一種銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于藥物制劑【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠及其制備方法。本發(fā)明銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠有效成分為銀離子，凝膠基質(zhì)為海藻酸鹽，銀離子含量為0.001%至10%，銀離子的釋放時間持續(xù)50小時以上，銀離子釋放比例超過70%，具有很好的緩釋效果。本發(fā)明銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠制備方法，將銀離子富載于高比表面多孔載體中，可以更有效地避免銀離子的氧化；富含銀離子的多孔載體均勻分散到海藻酸鹽溶液中形成凝膠，保證了制劑的均勻性和抗菌效果；制備方法簡單，易于工業(yè)化。
【專利說明】一種銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于藥物制劑【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠及其制備方法。
技術(shù)背景
[0002]有研究認(rèn)為，傷口在濕潤的環(huán)境下比干燥的環(huán)境下要愈合得快，使得人們對傷口愈合的過程有了新的認(rèn)識。細(xì)菌感染是影響傷口愈合的主要因素之一，傷口滲出液里含有的大量炎癥因子、蛋白酶和自由基都會減緩傷口的愈合速度。新型復(fù)合生物抗菌劑的研發(fā)對治療外科感染傷口有重要的意義，是創(chuàng)傷敷料發(fā)展的必然趨勢。
[0003]以海藻酸鹽為原料研發(fā)的海藻纖維具有無毒性、高吸水成凝膠性、高透氧性、良好的生物相容性、整體易去除性、良好的生物降解吸收性、止血性能、能促進(jìn)傷口愈合、高離子吸附性等優(yōu)越特性，已被廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)的研究。海藻酸作為可吸收止血材料，其對細(xì)菌生長有抑制作用。藻酸生物敷料從天然海藻中提取，加工過程中使用的材料沒有任何毒性，因而海藻酸纖維生物敷料對人體無毒。
[0004]銀及其化合物以其優(yōu)良的抗菌和抑菌性能已經(jīng)在醫(yī)學(xué)、衛(wèi)生等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。銀離子因其抗菌能力強(qiáng)等優(yōu)點被選用作抗菌材料已有悠久的歷史，銀離子被認(rèn)為具有廣譜的抗菌活性，對革蘭陰性菌、革蘭陽性菌、真菌及部分病毒等均有抗菌作用，甚至對一些耐藥菌株都顯示出很強(qiáng)的抗菌作用。載銀離子敷料因其持續(xù)釋放出用于抗菌、抑菌的銀離子或原子，從而避免傷口感染。
[0005]目前，在海藻酸纖維中加入銀離子的化學(xué)反應(yīng)法和混合法?；瘜W(xué)法是指用銀離子交換海藻酸鹽中的鈉離子制備而成的。但是，由于銀離子是一價金屬離子，當(dāng)海藻酸鈉水溶液加入硝酸銀水溶液交換后，海藻酸鈉并不像在加入氯化鈣水溶液時那樣可以形成凝膠。而且由于銀離子有很強(qiáng)的氧化性，這種`方法制備的抗菌劑遇光后很容易變黑，影響了產(chǎn)品的外觀?；旌戏ㄊ侵钢苯訉⒑y的無機(jī)鹽納米粒子與海藻酸鹽混合制備固體抗菌劑，但是由于混合后銀在混合物中的分散不均勻，影響抗菌效果。將這種固體抗菌劑制成凝膠后銀離子依然會存在氧化的問題。
[0006]上述方法制備的抗菌劑雖然有一定的效果，但是依然存在明顯的缺點。而且，制備的抗菌劑都沒有緩釋銀離子的作用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007]本發(fā)明旨在提供一種具有緩釋功能的銀離子海藻酸鹽抗菌凝膠。有效成分為銀離子，凝膠基質(zhì)為海藻酸鹽，銀離子含量為0.001%至10%，銀離子的釋放時間持續(xù)50小時以上，銀離子釋放比例超過70%。
