-三烯-28-酸或其衍生 物。該化合物的結構式如下所示：
【權利要求】
1. 一種治療皮膚淺表真菌感染的外用藥物制劑，其特征在于，所述的外用藥物制 劑由活性成分和輔料制備而成，所述的活性成分包括2-羥基-3-羰基-23-降齊墩 果-1，4, 12-三烯-28-酸或其衍生物。
2. 根據(jù)權利要求1所述治療皮膚淺表真菌感染的外用藥物制劑，其特征在于，所述的 活性成分由2-羥基-3-羰基-23-降齊墩果-1，4, 12-三烯-28-酸作為唯一組分組成。
3. 根據(jù)權利要求1所述治療皮膚淺表真菌感染的外用藥物制劑，其特征在于，所述的 外用藥物制劑包括軟膏劑、乳膏劑、擦劑、噴霧劑和膜劑。 4. 2-羥基-3-羰基-23-降齊墩果-1，4, 12-三烯-28-酸或其衍生物在制備治療皮膚 淺表真菌感染的外用藥物中的應用。
5. 根據(jù)權利要求4所述的應用，其特征在于，所述的淺表真菌包括須癬毛癬菌或/和紅 色毛癬菌。
6. 根據(jù)權利要求4所述的應用，其特征在于，所述的皮膚淺表真菌感染包括頭癬、手 癬、足癬、體癬、股癬和花斑癬的任意一種。
【文檔編號】A61P31/10GK104306379SQ201410526917
【公開日】2015年1月28日 申請日期:2014年10月9日 優(yōu)先權日:2014年10月9日
【發(fā)明者】李健 申請人:李健