專利名稱：一種治療艾滋病的中藥膠囊及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及中醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，主要涉及一種治療艾滋病的中藥膠囊及其制備方法。
背景技術(shù)：
艾滋病，即獲得性免疫缺陷綜合癥，英語縮寫。1981年在美國首次注射和被確認。 曾譯為“愛滋病”、“愛死病”。分為兩型=HIV-I型和HIV-2型，是人體注射感染了“人類免疫缺陷病毒(又稱艾滋病病毒)所導致的傳染病。艾滋病出現(xiàn)后人們一直在于其斗爭，但是一直未有奇藥誕生。現(xiàn)有的治療措施包括營養(yǎng)治療、干細胞骨髓移植、水果治療、抗HIV病毒藥物、免疫調(diào)節(jié)藥物等，但是不僅效果不顯著，也帶來了一定的副作用，藥物對其胃腸道刺激大，甚至影響肝腎功能。隨著人們對中醫(yī)藥的認識，人們開始從中醫(yī)藥中尋找治療艾滋病或者抑制病毒的藥物。這也申請了很多的專利，但是其效果并不如人意。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是為了解決上述技術(shù)問題，提供一種能夠抑制艾滋病病毒、治療艾滋病，且無胃腸道反應(yīng)、不影響肝腎功能的治療艾滋病的中藥膠囊及其制備方法。本發(fā)明為了達到上述目的，所采用的技術(shù)方案為提供一種治療艾滋病的中藥膠囊，所述治療艾滋病的中藥膠囊包括組分A和組分B ；
所述組分A包括如下重量配比的原料，紅松樹枝樺樹枝楊樹枝為1 :1 4 :1 4 ； 所述組分B包括如下重量配比的原料，黃芪3 7份，枸杞子3 7份，淫羊藿3 7 份，黃芩2 6份。所述組分A優(yōu)選原料重量配比，紅松樹枝樺樹枝楊樹枝為1:2:2。所述組分B優(yōu)選原料重量配比，黃芪5份，枸杞子5份，淫羊藿5份，黃芩4份。提供一種上述所述的治療艾滋病的中藥膠囊的制備方法，所述一種治療艾滋病的中藥膠囊的制備方法，
(1)組分A的提取方法，按照質(zhì)量配比取紅松樹枝、樺樹枝、楊樹枝，將上述3種樹枝剪斷成3—5cm的小斷條，按照水浸法獲得液體，放置12小時沉淀，吸出黃色上清液備用；
(2)組分B的提取方法，按照質(zhì)量配比取黃芪、枸杞子、淫羊藿、黃芩，將上述4種藥物， 將生藥磨成粗粉，按流浸膏劑與浸膏劑以3— 4倍量質(zhì)量濃度為60%的乙醇泡2— 7小時， 裝罐滲漉，流速為1. 5cl/分鐘/公斤，收集9一10倍量滲漉液，放置12小時，吸出上清液備用；桶底剩余的粘稠液體加等量水混合、過濾，得到過濾液備用；滲漉后的殘渣加水煎煮兩次，得到煎煮液備用；將上述得到的上清液、過濾液、煎煮液混合，減壓回收乙醇，濃縮至比重為1:1噴霧干燥成粉；
(3)混合制取膠囊，將上述(1)得到的組分A的提取物和(2)得到的組分B的提取物按照配比混合，進行烘干，然后裝入膠囊，即制得產(chǎn)品。其中(3)混合制取膠囊中所述的組分A的提取物和組分B的提取物重量配比為1:15—45。 其中(3)混合制取膠囊中所述的組分A的提取物和組分B的提取物重量配比為 1:25。本發(fā)明所述的一種治療艾滋病的中藥膠囊及其制備方法其有益效果在于藥物成分易得，制取的藥物清熱解毒，培元固本，能夠抑制艾滋病病毒，能夠用于治療艾滋病病毒攜帶者和艾滋病患者。并且服用該藥后，患者具有較好的藥物耐受性，未出現(xiàn)腸道反應(yīng)，月艮藥前后肝腎功能指標無異常，血象已無明顯變化。本發(fā)明所述的制備方法，均是中藥制備過程中的常用方法，簡單易行，容易操作，容易實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。
具體實施例方式以下結(jié)合具體實施方式
，來說明本發(fā)明所述的一種治療艾滋病的中藥膠囊及其制備方法。實施例1 一種治療艾滋病的中藥膠囊。治療艾滋病的中藥膠囊原料重量配比 組分A，紅松樹枝樺樹枝楊樹枝為1 :2 :2。組分B，黃芪5份，枸杞子5份，淫羊藿5份，黃芩4份。治療艾滋病的中藥膠囊的制備方法
