一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料及其制備方法
【專利摘要】一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料及其制備方法，它涉及一種以海藻酸鈉為主要原料的抗菌醫(yī)用敷料。本發(fā)明要解決現(xiàn)有敷料及其制備方法存在透氣性差、潤濕性不強(qiáng)及無抗菌性能等問題。本發(fā)明的醫(yī)用敷料由納米銀粒子、海藻酸鈉和高分子互穿網(wǎng)絡(luò)膜組成，制備方法為：一、制備載有納米銀溶膠；二、配制載有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液；三、制備高分子交聯(lián)溶液；四、配制加工敷料的混合溶液；五、敷料初步加工成型；六、制備含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料。本發(fā)明的敷料能夠迅速的控制嚴(yán)重出血，具有抗菌的性能；吸濕性能優(yōu)良；良好的水蒸氣透過率；生物相容性好，可生物降解；具有促進(jìn)傷口愈合的能力；價格低廉，操作簡便，適合于規(guī)模生產(chǎn)。
【專利說明】一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種以海藻酸鈉為主要原料的抗菌醫(yī)用敷料。
【背景技術(shù)】
[0002]皮膚創(chuàng)傷為臨床常見疾病，為避免遭細(xì)菌感染及其它外來因素的影響，保護(hù)并促進(jìn)創(chuàng)面愈合、促進(jìn)組織修復(fù)，常在各種創(chuàng)傷、創(chuàng)口表面進(jìn)行臨時覆蓋醫(yī)用敷料。臨床常用敷料多以紗布、醫(yī)用脫脂棉等材料為主，雖然成本低，原料來源廣泛，制作簡單，具有較強(qiáng)的吸收能力，但止血效果欠佳，無創(chuàng)面保濕作用，易導(dǎo)致二次損傷，創(chuàng)傷面的積液容易引起細(xì)菌感染等等。
[0003]海藻酸鈉(sodiumalginate)是從海藻中提取出來的一種線性陰離子天然多糖，由β-D-甘露糖醛酸(M)和a-L-古羅糖醛酸(G)通過(1-4)糖苷鍵聚合而成。作為一種聚陰離子電解質(zhì)，在其水溶液中加入Ca2+、Ba2+等二價陽離子后，G單元上的Na+與二價離子發(fā)生離子交換反應(yīng)，G基團(tuán)堆積而成交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，從而轉(zhuǎn)變?yōu)榧扔袕?qiáng)度性能又有彈性的海藻酸鈣凝膠。海藻酸鹽敷料作為一種天然植物性創(chuàng)傷修復(fù)材料，能夠在傷口表面形成的濕凝膠膜，具有高吸濕性、易去除性，具有良好的生物相容性；具有生物降解性能；在保證對細(xì)菌隔絕作用的同時，起到止血和 加速創(chuàng)面愈合的效果。
[0004]殼聚糖殼聚糖是由甲殼素經(jīng)脫乙?；磻?yīng)制備而成的天然高分子直鏈多糖，化學(xué)名稱為(1-4) -2-氨基-2-脫氧-β -D-葡聚糖，它是天然多糖中唯一的堿性多糖，由于其具有良好的生物相容性，極小的毒性，已被廣泛應(yīng)用于組織工程、人工皮膚、藥物緩釋載體、基因傳遞等。殼聚糖作為傷口敷料，具有很多優(yōu)點，如止血的作用、促進(jìn)組織再生等。
[0005]中國專利申請公布號為CN 101816802Α的專利提供了一種殼聚糖基醫(yī)用敷料，由殼聚糖、殼寡糖和增強(qiáng)高分子組成，其中具有抑菌作用的是殼聚糖，但是其存在抗菌性能不強(qiáng)的問題?，F(xiàn)有殼聚糖基醫(yī)用敷料及其制備方法存在力學(xué)性能差、透氣性能不佳及潤濕性不強(qiáng)的問題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有殼聚糖基醫(yī)用敷料及其制備方法存在抗菌性能和潤濕性差、透氣性及力學(xué)性能不強(qiáng)問題，而提供了一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料及其制備方法。
