專利名稱：一種促消化中藥組合物和制備方法及用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種促消化中藥組合物和制備方法及用途。
背景技術(shù)：
功能性消化不良是一種常見(jiàn)、多發(fā)病，西醫(yī)治療功能性消化不良主要是以一些促胃腸動(dòng)力、抑制胃酸分泌藥物為主。如嗎叮啉、西沙必利、莫沙必利等，但這些藥物長(zhǎng)期使用后會(huì)產(chǎn)生一定的副作用，不少患者在應(yīng)用西沙必利后出現(xiàn)Q-T間期延長(zhǎng)及心律失常，特別是尖端扭轉(zhuǎn)型室速等嚴(yán)重不良反應(yīng)，甚至導(dǎo)致死亡。嗎叮啉長(zhǎng)期使用可引起頭痛，乳腺增大；西米替丁長(zhǎng)期使用可引起男性陽(yáng)痿、性欲減退、乳房增大等。合成促消化藥在臨床使用時(shí)，只能達(dá)到緩解癥狀的目的，而不能徹底治愈，并且容易復(fù)發(fā)。另外由于大劑量藥物的作用，往往在患者的體內(nèi)產(chǎn)生副作用，使內(nèi)分泌嚴(yán)重失調(diào)，使病情加重。本發(fā)明的目的是針對(duì)上述已有藥物的缺點(diǎn)，研制出一種完全由中草藥配制的口服藥物及其制備方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種療效確切并且藥味精簡(jiǎn)的促消化中藥組合物，該組合物是由有效成分和/或藥學(xué)上可接受的賦形劑組成，其中所述的有效成分是由下列重量配比的原料制成的積殼20 40%、陳皮20 40%、白術(shù)10 35%、木香10 20%。優(yōu)選的，所述的有效成分是由下列重量配比的原料制成的枳殼28 33%、陳皮 25 36% ;白術(shù)18 30%、木香各為13 18%。優(yōu)選的，所述的有效成分是由下列重量配比的原料制成的枳殼31. 6 %、陳皮 31. 6% ;白術(shù)21. 0%、木香各為15. 8%0本發(fā)明的另一目的是提供所述的一種促消化中藥組合物的制備方法，包括以下步驟將積殼、陳皮、白術(shù)和木香加5 9倍量水浸泡0. 5 2h后煎煮提取3 6小時(shí)后提取，同時(shí)收集揮發(fā)油，揮發(fā)油備用；上述提取液濾過(guò)，濾液備用，藥渣再加5 9倍量水煎煮提取2 4小時(shí)，濾過(guò)，得濾液；將上述濾液合并，靜置6 24小時(shí)，濾過(guò)，減壓濃縮至相對(duì)密度1.35 1.38(60°C)的稠膏，稠膏與揮發(fā)油再與藥學(xué)上可接受的賦形劑制成各種劑型。優(yōu)選的，所述的一種促消化中藥組合物的制備方法，包括以下步驟將枳殼、陳皮、 白術(shù)和木香加8倍量水浸泡I小時(shí)后煎煮提取4小時(shí)，同時(shí)收集揮發(fā)油，揮發(fā)油備用；上述提取液濾過(guò)，濾液備用，藥渣再加8倍量水煎煮提取3小時(shí)，濾過(guò)，得濾液；將上述濾液合并， 靜置12小時(shí)，濾過(guò)，減壓濃縮至相對(duì)密度I. 35 I. 38 (600C )的稠膏，稠膏與揮發(fā)油再與藥學(xué)上可接受的賦形劑制成各種劑型。本發(fā)明的另一目的是提供一種所述的制備方法獲得的所述組合物在制備治療脾胃氣滯所致的脘腹脹痛，不思飲食、功能性消化不良癥狀的藥物的用途。優(yōu)選的，所述組合物用于促進(jìn)多巴胺致腸功能低下小鼠小腸推進(jìn)作用。優(yōu)選的，所述組合物用于促進(jìn)阿托品致腸功能低下小鼠小腸推進(jìn)作用。
