專(zhuān)利名稱：使用病人腎功能的造影劑管理的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明一般涉及造影介質(zhì)/造影劑，且更具體地，涉及至少部分地基于病人的腎功能管理造影劑的注入和/或分配。
背景技術(shù)：
多種醫(yī)療過(guò)程需要一種或多種醫(yī)療流體被注入病人體中。例如，醫(yī)療顯影過(guò)程通常涉及將造影劑注入病人體中，通常伴隨有生理鹽水和/或其他流體。可將動(dòng)力注入器(power injector)用于這些類(lèi)型的注射。動(dòng)力注入器通常包括通常被稱作動(dòng)力頭(powerhead)的部件。一個(gè)或多個(gè)注射器可以各種方式(包括，可拆卸地、后加載地、前加載地、側(cè)部加載地)安裝至動(dòng)力頭。每個(gè)注射器通常都包括特征為注射器柱塞、活塞等的部件。每個(gè)這樣的注射器柱塞都被設(shè)計(jì)為與合并進(jìn)入動(dòng)力頭中的恰當(dāng)?shù)淖⑸淦魍豺?qū)動(dòng)器接口連接(例如，接觸和/或暫時(shí)地互連)，使得注射器柱塞驅(qū)動(dòng)器的操作將相關(guān)聯(lián)的注射器柱塞相對(duì)于注射器筒且在其內(nèi)軸向地前進(jìn)。一種典型的注射器柱塞驅(qū)動(dòng)器表現(xiàn)為安裝在螺紋導(dǎo)桿或驅(qū)動(dòng)螺桿上的壓頭(ram)。驅(qū)動(dòng)螺桿沿一個(gè)旋轉(zhuǎn)方向的旋轉(zhuǎn)使得相關(guān)聯(lián)的壓頭沿一個(gè)軸向方向前進(jìn)，而驅(qū)動(dòng)螺桿沿相反的旋轉(zhuǎn)方向的旋轉(zhuǎn)使得相關(guān)聯(lián)的壓頭沿相反的軸向方向前進(jìn)。病人安全當(dāng)然是將造影劑注入病人體中時(shí)最主要的關(guān)注點(diǎn)。一個(gè)這樣的安全關(guān)注是病人的器官是否能夠合理地耐受建議的待注射的造影劑體積和/或濃度(例如，至少特定的計(jì)算出的X射線斷層攝影造影劑中碘的量和/或濃度)?；诖?，病人的腎(一個(gè)或多個(gè))應(yīng)工作在一水平，以在一定量的時(shí)間中將造影劑從病人的血液流中清除，以避免不必要的健康危險(xiǎn)(例如，損害病人的腎(一個(gè)或多個(gè))和/或其他器官)。例如，特定濃度和體積的造影劑的注射可負(fù)面地影響一些病人的健康，這是由于其受影響的腎功能。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的第一方面由一種造影劑注入器系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)，其包括動(dòng)力頭、注射器、讀取器、和腎功能評(píng)價(jià)模塊。動(dòng)力頭包括外殼、馬達(dá)驅(qū)動(dòng)壓頭、和注射器安裝件(例如，為任意恰當(dāng)?shù)念?lèi)型，例如，可移除面板或固定地附連至(例如，整合至)動(dòng)力頭(例如，其外殼)的注射器安裝件)。動(dòng)力頭的馬達(dá)驅(qū)動(dòng)壓頭被設(shè)計(jì)為沿一軸線移動(dòng)，且該馬達(dá)驅(qū)動(dòng)壓頭的至少部分位于外殼中。動(dòng)力頭的注射器安裝件被設(shè)計(jì)為將注射器的筒至少基本地相對(duì)于動(dòng)力頭的外殼固定，使得驅(qū)動(dòng)壓頭可將注射器的柱塞相對(duì)于注射器筒且在其中移動(dòng)。在第一方面的情形中，注射器安裝在動(dòng)力頭上(例如，使用注射器安裝件)，且包括存儲(chǔ)至少第一閾值腎功能數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置。讀取器能夠和注射器數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置通信，例如用于獲取由腎功能評(píng)價(jià)模塊使用的第一閾值腎功能數(shù)據(jù)?；诖?，腎功能評(píng)價(jià)模塊包括比較邏輯，其配置為將第一閾值腎功能數(shù)據(jù)和待成像的病人的腎功能數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。多個(gè)特征改進(jìn)和附加的特征可應(yīng)用至本發(fā)明的第一方面。這些特征改進(jìn)和附加的特征可和第一方面相關(guān)聯(lián)地單獨(dú)地或任意組合地使用。由此，下列將討論的每一個(gè)特征都可(但不必須)和第一方面的任意其他特征或特征組合一起使用。下列到關(guān)于本發(fā)明的第二方面的討論開(kāi)始為止的討論可單獨(dú)地應(yīng)用至第一方面。造影劑注入器系統(tǒng)可使用任意恰當(dāng)類(lèi)型的一個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)輸入裝置(例如，用戶輸入裝置)。一個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)輸入裝置可被包括動(dòng)力頭和/或造影劑注入器系統(tǒng)的遠(yuǎn)端控制臺(tái)。造影劑注入器系統(tǒng)的任意遠(yuǎn)端控制臺(tái)可和動(dòng)力頭通信，可包括遠(yuǎn)端控制臺(tái)顯示屏，可包括至少一個(gè)數(shù)據(jù)輸入裝置、和/或可位于距離造影劑注入器系統(tǒng)的動(dòng)力頭的不同位置中(例如，以至少一些方式隔開(kāi))。由造影劑注入器系統(tǒng)包括的任意數(shù)據(jù)輸入裝置可適于為任意恰當(dāng)?shù)哪康闹猎煊皠┳⑷肫飨到y(tǒng)的輸入(例如，用戶輸入)，這些目的包括設(shè)計(jì)注射參數(shù)(例如，限定具有一個(gè)或多個(gè)階段的注入?yún)f(xié)議，每一個(gè)階段包括諸如將注入的流體的量和注射流速的注射參數(shù)，以及可能具有一個(gè)或多個(gè)注射時(shí)延(有時(shí)稱作“保持”和/或“暫?！?，其每一個(gè)都可為有限或無(wú)限的持續(xù)時(shí)間)。造影劑注入器系統(tǒng)還可接收來(lái)自一個(gè)或多個(gè)外部數(shù)據(jù)輸入裝置(即，其實(shí)際并非造影劑注入器系統(tǒng)的部分)的數(shù)據(jù)輸入，諸如和成像裝備(例如，CT或MR掃描器)或健康護(hù)理設(shè)備相關(guān)聯(lián)的一個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)輸入裝置?？蓪⒔o定的數(shù)據(jù)輸入裝置用于提供任意恰當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)至造影劑注入器系統(tǒng)，例如，該數(shù)據(jù)為待成像的病人的腎功能數(shù)據(jù)，且其可被腎功能評(píng)價(jià)模塊使用，如將在下文中討論的?？捎糜谥辽俨糠值睾驮煊皠┳⑷肫飨到y(tǒng)通信的一個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)輸入裝置的每一個(gè)可為任意恰當(dāng)?shù)念?lèi)型(例如，鍵盤(pán)、觸摸屏、鼠標(biāo)、操縱桿、軌跡球、和/或任意以上的組合)。盡管任意恰當(dāng)?shù)挠脩糨斎攵伎赏ㄟ^(guò)諸如數(shù)據(jù)輸入裝置提供至造影劑注入器系統(tǒng)，待成像的病人的腎功能數(shù)據(jù)可由用戶手動(dòng)地輸入至造影劑注入器系統(tǒng)。造影劑注入器系統(tǒng)可包括多個(gè)數(shù)據(jù)輸入裝置。在一個(gè)實(shí)施例中，一個(gè)數(shù)據(jù)輸入裝置和與造影劑注入器系統(tǒng)(例如，在控制室中為遠(yuǎn)端控制臺(tái)的一部分或和其一冋位于控制室中，該控制室從具有動(dòng)力頭和醫(yī)療影像裝備的成像室獨(dú)立/隔開(kāi))相關(guān)聯(lián)的遠(yuǎn)端控制臺(tái)相關(guān)聯(lián)，而另一數(shù)據(jù)輸入裝置和動(dòng)力頭相關(guān)聯(lián)(例如，該輸入裝置表現(xiàn)為和動(dòng)力頭整合的觸摸屏顯示器)。與造影劑注入器系統(tǒng)的操作結(jié)合的待成像的病人的腎功能數(shù)據(jù)可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞将@取，且可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞絺鬏斨猎煊皠┳⑷肫飨到y(tǒng)。待成像的病人的腎功能數(shù)據(jù)可由用戶以任意恰當(dāng)?shù)姆绞捷斎胫猎煊皠┳⑷肫飨到y(tǒng)(例如，手動(dòng)輸入代表病人的腎功能的數(shù)據(jù)；表現(xiàn)為用戶輸入)。待成像的病人的腎功能數(shù)據(jù)可從一個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)源獲取，該數(shù)據(jù)源可和造影劑注入器系統(tǒng)通信或能夠和其通信，諸如醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)、放射科信息系統(tǒng)(RIS)、圖片檔案和通信系統(tǒng)(PACS)、存儲(chǔ)和具有至病人電子醫(yī)療記錄接口(EMRs)的其他系統(tǒng)、或腎功能測(cè)試模塊。腎功能評(píng)價(jià)模塊可包括(或，在一些實(shí)施例中指的是)配置為發(fā)出輸入關(guān)于待成像的病人的腎功能信息 的邏輯(例如，由用戶通過(guò)恰當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)輸入裝置手動(dòng)地輸入)的提醒。作為提醒的主題的腎功能信息可為代表待成像的病人的腎功能的數(shù)據(jù)(例如，腎小球過(guò)濾率或“GFR”、血清肌氨酸酐測(cè)量值、或任意恰當(dāng)?shù)哪I功能指標(biāo))。在一個(gè)實(shí)施例中，第一用戶輸入以待成像的第一病人的第一腎功能數(shù)據(jù)的形式提供至造影劑注入器系統(tǒng)，且腎功能評(píng)價(jià)模塊包括配置為將第一病人的第一腎功能數(shù)據(jù)和第一閾值腎功能數(shù)據(jù)進(jìn)行比較的比較邏輯。第一腎功能數(shù)據(jù)和第一閾值腎功能數(shù)據(jù)兩者可為任意恰當(dāng)?shù)念?lèi)型，只要數(shù)據(jù)標(biāo)示病人腎功能(例如，GFR、血清肌氨酸酐測(cè)量值)。例如，第一病人的第一腎功能數(shù)據(jù)可表示為GRF測(cè)量值，且第一腎功能數(shù)據(jù)將被與其比較的第一閾值腎功能數(shù)據(jù)也可表示為閾值GFR，或GFR的可接受范圍。作為另一示例，第一病人的第一腎功能數(shù)據(jù)可表示為血清肌氨酸酐測(cè)量值，且第一腎功能數(shù)據(jù)將被與其比較的第一閾值腎功能數(shù)據(jù)也可表示為閾值血清肌氨酸酐，或血清肌氨酸酐的可接受范圍。第一閾值腎功能數(shù)據(jù)可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞奖硎?例如，以基線數(shù)的形式，使得第一腎功能數(shù)據(jù)可至少和基線數(shù)一樣大，或，在另一實(shí)施例中，不大于基線數(shù)；以范圍的形式，使得第一腎功能數(shù)據(jù)可在該范圍中)。發(fā)出的針對(duì)病人腎功能信息的輸入的提醒可顯示在造影劑注入器系統(tǒng)的至少一個(gè)顯示器上，例如，在和動(dòng)力頭相關(guān)聯(lián)(例如，并入其中)的顯示器上，在和造影劑注入器系統(tǒng)相關(guān)聯(lián)的遠(yuǎn)端控制臺(tái)顯示器上，或兩者。數(shù)據(jù)輸入裝置可允許用戶手動(dòng)地響應(yīng)提及的關(guān)于待成像的病人的腎功能的提醒。提醒可為任意恰當(dāng)?shù)母袷?，且可以任意恰?dāng)?shù)姆绞秸?qǐng)求希望的腎功能信息的輸入。例如，提醒可為針對(duì)用戶提供/輸入腎功能信息至造影劑注入器系統(tǒng)(例如，用于和閾值腎功能數(shù)據(jù)進(jìn)行比較)的請(qǐng)求的形式。代表病人的腎功能的任意數(shù)據(jù)可通過(guò)用戶輸入裝置手動(dòng)地輸入。提醒可簡(jiǎn)單地為用于確定待成像的病人的腎功能是否已經(jīng)被確定為可接受的(例如，相對(duì)于閾值腎功能數(shù)據(jù))的詢問(wèn)的格式。即，其可為使得用戶必須簡(jiǎn)單地確定病人的腎功能已經(jīng)被檢查，且被用戶(或其他恰當(dāng)?shù)娜藛T)確定為符合相關(guān)的閾值腎功能數(shù)據(jù)(例如“是/否”或“通過(guò)/失敗”問(wèn)題)。在另一實(shí)施例中，提醒邏輯可被配置為發(fā)出請(qǐng)求用戶從顯示的關(guān)于待成像的病人以及造影劑注入器系統(tǒng)的操作的列表中選擇答案的提醒(例如，視覺(jué)地顯示提醒至用戶)。在又一實(shí)施例中，提醒邏輯可被配置為發(fā)出請(qǐng)求用戶以關(guān)于造影劑注入器系統(tǒng)的操作以及待成像的病人的腎功能數(shù)據(jù)輸入/填充系統(tǒng)的顯示器上示出的空白數(shù)據(jù)格的提醒(例如，視覺(jué) 地顯示提醒至用戶)。在一個(gè)實(shí)施例中，可基于關(guān)于提及的提醒提供的用戶輸入而阻止造影劑注入器系統(tǒng)被操作以提供造影劑排出(例如，為了不允許注入?yún)f(xié)議的執(zhí)行)。例如，造影劑注入器系統(tǒng)可被配置為使得如果由用戶輸入的病人腎功能數(shù)據(jù)不符合第一閾值腎功能數(shù)據(jù)則阻止注入器系統(tǒng)被操作以提供造影劑排出(例如，其中至少一個(gè)注射器柱塞被造影劑注入器系統(tǒng)相對(duì)于對(duì)應(yīng)的注射器筒前進(jìn))。作為另一示例，造影劑注入器系統(tǒng)可配置為如果由用戶輸入的病人腎功能數(shù)據(jù)未“通過(guò)”由腎功能評(píng)價(jià)模塊進(jìn)行的電子評(píng)估(其可在進(jìn)行上述評(píng)估時(shí)將存儲(chǔ)在注射器的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置上的第一閾值腎功能數(shù)據(jù)計(jì)入)則阻止注入器系統(tǒng)被操作以提供造影劑排出。造影劑注入器系統(tǒng)可被配置為使得如果用戶完全未響應(yīng)提醒、如果用戶對(duì)驗(yàn)證待成像的病人的腎功能已經(jīng)被確定為可接收的請(qǐng)求做出負(fù)響應(yīng)、或兩者，則阻止注入器系統(tǒng)被操作以提供造影劑排出。上述對(duì)造影劑注入器系統(tǒng)操作的阻止可包括諸如不允許注入器系統(tǒng)“供給”或“被激活”以運(yùn)行被編程的注入?yún)f(xié)議。附加地或替換地，上述對(duì)造影劑注入器系統(tǒng)操作的阻止可包括諸如不允許用戶啟動(dòng)被編程的注入?yún)f(xié)議(例如，如果系統(tǒng)在關(guān)于病人腎功能的查詢之前被允許“供給”或“被激活“)，和/或手動(dòng)地使用注入器系統(tǒng)的一個(gè)或多個(gè)手部控件(例如，按鍵)將造影劑注射進(jìn)入病人中。
腎功能評(píng)價(jià)模塊可包括一個(gè)或多個(gè)處理器。在一個(gè)實(shí)施例中，腎功能評(píng)價(jià)模塊的一個(gè)或多個(gè)處理器位于造影劑注入器系統(tǒng)的動(dòng)力頭中和/或被其包括(例如，腎功能評(píng)價(jià)模塊的一個(gè)或多個(gè)處理器可相對(duì)于造影劑注入器系統(tǒng)的動(dòng)力頭“被裝載”(on-board))。在另一實(shí)施例中，腎功能評(píng)價(jià)模塊的一個(gè)或多個(gè)處理器可位于和造影劑注入器系統(tǒng)相關(guān)聯(lián)的遠(yuǎn)端控制臺(tái)和/或由其包括。腎功能評(píng)價(jià)模塊的至少一個(gè)處理器(例如，第一處理器)可被編程為:1)發(fā)出關(guān)于待成像的病人的腎功能的信息的提醒；2)如果待成像的病人的腎功能數(shù)據(jù)不符合第一閾值腎功能數(shù)據(jù)(例如，未滿足或超過(guò)第一閾值腎功能數(shù)據(jù))，則阻止造影劑注入器系統(tǒng)被操作以提供造影劑排出(例如，不允許注入?yún)f(xié)議的執(zhí)行)；3)如果待成像的病人的病人腎功能數(shù)據(jù)不符合第一閾值腎功能數(shù)據(jù)(例如，未滿足或超過(guò)第一閾值腎功能數(shù)據(jù))，則發(fā)出任意恰當(dāng)類(lèi)型(一個(gè)或多個(gè))(例如，視覺(jué)、聽(tīng)覺(jué))的警報(bào)；4)如果待成像的病人的腎功能數(shù)據(jù)不符合第一閾值腎功能數(shù)據(jù)(例如，未滿足或超過(guò)第一閾值腎功能數(shù)據(jù))，則產(chǎn)生下一動(dòng)作指令，以至少進(jìn)行一個(gè)動(dòng)作；和/或5)以上的2個(gè)或更多個(gè)的任意組合。至少一個(gè)安裝在動(dòng)力頭上的注射器可包括造影劑(例如，CT或MR造影劑)，且存儲(chǔ)在注射器的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置上的第一閾值腎功能數(shù)據(jù)可指向注射器中相應(yīng)的造影劑的閾值腎功能數(shù)據(jù)。任意其他恰當(dāng)?shù)男畔⒖纱鎯?chǔ)在注射器的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置上，例如，注射器中造影劑的類(lèi)型(諸如，特性、化學(xué)成分、活性成分)、注射器中的造影劑的體積、建議接收預(yù)定體積(例如 5ml、IOml、15ml、20ml、25ml、30ml、35ml、40ml、45ml、50ml、55ml、60ml、65ml、7Oml、75ml、80ml、85ml、90ml、95ml、100ml、105ml、110ml、115ml、120ml、125ml、130ml、135ml、140ml、145ml、150ml，其中每一個(gè)可以是或可以不是注射器中造影劑的全部體積)的病人的閾值(例如，最低)腎功能數(shù)據(jù)、或以上的任意組合。與第一方面的情形中的造影劑注入器系統(tǒng)相關(guān)聯(lián)的讀取器可為任意恰當(dāng)?shù)念?lèi)型，可由造影劑注入器系統(tǒng)以任意恰當(dāng)?shù)姆绞讲⑷?例如，在動(dòng)力頭上，例如在該讀取器的至少一部分可被動(dòng)力頭的注射器安裝件并入處)，可被配置為以任意恰當(dāng)?shù)姆绞胶妥⑸淦鲾?shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置通信(例如，為了讀取/獲取存儲(chǔ)在注射器數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置上的數(shù)據(jù))，或以上的任意組合。在一個(gè)實(shí)施例中，注射器的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置表現(xiàn)為RF或RFID數(shù)據(jù)標(biāo)簽(一個(gè)或多個(gè))，且讀取器表現(xiàn)為配置為從注射 器上的RF數(shù)據(jù)標(biāo)簽(一個(gè)或多個(gè))電磁地讀取數(shù)據(jù)(且可選地寫(xiě)入數(shù)據(jù)至其)的電磁裝置(例如，RF天線)。造影劑注入器系統(tǒng)可包括數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部，其包括用于多種造影劑類(lèi)型(例如，用于多種不同的造影制劑，其中兩種造影劑類(lèi)型之間的不同可表現(xiàn)為具有一種或多種造影劑組分的不同濃度)的閾值腎功能數(shù)據(jù)。特定的造影劑類(lèi)型的閾值腎功能數(shù)據(jù)可被定義為“指定造影劑類(lèi)型閾值腎功能數(shù)據(jù)”。盡管每一種造影劑類(lèi)型都可和特定的閾值腎功能相關(guān)聯(lián)，一種或多種造影劑類(lèi)型可和相同的閾值腎功能相關(guān)聯(lián)。但是，每一種造影劑類(lèi)型都可具有不同的閾值腎功能(例如，取決于注射器中的造影劑的體積和/或濃度)。數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部可為任意恰當(dāng)?shù)臉?gòu)造，用于將造影劑類(lèi)型和閾值腎功能數(shù)據(jù)相關(guān)聯(lián)，例如，以查找表的形式。在一個(gè)實(shí)施例中，向造影劑注入器系統(tǒng)表明造影劑類(lèi)型(例如，通過(guò)數(shù)據(jù)輸入裝置)，且該造影劑將用于注射(例如，注射進(jìn)入病人中)，導(dǎo)致由造影劑注入器系統(tǒng)從數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部(例如，查找表)自動(dòng)地獲取相應(yīng)的腎功能數(shù)據(jù)。應(yīng)理解，用戶也可手動(dòng)地輸入第一閾值腎功能數(shù)據(jù)進(jìn)入造影劑注入器系統(tǒng)(例如，通過(guò)用于遠(yuǎn)端控制臺(tái)的用戶輸入裝置、用于動(dòng)力注入器的用戶輸入裝置、或兩者的用戶輸入裝置)。