(1)組分A的提取方法，按照質(zhì)量配比取紅松樹枝、樺樹枝、楊樹枝，將上述3種樹枝剪斷成3—5cm的小斷條，按照水浸法獲得液體，放置12小時沉淀，吸出黃色上清液備用；
(2)組分B的提取方法，按照質(zhì)量配比取黃芪、枸杞子、淫羊藿、黃芩，將上述4種藥物， 將生藥磨成粗粉，按流浸膏劑與浸膏劑以3— 4倍量質(zhì)量濃度為60%的乙醇泡2— 7小時， 裝罐滲漉，流速為1. 5cl/分鐘/公斤，收集9一10倍量滲漉液，放置12小時，吸出上清液備用；桶底剩余的粘稠液體加等量水混合、過濾，得到過濾液備用；滲漉后的殘渣加水煎煮兩次，得到煎煮液備用；將上述得到的上清液、過濾液、煎煮液混合，減壓回收乙醇，濃縮至比重為1:1噴霧干燥成粉；
(3)混合制取膠囊，將上述(1)得到的組分A的提取物和(2)得到的組分B的提取物按照配比混合，進行烘干，然后裝入膠囊，即值得產(chǎn)品。其中(3)混合制取膠囊中所述的組分A的提取物和組分B的提取物重量配比為 1:25。實施例2 —種治療艾滋病的中藥膠囊。治療艾滋病的中藥膠囊原料重量配比 組分A，紅松樹枝樺樹枝楊樹枝為1 :2 :3。組分B，黃芪3份，枸杞子6份，淫羊藿3份，黃芩5份。治療艾滋病的中藥膠囊的制備方法
(1)組分A的提取方法，按照質(zhì)量配比取紅松樹枝、樺樹枝、楊樹枝，將上述3種樹枝剪斷成3—5cm的小斷條，按照水浸法獲得液體，放置12小時沉淀，吸出黃色上清液備用；
(2)組分B的提取方法，按照質(zhì)量配比取黃芪、枸杞子、淫羊藿、黃芩，將上述4種藥物， 將生藥磨成粗粉，按流浸膏劑與浸膏劑以3— 4倍量質(zhì)量濃度為60%的乙醇泡2— 7小時，裝罐滲漉，流速為1. 5cl/分鐘/公斤，收集9一10倍量滲漉液，放置12小時，吸出上清液備用；桶底剩余的粘稠液體加等量水混合、過濾，得到過濾液備用；滲漉后的殘渣加水煎煮兩次，得到煎煮液備用；將上述得到的上清液、過濾液、煎煮液混合，減壓回收乙醇，濃縮至比重為1:1噴霧干燥成粉；
(3)混合制取膠囊，將上述(1)得到的組分A的提取物和(2)得到的組分B的提取物按照配比混合，進行烘干，然后裝入膠囊，即制得產(chǎn)品。其中(3)混合制取膠囊中所述的組分A的提取物和組分B的提取物重量配比為 1:15。實施例3 —種治療艾滋病的中藥膠囊。治療艾滋病的中藥膠囊原料重量配比 組分A，紅松樹枝樺樹枝楊樹枝為1 :4 :3。組分B，黃芪6份，枸杞子7份，淫羊藿5份，黃芩5份。治療艾滋病的中藥膠囊的制備方法
(1)組分A的提取方法，按照質(zhì)量配比取紅松樹枝、樺樹枝、楊樹枝，將上述3種樹枝剪斷成3—5cm的小斷條，按照水浸法獲得液體，放置12小時沉淀，吸出黃色上清液備用；
(2)組分B的提取方法，按照質(zhì)量配比取黃芪、枸杞子、淫羊藿、黃芩，將上述4種藥物， 將生藥磨成粗粉，按流浸膏劑與浸膏劑以3— 4倍量質(zhì)量濃度為60%的乙醇泡2— 7小時， 裝罐滲漉，流速為1. 5cl/分鐘/公斤，收集9一10倍量滲漉液，放置12小時，吸出上清液備用；桶底剩余的粘稠液體加等量水混合、過濾，得到過濾液備用；滲漉后的殘渣加水煎煮兩次，得到煎煮液備用；將上述得到的上清液、過濾液、煎煮液混合，減壓回收乙醇，濃縮至比重為1:1噴霧干燥成粉；
(3)混合制取膠囊，將上述(1)得到的組分A的提取物和(2)得到的組分B的提取物按照配比混合，進行烘干，然后裝入膠囊，即制得產(chǎn)品。其中(3)混合制取膠囊中所述的組分A的提取物和組分B的提取物重量配比為 1:45。實施例4 一種治療艾滋病的中藥膠囊。治療艾滋病的中藥膠囊原料重量配比 組分A，紅松樹枝樺樹枝楊樹枝為1 :4 :4，
組分B，黃芪3份，枸杞子6份，淫羊藿7份，黃芩2份。治療艾滋病的中藥膠囊的制備方法
(1)組分A的提取方法，按照質(zhì)量配比取紅松樹枝、樺樹枝、楊樹枝，將上述3種樹枝剪斷成3—5cm的小斷條，按照水浸法獲得液體，放置12小時沉淀，吸出黃色上清液備用；