優(yōu)選的，所述組合物用于促進(jìn)大鼠胃液分泌量及總酸排出量的作用。優(yōu)選的，所述組合物用于促進(jìn)胰液分泌作用。優(yōu)選的，所述組合物用于抑制大鼠體外腸管自主收縮作用。其中所述的中藥原料為積殼為蕓香科植物酸橙Citrus aurantium L.及其栽培變種的干燥未成熟果實(shí)。 積殼辛散苦降，性微寒，長(zhǎng)于理氣寬中，行滯消脹，臨床上常用于治療胸腹氣滯，痞滿脹痛， 食積不化，胃下垂等。陳皮蕓香科植物橘Citrus reticulata Blanco及其栽培變種的干燥未成熟果皮。 陳皮屬理氣類中藥，具行氣、疏肝、健脾、止痛止嘔、止瀉等功效，臨床常用于脾胃氣滯所致的脘腹脹痛，不思飲食等癥。枳殼和陳皮均含揮發(fā)油和黃酮甙等物質(zhì)。白術(shù)為菊科植物白術(shù)Atractylodes macrocephala Koidz.的干燥根莖理氣健脾， 燥濕化痰，健脾益氣，燥濕利水，止?jié)h，安胎。用于脾虛食少，腹脹泄瀉，痰飲眩悸，水腫，自汗，胎動(dòng)不安。含揮發(fā)油I. 4%,主要成分為蒼術(shù)醇(Atractylol)、蒼術(shù)酮(Atractylon) 等，并含有維生素A。根莖含揮發(fā)油約I. 4%，油中含蒼術(shù)酮(a-tractylone)，尚含白術(shù)內(nèi)酯甲、乙(butenolide A, B)、}^燒二烯酮[selina-4 (14), 7 (11)-dien-8-one]、P -芳:油烯 (3-Se-linene)、桉樹(shù)職(aromaden-drene);另含氧香豆素類(oxicoumarines)、糖類及樹(shù)月旨等。木香為菊科植物木香Aucklandia lappa Decne.的干燥根。行氣止痛，健脾消食， 用于胸脅、脘腹脹痛，瀉痢后重，食積不消，不思飲食。含揮發(fā)油.油中含香葉烯、對(duì)-傘花烴、芳樟醇、￠-欖香烯、丁香烯、律草烯、雪松烯、￠-紫羅蘭酮、雪松醇、a-木香醇、(1,8, 11，14正十七四烯、以及木香內(nèi)酯、二氫木香內(nèi)酯、去氫木香內(nèi)酯、木香烴內(nèi)酯、二氫木香烴內(nèi)酯、12-甲氧基二氫木香烴內(nèi)酯及12-甲氧基二氫去氫木香內(nèi)酯.另含a-木香酸及24 種氨基酸。本發(fā)明所提供的組合物以枳殼、陳皮為主，配以白術(shù)、木香，由于組合物的療效確切，幾乎無(wú)副反應(yīng)。另外，傳統(tǒng)中藥服用一般采用水煎煮，而本發(fā)明結(jié)合現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，采用提取具有促進(jìn)消化作用的揮發(fā)油成分，在傳統(tǒng)水煎煮基礎(chǔ)上，用正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化提取工藝， 得到本發(fā)明最優(yōu)提取工藝即將枳殼、陳皮、白術(shù)和木香加8倍量水浸泡Ih后煎煮提取 4小時(shí)提取，同時(shí)收集揮發(fā)油，揮發(fā)油備用；上述提取液濾過(guò)，濾液備用，藥渣再加8倍量水煎煮提取3小時(shí)，濾過(guò)，得濾液；將上述濾液合并，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，減壓濃縮至相對(duì)密度 I. 35 I. 38 (600C )的稠膏。經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，枳陳片組動(dòng)物中劑量組2. Og (生藥)/kg、高劑量組
4.Og(生藥)/kg胃中酚紅殘留率低于正常對(duì)照組，中劑量組、高劑量組小腸墨汁推進(jìn)率高于正常對(duì)照組，但均沒(méi)有顯著性差異(P>0.05);表明枳陳片對(duì)對(duì)正常小鼠胃排空、小腸推進(jìn)功能無(wú)影響。經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，枳陳片對(duì)正常小鼠胃排空、小腸推進(jìn)功能無(wú)影響，枳陳片組動(dòng)物中劑量組、高劑量組胃中酚紅殘留率低于正常對(duì)照組，中劑量組、高劑量組小腸墨汁推進(jìn)率高于正常對(duì)照組，但均沒(méi)有顯著性差異；而對(duì)多巴胺致腸功能低下小鼠有腸推進(jìn)作用，與空白對(duì)照組比較，枳陳片組的高劑量組4. Og (生藥)/kg、中劑量組2. Og (生藥)/kg小腸碳術(shù)推進(jìn)均有作用，高劑量組作用極為顯著(P<0.01)。說(shuō)明枳陳片具有促進(jìn)多巴胺致