[0007]本發(fā)明的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料由納米銀粒子和互穿網(wǎng)絡(luò)膜制成；其中，所述的互穿網(wǎng)絡(luò)膜是由海藻酸鈉和高分子制成，所述的納米銀粒子與海藻酸鈉的摩爾比為1: 10-50 ;納米銀粒子與高分子的摩爾比為I-10:60ο
[0008]本發(fā)明的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料的制備方法是按照以下步驟進(jìn)行的:
[0009]一、制備載有納米銀溶膠:將硝酸銀用去離子水溶解，得摩爾濃度為10-IOOmM的硝酸銀水溶液；將海藻酸鈉加入到硝酸銀水溶液中，海藻酸鈉與硝酸銀摩爾濃度比為I-5:1，室溫攪拌I小時，得含有海藻酸鈉的硝酸銀溶液；將還原劑加入到含有海藻酸鈉的硝酸銀溶液中，室溫攪拌30分鐘，得納米銀溶膠；
[0010]二、配制載有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液:將海藻酸鈉加入到步驟一制得的納米銀溶膠中，得濃度為I-3.5%ff/V的海藻酸鈉納米銀溶膠，室溫攪拌4小時后，室溫靜置24小時脫泡，得含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液；
[0011]三、制備高分子交聯(lián)溶液:將高分子用溶劑溶解，得濃度為I-15%W/V高分子溶液，將戊二醛加入到高分子溶液中，得高分子交聯(lián)溶液；其中，戊二醛與高分子交聯(lián)溶液的體積比為I-8:100 ;
[0012]四、配制加工敷料的混合溶液:向步驟三所得的高分子交聯(lián)溶液中加入步驟二所得的含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液，攪拌均勻后，即得加工敷料的混合溶液；其中，高分子交聯(lián)溶液與含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液的體積比為1:1-10 ;
[0013]五、敷料初步加工成型:將四所得的加工敷料的混合溶液倒入培養(yǎng)皿中，干燥成膜；
[0014]六、制備互穿網(wǎng)絡(luò)膜:將五所得的膜，浸入到質(zhì)量百分含量為3%-8%氯化鈣溶液中，交聯(lián)固化15-30時間，得互穿網(wǎng)絡(luò)膜；用去離子水沖洗后，室溫干燥，即得含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料；
[0015]其中，步驟一中所 述的海藻酸鈉與硝酸銀摩爾比為I-5:1，還原劑與含有海藻酸鈉的硝酸銀溶液的摩爾比為0.5-3:1。
[0016]本發(fā)明的包含以下有益效果:
[0017]本發(fā)明的敷料進(jìn)行了形貌觀察試驗，敷料孔徑范圍在100-800微米。
[0018]本發(fā)明的敷料韌性好，可以任意彎曲，以適合于不同部位創(chuàng)傷。
[0019]本發(fā)明的抗菌醫(yī)用敷料與創(chuàng)口接觸時，釋放的鈣離子能夠而誘導(dǎo)血小板活化，產(chǎn)生止血生長因子，起到止血和加速創(chuàng)面愈合的作用，迅速高效的控制嚴(yán)重出血，具有一定的柔韌性和強(qiáng)度；與創(chuàng)面結(jié)合好且不與創(chuàng)面粘連，避免了二次損傷。
[0020]本發(fā)明的敷料進(jìn)行了透氣率試驗，透氣率為85_120g/(m2.h)，符合理想敷料的透氣率。
[0021]本發(fā)明的敷料進(jìn)行了透射掃描試驗，載有的納米銀粒子尺寸在20_100nm，該級別的納米銀粒子具有較高的殺菌活性，對大多數(shù)菌類有明顯的抑制作用。
[0022]本發(fā)明的敷料進(jìn)行了力學(xué)拉伸試驗，最大斷裂力和拉伸強(qiáng)度分別為40N和IOOMPa ；
[0023]本發(fā)明的敷料生物相容性好，可生物降解；
[0024]本發(fā)明的敷料具有較強(qiáng)的吸水能力，吸濕性能優(yōu)良；
[0025]本發(fā)明的敷料穩(wěn)定性好，操作簡便，價格低廉，適合于規(guī)模生產(chǎn)。
