專利名稱:一種防治尿結(jié)石的藥物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及醫(yī)療和保健藥品技術(shù)領(lǐng)域,具體地說(shuō),是一種防治尿結(jié)石的藥物及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù):
泌尿系統(tǒng)結(jié)石,即尿結(jié)石,是一個(gè)全球性疾病,也是最常見(jiàn)的泌尿外科疾病之一, 尿石癥的高復(fù)發(fā)率一直困擾著患者和醫(yī)生。其中,尿結(jié)石又以草酸鈣結(jié)石居多,目前認(rèn)為, 尿量少、高草酸尿、高鈣尿、低枸櫞酸尿、高尿酸尿和尿鈉排泄增多是草酸鈣形成的最重要的危險(xiǎn)因素,已有的臨床及實(shí)驗(yàn)研究表明活性氧引起的氧化應(yīng)激和腎臟上皮損傷與尿結(jié)石的形成也有關(guān)聯(lián),而肥胖、糖尿病、高血壓、高脂血癥等也與尿結(jié)石的發(fā)生密不可分。鑒于尿結(jié)石的成因乃多因素所致,顯然一種藥物可同時(shí)針對(duì)多種病因、具有多種效用至關(guān)重要。目前,尿結(jié)石的治療手段主要有藥物治療和手術(shù)治療。手術(shù)治療給病人帶來(lái)較大的痛苦,顯然不是首選的治療方案;而在藥物治療中,檸檬酸鈉是臨床常用的防治尿結(jié)石藥物,它具有降低草酸鈣過(guò)飽和度、堿化尿液、防止高尿酸尿性鈣石形成的作用,而我們知道, 引起尿結(jié)石的原因有多種,所以單一的使用檸檬酸鈉為活性藥物治療尿結(jié)石并不能有效治療不同成因?qū)е碌哪蚪Y(jié)石。因此,亟需一種具有多重作用的防治尿結(jié)石的藥物。在以往的科學(xué)研究中,黎承楊等從抗氧化角度用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明?;撬峥煞乐文I結(jié)石;白燕等從體外抑晶實(shí)驗(yàn)證實(shí)納米硒可抑制草酸鈣結(jié)晶,歐陽(yáng)建明等研究表明海藻多糖可抑制草酸鈣結(jié)晶。但是目前綜合檸檬酸鹽、?;撬帷⒓{米硒和海藻多糖等多種活性成分的治療尿結(jié)石的藥物還未見(jiàn)報(bào)道。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中的不足,提供一種防治尿結(jié)石的藥物。本發(fā)明的再一的目的是,提供一種防治尿結(jié)石藥物的凝膠劑。本發(fā)明的另一的目的是,提供一種防治尿結(jié)石藥物的凝膠劑的制備方法。本發(fā)明的第四個(gè)目的是,提供一種防治尿結(jié)石的藥物的用途。本發(fā)明的第五個(gè)目的是,提供一種防治尿結(jié)石藥物的凝膠劑的用途。為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案是
一種防治尿結(jié)石的藥物,所述的藥物是由下列重量份的物質(zhì)組成檸檬酸鹽2-5份、納米硒1-2份、牛磺酸2-4份、海藻多糖1-3份。所述的藥物是由下列重量份的物質(zhì)組成檸檬酸鹽3. 5份、納米硒1. 5份、?;撬?3份、海藻多糖2份。所述的檸檬酸鹽選自檸檬酸鈉、檸檬酸鉀和檸檬酸鈣中的一種或兩種或兩種以上的混合物。所述的海藻多糖選自褐藻多糖、紅藻多糖、綠藻多糖和微藻多糖中的一種或兩種或兩種以上的混合物。