本發(fā)明的第二方面由一種造影劑注射器系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)，其包括動(dòng)力頭和數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部。動(dòng)力頭包括外殼、馬達(dá)驅(qū)動(dòng)壓頭、和注射器安裝件(例如，為任意恰當(dāng)?shù)念?lèi)型，例如，可移除面板或固定地附連至(例如，整合至)動(dòng)力頭(例如，其外殼)的注射器安裝件)。動(dòng)力頭的馬達(dá)驅(qū)動(dòng)壓頭被設(shè)計(jì)為沿一軸線移動(dòng)，且該馬達(dá)驅(qū)動(dòng)壓頭的至少部分位于外殼中。動(dòng)力頭的注射器安裝件被設(shè)計(jì)為將注射器的筒至少基本地相對(duì)于動(dòng)力頭的外殼固定，使得驅(qū)動(dòng)壓頭可將注射器的柱塞相對(duì)于注射器筒且在其中移動(dòng)。注入器系統(tǒng)的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部包括多種造影劑類(lèi)型以及其對(duì)應(yīng)的閾值腎功能。多個(gè)特征改進(jìn)和附加的特征可應(yīng)用至本發(fā)明的第二方面。這些特征改進(jìn)和附加的特征可和第二方面相關(guān)聯(lián)地單獨(dú)地或任意組合地使用。由此，下列將討論的每一個(gè)特征都可(但不必須)和第二方面的任意其他特征或特征組合一起使用。下列到關(guān)于本發(fā)明的第三方面的討論開(kāi)始為止的討論可單獨(dú)地應(yīng)用至第二方面。初始地，關(guān)于第一方面闡明的每一個(gè)特征都可由該第二方面使用，反之亦然。特定造影劑類(lèi)型的閾值腎功能或閾值腎功能數(shù)據(jù)(例如，將對(duì)應(yīng)的造影劑安全給送至病人所需要/建議的最低腎功能；將對(duì)應(yīng)的造影劑安全給送至病人所需要/建議的可接受的病人腎功能的范圍)可被定義為“指定造影劑類(lèi)型閾值腎功能”。盡管每一種造影劑類(lèi)型都可和特定的閾值腎功能相關(guān)聯(lián)，一種或多種造影劑類(lèi)型可和相同的閾值腎功能相關(guān)聯(lián)(數(shù)據(jù)存儲(chǔ)其可按照需要使用相關(guān)的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)技術(shù))。但是，每一種造影劑類(lèi)型可具有不同的閾值腎功能。數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部可為任意恰當(dāng)?shù)臉?gòu)造，用于將造影劑類(lèi)型和閾值腎功能數(shù)據(jù)相關(guān)聯(lián)，例如，以查找表的形式。在一個(gè)實(shí)施例中，向造影劑注入器系統(tǒng)表明將用于注射(例如，注射進(jìn)入病人中)的造影劑類(lèi)型(例如，通過(guò)數(shù)據(jù)輸入裝置；通過(guò)上文關(guān)于第一方面所述的讀取器，其可從注射器上的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置讀取向造影劑注入器系統(tǒng)表明造影劑類(lèi)型的數(shù)據(jù))將導(dǎo)致相應(yīng)的閾值被造影劑注入器系統(tǒng)從數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部(例如，查找表)自動(dòng)地獲取。可將恰當(dāng)?shù)挠?jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)部介質(zhì)配置為包括可由該第二方面使用的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部(data store)。該數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部可被造影劑注入器系統(tǒng)以任意恰當(dāng)?shù)姆绞桨āＶ辽俨糠謹(jǐn)?shù)據(jù)存儲(chǔ)部可位于動(dòng)力頭上、位于造影劑注入器系統(tǒng)的遠(yuǎn)端控制臺(tái)上、位于造影劑注入器系統(tǒng)外部的一個(gè)或多個(gè)構(gòu)件 上(例如，在成像系統(tǒng)上、在醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)上、在放射科信息系統(tǒng)(RIS)上、在圖片檔案和通信系統(tǒng)(PACS)上、或以上任意的組合)。本發(fā)明的第三方面涉及控制造影劑容器?？紤]其中存在有多個(gè)造影劑容器(例如，在造影劑存儲(chǔ)/分配單元中)的供應(yīng)部的情形?？稍趯⑻囟ǖ脑煊皠┤萜鲝墓?yīng)部釋放(例如，后續(xù)由造影劑注入器系統(tǒng)用于在來(lái)自造影劑容器的造影劑被注射入病人中處執(zhí)行注入?yún)f(xié)議)之前進(jìn)行腎功能檢查。多個(gè)特征改進(jìn)和附加的特征可應(yīng)用至本發(fā)明的第三方面。這些特征改進(jìn)和附加的特征可和第三方面相關(guān)聯(lián)地單獨(dú)地或任意組合地使用。由此，下列將討論的每一個(gè)特征都可(但不必須)和第三方面的任意其他特征或特征組合一起使用。下列到關(guān)于本發(fā)明的第四方面的討論開(kāi)始為止的討論可單獨(dú)地應(yīng)用至第三方面。初始地，第三方面可結(jié)合第一方面和第二方面一起使用。此外，第三方面可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞绞褂?，包括表現(xiàn)為造影劑管理或分配系統(tǒng)，以及表現(xiàn)為管理造影劑容器的分配或釋放，用于注射過(guò)程等中的后續(xù)使用。第三方面也可以造影劑管理或分配系統(tǒng)的形式實(shí)施。這樣的系統(tǒng)可包括任意恰當(dāng)?shù)某叽?、形狀、?gòu)造和/或類(lèi)型(例如，至少一般為販賣(mài)機(jī)的形式)的造影劑存儲(chǔ)/分配單元。該系統(tǒng)可存儲(chǔ)多個(gè)任意恰當(dāng)類(lèi)型的造影劑容器(例如，表現(xiàn)為注射器、瓶、或小瓶)。每一個(gè)這樣的造影劑容器都可在由造影劑管理系統(tǒng)存儲(chǔ)且同時(shí)處在密封狀況中(例如，使得其內(nèi)容隔離于其周?chē)h(huán)境和/或使得其內(nèi)容保持無(wú)菌)，且可在從供應(yīng)部釋放時(shí)保持在該密封狀況中。該系統(tǒng)可在允許特定的造影劑容器被從系統(tǒng)移除/分配之前實(shí)施腎功能檢查。例如，系統(tǒng)可包括任意恰當(dāng)類(lèi)型的數(shù)據(jù)輸入裝置且以任意恰當(dāng)?shù)姆绞?。取決于提供至造影劑管理系統(tǒng)的數(shù)據(jù)，造影劑容器可以或可以不從系統(tǒng)分配或由系統(tǒng)釋放。在第三方面的一個(gè)實(shí)施例中，用戶可被要求提供關(guān)于待成像的用戶的腎功能是否已經(jīng)被確定為關(guān)于從供應(yīng)部被請(qǐng)求的特定的造影劑類(lèi)型是充分的輸入。正響應(yīng)(例如，用戶確認(rèn)病人的腎功能符合對(duì)于促進(jìn)造影劑的安全配給所建議或要求的閾值病人腎功能)可允許希望的造影劑的容器被從供應(yīng)部分配或釋放。否則，第三方面可被配置為使得希望的造影劑類(lèi)型的容器不從供應(yīng)部釋放(例如，在其中病人的腎功能不滿足或超過(guò)針對(duì)促進(jìn)造影劑的安全配給所建議/要求的閾值病人腎功能的情形中)。在第三方面的另一實(shí)施中，關(guān)于待接收造影劑的病人的腎功能的數(shù)據(jù)以及關(guān)于希望從供應(yīng)部釋放的造影劑類(lèi)型的數(shù)據(jù)可被輸入。這可需要用戶手動(dòng)地輸入相關(guān)的數(shù)據(jù)(例如，輸入代表用戶的腎功能的數(shù)據(jù)；輸入允許用戶的最新的腎功能被從一個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)源獲取(例如，利用“醫(yī)院信息系統(tǒng)”或HIS)的病人標(biāo)志；輸入希望的造影劑類(lèi)型的標(biāo)識(shí))；可需要用戶從下拉菜單進(jìn)行恰當(dāng)?shù)倪x擇；等?？蓪⒉∪说哪I功能和請(qǐng)求的造影劑類(lèi)型的閾值腎功能進(jìn)行比較，且該請(qǐng)求的造影劑類(lèi)型可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞较蛟煊皠┐鎯?chǔ)/分配單元表明(例如，通過(guò)用戶表明造影劑類(lèi)型至該單元，且使得該單元從上述的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部獲取閾值腎功能；通過(guò)用戶通過(guò)用戶輸入裝置輸入閾值腎功能至該單元)。在其中輸入的病人腎功能符合請(qǐng)求的造影劑類(lèi) 型的閾值腎功能(例如，滿足或超過(guò)該閾值腎功能)的示例中，可將該希望的造影劑類(lèi)型的容器從供應(yīng)部釋放。否則，第三方面可配置為使得希望的造影劑類(lèi)型的容器將不從供應(yīng)部釋放。限定造影劑管理系統(tǒng)的供應(yīng)部的多個(gè)造影劑容器可為任意恰當(dāng)?shù)念?lèi)型。在一個(gè)實(shí)施例中，造影劑管理系統(tǒng)存儲(chǔ)有多個(gè)預(yù)填充注射器(由供應(yīng)商填充或加載且最終運(yùn)輸至終端用戶或終端使用裝置的注射器；預(yù)填充注射器不由終端用戶或終端使用裝置使用造影劑加載)，該多個(gè)預(yù)填充注射器僅可響應(yīng)于來(lái)自腎功能評(píng)價(jià)模塊的輸出從造影劑管理系統(tǒng)釋放。在從造影劑管理系統(tǒng)釋放之后(且仍處在密封狀況中)，給定的造影劑容器可隨后由造影劑注入器系統(tǒng)使用、可用于使用造影劑注射病人、或兩者。多個(gè)造影劑容器中的每一個(gè)都可包括任意恰當(dāng)類(lèi)型的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置?？蓪⑷我馇‘?dāng)?shù)男畔⒋鎯?chǔ)在由任意造影劑容器使用的任意數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置上。造影劑類(lèi)型標(biāo)志可存儲(chǔ)在造影劑容器的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置上，閾值腎功能數(shù)據(jù)可存儲(chǔ)在用于注射器、且和造影劑容器中的造影劑相關(guān)的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置上。造影劑管理系統(tǒng)可包括恰當(dāng)類(lèi)型的讀取器，以從其供應(yīng)部中的每一個(gè)造影劑容器的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置獲取信息。和造影劑管理系統(tǒng)的每一個(gè)造影劑容器中的造影劑相關(guān)聯(lián)的閾值腎功能數(shù)據(jù)可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞将@取。如上所述，閾值腎功能數(shù)據(jù)可從和特定的造影劑容器相關(guān)聯(lián)的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置獲取。另一選項(xiàng)是從和特定的造影劑系統(tǒng)相關(guān)聯(lián)的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置獲取造影劑類(lèi)型數(shù)據(jù)，以及以任意恰當(dāng)?shù)姆绞綇脑撔畔@取相應(yīng)的閾值腎功能數(shù)據(jù)(例如，經(jīng)由通過(guò)造影劑管理系統(tǒng)和醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)、放射科信息系統(tǒng)(RIS)、圖片檔案和通信系統(tǒng)(PACS)、容納電子醫(yī)療記錄(EMRs)或具有至其訪問(wèn)權(quán)的其他系統(tǒng)等；經(jīng)由用戶的直接輸入)。腎功能評(píng)價(jià)模塊可利用選定造影劑類(lèi)型的造影劑容器的閾值腎功能數(shù)據(jù)確定該造影劑容器是否應(yīng)被從其供應(yīng)部釋放。一個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)輸入裝置可和腎功能評(píng)價(jià)模塊操作地連接。腎功能評(píng)價(jià)模塊可包括配置為將閾值腎功能數(shù)據(jù)和已經(jīng)輸入至造影劑管理系統(tǒng)的病人腎功能數(shù)據(jù)進(jìn)行比較，以確定是否應(yīng)將相應(yīng)的造影劑容器從其供應(yīng)部釋放(例如，確定待成像的病人的腎功能數(shù)據(jù)是否符合待注入病人中的造影劑的閾值腎功能數(shù)據(jù))。本發(fā)明的第四方面由醫(yī)療成像系統(tǒng)實(shí)施，該系統(tǒng)包括成像單元(例如，具有X射線源的CT掃描器、或具有磁體的MRI掃描器)，其中成像單元包括腎功能評(píng)價(jià)模塊。多個(gè)特征改進(jìn)和附加的特征可應(yīng)用至本發(fā)明的第四方面。這些特征改進(jìn)和附加的特征可和第四方面相關(guān)聯(lián)地單獨(dú)地或任意組合地使用。由此，下列將討論的每一個(gè)特征都可(但不必須)和第四方面的任意其他特征或特征組合一起使用。成像系統(tǒng)可使用任意恰當(dāng)類(lèi)型的一個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)輸入裝置(例如，用戶輸入裝置)。例如，一個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)輸入裝置可被成像系統(tǒng)的遠(yuǎn)端控制臺(tái)并入。成像系統(tǒng)的遠(yuǎn)端控制臺(tái)可包括遠(yuǎn)端控制臺(tái)顯示器、可包括至少一個(gè)數(shù)據(jù)輸入裝置、和/或可位于不同于成像系統(tǒng)的成像單元的位置中(例如，以一定方式隔開(kāi))(例如，位于收納成像單元的X攝像和/或RF屏蔽室之外)。由成像系統(tǒng)包括的任意數(shù)據(jù)輸入裝置可適用于至成像系統(tǒng)的輸入(例如，用戶輸入)，用于任意恰當(dāng)?shù)哪康?，包括將恰?dāng)?shù)某上駞?shù)編程。成像系統(tǒng)還可收納來(lái)自一個(gè)或多個(gè)外部數(shù)據(jù)輸入裝置(即，實(shí)際并非成像系統(tǒng)的一部分)的輸入，諸如和成像裝置相關(guān)聯(lián)的一個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)輸入裝置(例如，造影劑注入器系統(tǒng))、腎功能測(cè)試模塊、或健康護(hù)理裝置的其他部分(例如，HIS、RIS、PACS、或收納或具有至病人EMRs的訪問(wèn)權(quán)的任意其他系統(tǒng))。可將給定的數(shù)據(jù)輸入 裝置用于提供任意恰當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)至成像系統(tǒng)，例如，待成像的病人的腎功能數(shù)據(jù)和/或閾值腎功能數(shù)據(jù)(該兩者可被成像系統(tǒng)的腎功能評(píng)價(jià)模塊使用，如將在下文中討論的)。腎功能評(píng)價(jià)模塊可包括(或，在一些實(shí)施例中指的是)配置為提醒輸入關(guān)于待成像的病人的腎功能信息的邏輯(例如，由用戶通過(guò)恰當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)輸入裝置手動(dòng)地輸入)。作為提醒的主題的腎功能信息可為代表待成像的病人的腎功能的數(shù)據(jù)(例如，腎小球過(guò)濾率或“GFR”、血清肌氨酸酐測(cè)量值、或任意恰當(dāng)?shù)哪I功能指標(biāo))。在一個(gè)實(shí)施例中，第一用戶輸入以待成像的第一病人的第一腎功能數(shù)據(jù)的形式提供至成像系統(tǒng)，且腎功能評(píng)價(jià)模塊包括配置為將第一病人的第一腎功能數(shù)據(jù)和閾值腎功能數(shù)據(jù)進(jìn)行比較的比較邏輯。第一腎功能數(shù)據(jù)和閾值腎功能數(shù)據(jù)兩者可為任意恰當(dāng)?shù)念?lèi)型，只要數(shù)據(jù)標(biāo)示病人腎功能(例如，GFR、血清肌氨酸酐測(cè)量值)。閾值腎功能數(shù)據(jù)可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞奖硎?例如，以基線數(shù)的形式，使得第一腎功能數(shù)據(jù)可至少和基線數(shù)一樣大，或，在另一實(shí)施例中，不大于基線數(shù)；以范圍的形式，使得第一腎功能數(shù)據(jù)可在該范圍中)。發(fā)出的針對(duì)病人腎功能信息的輸入的提醒可顯示在成像系統(tǒng)的至少一個(gè)顯示器上，例如，在和成像系統(tǒng)的遠(yuǎn)端控制臺(tái)相關(guān)聯(lián)(例如，并入其中)的顯示器上。數(shù)據(jù)輸入裝置可允許用戶手動(dòng)地響應(yīng)提及的關(guān)于待成像的病人的腎功能的提醒。提醒可為任意恰當(dāng)?shù)母袷?，且可以任意恰?dāng)?shù)姆绞秸?qǐng)求希望的腎功能信息的輸入。例如，提醒可為針對(duì)用戶提供/輸入腎功能信息至成像系統(tǒng)(例如，用于和閾值腎功能數(shù)據(jù)進(jìn)行比較)的請(qǐng)求的形式。代表病人的腎功能的任意數(shù)據(jù)可通過(guò)數(shù)據(jù)輸入裝置手動(dòng)地輸入。
提醒可簡(jiǎn)單地為用于確定待成像的病人的腎功能是否已經(jīng)被確定為可接受的(例如，相對(duì)于閾值腎功能數(shù)據(jù))的詢問(wèn)的格式。即，其可為使得用戶必須簡(jiǎn)單地確定病人的腎功能已經(jīng)被檢查，且被用戶(或其他恰當(dāng)?shù)娜藛T)確定為符合相關(guān)的閾值腎功能數(shù)據(jù)(例如“是/否”或“通過(guò)/失敗”問(wèn)題)。在另一實(shí)施例中，提醒邏輯可被配置為發(fā)出請(qǐng)求用戶從顯示的關(guān)于待成像的病人以及成像系統(tǒng)的操作的列表中選擇答案的提醒(例如，視覺(jué)地顯示提醒至用戶)。在又一實(shí)施例中，提醒邏輯可被配置為發(fā)出請(qǐng)求用戶以關(guān)于成像系統(tǒng)的操作以及待成像的病人的腎功能數(shù)據(jù)輸入/填充系統(tǒng)的顯示器上示出的空白數(shù)據(jù)格的提醒(例如，視覺(jué)地顯示提醒至用戶)。該成像系統(tǒng)可和造影劑注入器系統(tǒng)通信地互連(例如，經(jīng)由恰當(dāng)?shù)挠步泳€接口(例如，CAN接口)或通過(guò)恰當(dāng)?shù)臒o(wú)線連接)。在該實(shí)施例中，可基于關(guān)于提及的提醒輸入至成像系統(tǒng)中的用戶輸入而阻止造影劑注入器系統(tǒng)被操作以提供造影劑排出(例如，為了不允許注入?yún)f(xié)議的執(zhí)行)。例如，成像系統(tǒng)可被配置為使得如果由用戶輸入的病人腎功能數(shù)據(jù)不符合相關(guān)的閾值腎功能數(shù)據(jù)則注入器系統(tǒng)阻止被操作以提供造影劑排出(例如，在至少一個(gè)注射器柱塞被造影劑注入器系統(tǒng)相對(duì)于對(duì)應(yīng)的注射器筒前進(jìn)處)。作為另一示例，成像系統(tǒng)可配置為如果由用戶輸入的病人腎功能數(shù)據(jù)未“通過(guò)”由腎功能評(píng)價(jià)模塊進(jìn)行的電子評(píng)估(其可在進(jìn)行上述評(píng)估時(shí)將閾值腎功能數(shù)據(jù)計(jì)入)則阻止注入器系統(tǒng)被操作以提供造影劑排出。成像系統(tǒng)可被配置為使得如果成像系統(tǒng)的用戶完全未響應(yīng)提醒、如果成像系統(tǒng)的用戶對(duì)驗(yàn)證待成像的病人的腎功能已經(jīng)被確定為可接收的請(qǐng)求做出負(fù)響應(yīng)、或兩者，則阻止注入器系統(tǒng)被操作以提供造影劑排出。上述由成像系統(tǒng)啟動(dòng)的對(duì)造影劑注入器系統(tǒng)操作的阻止可包括諸如不允許注入器系統(tǒng)“供給”或“被激活”以運(yùn)行被編程的注入?yún)f(xié)議。附加地或替換地，上述由成像系統(tǒng)啟動(dòng)對(duì)造影劑注入器系統(tǒng)操作的阻止可包括諸如不允許啟動(dòng)(例如“運(yùn)行”或“開(kāi)始”)被編程的注入?yún)f(xié)議(例如，如果系統(tǒng)在關(guān)于病人腎功能的查詢之前被允許“供給”或“被激活“)，和/或手動(dòng)地使用注入器系統(tǒng)的一個(gè)或多個(gè)手部控件(例如，按鍵)將造影劑注射進(jìn) 入病人中。腎功能評(píng)價(jià)模塊可包括比較邏輯，其配置為將閾值腎功能數(shù)據(jù)和待成像的病人的腎功能數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。與上述的造影劑注入器系統(tǒng)的操作結(jié)合的待成像的病人的腎功能數(shù)據(jù)可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞将@取，且可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞絺鬏斨脸上裣到y(tǒng)。待成像的病人的腎功能數(shù)據(jù)可由用戶以任意恰當(dāng)?shù)姆绞捷斎胫脸上裣到y(tǒng)(例如，手動(dòng)輸入代表病人的腎功能的數(shù)據(jù)；表現(xiàn)為用戶輸入)。待成像的病人的腎功能數(shù)據(jù)可從一個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)源獲取，該數(shù)據(jù)源可和成像系統(tǒng)通信或能夠和其通信，諸如醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)、放射科信息系統(tǒng)(RIS)、圖像檔案和通信系統(tǒng)(PACS)、存儲(chǔ)和具有至病人電子醫(yī)療記錄(EMRs)訪問(wèn)的其他系統(tǒng)、或腎功能測(cè)試模塊。閾值腎功能數(shù)據(jù)可指向?qū)⒆⑸溥M(jìn)入待成像的病人中的造影劑的閾值腎功能數(shù)據(jù)，且可由腎功能數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)模塊用于控制是否應(yīng)將造影劑注射進(jìn)入待成像的病人中。閾值腎功能數(shù)據(jù)可從任意恰當(dāng)?shù)脑椿蛟吹慕M合輸入至成像單元。閾值腎功能數(shù)據(jù)可從和將在成像過(guò)程中使用的注射器相關(guān)聯(lián)的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置獲取，且其可繼而以任意恰當(dāng)?shù)姆绞絺鬏斨脸上駟卧Ａ硪贿x項(xiàng)是從和成像過(guò)程中使用的至少一個(gè)注射器相關(guān)聯(lián)的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置獲取造影劑類(lèi)型數(shù)據(jù)，以及以任意恰當(dāng)?shù)姆绞綇脑撔畔@取相應(yīng)的閾值腎功能數(shù)據(jù)(例如，經(jīng)由通過(guò)成像系統(tǒng)和醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)、放射科信息系統(tǒng)(RIS)、圖片檔案和通信系統(tǒng)(PACS)、收納電子醫(yī)療記錄(EMRs)或具有至其訪問(wèn)權(quán)的其他系統(tǒng)等；)。閾值腎功能信息還可經(jīng)由直接用戶輸入提供至成像系統(tǒng)。造影劑注入器系統(tǒng)可包括數(shù)據(jù)庫(kù)或數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部(data store)，其包括用于多種造影劑類(lèi)型(例如，用于多種不同的造影制劑，其中兩種造影劑類(lèi)型之間的不同可表現(xiàn)為具有一種或多種造影劑組分的不同濃度)的閾值腎功能數(shù)據(jù)。特定的造影劑類(lèi)型的閾值腎功能數(shù)據(jù)可被定義為“指定造影劑類(lèi)型閾值腎功能數(shù)據(jù)”。盡管每一種造影劑類(lèi)型都可和特定的閾值腎功能相關(guān)聯(lián)，一種或多種造影劑類(lèi)型可和相同的閾值腎功能相關(guān)聯(lián)。但是，每一種造影劑類(lèi)型都可具有不同的閾值腎功能(例如，取決于注射器中的造影劑的體積和/或濃度)。數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部可為任意恰當(dāng)?shù)臉?gòu)造，用于將造影劑類(lèi)型和閾值腎功能數(shù)據(jù)相關(guān)聯(lián)，例如，以查找表的形式。在一個(gè)實(shí)施例中，向成像系統(tǒng)表明造影劑類(lèi)型(例如，通過(guò)數(shù)據(jù)輸入裝置)，且該造影劑將用于注射(例如，使用互連的造影劑注入器系統(tǒng)注射進(jìn)入病人中)，導(dǎo)致由成像系統(tǒng)從數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部(例如，查找表)自動(dòng)地獲取相應(yīng)的腎功能數(shù)據(jù)。應(yīng)理解，用戶也可手動(dòng)地輸入閾值腎功能數(shù)據(jù)進(jìn)入成像系統(tǒng)(例如，通過(guò)用于遠(yuǎn)端控制臺(tái)的用戶輸入裝置)。至少一個(gè)注射器可由上述造影劑注入器系統(tǒng)使用，且至少一個(gè)這樣的注射器可包括恰當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置。閾值腎功能數(shù)據(jù)可存儲(chǔ)在任意所述注射器的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置上，且可指向容納在該注射器中的造影劑的閾值腎功能數(shù)據(jù)。任意其他恰當(dāng)?shù)男畔⒖纱鎯?chǔ)在注射器的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置上，例如，注射器中造影劑的類(lèi)型(諸如，特性、化學(xué)成分、活性成分)、注射器中的造影劑的體積、建議接收預(yù)定體積(例如5ml、10ml、15ml、20ml、25ml、30ml、35ml、40ml、45ml、50ml、55ml、60ml、65ml、70ml、75ml、80ml、85ml、90ml、95ml、100ml、105ml、