【具體實施方式】
[0026]【具體實施方式】一:本實施方式的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料由納米銀粒子和互穿網(wǎng)絡(luò)膜制成；其中，所述的互穿網(wǎng)絡(luò)膜是由海藻酸鈉和高分子制成，所述的納米銀粒子與海藻酸鈉的摩爾比為1: 10-50 ;納米銀粒子與高分子的摩爾比為I-10:60o
[0027]本實施方式的敷料進(jìn)行了形貌觀察試驗，敷料孔徑范圍在100-800微米。[0028]本實施方式的敷料韌性好，可以任意彎曲，以適合于不同部位創(chuàng)傷。
[0029]本實施方式的抗菌醫(yī)用敷料與創(chuàng)口接觸時，釋放的鈣離子能夠而誘導(dǎo)血小板活化，產(chǎn)生止血生長因子，起到止血和加速創(chuàng)面愈合的作用，迅速高效的控制嚴(yán)重出血，具有一定的柔韌性和強(qiáng)度；與創(chuàng)面結(jié)合好且不與創(chuàng)面粘連，避免了二次損傷。
[0030]本實施方式的敷料進(jìn)行了透氣率試驗，透氣率為85_120g/(m2.h)，符合理想敷料的透氣率。
[0031]本實施方式的敷料進(jìn)行了透射掃描試驗，載有的納米銀粒子尺寸在20_100nm，該級別的納米銀粒子具有較高的殺菌活性，對大多數(shù)菌類有明顯的抑制作用。
[0032]本實施方式的敷料進(jìn)行了力學(xué)拉伸試驗，最大斷裂力和拉伸強(qiáng)度分別為40N和IOOMPa ；
[0033]本實施方式的敷料生物相容性好，可生物降解；
[0034]本實施方式的敷料具有較強(qiáng)的吸水能力，吸濕性能優(yōu)良；
[0035]本實施方式的敷料穩(wěn)定性好，操作簡便，價格低廉，適合于規(guī)模生產(chǎn)。
[0036]【具體實施方式】二:本實施方式與【具體實施方式】一不同的是:高分子為明膠、聚乙烯醇或殼聚糖中一種或幾種按任意比組合的混合物。其它與【具體實施方式】一相同。
[0037]【具體實施方式】三:本實施方式與【具體實施方式】一或二不同的是:納米銀粒子與海藻酸鈉的摩爾比為I-5:10。其 它與【具體實施方式】一或二相同。
[0038]【具體實施方式】四:本實施方式與【具體實施方式】一至三之一不同的是:納米銀粒子與高分子互穿網(wǎng)絡(luò)膜的摩爾比為1::10-60。其它與【具體實施方式】一至三之一相同。
[0039]【具體實施方式】五:本實施方式的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料的制備方法，具體操作步驟如下:
[0040]一、制備載有納米銀溶膠:將硝酸銀用去離子水溶解，得摩爾濃度為10-IOOmM的硝酸銀水溶液；將海藻酸鈉加入到硝酸銀水溶液中，海藻酸鈉與硝酸銀摩爾濃度比為I-5:1，室溫攪拌I小時，得含有海藻酸鈉的硝酸銀溶液；將還原劑加入到含有海藻酸鈉的硝酸銀溶液中，室溫攪拌30分鐘，得納米銀溶膠；
[0041]二、配制載有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液:將海藻酸鈉加入到步驟一制得的納米銀溶膠中，得濃度為I-3.5%ff/V的海藻酸鈉納米銀溶膠，室溫攪拌4小時后，室溫靜置24小時脫泡，得含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液；
[0042]三、制備高分子交聯(lián)溶液:將高分子用溶劑溶解，得濃度為I-15%W/V高分子溶液，將戊二醛加入到高分子溶液中，得高分子交聯(lián)溶液；其中，戊二醛與高分子交聯(lián)溶液的體積比為I-8:100 ;
[0043]四、配制加工敷料的混合溶液:向步驟三所得的高分子交聯(lián)溶液中加入步驟二所得的含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液，攪拌均勻后，即得加工敷料的混合溶液；其中，高分子交聯(lián)溶液與含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液的體積比為1:1-10 ;