為實(shí)現(xiàn)上述第二個(gè)目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案是
所述的凝膠劑是由下列重量份的物質(zhì)交聯(lián)而成檸檬酸鹽2-5份、納米硒1-2份、?;撬?-4份、海藻多糖1-3份、殼聚糖1-3份。所述的凝膠劑是由下列重量份的物質(zhì)交聯(lián)而成檸檬酸鹽3. 5份、納米硒1. 5份、 ?;撬?份、海藻多糖2份、殼聚糖2份。為實(shí)現(xiàn)上述第三個(gè)目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案是
一種如上所述的凝膠劑的制備方法,它是將檸檬酸鹽、納米硒和?;撬峄旌系玫郊{米硒的復(fù)合物,再將所述的納米硒的復(fù)合物與海藻多糖水溶液和殼聚糖水溶液共混,10-50°C 下待其自交聯(lián)成凝膠劑。為實(shí)現(xiàn)上述第四個(gè)目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案是 一種如上所述的藥物在制備防治尿結(jié)石藥物中的應(yīng)用。為實(shí)現(xiàn)上述第五個(gè)目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案是 一種如上所述的凝膠劑在制備防治尿結(jié)石藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)在于
1、本發(fā)明的藥物各成分相輔相成、協(xié)同作用,可同時(shí)針對(duì)多種病因,不僅具有降低草酸鈣過(guò)飽和度、堿化尿液、防止高尿酸尿性鈣石形成的作用,還可提高腎臟抗氧化能力,防治尿結(jié)石效果明顯,顯著優(yōu)于同等劑量的防治尿結(jié)石的單一活性成分;
2、本發(fā)明的藥物的凝膠劑具有良好的滲透性,防治尿結(jié)石效果與口服相當(dāng),免去了患者手術(shù)或口服藥物的痛苦,提高了患者的依從性;
3、本發(fā)明的藥物各組分材料豐富、價(jià)格便宜,適合廣泛推廣使用。
具體實(shí)施例方式下面對(duì)本發(fā)明提供的具體實(shí)施方式
作詳細(xì)說(shuō)明。實(shí)施例1本發(fā)明的防治尿結(jié)石的藥物(一)
檸檬酸鈉2份、納米硒2份、?;撬?份、褐藻多糖3份,研成粉末,均勻混合。實(shí)施例2本發(fā)明的防治尿結(jié)石的藥物(二)
檸檬酸鉀5份、納米硒1份、?;撬?份、紅藻多糖1份,研成粉末,均勻混合。實(shí)施例3本發(fā)明的防治尿結(jié)石的藥物(三)
檸檬酸鈣2份、納米硒1份、牛磺酸4份、綠藻多糖3份,研成粉末,均勻混合。實(shí)施例4本發(fā)明的防治尿結(jié)石的藥物(四)
檸檬酸鈉1份、檸檬酸鉀4份、納米硒2份、?;撬?份、微藻多糖1份,研成粉末,均勻混合ο實(shí)施例5本發(fā)明的防治尿結(jié)石的藥物(五)
檸檬酸鈉1份、檸檬酸鈣1份、納米硒2份、?;撬?份、褐藻多糖0. 2份、紅藻多糖0. 8 份,研成粉末,均勻混合。實(shí)施例6本發(fā)明的防治尿結(jié)石的藥物(六)
檸檬酸鉀2份、檸檬酸鈣3份、納米硒1份、?;撬?份、褐藻多糖0. 6份、紅藻多糖0. 3份、綠藻多糖1. 1份,研成粉末,均勻混合。實(shí)施例7本發(fā)明的防治尿結(jié)石的藥物(七)檸檬酸鈉0. 5份、檸檬酸鉀0. 5份、檸檬酸鈣1份、納米硒1份、?;撬?份、綠藻多糖 1份、微藻多糖2份,研成粉末,均勻混合。實(shí)施例8本發(fā)明的防治尿結(jié)石的藥物(八)