110ml、115ml、120ml、125ml、130ml、135ml、140ml、145ml、150ml，其中每一個(gè)可以是或可以不是注射器中造影劑的全部體積)的病人的閾值(例如，最低)腎功能數(shù)據(jù)、或以上的任意組合。由第四方面利用的腎功能評(píng)價(jià)模塊可包括一個(gè)或多個(gè)處理器。腎功能評(píng)價(jià)模塊的至少一個(gè)處理器(例如，第一處理器)可被編程為:1)發(fā)出關(guān)于待成像的病人的腎功能的信息的提醒；2)如果待成像的病人的腎功能數(shù)據(jù)不符合閾值腎功能數(shù)據(jù)(例如，未滿足或超過(guò)閾值腎功能數(shù)據(jù))，則阻止互連的造影劑注入器系統(tǒng)被操作以提供造影劑排出(例如，不允許注入?yún)f(xié)議的執(zhí)行);3)如果待成像的病人的病人腎功能數(shù)據(jù)不符合閾值腎功能數(shù)據(jù)(例如，未滿足或超過(guò)閾值腎功能數(shù)據(jù))，則發(fā)出任意恰當(dāng)類(lèi)型(一個(gè)或多個(gè))(例如，視覺(jué)、聽(tīng)覺(jué))的警報(bào)；4)如果待成像的病人的腎功能數(shù)據(jù)不符合閾值腎功能數(shù)據(jù)(例如，未滿足或超過(guò)閾值腎功能數(shù)據(jù))，則產(chǎn)生下一動(dòng)作指令，以至少進(jìn)行一個(gè)動(dòng)作；和/或5)以上的2個(gè)或更多個(gè)的任意組合。多個(gè)特征改進(jìn)和附加的特征可單獨(dú)應(yīng)用至本發(fā)明的上述的第一方面、第二方面、第三方面和第四方面中的每一個(gè)。這些特征改進(jìn)和附加的特征可和上述的每一個(gè)方面相關(guān)聯(lián)地單獨(dú)地或任意組合地使用。意圖被限制至“單個(gè)”的本發(fā)明的任意其他方面的任意特征等將在本文中由諸如“僅”、“單個(gè)”、“限制至”等術(shù)語(yǔ)清晰地闡明。僅引入根據(jù)常見(jiàn)的被接受的前敘基礎(chǔ)實(shí)踐的特征并不將相應(yīng)的特征限制至單個(gè)(例如，標(biāo)示動(dòng)力注入器注射器包括“注射器”并不意味著該動(dòng)力注入器注射器僅包括一個(gè)注射器)。此外，未使用諸如“至少一個(gè)”的表達(dá)之處亦非將對(duì)應(yīng)的特征限制為單個(gè)(例如，標(biāo)示動(dòng)力注入器注射器包括“注射器”并不意味著該動(dòng)力注入器注射器僅包括一個(gè)注射器)。關(guān)于特定的特征使用短語(yǔ)“至少基本上”等包括相應(yīng)的特征以及其不顯著的變體(例如，標(biāo)示注射器筒至少基本上為圓柱形包括為圓柱形的注射器筒)。最后，結(jié)合短語(yǔ)“在一個(gè)實(shí)施例中”的特征的引用不將該特征的使用限制至單個(gè)實(shí)施例。可由本發(fā)明的各個(gè)方面中的任一個(gè)使用的任意“邏輯”可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞綄?shí)施，包括但不限于以任意恰當(dāng)?shù)能浖?、固件或硬件，使用一個(gè)或多個(gè)平臺(tái)，使用一個(gè)或多個(gè)處理器，使用任意恰當(dāng)類(lèi)型的存儲(chǔ)器，使用任意恰當(dāng)類(lèi)型的任意單個(gè)計(jì)算機(jī)或任意恰當(dāng)類(lèi)型且以任意恰當(dāng)方式互連的多個(gè)計(jì)算機(jī)，或上述的任意組合。該邏輯可在任意單個(gè)位置或以任意恰當(dāng)方式互連(例如，經(jīng)由任意類(lèi)型的網(wǎng)絡(luò))的多個(gè)位置處實(shí)施。可用于提供流體排出的任意動(dòng)力注入器可為任意恰當(dāng)?shù)某叽?、形狀、?gòu)造和/或類(lèi)型。任意該動(dòng)力注入器可使用具有任意恰當(dāng)尺寸、形狀、構(gòu)造和/或類(lèi)型的一個(gè)或多個(gè)注射器柱塞驅(qū)動(dòng)器，其中每一個(gè)該注射器駐代驅(qū)動(dòng)器能夠至少雙向移動(dòng)(例如，沿第一方向移動(dòng)用于排出流體；沿第二防線移動(dòng)用于收納加載和/或抽取流體和/或以返回至用于后續(xù)流體排出操作的位置)，且其中每一個(gè)該注射器柱塞驅(qū)動(dòng)器可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞?例如，通過(guò)機(jī)械接觸；通過(guò)任意恰當(dāng)?shù)穆?lián)接(機(jī)械的或其他的))和其相應(yīng)的注射器柱塞交互，以能夠?qū)⒃撟⑸淦髦刂辽僖粋€(gè)方向前送(例如，用于排出流體)。每一個(gè)注射器柱塞驅(qū)動(dòng)器可使用具有任意恰當(dāng)尺寸、形狀、構(gòu)造和/或類(lèi)型的一個(gè)或多個(gè)驅(qū)動(dòng)源。多個(gè)驅(qū)動(dòng)源輸出可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞浇M合，以在任意給定的時(shí)間推送單個(gè)注射器柱塞。一個(gè)或多個(gè)驅(qū)動(dòng)源可指定至單個(gè)注射器柱塞驅(qū)動(dòng)器，一個(gè)或多個(gè)驅(qū)動(dòng)源可和多個(gè)注射器柱塞驅(qū)動(dòng)器相關(guān)聯(lián)(例如，包括某種傳動(dòng)裝置，以將來(lái)自一個(gè)注射器柱塞的輸出變動(dòng)至另一注射器柱塞)，或以上的組合。代表性驅(qū)動(dòng)源形式包括有刷電機(jī)或無(wú)刷電馬達(dá)、液壓馬達(dá)、氣動(dòng)馬達(dá)、壓電馬達(dá)、或步進(jìn)馬達(dá)。任意該動(dòng)力注入器可用于任意恰當(dāng)?shù)膽?yīng)用，其中希望有一個(gè)或多個(gè)醫(yī)療液體的傳輸，包括但不限于任意恰當(dāng)?shù)尼t(yī)療成像應(yīng)用(例如，計(jì)算X射線斷層攝影或CT成像；磁共振成像或MRI ;單光子發(fā)射計(jì)算X攝像斷層攝影或SPECT成像；正電子發(fā)射X攝像斷層攝影或PET成像；X攝像成像；血管造影成像； 光學(xué)成像；超聲成像)和/或任意恰當(dāng)?shù)尼t(yī)療診斷和/或治療應(yīng)用(例如，化療注射、疼痛管理等)。任意該動(dòng)力注入器可結(jié)合任意構(gòu)件或構(gòu)件的組合使用，諸如恰當(dāng)?shù)某上裣到y(tǒng)(例如，CT或MR掃描器)。例如，信息可在任意該動(dòng)力注入器和一個(gè)或多個(gè)其他構(gòu)件之間傳輸(例如，掃描時(shí)延信息、注射開(kāi)始信號(hào)、注射速率)。任意恰當(dāng)數(shù)量的注射器可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞?諸如，可拆卸地；前加載；后加載；側(cè)部加載)和任意該動(dòng)力注射器一起使用，任意恰當(dāng)?shù)尼t(yī)療流體可從任意該動(dòng)力注射器的給定注射器排出(例如，造影齊 、治療流體、放射藥齊 、生理鹽水、和以上的任意組合)，和任意恰當(dāng)流體可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞綇亩鄠€(gè)注射器動(dòng)力注入器構(gòu)造排出(例如，依次、同時(shí))，或以上的任意組合。在一個(gè)實(shí)施例中，通過(guò)動(dòng)力注入器的操作從注射器排出的流體被引導(dǎo)進(jìn)入管道(例如，醫(yī)療管件)，其中該管道以任意恰當(dāng)?shù)姆绞胶妥⑸淦髁黧w地互連，且引導(dǎo)流體至希望的位置(例如，至插入病人用于注射的導(dǎo)液管中)。多個(gè)注射器可排出進(jìn)入共用管道(例如，為了提供至單個(gè)注射位置)，或一個(gè)注射器可排出進(jìn)入一個(gè)管道(例如，為了提供至一個(gè)注射位置)，而另一注射器可排出進(jìn)入不同的管道(例如，為了提供至不同的注射位置)。在一個(gè)實(shí)施例中，每一個(gè)注射器包括注射器筒和布置在注射器筒中且相對(duì)于其可移動(dòng)的柱塞。該柱塞可和動(dòng)力注入器的注射器柱塞驅(qū)動(dòng)組件接合，使得該注射器柱塞驅(qū)動(dòng)組件能夠沿至少一個(gè)方向前送柱塞，以及可能的話沿兩個(gè)不同的、相反的方向前送柱塞。在此處使用時(shí)，術(shù)語(yǔ)“可釋放互連”描述構(gòu)件之間的關(guān)系，其中構(gòu)件被互連，但保持被從彼此釋放的能力，其中在釋放后，每一個(gè)構(gòu)件夠保持在可使用的狀況中。例如，“和動(dòng)力頭可釋放地互連的動(dòng)力注入器注射器”描述了一種狀況，其中動(dòng)力注入器注射器當(dāng)前以一方式和動(dòng)力頭互連，該方式允許動(dòng)力注入器注射器從動(dòng)力頭釋放。此外，在這樣的釋放后，動(dòng)力注入器注射器和動(dòng)力頭兩者保持和彼此(或其他構(gòu)件)互連(例如，可釋放地)的能力。


圖1A是動(dòng)力注入器的一個(gè)實(shí)施例的示意圖。圖1B是具有附連至其前部區(qū)域的注射器的注入器的注入器頭的透視圖。圖2A是注射器安裝件的一個(gè)示例性實(shí)施例的分解視圖。圖2B是在裝配狀況中的圖2A的注射器安裝件的透視圖。圖3A是圖2B的注射器安裝件的切去視圖，其特別地示出了注射器安裝件的致動(dòng)器。圖3B是沿圖3A的3B-3B線截取的剖視圖。圖4A是圖2B的注射器安裝件的切去視圖，其特別地示出了處在打開(kāi)位置中的注射器安裝件的第一和第二可移動(dòng)部件。圖4B是一橫截面視圖，其沿圖4A的線4B-4B截取，且還示出了布置為和驅(qū)動(dòng)壓頭的柱塞聯(lián)接元件靠近的注射 器柱塞的聯(lián)接機(jī)構(gòu)。圖5A是圖2B的注射器安裝件的切去視圖，其特別地示出了處在關(guān)閉位置中且接合注射器的第一和第二可移動(dòng)部件。圖5B是一橫截面視圖，其沿圖5A的線5B-5B截取，且還示出了布置為和驅(qū)動(dòng)壓頭的柱塞聯(lián)接元件接合的注射器柱塞的背面上的聯(lián)接機(jī)構(gòu)。圖6是可由圖2A的注射器安裝件使用的動(dòng)力注入器注射器架組件的一個(gè)實(shí)施例的透視示意圖，以及代表性動(dòng)力注入器注射器的近端部分。圖7是可由圖6的動(dòng)力注入器注射器夾組件使用的一個(gè)RFID天線設(shè)計(jì)的平面圖(其示出了端部表面)。圖8A是可由圖6的動(dòng)力注入器注射器夾組件使用的另一 RFID天線設(shè)計(jì)的平面圖(其示出了內(nèi)部表面)。圖SB是可由圖6的動(dòng)力注入器注射器夾組件使用的另一 RFID天線設(shè)計(jì)的平面圖(其示出了內(nèi)部表面)。圖9是向動(dòng)力注入器注射器夾組件的RFID天線提供電力的可選方案的示意圖，其使用樞轉(zhuǎn)栓。圖10是可由圖6的動(dòng)力注入器注射器夾組件使用的另一 RFID天線設(shè)計(jì)的示意圖，其包括提供電力至RFID天線的另一方案。圖11是包括了病人腎功能評(píng)價(jià)功能的成像套件的一個(gè)實(shí)施例的示意圖。圖12是包括了腎功能評(píng)價(jià)功能且可由圖11的成像套件的一個(gè)或多個(gè)構(gòu)件使用的控制模塊的一個(gè)實(shí)施例的示意圖。圖13是可由圖12的控制模塊的腎功能評(píng)價(jià)模塊使用的協(xié)議的一個(gè)實(shí)施例的示意圖。圖14是可由圖12的控制模塊的腎功能評(píng)價(jià)模塊使用的協(xié)議的另一實(shí)施例的示意圖。圖15是包括了病人腎功能評(píng)價(jià)功能的造影劑存儲(chǔ)/分配單元的一個(gè)實(shí)施例的示意圖。圖16是可由圖15的造影劑存儲(chǔ)/分配單元用于確定造影劑容器是否應(yīng)該從單元釋放的協(xié)議的一個(gè)實(shí)施例。圖17是可由圖15的造影劑存儲(chǔ)/分配單元用于確定造影劑容器是否應(yīng)該從單元釋放的協(xié)議的另一實(shí)施例。
具體實(shí)施例方式圖1A是具有動(dòng)力頭212的動(dòng)力注入器210的一個(gè)實(shí)施例的示意圖。⑶1211的一個(gè)或多個(gè)圖形用戶界面可和動(dòng)力頭212相關(guān)聯(lián)。每一個(gè)GUI211:1)可具有任意恰當(dāng)?shù)某叽?、形狀、?gòu)造和/或類(lèi)型；2)可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞娇刹僮鞯剡B接至動(dòng)力頭212 ;3)可布置在任意恰當(dāng)?shù)奈恢锰帲?)可配置為提供以下功能中的一個(gè)或任意組合:控制動(dòng)力注入器210的操作的一個(gè)或多個(gè)方面；輸入/編輯和動(dòng)力注入器210的操作相關(guān)聯(lián)的一個(gè)或多個(gè)參數(shù)；和顯示恰當(dāng)?shù)男畔?例如，和動(dòng)力注入器10的操作相關(guān)聯(lián)的)；或5)以上的任意組合?？墒褂萌我馇‘?dāng)數(shù)量的⑶1211。在一個(gè)實(shí)施例中，動(dòng)力注入器210包括⑶1211，其由和動(dòng)力頭212分立但和其通信的主機(jī)并入。在另一實(shí)施例中，動(dòng)力注入器210包括為動(dòng)力頭212一部分的⑶1211。在此外的另一實(shí)施例中，動(dòng)力注入器210使用在和動(dòng)力頭212通信的分立的主機(jī)上的一個(gè)⑶1211，且還使用在動(dòng)力頭212上的另一⑶1211。每一個(gè)⑶1211能夠提供相同的功能或功能組，或GUI211可關(guān)于其相應(yīng)的功能在至少一些方面不同。注射器228可安裝在該動(dòng)力頭`212上，且在安裝時(shí)，可被視作動(dòng)力注入器210的一部分。一些注入過(guò)程可導(dǎo)致在注射器228中產(chǎn)生的相對(duì)高壓?；诖?，可能希望將注射器228布置在壓力套226中。壓力套226通常以一方式和動(dòng)力頭212相關(guān)聯(lián)，其允許布置在其中的注射器228作為其中的一部分，或在將注射器228安裝在動(dòng)力頭212之后將注射器布置在其中。相同的壓力套226將通常保持和動(dòng)力頭212相關(guān)聯(lián)，這是由于各個(gè)注射器228布置在壓力套226中和從壓力套移除，用于多次注射過(guò)程。如果動(dòng)力注入器210被配置/用于低壓噴射，和/或如果被用于動(dòng)力注入器注射器210的(一個(gè)或多個(gè))注射器228具有在沒(méi)有由壓力套226提供的附加的支撐的情況下用于經(jīng)受高壓注射的足夠的耐久性，動(dòng)力注入器210可去除壓力套226。在任意情形中，從注射器226中排出的流體可被導(dǎo)入具有任意恰當(dāng)?shù)某叽?、形狀、?gòu)造和/或類(lèi)型的管道238，其可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞胶妥⑸淦?28流體互連，且其可將流體引導(dǎo)至任意恰當(dāng)?shù)奈恢?例如，至病人)。動(dòng)力頭212可包括注射器柱塞驅(qū)動(dòng)組件或注射器柱塞驅(qū)動(dòng)器214，其和注射器228(例如，其柱塞232)交互(例如，接口連接)，以將流體從注射器228排出。該注射器驅(qū)動(dòng)組件214包括對(duì)驅(qū)動(dòng)輸出部218 (例如，可旋轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)螺桿)提供動(dòng)力的驅(qū)動(dòng)源216 (例如，具有任意尺寸、形狀、構(gòu)造和/或類(lèi)型的馬達(dá)、可選的傳動(dòng)裝置等)。壓頭220可由驅(qū)動(dòng)輸出部218沿恰當(dāng)?shù)穆窂?例如，沿軸向)前送。壓頭220可包括用于以將在下文中討論的方式和注射器228的相應(yīng)的部分交互或接口連接的聯(lián)接器222。
注射器228包括可移動(dòng)地布置在注射器筒230中的柱塞或活塞232(例如，為了沿和雙箭頭B重合的軸線軸線往復(fù)運(yùn)動(dòng))。柱塞232可包括聯(lián)接器234。該注射器柱塞聯(lián)接器234可和壓頭聯(lián)接器222交互或接口連接，以允許注射器柱塞驅(qū)動(dòng)組件214在注射器筒230中縮回注射器柱塞232。注射器柱塞連接器234可形為從注射器柱塞232的體部和蓋或鍵236b —起延伸出的軸236a。但是，注射器柱塞聯(lián)接器可具有任意恰當(dāng)?shù)某叽纭⑿螤?、?gòu)造和/或類(lèi)型?？傮w地，動(dòng)力注入器210的注射器柱塞驅(qū)動(dòng)組件214可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞?例如，通過(guò)機(jī)械接觸；通過(guò)恰當(dāng)?shù)穆?lián)接(機(jī)械的或其他的))和注射器228的注射器柱塞232交互，以能夠沿至少一個(gè)方向移動(dòng)或前送注射器柱塞232 (相對(duì)于注射器筒230)(例如，為了將流體從相應(yīng)的注射器228排出)。即，盡管注射器柱塞驅(qū)動(dòng)組件214可能夠進(jìn)行雙向運(yùn)動(dòng)(例如，經(jīng)由相同驅(qū)動(dòng)源216的操作)，動(dòng)力注入器210可被配置為使得注射器柱塞驅(qū)動(dòng)組件214的操作實(shí)際僅沿一個(gè)方向移動(dòng)由動(dòng)力注入器注射器210使用的每一個(gè)注射器柱塞232。但是，注射器柱塞驅(qū)動(dòng)組件214可被配置為和由動(dòng)力注入器210使用的每一個(gè)注射器交互，以能夠沿兩個(gè)不同方向中的每一個(gè)(例如，沿著沿共用軸向路徑的不同方向)移動(dòng)每一個(gè)該注射器柱塞232。注射器柱塞232的縮回可用于容納流體加載進(jìn)入注射器筒230中用于后續(xù)的注射或排出，可被用于實(shí)際地抽取流體進(jìn)入注射器筒230中用于后續(xù)的注射或排除，或用于任意其他恰當(dāng)?shù)睦碛?。一些?gòu)造可能不需要注射器柱塞驅(qū)動(dòng)組件214能夠縮回注射器柱塞232，在該情形中可能不希望有壓頭聯(lián)接器220和注射器柱塞聯(lián)接器234。在該情形中，注射器柱塞驅(qū)動(dòng)組件214可縮回，用于執(zhí)行另一流體輸送操作(例如，在已經(jīng)安裝了另一預(yù)填充注射器228之后)。即時(shí)當(dāng)使用壓頭聯(lián)接器222和注射器柱塞232時(shí)，其可為使得當(dāng)壓頭222將注射器柱塞232前送以將流體從注射器232排出時(shí)(例如，壓頭220可簡(jiǎn)單地“推壓”注射器柱塞234)這些構(gòu)件可以或可以不被聯(lián)接。以任意恰當(dāng)?shù)某叽缁虺叽绲慕M合進(jìn)行的任意單個(gè)運(yùn)動(dòng)或運(yùn)動(dòng)的組合可被用于將壓頭聯(lián)接器222和注射器柱塞聯(lián)接器234布置在聯(lián)接狀態(tài)或狀況中，將壓頭聯(lián)接器222和注射器柱塞聯(lián)接器234布置在未聯(lián)接狀態(tài)或狀況中，或兩者。 注射器228可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞桨惭b在動(dòng)力頭212上。例如，注射器228可配置為被直接安裝在動(dòng)力頭212上。在示出的實(shí)施例中，殼體224被恰當(dāng)?shù)匕惭b在動(dòng)力頭212上，以提供注射器228和動(dòng)力頭212之間的接口。該殼體224可形為適配器，注射器228的一個(gè)或多個(gè)構(gòu)造可安裝至該適配器，且其中注射器228的至少一個(gè)構(gòu)造可直接安裝在動(dòng)力頭212上，而不使用任意該適配器。殼體224也可形為面板，注射器228的一個(gè)或多個(gè)構(gòu)造可安裝至其。在該情形中，其可為使得需要面板以將注射器228安裝在動(dòng)力頭212上-注射器228不能在沒(méi)有面板的情況下安裝在動(dòng)力頭212上。當(dāng)使用壓力套226時(shí)，其可以關(guān)于注射器228在此處所述的各個(gè)方式安裝在動(dòng)力頭212上，且注射器228將繼而被安裝在壓力套226上。殼體224可安裝在相對(duì)于動(dòng)力頭212的固定位置中，且在安裝注射器228時(shí)保持在該位置中。另一選項(xiàng)是可移動(dòng)地互連殼體224和動(dòng)力頭212，以適應(yīng)安裝注射器228。例如，殼體224可在容納雙箭頭A的平面中移動(dòng)，以提供在壓頭聯(lián)接器222和注射器柱塞聯(lián)接器234之間的聯(lián)接狀態(tài)或狀況以及未聯(lián)接狀態(tài)或狀況中的一個(gè)或多個(gè)。