[0044]五、敷料初步加工成型:將四所得的加工敷料的混合溶液倒入培養(yǎng)皿中，干燥成膜；
[0045]六、制備互穿網(wǎng)絡(luò)膜:將五所得的膜，浸入到質(zhì)量百分含量為3%-8%氯化鈣溶液中，交聯(lián)固化15-30時間，得互穿網(wǎng)絡(luò)膜；用去離子水沖洗后，室溫干燥，即得含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料；[0046]其中，步驟一中所述的海藻酸鈉與硝酸銀摩爾比為I-5:1，還原劑與含有海藻酸鈉的硝酸銀溶液的摩爾比為0.5-3:1。
[0047]本實施方式的敷料進(jìn)行了形貌觀察試驗，敷料孔徑范圍在100-800微米。
[0048]本實施方式的敷料韌性好，可以任意彎曲，以適合于不同部位創(chuàng)傷。
[0049]本實施方式的抗菌醫(yī)用敷料與創(chuàng)口接觸時，釋放的鈣離子能夠而誘導(dǎo)血小板活化，產(chǎn)生止血生長因子，起到止血和加速創(chuàng)面愈合的作用，迅速高效的控制嚴(yán)重出血，具有一定的柔韌性和強(qiáng)度；與創(chuàng)面結(jié)合好且不與創(chuàng)面粘連，避免了二次損傷。
[0050]本實施方式的敷料進(jìn)行了透氣率試驗，透氣率為85_120g/(m2.h)，符合理想敷料的透氣率。
[0051]本實施方式的敷料進(jìn)行了透射掃描試驗，載有的納米銀粒子尺寸在20_100nm，該級別的納米銀粒子具有較高的殺菌活性，對大多數(shù)菌類有明顯的抑制作用。
[0052]本實施方式的敷料進(jìn)行了力學(xué)拉伸試驗，最大斷裂力和拉伸強(qiáng)度分別為40N和IOOMPa ；
[0053]本實施方式的敷料生物相容性好，可生物降解；
[0054]本實施方式的敷料具有較強(qiáng)的吸水能力，吸濕性能優(yōu)良；
[0055]本實施方式的敷料穩(wěn)定性好，操作簡便，價格低廉，適合于規(guī)模生產(chǎn)。
[0056]【具體實施方式】六:本實施方式與【具體實施方式】五不同的是:步驟一中所述的還原劑葡萄糖或水合肼。其它與【具體實施方式】五相同。
[0057]【具體實施方式】七:本實施方式與【具體實施方式】五或六不同的是:步驟一中所述的硝酸銀水溶液濃度為50mM。其它與【具體實施方式】五或六相同。
[0058]【具體實施方式】八:本實施方式與【具體實施方式】五至七之一不同的是:步驟一中所述的海藻酸鈉與硝酸銀摩爾比為2.5:1。其它與【具體實施方式】五至七之一相同。
[0059]【具體實施方式】九:本實施方式與【具體實施方式】五至八之一不同的是:步驟二中所述的海藻酸鈉納米銀溶膠為1.5-3%W/V。其它與【具體實施方式】五至八之一相同。
[0060]【具體實施方式】十:本實施方式與【具體實施方式】五至九之一不同的是:步驟三中所述的戊二醛與高分子交聯(lián)溶液的體積比為4:100。其它與【具體實施方式】五至九之一相同。
[0061]【具體實施方式】十一:本實施方式與【具體實施方式】五至十之一不同的是:步驟三中所述的高分子溶液為5-10%W/V。其它與【具體實施方式】五至十之一相同。
[0062]【具體實施方式】十二:本實施方式與【具體實施方式】五至十一之一不同的是:步驟四中所述的高分子交聯(lián)溶液與含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液的體積比為1:3。其它與【具體實施方式】五至i 之一相同。
[0063]【具體實施方式】十三:本實施方式與【具體實施方式】五至十二之一不同的是:步驟三中所述的高分子為明膠、聚乙烯醇或殼聚糖中一種或幾種按任意比組合的混合物。其它與【具體實施方式】五至十二之一相同。
[0064]【具體實施方式】十四:本實施方式與【具體實施方式】五至十三之一不同的是:步驟三中所述的溶劑為去離子水或醋酸。其它與【具體實施方式】五至十三之一相同。
[0065]下面給出本發(fā)明的實施例對本發(fā)明進(jìn)一步說明，而不是限制本發(fā)明的范圍。
[0066]實施例1
[0067]本實施例的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料的制備方法，具體操作步驟如下:
