專利名稱：鹿角盤提取物、鹿角盤與金頂側耳復方防治骨質疏松的活性的制作方法
技術領域：
:本發(fā)明公開了鹿角盤提取物、鹿角盤與金頂側耳復方防治骨質疏松的活性，研究表明鹿角盤提取物、金頂側耳與鹿角盤復方對環(huán)磷酰胺及維甲酸所致小鼠骨質疏松具有較好的抑制作用。該研究屬于動物藥及菌物藥在醫(yī)藥與保健領域的應用方法，并為預防及治療骨質疏松藥物及保健品的開發(fā)提供依據。
背景技術：
:骨質疏松是一種以骨量減少，骨組織微觀結構退行性改變，骨脆性增加，易發(fā)生骨折為特征的全身性骨代謝疾病。骨質疏松是絕經后婦女及老年人高發(fā)病，隨著人口老齡化的日益加重，骨質疏松的預防和治療成為亟待解決的問題。天然藥物防治骨質疏松具有藥理活性好，副作用較小，資源豐富等優(yōu)勢，因此研究鹿角盤提取物、鹿角盤與金頂側耳復方的防治骨質疏松活性并將其開發(fā)成藥品或保健品的需求是十分迫切的。鹿角盤亦稱珍珠盤，為馬鹿(CervuselaphusLinnaeus)或梅花鹿(CervusnipponTemminck)鋸茸 后翌年脫落的角基，具有溫腎補虛、強筋壯骨、活血、下乳、消腫散與等功效。中醫(yī)理論認為，腎主骨，生髓，為先天之本，腎可對機體內分泌、鈣磷代謝、免疫、微量元素等多個環(huán)節(jié)起到調節(jié)作用。金頂側耳(PleurotuscitrinopileatusSing).又稱榆黃蘑、金頂蘑、黃蘑,含有豐富的蛋白質、氨基酸和維生素等營養(yǎng)成分，口味鮮美，具有滋補強壯，治療虛弱、痿癥、痢疾等功效，藥理實驗證明榆黃蘑有抗腫瘤、降血脂、提高免疫力、抗衰老的作用
發(fā)明內容
:本發(fā)明公開了鹿角盤提取物、鹿角盤與金頂側耳復方防治骨質疏松活性的研究，方法與結果如下:1.實驗方法( I)實驗動物分組A:環(huán)磷酰胺致小鼠低轉換型骨質疏松模型組90只小鼠，體重為(23±2)g，隨機分成9組，分別為空白組、環(huán)磷酰胺模型組(20mg/kg)、葡萄糖酸鈣陽性對照組、鹿角盤水提物水提物低劑量組(500mg/kg)、水提物高劑量組(1000mg/kg)、70 %乙醇提取物低劑量組(60mg/kg)、70%乙醇提取物高劑量組(180mg/kg)、鹿角盤復方低劑量組(500mg/kg)、鹿角盤復方高劑量組(1000mg/kg),每組10只，雌雄各半。B:維A酸致小鼠高轉換型骨質疏松模型組90只小鼠，體重為(26±2)g，隨機分成9組，分別為空白組、維A酸模型組(75mg/kg)、仙靈骨葆片陽性對照組、鹿角盤水提物水提物低劑量組(500mg/kg)、水提物高劑量組(1000mg/kg)、70%乙醇提取物低劑量組^Omg/kg)、70%乙醇提取物高劑量組(180mg/kg)、鹿角盤復方低劑量組(500mg/kg)、鹿角盤復方高劑量組(1000mg/kg),每組10只，雌雄各半。(2)造模及指標測定所有小鼠在同一條件下飼養(yǎng)，自由攝食、飲水。每日上午，除空白對照組外，其他組灌胃給予相應的造模藥物環(huán)磷酰胺20mg/(kg *d)及維A酸75mg/(kg *d),同時,每日下午，陽性組及給藥組分別給予不同濃度的受試藥，連續(xù)灌胃14天，于第15天將全部小鼠處死，分別取胸腺、脾臟、肝臟，用電子天平稱重，取股骨，剔除碎肉，50°C烘干至恒重，電子天平稱其干重，將烘干的股骨用乳缽研磨成細末，用6mol/LHCl，108°C將其消化至樣品液體為乳白色，稀釋50倍，用原子吸收分光光度計測定鈣、鎂含量，紫外可見分光光度計測定磷及羥脯氨酸含量。臟器指數=臟器重量(mg)/小鼠體重(g)，骨有機質含量=骨羥脯氨酸含量/(0.125 0.9)。(3)數據統(tǒng)計采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行數據統(tǒng)計分析，結果用(X土s)表示。

2.結果與分析I)對環(huán)磷酰胺小鼠骨質疏松模型的作用(I)對小鼠股骨計量學指標的影響，結果見表1.
表I對環(huán)磷酰胺模型小鼠股骨計量學指標的影響(X土s)
權利要求
1.鹿角盤提取物、鹿角盤與金頂側耳復方在防治骨質疏松藥物中的用途及其相關應用。所述的藥物劑型是指藥劑學上所說的任何劑型，如片劑、注射劑、膠囊劑、膠漿劑、涂膜劑、乳劑、混懸劑、合劑、散劑、顆粒劑等。
2.由權利要求2的所述，鹿角盤、鹿角盤與金頂側耳復方具有一定的防治骨質疏松活性，對環(huán)磷酰胺及維甲酸小鼠骨質`疏松模型的防治作用達到極顯著水平。
全文摘要
本發(fā)明公開了鹿角盤提取物、鹿角盤與金頂側耳復方防治骨質疏松的活性，研究表明鹿角盤提取物、鹿角盤與金頂側耳復方對環(huán)磷酰胺及維甲酸所致小鼠骨質疏松具有較好的抑制作用。該研究屬于動物藥及菌物藥在醫(yī)藥與保健領域的應用方法，并為預防及治療骨質疏松藥物及保健品的開發(fā)提供依據。
文檔編號A61K35/32GK103099817SQ20131006082
公開日2013年5月15日 申請日期2013年2月27日 優(yōu)先權日2013年2月27日
發(fā)明者包海鷹, 曹勝男, 李貞卓 申請人:包海鷹