專利名稱：燈芯草有效組份在制備抗腫瘤或抑制血管生成藥物、保健食品或化妝品中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種燈芯草有效組份在制備抗腫瘤藥物及腫瘤血管生成抑制物或保健食品或化妝品中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
據(jù)2010年2月衛(wèi)生部統(tǒng)計(jì)資料，每年全球癌癥死亡人數(shù)達(dá)1000萬。目前全球四分之一人口死亡的原因是癌癥所致，并預(yù)測若按目前的趨勢發(fā)展下去，到2050年將有二分之一的死亡者是由于患了癌癥。我國惡性腫瘤發(fā)病率以每年2. 5-5%速度增長，已成為嚴(yán)重危害人類生命的元兇。中醫(yī)藥治療腫瘤的歷史源遠(yuǎn)流長，迄今已有紫杉、喜樹、砒霜、綠茶、 靈芝、人參、長春花、天門冬、半枝蓮、天葵子等用于臨床治療癌癥，取得了一些較好的效果； 長期以來，人們應(yīng)用傳統(tǒng)思維、理念和方法研發(fā)抗癌中草藥，雖然已取得了進(jìn)步，但收效甚微。迄今中草藥尚未在國內(nèi)外成為首選抗癌藥物，現(xiàn)有臨床中草藥的抗癌療效亟需進(jìn)一步提高。因此，研發(fā)中草藥抗癌有效組份、有效成分是目前治療惡性腫瘤的當(dāng)務(wù)之急。血管為正常組織器官的形態(tài)發(fā)生與功能維護(hù)所必需，它與人體發(fā)育失調(diào)和多種病因?qū)е碌姆N種疾病密切相關(guān)。腫瘤新血管形成在腫瘤發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)在起舉足輕重的作用。一系列研究表明只要有效地抑制腫瘤新血管形成或破壞已有腫瘤血管，就能抑制腫瘤生成、轉(zhuǎn)移與復(fù)發(fā)。此外，糖尿病和風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等疾病都有血管增生，其血管異常與腫瘤血管非常相似。因此，血管增生抑制劑也可用于治療糖尿病和風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等血管增生性疾病。近年來，人們對腫瘤血管生成機(jī)制的研究不斷深入，許多抗腫瘤血管生成的藥物如Avastin、Angiostatin等相繼被開發(fā)出來，已在臨床上推廣應(yīng)用。這類藥物不但可以用于大多數(shù)實(shí)體腫瘤的治療，還可以用于腫瘤的預(yù)防和血液系統(tǒng)惡性腫瘤的治療，同時(shí)對其他與血管生成有關(guān)的疾病如糖尿病視網(wǎng)膜病變、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、銀屑病、血管瘤、動(dòng)脈粥樣硬化等的預(yù)防與治療，都具有一定的理論和現(xiàn)實(shí)意義。燈心草(Juncuseffusus L.)為燈心草科(Juncaceae)燈心草屬(Juncus L.)植物燈心草(Juncus effusus L.)的干燥莖髓或全草，別名燈心草、燈草，又名虎須草、燈心、 碧玉草、水燈心、鐵燈心等。主產(chǎn)于江蘇、四川、云南、貴州等地。性微寒，味甘、淡，歸心、肺、 小腸經(jīng)，功能清心火，利小便，可治療心煩少眠、高熱口渴、尿少澀痛、小兒疳積、口舌生瘡等癥。目前研究表明，燈心草中的菲類成分具有抗菌、抗氧化、抗微生物及抗藻活性。