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美白組合物及其應(yīng)用的制作方法

文檔序號(hào):823501閱讀:400來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:美白組合物及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及化妝品領(lǐng)域,特別是涉及美白組合物及其在化妝品中的應(yīng)用。
背景技術(shù)
膚色是皮膚生理上的表面狀態(tài)、血流、水分、色素等各種成分經(jīng)過(guò)復(fù)雜的結(jié)合而產(chǎn)生的,在一系列因素中最主要的就是黑色素。原本皮膚中的黑色素的作用是為了緩解紫外線對(duì)皮膚的的傷害。一旦出現(xiàn)黑色素合成過(guò)剩,皮膚就會(huì)出現(xiàn)斑點(diǎn)沉著,這是美容上的大問(wèn)題。造成皮膚黑色素生成的原因有多種,如遺傳因素和環(huán)境因素,并且其生成原因相當(dāng)復(fù)雜,研究結(jié)果基本上認(rèn)為黑色素合成的過(guò)程如下,以細(xì)胞內(nèi)的酪氨酸作為基質(zhì),在酪氨·酸酶的作用下生成多巴醌,從多巴醌變成多巴色素之后進(jìn)一步氧化成5,6- 二羥基吲哚和5,6-二羥基-2-羥酸,這些生成物聚合最終生成聚體黑色素。皮膚黑色素細(xì)胞組織將黑色素轉(zhuǎn)移到表皮基底層細(xì)胞中,隨著細(xì)胞的新陳代謝而被帶到角質(zhì)層中,最后隨角度化細(xì)胞脫落。若皮膚黑色素過(guò)速增長(zhǎng)和分布不均時(shí),就會(huì)造成局部皮膚過(guò)黑及色素沉著,出現(xiàn)皮膚黑色素。一般地,皮膚美白劑就是通過(guò)作用于皮膚黑色素生成和代謝的過(guò)程中,抑制黑色素生成且符合安全規(guī)范的物質(zhì)。目前的皮膚美白劑就是通過(guò)抑制酪氨酸酶活性或者阻斷酪氨酸生成黑色素的氧化途徑,從而減少黑色素的生成達(dá)到美白皮膚的效果。皮膚美白劑主要有熊果苷、曲酸及其衍生物、甘草黃酮、對(duì)苯二酚、維A酸、果酸、壬二酸及各種草藥提取物。采用將上述美白劑單一或復(fù)合添加于美容化妝品中,以達(dá)到抑制酪氨酸酶活為直接作用機(jī)理。這種單一的抑制機(jī)理再加上活性物的滲透性不理想,使得這些美白產(chǎn)品的效果較差,而且這些大量的美白劑(如果酸類)在皮膚上又會(huì)引起很到的刺激性和過(guò)敏性,給消費(fèi)者帶來(lái)一些安全隱患。

發(fā)明內(nèi)容
基于此,有必要提供一種安全、滲透性好并能抑制黑色素生成的美白組合物。一種美白組合物,以重量百分含量計(jì),所述美白組合物包括以下組分咖馬林5 25%
赤松素5 25%
6-二甲氨基己酸十二燒基酯 50 90%。
在其中一些實(shí)施例中,所述美白組合物包括以下組分
咖馬林10 25%
赤松素10 25%
6-二甲氨基己酸十二燒基酯 50 80%。
在其中一個(gè)實(shí)施例中,所述美白組合物包括以下組分
咖馬林20%
赤松素20%6-二甲氨基己酸十二烷基酯60%。在其中一個(gè)實(shí)施例中,所述咖馬林的提取方法為取粗糠柴果實(shí),加入所述粗糠柴果實(shí)10倍重量的氯仿為溶劑,加熱回流,收集提取液并濃縮至干,得咖馬林提取物粗品;所述粗品用無(wú)水碳酸鈉溶液萃取3-5次,合并萃取堿液,用稀鹽酸酸化,收集沉淀物,再將所述沉淀物用甲苯重結(jié)晶純化,即得。在其中一個(gè)實(shí)施例中,所述赤松素的提取方法為取赤松樹皮,加入所述赤松樹皮10倍重量的乙醇為溶劑,加熱回流,收集提取液并濃縮至干,得赤松素提取物粗品;將所述赤松素提取物粗品用己烷脫脂,然后用甲醇提取出可溶物,經(jīng)柱層析洗脫并收集,即得。本發(fā)明還提供了上述美白組合物在化妝品中的應(yīng)用。 本發(fā)明還提供了一種美白化妝品,所述美白化妝品包括上述美白組合物,所述美白組合物在化妝品中的用量為O. 5 10%。在其中一些實(shí)施例中,所述美白化合物在化妝品中的用量為4 5%。上述美白組合物,由咖馬林、赤松素和6- 二甲氨基己酸十二烷基酯制備得到。咖馬林、赤松素均為多酚類化合物,有較強(qiáng)的還原性,能抑制多巴醌變成多巴色素之后進(jìn)一步氧化成5,6- 二羥基吲哚和5,6- 二羥基-2-羥酸的聚合反應(yīng),使大分子黑色素?zé)o法產(chǎn)生;6-二甲氨基己酸十二烷基酯與角質(zhì)細(xì)胞類脂骨架相互作用,松馳它們之間的結(jié)合力以至形成微細(xì)孔道,從而提高極性分子對(duì)細(xì)胞內(nèi)通道的滲透性??яR林、赤松素在促滲透劑6- 二甲氨基己酸十二烷基酯的幫助下,到達(dá)皮膚表皮深處。由于6- 二甲氨基己酸十二烷基酯是細(xì)胞內(nèi)酪氨酸有效溶劑,故對(duì)黑色素細(xì)胞中的酪氨酸有一定的親和性和選擇性。本發(fā)明的美白組合物是通過(guò)在酪氨酸生成多巴醌過(guò)程中抑制酪氨酸酶的活性來(lái)減少多巴色素的生成,與此同時(shí)抑制色素沉積的方法來(lái)消除能引起過(guò)多形成黑色素的紫外線的刺激,雙層機(jī)理抑制黑色素聚合體的產(chǎn)生,從而達(dá)到美白和祛斑等美容效果。并且所述美白組合物還能提高皮膚對(duì)紫外線的耐受力,對(duì)因過(guò)度日照引起的皮膚炎癥有很強(qiáng)的修復(fù)功能,安全無(wú)刺激。