(2)組分B的提取方法，按照質(zhì)量配比取黃芪、枸杞子、淫羊藿、黃芩，將上述4種藥物， 將生藥磨成粗粉，按流浸膏劑與浸膏劑以3— 4倍量質(zhì)量濃度為60%的乙醇泡2— 7小時， 裝罐滲漉，流速為1. 5cl/分鐘/公斤，收集9一10倍量滲漉液，放置12小時，吸出上清液備用；桶底剩余的粘稠液體加等量水混合、過濾，得到過濾液備用；滲漉后的殘渣加水煎煮兩次，得到煎煮液備用；將上述得到的上清液、過濾液、煎煮液混合，減壓回收乙醇，濃縮至比重為1:1噴霧干燥成粉；
(3)混合制取膠囊，將上述(1)得到的組分A的提取物和(2)得到的組分B的提取物按照配比混合，進行烘干，然后裝入膠囊，即制得產(chǎn)品。其中(3)混合 制取膠囊中所述的組分A的提取物和組分B的提取物重量配比為 1:30。實施例5使用實施例1所制得的膠囊，療效敘述及典型病例。實施例1制得得膠囊，在某醫(yī)院感染科的住院或門診HIV病人服用，服藥人員共42 人，男性35人，女性7人，年齡在24—36歲，平均年齡28. 5歲。服藥人員每天口服三次， 每次4粒，連續(xù)服藥90天。治療前、治療中、治療后進行⑶4、Viral load檢測。觀察服藥人員對藥物的耐受情況、胃腸道反應(yīng)、服藥前后肝腎功能及血象變化。服藥人員服藥后CD4 細胞計數(shù)上升37例(其中最高上升64. 26%，平均上升52. 48%)，無明顯變化3例，下降2例。 服藥人員服藥后Viral load均出現(xiàn)下降，其中下降最大為92. 5%、最小為15. 78%，平均下降 67. 07%。所有服藥人員均有較好的耐受性，未出現(xiàn)胃腸不適、腹瀉等癥狀，服藥后肝腎功能指標無異常，血象無明顯變化。實施例1制得得膠囊，在某醫(yī)院感染科的住院或門診AIDS病人服用，服藥人員共 8人，男性7人，女性1人，年齡在24— 36歲，平均年齡25. 6歲。服藥人員每天口服三次， 每次4粒，連續(xù)服藥90天。治療前、治療中、治療后進行⑶4、Viral load檢測。觀察服藥人員對藥物的耐受情況、胃腸道反應(yīng)、服藥前后肝腎功能及血象變化。服藥人員服藥后CD4 細胞計數(shù)均上升，其中最高上升78. 42%，平均上升62. 11%。服藥人員服藥后Viral load均出現(xiàn)下降，其中下降最大為90. 25%、平均下降71. 22%。所有服藥人員均有較好的耐受性，未出現(xiàn)胃腸不適、腹瀉等癥狀，服藥后肝腎功能指標無異常，血象無明顯變化。由上述情況說明，本發(fā)明所述的藥物，相關(guān)患者服用后，CD4細胞計數(shù)上升和病毒載量下降的趨勢，該藥對增加免疫功能和抗病毒具有顯著效果。上述過程中典型病例如下。病例1。王某，男性，31歲，診斷為AIDS患者，因賣血感染，感染時間3年，有帶狀皰疹癥狀。 每天口服三次，每次4粒，連續(xù)服藥90天。服藥期間未出現(xiàn)胃腸不適、腹瀉等癥狀，服藥后肝腎功能指標無異常，血象無明顯變化，體重增加0. 5kg，帶狀皰疹消除。⑶4治療前124，治療后347，上升64. 26%，Viral load治療前45000，治療后9700，下降78. 44%。服藥后精神見好、食欲增加。病例 2。張某，男性，36歲，診斷為HIV患者，因性傳播感染，感染時間4年。每天口服三次， 每次4粒，連續(xù)服藥90天。服藥期間未出現(xiàn)胃腸不適、腹瀉等癥狀，服藥后肝腎功能指標無異常，血象無明顯變化，體重增加0. 5kg。CD4治療前283，治療后382，上升34. 98%，Viral load治療前14000，治療后9400，下降32. 85%。服藥后精神見好、食欲增加。病例3。賈某，男性，24歲，診斷為HIV患者，因靜脈吸毒傳播感染，感染時間2年。每天口服三次，每次4粒，連續(xù)服藥90天。服藥期間未出現(xiàn)胃腸不適、腹瀉等癥狀，服藥后肝腎功能指標無異常，血象無明顯變化，體重增加2. 5kg。⑶4治療前477，治療后631，上升32. 29%， Viral load治療前16000，治療后1200，下降92. 5%。服藥后精神見好、食欲增加。以上所述，僅為本發(fā)明較佳的具體實施方式