[0068]⑴制備載有納米銀溶膠:將硝酸銀3克，用100毫升去離子水溶解，得硝酸銀溶液；將海藻酸鈉2克，加入到上述硝酸銀溶液中，室溫攪拌I小時，得含有海藻酸鈉的硝酸銀溶液；將還原劑葡萄糖10克，加入到含有海藻酸鈉的硝酸銀溶液中，室溫攪拌30分鐘，得納米銀溶膠；
[0069]⑵配制載有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液:將2克海藻酸鈉，加入到步驟(I)納米銀溶膠中，室溫攪拌4小時后，室溫靜置24小時脫泡，得含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液；
[0070]⑶制備殼聚糖交聯(lián)溶液:稱取殼聚糖3克，取100毫升醋酸，室溫攪拌至完全溶解，加入I毫升戊二醛，室溫攪拌12小時，得殼聚糖交聯(lián)溶液；
[0071]⑷配制加工敷料的混合溶液:取10毫升步驟(3)所得的殼聚糖交聯(lián)溶液，加入20毫升步驟(2)所得的含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液，室溫攪拌I小時，得加工敷料的混合溶液；
[0072](5)敷料初步加工成型:將(4)所得的加工敷料的混合溶液倒入培養(yǎng)皿中，在室溫下干燥成膜；
[0073](6)制備互穿網(wǎng)絡(luò)的敷料:將(5)所得的膜，放入500毫升6%W/V氯化鈣溶液中，交聯(lián)固化30分鐘，用去離子水反復(fù)沖洗后室溫干燥；
[0074](7)根據(jù)需要將(6)中得到的材料剪裁或加工成不同尺寸的醫(yī)用輔料；
[0075]⑶封裝，滅菌。
[0076]本實施例制得的含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料孔徑范圍在100-800微米)；透氣率為80-120g/(m2.h);載有的納米銀粒子尺寸在20-80nm ;本實施例制得的含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料最大斷裂力和拉伸強(qiáng)度分別為40N和IOOMPa ；
[0077]本實施例的敷料生物相容性好，可生物降解；
[0078]本實施例的敷料具有較強(qiáng)的吸水能力，吸濕性能優(yōu)良；
[0079]本實施例的敷料穩(wěn)定性好，操作簡便，價格低廉，適合于規(guī)模生產(chǎn)。
[0080]實施例2
[0081]本實施例的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料的制備方法，具體操作步驟如下:
[0082]⑴制備載有納米銀溶膠:將硝酸銀3.4克，用100毫升去離子水溶解，得硝酸銀溶液；將海藻酸鈉2克加入到上述硝酸銀溶液中，室溫攪拌I小時，得含有海藻酸鈉的硝酸銀溶液；將還原劑硼氫化鈉0.2克，加入到含有海藻酸鈉的硝酸銀溶液中，室溫攪拌30分鐘，得納米銀溶膠；
[0083]⑵配制載有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液:將4克海藻酸鈉，加入到步驟(I)納米銀溶膠中，室溫攪拌4小時后，室溫靜置24小時脫泡，得含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液；
[0084]⑶制備聚乙烯醇交聯(lián)溶液:稱取聚乙烯醇3克，取100毫升去離子水，于90攝氏度攪拌至完全溶解，加入6毫升戊二醛，室溫攪拌5小時，得聚乙烯醇交聯(lián)溶液；
[0085]⑷配制加工敷料的混合溶液:取10毫升步驟(3)所得的聚乙烯醇交聯(lián)溶液，加入20毫升步驟(2)所得的含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液，室溫攪拌I小時，得加工敷料的混合溶液；
[0086](5)敷料初步加工成型:將(4)所得的加工敷料的混合溶液倒入培養(yǎng)皿中，在室溫下干燥成膜；
[0087](6)制備互穿網(wǎng)絡(luò)的敷料:將(5)所得的膜，放入500毫升6%W/V氯化鈣溶液中，交聯(lián)固化30分鐘，用去離子水反復(fù)沖洗后室溫干燥；