具體實(shí)施例方式以下結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的闡述。實(shí)施例1美白化合物以重量百分含量計(jì),包含以下組分咖馬林20%赤松素20%6-二甲氨基己酸十二烷基酯60%該實(shí)施例中的美白化合物的制備方法如下將咖馬林、赤松素和6- 二甲氨基己酸十二烷基酯混合后,在65°C下熱溶解,即得。所述美白組合物為淡黃色膏狀物。其中,咖馬林和赤松素的提取方法分別如下咖馬林(Rottlerin)主要源于大戟科植物粗糠柴,主要是以粗糠柴果實(shí)的腺毛及毛茸為原料提取。L0035J 哪與杯的fe取萬(wàn)法為取粗糠柴果實(shí)2kg,加入粗糠柴果實(shí)10倍重量的氯仿為溶劑,加熱回流提取,收集 提取液并濃縮至干,得含咖馬林提取物粗品近150g,以無(wú)水碳酸鈉溶液萃取數(shù)次,合并萃取 堿液,用稀鹽酸酸化,收集出的沉淀物咖馬林粗品53g,在甲苯中重結(jié)晶純化,得到亮黃色棱 柱狀結(jié)晶35g。得到的結(jié)晶經(jīng)質(zhì)譜MsM檢測(cè),1峰為515. 5,與咖馬林的分子量516. 5相符,經(jīng)高效 液色譜法比對(duì)驗(yàn)證為咖馬林??яR林的化學(xué)結(jié)構(gòu)為
權(quán)利要求
1.一種美白組合物,其特征在于,以重量百分含量計(jì),所述美白組合物包括以下組分咖馬林5 25%赤松素5 25%6_ 二甲氨基己酸十二燒基酯50 90%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的美白組合物,其特征在于,所述美白組合物包括以下組分咖馬林10 25%赤松素10 25%6_ 二甲氨基己酸十二燒基酯50 80%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的美白組合物,其特征在于,所述美白組合物包括以下組分咖馬林20%赤松素20%6_ 二甲氨基己酸十二烷基酯 60%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的美白組合物,其特征在于,所述咖馬林的提取方法為取粗糠柴果實(shí),加入所述粗糠柴果實(shí)10倍重量的氯仿為溶劑,加熱回流,收集提取液并濃縮至干,得咖馬林提取物粗品;所述粗品用無(wú)水碳酸鈉溶液萃取3-5次,合并萃取堿液, 用稀鹽酸酸化,收集沉淀物,再將所述沉淀物用甲苯重結(jié)晶純化,即得。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的美白組合物,其特征在于,所述赤松素的提取方法為取赤松樹皮,加入所述赤松樹皮10倍重量的乙醇為溶劑,加熱回流,收集提取液并濃縮至干,得赤松素提取物粗品;將所述赤松素提取物粗品用己烷脫脂,然后用甲醇提取出可溶物,經(jīng)柱層析洗脫并收集,即得。
6.一種美白化妝品,其特征在于,所述化妝品含有權(quán)利要求1-5任一所述的美白組合物,所述美白組合物在所述化妝品中的重量百分用量為O. 5% 10%。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的美白化妝品,其特征在于,所述美白組合物在所述化妝品中的重量百分用量為4% 5%。
8.權(quán)利要求1-5任一所述的美白組合物在化妝品中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種美白組合物及其應(yīng)用,所述美白組合物包括5~25wt%的咖馬林、5~25wt%的赤松素和50~90wt%的6-二甲氨基己酸十二烷基酯。本發(fā)明的美白組合物是通過(guò)在酪氨酸生成多巴醌過(guò)程中抑制酪氨酸酶的活性來(lái)減少多巴色素的生成,與此同時(shí)抑制色素沉積的方法來(lái)消除能引起過(guò)多形成黑色素的紫外線的刺激,雙層機(jī)理抑制黑色素聚合體的產(chǎn)生,從而達(dá)到美白和祛斑等美容效果。并且所述美白組合物還能提高皮膚對(duì)紫外線的耐受力,對(duì)因過(guò)度日照引起的皮膚炎癥有很強(qiáng)的修復(fù)功能,安全無(wú)刺激。
文檔編號(hào)A61K8/49GK102988190SQ201210585700
公開日2013年3月27日 申請(qǐng)日期2012年12月28日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月28日
發(fā)明者鄭鵬, 方東艷, 盧曉菲 申請(qǐng)人:廣州市白云區(qū)新東方日用化工品廠
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