[0008]本發(fā)明還旨在提供一種具有緩釋功能的銀離子海藻酸鹽抗菌凝膠的制備方法。將富載銀離子的多孔載體均勻分散到海藻酸鹽溶液中，再加入高價陽離子得到凝膠。
[0009]首先制備富含銀離子的高比表面積的多孔固體作為緩釋銀離子的載體，然后與海藻酸鹽制備成凝膠。富含銀離子的高比表面積的多孔固體在凝膠中就像“貯銀離子池子”，能夠緩慢的向海藻酸鹽凝膠中釋放銀離子，達(dá)到緩釋銀離子的效果。
[0010]具體地，本發(fā)明方法包括以下步驟:
[0011]a、制備富含銀離子的多孔載體；
[0012]b、制備海藻酸鹽溶液；
[0013]C、將a中富含銀離子的多孔載體加入到b中海藻酸鹽溶液中，均勻分散；
[0014]d、向c中分散液中加入高價陽離子溶液，形成凝膠。
[0015]更具體地，本發(fā)明方法包括以下步驟:
[0016]a、利用高比表面積的具有離子交換功能的沸石分子篩與銀離子溶液進(jìn)行離子交換，制備富含銀離子的多孔載體；
[0017]b、制備海藻酸鹽溶液；
[0018]C、將a中富含銀離子的多孔載體加入到b中海藻酸鹽溶液中，均勻分散；
[0019]d、向c中分散液中加入高價陽離子溶液，攪拌均勻，靜置形成凝膠。
[0020]優(yōu)選地，富含銀離子的多孔載體中銀離子含量為5%~75%。
[0021]優(yōu)選地，海藻酸鹽溶液濃度為1%~50%，海藻酸鹽包括海藻酸鈉和/或海藻酸鉀。
[0022]優(yōu)選地，多孔載體選擇高比表面積的具有離子交換功能多孔載體，包括A型沸石分子篩、X型沸石分子篩、Y型沸石分子篩、天然絲光沸石分子篩、天然斜發(fā)沸石分子篩、合成硅鋁沸石分子篩、磷酸鋁分子篩、介孔分子篩或水滑石。
[0023]優(yōu)選地，A型沸石分子篩包括NaA、KA、CaA，所述X型沸石分子篩包括NaX、LiX、HX、CaX,所述Y型沸石分子篩包括MgY、NaY、CaY、HY。
[0024]優(yōu)選地，所述A型沸石分子篩、X型沸石分子篩、Y型沸石分子篩、天然斜發(fā)沸石分子篩、天然絲光沸石分子篩(MOR)及合成的硅鋁沸石分子篩的分子組成為0.5~15molNa20,0.5 ~HmolSiO2,0.5 ~IOmolAl2O3,0.1 ~20molH20 ;所述憐酸招分子篩分子組成為 0.5 ~IOmolNa2O, 0.5 ~HmolP2O5,0.5 ~IOmolAl2O3,0.1 ~30molH20 ;所述介孔分子篩組成為 0.5 ~HmolSiO2,0.1 ~30moIH2O0
[0025]銀離子溶液優(yōu)選為硝酸銀或乙酸銀溶液，離子交換溫度為室溫(20°C)到80°C。
[0026]優(yōu)選地，所述富含銀離子的多孔載體在海藻酸鹽溶液中的加入量為0.01%~20%。
[0027]優(yōu)選地，所述高價陽離子包括Ca2+、Zn2+、Mn2+、Fe2+、Fe3+、Al3+、Co2+ 和 / 或 Cu2+ ;高價陽離子濃度為0.5%-85%，加入量為1%~50%，成凝膠溫度為室溫(20°C)到80°C ;高價陽離子以可溶性鹽形式存在于水溶液中，如可以是乙酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽或氯化物等的水溶液。
[0028]本發(fā)明銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠，具有很好的緩釋效果，銀離子的釋放時間能夠持續(xù)50小時以上，比普通的銀離子抗菌制劑銀離子釋放持續(xù)時間延長很多，銀離子的釋放比例超過了 70%。
[0029]本發(fā)明銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠制備方法，將銀離子富載于高比表面多孔載體中，可以更有效地避免銀離子的氧化；富含銀離子的多孔載體均勻分散到海藻酸鹽溶液中形成凝膠，保證了制劑的均勻性和抗菌效果；制備方法簡單，易于工業(yè)化。
【專利附圖】

【附圖說明】[0030]圖1:實施例1銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠與直接加銀離子的海藻酸鹽凝膠銀離子的釋放效果對比圖