[0088](7)根據(jù)需要將(6)中得到的材料剪裁或加工成不同尺寸的醫(yī)用輔料；
[0089]⑶封裝，滅菌。
[0090]本實施例制得的含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料孔徑范圍在100-1000微米；透氣率為80-IOOg/(m2 -h);載有的納米銀粒子尺寸在20-80nm ;本實施例制得的含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料最大斷裂力和拉伸強(qiáng)度分別為40N和IOOMPa ；
[0091]本實施例的敷料生物相容性好，可生物降解；
[0092]本實施例的敷料具有較強(qiáng)的吸水能力，吸濕性能優(yōu)良；
[0093]本實施例的敷料穩(wěn)定性好，操作簡便，價格低廉，適合于規(guī)模生產(chǎn)。
[0094]實施例3
[0095]本實施例的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料的制備方法，具體操作步驟如下:
[0096]⑴制備載有納米銀溶膠:將硝酸銀1.7克，用100毫升去離子水溶解，得硝酸銀溶液；將海藻酸鈉2克加入到 上述硝酸銀溶液中，室溫攪拌I小時，得含有海藻酸鈉的硝酸銀溶液；將還原劑硼氫化鈉0.2克，加入到含有海藻酸鈉的硝酸銀溶液中，室溫攪拌30分鐘，得納米銀溶膠；
[0097]⑵配制載有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液:將2克海藻酸鈉，加入到步驟(I)納米銀溶膠中，室溫攪拌4小時后，室溫靜置24小時脫泡，得含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液；
[0098]⑶制備明膠交聯(lián)溶液:稱取明膠3克，取100毫升去離子水，于50攝氏度攪拌至完全溶解，加入0.1毫升戊二醛，室溫攪拌3小時，得明膠交聯(lián)溶液；
[0099]⑷配制加工敷料的混合溶液:取10毫升步驟(3)所得的明膠交聯(lián)溶液，加入20毫升步驟(2)所得的含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液，室溫攪拌I小時，得加工敷料的混合溶液；
[0100](5)敷料初步加工成型:將(4)所得的加工敷料的混合溶液倒入培養(yǎng)皿中，在室溫下干燥成膜；
[0101](6)制備互穿網(wǎng)絡(luò)的敷料:將(5)所得的膜，放入500毫升5%W/V氯化鈣溶液中，交聯(lián)固化30分鐘，用去離子水反復(fù)沖洗后室溫干燥；
[0102](7)根據(jù)需要將(6)中得到的材料剪裁或加工成不同尺寸的醫(yī)用輔料；
[0103](8)封裝，滅菌。
[0104]本實施例制得的含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料孔徑范圍在100-800微米；透氣率為80-120g/(m2.h);載有的納米銀粒子尺寸在20-IOOnm ;本實施例制得的含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料最大斷裂力和拉伸強(qiáng)度分別為40N和IOOMPa ；
[0105]本實施例的敷料生物相容性好，可生物降解；
[0106]本實施例的敷料具有較強(qiáng)的吸水能力，吸濕性能優(yōu)良；
[0107]本實施例的敷料穩(wěn)定性好，操作簡便，價格低廉，適合于規(guī)模生產(chǎn)。
【權(quán)利要求】
1.一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料，其特征在于所述的含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料由納米銀粒子和互穿網(wǎng)絡(luò)膜制成；其中，所述的互穿網(wǎng)絡(luò)膜是由海藻酸鈉和高分子制成，所述的納米銀粒子與海藻酸鈉的摩爾比為1:10-50 ;納米銀粒子與高分子的摩爾比為I-10:60ο
2.按權(quán)利要求1所述的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料，其特征在于高分子為明膠、聚乙烯醇或殼聚糖中一種或幾種按任意比組合的混合物。