檸檬酸鈉3. 5份、納米硒1. 5份、?;撬?份、褐藻多糖2份,研成粉末,均勻混合。實(shí)施例9本發(fā)明的防治尿結(jié)石的藥物(九)
檸檬酸鈉4份、檸檬酸鈣1份、納米硒1份、牛磺酸2份、褐藻多糖0. 2份、紅藻多糖0. 5份、綠藻多糖0. 1份、微藻多糖0. 2份,研成粉末,均勻混合。實(shí)施例10本發(fā)明的防治尿結(jié)石的藥物(十)
檸檬酸鉀2份、納米硒1份、?;撬?份、紅藻多糖0. 7份、綠藻多糖0. 3份,研成粉末,均勻混合。實(shí)施例11本發(fā)明的防治尿結(jié)石藥物的凝膠劑的制備(一)
(a)取檸檬酸鈉2份、納米硒2份、?;撬?份,研成粉末,均勻混合,得到納米硒的復(fù)合
物;
(b)分別稱取褐藻多糖3份溶于1份水,殼聚糖1份溶于2份水,得到褐藻多糖水溶液和殼聚糖水溶液;
(c)將步驟(a)的納米硒的復(fù)合物和步驟(b)的褐藻多糖水溶液、殼聚糖水溶液共混, 10°C下待其自交聯(lián)成凝膠劑。實(shí)施例12本發(fā)明的防治尿結(jié)石藥物的凝膠劑的制備(二)
(a)取檸檬酸鉀5份、納米硒1份、牛磺酸4份,研成粉末,均勻混合,得到納米硒的復(fù)合
物;
(b)分別稱取紅藻多糖1份溶于2份水,殼聚糖3份溶于1份水,得到紅藻多糖水溶液和殼聚糖水溶液;
(c)將步驟(a)的納米硒的復(fù)合物和步驟(b)的紅藻多糖水溶液、殼聚糖水溶液共混, 20°C下待其自交聯(lián)成凝膠劑。實(shí)施例13本發(fā)明的防治尿結(jié)石藥物的凝膠劑的制備(三)
(a)取檸檬酸鈣2份、納米硒1份、?;撬?份,研成粉末,均勻混合,得到納米硒的復(fù)合
物;
(b)分別稱取綠藻多糖3份溶于2份水,殼聚糖1份溶于2份水,得到、綠藻多糖水溶液和殼聚糖水溶液;
(c)將步驟(a)的納米硒的復(fù)合物和步驟(b)的綠藻多糖水溶液、殼聚糖水溶液共混, 30°C下待其自交聯(lián)成凝膠劑。實(shí)施例14本發(fā)明的防治尿結(jié)石藥物的凝膠劑的制備(四)
(a)取檸檬酸鈉1份、檸檬酸鉀4份、納米硒2份、牛磺酸2份,研成粉末,均勻混合,得到納米硒的復(fù)合物;
(b)分別稱取微藻多糖1份溶于1份水,殼聚糖3份溶于5份水,得到微藻多糖水溶液和殼聚糖水溶液;
(c)將步驟(a)的納米硒的復(fù)合物和步驟(b)的微藻多糖水溶液、殼聚糖水溶液共混, 40°C下待其自交聯(lián)成凝膠劑。實(shí)施例15本發(fā)明的防治尿結(jié)石藥物的凝膠劑的制備(五)(a)取檸檬酸鈉1份、檸檬酸鈣1份、納米硒2份、?;撬?份,研成粉末,均勻混合,得到納米硒的復(fù)合物;
(b)稱取褐藻多糖0.2份、紅藻多糖0. 8份溶于3份水,殼聚糖1份溶于2份水,得到海藻多糖水溶液和殼聚糖水溶液;
(c)將步驟(a)的納米硒的復(fù)合物和步驟(b)的海藻多糖水溶液、殼聚糖水溶液共混, 50°C下待其自交聯(lián)成凝膠劑。實(shí)施例16本發(fā)明的防治尿結(jié)石藥物的凝膠劑的制備(六)
(a)取檸檬酸鉀2份、檸檬酸鈣3份、納米硒1份、牛磺酸4份,研成粉末,均勻混合,得到納米硒的復(fù)合物;
(b)稱取褐藻多糖0.6份、紅藻多糖0. 3份、綠藻多糖1. 1份溶于1份水,殼聚糖1份溶于3份水,得到海藻多糖水溶液和殼聚糖水溶液;