[0031]圖2:實施例2銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠銀離子的釋放效果圖
[0032]圖3:實施例6銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠銀離子的釋放效果圖
[0033]圖4:實施例8銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠銀離子的釋放效果圖
【具體實施方式】
[0034]下面采用具體實施例結(jié)合相應(yīng)附圖對本發(fā)明做進(jìn)一步的闡述。
[0035]實施例1
[0036]富含銀離子的多孔載體的制備:配置濃度為50%的硝酸銀溶液100毫升，稱取25g烘干的組成為 0.5 ~5mol Na2O:0.5 ~IOmol SiO2:0.5 ~IOmol Al2O3:0.1 ~IOOmol H2O的NaA沸石，60°C交換3小時，抽濾，烘干。重復(fù)上述步驟三次，制得富含銀離子的NaA型多孔載體。Ag在載體中是以離子形式存在，其中Ag離子的含量占總質(zhì)量為75%。
[0037]海藻酸鹽溶液的配制:將海藻酸鈉用蒸餾水配制成5%濃度的溶液，并置于60°C恒溫水浴中，使其完全溶解。稱取富含Ag離子的NaA載體20g，加入到IOOmL上述濃度的海藻酸鈉溶液中，繼續(xù)攪 拌2小時。
[0038]凝膠的制備:將20%的氯化鐵溶液按50%體積比加入到上述濃度的含銀載體的海藻酸鈉溶液中，讓其在60°C條件下形成凝膠。最終制備的凝膠銀離子的含量為10%。
[0039]銀離子緩釋效果測量:稱取一定量的含銀凝膠裝入透析袋(截留分子量為2000)中，然后將透析袋放入去離子水中，測定不同時間去離子水中銀離子的量來判定凝膠的緩釋能力。
[0040]本實施例制備得銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠的緩釋效果，與直接加銀離子的海藻酸鹽凝膠銀離子的釋放效果對比，如圖1所示。從圖中可以明顯看出，本實施例制備得銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠，銀離子的釋放時間能夠持續(xù)90小時，比直接加銀離子的海藻酸鹽銀離子釋放持續(xù)時間延長很多，銀離子的釋放比例超過了 90%。
[0041]實施例2
[0042]富含銀離子的多孔載體的制備:配置濃度為20%的乙酸銀溶液100毫升，稱取25g烘干的組成為 0.5 ~5mol Na2O:0.5 ~IOmol SiO2:0.5 ~IOmol Al2O3:0.1 ~IOOmol H2O的NaX沸石，30°C交換2小時，抽濾，烘干。重復(fù)上述步驟三次，制得富含銀離子的NaX型多孔載體。Ag在載體中是以離子形式存在的，其中Ag離子的含量占總質(zhì)量為5%。
[0043]海藻酸鹽溶液的配制:將海藻酸鉀用蒸餾水配制成I %濃度的溶液，稱取富含Ag離子的NaX載體lOOmg，加入到IOOmL上述濃度的海藻酸鈉溶液中，繼續(xù)攪拌2小時。
[0044]凝膠的制備:將0.5%的硫酸鋁溶液按1%的比例倒入上述濃度的含銀載體的海藻酸鉀溶液中，讓其在50°C條件下形成凝膠。最終制備的凝膠銀離子的含量為0.005%。
[0045]銀離子緩釋效果測量:如圖2所示，實施例2制備得銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠，銀離子的釋放時間能夠持續(xù)90小時以上，銀離子的釋放比例超過了 75%。
[0046]實施例3
[0047]富含銀離子的多孔載體的制備:配置濃度為30%的乙酸銀溶液100毫升，稱取25g烘干的組成為 0.5 ~5mol Na2O:0.5 ~IOmol SiO2:0.5 ~IOmol Al2O3:0.1 ~IOOmol H2O的MgY沸石，50°C交換2小時，抽濾，烘干。重復(fù)上述步驟三次，制得富含銀離子的MgY型多孔載體。Ag在載體中是以離子形式存在的，其中Ag離子的含量占總質(zhì)量為40%。