4小鼠腸功能低下的腸推進(jìn)功能。經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，枳陳片對(duì)阿托品致致腸功能低下小鼠有腸推進(jìn)作用，與空白對(duì)照組比較，枳陳片組的高劑量組4. Og (生藥)/kg、中劑量組2. Og (生藥)/kg、低劑量組I. Og (生藥)/kg小腸碳末推進(jìn)均有作用，三個(gè)劑量組對(duì)阿托品致致腸功能低下小鼠有腸推進(jìn)作用有一定量效關(guān)系。高劑量組作用極為顯著(P<0.01)。說(shuō)明枳陳片具有促進(jìn)阿托品致小鼠腸功能低下的腸推進(jìn)功能。經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，枳陳片高劑量組4. Og (生藥)/kg、中劑量組2. Og (生藥)/kg及歸脾丸4. Og(生藥)/kg對(duì)大鼠胃液分泌量、總酸度及總酸排出量有明顯的促進(jìn)作用(P < 0. 05)，胃液中胃蛋白活力也明顯高于對(duì)照組。經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，枳陳片高劑量組4. Og (生藥)/kg、中劑量組2. Og (生藥)/kg、低劑量組4. Og(生藥)/kg及歸脾丸對(duì)大鼠膽汁分泌無(wú)明顯影響，但枳陳片上述三個(gè)劑量組和歸脾丸對(duì)胰液有極顯著促進(jìn)分泌作用，30分鐘時(shí)達(dá)分泌最高值，并持續(xù)至90分鐘以后。經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)比可知，枳陳片對(duì)大鼠體外腸管自主收縮運(yùn)動(dòng)的收縮幅度有明顯抑制作用，其抑制強(qiáng)度與藥物濃度有關(guān)，藥物濃度高抑制作用強(qiáng)。Ach能引起大鼠腸管強(qiáng)直性痙攣，加入枳陳片后會(huì)引起腸管短暫收縮后再松弛，且松弛作用強(qiáng)度與枳陳片濃度有關(guān)， 濃度大松弛腸管作用強(qiáng)，表明枳陳片能拮抗Ach引起的腸管強(qiáng)直性痙攣。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例I取枳殼300g、陳皮300g、白術(shù)200g和木香200g，加6倍量水浸泡Ih后煎煮提取3 小時(shí)，同時(shí)收集揮發(fā)油，揮發(fā)油備用；上述提取液濾過(guò)，濾液備用，藥渣再加6倍量水煎煮提取2小時(shí)，濾過(guò)，得濾液；將上述濾液合并，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，減壓濃縮至相對(duì)密度I. 35 1.38(60°C )的稠膏，稠膏與揮發(fā)油再與輔料適量，制成片劑。實(shí)施例2取枳殼300g、陳皮300g、白術(shù)150g和木香150g，加6倍量水浸泡0. 5h后煎煮提取4小時(shí)，同時(shí)收集揮發(fā)油，揮發(fā)油備用；上述提取液濾過(guò)，濾液備用，藥渣再加5倍量水煎煮提取3小時(shí)，濾過(guò)，得濾液；將上述濾液合并，靜置6小時(shí)，濾過(guò)，減壓濃縮至相對(duì)密度 I. 35 I. 38 (600C )的稠膏，稠膏與揮發(fā)油加輔料，制成顆粒劑。實(shí)施例3取枳殼280g、陳皮300g、白術(shù)170g和木香100g，加7倍量水浸泡I. 5h后煎煮提取5小時(shí)，同時(shí)收集揮發(fā)油，揮發(fā)油備用；上述提取液濾過(guò)，濾液備用，藥渣再加6倍量水煎煮提取3. 5小時(shí)，濾過(guò)，得濾液；將上述濾液合并，靜置24小時(shí)，濾過(guò)，減壓濃縮至相對(duì)密度 I. 35 I. 38 (600C )的稠膏，稠膏與揮發(fā)油加適量輔料，制成軟膠襄劑。實(shí)施例4取枳殼300g、陳皮320g、白術(shù)180g和木香160g，加7倍量水浸泡0. 5h后煎煮提取4小時(shí)，同時(shí)收集揮發(fā)油，揮發(fā)油備用；上述提取液濾過(guò)，濾液備用，藥渣再加6倍量水煎煮提取2小時(shí)，濾過(guò)，得濾液；將上述濾液合并，靜置18小時(shí)，濾過(guò)，減壓濃縮至相對(duì)密度 I. 35 I. 38 (600C )的稠膏，稠膏與揮發(fā)油加適量輔料，制成膠襄劑。