參見(jiàn)圖1B，注入器10包括注射器安裝件12，以促進(jìn)將注射器14安裝至注入器10，和驅(qū)動(dòng)壓頭16對(duì)齊，以提供注入組件。用于注入器10的注射器14總體地包括體部18(其可形為外部圓柱筒)，其在其前端部20處與圓錐前壁22是一體的。終止于排出末端26的頸部24大致地從圓錐前壁22向前延伸，且可與圓錐前壁22是一體的。當(dāng)該壓力套或支座30存在于注入器10上時(shí)，注射器14的體部18可和壓力套(未示出)或支架30的內(nèi)壁接口連接。和注入器10—起使用的注射器14包括注射器配合區(qū)段32，該區(qū)段可形為徑向向外延伸凸緣34。該凸緣34布置在基本垂直于注射器14的縱向軸線36的平面中，且可基本和注射器14的體部18的后端部38為一體的。當(dāng)注射器14和注入器10相關(guān)聯(lián)時(shí)，凸緣34被布置進(jìn)入注射器安裝件12上和/或和其成接觸，該注射器安裝件位于注入器10的殼體42的前端部40上。注射器配合區(qū)段32和注射器安裝件12可用于促進(jìn)注射器14至注入器10的可操作連接，如將在下文中詳述的。注射器14的排出末端26具有限定在其遠(yuǎn)端中的孔44，該孔可和限定在頸部24中的內(nèi)部注射器腔46、圓錐前壁22、和注射器14的體部18連通。腔46的后端部48可由注射器柱塞52的總體朝向前的表面50限定。在示出的實(shí)施例中，該朝向前的表面50基本是圓錐形的。表面50可具有任意的坡度，該坡度符合圓錐前壁22的內(nèi)部的坡度。注射器柱塞52可在注射器14的體部18中緊貼地滑動(dòng)，使得腔46具有可變體積。管(未示出)可操作地連接至排出端部26，從而流體可通過(guò)該管從注射器14壓出?，F(xiàn)在參照?qǐng)D1B、4B和5B，注射器柱塞52可在注射器14的體部18中更清晰地可見(jiàn)。當(dāng)注射器14被附連至注入器10時(shí)，注射器柱塞52優(yōu)選地定位于靠近注入器10的驅(qū)動(dòng)壓頭16且和其基本對(duì)齊。驅(qū)動(dòng)壓頭16由馬達(dá)(未示出)驅(qū)動(dòng)，以沿其縱向軸線54向前或向后移動(dòng)，以將注射器柱塞52沿注射器14的縱向軸線36以向前或向后的運(yùn)動(dòng)使用，以分別將流體注入病人或使用流體填充注射器14。例如，可將預(yù)填充注射器裝載入注入器10中，且通過(guò)沿向前的方向使用柱塞52，可由此將流體從注射器14排出。通過(guò)這樣操作，流體可注射進(jìn)入病人中。替換地，空的注射器可在注射器柱塞52可位于其最靠前的位置中或附近時(shí)被裝載進(jìn)入注入器10。此后，流體(例如，造影劑)可通過(guò)將注射器14操作地連接至流體源且沿向后的方向縮回注射器柱塞52以抽取流體進(jìn)入注射器14中而被裝載進(jìn)入注射器14中。注入器10可被設(shè)計(jì)為適于具有變動(dòng)體積的預(yù)填充注射器或空注射器。例如，注入器10可適于接收125ml預(yù)填充注射器(例如,可從St.Louis, Missouri的Mallinckrodt
LLC購(gòu)得的Ukraject 注射器)。這樣的注射器可用于將造影劑注射進(jìn)入病人中。這些125ml注射器可被使用一恰當(dāng)流體量范圍中的任意流體量填充，諸如50ml、75ml、IOOml、125ml或其他量。此外，注入器10可容納具有多種尺寸(例如，50ml、75ml、100ml、125ml、130ml等)的空注射器?，F(xiàn)在參照?qǐng)D2A-5B，示出了注射器安裝件12的一個(gè)實(shí)施例。注射器安裝件12是允許注射器14被安裝在注入器10上的結(jié)構(gòu)件(例如，經(jīng)由可釋放連接，其中注射器14可附連至注入器10且從其移除，而不損壞注射器14或注入器10)?？傮w地，注射器安裝件12可特征還在于至少部分地將注射器14的體部或筒1 8充分固定，使得注入器10的驅(qū)動(dòng)壓頭16可將注射器柱塞52在注射器筒18中且相對(duì)于其移動(dòng)。注射器安裝件12包括可移動(dòng)促動(dòng)器56以及至少一個(gè)第一可移動(dòng)部件62，該促動(dòng)器包括限定了孔60的壁部件58，該第一可移動(dòng)部件操作地聯(lián)接至促動(dòng)器56且可響應(yīng)地和其一起移動(dòng)。更具體地，示出的實(shí)施例的注射器安裝件12包括第一和第二可移動(dòng)部件62、64，其操作地聯(lián)接至促動(dòng)器56的壁部件58。第一和第二可移動(dòng)部件62、64包括操作地連接至其的第一和第二栓66、68。第一栓66在第一可移動(dòng)部件62的第一端部70附近被操作地聯(lián)接，且第二栓68在第二可移動(dòng)部件64的第一端部72附近被操作地聯(lián)接。第一和第二栓66.68被接收在限定在促動(dòng)器56的壁部件58中的至少一個(gè)槽74中，以將第一和第二可移動(dòng)部件62、64聯(lián)接至其。促動(dòng)器56布置為靠近第一和第二可移動(dòng)部件62、64。此外，第一和第二可移動(dòng)部件62、64可包括從其向后突出的第一和第二桿67、69。在第一和第二可移動(dòng)部件62、64在打開(kāi)和關(guān)閉位置之間移動(dòng)時(shí)，第一和第二桿67、69可碰到，且可沿促動(dòng)器56的壁部件58的外部輪廓移動(dòng)。槽74由促動(dòng)器56的壁部件58在其基部部分76處限定。第一和第二栓66、68在槽74中可移動(dòng)(例如，可滑動(dòng)且可選地，可旋轉(zhuǎn))。第一和第二栓66、68中的每一個(gè)可從槽74的中心78附近的位置移動(dòng)至靠近槽74的第一和第二終端端部80、82附近的位置。第一和第二栓66、68不可都在槽74的一個(gè)側(cè)部上移動(dòng)。而是，第一栓66適于在槽74的一部分中移動(dòng)，而第二栓68適 于在槽74的另一部分中移動(dòng)。特別地，在示出的實(shí)施例中，壁部件58的基部部分76包括一開(kāi)口 84，該開(kāi)口具有形狀至少總體地類(lèi)似于“V”的頂部部分。第一和第二栓66、68布置在該開(kāi)口 84的“V”部分中。當(dāng)?shù)谝缓偷诙?6、68布置為靠近“V”的兩個(gè)腿部的交叉部時(shí)，第一和第二可移動(dòng)部件62.64處在打開(kāi)位置中(參見(jiàn)圖4A)。當(dāng)?shù)谝缓偷诙?6、68布置為靠近“V”的兩個(gè)腿部的終端端部80、82時(shí)，第一和第二可移動(dòng)部件62、64處在關(guān)閉位置中(參見(jiàn)圖5A)。盡管示出的實(shí)施例中的槽74被示出且描述為總體地具有“V”形形狀，本領(lǐng)域技術(shù)人員將識(shí)別出，這樣的“V”形形狀不是必須的，而是可使用任意允許第一和第二可移動(dòng)部件62、64在槽中充分地移動(dòng)以可操作地將注射器連接至注入器10的任意其他形狀。例如，槽74可具有“U”或“C”形狀。而且，本領(lǐng)域技術(shù)人員將意識(shí)到可使用多于一個(gè)槽。例如，形成壁部件58的基部76附近的V形狀的兩個(gè)槽可在“V”的頂點(diǎn)附近接收第一和第二栓66、68。再次地，本領(lǐng)域技術(shù)人員將意識(shí)到槽不必須具有“V”的形狀。如從圖2A-5B可見(jiàn)，注射器安裝件的第一以及第二可移動(dòng)部件62、64和促動(dòng)器56被保持在注入器10的殼體42的面板86中(面板的附加視圖在圖6-12中可見(jiàn))。特別地參照?qǐng)D2A，面板86包括近端壁部分88、遠(yuǎn)端壁部分90、從遠(yuǎn)端壁部分90向遠(yuǎn)端延伸的支架
30、和聯(lián)接板92。第一和第二可移動(dòng)部件62、64位于聯(lián)接板92和促動(dòng)器56的壁部件58之間，且全部3個(gè)構(gòu)件繼而被容納在面板86的內(nèi)腔94中，該內(nèi)腔形成在近端壁部分88和遠(yuǎn)端臂部分90之間。促動(dòng)器56和第一以及第二可移動(dòng)部件62、64在內(nèi)腔94中可移動(dòng)。聯(lián)接板優(yōu)選地相對(duì)于面板86的近端壁部分和遠(yuǎn)端壁部分基本不可動(dòng)，這是因?yàn)槠鋬?yōu)選地固定至近端壁部分和遠(yuǎn)端壁部分88、90中的至少一個(gè)。在示出的實(shí)施例中，該固定通過(guò)螺絲96的使用進(jìn)行，螺絲延伸穿過(guò)背板99中的孔97、近端壁部分88中的孔98、聯(lián)接板92中的孔100，且接收在遠(yuǎn)端壁部分90中的孔(未示出)中。聯(lián)接板92包括從其近端表面105突出的第一和第二樞轉(zhuǎn)軸101、103。這些第一和第二樞轉(zhuǎn)軸101、103被接收在分別限定在第一和第二可移動(dòng)部件62、64中的第一和第二軸開(kāi)口 107、109中。由此，第一和第二可移動(dòng)部件62、64能夠進(jìn)行繞相應(yīng)的第一和第二樞轉(zhuǎn)軸101、103的樞轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)。換種說(shuō)法，第一和第二可移動(dòng)部件62、64以一方式和相應(yīng)的第一和第二樞轉(zhuǎn)軸101、103聯(lián)接，使得可移動(dòng)部件62、64可繞所述樞轉(zhuǎn)軸旋轉(zhuǎn)。第一和第二樞轉(zhuǎn)軸101、103由此可以視為提供第一和第二可移動(dòng)部件62、64的樞轉(zhuǎn)點(diǎn)。為了開(kāi)始注射器14進(jìn)入注射器安裝件12中的裝載，注射器14的后端部38處的凸緣可延伸穿過(guò)注射器安裝件12的遠(yuǎn)端壁部分90和聯(lián)接板92的每一個(gè)中的開(kāi)口，且可接收在限定在促動(dòng)器56中的孔60中。盡管注射器14的后端部38位于孔60中，注射器14可沿基本垂直于注入器10的驅(qū)動(dòng)壓頭16的縱向軸線54的第一方向移動(dòng)。此處，該方向可稱作“向下”方向(因?yàn)閯?dòng)作相對(duì)于注入器10向下)。但是，將由本領(lǐng)域技術(shù)人員意識(shí)到，該動(dòng)作不必須為“向下”的，而是注射器安裝件12的構(gòu)件可被配置為使得沿其他方向的運(yùn)動(dòng)可實(shí)現(xiàn)注射器14的恰當(dāng)接合(包括，但不限于，“向上”運(yùn)動(dòng)、“側(cè)部至側(cè)部”運(yùn)動(dòng)、或任意其他恰當(dāng)、基本垂直的運(yùn)動(dòng)，使得注射器14的縱向軸線36移動(dòng)至和驅(qū)動(dòng)壓頭16的縱向軸線54成基本共軸線關(guān)系)。繼而，該向下運(yùn)動(dòng)沿向下方向響應(yīng)地移動(dòng)促動(dòng)器56。促動(dòng)器56沿向下方向的運(yùn)動(dòng)使得第一和第二栓66中的每一個(gè)都移動(dòng)至限定在壁部件58的基部部分76中的槽74的相應(yīng)的第一和第二端部80、82。該栓66、68的移動(dòng)發(fā)生是因?yàn)榈谝缓偷诙梢苿?dòng)部件62、64由于固定的聯(lián)接板92的第一和第二樞轉(zhuǎn)軸101、103位于第一和第二可移動(dòng)部件62、64的第一和第二軸開(kāi)口 107、109中而不能沿向下的方向移動(dòng)。因此，隨著促動(dòng)器56沿向下的方向移動(dòng),第一和第二栓66、68在槽74中移動(dòng)至其第一和第二終端端部80、82。由于第一和第二可移動(dòng)部件62、64不能向下移動(dòng)，他們可替代地繞由第一和第二樞轉(zhuǎn)軸101、103提供的樞轉(zhuǎn)點(diǎn)而樞轉(zhuǎn)。換句話說(shuō)，第一和第二可移動(dòng)部件62、64分別在第一和第二軸開(kāi)口 107、109處繞相應(yīng)的第一和第二樞轉(zhuǎn)軸101、103旋轉(zhuǎn)。由此，第一和第二可移動(dòng)部件62、64樞轉(zhuǎn)，以接合(例如，基本、周界包圍)注射器14的后端部38 (參見(jiàn)圖5A)。由于注射器14的凸緣34在可移動(dòng)部件62、64的該樞轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)過(guò)程中位于促動(dòng)器56中，第一和第二可移動(dòng)部件62、64接合注射器14的體部18(而不是接合凸緣34)。在其中可移動(dòng)部件
62、64被設(shè)計(jì)為使得該 和注射器14的體部18的接合可特征在于基本包圍體部18的實(shí)施例中，可以說(shuō)該類(lèi)型的接合允許和在此前的注射器安裝件中相比注射器14的更大的范圍，且因此，可能允許注射器14耐受更大的注射壓力。在示出的實(shí)施例中，第一和第二可移動(dòng)部件62、64彼此相對(duì)，且布置為繞驅(qū)動(dòng)壓頭16的縱向軸線54。繼而，第一和第二可移動(dòng)部件62、64各自可具有拱形面102、104。這些拱形面102、104示出為彼此直徑地相對(duì)，且位于注射器14的體部18之外。當(dāng)注射器14和注入器10的注射器安裝件12恰當(dāng)?shù)亟雍蠒r(shí)，注射器安裝件12的第一和第二可移動(dòng)部件62,64接觸注射器14的外部體部18的側(cè)表面，以將注射器14保持在位，且和注入器10的驅(qū)動(dòng)壓頭16對(duì)齊。在一些實(shí)施例中，可移動(dòng)部件62、64的拱形面102、104可具有一種或多種類(lèi)型的接合增強(qiáng)特征(例如，溝槽、凸塊、凹部、脊部、齒部、以上的組合等)，以改進(jìn)可移動(dòng)部件62、64抓握和/或保持注射器I的能力。在一些實(shí)施例中國(guó)，握柄增強(qiáng)涂層(例如，Santoprene 彈性體)可施加至可移動(dòng)部件62、64的拱形面102、104，以促進(jìn)注射器14的
抓握/保持。第一和第二可移動(dòng)部件62、64的樞轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)在拱形面102、104彼此朝向和遠(yuǎn)離地樞轉(zhuǎn)時(shí)變動(dòng)該拱形面之間的距離。在示出的實(shí)施例中，第一和第二可移動(dòng)部件62、64是可各自移動(dòng)的。在一些實(shí)施例中，能夠使用布置為關(guān)于固定部件(例如，弧形限位部或鄰接部)間隔開(kāi)的單個(gè)可移動(dòng)部件，朝向所述固定部件可移動(dòng)該單個(gè)可移動(dòng)部件。在一些實(shí)施例中，第一和第二可移動(dòng)部件62、64對(duì)于恰當(dāng)?shù)淖⑸淦鹘雍瞎δ懿槐匦?。在這樣的實(shí)施例中，可使用單個(gè)握柄部件以接合注射器14，并由此將注射器14操作地連接至注入器10。在這樣的實(shí)施例中，單個(gè)可移動(dòng)部件在和體部18接觸時(shí)應(yīng)充分覆蓋注射器14的周界，以保持注射器14抵靠注入器10。在這樣的實(shí)施例中，從可移動(dòng)部件的中心點(diǎn)延伸出的每個(gè)臂可具有一定程度的彈性，使得臂可向外和向內(nèi)張開(kāi)，以允許注射器14的插入和/或移除。促動(dòng)器56的壁部件58不出為具有周邊側(cè)表面110,該周邊側(cè)表面包括第一波浪形輪廓106和第二波浪形輪廓108。如所示，第二波浪形輪廓108布置為基本和第一波浪形輪廓106相對(duì)。這些第一和第二波浪形輪廓106、108中的每一個(gè)包括第一谷部112、第二谷部114和布置在期間的脊部116。當(dāng)布置在注入器10的注射器安裝件12中時(shí)，這些第一和第二波形輪廓106、108碰上第一和第二突起部118、120 (參見(jiàn)圖2A和5A)，其可適于在促動(dòng)器56在第一和第二位置之間移動(dòng)時(shí)沿第一和第二波形輪廓16、18騎過(guò)。在不出的實(shí)施例中，第一和第二突起部118、120聯(lián)接至面板86的近端壁部分88，且被沿朝向第一和第二波形輪廓106、108中的每一個(gè)的方向彈簧偏置。第一及第二棘爪部118、120和第一及第二波形輪廓106、108的相互作用輔助將促動(dòng)器56保持在第一或第二位置中，直到用戶希望移動(dòng)促動(dòng)器56以裝載或卸載注射器14。在一些實(shí)施例中，第一和第二栓66、68可包括和第一及第二可移動(dòng)部件62、64中的每一個(gè)相關(guān)的偏置彈簧。在這樣的實(shí)施例中，偏置彈簧的每一個(gè)的一個(gè)端部可和其相應(yīng)地關(guān)聯(lián)的可移動(dòng)部件接觸，且每一個(gè)偏置彈簧的相對(duì)端部可支撐或抵靠注入器10的殼體42 (或面板86)的部分。在一些實(shí)施例中，至少這些偏置彈簧中的一部分可繞栓66、68布置,該栓形成第一和第二可移動(dòng)部件62、64的樞轉(zhuǎn)軸。為了將注射器14加載進(jìn)入注入器10中，注射器14相對(duì)于促動(dòng)器56的壁部件58布置，使得注射 器14的后端部38處的凸緣34接收在壁部件58的孔60中，使得凸緣34的周界上的至少一個(gè)接觸點(diǎn)122可接觸限定孔60的周界表面124或形成與該周界表面的接觸。更具體地，在一些實(shí)施例中，凸緣34可由促動(dòng)器56中的凹口 125接收。促動(dòng)器56示出為處在第一位置中，使得第一和第二可移動(dòng)部件62、64處在打開(kāi)位置中。也在該第一位置中，第一和第二突出部118、120與相應(yīng)的第一和第二波形輪廓106、108的第一谷部112接觸。第一和第二突出部118、120的彈簧偏置的力至少輔助阻止促動(dòng)器56的壁部件58無(wú)輔助地移動(dòng)至第二位置。此外，注入器10的驅(qū)動(dòng)壓頭16被優(yōu)選地布置為使得柱塞聯(lián)接機(jī)構(gòu)126和從注射器柱塞52的背面延伸出的聯(lián)接結(jié)構(gòu)128 (參見(jiàn)圖4B)對(duì)齊。用戶可繼而沿基本垂直于且朝向驅(qū)動(dòng)壓頭16的縱向軸線54的方向施加力至注射器14。接觸壁部件58的周界表面124的注射器14的凸緣34被用于迫使促動(dòng)器56的壁部件58沿基本垂直于驅(qū)動(dòng)壓頭16的縱向軸線54的方向響應(yīng)地移動(dòng)。充分的力被施加，以克服第一和第二突出部118、120的彈簧偏置，使得促動(dòng)器56從第一位置移動(dòng)至第二位置。由此，第一和第二突出部118、120從第一谷部112、沿脊部116并進(jìn)入第二谷部114，沿第一和第二波形輪廓106、108騎過(guò)。第一和第二突出部118、120可繼而被用于至少部分地輔助保持壁部件58在圖5A中示出的第二位置中。壁部件58從第一位置至第二位置的移動(dòng)協(xié)作地將壁部件58的槽74沿基本垂直于驅(qū)動(dòng)壓頭的縱向軸線54的方向移動(dòng)。且由此,槽74相對(duì)于第一和第二栓66、68移動(dòng)，并由此使得第一和第二栓66、68相對(duì)于槽74且在其中移動(dòng)。更具體地，在示出的實(shí)施例中，第一和第二栓66、68在V形槽中從靠近“V”的頂點(diǎn)的位置處移動(dòng)至靠近“V”的每個(gè)腿的終端端部的位置處(從圖4A中示出的位置移動(dòng)至圖5A中示出的位置)。該移動(dòng)造成第一和第二可移動(dòng)部件62、64從打開(kāi)位置至閉合位置的響應(yīng)樞轉(zhuǎn)移動(dòng)，使得注射器14的后端部38被第一和第二可移動(dòng)部件62、64接合。特別地，隨著促動(dòng)器56沿向下的方向移動(dòng),第一和第二栓66、68在槽74中移動(dòng)至其第一和第二終端端部80、82。由于第一和第二可移動(dòng)部件62,64不能向下移動(dòng)，他們可替代地繞由第一和第二樞轉(zhuǎn)軸101、103提供的樞轉(zhuǎn)點(diǎn)而樞轉(zhuǎn)。換句話說(shuō)，第一和第二可移動(dòng)部件62、64分別在第一和第二軸開(kāi)口 107、109處繞第一和第二樞轉(zhuǎn)軸101、103旋轉(zhuǎn)。隨著壁部件58從第一位置移動(dòng)至第二位置，且注射器14和壁部件58 —起從不由可移動(dòng)部件62、64接合的位直移動(dòng)至由可移動(dòng)部件62、64接合的位直，注射器柱塞52的后端部38處的聯(lián)接機(jī)構(gòu)128從不由驅(qū)動(dòng)壓頭16的柱塞聯(lián)接機(jī)構(gòu)126接合的位置移動(dòng)至由驅(qū)動(dòng)壓頭16的柱塞聯(lián)接機(jī)構(gòu)126接合的位置。在示出的實(shí)施例中(參見(jiàn)圖4B和5B)，當(dāng)注射器14的凸緣34和由壁部件58限定的孔60對(duì)齊時(shí)，注射器14中的注射器柱塞52優(yōu)選地布置為使得注射器柱塞的背面上的聯(lián)接機(jī)構(gòu)128和驅(qū)動(dòng)壓頭16的柱塞聯(lián)接機(jī)構(gòu)126對(duì)齊。示出的注射器柱塞52的聯(lián)接結(jié)構(gòu)128是從注射器柱塞52的背面延伸出的突出部128。該突出部128可特征在于呈現(xiàn)出具有桿部分130 (平行于注射器14的縱向軸線36)且頂部為帽部分132 (和注射器14的縱向軸線橫切)的“T”形。隨著壁部件58從第一位置移動(dòng)至第二位置，聯(lián)接機(jī)構(gòu)128的帽部分132可由柱塞聯(lián)接結(jié)構(gòu)126接收，該聯(lián)接結(jié)構(gòu)在示出的實(shí)施例中是形成在驅(qū)動(dòng)壓頭16的前端部中的槽134。槽134限定在驅(qū)動(dòng)壓頭的前端部中，該壓頭為用于接收注射器14的聯(lián)接機(jī)構(gòu)128且特別地用于接收其蓋部分132的形狀。柱塞聯(lián)接元件126的橫截面示出為J形(具有位于為接收帽部分132的“J”的鉤部分中的槽)，使得當(dāng)注射器柱塞52和驅(qū)動(dòng)丫頭16接合時(shí)，“J”形的遠(yuǎn)端部136遠(yuǎn)側(cè)地布 置在聯(lián)接機(jī)構(gòu)128的帽部分132的一部分上。因此，當(dāng)注射器14初始體插入促動(dòng)器56中(在第一位置中)，聯(lián)接機(jī)構(gòu)128的帽部分132位于驅(qū)動(dòng)壓頭16的柱塞聯(lián)接元件126 “之上”。但是，隨著促動(dòng)器56移動(dòng)至第二位置，聯(lián)接機(jī)構(gòu)128的帽部分132被移動(dòng)至近側(cè)地布置在驅(qū)動(dòng)壓頭16的柱塞聯(lián)接機(jī)構(gòu)126的遠(yuǎn)端136上。在接合后，注射過(guò)程可開(kāi)始，諸如將驅(qū)動(dòng)壓頭16沿其縱向軸線54向前平動(dòng)，以從注射器14配送諸如造影劑的流體。