經(jīng)文獻(xiàn)調(diào)研和查新，燈心草(Juncus effuses L)提取物對腫瘤細(xì)胞及腫瘤血管生成的影響，國內(nèi)外至今未見文獻(xiàn)報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于提供一種燈芯草有效組份在制備抑制腫瘤及血管生成的藥物或保健食品或化妝品中的應(yīng)用，提供了一種新的抑制腫瘤及腫瘤血管生成的防治方案，為研發(fā)新型抗腫瘤藥物和發(fā)現(xiàn)藥物作用新的靶點(diǎn)提供科學(xué)依據(jù)和重要信息，為中醫(yī)藥抗腫瘤治療提供了新的發(fā)展方向。發(fā)明提供的技術(shù)方案及用途為了解決現(xiàn)有技術(shù)中的這些問題，本發(fā)明提供的技術(shù)方案如下一種燈芯草有效組份在制備抗腫瘤或抑制腫瘤血管生成藥物或保健食品或化妝品中的應(yīng)用。優(yōu)選的，該提取物通過以下制備方法得到根據(jù)權(quán)利1所述的燈心草有效組份，其特征在于該提取物通過以下制備方法得到干燥的燈心草藥材，壓碎，50-95%乙醇冷浸提取，醇液減壓濃縮至無醇味，放冷，得稠浸膏，加水混懸，過濾，上樣于已處理好的AB-8大孔樹脂柱，依次用水、30-70%乙醇、80-95%乙醇洗脫，收集80-95%乙醇洗脫部位，減壓回收至干，硅膠拌樣，上樣于硅膠(100 300目)柱，石油醚-乙酸乙酯4 1-1 4洗脫至洗脫液中出現(xiàn)藍(lán)色熒光即止，將所有淡黃色的流分合并，減壓濃縮至沉淀析出，過濾，濾液再用石油醚-乙酸乙酯4 1-1 4反復(fù)濃縮沉淀，合并沉淀物，得到燈心草有效組份。優(yōu)選的，燈芯草有效組份用于腫瘤的化學(xué)治療或腫瘤的輔助治療。優(yōu)選的，所述抑制腫瘤和/或血管生成的藥物中含有藥學(xué)上有效量的燈芯草有效組份及其藥學(xué)上可接受的載體。優(yōu)選的，所述抑制腫瘤和/或血管生成的藥物劑型選自注射液、片劑、粉劑、顆粒劑、膠囊劑、口服劑、膏劑、霜?jiǎng)┗蛉閯?yōu)選的，其中所述的腫瘤包括淋巴瘤、白血病、淋巴細(xì)胞白血病、T淋巴細(xì)胞瘤、腫瘤干細(xì)胞引起的腫瘤、乳腺癌、骨肉瘤、黑色素瘤、腦膠質(zhì)瘤、肺癌、胃癌、肝癌、結(jié)腸癌等。優(yōu)選的，所述藥物用于預(yù)防或治療原發(fā)或繼發(fā)產(chǎn)生的血管瘤、血管纖維瘤、新生血管性青光眼、糖尿病視網(wǎng)膜病變、早熟視網(wǎng)膜病及視網(wǎng)膜靜脈閉塞、視網(wǎng)膜變性、晶體后纖維組織增生、顆粒性結(jié)膜炎、血管生成引起的角膜疾病、更年期黃斑和黃斑變性、牛皮癬、老年盤狀斑變性及風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、銀屑病、毛細(xì)管擴(kuò)張、膿性肉芽腫、傷口愈合中抑制斑痕形成、動(dòng)脈粥樣硬化、脂溢性皮炎和痤瘡。(1)本發(fā)明的用于抑制腫瘤及腫瘤血管生成的燈芯草有效組份，其制備方法，是干燥的燈芯草藥材用乙醇冷浸提取，醇液減壓濃縮至無醇味，放冷，得稠浸膏，加水混懸，過濾，上樣于已處理好的大孔樹脂柱，收集乙醇洗脫部位，減壓回收至干，硅膠拌樣，上樣于硅膠柱，石油醚-乙酸乙酯洗脫至洗脫液中出現(xiàn)藍(lán)色熒光即止，將所有淡黃色的流分合并，減壓濃縮至沉淀析出，過濾，濾液再用石油醚-乙酸乙酯反復(fù)濃縮沉淀，合并沉淀物，即得。所述燈芯草有效組份制備的抑制腫瘤及腫瘤血管生成藥物含有有效劑量的燈芯草有效組份及常規(guī)要用載體和或賦形劑?？杀恢瞥勺⑸湟?、片劑、粉劑、顆粒劑、膠囊劑、口服劑、膏劑、 霜?jiǎng)┗蛉閯?2) 一種燈芯草有效組份在制備抑制腫瘤及腫瘤血管生成的藥物或保健食品或化妝品中的應(yīng)用。腫瘤包括淋巴瘤、腫瘤干細(xì)胞引起的腫瘤、淋巴細(xì)胞白血病、T淋巴細(xì)胞瘤、 乳腺癌、白血病、骨肉瘤、黑色素瘤、腦膠質(zhì)瘤、肺癌、胃癌、肝癌、結(jié)腸癌等。(3)優(yōu)選的，所述抑制腫瘤及血管生成的藥物中含有藥學(xué)上有效量的燈芯草有效組份及其藥學(xué)上可接受的載體。