實(shí)施例5取枳殼320g、陳皮280g、白術(shù)200g和木香150g，加8倍量水浸泡Ih后煎煮提取3 小時(shí)，同時(shí)收集揮發(fā)油，揮發(fā)油備用；上述提取液濾過(guò)，濾液備用，藥渣再加7倍量水煎煮提取2小時(shí)，濾過(guò)，得濾液；將上述濾液合并，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，減壓濃縮至相對(duì)密度I. 35 1.38(60°C )的稠膏，稠膏與揮發(fā)油加適量輔料，制成片劑。實(shí)施例6取枳殼320g、陳皮300g、白術(shù)220g和木香130g，加9倍量水浸泡2h后煎煮提取
4.5小時(shí)，同時(shí)收集揮發(fā)油，揮發(fā)油備用；上述提取液濾過(guò)，濾液備用，藥渣再加8倍量水煎煮提取3小時(shí)，濾過(guò)，得濾液；將上述濾液合并，靜置18小時(shí)，濾過(guò)，減壓濃縮至相對(duì)密度 I. 35 I. 38 (600C )的稠膏，稠膏與揮發(fā)油加適量輔料，制成合劑。實(shí)施例7取枳殼290g、陳皮320g、白術(shù)180g和木香130g，加8倍量水浸泡0. 5h后煎煮提取3小時(shí)，同時(shí)收集揮發(fā)油，揮發(fā)油備用；上述提取液濾過(guò)，濾液備用，藥渣再加8倍量水煎煮提取2小時(shí)，濾過(guò)，得濾液；將上述濾液合并，靜置24小時(shí)，濾過(guò)，減壓濃縮至相對(duì)密度 I. 35 I. 38 (600C )的稠膏，稠膏與揮發(fā)油加適量輔料，制成滴丸劑。實(shí)施例8取枳殼300g、陳皮290g、白術(shù)190g和木香140g，加7倍量水浸泡2h后煎煮提取
3.5小時(shí)，同時(shí)收集揮發(fā)油，揮發(fā)油備用；上述提取液濾過(guò)，濾液備用，藥渣再加6倍量水煎煮提取2. 5小時(shí)，濾過(guò)，得濾液；將上述濾液合并，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，減壓濃縮至相對(duì)密度 I. 35 I. 38 (600C )的稠膏，稠膏與揮發(fā)油加適量輔料，制成糖漿劑。實(shí)施例9取枳殼320g、陳皮290g、白術(shù)220g和木香160g，加9倍量水浸泡0. 5h后煎煮提取4小時(shí)，同時(shí)收集揮發(fā)油，揮發(fā)油備用；上述提取液濾過(guò)，濾液備用，藥渣再加7倍量水煎煮提取3小時(shí)，濾過(guò)，得濾液；將上述濾液合并，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，減壓濃縮至相對(duì)密度 I. 35 I. 38 (600C )的稠膏，稠膏與揮發(fā)油加適量輔料，制成顆粒劑。實(shí)施例10取枳殼280g、陳皮320g、白術(shù)200g和木香160g，加7倍量水浸泡Ih后煎煮提取4 小時(shí)，同時(shí)收集揮發(fā)油，揮發(fā)油備用；上述提取液濾過(guò)，濾液備用，藥渣再加6倍量水煎煮提取2小時(shí)，濾過(guò)，得濾液；將上述濾液合并，靜置24小時(shí)，濾過(guò)，減壓濃縮至相對(duì)密度I. 35 1.38(60°C )的稠膏，稠膏與揮發(fā)油加適量輔料，制成丸劑。實(shí)施例11取枳殼280g、陳皮300g、白術(shù)180g和木香150g，加8倍量水浸泡1.5h后煎煮提取3. 5小時(shí)，同時(shí)收集揮發(fā)油，揮發(fā)油備用；上述提取液濾過(guò)，濾液備用，藥渣再加7倍量水煎煮提取3小時(shí)，濾過(guò)，得濾液；將上述濾液合并，靜置18小時(shí)，濾過(guò)，減壓濃縮至相對(duì)密度 I. 35 I. 38 (600C )的稠膏，稠膏與揮發(fā)油加適量輔料，制成膠襄劑。實(shí)施例12取枳殼310g、陳皮300g、白術(shù)210g和木香150g，加9倍量水浸泡2h后煎煮提取