盡管示出的實(shí)施例中的槽134和延伸部128分別具有此處稱作“J”和“T”的形狀，本領(lǐng)域技術(shù)人員將意識(shí)到可使用促進(jìn)聯(lián)接的任意形狀。附加地，盡管示出的實(shí)施例中首先描述了導(dǎo)致被動(dòng)聯(lián)接的聯(lián)接結(jié)構(gòu)128和柱塞聯(lián)接機(jī)構(gòu)126，本領(lǐng)域技術(shù)人員將意識(shí)到可使用導(dǎo)致主動(dòng)聯(lián)接的聯(lián)接機(jī)構(gòu)和柱塞聯(lián)接機(jī)構(gòu)(涉及一定程度的確定抓握)。如上所述，當(dāng)注入器10的驅(qū)動(dòng)壓頭位于任意位置處時(shí)，柱塞安裝件12允許注射器14被從面板86和/或注入器10的前端部40移除。其不需要在將注射器14從注入器10釋放之前將驅(qū)動(dòng)壓頭16返回至“基點(diǎn)(home)”位置。因此，在注射過(guò)程中，在驅(qū)動(dòng)壓頭16處在從注入器10的前面位置86處的延伸位置中時(shí)，可停止驅(qū)動(dòng)壓頭16的平動(dòng)。用戶可繼而抓握注射器14，且將其沿向上的方向移動(dòng)，并由此克服第一和第二突出部118、120的彈簧偏置力，以使得促動(dòng)器56從第二位置移動(dòng)進(jìn)入第一位置。由此，第一和第二突出部118、120從第二谷部114、經(jīng)過(guò)脊部116并進(jìn)入第一谷部112，沿第一和第二波形輪廓106、108騎過(guò)。同時(shí)，第一和第二可移動(dòng)部件62、64的第一和第二栓66、68將在壁部件58的V形槽中從靠近V的臂的終端端部80、82的位置移動(dòng)至靠近V的頂點(diǎn)的位置。這使得第一和第二可移動(dòng)部件62、64通過(guò)繞樞轉(zhuǎn)點(diǎn)的樞轉(zhuǎn)從閉合位置樞轉(zhuǎn)至打開(kāi)位置，該樞轉(zhuǎn)點(diǎn)由第一和第二樞轉(zhuǎn)軸101、103和第一和第二軸開(kāi)口 107、109的相交部創(chuàng)建。由于凸緣布置在促動(dòng)器56的孔60中的注射器14的后端部38處，促動(dòng)器56允許注射器14的后側(cè)面上的T形聯(lián)接機(jī)構(gòu)的充分的垂直注射器移動(dòng)，以使得驅(qū)動(dòng)壓頭16的前端部上的槽不被遮擋，由此允許將注射器14從注入器10移除。圖1A和IB的動(dòng)力注入器210、10可各自用于任意恰當(dāng)?shù)膽?yīng)用，包括但不限于其中流體被注入目標(biāo)(諸如病人)中的醫(yī)療成像應(yīng)用。動(dòng)力注入器210、10的代表性醫(yī)療成像應(yīng)用包括但不限于計(jì)算X射線斷層攝影或CT成像；磁共振成像或MRI ;SPECT成像；PET成像；X攝像成像；血管造影成像；光學(xué)成像；和超聲成像)。動(dòng)力注入器210、10可各自單獨(dú)地使用或和一個(gè)或多個(gè)其他構(gòu)件一起使用。動(dòng)力注入器210、10可各自操作地連接至一個(gè)或多個(gè)構(gòu)件，例如使得信息可在動(dòng)力注入器210、10和一個(gè)或多個(gè)其他構(gòu)件之間傳輸(例如,掃描時(shí)延信息、注射開(kāi)始信號(hào)、注射速率)。動(dòng)力注入器210、10的每一個(gè)可使用任意數(shù)量的注射器，包括但不限于單頭部構(gòu)造(用于單個(gè)注射器)以及雙頭部構(gòu)造(用于兩個(gè)注射器)。在多注射器構(gòu)造的情形中，每一個(gè)動(dòng)力注入器210、10可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞角腋鶕?jù)任意時(shí)序?qū)⒘黧w從各個(gè)注射器排出(例如，從兩個(gè)或更多注射器順序地排出、從兩個(gè)或更多注射器同時(shí)排出、或以上的任意組合)。多個(gè)注射器可排出進(jìn)入共用管道(例如，為了提供至單個(gè)注射位置)，或一個(gè)注射器可排出進(jìn)入一個(gè)管道(例如，為了提供至一個(gè)注射位置)，而另一注射器可排出進(jìn)入不同的管道(例如，為了提供至不同的注射位置)。由動(dòng)力注入器210、10的每一個(gè)使用的每一個(gè)這樣的注射器都可包括任意恰當(dāng)?shù)牧黧w，諸如造影劑、放射藥劑、生理鹽水、以及以上的任意組合。由動(dòng)力注入器210、10的每一個(gè)使用的每一個(gè)這樣的注射器可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞桨惭b(例如，可使用后加載構(gòu)造；可使用前加載構(gòu)造；可使用側(cè)部加載構(gòu)造)。圖6是動(dòng)力注入器注射器夾組件300的一個(gè)實(shí)施例的透視圖，其可由圖1B的動(dòng)力注入器10的注射器安裝件12以及任意其他恰當(dāng)?shù)膭?dòng)力注入器使用(更換可移動(dòng)部件62、64)?？傮w地，可使用夾組件300將動(dòng)力注入器注射器330保持或固定在相應(yīng)的動(dòng)力注入器的動(dòng)力頭上。盡管夾組件300可施加壓縮力在動(dòng)力注入器注射器330上，這可能并不在全部情形中被要求。而是，夾組件300的一個(gè)或多個(gè)部分可布置為關(guān)于動(dòng)力注入器注射器330接近地間隔開(kāi)，夾組件330的一個(gè)或多個(gè)部分可簡(jiǎn)單地布置為和動(dòng)力注入器注射器330成接口連接關(guān)系，或兩者皆是。在任意情形中，夾組件300包括至少一個(gè)RFID天線，用于和動(dòng)力注入器注射器330上的一個(gè)或多個(gè)RFID標(biāo)簽通信(例如，從一個(gè)或多個(gè)RFID標(biāo)簽336讀取數(shù)據(jù));寫(xiě)入數(shù)據(jù)至一個(gè)或多個(gè)RFID標(biāo)簽336)。夾組件300可使用任意恰當(dāng)數(shù)量的RFID天線，其中每一個(gè)RFID具有任意恰當(dāng)?shù)某叽?、形狀、?gòu)造、和/或類(lèi)型(例如，具有任意恰當(dāng)?shù)脑O(shè)計(jì)或圖樣)?？墒褂萌我馇‘?dāng)?shù)姆绞教峁╇娏χ翃A組件300的RFID天線?？墒褂脤⒁粋€(gè)或多個(gè)RFID天線并入夾組件300的任意恰當(dāng)?shù)姆绞?例如，單獨(dú)將一個(gè)或多個(gè)RFID天線安裝至夾組件300 ; 將一個(gè)或多個(gè)RFID天線整合進(jìn)入夾組件300的結(jié)構(gòu)中；和包括以上的任意組合)。
將在下文中關(guān)于圖7-10討論夾組件300對(duì)RFID的各種整合。首先參照?qǐng)D7，其中夾組件300包括第一夾部件302和第二夾部件312。第一夾部件302和第二夾部件312可特征在于被布置成相對(duì)的關(guān)系。在示出的實(shí)施例中，每一個(gè)夾部件302、312都從動(dòng)力注入器330的注射器筒332的不同部分向外地布置，但位于沿動(dòng)力注入器注射器330的長(zhǎng)度尺度(長(zhǎng)度尺度和軸線338重合)的相同位置處。第一夾構(gòu)件302包括沿內(nèi)部或內(nèi)側(cè)表面308相對(duì)地布置的端部表面304、306。在布置在夾組件300中且其中夾組件300處在閉合構(gòu)造中時(shí)(圖7中示出了代表性閉合構(gòu)造)，端部表面306將朝向動(dòng)力注入器注射器330的凸緣334突出或面對(duì)該凸緣。S卩，圖6中示出的視圖中注射器凸緣334將布置在夾組件300之后。在任意情形中，在布置在夾組件300中且其中夾組件300處在其閉合構(gòu)造中時(shí)，內(nèi)表面306將朝向動(dòng)力注入器注射器330的筒332突出或面對(duì)該筒。第一樞轉(zhuǎn)栓310樞轉(zhuǎn)地將第一夾部件302和并入了夾組件300的動(dòng)力注入器的動(dòng)力頭互連。第二夾構(gòu)件312包括沿內(nèi)部或內(nèi)側(cè)表面318相對(duì)地布置的端部表面314、316。在布置在夾組件300中且其中夾組件300處在閉合構(gòu)造中時(shí)，端部表面316將朝向動(dòng)力注入器注射器330的注射器凸緣334突出或面對(duì)該凸緣。S卩，圖6中示出的視圖中注射器凸緣334將布置在夾組件300之后。在任意情形中，在布置在夾組件300中且其中夾組件300處在閉合構(gòu)造中時(shí)，內(nèi)表面318將朝向動(dòng)力注入器注射器330的筒332突出或面對(duì)該筒。第二樞轉(zhuǎn)栓320樞轉(zhuǎn)地將第一夾部件312和并入了夾組件300的動(dòng)力注入器的動(dòng)力頭互連。
動(dòng)力注入器注射器330的凸緣334的特征可在于位于或處于動(dòng)力注入器注射器330的近端端部處(例如，動(dòng)力注入器注射器330的相對(duì)地布置的遠(yuǎn)端端部可適于從動(dòng)力注入器注射器330的流體排出；凸緣334和圖1B中示出的注射器14的凸緣34類(lèi)似地布置)。至少一個(gè)RFID標(biāo)簽336布置在動(dòng)力注入器注射器330上。每一個(gè)RFID336可具有任意恰當(dāng)?shù)某叽?、形狀、?gòu)造和/或類(lèi)型，可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞街圃?，可使用任意恰?dāng)?shù)男畔⒕幊蹋铱刹贾迷趧?dòng)力注入器注射器330上的任意恰當(dāng)位置處。恰當(dāng)數(shù)量的RFID標(biāo)簽336可布置在動(dòng)力注入器注射器330上，且多個(gè)RFID標(biāo)簽336可以任意恰當(dāng)?shù)臉?gòu)造布置。一個(gè)或多個(gè)RFID標(biāo)簽336可布置在注射器筒332上，一個(gè)或多個(gè)RFID標(biāo)簽336可布置在動(dòng)力注入器注射器330的凸緣334上，或兩者皆是。夾組件300的示出的實(shí)施例允許第一夾部件302和第二夾部件312在至少兩個(gè)大致的位置之間移動(dòng)，以限定夾組件300的打開(kāi)和閉合構(gòu)造。第一夾部件302和第二夾部件312中的每一個(gè)都可沿任意恰當(dāng)?shù)穆窂交蚵窂降慕M合移動(dòng)，以限定夾組件300的打開(kāi)和閉合構(gòu)造?？墒褂么賱?dòng)夾組件300進(jìn)入其打開(kāi)和閉合構(gòu)造中的每一個(gè)的恰當(dāng)方式。在一個(gè)實(shí)施例中，同時(shí)將第一夾部件302和第二夾部件312繞其相應(yīng)的樞轉(zhuǎn)栓310、320同時(shí)樞轉(zhuǎn)。應(yīng)理解，可為第一夾部件302和第二夾部件312中的每一個(gè)提供分立的促動(dòng)器。還將理解第一夾部件302和第二夾部件312中的一個(gè)可實(shí)際上保持在固定或靜態(tài)位置中(至少相對(duì)于另一夾部件302、312)，而另一個(gè)以任意恰當(dāng)?shù)姆绞揭苿?dòng)，以提供夾組件300 (未示出)的打開(kāi)和閉合構(gòu)造。圖7示出了將至少一個(gè)RFID天線和夾組件300整合的一個(gè)選項(xiàng)。第一 RFID天線區(qū)段340布置在第一夾部件302的端部表面304上(端部表面306是另一方案-未不出),而第二 RFID天線區(qū)段342布置在第二夾部件312的端部表面314上(端部表面316是另一方案-未示出)。第一 RFID天線區(qū)段340和第二 RFID天線區(qū)段342各自可為獨(dú)立的或獨(dú)立可操作的(例如，全功能)天線。替換地，第一 RFID天線區(qū)段340和第二 RFID天線區(qū)段342可共同地限定單個(gè)RFID天線(至少當(dāng)夾組件300處在圖7所示的閉合構(gòu)造中時(shí))?？蓪⑷我馇‘?dāng)?shù)脑O(shè)計(jì)用于第一 RFID天線區(qū)段340和第二 RFID天線區(qū)段342中的每一個(gè)。圖7中還示出了提供電力至和夾組件300集成的RFID天線的兩個(gè)選項(xiàng)。至RFID天線區(qū)段340的電力由具有任意恰當(dāng)尺寸、形狀、構(gòu)造和/或類(lèi)型的撓曲連接器344提供。通過(guò)第二樞轉(zhuǎn)栓320提供電力至第二 RFID天線區(qū)段342，其將由此由導(dǎo)電材料或材料的組合形成。圖8A中示出了 RFID天線的另一設(shè)計(jì)。此處，RFID天線區(qū)段350布置在第一 /第二夾部件302/312的內(nèi)表面308/318上(當(dāng)動(dòng)力注入器注射器300布置在夾組件300中時(shí)朝向注射器筒332突出或面對(duì)的夾部件302/312表面)。盡管圖8A未示出第一 /第二樞轉(zhuǎn)栓310/320,圖8A中示出了第一 /第二樞轉(zhuǎn)軸線311/312(相應(yīng)的第一 /第二夾部件302/312關(guān)于其移動(dòng)的軸線311/321)。RFID天線區(qū)段350在示出的實(shí)施例中自身用作RFID天線，盡管其可被配置為與另一 RFID天線區(qū)段共同地限定一 RFID天線，其中另一 RFID天線區(qū)段位于夾組件300的另一夾部件302/312上(未示出))。圖SB示出了圖6的動(dòng)力注入器注射器夾組件300上的RFID天線的另一可能設(shè)計(jì)。此處，第一 RFID天線區(qū)段360和第二 RFID天線區(qū)段362各自布置在第一 /第二夾部件302/312的內(nèi)表面308/318上(當(dāng)動(dòng)力注入器注射器300布置在夾組件300中時(shí)朝向注射器筒332突出或面對(duì)的夾部件302/312表面)。盡管圖8B未示出第一 /第二樞轉(zhuǎn)栓310/320，圖8B中示出了第一 /第二樞轉(zhuǎn)軸線311/312(相應(yīng)的第一 /第二夾部件302/312關(guān)于其移動(dòng)的軸線311/321)。RFID天線區(qū)段360、362可在示出的實(shí)施例中各自用作RFID天線。每一個(gè)RFID天線區(qū)段360、362共同地限定了一 RFID天線，其中另一 RFID天線區(qū)段位于夾組件300的另一夾部件302/312上(使 得夾組件300將包括兩個(gè)、分立的RFID天線)。最終，每一個(gè)RFID天線區(qū)段360、362可為夾組件300的單個(gè)RFID天線的一部分，其中一個(gè)或多個(gè)RFID天線區(qū)段布置在另一夾部件302/312上。上文中接合圖7討論了提供電力至夾組件300上的RFID天線的兩種方法。圖9和10中示出了附加的選項(xiàng)。在圖9中，樞轉(zhuǎn)栓370配置為提供分立的電連接部至圖8B中示出的間隔開(kāi)的RFID天線區(qū)段360、362的對(duì)。夾部件302/312的樞轉(zhuǎn)栓370包括第一導(dǎo)電區(qū)段372和第二導(dǎo)電區(qū)段376，其由中間絕緣區(qū)段374隔開(kāi)?？梢苿?dòng)導(dǎo)電栓378的對(duì)被以任意恰當(dāng)?shù)姆绞?例如使用彈簧等-未示出)彼此間隔開(kāi)，且偏置進(jìn)入和樞轉(zhuǎn)栓370的接觸。一個(gè)導(dǎo)電栓378接合樞轉(zhuǎn)栓370的第一導(dǎo)電區(qū)段372，而不同于378的另一導(dǎo)電栓接合樞轉(zhuǎn)栓370的第二導(dǎo)電區(qū)段376。每一個(gè)導(dǎo)電栓378也和其自己的導(dǎo)體380成電接觸，至少在導(dǎo)電栓378和樞轉(zhuǎn)栓370接觸時(shí)。一個(gè)導(dǎo)體380延伸至或以其他方式和第一 RFID天線區(qū)段360電通信，而另一導(dǎo)體380延伸至或以其他方式和第二 RFID區(qū)段362電通信(參見(jiàn)圖 8B)。圖10中示出的第一 /第二夾部件302/312包括RFID天線區(qū)段380，其繼而包括彼此間隔開(kāi)的腿部382的對(duì)。每一個(gè)腿部都延伸至夾部件302/312的邊沿386，且和其自己的電接觸部384 (例如，安裝在動(dòng)力頭上)對(duì)齊。當(dāng)夾部件302/312被移動(dòng)至將夾組件300布置在其閉合構(gòu)造中時(shí)，每一個(gè)腿部382都被與其相應(yīng)的電接觸384成電接觸。其他夾部件302/312可具有類(lèi)似的電接觸部384的對(duì)，或其他夾部件302/312也可被使得和圖10中示出的電接觸部384成電接觸。具有任意恰當(dāng)?shù)某叽纭⑿螤?、?gòu)造和類(lèi)型的動(dòng)力注入器注射器夾組件(例如，包括任意恰當(dāng)數(shù)量的夾部件、包括使用單個(gè)夾部件且其中使用多個(gè)夾部件并布置成任意恰當(dāng)?shù)牟贾?可包括和前述部分相符的至少一個(gè)RFID天線。在一個(gè)實(shí)施例中，一個(gè)或多個(gè)RFID天線被動(dòng)力注入器注射夾組件以一方式并入，使得該夾組件和安裝的動(dòng)力注入器注射器之間的相對(duì)位置要求被降低?？赡芟Ｍ惭b的動(dòng)力注入器注射器上的每一個(gè)RFID標(biāo)簽都可由動(dòng)力注入器注射器夾組件的一個(gè)或多個(gè)RFID天線讀取，而不論其在動(dòng)力注入器注射器夾組件內(nèi)的位置。動(dòng)力注入器注射器夾組件的一個(gè)或多個(gè)夾部件可包括和前文相符的RFID天線。給定的RFID天線可被并入單個(gè) 夾部件，或可被并入有多個(gè)夾部件。盡管動(dòng)力注入器注射器夾組件的每一個(gè)夾組件都可包括RFID天線，可能是在多個(gè)夾部件構(gòu)造的情形中一個(gè)或多個(gè)夾部件將不在其中包括任意RFID天線(但是，在該情形中，至少一個(gè)夾部件將仍包括至少一個(gè)RFID天線)。此處描述的各種動(dòng)力注入器注射器夾組件可由任意恰當(dāng)?shù)膭?dòng)力注入器使用，且可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞秸?。在一個(gè)實(shí)施例中，注射器夾組件安裝在動(dòng)力注入器的動(dòng)力頭上。在另一實(shí)施例中，注射器夾組件被并入面板的結(jié)構(gòu)中，該面板繼而可被可釋放地安裝(例如，通過(guò)手或不使用任意工具)至動(dòng)力注入器的動(dòng)力頭。在又一實(shí)施例中，注射器夾組件被并入適配器的結(jié)構(gòu)中，該適配器繼而安裝至動(dòng)力注入器的動(dòng)力頭。圖11示出了成像套件400的一個(gè)實(shí)施例，其包括造影劑注入器系統(tǒng)430、醫(yī)療成像系統(tǒng)407、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部414、和至少一個(gè)病人腎功能數(shù)據(jù)源438。一個(gè)或多個(gè)外部裝置439可和注入器系統(tǒng)430和/或醫(yī)療成像系統(tǒng)407通信。給定的裝置439可特征在于如果其實(shí)際并非特定的系統(tǒng)430和/或40的一部分，則其為“外部”的。一個(gè)或多個(gè)外部裝置439還可和數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部414和/或一個(gè)或多個(gè)病人腎功能數(shù)據(jù)源438通信。代表性外部裝置439包括但不限于醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)、放射科信息系統(tǒng)(RIS)、圖片檔案和通信系統(tǒng)(PACS)、病人電子醫(yī)療記錄(EMRs)系統(tǒng)等。數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部414可由任意恰當(dāng)類(lèi)型的通信鏈接部410操作地連接至造影劑注入器系統(tǒng)430和/或造影劑成像系統(tǒng)407。數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部414可由造影劑注入器系統(tǒng)430并入，和/或可由醫(yī)療成像系統(tǒng)407并入。病人腎功能數(shù)據(jù)源438可由任意恰當(dāng)類(lèi)型的通信鏈接部410操作地連接至造影劑注入器系統(tǒng)430和/或醫(yī)療成像系統(tǒng)407。醫(yī)療成像系統(tǒng)407包括遠(yuǎn)端控制臺(tái)409和成像單元或裝置422。造影劑系統(tǒng)430繼而包括動(dòng)力注入器432和遠(yuǎn)端控制臺(tái)404。動(dòng)力注入器432可具有任意恰當(dāng)?shù)臉?gòu)造，例如，具有上述的動(dòng)力注入器10和210的形式。成像裝置422可具有任意恰當(dāng)?shù)某叽?、形狀、?gòu)造和/或類(lèi)型，且其圖像獲取功能可使用任意恰當(dāng)?shù)募夹g(shù)或技術(shù)的組合。在示出的實(shí)施例中，成像套件400包括由恰當(dāng)?shù)钠琳?12隔開(kāi)的控制室402和成像室412。該分隔可能并不在全部情形中被要求。在一些實(shí)施例中，該屏障可包括輻射(例如，阿爾法、貝塔、和/或伽馬)遮蔽物、RF遮蔽物、和/或可降低可能阻礙圖像獲取的不希望的狀況的可能性。造影劑注入器系統(tǒng)430的遠(yuǎn)端控制臺(tái)(例如，計(jì)算機(jī))可位于控制室402中。遠(yuǎn)端控制臺(tái)404的構(gòu)件包括遠(yuǎn)端控制臺(tái)顯示器406和至少一個(gè)數(shù)據(jù)或用戶輸入裝置408。注入器系統(tǒng)430的每一個(gè)用戶輸入裝置408可具有任意恰當(dāng)?shù)念?lèi)型，例如，表現(xiàn)為鍵盤(pán)、鼠標(biāo)、觸摸屏、操縱桿、軌跡球等。遠(yuǎn)端控制臺(tái)404由任意恰當(dāng)類(lèi)型的通信鏈接部410與動(dòng)力注入器432操作地互連?？傮w地，用戶可通過(guò)遠(yuǎn)端控制臺(tái)404的用戶輸入裝置408將注射參數(shù)編程進(jìn)入動(dòng)力注入器432中(例如，限定注入?yún)f(xié)議，例如一個(gè)或多個(gè)階段且其中每一個(gè)階段都包括諸如將注入的造影劑的體積以及注射流速、以及可能的一個(gè)或多個(gè)注射時(shí)延(例如，保持或暫停))。可通過(guò)用戶輸入裝置408輸入任意恰當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)。類(lèi)似地，醫(yī)療成像系統(tǒng)407的遠(yuǎn)端控制臺(tái)409 (例如，計(jì)算機(jī))可位于控制室402中。遠(yuǎn)端控制臺(tái)409的構(gòu)件可包括遠(yuǎn)端控制臺(tái)顯示器411和至少一個(gè)數(shù)據(jù)或用戶輸入裝置413。醫(yī)療成像系統(tǒng)407的每一個(gè)用戶輸入裝置413可具有任意恰當(dāng)?shù)念?lèi)型，例如，表現(xiàn)為鍵盤(pán)、鼠標(biāo)、觸摸屏、操縱桿、軌跡球等。成像系統(tǒng)407的遠(yuǎn)端控制臺(tái)409由任意恰當(dāng)類(lèi)型的通信鏈接部410與成像裝置422操作地互連。