(4)優(yōu)選的，所述抑制腫瘤及血管生成的藥物劑型選自注射液、片劑、粉劑、顆粒劑、膠囊劑、口服劑、膏劑、霜?jiǎng)┗蛉閯?br> (5)優(yōu)選的，所述抑制腫瘤及血管生成的藥物用于防治至少一種選自下述之一的疾病血管瘤、血管纖維瘤、白血病、新生血管性青光眼、糖尿病視網(wǎng)膜病變、早熟視網(wǎng)膜病及視網(wǎng)膜靜脈閉塞、視網(wǎng)膜變性、晶體后纖維組織增生、顆粒性結(jié)膜炎、血管生成引起的角膜疾病、更年期黃斑和黃斑變性、牛皮癬、老年盤狀斑變性、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、銀屑病、毛細(xì)管擴(kuò)張、膿性肉芽腫、傷口愈合中抑制斑痕形成、動(dòng)脈粥樣硬化、脂溢性皮炎和痤瘡。(6)優(yōu)選的，所述抑制腫瘤及血管生成的藥物用于腫瘤或腫瘤轉(zhuǎn)移的化學(xué)療法或輔助治療。2.本發(fā)明的用途如下(1)本發(fā)明的提取物用于防治和或治療至少一種以上選自下述之一的疾病癌癥 (請?jiān)斠娨陨蠙?quán)利3所述)和或癌癥轉(zhuǎn)移，白血病、淋巴瘤、血管瘤，血管纖維瘤，新生血管性青光眼，糖尿病視網(wǎng)膜病變，早熟視網(wǎng)膜病及視網(wǎng)膜靜脈閉塞，視網(wǎng)膜變性，晶體后纖維組織增生，顆粒性結(jié)膜炎，血管生成引起的角膜疾病，更年期黃斑和黃斑變性，牛皮癬，老年盤狀斑變性及風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，銀屑病，毛細(xì)管擴(kuò)張，膿性肉芽腫，傷口愈合中抑制斑痕形成，動(dòng)脈粥樣硬化，脂溢性皮炎和痤瘡。(2)本發(fā)明提取物有抗腫瘤、腫瘤血管生成及其他與血管生成有關(guān)疾病治療、預(yù)防的用途。當(dāng)然，提取物還有用于腫瘤化療和/或輔助治療的用途。本發(fā)明的提取物可制備抑制腫瘤及腫瘤血管生成保健食品或化妝品。(3)本發(fā)明中燈芯草有效組份可以單獨(dú)使用或與其他藥物配合制備成災(zāi)臨床上可以使用的各種不同劑型的藥物，例如注射液、片齊 、粉齊 、顆粒齊 、膠囊劑、口服齊 、膏齊 、霜?jiǎng)┗蛉閯┑榷喾N形式。(4)本發(fā)明中燈芯草有效組份可以應(yīng)用于抗腫瘤、腫瘤血管生成及其他與血管生成有關(guān)疾病治療、預(yù)防，還可以用于腫瘤化療和/或輔助化療。更具體地，本發(fā)明提供了用于藥物、食品、化妝品的抑制血管生成的提取物。發(fā)明的特點(diǎn)和優(yōu)點(diǎn)相對于現(xiàn)有技術(shù)中的方案，本發(fā)明具有以下特點(diǎn)和優(yōu)點(diǎn)(1)研究的原創(chuàng)性本專利申請人應(yīng)用自己創(chuàng)立的腫瘤干細(xì)胞和腫瘤新生血管生成模型，在國內(nèi)外首先發(fā)現(xiàn)燈心草組份具有很強(qiáng)的抗腫瘤及抗腫瘤新生血管生成的作用， 燈心草及其組份的抗腫瘤作用迄今尚未見報(bào)道。本研究成果具有原創(chuàng)性。(2)研究的創(chuàng)新性本專利申請人打破常規(guī)，勇于創(chuàng)新，采用現(xiàn)代高新科學(xué)技術(shù)發(fā)掘中草藥寶庫，研發(fā)口服有效、高效低毒、價(jià)格便宜、特異性高的燈心草抗癌藥物和抗腫瘤血管生成抑制劑，具有高科技和中國特色。本研究以腫瘤干細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞為靶標(biāo)，研發(fā)中草藥抗癌和抗腫瘤新生血管形成藥物，發(fā)現(xiàn)燈心草組份對腫瘤干細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞具有一定的特異性抑制作用，我們將研發(fā)出燈心草有效組份和有效成分的創(chuàng)新中藥，本研究成果具有創(chuàng)新性和開拓性。