[0048]海藻酸鹽溶液的配制:將海藻酸鉀用蒸餾水配制成3%濃度的溶液，稱取富含Ag離子的MgY載體10g，加入到IOOmL上述濃度的海藻酸鈉溶液中，繼續(xù)攪拌2小時。
[0049]凝膠的制備:將85 %的硝酸鋅溶液按30%的比例倒入上述濃度的含銀載體的海藻酸鈉溶液中，讓其在40°C條件下形成凝膠。最終制備的凝膠銀離子的含量為3%。
[0050]銀離子緩釋效果測量:如圖3所示，實施例3制備得銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠，銀離子的釋放時間能夠持續(xù)60小時以上，銀離子的釋放比例超過了 80%。
[0051]實施例4
[0052]富含銀離子的多孔載體的制備:配置濃度為50%的硝酸銀溶液100毫升，稱取25g烘干的組成為 0.5 ~5mol Na2O:0.5 ~IOmol SiO2:0.5 ~IOmol Al2O3:0.1 ~IOOmol H2O的天然絲光沸石，70°C交換2小時，抽濾，烘干。重復(fù)上述步驟三次，制得富含銀離子的天然絲光沸石多孔載體。Ag在載體中是以離子形式存在的，其中Ag離子的含量占總質(zhì)量為30%。
[0053]海藻酸鹽溶液的配制:將海藻酸鈉用蒸餾水配制成5%濃度的溶液，稱取富含Ag離子的天然絲光沸石載體500mg,加入到IOOmL上述濃度的海藻酸鈉溶液中，繼續(xù)攪拌2小時。
[0054]凝膠的制備:將I %的硫酸銅溶液按40%的比例倒入上述濃度的含銀載體的海藻酸鈉溶液中，讓其在80°C條件下形成凝膠。最終制備的凝膠銀離子的含量為0.1%。
[0055]銀離子緩釋效果測量:如圖4所示，實施例4制備得銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠，銀離子的釋放時間能 夠持續(xù)80小時以上，銀離子的釋放比例超過了 85%。
[0056]實施例5
[0057]富含銀離子的多孔載體的制備:配置濃度為30%的硝酸銀溶液100毫升，稱取25g烘干的組成為 0.5 ~5mol Na2O:0.5 ~IOmol SiO2:0.5 ~IOmol Al2O3:0.1 ~IOOmol H2O的天然斜發(fā)沸石分子篩，30°C交換2小時，抽濾，烘干。重復(fù)上述步驟三次，制得富含銀離子的天然斜發(fā)沸石分子篩多孔載體。Ag在載體中是以離子形式存在的，其中Ag離子的含量占總質(zhì)量為20%。
[0058]海藻酸鹽溶液的配制:將海藻酸鈉用蒸餾水配制成3%濃度的溶液，稱取富含Ag離子的天然斜發(fā)沸石分子篩多孔載體2.5g，加入到IOOmL上述濃度的海藻酸鈉溶液中，繼續(xù)攪拌2小時。
[0059]凝膠的制備:將30%的硝酸猛溶液按2%的比例倒入上述濃度的含銀載體的海藻酸鈉溶液中，讓其在20°C條件下形成凝膠。最終制備的凝膠銀離子的含量為0.5%。
[0060]銀離子緩釋效果測量:實施例5制備得銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠，銀離子的釋放時間能夠持續(xù)65小時以上，銀離子的釋放比例超過了 85%。
[0061]實施例6
[0062]富含銀離子的多孔載體的制備:配置濃度為50%的乙酸銀溶液100毫升，稱取25g烘干的組成為 0.5 ~5mol Na2O:0.5 ~IOmol SiO2:0.5 ~IOmol Al2O3:0.1 ~IOOmol H2O的合成硅鋁沸石分子篩，40°C交換I小時，抽濾，烘干。重復(fù)上述步驟三次，制得富含銀離子的合成硅鋁沸石分子篩多孔載體。Ag在載體中是以離子形式存在的，其中Ag離子的含量占總質(zhì)量為10%。[0063]海藻酸鹽溶液的配制:將海藻酸鈉用蒸餾水配制成5%濃度的溶液，稱取富含Ag離子的合成硅鋁沸石分子篩多孔載體10mg，加入到IOOmL上述濃度的海藻酸鈉溶液中，繼續(xù)攪拌2小時。
[0064]凝膠的制備:將50%的氯化鈣溶液按10%的比例倒入上述濃度的含銀載體的海藻酸鈉溶液中，讓其在30°C條件下形成凝膠。最終制備的凝膠銀離子的含量為0.001%。