總體地，用戶可通過(guò)遠(yuǎn)端控制臺(tái)409的用戶輸入裝置413編程成像裝置422的成像參數(shù)和/或控制(例如，啟動(dòng)和/或終止)成像過(guò)程?？赏ㄟ^(guò)用戶輸入裝置413輸入任意恰當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)。醫(yī)療成像系統(tǒng)407 (例如，其遠(yuǎn)端控制臺(tái)409)可和造影劑注入器系統(tǒng)430 (例如，其遠(yuǎn)端控制臺(tái)404)操作地連接。在其中成像系統(tǒng)407的確被和注入器系統(tǒng)430操作地連接的情形中，一些實(shí)施例在進(jìn)行此處參照成像裝置422描述的編程和/或控制功能之外允許用戶通過(guò)成像系統(tǒng)的遠(yuǎn)端控制臺(tái)409的用戶輸入裝置413將注射參數(shù)編程和/或控制(例如，啟動(dòng)和/或終止)動(dòng)力注入器432的注射過(guò)程。在成像套件400的一些實(shí)施例中，注入器系統(tǒng)430和醫(yī)療成像系統(tǒng)407可僅包括單個(gè)、共享的遠(yuǎn)端控制臺(tái)(未示出)，由其用戶可進(jìn)行任意此處描述的程序和/或控制成像裝置422和動(dòng)力注入器432兩者的操作。動(dòng)力注入器432被和遠(yuǎn)端控制臺(tái)404操作地連接，可和數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部414以及成像裝置422中的一個(gè)或兩者操作地連接，且可和病人424流體地連接(例如，使得動(dòng)力注入器432可注射造影劑進(jìn)入病人424中)。動(dòng)力注入器432可包括顯示器434和至少一個(gè)任意恰當(dāng)類(lèi)型的數(shù)據(jù)或用戶輸入裝置436?？赏ㄟ^(guò)用戶輸入裝置436輸入任意恰當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)。數(shù)據(jù)存儲(chǔ) 部414可具有任意恰當(dāng)?shù)臉?gòu)造，且可由恰當(dāng)?shù)挠?jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)并入。數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部414可為獨(dú)立的構(gòu)件，可由造影劑注入器系統(tǒng)430以任意恰當(dāng)?shù)姆绞讲⑷?例如，作為遠(yuǎn)端控制臺(tái)404的一部分，作為動(dòng)力注入器432的一部分，由獨(dú)立存儲(chǔ)裝置并入，或以上的任意組合)，和/或可由醫(yī)療成像系統(tǒng)407以任意恰當(dāng)?shù)姆绞讲⑷?例如，作為遠(yuǎn)端控制臺(tái)411的部分，由獨(dú)立存儲(chǔ)裝置并入，或以上的任意組合)。數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部414包括多個(gè)造影劑類(lèi)型416和用于每一個(gè)造影劑類(lèi)型416的相應(yīng)的閾值腎功能函數(shù)418。此處，“造影劑類(lèi)型”可由造影劑的一個(gè)或多個(gè)成分(例如，活性組分)的濃度至少部分地限定。作為另一示例，“造影劑類(lèi)型”可由在注射器中的全部體積的造影劑中找到和/或在注射器中的預(yù)定體積的造影劑中的特定成分的總量(例如，每Iml造影劑具有“x”mg碘)至少部分地限定?！霸煊皠╊?lèi)型”的此外的另一示例可指向造影劑的商品名稱/標(biāo)識(shí)，其每一個(gè)和希望的數(shù)據(jù)對(duì)應(yīng)(例如，提出的處方的閾值(例如，最小可接收)腎功能，其可能或可能不和針對(duì)批準(zhǔn)的計(jì)量的特定濃度和/或體積限制/指導(dǎo)相關(guān)聯(lián))。閾值腎功能418可為任意恰當(dāng)?shù)念?lèi)型，只要數(shù)據(jù)標(biāo)示病人腎功能(例如，GFR、血清肌氨酸酐測(cè)量值)。例如，閾值腎功能418可涉及閾值GFR或GFR的可接受范圍。作為另一示例，閾值腎功能418可涉及閾值血清肌氨酸酐或血清肌氨酸酐的可接受范圍。閾值腎功能418可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞奖硎?例如，以基線數(shù)的形式，使得病人腎功能必須至少和基線數(shù)一樣大，或，在另一實(shí)施例中，不大于基線數(shù)；以范圍的形式，使得第一腎功能數(shù)據(jù)可在該范圍中)。閾值腎功能418可特征在于將對(duì)應(yīng)的造影劑安全給送至病人424所需要/建議的最低腎功能；可特征在于將對(duì)應(yīng)的造影劑安全給送至病人424所需要/建議的可接受的病人腎功能的范圍；或兩者。關(guān)于數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部414:1)可使用任意方式標(biāo)示造影劑類(lèi)型416 ；2)可使用任意方式表達(dá)或表明閾值腎功能418 (例如極限數(shù)字；范圍);和3)可使用任意方式將給定的造影劑類(lèi)型416和閾值腎功能418相關(guān)聯(lián)。盡管每一種造影劑類(lèi)型416都可具有不同的閾值腎功能418，兩種或更多種造影劑類(lèi)型416可具有相同的閾值腎功能418。給定的造影劑類(lèi)型416和其對(duì)應(yīng)的閾值腎功能418可特征在于在數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部414(例如，查找表構(gòu)造)中限定記錄419。盡管對(duì)于圖11中的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部414僅示出了三個(gè)記錄419，任意恰當(dāng)數(shù)量的記錄419可容納在數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部414中。此外，數(shù)據(jù)可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞酱鎯?chǔ)在數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部414中(例如，以相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)的形式，其中給定的閾值腎功能419可和多個(gè)造影劑類(lèi)型416相關(guān)聯(lián)地存儲(chǔ))。此外，該數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部414可位于在健康護(hù)理裝置上的任意恰當(dāng)位置中，這包括但不限于:1)在注入器系統(tǒng)430中；2)在成像系統(tǒng)407中；3)在獨(dú)立信息存儲(chǔ)系統(tǒng)中；4)在醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)中；在放射科信息系統(tǒng)(RIS)中；或5)在圖片檔案和通信系統(tǒng)(PACS)中。病人腎功能數(shù)據(jù)源438可特征在于為造影劑注入器系統(tǒng)430和/或醫(yī)療成像系統(tǒng)407的一部分、操作地和其連接或可連接、和/或可和其通信。造影劑注入器系統(tǒng)430和醫(yī)療成像系統(tǒng)407中的每一個(gè)都可具有專(zhuān)用的病人腎功能數(shù)據(jù)源438，或造影劑注入器系統(tǒng)430和醫(yī)療成像系統(tǒng)407可和同一病人腎功能數(shù)據(jù)源438通信。也可是僅造影劑注入器系統(tǒng)430和醫(yī)療成像系統(tǒng)407中的一個(gè)和病人腎功能數(shù)據(jù)源通信。病人腎功能數(shù)據(jù)源438可包括關(guān)于待使用造影劑注入器系統(tǒng)430和成像系統(tǒng)407成像的病人的腎功能的任意恰當(dāng)類(lèi) 型的數(shù)據(jù)。給定的病人腎功能數(shù)據(jù)源438中的病人腎功能數(shù)據(jù)可為任意恰當(dāng)?shù)念?lèi)型，只要數(shù)據(jù)標(biāo)示病人腎功能(例如，GFR、血清肌氨酸酐測(cè)量值)。例如，病人腎功能數(shù)據(jù)可以GRF測(cè)量值表達(dá)。作為另一示例，病人腎功能數(shù)據(jù)可以血清肌氨酸酐測(cè)量值表達(dá)。病人腎功能數(shù)據(jù)源438可形為通過(guò)動(dòng)力注入器432的用戶輸入裝置436、通過(guò)遠(yuǎn)端控制臺(tái)404的用戶輸入裝置408、通過(guò)成像系統(tǒng)407的數(shù)據(jù)或用戶輸入裝置等提供至造影劑注入器系統(tǒng)430的用戶輸入。病人腎功能數(shù)據(jù)源438也可形為醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)、放射科信息系統(tǒng)(RIS)、圖片檔案和通信系統(tǒng)(PACS)、腎功能測(cè)試模塊(例如，該類(lèi)型的代表裝置在2006年4月6日公布的屬于Williams等的美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)公開(kāi)N0.2006/0074294中被描述)。給定的病人腎功能數(shù)據(jù)源438可包括前述的任意一項(xiàng)或多項(xiàng)。來(lái)自任意這些“外部”部件的病人腎功能數(shù)據(jù)可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞胶驮煊皠┳⑷肫飨到y(tǒng)430和/或成像系統(tǒng)407通信，以使得病人腎功能信息對(duì)造影劑注入器系統(tǒng)430和/或成像系統(tǒng)407可用(例如，病人腎功能數(shù)據(jù)源438不需要被通過(guò)動(dòng)力注入器432的用戶輸入裝置436輸入至造影劑注入器系統(tǒng)430)?？刂颇K的一個(gè)實(shí)施例在圖12中示出，其可由注入器系統(tǒng)430和/或成像系統(tǒng)407使用，且由附圖標(biāo)記440標(biāo)示。控制模塊440可和圖11中示出的動(dòng)力注入器432和/或成像裝置422相關(guān)地使用?？刂颇K440的全部或任意部分可由造影劑注入器系統(tǒng)430的遠(yuǎn)端控制臺(tái)404、動(dòng)力注入器432、成像系統(tǒng)407的遠(yuǎn)端控制臺(tái)409、成像裝置422、或任意以上的組合并入?？傮w地，控制模塊440包括腎功能評(píng)價(jià)模塊442。該腎功能評(píng)價(jià)模塊442可包括一個(gè)或多個(gè)處理器444。腎功能評(píng)價(jià)模塊442的一個(gè)或多個(gè)處理器444可被根據(jù)提醒邏輯446和比較邏輯448中的至少一個(gè)編程或以其他方式配置(例如，被編程以執(zhí)行下述的協(xié)議450和480)。總體地，提醒邏輯446可由造影劑注入器系統(tǒng)430和/或成像系統(tǒng)407使用，以向用戶發(fā)出(例如，可視地顯示)提醒，提醒其手動(dòng)地輸入病人424的腎功能數(shù)據(jù)信息至造影劑注入器系統(tǒng)430和/或成像系統(tǒng)407，且比較邏輯448可由造影劑系統(tǒng)430和/或成像系統(tǒng)407使用，以評(píng)價(jià)病人424的腎功能，以確定是否應(yīng)進(jìn)行用于該病人424的注射(例如，動(dòng)力注入器注射器432是否允許其自身被操作，以提供造影劑)。在其中成像系統(tǒng)407被和注入器系統(tǒng)430操作地連接或其中成像系統(tǒng)407和注入器系統(tǒng)430共享共用遠(yuǎn)端控制臺(tái)的情形中，提醒邏輯446可由注射器系統(tǒng)430和/或成像系統(tǒng)407使用，以向用戶發(fā)出(例如，可視地顯示)提醒，提醒其手動(dòng)地輸入病人424的腎功能信息至注射器系統(tǒng)430和/或成像系統(tǒng)407，且比較邏輯448可由注入器系統(tǒng)430和/或成像系統(tǒng)407使用，以評(píng)價(jià)病人424的腎功能，以確定是否應(yīng)關(guān)于該病人424進(jìn)行注射。圖13中示出了可由腎功能評(píng)價(jià)模塊442的提醒邏輯446 (圖12)使用的協(xié)議的一個(gè)實(shí)施例，且其由附圖標(biāo)記450標(biāo)示?？傮w地，協(xié)議450被引導(dǎo)為向用戶發(fā)出提醒(例如，在顯示器406、411、434的至少一個(gè)上的信息)，提醒用戶手動(dòng)地輸入關(guān)于待成像的病人424的腎功能信息。協(xié)議450的步驟452被引導(dǎo)為發(fā)出關(guān)于輸入病人腎功能信息(例如，標(biāo)示病人424的腎功能的數(shù)據(jù)或以其方式和病人的腎功能相關(guān)聯(lián)的數(shù)據(jù))的提醒。該提醒可顯示在注射器系統(tǒng)的遠(yuǎn)端控制臺(tái)顯示器406上，顯示在動(dòng)力注入器顯示器434上，顯示在成像裝置422的顯示器(未示出 )上，顯示在成像系統(tǒng)的遠(yuǎn)端控制臺(tái)顯示器411上，顯示在單個(gè)、共用共享遠(yuǎn)端控制臺(tái)的顯示器上，或任意以上的組合，且可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞斤@示(例如，關(guān)于標(biāo)注的信息的輸入的請(qǐng)求或消息的形式)。不同類(lèi)型的提醒由步驟452實(shí)現(xiàn)。步驟452可為對(duì)于病人腎功能數(shù)據(jù)(例如，代表病人424的腎功能的任意數(shù)據(jù))的用戶輸入的請(qǐng)求，且和關(guān)于圖13的提醒協(xié)議450的步驟454所述的一樣。步驟456的用戶輸入可通過(guò)遠(yuǎn)端控制臺(tái)404的用戶輸入裝置408、通過(guò)動(dòng)力注入器432的用戶輸入裝置436、通過(guò)成像裝置422的數(shù)據(jù)或用戶輸入裝置(未示出)、通過(guò)和成像裝置422相關(guān)聯(lián)且位于控制室402中的遠(yuǎn)端控制臺(tái)409的用戶輸入裝置413、或任意以上的組合被提供(例如，手動(dòng)地輸入)。如果病人的腎功能數(shù)據(jù)被輸入，則步驟456允許協(xié)議450前進(jìn)至步驟458，其被引導(dǎo)為將該用戶輸入和閾值腎功能數(shù)據(jù)進(jìn)行比較(例如，通過(guò)執(zhí)行協(xié)議480，其在圖14中示出，且將在下文中詳述)。否則，協(xié)議450替代地從步驟456前進(jìn)至步驟460，其也將在下文中詳述。和圖13的協(xié)議450的步驟452相關(guān)聯(lián)的提醒的另一形式由步驟468說(shuō)明。該提醒可為關(guān)于確認(rèn)造影劑系統(tǒng)430和/或成像系統(tǒng)407的用戶/操作者已經(jīng)確定病人424的腎功能對(duì)于繼續(xù)特定造影劑的注射可接受的請(qǐng)求的形式。用于步驟468的用戶輸入可通過(guò)注入器系統(tǒng)的遠(yuǎn)端控制臺(tái)404的用戶輸入裝置408、通過(guò)動(dòng)力注入器432的用戶輸入裝置436、通過(guò)成像裝置422的數(shù)據(jù)或用戶輸入裝置(未示出)、通過(guò)成像系統(tǒng)的遠(yuǎn)端控制臺(tái)409的用戶輸入裝置413、通過(guò)單個(gè)共享的遠(yuǎn)端控制臺(tái)的用戶輸入裝置(未示出)、或任意以上的組合被提供(例如，通過(guò)手動(dòng)輸入)。如果腎功能數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)模塊442接收關(guān)于病人424的腎功能對(duì)于繼續(xù)造影劑的注射可接受的肯定的確認(rèn)(步驟470)，則協(xié)議450前進(jìn)至步驟472。否則，協(xié)議450從步驟470行進(jìn)至步驟460。當(dāng)病人的腎功能檢查已經(jīng)在至少一些方面中未通過(guò)，則到達(dá)圖13的協(xié)議450的步驟460。例如，可由于用戶未能輸入病人的腎功能數(shù)據(jù)(例如，用于步驟456)而到達(dá)步驟460。作為另一示例，可由于用戶未能輸入病人的腎功能數(shù)據(jù)已經(jīng)被檢查和/或滿足或超過(guò)來(lái)自步驟470的特定的最低腎功能要求的要求的確認(rèn)而到達(dá)步驟460。由于該腎功能檢查未通過(guò)，建議的由造影劑注入器系統(tǒng)430進(jìn)行的病人424的注射不被允許進(jìn)行，這在協(xié)議450的步驟460中示出。步驟460的該注射禁止可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞綄?shí)施。例如,提供通過(guò)激活由造影劑注入器系統(tǒng)430并入的鎖除功能；通過(guò)不允許造影劑注入器系統(tǒng)430 “裝備”或不“被允許”運(yùn)行編程的注入?yún)f(xié)議；通過(guò)不允許用戶/操作者啟動(dòng)(例如，“運(yùn)行”或“起動(dòng)”)編程的注入?yún)f(xié)議；通過(guò)不允許用戶/操作者手動(dòng)地注射造影劑進(jìn)入病人424中(例如，使用造影劑注入器系統(tǒng)430的一個(gè)或兩個(gè)手部控件(例如，按鍵、控制桿)；或以上的任意組
入
口 ο可響應(yīng)于腎功能檢查的未通過(guò)而采用一個(gè)或多個(gè)附加的功能。協(xié)議450的步驟462被引導(dǎo)為發(fā)出一個(gè)或多個(gè)警報(bào)。每一個(gè)警報(bào)都可具有任意恰當(dāng)?shù)念?lèi)型(例如，聽(tīng)覺(jué)的、視覺(jué)的)。步驟464被引導(dǎo)向產(chǎn)生下一動(dòng)作指令。這些指令可顯示在注入器系統(tǒng)的遠(yuǎn)端控制臺(tái)顯示器406上、顯示在動(dòng)力注入器顯示器434上、顯示在成像裝置422的顯示器(未示出)上、顯示在成像系統(tǒng)的遠(yuǎn)端控制臺(tái)顯示器411上、顯示在單個(gè)共享遠(yuǎn)端控制臺(tái)上、或任意以上的組合。這些指令可編程進(jìn)入造影劑注入器系統(tǒng)430和/或醫(yī)療成像系統(tǒng)407中，且可向操作者提供關(guān)于如何處理腎功能檢查的未通過(guò)的指引。步驟460、462和464的任意一個(gè)或多個(gè)可響應(yīng)于腎功能檢查的未通過(guò)且以任意恰當(dāng)?shù)捻樞虮粓?zhí)行，這包括其中這些步驟的兩個(gè)或更多被同時(shí)執(zhí)行。圖14中示出了可 由腎功能評(píng)價(jià)模塊442的比較邏輯448(圖12)使用的協(xié)議的一個(gè)實(shí)施例，且其由附圖標(biāo)記480標(biāo)示?？傮w地，協(xié)議480被引導(dǎo)向評(píng)價(jià)病人424的腎功能，以確定是否繼續(xù)注射(例如，造影劑注入器系統(tǒng)430是否應(yīng)被操作以提供造影劑排出)。協(xié)議480的步驟482被引導(dǎo)向接收或獲取表現(xiàn)為病人424的腎功能數(shù)據(jù)的形式的信息(例如，通過(guò)用戶輸入裝置408、413、436的至少一個(gè))。該腎功能數(shù)據(jù)可為代表病人424的腎功能的任意類(lèi)型的數(shù)據(jù)(例如，在至少一些方面中將病人424的腎功能量化的信息)，且可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞浇邮?獲取。閾值腎功能數(shù)據(jù)根據(jù)協(xié)議480的步驟484接收或獲取。該閾值腎功能數(shù)據(jù)可為任意類(lèi)型的數(shù)據(jù)，其代表應(yīng)存在以使得病人424接收來(lái)自造影劑注入器系統(tǒng)430的注射(例如，特定類(lèi)型造影劑的注射)的腎功能的閾值。該閾值腎功能數(shù)據(jù)可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞浇邮?獲取。用戶可查看來(lái)自任意恰當(dāng)一個(gè)或多個(gè)源的閾值腎功能數(shù)據(jù)，且手動(dòng)地輸入其進(jìn)入造影劑注入器系統(tǒng)430和/或成像系統(tǒng)407 (例如，通過(guò)用戶輸入裝置408、413、436的至少一個(gè))。用戶可通過(guò)至少一個(gè)用戶輸入裝置408、413、436搜索數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部(例如，通過(guò)手動(dòng)地將造影劑類(lèi)型416輸入造影劑注入器系統(tǒng)430 (或通過(guò)從由系統(tǒng)430提供的列表選擇)，以確定相關(guān)的閾值腎功能418。該相關(guān)的閾值腎功能418可由造影劑注入器系統(tǒng)430和/或成像系統(tǒng)407根據(jù)步驟484以任意恰當(dāng)?shù)姆绞将@取(例如，通過(guò)用戶“點(diǎn)擊”從數(shù)據(jù)庫(kù)存儲(chǔ)部414的搜索確定的閾值腎功能418 ;通過(guò)造影劑注入器系統(tǒng)430和/或成像系統(tǒng)407從由用戶提供的關(guān)于造影劑類(lèi)型416的信息自動(dòng)地獲取相關(guān)的閾值腎功能418)。用于圖14的協(xié)議480的步驟484的又一選項(xiàng)是造影劑注入器系統(tǒng)430和/或成像系統(tǒng)407例如通過(guò)造影劑注入器系統(tǒng)430讀取在安裝在動(dòng)力注入器432上的注射器上的數(shù)據(jù)標(biāo)簽等而自動(dòng)地獲取閾值腎功能數(shù)據(jù)用于步驟484 (例如，通過(guò)并入恰當(dāng)?shù)碾姶叛b置的動(dòng)力注入器432，和通過(guò)包括至少部分地標(biāo)示注射器中的造影劑類(lèi)型416 (例如，包括注射器中流體的體積和/或造影劑的一個(gè)或多個(gè)組分)的RF/RFID標(biāo)簽(更總體地，具有任意恰當(dāng)類(lèi)型的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置)的注射器，這些都和上述關(guān)于圖6的實(shí)施例的上文中討論相符)。閾值腎功能數(shù)據(jù)可存儲(chǔ)在注射器上的該數(shù)據(jù)標(biāo)簽上，且繼而由動(dòng)力注入器432的電磁裝置(更總體地，“讀取器”)讀取用于步驟484。閾值腎功能數(shù)據(jù)也可通過(guò)將造影劑類(lèi)型416存儲(chǔ)在注射器上的該數(shù)據(jù)標(biāo)簽上而獲取，其繼而由動(dòng)力注入器432的電磁裝置(更總體地，“讀取器”)讀取用于步驟484。