具有緩解疲勞功能的中藥保健品的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明為具有緩解疲勞功能的中藥保健品，解決巳有緩解疲勞功能的中藥保健品功效不高的問題。下述重量百分比的中藥原料制備而成：人參14—23，麥冬20—30，五味子8—16，靈芝20—30，蟲草14—23。能有效緩解體力疲勞，且無毒副作用，安全可靠。
【專利說明】具有緩解疲勞功能的中藥保健品
[0001]【技術領域】:
本發(fā)明與緩解疲勞功能的中藥組合物制劑有關。
[0002]【背景技術】:
隨著信息化、全球化的到來，疲勞綜合癥已經引起國際醫(yī)藥界的關注。疲勞是防止機體發(fā)生威脅生命的過度機能衰竭所產生的一種保護性反應。目前隨著社會生活節(jié)奏加快，亞健康人群與日俱增，這些人群希望服用一種方便，無副作用，長期有效的食品或保健品來緩解各種亞健康，天然植物食品保健品就具有這些優(yōu)勢，因此具有很大的潛力。
[0003]目前，臨床上常用的抗疲勞中藥有蟲草、西洋參、人參、紅景天和三七等，通過單獨或不同配伍，制成各種劑型的中成藥或食品保健品，攜帶方便、藥效充分吸收。但同時也存在著部分藥材較為名貴，導致要價高，受眾面窄，如巳有品牌參靈草是具有抗疲勞的功效的高級滋補保健 品，品牌參靈草配方主要為西洋參、靈芝、冬蟲夏草，其小鼠負重游泳試驗中，最適劑量組的游泳時間9.53±0.89min,其生化指標中參靈草最適劑量的血清尿素含量為10.88±2.46mmol/L，其緩解疲勞功能有待提高。
[0004]
【發(fā)明內容】
:
本發(fā)明的目的是提供一種緩解疲勞功能效果顯著，配方簡單，原料成本低廉，無毒副作用的具有緩解疲勞功能的中藥保健品。
[0005]本發(fā)明是這樣實現的:
具有緩解疲勞功能的中藥保健品，由下述重量百分比的中藥原料制備而成:人參14一23，麥冬20— 30，五味子8 —16，靈芝20— 30，蟲草14一23。
[0006]具有緩解疲勞功能的中藥保健品，由下述重量百分比的中藥原料制備而成:人參16 — 20，麥冬 23— 28，五味子 10 —14，靈芝 23— 28，蟲草 16 — 20。
[0007]具有緩解疲勞功能的中藥保健品，由下述重量百分比的中藥原料制備而成:人參18.75，麥冬25，五味子12.5，靈芝25，蟲草18.75。
[0008]人參屬多年生草本植物，含有人參皂苷和人參多糖。研究證明其具有調節(jié)中樞神經系統、抗疲勞、抗氧化、增強機體免疫力等作用。
[0009]麥冬為百合科植物麥冬的干燥塊根，主要含多種留體皂甙、黃酮類化合物。具有鎮(zhèn)靜、抗心律失常、加強心肌收縮力、耐缺氧、抗疲勞等作用。
[0010]五味子，性酸溫無毒，是落葉木質藤本，含有五味子醇甲(五味子素)、五味子甲素、五味子乙素、揮發(fā)油、有機酸、維生素及多糖等。現代研究顯示，在適當劑量時，五味子能提高工作效率，改善神經衰弱失眠有良好的作用。五味子素可改善人的智力活動，提高工作效率，提高工作質量，增強大腦興奮性與抑制過程的靈活性，并促使兩過程趨于平衡。
[0011]靈芝為多孔菌可寄生真菌赤芝(Ganodermalucidum,通稱赤芝)和紫芝(G.sinese)的干燥子實體和孢子粉，主要成分有靈芝多糖類、靈芝酸酯類、核苷類、留醇類、生物堿等。現代藥理學證實其具有增強免疫調節(jié)能力和抗突變、抗疲勞作用。
[0012]蟲草(蟲草菌粉)為麥角菌科真菌冬蟲夏草菌寄生在蝙蝠蛾科昆蟲幼蟲上的子座和幼蟲尸體的干燥復合體。冬蟲夏草含有蟲草酸約7%，糖類28.9%，脂肪約8.4%，蛋白質約25%。冬蟲夏草中82.2%為不飽和脂肪酸，此外，尚含有維生素B12、麥角脂醇、六碳糖醇、多種生物堿等。還具有抗心肌缺血、抗疲勞、抗腫瘤、腎臟的調節(jié)、消化系統的保護、增強免疫、中樞抑制等作用。
[0013]經過實驗，嚴格對比，科學統計，選用人參，麥冬，五味子，靈芝，蟲草(蟲草菌粉)?？茖W配伍，收到良好效果。