[0065]銀離子緩釋效果測量:實施例6制備得銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠，銀離子的釋放時間能夠持續(xù)70小時以上，銀離子的釋放比例超過了 85%。
[0066]實施例7
[0067]富含銀離子的多孔載體的制備:配置濃度為50%的硝酸銀溶液100毫升，稱取25g供干的組成為 0.5 ~IOmolNa2O,0.5 ~HmolP2O5,0.5 ~IOmolAl2O3,0.1 ~30molH20 的憐酸鋁分子篩，80°C交換2小時，抽濾，烘干。重復(fù)上述步驟三次，制得富含銀離子的磷酸鋁分子篩多孔載體。Ag在載體中是以離子形式存在的，其中Ag離子的含量占總質(zhì)量為50%。
[0068]海藻酸鹽溶液的配制:將海藻酸鉀用蒸餾水配制成4%濃度的溶液，稱取富含Ag離子的磷酸鋁分子篩多孔載體6g，加入到IOOmL上述濃度的海藻酸鈉溶液中，繼續(xù)攪拌2小時。
[0069]凝膠的制備:將10 %的硫酸亞鐵溶液按20%的比例倒入上述濃度的含銀載體的海藻酸鈉溶液中，讓其在70°C條件下形成凝膠。最終制備的凝膠銀離子的含量為2.5%。
[0070]銀離子緩釋效果測量:實施例7制備得銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠，銀離子的釋放時間能夠持續(xù)50小時以上，銀離子的釋放比例超過了 75%。
[0071]實施例8
[0072]富含銀離子的多孔載體的制備:配置濃度為50%的硝酸銀溶液100毫升，稱取25g供干的組成為 0.5 ~IOmolNa2O,0.5 ~HmolP2O5,0.5 ~IOmolAl2O3,0.1 ~30molH20 的憐酸鋁分子篩，室溫(20°C)交換2小時，抽濾，烘干。重復(fù)上述步驟三次，制得富含銀離子的磷酸鋁分子篩多孔載體。Ag在載體中是以離子形式存在的，其中Ag離子的含量占總質(zhì)量為60%。
[0073]海藻酸鹽溶液的配制:將海藻酸鉀用蒸餾水配制成2%濃度的溶液，稱取富含Ag離子的磷酸鋁分子篩多孔載體7g，加入到IOOmL上述濃度的海藻酸鉀溶液中，繼續(xù)攪拌2小時。
[0074]凝膠的制備:將5 %的氯化亞鈷溶液按5%的比例倒入上述濃度的含銀載體的海藻酸鈉溶液中，讓其在室溫(20°C)條件下形成凝膠。最終制備的凝膠銀離子的含量為4%。
[0075]銀離子緩釋效果測量:實施例6制備得銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠，銀離子的釋放時間能夠持續(xù)90小時以上，銀離子的釋放比例超過了 85%。
【權(quán)利要求】
1.一種銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠，其特征在于，有效成分為銀離子，凝膠基質(zhì)為海藻酸鹽，銀尚子含量為0.001%至10%。
2.如權(quán)利要求1所述銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠，其特征在于，銀離子的釋放時間持續(xù)50小時以上，銀離子釋放比例超過70%。
3.一種銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠的制備方法，其特征在于，將富載銀離子的多孔載體均勻分散到海藻酸鹽溶液中，再加入高價陽離子得到凝膠。
4.如權(quán)利要求3所述銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: a、制備富含銀離子的多孔載體； b、制備海藻酸鹽溶液； C、將a中富含銀離子的多孔載體加入到b中海藻酸鹽溶液中，均勻分散； d、向c中分散液中加入高價陽離子溶液，形成凝膠。
5.如權(quán)利要求4所述銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: a、利用高比表面積的具有離子交換功能的沸石分子篩與銀離子溶液進(jìn)行離子交換，制備富含銀離子的多 孔載體； b、制備海藻酸鹽溶液； C、將a中富含銀離子的多孔載體加入到b中海藻酸鹽溶液中，均勻分散； d、向c中分散液中加入高價陽離子溶液，攪拌均勻，靜置形成凝膠。