注射器中造影劑類(lèi)型416的標(biāo)識(shí)可繼而用于搜索數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部414，以確定相應(yīng)的閾值腎功能418，用于協(xié)議480的步驟484。病人腎功能數(shù)據(jù)(步驟482)被根據(jù)協(xié)議480的步驟486和閾值腎功能數(shù)據(jù)(步驟484)進(jìn)行比較。該比較可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞竭M(jìn)行(例如，由圖12的腎功能評(píng)價(jià)模塊442的一個(gè)或多個(gè)處理器444進(jìn)行)。圖14的比較腎功能協(xié)議480的步驟488被引導(dǎo)向確定病人腎功能數(shù)據(jù)(步驟482)是否和閾值腎功能數(shù)據(jù)(步驟484)相符。例如，可確定病人腎功能數(shù)據(jù)(步驟482)是否滿足或超過(guò)閾值腎功能數(shù)據(jù)(步驟484)。在任意情形中，如果病人腎功能數(shù)據(jù)(步驟482)符合閾值腎功能數(shù)據(jù)(步驟484)，則協(xié)議480前進(jìn)至步驟490，且其可被引導(dǎo)至允許由造影劑注入器系統(tǒng)對(duì)病人424的注射進(jìn)行。如果病人腎功能數(shù)據(jù)(步驟482)不符合閾值腎功能數(shù)據(jù)(步驟484)，則協(xié)議480替代地前進(jìn)至步驟492。當(dāng)腎功能檢查已經(jīng)在至少一些方面中未通過(guò)，則到達(dá)圖14的協(xié)議480的步驟492。基于此，由造影劑注入器系統(tǒng)430進(jìn)行的病人424的注射不被允許通過(guò)協(xié)議480的步驟492的執(zhí)行而進(jìn)行。這可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞綄?shí)施，例如根據(jù)上述關(guān)于圖13所討論的提醒協(xié)議450的步驟460。可響應(yīng)于腎功能檢查的未通`過(guò)而采用一個(gè)或多個(gè)附加的功能。協(xié)議480的步驟494被引導(dǎo)為發(fā)出一個(gè)或多個(gè)警報(bào)。每一個(gè)警報(bào)都可具有任意恰當(dāng)?shù)念?lèi)型(例如，聽(tīng)覺(jué)的、視覺(jué)的)。步驟496被引導(dǎo)向產(chǎn)生下一動(dòng)作指令。這些指令可顯示在注入器系統(tǒng)的遠(yuǎn)端控制臺(tái)顯示器406上、顯示在動(dòng)力注入器顯示器434上、顯示在成像裝置422的顯示器(未示出)上、顯示在成像系統(tǒng)的遠(yuǎn)端控制臺(tái)顯示器411上、顯示在單個(gè)、共用分享遠(yuǎn)端控制臺(tái)上、或任意以上的組合。這些指令可編程進(jìn)入造影劑注入器系統(tǒng)430和/或醫(yī)療成像系統(tǒng)407中，且可向操作者提供關(guān)于如何處理腎功能檢查的未通過(guò)的指引。步驟492、494和496的任意一個(gè)或多個(gè)可響應(yīng)于腎功能檢查的未通過(guò)且以任意恰當(dāng)?shù)捻樞虮粓?zhí)行，這包括其中這些步驟的兩個(gè)或更多被同時(shí)執(zhí)行。造影劑存儲(chǔ)/分配單元的一個(gè)實(shí)施例示出在圖15中，且由附圖標(biāo)記500標(biāo)示。造影劑存儲(chǔ)器/配送單元500可結(jié)合上文中參照?qǐng)D11-14所述的成像套件400 —起使用。但是，造影劑存儲(chǔ)/分配單元500也可獨(dú)立于該成像套件400實(shí)施?？傮w地，造影劑存儲(chǔ)/分配單元500被引導(dǎo)向在釋放造影劑用于結(jié)合病人的注射一起使用之前(例如，在提供造影劑至技術(shù)人員以用在對(duì)于給定的病人建議的注射過(guò)程之前)提供腎功能檢查。造影劑存儲(chǔ)/分配單元500可特征在于包括或表現(xiàn)為具有離散量的造影劑的供應(yīng)部502。這些離散量的造影劑可保持在可具有任意恰當(dāng)類(lèi)型(例如，注射器、小瓶、袋)的多個(gè)造影劑容器504中，其共同地限定造影劑供應(yīng)部502，且其可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞接稍煊皠┐鎯?chǔ)/分配單元500存儲(chǔ)或存儲(chǔ)在其中。一個(gè)或多個(gè)造影劑類(lèi)型的多個(gè)容器504可包括在造影劑供應(yīng)部502中。在一個(gè)實(shí)施例中，存儲(chǔ)在造影劑存儲(chǔ)/分配單元500中的造影劑容器504的至少一些表現(xiàn)為“預(yù)填充注射器”?！邦A(yù)填充注射器”是在將其運(yùn)輸至諸如醫(yī)院、診所等的終端用途設(shè)施之前在制造設(shè)施處加載有造影劑或其他醫(yī)療流體。盡管存儲(chǔ)在造影劑存儲(chǔ)/分配單元500中的全部造影劑容器504可為相同的類(lèi)型和/可具有相同的尺寸/構(gòu)造，可能并非在全部情形中都如此。造影劑容器504在存儲(chǔ)在造影劑存儲(chǔ)/分配單元500中以及當(dāng)從造影劑存儲(chǔ)/分配單元500釋放時(shí)/之后兩種情況中都處在密封的條件或狀態(tài)中。處在“密封”狀況中包括給定的造影劑容器504當(dāng)前不在將造影劑注射進(jìn)入病人424中的構(gòu)造中。處在“密封狀況”中還包括給定的造影劑容器504僅可在被從造影劑存儲(chǔ)/分配單元500釋放之后可在病人注射過(guò)程中可用。造影劑容器504中的每一個(gè)都可特征在于適用于醫(yī)療流體輸送系統(tǒng)，諸如造影劑注入器系統(tǒng)430。在從造影劑存儲(chǔ)/分配單元500釋放之后，可能需要在能夠?qū)⒃煊皠┳⑸溥M(jìn)入病人424中之前將給定的造影劑容器504和醫(yī)療流體輸送系統(tǒng)(例如，造影劑注入器系統(tǒng)430)互連。造影劑容器504的每一個(gè)都可包括任意恰當(dāng)類(lèi)型(例如RF或RFID標(biāo)簽)的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置514?？蓪⑷我馇‘?dāng)?shù)男畔⒋鎯?chǔ)在每一個(gè)造影劑容器504的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置514上?？纱鎯?chǔ)在給定的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置514上的代表數(shù)據(jù)包括但不限于造影劑類(lèi)型標(biāo)志(其中，“造影劑類(lèi)型”可:1)通過(guò)造影劑的一個(gè)或多個(gè)成分(例如，活性成分)的濃度至少部分地限定；2)通過(guò)在相應(yīng)的容器504中的造影劑的總體積中確定的特定成分(例如，活性成分)的總量(例如，每Iml造影劑中“x”mg碘)至少部分地限定；3)指向造影劑的商品名稱/標(biāo)識(shí))、閾值腎功能數(shù)據(jù)(例如，閾值(例如，最低可接受)腎功能，其可以或可以不和準(zhǔn)用劑量的特定濃度和/或體積限制/指導(dǎo)相關(guān)聯(lián))等。造影劑存儲(chǔ)/分配單元500的其他構(gòu)件包括腎功能評(píng)價(jià)模塊510 (例如，至少和圖12的控制模塊440的腎功能評(píng)價(jià)模塊442相符，且由此包括一個(gè)或多個(gè)被編程為進(jìn)行下文詳述的協(xié)議520和540的處理器)以及至少一個(gè)數(shù)據(jù)或用戶輸入裝置508 (和上文中關(guān)于圖11的成像套件400所述的用戶輸入裝置408、413、436相符)。造影劑存儲(chǔ)/分配單元500可包括一個(gè)或多個(gè)顯示器506，以及上文中關(guān)于圖11的成像套件400所述的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部414。也可通過(guò)腎功能數(shù)據(jù)源512 (例如，HIS、RIS、PACS、注入器系統(tǒng)430、成像系統(tǒng)407、或病人電子醫(yī)療記錄系統(tǒng))使得腎功能信息對(duì)造影劑存儲(chǔ)/分配單元500 (例如，對(duì)腎功能評(píng)價(jià)模塊510)可用。圖16示出了釋放協(xié)議520的一個(gè)實(shí)施例，其可由腎功能評(píng)價(jià)模塊包括，用于造影劑存儲(chǔ)/分配單元500，以確定造影劑容器504是否應(yīng)被造影劑存儲(chǔ)/分配單元500釋放/配送。協(xié)議520的步驟522被引導(dǎo)至希望從造影劑存儲(chǔ)/分配單元500獲取的造影劑類(lèi)型(例如，其可包括一個(gè)或多個(gè)商品名、活性成分、濃度和體積)的輸入(輸入或選擇)或獲得。和步驟522相關(guān)聯(lián)的輸入可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞教峁?，例如通過(guò)造影劑存儲(chǔ)/分配單元500的用戶輸入裝置508。 圖16的釋放協(xié)議520的步驟524被弓I導(dǎo)至詢問(wèn)/查詢病人的腎功能是否已經(jīng)被確定和根據(jù)步驟522輸入的造影劑類(lèi)型相適應(yīng)。這可顯示在造影劑存儲(chǔ)/分配單元500的顯示器506上?？赏ㄟ^(guò)協(xié)議520的步驟526 (例如，通過(guò)用戶輸入裝置508)提供用戶輸入。如果用戶輸入是確定的響應(yīng)(例如，“是”)，則協(xié)議520從步驟528前進(jìn)至步驟530。步驟530被引導(dǎo)至根據(jù)通過(guò)步驟522確定的造影劑類(lèi)型從造影劑供應(yīng)部502釋放造影劑容器504。如果沒(méi)有根據(jù)步驟526提供用戶輸入，或用戶輸入是負(fù)響應(yīng)(例如“沒(méi)有”)，則造影劑存儲(chǔ)/分配單元500將不將造影劑容器504從造影劑供應(yīng)部502釋放(例如，根據(jù)釋放協(xié)議520的步驟532)?？身憫?yīng)于步驟532的造影劑釋放/配送拒絕而采用一個(gè)或多個(gè)附加的功能。例如，可產(chǎn)生下一動(dòng)作指令。這些指令可顯示在存儲(chǔ)/分配單元的顯示器506上。這些指令可編程進(jìn)入造影劑存儲(chǔ)/分配單元500，且可向技術(shù)人員提供關(guān)于如何處理腎功能檢查的未通過(guò)的指引。圖17示出了釋放協(xié)議540的另一實(shí)施例，其可由腎功能評(píng)價(jià)模塊包括，用于造影劑存儲(chǔ)/分配單元500，以確定造影劑容器504是否應(yīng)被造影劑存儲(chǔ)/分配單元500釋放/配送。協(xié)議540的步驟542被引導(dǎo)至輸入或獲取造影劑類(lèi)型，該類(lèi)型希望從造影劑存儲(chǔ)/分配單元500獲取。和步驟542相關(guān)聯(lián)的輸入可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞教峁?，例如通過(guò)造影劑存儲(chǔ)/分配單元500的用戶輸入裝置508。圖17的釋放協(xié)議540的步驟544被引導(dǎo)至提供關(guān)于上述類(lèi)型的病人腎功能數(shù)據(jù)至造影劑存儲(chǔ)/分配單元500的輸入。這可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞竭M(jìn)行。一個(gè)方案是用戶通過(guò)造影劑存儲(chǔ)/分配單元500的用戶輸入裝置508手動(dòng)輸入病人腎功能數(shù)據(jù)(例如，GFR，血清肌酸酐測(cè)量值)。另一方案則為造影劑存儲(chǔ)/分配單元500包括腎功能數(shù)據(jù)列表，且用戶通過(guò)用戶輸入裝置508從該列表手動(dòng)地選擇相關(guān)的病人腎功能數(shù)據(jù)。此外的又一方案將使造影劑存儲(chǔ)/分配單元500被操作地連接至(例如，與其通信)一個(gè)或多個(gè)腎功能數(shù)據(jù)源(例如，HIS、RIS、PACS、注入器系統(tǒng)430、成像系統(tǒng)407、病人電子醫(yī)療記錄系統(tǒng))，且從該腎功能數(shù)據(jù)源512獲取病人腎功能數(shù)據(jù)用于步驟544。例如，用戶可通過(guò)用戶輸入裝置508輸入恰當(dāng)?shù)牟∪藰?biāo)志至造影劑 存儲(chǔ)/分配單元500，且造影劑存儲(chǔ)/分配單元500可繼而從一個(gè)或多個(gè)腎功能數(shù)據(jù)源512獲取病人腎功能數(shù)據(jù)用于步驟544。作為用戶手動(dòng)輸入病人腎功能數(shù)據(jù)的替代方式，數(shù)據(jù)可由單元500響應(yīng)于單元500的電子讀取裝置(未示出)通過(guò)讀取恰當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)源(例如，由技術(shù)人員提供至單元500的條碼或RFID標(biāo)簽)識(shí)別病人而從腎功能數(shù)據(jù)源512獲取數(shù)據(jù)。在其他實(shí)施例中，病人的腎功能數(shù)據(jù)可存儲(chǔ)在恰當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)源(例如，條碼或RFID標(biāo)簽)上，且可通過(guò)技術(shù)人員將該數(shù)據(jù)源曝露至單元500的電子讀取裝置(未示出)而輸入進(jìn)入單元500。閾值腎功能數(shù)據(jù)根據(jù)圖17中的釋放協(xié)議540的步驟546獲取。該閾值腎功能數(shù)據(jù)可為任意類(lèi)型的數(shù)據(jù)，其代表應(yīng)存在以使得病人424接收特定類(lèi)型造影劑的注射(例如，來(lái)自造影劑注入器系統(tǒng)430)的腎功能的閾值。該閾值腎功能數(shù)據(jù)可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞将@取。用戶可查看來(lái)自任意恰當(dāng)一個(gè)或多個(gè)源的閾值腎功能數(shù)據(jù)，且手動(dòng)地輸入其進(jìn)入造影劑存儲(chǔ)/分配單元500 (例如，通過(guò)用戶輸入裝置508)。用戶可搜索數(shù)據(jù)部414 (例如，通過(guò)由用戶輸入裝置508手動(dòng)將造影劑類(lèi)型輸入造影劑存儲(chǔ)/分配單元500)，以確定閾值腎功能418 (例如，關(guān)于數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部414參見(jiàn)圖11)。該相關(guān)的閾值腎功能418可由造影劑存儲(chǔ)/分配單元500根據(jù)步驟546以任意恰當(dāng)?shù)姆绞将@取(例如，通過(guò)用戶“點(diǎn)擊”從數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部414的搜索確定的閾值腎功能418 ;通過(guò)造影劑存儲(chǔ)/分配單元500從由用戶提供的關(guān)于造影劑類(lèi)型416的信息(利用數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部414)自動(dòng)地獲取相關(guān)的閾值腎功能418)。釋放協(xié)議540的步驟548被引導(dǎo)向確定病人腎功能數(shù)據(jù)(步驟544)是否和閾值腎功能數(shù)據(jù)(步驟546)相符。該確定/比較可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞竭M(jìn)行(例如，由腎功能評(píng)價(jià)模塊510的一個(gè)或多個(gè)處理器進(jìn)行)。例如，可確定病人腎功能數(shù)據(jù)(步驟544)是否滿足或超過(guò)閾值腎功能數(shù)據(jù)(步驟546)。在任意情形中，如果病人腎功能數(shù)據(jù)(步驟544)符合閾值腎功能數(shù)據(jù)(步驟546)，則協(xié)議540前進(jìn)至步驟550，且其可被引導(dǎo)至根據(jù)通過(guò)步驟542提供的造影劑類(lèi)型將造影劑容器504從造影劑供應(yīng)部502釋放。如果病人腎功能數(shù)據(jù)(步驟544)不符合閾值腎功能數(shù)據(jù)(步驟546)，則造影劑存儲(chǔ)/分配單元500將不將造影劑容器504從造影劑供應(yīng)部502釋放(例如，根據(jù)釋放協(xié)議540的步驟552)。關(guān)于用于圖11-17的實(shí)施例的腎功能檢查所描述的任意模塊、協(xié)議、邏輯等可以任意恰當(dāng)?shù)姆绞綄?shí)施，包括但不限于以任意恰當(dāng)?shù)能浖?、固件或硬件，使用一個(gè)或多個(gè)平臺(tái)，使用一個(gè)或多個(gè)處理器，使用任意恰當(dāng)類(lèi)型的存儲(chǔ)器，使用任意恰當(dāng)類(lèi)型的任意單個(gè)計(jì)算機(jī)或任意恰當(dāng)類(lèi)型且以任意恰當(dāng)方式互連的多個(gè)計(jì)算機(jī)，或上述的任意組合。這些模塊、協(xié)議、邏輯等可在任意單 個(gè)位置或以任意恰當(dāng)方式互連(例如，經(jīng)由任意類(lèi)型的網(wǎng)絡(luò))的多個(gè)位置處實(shí)施。本發(fā)明的此前的描述已出于示例和描述的目的被給出。此外，描述不意圖將本發(fā)明限制至此處公開(kāi)的形式。因此，和上述教導(dǎo)以及本領(lǐng)域技術(shù)和知識(shí)相符的變動(dòng)和改動(dòng)落在本發(fā)明的范圍中。上述實(shí)施例進(jìn)一步意圖說(shuō)明實(shí)施本發(fā)明的已知的最佳實(shí)施方式，且允許本領(lǐng)域技術(shù)人員如此實(shí)施本發(fā)明，以及實(shí)施本發(fā)明的特定用途(一個(gè)或多個(gè))或應(yīng)用(一個(gè)或多個(gè))所要求的其他變動(dòng)。所附的權(quán)利要求被理解為包括至由現(xiàn)有技術(shù)所允許的程度的可替換實(shí)施例。
權(quán)利要求
1.一種造影劑注入器系統(tǒng)，包括: 動(dòng)力頭，該動(dòng)力頭包括: 夕卜殼; 馬達(dá)驅(qū)動(dòng)壓頭，其被設(shè)計(jì)為沿一軸線移動(dòng)，且該馬達(dá)驅(qū)動(dòng)壓頭的至少一部分位于外殼中；和 注射器安裝件，其被設(shè)計(jì)為將注射器的筒至少基本地相對(duì)于所述外殼固定，使得所述驅(qū)動(dòng)壓頭能將注射器的柱塞相對(duì)于所述注射器筒且在該注射器筒中移動(dòng)；和 數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部，其包括多個(gè)造影劑類(lèi)型和多個(gè)閾值腎功能，其中每一個(gè)所述造影劑類(lèi)型都和對(duì)應(yīng)的閾值腎功能相關(guān)聯(lián)。
2.如權(quán)利要求1所述的造影劑注入器系統(tǒng)，其中所述數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部由計(jì)算機(jī)可讀取存儲(chǔ)介質(zhì)實(shí)現(xiàn)。
3.如權(quán)利要求1或2所述的造影劑注入器系統(tǒng)，其中所述數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部包括查找表。
4.如權(quán)利要求1至3中任意一項(xiàng)所述的造影劑注入器系統(tǒng)，其中所述動(dòng)力頭包括所述數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部。
5.如權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)所述的造影劑注入器系統(tǒng)，其中所述造影劑注入器系統(tǒng)的遠(yuǎn)端控制臺(tái)包括所述數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部。
6.如權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的造影劑注入器系統(tǒng)，其中所述數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部分立于但操作地連接至所述動(dòng)力頭和所述造影劑注入器系統(tǒng)的遠(yuǎn)端控制臺(tái)中的至少一個(gè)。
7.如權(quán)利要求6所述的造影劑注入器系統(tǒng)，其中所述數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部由以下至少之一實(shí)現(xiàn):成像系統(tǒng)、醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)、放射科信息系統(tǒng)(RIS)、圖片檔案和通信系統(tǒng)(PACS)、和病人電子醫(yī)療記錄系統(tǒng)。
8.如權(quán)利要求1-7中任意一項(xiàng)所述的造影劑注入器系統(tǒng)，還包括: 注射器，安裝在所述動(dòng)力頭上，其中所述注射器包括數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置，且其中第一閾值腎功能數(shù)據(jù)存儲(chǔ)在所述數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置存儲(chǔ)部上； 讀取器，其和所述注射器的所述數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置通信；和 腎功能評(píng)價(jià)模塊，其包括配置為將所述第一閾值腎功能數(shù)據(jù)和待成像的病人的腎功能數(shù)據(jù)進(jìn)行比較的比較邏輯，其中所述第一閾值腎功能數(shù)據(jù)由所述讀取器從所述注射器的所述數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置獲取。
9.一種造影劑注入器系統(tǒng)，包括: 動(dòng)力頭，其包括: 夕卜殼; 馬達(dá)驅(qū)動(dòng)壓頭，其被設(shè)計(jì)為沿一軸線移動(dòng)，且該馬達(dá)驅(qū)動(dòng)壓頭的至少一部分位于外殼中；和 注射器安裝件: 注射器，其安裝在所述動(dòng)力頭上，其中所述注射器包括數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置，其中第一閾值腎功能數(shù)據(jù)存儲(chǔ)在所述數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置存儲(chǔ)部上，且其中所述注射器安裝件設(shè)計(jì)為將所述注射器的筒相對(duì)于所述 外殼至少基本固定，以使得所述驅(qū)動(dòng)壓頭能將所述注射器的柱塞相對(duì)于所述注射器的所述筒且在該筒中移動(dòng)； 讀取器，其和所述注射器的所述數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置通信；和腎功能評(píng)價(jià)模塊，其包括配置為將所述第一閾值腎功能數(shù)據(jù)和待成像的病人的腎功能數(shù)據(jù)進(jìn)行比較的比較邏輯，其中所述第一閾值腎功能數(shù)據(jù)由所述讀取器從所述注射器的所述數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置獲取。