[0014]本發(fā)明制劑將人參，麥冬，五味子，靈芝，蟲草(蟲草菌粉)按照其各自功用科學配方，能有效緩解體力疲勞，且無毒副作用，安全可靠，所以味藥材均為可用于保健食品的物品名單，資源豐富，成本低廉，適合長期使用，可作為保健食品予以推廣。本發(fā)明所述的中藥制劑可以根據臨床需要制作成任何劑型使用。
[0015]巳有品牌參靈草配方主要為西洋參、靈芝、冬蟲夏草，其小鼠負重游泳試驗中，最適劑量組的游泳時間9.53 ±0.89min,本發(fā)明的游泳時間799.8 土904.8s，顯著高于品牌參靈草的負重游泳時間，其生化指標中參靈草最適劑量的血清尿素含量為
10.88 ±2.46 mmol/L，而本發(fā)明高中低三個劑量組的血清尿素含量分別為9.48 ± 1.32mmol/L、8.92± 1.64mmol/L、9.63± 1.34 mmol/L,均低于品牌參靈草最適劑量的血清尿素含量，說明本發(fā)明能顯著降低血清中的尿素含量，緩解機體疲勞。靈芝和冬蟲夏草富含的成分都具有抗疲勞、增加免疫力的作用，而本發(fā)明配方除靈芝和冬蟲夏草外，還加入人參、麥冬、五味子，這三種藥材分別含有人參皂苷、多糖、黃酮類化合物、五味子素等，都具有調節(jié)中樞神經系統和抗疲勞的作用，在本發(fā)明的配伍中，同時加入這幾種中藥材，能顯著的增加小鼠負重游泳的時間，降低血清尿素含量，提高抗疲勞的作用。本發(fā)明的處方均為道地藥材，藥材產地無污染，確保藥材質量，其緩解疲勞功能試驗顯著。
[0016]【具體實施方式】:
實施例1:
稱取人參18g ;麥冬24g ;五味子16g ;靈芝24g ;蟲草(蟲草菌粉)18g,做成浸膏服用。
[0017]實施例2:
稱取人參14g ;麥冬30g ;五味子8g ;靈芝30g ;蟲草(蟲草菌粉)18g,做成片劑服用。
[0018]實施例3:
稱取人參30g ;麥冬20g ;五味子16g ;靈芝20g ;蟲草(蟲草菌粉)14g,做成片劑服用。
[0019]實施例4:
稱取人參16g ;麥冬28g ;五味子IOg ;靈芝28g ;蟲草(蟲草菌粉)18g,做成片劑服用。
[0020]實施例5:
稱取人參20g ;麥冬23g ;五味子14g ;靈芝23g ;蟲草(蟲草菌粉)20g,做成片劑服用。
[0021]實驗例I臨床應用:
方法:小鼠經口灌胃實施例1的浸膏30天，觀察小鼠負重游泳時間、血清尿素含量、肝糖原測定、全血乳酸測定。小鼠選用18—22g，雄性，按體重隨機分為4個組，每組15只，分別設立對照組，對照組不予灌胃，實施例1的浸膏分高、中、低3個劑量組(10.8、5.4、2.7g原生藥/Kg)，每天給藥一次，灌胃容積為0.lml/10g,連續(xù)30天，分別記錄小鼠游泳時間(游泳開始至死亡的時間)，血清尿素的含量，肝糖原的含量，全血乳酸曲線下面積的大小。
[0022]對照組:負重游泳時間293.5± 152.5秒，血清尿素含量10.80± 1.29mmol/L,組織中肝糖原含量0.27±0.037mg/g，血乳酸曲線下面積大小為849.47±173.21mmol/L。[0023]高劑量組:負重游泳時間799.8±904.8秒，血清尿素含量9.48±1.32mmol/L，組織中肝糖原含量0.292±0.034mg/g，血乳酸曲線下面積大小為826.71 ±225.6mmol/L。
[0024]中劑量組:負重游泳時間429.4±202.4秒，血清尿素含量8.92±1.64mmol/L，組織中肝糖原含量0.26±0.06mg/g，血乳酸曲線下面積大小為800.65±194.0OmmoI/L0
[0025]低劑量組:負重游泳時間289.7± 163.5秒，血清尿素含量9.63± 1.34mmol/L,組織中肝糖原含量0.300±0.05mg/g,血乳酸曲線下面積大小為918.05±227.67mmol/L。
[0026]從實驗研究中可以看出，實施例1的浸膏能明顯延長小鼠負重游泳時間，降低小鼠血清尿素含量，對小鼠肝糖原及血乳酸曲線下面積無明顯影響。根據保健食品檢驗與評價技術規(guī)范實施手冊(2003版)中保健食品抗疲勞功效檢測要求，負重游泳實驗結果陽性，且血乳酸、血清尿素、肝糖元三項生化指標中任兩項指標陽性，可判定該受試樣品具有緩解體力疲勞功能的作用。本實驗中，負重游泳時間的結果陽性，生化指標中的血清尿素結果陽性，因此可以判定該處方具有緩解體力疲勞功能的作用。