(c)將步驟(a)的納米硒的復(fù)合物和步驟(b)的海藻多糖水溶液、殼聚糖水溶液共混, 10°C下待其自交聯(lián)成凝膠劑。實(shí)施例17本發(fā)明的防治尿結(jié)石藥物的凝膠劑的制備(七)
(a)取檸檬酸鈉0.5份、檸檬酸鉀0. 5份、檸檬酸鈣1份、納米硒1份、?;撬?份,研成粉末,均勻混合,得到納米硒的復(fù)合物;
(b)稱取綠藻多糖1份、微藻多糖2份溶于3份水,殼聚糖1份溶于1份水,得到海藻多糖水溶液和殼聚糖水溶液;
(c)將步驟(a)的納米硒的復(fù)合物和步驟(b)的海藻多糖水溶液、殼聚糖水溶液共混, 50°C下待其自交聯(lián)成凝膠劑。實(shí)施例18本發(fā)明的防治尿結(jié)石藥物的凝膠劑的制備(八)
(a)取檸檬酸鈉3.5份、納米硒1. 5份、?;撬?份,研成粉末,均勻混合,得到納米硒的復(fù)合物;
(b)分別稱取褐藻多糖2份溶于2份水,殼聚糖2份溶于2份水,得到褐藻多糖水溶液和殼聚糖水溶液;
(c)將步驟(a)的納米硒的復(fù)合物和步驟(b)的褐藻多糖水溶液、殼聚糖水溶液共混, 30°C下待其自交聯(lián)成凝膠劑。實(shí)施例19本發(fā)明的防治尿結(jié)石藥物的凝膠劑的制備(九)
(a)取檸檬酸鈉4份、檸檬酸鈣1份、納米硒1份、?;撬?份,研成粉末,均勻混合,得到納米硒的復(fù)合物;
(b)稱取褐藻多糖0.2份、紅藻多糖0. 5份、綠藻多糖0. 1份、微藻多糖0. 2份溶于4份水,殼聚糖1份溶于1份水,得到海藻多糖水溶液和殼聚糖水溶液;
(c)將步驟(a)的納米硒的復(fù)合物和步驟(b)的海藻多糖水溶液、殼聚糖水溶液共混, 10°C下待其自交聯(lián)成凝膠劑。實(shí)施例20本發(fā)明的防治尿結(jié)石藥物的凝膠劑的制備(十)
(a)取檸檬酸鉀2份、納米硒1份、牛磺酸4份,研成粉末,均勻混合,得到納米硒的復(fù)合
物;
(b)稱取紅藻多糖0.7份、綠藻多糖0. 3份溶于1份水,殼聚糖3份溶于2份水,得到海藻多糖水溶液和殼聚糖水溶液;(c)將步驟(a)的納米硒的復(fù)合物和步驟(b)的海藻多糖水溶液、殼聚糖水溶液共混, 40°C下待其自交聯(lián)成凝膠劑。需要說(shuō)明的是,實(shí)施例1-20所用的納米硒是按照中國(guó)專利文獻(xiàn)CN 200810219888. 2,公告日2011年3月22日中的方法制備的。實(shí)施例21本發(fā)明的防治尿結(jié)石的藥物及其凝膠劑對(duì)尿結(jié)石的干預(yù)實(shí)驗(yàn) 1實(shí)驗(yàn)材料
SD雄性大鼠購(gòu)于上海復(fù)旦大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué)部,共70只,體重200士 10g,隨機(jī)分成7 組,每組10只,在同一環(huán)境下適應(yīng)性喂養(yǎng)1周。乙二醇、氯化銨均購(gòu)于Promega公司,乙二醇用純水配制成體積百分?jǐn)?shù)為1%的乙二醇溶液,氯化銨用純水配制成質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為1%的氯化銨溶液,4°C保存?zhèn)溆谩?實(shí)驗(yàn)方法 2. 1給藥方法
A組(單純誘石組)以1%乙二醇+1%氯化銨為唯一飲用水源,同時(shí)每天腹腔注射1%乙二醇+1%氯化銨Iml ;
B組(檸檬酸鹽對(duì)照組)以1%乙二醇+1%氯化銨為唯一飲用水源,同時(shí)每天腹腔注射 1%乙二醇+1%氯化銨1ml,每天分別灌胃檸檬酸鈉100mg/kg ;