，但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明披露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種治療艾滋病的中藥膠囊，其特征在于所述治療艾滋病的中藥膠囊包括組分A 和組分B ；所述組分A包括如下重量配比的原料，紅松樹枝樺樹枝楊樹枝為1 :1 4 :1 4 ；所述組分B包括如下重量配比的原料，黃芪3 7份，枸杞子3 7份，淫羊藿3 7 份，黃芩2 6份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療艾滋病的中藥膠囊，其特征在于所述組分A優(yōu)選原料重量配比，紅松樹枝樺樹枝楊樹枝為1 :2 :2。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療艾滋病的中藥膠囊，其特征在于所述組分B優(yōu)選原料重量配比，黃芪5份，枸杞子5份，淫羊藿5份，黃芩4份。
4.一種權(quán)利要求1所述的治療艾滋病的中藥膠囊的制備方法，其特征在于所述一種治療艾滋病的中藥膠囊的制備方法，(1)組分A的提取方法，按照質(zhì)量配比取紅松樹枝、樺樹枝、楊樹枝，將上述3種樹枝剪斷成3—5cm的小斷條，按照水浸法獲得液體，放置12小時沉淀，吸出黃色上清液備用；(2)組分B的提取方法，按照質(zhì)量配比取黃芪、枸杞子、淫羊藿、黃芩，將上述4種藥物， 將生藥磨成粗粉，按流浸膏劑與浸膏劑以3— 4倍量質(zhì)量濃度為60%的乙醇泡2— 7小時， 裝罐滲漉，流速為1. 5cl/分鐘/公斤，收集9一10倍量滲漉液，放置12小時，吸出上清液備用；桶底剩余的粘稠液體加等量水混合、過濾，得到過濾液備用；滲漉后的殘渣加水煎煮兩次，得到煎煮液備用；將上述得到的上清液、過濾液、煎煮液混合，減壓回收乙醇，濃縮至比重為1:1噴霧干燥成粉；(3)混合制取膠囊，將上述(1)得到的組分A的提取物和(2)得到的組分B的提取物按照配比混合，進行烘干，然后裝入膠囊，即制得產(chǎn)品。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種治療艾滋病的中藥膠囊的制備方法，其特征在于所述 (3)混合制取膠囊中所述的組分A的提取物和組分B的提取物重量配比為1 15—45。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種治療艾滋病的中藥膠囊的制備方法，其特征在于所述 (3)混合制取膠囊中所述的組分A的提取物和組分B的提取物重量配比為1:25。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療艾滋病的中藥膠囊及其制備方法，涉及中醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。所述治療艾滋病的中藥膠囊包括組分A和組分B；所述組分A包括如下重量配比的原料，紅松樹枝∶樺樹枝∶楊樹枝為1∶1～4∶1～4；所述組分B包括如下重量配比的原料，黃芪3～7份，枸杞子3～7份，淫羊藿3～7份，黃芩2～6份。本發(fā)明制取的藥物清熱解毒，培元固本，能夠抑制艾滋病病毒，用于治療艾滋病病毒攜帶者和艾滋病患者。并且服用該藥后，患者具有較好的藥物耐受性，未出現(xiàn)腸道反應(yīng)，服藥前后肝腎功能指標無異常，血象亦無明顯變化。
文檔編號A61P31/18GK102188530SQ20111011613
公開日2011年9月21日 申請日期2011年5月6日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月6日
發(fā)明者藍貴良 申請人:大連神植康緣科技有限公司