(3)發(fā)明的實(shí)用性本專利申請人的研究工作已證明燈心草組份具有較強(qiáng)的抗腫瘤作用和抗腫瘤新生血管形成的活性，而且口服有效、高效低毒、穩(wěn)定性好。利用該發(fā)現(xiàn)制備抑制腫瘤及腫瘤血管生成的藥物可用于治療或預(yù)防與腫瘤或腫瘤血管生成相關(guān)的疾病， 還可用于腫瘤化療和/或輔助化療方面的治療。本發(fā)明巧妙地以血管生成作為治療疾病的靶點(diǎn)，研究并闡明燈芯草有效組份的藥用療效和機(jī)制，為其新用途開發(fā)和發(fā)現(xiàn)藥物作用新的靶點(diǎn)提供科學(xué)依據(jù)和重要信息。燈芯草有效組份可用于藥物、保健品和或化妝品等多種用途。綜上所述，本研究集理論創(chuàng)新、應(yīng)用創(chuàng)新、技術(shù)創(chuàng)新為一體，能獲得具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新藥和藥用前體物質(zhì)。這一創(chuàng)新項(xiàng)目在祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的二次開發(fā)和研究中具有前瞻性、先導(dǎo)性和探索性的前沿技術(shù)，能為抗腫瘤治療另辟蹊徑。發(fā)明的


圖1燈芯草有效組份對腫瘤細(xì)胞類血管生成的影響圖2燈芯草有效組份對腫瘤細(xì)胞MGC803細(xì)胞周期的影響圖3燈芯草有效組份對腫瘤細(xì)胞MGC803細(xì)胞凋亡的影響圖4燈芯草有效組份對腫瘤細(xì)胞MGC803DAPI染色的影響圖5燈芯草有效組份對正常胃上皮細(xì)胞GES-1DAPI染色的影響
具體實(shí)施例方式以下結(jié)合具體實(shí)施例對上述方案做進(jìn)一步說明。應(yīng)理解，這些實(shí)施例是用于說明本發(fā)明而不限于限制本發(fā)明的范圍。實(shí)施例中采用的實(shí)施條件可以根據(jù)具體廠家的條件做進(jìn)一步調(diào)整，未注明的實(shí)施條件通常為常規(guī)實(shí)驗(yàn)中的條件。本發(fā)明提供的燈芯草有效組份由蘇州中藥研究所制備。實(shí)施例1 燈心草醇提物及水提物制備干燥的燈心草材料，壓碎，5 10倍量的95 %乙醇或水冷浸提取兩次，每次24h，合并提取液，過濾，減壓濃縮得稠浸膏，置烘箱中 65°C烘干，即得。實(shí)施例2 干燥的燈心草藥材，壓碎，90%乙醇冷浸提取，醇液減壓濃縮至無醇味， 放冷，得稠浸膏，加水混懸，過濾，上樣于已處理好的AB-8大孔樹脂柱，依次用水、40 %乙醇、80%乙醇洗脫，收集90%乙醇洗脫部位，減壓回收至干，硅膠拌樣，上樣于硅膠(200目) 柱，石油醚-乙酸乙酯3 1洗脫至洗脫液中出現(xiàn)藍(lán)色熒光即止，將所有淡黃色的流分合并，減壓濃縮至沉淀析出，過濾，濾液再用石油醚-乙酸乙酯3 1反復(fù)濃縮沉淀，合并沉淀物，得到燈心草有效組份。實(shí)施例3 燈心草有效組份對對多種腫瘤細(xì)胞增殖的影響1腫瘤細(xì)胞株人Burkitt，s 淋巴瘤細(xì)胞 Namalva 及 Raji、前腫瘤干細(xì)胞 2C4G2、PMK0102-3# 和 P3B11、人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞Jurkat、人T淋巴細(xì)胞系H9、人乳腺癌細(xì)胞系MCF-7、人白血病細(xì)胞株UC-CUC、NB4和HL-60、人骨肉瘤細(xì)胞系U-20S和SW1353、人黑色素瘤細(xì)胞系 C8161、人肺癌細(xì)胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)NCI-H292、人胃癌細(xì)胞株HGC-27、人肝癌細(xì)胞株H印G2和人結(jié)腸癌細(xì)胞株SW480為本所實(shí)驗(yàn)室凍存。