10.如權(quán)利要求8和9中任意一項(xiàng)所述的造影劑注射器系統(tǒng)，還包括: 第一用戶輸入裝置，其和所述動(dòng)力頭以及所述造影劑注射器系統(tǒng)的遠(yuǎn)程控制臺(tái)中的至少一個(gè)相關(guān)聯(lián)，其中所述第一用戶輸入裝置適用于待成像的病人的腎功能數(shù)據(jù)的手動(dòng)輸入。
11.如權(quán)利要求10所述的造影劑注射器系統(tǒng)，還包括: 第二用戶輸入裝置，其中所述第二用戶輸入裝置也適用于待成像的病人的腎功能數(shù)據(jù)的手動(dòng)輸入，其中所述第一用戶輸入裝置和所述造影劑注射器系統(tǒng)的遠(yuǎn)端控制臺(tái)相關(guān)聯(lián)，且其中所述第二 用戶輸入裝置和所述動(dòng)力頭相關(guān)聯(lián)。
12.如權(quán)利要求8-11中任意一項(xiàng)所述的造影劑注射器系統(tǒng)，其中所述腎功能評(píng)價(jià)模塊還包括配置為發(fā)出輸入屬于待成像的病人的腎功能信息的提醒。
13.如權(quán)利要求12所述的造影劑注射器系統(tǒng)，其中所述提醒顯示在所述造影劑注射器系統(tǒng)的至少一個(gè)顯示器上。
14.如權(quán)利要求12或13所述的造影劑注射器系統(tǒng)，其中所述動(dòng)力頭包括動(dòng)力頭顯示器，且其中所述提醒顯示在所述動(dòng)力頭顯示器上。
15.如權(quán)利要求12-14中任意一項(xiàng)所述的造影劑注入器系統(tǒng)，還包括: 遠(yuǎn)端控制臺(tái)，其和所述動(dòng)力頭通信，其中所述遠(yuǎn)端控制臺(tái)包括遠(yuǎn)端控制臺(tái)顯示器，且可由用戶用于規(guī)定注射參數(shù)，且其中所述提醒被顯示在所述遠(yuǎn)端控制臺(tái)顯示器上。
16.如權(quán)利要求12-15中任意一項(xiàng)所述的造影劑注入器系統(tǒng)，其中所述造影劑注入器系統(tǒng)的第一用戶輸入裝置允許用戶手動(dòng)響應(yīng)所述提醒。
17.如權(quán)利要求12-16中任意一項(xiàng)所述的造影劑注入器系統(tǒng)，其中所述提醒是請(qǐng)求待成像的病人的當(dāng)前腎功能的輸入的給用戶的消息。
18.如權(quán)利要求12-16中任意一項(xiàng)所述的造影劑注入器系統(tǒng)，其中所述提醒是查詢待成像的病人的當(dāng)前腎功能的是否已經(jīng)確定為可接受的。
19.如權(quán)利要求18所述的造影劑注入器系統(tǒng)，其中如果負(fù)響應(yīng)被響應(yīng)于所述提醒通過(guò)所述第一用戶輸入裝置輸入，則阻止所述造影劑注入器系統(tǒng)被操作以提供造影劑排出。
20.如權(quán)利要求12-19中任意一項(xiàng)所述的造影劑注入器系統(tǒng)，其中所述腎功能評(píng)價(jià)模塊還包括至少一個(gè)處理器，且其中所述至少一個(gè)處理器被編程為發(fā)出所述提醒。
21.如權(quán)利要求20所述的造影劑注入器系統(tǒng)，其中所述至少一個(gè)處理器被編程，從而如果待成像的病人的病人腎功能數(shù)據(jù)不是響應(yīng)于所述提醒而通過(guò)所述造影劑注入器系統(tǒng)的第一用戶輸入裝置手動(dòng)輸入的，則阻止所述造影劑注入器系統(tǒng)被操作以提供造影劑排出。
22.如權(quán)利要求20和21中任意一項(xiàng)所述的造影劑注入器系統(tǒng)，其中所述至少一個(gè)處理器被編程為如果待成像的病人的病人腎功能數(shù)據(jù)不是響應(yīng)于所述提醒而通過(guò)所述造影劑注入器系統(tǒng)的第一用戶輸入裝置手動(dòng)輸入的，則發(fā)出警報(bào)。
23.如權(quán)利要求8-11中任意一項(xiàng)所述的造影劑注入器系統(tǒng)，其中待成像的病人的腎功能數(shù)據(jù)被從下列至少一個(gè)提供給所述造影劑注入器系統(tǒng):直接用戶輸入、醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)、放射科信息系統(tǒng)(RIS)、圖片和檔案交流系統(tǒng)(PACS)、病人電子醫(yī)療記錄系統(tǒng)、和腎功能測(cè)試模塊。
24.如權(quán)利要求8-11中任意一項(xiàng)所述的造影劑注入器系統(tǒng)，其還包括: 腎功能數(shù)據(jù)源，包括下列至少一個(gè):直接用戶輸入、醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)、放射科信息系統(tǒng)(RIS)、圖片和檔案交流系統(tǒng)(PACS)、病人電子醫(yī)療記錄系統(tǒng)、和腎功能測(cè)試模塊。
25.如權(quán)利要求8-11、23和24中任意一項(xiàng)所述的造影劑注入器系統(tǒng)，其中所述腎功能評(píng)價(jià)模塊還包括至少一個(gè)處理器。
26.如權(quán)利要求25所述的造影劑注入器系統(tǒng)，其中所述至少一個(gè)處理器被編程，從而如果待成像的病人的病人腎功能數(shù)據(jù)不符合所述第一閾值腎功能數(shù)據(jù)，則阻止所述造影劑注入器系統(tǒng)被操作以提供造影劑排出。
27.如權(quán)利要求25或26所述的造影劑注入器系統(tǒng)，其中所述至少一個(gè)處理器被編程以在待成像的病人的腎功能數(shù)據(jù)不符合第一閾值腎功能數(shù)據(jù)時(shí)發(fā)出警報(bào)。
28.如權(quán)利要求25-27中任意一項(xiàng)所述的造影劑注入器系統(tǒng)，其中所述至少一個(gè)處理器被編程，從而在發(fā)生第一或第二條件中的一個(gè)或多個(gè)時(shí)阻止所述造影劑注入器系統(tǒng)被操作以提供造影劑排出，所述第一條件是待成像的病人的病人腎功能數(shù)據(jù)尚未被提供至所述造影劑注入器系統(tǒng)，且所述第二條件是所述待成像的病人的腎功能數(shù)據(jù)不符合所述第一閾值腎功能數(shù)據(jù)。
29.如權(quán)利要求28所述的造影劑注入器系統(tǒng)，其中所述至少一個(gè)處理器被編程以在發(fā)生第一條件和第二條件中的一個(gè)或多個(gè)時(shí)發(fā)出警報(bào)。
30.如權(quán)利要求28和29中任意一項(xiàng)所述的造影劑注入器系統(tǒng)，其中所述至少一個(gè)處理器被編程以在發(fā)生所述第一條件和第二條件中的一個(gè)或多個(gè)時(shí)發(fā)出至少一個(gè)下一動(dòng)作指令。
31.如權(quán)利要求25-30中任意一項(xiàng)所述的造影劑注入器系統(tǒng)，其中所述至少一個(gè)處理器位于所述動(dòng)力頭中。
32.如權(quán)利要求8-31中任意一項(xiàng)所述的造影劑注入器系統(tǒng)，其中所述數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置包括RF數(shù)據(jù)標(biāo)簽，且所述讀取器包括設(shè)計(jì)為電磁地讀取來(lái)自所述注射器上的所述RF數(shù)據(jù)標(biāo)簽的數(shù)據(jù)的電磁裝置。
33.如權(quán)利要求8-32中任意一項(xiàng)所述的造影劑注射器系統(tǒng)，其中所述讀取器和所述動(dòng)力頭相關(guān)聯(lián)。
34.如權(quán)利要求8-33中任意一項(xiàng)所述的造影劑注射器系統(tǒng)，其中所述讀取器的至少一部分位于所述注射器安裝件中。
35.如權(quán)利要求8-34中任意一項(xiàng)所述的造影劑注入器系統(tǒng)，其中所述第一閾值腎功能數(shù)據(jù)是關(guān)于所述注射器中容納的造影劑。
36.如權(quán)利要求9-35中任意一項(xiàng)所述的造影劑注入器系統(tǒng)，還包括: 數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部，其包括造影劑指定閾值腎功能數(shù)據(jù)，其中所述造影劑指定閾值腎功能數(shù)據(jù)包括所述第一閾值腎功能數(shù)據(jù)。
37.如權(quán)利要求36所述的造影劑注入器系統(tǒng)，其中所述數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部包括查找表，該查找表包括多個(gè)造影劑類(lèi)型以及對(duì)應(yīng)的閾值腎功能數(shù)據(jù)。
38.如權(quán)利要求37所述的造影劑注入器系統(tǒng)，其中待用于注入的造影劑類(lèi)型的所述造影劑注入器系統(tǒng)的確認(rèn)自動(dòng)地從與所述造影劑類(lèi)型相關(guān)聯(lián)的所述查找表獲取閾值腎功能數(shù)據(jù)。
39.一種造影劑管理系統(tǒng)，包括: 造影劑供應(yīng)部，其包括各自處在密封狀況中的多個(gè)造影劑容器；和 腎功能評(píng)價(jià)模塊，其可操作以控制單個(gè)造影劑容器在保持處在所述密封狀況中的同時(shí)從所述供應(yīng)部釋放。
40.如權(quán)利要求39所述的造影劑管理系統(tǒng)，其中所述多個(gè)造影劑容器包括每一個(gè)都容納造影劑的多個(gè)預(yù)填充注射器。
41.如權(quán)利要求39或40所述的造影劑管理系統(tǒng)，其中所述多個(gè)造影劑容器中的每一個(gè)都適用于造影劑注入器系統(tǒng)。
42.如權(quán)利要求39-41中任意一項(xiàng)所述的造影劑管理系統(tǒng)，其中所述多個(gè)造影劑容器中的每一個(gè)都僅在被從所述造影劑供應(yīng)部釋放之后才能用在病人注射過(guò)程中。
43.如權(quán)利要求39-42中任意一項(xiàng)所述的造影劑管理系統(tǒng)，其中所述多個(gè)造影劑容器中的每一個(gè)都包括數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置。
44.如權(quán)利要求43所述的造影劑管理系統(tǒng)，其中用于每個(gè)所述多個(gè)造影劑容器的所述數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置包括RF數(shù)據(jù)標(biāo)簽。
45.如權(quán)利要求43或44所述的造影劑管理系統(tǒng)，其中用于每個(gè)所述多個(gè)造影劑容器的所述數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置包括用于對(duì)應(yīng)的造影劑容器中的造影劑的造影劑類(lèi)型標(biāo)志。
46.如權(quán)利要求43-45中任一項(xiàng)所述的造影劑管理系統(tǒng)，其中用于每個(gè)所述多個(gè)造影劑容器的所述數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置包括用于對(duì)應(yīng)的造影劑容器中的造影劑的閾值腎功能數(shù)據(jù)。
47.如權(quán)利要求43至46中任意一項(xiàng)所述的造影劑管理系統(tǒng)，其中所述多個(gè)造影劑容器中的每一個(gè)都具有對(duì)應(yīng)的閾值腎功能數(shù)據(jù)，該閾值腎功能數(shù)據(jù)能使用存儲(chǔ)在其對(duì)應(yīng)的所述數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置上的數(shù)據(jù)獲取。
48.如權(quán)利要求47所述的造影劑管理系統(tǒng)，其中所述閾值腎功能數(shù)據(jù)被使用存儲(chǔ)在選定造影劑類(lèi)型的造影劑容器的所述數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置上存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)從外部數(shù)據(jù)庫(kù)獲取。
49.如權(quán)利要求47所述的造影劑管理系統(tǒng)，其中所述閾值腎功能數(shù)據(jù)被從選定造影劑類(lèi)型的造影劑容器的所述數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置直接獲取。
50.如權(quán)利要求46-49中任意一項(xiàng)所述的造影劑管理系統(tǒng)，其中所述腎功能評(píng)價(jià)模塊利用選定造影劑類(lèi)型的造影劑容器的所述閾值腎功能數(shù)據(jù)確定所述造影劑容器是否應(yīng)被從所述供應(yīng)部釋放。
51.如權(quán)利要求50所述的造影劑管理系統(tǒng)，還包括: 第一數(shù)據(jù)輸入裝置，其操作地連接至所述腎功能評(píng)價(jià)模塊。
52.如權(quán)利要求51所述的造影劑管理系統(tǒng)，其中所述腎功能評(píng)價(jià)模塊包括配置為把通過(guò)所述第一數(shù)據(jù)輸入裝置輸入的病人腎功能數(shù)據(jù)和選定造影劑類(lèi)型的造影劑容器的所述閾值腎功能數(shù)據(jù)進(jìn)行比較的比較邏輯。
53.如權(quán)利要求52所述的造影劑管理系統(tǒng)，其中所述腎功能評(píng)價(jià)模塊僅當(dāng)所述病人腎功能數(shù)據(jù)符合使用所述選定造影劑類(lèi)型的造影劑容器的所述數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置獲取的所述閾值腎功能數(shù)據(jù)時(shí)將所述造影劑容器從所述供應(yīng)部釋放。
54.如權(quán)利要求52和53中任意一項(xiàng)所 述的造影劑管理系統(tǒng)，其中所述病人腎功能數(shù)據(jù)由以下提供:通過(guò)直接用戶輸入、通過(guò)醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)、通過(guò)放射科信息系統(tǒng)(RIS)、通過(guò)圖片和檔案交流系統(tǒng)(PACS)、通過(guò)病人電子醫(yī)療記錄系統(tǒng)、和通過(guò)腎功能測(cè)試模塊。
55.如權(quán)利要求39-45中任意一項(xiàng)所述的造影劑管理系統(tǒng)，還包括: 第一數(shù)據(jù)輸入裝置，其操作地連接至所述腎功能評(píng)價(jià)模塊，其中所述腎功能評(píng)價(jià)模塊僅在預(yù)定數(shù)據(jù)已經(jīng)通過(guò)所述第一數(shù)據(jù)輸入裝置輸入之后將所述多個(gè)造影劑容器中的一個(gè)從所述供應(yīng)部釋放。
56.如權(quán)利要求55所述的造影劑管理系統(tǒng)，其中所述預(yù)定數(shù)據(jù)包括確定待成像病人的腎功能已經(jīng)被確定為對(duì)于選定造影劑類(lèi)型的造影劑容器是足夠的。
57.一種醫(yī)療成像系統(tǒng)，包括: 成像單元，其包括腎功能評(píng)價(jià)模塊。
58.如權(quán)利要求57所述的醫(yī)療成像系統(tǒng)，其中所述腎功能評(píng)價(jià)模塊包括比較邏輯，該比較邏輯被配置為將閾值腎功能數(shù)據(jù)和待成像的病人的腎功能進(jìn)行比較，且其中所述閾值腎功能數(shù)據(jù)屬于將注入待成像的病人中的造影劑。
59.如權(quán)利要求58所述的醫(yī)療成像系統(tǒng)，其中所述腎功能評(píng)價(jià)模塊還包括配置為發(fā)出輸入待成像的病人的腎功能數(shù)據(jù)的提醒。
60.如權(quán)利要求59所述的醫(yī)療成像系統(tǒng)，其中所述提醒顯示在所述醫(yī)療成像系統(tǒng)的至少一個(gè)顯不器上。
61.如權(quán)利要求59和60中任意一項(xiàng)所述的醫(yī)療成像系統(tǒng)，其中所述醫(yī)療成像系統(tǒng)的第一用戶輸入裝置允許用戶手動(dòng)響應(yīng)所述提醒。
62.如權(quán)利要求59-61中任意一項(xiàng)所述的醫(yī)療成像系統(tǒng)，其中所述提醒是請(qǐng)求待成像的病人的所述腎功能的輸入的至用戶的消息。
63.如權(quán)利要求59-61中任意一項(xiàng)所述的醫(yī)療成像系統(tǒng)，其中所述提醒是待成像的病人的當(dāng)前腎功能是否已經(jīng)被確定為可接受的查詢。
64.如權(quán)利要求63所述的醫(yī)療成像系統(tǒng)，其中如果負(fù)響應(yīng)被響應(yīng)于所述提醒通過(guò)所述醫(yī)療成像系統(tǒng)的用戶輸入裝置輸入，則阻止造影劑注入器系統(tǒng)被操作以提供造影劑排出。
65.如權(quán)利要求59-64中任意一項(xiàng)所述的醫(yī)療成像系統(tǒng)，其中所述腎功能評(píng)價(jià)模塊還包括至少一個(gè)處理器，且其中所述至少一個(gè)處理器被編程為發(fā)出所述提醒。
66.如權(quán)利要求65所述的醫(yī)療成像系統(tǒng)，其中所述至少一個(gè)處理器被編程，從而如果待成像的病人的所述腎功能數(shù)據(jù)不是響應(yīng)于所述提醒而通過(guò)所述醫(yī)療成像系統(tǒng)的第一用戶輸入裝置手動(dòng)輸入的，則阻止所述造影劑注入器系統(tǒng)被操作以提供造影劑排出。
67.如權(quán)利要求65和66中任意一項(xiàng)所述的醫(yī)療成像系統(tǒng)，其中所述至少一個(gè)處理器被編程以在待成像的病人的腎功能數(shù)據(jù)不是響應(yīng)于所述提醒而通過(guò)所述醫(yī)療成像系統(tǒng)的用戶輸入裝置手動(dòng)地輸入地時(shí)發(fā)出警報(bào)。
68.如權(quán)利要求59-67中任意一項(xiàng)所述的醫(yī)療成像系統(tǒng)，其中待成像的病人的腎功能數(shù)據(jù)被從下列至少一個(gè)提供給所述造影劑注入器系統(tǒng):直接用戶輸入、醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)、放射科信息系統(tǒng)(RIS)、圖片和檔案交流系統(tǒng)(PACS)、病人電子醫(yī)療記錄系統(tǒng)、和腎功能測(cè)試模塊。
69.如權(quán)利要求59-67中任意一項(xiàng)所述的醫(yī)療成像系統(tǒng)，還包括: 腎功能數(shù)據(jù)源 ，其包括下列至少一個(gè):直接用戶輸入、醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)、放射科信息系統(tǒng)(RIS)、圖片檔案和交流系統(tǒng)(PACS)、病人電子醫(yī)療記錄系統(tǒng)、和腎功能測(cè)試模塊。
70.如權(quán)利要求59-67中任意一項(xiàng)所述的醫(yī)療成像系統(tǒng)，其中所述閾值腎功能數(shù)據(jù)由直接用戶輸入、從所述醫(yī)療成像系統(tǒng)的造影劑注入器系統(tǒng)的造影劑注射器的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置獲取的數(shù)據(jù)、從具有多個(gè)造影劑類(lèi)型和相關(guān)聯(lián)的閾值腎功能的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部、從醫(yī)院信息系統(tǒng)(HIS)、從放射科信息系統(tǒng)(RIS)、和從圖像檔案和通信系統(tǒng)(PACS)中的至少一個(gè)提供至所述醫(yī)療成像系統(tǒng)。
71.如權(quán)利要求58-64中任意一項(xiàng)所述的醫(yī)療成像系統(tǒng)，其中所述腎功能評(píng)價(jià)模塊還包括至少一個(gè)處理器。
72.如權(quán)利要求71所述的醫(yī)療成像系統(tǒng)，其中所述至少一個(gè)處理器被編程，從而如果待成像的病人的病人腎功能數(shù)據(jù)不符合所述閾值腎功能數(shù)據(jù)時(shí)，則阻止所述造影劑注入器系統(tǒng)被操作以提供造影劑排出。
73.如權(quán)利要求71至72中任意一項(xiàng)所述的醫(yī)療成像系統(tǒng)，其中所述至少一個(gè)處理器被編程以在待成像的病人的腎功能數(shù)據(jù)不符合所述閾值腎功能數(shù)據(jù)時(shí)發(fā)出警報(bào)。
74.如權(quán)利要求71-73中任意一項(xiàng)所述的醫(yī)療成像系統(tǒng)，其中所述至少一個(gè)處理器被編程，從而在發(fā)生第一或第二條件中的一個(gè)或多個(gè)時(shí)阻止所述造影劑注入器系統(tǒng)被操作以提供造影劑排出，所述第一條件是待成像的病人的所述腎功能數(shù)據(jù)尚未被提供至所述醫(yī)療成像系統(tǒng)，且所述第二條件是所述待成像的病人的所述腎功能數(shù)據(jù)不符合所述閾值腎功能數(shù)據(jù)。
75.如權(quán)利要求74所述的醫(yī)療成像系統(tǒng)，其中所述至少一個(gè)處理器被編程以在發(fā)生第一條件和第二條件中的一個(gè)或多個(gè)時(shí)發(fā)出警報(bào)。
76.如權(quán)利要求74和75中任意一項(xiàng)所述的醫(yī)療成像系統(tǒng)，其中所述至少一個(gè)處理器還被編程以在發(fā)生第一條件和第二條件中`的一個(gè)或多個(gè)時(shí)發(fā)出至少一個(gè)下一動(dòng)作指令。
全文摘要
公開(kāi)了多個(gè)實(shí)施例，其包括了和造影劑注入相關(guān)的腎功能檢查功能。造影劑注入器系統(tǒng)(430)可包括具有多個(gè)記錄(419)的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)部(414)，其每一個(gè)都包括關(guān)于造影劑類(lèi)型(416)和對(duì)應(yīng)的閾值腎功能(418)的數(shù)據(jù)。造影劑系統(tǒng)(430)和/或成像裝置(422)可包括腎功能評(píng)價(jià)模塊(442)。該模塊可配置為具有一協(xié)議，其將閾值腎功能數(shù)據(jù)和病人的腎功能數(shù)據(jù)進(jìn)行比較，且還被配置為僅在病人的腎功能數(shù)據(jù)和相關(guān)的閾值腎功能數(shù)據(jù)相符時(shí)允許注射進(jìn)行。閾值腎功能數(shù)據(jù)可從由安裝在造影劑注入器系統(tǒng)(430)上的注射器(504)包括的數(shù)據(jù)存儲(chǔ)裝置(516)獲取。
文檔編號(hào)A61M5/00GK103228302SQ201180056940
公開(kāi)日2013年7月31日 申請(qǐng)日期2011年9月27日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月27日
發(fā)明者J.G.索勒, J.E.鮑爾斯 申請(qǐng)人:馬林克羅特有限公司