[0027]實驗例2:
臨床應用:
方法:小鼠經口灌胃實施例2的片劑30天，觀察小鼠負重游泳時間、血清尿素含量、肝糖原測定、全血乳酸測定。觀察小鼠負重游泳時間、血清尿素含量、肝糖原測定、全血乳酸測定。小鼠選用18 — 22g，雄性，按體重隨機分為4個組，每組15只，分別設立對照組，對照組不予給藥，實施例2的片劑分高、中、低3個劑量組(10.8,5.4,2.7g原生藥/Kg)，每天給藥一次，連續(xù)30天，分別記錄小鼠游泳時間(游泳開始至死亡的時間)，血清尿素的含量，肝糖原的含量。
[0028]對照組:負重游泳時間287.5±96.7秒，血清尿素含量12.35±0.41mmol/L,組織中肝糖原含量0.68±0.6lmg/g。
[0029]高劑量組:負重游泳時間768.5±125.6秒，血清尿素含量7.74±1.45mmol/L，組織中肝糖原含量1.09±0.43mg/g。
[0030]中劑量組:負重游泳時間463.1 ±325.2秒，血清尿素含量8.85±1.32mmol/L，組織中肝糖原含量0.99 ± 0.56mg/g。
[0031]低劑量組:負重游泳時間294.5±216.7秒，血清尿素含量9.13± 1.65mmol/L，組織中肝糖原含量1.07±0.34mg/g。
[0032]從實驗研究中可以看出，實施例2的片劑能明顯延長小鼠負重游泳時間，降低小鼠血清尿素含量，對小鼠肝糖原無明顯影響。根據保健食品檢驗與評價技術規(guī)范實施手冊(2003版)中保健食品抗疲勞功效檢測要求，負重游泳實驗結果陽性，且血乳酸、血清尿素、肝糖元三項生化指標中任兩項指標陽性，可判定該受試樣品具有緩解體力疲勞功能的作用。本實驗中，負重游泳時間的結果陽性，生化指標中的血清尿素結果陽性，因此可以判定該處方具有緩解體力疲勞功能的作用。
[0033]實驗例3:
臨床應用:
方法:小鼠經口灌胃實施例3的片劑30天，觀察小鼠負重游泳時間、血清尿素含量、肝糖原測定、全血乳酸測定。觀察小鼠負重游泳時間、血清尿素含量、肝糖原測定、全血乳酸測定。小鼠選用18 — 22g，雄性，按體重隨機分為4個組，每組15只，分別設立對照組，對照組不予給藥，實施例3的片劑分高、中、低3個劑量組(10.8,5.4,2.7g原生藥/Kg)，每天給藥一次，連續(xù)30天，分別記錄小鼠游泳時間(游泳開始至死亡的時間)，血清尿素的含量，肝糖原的含量。
[0034]對照組:負重游泳時間321.4± 161.8秒，血清尿素含量9.87± 1.45mmol/L,組織中肝糖原含量0.45±0.012mg/g。
[0035]高劑量組:負重游泳時間678.4±501.3秒，血清尿素含量7.63±0.98mmol/L，組織中肝糖原含量0.98 ± 0.075mg/g。
[0036]中劑量組:負重游泳時間542.3±215.6秒，血清尿素含量7.95±1.56mmol/L，組織中肝糖原含量1.45±0.03mg/g。
[0037]低劑量組:負重游泳時間301.8±144.7秒，血清尿素含量8.59±0.14mmol/L，組織中肝糖原含量0.39 ± 0.015mg/g。
[0038]從實驗研究中可以看出，實施例3的片劑能明顯延長小鼠負重游泳時間，降低小鼠血清尿素含量，對小鼠肝糖原無明顯影響。根據保健食品檢驗與評價技術規(guī)范實施手冊(2003版)中保健 食品抗疲勞功效檢測要求，負重游泳實驗結果陽性，且血乳酸、血清尿素、肝糖元三項生化指標中任兩項指標陽性，可判定該受試樣品具有緩解體力疲勞功能的作用。本實驗中，負重游泳時間的結果陽性，生化指標中的血清尿素結果陽性，因此可以判定該處方具有緩解體力疲勞功能的作用。
[0039]實驗例4:
臨床應用:
方法:小鼠經口灌胃實施例4的片劑30天，觀察小鼠負重游泳時間、血清尿素含量、肝糖原測定、全血乳酸測定。觀察小鼠負重游泳時間、血清尿素含量、肝糖原測定、全血乳酸測定。小鼠選用18 — 22g，雄性，按體重隨機分為4個組，每組15只，分別設立對照組，對照組不予給藥，實施例4的片劑分高、中、低3個劑量組(10.8,5.4,2.7g原生藥/Kg)，每天給藥一次，連續(xù)30天，分別記錄小鼠游泳時間(游泳開始至死亡的時間)，血清尿素的含量，肝糖原的含量。