C組(納米硒對(duì)照組)以1%乙二醇+1%氯化銨為唯一飲用水源,同時(shí)每天腹腔注射1% 乙二醇+1%氯化銨1ml,每天分別灌胃納米硒100mg/kg ;
D組(牛磺酸對(duì)照組)以1%乙二醇+1%氯化銨為唯一飲用水源,同時(shí)每天腹腔注射1% 乙二醇+1%氯化銨1ml,每天分別灌胃?;撬?00mg/kg ;
E組(海藻多糖對(duì)照組)以1%乙二醇+1%氯化銨為唯一飲用水源,同時(shí)每天腹腔注射 1%乙二醇+1%氯化銨1ml,每天分別灌胃褐藻多糖100mg/kg ;
F組(本發(fā)明的藥物治療組)以1%乙二醇+1%氯化銨為唯一飲用水源,同時(shí)每天腹腔注射1%乙二醇+1%氯化銨1ml,每天分別灌胃實(shí)施例8制備的藥物100mg/kg ;
G組(本發(fā)明的藥物的凝膠劑治療組)以1%乙二醇+1%氯化銨為唯一飲用水源,同時(shí)每天腹腔注射1%乙二醇+1%氯化銨lrnl,并于SD大鼠腎俞穴處除毛,裸露IcmX Icm皮膚, 每天涂布實(shí)施例18制備的凝膠劑160mg/kg (以保證藥物的活性成分重量與其他組一致); 各組大鼠均予相同的標(biāo)準(zhǔn)顆粒飼料,自由進(jìn)食,在相同的環(huán)境條件下(25 V空調(diào)恒溫, 12h白晝循環(huán))飼養(yǎng)造模2周以后,形成高草酸尿癥大鼠模型。2. 2指標(biāo)測(cè)定 2. 2. 1尿液指標(biāo)檢測(cè) 2. 2. 1尿量測(cè)定
測(cè)定前一天,所有的SD雄性老鼠都被單獨(dú)地放進(jìn)一個(gè)代謝籠里,分別同時(shí)收集每個(gè)大鼠的24h尿液,尿量以量筒為標(biāo)準(zhǔn)測(cè)得并記錄,之后將尿液在離心機(jī)中以3000 r/min的速度離心15min,后再用移液槍移取上清液作為待測(cè)液檢測(cè)尿量。2. 2. 1. 2尿液草酸根離子的測(cè)定
分別對(duì)每份SD雄性大鼠尿液進(jìn)行以下操作取三支20ml試管,分別作為標(biāo)準(zhǔn)管、樣品管和空白管。標(biāo)準(zhǔn)管中須加入草酸標(biāo)準(zhǔn)工作液(0.01mmOl/L)0. 5ml,樣品管中須加入用去離子水稀釋10倍的上清尿液0. 5ml,再各加入去離子水1.0ml,空白管中加去離子水1.5ml,各管加入1滴澳磨香草酚藍(lán)指示劑(配制方法稱取0. Ig磨香浪酚蘭溶于20ml 100%乙醇,徐徐加入蒸餾水80ml,不斷振蕩),滴加0. lmmol/L鹽酸或0. 25mmol/L氫氧化鈉使試管液變成藍(lán)綠色,且總量不超過(guò)0. 5ml。滴加2. Oml飽和硫酸鈣及95%乙醇至20. 0ml,混勻后加蓋。 在室溫放置3h后,以2500r/min離心lOmin,倒去上清液,倒置于濾紙上吸去殘液,滴加加 0. 4mol/L鹽酸2. Oml使沉淀溶解后,分別轉(zhuǎn)移至三支IOml的比色管中,各加入甲基紅(配制方法稱取0. 2g固體甲基紅,溶于IOOml乙醇中所得)2. Oml和1. mmol/1鉻酸鉀細(xì)1,用去離子水稀釋至刻度線,搖勻,計(jì)時(shí)。15min后加入1. Ommol/1氧氯化鋯溶液1. 0ml,搖勻后倒入Icm比色杯中,以去離子水作參比,使用分光光度計(jì)在515nm處測(cè)吸光度。按下列公式計(jì)算尿草酸含量C (mmol/L)=(測(cè)定管吸光度一空白管吸光度)/ (標(biāo)準(zhǔn)管吸光度一空白管吸光度)X0. 01。2. 2. 1. 3尿液鈣離子的測(cè)定