6.如權(quán)利要求3-5任一所述銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠的制備方法，其特征在于，富含銀離子的多孔載體中銀離子含量為5%~75%。
7.如權(quán)利要求3-5任一所述銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠的制備方法，其特征在于，海藻酸鹽溶液濃度為1%~50%。
8.如權(quán)利要求3-5任一所述銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠的制備方法，其特征在于，海藻酸鹽包括海藻酸鈉或海藻酸鉀。
9.如權(quán)利要求3-5任一所述銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠的制備方法，其特征在于，所述多孔載體包括A型沸石分子篩、X型沸石分子篩、Y型沸石分子篩、天然絲光沸石分子篩、天然斜發(fā)沸石分子篩、合成硅鋁沸石分子篩、磷酸鋁分子篩、介孔分子篩或水滑石。
10.如權(quán)利要求4或5所述銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠的制備方法，其特征在于，所述銀離子溶液為硝酸銀或乙酸銀溶液，離子交換溫度為室溫到80°C。
11.如權(quán)利要求3-5任一所述銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠的制備方法，其特征在于，所述富含銀離子的多孔載體在海藻酸鹽溶液中的加入量為0.01%~20%。
12.如權(quán)利要求3-5任一所述銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠的制備方法，其特征在于，所述高價陽離子濃度為0.5%~85%，加入量為1%~50%，成凝膠溫度為室溫到80°C。
13.如權(quán)利要求3-5任一所述銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠的制備方法，其特征在于，所述高價陽離子包括 Ca2+、Zn2+、Mn2+、Fe2+、Fe3+、Al3+、Co2+ 和 / 或 Cu2+。
14.如權(quán)利要求3-5任一所述銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠的制備方法，其特征在于，所述高價陽離子以乙酸鹽、硝酸鹽、硫酸鹽或氯化物存在于溶液中。
15.如權(quán)利要求8所述銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠的制備方法，其特征在于，所述A型沸石分子篩包括NaA、KA、CaA，所述X型沸石分子篩包括NaX、LiX、HX、CaX，所述Y型沸石分子篩包括MgY、NaY、CaY、HY。
16.如權(quán)利要求8所述銀離子海藻酸鹽緩釋抗菌凝膠的制備方法，其特征在于，所述A型沸石分子篩、X型沸石分子篩、Y型沸石分子篩、天然斜發(fā)沸石分子篩、天然絲光沸石分子篩(MOR)及合成的娃銀沸石分子篩的分子組成為0.5~15molNa20，0.5~14molSi02，`0.5~IOmolAl2O3,0.1~20molH20 ;所述憐酸銀分子篩分子組成為0.5~IOmolNa2O, 0.5~`HmolP2O5,0.5 ~IOmolAl2O3,0.1 ~30molH20 ;所述介孔分子篩組成為 0.5 ~14molSi02，`0.1 ~30molH20。`
【文檔編號】A61L15/44GK103768643SQ201410052982
【公開日】2014年5月7日 申請日期:2014年2月17日 優(yōu)先權(quán)日:2014年2月17日
【發(fā)明者】周繼胡 申請人:周繼胡