5.5小時(shí)，同時(shí)收集揮發(fā)油，揮發(fā)油備用；上述提取液濾過(guò)，濾液備用，藥渣再加8倍量水煎煮提取4小時(shí)，濾過(guò)，得濾液；將上述濾液合并，靜置18小時(shí)，濾過(guò)，減壓濃縮至相對(duì)密度I. 35 I. 38 (60 0C )的稠膏，稠膏與揮發(fā)油加適量輔料，制成分散片。實(shí)施例13取枳殼300g、陳皮310g、白術(shù)180g和木香170g，加7倍量水浸泡Ih后煎煮提取
4.5小時(shí)，同時(shí)收集揮發(fā)油，揮發(fā)油備用；上述提取液濾過(guò)，濾液備用，藥渣再加9倍量水煎煮提取3小時(shí)，濾過(guò)，得濾液；將上述濾液合并，靜置18小時(shí)，濾過(guò)，減壓濃縮至相對(duì)密度 I. 35 I. 38 (60 0C )的稠膏，稠膏與揮發(fā)油加適量輔料，制成泡騰片。實(shí)施例14取枳殼320g、陳皮320g、白術(shù)180g和木香180g，加8倍量水浸泡1.5h后煎煮提取4小時(shí)，同時(shí)收集揮發(fā)油，揮發(fā)油備用；上述提取液濾過(guò)，濾液備用，藥渣再加6倍量水煎煮提取2小時(shí)，濾過(guò)，得濾液；將上述濾液合并，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，減壓濃縮至相對(duì)密度 I. 35 I. 38 (600C )的稠膏，稠膏與揮發(fā)油加適量輔料，制成顆粒劑。實(shí)施例15取枳殼300g、陳皮300g、白術(shù)200g和木香150g，加8倍量水浸泡Ih后煎煮提取4 小時(shí)，同時(shí)收集揮發(fā)油，揮發(fā)油備用；上述提取液濾過(guò)，濾液備用，藥渣再加8倍量水煎煮提取3小時(shí)，濾過(guò)，得濾液；將上述濾液合并，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，減壓濃縮至相對(duì)密度I. 35 1.38(60°C )的稠膏，稠膏與揮發(fā)油加適量輔料，制成片劑。一、提取工藝的確定處方中君藥枳殼、陳皮均含黃酮類化合物，枳殼中黃酮類主要化學(xué)成分為新橙皮苷，柚皮苷，中國(guó)藥典一部(2010年版)枳殼項(xiàng)下測(cè)定新橙皮苷，柚皮苷的含量，將其作為指標(biāo)性成分控制其質(zhì)量；陳皮項(xiàng)下測(cè)定橙皮苷的含量，作為指標(biāo)性成分控制陳皮質(zhì)量；因此， 提取工藝考察以橙皮苷、新橙皮苷、柚皮苷的含量為試驗(yàn)指標(biāo)，而黃酮類化合物大多數(shù)以水溶性為主，因此我們采用水煎煮提取；處方中枳殼、陳皮、白術(shù)、木香均含有揮發(fā)油，其揮發(fā)油亦為促進(jìn)消化的有效成分，因此，我們采用水煎煮提取，同時(shí)收集揮發(fā)油；取一個(gè)處方藥材水煎煮提取同時(shí)收集揮發(fā)油。I.揮發(fā)油的提取I. I提取工藝條件的選擇以藥材粉碎度及水浸泡時(shí)間作為考察因素，采用L4(23) 正交表(見(jiàn)表I)，以揮發(fā)油提取率作為考察指標(biāo)，優(yōu)選揮發(fā)油的提取工藝條件、稱取藥材， 按正交設(shè)計(jì)試驗(yàn)(見(jiàn)表2)所示數(shù)據(jù)，以2005年版中國(guó)藥典方法提取5h，靜置后讀取揮發(fā)油的量，計(jì)算提取率，結(jié)果見(jiàn)表2、3。表I.揮發(fā)油提取工藝正交試驗(yàn)因素水平
權(quán)利要求