細(xì)胞培養(yǎng)基RPMI 1640和DMEM(高糖)為Hyclone公司產(chǎn)品。Alamarblue試劑為 INVITR0GEN公司產(chǎn)品。2受試藥物燈心草醇提物(按實(shí)施例1方法制備，含有效組分)用二甲基亞砜(DMSO)助溶， 用RPMI 1640或DMEM (高糖)培養(yǎng)基稀釋成所需濃度。3實(shí)驗(yàn)方法
細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞用含體積分?jǐn)?shù)10%小牛血清及雙抗(抗青霉素和抗鏈霉素) 的RPMI 1640或DMEM(高糖)培養(yǎng)液常規(guī)培養(yǎng)。每48-7 用0. 25%胰酶消化，1 2 1 4擴(kuò)瓶傳代。(1)貼壁細(xì)胞用0. 25%胰酶消化貼壁細(xì)胞，離心后計(jì)數(shù)，以合適的濃度接種于96孔板，37°C、 5% C02培養(yǎng)箱中培養(yǎng)Mh，分別加入不同濃度的燈心草醇提物，另外以單純的培養(yǎng)液和未經(jīng)藥物作用的細(xì)胞作為空白對照和陰性對照，每組設(shè)3個(gè)復(fù)孔，培養(yǎng)4 后，加入 AlamarBlue試劑IOul/孔，繼續(xù)培養(yǎng)池，用微孔檢測儀進(jìn)行測定熒光下0D560/0D590，按以
下公式計(jì)算平均抑制率。
細(xì)胞抑制率(％) =1---X 100%
對照組RFU-空白對照RFU(2)懸浮細(xì)胞吸取懸浮細(xì)胞懸液，離心計(jì)數(shù)，以合適的濃度與不同濃度的燈心草醇提物混合后， 接種于96孔板，分別以單純的培養(yǎng)液和未經(jīng)藥物作用的細(xì)胞作為空白對照和陰性對照，每組設(shè)3個(gè)復(fù)孔，37°C>5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4 后，加入AlamarBlue試劑IOul/孔，繼續(xù)培養(yǎng)池，用微孔檢測儀進(jìn)行測定熒光下0D560/0D590，按上述公式計(jì)算平均抑制率。燈心草提取物對多種腫瘤細(xì)胞表現(xiàn)出較好的增殖抑制作用，且隨著藥物濃度的提高，對多種腫瘤細(xì)胞增殖抑制作用相應(yīng)地增強(qiáng)，各藥物濃度組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0. 01，P < 0. 05)，見表 1 和 2。表1燈心草醇提物(含有效組分)對多種腫瘤細(xì)胞增殖的影響(1)
權(quán)利要求
1.一種燈芯草有效組份在制備抗腫瘤或抑制腫瘤血管生成藥物或保健食品或化妝品中的應(yīng)用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的燈芯草有效組份在制備抗腫瘤或抑制腫瘤血管生成藥物或保健食品或化妝品中的應(yīng)用，其特征在于該提取物通過以下制備方法得到根據(jù)權(quán)利1所述的燈心草有效組份，其特征在于該提取物通過以下制備方法得到干燥的燈心草藥材， 壓碎，50-95 %乙醇冷浸提取，醇液減壓濃縮至無醇味，放冷，得稠浸膏，加水混懸，過濾，上樣于已處理好的AB-8大孔樹脂柱，依次用水、30-70%乙醇、80-95 %乙醇洗脫，收集80-95 % 乙醇洗脫部位，減壓回收至干，硅膠拌樣，上樣于硅膠(10(Γ300目)柱，石油醚-乙酸乙酯 4:1-1:4洗脫至洗脫液中出現(xiàn)藍(lán)色熒光即止，將所有淡黃色的流分合并，減壓濃縮至沉淀析出，過濾，濾液再用石油醚-乙酸乙酯4:1-1:4反復(fù)濃縮沉淀，合并沉淀物，得到燈心草有效組份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的燈芯草有效組份在制備抗腫瘤或抑制腫瘤血管生成藥物或保健食品或化妝品中的應(yīng)用，其特征在于燈芯草有效組份用于腫瘤的化學(xué)治療或腫瘤的輔助治療。