根據(jù)南京建成生物工程研究所的鈣測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)運(yùn)用鈣離子在堿性溶液中與甲基百里香酚藍(lán)(MTB)結(jié)合,生成藍(lán)色絡(luò)合物,通過(guò)比色與同樣處理的鈣標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較,可計(jì)算出鈣含量的原理,進(jìn)行如下步驟分別對(duì)每份SD雄性大鼠尿液進(jìn)行以下操作取三支試管,分別作為標(biāo)準(zhǔn)管、樣品管和空白管。首先分別在三支試管中加入1.0ml甲基百里香酚藍(lán)試劑和2. Oml堿性溶液.,之后在空白管中加入50 μ 1去離子水,在標(biāo)準(zhǔn)管中加入2. 5mmol/ L鈣標(biāo)準(zhǔn)液50 μ 1,在測(cè)定管中加入50 μ 1大鼠尿液。最后,混勻,靜置5分鐘后,用分光光度計(jì)在eiOnm和蒸餾水調(diào)零的條件下,測(cè)各管吸光度。按下列公式計(jì)算尿鈣含量C(mmol/ L)=(測(cè)定管吸光度一空白管吸光度)/ (標(biāo)準(zhǔn)管吸光度一空白管吸光度)X標(biāo)準(zhǔn)管濃度 (2.5mmol/L)02. 2. 2血液指標(biāo)檢測(cè)
抽取各SD大鼠血清,測(cè)定各SD大鼠血清中無(wú)機(jī)磷、BUN (氮)和肌酐的含量,測(cè)定使用的試劑盒購(gòu)于南京建成科技有限公司。2. 2. 3丙二醛(MDA)含量及相關(guān)抗氧化酶活性測(cè)定
SD大鼠飼養(yǎng)2周后全部處死,取出腎臟組織,分別置于9倍于組織重量的生理鹽水,再倒入已編號(hào)的小燒瓶?jī)?nèi),用眼科剪剪碎,再分別倒入各玻璃勻漿管中,勻漿3-4 min制備成 10% (質(zhì)量百分?jǐn)?shù))組織勻漿,然后用低溫離心機(jī)4°C,1500rpm,離心lOmin,棄沉淀。取上清 4°C,lOOOOrpm,離心IOmin后,棄上清,所得棕色沉淀即為線粒體沉淀,用分離介質(zhì)懸浮制成線粒體懸液,各懸液分別取60 μ 1裝于編號(hào)試管中,每管再加入900 μ 1的冰生理鹽水和 200 μ 1的裂解液,備用。按照南京建成相關(guān)試劑盒測(cè)定丙二醛(MDA)水平、超氧化物歧化酶 (SOD)活性、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-PX)酶活力。2. 3數(shù)據(jù)分析
使用SPSS 13. 0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。3實(shí)驗(yàn)結(jié)果
3. 1各組SD大鼠Mh的尿液尿量、草酸根離子和鈣離子的含量測(cè)定各組SD大鼠24h的尿液尿量、草酸根離子和鈣離子的含量測(cè)定結(jié)果如表1所示。從表 1可以看出,B-G組與A組相比均具有一定的利尿作用,可減弱草酸根與鈣離子的濃度,但是 F和G組與B-E組相比具有顯著性差異,說(shuō)明本發(fā)明的藥物及其凝膠劑比單一地使用某一種活性成分防治尿結(jié)石效果更顯著,可明顯增加尿量和減弱尿液中草酸根與鈣離子的濃度。
表1各組SD大鼠24h的尿液尿量、草酸根離子和鈣離子的含量