3.制備權(quán)利要求1或2所述的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料的方法，其特征在于所述的含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料的制備方法是按照以下步驟進(jìn)行的: 一、制備載有納米銀溶膠:將硝酸銀用去離子水溶解，得摩爾濃度為10-IOOmM的硝酸銀水溶液；將海藻酸鈉加入到硝酸銀水溶液中，海藻酸鈉與硝酸銀摩爾濃度比為I-5:1，室溫攪拌I小時，得含有海藻酸鈉的硝酸銀溶液；將還原劑加入到含有海藻酸鈉的硝酸銀溶液中，室溫攪拌30分鐘，得納米銀溶膠； 二、配制載有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液:將海藻酸鈉加入到步驟一制得的納米銀溶膠中，得濃度為I-3.5%ff/V的海藻酸鈉納米銀溶膠，室溫攪拌4小時后，室溫靜置24小時脫泡，得含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液； 三、制備高分子交聯(lián)溶液:將高分子用溶劑溶解，得濃度為I-15%W/V高分子溶液，將戊二醛加入到高分子溶液中，得高分子交聯(lián)溶液；其中，戊二醛與高分子交聯(lián)溶液的體積比為 I -8:100 ; 四、配制加工敷料的混合溶液:向步驟三所得的高分子交聯(lián)溶液中加入步驟二所得的含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液，攪拌均勻后，即得加工敷料的混合溶液；其中，高分子交聯(lián)溶液與含有納米銀粒子的海藻酸鈉溶液的體積比為1:1-10 ; 五、敷料初步加工成型:將四所得的加工敷料的混合溶液倒入培養(yǎng)皿中，干燥成膜； 六、制備互穿網(wǎng)絡(luò)膜:將五所得的膜，浸入到質(zhì)量百分含量為3%-8%氯化鈣溶液中，交聯(lián)固化15-30時間，得互穿網(wǎng)絡(luò)膜；用去離子水沖洗后，室溫干燥，即得含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料； 其中，步驟一中所述的海藻酸鈉與硝酸銀摩爾比為I-5:1，還原劑與含有海藻酸鈉的硝酸銀溶液的摩爾比為0.5-3:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料的制備方法，其特征在于步驟一中所述的還原劑葡萄糖、硼氫化鈉或水合肼。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料的制備方法，其特征在于步驟一中所述的硝酸銀水溶液濃度為50mM。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料的制備方法，其特征在于步驟一中所述的海藻酸鈉與硝酸銀摩爾比為2.5:1。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料的制備方法，其特征在于步驟二中所述的海藻酸鈉納米銀溶膠為1.5-3%W/V。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料的制備方法，其特征在于步驟三中所述的溶劑為去離子水或醋酸。
9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料的制備方法，其特征在于步驟三中所述的高分子溶液為5-10%W/V。
10.根據(jù)權(quán)利要求3或9所述的一種含納米銀的海藻酸鈉基抗菌醫(yī)用敷料的制備方法，其特征在于步驟三中所述的高分子為明膠、聚乙烯醇或殼聚糖中一種或幾種按任意比組合的混合物 。
【文檔編號】A61L15/24GK103446621SQ201310165016
【公開日】2013年12月18日 申請日期:2013年5月7日 優(yōu)先權(quán)日:2013年5月7日
【發(fā)明者】李莉, 李兆清, 李珍, 鄭衛(wèi), 鄭玉峰 申請人:哈爾濱工程大學(xué)