[0040]對照組:負重游泳時間278.6±312.5秒，血清尿素含量11.3±2.51mmol/L，組織中肝糖原含量0.22±0.041mg/g。
[0041]高劑量組:負重游泳時間815.4±615.3秒，血清尿素含量10.84±1.02mmol/L，組織中肝糖原含量0.34 ± 0.092mg/g。
[0042]中劑量組:負重游泳時間565.5±123.4秒，血清尿素含量9.43±1.46mmol/L，組織中肝糖原含量0.25 ± 0.03mg/g。
[0043]低劑量組:負重游泳時間367.9±115.1秒，血清尿素含量8.31 ± 1.21mmol/L，組織中肝糖原含量0.31±0.025mg/g。
[0044]從實驗研究中可以看出，實施例4的片劑能明顯延長小鼠負重游泳時間，降低小鼠血清尿素含量，對小鼠肝糖原無明顯影響。根據保健食品檢驗與評價技術規(guī)范實施手冊(2003版)中保健食品抗疲勞功效檢測要求，負重游泳實驗結果陽性，且血乳酸、血清尿素、肝糖元三項生化指標中任兩項指標陽性，可判定該受試樣品具有緩解體力疲勞功能的作用。本實驗中，負重游泳時間的結果陽性，生化指標中的血清尿素結果陽性，因此可以判定該處方具有緩解體力疲勞功能的作用。
[0045]實驗例5:
臨床應用:
方法:小鼠經口灌胃實施例5的片劑30天，觀察小鼠負重游泳時間、血清尿素含量、肝糖原測定、全血乳酸測定。觀察小鼠負重游泳時間、血清尿素含量、肝糖原測定、全血乳酸測定。小鼠選用18 — 22g，雄性，按體重隨機分為4個組，每組15只，分別設立對照組，對照組不予給藥，實施例5的片劑分高、中、低3個劑量組(10.8,5.4,2.7g原生藥/Kg)，每天給藥一次，連續(xù)30天，分別記錄小鼠游泳時間(游泳開始至死亡的時間)，血清尿素的含量，肝糖原的含量。
[0046]對照組:負重游泳時間357.6± 120.1秒，血清尿素含量15.74±2.18mmol/L,組織中肝糖原含量0.25±0.018mg/g。
[0047]高劑量組:負重游泳時間750.18±240.12秒，血清尿素含量13.45±0.74mmol/L,組織中肝糖原含量0.28 ± 0.09mg/g。
[0048]中劑量組:負重游泳時間753.85±241.04秒，血清尿素含量10.88±1.35mmol/L,組織中肝糖原含量0.31±0.07mg/g。
[0049]低劑量組:負重游泳時間427.95±141.1秒，血清尿素含量9.51 ±3.21mmol/L，組織中肝糖原含量0.25 ± 0.03mg/g。
[0050]從實驗研 究中可以看出，實施例5的片劑能明顯延長小鼠負重游泳時間，降低小鼠血清尿素含量，對小鼠肝糖原無明顯影響。根據保健食品檢驗與評價技術規(guī)范實施手冊(2003版)中保健食品抗疲勞功效檢測要求，負重游泳實驗結果陽性，且血乳酸、血清尿素、肝糖元三項生化指標中任兩項指標陽性，可判定該受試樣品具有緩解體力疲勞功能的作用。本實驗中，負重游泳時間的結果陽性，生化指標中的血清尿素結果陽性，因此可以判定該處方具有緩解體力疲勞功能的作用。
【權利要求】
1.具有緩解疲勞功能的中藥保健品，其特征在于由下述重量百分比的中藥原料制備而成:人參14一23，麥冬20— 30，五味子8 —16，靈芝20— 30，蟲草14一23。
2.根據權利要求1所述的具有緩解疲勞功能的中藥保健品，其特征在于由下述重量百分比的中藥原料制備而成:人參16- 20，麥冬23- 28，五味子10-I 4，靈芝23- 28，蟲草16 - 20。
3.根據權利要求1所述的具有緩解疲勞功能的中藥保健品，其特征在于由下述重量百分比的中藥原料制備而成:人參18.75，麥冬25，五味子12.5，靈芝25，蟲草18.75。
【文檔編號】A61P39/00GK103830557SQ201410092564
【公開日】2014年6月4日 申請日期:2014年3月14日 優(yōu)先權日:2014年3月14日
【發(fā)明者】逯多, 畢惠, 徐琴, 李瓊 申請人:四川道地藥材科技開發(fā)有限公司