權(quán)利要求
1.一種防治尿結(jié)石的藥物,其特征在于,所述的藥物是由下列重量份的物質(zhì)組成檸檬酸鹽2-5份、納米硒1-2份、?;撬?-4份、海藻多糖1-3份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物,其特征在于,所述的藥物是由下列重量份的物質(zhì)組成 檸檬酸鹽3. 5份、納米硒1. 5份、?;撬?份、海藻多糖2份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物,其特征在于,所述的檸檬酸鹽選自檸檬酸鈉、檸檬酸鉀和檸檬酸鈣中的一種或兩種或兩種以上的混合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物,其特征在于,所述的海藻多糖選自褐藻多糖、紅藻多糖、綠藻多糖和微藻多糖中的一種或兩種或兩種以上的混合物。
5.一種如權(quán)利要求1所述的防治尿結(jié)石藥物的凝膠劑,其特征在于,所述的凝膠劑是由下列重量份的物質(zhì)交聯(lián)而成檸檬酸鹽2-5份、納米硒1-2份、?;撬?-4份、海藻多糖 1-3份、殼聚糖1-3份。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的凝膠劑,其特征在于,所述的凝膠劑是由下列重量份的物質(zhì)交聯(lián)而成檸檬酸鹽3. 5份、納米硒1. 5份、?;撬?份、海藻多糖2份、殼聚糖2份。
7.—種如權(quán)利要求5或6所述的凝膠劑的制備方法,其特征在于,它是將檸檬酸鹽、納米硒和?;撬峄旌系玫郊{米硒的復(fù)合物,再將所述的納米硒的復(fù)合物與海藻多糖水溶液和殼聚糖水溶液共混,10-50°C下待其自交聯(lián)成凝膠劑。
8.如權(quán)利要求1或2所述的藥物在制備防治尿結(jié)石藥物中的應(yīng)用。
9.如權(quán)利要求5或6所述的凝膠劑在制備防治尿結(jié)石藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明提供一種防治尿結(jié)石的藥物,它是由下列重量份的物質(zhì)組成檸檬酸鹽2-5份、納米硒1-2份、?;撬?-4份、海藻多糖1-3份。本發(fā)明還提供一種上述藥物的凝膠劑,所述的凝膠劑是由檸檬酸鹽2-5份、納米硒1-2份、?;撬?-4份、海藻多糖1-3份和殼聚糖1-3份交聯(lián)而成,本發(fā)明另提供一種上述凝膠劑的制備方法以及上述藥物和凝膠劑的用途。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)在于該藥物中的各成分相輔相成、協(xié)同作用,可同時(shí)針對(duì)多種病因,防治尿結(jié)石顯著優(yōu)于同等劑量的防治尿結(jié)石的單一活性成分;該藥物的凝膠劑具有良好的滲透性,防治尿結(jié)石效果與口服相當(dāng),可免去患者手術(shù)或口服藥物的痛苦,提高患者的依從性;且該藥物的各組分材料豐富、價(jià)格便宜,適合廣泛推廣使用。
文檔編號(hào)A61K31/185GK102488706SQ20111043640
公開(kāi)日2012年6月13日 申請(qǐng)日期2011年12月23日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月23日
發(fā)明者吳文惠, 孔婷, 張朝燕 申請(qǐng)人:上海海洋大學(xué)