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的燈芯草有效組份在制備抗腫瘤或抑制腫瘤血管生成藥物或保健食品或化妝品中的應(yīng)用，其特征在于所述抑制腫瘤和/或血管生成的藥物中含有藥學(xué)上有效量的燈芯草有效組份及其藥學(xué)上可接受的載體。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的燈芯草有效組份在制備抗腫瘤或抑制腫瘤血管生成藥物或保健食品或化妝品中的應(yīng)用，其特征在于所述抑制腫瘤和/或血管生成的藥物劑型選自注射液、片劑、粉劑、顆粒劑、膠囊劑、口服劑、膏劑、霜?jiǎng)┗蛉閯?br> 6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的燈芯草有效組份在制備抗腫瘤或抑制腫瘤血管生成藥物或保健食品或化妝品中的應(yīng)用，其中所述的腫瘤包括淋巴瘤、白血病、淋巴細(xì)胞白血病、T淋巴細(xì)胞瘤、腫瘤干細(xì)胞引起的腫瘤、乳腺癌、骨肉瘤、黑色素瘤、腦膠質(zhì)瘤、肺癌、胃癌、肝癌、結(jié)腸癌等。
7.根據(jù)權(quán)利1所述的燈芯草有效組份在制備抗腫瘤或抑制腫瘤血管生成藥物或保健食品或化妝品中的應(yīng)用，其特征在于所述藥物用于預(yù)防或治療原發(fā)或繼發(fā)產(chǎn)生的血管瘤、 血管纖維瘤、新生血管性青光眼、糖尿病視網(wǎng)膜病變、早熟視網(wǎng)膜病及視網(wǎng)膜靜脈閉塞、視網(wǎng)膜變性、晶體后纖維組織增生、顆粒性結(jié)膜炎、血管生成引起的角膜疾病、更年期黃斑和黃斑變性、牛皮癬、老年盤狀斑變性及風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、銀屑病、毛細(xì)管擴(kuò)張、膿性肉芽腫、傷口愈合中抑制斑痕形成、動(dòng)脈粥樣硬化、脂溢性皮炎和痤瘡。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種燈芯草有效組份在制備抗腫瘤和抑制腫瘤血管生成藥物或保健食品或化妝品中的應(yīng)用。該發(fā)明首次發(fā)現(xiàn)燈芯草有效組份具有抑制腫瘤及腫瘤血管生成的活性，利用該發(fā)現(xiàn)制備抑制腫瘤及腫瘤血管生成的藥物可用于治療或預(yù)防和惡性腫瘤以及與腫瘤血管生成相關(guān)的疾病，還可用于腫瘤化療和/或輔助化療方面的治療。本發(fā)明巧妙地以腫瘤干細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞和腫瘤新生血管生成作為治療疾病的靶點(diǎn)，研究并闡明燈芯草有效組份的藥用療效和作用機(jī)制，為燈芯草有效組份和有效成分的抗腫瘤創(chuàng)新中藥研發(fā)奠定了基礎(chǔ)，也為惡性腫瘤的中藥治療提供科學(xué)依據(jù)和重要信息。
文檔編號A61P17/06GK102178796SQ20111011095
公開日2011年9月14日 申請日期2011年4月29日 優(yōu)先權(quán)日2011年4月29日
發(fā)明者周泉生, 曹志飛, 朱峰妍, 蔣小崗, 郭次儀, 顧振綸 申請人:周泉生, 蘇州中藥研究所