1.一種促消化中藥組合物，它是由有效成分和/或藥學(xué)上可接受的賦形劑組成，其中所述的有效成分是由下列重量配比的原料制成的枳殼20 40%、陳皮20 40%、白術(shù) 10 35%、木香10 20%。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的中藥組合物，其中所述的有效成分是由下列重量配比的原料制成的積殼28 33%、陳皮25 36% ;白術(shù)18 30%、木香各為13 18%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的中藥組合物，其中所述的有效成分是由下列重量配比的原料制成的枳殼31.6%、陳皮31. 6% ;白術(shù)21.0%、木香各為15.8%。
4.權(quán)利要求1、2或3所述的促消化中藥組合物的制備方法，包括以下步驟將枳殼、陳皮、白術(shù)和木香加5 9倍量水浸泡0. 5 2h后煎煮提取3 6小時(shí)后提取，同時(shí)收集揮發(fā)油，揮發(fā)油備用；上述提取液濾過(guò)，濾液備用，藥渣再加5 9倍量水煎煮提取2 4小時(shí)，濾過(guò)，得濾液；將上述濾液合并，靜置6 24小時(shí)，濾過(guò)，減壓濃縮至相對(duì)密度I. 35 I. 38 (600C )的稠膏，稠膏與揮發(fā)油再與藥學(xué)上可接受的賦形劑制成各種劑型。
5.權(quán)利要求4所述的促消化中藥組合物的制備方法，包括以下步驟將枳殼、陳皮、白術(shù)和木香加8倍量水浸泡I小時(shí)后煎煮提取4小時(shí)，同時(shí)收集揮發(fā)油，揮發(fā)油備用；上述提取液濾過(guò)，濾液備用，藥渣再加8倍量水煎煮提取3小時(shí)，濾過(guò)，得濾液；將上述濾液合并，靜置12小時(shí)，濾過(guò)，減壓濃縮至相對(duì)密度I. 35 I. 38 (600C )的稠膏，稠膏與揮發(fā)油再與藥學(xué)上可接受的賦形劑制成各種劑型。
6.權(quán)利要求1、2或3所述的促消化中藥組合物在制備治療脾胃氣滯所致的脘腹脹痛， 不思飲食、功能性消化不良癥狀的藥物的用途。
7.如權(quán)利要求6的藥物用途，所述組合物用于促進(jìn)多巴胺致腸功能低下小鼠小腸推進(jìn)作用。
8.如權(quán)利要求6的藥物用途，所述組合物用于促進(jìn)阿托品致腸功能低下小鼠小腸推進(jìn)作用。
9.如權(quán)利要求6的藥物用途，所述組合物用于促進(jìn)大鼠胃液分泌量及總酸排出量的作用。
10.如權(quán)利要求6的藥物用途，所述組合物用于促進(jìn)胰液分泌作用。
11.如權(quán)利要求6的藥物用途，所述組合物用于抑制大鼠體外腸管自主收縮的作用。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種促消化中藥組合物和制備方法及用途，組合物由下列重量配比的原料制成枳殼20～40％、陳皮20～40％、白術(shù)10～35％、木香10～20％；其制備方法如下將枳殼、陳皮、白術(shù)和木香加5～9倍量水浸泡0.5～2h后煎煮提取3～6小時(shí)后提取，同時(shí)收集揮發(fā)油，揮發(fā)油備用；上述提取液濾過(guò)，濾液備用，藥渣再加5～9倍量水煎煮提取2～4小時(shí)，濾過(guò)，得濾液；將上述濾液合并，靜置6～24小時(shí)，濾過(guò)，減壓濃縮至相對(duì)密度1.35～1.38(60℃)的稠膏，稠膏與揮發(fā)油再與藥學(xué)上可接受的賦形劑制成各種劑型；可制備治療脾胃氣滯所致的脘腹脹痛，不思飲食、功能性消化不良癥狀的藥物的用途。
文檔編號(hào)A61K36/752GK102600281SQ20121010260
公開(kāi)日2012年7月25日 申請(qǐng)日期2012年3月31日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月31日
發(fā)明者余良忠, 劉雯, 呂武清, 宋友昕, 文萍, 李才堂, 李晶, 虞金寶 申請(qǐng)人:江西省中醫(yī)藥研究院